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君祚责戚
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1 国际中医中药杂志 206 年 2 月第 38 卷第 2 期 Int J Trad Chin Med, February 206, Vol. 38, No.2 53 藏药二十五味珊瑚丸的质量标准研究方药研究周娟汪娟陈丽丽黄福开袁铭韩亚南摘要目的建立二十五味珊瑚丸的质量标准方法采用薄层色谱法鉴别二十五味珊瑚丸中打箭菊黑芝麻沉香丁香藏菖蒲诃子木香甘草 ; 采用 HPLC 法测定二十五味珊瑚丸中的羟基红花黄色素 A, 色谱柱为 WondaSil-C8(250 mm 4.6 mm,5 μm), 甲醇 - 乙腈 -0.7% 磷酸 ( ) 为流动相, 流速.0 ml/min, 检测波长 403 nm HPLC 法测定甘草苷, 色谱柱为 WondaSil-C8(250 mm 4.6 mm, 5 μm), 乙腈 -0.05% 磷酸 ( ) 为流动相梯度洗脱, 流速.0 ml/min, 检测波长 237 nm HPLC 法测定西红花苷 -I, 色谱柱为 WondaSil-C8(250 mm 4.6 mm,5 μm), 甲醇 - 水 (49 5) 为流动相, 流速.0 ml/min, 检测波长 440 nm 结果二十五味珊瑚丸的供试品薄层色谱中, 在与打箭菊黑芝麻沉香丁香藏菖蒲诃子木香甘草对照品谱相应位置上, 显相同颜色斑点 ; 羟基红花黄色素 A 在 ~ μg 内线性关系 (r=.000 0) 良好, 甘草苷在 ~.53 8 μg 内线性关系 (r= ) 良好, 西红花苷 -I 在 ~ μg 内线性关系 (r= ) 良好平均加样回收率分别为 02.0% 99.50% 99.32% 结论建立了准确可靠简便的质量标准, 提高了原有质量标准, 可用于二十五味珊瑚丸的质量控制关键词二十五味珊瑚丸 ; 色谱法, 薄层 ; 色谱法, 高压液相 ; 质量控制 Study on quality standard of Ershiwuwei-Shanhu pill Zhou Juan, Wang Juan, Chen Lili, Huang Fukai, Yuan Ming, Han Ya'nan. Beijing Traditional Tibetan Hospital, Beijing 00029, China Corresponding author: Huang Fukai, luoyd85@icloud.com Abstract Objective This paper is intended for establishing quality standard of Ershiwuwei Shanhu pill. Methods The TLC was used to indentify Pyrethrum tatsienense, Sesami nigrum semen, Aquilariae lignum resinatum, Caryophmlli flos, Acori calami rhizoma, Chebulae fructus, Aucklandiae radix and Glycyrrhizae radix et rhizome. For hydroxysafflor yellow A, the HPLC system consisted of WondaSil-C8 (250 mm 4.6 mm, 5 μm), methanol-acetonitrile- 0.7% phosphoric acid (26:2:72) as mobile phase, flow rate of.0 ml/min, detection wavelength at 403 nm. For liquiritin, the HPLC system consisted of WondaSil-C8 (250 mm 4.6 mm, 5 μm), acetonitrile (A)-0.05% phosphoric acid (B) as mobile phase, flow rate of.0 ml/min, detection