Microsoft Word - 脑络通胶囊.doc

心可舒片

心可舒片 Xinkeshu Pian 处方 丹参 294g 葛根 294g 三七 19.6g 山楂 294g 木香 19.6g 制法 以上五味, 取部分山楂 三七 木香及部分山楂粉碎成细粉, 剩余的山楂 葛 根加入 60% 乙醇温浸 30 分钟, 回流提取二次, 合并醇提液, 回收乙醇, 备用 ; 丹参加水煎 煮二次, 合并煎液, 滤过, 滤液与上述备用液合并, 混匀, 浓缩至适量, 加入上述细粉制成颗粒,

麦门冬对照药材 批号 １２１０１３唱２０１３１０ 均购自中国 食品药品检定研究院 芪黄扶正颗粒 批号 １６０３０１ １６０３１５ １６０３３１ 福州总医院制剂室自制 甲醇 乙 腈为色谱纯 水为超纯水 其余试剂为分析纯 ２ ＴＬＣ 鉴别 ２ １ 黄芪 取芪黄扶正颗粒 １０ ｇ 溶解于 ５０ ｍｌ 水中

麦门冬对照药材 批号 １２１０１３唱２０１３１０ 均购自中国 食品药品检定研究院 芪黄扶正颗粒 批号 １６０３０１ １６０３１５ １６０３３１ 福州总医院制剂室自制 甲醇 乙 腈为色谱纯 水为超纯水 其余试剂为分析纯 ２ ＴＬＣ 鉴别 ２ １ 黄芪 取芪黄扶正颗粒 １０ ｇ 溶解于 ５０ ｍｌ 水中 过滤后取滤液 置分液漏斗中用水饱和正丁醇 溶液萃取 ５０ ｍｌ ３ 合并正丁醇部位 用氨试液洗 涤

申报资料 中药注射剂质量标准提高

舒肝宁注射液 Shuganning Zhusheye 处方 茵陈提取物 4g 栀子提取物 3g 黄芩苷 22g 板蓝根提取物 5g 灵芝提取物 3.5g 制法 以上五味, 取黄芩苷加注射用水适量混悬, 加 10% 的氢氧化钠溶液使溶解, 加入其余 四味茵陈提取物等, 加注射用水混匀 ; 加 0.2% 的活性炭, 搅匀, 煮沸 15 分钟, 滤过, 用 10% 的氢 氧化钠溶液调节 ph 值至 7.5~8.0,

Microsoft Word - 2拼版2-z

国际中医中药杂志 206 年 2 月第 38 卷第 2 期 Int J Trad Chin Med, February 206, Vol. 38, No.2 53 藏药二十五味珊瑚丸的质量标准研究 方药研究 周娟汪娟陈丽丽黄福开袁铭韩亚南 摘要 目的建立二十五味珊瑚丸的质量标准 方法采用薄层色谱法鉴别二十五味珊瑚丸中打箭菊 黑芝麻 沉香 丁香 藏菖蒲 诃子 木香 甘草 ; 采用 HPLC 法测定二十五味珊瑚丸中的羟基红花黄色素

Bp211D 分析天平 ;YIY ul300w C 型超声波清洗机机 ( 上海艺源超声设备有限公司 );CAMAG TLC VISUALIZER 薄层色谱成像系统 1 2 试药超纯水 色谱乙腈 (Honeywel,HPLCGrade); 薄层层析用硅胶 G( 青岛海洋化工厂生产, 化学纯 ); 其他

年 月 第 卷 第 期 中国现代中药 Ｍ Ｃ Ｍ Ｓ Ｖ Ｎ 中药工业 补肾蠲毒丸质量标准研究 盛晓静 周鹤 赖杰仁 九江市食品药品检验所 江西 九江 九江市中医医院 江西 九江 摘要 目的 建立补肾蠲毒丸的质量控制标准 方法 采用显微鉴别法对山药 苦参 僵蚕 郁金进行定性 蒸发光散射检测法 ＨＰＬＣ 鉴别 采用薄层色谱法对菟丝子 虎杖 黄芩 赤芍进行定性鉴别 采用高效液相色谱 Ｄ 测定黄芪甲苷的含量

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国际中医中药杂志 208 年 3 月第 40 卷第 3 期 Int J Trad Chin Med, March 208, Vol. 40, No.3 25 参归止痒合剂定性定量研究 实验与方药 巩伟孙旭张琨张振兴张欣欣周玉萍 王政宋迎春于廷廷 摘要 目的建立参归止痒合剂的定性定量研究方法, 为其质量控制提供参考 方法采用薄层色谱法对处方中的苦参 蛇床子 何首乌 黄芪 白芍和甘草进行定性鉴别 ; 采用

香砂脘痛胶囊质量研究

Pharmacy Information 药物资讯, 2017, 6(2), 25-30 Published Online May 2017 in Hans. http://www.hanspub.org/journal/pi https://doi.org/10.12677/pi.2017.62005 Quality Standard of Xiangshawantong Capsule Zhenjie

枣椹安神颗粒质量标准研究 张永锋 1, 许红辉 1, 杨丽荣 2, 李正杰 1, 柏艳柳 1, 陆欣 奇制药技术 ( 石家庄 ) 有限公司, 石家庄 ;3. 河北省食品药品监督管理局, 石家庄 ) 3 (1. 河北以岭医药研究院有限公司, 石家庄 ;2. 石药集团

枣椹安神颗粒质量标准研究 张永锋 1, 许红辉 1, 杨丽荣 2, 李正杰 1, 柏艳柳 1, 陆欣 奇制药技术 ( 石家庄 ) 有限公司, 石家庄 050051;3. 河北省食品药品监督管理局, 石家庄 050091) 3 (1. 河北以岭医药研究院有限公司, 石家庄 050035;2. 石药集团中 摘要 : 目的建立枣椹安神颗粒的质量控制标准 方法采用薄层色谱法鉴别方中的酸枣仁 陈皮 茯苓 桑椹

标题

2014 年 7 月重庆师范大学学报 ( 自然科学版 ) Jul.2014 第 31 卷第 4 期 JournalofChongqingNormalUniversity(NaturalScience) Vol.31 No.4 * 乐脉胶囊 TLC 鉴别方法的研究 DOI:10.11721/cqnuj20140428 杨宪 1, 况刚 2, 和七一 1, 余晓东 1 (1. 重庆师范大学生命科学学院,

医学2016.2

第 卷 第 期 0 年 月 JOURNAL OF DALI UNIVERSITY Vol. No. Feb. 0 DOI 0. 99 / j. issn. 7-4. 0. 0. 00 邵维在 段治尚 万德生 刘必辞 阙玉玲 云南腾药制药股份有限公司研发部 云南腾冲 7900 摘要 目的 修订提高参苓白术颗粒的质量标准 方法 采用 TLC 法对制剂中的甘草 人参 白术进行定性鉴别 采用 HPLC 法

总经理工作报告

关于广东华南药业集团有限公司胶囊剂药品铬限量检验合格的公示 按照国家食品药品监督管理局要求, 我公司已完成 2012 年 6 月 19 日前生产的 9 个品种,330 批次胶囊剂药品的铬限量检验, 我 公司产品全部符合规定 现将检验结果公示如下 : 序号 药品名称 批准文号 产品批号 铬含量检验结果 检验报告书编号 检验机构 1 利福平胶囊 国药准字 H44020771 100302 符合规定 12051527(S)

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592 中 国 药 事 2013 年 第 27 卷 第 6 期 药 物 研 究 芪 参 胶 囊 的 质 量 标 准 研 究 汪 冰, 林 永 强, 徐 丽 华 ( 山 东 省 食 品 药 品 检 验 所, 济 南 250101) 摘 要 : 目 的 建 立 芪 参 胶 囊 的 质 量 标 准. 方 法 采 用 薄 层 色 谱 法 对 芪 参 胶 囊 中 三 七 人 参 制 何 首 乌 和 甘 草 进

