中华人民共和国国家标准 GB 食品安全国家标准食品添加剂 L- 苏氨酸 ( 征求意见稿 ) 发布发布实施中华人民共和国国家卫生健康委员会国家市场监督管理总局发布

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中华人民共和国国家标准食品安全国家标准食品添加剂 L- 苏氨酸 ( 征求意见稿 ) 2010- - 201 -

1 中华人民共和国国家标准食品安全国家标准食品添加剂 L- 苏氨酸 ( 征求意见稿 ) 发布发布实施中华人民共和国国家卫生健康委员会国家市场监督管理总局发布

2 食品安全国家标准食品添加剂 L- 苏氨酸 1 范围本标准适用于以淀粉糖质为主要原料, 经发酵提取精制制得的食品添加剂 L- 苏氨酸 2 化学名称结构式分子式相对分子质量 2.1 分子式 C4H9NO3 2.2 结构式 2.3 相对分子质量 ( 按 2016 年国际相对原子质量 ) 3 技术要求 3.1 感官要求感官要求应符合表 1 的规定表 1 感官要求项目要求检验方法色泽状态气味白色结晶或结晶性粉末无异味或具有淡淡的固有气味取适量试样置于清洁干燥的白瓷盘中, 在自然光线下观察其色泽和状态, 闻其气味 3.2 理化指标理化指标应符合表 2 的规定表 2 理化指标项目指标检验方法 L- 苏氨酸含量 ( 以干基计 ),w/% 98.5~101.5 附录 A 中 A.3 干燥减量,w/% 0.2 附录 A 中 A.4 ph 5.0~6.5 附录 A 中 A.5 20 比旋光度 ( 以干基计 )[ ] D /( ) m 2 kg ~-29 附录 A 中 A.6 氯化物 ( 以 Cl 计 ),w/% 0.02 附录 A 中 A.7 1

3 灼烧残渣,w/% 0.1 附录 A 中 A.8 铅 (Pb), mg/kg 5.0 GB 或 GB 砷 (As), mg/kg 2.0 GB 或 GB

4 附录 A 检验方法 A.1 一般规定本标准所用试剂和水在未注明其他要求时, 均指分析纯试剂和 GB/T 6682 规定的三级水试验中所用标准溶液杂质测定用标准溶液制剂和制品在未注明其他要求时, 均按 GB/T 601 GB/T 602 GB/T 603 的规定制备试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时, 均指水溶液 A.2 鉴别试验 A.2.1 试剂和材料 A 茚三酮溶液 : 称取 0.1 g 茚三酮, 用水溶解并定容至 100 ml A 石蕊试纸 A 高碘酸钾 A.2.2 分析步骤 A 茚三酮试验称取约 0.1 g 试样, 精确至 0.01 g, 溶于 100 ml 水中, 取此溶液 5 ml, 加 1 ml 茚三酮溶液, 加热至沸, 约 3 min 后显紫色 A 石蕊试纸显色试验蓝色取 0.5 g 试样, 加水 5 ml, 再加入高碘酸钾 0.5 g, 水浴加热, 产生的气体将湿润的红色石蕊试纸变为 A.2.3 红外光谱试验采用溴化钾涂片法, 按照 GB/T 6040 测定红外吸收光谱, 测得的红外光谱应与 L- 苏氨酸标准品图谱 ( 见附录 B) 一致 A.3 L- 苏氨酸含量 ( 以干基计 ) 的测定 A.3.1 方法提要试样以甲酸为助溶剂, 冰乙酸为溶剂, 结晶紫作为指示剂, 用高氯酸标准滴定溶液滴定, 根据消耗高氯酸标准滴定溶液的体积计算 L- 苏氨酸的含量 A.3.2 试剂和材料 A 无水甲酸 A 冰乙酸 A 高氯酸标准滴定溶液 :c(hclo 4)=0.1 mol/l A 结晶紫指示液 :2 g/l A.3.3 仪器自动电位滴定仪或酸度计 : 以玻璃电极为指示电极, 饱和甘汞电极为参比电极 ( 或采用复合电极 ), 并备有磁力搅拌器和滴定装置 A.3.4 分析步骤 1

