C. 阻滞电压门控钙通道 D. 阻滞配体门控钙通道 E. 阻滞 β 受体 7. 药物的治疗指数是 : A. LD 50 /ED 50 的比值 B. ED 95 /ED 50 比值 C. LD 5 /ED 95 的比值 D. LD 5 /ED 80 的比值 E. LD 1 /ED 99 的比值 8.

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A. 作用于靶器官 B. 在肝脏代谢 C. 由肾脏排泄 D. 储存在脂肪 E. 与血浆蛋白结合 10. 某药按零级动力学消除, 其消除半衰期等于 : A.0.693/K B.K/0.5C0 C.0.5C0/K D.K/0.5 E.0.5/K 11. 药物的生物转化和排泄速度决定其 : A. 副作用的

2004年秋季学期远程教育药理学复习题

药理学复习题

药理学复习题

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《药理学》课程标准

药理学思考题

一 根据所给图表,回答下列问题。

10. 答案 A 解析: 苯妥英钠对小发作以外的各类癫痫均有效, 是大发作的首选药 11. 药物产生副作用的剂量是 : A. 中毒量 B.LD50 C. 无效剂量 D. 治疗剂量 11. 答案 D 解析: 副作用是在正常治疗剂量范围内出现的与用药目的无关的作用, 可预知, 一般停药后可消失 副作用是

19 潍坊医疗卫生备考 QQ 群 : 潍坊医疗卫生备考 500 题 - 药学 一 单项选择题 1. 呋塞米治疗轻度充血性心力衰竭的主要作用机制是 () A. 抑制 Na+-K+-ATP 酶 B. 抑制 Na+-K+-2Cl- 协同转运载体 C. 抑制 Na+-Cl- 协同

目录 一 2014 年全院 5533 株细菌分布及前 10 位主要细菌耐药性结果 二 按照标本类型 ( 或感染部位 ) 进行的病原菌构成及药敏分析 1 呼吸道标本病原菌构成及药敏分析 2 尿液标本病原菌构成及药敏分析 3 血流 骨髓标本病原菌构成及药敏分析 4 皮肤软组织标本病原菌构成及药敏分析 5

试卷代号 : 座位号 E 口 中央广播电视大学 学年度第一学期 " 开放专科 " 期末考试 药理学试题 题号 一 二 三 四 总分 分数 I I I I I I 2014 年 1 月 得分 评卷人 一 单项选择题 { 每题 2 分, 共 40 分 }

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Microsoft Word - 15留《药理学》测验评注(师生版)

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子宫平滑肌兴奋药和抑制药


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六 胆碱受体阻断药 七 肾上腺素受体激动药 八 肾上腺素受体阻断药 九 局部麻醉药 十 全身麻醉药 十一 镇静催眠药 十二 抗癫痫药和抗惊厥药 十三 抗精神失 3. 胆碱酯酶复活剂 1.M 受体阻断药 碘解磷定 氯磷定解救有机磷中毒的机制及使用原则 熟练 (1) 阿托品的作用 应用及主要不良反应 熟

第十六章

349 药学综合考试大纲 一 考试性质 药学综合考试为我校招收药学类专业硕士研究生而自命题的考试科目 其目的是科学 公平 有效地测试考生是否具备继续攻读药学硕士研究生所需要的药学有关学科的基础知识和基础技能, 评价的标准是高等学校药学类专业优秀本科毕业生能达到及格或及格以上水平, 以利于我校择优选拔

血管活性药物概述

3. 氯米帕明与哪种药合用可引起严重的高血压和高热 (B) A. 惊厥药 B. 肾上腺素受体激动剂 C. 华法林 D. 抗胆碱药 E. 雌激素 4. 治疗流行性脑膜炎宜选用的药物是 (E) A. 红霉素 B. 舒巴坦 C. 庆大霉素 D. 阿米卡星 E. 磺胺嘧啶

子宫平滑肌兴奋药和抑制药

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一 课程简介 药理学是一门为临床合理用药 防治疾病提供基本理论的药学与医学专业基础学科 药理学研究药物与机体 ( 包括病原体 ) 相互作用规律及其原理的学科, 主要对象是机体, 属于广义的生命科学范畴, 主要研究内容有药物效应动力学与药物代谢动力学 药理学以生理学 生物化学 分子生物学 病理学等为基

