A. 作用于靶器官 B. 在肝脏代谢 C. 由肾脏排泄 D. 储存在脂肪 E. 与血浆蛋白结合 10. 某药按零级动力学消除, 其消除半衰期等于 : A.0.693/K B.K/0.5C0 C.0.5C0/K D.K/0.5 E.0.5/K 11. 药物的生物转化和排泄速度决定其 : A. 副作用的

Size: px
Start display at page:

Download "A. 作用于靶器官 B. 在肝脏代谢 C. 由肾脏排泄 D. 储存在脂肪 E. 与血浆蛋白结合 10. 某药按零级动力学消除, 其消除半衰期等于 : A.0.693/K B.K/0.5C0 C.0.5C0/K D.K/0.5 E.0.5/K 11. 药物的生物转化和排泄速度决定其 : A. 副作用的"

Transcription

1 药理学复习题 1. 药理学是研究 : A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学 C. 临床合理用药的科学 D. 药物实际疗效的科学 E. 药物作用和作用规律的科学 2. 药效学是研究 : A. 药物的临床疗效 B. 药物的作用机制 C. 药物对机体作用的规律 D. 药物作用的影响因素 E. 药物在体内的变化规律 3. 产生副作用的剂量是 : A. 治疗量 B. 极量 C. 无效剂量 D.LD50 E. 中毒量 4. 产生副作用的药理基础是 : A. 药物剂量太大 B. 药理效应选择性低 C. 药物排泄慢 D. 病人反应敏感 E. 用药时间太长 5. 药物的治疗指数是 : A.LD50/ED50 的比值 B.ED95/ED50 比值 C.LD5/ED95 的比值 D.LD5/ED80 的比值 E.LD1/ED99 的比值 6. 关于药物剂量与效应关系的叙述, 下列哪项是正确的? A. 引起效应的最小浓度称阈浓度 B. 引起效应的剂量称效应强度 C.ED50/LD50 的比值称治疗指数 D. 引起最大效应的剂量称最大效能 E. 血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应 7. 离子障是指 : A. 离子型药物可以自由穿过, 而非离子型的则不能穿过 B. 非离子型药物不可以自由穿过, 而离子型的也不能穿过 C. 非离子型药物可以自由穿过, 而离子型的也能穿过 D. 非离子型药物可以自由穿过, 而离子型的则不能穿过 E. 以上都不是 8.pKa 小于 4 的弱碱性药物如地西泮, 在肠道 ph=10 范围内基本都是 : A. 离子型, 吸收快而完全 B. 非离子型, 吸收快而完全 C. 离子型, 吸收慢而不完全 D. 非离子型, 吸收慢而不完全 E. 以上都不是 9. 药物进入血循环后首先 : 1

2 A. 作用于靶器官 B. 在肝脏代谢 C. 由肾脏排泄 D. 储存在脂肪 E. 与血浆蛋白结合 10. 某药按零级动力学消除, 其消除半衰期等于 : A.0.693/K B.K/0.5C0 C.0.5C0/K D.K/0.5 E.0.5/K 11. 药物的生物转化和排泄速度决定其 : A. 副作用的多少 B. 最大效应的高低 C. 作用持续时间的长短 D. 起效的快慢 E. 后遗效应的大小 12. 大多数药物是按下列哪种机制进入体内 : A. 易化扩散 B. 简单扩散 C. 主动转运 D. 过滤 E. 吞噬 13.pKa 大于 7.5 的弱酸性药物如异戊巴比妥, 在胃的 ph=1.4 范围内基本都是 : A. 离子型, 吸收快而完全 B. 非离子型, 吸收快而完全 C. 离子型, 吸收慢而不完全 D. 非离子型, 吸收慢而不完全 E. 以上都不是 14. 有关药物在体内跨膜转运的论述错误的是 : A. 药物解离或非解离的多少, 取决于药物所在体液的 PH 值 B.pKa 是弱酸性药物或弱碱性药物 50% 解离时的 PH 值 C. 弱酸性药物在弱酸性环境容易跨膜转运 D. 弱碱性药物在弱碱性环境容易跨膜转运 E.pKa 值高的药物容易跨膜转运 15. 药物按一级动力学消除时, 其半衰期 : A. 随药物剂型而变化 B. 随给药次数而变化 C. 随给药剂量而变化 D. 随血浆浓度而变化 E. 固定不变 16. 某药的半衰期为 8 小时, 一次给药后药物在体内基本消除的时间是 : A.1 天 B.2 天 C.4 天 D.6 天 E.8 天 17. 在碱性尿液中弱酸性药物 : A. 解离多, 重吸收少, 排泄快 B. 解离少, 重吸收少, 排泄快 C. 解离多, 重吸收多, 排泄快 2

3 D. 解离少, 重吸收多, 排泄慢 E. 解离多, 重吸收少, 排泄慢 18. 时量曲线下的面积反映 : A. 消除半衰期 B. 消除速度 C. 吸收速度 D. 生物利用度 E. 药物剂量 19. 存在首关消除的给药途径是 : A. 直肠给药 B. 舌下给药 C. 静脉注射 D. 喷雾给药 E. 口服给药 20. 支气管哮喘或机械性肠梗阻的病人禁用 A. 阿托品 B. 新斯的明 C. 山莨菪碱 D. 东莨菪碱 E. 后马托品 21. 治疗重症肌无力, 应首选 A. 毒扁豆碱 B. 阿托品 C. 新斯的明 D. 胆碱酯酶复活药 E. 琥珀胆碱 22. 下列哪种药物既可抑制代谢酶的活性又可直接激动受体 A. 毒扁豆碱 B. 新斯的明 C. 毛果芸香碱 D. 肾上腺素 E. 间羟胺 23. 对青光眼无治疗作用的药物是 A. 毒扁豆碱 B. 地美溴铵 C. 毛果芸香碱 D. 噻吗洛尔 E. 安贝氯胺 24. 使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是 A. 阿托品 B. 氯解磷定 C. 毛果芸香碱 D. 毒扁豆碱 E. 新斯的明 25. 有机磷酸酯类中毒时 M 样作用产生的原因是 A. 胆碱能神经递质释放增加 B. 胆碱能神经递质水解减少 C. 直接兴奋胆碱能神经 D.M 胆碱受体敏感性增加 E. 以上都不是 26. 有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫 严重的恶心 呕吐和呼吸困难时, 应立即注 3

4 射的药物是 A. 碘解磷定 B. 度冷丁 C. 麻黄碱 D. 肾上腺素 E. 阿托品 27. 碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是 A. 生成磷酰化胆碱酯酶 B. 生成磷酰化碘解磷定 C. 促进胆碱酯酶再生 D. 具有阿托品样作用 E. 可促进乙酰胆碱再摄取 28. 有机磷酸酯类中毒症状中, 不属 M 样症状的是 A. 瞳孔缩小 B. 口吐白沫 大汗淋漓 C. 不自主肌束颤动 D. 腹痛腹泻 E. 心率减慢 29. 阿托品对眼睛的作用是 A. 散瞳 升高眼内压 调节麻痹 B. 散瞳 降低眼内压 调节麻痹 C. 散瞳 升高眼内压 调节痉挛 D. 缩瞳 降低眼内压 调节麻痹 E. 缩瞳 升高眼内压 调节痉挛 30. 能引起调节麻痹的药物是 A. 肾上腺素 B.phentolamine C. 后马托品 D. 筒箭毒碱 E. 毛果芸香碱 31. 对东莨菪碱叙述正确的是 A. 抑制腺体分泌作用较阿托品弱 B. 散瞳作用较阿托品慢 C. 无中枢抗胆碱作用 D. 可防晕止吐 E. 中枢抑制作用较弱 32. 对山莨菪碱叙述错误的是 A. 其人工合成品称 B. 平滑肌解痉作用与阿托品相似 C. 解除血管痉挛 改善微循环 D. 具有较强的中枢抗胆碱作用 E. 青光眼禁用 33. 用于治疗急性肾功能衰竭的药物是 A. 甲氧明 B. 多巴胺 C. 去甲肾上腺素 D. 间羟胺 E. 苯肾上腺素 34. 抢救心脏骤停使用的药物是 A. 多巴胺 B. 间羟胺 4

5 C. 肾上腺素 D. 麻黄碱 E. 阿托品 35. 支气管哮喘急性发作时, 应选用 A. 异丙肾上腺素喷雾给药 B. 麻黄碱 C. 心得安 D. 色甘酸钠 E. 阿托品 36. 青霉素过敏性休克时, 首选何药抢救 A. 多巴胺 B. 去甲肾上腺素 C. 肾上腺素 D. 葡萄糖酸钙 E. 阿拉明 37. 过量最易引起心动过速 心室颤动的药物是 A. 肾上腺素 B. 麻黄碱 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 E. 阿拉明 38. 急性肾功能衰竭时, 可用何药与利尿剂配伍来增加尿量 A. 多巴胺 B. 麻黄碱 C. 去甲肾上腺素 D. 异丙肾上腺素 E. 肾上腺素 39. 兼有增加心肌收缩力和明显舒张肾血管的药物是 : A. 肾上腺素 B. 麻黄碱 C. 去甲肾上腺素 D. 多巴胺 E. 甲氧明 40. 氯丙嗪过量引起血压下降时, 应选用 A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 E. 阿托品 41. 不属于苯二氮卓类的药物是 A. 氯氮卓 B. 氟西泮 C. 奥沙西泮 D. 三唑仑 E. 甲丙氨酯 42. 治疗焦虑症最好选用 A. 氟西泮 B. 地西泮 C. 三唑仑 D. 苯巴比妥 E. 奥沙西泮 5

6 43. 苯二氮卓类药物不具有的药理作用是 A. 镇静 B. 催眠 C. 抗惊厥 D. 抗癫痫 E. 麻醉 44. 低剂量地西泮即具有的作用是 : A. 中枢性肌肉松弛 B. 记忆缺失 C. 明显降低血压 D. 抑制肺泡换气功能 E. 制边缘系统电活动的发放和传递 45. 可致短暂记忆缺失的药物是 : A. 苯巴比妥 B. 氟马西尼 C. 丁螺环酮 D. 地西泮 E. 水合氯醛 46. 苯二氮卓受体的拮抗剂是 : A. 苯巴比妥 B. 氟马西尼 C. 丁螺环酮 D. 地西泮 E. 水合氯醛 47. 巴比妥类中毒时, 对病人最危险的是 A. 呼吸麻痹 B. 心跳停止 C. 深度昏迷 D. 吸入性肺炎 E. 肝损害 48. 临床上最常用的抗惊厥药物是 : A. 苯巴比妥 B. 乙琥胺 C. 丙戊酸钠 D. 硫酸镁 E. 苯妥英钠 49. 用于硫酸镁过量抢救的药物是 : A. 苯巴比妥 B. 氯化钙 C. 地西泮 D. 生理盐水 E. 氟马西尼 50. 癫痫持续状态时首选 A. 苯巴比妥钠肌注 B. 苯妥英钠静注 C. 水合氯醛灌肠 D. 地西泮静注 E. 硫喷妥钠静注 51. 可用于人工冬眠的药物是 : 6

7 A. 苯巴比妥 B. 吗啡 C. 芬太尼 D. 喷他佐辛 E. 哌替啶 56. 锥体外系反应最轻的吩噻嗪类抗精神病药是 A. 氯丙嗪 B. 氟奋乃静 C. 奋乃静 D. 三氟拉嗪 E. 甲硫哒嗪 57. 下述药物中属长效抗精神病药的是 : A. 氯丙嗪 B. 氟奋乃静 C. 五氟利多 D. 奋乃静 E. 氯氮平 58. 吗啡中毒的特效解救药物是 A. 美沙酮 B. 曲马朵 C. 纳洛酮 D. 喷他佐辛 E. 芬太尼 59. 利多卡因对下列哪种心律失常无效 A. 室颤 B. 室性早搏 C. 室上性心动过速 D. 心肌梗死所致的室性早搏 E. 强心苷中毒所致的室性早搏 60. 强心苷治疗心房颤动的主要机制是 A. 抑制窦房结 B. 缩短心房有效不应期 C. 减慢房室传导 D. 加强浦肯野纤维自律性 E. 延长心房有效不应期 61. 强心苷治疗慢性心功能不全的原发作用是 A. 减慢心率 B. 降低心肌耗氧量 C. 增加心输出量 D. 增强心肌收缩力 E. 改善心肌能量代谢 62. 强心苷加强心肌收缩力是通过 A. 阻断心迷走神经 B. 兴奋 β 受体 C. 直接作用于心肌 D. 交感神经递质释放 E. 抑制心迷走神经递质释放 63. 强心苷引起心律失常最为常见的是 A. 室上性心动过速 B. 心脏传导阻滞 C. 室性心动过速 7

