2013年执业药师《药事管理与法规》考试真题:
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- 畏砧 公叔
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1 2013 年执业药师 药事管理与法规 考试真题 : 1. 根据 中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见, 基本医疗卫生制度的四大体系不包括 A. 公共卫生体系 B. 医疗服务体系 C. 医疗保障体系 D. 药品供应保障体系 E. 医药卫生监管体系 2. 为评价药品安全性, 在实验室条件下, 用实验系统进行的各类毒性试验应遵循 A.GMP B.GAP C.GCP D.GLP E.GSP 3. 根据 中华人民共和国药品管理法, 从事下列活动, 无需取得行政许可的事项是 A. 开办药物研究机构 B. 开办药品零售企业 C. 开办药品批发企业 D. 开办药品生产企业 E. 设立医疗机构制剂室 4. 药学职业道德不具有 A. 调节作用 B. 促进作用 C. 督促作用 D. 约束作用 E. 强制作用 5. 根据 中华人民共和国药品管理法, 关于药品生产的说法, 正确的是 A. 开办药品生产企业, 应当经国家药品监督管理部门批准并发给 药品生产许可证 B. 经县级以上药品监督管理部门批准, 药品生产企业可以接受委托生产药品 C. 药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的, 必须报原批准部门审核批准 D. 经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致, 可以委托生产药品 E. 采用企业内定的中药饮片炮制中药饮片 6. 根据 中华人民共和国药品管理法, 开办药品经营企业必须具备的条件不包括 A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员 B. 具有与所经营药品相适应的营业场所 设备 仓储设施 卫生环境 C. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
2 D. 具有保证所经营药品质量的规章制度 E. 具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器 7. 认定为劣药的情形是 A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 B. 药品成分的含量不符合国家药品批准 C. 药品甲用药品乙的名称进行销售 D. 对保健食品进行药品疗效宣传 E. 污染编制的药品 8. 中华人民共和国药品管理法, 关于药品采购的说法, 错误的是 A. 零售药品可以具有药品生产资质的企业购进药品 B. 医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品 C. 药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药 D. 药品批发商可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材 E. 药品批发商可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片 9. 开办零售药店, 必须经批准筹建后, 提出验收申请, 合格后方可取得 药品经营管理许可证, 并在规 定时限内提出 药品经营质量管理规范 认证, 其规定时限是 A. 取得 药品经营许可证 之日起 7 个工作日 B. 取得 药品经营许可证 之日起 15 个工作日 C. 取得 药品经营许可证 之日起 30 日内 D. 取得 药品经营许可证 之日起 3 个月内 E. 取得 药品经营许可证 之日起 6 个月内 10. 甲医院设立了制剂室, 符合规定的行为是 A. 将经依法批准制备的药剂调配给本院门诊患者使用 B. 在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告
3 C. 依法取得 医疗机构制剂许可证, 经所在地省级卫生行政部门同意后, 即开始配置本院临床需用的制 剂 D. 因突发疫情, 应乙医院请求, 将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用, 事后及时向省级药品监督管 理部门报备 E. 因乙医院抢救患者急需, 而市场没有供应, 将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用, 同时向省级卫 生行政部门报告 [NT:PAGE] 11. 根据 麻醉药品和精神药品管理条例, 关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法, 错 误的是 A. 具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B. 符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 C. 具有 药品管理法 规定的开办药品经营企业的条件 D. 单位及其工作人员 1 年内没有违反药品管理法律 行政法规规定的行为 E. 具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力 12. 根据 麻醉药品 第一类精神药品购用印签卡管理规定, 审批发放 麻醉药品 第一类精神药品购用 印签卡 的部门是 A. 省级卫生行政部门 B. 设区的市级卫生行政部门 C. 省级药品监督管理部门 D. 设区的市级药品监督管理部门 E. 卫生行政部门会同药品监督管理部门 13. 根据 医疗用毒性药品管理办法, 关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法, 错误的是 A. 医疗机构供应和调配毒性药品, 凭医师签名的正式处方 B. 每次处方剂量不得超过二日极量 C. 对处方未注明 生用 的毒性药品, 应当付炮制品 D. 药师发现处方有疑问, 应当拒绝调配, 并报告公安部门 E. 处方一次有效, 取药后处方保存二年备查
4 14. 某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划, 将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控 制机构后, 接到提供该批疫苗的生产企业报告, 怀疑该批疫苗质量有问题 对本事件的处理措施, 错误的 是 A. 省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种 分发该疫苗 B. 县级疾病预防控制机构接到通知后立即停止接种 分发该疫苗 C. 县级疾病预防控制机构立即向县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告 D. 县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求, 将该批疫苗退回生产企业查明质量问题 E. 接到报告的药品监督管理部门对该批疫苗依法采取查封 扣押等措施 15. 根据 执业药师资格制度暂行规定, 执业药师资格证书 的有效范围是 A. 在全国范围内有效 B. 在颁发机关所在省份内有效 C. 在取得者的居住地省份内有效 D. 在取得者的就业所在地有效 E. 在取得者的身份证发放地有效 16. 根据 关于建立国家基本药物制度的实施意见, 关于基本药物使用的说法, 正确的是 A. 政府举办的所有医疗机构全部配备和使用国家基本药物 B. 政府举办的基层医疗卫生机构优先配备和使用国家基本药物 C. 非政府举办的医疗机构可不配备基本药物 D. 基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录 E. 基本药物报销比例可略高于非基本药物 17. 国家基本药物的遴选原则是 A. 临床常用 价格合理 中医院并重 基本保障 市场供应充足 B. 临床必需 安全有效 价格合理 使用方便 市场能够保证供应 C. 保证品种和质量 引入竞争机制 合理控制成本 方便购药和便于管理 D. 防治必需 安全有效 质量优先 价格低廉 中西医并重 临床常用和基本能够配备 E. 防治必需 安全有效 价格合理 使用方便 中西医并重 基本保障 临床首选和基本能够配备
5 18. 根据 处方药与非处方药分类管理办法 ( 实行 ), 关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法, 正确 的是 A. 按照药品品种 规格 给药途径及疗效的不同进行分类 B. 按照药品类别 规格 适应症 成本效益比的不同进行分类 C. 按照药物经济学评价指标中的风险效益比或成本效益比的不同进行分类 D. 按照药品品种 包装规格 适应症 剂型及给药途径的不同进行分类 19. 按照 非处方药专有标识管理规定 ( 暂行 ), 对非处方药专有标识的使用, 错误的是 A. 红色专有标识用于甲类非处方药药品 B. 绿色专有标识用于乙类非处方药药品 C. 红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志 D. 绿色专有标识用于经营非处方药零售企业的指南性标志 E. 非处方药的使用说明书上单色印刷非处方专有标识, 并在其下方标示 甲类 或 乙类 字样 20. 根据 处方管理办法, 关于处方权的说法, 正确的是 A. 执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权 B. 经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权 C. 医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后, 方可开具处方 D. 执业医师经考核合格后取得麻醉药品处方权后, 可按照规定为自己开具麻醉药品处方 E. 进修医师在其进修的医疗机构直接拥有相应的处方权 [NT:PAGE] 21. 根据 处方管理办法, 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是 A. 麻醉药品处方 B. 精神药品处方 C. 医疗用毒性药品处方 D. 妇科处方 E. 儿科处方 22. 根据 药品不良反应报告和监测管理办法, 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
6 A. 新药监测期内的药品 B. 首次进口 5 年内的药品 C. 经批准上市 5 年内的新药 D. 国家基本药物目录中的药品 E. 省级以上药品监督管理部门要求的特定药品 23. 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗, 销售使用后, 发现该疫苗存在安全隐患, 应实 施召回 根据 药品召回管理办法, 该药品召回行为的主体应是 A. 国家药品监督管理部门 B. 疫苗销售地省级药品监督管理部门 C. 甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门 D. 甲药品批发企业 E. 乙制药厂商 24. 某药店 药店经营许可证 核定的经营范围是 中成药 中药饮片 化学药制剂 抗生素制剂 供货商提供的 药店经营许可证 中核定的经营范围是 生化药品 中药材 中药饮片 生物制品 ( 不含预防性生物制品 ) 化学原料药 中成药 化学药制剂 抗生素制剂 第二类精神药品制剂, 经营方式是 批发 该药店可以从该供货商采购的药品是 A. 抗生素制剂和中成药 B. 第二类精神药品和化学药制剂 C. 抗生素原料药和重要饮片 D. 血液制品和生化药品 E. 疫苗和医疗用毒性药品 25. 根据 药品经营许可证管理办法, 药品经营企业依法变更许可事项, 应重新办理 药品经营许可证 的情形是 A. 药品批发企业增设大型仓库 B. 药品零售企业变更经营方式 C. 药品批发企业变更法定代表人 D. 药品批发企业增加 疫苗 经营范围 E. 专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围 26. 根据 2013 年 1 月颁布的 药品经营质量管理规范, 药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是 A. 企业法定代理人或企业负责人 B. 质量管理部门负责人 C. 质量管理人员 D. 质量验收人员 E. 负责拆零销售人员 27. 根据 2013 年 1 月颁布的 药品经营质量管理规范, 购销记录保存的时限应当是
