试卷代号 : 座位号 E 口 中央广播电视大学 学年度第一学期 " 开放专科 " 期末考试 药理学试题 题号 一 二 三 四 总分 分数 I I I I I I 2014 年 1 月 得分 评卷人 一 单项选择题 { 每题 2 分, 共 40 分 }

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1 试卷代号 : 座位号 E 口 中央广播电视大学 学年度第一学期 " 开放专科 " 期末考试 药理学试题 题号 一 二 三 四 总分 分数 2014 年 1 月 一 单项选择题 { 每题 2 分, 共 40 分 } 1. 药效动力学是研究 ( ) A. 药物对机体的作用和作用规律的科学 B. 药物作用原理的科学 c. 药物临床用量 D. 药物对机体的作用规律和作用机制的科学 E. 药物的不良反应 2. 部分激动剂是 ( ) A. 与受体亲和力强, 无内在活性 C. 与受体亲和力强, 内在活性弱 B. 与受体亲和力强, 内在活性强 D. 与受体亲和力弱, 内在活性弱 E. 与受体亲和力弱, 内在活性强 3. 药物的肝肠循环可影响 ( ) A. 药物的体内分布 B. 药物的代谢 C. 药物作用出现快慢 D. 药物作用持续时间 486 E. 药物的药理效应

2 4. ~l 受体主要分布于 ( ) A. 腺体 C. 胃肠平滑肌 B. 皮肤 秸膜血管 D. 心脏 E. 瞌孔扩大肌 5. 阿托晶使下列平滑肌有明显松弛作用的是 ( ) A. 支气管 B. 子宫 C. 在孪状态胃肠道 D. 胆管 E. 输尿管 6. 术后尿糖留应选用 ( ) A. 毛果芸香碱 C. 乙酷胆碱 B. 毒扁豆碱 D. 新斯的明 E. 腆解磷定 7. 普茶洛尔的禁忌证是 ( ) A. 窦性心动过速 C. 心绞痛 B. 高血压 D. 甲状腺功能亢进 E. 支气管哮喘 8. 下列不属于苯二氮革类的药物是 ( ) A. 氯氮草 C. 眠而通 B. 奥沙西拌 D. 劳拉西拌 E. 艾司瞠仑 9. 下列最有效的治疗癫瘸大发作及限局性发作药是 ( ) A. 苯巴比妥 B. 地西拌 安定 C. 乙唬胶 D. 苯妥英铀 E. 卡马西平 10. 左旋多巴的作用机制是 ( ) A. 抑制多巴股再摄取 C. 直接激动多巴胶受体 B. 在脑内转变为多巴胶补充不足 D. 阻断中枢胆碱受体 E. 阻断中枢多巴股受体 487

3 11. 碳酸惶主要用于治疗 ( A. 帕金森病 B. 精神分裂症 c. 躁狂症 D. 抑郁症 E. 焦虑症 12. 碾替睫用于治疗胆绞痛时应合用 A. 吗啡 B. 可待因 c. 芬太尼 D. 喷他佐辛 E. 阿托品 13. 临床口服最常用的强心昔是 ( A. 洋地黄毒昔 B. 地高辛 c. 毛花昔丙 D. 毒毛花昔 K E. 铃兰毒昔 14. 排泄最慢作用最持久的强心昔是 ( > A. 洋地黄毒昔 B. 地高辛 c. 毛花昔丙 D. 毒毛花昔 K E. 铃兰毒昔 15. 预防心绞痛发作常选用 ( A. 硝酸甘油 ~ B. 普荼洛尔 -/ c. 美托洛尔 D. 硝苯地平 E. 硝酸异山梨醋 16. 下列利尿作用最强的药物是马 > A. 峡塞米 B. 氨苯蝶睫 c. 螺内醋 D. 氢氯喔嗦 E. 乙酷幢胶 17. 预防过敏性哮喘可选用 A. 色甘酸锅 B. 异丙托澳胶 c. 地塞米松 D. 氨茶碱 488 E. 抄丁胶醇

4 18. 糖皮质激素用于严重感染的目的是 ( A. 加强抗生素的抗菌作用 c. 抗炎 抗毒素 抗过敏 抗休克 B. 提高机体抗病能力 D. 加强心肌收缩力, 改善微循环 E. 以上都不是 19. 治疗黠液性水肿的药物是 ( ) A. 丙基硫氧嘈睫 c. 甲硫咪哇 B. 腆化饵 D E. 甲状腺粉 20. 肾功能不良者禁用下列的药物是 ( / ) A. 青霉素 G c. 第一代头抱菌素 B. 广谱青霉素 D. 第三代头抱菌素 E. 红霉素 二 名词解释 { 每题 4 分, 共 2 0 分 } 2 1. 生物利用度 22. 耐受性 23. 天然抗生素 24. 极量 25. 血浆蛋白结合率 三 填空题 { 每空 1 分, 共 1 0 分 } 26. 药物的血浆清除包括 27. 弱酸性药物在碱性尿中重吸收 和排泄过程 而排泄 28. 有机磷农药中毒主要表现为 和中枢神经症状 29. 治疗巨幼红细胞性贫血可选用 和 30. 治疗癫痛小发作应选用 和 489