8 D. 窦性心动过缓 E. 室性早搏 64. 高血压合并有精神抑郁者不宜用 A. 利血平 B. 可乐定 C. 硝普钠 D. 硝苯地平 E. 肼屈嗪 65. 伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用 A. 普萘洛尔 B. 可乐定 C. 利血平 D. 氢氯噻嗪 E.α- 甲基多巴 66. 显著降低肾素活性的药物是 A. 氢氯噻嗪 B. 可乐定 C. 利血平 D. 普萘洛尔 E. 肼屈嗪 67. 某心衰病人以地高辛加呋塞米治疗, 对该病人应特别注意 A. 观察心率变化 B. 补充钾盐 C. 限制钠盐 D. 检测心电图 E. 神经精神症状 68. 呋塞米利尿作用是由于 A. 抑制肾稀释功能 B. 抑制肾浓缩功能 C. 抑制肾浓缩和稀释功能 D. 抑制尿酸的排泄 E. 抑制 Ca 2+ Mg 2+ 的重吸收 69. 可用于特发性高尿钙症及钙结石的利尿药是 A.fruosemide B. 布美他尼 C. 螺内酯 D. 氢氯噻嗪 E. 乙酰唑胺 70. 不属于氢氯噻嗪的适应证是 A. 轻度高血压 B. 心源性水肿 C. 轻度尿崩症 D. 特发性高尿钙 E. 痛风 71. 不属于呋塞米不良反应的是 A. 低氯性碱中毒 B. 低钾血症 C. 低钠血症 D. 低镁血症 E. 血中尿酸浓度降低 72. 治疗左心衰竭引起的急性肺水肿首选 8

9 A. 呋塞米 B. 氢氯噻嗪 C. 螺内酯 D. 乙酰唑胺 E. 氯酞酮 73. 噻嗪类利尿药的主要作用部位是 A. 近曲小管 B. 远曲小管近端 C. 远曲小管远端 D. 髓袢升支髓质部 E. 髓袢降支 74. 色甘酸钠预防哮喘发作的机制是 A. 稳定肥大细胞的细胞膜, 抑制过敏介质释放 B. 直接松弛支气管平滑肌 C. 对抗组胺 白三烯等过敏介质 D. 具有较强的抗炎作用 E. 阻止抗原与抗体结合 75. 体内 体外都有抗凝作用的药物是 A. 枸橼酸钠 B. 华法令 C. 双香豆素 D. 尿激酶 E. 肝素 76. 可对抗肝素过量所致出血的药物是 A. 右旋糖酐 B. 鱼精蛋白 C. 垂体后叶素 D. 维生素 K E. 维生素 C 77. 香豆素类抗凝机制为 A. 阻断外源性凝血机制 B. 加速凝血因子的灭活 C. 对抗维生素 K 参与凝血因子的合成 D. 抑制凝血因子的功能 E. 竞争性阻止维生素 K 的生成, 妨碍维生素 K 的循环再利用 78. 双香豆素与哪种药物合用时应减小剂量 A. 保泰松 B. 苯巴比妥 C. 利福平 D. 扑热息痛 E. 苯妥英钠 79. 糖皮质激素大剂量突击疗法适用于 A. 感染中毒性休克 B. 肾病综合征 C. 结缔组织病 D. 恶性淋巴瘤 E. 顽固性支气管哮喘 80. 糖皮质激素对血液和造血系统的作用是 A. 刺激骨髓造血机能 B. 使红细胞与血红蛋白减少 C. 使中性粒细胞减少 9

10 D. 使血小板减少 E. 淋巴细胞增加 81. 下列哪一种疾病禁用糖皮质激素类药物 A. 中毒性菌痢 B. 感染性休克 C. 活动性消化性溃疡病 D. 重症伤寒 E. 肾病综合征 82. 治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是 A. 磺胺嘧啶银盐 B. 磺胺嘧啶 C. 四环素 D. 链霉素 E. 磺胺 -2,6- 二甲氧嘧啶 83. 喹诺酮类主要抗菌作用机制是 A. 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B. 抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C. 改变细菌细胞膜通透性 D. 抑制细菌 DNA 回旋酶 E. 以上都不是 84. 可能影响胎儿和婴儿软骨发育, 孕妇及哺乳妇女不宜应用的药物 A 大环内酯类 B. 喹诺酮类 C. 磺胺类 D. 硝基呋喃类 E.TMP 85. 耐青霉素酶的半合成青霉素是 A. 苯唑西林 B. 氨苄西林 C. 阿莫西林 D. 羧苄西林 E. 哌拉西林 86. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用? A. 抗菌谱广 B. 广谱 β- 内酰胺酶抑制剂 C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌 D. 可使阿莫酉林口服吸收更好 E. 可使阿莫西林用量减少, 毒性降低 87. 指出人工合成的单环 β- 内酰胺类药物 A. 哌拉西林 B. 亚胺培南 C. 头孢氨苄 D. 氨曲南 E. 舒巴哌酮 88. 头孢菌素类抗菌作用部位是 A. 二氢叶酸合成酶 B. 移位酶 C. 核蛋白 50S 亚基 D. 二氢叶酸还原酶 E. 细胞壁 89. 下列哪种药物与速尿合用增强耳毒性? 10

11 A. 头孢菌素 B. 氨基糖苷类 C. 四环素 D. 氯霉素 E. 氨苄西林 90. 氨基糖苷类药物中, 耳和肾毒性最小的是 A. 庆大霉素 B. 卡那霉素 C. 新霉素 D. 丁胺卡那霉素 E. 链霉素 91. 治疔鼠疫的首选药是 A. 林可霉素 B. 红霉素 C. 链霉素 D. 青霉素 E. 四环素 92. 大环内酯类对下述哪类细菌无效? A.G + 菌 B.G _ 球菌 C. 大肠杆菌 变形杆菌 D. 军团菌 E. 衣原体和支原体 二 概念题 1. 副作用 2. 不良反应 3. 毒性反应 4. 后遗效应 5. 向上调节 6. 向下调节 7. 激动药 8. 拮抗药 9. 治疗指数 10. 首关消除 11. 半衰期 12. 生物利用度 13. 表观分布容积 14. 习惯性 15. 成瘾性 16. 耐受性 17. 耐药性 三 简答题 1. 评价一个药物的安全性和有效性有哪些指标做依据? 3. 简述一级动力学消除药物的药动学特点 4. 简述零级动力学消除药物的药动学特点 5. 毛果芸香碱为什么可以治疗青光眼? 6. 简述新斯的明的临床应用 7. 简述东莨菪碱的临床应用 8. 简述山莨菪碱临床上用于治疗休克的药理学基础 11

12 9. 为什么青霉素过敏性休克时, 首选肾上腺素进行抢救? 10. 简述酚妥拉明的临床应用 11.β 受体阻断药有哪些适应症 12. 苯二氮卓类药物的作用机制是什么? 13. 在临床上苯二氮卓类药物可用于治疗哪些疾病? 14. 苯二氮卓类与巴比妥类药物相比, 具有哪些特点? 15. 左旋多巴为什么与卡比多巴合用治疗帕金森病? 16. 简答氯丙嗪抗精神病作用的主要机制 17. 氯丙嗪和阿司匹林对体温调节的影响有何不同? 18. 长期应用氯丙嗪引起的锥体外系反应可有哪些表现? 应用胆碱受体阻断药可使哪些症状缓解? 19. 吗啡为什么用于治疗心源性哮喘? 20. 阿司匹林对血栓形成有何影响? 21. 强心苷中毒有哪些表现? 如何救治? 22. 血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的机制? 23. 简述利尿药的降压作用机制 24.β 受体阻断药与硝苯地平联合应用抗心绞痛的药理基础 25. 简述硝酸酯类药物产生耐受性的机制及防治措施 26. 抗高血压药按作用机制可分哪儿类? 各举一代表药 27. 简述呋噻米的利尿作用机制及临床应用 28. 简述噻嗪类利尿药的药理作用及临床适应症 29. 平喘药可分为几类? 试各举一代表药 30. 简述糖皮质激素抗休克机制 31. 简述糖皮质激素的抗炎作用机制 32. 肝素有哪些临床应用 33. 简述 β- 内酰胺类药的抗菌机制 34. 试述一 二 三代头孢菌素的主要特点 35. 简述抗结核药的用药原则 36. 简述喹诺酮类药的抗菌作用机制 37. 简述喹诺酮类药的主要临床应用 12

C. 阻滞电压门控钙通道 D. 阻滞配体门控钙通道 E. 阻滞 β 受体 7. 药物的治疗指数是 : A. LD 50 /ED 50 的比值 B. ED 95 /ED 50 比值 C. LD 5 /ED 95 的比值 D. LD 5 /ED 80 的比值 E. LD 1 /ED 99 的比值 8.

C. 阻滞电压门控钙通道 D. 阻滞配体门控钙通道 E. 阻滞 β 受体 7. 药物的治疗指数是 : A. LD 50 /ED 50 的比值 B. ED 95 /ED 50 比值 C. LD 5 /ED 95 的比值 D. LD 5 /ED 80 的比值 E. LD 1 /ED 99 的比值 8. 一 选择题 1. 药理学是研究 : A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学 C. 临床合理用药的科学 D. 药物实际疗效的科学 E. 药物作用和作用规律的科学 2. 护理药理学在护理学中的主要任务不包括 : A. 预防保健 B. 健康咨询 C. 心理治疗 D. 临床护理 E. 手术治疗 3. 药效学是研究 : F. 药物的临床疗效 G. 药物的作用机制 H. 药物对机体作用的规律

More information

药理学复习题

药理学复习题 药理学复习题 一 选择题 : 1. 药理学是研究 : A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学 C. 临床合理用药的科学 D. 药物实际疗效的科学 E. 药物作用和作用规律的科学 2. 药效学是研究 : A. 药物的临床疗效 B. 药物的作用机制 C. 药物对机体作用的规律 D. 药物作用的影响因素 E. 药物在体内的变化规律 3. 产生副作用的剂量是 : A. 治疗量 B.

More information

2004年秋季学期远程教育药理学复习题

2004年秋季学期远程教育药理学复习题 2004 年秋季学期远程教育药理学复习题 1. 药理学是研究 : A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学 C. 临床合理用药的科学 D. 药物实际疗效的科学 E. 药物作用和作用规律的科学 2. 药效学是研究 : A. 药物的临床疗效 B. 药物的作用机制 C. 药物对机体作用的规律 D. 药物作用的影响因素 E. 药物在体内的变化规律 3. 产生副作用的剂量是 : A.

More information

药理学及临床药理学复习题

药理学及临床药理学复习题 药理学及临床药理学复习题 一 选择题 1. 药理学是研究 : A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学 C. 临床合理用药的科学 D. 药物实际疗效的科学 E. 药物作用和作用规律的科学 2. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗 A. 颠茄片 B. 新斯的明 C. 度冷丁 D. 阿托品 E.C+D 3. 苯二氮卓类药物不具有的药理作用是 A. 镇静 B. 催眠 C. 抗惊厥 D.

More information

药理学复习题

药理学复习题 一 选择题 1. 受体阻断剂 ( 拮抗剂 ) 是 : A. 有亲和力又有内在活性 B. 无亲和力又无内在活性 C. 有亲和力而无内在活性 D. 无亲和力但有内在活性 E. 亲和力和内在活性都弱 药理学复习题 2. 某药按零级动力学消除, 其消除半衰期等于 : A.0.693/K B.K/0.5C0 C.0.5C0/K D.K/0.5 E.0.5/K 3. 药理学是研究 : A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学

More information

幻灯片 1

幻灯片 1 药理学 知识 医药商品购销员考前培训 熊存全 TEL:15950207543 1. 药物是 ( ) A. 一种化学物质 B. 能干扰细胞代谢活动的化学物质 C. 能影响机体生理功能的物质 D. 用以防治及诊断疾病的物质 答案 :D 2. 在酸性尿液中弱碱性药物 ( ) A. 解离少, 再吸收多, 排泄慢 B. 解离多, 再吸收少, 排泄快 C. 解离少, 再吸收少, 排泄快 D. 解离多, 再吸收多,

More information

综合小区修建性详细规划(6小时)

综合小区修建性详细规划(6小时) 843 华南理工大学 2017 年攻读硕士学位研究生入学考试试卷 ( 试卷上做答无效, 请在答题纸上做答, 试后本卷必须与答题纸一同交回 ) 科目名称 : 药理学适用专业 : 医药生物学 一 单选题 (30 分,1 分 / 题 ) 1. 促进药物生物转化的主要酶系统是 : A 细胞色素 P450 酶系统 B 葡萄糖醛酸转移酶 C 单胺氧化酶 D 辅酶 II E 水解酶 共 8 页 2. 静脉注射某药

More information

目录 一 2014 年全院 5533 株细菌分布及前 10 位主要细菌耐药性结果 二 按照标本类型 ( 或感染部位 ) 进行的病原菌构成及药敏分析 1 呼吸道标本病原菌构成及药敏分析 2 尿液标本病原菌构成及药敏分析 3 血流 骨髓标本病原菌构成及药敏分析 4 皮肤软组织标本病原菌构成及药敏分析 5