测器, 手动进样器,LCsolutionLite 色谱工作站, 日本 Shimadzu 公司 );BT125D 型 1/10 万分之一电 子分析天平 ( 德国 Sartorius 公司 );DM2500M 显微 镜 ( 德国 Leica 公司 );phs-3c 型酸度计 ( 上海雷磁 仪器厂 );Z

软肝缩脾丸的质量标准研究 刘栋 1, 宋晓红 1*, 汤长明 1, 王丽军 1, 李明春 2, 程艳芹 401 医院药剂科, 山东青岛 266071) 2 (1. 解放军第 153 中心医院制剂室, 郑州 450042;2. 解放军第 摘要 : 目的建立并提升软肝缩脾丸的质量标准 方法采用显微鉴别法 薄层色谱法对软肝缩脾丸中的黄芪 丹参 赤芍 鳖甲 大黄 五味子 桃仁 三七进行定性鉴别 ; 采用 HPLC

不同基源石斛属 植物 不同来源商品石斛

徐蓓 杨莉 陈崇崇 王峥涛 徐珞珊 建立黄草类石斛的薄层色谱 定性鉴别方法 采用薄层色谱法 考察不同基源石斛及商品药材中专属性成分联苄类化合物毛兰素 石斛酚 杓唇石斛素 和 三羟基 甲氧基联苄 的薄层色谱行为 对石斛药材进行定性鉴别 通过 种不同基源的石斛及 批商品石斛的薄层色谱鉴别 证明此方法专属性强 操作简单 重复性好 为石斛的鉴别提供了一种准确 有效的新方法 本方法可用于黄草类石斛的鉴别 为中药石斛的质量标准研究提供科学依据

标题

环球中医药 2017 年 5 月第 10 卷第 5 期摇 Global Traditional Chinese Medicine, May 2017,Vol 郾 10, No 郾 5 摇 527 抗瘤丸的质量标准研究 论著 冯英楠摇陈菲摇张鹏摇庄伟摇林晓兰 揖摘要铱摇 目的摇 建立抗瘤丸系统的质量标准, 以提高其质量 方法摇 分别采用薄层色谱法对 院内制剂抗瘤丸中三七 土茯苓 沉香 制何首乌及显微鉴别法对炒山楂进行定性鉴别

Microsoft Word - 多肽水解氨基酸测定 doc

测试报告 样品信息 样品名称 多肽水解氨基酸测定 编号 W20140504-001 样品重量 \ 剂型 \ 收样日期 2014/05/04 测试期间 2014/05/04-05/08 样品描述 测试需求 测试成分 含测 参考标准 参考标准高效液相色谱法标样有 仪器信息 测试仪器高效液相色谱仪仪器型号安捷伦 1260 色谱条件 : 色谱柱 : 流动相 : 检测波长 : 月旭 Amino Acid,4.6

中药申报资料模板 - 中药学讨论版 - 爱爱医-华人医学论坛 - 医学专业交流与执业医师考试

申报资料目录 ( 一 ) 综述资料 1 药品名称 2 证明性文件 3 立题目的与依据 4 对主要研究成果的总结与评价 5 药品说明书样稿 起草说明及最新参考文献 6 包装 标签设计样稿 ( 二 ) 药学研究资料 7 药学研究资料综述 8 药材来源及鉴定依据 12 生产工艺的研究资料及文献资料, 辅料来源及质量标准 15 药品标准草案及起草说明, 并提供药品标准物质的有关资料 16 样品及检验报告书

目 录 实验项目一 : 加味香连丸的 TLC 鉴别... 3 实验项目二 : 紫外分光光度法测定加味香连丸中黄连生物碱的含量... 5 实验项目三 : 复方丹参滴丸中龙脑的含量测定... 6 实验项目四 : 中药制剂中橙皮苷的含量测定... 8 实验项目五 :HPLC 综合实验 一清颗粒测定 (1)

天津中医药大学 现代中药分析实验讲义 ( 供中药专业使用 ) 天津中医药大学中药学院 分析化学教研室 2015 年 4 月 1 目 录 实验项目一 : 加味香连丸的 TLC 鉴别... 3 实验项目二 : 紫外分光光度法测定加味香连丸中黄连生物碱的含量... 5 实验项目三 : 复方丹参滴丸中龙脑的含量测定... 6 实验项目四 : 中药制剂中橙皮苷的含量测定... 8 实验项目五 :HPLC 综合实验

<4D F736F F D20B1A3BDA1CAB3C6B7C8F0B6FBC5C6B2CEDCCEC8EDBDBAC4D220BCAAC1D6CAA1BAEABEC3C9FACEEFBFC6BCBCB9C9B7DDD3D0CFDEB9ABCBBE2E646F63>

备案号 :225037S-2017 有效期至 :2020 年 6 月 2 日 Q/HSWY 吉林省宏久生物科技股份有限公司企业标准 Q/HSWY0002S-2017 保健食品瑞尔牌参芪软胶囊 Q/HSWY0002S-2017 225037S-2017 2017 06 03 2020 06 02 2017-02-06 发布 2017-02-06 实施 吉林省宏久生物科技股份有限公司发布 前 言 本标准是根据

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国际中医中药杂志 208 年 4 月第 40 卷第 4 期 Int J Trad Chin Med, April 208, Vol. 40, No.4 345 补肾通络颗粒质量标准研究 实验与方药 张海英王美玲杜梓萱尹兴斌倪健 摘要 目的建立补肾通络颗粒的质量标准 方法利用薄层色谱法对该制剂中的骨碎补 白芍 川牛膝 川芎进行定性鉴别 ; 利用 HPLC 法检测柚皮苷 芍药苷含量, 色谱柱为 Agilent

中国科技论文在线中文稿件模板

# 人参茸芝胶囊的制备工艺及质量控制 ** 赵岩, 妙志岩, 蔡恩博, 杨鹤, 刘双利, 张连学 ( 吉林农业大学中药材学院, 吉林, 长春,130118) 5 摘要 : 目的 : 建立人参茸芝胶囊的定性鉴别和含量测定的方法 方法 : 采用薄层色谱法定性鉴别人参茸芝胶囊中人参 灵芝孢子粉 ; 采用高效液相色谱法测定人参皂苷和灵芝酸 A 的含量 人参皂苷色谱条件 : 流速 1.0 ml min-1,

上海中医药杂志 年第 卷第 期 Ｓ Ｈ ＴＣＭ Ａ Ｖ Ｎ ４上 海 中 药 标 准 化 研 究 中 心 薄 层 板 批 号 烟台市化学工业研究所 仪器 电子天平 ＡＬ ４梅特勒 托利多仪器 Ｈ上海科导超声 上海有限公司 超声清洗器 ＳＫ 仪器有限公司 水浴锅 ＺＸ 上海鲁伊工贸有限公 司 薄层色谱

上海中医药杂志 年第 卷第 期 Ｓ Ｈ ＴＣＭ Ａ Ｖ Ｎ ＤＯＩ ｊ ４ 血通胶囊质量控制研究 胡薏慧袁舒敏杨 骏 上海中医药大学附属曙光医院 ＧＣＰ中心 上海 上海中医药大学中药学院 上海 上海市黄浦区香山中 医医院药剂科 上海 摘要 目的 建立完善的医院制剂质量标准以提高医院制剂血通胶囊的可控性和稳定性 方法 从定性 定量两方面进行研究 用薄层色谱法对血通胶囊中何首乌 水蛭 大黄三味中药定性鉴别

Microsoft Word - 吕?晨.doc

第 25 卷第 4 期 2010 年 8 月 天津科技大学学报 Journal of Tianjin University of Science & Technology Vol.25 No. 4 Aug. 2010 保利甘胶囊的质量标准研究 吕晨 1, 王大平 2, 马长雨 2, 张泽生 (1. 天津科技大学食品工程与生物技术学院, 天津 300457;2. 天狮集团全球研发中心, 天津 301700)