7 A. 至少 1 年 B. 至少 2 年 C. 至少 3 年 D. 至少 4 年 E. 至少 5 年 28. 根据 药品流通监督管理办法, 关于药品生产 经营企业购销药品行为的说法, 错误的是 A. 药品生产 经营企业应对其药品购销行为负责 B. 药品生产 经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动 C. 药品生产奇异可以销售本企业生产的药品 D. 药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品 E. 药品生产 经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任 29. 根据 互联网药品交易服务审批暂行规定, 关于互联网药品交易的说法, 错误的是 A. 对首次上网交易的药品经营企业, 提供互联网药品交易服务的企业必须索取 审核该经营企业的资格证 明文件并进行备案 B. 药品批发企业通过对自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务 C. 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药 D. 参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品, 不得上网销售药品 E. 扇子从事互联网药品交易服务的企业, 情节严重的, 药品监督管理部门应移交信息产业主管部门依法处 罚 30. 根据 医疗机构药事管理规定, 医疗机构要是的主要工作职责不包括 A. 向公众宣传合理用药知识 B. 从事儿科新药的研究和开发 C. 进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制 D. 开展药学查房, 讨论对危重患者的医疗救治 E. 结合临床药物治疗实践, 进行药学临床应用研究 [NT:PAGE] 31. 根据 抗菌药物临床应用管理办法, 某抗菌药物在其疗效 安全性方面资料较少, 该药品在临床应用 时, 应 A. 按非限制使用级管理 B. 按限制使用级管理
8 C. 按特殊使用级管理 D. 禁止列入医疗机构供应目录 E. 禁止列入省级抗菌药物分级管理目录 32. 根据 抗菌药物临床应用管理办法, 特殊使用级抗菌药物可以 A. 在门诊使用 B. 在村卫生室使用 C. 在局部感染时使用 D. 在免疫功能低下时使用 E. 在抢救生命垂危患者时使用 33. 根据 医疗机构制剂注册管理办法 ( 试行 ), 医疗机构制剂批准文号有效期为 A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 E.5 年 34. 根据 医疗机构制剂注册管理办法 ( 试行 ), 制剂室负责人的学历要求是 A. 中专以上药学或者相关专业学历 B. 大专以上药学或者相关专业学历 C. 本科以上药学或者相关专业学历 D. 大专以上药学专业学历 E. 本科以上药学专业学历 35. 根据 医疗机构制剂注册管理办法 ( 试行 ), 应办理 医疗机构制剂许可证 许可事项变更的是 A. 医疗机构名称变更 B. 法定代表人变更 C. 制剂室负责人病 D. 注册地址变更 E. 医疗机构类别变更 36. 化学药品标签上有效期的标注格式正确的是 A. 有效期至 年 B. 有效期至 年 月 C. 有效期自分装之日起 年 D. 有效期至 年 月 E. 有效期至 月 年 37. 根据 城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行规定, 对为城镇职工基本 医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店实行 A. 轮换制 B. 定点制 C. 终身制 D. 承包制 E. 责任制 38. 根据 药品广告审查办法, 药品广告监督管理机关是
9 A. 县级以上药品监督管理部门 B. 县级以上工商行政管理部门 C. 县级以上质量技术监督部门 D. 广告经营者上级主管部门 E. 广告发布者上级主管部门 39. 根据 药品广告审查发布标准 >, 药品广告宣传中不得出现的是 A. 药品广告上注明了药品生产企业的名称 B. 电视台在早晨 6:00 播出含有改善性功能的药品广告 C. 药品广告上有负责无效索赔的承诺 D. 处方药广告上有 本广告仅供医学药学专业人员阅读 的忠告语 E. 在某非处方药冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称 40. 根据 中华人民共和国消费者权益保护法, 购买商品时, 消费者的权利不包括 A. 要求经营者提供商品的生产工艺 B. 依法成立维护自身合法权益的社会团体 c. 对经营者提供的商品进行比较 鉴别和监督 D. 获得质量保障 价格合理 计量正确等公平交易条件 E. 因购买 使用商品受到人身 财产损害的, 可以要求经营者或生产者赔偿 [NT:PAGE] 二 配伍选择题 ( 共 80 题, 每题 0.5 分 题目分为若干组, 每组题目对应同一组备选项, 备选项可重复选用, 也可不选用 每题只有 1 个最佳答案 ) [41-43] A. 工商行政管理部门 B. 发展和改革宏观调控部门 C. 工业和信息化管理部门 D. 商务主管部门 E. 药品监督管理部门 41. 负责药品价格监督管理工作的部门是 42. 负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是
10 43. 负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是 [44-47] A. 抽查检验 B. 注册检验 C. 生产检验 D. 指定检验 E. 复验 44. 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于 45. 结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于 46. 国家对新药审批时进行的检验属于 47. 国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于 [48-49] A. 简易程序 B. 一般程序 C. 听证程序 D. 复议程序 E 处理程序 48. 行政机关作出较大数额罚款的行政处罚决定前, 当事人有权要求进行的程序是 49. 行政机关对公民或法人当场作出的数额较小的罚款, 适用的程序是 [50-51] A. 行政复议 B. 行政诉讼 C. 行政许可 D. 行政处罚 E. 行政赔偿 50. 企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服, 可以向上级药品监督管理部门提起 51. 企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服, 可以向人民法院 提起 [52-54] A. 羚羊角 B. 细辛
11 C. 厚朴 D. 党参 B. 斑蝥 52. 属于资源严重减少的野生药材是 53. 属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是 54. 属于分布区域缩小, 资源处于衰竭状态的重要野生药材是 [55-57] A. 药品外包装材料 B. 医院制剂 c. 未实施批准文号管理的中药饮片 D. 新发现和从国外引种的药材 E. 未实施批准文号管理的中药材 根据 中华人民共和国药品管理法 55. 不得在市场上销售的是 56. 经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是 57. 药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是 [58-59] A. 药品标准 B. 行业标准 c. 企业标准 D. 药用要求 E. 卫生要求 根据 中华人民共和国药品管理法 58. 用于灌装葡萄糖注射液液体的容器, 必须符合 59. 用于直接包装药品制剂的铝箔, 必须符合 [60-62] A. 特殊管理制度 B. 中药品种保护制度 C. 分类管理制度 D. 药品储备制度 E. 药品保管制度
12 根据 中华人民共和国药品管理法 60. 国家为应对疫情发生所需的药品实行 61. 国家对第二类精神药品实行 62. 国家对处方药和非处方药实行 [63-64] A. - 年 B. 二年 C. 三年 D. 四年 E. 五年 根据 中华人民共和国药品管理法实施条例 63. 药品生产许可证 的有效期为 64. 药品经营许可证 的有效期为 [65-68] A 药品生产许可证 )B. 进口药品注册证, C 医药产品注册证 D. 医疗机构执业许可证 E 医药产品许可证 根据 甲华人民共和国药品管理法实施条例 65. 国外企业生产的药品到岸, 向岸口所在地药品监督管理部门备案必须持有 66. 中国香港 澳门和台湾地区企业生产的药品到岸, 向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有 67 已在我国销售的国外药品, 其药品证明文件有效期届满未申请再注册, 应注销其 68. 医疗机构因临床急需进口少量药品, 应向国家药品监督管理部门提出申请, 井持有 [NT:PAGE] [69-70] A 足以严重危害人体健康 B 对人体健康造成严重危害 c 对人体健康造成特别严重危害 D 后果特别严重
13 E. 对人体健康造成特别重大损害 根据 最高人民法院 最高人民检察院关于办理生产 销售假药 劣药刑事案件具体应用法律若干问题的 解释 69 生产 销售的假药被使用后造成轻伤的, 应认定为 70 生产 销售的劣药被使用后造成中度残疾的, 应认定为 [71-74] A 麻醉药品 B 第一类精神药品 C 第二类精神药品 D 放射性药品 E 第一类疫苗 71. 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是 72 自许经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是 73. 医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是 74 日生产企业销营前应自按规定在指定药品检验机构检验的是 [75-77] A 麦角胺 B 地芬诺酯 C 氯胺酮 D 麦角胺咖啡因片 E 复方甘草片 75. 列入现行麻醉药品品种目录的是 76. 列入现行第一类精神药品品种目录的是 77. 列入现行第二类精神药品品种目录的是 [78-79] A 疫苗 B 中成药 C 生物制品 D 非临床治疗首选的药品 E 发生严重不良反应的药品 根据 国家基本药物目录管理办法 ( 试行 ) 78. 不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是 79. 应当从国家基本药物目录中调出的药品时 [80-83] A. 一次常用量 B.3 日常用量 C.5 日常用 D.7 日常用 E.15 日常用 根据 处方管理办法
14 80. 为门诊患者开具的第二类精神药品, 一般每张处方不得超过 81. 为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂, 每张处方不得超过 82. 为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂, 每张处方不得超过 83. 为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂, 每张处方不得超过 [84-86] A. 已知的药品不良反应 B 常见的药品不良反应 C. 罕见的药品不良反应 D 所有的药品不良反应 E 新的和严重的药品不良反应 根据 药品不良反应报告和监测管理办法 84. 进口药品自首次获准进口之日起 5 年内, 应报告该药品的 85. 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 86. 不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的 [ 87-88] A. 生物制品 B. 中成药 C 化学药品 D 进口药品 E. 中药饮片 根据 药品注册管理办法 87. 药品批准文号为 国药准字 H 的药品属于 88. 药品批准文号为 国药准字 S 的药品属于 [89-90] A. 五级召回 B. 四级召回 C. 三级召回 D 二级召回 E - 级召回 根据 药品召回管理办法 89. 对可能引起严重健康危害的药品, 实施的药品召回属于
15 90. 对不会引起健康危害, 但由于其他原因需要收回的药品, 实施的药品召回属于 [ 91-92] A.35%B.45%C.55%D. 65%E 75% 根据 2013 年 1 月发布的 药品经营质量管理规范 91. 储存药品库房相对湿度的控制上限是 92. 储存药品库房相对湿度的控制下限是 [93-95] A 红色 B. 橙色 C 黄色 D 蓝色 E 绿色 根据 2013 年 1 月发布的 药品经营质量管理规范, 在人工作业的库房储存药品 按质量状态实行色标管理 93. 合格药品为 94. 不合格药品为 95. 待确定药品为 ABCDE ABCDE ABCDE ABCDE ABCDE ABCDE [96-99] A. 应当至少检查一个最小包装 B. 应当开箱检验至直接接触药品的包装 C. 应当检查箱内的所有晟小包装 D. 可不打开最小包装