目录 一 2014 年全院 5533 株细菌分布及前 10 位主要细菌耐药性结果 二 按照标本类型 ( 或感染部位 ) 进行的病原菌构成及药敏分析 1 呼吸道标本病原菌构成及药敏分析 2 尿液标本病原菌构成及药敏分析 3 血流 骨髓标本病原菌构成及药敏分析 4 皮肤软组织标本病原菌构成及药敏分析 5 2014 年安医大一附院病原菌分布及药物敏感性分析 编者 : 沈继录 编审 : 王中新徐元宏 1 目录 一 2014 年全院 5533 株细菌分布及前 10 位主要细菌耐药性结果 二 按照标本类型 ( 或感染部位 ) 进行的病原菌构成及药敏分析 1 呼吸道标本病原菌构成及药敏分析 2 尿液标本病原菌构成及药敏分析 3 血流 骨髓标本病原菌构成及药敏分析 4 皮肤软组织标本病原菌构成及药敏分析 5 伤口引流液标本病原菌构成及药敏分析

More information

Microsoft Word - 五年制大纲.doc

Microsoft Word - 五年制大纲.doc 药理学教学大纲 ( 适用于临床医学五年制 法医学 预防医学及护理学专业等 ) ( 复旦大学上海医学院药理学系 ) 1 药理学 (Pharmacology) 学分数 4 周学时 4 课程性质 : 医学基础学科预修课程 : 生理学 生物化学 病理生理学教学目的 : 学生应掌握临床常用药物的作用 作用机制 临床应用及主要不良反应, 以更好地为病人服务 基本内容 : 药物对机体 ( 包括病原体 ) 的作用及作用机制,

More information

Microsoft Word - 八年制大纲.doc

Microsoft Word - 八年制大纲.doc 药理学教学大纲 ( 适用于临床医学八年制 ) ( 复旦大学上海医学院药理学系 ) 药理学 (Pharmacology) 学分数 4 周学时 4 课程性质 : 医学基础学科预修课程 : 生理学 生物化学 病理生理学教学目的 : 学生应掌握临床常用药物的作用 作用机制 临床应用及主要不良反应, 以更好地为病人服务 基本内容 : 药物对机体 ( 包括病原体 ) 的作用及作用机制, 即药物效应动力学 ; 机体对药物的作用,

More information

绝密★启用前

绝密★启用前 2009 年公卫执业助理医师考试药理学 A1 型题 3 一 A1 型题 : 每一道考试题下面有 A B C D E 五个备选答案 请从中选择一个最佳答案, 并在答题 卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑 1. 左旋多巴治疗肝昏迷的机制是 A. 进入脑组织, 直接发挥作用 B. 在肝脏经脱羧转变成多巴胺而起效 C. 在脑内脱羧生成多巴胺而起效 D. 在脑内转变成去甲肾上腺素而起作用 E. 降低脑内苯乙醇胺和羟苯乙醇胺的含量

More information

第十七章 作用于乙酰胆碱受体药物

第十七章 作用于乙酰胆碱受体药物 第十七章 作用于乙酰胆碱受体药物 考什么? 1. 胆碱受体激动药毛果芸香碱的药理作用及临床应用 (1) 新斯的明的药理作用 作用机制 临床应用及不良反应 (2) 毒扁豆碱药理作用特点及临床应用 2. 胆碱酯酶抑制药 (3) 有机磷酸酯类的中毒机制 症状及及胆碱酯酶复活药中毒解救 三 传出神经 ( 一 ) 作用于乙酰 (4) 碘解磷定的药动学特点 临床应用 系统药物 胆碱受体药物 及不良反应 (1)

More information

幻灯片 1

幻灯片 1 药理学 1 1. 乙酰胆碱阿托品 2. 肾上腺素应用 3. 普萘洛尔 4. 癫痫治疗 5. 抗精神病药物 6. 止痛药 7. 阿司匹林应用 8. 抗凝 止血药 9. 利尿药 10. 抗心律失常药 11. 抗高血压药 12. 心绞痛用药 药理考点 13. 心梗治疗 14. 洋地黄 15. 哮喘治疗 16. 奥美拉唑等溃疡药 17.GC 应用 18. 降糖药 19. 抗甲状腺药物 20. 抗感染等 21.

More information

臧晓南 张学成 王高歌 刘金姐 张晓辉 刘 滨 对两种丝状蓝藻 钝顶节旋藻和盐泽螺旋藻 在基因工程中常用作选择试剂的 种抗生素 氯霉素 氨苄青霉素 红霉素 链霉素 卡那霉素 庆大霉素和新霉素 的敏感性作比较实验 结果表明 两种蓝藻对抗生素的敏感性既有共同的特点 也有 明显的差异 它们对红霉素 氯霉素和链霉素最敏感 致死浓度分别为 和 两种蓝藻对氨苄青霉素比较敏感 的氨苄青霉素即可抑制 和 的生长 但

More information

Microsoft Word - 15留《药理学》测验评注(师生版)

Microsoft Word - 15留《药理学》测验评注(师生版) 上海中医药大学 2017~2018 学年第一学期 药理学 (03.022.9.1) 测验 (15 留 ) 测验日期 :2017 年 11 月 14 日 9:40-10:40 测验时间 :60 分钟满分 :100 分 姓名 : 学号 : 得分 : ( 请考生注意 : 本试卷共 4 页 ) 大 题 一 二 三 四 五 六 总分 得 分 评卷人 : 总分合计人 : 复核人 : 一 A 型单选题 ( 选择一个最适合的选项

More information

《药理学》课程标准

《药理学》课程标准 药理学 课程标准 ( 供护理学四年制本科专业用 ) 课程编号 :14090021 总学时数 :76 学分 :4 一 课程性质及任务 药理学是研究药物与机体相互作用规律及其机制的科学, 主要包括药效动力学和药代动力学两个方面 护理药理学不仅介绍了药理学的基本理论和基本内容, 还着重阐述了药物的毒副反应和防治措施 禁忌症 药物相互作 药疗监护须知及护理人员在临床合理用药中的地位和作用等方面的内容, 为指导临床用药安全有效提供理论依据

More information

药理学思考题

药理学思考题 药理学习题及部分参考答案 总论 第一章绪 一 选择题 : A 型题 1 药效学主要是研究: A 药物在体内的变化及其规律 B 药物在体内的吸收 C 药物对机体的作用及其规律 D 药物的临床疗效 E 药物疗效的影响因素 2 药动学主要是研究: A 药物在体内的变化及其规律 B 药物在体内的吸收 C 药物对机体的作用及其规律 D 药物的临床疗效 E 药物疗效的影响因素 二 名词解释 : 1 药理学 2

More information

PowerPoint Presentation

PowerPoint Presentation 第二十六章 治疗心力衰竭的药物 安徽医科大学药理教研室 充血性心力衰竭 (congestive heart failure, CHF) 各种病因引起的心脏收缩和 / 或舒张功能障碍 ( 收缩性和 / 或舒张性心力衰竭 ), 以器官组织血液灌注减少以及肺循环或体循环静脉系统淤血为特征的一种临床综合征 发病机理 心肌收缩力减弱 : 常见于心肌梗塞 心肌炎 肺心病等 心脏负荷增加 : 前负荷增加后负荷增加左室舒张期顺应性减退

More information

!

! 件内酸 胺 酶 抑制剂 的 研 究 进 展 胡 宗礼 朱铃 英 第 二 军 医 大 学 基 础 部药 理 教研 室 当 今 在 国 内 外 临 床 细 菌 的 耐 药性 普 遍 上海 困 扰着 医 生 与 患 者 对 感染 性疾 病 特 别是 危 重 感 染构成 威 肋 内酞 胺类 抗生 素 甲 氧 苯青 霉素 金 葡 菌 尤 其是 耐 产生 耐 药性 的 重 要机 制 之 卜 内 酞胺 酶 抑 制

More information

19 潍坊医疗卫生备考 QQ 群 : 潍坊医疗卫生备考 500 题 - 药学 一 单项选择题 1. 呋塞米治疗轻度充血性心力衰竭的主要作用机制是 () A. 抑制 Na+-K+-ATP 酶 B. 抑制 Na+-K+-2Cl- 协同转运载体 C. 抑制 Na+-Cl- 协同

19 潍坊医疗卫生备考 QQ 群 : 潍坊医疗卫生备考 500 题 - 药学 一 单项选择题 1. 呋塞米治疗轻度充血性心力衰竭的主要作用机制是 () A. 抑制 Na+-K+-ATP 酶 B. 抑制 Na+-K+-2Cl- 协同转运载体 C. 抑制 Na+-Cl- 协同 2018 潍坊医疗卫生备考 500 题 - 药学 一 单项选择题 1. 呋塞米治疗轻度充血性心力衰竭的主要作用机制是 () A. 抑制 Na+-K+-ATP 酶 B. 抑制 Na+-K+-2Cl- 协同转运载体 C. 抑制 Na+-Cl- 协同转运载体 D. 抑制 Cl- 转运载体 2. 下列哪项可削弱硝酸酯类的抗心绞痛作用 () A. 室壁张力降低 B. 心率加快 C. 心室压力降低 D. 心脏体积缩小

More information

对象 方法

对象 方法 艾永飞 赵连友 章 燕 薛玉生 赵小燕 侯小玲 景晓娟 高血压 血管加压素 一氧化氮 氨氯地平 替米沙坦 对象 方法 统计学处理 一般资料及血压 各组药物降压效果比较 表 治疗前后各组血压 心率的比较 用药时间和剂量对血压达标率的影响 表 用药时间和剂量对各组血压达标率的影响 治疗前后各组血浆 含量的变化 图 治疗前后各组血浆 含量的变化 治疗前后各组血浆 含量的变化 图 治疗前后各组血浆 含量的变化

More information

子宫平滑肌兴奋药和抑制药

子宫平滑肌兴奋药和抑制药 拟副交感神经药 (parasympathomimetics) 西安交通大学药理系 林蓉 科教楼 1104 作用于传出神经系统的药物 与受体结合 ( 亲合力强 ) 拟胆碱药 M,N 受体激动药 ( 完全拟胆碱药 ):ACh 内在活性高 M 受体激动药 : 毛果芸香碱 ( 激动药 ) N 受体激动药 : 烟碱拟肾上腺素药 α,β 受体激动药 : 肾上腺素 (Ad) α 受体激动药 : 去甲肾上腺素 (NA)

More information

一 根据所给图表,回答下列问题。

一 根据所给图表,回答下列问题。 2019 医疗卫生备考 2500 题 -- 药学类 一 单项选择题 1. 呋塞米治疗轻度充血性心力衰竭的主要作用机制是 ( ) A. 抑制 Na + -K + -ATP 酶 B. 抑制 Na + -K + -2Cl - 协同转运载体 C. 抑制 Na + -Cl - 协同转运载体 D. 抑制 Cl - 转运载体 2. 下列哪项可削弱硝酸酯类的抗心绞痛作用 ( ) A. 室壁张力降低 B. 心率加快

More information

10. 答案 A 解析: 苯妥英钠对小发作以外的各类癫痫均有效, 是大发作的首选药 11. 药物产生副作用的剂量是 : A. 中毒量 B.LD50 C. 无效剂量 D. 治疗剂量 11. 答案 D 解析: 副作用是在正常治疗剂量范围内出现的与用药目的无关的作用, 可预知, 一般停药后可消失 副作用是

10. 答案 A 解析: 苯妥英钠对小发作以外的各类癫痫均有效, 是大发作的首选药 11. 药物产生副作用的剂量是 : A. 中毒量 B.LD50 C. 无效剂量 D. 治疗剂量 11. 答案 D 解析: 副作用是在正常治疗剂量范围内出现的与用药目的无关的作用, 可预知, 一般停药后可消失 副作用是 药理学专项练习一 一 单选题 7. M 受体激动不会引起 : A. 心率减慢 B. 血压升高 C. 瞳孔括约肌收缩 D. 腺体分泌增加 7. 答案 B 解析:M 受体激动呈现 M 样作用, 主要表现为心脏抑制 血管扩张 一般平滑肌收缩 腺体分泌增加 瞳孔缩小等 因血管扩张导致血压下降, 故 B 项错误 8. 下列药物中, 属于全麻药的是 : A. 普鲁卡因 B. 利多卡因 C. 氟烷 D. 丁卡因

More information

附件1

附件1 上海市教委重点课程建设项目 申报表 课程名称 药理学 课程类别 性质 专业必修 核心课程 课程负责人 职称 杨靖亚副教授 学校 ( 公章 ) 上海海洋大学 填表日期 2017 年 4 月 5 日 上海市教育委员会制 1. 课程基本情况 课程名称 药理学 课程类别 专业必修 核 课程 生物制药专 计划开课 第 6 学期 性质总学时 心课程 对象 72 业本科生 时间总学分 4 讲授课时 习题课时 讨论课