5 A 称取预先在 105 干燥至恒重的试样约 0.2 g( 精确至 g), 置于 250 ml 干燥的锥形瓶中, 加无水甲酸 3 ml 和冰乙酸 50 ml 溶解用高氯酸标准滴定溶液滴定, 用电位滴定仪滴定至终点或选用指示剂, 加结晶紫指示液 2 滴, 溶液由橙蓝色变成绿色为滴定终点 A 在测定的同时, 按与测定相同的步骤, 对不加试样而使用相同数量的试剂溶液做空白试验 A 结果计算 L- 苏氨酸含量 ( 以干基计 ) 的质量分数 w1, 按公式 (A.1) 计算 : V1 V2 c M w1 100% (A.1) m 1000 V1 试样溶液消耗高氯酸标准滴定溶液的体积, 单位为毫升 (ml); V2 空白溶液消耗高氯酸标准滴定溶液的体积, 单位为毫升 (ml); c 高氯酸标准滴定溶液的浓度, 单位为摩尔每升 (mol/l); m 试样的质量, 单位为克 (g); M L- 苏氨酸的摩尔质量, 单位为克每摩尔 (g/mol)(m = ) 1000 体积换算系数若滴定试样时高氯酸标准滴定液的温度与标定时的温度差别超过 10, 则应重新标定 ; 若未超过 10, 则应根据下式 (A.2) 校正高氯酸标准滴定溶液的浓度 c, 单位为摩尔每升 (mol/l): c (t t c 0 0 (A.2) ) c 0 高氯酸标准滴定溶液标定时的浓度, 单位为摩尔每升 (mol/l); 冰乙酸的膨胀系数 ; t 高氯酸标准滴定溶液滴定试样时的实际温度, 单位摄氏度 ( ); t 0 高氯酸标准滴定溶液标定时的温度, 单位摄氏度 ( ); 试验结果以平行测定结果的算术平均值为准在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的 0.3 % A.4 干燥减量的测定 A.4.1 仪器和设备 A 电热干燥箱 A 称量瓶 A 干燥器 A.4.2 分析步骤用烘干至恒重的称量瓶称取试样 1 g~2 g, 精确至 g, 置于 105 ±2 电热干燥箱中, 烘干 3 h, 取出, 加盖, 放入干燥器中, 冷却至室温 ( 约 30 min), 称量 A.4.3 结果计算试样中干燥减量的质量分数 w 2, 按式 (A.3) 计算 : m m 1 2 w2 m1 m0 100 % (A.3) 2

6 m 1 干燥前称量瓶加试样的质量, 单位为克 (g); m 2 干燥后称量瓶加试样的质量, 单位为克 (g) m 0 称量瓶的质量, 单位为克 (g); 试验结果以平行测定结果的算术平均值为准在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的 10 % A.5 ph 的测定 A.5.1 试剂和材料磷酸盐标准缓冲溶液 (ph 6.86): 称取预先于 120 烘干 2 h 的磷酸二氢钾 (KH 2PO 4)3.40 g 和磷酸氢二钠 (Na 2HPO 4)3.55 g, 加入不含二氧化碳的水溶解并定容至 1000 ml, 摇匀 A.5.2 仪器和设备 ph 计 ( 酸度计 ): 精度 ±0.02 ph A.5.3 分析步骤用磷酸盐标准缓冲液, 在 25 下, 校正 ph 计的 ph 为 6.86, 定位, 用水冲洗电极称取试样 5 g( 精确至 0.01 g) 于烧杯中, 加入去二氧化碳水溶解并定至 100 ml, 摇匀用样品溶液洗涤电极, 然后将电极插入试样液中, 调整 ph 计温度补偿旋钮至 25, 测定试样液的 ph 重复操作, 直至 ph 读数稳定 1 min, 记录测定结果准确至小数点后第一位试验结果以平行测定结果的算术平均值为准在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于 0.05 A.6 比旋光度 ( 以干基计 ) 的测定 A.6.1 仪器和设备旋光仪 : 备有钠光灯 ( 钠光谱 D 线 nm), 精度 ±0.01 A.6.2 分析步骤称取 105 干燥至恒重试样 6 g( 精确至 g) 加热水溶解, 冷却后于 100 ml 容量瓶中定容, 摇匀调节溶液的温度至 20 用上述试样溶液洗涤旋光管 3 次, 在旋光管中加入试样溶液 ( 不得有气泡 ), 观察并测定旋光度 A.6.3 结果计算比旋光度 ( 以干基计 )α m(20, D), 单位为 ( ) dm 2 kg-1, 按式 (A.4) 计算 : a α m (20, D) 100 (A.4) l c α 在 20 时测得的旋光度, 单位为度 ( ); l 旋光管的长度, 单位为分米 (dm); c 溶液中所含试样的质量浓度, 单位为克每毫升 (g/ml); 100 体积换算系数试验结果以平行测定结果的算术平均值为准在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于 0.02 A.7 氯化物 ( 以 Cl 计 ) 的测定 3

