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音斐
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1 中华人民共和国国家标准 GB 食品安全国家标准食品中牛磺酸的测定发布实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布

2 前言本标准代替 GB/T 食品中牛磺酸的测定和 GB 食品安全国家标准婴幼儿食品和乳品中牛磺酸的测定本标准与 GB/T 相比, 主要变化如下 : 标准名称修改为食品安全国家标准食品中牛磺酸的测定 ; 增加了 OPA 柱后衍生高效液相色谱法为第一法 ; 增加了丹磺酰氯柱前衍生高效液相色谱法为第二法 ; 删除了薄层色谱法 Ⅰ

3 食品安全国家标准食品中牛磺酸的测定 1 范围本标准规定了食品中牛磺酸测定的方法本标准适用于婴幼儿配方食品乳粉豆粉豆浆含乳饮料特殊用途饮料风味饮料固体饮料果冻中牛磺酸的测定第一法邻苯二甲醛 (OPA) 柱后衍生高效液相色谱法 2 原理试样用水溶解, 用偏磷酸沉淀蛋白, 经超声波震荡提取离心微孔膜过滤后, 通过钠离子色谱柱分离, 与邻苯二甲醛 (OPA) 衍生反应, 用荧光检测器进行检测, 外标法定量 3 试剂和材料除非另有说明, 本方法所用试剂均为分析纯, 水为 GB/T6682 规定的一级水 3.1 试剂偏磷酸柠檬酸三钠苯酚硝酸甲醇 : 色谱纯硼酸氢氧化钾邻苯二甲醛 (OPA) 巯基乙醇聚氧乙烯月桂酸醚 (Brij-35) 亚铁氰化钾乙酸锌淀粉酶 : 活力 1.5U/mg 3.2 试剂配制偏磷酸溶液 (30g/L) 称取 30.0g 偏磷酸 (3.1.1), 用水溶解并定容至 1000mL 1

4 3.2.2 柠檬酸三钠溶液称取 19.6g 柠檬酸三钠 (3.1.2), 加 950mL 水溶解, 加入 1 ml 苯酚 (3.1.3), 用硝酸 (3.1.4) 调 ph 至 3.10~3.25, 经 0.45μm 微孔滤膜过滤柱后荧光衍生溶液 ( 邻苯二甲醛溶液 ) 硼酸钾溶液 (0.5mol/L): 称取 30.9g 硼酸 (3.1.6),26.3g 氢氧化钾 (3.1.7), 用水溶解并定容至 1000 ml 邻苯二甲醛衍生溶液 : 称取 0.60g 邻苯二甲醛 (3.1.8), 用 10 ml 甲醇 (3.1.5) 溶解后, 加入 0.5mL2- 巯基乙醇 (3.1.9) 和 0.35gBrij-35(3.1.10), 用 0.5 mol/l 硼酸钾溶液 ( ) 定容至 1000mL, 经 0.45μm 微孔滤膜过滤临用前现配沉淀剂沉淀剂 Ⅰ: 称取 15.0g 亚铁氰化钾 (3.1.11), 用水溶解并定容至 100mL 该沉淀剂在室温下 3 个月内稳定沉淀剂 Ⅱ: 称取 30.0g 乙酸锌 (3.1.12), 用水溶解并定容至 100mL 该沉淀剂在室温下 3 个月内保持稳定 3.3 标准品纯度 99%,CAS: 标准溶液配制牛磺酸标准储备溶液 (1mg/mL) 准确称取 g 牛磺酸标准品 (3.3), 用水溶解并定容至 100mL 牛磺酸标准工作液将牛磺酸标准储备溶液 (3.4.1) 用水稀释制备一系列标准溶液, 标准系列浓度为 :0μg/mL 5.0μg/mL 10.0μg/mL 15.0μg/mL 20.0μg/mL 25.0μg/mL, 临用前现配 4 仪器和设备 4.1 高效液相色谱仪 : 带有荧光检测器 4.2 柱后反应器 4.3 荧光衍生溶剂输液泵 4.4 超声波震荡器 4.5 ph 计 : 精度离心机 : 不低于 5000r/min 4.7 微孔滤膜 :0.45μm 4.8 天平 : 感量 g 2