More information

幻灯片 1

幻灯片 1 臧伟进教授 2012.9 教学大纲 1. 熟悉 α 受体阻断药和 β 受体阻断药的分类 2. 掌握 α 受体阻断药 ( 酚妥拉明 酚苄明 哌唑嗪 ) 和 β 受体阻断药的药理作用 临床应用和不良反应 3. 了解常用 β 受体阻断药的作用特点和主要作用 Q: 肾上腺素受体的分型和分布为何? 肾上腺素受体 Adrenoceptor ( 血管 心脏 血压 内脏平滑肌 代谢 ) α- 肾上腺素受体 α 1

More information

第一章 图 1 1 传染病的特征 9 T h1 T h2 细胞调节机制简图 正调节 负调节 细胞因子与细菌的相互作用机制目前尚未完全明了 有实验表明 细胞因子与细菌之间 存在有互利和互抑双重效应 例如 T N Fα 和 IFNγ 可抑制放线菌的生长而 IL 6 的作用则 反之 IL 1 2 和 GM CSF 可促进某些致病性大肠杆菌生长而 IL 1ra 可抑制之 研究表 明 某些致病性大肠杆菌有与

More information

六 胆碱受体阻断药 七 肾上腺素受体激动药 八 肾上腺素受体阻断药 九 局部麻醉药 十 全身麻醉药 十一 镇静催眠药 十二 抗癫痫药和抗惊厥药 十三 抗精神失 3. 胆碱酯酶复活剂 1.M 受体阻断药 碘解磷定 氯磷定解救有机磷中毒的机制及使用原则 熟练 (1) 阿托品的作用 应用及主要不良反应 熟

六 胆碱受体阻断药 七 肾上腺素受体激动药 八 肾上腺素受体阻断药 九 局部麻醉药 十 全身麻醉药 十一 镇静催眠药 十二 抗癫痫药和抗惊厥药 十三 抗精神失 3. 胆碱酯酶复活剂 1.M 受体阻断药 碘解磷定 氯磷定解救有机磷中毒的机制及使用原则 熟练 (1) 阿托品的作用 应用及主要不良反应 熟 一 绪言 二 药效学 三 药动学 单元细目要点要求 四 传出神经系统药理概论 五 胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药 366 药学中级 ( 主管药师 ) 考试大纲 1. 药理学的任务和内容 药理学 药效学 药动学 临床药理学的概念 熟练 2. 新药的药理学 临床前药理学研究, 临床药理学研究 1. 药物的基本作用 2. 受体理论 专业知识药理学 药物作用的选择性, 治疗作用, 不良反应的分类及概念 :

More information

子宫平滑肌兴奋药和抑制药

子宫平滑肌兴奋药和抑制药 肾上腺素受体阻断药 Adrenoceptor blocking agonists 西安交通大学药理系 林蓉 科教楼 1104 传出神经系统药物的基本作用和分类 与受体结合 ( 亲合力强 ) 拟胆碱药 M,N 受体激动药 ( 完全拟胆碱药 ):Ach 内在活性高 M 受体激动药 : 毛果芸香碱 ( 激动药 ) N 受体激动药 : 烟碱拟肾上腺素药 α,β 受体激动药 : 肾上腺素 (Ad) α 受体激动药

More information

一 课程简介 药理学是一门为临床合理用药 防治疾病提供基本理论的药学与医学专业基础学科 药理学研究药物与机体 ( 包括病原体 ) 相互作用规律及其原理的学科, 主要对象是机体, 属于广义的生命科学范畴, 主要研究内容有药物效应动力学与药物代谢动力学 药理学以生理学 生物化学 分子生物学 病理学等为基

一 课程简介 药理学是一门为临床合理用药 防治疾病提供基本理论的药学与医学专业基础学科 药理学研究药物与机体 ( 包括病原体 ) 相互作用规律及其原理的学科, 主要对象是机体, 属于广义的生命科学范畴, 主要研究内容有药物效应动力学与药物代谢动力学 药理学以生理学 生物化学 分子生物学 病理学等为基 广州医科大学 本科课程学习大纲 课程名 : 药理学 课程课时 : 72 学分 : 4 开课单位 : 药理学系 广州医科大学教务处编印 二〇一六年九月 一 课程简介 药理学是一门为临床合理用药 防治疾病提供基本理论的药学与医学专业基础学科 药理学研究药物与机体 ( 包括病原体 ) 相互作用规律及其原理的学科, 主要对象是机体, 属于广义的生命科学范畴, 主要研究内容有药物效应动力学与药物代谢动力学 药理学以生理学

More information

子宫平滑肌兴奋药和抑制药

子宫平滑肌兴奋药和抑制药 胆碱受体阻断药 Cholinoceptor blocking drugs 西安交通大学药理系 林蓉 科教楼 1104 作用于传出神经系统的药物 与受体结合 ( 亲合力强 ) 拟胆碱药 M,N 受体激动药 ( 完全拟胆碱药 ):ACh 内在活性高 M 受体激动药 : 毛果芸香碱 ( 激动药 ) N 受体激动药 : 烟碱拟肾上腺素药 α,β 受体激动药 : 肾上腺素 (Ad) α 受体激动药 : 去甲肾上腺素

More information

幻灯片 1

幻灯片 1 第 5 节治疗慢性心功能不全药 (P149) 慢性心功能不全 (P149) 是心脏排出量绝对或相对减少, 不能满足机体组织代谢需要的一种临床综合征 是各种病因引起的多种心脏疾病的终末阶段 超负荷心肌病 基本病因 : 心肌收缩力减弱 也称为充血性心力衰竭 (CHF ) 鼻梁的深横纹 慢性心功 能不全 心脏彩超超声心动图 CHF 的病理生理机制 (P150) 机体为保证重要器官的血流灌注 神经内分泌机制进行代偿

More information

2011年版临床中药中级专业技术资格考试大纲

2011年版临床中药中级专业技术资格考试大纲 2018 年药学初级 ( 士 ) 考试大纲专业知识药理学 单元 细目 要点 要求 一 绪言二 药效学三 药动学四 传出神经系统药理概论 1. 药理学的研究内容和任 药理学 药效学 药动学 临床药理学 熟练 务 的概念 2. 新药药理学 临床前药理研究, 临床药理研究 1. 药物的作用 药物作用的选择性, 治疗作用, 不良反 熟练 应的分类及概念 : 副作用 毒性反应 变态反应 继发反应 后遗效应 撤药

More information

幻灯片 1

幻灯片 1 臧伟进教授 2012.9 教学大纲 1. 掌握阿托品的药理作用 临床应用 不良反应, 熟悉中毒表现 处理及禁忌症 2. 掌握东莨菪碱的中枢作用 外周作用和临床应用 3. 熟悉合成扩瞳药的扩瞳作用及调节麻痹作用的差异, 合成解痉药的特点及应用 4. 了解 N 胆碱受体阻断药对心血管 胃肠道 眼和膀胱平滑肌的影响 5. 了解除极型肌松药和非除极型肌松药产生肌肉松弛的机制 了解琥珀胆碱和筒箭毒碱的作用特点

More information

19 年药学职称讨论群 : , 微信公众号 :med66_weisheng 2019 年药学中级 ( 主管药师 ) 考试大纲专业知识药理学单元细目要点要求 一 绪言 1. 药理学的任务和内容 药理学 药效学 药动学 临床药理 熟练掌握 学的概念 2. 新药的药理学 临床前药理学研究,

19 年药学职称讨论群 : , 微信公众号 :med66_weisheng 2019 年药学中级 ( 主管药师 ) 考试大纲专业知识药理学单元细目要点要求 一 绪言 1. 药理学的任务和内容 药理学 药效学 药动学 临床药理 熟练掌握 学的概念 2. 新药的药理学 临床前药理学研究, 2019 年药学中级 ( 主管药师 ) 考试大纲专业知识药理学单元细目要点要求 一 绪言 1. 药理学的任务和内容 药理学 药效学 药动学 临床药理 学的概念 2. 新药的药理学 临床前药理学研究, 临床药理学研究 二 药效 学 1. 药物的基本作用药物作用的选择性, 治疗作用, 不良 反应的分类及概念 : 副作用, 毒性反 应 变态反应 继发反应 后遗效应 撤药反应 特异质反应 致畸作用 2. 受体理论

More information

新建 Microsoft PowerPoint 演示文稿.ppt

新建 Microsoft PowerPoint 演示文稿.ppt G+ G+ G- b 作用机制 不可逆地结合到细菌核糖体 50S亚基 的靶位上 抑制细菌蛋白质合成?14元大环内酯类阻断 肽酰基t RNA移位?16元大环内酯类抑制 肽酰基的转移反应?与50S亚基上的L27 L22蛋白质结合 促使 肽酰基t RNA从核糖体 上解离 对哺乳动物核糖体无影响 erythromycin erythromycin erythromycin 5% 5% clarithromycin

More information

标题

标题 医学基础知识 药理学 王雁飞 第 0 页 医学基础知识 - 药理学 目录 药理学... 3 一 : 药物效应动力学... 3 二 : 药物代谢动力学... 4 三 : 胆碱受体激动药... 5 四 : 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药... 6 五 :M 胆碱受体阻断药... 7 六 : 肾上腺素受体激动药... 8 七 : 肾上腺素受体阻断药... 10 八 : 局部麻醉药... 11 九 : 镇静催眠药...

More information

四 考查内容 第一部分 药物化学 第一章绪论 1. 药物化学的起源与发展 2. 化学药物的质量与纯度 3. 药物的命名重点 : 药物化学的学习方法 ; 难点 : 药物化学的概念 第二章新药研究的基本原理与方法 1. 药物的化学结构与生物活性的关系 2. 先导化合物的发现 3. 先导化合物的优化 4.

四 考查内容 第一部分 药物化学 第一章绪论 1. 药物化学的起源与发展 2. 化学药物的质量与纯度 3. 药物的命名重点 : 药物化学的学习方法 ; 难点 : 药物化学的概念 第二章新药研究的基本原理与方法 1. 药物的化学结构与生物活性的关系 2. 先导化合物的发现 3. 先导化合物的优化 4. 附件 2: 中南民族大学 2019 年硕士研究生入学考试自命题科目考试大纲 科目名称 : 药学综合科目代码 :626 使用学科 ( 类别 ) 专业 ( 领域 ) 药物化学专业 (100701) 一 考试性质 药学综合 是为招收全日制药物化学硕士学位研究生设置的药学基本知识选拔性考试科目, 其目的是科学 公正 有效地测试考生是否具备攻读药学硕士学位应具备的基本知识 能力和素养要求, 为提供择优录取的依据

More information

子宫平滑肌兴奋药和抑制药

子宫平滑肌兴奋药和抑制药 肾上腺素受体激动药 Adrenoceptor agonists 西安交通大学药理系 林蓉 科教楼 1104 传出神经系统药物的基本作用和分类 与受体结合 ( 亲合力强 ) 拟胆碱药 M,N 受体激动药 ( 完全拟胆碱药 ):Ach 内在活性高 M 受体激动药 : 毛果芸香碱 ( 激动药 ) N 受体激动药 : 烟碱拟肾上腺素药 α,β 受体激动药 : 肾上腺素 (Ad) α 受体激动药 : 去甲肾上腺素

More information

四 考查内容 第一部分 中药鉴定学 ( 生药学 ) 第 1 章绪论 生药的分类与记载 1. 生药学研究内容及任务 2. 我国古代重要的本草著作简介 3. 生药的起源与我国生药学的发展 4. 生药的分类 5. 生药的记载本章的重点和难点 : 生药学研究内容及任务, 我国主要本草学的概况 生药的记载项目

四 考查内容 第一部分 中药鉴定学 ( 生药学 ) 第 1 章绪论 生药的分类与记载 1. 生药学研究内容及任务 2. 我国古代重要的本草著作简介 3. 生药的起源与我国生药学的发展 4. 生药的分类 5. 生药的记载本章的重点和难点 : 生药学研究内容及任务, 我国主要本草学的概况 生药的记载项目 附件 2: 中南民族大学 2019 年硕士研究生入学考试自命题科目考试大纲 科目名称 : 中药综合科目代码 :628 使用学科 ( 类别 ) 专业 ( 领域 ) 中药学专业 (100800) 一 考试性质 中药综合 是为招收全日制中药学硕士学位研究生设置的中药基本知识选拔性考试科目, 其目的是科学 公正 有效地测试考生是否具备攻读中药学硕士学位应具备的基本知识 能力和素养要求, 为提供择优录取的依据

More information

第六章 胆碱受体激动药

第六章  胆碱受体激动药 第七章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 第一节 第二节 胆碱酯酶 抗胆碱酯酶药 易逆性抗胆碱酯酶药, 如新斯的明 持久性抗胆碱酯酶药, 如有机磷酸酯类 第一节胆碱酯酶 胆碱酯酶 (cholinesterase) 是一类糖蛋白, 以多种同功酶形 式存在于体内 可分为真性胆碱酯酶和假性胆碱脂酶 真性的也称乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase), 主要存在于 胆碱能神经末梢突触间隙, 特别是运动神经终板突触后膜皱摺中聚集较多