19 年药学职称讨论群 : , 微信公众号 :med66_weisheng 2019 年药学中级 ( 主管药师 ) 考试大纲专业知识药理学单元细目要点要求 一 绪言 1. 药理学的任务和内容 药理学 药效学 药动学 临床药理 熟练掌握 学的概念 2. 新药的药理学 临床前药理学研究,

1. 胆碱受体激动药 : 毛果芸香碱的药理作用和应用 2. 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 : 易逆性抗胆碱酯酶药的作用机制 药理作用 ; 新斯的明的临床应用 ; 毒扁豆碱的药理作用及临床应用 ; 难逆性抗胆碱酯酶药的毒理作用机制及急性中毒的表现及解救 ; 碘解磷定的药理作用及临床应用 3. 胆碱受体

第十七章 作用于乙酰胆碱受体药物

2011年版临床中药中级专业技术资格考试大纲

4. 本课程重点培养学生的药学能力, 使学生达到培养规格中 所描述的知识 能力 素质要求, 课程教学应进一步提升学生的生物化学 有机化学的基础知识 基本理论, 使学生了解药物研发 合成的前沿成果 应用前景和发展趋势, 掌握药物作用的规律 药物研究的方法 药物研究的思想和策略,

16 血友病用药人凝血因子 VIII 冻干粉针 200IU 1 瓶 右旋糖酐右旋糖酐 40 葡萄糖注射液注射剂 500ml:30g 右旋糖酐 40 与 25g 葡 萄糖 1 袋 乌拉地尔乌拉地尔注射液利福欣注射剂 5ml:25mg 1 支

四 课程学时学分 教学要求及主要教学内容 ( 一 ) 课程学时分配一览表 章节主要内容总学时 讲授 学时分配 实践 第 1 章 总论 第 2 章 外神经系统药理学 第 3 章 心血管系统药理学 第 4 章 中枢神经系统药理学 第 5 章 自体活性物质药

2. 天然生物碱类 盐酸吗啡结构特点 构效关系 性质 代谢 熟练 和用途 3. 合成镇痛药 (1) 盐酸哌替啶结构 性质 代谢和用途 (2) 盐酸美沙酮性质和用途 4. 半合成镇痛药 磷酸可待因性质和用途 六 拟胆碱药和 1. 拟胆碱药 (1) 拟胆碱药的分类 胆碱受体拮抗 (2) 硝酸毛果芸香碱

子宫平滑肌兴奋药和抑制药

1. 生理学 1. 细胞膜的结构和物质转运动能 膜结构的液态镶嵌模型, 单纯扩散 膜蛋白介导的跨膜转运和主动转运的定义和基本原理 一 细胞的基本功能 2. 细胞的跨膜信号转导 3. 细胞的生物电现象 G- 蛋白耦联受体 离子受体和酶耦联受体介导的信号转导的主要途径 静息电位和动作电位的定义 波形和产

质量问题的思维和能力 二 试卷结构 ( 一 ) 时间及分值本试卷考试时间 3 小时, 满分 300 分 ( 二 ) 内容结构本试卷共有三部分, 包含药剂学 药理学 药物分析三门课程, 每部分 100 分 ( 三 ) 题型结构本试卷题型包括 : 选择题 判断题 释词题 简答题 综合 ( 论述 ) 题

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子宫平滑肌兴奋药和抑制药

五 胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药 六 胆碱受体阻断药 七 肾上腺素受体激动药 八 肾上腺素受体阻断药 九 局部麻醉药 十 全身麻醉药 十一 镇静催眠药 十二 抗癫痫药和抗惊厥药 4. 传出神经系统药物的作用方式和分类 1. 胆碱受体激动药 2. 胆碱酯酶抑制药 (1) 乙酰胆碱 烟碱 (2) 毛

子宫平滑肌兴奋药和抑制药

学 ( 包括解剖学 生理学 药理学 免疫学等 ) 知识, 阐明药物的作用机制 体内代谢及临床应用等 ;(3) 熟悉新药研究的基本原理及新药设计的基本方法 二 试卷结构 ( 一 ) 时间及分值本试卷考试时间 3 小时, 满分 300 分 ( 二 ) 内容结构本试卷共有三部分, 包含药剂学 药理学和药物