5 5 分析步骤 5.1 试样制备准确称取固体试样 1g~5g( 精确至 0.01g) 于锥形瓶中, 加入 40 左右温水 20 ml, 摇匀使试样溶解, 放入超声波振荡器中超声提取 10min 再加 50mL 偏磷酸溶液 (3.2.1), 充分摇匀放入超声波振荡器中超声提取 10min~15min, 取出冷却至室温后, 移入 100 ml 容量瓶中, 用水定容至刻度并摇匀 ; 样液在 5000r/min 条件下离心 10min, 取上清液经 0.45μm 微孔膜 (4.7) 过滤, 接取中间滤液以备进样谷类制品, 称取试样 5g( 精确至 0.01g) 于锥形瓶中, 加入 40 左右温水 40mL, 加入淀粉酶 ( 酶活力 1.5U/mg)0.5g, 混匀后向锥形瓶中充入氮气, 盖上瓶塞, 置 50 ~60 培养箱中 30min, 取出冷却至室温, 再加 50mL 偏磷酸溶液 (3.2.1), 充分摇匀放入超声波振荡器中超声提取 10min~15min, 取出冷却至室温后, 移入 100mL 容量瓶中, 用水定容至刻度并摇匀 ; 样液在 5000r/min 条件下离心 10min, 取上清液经 0.45μm 微孔膜 (4.7) 过滤, 接取中间滤液以备进样准确称取液体试样 ( 乳饮料除外 )5g~30g( 精确至 0.01g) 于锥形瓶中, 加 50 ml 偏磷酸溶液 (3.2.1), 充分摇匀放入超声波振荡器中超声提取 10 min~15 min, 取出冷却至室温后, 移入 100 ml 容量瓶中, 用水定容至刻度并摇匀 ; 样液在 5000r/min 条件下离心 10 min, 取上清液经 0.45μm 微孔膜 (4.7) 过滤, 接取中间滤液以备进样牛磺酸含量高的饮料类先用水稀释到适当浓度, 最后一步稀释时, 加入 50 ml 偏磷酸溶液 (3.2.1) 充分摇匀放入超声波振荡器中超声提取 10 min~15 min, 取出冷却至室温后, 移入 100 ml 容量瓶中, 用水定容至刻度并摇匀 ; 样液在 5000r/min 条件下离心 10min, 取上清液经 0.45μm 微孔膜 (4.7) 过滤, 接取中间滤液以备进样果冻类试样, 称取试样 5g( 精确至 0.01g) 于锥形瓶中, 加入 20mL 水,50 ~60 水浴 20min 使之溶解, 冷却后, 加入 50mL 偏磷酸溶液 (3.2.1) 充分摇匀放入超声波振荡器中超声提取 10 min~ 15min, 取出冷却至室温后, 移入 100mL 容量瓶中, 用水定容至刻度并摇匀 ; 样液在 5000r/min 条件下离心 10min, 取上清液经 0.45μm 微孔膜 (4.7) 过滤, 接取中间滤液以备进样乳饮料试样, 称取 5g~30g 试样 ( 精确至 0.01g) 于锥形瓶中, 加入 40 左右温水 30 ml, 充分混匀, 置超声波振荡器上超声提取 10min, 冷却到室温加 1.0mL 沉淀剂 Ⅰ( ), 涡旋混合,1.0 ml 沉淀剂 Ⅱ( ), 涡旋混合, 转入 100 ml 容量瓶中用水定容至刻度, 充分混匀, 样液于 5000r/min 下离心 10min, 取上清液经 0.45μm 微孔膜 (4.7) 过滤, 接取中间滤液以备进样 5.2 仪器参考条件色谱柱 : 钠离子氨基酸分析专用柱 (25cm 4.6mm) 或相当者流动相 : 柠檬酸三钠溶液 (3.2.2) 流动相流速 :0.4mL/min 荧光衍生溶剂流速 :0.3mL/min 柱温 : 检测波长 : 激发波长 :338nm, 发射波长 :425nm 进样量 :20μL 5.3 标准曲线的制作将标准系列工作液分别注入高效液相色谱仪中, 测定相应的色谱峰高或峰面积, 以标准工作液的浓度为横坐标, 以响应值 ( 峰面积或峰高 ) 为纵坐标, 绘制标准曲线 3

