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- 鹭瓦 崔
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1 Herald of Medicine Vol 34 No 12 December 2015 1644 复方鹿角霜片的质量控制 张雨薇1 ꎬ王燕燕1 ꎬ王亚芬2 ꎬ张凯林2 (1.三峡大学第一临床医学院 宜昌市中心人 民 医 院ꎬ 宜 昌 443003ꎻ2. 湖 北 华 龙 生 物 制 药 有 限 公 司ꎬ 孝 感 430028) 摘 要 目的 建立复方鹿角霜片的质量控制方法ꎮ 方法 采用薄层色谱法对制剂中鹿衔草 忍冬藤进行定性鉴 别ꎬ采用高效液相色谱法测定忍冬藤中的马钱苷 当药苷ꎬ鹿衔草中的水晶兰苷的含量ꎮ 结果 定性鉴别薄层色谱斑点 清晰ꎬ特征明显ꎬ专属性强ꎻ高效液相色谱法测定含量ꎬ专属性强ꎬ在范围内水晶兰苷 马钱苷 当药苷进样浓度与色谱峰 面积均呈良好的线性关系( r>0.999) ꎬ平均回收率分别为 97.2 ꎬ98.4 ꎬ96.0 ꎬRSD 分别为 1.4 ꎬ0.8 ꎬ0.8 ꎮ 结论 利用薄层色谱法定性 高效液相色谱法定量ꎬ方法简便准确ꎬ重复性好ꎬ可有效控制复方鹿角霜片的质量ꎮ 关键词 鹿角霜片ꎬ复方ꎻ水晶兰苷ꎻ马钱苷ꎻ当药苷ꎻ色谱法ꎬ高效液相ꎻ质量控制 中图分类号 R286ꎻR927.2 文献标识码 B 文章编号 1004 0781(2015)12 1644 05 Quality Control of Compound Cornu Cervi Degelatinatum Tablets ZHANG Yuwei 1 ꎬ WANG Yanyan 1 ꎬ WANG Yafen 2 ꎬ ZHANG Kailin 2 ( 1. The First College of Clinical Medical Scienceꎬ China Three Gorges University Yichang Central People s Hospitalꎬ Yichang 443003ꎬ Chinaꎻ 2.Hubei Hualong Biopharmaceutical Limited Companyꎬ Xiaogan 430028ꎬ China) ABSTRACT Objective To establish a method of quality control for compound Cornu cervi degelatinatum tablets. Methods Thin layer chromatography ( TLC) was used for qualitative identification of Lonicerae Japonicae Caulis and Pyrola Herba in the preparations.high performance liquid chromatography was used to determine the content of loganin and chiratin in Lonicerae Japonicae Caulis and monotropein in Pyrola Herba. Results The TLC spots were clear and specific in the qualitative identification.hplc determined the content. In the concentration rangeꎬ monotropeinꎬ loganin and chiratin had a good linear relationship with peak area ( r>0.999).the mean recovery was 97.2 ꎬ 98.4 and 96.0 ꎻ RSD