39. 答案 C 解析: 高血压伴有胃溃疡禁用利血平 40. 答案 D 解析: 利多卡因是室上性心率失常的首选药 41. 答案 A 解析: 氯霉素典型的不良反应是灰婴综合征 42. 答案 C 解析: 苯巴比妥显弱酸性, 在碱性尿液中排泄快 43. 答案 D 解析: 丙戊酸钠属于脂肪酸类抗癫痫药 44

四 考查内容 第一部分 中药鉴定学 ( 生药学 ) 第 1 章绪论 生药的分类与记载 1. 生药学研究内容及任务 2. 我国古代重要的本草著作简介 3. 生药的起源与我国生药学的发展 4. 生药的分类 5. 生药的记载本章的重点和难点 : 生药学研究内容及任务, 我国主要本草学的概况 生药的记载项目

2016年西医综合考试大纲


A Mad Scientist’s Chemistry Presentation

解剖学 生理学 药理学 免疫学等 ) 知识, 阐明药物的作用机制 体内代谢及临床应用等 ; 熟悉新药研究的基本原理及新药设计的基本方法 二 试卷结构 ( 一 ) 时间及分值本试卷考试时间 3 小时, 满分 300 分 ( 二 ) 内容结构本试卷共有三部分, 包含药剂学 药理学和药物化学三门课程, 每

类 五 胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药六 胆碱受体阻断药 1. 胆碱受体激动药 (1) 乙酰胆碱 烟碱 (2) 毛果芸香碱对眼的作用和应用 熟练 2. 胆碱酯酶抑制药 (1) 新斯的明的临床应用及其机制 熟练 有机磷酸酯类中毒机制和解救药物 (2) 毒扁豆碱的药理作用特点 3. 胆碱酯酶复活药 碘

2017临床医学综合(西医)

2014年药理学(押题)

六 胆碱受体阻断药 七 肾上腺素受体激动药 八 肾上腺素受体阻断药 九 局部麻醉药 十 全身麻醉药 十一 镇静催眠药 十二 抗癫痫药和抗惊厥药 十三 抗精神失常药 十四 抗帕金森病和老年痴呆药 1.M 受体阻断药 (2) 东莨菪碱 山莨菪碱 合成扩瞳药 解痉药的作用特点 2.N 1 受体阻断药代表药

19 潍坊医疗卫生备考 QQ 群 : 潍坊医疗卫生备考 500 题 - 药学 答案及解析 一 单项选择题 1. 答案 B 解析 : 呋塞米属于强效利尿药, 通过抑制髓袢升支粗段 Na+-K+-2Cl- 同向转 运 2. 答案 B 解析 : 心率加快会增加心肌耗氧量, 减弱

中公学员 习题汇编 2018 山东医疗卫生备考 500 题 - 药学答案及解析 一 单项选择题 1. 答案 B 解析: 呋塞米属于强效利尿药, 通过抑制髓袢升支粗段 Na + -K + -2Cl - 同向转运 2. 答案 B 解析: 心率加快会增加心肌耗氧量, 减弱硝酸酯的抗心绞痛作用 3. 答案

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下列哪一种药物可以导致听神经损害 青霉素类 两性霉素 B 氨基糖苷类 四环素类 多粘菌素类 下列哪一种药物没有肾脏 毒性 青霉素类 两性霉素 B 氨基糖苷类 四环素类 多粘菌素类 下列属于 B 型药物不良反 应 副作用 变态反应 毒性反应 继发反应 后遗效应 25 关于药物不良反应

分布 distribution: 药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程戒断症状 withdrawal/abstinence syndrome: 反复用药, 促使机体不断调整新陈代谢水平, 以适应在外源性物质作用下进行生理活动, 维持机体基本功能, 即所谓适应性 一旦停药, 代谢活动发生改变

第六章 胆碱受体激动药

四 考查内容 第一部分 药物化学 第一章绪论 1. 药物化学的起源与发展 2. 化学药物的质量与纯度 3. 药物的命名重点 : 药物化学的学习方法 ; 难点 : 药物化学的概念 第二章新药研究的基本原理与方法 1. 药物的化学结构与生物活性的关系 2. 先导化合物的发现 3. 先导化合物的优化 4.