5 四 问答题 { 每题 1 0 分, 共 3 0 分 } 3 1. 何谓血浆半衰期? 试以青霉素 G 和地高辛为例说明其临床意义 32. 简述药物引起的过敏性休克的主要表现及肾上腺素治疗过敏性休克的药理学基础 33. 简述噎诺嗣类药物主要的作用特点, 并列举 2 个第三代喳诺嗣类代表药. 490

6 试卷代号 : 中央广播电视大学 学年度第一学期 " 开放专科 " 期末考试 药理学 试题答案及评分标准 供参考 2014 年 1 月 一 单项选择题 { 每题 2 分, 共 40 分 } I. D 2.C 3.D 4.D 5.C 6.D 7. E 8.C 9.D 10. B 11. C 12. E 13. B 14.A 15.E 16. A 17. A 18. C 19. E 20. C 二 名词解释 { 每题 4 分, 共 20 分 } 2 1. 生物利用度 z 指药物被机体吸收并经首关效应后进入体循环的相对分量和速度. 22. 耐受性 z 指机体连续用药后出现药效降低, 需加大剂量才能达到应有的效应 23. 天然抗生素 z 指从某些微生物新陈代谢产物中提取的 具有抑制或杀灭其它微生物作 用的化学物质 24. 极量 z 是由国家药典规定允许使用的最大剂量, 也是医生用药选择剂量的最大限度 25. 血浆蛋白结合率 z 指治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分率 三 填空题 { 每空 1 分, 共 1 0 分 } 26. 分布 代谢 27. 少 快 28.M 样症状 N 样症状 29. 叶酸 维生素 B 乙玻胶 丙戊酸铀 四 问答题 { 每题 1 0 分, 共 3 0 分 } 3 1. 何谓血浆半衰期? 试以青霉素 G 和地高辛为例说明其临床意义 血浆半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间, 其反应药物在体内消除的速度 (4 分 491

7 血浆半衰期短, 说明药物消除速度快, 不易在体内蓄积, 如青霉素 G 的半衰期是 o. 5~1 小时 P 地高辛的半衰期为 小时, 消除较慢, 多次用药易引起蓄积中毒 ( 2 分 血浆半衰期有助于了解药物在体内停留的时间 蓄积的程度以及消除的速度, 特别对多次给药, 确定给药间隔时间以及调整给药方案具有重要意义 ( 2 分 一次给药后, 约经 5 个半衰期体内药物 9 6 % 以上消除, 药物作用基本消除 (1 分 ) ; 每隔 1 个半衰期用药一次, 约经 5 个半衰期可达稳态血药浓度 分 32. 简述药物引起的过敏性体克的主要表现及肾上腺素治疗过敏性休克的药理学基础 过敏性休克时, 小动脉扩张, 毛细血管通透性增加, 全身血容量降低 E 心肌收缩力减弱, 心输出量减少 ; 支气管平滑肌症孪, 支气管蒙古膜水肿引起呼吸困难 ( 4 分 肾上腺素是治疗过敏性休克的首选药 ( 2 分 因其可激动心脏 /31 受体, 使心脏 i& 缩力及输出量增加 (1 分 激动向受体使支气管平滑肌松弛及减少过敏介质释放, 缓解呼吸困难 (1 分 激动 α1 受体使皮肤蒙古膜及内脏血管收缩, 使血压升高 (l 分 ), 同时改善支气管黠膜水肿, 缓解过敏性休克症状 (l 分 作用快, 疗效好, 给药方便 33. 简述喳诺嗣类药物主要的作用特点, 并列举 2 个第三代喳诺酣类代表药 喳诺酣类药物主要的作用特点 : ( 各 2 分 (1) 抗菌谱广, 抗菌作用强 对革兰阴性或部分阳性菌有作用, 部分品种对绿服杆菌 淋球菌等作用较强 (2) 多数品种为口服制剂, 口服吸收好 (3) 主要经肝脏代谢后由肾和胆汁排出, 在尿中有极高的浓度 (4) 主要应用于撼尿系统感染, 对肠道感染 4 呼吸道感染 前列腺炎 性病 胆道感染均有效 代表药 z 诺氟沙星 氧氟沙星 环丙沙星 依诺沙星 ( 其中任何 2 个, 各 1 分 ) 492

4. 药物进入血循环后首先 ( ) A. 作用于靶器官 B. 在肝脏代谢 c. 与血浆蛋白结合 D. 由肾脏排泄 E. 储存在脂肪 5. 不属于副交感神经支配功能的是 ( ) A. 瞌孔缩小 B. 支气管收缩 c. 心率减慢 D. 血管收缩 E. 唾液腺分泌增加 6. 毛果芸香碱临床应用中错误的是

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2014年药理学(押题) 1. 药物代谢主要在 2014 年药理学 ( 押题 ) A. 肝脏 B. 肾 C. 肺 D. 脑 E. 心 2. 口服药物后, 进入体循环有效量减少的现象是 A. 恒比消除 B. 药物诱导 C. 首关消除 D. 生物转化 E. 衡量消除 3. 对青霉素最敏感的的病原体是 A. 立克次氏体 B. 钩端螺旋体 C. 衣原体 D. 支原体 E. 真菌 4. 肝素抗凝血的主要机制是 A. 抑制 X 因子 B.

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