幻灯片 1
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- 柴证 曹
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1 药理学 知识 医药商品购销员考前培训 熊存全 TEL:
2 1. 药物是 ( ) A. 一种化学物质 B. 能干扰细胞代谢活动的化学物质 C. 能影响机体生理功能的物质 D. 用以防治及诊断疾病的物质 答案 :D
3 2. 在酸性尿液中弱碱性药物 ( ) A. 解离少, 再吸收多, 排泄慢 B. 解离多, 再吸收少, 排泄快 C. 解离少, 再吸收少, 排泄快 D. 解离多, 再吸收多, 排泄慢 答案 :B
4 3. 有关生物利用度, 下列叙述正确的是 ( ) A. 药物吸收进入血液循环的量 B. 达到峰浓度时体内的总药量 C. 达到稳态浓度时体内的总药量 D. 药物吸收进入体循环的量和速度 答案 :D
5 4. 大多数药物是按下列哪种机制进入体内 ( ) A. 易化扩散 B. 简单扩散 C. 主动转运 D. 过滤 答案 :B
6 5. 舌下给药的优点是 ( ) A. 经济方便 B. 不被胃液破坏 C. 吸收规则 D. 避免首关消除 答案 :D
7 6. 服用巴比妥类药物出现 宿醉 现象, 属于 ( ) A. 后遗反应 B. 停药反应 C. 特异质反应 D. 过敏反应 答案 :A
8 7. 产生副作用的剂量是指 ( ) A. 极量 B. 最小中毒量 C. 无效量 D. 常用量 答案 :D
9 8. 药物效能是 ( ) A. 药物的效应 B. 药物剂量 C. 引起一定效应的药物剂量 D. 药物的最大效应 答案 :D
10 9. 药物部分激动药的特点是 ( ) A. 无亲和力, 无内在活性 B. 无亲和力, 效应力弱 C. 有亲和力, 效应力强 D. 有亲和力, 效应力弱 答案 :D
11 10. 临床上按一个半衰期给药一次时, 为迅速达到稳定浓度, 可将首次给药剂量是 ( ) A. 增加五倍 B. 增加四倍 C. 增加三倍 D. 增加一倍 答案 :D
12 11. 药效学是研究 ( ) A. 药物临床疗效 B. 提高药物疗效的途径 C. 如何改善药物质量 D. 药物对机体的作用及作用机制 答案 :D
13 12. 药效学是研究 ( ) A. 药物临床疗效 B. 提高药物疗效的途径 C. 如何改善药物质量 D. 药物对机体的作用及作用机制 答案 :D
14 13. 使肝药酶活性增加的药物是 ( ) A. 氯霉素 B. 利福平 C. 异烟肼 D. 奎尼丁 答案 :B
15 14. 最常用的给药途径是 ( ) A. 口服给药 B. 静脉给药 C. 肌肉给药 D. 经皮给药 答案 :A
16 15. 半数有效量是指 ( ) A. 临床有效量的一半 B.LD 50 C. 引起 50% 实验动物产生反应的剂量 D. 效应强度 答案 :C
17 16. 药物作用的两重性 ( 结果 ) 是指 ( ) A. 既有对因治疗作用, 又有对症治疗作用 B. 既有副作用, 又有毒性作用 C. 既有治疗作用, 又有不良反应 D. 既有局部作用, 又有全身作用 答案 :C
18 17. 连续用药产生敏感性下降称为 ( ) A. 耐药性 ( 对化学治疗药物的敏感性下降 ) B. 耐受性 C. 快速耐受性 D. 成瘾性 答案 :B
19 18. 连续用药产生敏感性下降称为 ( ) A. 耐药性 B. 耐受性 C. 快速耐受性 D. 成瘾性 答案 :B
20 19. 治疗指数是指 ( ) A. 治愈率与不良反应率之比 B. 治疗剂量与中毒剂量之比 C.LD 50 /ED 50 D.ED 50 /LD 50 答案 :C
21 20. 药物在体内开始作用的快慢 ( 起效 ) 取决于 ( ) A. 吸收 B. 分布 C. 转化 D. 消除 答案 :A
22 21. 尿液 ph 值对阿司匹林排泄的影响是 ( ) A.pH 降低, 解离度增大, 再吸收减少, 排泄加速 B.pH 增高, 解离度增大, 再吸收减少, 排泄加速 C.pH 增高, 解离度增大, 再吸收增多, 排泄减慢 D.pH 降低, 解离度增大, 再吸收增多, 排泄减慢 答案 :B
23 22. 长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘, 需要增加剂量才能有效, 这种现象称为 ( ) A. 耐药性 B. 耐受性 C. 成瘾性 D. 习惯性 答案 :B
24 23. 药物产生副作用的药理学基础是 ( ) A. 用药剂量大 B. 药物作用的选择性低 C. 药物作用的选择性高 D. 用药时间过长 答案 :B
25 24. 阿托品治疗胆绞痛, 病人伴有口干 心悸等反应, 称为 ( ) A. 变态反应 B. 毒性反应 C. 副作用 D. 后遗效应 答案 :C
26 25. 经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应 ( ) A. 减弱 B. 增强 C. 不变 D. 被消除 答案 :B
27 26. 下列有关影响药物分布的因素, 错误的是 ( ) A. 血浆蛋白结合率 B. 体液 ph C. 首过消除 D. 器官血流量 答案 :C
28 27. 药物在体内超出转化能力时其消除方式应是 ( ) A. 药物经肾消除 B. 一级动力学消除 C. 零级动力学消除 D. 药物经肠道排出 答案 :C
29 28. 某药半衰期为 10 小时, 一次给药后从体内基本消除的最短时间是 ( ) A.2 天左右 B.1 天左右 C.5 天左右 D.10 天左右 答案 :A
30 29. 毛果芸香碱对眼睛的作用是 ( ) A. 瞳孔缩小, 升高眼内压, 调节痉挛 B. 瞳孔缩小, 降低眼内压, 调节痉挛 C. 瞳孔扩大, 升高眼内压, 调节麻痹 D. 瞳孔扩大, 降低眼内压, 调节麻痹 答案 :B
31 30. 下列哪种药属于胆碱酯酶复活药?( ) A. 新斯的明 B. 安贝氯铵 C. 氯解磷定 D. 毒扁豆碱 答案 :C
32 31. 阿托品的禁忌证是 ( ) A. 支气管哮喘 B. 中毒性休克 C. 青光眼 D. 心动过速 答案 :C
33 32. 中枢兴奋作用最明显的药物是 ( ) A. 多巴胺 B. 麻黄碱 C. 去甲肾上腺素 D. 间羟胺 答案 :B
34 33. 救治过敏性休克首选的药物是 ( ) A. 肾上腺素 B. 多巴胺 C. 异丙肾上腺素 D. 去氧肾上腺素 答案 :A
35 34. 选择性 α 1 受体阻断剂是 ( ) A. 哌唑嗪 B. 氯丙嗪 C. 丙咪嗪 D. 异丙嗪 答案 :A
36 35. 毛果云香碱用于治疗 ( ) A. 术后腹胀气 B. 房室传导阻滞 C. 尿潴留 D. 青光眼 答案 :D
37 36. β 1 受体主要分布于以下哪一器官 ( ) A. 骨骼肌运动终板 B. 支气管粘膜 C. 胃肠道平滑肌 D. 心脏 答案 :D
38 37. 毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是 ( ) A. 消除炎症 B. 防止穿孔 C. 防止虹膜与晶体的粘连 D. 促进虹膜损伤的愈合 答案 :C
39 38. 有机磷酸酯类中毒症状中不属于 M 样症状的是 ( ) A. 瞳孔缩小 B. 流涎 流泪 C. 腹痛 腹泻 D. 肌震颤 答案 :D
40 39. 阿托品用做全身麻醉前给药的目的是 ( ) A. 增强麻醉效果 B. 镇静 C. 预防心动过缓 D. 减少呼吸道腺体分泌 答案 :D
41 40. 阿托品最适用于下列哪种休克的治疗?( ) A. 感染性休克 B. 过敏性休克 C. 心源性休克 D. 失血性休克 答案 :A
42 41. 关于多巴胺的叙述, 下列正确的是 ( ) A. 使肾血管呈显著收缩 B. 舒张肾血管, 使肾血流量增加 C. 主要舒张骨骼肌血管 D. 中枢兴奋作用较显著 答案 :B
43 42. 防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用 ( ) A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 麻黄碱 D. 多巴胺 答案 :C
44 43. 下述何药中毒引起的血压下降禁用肾上腺素 ( ) A. 吗啡 B. 氯丙嗪 C. 苯巴比妥 D. 水合氯醛 答案 :B
45 44. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用下列何药治疗?( ) A. 山莨菪碱 B. 异丙肾上腺素 C. 间羟胺 D. 酚妥拉明 答案 :D
46 45. 氯丙嗪引起低血压状态时, 应选用 ( ) A. 多巴胺 B. 肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 异丙肾上腺素 答案 :C
47 46. 去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是 ( ) A. 静脉注射 B. 皮下注射 C. 肌内注射 D. 口服稀释液 答案 :D
48 47. 静滴去甲肾上腺素发生外漏, 最佳的处理方式是 A. 局部注射局部麻醉药 B. 肌内注射酚妥拉明 C. 局部注射酚妥拉明 D. 局部注射 β 受体阻断药 答案 :C
49 48. 下列哪一种药物可以诱发支气管哮喘 ( ) A. 山莨菪碱 B. 异丙肾上腺素 C. 间羟胺 D. 普萘洛尔 答案 :D
50 49. 下列哪一种药物可以诱发支气管哮喘 ( ) A. 山莨菪碱 B. 异丙肾上腺素 C. 间羟胺 D. 普萘洛尔 答案 :D
51 50. 下列哪一效应与阿托品阻断 M 胆碱受体无关? A. 松弛内脏平滑 B. 抑制腺体分泌 C. 解除小血管痉挛 D. 瞳孔扩大 答案 :C
52 51. 胆碱能神经不包括 ( ) A. 部分交感神经节前纤维 B. 部分副交感神经节前纤维 C. 部分副交感神经节后纤维 D. 大部分交感神经节后纤维 答案 :D
53 52. 下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘 ( ) A.α 受体激动剂 B.α 受体阻断剂 C.β 受体激动剂 D.β 受体阻断剂 答案 :D
54 53. 有关新斯的明的叙述, 错误的是 ( ) A. 对骨骼肌的兴奋作用最强 B. 为难逆性抗胆碱酯酶药 C. 可直接激动 N 2 受体 D. 可促进运动神经末梢释放 ACh 答案 :B