More information

六 胆碱受体阻断药 七 肾上腺素受体激动药 八 肾上腺素受体阻断药 九 局部麻醉药 十 全身麻醉药 十一 镇静催眠药 十二 抗癫痫药和抗惊厥药 十三 抗精神失常药 十四 抗帕金森病和老年痴呆药 1.M 受体阻断药 (2) 东莨菪碱 山莨菪碱 合成扩瞳药 解痉药的作用特点 2.N 1 受体阻断药代表药

六 胆碱受体阻断药 七 肾上腺素受体激动药 八 肾上腺素受体阻断药 九 局部麻醉药 十 全身麻醉药 十一 镇静催眠药 十二 抗癫痫药和抗惊厥药 十三 抗精神失常药 十四 抗帕金森病和老年痴呆药 1.M 受体阻断药 (2) 东莨菪碱 山莨菪碱 合成扩瞳药 解痉药的作用特点 2.N 1 受体阻断药代表药 2015 药学初级 ( 师 ) 考试大纲 单元细目要点要求 1. 药理学的任务药理学 药效学 药动学 临床药理学的概熟练一 绪言和内容念 2. 新药的药理学临床前药理学研究, 临床药理学研究 1. 药物的基本作用 专业知识 药物作用的选择性, 治疗作用, 不良反应的分类及概念 : 副作用, 毒性反应 变态反应熟练 继发反应 后遗效应 撤药反应 特异质反应 致畸作用 (1) 受体的概念 特性 类型和调节方式

More information

1. 胆碱受体激动药 : 毛果芸香碱的药理作用和应用 2. 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 : 易逆性抗胆碱酯酶药的作用机制 药理作用 ; 新斯的明的临床应用 ; 毒扁豆碱的药理作用及临床应用 ; 难逆性抗胆碱酯酶药的毒理作用机制及急性中毒的表现及解救 ; 碘解磷定的药理作用及临床应用 3. 胆碱受体

1. 胆碱受体激动药 : 毛果芸香碱的药理作用和应用 2. 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 : 易逆性抗胆碱酯酶药的作用机制 药理作用 ; 新斯的明的临床应用 ; 毒扁豆碱的药理作用及临床应用 ; 难逆性抗胆碱酯酶药的毒理作用机制及急性中毒的表现及解救 ; 碘解磷定的药理作用及临床应用 3. 胆碱受体 齐齐哈尔医学院硕士研究生入学考试药学专业硕士药学综合考试大纲 一 考试性质 药学综合考试是为高等院校招收药学专业硕士研究生而设置的具有选拔性质的考试科 目, 作为学校自命题和学生复习的依据 评价的标准是药学和相关专业的优秀本科生应具有 的知识水平 注重测评考生的综合能力和基本素质, 以利于高等院校择优选拔 二 考查目标 药学综合考试范围为药理学 药剂学 药物分析 要求学生系统掌握上述学科中的基本 理论

More information

4. 本课程重点培养学生的药学能力, 使学生达到培养规格中 所描述的知识 能力 素质要求, 课程教学应进一步提升学生的生物化学 有机化学的基础知识 基本理论, 使学生了解药物研发 合成的前沿成果 应用前景和发展趋势, 掌握药物作用的规律 药物研究的方法 药物研究的思想和策略,

4. 本课程重点培养学生的药学能力, 使学生达到培养规格中 所描述的知识 能力 素质要求, 课程教学应进一步提升学生的生物化学 有机化学的基础知识 基本理论, 使学生了解药物研发 合成的前沿成果 应用前景和发展趋势, 掌握药物作用的规律 药物研究的方法 药物研究的思想和策略, 药物化学 A 课程教学大纲 一 课程说明 课程编码 4302413 课程类别专业主干课 修读学期第五学期学分 3.5 学时 56 课程英文名称 适用专业 先修课程 Medicinal Chemistry 制药工程 有机化学 无机化学 物理化学 分析化学 生物化学 二 课程的地位及作用 药物化学 是用现代化学 生物 计算机方法研究药物的化学结构 制备原理 理化性质 药物作用的化学机制 体内代谢 构效关系及寻找新药的一门课程

More information

39. 答案 C 解析: 高血压伴有胃溃疡禁用利血平 40. 答案 D 解析: 利多卡因是室上性心率失常的首选药 41. 答案 A 解析: 氯霉素典型的不良反应是灰婴综合征 42. 答案 C 解析: 苯巴比妥显弱酸性, 在碱性尿液中排泄快 43. 答案 D 解析: 丙戊酸钠属于脂肪酸类抗癫痫药 44

39. 答案 C 解析: 高血压伴有胃溃疡禁用利血平 40. 答案 D 解析: 利多卡因是室上性心率失常的首选药 41. 答案 A 解析: 氯霉素典型的不良反应是灰婴综合征 42. 答案 C 解析: 苯巴比妥显弱酸性, 在碱性尿液中排泄快 43. 答案 D 解析: 丙戊酸钠属于脂肪酸类抗癫痫药 44 中公教育给人改变未来的力量 版权所有翻印必究 中公教育 2017 山东医疗卫生备考 300 题 - 药学 1. 答案 B 解析: 呋塞米属于强效利尿药, 通过抑制髓攀升支粗段 Na+-K+-2Cl- 同向转运 2. 答案 B 解析: 心率加快会增加心肌耗氧量, 减弱硝酸酯的抗心绞痛作用 3. 答案 B 解析 : 甘露醇脱水会增加血容量, 增加心脏负荷 4. 答案 D 解析 : 氢氯噻嗪可以降血压 5.

More information

2017临床医学综合(西医)

2017临床医学综合(西医) 药学综合考试大纲 Ⅰ. 考试性质药学综合是为高等院校招收药学专业学位硕士研究生而设置的, 具有选拔性质的入学考试科目 目的是科学 公平 有效地测试考生是否具有备继续攻读药学专业学位硕士研究生所需要的药学基础理论知识和药学二级学科涉及的基本实验技能 评价的标准是高等院校药学专业优秀本科毕业生能达到的及格或及格以上水平, 以利于各高校择优选拔, 确保药学专业硕士研究生的招生质量 Ⅱ. 考查目标药学综合考试范围包括药物化学,

More information

类 五 胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药六 胆碱受体阻断药 1. 胆碱受体激动药 (1) 乙酰胆碱 烟碱 (2) 毛果芸香碱对眼的作用和应用 熟练 2. 胆碱酯酶抑制药 (1) 新斯的明的临床应用及其机制 熟练 有机磷酸酯类中毒机制和解救药物 (2) 毒扁豆碱的药理作用特点 3. 胆碱酯酶复活药 碘

类 五 胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药六 胆碱受体阻断药 1. 胆碱受体激动药 (1) 乙酰胆碱 烟碱 (2) 毛果芸香碱对眼的作用和应用 熟练 2. 胆碱酯酶抑制药 (1) 新斯的明的临床应用及其机制 熟练 有机磷酸酯类中毒机制和解救药物 (2) 毒扁豆碱的药理作用特点 3. 胆碱酯酶复活药 碘 2019 年药学初级 ( 师 ) 考试大纲专业知识药理学单元细目要点要求 一 绪言 1. 药理学的任务和内容药理学 药效学 药动学 临床药理 二 药效 学 三 药动 学 四 传出 神经系 统药理 概论 学的概念 熟练 2. 新药的药理学临床前药理学研究, 临床药理学研究 1. 药物的基本作用药物作用的选择性, 治疗作用, 不良 反应的分类及概念 : 副作用, 毒性反 应 变态反应 继发反应 后遗效应

More information

学 ( 包括解剖学 生理学 药理学 免疫学等 ) 知识, 阐明药物的作用机制 体内代谢及临床应用等 ;(3) 熟悉新药研究的基本原理及新药设计的基本方法 二 试卷结构 ( 一 ) 时间及分值本试卷考试时间 3 小时, 满分 300 分 ( 二 ) 内容结构本试卷共有三部分, 包含药剂学 药理学和药物

学 ( 包括解剖学 生理学 药理学 免疫学等 ) 知识, 阐明药物的作用机制 体内代谢及临床应用等 ;(3) 熟悉新药研究的基本原理及新药设计的基本方法 二 试卷结构 ( 一 ) 时间及分值本试卷考试时间 3 小时, 满分 300 分 ( 二 ) 内容结构本试卷共有三部分, 包含药剂学 药理学和药物 大理大学 2018 年初试自命题科目考试大纲 科目代码 :661 科目名称 : 药学基础一 一 目标要求药剂学是研究药物制剂的处方设计 基本理论 制备工艺 质量控制及合理应用的综合性技术学科 该门课程的主要任务是研究药剂学的基本理论, 开发新剂型 ; 研究开发新辅料 ; 开发制剂新机械与新设备 ; 研究开发生物技术制剂 ; 研究制剂新技术等 其核心是研究将药物制成符合一定质量标准的制剂, 并应用于临床,

More information

五 胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药 六 胆碱受体阻断药 七 肾上腺素受体激动药 八 肾上腺素受体阻断药 九 局部麻醉药 十 全身麻醉药 十一 镇静催眠药 十二 抗癫痫药和抗惊厥药 4. 传出神经系统药物的作用方式和分类 1. 胆碱受体激动药 2. 胆碱酯酶抑制药 (1) 乙酰胆碱 烟碱 (2) 毛

五 胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药 六 胆碱受体阻断药 七 肾上腺素受体激动药 八 肾上腺素受体阻断药 九 局部麻醉药 十 全身麻醉药 十一 镇静催眠药 十二 抗癫痫药和抗惊厥药 4. 传出神经系统药物的作用方式和分类 1. 胆碱受体激动药 2. 胆碱酯酶抑制药 (1) 乙酰胆碱 烟碱 (2) 毛 单元 细目 要 点 要求 1. 药理学的研究一 绪言内容和任务 药理学 药效学 药动学 临床药理学的概念 熟练 2. 新药药理学 临床前药理研究, 临床药理研究 二 药效学 三 药动学 四 传出神经系统药理概论 101 药学初级 ( 士 ) 考试大纲 1. 药物的作用 药物作用的选择性, 治疗作用, 不良反应的分类及概念 : 副作用 毒性反应 变态反应 继发反 熟练 应 后遗效应 撤药反应 特异质反应

More information

下列哪一种药物可以导致听神经损害 青霉素类 两性霉素 B 氨基糖苷类 四环素类 多粘菌素类 下列哪一种药物没有肾脏 毒性 青霉素类 两性霉素 B 氨基糖苷类 四环素类 多粘菌素类 下列属于 B 型药物不良反 应 副作用 变态反应 毒性反应 继发反应 后遗效应 25 关于药物不良反应

下列哪一种药物可以导致听神经损害 青霉素类 两性霉素 B 氨基糖苷类 四环素类 多粘菌素类 下列哪一种药物没有肾脏 毒性 青霉素类 两性霉素 B 氨基糖苷类 四环素类 多粘菌素类 下列属于 B 型药物不良反 应 副作用 变态反应 毒性反应 继发反应 后遗效应 25 关于药物不良反应 序号 题干 A B C D E 1 药效学相互作用的结果中, 下列能起到拮抗作用的是 β- 内酰胺类抗生素 + 氨基糖苷类抗生素 速尿 + 氨基糖苷类 多潘立酮 + 山莨菪碱 普萘洛尔 + 格列本脲 β- 内酰胺类抗生素 + β- 内酰胺酶抑制剂 2 Ⅱ 相反应不包括 UDP 葡萄糖醛酸基转移酶 磺酸化酶 谷胱甘肽 -S- 转移酶 CYP450 环氧水合酶 3 药物代谢的主要器官是 肺脏 肠道 肝脏

More information

第十六章

第十六章 第六章 拟肾上腺素药和抗肾上腺素药 (Adrenergic drugs and Adrenergic antagonists) 肾上腺素 兴奋性突触后电位 (EPSP) 突触前轴突末梢的 AP Ca 2+ 内流 : 降低轴浆粘度和消除突触前膜内的负电位 突触小泡中兴奋性递质释放 递质与突触后膜受体结合 突触后膜离子通道开放 Na + ( 主 ) K + 通透性 Na + 内流 K + 外流去极化 EPSP

More information

中公学员 习题汇编 2018 山东医疗卫生备考 500 题 - 药学答案及解析 一 单项选择题 1. 答案 B 解析: 呋塞米属于强效利尿药, 通过抑制髓袢升支粗段 Na + -K + -2Cl - 同向转运 2. 答案 B 解析: 心率加快会增加心肌耗氧量, 减弱硝酸酯的抗心绞痛作用 3. 答案

中公学员 习题汇编 2018 山东医疗卫生备考 500 题 - 药学答案及解析 一 单项选择题 1. 答案 B 解析: 呋塞米属于强效利尿药, 通过抑制髓袢升支粗段 Na + -K + -2Cl - 同向转运 2. 答案 B 解析: 心率加快会增加心肌耗氧量, 减弱硝酸酯的抗心绞痛作用 3. 答案 2018 山东医疗卫生备考 500 题 - 药学答案及解析 一 单项选择题 1. 答案 B 解析: 呋塞米属于强效利尿药, 通过抑制髓袢升支粗段 Na + -K + -2Cl - 同向转运 2. 答案 B 解析: 心率加快会增加心肌耗氧量, 减弱硝酸酯的抗心绞痛作用 3. 答案 B 解析: 甘露醇脱水会增加血容量, 增加心脏负荷 4. 答案 D 解析: 氢氯噻嗪可以降血压 5. 答案 D 解析: 噻嗪类利尿药不具有治疗青光眼作用

More information

2014年药理学(押题)

2014年药理学(押题) 1. 药物代谢主要在 2014 年药理学 ( 押题 ) A. 肝脏 B. 肾 C. 肺 D. 脑 E. 心 2. 口服药物后, 进入体循环有效量减少的现象是 A. 恒比消除 B. 药物诱导 C. 首关消除 D. 生物转化 E. 衡量消除 3. 对青霉素最敏感的的病原体是 A. 立克次氏体 B. 钩端螺旋体 C. 衣原体 D. 支原体 E. 真菌 4. 肝素抗凝血的主要机制是 A. 抑制 X 因子 B.

