第一章 4 第二章 7 第三章 8 第四章 6 第五章 32 第六章 4 第七章 17 第八章 10 第九章 10 第十章 14 第十一章 6 注 : 配伍题没有找到 题, 分值为已有的 118 分分布情况 一 最佳选择题 2018 年 药事管理与法规 真题与课程知识点对比 1. 药学技

考点 2 执业药师在个人价值观与社会个别不良风气发生冲突时, 要自觉抵制不道德行为, 并提供专业服务 其在执业药师职业道德中体现为进德修业 珍视声誉 医学教育网整理 考点 3 关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法 : 健全药品安全监管时的各项法律法规, 以覆盖药品安全风险管理的全过程 ; 完善药

2018 年 药事管理与法规 真题与课程知识点对比 考点 1 药学技术人员在取得关业药师资格证书后, 欲从事执业药师执业活动 关于其应履行的程序和要求的说法 : 申请注册并取得执业药师注册证之后方可执业 医学教育网整理 考点 2 执业药师在个人价值观与社会个别不良风气发生冲突时, 要自觉抵制不道德行为, 并提供专业服务 其在执业药师职业道德中体现为进德修业 珍视声誉 医学教育网整理 考点 3 关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法

B 参照药敏试验结果选用 C 督停临床应用, 追踪细菌耐药监测结果 D. 将预警信息通报本医疗规构医务人员 8 根据 处方管理办法, 关于处方限量的说法错误的是 (C) A. 每张处方一般不得超过 7 日用量 B 急诊处方整理一般不得超过 3 日用量 C 为门诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品控缓释制

2018 年执业药师考试试题及参考答案 ( 法规 ) 一 最佳选择题 1. 药学技术人员在取得关业药师资格证书后, 欲从事执业药整理师执业活动 关于其应履行的程序和要求的说法, 正确的是 (D) A. 不需办理注明申请手续即可直接执业 B 经过一年的继续教育才能申请执业 C 通过六个月执业实习并考核合格后才能申请执业 D 申请注册并取得执业药师注册证之后方可执业 2 执业药师在个人价值观与社会个别不良风气发生冲突时,

学员专用请勿外泄 2018 年执业药师考试真题 药事管理与法规 一 最佳选择题 ( 共 40 题, 每题 1 分 每题的备选项中只有一个最符合题意 ) 1. 药学技术人员在取得执业药师资格证书后, 欲从事执业药师执业活动 关于其应履行的程序和要求的说法, 正确的是 A. 不需办理注明申请手续即可直接

2018 年执业药师考试真题 药事管理与法规 一 最佳选择题 ( 共 40 题, 每题 1 分 每题的备选项中只有一个最符合题意 ) 1. 药学技术人员在取得执业药师资格证书后, 欲从事执业药师执业活动 关于其应履行的程序和要求的说法, 正确的是 A. 不需办理注明申请手续即可直接执业 B. 经过一年的继续教育才能申请执业 C. 通过六个月执业实习并考核合格后才能申请执业 D. 申请注册并取得执业药师注册证之后方可执业

总经理工作报告

关于广东华南药业集团有限公司胶囊剂药品铬限量检验合格的公示 按照国家食品药品监督管理局要求, 我公司已完成 2012 年 6 月 19 日前生产的 9 个品种,330 批次胶囊剂药品的铬限量检验, 我 公司产品全部符合规定 现将检验结果公示如下 : 序号 药品名称 批准文号 产品批号 铬含量检验结果 检验报告书编号 检验机构 1 利福平胶囊 国药准字 H44020771 100302 符合规定 12051527(S)

第一站 辨证论治

2016 年执业药师 药事管理与法规 考试大纲 2016 年执业药师 药师管理与法规 考试大纲已经顺利公布,24 小时医学搜集整理如下, 请广大执业药师考生参考 : 大单元小单元细目要点 一执 ( 一 ) 执业药师管业药师理与药品安全 ( 二 ) 执业药师职业道德与服务规范 ( 三 ) 药品与药品安全管理二医药 ( 一 ) 深化医药卫生体卫生体制改革制改革与国家基本药物制度 1. 执业药师资格制度

D. 到 2020 年, 每万人口执业药师数超过 4 人, 所有零售药店主要管理者具备执业药师资格, 营业时有执业药师指导合理用药 答案 A 解析: 本题考查了十三五规划药品安全发展目标和主要任务 到 2018 年底, 完成药品的一致性评价 命中考点 : 2018 年国家执业药师资格考试题海讲义药事

药事管理与法规 一 最佳选择题 ( 共 40 题, 每题 1 分 每题的备选项中只有一个最符合题意 ) 2. 执业药师在个人价值观与社会个别不良风气发生冲突时, 要自觉抵制不道德行为, 并提供服务 其在执业药师职业道德中体现为 A. 诚信服务 一视同仁 B. 尊重患者 平等相待 C. 进德修业 珍视声誉 D. 在岗执业 标识明确 答案 C 解析: 本题考查执业药师职业道德 根据题干谈到要自觉抵制不道德行为并提供专业服务,

5. 下列药品中, 在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是 A. 麻醉药品和精神药品 B. 外用药品和非处方药 C. 蛋白同化制剂和肽类激素 D. 医疗用毒性药品和放射性药品 E. 疫苗 6. 中华人民共和国药品管理法 规定, 下列情形按假药论处的是 A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的 B

广东初级药师 50 题 药事管理与法规 一 最佳选择题 ( 共 20 题, 每题的备选项中只有一个最符合题意 ) 1. 关于建立国家基本医疗卫生制度内容的说法, 错误的是 A. 建立健全公共卫生服务体系 B. 加快建设多层次医疗保障体系 C. 完善以县级公立医院为主的医疗服务体系 D. 建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障关系 E. 建立城市医院对口支援农村医疗卫生工作的制度 2. 下列不属于

2013年执业药师《药事管理与法规》考试真题:

2013 年执业药师 药事管理与法规 考试真题 : 1. 根据 中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见, 基本医疗卫生制度的四大体系不包括 A. 公共卫生体系 B. 医疗服务体系 C. 医疗保障体系 D. 药品供应保障体系 E. 医药卫生监管体系 2. 为评价药品安全性, 在实验室条件下, 用实验系统进行的各类毒性试验应遵循 A.GMP B.GAP C.GCP D.GLP E.GSP 3. 根据

原始编号 :H 受理号 :X 批件号 :(2003) 国药标字 Xˉ332ˉ9ˉ2005 号 汉语拼音 : \/ e uo O 尸 英文 / 拉丁名 :MelOXicamTablets 注册分类化学药品第四类试行 WS310(Xˉ261)-2002 企业名称 : 浙江仙

局 理 管件督肺监准品标 瞄 食国 家 国 原始编号 :H20020146 受理号 :X0402492 批件号 :(2003) 国药标字 Xˉ332ˉ8ˉ2005 号 汉语拼音 : \/ e uo) 尸 英文 / 拉丁名 :MeloXiCamTabletS 注册分类化学药品第四类试行 WS861(X 一 699)ˉ2001 企业名称 : 丹阳市药业有限责任公司 生产地址 : 丹阳市开泰路 11 号

一 根据所给图表，回答下列问题。

2017 年执业药师考试 押题 70 题 - 药事管理与法规 一 最佳选择题 1. 下列药学技术人员, 符合国家执业药师资格考试报名条件中的专业 学历和工作年限要求的是 A. 甲某, 药学专业中专学历, 从事药学专业工作 25 年, 主管药师 ( 中级职称 ), 报考药学类执业资格考试 ( 免 2 科 ) B. 乙某, 中药学专业大学专科学历, 从事中药学专业工作 10 年, 副主任中药师 ( 副高级职称

第十章 药品安全法律责任

第十章药品安全法律责任 一 A 1 医疗机构向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品需要提供 A 印鉴卡 B 执业医师开具的证明 C 执业药师开具的证明 D 执业医师开具的处方 2 以下关于麻醉药品和精神药品说法不正确的是 A 精神药品分为第一类和第二类精神药品 B 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产 定点经营制度 C 麻醉药品和精神药品不得零售 D 医疗机构凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品