55 54. 某患者于腹部手术后发生尿潴留, 经分析为膀胱麻痹所致, 最好选用 ( ) A. 东莨菪碱 B. 新斯的明 C. 毒扁豆碱 D. 琥珀胆碱 答案 :B
56 55. 阿托品对下列哪一症状无缓解作用 ( ) A. 腹痛 腹泻 B. 流涎出汗 C. 骨骼肌震颤 D. 瞳孔缩小 答案 :C
57 56. 阿托品对眼睛的作用是 ( ) A. 扩大瞳孔, 升高眼内压, 远视力障碍 B. 扩大瞳孔, 升高眼内压, 近视力障碍 C. 扩大瞳孔, 降低眼内压, 视近物模糊 D. 扩大瞳孔, 降低眼内压, 视远物模糊 答案 :B
58 57. 有中枢抑制作用的 M 胆碱受体阻断药是 ( ) A. 阿托品 B. 后马托品 C. 东莨菪碱 D. 山莨菪碱 答案 :C
59 58. 下列哪一选项是阿托品禁忌证 ( ) A. 前列腺肥大 B. 胃肠痉挛 C. 支气管哮喘 D. 感染性休克 答案 :A
60 59. 防治硬膜外和蛛网膜下隙麻醉引起的低血压宜选用 ( ) A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 麻黄碱 答案 :D
61 60. 可用于嗜铬细胞瘤诊断的药物是 ( ) A. 肾上腺素 B. 酚妥拉明 C. 普萘洛尔 D. 多巴胺 答案 :B
62 61. 地西泮不用于 ( ) A. 焦虑症或焦虑性失眠 B. 麻醉前给药 C. 高热惊厥 D. 诱导麻醉 答案 :D
63 62. 抗癫痫持续状态的首选药物是 ( ) A. 硫喷妥钠 B. 苯妥英钠 C. 地西泮 D. 异戊巴比妥 答案 :C
64 63. 增加左旋多巴抗帕金森病疗效, 减少不良反应的药物是 ( ) A. 卡比多巴 B. 维生素 B 6 C. 利舍平 D. 苯乙肼 答案 :A
65 64. 氯丙嗪不宜用于 ( ) A. 精神分裂症 B. 人工冬眠疗法 C. 晕动病所致的呕吐 D. 顽固性呃逆 答案 :C
66 65. 碳酸锂主要用于治疗 ( ) A. 焦虑症 B. 精神分裂症 C. 抑郁症 D. 躁狂症 答案 :D
67 66. 阿片受体拮抗药为 ( ) A. 二氢埃托啡 B. 哌替啶 C. 吗啡 D. 纳洛酮 答案 :D
68 67. 胆绞痛止痛应选用 ( ) A. 单用哌替啶 B. 单用吗啡 C. 可待因 D. 哌替啶 + 阿托品 答案 :D
69 68. 下列关于阿司匹林的叙述, 正确的是 ( ) A. 只降低过高体温, 不影响正常体温 B. 采用大剂量可预防血栓形成 C. 抗炎作用弱 D. 几乎无抗炎作用 答案 :A
70 69. 下列何药无抗炎抗风湿作用 ( ) A. 阿司匹林 B. 对乙酰氨基酚 C. 吲哚美辛 D. 布洛芬 答案 :B
71 70. 地西泮的作用不包括 ( ) A. 抗惊 B. 抗癫痫 C. 抗精神病 D. 抗焦虑 答案 :C
72 71. 吗啡的适应症是 ( ) A. 关节炎 B. 支气管哮喘 C. 颅脑损伤 D. 心源性哮喘 答案 :D
73 72. 长期应用大剂量氯丙嗪引起的锥体外系症状, 主要是因为氯丙嗪阻断 ( ) A. 黑质 - 纹状体多巴胺受体 B. 中脑 - 边缘通路多巴胺受体 C. 下丘脑 - 垂体多巴胺受体 D. 催吐化学感受区的多巴胺受体 答案 :A
74 73. 又名安定的药物是 ( ) A. 苯巴比妥 B. 地西泮 C. 甲丙氨酯 D. 异戊巴比妥 答案 :B
75 74. 癫痫大发作合并小发作的首选药物是 ( ) A. 乙琥胺 B. 酰胺咪嗪 C. 扑米酮 D. 丙戊酸钠 答案 :D
76 75. 又名大仑丁的药物是 ( ) A. 苯巴比妥 B. 卡马西平 C. 扑米酮 D. 苯妥英钠 答案 :D
77 76. 溴隐亭能治疗帕金森病是由于 ( ) A. 中枢抗胆碱作用 B. 激动 DA 受体 C. 激动 GABA 受体 D. 提高脑内 DA 浓度 答案 :B
78 77. 锥体外系反应较轻的药物是 ( ) A. 氯丙嗪 B. 氟奋乃静 C. 三氟拉嗪 D. 硫利达嗪 答案 :D
79 78. 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括 ( ) A. 迟发性运动障碍 B. 肌张力降低 C. 静坐不能 D. 急性肌张力障碍 答案 :A
80 79. 关于吗啡的作用下列叙述正确的是 ( ) A. 镇痛 镇静 镇咳 B. 镇痛 呼吸兴奋 C. 镇痛 欣快 止吐 D. 镇痛 安定 散瞳 答案 :A
81 80. 吗啡禁用于分娩止痛是由于 ( ) A. 易产生成瘾性 B. 镇痛效果差 C. 可致新生儿便秘 D. 可抑制新生儿呼吸 答案 :D
82 81. APC 的组成是下列哪一项?( ) A. 阿司匹林 + 非那西丁 + 咖啡因 B. 阿司匹林 + 非那西丁 + 可待因 C. 阿司匹林 + 氨基比林 + 咖啡因 D. 阿司匹林 + 苯巴比妥 + 咖啡因 答案 :A
83 82. 苯二氮卓类药物急性中毒时, 选用的解毒药物是 ( ) A. 氟马西尼 B. 尼可刹米 C. 山梗菜碱 D. 卡马西平 答案 :A
84 83. 阿司匹林可用于 ( ) A. 月经痛 B. 胃肠绞痛 C. 胆绞痛 D. 心绞痛 答案 :A
85 84. 解热镇痛药的镇痛机制是 ( ) A. 激动中枢阿片受体 B. 抑制末梢痛觉感受器 C. 抑制 PG 合成 D. 抑制传入神经的冲动传导 答案 :C
86 85. 作浸润麻醉时, 对普鲁卡因过敏者可选用 ( ) A. 丁卡因 B. 利多卡因 C. 普鲁本辛 D. 普鲁卡因胺 答案 :B
87 86. 苯巴比妥急性中毒时, 为加速其从肾脏排泄, 应采取的措施是 ( ) A. 静滴甘露醇 B. 静滴碳酸氢钠溶液 C. 静滴低分子右旋糖酐 D. 静滴 5% 葡萄糖溶液 答案 :B
88 87. 与吗啡相比, 哌替啶可用于分娩止痛是由于 ( ) A. 没有呼吸抑制作用 B. 不影响子宫的节律性收缩 C. 镇痛作用强 D. 无成瘾性 答案 :B
89 88. 心源性哮喘应选用 ( ) A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 哌替啶 D. 麻黄碱 答案 :C
90 89. 吗啡的中枢作用不包括 ( ) A. 抑制呼吸 B. 镇咳 C. 缩瞳 D. 体位性低血压 答案 :D
91 90. 无抗炎抗风湿作用的药物是 ( ) A. 阿司匹林 B. 安乃近 C. 对乙酰氨基酚 D. 保泰松 答案 :C
92 91. 丁卡因不用于浸润麻醉, 主要是因为 ( ) A. 作用过强 B. 麻醉作用维持时间过短 C. 毒性大 D. 溶解度小 答案 :C
93 92. 请选出 ACEI 类药物 ( ) A. 硝苯地平 B. 普萘洛尔 C. 卡托普利 D. 胺碘酮 答案 :C
94 93. 可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是 ( ) A. 可乐定 B. 甲基多巴 C. 利舍平 D. 胍乙啶 答案 :A
95 94. 糖尿病伴有高血压的患者不宜选用的药物是 ( ) A. 硝苯地平 B. 卡托普利 C. 氢氯噻嗪 D. 沙克太宁 答案 :C
96 95. 治疗脑水肿的首选药物是 ( ) A. 氢氯噻嗪 B. 呋塞米 C. 乙酰唑胺 D. 甘露醇 答案 :D
97 96. 强心苷中毒最常见的早期症状是 ( ) A. 心电图出现 Q-T 间期缩短 B. 头痛 C. 房室传导阻滞 D. 胃肠道反应 答案 :D
98 97. 对变异型心绞痛疗效最好的药物是 ( ) A. 硝酸甘油 B. 普萘洛尔 C. 硝苯地平 D. 维拉帕米 答案 :C
99 98. 与强心苷类药物中毒关系最密切的电解质紊乱是 ( ) A. 高血钾 B. 低血钾 C. 高血钠 D. 低血钠 答案 :B
100 99. 在体内外均有抗凝作用的是 :( ) A. 尿激酶 B. 肝素 C. 华法林 D. 叶酸 答案 :B
101 100. 可促进铁吸收的是 :( ) A. 稀盐酸 B. 碳酸氢钠 C. 茶叶 D. 钙盐 答案 :A
102 101. 易引起 首剂现象 的降压药是 ( ) A. 氢氯噻嗪 B. 肼苯哒嗪 C. 哌唑嗪 D. 普萘洛尔 答案 :C
103 102. 治疗心房纤颤最好选用 ( ) A. 利多卡因 B. 维拉帕米 C. 奎尼丁 D. 苯妥英钠 答案 :C
104 103. 可耗竭肾上腺素能神经末稍递质的药物 ( ) A. 可乐定 B. 美加明 C. 利血平 D. 卡托普利 答案 :C
105 104. 抢救高血压危象病人, 最好选用 ( ) A. 胍乙腚 B. 硝普钠 C. 美托洛尔 D. 氨氯地平 答案 :B
106 105. 治疗高血钙症可选用 ( ) A. 氢氯噻嗪 B. 呋塞米 C. 乙酰唑胺 D. 氨苯蝶啶 答案 :B
107 106. 抑制胃酸最强的药物是 ( ) A. 多潘立酮 B. 奥美拉唑 C. 雷尼替丁 D. 哌仑西平 答案 :B
108 107. 伴有糖尿病的水肿病人不宜选用下列哪种利尿药 ( ) A. 布美他尼 B. 氢氯噻嗪 C. 螺内酯 D. 乙酰唑胺 答案 :B
109 108. 下列何药既有治疗尿崩症作用, 又有利尿作用 ( ) A. 氢氯噻嗪 B. 氨苯蝶啶 C.ADH D. 呋塞米 答案 :A
110 109. 有一种降血糖药对尿崩症有效, 它是 ( ) A. 降糖灵 B. 氯磺丙脲 C. 优降糖 D. 格列本脲 答案 :B
111 110. 高血压合并消化性溃疡者, 不宜选用的药物是 ( ) A. 卡托普利 B. 美加明 C. 利舍平 D. 普萘洛尔 答案 :C
112 111. 易出现首剂低血压现象的抗高血压药物是 ( ) A. 肼屈嗪 B. 哌唑嗪 C. 胍乙啶 D. 硝苯地平 答案 :B
113 112. HMG-CoA 还原酶抑制剂是 ( ) A. 非诺贝特 B. 亚油酸 C. 洛伐他汀 D. 考来稀胺 答案 :C
114 113. HMG-CoA 还原酶抑制剂是 ( ) A. 非诺贝特 B. 亚油酸 C. 洛伐他汀 D. 考来稀胺 答案 :C
115 114. 下述哪项是长期应用糖皮质激素所引起的不良反应?( ) A. 高血钾 B. 低血糖 C. 向心性肥胖 D. 高血钙 答案 :C
116 115. 甲状腺功能亢进的手术前准备, 选用 ( ) A. 甲琉咪唑 B. 复方碘溶液 C. 甲状腺激素 D. 丙硫氧嘧啶, 术前两周加复方碘溶液 答案 :D
117 116. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因 是 ( ) A. 病人对激素不敏感 B. 激素用量不足 C. 激素能直接促进病原微生物繁殖 D. 激素抑制免疫反应, 降低机体抵抗力答案 :D