6 5.4 试样溶液的测定浓度将试样溶液注入高效液相色谱仪中, 得到色谱峰高或峰面积, 根据标准曲线得到待测液中牛磺酸的 6 分析结果的表述试样中牛磺酸含量按式 (1) 计算 : A = c V m (1 ) 式中 : A 试样中牛磺酸的含量, 单位为毫克每百克 (mg/100g); c 试样测定液中牛磺酸的浓度, 单位为微克每毫升 ( μ g/ml); V 试样定容体积, 单位为毫升 (ml); m 试样质量, 单位为克 (g) 计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示, 结果保留三位有效数字 7 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的 10 % 8 其他当取样量为 10.00g 时, 方法检出限为 :0.2mg/100g; 定量限为 0.5mg/100g 第二法丹磺酰氯柱前衍生法 9 原理试样用水溶解, 用亚铁氰化钾和乙酸锌沉淀蛋白质取上清液用丹磺酰氯衍生反应, 衍生物经 C18 反相色谱柱分离用紫外检测器 (254nm) 或荧光检测器 ( 激发波长 :330nm; 发射波长 :530nm) 检测, 外标法定量 10 试剂和材料除非另有说明, 本方法所用试剂均为分析纯, 水为 GB/T6682 规定的一级水 10.1 试剂乙腈 : 色谱纯冰乙酸盐酸无水碳酸钠乙酸钠 4

7 盐酸甲胺 ( 甲胺盐酸盐 ) 丹磺酰氯 (5- 二甲氨基萘 -1- 磺酰氯 ): 色谱纯注 : 丹磺酰氯对光和湿敏感不稳定, 在干燥器中避光保存 10.2 试剂配制盐酸溶液 (1mol/L): 吸取 9mL 盐酸 (10.1.3), 用水稀释并定容到 100mL 碳酸钠缓冲液 (ph9.5)(80mmol/l): 称取 0.424g 无水碳酸钠 (10.1.4), 加 40 ml 水溶解, 用 1mol/L 盐酸溶液 (10.2.1) 调 ph 至 9.5, 用水定容至 50mL 该溶液在室温下 3 个月内稳定丹磺酰氯溶液 (1.5 mg/ml): 称取 0.15g 丹磺酰氯 (10.1.7), 用乙腈 (10.1.1) 溶解并定容至 100mL 临使用前配制盐酸甲胺溶液 (20mg/L): 称取 2.0g 盐酸甲胺 (10.1.6), 用水溶解并定容至 100 ml 该溶液保存在 4 下 3 个月内稳定乙酸钠缓冲液 (10mmol/L,pH4.2): 称取 0.820g 乙酸钠 (10.1.5), 加 800 ml 水溶解, 用冰乙酸 (10.1.2) 调节 ph 至 4.2, 用水定容至 1000mL, 经 0.45μm 微孔滤膜过滤 10.3 标准品纯度 99%,CAS: 标准溶液配制牛磺酸标准储备溶液 (1mg/mL) 准确称取 g 牛磺酸标准品 (3.3), 用水溶解并定容至 100mL 牛磺酸标准工作液 ( 紫外检测器用 ) 将牛磺酸标准储备溶液 (10.4.1) 用水稀释制备一系列标准溶液, 标准系列浓度为 :0μg/mL 5.0μg/mL 10.0μg/mL 15.0μg/mL 20.0μg/mL 25.0μg/mL, 临用前现配牛磺酸标准工作液 ( 荧光检测器用 ) 将牛磺酸标准储备溶液 (10.4.1) 用水稀释制备一系列标准溶液, 标准系列浓度为 :0μg/mL 0.5μg/mL 2.0μg/mL 5.0μg/mL 10.0μg/mL 20.0μg/mL, 临用前现配 11 仪器和设备 11.1 高效液相色谱仪 : 带有荧光检测器或紫外检测器或二极管阵列检测器 11.2 涡旋混合器 11.3 超声波震荡器 11.4 ph 计 : 精度离心机 : 不低于 5000r/min 11.6 微孔滤膜 :0.45μm 11.7 天平 : 感量 g 0.001g 5