16 E. 可不开箱检查 根据 2013 年 1 月发布的 药品经营质量管理规范 96. 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 97. 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是 98. 药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是 99. 药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是 [NT:PAGE] [ ] A. 继续使用并通知供应商 B. 立即停止使用并主动召回 C. 及时向药品不良反应监测机构报告 D. 立即停止使用并销毁, 并向药品监督管理部门报告 E. 立即停. 止使用 就地封存, 并向药品监督管理部门报告 100. 医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应, 应采取的措施是 101' 医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃碎屑, 应 采取的措施是 [ ] A. 说明书 B. 标签 C. 执行标准 D. 注册商标 E. 注意事项 根据 药品说明书和标签管理规定 102. 药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有 103. 药品包装必须印有或贴有 [ ] A. 用法用量 B. 药物相互作用 C. 禁忌 D. 药物过量 E. 不良反应 根据 化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则
17 104. 了解药品不能应用的人群或者疾病情况, 可查阅 105. 了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法, 可查阅 106 了解用药疗程或者规定用药期限, 可查阅 107. 了解合并用药的注意事项, 可查阅 [ ] A. 成份 B. 用法用量 C. 不良反应 D. 禁忌 E. 注意事项 根据 中药 天然药物处方药说明书内容书写要求 108. 了解药品有效部位的内容, 可查询 109 了解注射剂是否需要进行过敏试验, 可查询 110. 了解药品需慎用的情况, 可查询 111. 了解药品是否可产生依赖性的情况, 可查询 [ ] A. 甲类目录 B. 乙类目录 C. 口服泡腾片 D. 中药饮片 E. 中成药 根据 城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法 112. 不纳入医保用药范围的是 113. 省级主管部门可以调整的是 114. 省级主管部门不可以进行调整的是 115. 在医保目录中列出的品种属于医保基金不予支付的药品的是 [ ] A. 在发布地省级药品监督管理部门备案 B. 无需经过药品广告审查机关审查 C. 由发布地省级药品监督管理部门审查 D. 白发布地工商行政管理部门审查 E. 在国家工商行政管理部门备案
18 根据 药品广告审查办法 116. 药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是 117. 药品生产企业取得药品广告批准文号之后, 在异地发布药品广告的要求是 118. 在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称 ( 含通用名和商品名 ) 的要求是 [ ] A. 戒毒药品信息 B. 药品信息 C. 药品广告 D. 医疗器械信息 E. 临床药理信息 根据 互联网药品信息服务管理办法 119. 不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是 120. 可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布, 但其内容应经药品监督管理部 门审查批准的是 三 多项选择题 ( 共 20 题, 每题 1 分 每题的备选项中, 有 2 个或 2 个以上正确答案 错选或少选均不得 分 ) 121. 国家药品安全 十二五 规划 确定的国家药品安全 十二五 规划指标有 A. 到 十二五 末, 中药标准主导国际标准制定 B. 到 十二五 末, 零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药 C. 到 十二五 末, 医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药 D. 到 十二五 末, 药品经营 100% 符合 药品经营质量管理规范 要求 E. 到 十二五 末, 药品生产 100% 符合 2010 年修订的 药品生产质量管理规范 要求 122. 目前已经实施药品电子监管的品种包括 A. 麻醉药品 B. 血液制品 c. 中药注射剂 D. 含地芬诺酯复方制剂 E. 国家基本药物 123- 公民对行政机关作出的行政决定不服欲申请行政复议, 应当满足的条件包括 A. 应当有明确的被申请人 B. 已经行政机关组织听证 C. 不属于人民法院管辖范围 D. 应有具体的复议请求和事实根据 E. 应在规定的申请时效内提起复议申请
19 124. 中国执业药师职业道德准则包括 A. 救死扶伤, 不辱使命 B. 尊重患者, 平等相待 C. 依法执业, 质量第一 D. 进德修业, 珍视声誉 E., 尊重同仁, 密切协作 125. 根据 中华人民共和国药品管理法, 按劣药论处的情形包括 A. 变质的 B. 超过有效期的 C. 擅自添加香料的 D. 不注明生产批号的 E. 国家药品监督管理部门规定禁止使用的 126. 某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液 根据 中华人民共和国药品 管理法实施条例, 对本事件的处理, 正确的有 A. 应按劣药论处 B. 应按假药论处 C. 药品监督管理部门没收这些玻璃瓶 D. 质量监督管理部门责令其停止使用 E. 按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理 127. 根据 中华人民共和国药品管理法实施条例, 私人诊所可以配备的药品有 A. 限制使用级抗菌药物 B. 常用药品 C. 急救药品 D. 诊断药品 E. 血液制品 128. 根据 中华人民共和国药品管理法实施条例, 可以委托生产的药品包括 A. 维 C 银翘片 B. 人血白蛋白 c. 狂犬疫苗 D. 板蓝根冲剂 E. 维生素 E 胶囊 129. 按照 执业药师资格制度暂行规定, 关于执业药师注册规定的说法, 正确的有 A. 执业药师注册证的有效期为五年 B. 申请注册者必须经所在单位考核同意 C. 执业药师变更执业范围, 应办理变更注册手续 D. 执业药师应按照注册的执业类别 执业范围从事执业活动 E. 因健康原因不能从事执业药师业务的, 应办理注销注册手续 130. 根据 处方药与非处方药分类管理办法 ( 试行 ), 消费者有权
20 A. 自主在药品零售企业选购处方药 B. 自主在药品零售企业选购甲类非处方药 C. 自主在药品批发企业选购非处方药 D. 自主在药品批发企业选购非处方药 E. 自主在医疗机构药房选购处方药 [NT:PAGE] 131. 根据 处方药与非处方药流通管理暂行规定, 关于药品零售企业销售处方药 非处方药的说法, 正 确的有 A. 甲类非处方药 乙类非处方药应当分柜摆放 B. 执业药师或药师必须对医师处方进行审核 C. 可不凭医师处方销售甲类非处方药 D. 执业药师对医师处方不得擅自更改 E. 处方必须留存 1 年以上 132. 某网站以发布 促进女性排卵, 帮助生双胞胎 信息等方式推广销售处方药枸橼酸氯米芬片 关于本事件 相关法律问题的说法, 正确的有 A. 网站不能在网上向个人消费者销售处方药 B. 网站涉及以虚假信息非法销售处方药的违法活动 C. 公众应凭医师处方通过正规渠道购买该处方药 D. 对这类处方药, 患者应在医师指导下正确使用 E. 网站应经药品广告审批部门批准后才能在网站上推广该处方药 133. 根据 处方管理办法, 药师对处方用药适宜性审核的内容包括 A. 处方用药与临床诊断的相符性 B. 剂量 用法的正确性 C. 选用药剂与给药途径的和理性 D. 是否有重复给药现象
21 E. 是否有执业医师签名 134. 根据 药品经营许可证管理办法, 省级药品监督管理部门负责 A. 药品批发企业经营范围的变更 B. 拟开办药品批发企业的企业名称审核 C. 药品批发企业 药品经营许可证 的发证 D. 药品批发企业 药品经营许可证 的换证 E. 药品批发企业 药品经营许可证 的日常监督管理 135. 根据 2013 年 1 月发布的 药品经营质量管理规范, 某药品零售企业在员工请 假需要调班时, 不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有 A. 质量管理岗位 B. 质量验收岗位 C. 处方审核岗位 D. 处方调配岗位 E. 药学服务岗位 136. 医疗机构不得采用的供药方式有 A. 未经诊疗直接为患者提供处方药 B. 通过邮售方式直接向患者销售处方药 C. 通过互联网方式直接向患者销售处方药 D. 按国家有关规定向患者提供麻醉药品 E. 提供医疗机构制剂给基层医疗卫生机构使用 137. 根据 医疗机构药事管理规定, 药事管理与药物治疗学委员会的职责包括 A. 确定本医疗机构的用药目录和处方集 B. 执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度 C.. 统一采购供应本医疗机构临床使用的药品 D. 组织专家评估本医疗机构所用药物的临床疗效与安全性 E. 指导本医疗机构临床各科室合理用药 138. 根据 抗菌药物临床应用管理办法, 应当取消药师调剂资格的情形包括 A. 未按照规定对处方适宜性进行审核, 造成严重后果的
22 B 发现超常处方, 无正当理由而不进行干预的 C. 发现处方不适宜, 无正当理由而不进行干预的 D. 没有开展细菌耐药监测工作的 E. 没有开展细菌感染流行病学调查工作的 139. 根据 抗菌药物临床应用管理办法, 抗菌药物临床应用监测工作包括 A. 分析抗菌药物使用情况 B. 分析抗菌药物使用趋势 C. 分析抗菌药物市场占有率 D. 评估抗菌药物使用适宜性 E. 对抗菌药物不合理使用情况及时采取有效干预措施 140. 根据 关于禁止商业贿赂行为的暂行规定, 属于商业贿赂行为的有 A. 经营者在销售商品时以明示并如实入账的方式给予对方价格优惠 B. 经营者在购进商品时以明示方式给中间人佣金并如实入账 C. 经营者为推销某产品出资组织对方单位管理人员出国考察 D. 经营者为销售商品在账外暗中给对方单位回扣 E. 经营者在推销产品时, 暗中给对方单位提供宣传费
第五章 药品经营与使用管理
第五章药品经营与使用管理 一 A 1 不能纳入基本医疗保险用药的范围的是 A 中华人民共和国药典 ( 现行版 ) 收载的药品 B 国家药品监督管理部门批准正式进口的药品 C 符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品 D 血液制品 蛋白类制品 ( 特殊适应症与急救 抢救除外 ) 2 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业, 应当具备的条件不包括 A 具有完整保存交易记录的能力 设施和设备 B 具有负责网上实时咨询的执业药师
5. 下列药品中, 在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是 A. 麻醉药品和精神药品 B. 外用药品和非处方药 C. 蛋白同化制剂和肽类激素 D. 医疗用毒性药品和放射性药品 E. 疫苗 6. 中华人民共和国药品管理法 规定, 下列情形按假药论处的是 A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的 B
广东初级药师 50 题 药事管理与法规 一 最佳选择题 ( 共 20 题, 每题的备选项中只有一个最符合题意 ) 1. 关于建立国家基本医疗卫生制度内容的说法, 错误的是 A. 建立健全公共卫生服务体系 B. 加快建设多层次医疗保障体系 C. 完善以县级公立医院为主的医疗服务体系 D. 建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障关系 E. 建立城市医院对口支援农村医疗卫生工作的制度 2. 下列不属于
天津市 06 年度卫生系统公开招聘事业单位工作人员计划 结核病防治所 结核病防治所 结核病防治所 结核病防治所结核病防治所疾病预防控制中心疾病预防控制中心 中心血站 0 专技岗 0 专技岗 0 0 专技岗 0 0 专技岗 专技岗 专技岗 专技岗 0 03
天津市 06 年度卫生系统公开招聘事业单位工作人员计划 0 专技岗 0 0 专技岗 0 0 专技岗 3 03 0 专技岗 4 04 0 专技岗 5 05 0 专技岗 6 06 0 专技岗 7 07 0 专技岗 8 08 0 专技岗 0 0 专技岗 0 0 招聘招聘条件招聘代人数简介专业学历其他码 从事临床麻醉工作 从事临床药学工作 从事放疗物理师工作从事临床影像诊断工作 从事临床影像技术工作 0 临床医学
运用药事管理的理论和知识指导药学实践工作, 分析解决实际问题 四 课程学时学分 教学要求及主要教学内容 ( 一 ) 课程学时分配一览表 章节主要内容总学时 讲授 学时分配 实践 第 1 章 绪论 第 2 章 药品监督管理 第 3 章 药事组织 第 4 章 药学技术