More information

ti

ti 药物代谢动力学 (Pharmacokinetics) 药动学研究内容 机体对药物的处理过程 药物的体内过程 : 吸收 (Absorption), 分布 (Distribution), 代谢 (Metabolism) 和排泄 (Excretion) 运用数学模型阐明药物在体内的变化规律 D 组织, 细胞 DP 分布 给药部位 吸收 血液 DP 代谢 D 代谢物 排泄 D= 游离型药物 药物体内过程 DP=

More information

解剖学 生理学 药理学 免疫学等 ) 知识, 阐明药物的作用机制 体内代谢及临床应用等 ; 熟悉新药研究的基本原理及新药设计的基本方法 二 试卷结构 ( 一 ) 时间及分值本试卷考试时间 3 小时, 满分 300 分 ( 二 ) 内容结构本试卷共有三部分, 包含药剂学 药理学和药物化学三门课程, 每

解剖学 生理学 药理学 免疫学等 ) 知识, 阐明药物的作用机制 体内代谢及临床应用等 ; 熟悉新药研究的基本原理及新药设计的基本方法 二 试卷结构 ( 一 ) 时间及分值本试卷考试时间 3 小时, 满分 300 分 ( 二 ) 内容结构本试卷共有三部分, 包含药剂学 药理学和药物化学三门课程, 每 大理大学 2019 年自命题科目考试大纲 科目代码 :651 科目名称 : 药学基础一 一 目标要求药剂学是研究药物制剂的处方设计 基本理论 制备工艺 质量控制及合理应用的综合性技术学科 该门课程的主要任务是研究药剂学的基本理论, 开发新剂型 ; 研究开发新辅料 ; 开发制剂新机械与新设备 ; 研究开发生物技术制剂 ; 研究制剂新技术等 其核心是研究将药物制成符合一定质量标准的制剂, 并应用于临床,

More information

2. 天然生物碱类 盐酸吗啡结构特点 构效关系 性质 代谢 熟练 和用途 3. 合成镇痛药 (1) 盐酸哌替啶结构 性质 代谢和用途 (2) 盐酸美沙酮性质和用途 4. 半合成镇痛药 磷酸可待因性质和用途 六 拟胆碱药和 1. 拟胆碱药 (1) 拟胆碱药的分类 胆碱受体拮抗 (2) 硝酸毛果芸香碱

2. 天然生物碱类 盐酸吗啡结构特点 构效关系 性质 代谢 熟练 和用途 3. 合成镇痛药 (1) 盐酸哌替啶结构 性质 代谢和用途 (2) 盐酸美沙酮性质和用途 4. 半合成镇痛药 磷酸可待因性质和用途 六 拟胆碱药和 1. 拟胆碱药 (1) 拟胆碱药的分类 胆碱受体拮抗 (2) 硝酸毛果芸香碱 药学初级 ( 士 ) 考试大纲基础知识生理学 单元 细目 要点 要求 一 绪论 1. 药物化学的研究药物化学的研究内容内容 2. 药物化学的任务药物化学的任务 3. 药物的名称药物的通用名和化学名 二 麻醉药 1. 全身麻醉药 (1) 全身麻醉药的分类 (2) 氟烷 羟丁酸钠的性质和用途 ( 3) 盐酸氯胺酮的结构特征 性质 代谢途径和用途 2. 局部麻醉药 (1) 局部麻醉药分类 构效关系 ( 2)

More information

19 潍坊医疗卫生备考 QQ 群 : 潍坊医疗卫生备考 500 题 - 药学 答案及解析 一 单项选择题 1. 答案 B 解析 : 呋塞米属于强效利尿药, 通过抑制髓袢升支粗段 Na+-K+-2Cl- 同向转 运 2. 答案 B 解析 : 心率加快会增加心肌耗氧量, 减弱

19 潍坊医疗卫生备考 QQ 群 : 潍坊医疗卫生备考 500 题 - 药学 答案及解析 一 单项选择题 1. 答案 B 解析 : 呋塞米属于强效利尿药, 通过抑制髓袢升支粗段 Na+-K+-2Cl- 同向转 运 2. 答案 B 解析 : 心率加快会增加心肌耗氧量, 减弱 2019 潍坊医疗卫生备考 500 题 - 药学 答案及解析 一 单项选择题 1. 答案 B 解析 : 呋塞米属于强效利尿药, 通过抑制髓袢升支粗段 Na+-K+-2Cl- 同向转 运 2. 答案 B 解析 : 心率加快会增加心肌耗氧量, 减弱硝酸酯的抗心绞痛作用 3. 答案 B 解析 : 甘露醇脱水会增加血容量, 增加心脏负荷 4. 答案 D 解析 : 氢氯噻嗪可以降血压 5. 答案 D 解析 :

More information

PowerPoint Presentation

PowerPoint Presentation 第十章肾上腺素受体激动药 单位 : 安徽医科大学药理教研室 肾上腺素受体激动药 (adrenoceptor agonists) 是一类化学结构与药理作用和肾上腺素 去甲肾上腺素相似的药物, 与肾上腺素受体结合后可激动受体, 产生肾上腺素样作用, 又称拟肾上腺素药 (adrenomimetic drugs) 拟交感胺类 (sympathomimetic amines) 第一节构效关系及分类 一 构效关系

More information

四 课程学时学分 教学要求及主要教学内容 ( 一 ) 课程学时分配一览表 章节主要内容总学时 讲授 学时分配 实践 第 1 章 总论 第 2 章 外神经系统药理学 第 3 章 心血管系统药理学 第 4 章 中枢神经系统药理学 第 5 章 自体活性物质药

四 课程学时学分 教学要求及主要教学内容 ( 一 ) 课程学时分配一览表 章节主要内容总学时 讲授 学时分配 实践 第 1 章 总论 第 2 章 外神经系统药理学 第 3 章 心血管系统药理学 第 4 章 中枢神经系统药理学 第 5 章 自体活性物质药 药理学 B 课程教学大纲 一 课程说明 课程编码 4301617 课程类别专业方向课 修读学期第六学期学分 2 学时 32 课程英文名称 适用专业 先修课程 Pharmacology 制药工程 生物化学 人体解剖学 二 课程的地位及作用 药理学是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的学科 药理学理论课主要介绍药理学的基本概念 药物作用的基本规律, 并分类介绍常用药物的作用 作用原理 临床应用及不良反应

More information

1. 生理学 1. 细胞膜的结构和物质转运动能 膜结构的液态镶嵌模型, 单纯扩散 膜蛋白介导的跨膜转运和主动转运的定义和基本原理 一 细胞的基本功能 2. 细胞的跨膜信号转导 3. 细胞的生物电现象 G- 蛋白耦联受体 离子受体和酶耦联受体介导的信号转导的主要途径 静息电位和动作电位的定义 波形和产

1. 生理学 1. 细胞膜的结构和物质转运动能 膜结构的液态镶嵌模型, 单纯扩散 膜蛋白介导的跨膜转运和主动转运的定义和基本原理 一 细胞的基本功能 2. 细胞的跨膜信号转导 3. 细胞的生物电现象 G- 蛋白耦联受体 离子受体和酶耦联受体介导的信号转导的主要途径 静息电位和动作电位的定义 波形和产 一 基础知识二 相关专业知识三 专业知识四 专业实践能力 1. 生理学 1. 细胞膜的结构和物质转运动能 膜结构的液态镶嵌模型, 单纯扩散 膜蛋白介导的跨膜转运和主动转运的定义和基本原理 一 细胞的基本功能 2. 细胞的跨膜信号转导 3. 细胞的生物电现象 G- 蛋白耦联受体 离子受体和酶耦联受体介导的信号转导的主要途径 静息电位和动作电位的定义 波形和产生机制 4. 肌细胞的收缩 神经 - 骨骼肌接头处兴奋的传递过程

More information

3. 氯米帕明与哪种药合用可引起严重的高血压和高热 (B) A. 惊厥药 B. 肾上腺素受体激动剂 C. 华法林 D. 抗胆碱药 E. 雌激素 4. 治疗流行性脑膜炎宜选用的药物是 (E) A. 红霉素 B. 舒巴坦 C. 庆大霉素 D. 阿米卡星 E. 磺胺嘧啶

3. 氯米帕明与哪种药合用可引起严重的高血压和高热 (B) A. 惊厥药 B. 肾上腺素受体激动剂 C. 华法林 D. 抗胆碱药 E. 雌激素 4. 治疗流行性脑膜炎宜选用的药物是 (E) A. 红霉素 B. 舒巴坦 C. 庆大霉素 D. 阿米卡星 E. 磺胺嘧啶 药学专业知识二精练习题班 1. 卡马西平与哪种药物合用可使肝毒性增加, 并使后者疗效降低 (D) A. 锂盐 B. 单胺氧化酶 C. 奥卡西平 D. 对乙酰氨基酚 E. 华法林 2. 对耐青霉素的头孢菌素类阳性杆菌严重感染有效的抗生素为 (D) A. 哌拉西林 B. 氨曲南 C. 阿莫西林 D. 万古霉素 E. 庆大霉素 3. 氯米帕明与哪种药合用可引起严重的高血压和高热 (B) A. 惊厥药 B.

More information

质量问题的思维和能力 二 试卷结构 ( 一 ) 时间及分值本试卷考试时间 3 小时, 满分 300 分 ( 二 ) 内容结构本试卷共有三部分, 包含药剂学 药理学 药物分析三门课程, 每部分 100 分 ( 三 ) 题型结构本试卷题型包括 : 选择题 判断题 释词题 简答题 综合 ( 论述 ) 题

质量问题的思维和能力 二 试卷结构 ( 一 ) 时间及分值本试卷考试时间 3 小时, 满分 300 分 ( 二 ) 内容结构本试卷共有三部分, 包含药剂学 药理学 药物分析三门课程, 每部分 100 分 ( 三 ) 题型结构本试卷题型包括 : 选择题 判断题 释词题 简答题 综合 ( 论述 ) 题 大理大学 2019 年自命题科目考试大纲 科目代码 :349 科目名称 : 药学综合 一 目标要求药剂学是研究药物制剂的处方设计 基本理论 制备工艺 质量控制及合理应用的综合性技术学科 该门课程的主要任务是研究药剂学的基本理论, 开发新剂型 ; 研究开发新辅料 ; 开发制剂新机械与新设备 ; 研究开发生物技术制剂 ; 研究制剂新技术等 其核心是研究将药物制成符合一定质量标准的制剂, 并应用于临床,

More information

药 物评 价 年 下 半 年 各 国批 准 的 药 物 简 介 羚 甲香 豆 素 感染 南斯拉夫 丁 痉挛 症 泻 剂 片 多 巴胺 拮 抗剂 适 用 于 肾脏 灌 注 受 损 导 致 的 充 血 性 心脏 病 和 体 液储 留 不 适 合 用 于 最近 心 肌 梗 塞的 患 者 禁 用 于 过敏 患 者 者 意 大利 乳剂 高尿 过敏 患 者 禁 用 哩类 衍 生物 可发 生 交 叉 耐药 性 作用

More information

幻灯片 1

幻灯片 1 第二章药物代谢动力学 (Pharmacokinetics) 一 药物的跨膜转运二 药物的体内过程 ( 四个过程 )* 三 体内药量变化的时间过程 * ( 时量关系和房室模型 ) 四 药物消除动力学 * 1 药物的体内过程与作用部位药物浓度的关系 2 一 药物的转运 ( 一 ) 跨膜转运方式 : 滤过 (filtration); 简单扩散 (simple diffuse); 载体转运 (carrier-mediated

More information

2016年西医综合考试大纲

2016年西医综合考试大纲 中南大学硕士生入学考试 349 药学综合 ( 自命题 ) 考 试大纲 Ⅰ. 考试性质药学综合考试是为我校招收药学专业的硕士研究生而设置具有选拔性质的入学考试科目, 其目的是科学 公平 有效地测试考生是否具有继续攻读硕士学位所需要的基础药学和临床药学有关学科的基础知识和基础技能, 评价的标准是高等学校药学专业优秀本科毕业生能达到的及格或及格以上水平, 以利于我校择优选拔, 确保硕士研究生的招生质量 Ⅱ.