8 12 分析步骤 12.1 试样制备试液提取准确称取固体试样 1g~5g( 精确至 0.01g) 于锥形瓶中, 加入 40 左右温水 40 ml, 摇匀使试样溶解, 放入超声波振荡器中超声提取 10 min 冷却到室温, 加 1.0 ml 沉淀剂 Ⅰ( ), 涡旋混合, 1.0mL 沉淀剂 Ⅱ ( ), 涡旋混合, 转入 100 ml 容量瓶中, 用水定容至刻度, 充分混匀样液于 5000r/min 下离心 10min, 取上清液备用上清液在 4 暗处保存放置 24h 内稳定谷类制品, 称取试样 5g( 精确至 0.01g) 于锥形瓶中, 加入 40 左右温水 40mL, 加入淀粉酶 ( 酶活力 1.5U/mg)0.5g, 混匀后向三角瓶中充入氮气, 盖上瓶塞, 置 50 ~60 培养箱中 30min, 取出冷却至室温放入超声波振荡器中超声提取 10min 冷却到室温, 加 1.0mL 沉淀剂 Ⅰ( ), 涡旋混合,1.0mL 沉淀剂 Ⅱ( ), 涡旋混合, 转入 100 ml 容量瓶中, 用水定容至刻度, 充分混匀样液于 5000r/min 下离心 10min, 取上清液备用上清液在 4 暗处保存放置 24h 内稳定准确称取液体试样 ( 乳饮料试样除外 )5g~30g( 精确至 0.01g) 于锥形瓶中, 加 20 ml 水, 充分摇匀加 1.0mL 沉淀剂 Ⅰ( ), 涡旋混合,1.0mL 沉淀剂 Ⅱ( ), 涡旋混合, 转入 100 ml 容量瓶中, 用水定容至刻度, 充分混匀样液于 5000r/min 下离心 10 min, 取上清液备用上清液在 4 暗处保存放置 24h 内稳定牛磺酸含量高的饮料类先用水稀释到适当浓度, 最后一步稀释时, 于锥形瓶中加 1.0 ml 沉淀剂 Ⅰ ( ), 涡旋混合,1.0mL 沉淀剂 Ⅱ( ), 涡旋混合, 之后转入 100 ml 容量瓶中, 用水定容至刻度, 充分混匀, 样液于 5000r/min 下离心 10min, 取上清液备用上清液在 4 暗处保存放置 24h 内稳定果冻类试样, 称取试样 5g( 精确至 0.01g) 于锥形瓶中, 加入 20mL 水,50 ~60 水浴 20min 使之溶解, 冷却后, 加入 50 ml 偏磷酸溶液 (3.2.1) 充分摇匀, 放入超声波振荡器中超声提取 10 min~ 15min, 取出冷却至室温后, 移入 100mL 容量瓶中, 用水定容至刻度并摇匀 ; 样液在 5000r/min 条件下离心 10min, 取上清液备用上清液在 4 暗处保存放置 24h 内稳定乳饮料试样, 称取 5g~40g 试样 ( 精确至 0.01g) 于锥形瓶中, 加入 40 温水 20mL, 充分混匀, 置超声波振荡器上超声提取 10min, 冷却到室温加 1.0 ml 沉淀剂 Ⅰ( ), 涡旋混合,1.0 ml 沉淀剂 Ⅱ( ), 涡旋混合, 转入 100mL 容量瓶中, 用水定容至刻度, 充分混匀, 样液于 5000r/min 下离心 10min, 取上清液备用上清液在 4 暗处保存放置 24h 内稳定试液衍生化准确吸取 1.00 ml 所得上清液到 10 ml 具塞玻璃试管中, 加入 1.00 ml 碳酸钠缓冲液 (10.2.2),1.00mL 丹磺酰氯溶液 (10.2.3), 充分混合, 室温避光衍生反应 2h(1h 后需摇晃 1 次 ), 加入 0.10mL 盐酸甲胺溶液 (10.2.4) 涡旋混合, 以终止反应, 避光静置至沉淀完全取上清液经 0.45μm 微孔滤膜 (11.6) 过滤, 取滤液备用衍生物在 4 以下可避光保存 48h 另取 1.00mL 标准工作液 (10.4.2), 与试液同步进行衍生 12.2 仪器参考条件色谱柱 :C18 反相色谱柱 (250mm 4.6mm,5μm) 或相当者流动相 : 乙酸钠缓冲液 (10.2.5)+ 乙腈 (10.1.1)=70+30( 体积比 ) 流动相流速 :1.0mL/min 6