B. 药品不良反应的调查 C. 药物临床应用管理 D. 药品召回 4. 应经单独论证才能纳入 国家基本药物目录 遴选范围的是 A. 含有国家濒危野生动物植物药材的中成药 B. 非临床治疗首选的化学药品 C. 除急救 抢救用药外的独家生产品种 D. 易滥用的 主要用于滋补保健作用的中成药 5. 国家基

2016 年执业药师 药事管理与法规真题及答案 1. 下列药学技术人员, 符合国家药师资格考试报名条件中的专业 学历和工作年限要求的是 ( ) A. 甲某, 药学专业中专学历, 从事药学专业工作 25 年, 主管药师 ( 中级职称 ), 报考药学类 专业执业药师资格考试 ( 免 2 科 ) B. 乙某, 中药学专业大学专科学历, 充实中药学专业工作 10 年, 副主任中药 *( 副高级职称 ), 报考中药学类执业药师资格考试

第七章 特殊管理的药品管理

第七章特殊管理的药品管理 一 A 1 根据 中华人民共和国药品管理法, 国家实行特殊管理的药品不包括 A 生物制品 B 麻醉药品 C 精神药品 D 医疗用毒性药品 2 有关药品零售企业销售兴奋剂的说法, 错误的是 A 蛋白同化制剂 肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售任何肽类激素 B 药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素 C 严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素

(3)50%-3 倍罚款 知道或应当知道属于假劣药品而为其提供运输 保管 仓储等便利条件的 (77 条 ) (4)5-10 倍罚款擅自生产 收购 经营毒性药品的单位或个人 (11 条 ) (5)5000 元以下罚款使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方 调剂工作的 (56 条 ) (6)5

法规考点总结 药事管理与法规 1 非法采购渠道 非法采购渠道 : 药品生产企业 药品经营企业 医疗机构必须从具有药品生产 经营资格的企业购进药品 ; 但是没有实施批准文号管理的中药材除外 180 条 : 责令改正 ; 没收 ; 违法购进药品货值金额 2-5 倍罚款 ; 有违法所得, 没收 ; 情节严重, 吊销生产许可证 经营许可证或 医疗机构执业许可证 ( 注意 : 不是 医疗机构制剂许可证, 也不是

D. 组织指导食品药品犯罪案件侦查工作 答案 B 7. 右图的专有标识 ( 印刷在最小外包装顶面的正中处, 颜色为宝石蓝色 ),( ) A. 易制毒化学品专有标识 B. 兴奋剂专用标识 C. 免疫规划专用标识 D. 疫苗专用标识 答案 C 8. 关于保健食品的说法, 错误的是 A. 适用于特定人群,

2016 执业药师 药事管理与法规 真题 最佳选择题 每题 1 分, 共 40 题 每题的备选答案中只有一个最佳答案 1. 下列药学技术人员, 符合国家药师资格考试报名条件中的专业学历和工作年限要求的是 ( ) A. 甲某, 药学专业中专学历, 从事药学专业工作 25 年, 主管药师 ( 中级职称 ), 报考药学类专业执业药师资格考试 ( 免 2 科 ) B. 乙某, 中药学专业大学专科学历, 充实中药学专业工作

运用药事管理的理论和知识指导药学实践工作, 分析解决实际问题 四 课程学时学分 教学要求及主要教学内容 ( 一 ) 课程学时分配一览表 章节主要内容总学时 讲授 学时分配 实践 第 1 章 绪论 第 2 章 药品监督管理 第 3 章 药事组织 第 4 章 药学技术

药事管理学 课程教学大纲 一 课程说明 课程编码 4301619 课程类别专业方向课 修读学期第六学期学分 2 学时 32 课程英文名称 适用专业 先修课程 Pharmacy Administration 制药工程 药理学 药剂学 药物化学 天然药物化学 二 课程的地位及作用 药事管理学是药学与法学 管理学 社会学 经济学等学科互相交叉渗透而形成的以药学主要基础的综合性边缘学科 药事管理涉及到现代药学事业的各个方面及药品研制

药事管理与法规 模拟试卷

2014 年度国家执业药师资格考试 药事管理与法规 考生姓名 准考证号 考场号 一 A 型题 ( 最佳选择题 ) 共 40 题 每题 l 分 每题的备选答案中只有一个最佳答案 1. 基本医疗卫生制度的四大体系不包括 A. 医疗服务体系 B. 医疗保障体系 C. 公共卫生服务体系 D. 药品供应保障体系 E. 医疗卫生人才保障体系 2. 与国家药品编码本位码编制规则不符的是 A.4 到 13 位为药品本体码

不良反应 16. 新药是指未在中国境内外上市销售的药品 17. 国家药品监督管理部门核发的药品批准文号 进口药品注册证 或者 医药产品注册证 的有效期为 5 年 18. 开办药品生产企业, 须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给 药品生产许可证 19. 中药饮片必须按照国家药品标准炮制, 国家

药事管理与法规 100 考点 1. 执业药师资格证书 在全国范围内有效 2. 执业药师的执业范围为药品生产 药品经营 药品使用 机关 院校 科研单位 药品检验机构不属于执业单位, 不予注册 3. 执业药师的主要职责为保障药品质量与指导合理用药 4. 具有执业药师资格的人员每年应当参加中国药师协会或省级 ( 执业 ) 药师协会组织的不少于 15 学分的继续教育学习, 取得的学分在全国范围内有效 5.

第五章 药品经营与使用管理

第五章药品经营与使用管理 一 A 1 不能纳入基本医疗保险用药的范围的是 A 中华人民共和国药典 ( 现行版 ) 收载的药品 B 国家药品监督管理部门批准正式进口的药品 C 符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品 D 血液制品 蛋白类制品 ( 特殊适应症与急救 抢救除外 ) 2 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业, 应当具备的条件不包括 A 具有完整保存交易记录的能力 设施和设备 B 具有负责网上实时咨询的执业药师

第十章附则 第一章总则 第一条为加强药品监督管理, 保证药品质量, 保障人体用药安全, 维护人民身体健康和用药的合法权益, 特制定本法 第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制 生产 经营 使用和监督管理的单位或者个人, 必须遵守本法 第三条国家发展现代药和传统药, 充分发挥其在预防 医疗和保健中的

中华人民共和国药品管理法 2015 年 04 月 24 日 中华人民共和国药品管理法 (1984 年 9 月 20 日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 2001 年 2 月 28 日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订根据 2013 年 12 月 28 日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议 关于 修改 < 中华人民共和国海洋环境保护法 > 等七部法律的决定 第一次修正根据

中华人民共和国药品管理法》（主席令第45号）

中华人民共和国药品管理法 ( 主席令第 45 号 ) 2001 年 02 月 28 日发布 中华人民共和国主席令 第四十五号 中华人民共和国药品管理法 已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员 会第二十次会议于 2001 年 2 月 28 日修订通过, 现将修订后的 中华人民共和国药品管理法 公布, 自 2001 年 12 月 1 日起施行 中华人民共和国主席江泽民 2001 年 2 月 28

第五章药品管理第六章药品包装的管理第七章药品价格和广告的管理第八章药品监督第九章法律责任 第十章附 则 第一章总 则 第一条为加强药品监督管理, 保证药品质量, 保障人体用药安全, 维护人民身体健康和用药的合法权益, 特制定本法 第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制 生产 经营 使用和监督管理的

中华人民共和国药品管理法 (2013 修正 ) 時效性 有效 頒布單位 全國人大常務委員會 頒布日期 2013-12-28 實施日期 2014-03-01 中华人民共和国药品管理法 (1984 年 9 月 20 日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 2001 年 2 月 28 日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订根据 2013 年 12 月 28 日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议

关于印发中药、天然药物处方药……指导原则的通知

关于印发中药 天然药物处方药 指导原则的通知 一 最佳选择题 1 根据 中药 天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则 说明书中有关说法错误的是 处方中如含有可能引起严重不良反应的成分, 应在该项下列出 处方中如含有可能引起严重不良反应的辅料, 应在该项下列出 需要定期检查肝功的, 应在该项下列出 烟酒对药物疗效有影响的, 应在该项下列出 尚不清楚有无注意事项的, 可不列出 2 如果某中药的使用,