was 1.4 ꎬ 0.8 and 0.8. Conclusion The present study employs TLC for quality control and HPLC for quantity control. The methods are simple and accurateꎬ have good reproducibilityꎬ and can effectively control the quality of compound Cornu cervi degelatinatum tablets. KEY WORDS Cornu cervi degelatinatum tabletsꎬ compoundꎻ Monotropeinꎻ Loganinꎻ Chiratinꎻ Chromatographyꎬ high performance liquidꎻ Quality control 复方鹿角霜处方来源于宜昌名老中医孙庭富祖传 类型的类风湿性关节炎疗效确切ꎬ安全可靠ꎬ不良反应 一百余年的经验方ꎬ具有强筋健骨 祛风 除湿ꎬ疏利关 少ꎬ并且能在一定程度上减少糖皮质激素用量ꎬ从而降 节ꎬ抗炎消肿的功效ꎬ被宜昌市中心人民医院引用于治 低用药毒副反应ꎬ减轻患者经济负担ꎬ提高患者生活质 疗类风湿关节炎 [1] ꎮ 该处方由鹿角霜 鹿衔草 忍冬 藤 蜂房 桂枝和桑枝 6 味药材组成ꎮ 有报道称鹿角霜 具有抗炎 调节免疫作用 [2 3] ꎬ鹿衔草提取物能够抑制 一氧化氮的产生进而发挥抗炎作用 [4] ꎬ忍冬藤水煎液 对小鼠卡拉胶性足跖肿胀炎症模型和二甲苯性耳廓肿 胀炎症模型均具有较好的抗炎作用 具有显著 的 抗 炎 镇 痛 作 用 [6 7] [5] ꎬ蜂房水提液也 ꎮ 本品用于治疗多种 收稿日期 2015 01 08 修回日期 2015 03 12 基金项目 国 家 重 大 新 药 创 制 科 技 重 大 专 项 项 目 量ꎬ用药前景良好ꎮ 为有效控制产品质量ꎬ笔者在本实 验中对其进行了质量控制研究ꎮ 1 仪器与试药 1.1 仪器 戴安 Ultimate 3000 型高效液相色谱仪( 色 谱工作站:Chromeleonꎬ进样器:U3000 型自动进样器ꎻ 检 测 器: DAD 3000 型 ) ꎻ BT 25S 型 电 子 分 析 天 平 ( Satoriusꎬ感量:0.01 mg) ꎻKH3200E 型超声波清洗器 ( 昆山禾创超声仪器有限公司) ꎻ 1.2 试药 水晶兰苷对照品( 中国食品药品检定研究 (2011ZX09102 006 05) 院ꎬ批号:111870 201302) ꎻ马钱苷对照品( 中国食品药 研究 方 向: 天 然 药 物 化 学ꎮ 电 话: ( 0 ) 13035132949ꎬ E mail: ( 中国食品药品检定研究院ꎬ批号:111742 200501) ꎻ复 作者简介 张雨薇(1990 ) ꎬ女ꎬ黑龙江鸡西人ꎬ在读硕士ꎬ m13035132949 163.comꎮ 通信作者 王燕燕(1964 ) ꎬ女ꎬ湖北宜昌人ꎬ教授ꎬ博士研 究生ꎬ主任药师ꎬ硕士生导师ꎬ研究方向:医院药学ꎮ 电话:0717 6487741ꎬE mail:wangyy1001 163.comꎮ 品检定研究院ꎬ批号:111640 201005) ꎻ当药苷对照品 方鹿角霜片( 武汉健民药业集团股份有限公司ꎬ批号: 20130601ꎬ20130602ꎬ20130603ꎬ 每片 0. 45 g) ꎻ 乙腈为 色谱纯ꎻ水为双蒸水ꎻ其他试剂皆为分析纯ꎮ