药事管理学 课程教学大纲 一 课程说明 课程编码 4301619 课程类别专业方向课 修读学期第六学期学分 2 学时 32 课程英文名称 适用专业 先修课程 Pharmacy Administration 制药工程 药理学 药剂学 药物化学 天然药物化学 二 课程的地位及作用 药事管理学是药学与法学 管理学 社会学 经济学等学科互相交叉渗透而形成的以药学主要基础的综合性边缘学科 药事管理涉及到现代药学事业的各个方面及药品研制
一 根据所给图表，回答下列问题。
2017 年执业药师考试 押题 70 题 - 药事管理与法规 一 最佳选择题 1. 下列药学技术人员, 符合国家执业药师资格考试报名条件中的专业 学历和工作年限要求的是 A. 甲某, 药学专业中专学历, 从事药学专业工作 25 年, 主管药师 ( 中级职称 ), 报考药学类执业资格考试 ( 免 2 科 ) B. 乙某, 中药学专业大学专科学历, 从事中药学专业工作 10 年, 副主任中药师 ( 副高级职称
第一站 辨证论治
2016 年执业药师 药事管理与法规 考试大纲 2016 年执业药师 药师管理与法规 考试大纲已经顺利公布,24 小时医学搜集整理如下, 请广大执业药师考生参考 : 大单元小单元细目要点 一执 ( 一 ) 执业药师管业药师理与药品安全 ( 二 ) 执业药师职业道德与服务规范 ( 三 ) 药品与药品安全管理二医药 ( 一 ) 深化医药卫生体卫生体制改革制改革与国家基本药物制度 1. 执业药师资格制度
中国科学技术大学 材料工程 05 校外调剂 0870 化学工程 吉林大学 应用化学 05 校外调剂 0870 化学工程 四川大学 制药
045700000787 东北大学 07030 分析化学 05 校外调剂 07030 无机化学 68 66 94 04 34 063700000004 沈阳药科大学 07030 分析化学 04 校内跨专业调剂 070303 有机化学 73 56 9 00 30 0007008903 北京大学 0780Z 药学类 05 校外调剂 070303 有机化学 75 67 09 8 4 085750830 苏州大学
7. 答案 D 解析: 药品的质量特性有安全性 稳定性 均一性 有效性 两重性属于药品的特殊性 8. 答案 A 解析: 根据 中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见, 深化医疗卫生体制改革的基本原则有 :1 坚持以人为本, 把维护人民健康权益放在第一位 ;2 坚持立足国情, 建立中国特色医药卫
2018 年执业药师备考宝典 药事管理与法规 答案及解析 一 最佳选择题 1. 答案 D 解析: 本题主要考查报考执业药师考试的工作年限要求 本科毕业后从业 3 年才能参加此考试 中专毕业后连续工作 20 年, 大专毕业后连续从业 15 年, 而且必须是高级职称才能免 2 科 2. 答案 D 解析 : 根据 执业药师资格制度暂行规定 的规定, 执业药师取得 执业药师资格证书 后, 主要是在药品生产
一 根据所给图表，回答下列问题。
2018 年执业药师备考宝典 药事管理与法规 一 最佳选择题 ( 共 40 题, 每题 1 分 每题的备选项中只有一个最符合题意 ) 1. 以下列药学技术人员, 符合国家执业药师资格考试报名条件中的专业 学历和工作年限要求的是 A. 章某, 中药学专业中专学历, 从事药学专业工作 30 年, 主管中药师, 报考中药学类执业资格考试 ( 免 2 科 ) B. 刘某, 药学专业大学专科学历, 从事药学专业工作
药事管理与法规 模拟试卷
2014 年度国家执业药师资格考试 药事管理与法规 考生姓名 准考证号 考场号 一 A 型题 ( 最佳选择题 ) 共 40 题 每题 l 分 每题的备选答案中只有一个最佳答案 1. 基本医疗卫生制度的四大体系不包括 A. 医疗服务体系 B. 医疗保障体系 C. 公共卫生服务体系 D. 药品供应保障体系 E. 医疗卫生人才保障体系 2. 与国家药品编码本位码编制规则不符的是 A.4 到 13 位为药品本体码
中公执业药师考试公众平台 :zgyaoshi 2019 执业药师考试 学霸笔记 扫码关注微信公众号 :zgyaoshi
2019 执业药师考试 学霸笔记 扫码关注微信公众号 :zgyaoshi 第五章 药品经营与使用管理 单元概要一 药品经营管理二 药品使用管理三 处方药和非处方药分类管理四 医疗保障用药管理五 药品不良反应报告与监测管理 单元一 大纲概要 : 药品经营管理 单细目要点 1. 药品经营许可 (1) 申请和审批 (2) 管理 2. 药品经营质量管理规范 GSP (1)(2) 药品批发 ( 零售 ) 的质量管理
一 根据所给图表，回答下列问题。
2018 年执业药师考试模拟试卷 珍藏版 药事管理与法规 一 最佳选择题 ( 共 40 题, 每题 1 分 每题的备选项中只有一个最符合题意 ) 1. 以下列药学技术人员, 符合国家执业药师资格考试报名条件中的专业 学历和工作年限要求的是 A. 章某, 中药学专业中专学历, 从事药学专业工作 30 年, 主管中药师, 报考中药学类执业资格考试 ( 免 2 科 ) B. 刘某, 药学专业大学专科学历,
第十章附则 第一章总则 第一条为加强药品监督管理, 保证药品质量, 保障人体用药安全, 维护人民身体健康和用药的合法权益, 特制定本法 第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制 生产 经营 使用和监督管理的单位或者个人, 必须遵守本法 第三条国家发展现代药和传统药, 充分发挥其在预防 医疗和保健中的
中华人民共和国药品管理法 2015 年 04 月 24 日 中华人民共和国药品管理法 (1984 年 9 月 20 日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 2001 年 2 月 28 日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订根据 2013 年 12 月 28 日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议 关于 修改 < 中华人民共和国海洋环境保护法 > 等七部法律的决定 第一次修正根据
中华人民共和国药品管理法》（主席令第45号）
中华人民共和国药品管理法 ( 主席令第 45 号 ) 2001 年 02 月 28 日发布 中华人民共和国主席令 第四十五号 中华人民共和国药品管理法 已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员 会第二十次会议于 2001 年 2 月 28 日修订通过, 现将修订后的 中华人民共和国药品管理法 公布, 自 2001 年 12 月 1 日起施行 中华人民共和国主席江泽民 2001 年 2 月 28
2014年药事管理与法规真题与解析
1. 根据 2011-2015 年药品电子监管工作规划, 关于药品电子监管工作目标的说法, 正确的是 A 首选对基本药物实施全品种电子监管 B 在药品生产 批发环节实现电子监管的基础上, 推广到药品和使用环节 C 首选对医疗用毒性药品实施电子监管, 逐步推广到血液制品和疫苗 D 按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管 E 采取一步到位方式, 对所有的药品实施电子监管 2. 根据 药品生产质量管理规范
第五章药品管理第六章药品包装的管理第七章药品价格和广告的管理第八章药品监督第九章法律责任 第十章附 则 第一章总 则 第一条为加强药品监督管理, 保证药品质量, 保障人体用药安全, 维护人民身体健康和用药的合法权益, 特制定本法 第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制 生产 经营 使用和监督管理的
中华人民共和国药品管理法 (2013 修正 ) 時效性 有效 頒布單位 全國人大常務委員會 頒布日期 2013-12-28 實施日期 2014-03-01 中华人民共和国药品管理法 (1984 年 9 月 20 日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 2001 年 2 月 28 日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订根据 2013 年 12 月 28 日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议
5. 法律规定实行特殊管理的药品是 ( ) A. 麻醉药品 精神药品 戒毒药品 放射性药品 B. 麻醉药品 精神药品 毒性药品 戒毒药品 C. 精神药品 毒性药品 放射性药品 麻醉药品 D. 精神药品 麻醉药品 依赖性药品 毒性药品 E. 戒毒药品 毒性药品 依赖性药品 放射性药品 6. 国家基本药
试卷代号 : 2 1 2 8 座位号 E 口 中央广播电视大学 2 0 1 2-2 0 1 3 学年度第一学期 " 开放专科 " 期末考试 药事管理学试题 题号 一 二 三 总分 分数 I I I I I 2013 年 1 月 得分 评卷人 I I I 一 选择题 { 本题共 5 6 分 ) A 型题 z 每题都有 ABCDE 五个备选答案, 只许从中选取一个最佳答案, 请将正确答案的标号填入题后的括弧内
生命科学技术学院 生物技术 2016 级生技班 临床医学 儿科学 临床医学 第二临床学院 精神医学 2016 级精医 01 班 临床医学 麻醉学 临床医学 外语学院 英语 2016 级英语 01
生命科学技术学院 生物技术 2016 级生技班 20161280007 儿科学 临床医学 63.5 83.88 75.7 儿科学 心理学院 应用心理学 2016 级应心 01 班 20161210113 儿科学 医学检验技术 59 83.39 73.6 儿科学 护理学院 护理学 2016 级护理 02 班 20161160203 儿科学 60.5 81.94 73.4 儿科学 外语学院 英语 2016
不良反应 16. 新药是指未在中国境内外上市销售的药品 17. 国家药品监督管理部门核发的药品批准文号 进口药品注册证 或者 医药产品注册证 的有效期为 5 年 18. 开办药品生产企业, 须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给 药品生产许可证 19. 中药饮片必须按照国家药品标准炮制, 国家
药事管理与法规 100 考点 1. 执业药师资格证书 在全国范围内有效 2. 执业药师的执业范围为药品生产 药品经营 药品使用 机关 院校 科研单位 药品检验机构不属于执业单位, 不予注册 3. 执业药师的主要职责为保障药品质量与指导合理用药 4. 具有执业药师资格的人员每年应当参加中国药师协会或省级 ( 执业 ) 药师协会组织的不少于 15 学分的继续教育学习, 取得的学分在全国范围内有效 5.
关于印发中药、天然药物处方药……指导原则的通知
关于印发中药 天然药物处方药 指导原则的通知 一 最佳选择题 1 根据 中药 天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则 说明书中有关说法错误的是 处方中如含有可能引起严重不良反应的成分, 应在该项下列出 处方中如含有可能引起严重不良反应的辅料, 应在该项下列出 需要定期检查肝功的, 应在该项下列出 烟酒对药物疗效有影响的, 应在该项下列出 尚不清楚有无注意事项的, 可不列出 2 如果某中药的使用,
教案
石河子大学药学院 教 案 ( 理论课 ) 课程名称药事管理学任课班级药学 2011 1-4 班 中药 2011 1-2 班任课教师王恒教学职称讲师 药学 院中药系 2013 2014 学年第二学期 姓名王恒职称讲师总 32 使用教材 杨世民主编 药事管理学 人民卫生出版社第五版 课程 药事管理学 是药学科学的分支学科, 是药学与社会学 法学 经济学 管理学及行为科学相互交叉 渗透形成的边缘学科, 它是药学科学与药学实践的重要组成部分,
E. 适应症 10. 根据 中华人民共和国药品管理法实施条例 的规定, 申请进口的药品, 未在生产 国家或者地区获得上市许可的 A. 在限定条件下可以依法批准进口 B. 不允许进口 C. 经出口国或地区药品管理部门批准可以进口 D. 只要有市场就可以进口 E. 可无条件进口 11. 依法从事生产 运
2004 年度国家执业药师资格考试 药事管理与法规 一 A 型题 ( 最佳选择题 ) 共 40 题 每题 l 分 每题的备选答案中只有一个最佳答案 1. 关于药品定价, 说法正确的是 A. 全部放开由市场调节 B. 全部由国家定价 C. 省级价格主管部门不负责药品定价 D. 国家制定药品出厂价 批发价及零售价 E. 由政府价格主管部门制定最高零售价 2. 不属于药事管理活动的是 A. 制定药品储备计划
幻灯片 1
药事管理与法规 考情分析 1 考试性质: 职业准入控制, 考四科, 每科总分 120 分, 均 72 分及格, 无须太高分 2 题型与题量: 均为选择题, 分 A B C X 四种类型 150 分钟,120 道题, 考试时间足够 难 中 易的比例为 2:6:2; 覆盖面 90% 以上 3 课程结构 : 2016 年, 大纲与 2015 年一样, 细分成十一个大单元, 其中大单元 ( 五 ) 药品经营与使用管理