Pharmacology 药理学

6.3 Sedative-hypnotics ( 镇静 - 催眠药 ) Introduction Anxiety disordersare characterized by an abnormal or inappropriate wariness. As many as 25% of

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一、选择题

第一部分 药理学理论

C. 三氟哌多 D. 氯普噻吨 E. 氯氮平 11. 可用于治疗肝昏迷, 但不能改善肝功能的药物是 A. 金刚烷胺 B. 左旋多巴 C. 卡比多巴 D. 苯海索 E. 司来吉兰 12. 关于哌替啶药理作用叙述中正确的是 A. 镇痛镇静作用较吗啡弱 B. 可引起便秘, 并有止泻作用 C. 对妊娠末期子

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第十章 肾上腺素受体激动药

第二十二章 抗心律失常药

一 根据所给图表,回答下列问题。

成和发展, 并能明显减少脑卒中及心脏病事件, 提高病人生存质量, 降低病死率, 延长寿命 高血压的药物治疗始于 20 世纪 40 年代, 并在近几十年中有了显著近展 目前, 抗高血 压药的研究正朝着高效 长效 高选择性 多器官保护 低副作用的方向发展 第一节 抗高血压药的分类 影响动脉血压调节的基本


高职高专制药技术类专业系列规划教材 生理及药理基础 主编王玉姝副主编张腾胡莉娟参编 ( 按姓氏笔画排序 ) 叶兆伟田蜜陈静

一 根据所给图表,回答下列问题。


第九章 拟胆碱药和抗胆碱药

26 氯唑西林 颗粒剂 250mg 6 袋 盒 氯唑西林 颗粒剂 50mg 6 袋 盒 氯唑西林 1.5g 瓶 ( 支 ) 氯唑西林 2g 瓶 ( 支 ) 氯唑西林 3g 瓶 ( 支 ) 氯唑西林 500mg, 冻干粉 ( 溶媒

伴高排血量 肾素水平高者 心绞痛 偏头痛 焦虑症好 适用范围 ACEI: 各型高血压 伴糖尿病及胰岛素抵抗, 左室肥厚, 左心功能障碍 急性心梗高血压者 --- 首选 β 受体阻断药 : 轻 中度高血压, 伴高肾素性 心绞痛 脑血管病 快速型心律失常者尤佳 非选择性 β 1 β 2 受体阻断药 普萘

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Microsoft Word - 14留《药理学》测验补分题解评注

往有心绞痛史, 同时合并使用一种抗心绞痛药物, 用药期间出现房室传导阻滞, 该患者最可能的合并使用药物为 ( ) A. 硝酸甘油 B. 硝苯地平 C. 维拉帕米 D. 硝酸异山梨酯 E. 美托洛尔 6. 男性,51 岁, 突发呼吸困难, 双肺布满哮鸣音, 心率 105 次 / 分, 心脏听诊不清,

Microsoft Word - 传出汇总

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《临床药理学》教学大纲

赣南医学院2019年《药学专业综合》考试大纲

Chapter 30 Anti-arrhythmias Drugs

药理学(心功能不全)

Transcription:

一 选择题 1. 药理学是研究 : A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学 C. 临床合理用药的科学 D. 药物实际疗效的科学 E. 药物作用和作用规律的科学 2. 护理药理学在护理学中的主要任务不包括 : A. 预防保健 B. 健康咨询 C. 心理治疗 D. 临床护理 E. 手术治疗 3. 药效学是研究 : F. 药物的临床疗效 G. 药物的作用机制 H. 药物对机体作用的规律 I. 药物作用的影响因素 E. 药物在体内的变化规律 4.. 产生副作用的剂量是 : A. 治疗量 B. 极量 C. 无效剂量 D. LD 50 E. 中毒量 5. 产生副作用的药理基础是 : A. 药物剂量太大 B. 药理效应选择性低 C. 药物排泄慢 D. 病人反应敏感 E. 用药时间太长 6. 硝酸甘油松弛血管平滑肌的机制是 A. 直接扩张血管 B. 产生 NO 1 药理学复习题