118 117. 糖皮质激素隔日疗法的给药时间是 ( ) A. 隔日中午 B. 隔日下午 C. 隔日晚上 D. 隔日早晨 答案 :D
119 118. 具有对抗醛固酮作用而引起利尿作用的药物是 ( ) A. 呋塞米 B. 氢氯噻嗪 C. 螺内酯 D. 氨苯喋啶 答案 :C
120 119. 糖皮质激素用于结核性脑膜炎的主要目的是 ( ) A. 减轻全身中毒症状 B. 避免过敏反应发生 C. 降低颅内压 D. 减少粘连和疤痕形成 答案 :D
121 120. 有一种降血糖药对尿崩症有效, 它是 ( ) A. 降糖灵 B. 氯磺丙脲 C. 优降糖 D. 格列本脲 答案 :B
122 121. 能促进胰岛 β 细胞释放胰岛素的降血糖药是 ( ) A. 苯乙双脲 B. 甲苯磺丁脲 C. 二甲双胍 D. 小剂量胰岛素 答案 :B
123 122. 使用过量最易引起心律失常的药物是 ( ) A. 去甲肾上腺素 B. 间羟胺 C. 麻黄碱 D. 肾上腺素 答案 :D
124 123. 可加速毒物排泄的药物是 ( ) A. 氢氯噻嗪 B. 呋塞米 C. 乙酰唑胺 D. 氨苯蝶啶 答案 :B
125 124. 鼠疫首选药物是 ( ) A. 庆大霉素 B. 林可霉素 C. 红霉素 D. 链霉素 答案 :D
126 125. 误服氯化钡导致急性中毒, 选用何药解救 ( ) A. 硫酸钠 B. 青霉胺 C. 亚硝酸钠 D. 乙酰胺 答案 :A
127 126. 下列何药对绿脓杆菌无效的是 ( ) A. 头孢哌酮 B. 庆大霉素 C. 多粘菌素 E D. 阿莫西林 答案 :D
128 127. 草绿色链球菌引起的大叶性肺炎宜选 ( ) A. 氯霉素 B. 四环素 C. 青霉素 + 链霉素 D. 青霉素 答案 :C
129 128. 氨基糖类抗生素引起的过敏性休克宜选 ( ) A. 肾上腺素 B. 阿托品 C. 氯化钙肌注 D.10% 葡萄糖酸钙静注 答案 :C
130 129. 大剂量连续应用可引起视神经炎的药物是 ( ) A. 利福平 B. 异烟肼 C. 乙胺丁醇 D. 链霉素 答案 :C
131 130. 治疗阴道滴虫病的首选药是 ( ) A. 乙酰胂胺 B. 氯喹 C. 奎宁 D. 甲硝唑 答案 :D
132 131. 大多数抗癌药最常见的严重不良反应为 ( ) A. 肝脏损害 B. 神经毒性 C. 心肌损害 D. 骨髓抑制 答案 :D
133 132. 可引起金鸡纳反应的药物是 ( ) A. 氯喹 B. 甲氟喹 C. 伯氨喹 D. 奎宁 答案 :D
134 133. 肾功能状况对其血药浓度影响不大的是 ( ) A. 青霉素 G B. 红霉素 C. 粘菌素 D. 四环素 答案 :B
135 134. 根据细胞增殖动力学的研究, 肿瘤复发的根源是 ( ) A.G 1 期 B.S 期 C.G 2 期 D.G 0 期 答案 :D
136 135. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用?( ) A. 抗菌谱广 B. 是广谱 β- 内酰胺酶抑制剂 C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌 D. 可使阿莫西林口服吸收更好 答案 :B
137 136. 下列抗生素中, 最适于治疗金黄色葡萄球菌引起的急. 慢性骨髓炎的是 ( ) A. 红霉素 B. 克林霉素 C. 氨苄西林 D. 多粘菌素 答案 :B
138 137. 对军团菌肺炎, 支原体肺炎应首选 ( ) A. 红霉素 B. 四环素 C. 庆大霉素 D. 阿莫西林 答案 :A
139 138. 大剂量使用可产生阻断神经肌肉作用的抗生素是 ( ) A. 半合成青霉素类 B. 氟喹诺酮类 C. 头孢菌素 D. 氨基苷类 答案 :D
140 139. 下列哪种抗结核药穿透力最强 ( ) A. 链霉素 B. 异烟肼 C. 卡那霉素 D. 对氨基水杨酸钠 答案 :B
141 140. 庆大霉素与羧苄西林混合注射 ( ) A. 协同抗绿脓杆菌 B. 理化性配伍禁忌 C. 用于耐药金葡菌感染 D. 消除均减慢 答案 :B
142 141. 氯霉素最严重的不良反应是 ( ) A. 过敏 B. 二重感染 C. 周围神经炎 D. 再生障碍性贫血 答案 :D
143 142. 可引起儿童牙釉质发育不良和黄染的药物是 ( ) A. 红霉素 B. 青霉素 G C. 林可霉素 D. 四环素 答案 :D
144 143. 首选链霉素的疾病是 ( ) A. 鼠疫 B. 伤寒 C. 立克次氏体病 D. 浸润性肺结核 答案 :A
145 144. 恶性肿瘤化疗后易复发的原因是 ( ) A.G 1 期细胞对抗癌药不敏感 B.S 期细胞对抗癌药不敏感 C.G 2 期细胞对抗癌药不敏感 D.Go 期细胞对抗癌药不敏感 答案 :D
C. 阻滞电压门控钙通道 D. 阻滞配体门控钙通道 E. 阻滞 β 受体 7. 药物的治疗指数是 : A. LD 50 /ED 50 的比值 B. ED 95 /ED 50 比值 C. LD 5 /ED 95 的比值 D. LD 5 /ED 80 的比值 E. LD 1 /ED 99 的比值 8.
一 选择题 1. 药理学是研究 : A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学 C. 临床合理用药的科学 D. 药物实际疗效的科学 E. 药物作用和作用规律的科学 2. 护理药理学在护理学中的主要任务不包括 : A. 预防保健 B. 健康咨询 C. 心理治疗 D. 临床护理 E. 手术治疗 3. 药效学是研究 : F. 药物的临床疗效 G. 药物的作用机制 H. 药物对机体作用的规律
药理学及临床药理学复习题
药理学及临床药理学复习题 一 选择题 1. 药理学是研究 : A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学 C. 临床合理用药的科学 D. 药物实际疗效的科学 E. 药物作用和作用规律的科学 2. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗 A. 颠茄片 B. 新斯的明 C. 度冷丁 D. 阿托品 E.C+D 3. 苯二氮卓类药物不具有的药理作用是 A. 镇静 B. 催眠 C. 抗惊厥 D.
A. 作用于靶器官 B. 在肝脏代谢 C. 由肾脏排泄 D. 储存在脂肪 E. 与血浆蛋白结合 10. 某药按零级动力学消除, 其消除半衰期等于 : A.0.693/K B.K/0.5C0 C.0.5C0/K D.K/0.5 E.0.5/K 11. 药物的生物转化和排泄速度决定其 : A. 副作用的
药理学复习题 1. 药理学是研究 : A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学 C. 临床合理用药的科学 D. 药物实际疗效的科学 E. 药物作用和作用规律的科学 2. 药效学是研究 : A. 药物的临床疗效 B. 药物的作用机制 C. 药物对机体作用的规律 D. 药物作用的影响因素 E. 药物在体内的变化规律 3. 产生副作用的剂量是 : A. 治疗量 B. 极量 C.
药理学复习题
一 选择题 1. 受体阻断剂 ( 拮抗剂 ) 是 : A. 有亲和力又有内在活性 B. 无亲和力又无内在活性 C. 有亲和力而无内在活性 D. 无亲和力但有内在活性 E. 亲和力和内在活性都弱 药理学复习题 2. 某药按零级动力学消除, 其消除半衰期等于 : A.0.693/K B.K/0.5C0 C.0.5C0/K D.K/0.5 E.0.5/K 3. 药理学是研究 : A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学
药理学复习题
药理学复习题 一 选择题 : 1. 药理学是研究 : A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学 C. 临床合理用药的科学 D. 药物实际疗效的科学 E. 药物作用和作用规律的科学 2. 药效学是研究 : A. 药物的临床疗效 B. 药物的作用机制 C. 药物对机体作用的规律 D. 药物作用的影响因素 E. 药物在体内的变化规律 3. 产生副作用的剂量是 : A. 治疗量 B.
2004年秋季学期远程教育药理学复习题
2004 年秋季学期远程教育药理学复习题 1. 药理学是研究 : A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学 C. 临床合理用药的科学 D. 药物实际疗效的科学 E. 药物作用和作用规律的科学 2. 药效学是研究 : A. 药物的临床疗效 B. 药物的作用机制 C. 药物对机体作用的规律 D. 药物作用的影响因素 E. 药物在体内的变化规律 3. 产生副作用的剂量是 : A.
绝密★启用前
2009 年公卫执业助理医师考试药理学 A1 型题 3 一 A1 型题 : 每一道考试题下面有 A B C D E 五个备选答案 请从中选择一个最佳答案, 并在答题 卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑 1. 左旋多巴治疗肝昏迷的机制是 A. 进入脑组织, 直接发挥作用 B. 在肝脏经脱羧转变成多巴胺而起效 C. 在脑内脱羧生成多巴胺而起效 D. 在脑内转变成去甲肾上腺素而起作用 E. 降低脑内苯乙醇胺和羟苯乙醇胺的含量
臧晓南 张学成 王高歌 刘金姐 张晓辉 刘 滨 对两种丝状蓝藻 钝顶节旋藻和盐泽螺旋藻 在基因工程中常用作选择试剂的 种抗生素 氯霉素 氨苄青霉素 红霉素 链霉素 卡那霉素 庆大霉素和新霉素 的敏感性作比较实验 结果表明 两种蓝藻对抗生素的敏感性既有共同的特点 也有 明显的差异 它们对红霉素 氯霉素和链霉素最敏感 致死浓度分别为 和 两种蓝藻对氨苄青霉素比较敏感 的氨苄青霉素即可抑制 和 的生长 但
幻灯片 1
药理学 1 1. 乙酰胆碱阿托品 2. 肾上腺素应用 3. 普萘洛尔 4. 癫痫治疗 5. 抗精神病药物 6. 止痛药 7. 阿司匹林应用 8. 抗凝 止血药 9. 利尿药 10. 抗心律失常药 11. 抗高血压药 12. 心绞痛用药 药理考点 13. 心梗治疗 14. 洋地黄 15. 哮喘治疗 16. 奥美拉唑等溃疡药 17.GC 应用 18. 降糖药 19. 抗甲状腺药物 20. 抗感染等 21.