wavelength at 237 nm. And for crocin-i, the HPLC system consisted of WondaSil-C8 (250 mm 4.6 mm, 5 μm), methanol-water (49:5) as mobile phase, flow rate of.0 ml/min, detection wavelength at 440 nm. Results The methods of TLC were simple with strong specificity and good reproducibility. The results of HPLC showed that calibration curve was linear in the ranges of μg for hydroxysafflor yellow A, and μg for liquiritin and μg for crocin-i. The average recovery rate was 02.0%, 99.50% and 99.32%, respectively. Conclusion The new method is more appropriate for the quality control of Ershiwuwei Shanhu pill. Key words Er shi wu wei shan hu wan; Chromatography, thin layer; Chromatography, high pressure liquid; Quality control DOI: /cma.j.issn 基金项目 : 国家重大财政专项 ( ) 作者单位 :00029 北京藏医院药学室通信作者 : 黄福开, luoyd85@icloud.com

2 54 国际中医中药杂志 206 年 2 月第 38 卷第 2 期 Int J Trad Chin Med, February 206, Vol. 38, No.2 二十五味珊瑚丸为传统藏药验方, 由珊瑚珍珠母红花甘草诃子西红花等 25 味药材组成, 具有开窍通络止痛的功效 [] 200 版中华人民共和国药典 ( 以下简称中国药典 ) 中已有收载 [2]408 其中, 质量标准仅包括理化鉴别西红花与红花的薄层色谱法 (thin layer chromatography, TLC) 鉴别乌头碱限量测定, 尚不能对其余入药药材和制剂药理活性成分起到有效的质控作用本文建立了打箭菊黑芝麻沉香等药材的 TLC 鉴别方法, 以及制剂中羟基红花黄色素 A 甘草苷西红花苷 -I 的 HPLC 含量测定方法, 为完善二十五味珊瑚丸的质量标准提供参考仪器和试药. 试验仪器 Waters e2695 高效液相色谱仪,Waters UV/Visible 2489 检测器 (Empower 3 色谱工作站 ); UC-0L-HT 超声波清洗机 (Ultrasonic Cleaner, 40 khz);dv25cd 电子天平 (Ohaus Discovery).2 药品与试剂二十五味珊瑚丸 ( 西藏自治区藏药厂, 批号 4084A); 木犀草素 ( 批号 ) β- 谷甾醇 ( 批号 ) 沉香对照药材( 批号 ) 丁香酚( 批号 ) 藏菖蒲对照药材 ( 批号 ) 诃子对照药材 ( 批号 ) 木香对照药材( 批号 ) 甘草对照药材( 批号 ) 羟基红花黄色素 A 对照品 ( 批号 ) 甘草苷对照品( 批号 ) 西红花苷 -I 对照品 ( 批号 ), 均购自中国食品药品检定研究院 ; 甲醇乙腈均为色谱纯 ( 美国 ACS); 其余试剂均为分析纯 2 方法与结果 2. 薄层色谱鉴别 2.. 