【80~82】

2016 年执业药师考试 药事管理与法规 真题解析 一 最佳选择题 ( 共 40 题, 每题 1 分, 的备选项中, 只有一个最符合题意 ) 1. 下列药学技术人员, 符合国家药师资格考试报名条件中的专业 学历和工作年限要求的是 A. 甲某, 药学专业中专学历, 从事药学专业工作 25 年, 主管药师 ( 中级职称 ), 报考药学类专业执业药师资格考试 ( 免 2 科 ) B. 乙某, 中药学专业大学专科学历,

一 根据所给图表，回答下列问题。

2018 年执业药师备考宝典 药事管理与法规 一 最佳选择题 ( 共 40 题, 每题 1 分 每题的备选项中只有一个最符合题意 ) 1. 以下列药学技术人员, 符合国家执业药师资格考试报名条件中的专业 学历和工作年限要求的是 A. 章某, 中药学专业中专学历, 从事药学专业工作 30 年, 主管中药师, 报考中药学类执业资格考试 ( 免 2 科 ) B. 刘某, 药学专业大学专科学历, 从事药学专业工作

一 根据所给图表，回答下列问题。

2018 年执业药师考试模拟试卷 珍藏版 药事管理与法规 一 最佳选择题 ( 共 40 题, 每题 1 分 每题的备选项中只有一个最符合题意 ) 1. 以下列药学技术人员, 符合国家执业药师资格考试报名条件中的专业 学历和工作年限要求的是 A. 章某, 中药学专业中专学历, 从事药学专业工作 30 年, 主管中药师, 报考中药学类执业资格考试 ( 免 2 科 ) B. 刘某, 药学专业大学专科学历,

A. 公立医院对基本要是试行 零差率 销售 B. 政府举办的医疗卫生机构全部配备和优先使用基本药物 C. 政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物, 其他医疗机构按照规定使用基本药物 D. 所有零售药店均配备基本药物, 并对基本药物实行 零差率 销售 参考答案 C 6. 下列关于中药保护瓶中

药事管理与法规 一 最佳选择题 ( 共 40 题, 每题 1 分, 每题的备选项中, 只有一个最符合题意 ) 1. 关于执业药师资格考试和注册管理的说法, 正确的是 A. 香港 澳门, 台湾居民, 按照规定的程序和报名条件, 可以报名参加国家执业药师资格考试 B. 不在中国就业的外国人, 符合规定的学历条件, 可以报名参加国家职业药师资格考试 C. 执业药师执业单位包括医药院校, 科研单位, 药品检验机构

药事管理与法规 干货 120 考点 1 执业药师报考条件 中 7 大 5 本 3; 硕 1; 博当年 ; 免考专一 专二 : 中专 20 年 大专 15 年 2 执业药师注册 1. 注册机构 : 省级食品药品监督管理总局 2. 注册管理机构 : 国家食品药品监督管理总局 3. 禁止注册单位 : 机关

全国执业药师资格考试 备考干货 药事管理与法规 药事管理与法规 干货 120 考点 1 执业药师报考条件 中 7 大 5 本 3; 硕 1; 博当年 ; 免考专一 专二 : 中专 20 年 大专 15 年 2 执业药师注册 1. 注册机构 : 省级食品药品监督管理总局 2. 注册管理机构 : 国家食品药品监督管理总局 3. 禁止注册单位 : 机关 院校 科研单位 检验机构 4. 注册条件 : 拿到证

2. 国家必须加强对药品各环节的管理是指 ( ) A. 药品生产 流通 价格 使用的环节 B. 药品研究 生产 流通 广告的环节 c. 药品研究 生产 流通 使用的环节 D. 药品研究 生产 流通 价格的环节 E. 药品研究 生产 流通 价格 广告和使用的环节 3. 国家明文规定实行严格管理的药品是

试卷代号 : 2 1 2 8 座位号仁口 中央广播电视大学 2 0 1 0-2 0 11 学年度第一学期 " 开放专科 " 期末考试 药事管理学试题 题号 一 二 三 总分 分数 I I I I I 2011 年 1 月 得分 评卷人 l I I I 一 名词解释 { 每小题 4 分, 本题共 2 0 分 } 1. 中药 2. 药事组织 ( 广义 ) 3. 非处方药 ( ( 处方药与非处方药分类管理办法

第六章 中药管理

第六章中药管理 一 A 1 生产中药饮片的企业必须 A 严格执行地方中药饮片炮制规范 工艺规程 B 持有 药品生产许可证 药品 GAP 证书 C 严格执行中药饮片炮制规范 D 持有 药品生产许可证 药品 GMP 证书 2 根据 关于加强中药饮片监督管理的通知, 关于中药饮片生产 经营行为的说法, 错误的是 A 生产中药饮片必须持有 药品生产许可证 药品 GMP 证书 B 生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,

9. 对已上市的药品改变剂型 改变给药途径 增加新适应症的药品进行药品注册申时应按照 A. 新药申请 B. 仿制药申请 C. 补充申请 D. 再注册申请 10. 根据 药品经营质量管理规范, 零售企业营业场所应当具有的营业设备不包括 A. 货架和柜台 B. 监测 调控温度的设备 C. 经营冷藏药品的

药事管理与法规 最后一卷一 最佳选择题 1. 执业药师注册有效期是 A. 一年 B. 两年 C. 三年 D. 四年 2. 执业药师首次注册必须具备的条件不包括 A. 取得 执业药师资格证书 B. 取得学历继续教育的证明 C. 遵纪守法, 遵守药师职业道德 D. 经所在单位考核同意 3. 下列属于 基药办法 规定纳入国家基本药物目录遴选范围的是 A. 含有国家濒危野生动植物药材的 B. 主要用于滋补保健作用,

幻灯片 1

5 索取 留存供货单位的票据及相关资料 : 从药品生产企业 药品批发企业采购药品时, 供货企业开具的票据应标明供货单位名称 药品名称 生产厂商 批号 数量 价格等内容的销售凭证 按规定对留存的资料和销售凭证等, 应当保存至超过药品有效期 1 年, 但不得少于 3 年 (7) 药品购进 ( 验收 ) 记录 购进 ( 验收 ) 记录必须保存至超过药品有效期 1 年, 但不得少于 3 年 ( 二 ) 药品库存管理

幻灯片 1

药事管理与法规 考情分析 1 考试性质: 职业准入控制, 考四科, 每科总分 120 分, 均 72 分及格, 无须太高分 2 题型与题量: 均为选择题, 分 A B C X 四种类型 150 分钟,120 道题, 考试时间足够 难 中 易的比例为 2:6:2; 覆盖面 90% 以上 3 课程结构 : 2016 年, 大纲与 2015 年一样, 细分成十一个大单元, 其中大单元 ( 五 ) 药品经营与使用管理

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Ö Ö Ö Ñ Ö Ö Ö Ö Ö Ö Ñ Ö Ö Ù Ñ Ö Ö Ñ Ö Ö Ö Ö Ö Ö 中国药典 年版药用辅料标准起草工作交流会 月 日于西宁召开 国家药典委员会于 年 月 日组织承担药用辅料标准起草任务的 个药品检验所在青海省西宁市召开辅料 标准起草工作交流会 国家局药品注册司派员参加了会议 青海省食品药品监督管理局魏富财副局长到会致欢迎词 中国药 品生物制品检定所和上海市食品药品检验所就药用辅料标准起草工作进行了大会经验交流

2014年药事管理与法规真题与解析

1. 根据 2011-2015 年药品电子监管工作规划, 关于药品电子监管工作目标的说法, 正确的是 A 首选对基本药物实施全品种电子监管 B 在药品生产 批发环节实现电子监管的基础上, 推广到药品和使用环节 C 首选对医疗用毒性药品实施电子监管, 逐步推广到血液制品和疫苗 D 按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管 E 采取一步到位方式, 对所有的药品实施电子监管 2. 根据 药品生产质量管理规范