C. 阻滞电压门控钙通道 D. 阻滞配体门控钙通道 E. 阻滞 β 受体 7. 药物的治疗指数是 : A. LD 50 /ED 50 的比值 B. ED 95 /ED 50 比值 C. LD 5 /ED 95 的比值 D. LD 5 /ED 80 的比值 E. LD 1 /ED 99 的比值 8. 关于药物剂量与效应关系的叙述, 下列哪项是正确的? A. 引起效应的最小浓度称阈浓度 B. 引起效应的剂量称效应强度 C. ED 50 /LD 50 的比值称治疗指数 D. 引起最大效应的剂量称最大效能 E. 血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应 9. 下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应? A.LD 50 B. 无效剂量 C. 极量 D. 中毒量 E. 阈浓度以下的血药浓度 10. 离子障是指 : A. 离子型药物可以自由穿过, 而非离子型的则不能穿过 B. 非离子型药物不可以自由穿过, 而离子型的也不能穿过 C. 非离子型药物可以自由穿过, 而离子型的也能穿过 D. 非离子型药物可以自由穿过, 而离子型的则不能穿过 E. 以上都不是 11.pKa 小于 4 的弱碱性药物如地西泮, 在肠道 ph=10 范围内基本都是 : A. 离子型, 吸收快而完全 B. 非离子型, 吸收快而完全 C. 离子型, 吸收慢而不完全 D. 非离子型, 吸收慢而不完全 E. 以上都不是 12. 药物进入血循环后首先 : A. 作用于靶器官 2

B. 在肝脏代谢 C. 由肾脏排泄 D. 储存在脂肪 E. 与血浆蛋白结合 13. 不能控制哮喘发作症状的药物是 A. 地塞米松 B. 氨茶碱 C. 异丙肾上腺素 D. 色甘酸钠 E. 特布他林 14. 某药按零级动力学消除, 其消除半衰期等于 : A.0.693/K B.K/0.5C 0 C.0.5C 0 /K D.K/0.5 E.0.5/K 15. 药物的生物转化和排泄速度决定其 : A. 副作用的多少 B. 最大效应的高低 C. 作用持续时间的长短 D. 起效的快慢 E. 后遗效应的大小 16. 大多数药物是按下列哪种机制进入体内 : A. 易化扩散 B. 简单扩散 C. 主动转运 D. 过滤 E. 吞噬 17. 糖皮质激素解热作用的机制是 A. 抗炎作用 B. 中和细菌内毒素 C. 中和细菌外毒素 D. 稳定溶酶体膜 E. 免疫抑制作用 3

18. 药物按一级动力学消除时, 其半衰期 : A. 随药物剂型而变化 B. 随给药次数而变化 C. 随给药剂量而变化 D. 随血浆浓度而变化 E. 固定不变 19. 某药的半衰期为 8 小时, 一次给药后药物在体内基本消除的时间是 : A.1 天 B.2 天 C.4 天 D.6 天 E.8 天 20. 存在首关消除的给药途径是 : A. 直肠给药 B. 舌下给药 C. 静脉注射 D. 喷雾给药 E. 口服给药 21. 支气管哮喘或机械性肠梗阻的病人禁用 A. 阿托品 B. 新斯的明 C. 山莨菪碱 D. 东莨菪碱 E. 后马托品 22. 药物的 LD 50 是指 : A. 使细菌死亡一半的剂量 B. 使寄生虫杀死一半的剂量 C. 使动物死亡一半的剂量 D. 使动物一半中毒的剂量 E. 致死量的一半 23. 治疗重症肌无力, 应首选 A. 毒扁豆碱 B. 阿托品 C. 新斯的明 D. 胆碱酯酶复活药 4