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2010 年版药典 ( 二部 ) 增修订内容及新增品种公示 ( 第二批 ) 一 增修订品种 书页号 : 中国药典 2005 版二部 -27 三唑仑片 Sanzuolun Pian Triazolam Tablets 检查 含量均匀度 取本品 1 片, 置 20ml 量瓶中 改为 取本品 1 片, 置 10 ml 量瓶 (0.125mg 规格 ) 或 20ml 量瓶 (0.25mg 规格 ) 中 溶出度

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第 40 卷第 3 期西南大学学报 ( 自然科学版 ) 2018 年 3 月 Vol.40 No.3 JournalofSouthwestUniversity (NaturalScienceEdition) Mar. 2018 DOI:10.13718/j.cnki.xdzk.2018.03.001 1 藿芪灌注液质量标准研究 杨洪早 1,2, 王东升 1, 苗小楼 1, 张世栋 1, 董书伟 1,

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HPLC 测定注射用地西他滨的含量及有关物质 吉同琴, 赵砚荣, 韩继永, 陈祥峰 ( 江苏奥赛康药业股份有限公司, 南京 211112) 摘要 : 目的建立高效液相色谱法测定注射用地西他滨的含量及有关物质 方法采用 Shimpack VP-ODS 色谱柱 (250 mm 4.6 mm,5 μm), 以 0.01 mol L 1 磷酸钾缓冲液 ( 用磷酸调节 ph 值至 6.8)- 甲醇 (98 2)

<4D F736F F D203130B0E6D4F6D0DEB6A9C4DAC8DDBCB0D0C2D4F6C6B7D6D6B9ABCABEB5DAD2BBC5FA2DBBE3D7DC2E646F63>

2010 年版药典 ( 二部 ) 增修订内容及新增品种公示 ( 第一批 ) 一 增修订品种 书页号 : 中国药典 2010 年版二部 -160 甲巯咪唑 Jiaqiu Mizuo Thiamazole [ 增订 ] 检查 残留溶剂苯取本品约 1.0g, 精密称定, 置顶空瓶中, 精密加水 5ml 使溶解, 密封, 作为供试品溶液 ; 精密称取苯适量, 用水定量稀释制成每 1ml 中约含 0.4μg

舒肝丸的质量标准提供参考依据, 节约分析时间 1 仪器与试药 1.1 仪器 Linomat-5 半自动点样仪 (CAMAG 公司 ); Shimadzu LC20A 高效液相色谱仪 ;KQ-400KDE 超声波清洗仪 ( 昆山市超声仪器有限公司 );AE163 AE240 型电子天平 ( 上海梅特勒

舒肝丸 ( 浓缩丸 ) 质量标准完善研究 刘晓明, 孙慧珠, 王晓蕾, 徐乐, 刘永利 * ( 河北省药品检验研究院, 石家庄 050011) 摘要 : 目的对舒肝丸 ( 浓缩丸 ) 的质量标准进行完善提高 方法延胡索 厚朴 木香进行薄层色谱鉴别 HPLC 同时测 定芍药苷 橙皮苷 柚皮苷及新橙皮苷的含量, 采用 C 18 色谱柱, 乙腈 (A)-0.2 磷酸 (B) 为流动相梯度洗脱 (0~40

二次重蒸水 ; 其他试剂均为分析纯 2 鉴别 2 1 苦豆子的薄层色谱鉴别取本品 5mL, 分别加氨试液 3mL 水 15mL, 后加三氯甲烷振摇提取 3 次, 每次 15mL, 分取三氯甲烷层, 合并, 回收溶剂至干, 残渣加乙醇 1mL, 使其溶解, 作为供试品溶液 另取槐定碱对照品, 加乙醇制

年 月 第 卷 第 期 中国现代中药 Ｍ Ｃ Ｍ Ｏ Ｖ Ｎ 中药工业 洁妇尔洗剂的质量标准研究 谭静玲 宋爱华 覃金玲 祝汪洋 丁晓萍 湖北省食品药品监督检验研究院 湖北 马应龙药业集团股份有限公司 湖北 湖北四环制药有限公司 湖北 ４ ４ 摘要 目的 对洁妇尔洗剂的质量标准进行研究 方法 采用薄层色谱 ＴＬＣ 法对苦豆子 蛇床子 冰片进 行定性鉴别 采用高效液相色谱法对苦参碱的含量进行定量测定

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 40 94 88 82 77 72 67 62 57 53 48 44 40 37 33 29 26 23 20 17 14 11 8 39 94 88 82 77 71 66 61 57 52 48 44 40 36 32 28 25 22 18 15 12 9 7 38 94 88

校园之星

x x x x x x C H N O V x B x x x x S S x mm cm cm cm cm x x x x x x x x A A B X B B ml x x B

标题

Ｈｅｒａｌｄ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ Ｖｏｌ ３５ Ｎｏ １１ Ｎｏｖｅｍｂｅｒ ２０１６ １２３８ 药物制剂与药品质量控制 升压胶囊质量标准改进 王莹ꎬ雷丸ꎬ康玉霞ꎬ曹伟宇ꎬ王晓娟 ( 军事口腔医学国家重点实验室ꎬ口腔疾病国家临床医学研究中心ꎬ陕西省口腔生物工程技术研究中心ꎬ第四军 医大学口腔医院药剂科ꎬ西安 摘 要 目的 ７１００３２) 研究修订升压胶囊的质量标准ꎮ 方法 对制剂中的黄芪 干姜

第13章 综合训练题与典型案例分析（1

药物分析 作业布置第三次作业 ( 第 7 章 第 0 章 ) 单选题 ( 共 8 题, 每题 分, 共 8 分, 在正确的答案上打 或在括号内填上正确的答案编号 ). 高效液相色谱中分离度 (R) 的计算公式 ( ) ( t R t R ) ( t R t R ) A. R = B. R = C. R = W + W W / ( t R t ) R W W ( t R t ) R t R D. R

原始编号 :H 受理号 :X 批件号 :(2003) 国药标字 Xˉ332ˉ9ˉ2005 号 汉语拼音 : \/ e uo O 尸 英文 / 拉丁名 :MelOXicamTablets 注册分类化学药品第四类试行 WS310(Xˉ261)-2002 企业名称 : 浙江仙

局 理 管件督肺监准品标 瞄 食国 家 国 原始编号 :H20020146 受理号 :X0402492 批件号 :(2003) 国药标字 Xˉ332ˉ8ˉ2005 号 汉语拼音 : \/ e uo) 尸 英文 / 拉丁名 :MeloXiCamTabletS 注册分类化学药品第四类试行 WS861(X 一 699)ˉ2001 企业名称 : 丹阳市药业有限责任公司 生产地址 : 丹阳市开泰路 11 号

前言 为了规范虎杖提取物的生产和国际商务活动的质控管理, 制定本标准 本标准的附录 A 为规范性附录, 附录 B 为资料性附录 本标准由中华人民共和国商务部归口 本标准由中国医药保健品进出口商会国际商务标准化技术委员会负责解释 本标准由长沙绿蔓生物科技有限公司负责起草 本标准主要起草人 : 张宝堂

SW 国际商务标准 SW/T 4 2013 植物提取物 虎杖提取物 Giant knotweed Extract 2013-9-10 发布 2013-10-1 实施 中国医药保健品进出口商会 发布 前言 为了规范虎杖提取物的生产和国际商务活动的质控管理, 制定本标准 本标准的附录 A 为规范性附录, 附录 B 为资料性附录 本标准由中华人民共和国商务部归口 本标准由中国医药保健品进出口商会国际商务标准化技术委员会负责解释