分开 76 不得委托生产药品 中药注射剂和原料药 生物制品 麻精 易制毒 毒性药品 多组分生化药品 77 可能引起严重危害的药 一级召回 品 78 可能引起暂时的或可逆 二级召回 的健康危害 79 一般不会引起健康危害, 三级召回 但由于其他原因需要收回 80 药品召回的责任主体 药品生产企业 81

题 预测题干 预测答案 38 CFDA 食品药品审核查验 药品现场核查 号 中心 1 执业药师注册管理机构 国家食品药品监督管理总局 39 CFDA 药品评价中心 不良反应监测 2 执业药师注册机构 省级食品药品监督管理总局 40 国家中药品种保护审评 中药品种 保健食品 化妆品审 3 执业药师禁止注册单位 机关 院校 科研单位 检验机 委员会 评 构 41 由国务院制定的规范性 行政法规 4 参加执业药师考试条件之一

5. 法律规定实行特殊管理的药品是 ( ) A. 麻醉药品 精神药品 戒毒药品 放射性药品 B. 麻醉药品 精神药品 毒性药品 戒毒药品 C. 精神药品 毒性药品 放射性药品 麻醉药品 D. 精神药品 麻醉药品 依赖性药品 毒性药品 E. 戒毒药品 毒性药品 依赖性药品 放射性药品 6. 国家基本药

试卷代号 : 2 1 2 8 座位号 E 口 中央广播电视大学 2 0 1 2-2 0 1 3 学年度第一学期 " 开放专科 " 期末考试 药事管理学试题 题号 一 二 三 总分 分数 I I I I I 2013 年 1 月 得分 评卷人 I I I 一 选择题 { 本题共 5 6 分 ) A 型题 z 每题都有 ABCDE 五个备选答案, 只许从中选取一个最佳答案, 请将正确答案的标号填入题后的括弧内

概论

执业药师应备法律基础知识 北京大学药学院陈敬 jingchen@bjmu.edu.cn 法 ( 律 ) 是什么? 灋, 平之如水 从水, 廌所以触不直者去之, 从去, 会意 许慎 说文 律, 均布也 说文 由国家制定或认可并由国家强制力保证实施的行为规范的总称 法的价值和作用 自由 正义 秩序 法的价值冲突 效率 平等 法律要素 概念 : 对各种法律事实进行概括, 抽象出共同特征 原则 : 构成法律规则的基础的原理和准则

教案

石河子大学药学院 教 案 ( 理论课 ) 课程名称药事管理学任课班级药学 2011 1-4 班 中药 2011 1-2 班任课教师王恒教学职称讲师 药学 院中药系 2013 2014 学年第二学期 姓名王恒职称讲师总 32 使用教材 杨世民主编 药事管理学 人民卫生出版社第五版 课程 药事管理学 是药学科学的分支学科, 是药学与社会学 法学 经济学 管理学及行为科学相互交叉 渗透形成的边缘学科, 它是药学科学与药学实践的重要组成部分,

药事管理与法规 模拟试卷

2014 年度国家执业药师资格考试 药事管理与法规 考生姓名 准考证号 考场号 中国医考网学员专用资料 一 A 型题 ( 最佳选择题 ) 共 40 题 每题 l 分 每题的备选答案中只有一个最佳答案 1. 基本医疗卫生制度的四大体系不包括 A. 医疗服务体系 B. 医疗保障体系 C. 公共卫生服务体系 D. 药品供应保障体系 E. 医疗卫生人才保障体系 答案 :E 解析 : 四大体系是指建设公共卫生服务体系

7. 答案 D 解析: 药品的质量特性有安全性 稳定性 均一性 有效性 两重性属于药品的特殊性 8. 答案 A 解析: 根据 中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见, 深化医疗卫生体制改革的基本原则有 :1 坚持以人为本, 把维护人民健康权益放在第一位 ;2 坚持立足国情, 建立中国特色医药卫

2018 年执业药师备考宝典 药事管理与法规 答案及解析 一 最佳选择题 1. 答案 D 解析: 本题主要考查报考执业药师考试的工作年限要求 本科毕业后从业 3 年才能参加此考试 中专毕业后连续工作 20 年, 大专毕业后连续从业 15 年, 而且必须是高级职称才能免 2 科 2. 答案 D 解析 : 根据 执业药师资格制度暂行规定 的规定, 执业药师取得 执业药师资格证书 后, 主要是在药品生产

中国科学技术大学 材料工程 05 校外调剂 0870 化学工程 吉林大学 应用化学 05 校外调剂 0870 化学工程 四川大学 制药

045700000787 东北大学 07030 分析化学 05 校外调剂 07030 无机化学 68 66 94 04 34 063700000004 沈阳药科大学 07030 分析化学 04 校内跨专业调剂 070303 有机化学 73 56 9 00 30 0007008903 北京大学 0780Z 药学类 05 校外调剂 070303 有机化学 75 67 09 8 4 085750830 苏州大学

学员专用请勿外泄 执业中药师考试 终极密押卷 1 药事管理与法规 一 最佳选择题 ( 共 40 题, 每题 1 分 每题的备选项中只有一个最符合题意 ) 1. 下列关于执业药师管理职责分工的说法, 错误的是 A. 省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师的注册许可 B. 执业药师继续教育管理工作由中国

执业中药师考试 终极密押卷 1 药事管理与法规 一 最佳选择题 ( 共 40 题, 每题 1 分 每题的备选项中只有一个最符合题意 ) 1. 下列关于执业药师管理职责分工的说法, 错误的是 A. 省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师的注册许可 B. 执业药师继续教育管理工作由中国药师协会承担 C. 国家药品监督管理局和人力资源和社会保障部共同负责全国执业药师资格制度的政策制定 组织协调等监督管理工作

证券代码 : 证券简称 : 大参林公告编号 : 大参林医药集团股份有限公司 关于增加经营范围及修改 公司章程 的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载 误导性陈述或者重大遗 漏, 并对其内容的真实性 准确性和完整性承担个别及连带责任 重要内容提示 :

证券代码 :603233 证券简称 : 大参林公告编号 :2019-064 大参林医药集团股份有限公司 关于增加经营范围及修改 公司章程 的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载 误导性陈述或者重大遗 漏, 并对其内容的真实性 准确性和完整性承担个别及连带责任 重要内容提示 : 公司根据经营发展需要, 增加蟑螂药 散装食品 金融类为公司经营范围, 并同步修改 公司章程 中相关条款

轻 优质 有效 考前绝密押题! 扫码免费送! 每科 60 道题目, 每道都是必考点! 2018 年壹医考 - 药事管理与法规知识点速记 考点一 执业药师管理 (1) 国家药品监督管理部门 (2) 人力资源和社会保障部 主要负责组织拟定考试科目和考试大纲 编写培训教材 建立试题库及考试命题工作, 并指

考前绝密押题! 扫码免费送! 每科 60 道题目, 每道都是必考点! 2018 年壹医考 - 药事管理与法规知识点速记 考点一 执业药师管理 (1) 国家药品监督管理部门 (2) 人力资源和社会保障部 主要负责组织拟定考试科目和考试大纲 编写培训教材 建立试题库及考试命题工作, 并指导注册登记和监督管理工作 ; 统一规划并组织考前培训 审定考试科目 考试大纲和试题, 会同国家食品药品监督管理总局对考试工作进行监督

E. 适应症 10. 根据 中华人民共和国药品管理法实施条例 的规定, 申请进口的药品, 未在生产 国家或者地区获得上市许可的 A. 在限定条件下可以依法批准进口 B. 不允许进口 C. 经出口国或地区药品管理部门批准可以进口 D. 只要有市场就可以进口 E. 可无条件进口 11. 依法从事生产 运

2004 年度国家执业药师资格考试 药事管理与法规 一 A 型题 ( 最佳选择题 ) 共 40 题 每题 l 分 每题的备选答案中只有一个最佳答案 1. 关于药品定价, 说法正确的是 A. 全部放开由市场调节 B. 全部由国家定价 C. 省级价格主管部门不负责药品定价 D. 国家制定药品出厂价 批发价及零售价 E. 由政府价格主管部门制定最高零售价 2. 不属于药事管理活动的是 A. 制定药品储备计划