E. 琥珀胆碱 24. 下列哪种药物既可抑制代谢酶的活性又可直接激动受体 A. 毒扁豆碱 B. 新斯的明 C. 毛果芸香碱 D. 肾上腺素 E. 间羟胺 25. 老年高血压患者应慎用 A. 氢氯噻嗪 B. 普萘洛尔 C. 哌唑嗪 D. 硝苯地平 E.ACEI 26. 使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是 A. 阿托品 B. 氯解磷定 C. 毛果芸香碱 D. 毒扁豆碱 E. 新斯的明 27. 治疗窦性心动过速的首选药是 A. 奎尼丁 B. 美西律 C. 普萘洛尔 D. 苯妥英钠 E. 索他洛尔 28. 有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫 严重的恶心 呕吐和呼吸困难时, 应立即注射的药物是 A. 碘解磷定 B. 度冷丁 C. 麻黄碱 D. 肾上腺素 E. 阿托品 29. 碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是 A. 生成磷酰化胆碱酯酶 5

B. 生成磷酰化碘解磷定 C. 促进胆碱酯酶再生 D. 具有阿托品样作用 E. 可促进乙酰胆碱再摄取 30. 与药物治疗有关的护理诊断不包括 : A. 药效不明显 B. 药物的不良反应 C. 病人用药能力不足 D. 病人不合作 E. 病人的患病情况 31. 有机磷酸酯类中毒症状中, 不属 M 样症状的是 A. 瞳孔缩小 B. 口吐白沫 大汗淋漓 C. 不自主肌束颤动 D. 腹痛腹泻 E. 心率减慢 32. 对山莨菪碱叙述错误的是 A. 其人工合成品称 654-2 B. 平滑肌解痉作用与阿托品相似 C. 解除血管痉挛 改善微循环 D. 具有较强的中枢抗胆碱作用 A. 青光眼禁用 33. 用于治疗急性肾功能衰竭的药物是 A. 甲氧明 B. 多巴胺 C. 去甲肾上腺素 D. 间羟胺 E. 苯肾上腺素 34. 抢救心脏骤停使用的药物是 A. 多巴胺 B. 间羟胺 C. 肾上腺素 D. 麻黄碱 E. 阿托品 35. 支气管哮喘急性发作时, 应选用 A. 异丙肾上腺素喷雾给药 6

B. 麻黄碱 C. 心得安 D. 色甘酸钠 E. 阿托品 36. 能逆转心肌肥厚, 降低病死率的抗慢性心功能不全药是 A. 地高辛 B. 卡托普利 C. 扎莫特罗 D. 硝普钠 E. 肼屈嗪 37. 过量最易引起心动过速 心室颤动的药物是 A. 肾上腺素 B. 麻黄碱 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 E. 阿拉明 38. 急性肾功能衰竭时, 可用何药与利尿剂配伍来增加尿量 A. 多巴胺 B. 麻黄碱 C. 去甲肾上腺素 D. 异丙肾上腺素 E. 肾上腺素 39. 兼有增加心肌收缩力和明显舒张肾血管的药物是 : A. 肾上腺素 B. 麻黄碱 C. 去甲肾上腺素 D. 多巴胺 E. 甲氧明 40. 氯丙嗪过量引起血压下降时, 应选用 A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 E. 阿托品 7

41. 钙拮抗剂不具有下列哪些药理作用 A. 负性肌力作用 B. 负性频率作用 C. 负性传导作用 D. 舒张动脉血管 E. 收缩支气管平滑肌 42. 治疗焦虑症最好选用 A. 氟西泮 B. 地西泮 C. 三唑仑 D. 苯巴比妥 E. 奥沙西泮 43. 苯二氮卓类药物不具有的药理作用是 A. 镇静 B. 催眠 C. 抗惊厥 D. 抗癫痫 E. 麻醉 44. 低剂量地西泮即具有的作用是 : A. 中枢性肌肉松弛 B. 记忆缺失 C. 明显降低血压 D. 抑制肺泡换气功能 E. 制边缘系统电活动的发放和传递 45. 巴比妥类中毒时, 对病人最危险的是 A. 呼吸麻痹 B. 心跳停止 C. 深度昏迷 D. 吸入性肺炎 E. 肝损害 46. 临床上最常用的抗惊厥药物是 : A. 苯巴比妥 8