Microsoft Word - 综合实验讲义 doc

上海中医药大学药剂教研室 2009.7 目录 1. 前言... 2 2. 实验一银黄口服液的制备... 3 3. 实验二丹皮酚注射液的制备... 13 4. 实验三罗布麻叶冲剂的制备... 16 5. 小结... 20 6. 附录... 21 1 前言 综合性实验的教学是通过中药制剂的全过程 ( 原药材质量检查 炮制 有效成分提取 制剂原料 ( 半成品 ) 的含量测定 制剂的制备 成品的质量检查 )

溶出度

溶出度与释放度 方法应用指导原则 用于检查药物片剂 胶囊剂或颗粒剂等口服固体制剂在规定条件下溶出的速率和程度 它是评价药物固体制剂质量的一个指标, 是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出的体外简易试验方法 对于难溶性药物而言, 其制剂崩解时限合格并不一定能保证药物完全地溶解出来, 也就不能保证具有可靠的疗效, 因此崩解时限检查并不能完全正确地反映主药的溶出速率和溶出程度以及肌体的吸收情况 除主药本身的溶解性能外,

在线过滤器 ( 孔径 10 μm) 水为蒸馏水 ; 乙腈为色谱纯 ; 磷酸二氢钠 戊烷磺酸钠均为分析纯 ; 芦丁对照品 ( 中国食品药品检定研究院, 批号 : , 含量 :91.1); 二维芦丁片及空白辅料 ( 杭州华东医药集团五丰制药厂, 规格 :10, 批号 :160620

HPLC 测定二维芦丁片复方制剂中芦丁的溶出度和含量 文春梅 1, 郑舒娴 1, 王建 2* (1. 浙江工业大学, 杭州 310014;2. 浙江省食品药品检验研究院, 杭州 310052) 摘要 : 目的建立 HPLC 测定二维芦丁片中芦丁溶出度和含量的方法 方法溶出度测定以水 ( 含 0.5 SDS) 为溶出介质, 浆法, 转速为 75 r min 1,45 min 取样, 取样后采用 HPLC

卵磷脂

蛋黄卵磷脂 ( 供注射用 ) Danhuang Luanlinzhi(Gongzhusheyong) Egg yolk lecithin for Injection [93685-90-6] 本品系以鸡蛋黄或蛋黄粉为原料, 经适当溶剂提取精制而得的磷脂混合物 以无水物计算, 含氮 (N) 应为 1.75%~1.95%, 含磷 (P) 应为 3.5%~4.1%, 含磷脂酰胆碱不得少于 68%, 含磷脂酰乙醇胺应不得过

药品标准及起草说明

复方曲肽注射液 Fufang qutai Zhusheye Compound Troxerutin and Poreine Cerebroside Injection 本品为曲克芦丁 猪脑蛋白提取物和猪脑神经节苷脂提取物制成的灭菌水溶液 含曲克芦丁 (C 33 H 42 O 19 ) 应为标示量的 90.0%~110.0%, 含总氮应为标示量的 85.0%~115.0%, 含单唾液酸四己糖神经节苷脂

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中华人民共和国国家标准 GB 14750 2010 食品安全国家标准 食品添加剂维生素 A 2010-12-21 发布 2011-02-21 实施 中华人民共和国卫生部 发布 前 言 本标准代替 GB 14750 1993 食品添加剂维生素 A 本标准与 GB 14750 1993 相比, 主要变化如下 : 维生素 A 标示量由 不小于 95.0% 修改为 97.0%~103.0% ; 增加了薄层层析鉴别项目和试验方法

2010年版药典（二部）科验任务

中 / 长链脂肪乳注射液 Zhong/Changlian Zhifangru Zhusheye Medium and Long Chain Fat Emulsion Injection 本品系由大豆油 ( 供注射用 ) 和中链甘油三酸酯 ( 供注射用 ) 经乳化 均质制成的灭菌乳状液体 含大豆油和中链甘油三酸酯均应为标示量的 90.0%~110.0% 处方 1 2 3 大豆油 ( 供注射用 ) 50g

标题

Ｈｅｒａｌｄ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ Ｖｏｌ ３４ Ｎｏ １２ Ｄｅｃｅｍｂｅｒ ２０１５ １６４４ 复方鹿角霜片的质量控制 张雨薇１ ꎬ王燕燕１ ꎬ王亚芬２ ꎬ张凯林２ (１.三峡大学第一临床医学院 宜昌市中心人 民 医 院ꎬ 宜 昌 ４４３００３ꎻ２. 湖 北 华 龙 生 物 制 药 有 限 公 司ꎬ 孝 感 ４３００２８) 摘 要 目的 建立复方鹿角霜片的质量控制方法ꎮ 方法 采用薄层色谱法对制剂中鹿衔草

外用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子凝胶 Waiyong Chongzu Ren Lixibao Jushixibao Cijiyinzi Recombinant Granulocyte / Macrophage Colony- stimulating Factor Gel for External U

外用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子凝胶 Waiyong Chongzu Ren Lixibao Jushixibao Cijiyinzi Recombinant Granulocyte / Macrophage Colony- stimulating Factor Gel for External Use C 639 H 1003 O 196 N 171 S 8 Mr 14473.35 Da 本品系由含有可高效表达人粒细胞巨噬细胞刺激因子

世界中医药 2015 年 10 月第 10 卷第 10 期 , 中国食品药品检定研究院 ); 杜

ＷＯＲＬＤＣＨＩ ＮＥＳ ＥＭＥＤＩ ＣＩ ＮＥ Ｏ Ｖ Ｎ 骨松灵颗粒质量标准研究 范晓楠 刘 梅 胡凯莉 苏佳灿 奉建芳 上海中医药大学穆拉德中药现代化研究中心 上海 第二军医大学长海医院 上海 摘要 目的 建立骨松灵颗粒的质量标准 方法 采用薄层色谱法 ＴＬＣ 对复方中淫羊藿 骨碎补 补骨脂 熟地黄 黄芪 当归 盐杜仲 醋龟甲进行定性鉴别 采用高效液相色谱法 ＨＰＬＣ 对淫羊藿中淫羊藿苷 骨碎补中柚皮苷

我委拟修订北京第一生物化学药业有限公司生产的转移因子口朊溶液的国家标准[标准编号WS1-（X-451）-2003Z，具体修订内容见附件]，并拟将本品通用吊称恢夊为原试行标准采用的“脾氨肽口朊溶液”

脾氨肽口服溶液 pi'antai koufurongye Spleen Aminopeptide Oral Solution 本品为健康牛脾提取制得的脾氨肽水溶液 含多肽以牛血清白蛋白计, 应为标示量的 90.0%~110.0% 含核苷酸以 D- 核糖 (C 5 H 10 O 5 ) 计, 不得低于标示量的 80% 性状 本品为无色至微黄色澄清液体, 有特臭 鉴别 (1) 取本品 1ml, 加茚三酮试液数滴,

2010年版药典（二部）科验任务

脂肪乳注射液 (C 14 ~24) Zhifangru Zhusheye(C 14~24 ) Fat Emulsion Injection(C 14~24 ) 本品系由大豆油 ( 供注射用 ) 经乳化 均质制成的灭菌乳状液体 含大豆油应为标示量的 95.0%~105.0% 处方 1 2 3 4 5 大豆油 ( 供注射用 ) 100g 100g 200g 200g 300g 蛋黄卵磷脂 ( 供注射用

Microsoft PowerPoint - 第4章 营养调查.ppt

第 四 章 营 养 调 查 一 概 述 ( 一 ) 定 义 营 养 调 查 (Nutritional survey): 运 用 科 学 手 段 来 了 解 某 一 人 群 或 个 体 的 膳 食 和 营 养 水 平, 以 此 判 断 其 膳 食 结 构 是 否 合 理 和 营 养 状 况 是 否 良 好 ( 二 ) 营 养 调 查 的 目 的 了 解 不 同 地 区 不 同 年 龄 组 人 群 的