综合小区修建性详细规划（6小时）
843 华南理工大学 2017 年攻读硕士学位研究生入学考试试卷 ( 试卷上做答无效, 请在答题纸上做答, 试后本卷必须与答题纸一同交回 ) 科目名称 : 药理学适用专业 : 医药生物学 一 单选题 (30 分,1 分 / 题 ) 1. 促进药物生物转化的主要酶系统是 : A 细胞色素 P450 酶系统 B 葡萄糖醛酸转移酶 C 单胺氧化酶 D 辅酶 II E 水解酶 共 8 页 2. 静脉注射某药
Microsoft Word - 八年制大纲.doc
药理学教学大纲 ( 适用于临床医学八年制 ) ( 复旦大学上海医学院药理学系 ) 药理学 (Pharmacology) 学分数 4 周学时 4 课程性质 : 医学基础学科预修课程 : 生理学 生物化学 病理生理学教学目的 : 学生应掌握临床常用药物的作用 作用机制 临床应用及主要不良反应, 以更好地为病人服务 基本内容 : 药物对机体 ( 包括病原体 ) 的作用及作用机制, 即药物效应动力学 ; 机体对药物的作用,
Microsoft Word - 五年制大纲.doc
药理学教学大纲 ( 适用于临床医学五年制 法医学 预防医学及护理学专业等 ) ( 复旦大学上海医学院药理学系 ) 1 药理学 (Pharmacology) 学分数 4 周学时 4 课程性质 : 医学基础学科预修课程 : 生理学 生物化学 病理生理学教学目的 : 学生应掌握临床常用药物的作用 作用机制 临床应用及主要不良反应, 以更好地为病人服务 基本内容 : 药物对机体 ( 包括病原体 ) 的作用及作用机制,
第十七章 作用于乙酰胆碱受体药物
第十七章 作用于乙酰胆碱受体药物 考什么? 1. 胆碱受体激动药毛果芸香碱的药理作用及临床应用 (1) 新斯的明的药理作用 作用机制 临床应用及不良反应 (2) 毒扁豆碱药理作用特点及临床应用 2. 胆碱酯酶抑制药 (3) 有机磷酸酯类的中毒机制 症状及及胆碱酯酶复活药中毒解救 三 传出神经 ( 一 ) 作用于乙酰 (4) 碘解磷定的药动学特点 临床应用 系统药物 胆碱受体药物 及不良反应 (1)
19 潍坊医疗卫生备考 QQ 群 : 潍坊医疗卫生备考 500 题 - 药学 一 单项选择题 1. 呋塞米治疗轻度充血性心力衰竭的主要作用机制是 () A. 抑制 Na+-K+-ATP 酶 B. 抑制 Na+-K+-2Cl- 协同转运载体 C. 抑制 Na+-Cl- 协同
2018 潍坊医疗卫生备考 500 题 - 药学 一 单项选择题 1. 呋塞米治疗轻度充血性心力衰竭的主要作用机制是 () A. 抑制 Na+-K+-ATP 酶 B. 抑制 Na+-K+-2Cl- 协同转运载体 C. 抑制 Na+-Cl- 协同转运载体 D. 抑制 Cl- 转运载体 2. 下列哪项可削弱硝酸酯类的抗心绞痛作用 () A. 室壁张力降低 B. 心率加快 C. 心室压力降低 D. 心脏体积缩小
一 根据所给图表，回答下列问题。
2019 医疗卫生备考 2500 题 -- 药学类 一 单项选择题 1. 呋塞米治疗轻度充血性心力衰竭的主要作用机制是 ( ) A. 抑制 Na + -K + -ATP 酶 B. 抑制 Na + -K + -2Cl - 协同转运载体 C. 抑制 Na + -Cl - 协同转运载体 D. 抑制 Cl - 转运载体 2. 下列哪项可削弱硝酸酯类的抗心绞痛作用 ( ) A. 室壁张力降低 B. 心率加快
目录 一 2014 年全院 5533 株细菌分布及前 10 位主要细菌耐药性结果 二 按照标本类型 ( 或感染部位 ) 进行的病原菌构成及药敏分析 1 呼吸道标本病原菌构成及药敏分析 2 尿液标本病原菌构成及药敏分析 3 血流 骨髓标本病原菌构成及药敏分析 4 皮肤软组织标本病原菌构成及药敏分析 5
2014 年安医大一附院病原菌分布及药物敏感性分析 编者 : 沈继录 编审 : 王中新徐元宏 1 目录 一 2014 年全院 5533 株细菌分布及前 10 位主要细菌耐药性结果 二 按照标本类型 ( 或感染部位 ) 进行的病原菌构成及药敏分析 1 呼吸道标本病原菌构成及药敏分析 2 尿液标本病原菌构成及药敏分析 3 血流 骨髓标本病原菌构成及药敏分析 4 皮肤软组织标本病原菌构成及药敏分析 5 伤口引流液标本病原菌构成及药敏分析
药理学思考题
药理学习题及部分参考答案 总论 第一章绪 一 选择题 : A 型题 1 药效学主要是研究: A 药物在体内的变化及其规律 B 药物在体内的吸收 C 药物对机体的作用及其规律 D 药物的临床疗效 E 药物疗效的影响因素 2 药动学主要是研究: A 药物在体内的变化及其规律 B 药物在体内的吸收 C 药物对机体的作用及其规律 D 药物的临床疗效 E 药物疗效的影响因素 二 名词解释 : 1 药理学 2
《药理学》课程标准
药理学 课程标准 ( 供护理学四年制本科专业用 ) 课程编号 :14090021 总学时数 :76 学分 :4 一 课程性质及任务 药理学是研究药物与机体相互作用规律及其机制的科学, 主要包括药效动力学和药代动力学两个方面 护理药理学不仅介绍了药理学的基本理论和基本内容, 还着重阐述了药物的毒副反应和防治措施 禁忌症 药物相互作 药疗监护须知及护理人员在临床合理用药中的地位和作用等方面的内容, 为指导临床用药安全有效提供理论依据
子宫平滑肌兴奋药和抑制药
胆碱受体阻断药 Cholinoceptor blocking drugs 西安交通大学药理系 林蓉 科教楼 1104 作用于传出神经系统的药物 与受体结合 ( 亲合力强 ) 拟胆碱药 M,N 受体激动药 ( 完全拟胆碱药 ):ACh 内在活性高 M 受体激动药 : 毛果芸香碱 ( 激动药 ) N 受体激动药 : 烟碱拟肾上腺素药 α,β 受体激动药 : 肾上腺素 (Ad) α 受体激动药 : 去甲肾上腺素
Microsoft Word - 15留《药理学》测验评注（师生版）
上海中医药大学 2017~2018 学年第一学期 药理学 (03.022.9.1) 测验 (15 留 ) 测验日期 :2017 年 11 月 14 日 9:40-10:40 测验时间 :60 分钟满分 :100 分 姓名 : 学号 : 得分 : ( 请考生注意 : 本试卷共 4 页 ) 大 题 一 二 三 四 五 六 总分 得 分 评卷人 : 总分合计人 : 复核人 : 一 A 型单选题 ( 选择一个最适合的选项
2014年药理学（押题）
1. 药物代谢主要在 2014 年药理学 ( 押题 ) A. 肝脏 B. 肾 C. 肺 D. 脑 E. 心 2. 口服药物后, 进入体循环有效量减少的现象是 A. 恒比消除 B. 药物诱导 C. 首关消除 D. 生物转化 E. 衡量消除 3. 对青霉素最敏感的的病原体是 A. 立克次氏体 B. 钩端螺旋体 C. 衣原体 D. 支原体 E. 真菌 4. 肝素抗凝血的主要机制是 A. 抑制 X 因子 B.
子宫平滑肌兴奋药和抑制药
作用于外周神经系统的药物 西安交通大学药理系 方法学 : 分类药名最重要, 每章抓住重点药作用应用是关键, 其它药物比特点 林蓉 科教楼 1104 作用于外周神经系统的药物作用于外周神经系统的药物 传出神经系统药理学概论 拟副交感神经药 胆碱受体阻断药 肾上腺素受体激动药 肾上腺素受体阻断药 传出神经系统药理概论 efferent nervous system 西安交通大学药理系 林蓉 传出神经系统药理概论
10. 答案 A 解析: 苯妥英钠对小发作以外的各类癫痫均有效, 是大发作的首选药 11. 药物产生副作用的剂量是 : A. 中毒量 B.LD50 C. 无效剂量 D. 治疗剂量 11. 答案 D 解析: 副作用是在正常治疗剂量范围内出现的与用药目的无关的作用, 可预知, 一般停药后可消失 副作用是
药理学专项练习一 一 单选题 7. M 受体激动不会引起 : A. 心率减慢 B. 血压升高 C. 瞳孔括约肌收缩 D. 腺体分泌增加 7. 答案 B 解析:M 受体激动呈现 M 样作用, 主要表现为心脏抑制 血管扩张 一般平滑肌收缩 腺体分泌增加 瞳孔缩小等 因血管扩张导致血压下降, 故 B 项错误 8. 下列药物中, 属于全麻药的是 : A. 普鲁卡因 B. 利多卡因 C. 氟烷 D. 丁卡因
子宫平滑肌兴奋药和抑制药
肾上腺素受体阻断药 Adrenoceptor blocking agonists 西安交通大学药理系 林蓉 科教楼 1104 传出神经系统药物的基本作用和分类 与受体结合 ( 亲合力强 ) 拟胆碱药 M,N 受体激动药 ( 完全拟胆碱药 ):Ach 内在活性高 M 受体激动药 : 毛果芸香碱 ( 激动药 ) N 受体激动药 : 烟碱拟肾上腺素药 α,β 受体激动药 : 肾上腺素 (Ad) α 受体激动药
幻灯片 1
臧伟进教授 2012.9 教学大纲 1. 熟悉 α 受体阻断药和 β 受体阻断药的分类 2. 掌握 α 受体阻断药 ( 酚妥拉明 酚苄明 哌唑嗪 ) 和 β 受体阻断药的药理作用 临床应用和不良反应 3. 了解常用 β 受体阻断药的作用特点和主要作用 Q: 肾上腺素受体的分型和分布为何? 肾上腺素受体 Adrenoceptor ( 血管 心脏 血压 内脏平滑肌 代谢 ) α- 肾上腺素受体 α 1
绪言
第五章传出神经系统药理概论 第一节概述第二节传出神经系统的递质和受体第三节传出神经系统的生理功能第四节传出神经系统药物基本作用及其分类 第一节概述 一. 传出神经系统 二. 传出神经系统组成 三. 传出神经系统分类 一. 传出神经系统 神经系统在形态上和机能上是完整不可分割整体, 按其所在部位和功能, 分为中枢神经系统和周围神经系统 中枢神经系统 : 颅腔内的脑和椎管内的脊髓 周围神经系统 : 联络中枢神经和其它各系统器官
一、选择题
一 选择题 A 1 型题 1. 下列对选择作用的叙述, 哪项是错误的 A. 选择性是相对的 B. 与药物剂量大小无关 C. 是药物分类的依 据 D. 是临床选药的基础 E. 大多数药物均有各自的选择作用 2. 药物的副作用是在下列哪种情况下发生的 A. 极量 B. 治疗量 C. 最小中毒量 D. 特异质病人 E. 半数致死量 3. 受体激动药与受体 A. 只具有内在活性 B. 只具有亲和力 C. 既有亲和力又有内在活
2011年版临床中药中级专业技术资格考试大纲
2018 年药学初级 ( 士 ) 考试大纲专业知识药理学 单元 细目 要点 要求 一 绪言二 药效学三 药动学四 传出神经系统药理概论 1. 药理学的研究内容和任 药理学 药效学 药动学 临床药理学 熟练 务 的概念 2. 新药药理学 临床前药理研究, 临床药理研究 1. 药物的作用 药物作用的选择性, 治疗作用, 不良反 熟练 应的分类及概念 : 副作用 毒性反应 变态反应 继发反应 后遗效应 撤药
3. 氯米帕明与哪种药合用可引起严重的高血压和高热 (B) A. 惊厥药 B. 肾上腺素受体激动剂 C. 华法林 D. 抗胆碱药 E. 雌激素 4. 治疗流行性脑膜炎宜选用的药物是 (E) A. 红霉素 B. 舒巴坦 C. 庆大霉素 D. 阿米卡星 E. 磺胺嘧啶
药学专业知识二精练习题班 1. 卡马西平与哪种药物合用可使肝毒性增加, 并使后者疗效降低 (D) A. 锂盐 B. 单胺氧化酶 C. 奥卡西平 D. 对乙酰氨基酚 E. 华法林 2. 对耐青霉素的头孢菌素类阳性杆菌严重感染有效的抗生素为 (D) A. 哌拉西林 B. 氨曲南 C. 阿莫西林 D. 万古霉素 E. 庆大霉素 3. 氯米帕明与哪种药合用可引起严重的高血压和高热 (B) A. 惊厥药 B.