B. 乙琥胺 C. 丙戊酸钠 D. 硫酸镁 E. 苯妥英钠 47. 癫痫持续状态时首选 A. 苯巴比妥钠肌注 B. 苯妥英钠静注 C. 水合氯醛灌肠 D. 地西泮静注 E. 硫喷妥钠静注 48. 治疗溶血性链球菌引起的感染首选 A. 庆大霉素 B. 青霉素 G C. 红霉素 D. 氨苄青霉素 E. 头孢曲松 49. 可用于人工冬眠的药物是 : A. 苯巴比妥 B. 吗啡 C. 芬太尼 D. 喷他佐辛 E. 哌替啶 50. 锥体外系反应最轻的吩噻嗪类抗精神病药是 A. 氯丙嗪 B. 氟奋乃静 C. 奋乃静 D. 三氟拉嗪 E. 甲硫哒嗪 51. 对变异型心绞痛疗效最佳的钙拮抗药是 A. 氨氯地平 B. 地尔硫卓 C. 维拉帕米 D. 尼莫地平 F. 硝苯地平 9

52. 下述药物中属长效抗精神病药的是 : A. 氯丙嗪 B. 氟奋乃静 C. 五氟利多 D. 奋乃静 E. 氯氮平 53. 吗啡中毒的特效解救药物是 A. 美沙酮 B. 曲马朵 C. 纳洛酮 D. 喷他佐辛 E. 芬太尼 54. 利多卡因对下列哪种心律失常无效 A. 室颤 B. 室性早搏 C. 室上性心动过速 D. 心肌梗死所致的室性早搏 E. 强心苷中毒所致的室性早搏 55. 强心苷加强心肌收缩力是通过 A. 阻断心迷走神经 B. 兴奋 β 受体 C. 直接作用于心肌 D. 交感神经递质释放 E. 抑制心迷走神经递质释放 56. 强心苷引起心律失常最为常见的是 A. 室上性心动过速 B. 心脏传导阻滞 C. 室性心动过速 D. 窦性心动过缓 F. 室性早搏 57. 高血压合并有精神抑郁者不宜用 A. 利血平 B. 可乐定 C. 硝普钠 D. 硝苯地平 E. 肼屈嗪 10

58. 下列哪个药对军团病疗效好? A. 阿奇霉素 B. 强力霉素 C. 土霉素 D. 四环素 E. 麦迪霉素 59. 伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用 A. 普萘洛尔 B. 可乐定 C. 利血平 D. 氢氯噻嗪 E.α- 甲基多巴 60. 可用于特发性高尿钙症及钙结石的利尿药是 A.fruosemide B. 布美他尼 C. 螺内酯 D. 氢氯噻嗪 E. 乙酰唑胺 61. 喹诺酮类抗菌作用机制是 A. 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B. 抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C. 改变细菌细胞膜通透性 D. 抑制细菌 DNA 回旋酶 E. 以上都不是 62. 不属于氢氯噻嗪的适应证是 A. 轻度高血压 B. 心源性水肿 C. 轻度尿崩症 D. 特发性高尿钙 E. 痛风 63. 不属于呋塞米不良反应的是 A. 低氯性碱中毒 B. 低钾血症 11

C. 低钠血症 D. 低镁血症 E. 血中尿酸浓度降低 64. 阿托品治疗休克最适合于 : A 感染中毒性休克 B 过敏性休克 C 神经原性休克 D 失血性休克 E 心源性休克 65. 治疗左心衰竭引起的急性肺水肿首选 A. 呋塞米 B. 氢氯噻嗪 C. 螺内酯 D. 乙酰唑胺 E. 氯酞酮 66. 噻嗪类利尿药的主要作用部位是 A. 近曲小管 B. 远曲小管近端 C. 远曲小管远端 D. 髓袢升支髓质部 E. 髓袢降支 67. 色甘酸钠预防哮喘发作的机制是 A. 稳定肥大细胞的细胞膜, 抑制过敏介质释放 B. 直接松弛支气管平滑肌 C. 对抗组胺 白三烯等过敏介质 D. 具有较强的抗炎作用 E. 阻止抗原与抗体结合 68. 体内 体外都有抗凝作用的药物是 A. 枸橼酸钠 B. 华法令 C. 双香豆素 D. 尿激酶 E. 肝素 69. 治疗心室纤颤的首选药物是 A. 普萘洛尔 12