Microsoft Word doc

药物分析与检验 清胃黄连丸快速 TLC 鉴别与小檗碱新荧光扫描定量 封淑华, 韩桂茹 *, 赵志军 ( 河北省药品检验所, 石家庄 050011) 摘要 : 目的建立清胃黄连丸的快速 TLC 鉴别及小檗碱的高灵敏度荧光扫描定量方法 方法采用同一供试品溶液在 2 块薄层板上鉴别黄芩 牡丹皮 连翘 栀子和甘草, 用荧光扫描法测定了清胃黄连丸中盐酸小檗碱的含量 结果盐酸小檗碱点样量在 0.019 68~0.098

兽医临床诊断学实验指导

兽 医 临 床 诊 断 学 实 验 指 导 河 北 科 技 师 范 学 院 动 物 科 学 系 临 床 兽 医 学 实 验 室 2009 年 2 月 目 录 学 生 实 验 守 则... 3 实 习 一 动 物 的 接 近 保 定 和 基 本 检 查 法...4 实 习 二 临 床 基 本 检 查 法 及 一 般 检 查...10 实 习 三 循 环 系 统 的 临 床 检 查...15 实 习 四

ICS G 中华人民共和国国家标准 GB 食品安全国家标准 动物性食品中地西泮和安眠酮多残留的测定 气相色谱 - 质谱法 Determination of Diazepam and Methaqualone residues in animal derived food by

ICS G 中华人民共和国国家标准 GB 29697 2013 食品安全国家标准 动物性食品中地西泮和安眠酮多残留的测定 气相色谱 - 质谱法 Determination of Diazepam and Methaqualone residues in animal derived food by Gas Chromatography-Mass Spectrometric method ( 电子版本仅供参考,

大黄具有泻下攻积 清热泻火 凉血解毒 逐瘀通经 利湿退黄的作用, 大黄素和大黄酚具有泻下 抗炎 降压 降血脂等作用 [5 6] 目前对于上述几种成分的含量测定方法的报道较多 [7 14], 除黄芪甲苷的含量测定采用高效液相 蒸发光散射检测器检测外, 其余成分的含量测定方法皆为高效液相 紫外检测器检测

年 月 第 卷 第 期 中国现代中药 Ｍ Ｃ Ｍ Ｎ Ｖ Ｎ 中药工业 ＨＰＬＣ ＤＡＤ法同时测定黄芪护肝丸中 种活性成分的含量 米振清 刘斌 山东省泰安市食品药品检验检测中心 山东 泰山医学院 山东 泰安 泰安 摘要 目的 建立高效液相色谱法同时测定黄芪护肝丸中芍药苷 橙皮苷 五味子醇甲 大黄素和大黄酚 种活性成分含量的方法 方法 采用 ＺＯＲＢＡＸＳ Ｂ Ｃ色谱柱 流动相 甲醇 Ａ 磷酸的水溶液

ICS Y42 团体标准 T/CAFFCI XXXX XXXX 化妆品用原料大花红景天 (Rhodiola crenulata) 根提取物 Cosmetic ingredients-rhodiola crenulata root extract ( 征求意见稿 ) 在提交反馈意见

ICS 71.100.70 Y42 团体标准 化妆品用原料大花红景天 (Rhodiola crenulata) 根提取物 Cosmetic ingredients-rhodiola crenulata root extract ( 征求意见稿 ) 在提交反馈意见时, 请将您知道的相关专利连同支持性文件一并附上 2018 - XX - XX 发布 XXXX - XX - XX 实施 中国香料香精化妆品工业协会

文章编号： (2004)

第 40 卷第 6 期 西南民族大学学报 自然科学版 Journal of Southwest University for Nationalities Natural Science Edition Nov. 2014 doi: 10.3969/j.issn.1003-4271.2014.06.10 坐珠达西组分的定性鉴别研究 董红娇, 曾锐 ( 西南民族大学民族医药研究院, 四川成都 610041)

动物学

2007 5 1 2 2..2 3..3 4..4 5 6 6..12 1...15 1 1 1 2 3 4 2 1 2 3 4 1 2 1 1 2 3 1% 4 70% 5 0.05 0.2% 6 2 2 1 7 10% 3 5% 2 0.3 5% 3 70 80% 4 5 90% 40% 9 1 80% 70% 6 40% 15 5 1 12 24 70% 70% 7 70% 2% 1 2 3

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第 三 章 皮 肤 病 的 防 治 和 护 理 学 习 要 点 皮 肤 病 的 预 防 不 同 的 皮 肤 病 要 采 取 相 应 的 预 防 措 施, 多 数 皮 肤 病 要 通 过 去 除 病 因, 避 免 诱 发 因 素, 切 断 传 播 途 径 等 措 施 来 预 防 皮 肤 病 的 治 疗 了 解 内 服 药 物 的 适 应 证 和 不 良 反 应, 掌 握 外 用 药 物 的 性 能 和

食品安全国家标准 食品添加剂棕榈酸视黄酯 ( 棕榈酸维生素 A) 1 范围 本标准适用于以醋酸维生素 A( 或 β- 紫罗兰酮 ) 和棕榈酸为主要原料, 经加工制得的食品添加剂棕榈 酸视黄酯 ( 棕榈酸维生素 A 或维生素 A 棕榈酸酯 ) 化学名称 分子式 结构式和相对分子质量.1 化学名称 3,

中华人民共和国国家标准 GB 食品安全国家标准食品添加剂棕榈酸视黄酯 ( 棕榈酸维生素 A) ( 征求意见稿 ) 01 - - 发布 01 - - 实施 中华人民共和国卫生部 发布 食品安全国家标准 食品添加剂棕榈酸视黄酯 ( 棕榈酸维生素 A) 1 范围 本标准适用于以醋酸维生素 A( 或 β- 紫罗兰酮 ) 和棕榈酸为主要原料, 经加工制得的食品添加剂棕榈 酸视黄酯 ( 棕榈酸维生素 A 或维生素

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密级 : 秘密学号 :T2009032 硕士学位论 文 复方益精胶囊的药学研究 研究生指导教师学科专业所在学院毕业时间 于艳芳陆兔林教授中药学药学院 2010 年 6 月 Pharmaceutical Study of Compound Yijing Capsule A Dissertation Submitted for the Master s Degree Candidate: Adviser:

中华人民共和国国家标准 GB 食品安全国家标准 食品添加剂环己基氨基磺酸钙 发布 实施 中华人民共和国卫生部 发布

中华人民共和国国家标准 食品安全国家标准 食品添加剂环己基氨基磺酸钙 2012-12-25 发布 2013-01-25 实施 中华人民共和国卫生部 发布 食品安全国家标准 食品添加剂环己基氨基磺酸钙 1 范围 本标准适用于以环己胺和氨基磺酸为原料反应生成环己基氨基磺酸后与氢氧化钙作用而制得的 食品添加剂环己基氨基磺酸钙 2 分子式 结构式和相对分子质量 2.1 分子式 C 12 H 24 CaN 2

中图分类号 :R 文献标志码 :B 文章编号 : (2012) Determination of Content and Related Substances of Methylparaben Sodium by HPLC ZHENG Jinqi,

HPLC 测定对羟基苯甲酸甲酯钠的含量及有关物质 郑金琪, 韩加怡, 李会林 ( 浙江省食品药品检验所, 杭州 310004) 摘要 : 目的建立对羟基苯甲酸甲酯钠的含量测定及有关物质检查方法 方法采用高效液相色谱法, 色谱柱为 Shim-pack VP-ODS C 18 柱 (250 mm 4.6 mm,5 m), 以甲醇 -1% 醋酸溶液 (60 40) 为流动相, 流速 1.0 ml min

前 言 本标准代替 GB 食品添加剂维生素 E 本标准与 GB 相比较, 主要变化如下 : 修改了维生素 E 包含的生育酚种类 : 修改了重金属指标检验方法 : 增加了折光率指标要求及检验方法 : 增加了吸收系数指标要求及检验方法