对象 方法
艾永飞 赵连友 章 燕 薛玉生 赵小燕 侯小玲 景晓娟 高血压 血管加压素 一氧化氮 氨氯地平 替米沙坦 对象 方法 统计学处理 一般资料及血压 各组药物降压效果比较 表 治疗前后各组血压 心率的比较 用药时间和剂量对血压达标率的影响 表 用药时间和剂量对各组血压达标率的影响 治疗前后各组血浆 含量的变化 图 治疗前后各组血浆 含量的变化 治疗前后各组血浆 含量的变化 图 治疗前后各组血浆 含量的变化
幻灯片 1
臧伟进教授 2012.9 教学大纲 1. 掌握阿托品的药理作用 临床应用 不良反应, 熟悉中毒表现 处理及禁忌症 2. 掌握东莨菪碱的中枢作用 外周作用和临床应用 3. 熟悉合成扩瞳药的扩瞳作用及调节麻痹作用的差异, 合成解痉药的特点及应用 4. 了解 N 胆碱受体阻断药对心血管 胃肠道 眼和膀胱平滑肌的影响 5. 了解除极型肌松药和非除极型肌松药产生肌肉松弛的机制 了解琥珀胆碱和筒箭毒碱的作用特点
四 课程学时学分 教学要求及主要教学内容 ( 一 ) 课程学时分配一览表 章节主要内容总学时 讲授 学时分配 实践 第 1 章 总论 第 2 章 外神经系统药理学 第 3 章 心血管系统药理学 第 4 章 中枢神经系统药理学 第 5 章 自体活性物质药
药理学 B 课程教学大纲 一 课程说明 课程编码 4301617 课程类别专业方向课 修读学期第六学期学分 2 学时 32 课程英文名称 适用专业 先修课程 Pharmacology 制药工程 生物化学 人体解剖学 二 课程的地位及作用 药理学是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的学科 药理学理论课主要介绍药理学的基本概念 药物作用的基本规律, 并分类介绍常用药物的作用 作用原理 临床应用及不良反应
<4D F736F F F696E74202D20B1BE3136BCB62020D5F2BEB2B4DFC3DFD2A92020BDE2C8C8D5F2CDB4D2A92020D1A7C9FA>
药疗监护各论 镇静催眠药 解热镇痛药 北京大学护理学院内外科教研室陆悦 镇静催眠药 概述 镇静催眠药 镇静药 缓和激动 消除躁动 恢复安静情绪 催眠药 促进和维持近似生理睡眠的药物 1 2 3 概述 分类 巴比妥类 (barbiturates) 长效 : 苯巴比妥 ( 鲁米那 ) 中效 : 异戊巴比妥 ( 阿米妥 ) 短效 : 司可巴比妥 ( 速可眠 ) 超短效 : 硫喷妥钠 苯二氮䓬类 (benzodiazepines,
标题
医学基础知识 药理学 王雁飞 第 0 页 医学基础知识 - 药理学 目录 药理学... 3 一 : 药物效应动力学... 3 二 : 药物代谢动力学... 4 三 : 胆碱受体激动药... 5 四 : 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药... 6 五 :M 胆碱受体阻断药... 7 六 : 肾上腺素受体激动药... 8 七 : 肾上腺素受体阻断药... 10 八 : 局部麻醉药... 11 九 : 镇静催眠药...
4. 本课程重点培养学生的药学能力, 使学生达到培养规格中 所描述的知识 能力 素质要求, 课程教学应进一步提升学生的生物化学 有机化学的基础知识 基本理论, 使学生了解药物研发 合成的前沿成果 应用前景和发展趋势, 掌握药物作用的规律 药物研究的方法 药物研究的思想和策略,
药物化学 A 课程教学大纲 一 课程说明 课程编码 4302413 课程类别专业主干课 修读学期第五学期学分 3.5 学时 56 课程英文名称 适用专业 先修课程 Medicinal Chemistry 制药工程 有机化学 无机化学 物理化学 分析化学 生物化学 二 课程的地位及作用 药物化学 是用现代化学 生物 计算机方法研究药物的化学结构 制备原理 理化性质 药物作用的化学机制 体内代谢 构效关系及寻找新药的一门课程
2. 天然生物碱类 盐酸吗啡结构特点 构效关系 性质 代谢 熟练 和用途 3. 合成镇痛药 (1) 盐酸哌替啶结构 性质 代谢和用途 (2) 盐酸美沙酮性质和用途 4. 半合成镇痛药 磷酸可待因性质和用途 六 拟胆碱药和 1. 拟胆碱药 (1) 拟胆碱药的分类 胆碱受体拮抗 (2) 硝酸毛果芸香碱
药学初级 ( 士 ) 考试大纲基础知识生理学 单元 细目 要点 要求 一 绪论 1. 药物化学的研究药物化学的研究内容内容 2. 药物化学的任务药物化学的任务 3. 药物的名称药物的通用名和化学名 二 麻醉药 1. 全身麻醉药 (1) 全身麻醉药的分类 (2) 氟烷 羟丁酸钠的性质和用途 ( 3) 盐酸氯胺酮的结构特征 性质 代谢途径和用途 2. 局部麻醉药 (1) 局部麻醉药分类 构效关系 ( 2)
五 胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药 六 胆碱受体阻断药 七 肾上腺素受体激动药 八 肾上腺素受体阻断药 九 局部麻醉药 十 全身麻醉药 十一 镇静催眠药 十二 抗癫痫药和抗惊厥药 4. 传出神经系统药物的作用方式和分类 1. 胆碱受体激动药 2. 胆碱酯酶抑制药 (1) 乙酰胆碱 烟碱 (2) 毛
单元 细目 要 点 要求 1. 药理学的研究一 绪言内容和任务 药理学 药效学 药动学 临床药理学的概念 熟练 2. 新药药理学 临床前药理研究, 临床药理研究 二 药效学 三 药动学 四 传出神经系统药理概论 101 药学初级 ( 士 ) 考试大纲 1. 药物的作用 药物作用的选择性, 治疗作用, 不良反应的分类及概念 : 副作用 毒性反应 变态反应 继发反 熟练 应 后遗效应 撤药反应 特异质反应
子宫平滑肌兴奋药和抑制药
拟副交感神经药 (parasympathomimetics) 西安交通大学药理系 林蓉 科教楼 1104 作用于传出神经系统的药物 与受体结合 ( 亲合力强 ) 拟胆碱药 M,N 受体激动药 ( 完全拟胆碱药 ):ACh 内在活性高 M 受体激动药 : 毛果芸香碱 ( 激动药 ) N 受体激动药 : 烟碱拟肾上腺素药 α,β 受体激动药 : 肾上腺素 (Ad) α 受体激动药 : 去甲肾上腺素 (NA)
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第十章肾上腺素受体激动药 单位 : 安徽医科大学药理教研室 肾上腺素受体激动药 (adrenoceptor agonists) 是一类化学结构与药理作用和肾上腺素 去甲肾上腺素相似的药物, 与肾上腺素受体结合后可激动受体, 产生肾上腺素样作用, 又称拟肾上腺素药 (adrenomimetic drugs) 拟交感胺类 (sympathomimetic amines) 第一节构效关系及分类 一 构效关系
六 胆碱受体阻断药 七 肾上腺素受体激动药 八 肾上腺素受体阻断药 九 局部麻醉药 十 全身麻醉药 十一 镇静催眠药 十二 抗癫痫药和抗惊厥药 十三 抗精神失 3. 胆碱酯酶复活剂 1.M 受体阻断药 碘解磷定 氯磷定解救有机磷中毒的机制及使用原则 熟练 (1) 阿托品的作用 应用及主要不良反应 熟
一 绪言 二 药效学 三 药动学 单元细目要点要求 四 传出神经系统药理概论 五 胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药 366 药学中级 ( 主管药师 ) 考试大纲 1. 药理学的任务和内容 药理学 药效学 药动学 临床药理学的概念 熟练 2. 新药的药理学 临床前药理学研究, 临床药理学研究 1. 药物的基本作用 2. 受体理论 专业知识药理学 药物作用的选择性, 治疗作用, 不良反应的分类及概念 :
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绝密 考试结束前 浙江省 2015 年 4 月高等教育自学考试 课程代码 :03026 本试卷分 A B 卷, 使用 2001 年版本教材的考生请做 A 卷, 并将答题纸上卷别 A 涂黑 ; 使 用 2008 年版本教材的考生请做 B 卷, 并将答题纸上卷别 B 涂黑 不涂或全涂, 均以 B 卷记 分 请考生按规定用笔将所有试题的答案涂 写在答题纸上 注意事项 : A 卷 选择题部分 1. 答题前,
Microsoft Word - 14留《药理学》测验补分题解评注
药理学测验题解评注 ( 补分同学版 ) 一 A 型单选题 ( 选择一个最适合合的选项 本题共 10 题, 每小题 2 分, 共 20 分 ) 20145419002 铃木松洋 解题思路 了解什么是对因治疗 根根据应用目的区分对因治疗和对症治疗 理解分分析每种药物作用机制 消除病因的治疗我们称之为对因治治疗, 或称治本 青霉素作用机制是用于细菌感染所所引起的疾病, 所以杀菌是彻底的去除感染病因, 就是对因治疗!
2017临床医学综合（西医）
药学综合考试大纲 Ⅰ. 考试性质药学综合是为高等院校招收药学专业学位硕士研究生而设置的, 具有选拔性质的入学考试科目 目的是科学 公平 有效地测试考生是否具有备继续攻读药学专业学位硕士研究生所需要的药学基础理论知识和药学二级学科涉及的基本实验技能 评价的标准是高等院校药学专业优秀本科毕业生能达到的及格或及格以上水平, 以利于各高校择优选拔, 确保药学专业硕士研究生的招生质量 Ⅱ. 考查目标药学综合考试范围包括药物化学,
19 年药学职称讨论群 : , 微信公众号 :med66_weisheng 2019 年药学中级 ( 主管药师 ) 考试大纲专业知识药理学单元细目要点要求 一 绪言 1. 药理学的任务和内容 药理学 药效学 药动学 临床药理 熟练掌握 学的概念 2. 新药的药理学 临床前药理学研究,
2019 年药学中级 ( 主管药师 ) 考试大纲专业知识药理学单元细目要点要求 一 绪言 1. 药理学的任务和内容 药理学 药效学 药动学 临床药理 学的概念 2. 新药的药理学 临床前药理学研究, 临床药理学研究 二 药效 学 1. 药物的基本作用药物作用的选择性, 治疗作用, 不良 反应的分类及概念 : 副作用, 毒性反 应 变态反应 继发反应 后遗效应 撤药反应 特异质反应 致畸作用 2. 受体理论
第一章 图 １ １ 传染病的特征 ９ Ｔ ｈ１ Ｔ ｈ２ 细胞调节机制简图 正调节 负调节 细胞因子与细菌的相互作用机制目前尚未完全明了 有实验表明 细胞因子与细菌之间 存在有互利和互抑双重效应 例如 Ｔ Ｎ Ｆα 和 ＩＦＮγ 可抑制放线菌的生长而 ＩＬ ６ 的作用则 反之 ＩＬ １ ２ 和 ＧＭ ＣＳＦ 可促进某些致病性大肠杆菌生长而 ＩＬ １ｒａ 可抑制之 研究表 明 某些致病性大肠杆菌有与
附件1
上海市教委重点课程建设项目 申报表 课程名称 药理学 课程类别 性质 专业必修 核心课程 课程负责人 职称 杨靖亚副教授 学校 ( 公章 ) 上海海洋大学 填表日期 2017 年 4 月 5 日 上海市教育委员会制 1. 课程基本情况 课程名称 药理学 课程类别 专业必修 核 课程 生物制药专 计划开课 第 6 学期 性质总学时 心课程 对象 72 业本科生 时间总学分 4 讲授课时 习题课时 讨论课
第一部分 药理学理论
第一部分 药理学理论 第一章药理学总论 第一节学习分级及要求 掌握熟悉了解 掌握药理学及其研究的基本内容 ; 药物代谢动力学 药效学的概念及其临床意义 ; 药物的基本作用和药物作用类型中的概念及其意义 ; 药物作用的量效关系及其中涉及的概念 熟悉药物的概念 ; 药理学的特点及研究方法 ; 药物作用的机制 ; 药物跨膜转运的类型 特点及影响因素 ; 影响药物作用的因素 ; 合理用药原则 药物与药理学的发展史
39. 答案 C 解析: 高血压伴有胃溃疡禁用利血平 40. 答案 D 解析: 利多卡因是室上性心率失常的首选药 41. 答案 A 解析: 氯霉素典型的不良反应是灰婴综合征 42. 答案 C 解析: 苯巴比妥显弱酸性, 在碱性尿液中排泄快 43. 答案 D 解析: 丙戊酸钠属于脂肪酸类抗癫痫药 44
中公教育给人改变未来的力量 版权所有翻印必究 中公教育 2017 山东医疗卫生备考 300 题 - 药学 1. 答案 B 解析: 呋塞米属于强效利尿药, 通过抑制髓攀升支粗段 Na+-K+-2Cl- 同向转运 2. 答案 B 解析: 心率加快会增加心肌耗氧量, 减弱硝酸酯的抗心绞痛作用 3. 答案 B 解析 : 甘露醇脱水会增加血容量, 增加心脏负荷 4. 答案 D 解析 : 氢氯噻嗪可以降血压 5.