B 参照药敏试验结果选用 C 督停临床应用, 追踪细菌耐药监测结果 D. 将预警信息通报本医疗规构医务人员 8 根据 处方管理办法, 关于处方限量的说法错误的是 (C) A. 每张处方一般不得超过 7 日用量 B 急诊处方整理一般不得超过 3 日用量 C 为门诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品控缓释制
2018 年执业药师考试试题及参考答案 ( 法规 ) 一 最佳选择题 1. 药学技术人员在取得关业药师资格证书后, 欲从事执业药整理师执业活动 关于其应履行的程序和要求的说法, 正确的是 (D) A. 不需办理注明申请手续即可直接执业 B 经过一年的继续教育才能申请执业 C 通过六个月执业实习并考核合格后才能申请执业 D 申请注册并取得执业药师注册证之后方可执业 2 执业药师在个人价值观与社会个别不良风气发生冲突时,
总经理工作报告
关于广东华南药业集团有限公司胶囊剂药品铬限量检验合格的公示 按照国家食品药品监督管理局要求, 我公司已完成 2012 年 6 月 19 日前生产的 9 个品种,330 批次胶囊剂药品的铬限量检验, 我 公司产品全部符合规定 现将检验结果公示如下 : 序号 药品名称 批准文号 产品批号 铬含量检验结果 检验报告书编号 检验机构 1 利福平胶囊 国药准字 H44020771 100302 符合规定 12051527(S)
一 根据所给图表，回答下列问题。
2018 年执业药师考试模拟试卷 珍藏版 药事管理与法规 一 最佳选择题 ( 共 40 题, 每题 1 分 每题的备选项中只有一个最符合题意 ) 1. 以下列药学技术人员, 符合国家执业药师资格考试报名条件中的专业 学历和工作年限要求的是 A. 章某, 中药学专业中专学历, 从事药学专业工作 30 年, 主管中药师, 报考中药学类执业资格考试 ( 免 2 科 ) B. 刘某, 药学专业大学专科学历,
概论
执业药师应备法律基础知识 北京大学药学院陈敬 jingchen@bjmu.edu.cn 法 ( 律 ) 是什么? 灋, 平之如水 从水, 廌所以触不直者去之, 从去, 会意 许慎 说文 律, 均布也 说文 由国家制定或认可并由国家强制力保证实施的行为规范的总称 法的价值和作用 自由 正义 秩序 法的价值冲突 效率 平等 法律要素 概念 : 对各种法律事实进行概括, 抽象出共同特征 原则 : 构成法律规则的基础的原理和准则
原始编号 :H 受理号 :X 批件号 :(2003) 国药标字 Xˉ332ˉ9ˉ2005 号 汉语拼音 : \/ e uo O 尸 英文 / 拉丁名 :MelOXicamTablets 注册分类化学药品第四类试行 WS310(Xˉ261)-2002 企业名称 : 浙江仙
局 理 管件督肺监准品标 瞄 食国 家 国 原始编号 :H20020146 受理号 :X0402492 批件号 :(2003) 国药标字 Xˉ332ˉ8ˉ2005 号 汉语拼音 : \/ e uo) 尸 英文 / 拉丁名 :MeloXiCamTabletS 注册分类化学药品第四类试行 WS861(X 一 699)ˉ2001 企业名称 : 丹阳市药业有限责任公司 生产地址 : 丹阳市开泰路 11 号
A. 公立医院对基本要是试行 零差率 销售 B. 政府举办的医疗卫生机构全部配备和优先使用基本药物 C. 政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物, 其他医疗机构按照规定使用基本药物 D. 所有零售药店均配备基本药物, 并对基本药物实行 零差率 销售 参考答案 C 6. 下列关于中药保护瓶中
药事管理与法规 一 最佳选择题 ( 共 40 题, 每题 1 分, 每题的备选项中, 只有一个最符合题意 ) 1. 关于执业药师资格考试和注册管理的说法, 正确的是 A. 香港 澳门, 台湾居民, 按照规定的程序和报名条件, 可以报名参加国家执业药师资格考试 B. 不在中国就业的外国人, 符合规定的学历条件, 可以报名参加国家职业药师资格考试 C. 执业药师执业单位包括医药院校, 科研单位, 药品检验机构
(3)50%-3 倍罚款 知道或应当知道属于假劣药品而为其提供运输 保管 仓储等便利条件的 (77 条 ) (4)5-10 倍罚款擅自生产 收购 经营毒性药品的单位或个人 (11 条 ) (5)5000 元以下罚款使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方 调剂工作的 (56 条 ) (6)5
法规考点总结 药事管理与法规 1 非法采购渠道 非法采购渠道 : 药品生产企业 药品经营企业 医疗机构必须从具有药品生产 经营资格的企业购进药品 ; 但是没有实施批准文号管理的中药材除外 180 条 : 责令改正 ; 没收 ; 违法购进药品货值金额 2-5 倍罚款 ; 有违法所得, 没收 ; 情节严重, 吊销生产许可证 经营许可证或 医疗机构执业许可证 ( 注意 : 不是 医疗机构制剂许可证, 也不是
B. 药品不良反应的调查 C. 药物临床应用管理 D. 药品召回 4. 应经单独论证才能纳入 国家基本药物目录 遴选范围的是 A. 含有国家濒危野生动物植物药材的中成药 B. 非临床治疗首选的化学药品 C. 除急救 抢救用药外的独家生产品种 D. 易滥用的 主要用于滋补保健作用的中成药 5. 国家基
2016 年执业药师 药事管理与法规真题及答案 1. 下列药学技术人员, 符合国家药师资格考试报名条件中的专业 学历和工作年限要求的是 ( ) A. 甲某, 药学专业中专学历, 从事药学专业工作 25 年, 主管药师 ( 中级职称 ), 报考药学类 专业执业药师资格考试 ( 免 2 科 ) B. 乙某, 中药学专业大学专科学历, 充实中药学专业工作 10 年, 副主任中药 *( 副高级职称 ), 报考中药学类执业药师资格考试
D. 组织指导食品药品犯罪案件侦查工作 答案 B 7. 右图的专有标识 ( 印刷在最小外包装顶面的正中处, 颜色为宝石蓝色 ),( ) A. 易制毒化学品专有标识 B. 兴奋剂专用标识 C. 免疫规划专用标识 D. 疫苗专用标识 答案 C 8. 关于保健食品的说法, 错误的是 A. 适用于特定人群,
2016 执业药师 药事管理与法规 真题 最佳选择题 每题 1 分, 共 40 题 每题的备选答案中只有一个最佳答案 1. 下列药学技术人员, 符合国家药师资格考试报名条件中的专业学历和工作年限要求的是 ( ) A. 甲某, 药学专业中专学历, 从事药学专业工作 25 年, 主管药师 ( 中级职称 ), 报考药学类专业执业药师资格考试 ( 免 2 科 ) B. 乙某, 中药学专业大学专科学历, 充实中药学专业工作
2. 国家必须加强对药品各环节的管理是指 ( ) A. 药品生产 流通 价格 使用的环节 B. 药品研究 生产 流通 广告的环节 c. 药品研究 生产 流通 使用的环节 D. 药品研究 生产 流通 价格的环节 E. 药品研究 生产 流通 价格 广告和使用的环节 3. 国家明文规定实行严格管理的药品是
试卷代号 : 2 1 2 8 座位号仁口 中央广播电视大学 2 0 1 0-2 0 11 学年度第一学期 " 开放专科 " 期末考试 药事管理学试题 题号 一 二 三 总分 分数 I I I I I 2011 年 1 月 得分 评卷人 l I I I 一 名词解释 { 每小题 4 分, 本题共 2 0 分 } 1. 中药 2. 药事组织 ( 广义 ) 3. 非处方药 ( ( 处方药与非处方药分类管理办法
分开 76 不得委托生产药品 中药注射剂和原料药 生物制品 麻精 易制毒 毒性药品 多组分生化药品 77 可能引起严重危害的药 一级召回 品 78 可能引起暂时的或可逆 二级召回 的健康危害 79 一般不会引起健康危害, 三级召回 但由于其他原因需要收回 80 药品召回的责任主体 药品生产企业 81
题 预测题干 预测答案 38 CFDA 食品药品审核查验 药品现场核查 号 中心 1 执业药师注册管理机构 国家食品药品监督管理总局 39 CFDA 药品评价中心 不良反应监测 2 执业药师注册机构 省级食品药品监督管理总局 40 国家中药品种保护审评 中药品种 保健食品 化妆品审 3 执业药师禁止注册单位 机关 院校 科研单位 检验机 委员会 评 构 41 由国务院制定的规范性 行政法规 4 参加执业药师考试条件之一
疗机构按照规定的标准和格式印制 第六条处方书写应当符合下列规则 : ( 一 ) 患者一般情况 临床诊断填写清晰 完整, 并与病历记载相一致 ( 二 ) 每张处方限于一名患者的用药 ( 三 ) 字迹清楚, 不得涂改 ; 如需修改, 应当在修改处签名并注明修改日期 ( 四 ) 药品名称应当使用规范的中文
处方管理办法 中华人民共和国卫生部令 第 53 号 处方管理办法 已于 2006 年 11 月 27 日经卫生部部务会议讨论通过, 现予发布, 自 2007 年 5 月 1 日起施行 部长高强二〇〇七年二月十四日 处方管理办法 第一章总 则 第一条为规范处方管理, 提高处方质量, 促进合理用药, 保障医疗安全, 根据 执业医师法 药品管理法 医疗机构管理条例 麻醉药品和精神药品管理条例 等有关法律
解析 : 本题考查 中华人民共和国刑法 根据第三百五十五条第一款规定, 依法从事生产 运输 管理 使用国家管制的麻 醉药品 精神药品的人员, 违反国家规定, 向吸食 注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品 精神药品的, 处三年以下有期徒刑或者拘役, 并处罚金 ; 情节严重的, 处三
1. 答案 :E 解析 : 本题考查药品定价 2004 年度国家执业药师资格考试 药事管理与法规 我国药品定价有三大方式 : 政府定价 政府指导价和市场调节价, 其中政府定价由 国家价格主管部门制定最高零售价 ; 政府指导价由由国家价格主管部门制定基准价及浮 动幅度后由省级价格主管部门制定 ; 市场调节价由企业自主定价 用排除法, 只有 E 为最佳 2. 答案 :C 解析 : 本题考查药事管理活动的内容
幻灯片 1
5 索取 留存供货单位的票据及相关资料 : 从药品生产企业 药品批发企业采购药品时, 供货企业开具的票据应标明供货单位名称 药品名称 生产厂商 批号 数量 价格等内容的销售凭证 按规定对留存的资料和销售凭证等, 应当保存至超过药品有效期 1 年, 但不得少于 3 年 (7) 药品购进 ( 验收 ) 记录 购进 ( 验收 ) 记录必须保存至超过药品有效期 1 年, 但不得少于 3 年 ( 二 ) 药品库存管理
第七章 特殊管理的药品管理
第七章特殊管理的药品管理 一 A 1 根据 中华人民共和国药品管理法, 国家实行特殊管理的药品不包括 A 生物制品 B 麻醉药品 C 精神药品 D 医疗用毒性药品 2 有关药品零售企业销售兴奋剂的说法, 错误的是 A 蛋白同化制剂 肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售任何肽类激素 B 药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素 C 严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素
特别说明：本试题及答案由中大网校网友提供，仅供参考!
特别说明 : 本试题及答案由中大网校网友提供, 仅供参考! 一 最佳选择题 ( 共 40 题, 每题 1 分 每题的备选项中, 只有 1 个最佳答案 ) 1 根据 ** 中央国务院关于深化医疗卫生体制改革的意见 基本医疗卫生制度的主要内容不包括 : A. 公共卫生保障体系 B. 医疗服务体系 C. 医疗保障体系 D. 药品供应体系 E. 医疗卫生人才体系红肥绿瘦提供 2 药品质量特性不包括 : A.
轻 优质 有效 考前绝密押题! 扫码免费送! 每科 60 道题目, 每道都是必考点! 2018 年壹医考 - 药事管理与法规知识点速记 考点一 执业药师管理 (1) 国家药品监督管理部门 (2) 人力资源和社会保障部 主要负责组织拟定考试科目和考试大纲 编写培训教材 建立试题库及考试命题工作, 并指
考前绝密押题! 扫码免费送! 每科 60 道题目, 每道都是必考点! 2018 年壹医考 - 药事管理与法规知识点速记 考点一 执业药师管理 (1) 国家药品监督管理部门 (2) 人力资源和社会保障部 主要负责组织拟定考试科目和考试大纲 编写培训教材 建立试题库及考试命题工作, 并指导注册登记和监督管理工作 ; 统一规划并组织考前培训 审定考试科目 考试大纲和试题, 会同国家食品药品监督管理总局对考试工作进行监督
【80~82】
2016 年执业药师考试 药事管理与法规 真题解析 一 最佳选择题 ( 共 40 题, 每题 1 分, 的备选项中, 只有一个最符合题意 ) 1. 下列药学技术人员, 符合国家药师资格考试报名条件中的专业 学历和工作年限要求的是 A. 甲某, 药学专业中专学历, 从事药学专业工作 25 年, 主管药师 ( 中级职称 ), 报考药学类专业执业药师资格考试 ( 免 2 科 ) B. 乙某, 中药学专业大学专科学历,
学员专用请勿外泄 执业中药师考试 终极密押卷 1 药事管理与法规 一 最佳选择题 ( 共 40 题, 每题 1 分 每题的备选项中只有一个最符合题意 ) 1. 下列关于执业药师管理职责分工的说法, 错误的是 A. 省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师的注册许可 B. 执业药师继续教育管理工作由中国