中华人民共和国国家标准 GB 19191 食品安全国家标准 食品添加剂维生素 E ( 征求意见稿 ) 201 - - 发布 201 - - 实施 中华人民共和国 国家卫生和计划生育委员会 发布 前 言 本标准代替 GB19191-2003 食品添加剂维生素 E 本标准与 GB19191-2003 相比较, 主要变化如下 : 修改了维生素 E 包含的生育酚种类 : 修改了重金属指标检验方法 : 增加了折光率指标要求及检验方法

FIT)

第 39 卷 17 年 7 月 84 参考文献 : [1] Parry DA,Logan CV,Stegmann AP,et al. SAMS,a syndrome of short stature,auditory -canal atresia, mandibular hypoplasia,and skeletal abnormalities is a unique neurocristopathy

0 型高效液相色谱仪 ( 美国 Agilent 公司 ); BPD 型电子天平 ( 赛多利斯公司 );SY00-T 型超声清洗器 ( 上海声源超声波仪器设备有限公司 ); linnomat 型半自动点样仪 ( 瑞士卡玛公司 ) ; SRJX--9 型箱式电阻炉 ( 上海实验电炉厂 ) ; DHG-9

人参须药材质量标准的研究 崔业波, 马晓静 ( 四平市食品药品检验所, 吉林四平 000) 摘要 : 目的建立人参须药材质量标准 方法采用经验 显微鉴别法对该药材性状 显微特征进行描述 ; 按照中国药 典 0 年版四部通则相关方法, 对药材水分 总灰分进行了测定 ; 采用薄层色谱法, 分别以人参对照药材和人参皂苷 (Rb Re Rf 和 Rg ) 对照品为对照, 对该药材的脂溶性成分及皂苷类成分进行定性鉴别

46 I, senkyunolide A, ligustilide, danshensu, salvianolic acid B, and tanshinone Ⅱ A in Xinwuyou Tablets is simple for the solution treatment, stable

464 HPLC 法测定心无忧片中洋川芎内酯 H 洋川芎内酯 I 洋川芎内酯 A 藁本内酯 丹参素 丹酚酸 B 和丹参酮 Ⅱ A 孙辉 1, 何胜利 2* 1. 南阳市中心医院, 河南南阳 473009 2. 遂成药业股份有限公司, 河南新郑 4110 摘要 : 目的建立高效液相色谱梯度洗脱法同时测定心无忧片中洋川芎内酯 H 洋川芎内酯 I 洋川芎内酯 A 藁本内酯 丹参素 丹酚酸 B 和丹参酮 Ⅱ

FZ1.s92

第 一 章 服 装 制 作 工 艺 基 础 知 识 第 一 节 服 装 术 语 服 装 术 语 是 服 装 技 术 专 用 语, 如 服 装 的 每 一 个 品 种 服 装 上 的 每 一 块 裁 片 服 装 制 作 过 程 中 每 一 种 操 作, 以 及 所 使 用 的 工 具 服 装 制 作 过 程 中 出 现 的 各 种 弊 病 和 要 达 到 的 某 些 质 量 要 求 等, 都 有 其

食品安全国家标准 食品营养强化剂烟酰胺 1 范围本标准适用于以烟酸甲酯 ( 或烟酸乙酯, 或 3- 甲基吡啶, 或 3- 氰基吡啶, 或 2- 甲基 -1,5- 戊二胺 ) 为原料, 经过相应化学合成工艺生产而得到的食品营养强化剂烟酰胺 2 化学名称 结构式 分子式 相对分子质量 2.1 化学名称

中华人民共和国国家标准 GB 201 食品安全国家标准 食品营养强化剂烟酰胺 ( 征求意见稿 ) 201 - - 发布 201 - - 实施 食品安全国家标准 食品营养强化剂烟酰胺 1 范围本标准适用于以烟酸甲酯 ( 或烟酸乙酯, 或 3- 甲基吡啶, 或 3- 氰基吡啶, 或 2- 甲基 -1,5- 戊二胺 ) 为原料, 经过相应化学合成工艺生产而得到的食品营养强化剂烟酰胺 2 化学名称 结构式

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模 块 三 饲 料 及 其 加 工 利 用 模 块 目 标 了 解 饲 料 的 有 关 概 念 及 国 际 饲 料 分 类 中 八 大 类 饲 料 的 分 类 标 准 ; 掌 握 青 饲 料 粗 饲 料 青 贮 饲 料 能 量 饲 料 蛋 白 质 饲 料 矿 物 质 饲 料 饲 料 添 加 剂 的 营 养 特 性 和 利 用 特 点 ; 掌 握 各 类 饲 料 中 常 用 饲 料 原 料 的 种 类

78 中国医药工业杂志 Chinese Journal of Pharmaceuticals, 46() 中药与天然药物 维吾尔药材苦豆子的质量标准 沈晓丽, 赵鹏, 苏来曼 哈力克 * ( 新疆维吾尔自治区食品药品检验所, 新疆乌鲁木齐 834) 摘要 : 采用 TLC 法定性鉴别维吾尔药材苦豆子, 建立 HPLC 法测定其中的氧化槐果碱 () 和氧化苦参碱 () 以氯仿 甲醇 浓氨试液 (4 )

关于OA2.0升级为AO2.1版本的报告

复方脑肽节苷脂注射液 Fufang naotaijieganzhi Zhusheye Compound Porcine Cerebroside and Ganglioside Injection 本品系由健康家兔肌肉和猪脑经提取制成的含有多肽 神经节苷脂 次黄嘌呤的无菌水溶 液 每 1ml 含多肽应为 2.72 mg~3.68 mg, 含单唾液酸四己糖神经节苷脂 (GM1) 应为 0.20 mg~

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第 3 章 孵 化 技 术 本 章 按 照 种 蛋 孵 化 的 程 序, 介 绍 了 蛋 的 构 造 与 形 成 种 蛋 的 管 理 家 禽 的 胚 胎 发 育 人 工 孵 化 的 条 件 和 控 制 孵 化 机 的 构 造 与 管 理 孵 化 效 果 的 检 查 与 分 析 以 及 初 生 雏 的 处 理 等 内 容 对 种 蛋 的 选 择 与 消 毒 孵 化 条 件 的 标 准 与 控 制 孵

表 6-4 对氨基苯甲酸酯类典型药物的结构与性质 药物结构式性质 苯佐卡因 (benzocaine) H 2 N C CH 2 1. 芳香第一胺的重氮化 - 偶合反应本类药物结构中具有芳香第一胺 ( 除盐酸丁卡因外 ), 显重氮化 - 偶合反应 ; 可用于鉴别及含量测定 盐酸普鲁卡因 (procai

第二节 胺类药物分析 胺类药物的涉及面较广, 中国药典 现行版收载的此类药物品种繁多 根据化学结构, 胺类药物可分为脂肪胺类 芳胺类 芳烃胺类和磺酰胺类等四大类 本节重点讨论芳胺类药物中的对氨基苯甲酸酯类和酰胺类 芳烃胺类药物中的苯乙胺类药物的质量分析方法 一 典型药物结构与性质 ( 一 ) 芳胺类药物的分析芳胺类药物的基本结构有两类 : 一类为芳香第一胺未被取代, 而在芳环对位有取代的对氨基苯甲酸酯类

40 20% 没 没 1

40 20% 没 没 1 () () : () 0.25mm () () () 却 2 () () 1-15 d m σ g σ π d = mg σ = mg π d N( )m( )dyne( )cm( ) dyne( )cm( σ mg 3 () 2. 3. 4. 5. 6. 7. 50 8. 4 5 1. 6 7 1. 1 2 0 3 4 2 1 2 0 3 4 2 B ml ma () ml