解剖学 生理学 药理学 免疫学等 ) 知识, 阐明药物的作用机制 体内代谢及临床应用等 ; 熟悉新药研究的基本原理及新药设计的基本方法 二 试卷结构 ( 一 ) 时间及分值本试卷考试时间 3 小时, 满分 300 分 ( 二 ) 内容结构本试卷共有三部分, 包含药剂学 药理学和药物化学三门课程, 每
大理大学 2019 年自命题科目考试大纲 科目代码 :651 科目名称 : 药学基础一 一 目标要求药剂学是研究药物制剂的处方设计 基本理论 制备工艺 质量控制及合理应用的综合性技术学科 该门课程的主要任务是研究药剂学的基本理论, 开发新剂型 ; 研究开发新辅料 ; 开发制剂新机械与新设备 ; 研究开发生物技术制剂 ; 研究制剂新技术等 其核心是研究将药物制成符合一定质量标准的制剂, 并应用于临床,
中公学员 习题汇编 2018 山东医疗卫生备考 500 题 - 药学答案及解析 一 单项选择题 1. 答案 B 解析: 呋塞米属于强效利尿药, 通过抑制髓袢升支粗段 Na + -K + -2Cl - 同向转运 2. 答案 B 解析: 心率加快会增加心肌耗氧量, 减弱硝酸酯的抗心绞痛作用 3. 答案
2018 山东医疗卫生备考 500 题 - 药学答案及解析 一 单项选择题 1. 答案 B 解析: 呋塞米属于强效利尿药, 通过抑制髓袢升支粗段 Na + -K + -2Cl - 同向转运 2. 答案 B 解析: 心率加快会增加心肌耗氧量, 减弱硝酸酯的抗心绞痛作用 3. 答案 B 解析: 甘露醇脱水会增加血容量, 增加心脏负荷 4. 答案 D 解析: 氢氯噻嗪可以降血压 5. 答案 D 解析: 噻嗪类利尿药不具有治疗青光眼作用
19 潍坊医疗卫生备考 QQ 群 : 潍坊医疗卫生备考 500 题 - 药学 答案及解析 一 单项选择题 1. 答案 B 解析 : 呋塞米属于强效利尿药, 通过抑制髓袢升支粗段 Na+-K+-2Cl- 同向转 运 2. 答案 B 解析 : 心率加快会增加心肌耗氧量, 减弱
2019 潍坊医疗卫生备考 500 题 - 药学 答案及解析 一 单项选择题 1. 答案 B 解析 : 呋塞米属于强效利尿药, 通过抑制髓袢升支粗段 Na+-K+-2Cl- 同向转 运 2. 答案 B 解析 : 心率加快会增加心肌耗氧量, 减弱硝酸酯的抗心绞痛作用 3. 答案 B 解析 : 甘露醇脱水会增加血容量, 增加心脏负荷 4. 答案 D 解析 : 氢氯噻嗪可以降血压 5. 答案 D 解析 :
下列哪一种药物可以导致听神经损害 青霉素类 两性霉素 B 氨基糖苷类 四环素类 多粘菌素类 下列哪一种药物没有肾脏 毒性 青霉素类 两性霉素 B 氨基糖苷类 四环素类 多粘菌素类 下列属于 B 型药物不良反 应 副作用 变态反应 毒性反应 继发反应 后遗效应 25 关于药物不良反应
序号 题干 A B C D E 1 药效学相互作用的结果中, 下列能起到拮抗作用的是 β- 内酰胺类抗生素 + 氨基糖苷类抗生素 速尿 + 氨基糖苷类 多潘立酮 + 山莨菪碱 普萘洛尔 + 格列本脲 β- 内酰胺类抗生素 + β- 内酰胺酶抑制剂 2 Ⅱ 相反应不包括 UDP 葡萄糖醛酸基转移酶 磺酸化酶 谷胱甘肽 -S- 转移酶 CYP450 环氧水合酶 3 药物代谢的主要器官是 肺脏 肠道 肝脏
第十章 肾上腺素受体激动药
第 10 章肾上腺素受体激动药 Adrenoceptor Agonists 内容提要 第一节第二节第三节第四节 构效关系及分类 α 肾上腺素受体激动药 α β 肾上腺素受体激动药 β 肾上腺素受体激动药 教学基本要求 掌握 : 肾上腺素受体激动药的分类 各类药物的药理作用, 临床应用和不良应 熟悉 : 肾上腺素受体激动药的作用机制 体内过程 教学基本要求 概念 : 是一类化学结构及药理作用和肾上腺素
类 五 胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药六 胆碱受体阻断药 1. 胆碱受体激动药 (1) 乙酰胆碱 烟碱 (2) 毛果芸香碱对眼的作用和应用 熟练 2. 胆碱酯酶抑制药 (1) 新斯的明的临床应用及其机制 熟练 有机磷酸酯类中毒机制和解救药物 (2) 毒扁豆碱的药理作用特点 3. 胆碱酯酶复活药 碘
2019 年药学初级 ( 师 ) 考试大纲专业知识药理学单元细目要点要求 一 绪言 1. 药理学的任务和内容药理学 药效学 药动学 临床药理 二 药效 学 三 药动 学 四 传出 神经系 统药理 概论 学的概念 熟练 2. 新药的药理学临床前药理学研究, 临床药理学研究 1. 药物的基本作用药物作用的选择性, 治疗作用, 不良 反应的分类及概念 : 副作用, 毒性反 应 变态反应 继发反应 后遗效应
确定解热镇痛抗炎药
解热镇痛抗炎药 antipyretic-analgesic analgesic and anti-inflammatory inflammatory drugs 林蓉 科教楼 11 层 西安交通大学医学院药理系 1 解热镇痛抗炎药 一 概念 二 药物的分类 按化学结构的不同, 可将 NSAIDs 分为四类 : 解热镇痛抗炎药是一类具有解热 镇痛 较强抗炎和抗风湿作用的药物 此类药物也称为非甾体抗炎药
1. 胆碱受体激动药 : 毛果芸香碱的药理作用和应用 2. 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 : 易逆性抗胆碱酯酶药的作用机制 药理作用 ; 新斯的明的临床应用 ; 毒扁豆碱的药理作用及临床应用 ; 难逆性抗胆碱酯酶药的毒理作用机制及急性中毒的表现及解救 ; 碘解磷定的药理作用及临床应用 3. 胆碱受体
齐齐哈尔医学院硕士研究生入学考试药学专业硕士药学综合考试大纲 一 考试性质 药学综合考试是为高等院校招收药学专业硕士研究生而设置的具有选拔性质的考试科 目, 作为学校自命题和学生复习的依据 评价的标准是药学和相关专业的优秀本科生应具有 的知识水平 注重测评考生的综合能力和基本素质, 以利于高等院校择优选拔 二 考查目标 药学综合考试范围为药理学 药剂学 药物分析 要求学生系统掌握上述学科中的基本 理论
子宫平滑肌兴奋药和抑制药
肾上腺素受体激动药 Adrenoceptor agonists 西安交通大学药理系 林蓉 科教楼 1104 传出神经系统药物的基本作用和分类 与受体结合 ( 亲合力强 ) 拟胆碱药 M,N 受体激动药 ( 完全拟胆碱药 ):Ach 内在活性高 M 受体激动药 : 毛果芸香碱 ( 激动药 ) N 受体激动药 : 烟碱拟肾上腺素药 α,β 受体激动药 : 肾上腺素 (Ad) α 受体激动药 : 去甲肾上腺素
质量问题的思维和能力 二 试卷结构 ( 一 ) 时间及分值本试卷考试时间 3 小时, 满分 300 分 ( 二 ) 内容结构本试卷共有三部分, 包含药剂学 药理学 药物分析三门课程, 每部分 100 分 ( 三 ) 题型结构本试卷题型包括 : 选择题 判断题 释词题 简答题 综合 ( 论述 ) 题
大理大学 2019 年自命题科目考试大纲 科目代码 :349 科目名称 : 药学综合 一 目标要求药剂学是研究药物制剂的处方设计 基本理论 制备工艺 质量控制及合理应用的综合性技术学科 该门课程的主要任务是研究药剂学的基本理论, 开发新剂型 ; 研究开发新辅料 ; 开发制剂新机械与新设备 ; 研究开发生物技术制剂 ; 研究制剂新技术等 其核心是研究将药物制成符合一定质量标准的制剂, 并应用于临床,
六 胆碱受体阻断药 七 肾上腺素受体激动药 八 肾上腺素受体阻断药 九 局部麻醉药 十 全身麻醉药 十一 镇静催眠药 十二 抗癫痫药和抗惊厥药 十三 抗精神失常药 十四 抗帕金森病和老年痴呆药 1.M 受体阻断药 (2) 东莨菪碱 山莨菪碱 合成扩瞳药 解痉药的作用特点 2.N 1 受体阻断药代表药
2015 药学初级 ( 师 ) 考试大纲 单元细目要点要求 1. 药理学的任务药理学 药效学 药动学 临床药理学的概熟练一 绪言和内容念 2. 新药的药理学临床前药理学研究, 临床药理学研究 1. 药物的基本作用 专业知识 药物作用的选择性, 治疗作用, 不良反应的分类及概念 : 副作用, 毒性反应 变态反应熟练 继发反应 后遗效应 撤药反应 特异质反应 致畸作用 (1) 受体的概念 特性 类型和调节方式
1. 生理学 1. 细胞膜的结构和物质转运动能 膜结构的液态镶嵌模型, 单纯扩散 膜蛋白介导的跨膜转运和主动转运的定义和基本原理 一 细胞的基本功能 2. 细胞的跨膜信号转导 3. 细胞的生物电现象 G- 蛋白耦联受体 离子受体和酶耦联受体介导的信号转导的主要途径 静息电位和动作电位的定义 波形和产
一 基础知识二 相关专业知识三 专业知识四 专业实践能力 1. 生理学 1. 细胞膜的结构和物质转运动能 膜结构的液态镶嵌模型, 单纯扩散 膜蛋白介导的跨膜转运和主动转运的定义和基本原理 一 细胞的基本功能 2. 细胞的跨膜信号转导 3. 细胞的生物电现象 G- 蛋白耦联受体 离子受体和酶耦联受体介导的信号转导的主要途径 静息电位和动作电位的定义 波形和产生机制 4. 肌细胞的收缩 神经 - 骨骼肌接头处兴奋的传递过程
学 ( 包括解剖学 生理学 药理学 免疫学等 ) 知识, 阐明药物的作用机制 体内代谢及临床应用等 ;(3) 熟悉新药研究的基本原理及新药设计的基本方法 二 试卷结构 ( 一 ) 时间及分值本试卷考试时间 3 小时, 满分 300 分 ( 二 ) 内容结构本试卷共有三部分, 包含药剂学 药理学和药物
大理大学 2018 年初试自命题科目考试大纲 科目代码 :661 科目名称 : 药学基础一 一 目标要求药剂学是研究药物制剂的处方设计 基本理论 制备工艺 质量控制及合理应用的综合性技术学科 该门课程的主要任务是研究药剂学的基本理论, 开发新剂型 ; 研究开发新辅料 ; 开发制剂新机械与新设备 ; 研究开发生物技术制剂 ; 研究制剂新技术等 其核心是研究将药物制成符合一定质量标准的制剂, 并应用于临床,
349 药学综合考试大纲 一 考试性质 药学综合考试为我校招收药学类专业硕士研究生而自命题的考试科目 其目的是科学 公平 有效地测试考生是否具备继续攻读药学硕士研究生所需要的药学有关学科的基础知识和基础技能, 评价的标准是高等学校药学类专业优秀本科毕业生能达到及格或及格以上水平, 以利于我校择优选拔
349 药学综合考试大纲 一 考试性质 药学综合考试为我校招收药学类专业硕士研究生而自命题的考试科目 其目的是科学 公平 有效地测试考生是否具备继续攻读药学硕士研究生所需要的药学有关学科的基础知识和基础技能, 评价的标准是高等学校药学类专业优秀本科毕业生能达到及格或及格以上水平, 以利于我校择优选拔, 确保硕士研究生的招生质量 二 考查目标 药学综合考试范围为药学的药物化学 药剂学 药物分析学 药理学和药事法规
试卷代号 : 座位号 E 口 中央广播电视大学 学年度第一学期 " 开放专科 " 期末考试 药理学试题 题号 一 二 三 四 总分 分数 I I I I I I 2014 年 1 月 得分 评卷人 一 单项选择题 { 每题 2 分, 共 40 分 }