执业中药师考试 终极密押卷 1 药事管理与法规 一 最佳选择题 ( 共 40 题, 每题 1 分 每题的备选项中只有一个最符合题意 ) 1. 下列关于执业药师管理职责分工的说法, 错误的是 A. 省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师的注册许可 B. 执业药师继续教育管理工作由中国药师协会承担 C. 国家药品监督管理局和人力资源和社会保障部共同负责全国执业药师资格制度的政策制定 组织协调等监督管理工作
第一章 4 第二章 7 第三章 8 第四章 6 第五章 32 第六章 4 第七章 17 第八章 10 第九章 10 第十章 14 第十一章 6 注 : 配伍题没有找到 题, 分值为已有的 118 分分布情况 一 最佳选择题 2018 年 药事管理与法规 真题与课程知识点对比 1. 药学技
第一章 4 第二章 7 第三章 8 第四章 6 第五章 32 第六章 4 第七章 17 第八章 10 第九章 10 第十章 14 第十一章 6 注 : 配伍题没有找到 62 64 题, 分值为已有的 118 分分布情况 一 最佳选择题 2018 年 药事管理与法规 真题与课程知识点对比 1. 药学技术人员在取得关业药师资格证书后, 欲从事执业药师执业活动 关于其应履行的程序和要求的说法, 正确的是
4. 有中国特色的药品监督管理体制要求建立的社会主义医药市场体系是 ( ) A. 创建企业发展宽松条件 B. 规范化的企业生产环境 C. 药品生产经营形式的多样化 D. 积极发展三资医药企业 E 统一开放竞争有序 5. «中华人民共和国药品管理法 规定实行特殊管理的药品是 ( ) A. 麻醉药品 精
试卷代号 : 2 1 2 8 座位号 中央广播电视大学 2 0 11 2012 学年度第二学期 " 开放专科 " 期末考试 药事管理学试题 2012 年 7 月 题号一总分 分数 一 一 一 一 得分 评卷人 一 选择题 ( 本题共 5 4 分 ) A 型题 : 每题都有 ABCDE 五个备选答案, 只许从中选取一个最佳答案, 请将正确答案的 标号填入题后的括弧内 1. 医药行业是不断向前发展的朝阳产业,
药事管理与法规 模拟试卷
2014 年度国家执业药师资格考试 药事管理与法规 考生姓名 准考证号 考场号 中国医考网学员专用资料 一 A 型题 ( 最佳选择题 ) 共 40 题 每题 l 分 每题的备选答案中只有一个最佳答案 1. 基本医疗卫生制度的四大体系不包括 A. 医疗服务体系 B. 医疗保障体系 C. 公共卫生服务体系 D. 药品供应保障体系 E. 医疗卫生人才保障体系 答案 :E 解析 : 四大体系是指建设公共卫生服务体系
食 品 与 生 物 技 术 学 报 第 卷 列入我国 的植物多酚黄酮抗氧剂 防治高血脂和心血管疾病
第 卷第 期 年 月 食品与生物技术学报 植物多酚黄酮抗氧化剂与人体健康 尤新 中国食品添加剂和配料生产应用工业协会 北京 主要综述了对植物多酚黄酮类物质的生物活性和安全性 其内容包括 茶多酚 甘草黄酮 竹叶黄酮 大豆异黄酮以及从各种鲜果提取物的功能成分 如葡萄提取物 杨梅提取物 橄榄提取 物 乌饭树果提取物等 介绍了植物多酚黄酮的国际市场信息及相关的研究机构和生产单位 多酚 黄酮 健康 食 品 与
中公执业药师考试公众平台 :zgyaoshi 2019 执业药师考试 学霸笔记 扫码关注微信公众号 :zgyaoshi
2019 执业药师考试 学霸笔记 扫码关注微信公众号 :zgyaoshi 第一章 执业药师与药品安全 单元概要一 执业药师管理二 执业药师的职业道德与服务规范三 药品与药品安全管理 单元一 大纲框架 : 执业药师管理 单细目要点 1 执业药师资格制度 (1) 药师制度的内涵 (2) 药师管理部门 执业药师管理 2 执业药师资格考试与注册管理 (1) 执业药师资格考试 (2) 执业药师注册管理 3
9. 对已上市的药品改变剂型 改变给药途径 增加新适应症的药品进行药品注册申时应按照 A. 新药申请 B. 仿制药申请 C. 补充申请 D. 再注册申请 10. 根据 药品经营质量管理规范, 零售企业营业场所应当具有的营业设备不包括 A. 货架和柜台 B. 监测 调控温度的设备 C. 经营冷藏药品的
药事管理与法规 最后一卷一 最佳选择题 1. 执业药师注册有效期是 A. 一年 B. 两年 C. 三年 D. 四年 2. 执业药师首次注册必须具备的条件不包括 A. 取得 执业药师资格证书 B. 取得学历继续教育的证明 C. 遵纪守法, 遵守药师职业道德 D. 经所在单位考核同意 3. 下列属于 基药办法 规定纳入国家基本药物目录遴选范围的是 A. 含有国家濒危野生动植物药材的 B. 主要用于滋补保健作用,
2014 年度军队文职人员招聘信息
序号 1 军事交通学院讲师 研究生 : 新闻传播学本科 : 新闻传播学类 天津 022-84657561 2 军事交通学院讲师 研究生 : 俄语语言文学本科 : 俄语 天津 022-84657561 3 军事交通学院讲师 1 硕研以上音乐与舞蹈学天津 022-84657561 4 军事交通学院药师 研究生 : 药学本科 : 药学类 天津 022-84657561 5 军事交通学院护师 3 大专以上
各种病毒所致感染性疾病的药物以及具有抗菌作用的中药 制剂 第三条 卫生部负责全国医疗机构抗菌药物临床应 用的监督管理 县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内医疗机 构抗菌药物临床应用的监督管理 第四条 本办法适用于各级各类医疗机构抗菌药物 临床应用管理工作 第五条 抗菌药物临床应用应当遵循安全 有
抗菌药物临床应用管理办法 ( 卫生部令第 84 号 ) 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 www.moh.gov.cn 第 84 号 抗菌药物临床应用管理办法 已于 2012 年 2 月 13 日经卫生部部务会审议通过, 现予以发布, 自 2012 年 8 月 1 日起施行 部长陈 竺 二 一二年四月二十四日 第一章 总则 第一条为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理, 规范抗菌药物临床应用行为,
中医类 (E) 高密市井沟镇卫生院 针灸推拿 中医类 (E) 高密市井沟镇卫生院 针灸推拿 中医类 (E) 高密市井沟镇卫生院 中药 中医类 (E) 高密市井沟镇卫生院 中药
现将 2018 年高密市卫生计生事业单位公开招聘工作人员进入面试人员名单公示如下 : 注 : 现场资格审查时间另行公告, 请考生及时关注中国高密网站发布的相关信息, 因本人原因错过重要信息而影响考试聘用的, 责任自负 高密市卫生和计划生育局 2018 年 8 月 24 日 考号 报考专业 报考单位 报考岗位 成绩 名次 3707270818 综合类 (A) 高密市爱国卫生运动委员会办公室 法律 73.5
考生编号政治政治分外语外语分科目 1 科目 1 分科目 2 科目 2 分总分专业代码专业名称考试方式报名号 思想政治理论缺考英语一 45 生物综合 38 生理学缺考 药理学全国统考 思想政治理论
100019008910001 思想政治理论缺考英语一 45 生物综合 38 生理学缺考 83 078006 药理学全国统考 110190172 100019008910002 思想政治理论 61 英语一缺考药学综合 ( 缺考生理学 51 112 078006 药理学全国统考 110199187 100019008910003 思想政治理论缺考英语一缺考生物综合缺考 生物化学与分子生物学 缺考 --
Microsoft Word - 9_「中華人民共和国薬品管理法」修正案（草案意見募集稿）
中国法令アップデート 中華人民共和国薬品管理法 修正案 ( 草案意見募集稿 ) ( 中国語名称 : 総局弁公庁公開征求 中華人民共和国薬品管理法 修正案 ( 草案征求意見稿 ) 意見 ) 法令番号 :--- 总局办公厅公开征求 中华人民共和国药品管理法 修正案 ( 草案征求意见稿 ) 意见 10 月 1 日, 中央办公厅 国务院办公厅印发 关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见 ( 以下简称
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Ö Ö Ö Ñ Ö Ö Ö Ö Ö Ö Ñ Ö Ö Ù Ñ Ö Ö Ñ Ö Ö Ö Ö Ö Ö 中国药典 年版药用辅料标准起草工作交流会 月 日于西宁召开 国家药典委员会于 年 月 日组织承担药用辅料标准起草任务的 个药品检验所在青海省西宁市召开辅料 标准起草工作交流会 国家局药品注册司派员参加了会议 青海省食品药品监督管理局魏富财副局长到会致欢迎词 中国药 品生物制品检定所和上海市食品药品检验所就药用辅料标准起草工作进行了大会经验交流
招生人数 其中合计推免推免硕士连读 考 试 科 目 01( 全日制 ) 耳鼻咽喉科学 ( 专业学位 ) 肿瘤学 01( 全日制 ) 内科学 ( 专业学位 ) 康复医学与理疗学 01( 全日制 ) 康复医学与理疗学 ( 专业学位 ) 麻醉学
001 北京协和医院 100104 病理学与病理生理学 01( 全日制 ) 病理学与病理生理学 ( 学术型 ) 1 1 只招收推荐免试生, 不接受统考生报名 100201 内科学 01( 全日制 ) 内科学 ( 学术型 ) 12 10 西医 ) 或 654 基础医学综合 4 一无 100208 临床检验诊断学 01( 全日制 ) 临床检验诊断学 ( 学术型 ) 1 1 只招收推荐免试生, 不接受统考生报名
药事管理与法规 干货 120 考点 1 执业药师报考条件 中 7 大 5 本 3; 硕 1; 博当年 ; 免考专一 专二 : 中专 20 年 大专 15 年 2 执业药师注册 1. 注册机构 : 省级食品药品监督管理总局 2. 注册管理机构 : 国家食品药品监督管理总局 3. 禁止注册单位 : 机关
全国执业药师资格考试 备考干货 药事管理与法规 药事管理与法规 干货 120 考点 1 执业药师报考条件 中 7 大 5 本 3; 硕 1; 博当年 ; 免考专一 专二 : 中专 20 年 大专 15 年 2 执业药师注册 1. 注册机构 : 省级食品药品监督管理总局 2. 注册管理机构 : 国家食品药品监督管理总局 3. 禁止注册单位 : 机关 院校 科研单位 检验机构 4. 注册条件 : 拿到证
23 国药准字 S 长春生物制品研究所 国药准字 S 华兰生物工程 ( 苏州 ) 有限公司 国药准字 S 南京华辰生物工程有限公司 国药准字 S 河南省
人血白蛋白 来源 : 国药准字查询网网址 : https://www.yaozui.com/yaopin/791-renxiebaidanbai 剂型 类别 规格 注射剂 生物制品 2g/ 瓶 (10%,20ml) 批准文号 188 个 ID 批准文号 厂家 批准日期 1 国药准字 S20171002 华兰生物工程重庆有限公司 2017-05-17 2 国药准字 S20163004 武汉中原瑞德生物制品有限责任公司
学员专用请勿外泄 2018 年执业药师考试真题 药事管理与法规 一 最佳选择题 ( 共 40 题, 每题 1 分 每题的备选项中只有一个最符合题意 ) 1. 药学技术人员在取得执业药师资格证书后, 欲从事执业药师执业活动 关于其应履行的程序和要求的说法, 正确的是 A. 不需办理注明申请手续即可直接
2018 年执业药师考试真题 药事管理与法规 一 最佳选择题 ( 共 40 题, 每题 1 分 每题的备选项中只有一个最符合题意 ) 1. 药学技术人员在取得执业药师资格证书后, 欲从事执业药师执业活动 关于其应履行的程序和要求的说法, 正确的是 A. 不需办理注明申请手续即可直接执业 B. 经过一年的继续教育才能申请执业 C. 通过六个月执业实习并考核合格后才能申请执业 D. 申请注册并取得执业药师注册证之后方可执业
考点 2 执业药师在个人价值观与社会个别不良风气发生冲突时, 要自觉抵制不道德行为, 并提供专业服务 其在执业药师职业道德中体现为进德修业 珍视声誉 医学教育网整理 考点 3 关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法 : 健全药品安全监管时的各项法律法规, 以覆盖药品安全风险管理的全过程 ; 完善药
2018 年 药事管理与法规 真题与课程知识点对比 考点 1 药学技术人员在取得关业药师资格证书后, 欲从事执业药师执业活动 关于其应履行的程序和要求的说法 : 申请注册并取得执业药师注册证之后方可执业 医学教育网整理 考点 2 执业药师在个人价值观与社会个别不良风气发生冲突时, 要自觉抵制不道德行为, 并提供专业服务 其在执业药师职业道德中体现为进德修业 珍视声誉 医学教育网整理 考点 3 关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法
2. 我国的新药是指 ( ) A. 按国家药典标准生产的药品 B. 按部 ( 局 颁布准生产的药品 c. 我国未生产过的药品 D. 中药品种保护的药品 E. 未曾在中国境内上市销售的药品 3. 药事管理学科是药学的重要组成部分, 作为一个知识领域在很大程度上具有 ( ) A. 自然科学的性质 B.