一 根据所给图表，回答下列问题。

2018 年执业药师考试模拟试卷 珍藏版 药事管理与法规 一 最佳选择题 ( 共 40 题, 每题 1 分 每题的备选项中只有一个最符合题意 ) 1. 以下列药学技术人员, 符合国家执业药师资格考试报名条件中的专业 学历和工作年限要求的是 A. 章某, 中药学专业中专学历, 从事药学专业工作 30 年, 主管中药师, 报考中药学类执业资格考试 ( 免 2 科 ) B. 刘某, 药学专业大学专科学历,

生命科学技术学院 生物技术 2016 级生技班 临床医学 儿科学 临床医学 第二临床学院 精神医学 2016 级精医 01 班 临床医学 麻醉学 临床医学 外语学院 英语 2016 级英语 01

生命科学技术学院 生物技术 2016 级生技班 20161280007 儿科学 临床医学 63.5 83.88 75.7 儿科学 心理学院 应用心理学 2016 级应心 01 班 20161210113 儿科学 医学检验技术 59 83.39 73.6 儿科学 护理学院 护理学 2016 级护理 02 班 20161160203 儿科学 60.5 81.94 73.4 儿科学 外语学院 英语 2016

幻灯片 1

全国执业药师资格考试 药事管理与法规 主讲老师 : 衣 铖 2016 年执业药师资格考试怎么考? 2016 年执业药师考试的 药事管理与法规 怎么考? 基础知识 研制 + 生产 药品 经营 + 使用 涉药法律 特色 药 标准 + 药监检 特殊药品 中药 医疗器械 保健食品 化妆品 考情分析 试卷特点 题型介绍 复习策略 一 考情分析 执业西药师 药事管理与法规 执业中药师 药学专业知识一 药学专业知识二

中医类 (E) 高密市井沟镇卫生院 针灸推拿 中医类 (E) 高密市井沟镇卫生院 针灸推拿 中医类 (E) 高密市井沟镇卫生院 中药 中医类 (E) 高密市井沟镇卫生院 中药

现将 2018 年高密市卫生计生事业单位公开招聘工作人员进入面试人员名单公示如下 : 注 : 现场资格审查时间另行公告, 请考生及时关注中国高密网站发布的相关信息, 因本人原因错过重要信息而影响考试聘用的, 责任自负 高密市卫生和计划生育局 2018 年 8 月 24 日 考号 报考专业 报考单位 报考岗位 成绩 名次 3707270818 综合类 (A) 高密市爱国卫生运动委员会办公室 法律 73.5

中公执业药师考试公众平台 :zgyaoshi 2019 执业药师考试 学霸笔记 扫码关注微信公众号 :zgyaoshi

2019 执业药师考试 学霸笔记 扫码关注微信公众号 :zgyaoshi 第五章 药品经营与使用管理 单元概要一 药品经营管理二 药品使用管理三 处方药和非处方药分类管理四 医疗保障用药管理五 药品不良反应报告与监测管理 单元一 大纲概要 : 药品经营管理 单细目要点 1. 药品经营许可 (1) 申请和审批 (2) 管理 2. 药品经营质量管理规范 GSP (1)(2) 药品批发 ( 零售 ) 的质量管理

药事管理与法规 参考答案及解析 一 最佳选择题 1. 答案 A 解析: 本题主要考查执业药师注册内容 取得执业药师资格证书注册的必备条件之一, 港澳台地区居民可以参加考试, 但不能直接注册 2. 答案 D 解析: 本题主要考查药品风险管理的主要措施 药品风险分为自然风险和人为风险 自然风险是不可避免

药事管理与法规 参考答案及解析 一 最佳选择题 1. 答案 A 解析: 本题主要考查执业药师注册内容 取得执业药师资格证书注册的必备条件之一, 港澳台地区居民可以参加考试, 但不能直接注册 2. 答案 D 解析: 本题主要考查药品风险管理的主要措施 药品风险分为自然风险和人为风险 自然风险是不可避免的, 不能降为零 故 D 选项错误 3. 答案 C 解析: 本题主要考查执业药师的职业道德 (1) 救死扶伤,

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2019 执业药师考试 学霸笔记 扫码关注微信公众号 :zgyaoshi 第七章 特殊管理的药品管理 单元概要一 麻醉药品 精神药品的管理二 医疗用毒性药品的管理三 药品类易制毒化学品管理四 含特殊药品的复方制剂管理五 兴奋剂的管理六 疫苗的管理 单元一 麻醉药品 精神药品的管理 大纲框架 : 单元细目要点 1. 麻醉药品 精神药品的界定和管理部门 (1) 药品和精药的界定和专有标志 (2) 麻药和精药的管理部门

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2017 12 2 24 1 2 17 2 000 20 2 500 2 400 25 100 3 80 2 17 A B 80 C D 2 2 17 25 000 3 1 2 000 5 5 800 5 30 800 2 17 A B C D 3 2 17 2 16 20 20 2 17 2 16 2 17 20 000 18 000 A B C D 4 2 17 500 800 350 120

一 根据所给图表，回答下列问题。

执业中药师考试 终极密押卷 1 药事管理与法规 参考答案及解析 一 最佳选择题 1. 答案 D 解析: 此题考查执业药师注册管理内容 人力资源和社会保障部负责审定考试科目 考试大纲和试题 2. 答案 D 解析: 此题考查药品安全风险管理的主要措施, 使用单位应当承担药品使用过程中的风险管理责任, 在临床用药过程中应当承担安全性事件的处理, 并积极配合有关部门的药品安全风险干预措施, 应当避免药品用药环节的风险

杨祚培 探讨对无需前置许可便能经营的第二类医疗器械的有效监管措施 对二类器械经营现 状 存在的问题 主要原因 监管难点等进行系统分析 目前二类器械市场比较混乱 基本上处于 失控状态 应采取备案经营管理制度 建立索证索票查验制度 加强从业人员培训 加大舆论宣传工作力度 开展源头打假等措施 切实加强对二类器械的监管 以维护医疗器械市场的正常秩序 保证公 众使用二类器械安全有效 二类医疗器械 经营使用行为

第一章单元概要一执业药师管理二执业药师的职业道德与服务规范三药品与药品安全管理 执业药师与药品安全 单元一 执业药师管理 大纲框架 单 细目 要点 执业 1. 执业药师职业资格制度 (1) 药师制度的内涵 (2) 药师管理部门 药师 2. 执业药师资格考试与注册管理 (1) 执业药师资格考试 (2)

第一章单元概要一执业药师管理二执业药师的职业道德与服务规范三药品与药品安全管理 执业药师与药品安全 单元一 执业药师管理 大纲框架 单 细目 要点 执业 1. 执业药师职业资格制度 (1) 药师制度的内涵 (2) 药师管理部门 药师 2. 执业药师资格考试与注册管理 (1) 执业药师资格考试 (2) 执业药师注册管理 管 3. 执业药师职责 执业药师主要职责 理 4. 执业药师继续教育 (1) 内容和形式要求

解析 : 本题考查 中华人民共和国刑法 根据第三百五十五条第一款规定, 依法从事生产 运输 管理 使用国家管制的麻 醉药品 精神药品的人员, 违反国家规定, 向吸食 注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品 精神药品的, 处三年以下有期徒刑或者拘役, 并处罚金 ; 情节严重的, 处三

1. 答案 :E 解析 : 本题考查药品定价 2004 年度国家执业药师资格考试 药事管理与法规 我国药品定价有三大方式 : 政府定价 政府指导价和市场调节价, 其中政府定价由 国家价格主管部门制定最高零售价 ; 政府指导价由由国家价格主管部门制定基准价及浮 动幅度后由省级价格主管部门制定 ; 市场调节价由企业自主定价 用排除法, 只有 E 为最佳 2. 答案 :C 解析 : 本题考查药事管理活动的内容