打箭菊鉴别 : 取本品粉末 4 g, 加甲醇 20 ml 超声处理 5 min, 放冷, 滤过, 滤液为供试品溶液同法制成阴性对照品溶液另取木犀草素对照品, 加甲醇制成 0. mg/ml 的溶液, 为对照品溶液按中国药典 [2] 附录 34 方法, 吸取上述 3 种溶液各 5 μl, 分别点于同一硅胶 G 薄层板上, 以三氯甲烷 - 乙酸乙酯 - 甲酸 ( ) 为展开剂, 展开, 取出, 晾干, 喷以 0% 硫酸乙醇溶液, 在 05 加热至斑点显色清晰, 置紫外灯下 (365 nm) 检视供试品色谱中, 在与对照品色谱相应位置上显相同颜色荧光斑点, 阴性对照品无干扰 2..2 黑芝麻鉴别 : 取本品粉末 5 g, 加无水乙醇 30 ml, 超声处理 20 min, 滤过, 滤液浓缩至 ml, 为供试品溶液同法制成阴性对照品溶液另取 β- 谷甾醇对照品, 加无水乙醇, 制成 mg/ml 的溶液, 为对照品溶液按中国药典 [2] 附录 34 方法, 吸取上述 3 种溶液各 0 μl, 分别点于同一硅胶 G 薄层板上, 以环己烷 - 乙醚 - 乙酸乙酯 ( ) 为展开剂, 展开, 取出, 晾干, 喷以 0% 硫酸乙醇溶液,05 加热至斑点显色清晰, 日光下检视供试品色谱中, 在与对照品色谱相应位置上显示相同颜色斑点, 阴性对照品无干扰 2..3 沉香鉴别 : 取本品粉末 4 g, 加乙醚 40 ml, 超声处理 60 min, 滤过, 滤液蒸干, 残渣加二氯甲烷 2 ml 使溶解, 为供试品溶液同法制成阴性对照品溶液另取沉香对照药材 0.5 g, 同法制成对照药材溶液按中国药典 [2] 附录 34 方法, 吸取上述 3 种溶液各 0 μl, 分别点于同一硅胶 G 薄层板上, 以三氯甲烷 - 乙醚 (0 ) 为展开剂, 展开, 取出, 晾干, 置紫外灯 (365 nm) 下检视供试品色谱中, 在与对照药材色谱相应位置上显示相同颜色荧光斑点, 阴性对照品无干扰 2..4 丁香鉴别 : 取本品粉末 8 g, 加乙醚 20 ml, 振摇, 滤过, 滤液作为供试品溶液同法制成阴性对照品溶液另取丁香酚对照品, 同法制成丁香酚对照品溶液按中国药典 [2] 附录 34 方法, 吸取上述 3 种溶液各 0 μl, 分别点于同一硅胶 G 薄

3 国际中医中药杂志 206 年 2 月第 38 卷第 2 期 Int J Trad Chin Med, February 206, Vol. 38, No.2 55 层板上, 以石油醚 (60~90 )- 乙酸乙酯 (9 ) 为展开剂, 展开, 取出, 晾干, 喷以 5% 香草醛硫酸溶液, 在 05 加热至斑点显色清晰, 日光下检视供试品色谱中, 在与对照品色谱相应的位置上, 显示相同颜色的斑点, 阴性对照品无干扰 2..5 藏菖蒲鉴别 : 取本品粉末 5 g, 加乙醇 30 ml, 超声处理 30 min, 离心 0 min, 取上清液, 浓缩至 ml, 作为供试品溶液同法制成阴性对照品溶液另取藏菖蒲对照药材 0.25 g, 加乙醇 0 ml, 同法制成对照药材溶液按中国药典 [2] 附录 34 方法, 吸取上述 3 种溶液各 0 μl, 分别点于同一硅胶 G 薄层板上, 以石油醚 (60~90 )- 乙酸乙酯 - 甲酸 (4 0.) 为展开剂, 展开, 取出, 晾干, 置紫外光灯 (365 nm) 下检视供试品色谱中, 在与对照品色谱相应的位置上, 显示相同颜色的荧 [3] 光斑点, 阴性对照品无干扰 2..6 诃子鉴别 : 取本品粉末 3 g, 加乙醇 5 ml, 超声处理 30 min, 离心 0 min, 取上清液, 浓缩至 ml, 为供试品溶液同法制成阴性对照品溶液另取诃子对照药材 0.25 g, 加乙醇 5 ml, 同法制成对照药材溶液按中国药典 [2] 附录 34 方法, 吸取上述 3 种溶液各 0 μl, 分别点于同一硅胶 G 薄层板上, 以三氯甲烷 - 乙酸乙酯 - 甲酸 (6 4 ) 为展开剂, 展开, 取出, 晾干, 喷以 5% 香草醛硫酸溶液,05 加热至斑点显色清晰, 日光下检视供试品色谱中, 在与对照品色谱相应位置上显示相同颜色斑点, 阴性对照品无干扰 2..7 木香鉴别 : 取本品粉末 4 g, 加三氯甲烷 40 ml 超声处理 30 min, 离心 0 min, 取上清液, 浓缩至 ml, 作为供试品溶液同法制成阴性对照品溶液另取木香对照药材 0.25 g, 加三氯甲烷 5 ml, 同法制成对照药材溶液按中国药典 [2] 附录 34 方法, 吸取上述 3 种溶液各 0 μl, 分别点于同一硅胶 H 薄层板上, 以三氯甲烷展开剂, 展开, 取出, 晾干, 喷以 0% 硫酸乙醇溶液, 在 05 加热至斑点显色清晰, 日光下检视供试品色谱中, 在与对照品色谱相应位置上, 显示相同颜色斑点, 阴性对照品无干扰 2..8 甘草鉴别 : 取本品粉末 4 g, 