试卷代号 : 2 1 2 8 座位号 I I I 中央广播电视大学 2 0 1 0-2 0 1 1 学年度第二学期 " 开放专科 " 期末考试 药事管理学试题 题号 一 二 三 总分 分数 I I I I I 2011 年 7 月 得分 评卷人 一 名词解释 ( 每小题 4 分, 本题共 2 0 分 ) 1. 国家基本药物 2. 处方及处方调配 3. 药事组织 ( 广义 4. 处方药 C «处方药与非处方药分类管理办法
10 本期聚焦 中国医学前沿杂志 ( 电子版 ) 2013 年第 5 卷第 1 期 实施 ; (2) 审议本机构抗菌药物供应目录, 制定抗菌药物临床应用相关技术性文件, 并组织实施 ; (3) 对本机构抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行监测, 定期分析 评估 上报监测数据并发布相关信息, 提出干预和
中国医学前沿杂志( 电子版 ) 2013 年第 5 卷第 1 期 本期聚焦 9 抗菌药物临床应用管理办法 中华人民共和国卫生部 第一章总则第 1 条为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理, 规范抗菌药物临床应用行为, 提高抗菌药物临床应用水平, 促进临床合理应用抗菌药物, 控制细菌耐药, 保障医疗质量和医疗安全, 根据相关卫生法律法规, 制定本办法 第 2 条本办法所称抗菌药物是指治疗细菌 支原体 衣原体
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:. /..... 死刑复核法律监督制度研究 * 万春 检察机关对死刑复核实行法律监督, 符合人大制度关于权力监督制约的原理, 不影响最高人民法院应有的诉讼地位和独立性 权威性, 体现了检察官客观性义务的要求, 具有基本法律依据 开展死刑复核法律监督应遵循严格限制并减少死刑 切实保障人权 维护公共利益 公平 及时 突出重点等原则 检察机关在死刑复核中的诉讼地位不是公诉人, 而是法律监督者 检察机关可以通过备案审查
7 正确答案 B 答案解析 执业范围为药品经营, 则需在 执业药师注册证 上注明药品经营 ( 批发 ) 或药品经营 ( 零售 ); 如注册在零售连锁企业, 则应在 执业药师注册证 上注明药品经营 ( 零售 ) 该题针对 执业药师资格制度 考试与注册管理 知识点进行考核 8 正确答案 B 答案解析 执
答案部分 一 最佳选择题 1 正确答案 A 答案解析 变更执业地区的申请材料应交新执业单位所在地省级药品监督管理部门 该题针对 执业药师资格制度 考试与注册管理 知识点进行考核 2 正确答案 A 答案解析 申请参加执业药师资格考试的人员必须满足以下条件 :1 中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国籍人员 2 具有药学 中药学或相关专业中专以上 ( 含中专 ) 学历, 并有一定的专业工作实践经历
22 氯化钠注射液 注射液 250ml:2.25g(0.9%) 1 非 PVC 膜 + 双管双塞 + 双层无菌 袋 四川太平洋药业有限责任公司 23 氯化钠注射液 注射液 500ml:4.5g(0.9%) 1 软袋单管双阀 + 双层无菌 袋 安徽双鹤药业有限责任公司 24 氯化钠注射液 注射液 50
附表 9: 普通大输液双层无菌包装产品 序号 通用名 剂型 规格 转换比 包装材质 包装单位 生产企业 1 氯化钠注射液 注射液 100ml:0.9g(0.9%) 1 软袋单管双阀 + 双层无菌 袋 安徽双鹤药业有限责任公司 2 氯化钠注射液 注射液 100ml:0.9g(0.9%) 1 非 PVC 膜 + 双管双塞 + 双层无菌 袋 辰欣药业股份有限公司 3 氯化钠注射液 注射液 100ml:0.9g(0.9%)
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处方管理办法 已于 2006 年 11 月 27 日经卫生部部务会议讨论通过, 现于发布, 自 2007 年 5 月 1 日起执行 部长高强二 七年二月十四日 第一章总则第二章处方管理的一般规定第三章处方权的获得第四章处方的开具第五章处方的调剂第六章监督管理第七章法律责任第八章附则 第一条为规范处方管理, 提高处方质量, 促进合理用药, 保障医疗安全, 根据 执业医师法 药品管理法 医疗机构管理条例
第六章 中药管理
第六章中药管理 一 A 1 生产中药饮片的企业必须 A 严格执行地方中药饮片炮制规范 工艺规程 B 持有 药品生产许可证 药品 GAP 证书 C 严格执行中药饮片炮制规范 D 持有 药品生产许可证 药品 GMP 证书 2 根据 关于加强中药饮片监督管理的通知, 关于中药饮片生产 经营行为的说法, 错误的是 A 生产中药饮片必须持有 药品生产许可证 药品 GMP 证书 B 生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,
一 根据所给图表，回答下列问题。
药事管理与法规精简版白皮书 1. 执业药师内涵 : 全国统一, 取得证书注册, 生产 经营 使用 全国有效 拿到证可聘为主管 ( 中 ) 药师 港澳台按照规定报考 2. 执业药师管理部门 : 国家药监局拟定, 人社部审定 3. 执业药师资格考试 : 报名条件 (0 1 3 5 7),2 年一周期 ; 免考 ( 高级 中专 20 年, 大专 15 年 ), 成绩一年一周期, 只考法规 综合 4. 执业药师注册管理机构
第十章 药品安全法律责任
第十章药品安全法律责任 一 A 1 医疗机构向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品需要提供 A 印鉴卡 B 执业医师开具的证明 C 执业药师开具的证明 D 执业医师开具的处方 2 以下关于麻醉药品和精神药品说法不正确的是 A 精神药品分为第一类和第二类精神药品 B 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产 定点经营制度 C 麻醉药品和精神药品不得零售 D 医疗机构凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
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我们的服务 您的安全 建峰特纺五金制造有限公司 - 资质文件 营业执照 6 组织机构代码证 7 我们的服务 您的安全 建峰特纺五金制造有限公司 - 资质文件 国税登记证 8 地税登记证 9 我们的服务 您的安全 建峰特纺五金制造有限公司 - 资质文件 三 质量体系认证及其他认证资料 1 高新技术企业认定证书 2 ISO9001 2000质量管理体系认证 3 计量保证体系确认合格证书 4 ISO14001
幻灯片 1
全国执业药师资格考试 药事管理与法规 主讲老师 : 衣 铖 2016 年执业药师资格考试怎么考? 2016 年执业药师考试的 药事管理与法规 怎么考? 基础知识 研制 + 生产 药品 经营 + 使用 涉药法律 特色 药 标准 + 药监检 特殊药品 中药 医疗器械 保健食品 化妆品 考情分析 试卷特点 题型介绍 复习策略 一 考情分析 执业西药师 药事管理与法规 执业中药师 药学专业知识一 药学专业知识二
一 根据所给图表，回答下列问题。
药事管理与法规精简版白皮书 1. 执业药师内涵 : 全国统一, 取得证书注册, 生产 经营 使用 全国有效 拿到证可聘为主管 ( 中 ) 药师 港澳台按照规定报考 2. 执业药师管理部门 :CFDA 拟定, 人社部审定 3. 执业药师资格考试 : 报名条件 (0 1 3 5 7),2 年一周期 ; 免考 ( 高级 中专 20 年 大专 15 年 ), 成绩一年一周期, 只考法规 综合 4. 执业药师注册管理机构
学年 ( 上 ) 期末考试安排 (84 期,2017 级 )(2-2) 2018 年 1 月 9 日 (20 周周二 ) 2018 年 1 月 11 日 (20 周周四 ) 无机化学 大学英语 Ⅰ 药物分析 1 三教 101 环境科学 1 2 三教 304 药物分析 2 三教 1
2017-2018 学年 ( 上 ) 期末考试安排 (84 期,2017 级 )(2-1) 2017 年 12 月 8 日 (15 周周五 ) 2017 年 12 月 14 日 (16 周周四 ) 2018 年 1 月 2 日 (19 周周二 ) 高等数学基础药学基地班图一 计算机程序设计基础 葡萄与葡萄酒工程学科导论 中医学基础 基础药学基地班 图一 葡萄与葡萄酒工程三教 102 中药资源与开发三教
D. 到 2020 年, 每万人口执业药师数超过 4 人, 所有零售药店主要管理者具备执业药师资格, 营业时有执业药师指导合理用药 答案 A 解析: 本题考查了十三五规划药品安全发展目标和主要任务 到 2018 年底, 完成药品的一致性评价 命中考点 : 2018 年国家执业药师资格考试题海讲义药事
药事管理与法规 一 最佳选择题 ( 共 40 题, 每题 1 分 每题的备选项中只有一个最符合题意 ) 2. 执业药师在个人价值观与社会个别不良风气发生冲突时, 要自觉抵制不道德行为, 并提供服务 其在执业药师职业道德中体现为 A. 诚信服务 一视同仁 B. 尊重患者 平等相待 C. 进德修业 珍视声誉 D. 在岗执业 标识明确 答案 C 解析: 本题考查执业药师职业道德 根据题干谈到要自觉抵制不道德行为并提供专业服务,
上海市食品药品监管系统
上海市食品药品监督管理局 流通管理处 陆建华 二 00 八年四月 药品流通监督管理办法 ( 局令第 26 号 ) 药品流通监督管理办法 第二条 境内 生产经营 单位 医疗机构监督管理 自然人 药品流通监督管理办法 第三条 明确责任第一责任人 生产经营医疗 药品质量 经营质量的第一责任人 企业 法定代表人 药品流通监督管理办法 第五条 生产 经营 法律责任 本企业购销 销售人员 办事机构 购销行为 药品流通监督管理办法
药事管理委员会 ( 组 ) 的日常工作由药学部门负责 第八条药事管理委员会 ( 组 ) 的职责是 : ( 一 ) 认真贯彻执行 药品管理法, 按照 药品管理法 等有关法律 法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度 ; ( 二 ) 确定本机构用药目录和处方手册 ; ( 三 ) 审核本机构拟购入药品或配
关于印发 医疗机构药事管理暂行规定 的通知 各省 自治区 直辖市卫生厅局 中医药管理局, 新疆生产建设兵团卫生局, 部直属单位 : 为贯彻实施 中华人民共和国药品管理法 和 医疗机构管理条例, 科学 规范管理医疗机构药事工作, 保证用药安全 有效 经济, 保障人民身体健康, 我部制定了 医疗机构药事管理办法 现下发给你们, 请遵照执行 附件 二 OO 二年一月二十一日 医疗机构药事管理办法 第一章总则第一条为科学
干细胞和再生医学 科学学位 免考 免考 非定向 干细胞和再生医学 科学学位 免考 85 非定向 干细胞和再生医学 科学学位 免考 69 非定向 护理学 科学学位 免考 免考 非定向 护理学 科学学位
2018 年秋季报考博士上线考生名单 序号 准考证号 报考专业名称 学位类型外语成绩专业基础课成绩报考类别 备注 1 180371 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 2 180393 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 3 180427 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 4 180436 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 5 180474
环球卓越lj ^_^
2015 国家执业药师考试辅导 药事管理与法规主讲老师 : 陈纭导言考情回顾新考试大纲内容简介 2014 年国家执业药师资格考试结果情况亮相 根据人力资源和社会保障部人事考试中心提供的统计数据,2014 年全国执业药师资格考试报考人数为 840189 人, 实际参考人数为 702459 人, 参考率为 83.61% 人力资源社会保障部会同国家食品药品监督管理总局确定的 2014 年国家执业药师资格考试合格标准为
药事管理与法规 参考答案及解析 一 最佳选择题 1. 答案 A 解析: 本题主要考查执业药师注册内容 取得执业药师资格证书注册的必备条件之一, 港澳台地区居民可以参加考试, 但不能直接注册 2. 答案 D 解析: 本题主要考查药品风险管理的主要措施 药品风险分为自然风险和人为风险 自然风险是不可避免
药事管理与法规 参考答案及解析 一 最佳选择题 1. 答案 A 解析: 本题主要考查执业药师注册内容 取得执业药师资格证书注册的必备条件之一, 港澳台地区居民可以参加考试, 但不能直接注册 2. 答案 D 解析: 本题主要考查药品风险管理的主要措施 药品风险分为自然风险和人为风险 自然风险是不可避免的, 不能降为零 故 D 选项错误 3. 答案 C 解析: 本题主要考查执业药师的职业道德 (1) 救死扶伤,
一 根据所给图表，回答下列问题。