考 查 知 识 点 肝 气 疏 泄 调 畅 气 机 的 作 用, 主 要 表 现 在 以 下 几 个 方 面 :(1) 促 进 血 液 与 津 液 的 运 行 输 布 ;(2) 促 进 脾 胃 的 运 化 功 能 和 胆 汁 分 泌 排 泄 ;(3) 调 畅 情 志 ;(4) 促 进 男 子 排 精

2015 年 全 国 硕 士 研 究 生 入 学 统 一 考 试 中 医 综 合 科 目 试 题 解 析 一 A 型 题 :1~80 小 题, 每 小 题 1.5 分, 共 120 分 在 每 小 题 给 出 的 A B C D 四 个 选 项 中, 请 选 出 一 项 最 符 合 题 目 要 求 的 1. 提 出 阳 常 有 余, 阴 常 不 足 观 点 的 医 家 是 A 朱 丹 溪 B 刘 完

一 根据所给图表，回答下列问题。

药事管理与法规精简版白皮书 1. 执业药师内涵 : 全国统一, 取得证书注册, 生产 经营 使用 全国有效 拿到证可聘为主管 ( 中 ) 药师 港澳台按照规定报考 2. 执业药师管理部门 : 国家药监局拟定, 人社部审定 3. 执业药师资格考试 : 报名条件 (0 1 3 5 7),2 年一周期 ; 免考 ( 高级 中专 20 年, 大专 15 年 ), 成绩一年一周期, 只考法规 综合 4. 执业药师注册管理机构

就 构 成 了 盗 窃 罪 与 破 坏 交 通 设 施 罪 的 想 象 竞 合, 按 照 其 中 处 罚 较 重 的 犯 罪 处 罚 5. 答 案 :B 本 题 主 要 考 察 如 何 区 分 收 买 被 拐 卖 的 妇 女 儿 童 罪 与 拐 卖 妇 女 儿 童 罪 的 共 犯 问 题 ( 对 向

新 东 方 全 国 法 律 硕 士 ( 非 法 学 ) 联 考 模 拟 考 试 专 业 基 础 课 答 案 解 析 一 单 项 选 择 题 1. 答 案 D 本 题 主 要 考 查 刑 法 分 则 中 关 于 亲 告 罪 与 非 亲 告 罪 的 规 定 要 注 意 这 些 亲 告 罪 在 有 特 别 的 情 况 下, 是 公 诉 犯 罪 我 国 刑 法 共 规 定 了 5 种 告 诉 才 处 理 的

庭 下 如 積 水 空 明, 水 中 藻 荇 交 橫, 蓋 竹 柏 影 也 (D) 何 夜 無 月? 何 處 無 竹 柏? 但 少 閑 人 如 吾 兩 人 耳 27. ( ) 王 子 猷 曾 借 住 於 他 人 空 宅, 第 一 件 事 就 是 叫 人 在 庭 院 裡 種 竹 有 人 對 他 說 :

東 大 附 中 103 學 年 度 第 二 學 期 6/6 國 一 週 六 自 主 學 習 國 文 科 L11 年 班 座 號 : 姓 名 : 一 選 擇 1. ( ) 好 友 像 一 幅 的 畫, 不 一 定 是, 炫 人 耳 目 可 是 每 看 一 回, 都 有 新 的 感 動 句 中 缺 空 處, 依 序 應 填 入 下 列 何 者? (A) 閉 月 羞 花 / 婀 娜 多 姿 (B) 耐 人

一 根据所给图表，回答下列问题。

2017 年国家执业药师资格考试 考前冲刺白皮书 药事管理与法规 I 目 录 第一章 执业药师与药品安全...1 第二章 医药卫生体制改革与国家基本药物制度... 2 第三章 药品监督管理体制与法律体系...4 第四章 药品研制和生产管理...6 第五章 药品经营与使用管理...9 第一节 药品经营管理...9 第二节 药品使用管理...13 第三节 药品分类管理...16 第四节 医疗保障用药管理...18

Microsoft Word - 9_「中華人民共和国薬品管理法」修正案（草案意見募集稿）

中国法令アップデート 中華人民共和国薬品管理法 修正案 ( 草案意見募集稿 ) ( 中国語名称 : 総局弁公庁公開征求 中華人民共和国薬品管理法 修正案 ( 草案征求意見稿 ) 意見 ) 法令番号 :--- 总局办公厅公开征求 中华人民共和国药品管理法 修正案 ( 草案征求意见稿 ) 意见 10 月 1 日, 中央办公厅 国务院办公厅印发 关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见 ( 以下简称

天津市 06 年度卫生系统公开招聘事业单位工作人员计划 结核病防治所 结核病防治所 结核病防治所 结核病防治所结核病防治所疾病预防控制中心疾病预防控制中心 中心血站 0 专技岗 0 专技岗 0 0 专技岗 0 0 专技岗 专技岗 专技岗 专技岗 0 03

天津市 06 年度卫生系统公开招聘事业单位工作人员计划 0 专技岗 0 0 专技岗 0 0 专技岗 3 03 0 专技岗 4 04 0 专技岗 5 05 0 专技岗 6 06 0 专技岗 7 07 0 专技岗 8 08 0 专技岗 0 0 专技岗 0 0 招聘招聘条件招聘代人数简介专业学历其他码 从事临床麻醉工作 从事临床药学工作 从事放疗物理师工作从事临床影像诊断工作 从事临床影像技术工作 0 临床医学

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:. /..... 死刑复核法律监督制度研究 * 万春 检察机关对死刑复核实行法律监督, 符合人大制度关于权力监督制约的原理, 不影响最高人民法院应有的诉讼地位和独立性 权威性, 体现了检察官客观性义务的要求, 具有基本法律依据 开展死刑复核法律监督应遵循严格限制并减少死刑 切实保障人权 维护公共利益 公平 及时 突出重点等原则 检察机关在死刑复核中的诉讼地位不是公诉人, 而是法律监督者 检察机关可以通过备案审查

2013年3月国家教师资格统一考试

2016 年 导 游 资 格 考 试 导 游 基 础 模 拟 试 题 及 答 案 4 一 单 项 选 择 题 ( 请 选 择 一 个 正 确 答 案, 并 将 正 确 答 案 涂 在 答 题 卡 相 应 的 位 置 上 共 60 小 题, 每 小 题 0.5 分, 共 30 分 ) 1. 马 克 思 列 宁 主 义 同 中 国 实 际 相 结 合 的 第 二 次 历 史 性 飞 跃 的 理 论 成

一 根据所给图表，回答下列问题。

药事管理与法规精简版白皮书 1. 执业药师内涵 : 全国统一, 取得证书注册, 生产 经营 使用 全国有效 拿到证可聘为主管 ( 中 ) 药师 港澳台按照规定报考 2. 执业药师管理部门 :CFDA 拟定, 人社部审定 3. 执业药师资格考试 : 报名条件 (0 1 3 5 7),2 年一周期 ; 免考 ( 高级 中专 20 年 大专 15 年 ), 成绩一年一周期, 只考法规 综合 4. 执业药师注册管理机构

危险品航空运输培训管理办法

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9 (A) (B) (C) (D) 1.(C) 2. (C) (C) 1. 2. (D) 17 () (A) (B) (C) (D) 1. C 2. C (D) 19 (A) (B) (C) (D) 1.D (D) 20 85 (A) (B) (C) (D) 1. ( ) A BD 2. 88 A 3.(1) (2) 20 (A) (B)(C)(D) A C 4.(1) P.20 (2) 20 C

疗机构按照规定的标准和格式印制 第六条处方书写应当符合下列规则 : ( 一 ) 患者一般情况 临床诊断填写清晰 完整, 并与病历记载相一致 ( 二 ) 每张处方限于一名患者的用药 ( 三 ) 字迹清楚, 不得涂改 ; 如需修改, 应当在修改处签名并注明修改日期 ( 四 ) 药品名称应当使用规范的中文