2 医药导报 2015 年 12 月第 34 卷第 12 期卷终 1645 2 方法与结果 溶液ꎮ 取鹿衔草对照药材 1 gꎬ加乙醇 20 mlꎬ超声处 2.1.1 忍冬藤的薄层层析鉴别 取本品 5 片ꎬ除去包 取上清液作为对照药材溶液ꎮ 另按处方比例称取除鹿 2.1 定性鉴别 衣ꎬ研细ꎬ加乙醇 20 mlꎬ加热回流 30 minꎬ滤过ꎬ滤液 浓缩至约 3 mlꎬ置已处理好的活性炭 氧化铝柱上[ 依 次加入 活 性 炭 0. 5 g 及 中 性 氧 化 铝 2 gꎬ 内 径 10 ~ 20 mm] ꎬ用乙醇 30 ml 洗脱ꎬ收集洗脱液ꎬ置水浴上蒸 干ꎬ残渣加乙醇 2 ml 使溶解ꎬ作为供试品溶液ꎮ 取马 钱苷对照品ꎬ加乙醇制成每毫升含 1 mg 的溶液ꎬ作为 对照 品 溶 液ꎮ 另 取 忍 冬 藤 对 照 药 材 2 gꎬ 加 乙 醇 30 mlꎬ加热回流 30 minꎬ滤过ꎬ滤液浓缩至约 1 mlꎬ作 为对照药材溶液ꎮ 再按处方比例称取除忍冬藤外的其 余 5 味药材ꎬ同法制得阴性样品溶液ꎬ按供试品溶液的 理 30 minꎬ滤过ꎬ滤液蒸干ꎬ残渣加甲醇 2 ml 使溶解ꎬ 衔草外的其余五味药材ꎬ同法制得阴性样品溶液 [9] ꎮ 照薄层色谱法( «中华人民共和国药典»2010 年版一部 附录ⅥB) 实验ꎬ吸取对照药材溶液 5 μl 3 批供试品 溶液( 批号:20130601ꎬ20130602ꎬ20130603) 及阴性样 品溶液各 10 μlꎬ分别点于同一硅胶 H 薄层板上ꎬ以甲 苯 甲酸乙酯 甲酸(5 4 1) 为展开剂ꎬ展开ꎬ取出ꎬ晾 干ꎬ喷以 10 硫酸乙醇溶液ꎬ在 105 加热至斑点显色 清晰ꎮ 供试品色谱中ꎬ在与对照药材色谱相同位置上ꎬ 显相同颜色的主斑点ꎬ阴性对照无干扰ꎬ见图 2ꎮ 制备进行提取ꎬ即得 [8] ꎮ 照薄层色谱法( «中华人民共 和国药典»2010 年版一部附录ⅥB) 实验ꎬ吸取对照品 溶液及对照药材溶液各 5 μl 供试品溶液及阴性样品 溶液各 10 μlꎬ分别点于同一硅胶 G 薄层板上ꎬ以乙酸 乙酯 冰醋酸 水(12 3 5) 的上层溶液为展开剂ꎬ展 开ꎬ取出ꎬ晾干ꎬ喷以 10 硫酸乙醇溶液ꎬ置105 加热 至斑点显色清晰ꎮ 供试品色谱中ꎬ在与对照药材色谱 和对照品色谱相应的位置上ꎬ显相同颜色的斑点ꎬ阴性 对照无干扰ꎮ 见图 1ꎮ 1.鹿衔草对照药材ꎻ2 ~ 4.3 批复方鹿角霜片ꎻ5.阴性对照 图 2 鹿衔草的薄层色谱鉴别[ 温度:( 15±2) ꎻ相对湿 度:(70±5) ] 1.reference of pyrola herbaꎻ2 4. three batches of compound cornu cervi degelatinatum tabletsꎻ5.negative control Fig.2 Qualitative identification of pyrola herba by TLC [ temperature:(15±2) ꎻrelative humidity:(70±5) ] 2.1.3 忍冬藤和鹿衔草的高效液相色谱法鉴别 在 2.2.5 项下含量测定专属性实验项下的供试品液相 1.马钱苷ꎻ2.忍冬藤对照药材ꎻ3.复方鹿角霜片ꎻ4.阴性对照 图 1 忍冬藤的薄层色谱鉴别[ 温度:( 15±2) ꎻ相对湿 度:(70±5) ] 1. loganinꎻ 2. reference of lonicerae japonicae caulisꎻ 3. compound cornu cervi degelatinatum tabletsꎻ4.negative control Fig. 1 Qualitative identification of lonicerae japonicae caulis by TLC [ temperature: ( 15 ± 2 ) ꎻ relative humidity: (70±5) ] 2.1.2 鹿衔草的薄层层析鉴别 取本品 5 片ꎬ除去包 衣ꎬ研细ꎬ加乙醇 20 mlꎬ超声处理 30 minꎬ滤过ꎬ滤液 蒸干ꎬ残渣加甲醇 2 ml 使溶解ꎬ取上清液作为供试品 色谱图中ꎬ供试品应显示与水晶兰苷 马钱苷和当药苷 对照品保留时间一致的色谱峰ꎬ见图 3ꎮ 2.2 复方鹿角霜片含量测定 2.2.1 色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ( Agilent Zorbax