加乙醚 30 ml, 超声处理 0 min, 弃去上清液, 残渣加甲醇 20 ml, 超声处理 20 min, 滤过, 滤液蒸干, 残渣加水 20 ml 使溶解, 用正丁醇提取振摇 3 次,5 ml/ 次, 合并正丁醇液, 用水洗涤 3 次, 弃去水液, 正丁醇液蒸干, 残渣加甲醇 ml 使溶解, 作为供试品溶液同法制成阴性对照溶液另取甘草对照药材 0.25 g, 加乙醚 5 ml, 同法制成对照药材溶液按中国药典 [2] 附录 34 方法, 吸取上述溶液各 0 μl, 分别点于同一硅胶 H 薄层板上, 以石油醚 (30 ~ 60 )- 苯 - 乙酸乙酯 - 冰醋酸 ( ) 为展开剂, 展开, 取出, 晾干, 置紫外光灯 (365 nm) 下检视供试品色谱中, 在与对照品色谱相应位置上显示相同颜色荧光斑点, 阴性对照品无干扰 2.2 羟基红花黄色素 A 的含量测定 2.2. 色谱条件 : 色谱柱 WondaSil-C8(250 mm 4.6 mm,5 μm), 以甲醇 - 乙腈 -0.7% 磷酸溶液 ( ) 为流动相 ; 流速.0 ml/min; 柱温 25 ; 检测波长 403 nm 理论塔板数应不低于溶液制备 : 对照品溶液制备 : 取羟基红花黄色素 A 对照品适量, 精密称定, 用 25% 甲醇制成 0.3 mg/ml 的溶液 2 供试品溶液制备 : 取本品粉末 0.8 g, 精密称定, 置具塞锥形瓶中, 精密加入 25% 甲醇 50 ml, 超声处理 40 min, 放冷, 用 25% 甲醇补足减失重量, 摇匀, 滤过, 取续滤液, 即得 3 阴性样品溶液的制备 : 依照处方取缺红花的其余药材制备红花阴性样品, 再按上述方法制成红花阴性对照品溶液结果, 阴性对照品无干扰, 该方法专属性良好, 见图线性关系 : 取羟基红花黄色素 A 对照品适量, 精密称定, 加 25% 甲醇制成浓度为 2 μg/ml 的对照品溶液精密吸取羟基红花黄色素 A 对照品溶液 μl, 注入液相色谱仪, 记录峰面积以进样量 (μg) 为横坐标 (X), 峰

4 56 国际中医医中药杂志 206 年 2 月第 38 卷第 2 期 Int J Trad Chin Med, February 206, Vol. 38, No %,RSD 为.66(n=3) 表羟基基红花黄色素 A 加样回收率结果样品品量 (g) 羟基红花黄色素 A 实测值测得值加样回收率平均均值 RSD A B C t/min 注 A: 羟基红红花黄色素 A 对照照品 ;B: 二十五五味珊瑚丸供试品 ;C: 红花阴性对照 ;: 羟基红花黄黄色素 A 图羟基红花花黄色素 A 的 HPLC 图面积为纵坐坐标 (Y), 得回回归方程 Y= X (r=.000 0) 结果果表明, 羟基基红花黄色素 A 在 ~ μgg 线性良好精密度试验 : 取二十五味味珊瑚丸 ( 批号 20320) 样品份, 按上述方法制制备供试品溶溶液, 按上述色谱谱条件, 连续续进样 6 次, 测定样品中中峰面积的 RSD 值为 0.84% 表明仪器器精密度良好好重复性试验 : 取二十五味味珊瑚丸 ( 批号 20320) 样品 6 份, 按上述方法制制备供试品溶溶液, 依法测定, 结果羟基红红花黄色素 A 的平均含量量为 0.07%,RSD 为 0.99% %, 表明试验重复性良好稳定性试验 : 取二十五味味珊瑚丸 ( 批号 20320) 样品份, 按上述方法制制备供试品溶溶液, 分别在 h 依法测定, 测得羟基红花黄黄色素 A 峰面面积值的 RSD 为 0.99%,, 结果表明供试试品溶液在 24 h 内稳定加样样回收率试验 : 取二十五五味珊瑚丸 ( 批号 20320) 样品, 精密密称取 0.35 g,, 共 6 份, 置具塞锥形瓶中, 分别精密密加入羟基红红花黄色素 A 对照品 0.23 mg, 按上述述方法制得供试试品溶液, 依法测定, 计算算回收率, 结果羟基红花花黄色素 A 平均回收率为 02.0%,RSD 为 0. 