试卷代号 : 2 1 1 8 座位号 E 口 中央广播电视大学 2 0 1 3-2 0 1 4 学年度第一学期 " 开放专科 " 期末考试 药理学试题 题号 一 二 三 四 总分 分数 2014 年 1 月 一 单项选择题 { 每题 2 分, 共 40 分 } 1. 药效动力学是研究 ( ) A. 药物对机体的作用和作用规律的科学 B. 药物作用原理的科学 c. 药物临床用量 D. 药物对机体的作用规律和作用机制的科学
没有幻灯片标题
传出神经系统药物 传出神经系统生理解剖 神经系统传入 : 感觉神经系统特殊感觉整合 : 中枢神经系统传出 : 植物神经交感副交感神经系统 - 心肌 平滑肌 腺体 ( 非随意性 ) 运动神经系统 - 骨骼肌 ( 随意性 ) 神经系统结构组成 传出神经系统生理解剖 植物神经系统 ( 按递质不同 ) 胆碱能神经 : 全部交感 副交感节前纤维运动神经全部副交感节后纤维少数交感节后纤维去甲肾上腺素能神经 :
第六章 胆碱受体激动药
第七章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 第一节 第二节 胆碱酯酶 抗胆碱酯酶药 易逆性抗胆碱酯酶药, 如新斯的明 持久性抗胆碱酯酶药, 如有机磷酸酯类 第一节胆碱酯酶 胆碱酯酶 (cholinesterase) 是一类糖蛋白, 以多种同功酶形 式存在于体内 可分为真性胆碱酯酶和假性胆碱脂酶 真性的也称乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase), 主要存在于 胆碱能神经末梢突触间隙, 特别是运动神经终板突触后膜皱摺中聚集较多
标题
药理学笔记 第 3 版答案 第一章 1. B 2. D CD 药理学总论 绪言 1. 药理学是研究药物与机体 ( 包括病原体 ) 之间相互 作用规律的一门科学, 它包括药物效应动力学和药 物代谢动力学两方面 2. 药物是指能够对生物机体某种生理或生化过程产 生影响, 可用于预防 治疗 诊断疾病或计划生育的 化学物质 3. 毒物是指能够损害人类健康的化学物质 药物在 用量过大时都会产生毒性 药物与毒物之间并无
一 根据所给图表，回答下列问题。
2018 年执业药师备考宝典 ( 药学专业知识二 ) 一 最佳选择题 ( 共 40 题, 每题 1 分 每题的备选项中只有一个最符合题意 ) 1. 以下属于酰胺类中枢兴奋药的是 A. 茴拉西坦 B. 石杉碱甲 C. 多奈哌齐 D. 艾地苯醌 E. 银杏叶提取物 2. 以下属于肝药酶抑制剂的是 A. 苯巴比妥 B. 卡马西平 C. 苯妥英钠 D. 利福平 E. 西咪替丁 3. 癫痫持续性发作首选 A.
Microsoft Word - 第19章 镇痛药.DOC
教 案 课程名称 : 药理学 授课教师魏征人授课对象临床医学七年制 授课时间 2005.4.4 授课题目镇痛药 课型理论使用教具多媒体 1. 掌握吗啡的作用 作用机制 应用及不良反应 2. 掌握可待因 哌替啶和喷他佐辛的作用特点 教学目的 3. 熟悉阿法罗定 美沙酮 二氢埃托啡 曲马朵 罗通定以及阿片受体拮抗剂纳洛酮与纳曲酮的作用特点 4. 了解芬太尼 强痛定的作用特点 镇痛药 (analgesics)
四 考查内容 第一部分 药物化学 第一章绪论 1. 药物化学的起源与发展 2. 化学药物的质量与纯度 3. 药物的命名重点 : 药物化学的学习方法 ; 难点 : 药物化学的概念 第二章新药研究的基本原理与方法 1. 药物的化学结构与生物活性的关系 2. 先导化合物的发现 3. 先导化合物的优化 4.
附件 2: 中南民族大学 2019 年硕士研究生入学考试自命题科目考试大纲 科目名称 : 药学综合科目代码 :626 使用学科 ( 类别 ) 专业 ( 领域 ) 药物化学专业 (100701) 一 考试性质 药学综合 是为招收全日制药物化学硕士学位研究生设置的药学基本知识选拔性考试科目, 其目的是科学 公正 有效地测试考生是否具备攻读药学硕士学位应具备的基本知识 能力和素养要求, 为提供择优录取的依据
第六章 按摩与保健 ２０５ 图 ６唱 １７ 常用穴位示意图 三 选穴原则 穴位按摩是针对穴位进行点 按 揉 推等多种手法的刺激 引起局部出现 酸 麻 胀 痛或温热感觉 一般每天按摩 １ ２ 次 每次可选用 ３ ６ 个 对 穴 位交替进行按摩 同时 穴位的选择应根据人体的体质和病情 从全身的穴位中 选出一些对某种病症有效的穴位 也称配穴 才能达到应有的治疗效果 一 一般规律 虽然全身的穴位很多 每个穴位的主治功能又有不同
一 课程简介 药理学是一门为临床合理用药 防治疾病提供基本理论的药学与医学专业基础学科 药理学研究药物与机体 ( 包括病原体 ) 相互作用规律及其原理的学科, 主要对象是机体, 属于广义的生命科学范畴, 主要研究内容有药物效应动力学与药物代谢动力学 药理学以生理学 生物化学 分子生物学 病理学等为基
广州医科大学 本科课程学习大纲 课程名 : 药理学 课程课时 : 72 学分 : 4 开课单位 : 药理学系 广州医科大学教务处编印 二〇一六年九月 一 课程简介 药理学是一门为临床合理用药 防治疾病提供基本理论的药学与医学专业基础学科 药理学研究药物与机体 ( 包括病原体 ) 相互作用规律及其原理的学科, 主要对象是机体, 属于广义的生命科学范畴, 主要研究内容有药物效应动力学与药物代谢动力学 药理学以生理学
以往癌症治疗方法的分布 诊断时 抗癌治疗 姑息治疗 死亡 今后癌症治疗方法应行分布 抗癌治疗 姑息治疗 诊断时 死亡 有害刺激 机械损伤温度变化化学因素 局部组织损伤 释放降低痛阈物质孕郧尧运垣尧缘原匀栽尧缓激肽尧组胺等 痛感受器 皮肤尧内脏尧肌肉尧骨尧关节 粤原啄纤维疼痛 悦纤维 中枢 脊髓 丘脑 大脑 原发的尧尖刺样局限性疼痛 继发的尧烧灼样酸痛 有害刺激 机械损伤温度变化化学因素 局部组织损伤
血管活性药物概述
血管活性药物概述 浙江大学医学院药理学系 张世红 shzhang713@zju.edu.cn 血管张力的调节 神经调节心血管中枢 ( 延髓心血管中枢 ) 心血管反射 (baroreceptor reflex) 交感神经系统 ( 交感缩 / 舒血管纤维 肾上腺素髓质 ) 副交感神经系统 ( 副交感舒血管纤维 ) 背根舒血管纤维 (efferent effect of afferents) 体液调节肾素
第十六章
第六章 拟肾上腺素药和抗肾上腺素药 (Adrenergic drugs and Adrenergic antagonists) 肾上腺素 兴奋性突触后电位 (EPSP) 突触前轴突末梢的 AP Ca 2+ 内流 : 降低轴浆粘度和消除突触前膜内的负电位 突触小泡中兴奋性递质释放 递质与突触后膜受体结合 突触后膜离子通道开放 Na + ( 主 ) K + 通透性 Na + 内流 K + 外流去极化 EPSP
食 品 与 生 物 技 术 学 报 第 卷 列入我国 的植物多酚黄酮抗氧剂 防治高血脂和心血管疾病
第 卷第 期 年 月 食品与生物技术学报 植物多酚黄酮抗氧化剂与人体健康 尤新 中国食品添加剂和配料生产应用工业协会 北京 主要综述了对植物多酚黄酮类物质的生物活性和安全性 其内容包括 茶多酚 甘草黄酮 竹叶黄酮 大豆异黄酮以及从各种鲜果提取物的功能成分 如葡萄提取物 杨梅提取物 橄榄提取 物 乌饭树果提取物等 介绍了植物多酚黄酮的国际市场信息及相关的研究机构和生产单位 多酚 黄酮 健康 食 品 与
一 根据所给图表，回答下列问题。
2018 年执业药师考试模拟试卷 珍藏版 ( 药学专业知识二 ) 一 最佳选择题 ( 共 40 题, 每题 1 分 每题的备选项中只有一个最符合题意 ) 1. 以下属于酰胺类中枢兴奋药的是 A. 茴拉西坦 B. 石杉碱甲 C. 多奈哌齐 D. 艾地苯醌 E. 银杏叶提取物 2. 以下属于肝药酶抑制剂的是 A. 苯巴比妥 B. 卡马西平 C. 苯妥英钠 D. 利福平 E. 西咪替丁 3. 癫痫持续性发作首选
中公执业药师考试公众平台 :zgyaoshi 2019 执业药师考试 学霸笔记 扫码关注微信公众号 :zgyaoshi 中公执业药师考试公众平台 :zgyaoshi
2019 执业药师考试 学霸笔记 扫码关注微信公众号 :zgyaoshi 第七章 药效学 第一节药物基本作用第二节药物量效关系 第三节药物作用机制与受体第四节影响药物作用因素 第五节药物相互作用 第一节药物的基本作用 第二节药物的剂量与效应关系 QQ1354639615 考点 1: 药物的治疗作用 A. 对因治疗消除致病因子 1 抗生素杀灭病原微生物 ;2 铁剂治疗缺铁性贫血 ;3 补充疗法 ( 替代疗法
儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 耳鼻咽喉科学 ( 专业学位 ) 非定向 全国统考
2017 年医学院 ( 含转化院 遗传所 ) 硕士研究生上线考生名单 准考证号 报考专业 外语政治 业务 1 业务 2 总分 报考类别 考试方式 备注 103357000912484 72 72 242 0 386 非定向 全国统考 103357000912003 71 72 242 0 385 非定向 全国统考 103357000911503 77 73 234 0 384 非定向 全国统考 103357000911098
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第十五章主要神经系统疾病 的临床用药 重症肌无力 概述 本病是神经肌肉接头处信息传递障碍所致的慢性疾病, 是一种自身免疫性疾病, 由于体内产生了 ACH 受体抗体, 侵犯和破坏突触后膜的 ACh 受体, 使受体数目大量减少, 由此造成传递障碍, 导致横纹肌收缩无力 患者受累及的肌肉活动不久即疲劳无力, 休息后肌力可有不同程度的恢复 呼吸肌的无力可导致不能维持换气功能, 危及生命, 叫做肌无力危象,
2017 年医学院 ( 含转化院 遗传所 ) 硕士研究生入学考成绩 准考证号 报考专业 外语政治业务 1 业务 2 总成绩 备注 病理学与病理生理学 病理学与病理生理学
2017 年医学院 ( 含转化院 遗传所 ) 硕士研究生入学考成绩 准考证号 报考专业 外语政治业务 1 业务 2 总成绩 备注 103357000912484 病理学与病理生理学 72 72 242 0 386 103357000912003 病理学与病理生理学 71 72 242 0 385 103357000911503 病理学与病理生理学 77 73 234 0 384 103357000911098
四 考查内容 第一部分 中药鉴定学 ( 生药学 ) 第 1 章绪论 生药的分类与记载 1. 生药学研究内容及任务 2. 我国古代重要的本草著作简介 3. 生药的起源与我国生药学的发展 4. 生药的分类 5. 生药的记载本章的重点和难点 : 生药学研究内容及任务, 我国主要本草学的概况 生药的记载项目
附件 2: 中南民族大学 2019 年硕士研究生入学考试自命题科目考试大纲 科目名称 : 中药综合科目代码 :628 使用学科 ( 类别 ) 专业 ( 领域 ) 中药学专业 (100800) 一 考试性质 中药综合 是为招收全日制中药学硕士学位研究生设置的中药基本知识选拔性考试科目, 其目的是科学 公正 有效地测试考生是否具备攻读中药学硕士学位应具备的基本知识 能力和素养要求, 为提供择优录取的依据