More information

子宫平滑肌兴奋药和抑制药

子宫平滑肌兴奋药和抑制药 作用于外周神经系统的药物 西安交通大学药理系 方法学 : 分类药名最重要, 每章抓住重点药作用应用是关键, 其它药物比特点 林蓉 科教楼 1104 作用于外周神经系统的药物作用于外周神经系统的药物 传出神经系统药理学概论 拟副交感神经药 胆碱受体阻断药 肾上腺素受体激动药 肾上腺素受体阻断药 传出神经系统药理概论 efferent nervous system 西安交通大学药理系 林蓉 传出神经系统药理概论

More information

Microsoft Word - 14留《药理学》测验补分题解评注

Microsoft Word - 14留《药理学》测验补分题解评注 药理学测验题解评注 ( 补分同学版 ) 一 A 型单选题 ( 选择一个最适合合的选项 本题共 10 题, 每小题 2 分, 共 20 分 ) 20145419002 铃木松洋 解题思路 了解什么是对因治疗 根根据应用目的区分对因治疗和对症治疗 理解分分析每种药物作用机制 消除病因的治疗我们称之为对因治治疗, 或称治本 青霉素作用机制是用于细菌感染所所引起的疾病, 所以杀菌是彻底的去除感染病因, 就是对因治疗!

More information

分布 distribution: 药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程戒断症状 withdrawal/abstinence syndrome: 反复用药, 促使机体不断调整新陈代谢水平, 以适应在外源性物质作用下进行生理活动, 维持机体基本功能, 即所谓适应性 一旦停药, 代谢活动发生改变

分布 distribution: 药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程戒断症状 withdrawal/abstinence syndrome: 反复用药, 促使机体不断调整新陈代谢水平, 以适应在外源性物质作用下进行生理活动, 维持机体基本功能, 即所谓适应性 一旦停药, 代谢活动发生改变 首过效应 ) 指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时, 部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少, 药效降低半衰期 : 药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间 是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容积 apparent volume of distribution(vd): 指理论上药物均匀分布所需容积 生物利用度 (F): 指药物实际被利用的程度 即进入血液的药量与给药量之比 最低抑菌浓度 (MIC)

More information

<303133D2A9D1A7BFBCCAD4B4F3B8D9A3A8B3F5BCB6CAA6A3A92E786C73>

<303133D2A9D1A7BFBCCAD4B4F3B8D9A3A8B3F5BCB6CAA6A3A92E786C73> 生理学 013 药学初级 ( 师 ) 考试大纲基础知识 单元细目要点要求 一 细胞的基本功能 二 血液 三 循环 四 呼吸 五 消化 六 体温及其调节 七 尿的生成和排除 八 神经 1. 细胞膜的结构和物质转运动能 膜结构的液态镶嵌模型, 单纯扩散 膜蛋白介导的跨膜转运和主动转运的定义和基本原理 2. 细胞的跨膜信号 G- 蛋白耦联受体 离子受体和酶耦联受体介转导导的信号转导的主要途径 3. 细胞的生物电现静息电位和动作电位的定义

More information

标题

标题 药理学笔记 第 3 版答案 第一章 1. B 2. D CD 药理学总论 绪言 1. 药理学是研究药物与机体 ( 包括病原体 ) 之间相互 作用规律的一门科学, 它包括药物效应动力学和药 物代谢动力学两方面 2. 药物是指能够对生物机体某种生理或生化过程产 生影响, 可用于预防 治疗 诊断疾病或计划生育的 化学物质 3. 毒物是指能够损害人类健康的化学物质 药物在 用量过大时都会产生毒性 药物与毒物之间并无

More information

第九章 拟胆碱药和抗胆碱药

第九章  拟胆碱药和抗胆碱药 第五章拟胆碱药和抗胆碱药 5.1 学习要求 掌握胆碱受体激动剂的构效关系 ; 乙酰胆碱酯酶抑制剂的作用机制及应用特点 ; 硫酸阿托品的结构和性质特点 ; 掌握典型药物氯贝胆碱 溴新斯的明以及溴丙胺太林的化学结构式 化学名称 理化性质和临床用途 ; 熟悉胆碱能药物的分类 ; 熟悉各类别胆碱能药物的结构特点以及临床作用特点, 并能举例 ; 熟悉软药的概念和原理, 以及软药原理在新药研究与开发过程中的应用

More information

一、选择题

一、选择题 一 选择题 A 1 型题 1. 下列对选择作用的叙述, 哪项是错误的 A. 选择性是相对的 B. 与药物剂量大小无关 C. 是药物分类的依 据 D. 是临床选药的基础 E. 大多数药物均有各自的选择作用 2. 药物的副作用是在下列哪种情况下发生的 A. 极量 B. 治疗量 C. 最小中毒量 D. 特异质病人 E. 半数致死量 3. 受体激动药与受体 A. 只具有内在活性 B. 只具有亲和力 C. 既有亲和力又有内在活

More information

第一部分 药理学理论

第一部分   药理学理论 第一部分 药理学理论 第一章药理学总论 第一节学习分级及要求 掌握熟悉了解 掌握药理学及其研究的基本内容 ; 药物代谢动力学 药效学的概念及其临床意义 ; 药物的基本作用和药物作用类型中的概念及其意义 ; 药物作用的量效关系及其中涉及的概念 熟悉药物的概念 ; 药理学的特点及研究方法 ; 药物作用的机制 ; 药物跨膜转运的类型 特点及影响因素 ; 影响药物作用的因素 ; 合理用药原则 药物与药理学的发展史

More information

没有幻灯片标题

没有幻灯片标题 传出神经系统药物 传出神经系统生理解剖 神经系统传入 : 感觉神经系统特殊感觉整合 : 中枢神经系统传出 : 植物神经交感副交感神经系统 - 心肌 平滑肌 腺体 ( 非随意性 ) 运动神经系统 - 骨骼肌 ( 随意性 ) 神经系统结构组成 传出神经系统生理解剖 植物神经系统 ( 按递质不同 ) 胆碱能神经 : 全部交感 副交感节前纤维运动神经全部副交感节后纤维少数交感节后纤维去甲肾上腺素能神经 :

More information

vip.yn71.com.cn提供海量PPT模板免费下载!

vip.yn71.com.cn提供海量PPT模板免费下载! 简化药物选择方案技术 北京朝阳医院心内科池洪杰 大医院 10% 2000 万人 1.2 亿人 农村 60% 城镇社区 30% 6000 万人 我国 2 亿高血压患者应就诊区域分布 ;90% 应分布在城镇社区和乡村 基层 ( 社区和乡村 ) 是高血压防治的主战场基层医生是防治高血压的主力军 HCC: 高血压社区管理后血压控制率 (%) 75 70 68.4 71.2 65 62.5 60 55 55.4

More information

6.3 Sedative-hypnotics ( 镇静 - 催眠药 ) Introduction Anxiety disordersare characterized by an abnormal or inappropriate wariness. As many as 25% of

6.3 Sedative-hypnotics ( 镇静 - 催眠药 ) Introduction Anxiety disordersare characterized by an abnormal or inappropriate wariness. As many as 25% of Chapter 6 Central ervous System Drugs part 2 Sedative-hypnotics and Antiepileptics 6.3 Sedative-hypnotics ( 镇静 - 催眠药 ) 6.3.1 Introduction Anxiety disordersare characterized by an abnormal or inappropriate

More information

伴高排血量 肾素水平高者 心绞痛 偏头痛 焦虑症好 适用范围 ACEI: 各型高血压 伴糖尿病及胰岛素抵抗, 左室肥厚, 左心功能障碍 急性心梗高血压者 --- 首选 β 受体阻断药 : 轻 中度高血压, 伴高肾素性 心绞痛 脑血管病 快速型心律失常者尤佳 非选择性 β 1 β 2 受体阻断药 普萘

伴高排血量 肾素水平高者 心绞痛 偏头痛 焦虑症好 适用范围 ACEI: 各型高血压 伴糖尿病及胰岛素抵抗, 左室肥厚, 左心功能障碍 急性心梗高血压者 --- 首选 β 受体阻断药 : 轻 中度高血压, 伴高肾素性 心绞痛 脑血管病 快速型心律失常者尤佳 非选择性 β 1 β 2 受体阻断药 普萘 1 请列出作用于 RAAS 各个环节抗高血压药物的类别, 举例说明各药物的作用特点 肾素 - 血管紧张素系统抑制药 (renin-angiotensin system inhibitor) ACEI 卡托普利 AT 1 阻断药 (ARB) 肾素抑制药 ACEI 特点 : 氯沙坦 雷米克林 1. 肾血管阻力降低 肾血流量增加 - 肾病 2. 增强机体对胰岛素的敏感性, 对脂质代谢无明显影响 - 糖尿病

More information

第十章 肾上腺素受体激动药

第十章  肾上腺素受体激动药 第 10 章肾上腺素受体激动药 Adrenoceptor Agonists 内容提要 第一节第二节第三节第四节 构效关系及分类 α 肾上腺素受体激动药 α β 肾上腺素受体激动药 β 肾上腺素受体激动药 教学基本要求 掌握 : 肾上腺素受体激动药的分类 各类药物的药理作用, 临床应用和不良应 熟悉 : 肾上腺素受体激动药的作用机制 体内过程 教学基本要求 概念 : 是一类化学结构及药理作用和肾上腺素

More information

Microsoft Word - 传出汇总

Microsoft Word - 传出汇总 2015211011 吴荣泽 解题思路 : 1. 说明导致感染中毒性休克的原因 2. 说明阿托品升高血压的药理机制 3. 说明阿托品对的其他药理作用 ( 包括对血流量的影响 ) 4. 解答问题, 要解释阿托品的药理作用中是否有妨碍降低体温的因素 5. 得出结论 问题解答 : 1. 感染中毒性休克是治病因子导致儿茶酚胺浓度升高, 兴奋 α 受体因其微循环障碍, 导致微循环灌注不足, 组织缺氧, 缺血,

More information

高职高专制药技术类专业系列规划教材 生理及药理基础 主编王玉姝副主编张腾胡莉娟参编 ( 按姓氏笔画排序 ) 叶兆伟田蜜陈静

高职高专制药技术类专业系列规划教材 生理及药理基础 主编王玉姝副主编张腾胡莉娟参编 ( 按姓氏笔画排序 ) 叶兆伟田蜜陈静 高职高专制药技术类专业系列规划教材 生理及药理基础 主编王玉姝副主编张腾胡莉娟参编 ( 按姓氏笔画排序 ) 叶兆伟田蜜陈静 内容提要 本书在内容上将 人体解剖生理学 微生物基础 与 药理学 的相关内容进行整合, 全书分为 10 个模块, 共计 24 章 每个模块中分别设有生理章节和药理章节, 生理章节中编入药理所涉及的必需内容, 并引入相关疾病知识 ; 药理章节中结合医药商品购销员考试及相关岗位需求编写

More information

绪言

绪言 第五章传出神经系统药理概论 第一节概述第二节传出神经系统的递质和受体第三节传出神经系统的生理功能第四节传出神经系统药物基本作用及其分类 第一节概述 一. 传出神经系统 二. 传出神经系统组成 三. 传出神经系统分类 一. 传出神经系统 神经系统在形态上和机能上是完整不可分割整体, 按其所在部位和功能, 分为中枢神经系统和周围神经系统 中枢神经系统 : 颅腔内的脑和椎管内的脊髓 周围神经系统 : 联络中枢神经和其它各系统器官

More information

青霉素类

青霉素类 第二节 - 内酰胺类抗生素 曾琳玲制作 学习成果 1 能够说出 - 内酰胺类抗生素主要包括哪几类及其主要抗菌 机理 2 能够说出 天然的青霉素的抗菌谱 临床应用和不良反应 能说出如何防治青霉素的过敏反应 3 能说出半合成的青霉素有哪几类及各类代表药 4. 能说出 4 代头孢类抗菌药的作用特点及其应用 P258-260 1 - 内酰胺类抗生素主要包括哪几类 2 - 内酰胺类抗生素共同的化学结构是什么

More information

16 血友病用药人凝血因子 VIII 冻干粉针 200IU 1 瓶 右旋糖酐右旋糖酐 40 葡萄糖注射液注射剂 500ml:30g 右旋糖酐 40 与 25g 葡 萄糖 1 袋 乌拉地尔乌拉地尔注射液利福欣注射剂 5ml:25mg 1 支