86% 见表样品品含量测定 : 取二十五味珊瑚丸 ( 批号 20320) 制成供试品溶液, 取供试试品溶液 0 μl, 依法测定, 结果样品中中羟基红花黄黄色素 A 含量量为 2.3 甘草苷含量量测定色谱条件 : 色谱柱 WondaSil-C8(250 mm 4.6 mm,5 μm), 以乙腈为流流动相 A,0.05% 磷酸为流动动相 B, 梯度度洗脱程序见见表 2; 流速.0 ml/min; 柱温 25 ; 检测波长 237 nm 理论塔塔板数应不低于时间 0~0 min min 2 min 3 min 4~5 min 表 2 流动相梯梯度洗脱表流动相 A 流动相 B ~30 min ~45 min 溶液制备 : 对照品品溶液制备 : 取甘草苷对照照品适量, 精密称定, 加 70% 乙醇制成 20 μg/ml 的溶溶液, 即得 2 供试品溶溶液制备 : 取本品粉末 3.5 g, 精密称定定置具塞锥形形瓶中, 精密密加入 70% 乙醇 25 ml, 超声处理, 放冷, 用 70% 乙醇补足减失重重量, 摇匀, 滤过, 取续续滤液, 即得得 3 阴性样品品溶液制备 : 依照处方取取除甘草的其其余药材制备甘甘草阴性样品, 再按上述述方法制成甘甘草阴性样品溶溶液结果阴阴性对照品无无干扰见图线性关系系考察 : 取甘甘草苷对照品品适量, 精密称称定, 加 70% 乙醇制成浓浓度为 0.09 mg/ml 的对照品品溶液分别别精密吸取对对照品溶液 μl, 注入液液相色谱仪, 记录相应

5 国际中医中药杂志 206 年 2 月第 38 卷第 2 期 Int J Trad Chin Med, February 206, Vol. 38, No.2 57 表 3 甘草苷加样回收率结果 A B C t/min 注 A: 二十五味珊瑚丸供试品 ;B: 甘草阴性对照 ;C: 甘草苷对照品 ;: 甘草苷图 2 甘草苷 HPLC 图峰面积以进样量 (μg) 为横坐标 (X), 峰面积值为纵坐标 (Y), 求得回归方程 Y= X (r= ) 结果表明, 甘草苷在 ~.53 8 μg 线性良好精密度试验 : 取同一批号 ( 批号 20320) 样品份, 按上述方法制备供试品溶液, 按上述色谱条件分析, 连续进样 6 次, 测定样品中峰面积的 RSD 值为 0.92%, 精密度良好重复性试验 : 取同一批号 ( 批号 20320) 样品份, 按上述方法制备供试品溶液, 依法检测, 测得甘草苷的平均含量为 0.07%,RSD 为.02%, 表明重复性试验良好稳定性试验 : 取同一批号 ( 批号 20320) 样品份, 按上述方法制备供试品溶液, 按上述色谱条件分析, 分别在 h 样品量 (g) 甘草苷实测值测得值加样回收率平均值 RSD 西红花苷 -I 含量测定 2.4. 色谱条件 : 色谱柱 WondaSil-C8(250 mm 4.6 mm,5 μm), 以甲醇 - 水 (49 5) 为流动相, 流速.0 ml/min; 柱温 25 ; 检测波长 440 nm 理论塔板数应不低于溶液制备 : 对照品溶液的制备 : 取西红花苷 -I 对照品适量, 精密称定, 加稀乙醇制成每 ml 含西红花苷 -I 30 μg/ml 的溶液, 即得 2 供试品溶液的制备 : 取本品粉末 0.5 g, 精密称定置 50 ml 棕色量瓶中, 加稀乙醇适量, 置冰浴中超声处理 20 min, 放至室温, 加稀乙醇稀释到刻度, 摇匀, 滤过, 取续滤液即得 3 阴性样品溶液的制备 : 依照处方制成缺西红花的阴性样品, 再上述方法制成西红花的阴性对照品溶液结果阴性对照品无干扰该方法专属性好, 见图 3 测定, 测得甘草苷峰面积值的 RSD 为.98%, 结果表明供试品溶液在 24 h 内稳定加样回收率试验 : 取同一批号 ( 批号 20320) 样品, 精密称取 2.5 g, 共 6 份, 置 25 ml 容量瓶中, 分别精密加入甘草苷对照品.74 mg, 按上述方法制备供试品溶液, 依法检测, 计算回收率, 结果甘草苷平均回收率为 99.50%,RSD 为 0.86%, 表明方法准确度良好见表样品含量测定 : 取样品 ( 批号 20320) 制成供试品溶液, 取 0 μl 依法测定, 结果样品中甘草苷含量为 0.07%,RSD 为.0(n=3) A B C t/min 注 A: 西红花阴性对照 ;B: 西红花苷 -I 对照品 ;C: 二十五味珊瑚丸供试品 ;: 西红花苷 -I 图 3 西红花苷 -I HPLC 图线性关系考察 : 精密称定取西红花苷 -I 对照品适量, 精密称定, 制成浓度为 6 μg/ml 的西红