SB C18 ꎬ4.6 mm 250 mmꎬ5 μm)ꎻ以0.4 磷酸溶液 乙腈为流动相ꎬ按表 1 进行线性梯度洗脱ꎮ 柱温 27 ꎬ检测波长 236 nmꎬ流速1.0 ml min 1 [10] ꎮ 2.2.2 对照品溶液的制备 分别取水晶兰苷 马钱 苷 当药苷对照品各 10 mgꎬ精密加水定容至 50 ml 至 溶解ꎬ制成 每 毫 升 中 含 水 晶 兰 苷 马 钱 苷 当 药 苷 各 200 μg 的溶液ꎬ作为对照品储备液ꎮ 分别精密量取储 备液适量ꎬ加水定量稀释成每毫升含水晶兰苷 40 μg
3 Herald of Medicine Vol 34 No 12 December 2015 1646 A.缺忍冬藤阴性样品溶液ꎻB.缺鹿衔草阴性样品溶液ꎻC.混合对照品溶液ꎻD.供试品溶液ꎻ1.水晶兰苷ꎻ2.马钱苷ꎻ3.当药苷 图 3 复方鹿角霜片专属性实验色谱图 A.negative control without lack of lonicerae japonicae caulisꎻ B. negative control without pyrolae herbaꎻ C. mixed control solutionꎻ D. samplesꎻ1.monotropeinꎻ2.loganinꎻ3.chiratin Fig.3 Chromatograms of specificity test on compound cornu cervi degelatinatum tablets 马钱苷 40 μg 及当药苷 40 μg 的溶液ꎬ作为混合对照品 溶液ꎮ Tab.1 Mobile phase of content determination 0 ~ 11 0.4 磷酸溶液 乙腈 98 2 98 98 86 2 14 ~ 50 86 98 14 2 86 2 ~ 12 ~ 40 依次注入液相色谱仪ꎬ记录色谱峰面积ꎮ 由溶液浓度 ( X) 对色谱峰面积( Y) 进行线性回归ꎬ结果见表 2ꎮ 表 1 含量测定流动相条件 时间 / min 量瓶中ꎬ加水稀释至刻度ꎬ摇匀ꎻ分别精密量取 10 μl 14 表 2 3 种成分的回归方程 Tab.2 Regression equation of three constituents 成份 回归方程 水晶兰苷 Y 0.158 5X 0.024 9 马钱苷 Y 0.184 8X 0.112 7 当药苷 Y 0.158 6X 0.095 2 相关系数 线性范围 / (μg ml 1 ) 10.3 ~ 206.2 10.2 ~ 205.0 9.8 ~ 196.4 2.2.3 供试品溶液的制备 取本品 10 片ꎬ除去包衣ꎬ 2.2.7 精密度实验 精密量取供试品溶液( 复方鹿角 精密加入水 50 mlꎬ超声处理 30 minꎬ放冷ꎬ滤过ꎬ续滤 样 6 次ꎬ 水 晶 兰 苷 马 钱 苷 当 药 苷 色 谱 峰 面 积 的 研细ꎬ取约 1.0 gꎬ精密称定ꎬ置 100 ml 具塞锥形瓶中ꎬ 液作为供试品溶液 [11 12] ꎮ 2.2.4 阴性样品溶液的制备 按处方比例分别制备不 含忍冬藤和鹿衔草的阴性对照样品ꎬ按供试品溶液制 备方法同法制备忍冬藤阴性样品溶液以及鹿衔草阴性 霜片ꎬ批号:20130601)20 μl 注入液相色谱仪ꎬ重复进 RSD 分别为 0. 6 ꎬ0. 6 ꎬ0.7 ꎬ 表明仪器精密度 良 好ꎮ 2.2.8 稳定性实验 精密称取供试品溶液( 复方鹿角 霜片ꎬ批号:20130601) ꎬ室温放置ꎬ分别于 0ꎬ1ꎬ2ꎬ4ꎬ8ꎬ 样品溶液ꎮ 12ꎬ16ꎬ24 h 时ꎬ精密量取 20 μl 注入液相色谱仪ꎬ记录 溶液以及阴性样品溶液ꎬ按 2.2.1 项下色谱条件进行 面积的 RSD 分别为 0.8 ꎬ0.7 ꎬ0.9 ꎬ说明待测液在 2.2.5 专属性实验 分别取混合对照品溶液 供试品 测定ꎮ 结果显示阴性样品溶液色谱图中在与混合对照 品溶液色谱峰相应的位置上无色谱峰出现ꎬ阴性无干 扰ꎬ见图 