中华人民共和国国家标准 GB 食品安全国家标准 食品添加剂甘油 发布 实施

中华人民共和国国家标准 食品安全国家标准 食品添加剂甘油 2013-11-29 发布 2014-06-01 实施 食品安全国家标准 食品添加剂甘油 1 范围 本标准适用于食品添加剂甘油 2 化学名称 分子式 结构式和相对分子质量 2.1 化学名称 丙三醇 2.2 分子式 C 3 H 8 O 3 2.3 结构式 2.4 相对分子质量 92.09( 按 2007 年国际相对原子质量 ) 3 技术要求 3.1

<4D F736F F D20D7CFF6CEC5C6B7BCDCBDBFC5C1A3BCAAC1D6D7CFF6CED2A9D2B5B9C9B7DDD3D0CFDEB9ABCBBE202E646F63>

备案号 :225967S-2016 有效期至 :2019 年 12 月 26 日 Q/JLZX 吉林紫鑫药业股份有限公司企业标准 Q/JLZX0003S-2016 代替 Q/JLZX0003S-2013 保健食品紫鑫牌芳芙颗粒 Q/JLZX0003S-2016 225967S-2016 2016 12 27 2019 12 26 2016-12-16 发布 2016-12-16 实施 吉林紫鑫药业股份有限公司发布

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Ö Ö Ö Ñ Ö Ö Ö Ö Ö Ö Ñ Ö Ö Ù Ñ Ö Ö Ñ Ö Ö Ö Ö Ö Ö 中国药典 年版药用辅料标准起草工作交流会 月 日于西宁召开 国家药典委员会于 年 月 日组织承担药用辅料标准起草任务的 个药品检验所在青海省西宁市召开辅料 标准起草工作交流会 国家局药品注册司派员参加了会议 青海省食品药品监督管理局魏富财副局长到会致欢迎词 中国药 品生物制品检定所和上海市食品药品检验所就药用辅料标准起草工作进行了大会经验交流

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ICS 65.120 B 46. GB 7298-201X 代替 GB/T 7298-2006 饲料添加剂维生素 B6( 盐酸吡哆醇 ) Feed additive Vitamin B 6 (Pyridoxine hydrochloride) ( 报批稿 ) 201X-XX-XX 发布 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会 201X-XX-XX 实施 发布 前 言 本标准的第

标题

山东科学 SHANDONG SCIENCE 第 29 卷第 5 期 2016 年 10 月出版 Vol.29 No.5 Oct.2016 DOI:10.3976 / j.issn.1002 4026.2016.05.006 中药与天然活性产物 HPLC 法测定首乌益智胶囊中大黄素和大黄素甲醚的含量 丁晓彦 ꎬ 刘青 ꎬ 贾元印 ꎬ 赵渤年 ( 山东省中医药研究院 ꎬ 山东省中药质量标准研究重点实验室

W 洋叶 山东街中药材标准 去 乙 植 液 药 液 挥 r, W 加 i p 醇 提 取 至 无 色 提 取 液 置 水 浴 上 蒸 干 残 浪 加 水 溶 解 转 移 至 5()ml M 瓶 中 加水至刻度 =, 揺 勾 作 为 储 备 液 Wi密 吸 収 储 备 液 2 0 m l, 加 甲 醇

西洋叶 Xiyangshenye PANACIS QUINQUEFOLII FOLIUM 木 为 五 加 科 植 物 两 洋 L. 的 干 燥 叶 秋 季 采 收 性 状 本 品 多 皱 缩 或 破 碎 完 整 叶 片 展 平 后 呈 倒 卵 形 宽 卵 形 或 阔 擁 岡 形 长 3 ~ 1 5 r m, 宽 2 ~ 7cMn 丧 1(111:^色 捧; 色 或 绿 揭 色 叶 辆 短 或 近 于

70 陈伟珠, 等 : 超高压液相色谱法测定鱼油中的 和 DHP-EE % (RSD 1.05 %) respectively. The RSD of repetition was 1.54 %(n=6) for and 1.25 %(n=6) for. This method was

DOI 10.3969/j.issn.1005-6521.2013.08.019 Food Research And Development 2013 3 34 6 69 1 2 1 1 * 1 1 1 1. 361005 2. 361005 : 采用超高压液相方法检测鱼油中的二十碳五烯酸乙酯 () 和二十二碳六烯酸乙酯 (), 采用 UPLC BEH C18(2.1 mm 50 mm,1.7 μm)

Microsoft Word - Full Text of GSPSCHN761

中华人民共和国国家标准 食品安全国家标准 食品添加剂抗坏血酸钠 ( 送审稿 ) 0x-xx-xx 发布 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 0x-xx-xx 实施 发布 前 言 本标准代替 GB 633 996 食品添加剂抗坏血酸钠 食品安全国家标准 食品添加剂抗坏血酸钠 范围 本标准适用于以抗坏血酸和钠盐为原料制得的食品添加剂抗坏血酸钠 分子式 结构式和相对分子质量. 分子式 C 6 H 7

目次 目次... I 前言... II 动物性食品中林可霉素 克林霉素和大观霉素多残留的测定气相色谱 - 质谱法 范围 规范性引用文件 原理 试剂和材料 仪器和设备 试料的制备与保存 试料的制备.

ICS G 中华人民共和国国家标准 GB 29685 2013 食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素 克林霉素和大观 霉素多残留的测定气相色谱 质谱法 Determination of Lincomycin, Clindamycin and Spectinomycin residues in animal derived food by Gas Chromatography Mass Spectrometric

藿香正气水陈皮提取工艺的优化研究

Hans Journal of Medicinal Chemistry 药物化学, 2014, 2, 54-58 Published Online November 2014 in Hans. http://www.hanspub.org/journal/hjmce http://dx.doi.org/10.12677/hjmce.2014.24008 Study on the Process of

目 录 热 菜... 4 酸 菜 鱼... 4 可 乐 鸡 翅... 6 小 白 菜 熬 洋 芋... 7 糖 醋 排 骨... 8 醋 溜 白 菜... 10 酱 排 骨... 10 干 炸 肉... 11 五 香 熏 鱼... 12 豆 角 丝 炒 肉... 12 小

www.xxhjy.com 菜 谱 www.xxhjy.com 目 录 热 菜... 4 酸 菜 鱼... 4 可 乐 鸡 翅... 6 小 白 菜 熬 洋 芋... 7 糖 醋 排 骨... 8 醋 溜 白 菜... 10 酱 排 骨... 10 干 炸 肉... 11 五 香 熏 鱼... 12 豆 角 丝 炒 肉... 12 小 炒 肉... 13 香 菜 炒 鸡 蛋... 14 烧 鸡 块...

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05 年 8 月第 卷第 8 期 中国中医药信息杂志 8 秦皮提取物中香豆素类成分含量测定方法研究 叶迎,柏冬,包强,王瑞海,刘丽梅.中国中医科学院中医基础理论研究所,北京 00700.甘肃省中医院,甘肃 兰州 70050 摘要 目的 分别建立秦皮提取物总香豆素和 4 种主要香豆素成分紫外分光光度法(UV)和高效液相色谱法 (HPLC)含量测定方法 方法 采用 UV,以秦皮甲素为对照品,在 4 nm

包括聚砜 (PS) [10] 聚醚砜 (PES) [11] 聚丙烯 (PP) [12] 醋酸纤维素(CA) [13] 聚砜酰胺 [14] 聚偏氟乙烯 [15] [16] 混纺等 黄芪注射液是由豆科植物蒙古黄芪或膜夹黄芪的干燥根提取精制后制得的灭菌水溶液 具有益气养元 扶正祛邪 养心通脉 健脾利湿的功

年 月 第 卷 第 期 中国现代中药 Ｍ Ｃ Ｍ Ｍ Ｖ Ｎ 中药工业 黄芪注射液超滤工艺优化研究 李响明 丁艳谱 孙胜斌 姜国志 神威药业集团有限公司 河北 石家庄 中药注射剂新药技术开发国家地方联合工程实验室 河北 河北省中药注射剂工程技术研究中心 河北 石家庄 石家庄 摘要 目的 通过研究 优选 黄 芪 注 射 液 的 超 滤 工 艺 参 数 方 法 采 用 正 交 试 验 法 以 药 液 温