6 58 国际中医中药杂志 206 年 2 月第 38 卷第 2 期 Int J Trad Chin Med, February 206, Vol. 38, No.2 花苷 -I 对照品溶液分别精密吸取对照品溶液 μl, 注入液相色谱仪, 测定相应峰面积以进样量 (μg) 为横坐标 (X), 峰面积值为纵坐标 (Y), 求得回归方程 Y= X (r= ) 结果表明, 西红花苷 -I 在 ~ μg 范围内线性良好精密度试验 : 取同一批号 ( 批号 20320) 样品份, 按照上述供试品溶液制备操作, 按上述色谱条件分析, 连续进样 6 次, 测定样品中峰面积的 RSD 值为.23%, 说明精密度良好重复性试验 : 取同一批号 ( 批号 20320) 样品份, 按照上述供试品溶液制备操作, 按上述色谱条件分析, 测得西红花 -I 的平均含量为 0.3%,RSD 为.56%, 表明重复性良好稳定性试验 : 取同一批号 ( 批号 20320) 样品份, 按照上述供试品溶液制备操作, 按上述色谱条件分析, 分别在 h 测定, 测得甘草苷峰面积值的 RSD 为.74%, 结果表明供试品溶液在 24 h 内稳定加样回收率试验 : 取同一批号样品 ( 批号 20320), 精密称取 0.25 g, 共 6 份, 置 25 ml 容量瓶中, 分别精密加入西红花苷 -I 对照品 0.60 mg, 再按照上述供试品溶液制备操作, 制得供测定回收率用供试品溶液, 按上述色谱条件分析, 计算回收率, 结果西红花苷 -I 平均回收率为 99.32%, RSD 为.33% 见表 4 表 4 西红花苷 -Ⅰ 加样回收率结果样品量 (g) 甘草苷实测值测得值加样回收率平均值 RSD 样品含量测定 : 取供试品批 ( 批号 20320) 制成供试品溶液, 取供试品溶液 0 μl, 依法测定, 结果样品中西红花苷 -I 含量为 0.3%, RSD 为.6(n=3) 3 讨论二十五味珊瑚丸处方药味多, 其中所含的藏药质量标准并不完善, 借鉴文献和试验摸索, 对处方中所含植物药均进行了 TLC 鉴别其中獐牙菜 [4] [5] 紫苑的薄层鉴别因阴性有干扰, 或待测斑点的重现性较差, 未纳入质量标准本研究增加了羟基红花黄色素 A 甘草苷西红花苷 -Ⅰ 的 HPLC 含量测定羟基红花黄色素 A 的含量测定考察了溶剂系统及磷酸浓度, 确定以甲醇 - 乙腈 -0.7% 磷酸溶液 ( ) 为流动相进行等度洗脱西红花苷 -Ⅰ 的含量测定考察了流动相甲醇 - 水比例, 最终确定为最佳洗脱条件, 此比例专属性强峰型好二十五味珊瑚丸成分复杂, 含矿物药多, 均为生粉入药, 质量标准研究工作复杂, 在摸索供试液制备和检测条件方面做了细致的研究和筛查工作, 最终确定了 8 味植物药材的 TLC 鉴别标准, 以及羟基红花黄色素 A 甘草苷西红花苷-Ⅰ 的 HPLC 含量测定方法提高了原有质量标准, 建立了打箭菊藏菖蒲 2 种藏药的薄层鉴别方法, 为二十五味珊瑚丸的质量控制提供参考参考文献 [] 德吉措姆, 尼珍, 阿萍, 等. HPLC 法测定藏药二十五味珊瑚丸中乌头碱限量 [J]. 中国药品标准,20,2(2):99-0. DOI: /j.issn [2] 国家药典委员会. 中华人民共和国药典 : 一部 [M]. 中国医药科技出版社,200. [3] 乔迪, 甘礼社, 莫建霞, 等. 藏菖蒲化学成分的研究 [J]. 中国中药杂志,202,37(22): DOI:0.4268/cjcmm [4] 阳勇, 钟国跃, 武小赟, 等. 常用藏药蒂达 ( 藏茵陈 ) 各品种的薄层色谱鉴别研究 [J]. 中国中药杂志,203,38(5): [5] 程战立, 时岩鹏, 种小桃, 等. 藏紫菀化学成分的研究 (Ⅱ)[J]. 中草药,20,42(): DOI:0.3969/j.issn X ( 收稿日期 : ) ( 本文编辑 : 张琪 )

心可舒片

心可舒片 Xinkeshu Pian 处方丹参 294g 葛根 294g 三七 19.6g 山楂 294g 木香 19.6g 制法以上五味, 取部分山楂三七木香及部分山楂粉碎成细粉, 剩余的山楂葛根加入 60% 乙醇温浸 30 分钟, 回流提取二次, 合并醇提液, 回收乙醇, 备用 ; 丹参加水煎煮二次, 合并煎液, 滤过, 滤液与上述备用液合并, 混匀, 浓缩至适量, 加入上述细粉制成颗粒,