16 血友病用药人凝血因子 VIII 冻干粉针 200IU 1 瓶 右旋糖酐右旋糖酐 40 葡萄糖注射液注射剂 500ml:30g 右旋糖酐 40 与 25g 葡 萄糖 1 袋 乌拉地尔乌拉地尔注射液利福欣注射剂 5ml:25mg 1 支 1 氯化钾氯化钾注射液注射剂 10ml:1.5g 1 支 0.80 1.2 2 硝酸甘油硝酸甘油注射液注射剂 1ml:5mg 1 支 1.22 1.98 3 硫酸镁硫酸镁注射液注射剂 10ml:1g 1 支 0.48 2.4 4 纳洛酮注射用盐酸纳洛酮纳乐枢注射剂 2mg 1 瓶 33.39 32.19 5 纳洛酮注射用盐酸纳洛酮纳乐枢注射剂 1.0mg 1 瓶 27.11 25.63 6 纳洛酮注射用盐酸纳洛酮纳乐枢注射剂

More information

廁所維護保養手冊

廁所維護保養手冊 公 廁 管 理 與 清 潔 維 護 講 義 台 灣 衛 浴 文 化 協 會 台 北 市 大 安 區 基 隆 路 四 段 43 號 建 築 系 電 話 :2737-6244 傳 真 :2737-6721 吳 明 修 台 灣 衛 浴 文 化 協 會 創 會 理 事 長 鄭 政 利 台 灣 衛 浴 文 化 協 會 名 譽 理 事 長 沈 英 標 台 灣 衛 浴 文 化 協 會 現 任 理 事 長 何 昆

More information

导致青霉素神经毒性反应的可能原因包括 :1 患者的年龄较大 肾功能衰竭, 体内易出现青霉素的蓄积 ;2 酸性药物 ( 如青霉素 ) 与白蛋白的结合力下降, 导致游离型药物浓度增加而过多地进入 CSF;3 尿毒症患者血脑屏障存在缺陷, 导致 CSF 中药物浓度过高 ;4 血浆中青霉素浓度过高本身也会改

导致青霉素神经毒性反应的可能原因包括 :1 患者的年龄较大 肾功能衰竭, 体内易出现青霉素的蓄积 ;2 酸性药物 ( 如青霉素 ) 与白蛋白的结合力下降, 导致游离型药物浓度增加而过多地进入 CSF;3 尿毒症患者血脑屏障存在缺陷, 导致 CSF 中药物浓度过高 ;4 血浆中青霉素浓度过高本身也会改 第五章 疾病对临床用药的影响 学习目标 学习目的正确认识疾病对药物的药效学 药动学的影响, 指导患者在不同疾病状态下合理用药 知识要求掌握肝脏疾病和肾脏疾病时的临床用药原则 ; 熟悉疾病对药动学的影响 ; 了解疾病对药效学的影响 能力要求学会根据不同的疾病状态制定合理性个体化的用药方案 疾病是影响临床用药的重要因素, 它通过改变药物在体内的吸收 分布 生物转化及排泄过程, 导致药物代谢动力学的改变

More information

(2) 肿瘤的生长 (3) 肿瘤的扩散和转移 (4) 良 恶性肿瘤的区别 (5) 交界性肿瘤的概念 (6) 肿瘤对机体的影响 (1) 肿瘤的命名原则 3. 肿瘤的命名和分类 (2) 癌前病变 非典型增生 上皮内瘤变 原位癌及早期滋润癌的概念 (3) 癌与肉瘤的区别 4. 常见的上皮性肿瘤 (1) 上

(2) 肿瘤的生长 (3) 肿瘤的扩散和转移 (4) 良 恶性肿瘤的区别 (5) 交界性肿瘤的概念 (6) 肿瘤对机体的影响 (1) 肿瘤的命名原则 3. 肿瘤的命名和分类 (2) 癌前病变 非典型增生 上皮内瘤变 原位癌及早期滋润癌的概念 (3) 癌与肉瘤的区别 4. 常见的上皮性肿瘤 (1) 上 2016 年临床执业医师考试大纲 病理学 单元 细目 要点 1. 适应性改变 (1) 萎缩的概念及类型 (2) 肥大 增生和化生的概念及类型 (1) 可逆性损伤的类型 概念及病理变化 一 细胞 组织 2. 损伤的适应 损伤和修复 (2) 不可逆性损伤 细胞死亡的类型 概念及病理变化 (1) 再生的概念 (2) 各种细胞的再生潜能 3. 修复 (3) 肉芽组织的结构和功能 (4) 创伤愈合 (5) 骨折愈合

More information

Microsoft PowerPoint - 药理学总论 ppt

Microsoft PowerPoint - 药理学总论 ppt 基础医学导论 1. 药理学总论 2. 抗恶性肿瘤药物 卢韵碧 浙江大学医学院药理学系 yunbi@zju.edu.cn 2016.1.5-1.7 药理学相关的定义 1. 药理学总论 绪言 药物代谢动力学 药物效应动力学 影响药物作用的因素 第一章 绪言 1 药理学 第一章 绪言 一 药理学的研究内容和任务 1 药理学是研究药理学是研究药物药物与机体 ( 包括 病原体 ) 相互作用的规律及其原 理,

More information

赣南医学院2019年《药学专业综合》考试大纲

赣南医学院2019年《药学专业综合》考试大纲 Ⅰ 考查目标 赣南医学院 2019 年 药学专业综合 考试大纲 药学专业综合考试范围为药学专业核心课程药物化学 药理学 药剂学和药物分析 要求考生系统掌握上述药学核心课程中的基本理论 基本知识和基本技能, 能够运用所学的基本理论 基本知识和基本技能综合分析 判断和解决有关理论问题和实际问题 Ⅱ 考试形式和试卷结构 一 试卷满分及考试时间 本试卷满分为 300 分, 考试时间为 180 分钟 二 答题方式

More information

C. 三氟哌多 D. 氯普噻吨 E. 氯氮平 11. 可用于治疗肝昏迷, 但不能改善肝功能的药物是 A. 金刚烷胺 B. 左旋多巴 C. 卡比多巴 D. 苯海索 E. 司来吉兰 12. 关于哌替啶药理作用叙述中正确的是 A. 镇痛镇静作用较吗啡弱 B. 可引起便秘, 并有止泻作用 C. 对妊娠末期子

C. 三氟哌多 D. 氯普噻吨 E. 氯氮平 11. 可用于治疗肝昏迷, 但不能改善肝功能的药物是 A. 金刚烷胺 B. 左旋多巴 C. 卡比多巴 D. 苯海索 E. 司来吉兰 12. 关于哌替啶药理作用叙述中正确的是 A. 镇痛镇静作用较吗啡弱 B. 可引起便秘, 并有止泻作用 C. 对妊娠末期子 2004 年度国家执业药师资格考试 药学专业知识 ( 一 ) 药理学部分 一 A 型题 ( 最佳选择题 ) 共 24 题, 每题 l 分 每题的备选答案中只有一个最佳答案 1. 副作用是由于 A. 药物剂量过大而引起的 B. 用药时间过长而引起的 C. 药物作用选择性低 作用较广而引起的 D. 过敏体质引起 E. 机体生化机制的异常所致 2. 葡萄糖的主要转运方式 A. 属于简单扩散 B. 属于被动转运

More information

A Mad Scientist’s Chemistry Presentation

A Mad Scientist’s Chemistry Presentation 第八章 肾上腺素能药物 Adrenergic Drugs 一 概述 受体 : 存在于细胞膜或细胞浆内的弹性三维结构, 一般含有大分子蛋白质 ( 糖蛋白和脂蛋白 ) 和核酸, 可以识别并特异性地与有生物活性的化学信号物质 ( 配体 ) 结合, 从而激活或启动一系列生物化学反应, 最后导致该信号物质特定的生物效应 肾上腺素能受体 (Adrenergic receptor) 肾上腺素能受体 (Adrenoceptor),

More information

Microsoft PowerPoint - 药理学总论 2009 chapter 1 & 2

Microsoft PowerPoint - 药理学总论 2009 chapter 1 & 2 Pharmacology 药理学 Pharmacology 药理学课程 : 理论课 实验课 英文 : 常用药名及专用名词 教科书 : 库宝善主编 : 药理学 参考书 : 金有豫主编 : 药理学 第五版 林志彬主编 : 医用药理学基础 第六版 英文参考书 : Goodman & Gilman: The Pharmacological Basis of Therapeutics, 11th edition

More information

药理学总论 2013 chapter 1 & 2.pptx

药理学总论 2013 chapter 1 & 2.pptx 药理学 Pharmacology 谭焕然教授 2013 Email: tanlab@bjmu.edu.cn Tel.& Fax: 8280-2004 Pharmacology! 药理学课程 : 理论课实验课! 英文 : 常用药名及专用名词! 教科书 : 库宝善主编 : 药理学! 参考书 : 金有豫主编 : 药理学 第五版林志彬主编 : 医用药理学基础 第六版! 英文参考书 : ü Goodman &

More information

幻灯片 1

幻灯片 1 第十讲 抗菌药临床评价与合理用药 基础医学院药理学系 郭喻 副教授 主要内容 第抗菌药物的发展和现状 抗菌药物的滥用及耐药问题 抗菌药物合理应用 优化抗生素治疗策略 抗菌药的临床药动学 抗菌药的治疗药物监测 抗菌药临床应用的基本原则 案例分析 抗菌药物的发展和现状 抗菌药物 大爆发 1932 年德国人杜马克发明了磺胺药 1944 年链霉素问世, 用于结核病治疗 目前氨基糖苷类有 10 余个品种 1952

More information

遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识 作者 : 中华心血管病杂志编辑委员会心律失常循证工作组 作者单位 : 刊名 : 中华心血管病杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Cardiology 年, 卷 ( 期 ): 2015,43(1) 引用本文格式 : 中华心血管病杂志编辑委员会心律失常循证工作组遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识 [ 期刊论 文 ]-

More information

PowerPoint Presentation

PowerPoint Presentation 一 影响药物作用的因素 二 抗菌药物的合理应用 广东岭南职业技术学院曾琳玲 第一章第四节 影响药物作用的因素 (P15-17) 一药物方面的因素 二机体方面的因素 1 药物的化学结构 2 给药途径 3 给药时间和次数 一药物方面的因素 4 联合给药及药物的相互作用 5 药物剂量和制剂 1. 化学结构相似的药物, 其药理作用 () 2. 化学结构相同的光学异构体, 多数药物 () 旋体比 () 旋体作用强

More information

血管活性药物概述

血管活性药物概述 血管活性药物概述 浙江大学医学院药理学系 张世红 shzhang713@zju.edu.cn 血管张力的调节 神经调节心血管中枢 ( 延髓心血管中枢 ) 心血管反射 (baroreceptor reflex) 交感神经系统 ( 交感缩 / 舒血管纤维 肾上腺素髓质 ) 副交感神经系统 ( 副交感舒血管纤维 ) 背根舒血管纤维 (efferent effect of afferents) 体液调节肾素

More information

标题

标题 绝密 考试结束前 浙江省 2015 年 4 月高等教育自学考试 课程代码 :03026 本试卷分 A B 卷, 使用 2001 年版本教材的考生请做 A 卷, 并将答题纸上卷别 A 涂黑 ; 使 用 2008 年版本教材的考生请做 B 卷, 并将答题纸上卷别 B 涂黑 不涂或全涂, 均以 B 卷记 分 请考生按规定用笔将所有试题的答案涂 写在答题纸上 注意事项 : A 卷 选择题部分 1. 答题前,

More information

硝基呋喃类抗 喹诺酮类抗体 2-CPAHD-BSA( 或 OVA) 抗 2-NPAHD-BSA( 或 OVA) 抗 2-NPAOZ-BSA( 或 OVA) 抗 2-NPAMOZ-BSA( 或 OVA) 抗 2-NPSEM-BSA( 或 OVA) 抗 达氟沙星单抗 培氟沙星单抗 诺氟沙星单抗 沙拉沙星

硝基呋喃类抗 喹诺酮类抗体 2-CPAHD-BSA( 或 OVA) 抗 2-NPAHD-BSA( 或 OVA) 抗 2-NPAOZ-BSA( 或 OVA) 抗 2-NPAMOZ-BSA( 或 OVA) 抗 2-NPSEM-BSA( 或 OVA) 抗 达氟沙星单抗 培氟沙星单抗 诺氟沙星单抗 沙拉沙星 兽残类 分类 产品名称 简介 规格 备注 四环素类抗体 四环素类单克隆抗体 IC50:0.5-1.0ppb 四环素 -BSA 抗 土霉素 -BSA 抗 四环素类抗 强力霉素 -BSA 抗 金霉素 -BSA 抗 呋喃唑酮代谢物 (2-NPAOZ) 单抗 IC50:0.25ppb 呋喃它酮代谢物 (2-NPAMOZ) 单抗 IC50:0.25ppb 硝基呋喃类抗呋喃西林代谢物 (2-NPSEM) 体单抗

More information