处方管理办法 中华人民共和国卫生部令 第 53 号 处方管理办法 已于 2006 年 11 月 27 日经卫生部部务会议讨论通过, 现予发布, 自 2007 年 5 月 1 日起施行 部长高强二〇〇七年二月十四日 处方管理办法 第一章总 则 第一条为规范处方管理, 提高处方质量, 促进合理用药, 保障医疗安全, 根据 执业医师法 药品管理法 医疗机构管理条例 麻醉药品和精神药品管理条例 等有关法律

第九章 药品广告管理与消费者权益保护

第九章药品广告管理与消费者权益保护 一 A 1 某药店的顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品, 王某对该产品的低价表示疑惑, 药店解释为店庆 优惠 王某买回来使用后, 面部出现红肿 瘙痒 经质检部门认定, 该产品系假冒名牌产品, 王某向该药 店索赔 关于药店和王某对此事责任的说法, 正确的是 A 药店不知道该产品为假名牌, 不应承担责任 B 药店不是假品牌的生产者, 不应承担责任 C 该产品未经药品监督管理部门认定和检验,

生物技术通报 改善食品原料品质 改良食品工业用菌种 生产酶制剂 改良食品加工性能 生产保健食品

生物技术通报 张占军 王富花 综述基因工程技术在改善食品原料品质 改良食品工业用菌种和食品加工性能 生产酶制剂和保健食品方面的应用 同时对转基因食品及其安全性问题进行了总结归纳 最后对基因工程技术在食品中的发展前景进行展望 基因工程 转基因食品 食品安全 应用 基因工程定义 发展 生物技术通报 改善食品原料品质 改良食品工业用菌种 生产酶制剂 改良食品加工性能 生产保健食品 食品检测 转基因食品定义

品生产 批发 零售连锁企业 其他企业 机构及个人不得从事网络药品销售 第八条网络药品销售范围不得超出企业药品经营许可范围 网络药品销售者为药品生产 批发企业的, 不得向个人消费者销售药品 网络药品销售者为药品零售连锁企业的, 不得通过网络销售处方药 国家有专门管理要求的药品等 第九条网络药品销售者除

网络药品经营监督管理办法 ( 征求意见稿 ) 第一章总则第一条为加强网络药品经营监督管理, 规范网络药品经营行为, 保障公众用药安全, 根据 中华人民共和国药品管理法 中华人民共和国网络安全法 中华人民共和国药品管理法实施条例 等法律法规, 制定本办法 第二条在中华人民共和国境内从事网络药品经营, 包括网络药品销售活动 网络药品交易平台服务, 以及相关监督管理工作, 应当遵守本办法 第三条国家食品药品监督管理总局主管全国网络药品经营监督管理工作

2 A

1 2 A 3 AB 8 11 12 13 14 15 16 4 5 6 21 200 (l)20 (2)15 (3)10 7 8 9 10 11 11 12 14 15 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 17 18 203500 1500 500 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42

通告栏 卫通 号 附件所列健康相关产品已于 年 月获卫生部批准 特此通告 中华人民共和国卫生部 二 三年三月十日 附件 年 月份获卫生部批准的化妆品目录 略 年 月份获卫生部批准的保健食品目录 年 月份获卫生部批准的涉及饮用水卫生安全产品目录 略 年 月份获卫生部批准的消毒产品目录 略 年 食品科学 页码由 页增加至 页 定价不变 在保持原有栏目的基础上 新增栏目 ¹ /

CIP /. - 1999.1 ISBN 7-81059-300-! ". #. - - - - $. D909.5-44 CIP 1999 00865 100038 850 1168 1/32 8 200 1999 1 1 2003 3 1 2003 3 1 0001-5000 180.00 15.00 !! 2003 2 1998!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 6!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

(C) 比 得 上 (D) 如 果 17. ( ) 聖 賢 經 傳 和 傳 奇 小 說 兩 個 傳 字, 其 音 義 關 係 為 何? (A) 音 同 義 異 (B) 音 義 皆 同 (C) 義 同 音 異 (D) 音 義 皆 異 18. ( ) 下 列 選 項 中 的 形 似 字, 何 者 讀 音

國 中 國 文 B4:L7 考 試 卷 年 班 座 號 : 姓 名 : 一 國 字 及 注 音 1. 1 謹 ㄔˋ : 2 裝 ㄕˋ : 2. 1 ㄕㄨˊ 大 於 是 : 2 私 ㄕㄨˊ : 3. 歙 縣 : 4. 拘 泥 : 5. 不 宜 痴 : 6. 1 經 傳 : 2 傳 承 : 7. ㄏㄨㄟ 諧 : 8. 徽 州 : 9. 閒 ㄒㄧㄚˊ : 10. 康 ㄒㄧ : 11. 默 而 識 之 :

2. 我国的新药是指 ( ) A. 按国家药典标准生产的药品 B. 按部 ( 局 颁布准生产的药品 c. 我国未生产过的药品 D. 中药品种保护的药品 E. 未曾在中国境内上市销售的药品 3. 药事管理学科是药学的重要组成部分, 作为一个知识领域在很大程度上具有 ( ) A. 自然科学的性质 B.

试卷代号 : 2 1 2 8 座位号 I I I 中央广播电视大学 2 0 1 0-2 0 1 1 学年度第二学期 " 开放专科 " 期末考试 药事管理学试题 题号 一 二 三 总分 分数 I I I I I 2011 年 7 月 得分 评卷人 一 名词解释 ( 每小题 4 分, 本题共 2 0 分 ) 1. 国家基本药物 2. 处方及处方调配 3. 药事组织 ( 广义 4. 处方药 C «处方药与非处方药分类管理办法

Microsoft Word - cjfg_jy0201.doc

第 二 章 支 付 结 算 法 律 制 度 考 情 分 析 本 章 在 历 年 考 试 中 所 占 的 分 值 比 重 为 20 35 分 左 右 围 绕 支 付 结 算 展 开, 分 别 介 绍 了 现 金 管 理, 银 行 存 款 管 理, 以 及 各 种 支 付 结 算 工 具 本 章 重 点 为 第 四 节, 难 度 稍 高, 需 要 考 生 在 理 解 的 基 础 上 适 当 记 忆 第

<4D F736F F D A1AAC2B3CAB3D2A9BCE0B7A2A1BE A1BF3135B8BDBCFE2E646F63>

附件 山东省食品药品监督行政处罚裁量基准 目 录 第一部分 : 药品 1 第二部分 : 医疗器械 93 第三部分 : 餐饮服务环节食品 126 第四部分 : 化妆品 139 1 第一部分 : 药品 编号 1 违法未取得 药品生产许可证 医疗机构制剂许可证 生产 配制药品 行为 药品管理法 第七十三条 : 未取得 药品生产许可证 药品经营许可证 或者 医处罚疗机构制剂许可证 生产药品 经营药品的, 依法予以取缔,

互联网食品药品经营监督管理办法

互联网食品药品经营监督管理办法 ( 征求意见稿 ) 第一章总则 第一条为加强互联网食品药品经营监督管理, 保障食品药品安全, 根据 中华人民共和国食品安全法 中华人民共和国药品管理法 化妆品卫生监督条例 医疗器械监督管理条例 等, 制定本办法 第二条 在中华人民共和国境内从事互联网食品药品经营活动 提供互联网药品信息 服务 提供第三方交易平台服务等, 应当遵守中华人民共和国法律 法规和本办法的规定

食 品 与 生 物 技 术 学 报 第 卷 列入我国 的植物多酚黄酮抗氧剂 防治高血脂和心血管疾病

第 卷第 期 年 月 食品与生物技术学报 植物多酚黄酮抗氧化剂与人体健康 尤新 中国食品添加剂和配料生产应用工业协会 北京 主要综述了对植物多酚黄酮类物质的生物活性和安全性 其内容包括 茶多酚 甘草黄酮 竹叶黄酮 大豆异黄酮以及从各种鲜果提取物的功能成分 如葡萄提取物 杨梅提取物 橄榄提取 物 乌饭树果提取物等 介绍了植物多酚黄酮的国际市场信息及相关的研究机构和生产单位 多酚 黄酮 健康 食 品 与