7 A.7.1 试剂和材料 A 硝酸溶液 :1+9 A 硝酸银溶液 :17 g/l A 氯化物标准溶液 : 称取 0.33 g 于 500 ~600 灼烧至恒重的氯化钠, 溶于水, 移入 1000 ml 容量瓶中, 稀释至刻度 A.7.2 仪器和设备纳氏比色管 A.7.3 分析步骤 A 试样溶液的制备称取 1.0 g 试样于纳氏比色管中, 加水约至 20 ml, 溶解, 摇匀 A 对照溶液的制备移取 1.00 ml 氯化物标准溶液于纳氏比色管中, 加水约至 20 ml, 摇匀 A 测定在试样溶液管与对照溶液管中分别加入硝酸溶液和硝酸银标准溶液各 1 ml, 加水至 25 ml, 摇匀, 在暗处放置 5 min, 同置黑色背景上, 从比色管上方向下观察所产生的浑浊 A.7.4 结果判定试样溶液的浑浊度浅于对照溶液, 即为氯化物含量小于等于 0.02 % A.8 灼烧残渣的测定 A.8.1 试剂和材料 A 浓硫酸 A 硫酸溶液 :1+8 A.8.2 仪器和设备 A 铂 ( 或瓷 ) 坩埚 A 高温炉 A 干燥器 A.8.3 分析步骤称取试样约 2 g( 精确至 g), 置于 800 ± 25 灼烧至恒重后的坩埚中, 缓慢滴加硫酸溶液 l ml, 使试样完全湿润先在电炉上以小火加热至试样刚开始炭化, 取下冷却再滴加 0.5 ml 浓硫酸, 用上述方法加热至硫酸蒸汽逸尽, 然后移入 800 ±25 高温炉中, 灼烧 45 min 待炉温降至 200 时, 取出加盖, 放入干燥器中冷却 30 min, 称量 A.8.4 结果计算试样中灼烧残渣的质量分数 w 3, 按公式 (A.5) 计算 : w m m m4 m3 m 5 灼烧后坩埚加样品的质量, 单位为克 (g); m 3 坩埚的质量, 单位为克 (g); m 4 坩埚和试样的质量, 单位为克 (g) 100 % (A.5) 4

8 计算结果保留至小数点后第一位试验结果以平行测定结果的算术平均值为准在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的 10 % 5

9 附录 B L- 苏氨酸标准品的参考红外光谱图见图 B.1 L- 苏氨酸的参考红外光谱图图 B.1 L- 苏氨酸标准品的参考红外光谱图 6

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Microsoft Word - Full Text of GSPSCHN739 中华人民共和国国家标准食品安全国家标准食品添加剂焦亚硫酸钠 ( 送审稿 ) 201x-xx-xx 发布中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 201x-xx-xx 实施发布前言本标准代替 GB 1893-2008 食品添加剂焦亚硫酸钠 1 食品安全国家标准食品添加剂焦亚硫酸钠 1 范围本标准适用于食品添加剂焦亚硫酸钠 2 分子式和相对分子质量 2.1 分子式 Na 2 S 2 O 5

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