3ꎮ 2.2.6 线性关系考察 取 2.2.2 项下的水晶兰苷 马 钱苷 当药苷对照品储备液ꎬ分别精密量取对照品贮备 液 0.5ꎬ1.0ꎬ2.0ꎬ3.0ꎬ5.0ꎬ8.0ꎬ10.0 ml 置 1 ~ 7 号 10 ml 色谱峰面积ꎬ计算 RSDꎮ 水晶兰苷 马钱苷 当药苷峰 24 h 内稳定ꎮ 2.2.9 重复性实验 取同一批样品( 批号:20130601) 6 份ꎬ照 2.2.3 项下供试品溶液的制备方法进行配制ꎬ 进行液相分析ꎬ计算得水晶兰苷 马钱苷 当药苷含量 的 RSD 分别为 1.3 ꎬ1.2 ꎬ1.1 ꎮ 结果表明重复性良 好ꎮ
4 医 药 导 报 2015 年 12 月 第 34 卷 第 12 期 卷 终 加 样 回 收 率 实 验 取 已 知 含 量 的 供 试 品 ( 批 号 : ꎬ 水 晶 兰 苷 含 量 :1.213 mg g -1 ꎬ 马 钱 苷 含 量 mg g -1 ꎬ 当 药 苷 含 量 mg g -1 ) 6 份 ꎬ 每 份 约 1.0 gꎬ 精 密 称 定 ꎬ 置 100 ml 量 瓶 中 ꎬ 分 别 精 密 加 入 水 晶 兰 苷 mg ml -1 马 钱 苷 mg ml -1 及 当 药 苷 mg ml -1 的 对 照 品 溶 液 各 5 mlꎬ 照 供 试 品 溶 液 的 制 备 方 法 制 备 6 份 供 试 品 溶 液 ꎬ 精 密 吸 取 供 试 品 溶 液 20 μlꎬ 注 入 液 相 色 谱 仪 ꎬ 测 定 ꎬ 结 果 见 表 3ꎮ 供 试 品 含 量 测 定 分 别 称 取 3 个 不 同 批 次 的 复 方 鹿 角 霜 片 样 品 各 1.0 gꎬ 依 法 制 成 供 试 品 溶 液 ꎬ 按 项 下 色 谱 条 件 测 定 供 试 品 溶 液 中 水 晶 兰 苷 马 钱 苷 当 药 苷 含 量 ꎬ 结 果 见 表 4ꎮ 3 讨 论 鹿 角 霜 «中 华 人 民 共 和 国 药 典» 2010 年 版 收 载 中 仅 用 外 观 性 状 来 进 行 鉴 别 ꎬ 无 特 异 性 方 法 ꎮ 鉴 于 鹿 角 霜 与 鹿 茸 等 鹿 制 品 均 含 多 种 氨 基 酸 ꎬ 参 照 «中 华 人 民 共 和 国 药 典»2010 年 版 一 部 鹿 茸 项 下 的 鉴 别 方 法 对 鹿 角 霜 进 行 了 理 化 及 薄 层 色 谱 鉴 别 方 法 预 试 ꎬ 结 果 表 明 供 试 液 中 蜂 房 提 取 物 对 测 定 有 干 扰 ꎬ 不 适 用 于 本 品 中 鹿 角 霜 的 鉴 别 ꎮ 经 查 阅 文 献 ꎬ 桂 枝 的 鉴 别 方 法 大 多 采 用 桂 皮 醛 等 挥 发 油 ꎬ 但 由 于 本 品 采 用 水 提 醇 沉 工 艺 ꎬ 桂 皮 醛 等 成 份 的 提 取 率 较 低 ꎬ 不 适 用 于 本 品 中 桂 枝 的 鉴 别 ꎬ 故 未 采 用 ꎮ 桑 枝 «中 华 人 民 共 和 国 药 典» 收 载 中 仅 采 1647 用 显 微 方 法 进 行 鉴 别 ꎮ 由 于 本 处 方 中 桑 枝 非 原 药 材 粉 入 药 ꎬ 是 采 用 水 煮 醇 沉 工 艺 制 得 ꎬ 故 显 微 鉴 别 方 法 不 可 行 ꎮ 参 照 «中 华 人 民 共 和 国 药 典» 2010 年 版 一 部 桑 白 皮 项 下 薄 层 鉴 别 方 法 ꎬ 对 本 品 中 桑 枝 鉴 别 进 行 了 方 法 学 研 究 ꎬ 结 果 显 示 阴 性 对 照 有 干 扰 ꎬ 不 适 合 本 品 中 桑 枝 的 鉴 别 ꎮ 经 方 法 学 研 究 表 明 : 鹿 衔 草 及 忍 冬 藤 薄 层 鉴 别 方 法 展 开 效 果 良 好 ꎬ 专 属 性 强 ꎬ 最 终 将 鹿 衔 草 忍 冬 藤 鉴 别 订 入 了 质 量 标 准 中 ꎮ 由 于 中 药 处 方 的 成 分 复 杂 且 含 量 微 小 ꎬ 一 般 的 方 法 难 以 对 复 杂 的 中 药 处 方 进 行 分 离 和 检 测 [13] ꎮ 笔 者 在 本 实 验 中 选 用 高 效 液 相 色 谱 二 极 管 阵 列 检 测 器 法 同 时 测 定 复 方 鹿 角 霜 片 中 水 晶 兰 苷 马 钱 苷 以 及 当 药 苷 3 种 有 效 成 分 ꎬ 方 法 灵 敏 ꎬ 简 便 ꎬ 可 操 作 性 强 ꎮ 建 立 方 法 的 同 时 进 一 步 对 流 速 柱 温 流 动 相 比 例 测 定 波 长 等 因 素 进 行 了 筛 选 ꎮ 根 据 二 极 管 阵 列 检 测 器 采 集 得 到 的 在 190 ~ 400 nm 波 长 范 围 内 结 果 ꎬ 最 终 选 择 236 nm 作 为 检 测 波 长 ꎬ 与 «中 华 人 民 共 和 国 药 典»2010 年 版 一 部 鹿 衔 草 中 水 晶 兰 苷 ꎬ 忍 冬 藤 中 马 钱 苷 含 量 测 定 检 测 波 长 基 本 一 致 ꎮ 通 过 本 研 究 建 立 的 复 方 鹿 角 霜 片 薄 层 色 谱 定 性 鉴 别 ꎬ 以 及 高 效 液 相 色 谱 定 量 测 定 的 方 法 ꎬ 简 便 准 确 ꎬ 重 复 性 好 ꎬ 可 有 效 控 制 产 品 质 量 ꎮ Tab.3 表 3 3 种 成 分 加 样 回 收 率 实 验 结 果 Results of recovery tests on three constituents 供 试 品 取 样 量 / 原 有 量 加 入 量 测 得 量 回 收 率 平 均 值 RSD g mg % 水 晶 兰 苷 马 钱 苷 当 药 苷
5 1648 Herald of Medicine Vol 34 No 12 December 2015 表 4 3 批 复 方 鹿 角 霜 片 每 片 含 量 测 定 结 果 Tab.4 Results of content determination on each tablets of three batches of compound cornu cervi degelatinatum tablets mg 批 号 水 晶 兰 苷 马 钱 苷 当 药 苷 参 考 文 献 [1] 陈 腊 霞 ꎬ 王 燕 燕 ꎬ 孙 伟 光 ꎬ 等. 复 方 鹿 角 霜 对 胶 原 诱 导 性 关 节 炎 模 型 小 鼠 抗 炎 作 用 研 究 [ J]. 医 药 导 报 ꎬ2014ꎬ33 (8): [2] 周 秋 丽 ꎬ 鲍 海 鹰 ꎬ 王 丽 娟 ꎬ 等. 鹿 角 治 疗 乳 癖 症 的 研 究 Ⅰ 鹿 角 提 取 物 的 抗 炎 作 用 [ J]. 中 药 药 理 与 临 床 ꎬ1998ꎬ14 (1): [3] 朱 树 宽. 鹿 角 霜 治 疗 乙 型 肝 炎 病 毒 携 带 者 [J]. 中 医 杂 志 ꎬ 2003ꎬ44(5):332. [4] LEE M HꎬLEE J MꎬJUN S Hꎬet al. The anti inflammatory effects of Pyrolae herba extract through the inhibition of the expression of inducible nitric oxide synthase ( inos) and NO production[ J]. J Ethnopharmacolꎬ2007ꎬ112(1): [5] 李 应 全 ꎬ 马 剑 峰 ꎬ 王 燕. 忍 冬 藤 水 煎 液 的 抗 菌 抗 炎 作 用 研 究 [J]. 中 国 现 代 应 用 药 学 ꎬ1999ꎬ16(7): [6] 倪 士 峰 ꎬ 刘 惠 ꎬ 李 传 珍 ꎬ 等. 蜂 房 药 学 研 究 现 状 [J]. 云 南 中 医 中 药 杂 志 ꎬ2009ꎬ30(5): [7] 程 茂 盛 ꎬ 琚 大 伟 ꎬ 吴 虹 ꎬ 等. 意 蜂 老 巢 脾 与 露 蜂 房 抗 炎 活 性 研 究 [J]. 中 国 蜂 业 ꎬ2011ꎬ62(Z3): [8] 尹 伟 ꎬ 岳 春 华 ꎬ 雷 伟 ꎬ 等. 