9 柱温 : 室温检测波长 : 荧光检测器 : 激发波长 :330nm, 发射波长 :530nm 紫外检测器或二极管阵列检测器 :254nm 进样量 :20μL 12.3 标准曲线的制作将标准系列工作液的衍生液分别注入高效液相色谱仪中, 测定相应的色谱峰高或峰面积, 以标准工作液的浓度为横坐标, 以响应值 ( 峰面积或峰高 ) 为纵坐标, 绘制标准曲线 12.4 试样溶液的测定将试样溶液注入高效液相色谱仪中, 得到色谱峰高或峰面积, 根据标准曲线得到待测液中牛磺酸的浓度 13 分析结果的表述试样中牛磺酸含量按式 (2) 计算 : A = c V m (2 ) 式中 : A 试样中牛磺酸的含量, 单位为毫克每百克 (mg/100g); c 试样测定液中牛磺酸的浓度, 单位为微克每毫升 ( μ g/ml); V 试样定容体积, 单位为毫升 (ml); m 试样质量, 单位为克 (g) 计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示, 结果保留三位有效数字 14 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的 10 % 15 其他当取样量为 10.00g 时, 荧光检测法检出限为 0.05 mg/100g; 定量限为 :0.1 mg/100g 紫外检测法检出限为 1.5mg/100g; 定量限为 :5mg/100g 7

10 附录 A 色谱图 A.1 邻苯二甲醛 (OPA) 柱后衍生法液相色谱图邻苯二甲醛 (OPA) 柱后衍生法液相色谱图见图 A.1 a) 标准溶液色谱图 b) 试样色谱图图 A.1 邻苯二甲醛 (OPA) 柱后衍生法液相色谱图 A.2 单磺酰氯柱前衍生法液相色谱图 ( 紫外检测 ) 单磺酰氯柱前衍生法液相色谱图 ( 紫外检测 ) 见图 A.2 8

11 a) 标准溶液色谱图 b) 试样色谱图图 A.2 单磺酰氯柱前衍生法液相色谱图 ( 紫外检测 ) A.3 单磺酰氯柱前衍生法液相色谱图 ( 荧光检测 ) 单磺酰氯柱前衍生法液相色谱图 ( 荧光检测 ) 见图 A.3 9

12 a) 标准溶液色谱图 b) 试样色谱图图 A.3 单磺酰氯柱前衍生法液相色谱图 ( 荧光检测 ) 10

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<4D F736F F D203236D3A4D3D7B6F9CAB3C6B7BACDC8E9C6B7D6D0CEACC9FACBD841A1A244A1A245B5C4B2E2B6A82E646F63> 中华人民共和国国家标准 GB 5413.9 2010 食品安全国家标准婴幼儿食品和乳品中维生素 A D E 的测定 National food safety standard Determination of vitamin A, D, E in foods for infants and young children, milk and milk products 2010-03-26 发布 2010-06-01