紧急程度

广西壮族自治区 食品药品监督管理局文件 桂食药监办 2016 7 号 广西壮族自治区食品药品监督管理局关于印发 先照后证 改革及推广随机抽查规范事中事后监管实施方案的通知 各市 县 ( 区 市 ) 食品药品监督管理局, 自治区局机关各处室 自治区局稽查局, 直属各单位 : 经局领导同意, 现将 自治区食品药品监督管理局 先照后证 改革及推广随机抽查规范事中事后监管实施方案 印发给你们, 请认真遵照执行

职权编码 职权名称 子项编码 子项名称 实施对象 保健食品经营企业卫生许可 1.[ 法律 ] 中华人民共和国食品安全法 (2015 年 ) 第三十五条对食品生产经营实行许可制度 从事食品生产 食品销售 餐饮服务, 应当依法取得许可 但是, 销售食用农产品, 不

权责清单 一 行政许可 (5 项 ) 序号 职权编码 职权名称 子项编码 子项名称 实施对象 1 0 1745 2401 0 1 4 食品流通许可证核发 1.[ 法律 ] 中华人民共和国食品安全法 (2015 年 ) 第三十五条对食品生产经营实行许可制度 从事食品生产 食品销售 餐饮服务, 应当依法取得许可 但是, 销售食用农产品, 不需要取得许可 县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门应当依照

互联网药品信息服务管理办法

互联网药品信息服务管理办法 (2004 年 5 月 28 日经国家食品药品监督管理局局务会议审议通过,2004 年 7 月 8 日中 华人民共和国国家食品药品监督管理局局令第 9 号发布 ) 第一条 为加强药品监督管理, 规范互联网药品信息服务活动, 保证互联网药品信 息的真实 准确, 根据 中华人民共和国药品管理法 互联网信息服务管理办法, 制定本办法 第二条 在中华人民共和国境内提供互联网药品信息服务活动,

山东2014第四季新教材《会计基础》冲刺卷第三套

2016 年 会 计 从 业 考 试 会 计 基 础 冲 刺 卷 3 一 单 项 选 择 题 ( 本 题 共 20 小 题, 每 小 题 1 分, 共 20 分 在 下 列 每 小 题 的 备 选 项 中, 有 且 只 有 一 个 选 项 是 最 符 合 题 目 要 求 的, 请 将 正 确 答 案 前 的 英 文 字 母 填 入 题 后 的 括 号 内, 不 选 错 选 均 不 得 分 ) 1.

北京2014年会计从业资格考试《会计基础》备考机试卷一

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一、审计的分类

一 审 计 的 分 类 按 主 体 分 为 : 政 府 审 计 : 强 制 性 内 部 审 计 : 一 般 存 在 于 企 业 内 部 注 册 会 计 师 审 计 : 民 间 审 计 按 目 的 和 内 容 分 为 : 财 务 报 表 审 计 经 营 审 计 合 规 性 审 计 按 与 被 审 计 单 位 的 关 系 分 为 : 内 部 审 计 外 部 审 计 二 注 册 会 计 师 审 计 与 内

中华人民共和国国务院令 第 276 号 医疗器械监督管理条例 已经 1999 年 12 月 28 日国务院第 24 次常务会议通过, 现予发布, 自 2000 年 4 月 1 日起施行 总理朱镕基 2000 年 1 月 4 日 医疗器械监督管理条例 第一章总则 第一条为了加强对医疗器械的监督管理,

中华人民共和国国务院令 第 276 号 医疗器械监督管理条例 已经 1999 年 12 月 28 日国务院第 24 次常务会议通过, 现予发布, 自 2000 年 4 月 1 日起施行 总理朱镕基 2000 年 1 月 4 日 医疗器械监督管理条例 第一章总则 第一条为了加强对医疗器械的监督管理, 保证医疗器械的安全 有效, 保障人体健康和生命安全, 制定本条例 第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制

精 品 库 我 们 的 都 是 精 品 _www.jingpinwenku.com 7. 根 据 中 华 人 民 共 和 国 会 计 法 的 规 定, 对 登 记 会 计 账 簿 不 符 合 规 定 的 单 位 县 级 以 上 人 民 政 府 财 政 部 门 责 令 限 期 改 正, 并 可 以 处

北 京 市 会 计 从 业 资 格 无 纸 化 考 试 财 经 法 规 与 会 计 职 业 道 德 上 机 考 试 题 库 ( 五 ) 考 试 时 间 :60 分 钟 一 单 项 选 择 题 ( 本 题 共 20 分, 每 小 题 1 分 每 小 题 只 有 一 个 正 确 答 案, 多 选 错 选 漏 选, 不 得 分 ) 1. 纳 税 人 生 产 规 模 较 小 产 品 零 星 税 源 分 散

《药品注册管理办法》（局令第17号） 附件四：药品补充申请注册事项及申报资料要求

药品注册管理办法 ( 局令第 17 号 ) 附件四 : 药品补充申请注册事项及申报资料要求 -------------------------------------------------------------------------------- 一 注册事项 ( 一 ) 国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项 : 1 持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号 2 使用药品商品名称 3

进一步加强, 零售药店和医院药房执业药师配备和用药指导不足, 不合理用药较为严重 不法分子制售假药现象频出, 利用互联网 邮寄等方式售假日益增多, 有些假药甚至进入药品正规流通渠道, 药品安全风险仍然较大 同时, 药品安全法制尚不完善, 技术支撑体系不健全, 执法力量薄弱, 药品监管能力仍相对滞后

国家药品安全 十二五 规划 : 全面提高药品标准 2012 年 02 月 13 日 13:57 国务院关于印发国家药品安全 十二五 规划的通知 国发 2012 5 号 各省 自治区 直辖市人民政府, 国务院各部委 各直属机构 : 现将 国家药品安全 十二五 规划 印发给你们, 请认真贯彻执行 国务院 二 0 一二年一月二十日 国家药品安全 十二五 规划 药品安全是重大的民生和公共安全问题, 事关人民群众身体健康和社会和谐稳定

China’s 12th Five-Year Plan on National Drug Safety (in Chinese)

国家药品安全 十二五 规划 中华人民共和国国务院 药品安全是重大的民生和公共安全问题, 事关人民群众身体健康和社会和谐稳定 为进一步提高我国药品安全水平, 维护人民群众健康权益, 促进医药产业持续健康发展, 依据 中华人民共和国国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要 和党中央 国务院有关方针政策, 制定本规划 一 药品安全形势 ( 一 ) 取得的成绩 十一五 时期, 国家出台了一系列政策措施, 加大了政府投入,

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处方管理办法 已于 2006 年 11 月 27 日经卫生部部务会议讨论通过, 现于发布, 自 2007 年 5 月 1 日起执行 部长高强二 七年二月十四日 第一章总则第二章处方管理的一般规定第三章处方权的获得第四章处方的开具第五章处方的调剂第六章监督管理第七章法律责任第八章附则 第一条为规范处方管理, 提高处方质量, 促进合理用药, 保障医疗安全, 根据 执业医师法 药品管理法 医疗机构管理条例

中公执业药师考试公众平台 :zgyaoshi 2019 执业药师考试 学霸笔记 扫码关注微信公众号 :zgyaoshi

2019 执业药师考试 学霸笔记 扫码关注微信公众号 :zgyaoshi 第三章 药品监督管理体制与法律体系 药品监管体制 (4-5 分 ) 药品管理立法 (0-2 分 ) 药品监督管理行政法律制度 (3-4 分 ) 一 药品监管体制 (5 分 ) 国家药品监督管理部门 * 2013 年, 设立国家食品药品监督管理总局 (CFDA), 为国务院直属机构 主要职责是对生产 流通 消费环节的食品安全和药品的安全性

( CIP. :, 2004. 10 / ISBN 7-5054 - 1005-9.......... D630. 3-44 CIP ( 2004 055306 35 100044 ( 010) 68433166 ( ) ( 010) 68413840 /68433213( ) ( 010) 884

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23 国药准字 S 长春生物制品研究所 国药准字 S 华兰生物工程 ( 苏州 ) 有限公司 国药准字 S 南京华辰生物工程有限公司 国药准字 S 河南省

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