分布 distribution: 药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程戒断症状 withdrawal/abstinence syndrome: 反复用药, 促使机体不断调整新陈代谢水平, 以适应在外源性物质作用下进行生理活动, 维持机体基本功能, 即所谓适应性 一旦停药, 代谢活动发生改变
首过效应 ) 指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时, 部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少, 药效降低半衰期 : 药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间 是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容积 apparent volume of distribution(vd): 指理论上药物均匀分布所需容积 生物利用度 (F): 指药物实际被利用的程度 即进入血液的药量与给药量之比 最低抑菌浓度 (MIC)
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第五章传出神经系统药理概论 Drugs Affecting the Autonomic Nervous System 贺海波 : O:6397478, QQ:357524344 E-mail: hjy219@126.com(s3301) 天然产物研究与利用湖北省重点实验室 ( 三峡大学 ) 陈克恢 --- 麻黄碱 陈克恢 : 是 20 世纪国际药理学界的一代宗师, 也是中国药理学界引以为荣的现代中药药理学研究的创始人
C. 三氟哌多 D. 氯普噻吨 E. 氯氮平 11. 可用于治疗肝昏迷, 但不能改善肝功能的药物是 A. 金刚烷胺 B. 左旋多巴 C. 卡比多巴 D. 苯海索 E. 司来吉兰 12. 关于哌替啶药理作用叙述中正确的是 A. 镇痛镇静作用较吗啡弱 B. 可引起便秘, 并有止泻作用 C. 对妊娠末期子
2004 年度国家执业药师资格考试 药学专业知识 ( 一 ) 药理学部分 一 A 型题 ( 最佳选择题 ) 共 24 题, 每题 l 分 每题的备选答案中只有一个最佳答案 1. 副作用是由于 A. 药物剂量过大而引起的 B. 用药时间过长而引起的 C. 药物作用选择性低 作用较广而引起的 D. 过敏体质引起 E. 机体生化机制的异常所致 2. 葡萄糖的主要转运方式 A. 属于简单扩散 B. 属于被动转运
不良反应 3. 抗炎和抗风湿作用 : 抑制炎症时 PG 的合成, 缓解炎症用于风湿性和类风湿性关节炎的症状控制 1. 胃肠道反应 : a 直接刺激胃粘膜 ; b 影响 PG 的合成 药理学特点 : 1 起效快 ; 缓解疼痛 ; 减轻炎症和肿胀 ; 改善功能等 2 不能根治原发病 ; 不能防止疾病发展
第 17 章解热镇痛抗炎药 李 慧 1 2 COX-1 与 COX-2 的比较 共同作用机制 COX-1 生成固有的需经诱导 COX-2 功能生理学 : 生理学 : 妊娠时,PG 生成增加保护胃肠病理学 : 生成蛋白酶 调节血小板聚集 (TXA 2 ) PG 及其他致炎介质, 引调节外周血管阻力 (PGI 2 ) 起炎症 调节肾血流量分布 (PGI PGE) 共同作用基础 : 抑制 COX, 抑制前列腺素的生物合成
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Chapter 16 抗帕金森病药 Antiparkinsonism Drugs Muhammad Ali, the greatest boxer who suffers from parkinsonism, lit the Olympic flame at the 1996 Summer games in Atlanta... Definition: Drug that relieves the
课 题 2 酸 和 碱 之 间 会 发 生 什 么 反 应 ( 两 课 时 ) 第 二 课 时 [ 引 入 ] 在 生 活 生 产 和 科 学 研 究 中, 有 时 仅 知 道 溶 液 是 酸 性 还 是 碱 性 是 不 够 的, 经 常 还 需 要 知 道 溶 液 的 酸 碱 性 强 弱 程 度, 即 溶 液 的 酸 碱 度 例 如 : 就 某 地 区 的 土 壤 而 言, 不 仅 要 知 道 它
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生理学 013 药学初级 ( 师 ) 考试大纲基础知识 单元细目要点要求 一 细胞的基本功能 二 血液 三 循环 四 呼吸 五 消化 六 体温及其调节 七 尿的生成和排除 八 神经 1. 细胞膜的结构和物质转运动能 膜结构的液态镶嵌模型, 单纯扩散 膜蛋白介导的跨膜转运和主动转运的定义和基本原理 2. 细胞的跨膜信号 G- 蛋白耦联受体 离子受体和酶耦联受体介转导导的信号转导的主要途径 3. 细胞的生物电现静息电位和动作电位的定义
C. 临床诊断属于处方正文的内容 D. 处方可以分为前记 正文 后记三个部分 E. 处方是由医师开具 药师调配 患者的用药凭证 5. 患者到药店购买 吗丁啉, 药师应给予 A. 苯乙双胍 B. 多潘立酮 C. 格列本脲 D. 氢氯噻嗪 E. 西咪替丁 6. 以下说法错误的是 A. 在一般情况下, 对
2018 年执业药师备考宝典 ( 药学综合知识与技能 ) 一 最佳选择题 ( 共 40 题, 每题 1 分 每题的备选项中只有一个最符合题意 ) 1. 药师与患者之间的良好沟通以什么做保证 A. 科学 B. 双向交流 C. 专业 D. 严谨 E. 耐心的回答 2. 以下沟通技巧当中错误的是 A. 认真聆听, 注意使用通俗易懂的语言, 尽量避免使用专业术语 B. 谈话时尽量使用短句, 使用开放式的提问方式
C. 临床诊断属于处方正文的内容 D. 处方可以分为前记 正文 后记三个部分 E. 处方是由医师开具 药师调配 患者的用药凭证 5. 患者到药店购买 吗丁啉, 药师应给予 A. 苯乙双胍 B. 多潘立酮 C. 格列本脲 D. 氢氯噻嗪 E. 西咪替丁 6. 以下说法错误的是 A. 在一般情况下, 对
2018 年执业药师考试模拟试卷 珍藏版 ( 药学综合知识与技能 ) 一 最佳选择题 ( 共 40 题, 每题 1 分 每题的备选项中只有一个最符合题意 ) 1. 药师与患者之间的良好沟通以什么做保证 A. 科学 B. 双向交流 C. 专业 D. 严谨 E. 耐心的回答 2. 以下沟通技巧当中错误的是 A. 认真聆听, 注意使用通俗易懂的语言, 尽量避免使用专业术语 B. 谈话时尽量使用短句, 使用开放式的提问方式
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Opioid Analgesics ( 镇痛药 ) Key points 1. 掌握吗啡的药理作用 机制 临床应用及不良反应 ; 哌替啶的药理作用 临床应用及不良反应 2. 熟悉可待因 芬太尼 美沙酮 喷他佐辛的作用特点 ; 纳洛酮的药理作用及临床应用 3. 了解曲马朵 罗通定的作用特点 Pain 是一种因组织损伤而产生的痛苦感觉, 常伴有不愉快的情绪, 甚或心血管和呼吸方面的变化 既是机体的一种保护性机制,
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抗高血压药 Antihypertensive Drugs 一 概述 2 1. 定义 : 成人静息时, 未用降压药, 非同日三次测量, 血压 > 140/90 mmhg 按血压水平分类 2. 分类 1) 按病因分 : 原发性 (90%) 继发性 2) 按血压水平分 : 一 二 三级, 单纯收缩期高血压 高血压急症 ( 高血压危象 ), 包括高血压脑病等, 高血压亚急症 3 4 3. 按心血管风险水平分层
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一 影响药物作用的因素 二 抗菌药物的合理应用 广东岭南职业技术学院曾琳玲 第一章第四节 影响药物作用的因素 (P15-17) 一药物方面的因素 二机体方面的因素 1 药物的化学结构 2 给药途径 3 给药时间和次数 一药物方面的因素 4 联合给药及药物的相互作用 5 药物剂量和制剂 1. 化学结构相似的药物, 其药理作用 () 2. 化学结构相同的光学异构体, 多数药物 () 旋体比 () 旋体作用强
2016年西医综合考试大纲
中南大学硕士生入学考试 349 药学综合 ( 自命题 ) 考 试大纲 Ⅰ. 考试性质药学综合考试是为我校招收药学专业的硕士研究生而设置具有选拔性质的入学考试科目, 其目的是科学 公平 有效地测试考生是否具有继续攻读硕士学位所需要的基础药学和临床药学有关学科的基础知识和基础技能, 评价的标准是高等学校药学专业优秀本科毕业生能达到的及格或及格以上水平, 以利于我校择优选拔, 确保硕士研究生的招生质量 Ⅱ.
中公执业药师考试公众平台 :zgyaoshi 2019 执业药师考试 学霸笔记 扫码关注微信公众号 :zgyaoshi
2019 执业药师考试 学霸笔记 扫码关注微信公众号 :zgyaoshi 第十四单元 眼科疾病用药 教材顺序 第一节抗眼部细菌感染药第二节降低眼压药第三节抗眼部病毒感染药第四节眼用局部麻醉药第五节散瞳药 讲课顺序 抗眼部细菌感染药抗眼部病毒感染药降低眼压药散瞳药眼用局部麻醉药 第一节 抗眼部细菌感染药 药理作用与临床评价 ( ) 作用特点局部给予抗菌药 ( 滴眼剂 眼膏剂 ) 眼科细菌感染疾病的首选方法
Pharmacology 药理学
Pharmacology 药理学 Shi-Hong Zhang ( 张世红 ), Ph.D shzhang713@zju.edu.cn 1 What is Drug( 药物 )? 药物 (drug) 是指可查明或改善机体的生理功能或病理状 态, 对用药者有益 达到预防 诊断 治疗疾病和计划生育目的物质 剂量过大会产生毒性反应 毒物 (poison) 是指在较小剂量即对机体产生毒害作用, 损害人体健康的化学物质
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第二章药物代谢动力学 (Pharmacokinetics) 一 药物的跨膜转运二 药物的体内过程 ( 四个过程 )* 三 体内药量变化的时间过程 * ( 时量关系和房室模型 ) 四 药物消除动力学 * 1 药物的体内过程与作用部位药物浓度的关系 2 一 药物的转运 ( 一 ) 跨膜转运方式 : 滤过 (filtration); 简单扩散 (simple diffuse); 载体转运 (carrier-mediated