提高标准申报资料

复方脑肽节苷脂注射液 Fufang naotai jieganzhi Zhusheye Compound Porcine Cerebroside and Ganglioside Injection 本品系由健康家兔肌肉和猪脑经提取制成的含有多肽 神经节苷脂 次黄嘌呤的无菌水溶液 每 1ml 中含多肽应为 2.72mg~3.68mg, 含单唾液酸四己糖神经节苷脂应为 0.20mg~ 0.28mg, 含次黄嘌呤应为

标题

608 中 国 药 事 2013 年 第 27 卷 第 6 期 HPLC 法 测 定 匹 伐 他 汀 钙 中 6 种 有 关 物 质 1,2,3 1,2,3 1,2,3 梁 敏, 宋 倩 男, 郑 利 刚, 刘 亚 英 1,2,3 ( 1 河 北 省 制 剂 工 程 技 术 研 究 中 心, 石 家 2 3 庄 050035; 石 药 集 团 中 奇 制 药 技 术 ( 石 家 庄 ) 有 限 公

2016,50(12):1~4/ 杨洪早, 等 41 was40,theinjectionvolumeof10μl,theflowratewas1.0ml/min;theseparationoftheastragalosidewas achievedbyazorbaxsb-c18(4.6mm 150

40 2016,50(12):1~4/ 杨洪早, 等 藿芪灌注液中淫羊藿苷和黄芪甲苷稳定性试验研究 杨洪早 1,2, 苗小楼 1, 张世栋 1, 董书伟 1, 闫宝琪 1, 桑梦琪 1, 那立冬 1,2, 王东升 1 1, 严作廷 (1. 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所, 农业部兽用药物创制重点实验室, 甘肃兰州,730050) (2. 甘肃农业大学动物医学院, 甘肃兰州,730070) [ 收稿日期

深圳市信宜特科技有限公司 1

1 2 3 4 5 6 聚维酮 K30 中国药典 2 0 1 5 年版 溶液的澄清度与颜色取本品 5. 0 g, 加水 6 0 m l 溶解后, 依法检査 ( 通则 0901 与通则 0902), 溶液应澄清无色 ; 若显浑浊, 与 3 号浊度标准液 ( 通则 0902) 比较, 不得更深 ; 若显色, 与橙黄色 1 号标准比色液 ( 通则 0901 第一法 ) 比较, 不得更深 环氧乙烷和二氣六环取本品

Microsoft Word 张喜金-二校 出3109、3111

6 8 Vol. 6 No. 8 2015 8 Journal of Food Safety and Quality Aug., 2015 张喜金 *, 苏昭仑, 黄康惠 (, 519040) 摘要 : 目的 方法, / (V:V=60:40), 1.2 ml/min, Waters Spherisorb C 18, 40 ; 203 nm 结果 0.1023~0.5118 mg/ml, r>0.999,

附件四：作品送展表（夾於作品說明書第一頁，請勿裝訂）

嘉 義 市 第 31 屆 中 小 學 科 學 展 覽 會 作 品 說 明 書 科 別 : 生 活 與 應 用 科 學 科 組 別 : 國 小 組 作 品 名 稱 : 果 真 有 酵 - 水 果 酵 素 的 應 用 關 鍵 詞 : 水 果 酵 素 環 保 編 號 : 1 摘 要 本 研 究 主 要 的 目 的 是 蒐 集 常 見 的 水 果, 利 用 多 餘 的 果 皮 和 剩 餘 的 果 肉 製 造

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第 3 章 肉 用 牛 生 产 技 术 本 章 提 要 本 章 主 要 介 绍 了 肉 用 牛 品 种, 肉 用 牛 的 体 型 外 貌 特 征 及 选 择 方 法, 繁 殖 母 牛 的 饲 养 管 理 技 术, 重 点 介 绍 了 肉 用 牛 的 肥 育 技 术 学 完 本 章, 要 求 了 解 优 良 肉 用 牛 品 种 特 征 和 育 肥 牛 的 选 择 要 求, 掌 握 肉 用 牛 生 产

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知 识 目 标 : 了 解 药 物 鉴 别 的 意 义 学 习 目 标 理 解 药 物 鉴 别 试 验 的 项 目 掌 握 药 物 鉴 别 试 验 的 常 用 方 法 能 力 目 标 : 能 熟 练 应 用 药 物 鉴 别 的 常 用 方 法 对 药 物 进 行 鉴 别 第 一 节 概 述 药 物 的 鉴 别 试 验 是 根 据 药 物 的 组 成 分 子 结 构 和 理 化 性 质, 采 用 化

奶牛饲养管理

( 成 海 荣 编 ) 奶 牛 饲 养 管 理 奶 牛 的 饲 养 管 理 是 指 对 奶 牛 生 产 的 全 过 程 进 行 饲 养 管 理, 包 括 从 犊 牛 到 成 年 牛 从 交 配 开 始, 经 过 妊 娠 产 犊 直 到 再 次 交 配 ; 从 产 奶 开 始 经 过 干 奶 直 至 再 次 产 奶 的 整 个 过 程 奶 牛 产 奶 量 的 高 底, 主 要 由 产 奶 遗 传 性

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- 1 - 中药制剂分析实验 一 中药制剂分析实验的一般知识 ( 一 ) 中药制剂分析实验的任务和要求中药制剂分析是一门实践性很强的学科 中药制剂分析实验的任务是使学生加深对中药制剂分析基本理论的理解, 掌握中药制剂分析的基本操作技能, 学习中药制剂分析实验的基本知识, 养成严格 认真和实事求是的科学态度, 提高观察 分析和解决问题的能力, 为将来参加工作打下良好的基础 为了完成上述任务, 提出以下要求

第十五章 杂环类药物的分析

任务三 : 诺氟沙星胶囊的质量检验学习目标 1 掌握高效液相色谱法测定诺氟沙星的含量的计算方法 2 熟悉喹诺酮类药物的鉴别和含量测定方法 3 了解喹诺酮类药物的杂质检查项目和方法 一 喹诺酮类药物的分析 ( 教材 P138) ( 一 ) 临床上常用的药物 : 吡哌酸 诺氟沙星 环丙沙星 氧氟沙星 培氟沙星 依诺沙星等 ( 二 ) 结构与性质基本结构 : 4- 吡啶酮 -3- 羧酸 R 8 N1 7

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中华人民共和国国家标准 GB 14755 2010 食品安全国家标准 食品添加剂维生素 D 2 ( 麦角钙化醇 ) 2010-12-21 发布 2011-02-21 实施 中华人民共和国卫生部 发布 前 言 GB 14755-2010 本标准代替 GB 14755 1993 食品添加剂维生素 D 2 本标准与 GB 14755 1993 相比, 主要变化如下 : 增加了红外光谱鉴别 ; 维生素 D

上海中医药大学学报第 30 卷第 4 期 2016 年 7 月 81 表 1 紫苏叶样品来源 编号 收集地 批号 收集时间 名称 1 广西玉林市 zsy Perilafrutescens(L.)Brit. 2 东北 P.frutes

80 DOI:10.16306/j.1008 861x.2016.04.019 方药研究 HPLC 法测定紫苏叶中咖啡酸 野黄芩苷和迷迭香酸的含量 胡惠军, 谷丽华, 鱺桂新上海中医药大学中药研究所, 上海中药标准化研究中心 ( 上海 201203) 摘要 目的 : 建立同时测定紫苏叶中咖啡酸 野黄芩苷和迷迭香酸的 HPLC 方法 方法 : 采用 FortisXi C 18 色谱柱 (250mm 4.0mm,5μm),

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