2017 年国家执业药师资格考试 考前冲刺白皮书 药事管理与法规 I 目 录 第一章 执业药师与药品安全...1 第二章 医药卫生体制改革与国家基本药物制度... 2 第三章 药品监督管理体制与法律体系...4 第四章 药品研制和生产管理...6 第五章 药品经营与使用管理...9 第一节 药品经营管理...9 第二节 药品使用管理...13 第三节 药品分类管理...16 第四节 医疗保障用药管理...18
第一章单元概要一执业药师管理二执业药师的职业道德与服务规范三药品与药品安全管理 执业药师与药品安全 单元一 执业药师管理 大纲框架 单 细目 要点 执业 1. 执业药师职业资格制度 (1) 药师制度的内涵 (2) 药师管理部门 药师 2. 执业药师资格考试与注册管理 (1) 执业药师资格考试 (2)
第一章单元概要一执业药师管理二执业药师的职业道德与服务规范三药品与药品安全管理 执业药师与药品安全 单元一 执业药师管理 大纲框架 单 细目 要点 执业 1. 执业药师职业资格制度 (1) 药师制度的内涵 (2) 药师管理部门 药师 2. 执业药师资格考试与注册管理 (1) 执业药师资格考试 (2) 执业药师注册管理 管 3. 执业药师职责 执业药师主要职责 理 4. 执业药师继续教育 (1) 内容和形式要求
互联网食品药品经营监督管理办法
互联网食品药品经营监督管理办法 ( 征求意见稿 ) 第一章总则 第一条为加强互联网食品药品经营监督管理, 保障食品药品安全, 根据 中华人民共和国食品安全法 中华人民共和国药品管理法 化妆品卫生监督条例 医疗器械监督管理条例 等, 制定本办法 第二条 在中华人民共和国境内从事互联网食品药品经营活动 提供互联网药品信息 服务 提供第三方交易平台服务等, 应当遵守中华人民共和国法律 法规和本办法的规定
科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心
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2016 年执业药师考试药事管理与法规模拟卷 ( 一 ) 一 最佳选择题 1. 答案 C 解析 根据 执业药师注册管理暂行办法 相关规定 : 第七条申请执业药师注册的人员, 必须同时具备下列条件 : ( 一 ) 取得 执业药师资格证书 ; ( 二 ) 遵纪守法, 遵守职业道德 ; ( 三 ) 身体健康, 能坚持在执业药师岗位工作 ; ( 四 ) 经执业单位同意 第八条有下列情况之一者, 不予注册 :
《药品注册管理办法》（局令第17号） 附件四：药品补充申请注册事项及申报资料要求
药品注册管理办法 ( 局令第 17 号 ) 附件四 : 药品补充申请注册事项及申报资料要求 -------------------------------------------------------------------------------- 一 注册事项 ( 一 ) 国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项 : 1 持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号 2 使用药品商品名称 3
三级综合医院评审实施细则2011年版
卫生部三级综合医院评审实施细则 2011 年版 药事管理部分 第三章患者安全五. 特殊药物的管理, 提高用药安全 P2 第四章医疗质量安全管理与持续改进五. 住院诊疗管理与持续改进 P3 十一. 中医管理与持续改进 P6 十五. 药事和药物使用管理与持续改进 P7 1 第三章患者安全 五. 特殊药物的管理, 提高用药安全 评审标准 评审要点 3.5.1 对高浓度电解质 易混淆 ( 听似 看似 ) 的药品有严格的贮存要求,
中华人民共和国国务院令 第 276 号 医疗器械监督管理条例 已经 1999 年 12 月 28 日国务院第 24 次常务会议通过, 现予发布, 自 2000 年 4 月 1 日起施行 总理朱镕基 2000 年 1 月 4 日 医疗器械监督管理条例 第一章总则 第一条为了加强对医疗器械的监督管理,
中华人民共和国国务院令 第 276 号 医疗器械监督管理条例 已经 1999 年 12 月 28 日国务院第 24 次常务会议通过, 现予发布, 自 2000 年 4 月 1 日起施行 总理朱镕基 2000 年 1 月 4 日 医疗器械监督管理条例 第一章总则 第一条为了加强对医疗器械的监督管理, 保证医疗器械的安全 有效, 保障人体健康和生命安全, 制定本条例 第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制
中公执业药师考试公众平台 :zgyaoshi 2019 执业药师考试 学霸笔记 扫码关注微信公众号 :zgyaoshi
2019 执业药师考试 学霸笔记 扫码关注微信公众号 :zgyaoshi 第七章 特殊管理的药品管理 单元概要一 麻醉药品 精神药品的管理二 医疗用毒性药品的管理三 药品类易制毒化学品管理四 含特殊药品的复方制剂管理五 兴奋剂的管理六 疫苗的管理 单元一 麻醉药品 精神药品的管理 大纲框架 : 单元细目要点 1. 麻醉药品 精神药品的界定和管理部门 (1) 药品和精药的界定和专有标志 (2) 麻药和精药的管理部门
证券代码 : 证券简称 : 大参林公告编号 : 大参林医药集团股份有限公司 关于增加经营范围及修改 公司章程 的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载 误导性陈述或者重大遗 漏, 并对其内容的真实性 准确性和完整性承担个别及连带责任 重要内容提示 :
证券代码 :603233 证券简称 : 大参林公告编号 :2019-064 大参林医药集团股份有限公司 关于增加经营范围及修改 公司章程 的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载 误导性陈述或者重大遗 漏, 并对其内容的真实性 准确性和完整性承担个别及连带责任 重要内容提示 : 公司根据经营发展需要, 增加蟑螂药 散装食品 金融类为公司经营范围, 并同步修改 公司章程 中相关条款
学年 ( 下 ) 期末考试安排 (84 期,2017 级 )(2-2) 7 月 11 日第 19 周 有机化学 高等数学 药物分析 1 三教 101 制药工程 7 应用化学三教 303 药物分析 2 三教 102 环境科学 1 2 三教 304 药学 1 2 三教 103 药物化
2017-2018 学年 ( 下 ) 期末考试安排 (84 期,2017 级 )(2-1) 7 月 3 日 环境科学概论环境科学三教 101 中药学 管理学 中药资源与开发三教 103 中药制药 1 2 三教 106 中药学 1 2 三教 104 国际经济与贸易三教 202 市场营销 1 2 三教 204 工商管理 1 2 三教 203 药事管理 1 2 三教 205 有机化学基础药学基地班三教 101
中公执业药师考试公众平台 :zgyaoshi 2019 执业药师考试 学霸笔记 扫码关注微信公众号 :zgyaoshi
2019 执业药师考试 学霸笔记 扫码关注微信公众号 :zgyaoshi 第三章 药品监督管理体制与法律体系 药品监管体制 (4-5 分 ) 药品管理立法 (0-2 分 ) 药品监督管理行政法律制度 (3-4 分 ) 一 药品监管体制 (5 分 ) 国家药品监督管理部门 * 2013 年, 设立国家食品药品监督管理总局 (CFDA), 为国务院直属机构 主要职责是对生产 流通 消费环节的食品安全和药品的安全性
潍坊市中医院 电生理医师 潍坊市中医院 电生理医师 潍坊市中医院 儿科医师 潍坊市中医院 儿科医师
2017 年潍坊市卫计委直属事业单位公开招聘 市中医院考点面试成绩及总成绩 报考单位报考岗位准考证号笔试成绩 原始面试成绩 面试校正后成绩 总成绩 潍坊市中医院 脑病医师 A 博士 93.10 潍坊市中医院 肿瘤医师 A 博士 93.30 潍坊市中医院 外科医师 A 博士 93.30 潍坊市中医院 骨科医师 A 博士 94.20 潍坊市中医院 病理技师 785013905 60.5 88.30 74.40
教 案
教 案 教学内容教学方法设想 模块一药学服务导论 从药师的概念导 入本项目课程 项目一药师与药学服务 一. 基本知识 ( 一 ) 药师的概念在我国, 药师是指经药学专业或相关专业学历教育毕业, 在药学专业岗位工作一定时间后, 由有关部门组织考试及资格认定的药学技术人员, 包括执业药师 从业药师和药师 目前, 执业药师 从业药师主要分布在药品生产 药品检验 药品经营 社会药店等行业 社会药店必须按照规定配备适宜数量的执业药师
G-B 酒店管理 L-B 酒店管理 T-B 酒店管理 F-B 酒店管理 Z-B 酒店管理 K-B21
2016 年 12 月四級成績單序號表 序號 學號 專業名稱 1 1309853K-B111-0059 国际旅游管理 2 1409853T-B111-0034 国际旅游管理 3 1409853T-B111-0047 国际旅游管理 4 1509853W-B111-0015 国际旅游管理 5 1509853M-B111-0068 国际旅游管理 6 1509853Z-B111-0079 国际旅游管理 7
品生产 批发 零售连锁企业 其他企业 机构及个人不得从事网络药品销售 第八条网络药品销售范围不得超出企业药品经营许可范围 网络药品销售者为药品生产 批发企业的, 不得向个人消费者销售药品 网络药品销售者为药品零售连锁企业的, 不得通过网络销售处方药 国家有专门管理要求的药品等 第九条网络药品销售者除
网络药品经营监督管理办法 ( 征求意见稿 ) 第一章总则第一条为加强网络药品经营监督管理, 规范网络药品经营行为, 保障公众用药安全, 根据 中华人民共和国药品管理法 中华人民共和国网络安全法 中华人民共和国药品管理法实施条例 等法律法规, 制定本办法 第二条在中华人民共和国境内从事网络药品经营, 包括网络药品销售活动 网络药品交易平台服务, 以及相关监督管理工作, 应当遵守本办法 第三条国家食品药品监督管理总局主管全国网络药品经营监督管理工作
专 业 最高分最低分一本线最高分最低分一本线最高分最低分一本线 临床医学 ( 5+3 一体化 ) 口腔医学 ( 5+3 一体化 )
目 录 安徽省 1 北京市 2 福建省 3 甘肃省 4 广西壮族自治区 5 贵州省 6 海南省 7 河北省 8 河南省 9 黑龙江省 10 湖北省 11 湖南省 12 吉林省 13 江苏省 14 江西省 15 辽宁省 16 内蒙古自治区 17 宁夏回族自治区 18 山东省 19 山西省 20 陕西省 21 四川省 22 天津市 23 新疆维吾尔自治区 24 云南省 25 浙江省 26 重庆市 27
安徽省卫生和计划生育委员会文件
皖卫医 2018 14 号 各市及省直管县卫生计生委, 各医疗卫生机构 : 为规范医疗机构处方审核管理, 减少或杜绝不合理用药及用药错误, 保障患者用药安全, 我委组织制定了 安徽省医疗机构处方审核管理规范 ( 试行 ), 现予印发, 请遵照执行 执行过程中如遇特殊情况请及时报我委医政医管处, 以便修订与完善 联系人 : 彭玉池, 电话 :0551-62998059 ( 信息公开形式 : 主动公开
进一步加强, 零售药店和医院药房执业药师配备和用药指导不足, 不合理用药较为严重 不法分子制售假药现象频出, 利用互联网 邮寄等方式售假日益增多, 有些假药甚至进入药品正规流通渠道, 药品安全风险仍然较大 同时, 药品安全法制尚不完善, 技术支撑体系不健全, 执法力量薄弱, 药品监管能力仍相对滞后
国家药品安全 十二五 规划 : 全面提高药品标准 2012 年 02 月 13 日 13:57 国务院关于印发国家药品安全 十二五 规划的通知 国发 2012 5 号 各省 自治区 直辖市人民政府, 国务院各部委 各直属机构 : 现将 国家药品安全 十二五 规划 印发给你们, 请认真贯彻执行 国务院 二 0 一二年一月二十日 国家药品安全 十二五 规划 药品安全是重大的民生和公共安全问题, 事关人民群众身体健康和社会和谐稳定
浙建许撤决字 2018 第 154 号 姚海波 : 经调查核实, 你在建造师执业资格注册 ( 二级建造师初始注册 ) 事项办件中提交了虚假的申报材料, 存在以欺骗手段取得许可的行为 我厅于 2018 年 8 月 27 日向你发出 撤销行政许可告知书, 并已送达给你 你在规定的期限内未向我厅提出书面陈
浙建许撤决字 2018 第 61 号 袁茂倩 : 经调查核实, 你在建造师执业资格注册 ( 二级建造师初始注册 ) 事项办件中提交了虚假的申报材料, 存在以欺骗手段取得许可的行为 我厅于 2018 年 8 月 27 日向你发出 撤销行政许可告知书, 并已送达给你 你在规定的期限内未向我厅提出书面陈述 申辩 ( 或陈述 申辩未被采纳 ) 根据 中华人民共和国行政许可法 第六十九条 第七十九条之规定,
< E39B2B9BFBCC3FBB5A52D2D2E786C73>
2018 年 9 月全校本科生补考安排 ( 南校区 ) 时间科目专业地点考试形式与时间 84 期制药工程 84 期环境科学 ( 食品药学 ) 84 期生物医学工程 8 月 30 日 83 期生物医学工程 ( 星期四 ) 计算机程序设计基础 12:15-13:15 82 期生物医学工程 资源与开发 制药 ( 日语 ) 制药 资源第一教学楼 C 区四 机考 1 小时楼计算机机房 84 期临床药学 84