B. 维拉帕米 C. 胺碘酮 D. 利多卡因 E. 奎尼丁 70. 可对抗肝素过量所致出血的药物是 A. 右旋糖酐 B. 鱼精蛋白 C. 垂体后叶素 D. 维生素 K E. 维生素 C 71. 香豆素类抗凝机制为 A. 阻断外源性凝血机制 B. 加速凝血因子的灭活 C. 对抗维生素 K 参与凝血因子的合成 D. 抑制凝血因子的功能 E. 竞争性阻止维生素 K 的生成, 妨碍维生素 K 的循环再利用 72. 氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是 : A. 阻断中脑 - 边缘系统的多巴胺受体 B. 阻断脑内 M 受体 C. 阻断中脑 - 皮质的多巴胺受体 D. 阻断结节 - 漏斗部的多巴胺受体 E. 阻断黑质 - 纹状体的多巴胺受体 73. 喹诺酮类主要抗菌作用机制是 A 制敏感菌二氢叶酸还原酶 B 制敏感菌二氢叶酸合成酶 C 变细菌细胞膜通透性 D 制细菌 DNA 回旋酶以上都不是 74. 可能影响胎儿和婴儿软骨发育, 孕妇及哺乳妇女不宜应用的药物 A 大环内酯类 B. 喹诺酮类 C. 磺胺类 D. 硝基呋喃类 E.TMP 13

75. 耐青霉素酶的半合成青霉素是 A 唑西林 B 苄西林 C 莫西林 D 苄西林 E 拉西林 76. 受体阻断剂 ( 拮抗剂 ) 是 : A. 有亲和力又有内在活性 B 亲和力又无内在活性 C. 有亲和力而无内在活性 D 亲和力但有内在活性 E 亲和力和内在活性都弱 77. 指出人工合成的单环 β- 内酰胺类药物 A. 哌拉西林 B. 亚胺培南 C. 头孢氨苄 D. 氨曲南 E. 舒巴哌酮 78. 头孢菌素类抗菌作用部位是 A. 二氢叶酸合成酶 B. 移位酶 C. 核蛋白 50S 亚基 D. 二氢叶酸还原酶 E. 细胞壁 79. 骨折引起剧痛应选用 A. 吲哚美辛 B. 哌替啶 C. 纳洛酮 D. 阿司匹林 E. 保泰松 80. 治疔鼠疫的首选药是 A. 林可霉素 B. 红霉素 C. 链霉素 14

D. 青霉素 E. 四环素二 概念题 1. 副作用 2. 不良反应 3. 毒性反应 4. 后遗效应 5. 向上调节 6. 向下调节 7. 激动药 8. 拮抗药 9. 治疗指数 10. 首关消除 11. 半衰期 12. 生物利用度 13. 表观分布容积 14. 习惯性 15. 成瘾性三 简答题 1. 评价一个药物的安全性和有效性有哪些指标做依据? 2. 简述一级动力学消除药物的药动学特点 3. 简述零级动力学消除药物的药动学特点 4. 毛果芸香碱为什么可以治疗青光眼? 5. 简述新斯的明的临床应用 6. 简述东莨菪碱的临床应用 7. 简述山莨菪碱临床上用于治疗休克的药理学基础 8. 氯沙坦对心血管系统的药理作用 9. 为什么青霉素过敏性休克时, 首选肾上腺素进行抢救? 10. 简述酚妥拉明的临床应用 11.β 受体阻断药有哪些适应症 12. 与 β 受体阻断药相比钙拮抗药在治疗心绞痛方面的优点有哪些? 13. 在临床上苯二氮卓类药物可用于治疗哪些疾病? 14. 苯二氮卓类与巴比妥类药物相比, 具有哪些特点? 15. 左旋多巴为什么与卡比多巴合用治疗帕金森病? 16. 护理评估具体内容包括哪些? 17. 阿司匹林对血栓形成有何影响? 15

18. 强心苷中毒有哪些表现? 如何救治? 19. 氯丙嗪对体温调节的影响有何特点? 20. 简述利尿药的降压作用机制 21. 简述糖皮质激素主要药理作用 22. 肝素有哪些临床应用 23. 简述 β- 内酰胺类药的抗菌机制 24. 试述一 二 三代头孢菌素的主要特点 25. 简述抗结核药的用药原则 16