盆 炎 净 片 的 质 量 控 制 [J]. 中 南 药 学 ꎬ2007ꎬ5(3): [9] 国 家 药 典 委 员 会. 中 华 人 民 共 和 国 药 典 ( 一 部 ) [ M]. 北 京 : 中 国 医 药 科 技 出 版 社 ꎬ2010:304. [10] 陈 军 ꎬ 马 双 成.HPLC 法 测 定 忍 冬 藤 中 当 药 苷 和 马 钱 苷 的 含 量 [J]. 药 物 分 析 杂 志 ꎬ2005ꎬ25(12): [11] 张 桂 标 ꎬ 梁 小 银 ꎬ 吴 垠.HPLC 法 测 定 健 妇 胶 囊 中 马 钱 苷 的 含 量 [J]. 今 日 药 学 ꎬ2014ꎬ24(6): [12] 杨 柳 ꎬ 刘 大 鹏 ꎬ 张 义 生 ꎬ 等.HPLC 法 测 定 调 经 助 孕 颗 粒 中 马 钱 苷 的 含 量 [J]. 中 国 药 师 ꎬ2014ꎬ17(2): [13] 李 康 ꎬ 周 海 涛 ꎬ 王 媛 媛. 小 承 气 汤 的 质 量 控 制 研 究 [ J]. 中 草 药 ꎬ2011ꎬ42(5): DOI: / j.issn «医 药 导 报» 论 文 DOI 编 码 功 能 介 绍 数 字 对 象 唯 一 标 识 符 ( digital object unique identifierꎬ DOI ) 由 美 国 出 版 协 会 ( Association of American PublishersꎬAAP) 于 1994 年 提 出 ꎬ 为 互 联 网 上 的 数 字 对 象 提 供 了 独 一 无 二 的 标 识 ꎬ 他 具 有 可 靠 性 和 永 久 性 的 特 性 ꎬ 方 便 了 计 算 机 的 互 操 作 ꎬ 并 可 逐 步 实 现 各 种 数 字 产 品 的 流 通 和 交 易 ꎬ 因 而 被 形 象 地 称 为 互 联 网 上 的 条 形 码 ꎮ 读 者 可 根 据 每 篇 文 章 DOI 编 码 ꎬ 在 htttp: / / dx.doi.org 查 找 到 本 刊 的 原 始 电 子 文 献 ꎬ 并 实 现 在 各 文 献 检 索 平 台 中 由 引 文 到 全 文 的 链 接 ꎬ 有 利 于 本 刊 论 文 数 字 资 源 的 长 久 保 存 和 唯 一 识 别 ꎮ DOI 编 码 的 另 一 个 重 要 功 能 是 : 只 需 点 击 本 刊 每 篇 论 文 后 参 考 文 献 表 中 的 某 条 文 献 ꎬ 即 能 看 到 该 文 献 的 题 名 作 者 摘 要 和 出 处 ꎮ 详 细 资 料 和 DOI 查 询 请 参 考 中 文 DOI 主 页 ꎬ 网 址 为 http: / / «医 药 导 报» 自 2009 年 第 1 期 起 全 面 启 用 DOI 编 码 ꎮ 这 意 味 着 自 2009 年 第 1 期 起 在 «医 药 导 报» 发 表 的 论 文 已 经 获 得 国 际 通 用 的 唯 一 永 久 标 识 ꎮ 按 照 万 方 数 据 公 司 2015 年 7 月 公 布 的 «DOI 编 码 与 印 刷 指 南» ( 版 本 1.4)ꎬ«医 药 导 报» 论 文 的 DOI 编 码 为 DOI: / j.issn yyyy.nn.zzzꎬ 其 中 为 中 文 DOI 注 册 中 心 分 配 给 华 中 科 技 大 学 期 刊 的 前 缀 ꎬ 后 缀 j.issn yyyy.nn.zzzꎬ 其 中 j 表 示 期 刊 ꎬissn 表 示 «医 药 导 报» 的 issn 号 ꎬyyyy 为 出 版 的 年 份 ꎬ nn 为 期 号 ꎬzzz 为 同 一 期 中 论 文 的 流 水 号 ꎮ 如 «医 药 导 报» 2015 年 第 9 期 第 9 篇 论 文 的 DOI 编 码 如 下 ꎬDOI: / j.issn ꎮ «医 药 导 报» 编 辑 部
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