第五章 药品经营与使用管理

运用药事管理的理论和知识指导药学实践工作, 分析解决实际问题 四 课程学时学分 教学要求及主要教学内容 ( 一 ) 课程学时分配一览表 章节主要内容总学时 讲授 学时分配 实践 第 1 章 绪论 第 2 章 药品监督管理 第 3 章 药事组织 第 4 章 药学技术

药事管理学 课程教学大纲 一 课程说明 课程编码 4301619 课程类别专业方向课 修读学期第六学期学分 2 学时 32 课程英文名称 适用专业 先修课程 Pharmacy Administration 制药工程 药理学 药剂学 药物化学 天然药物化学 二 课程的地位及作用 药事管理学是药学与法学 管理学 社会学 经济学等学科互相交叉渗透而形成的以药学主要基础的综合性边缘学科 药事管理涉及到现代药学事业的各个方面及药品研制

总经理工作报告

关于广东华南药业集团有限公司胶囊剂药品铬限量检验合格的公示 按照国家食品药品监督管理局要求, 我公司已完成 2012 年 6 月 19 日前生产的 9 个品种,330 批次胶囊剂药品的铬限量检验, 我 公司产品全部符合规定 现将检验结果公示如下 : 序号 药品名称 批准文号 产品批号 铬含量检验结果 检验报告书编号 检验机构 1 利福平胶囊 国药准字 H44020771 100302 符合规定 12051527(S)

中公执业药师考试公众平台 :zgyaoshi 2019 执业药师考试 学霸笔记 扫码关注微信公众号 :zgyaoshi

2019 执业药师考试 学霸笔记 扫码关注微信公众号 :zgyaoshi 第五章 药品经营与使用管理 单元概要一 药品经营管理二 药品使用管理三 处方药和非处方药分类管理四 医疗保障用药管理五 药品不良反应报告与监测管理 单元一 大纲概要 : 药品经营管理 单细目要点 1. 药品经营许可 (1) 申请和审批 (2) 管理 2. 药品经营质量管理规范 GSP (1)(2) 药品批发 ( 零售 ) 的质量管理

2013年执业药师《药事管理与法规》考试真题:

2013 年执业药师 药事管理与法规 考试真题 : 1. 根据 中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见, 基本医疗卫生制度的四大体系不包括 A. 公共卫生体系 B. 医疗服务体系 C. 医疗保障体系 D. 药品供应保障体系 E. 医药卫生监管体系 2. 为评价药品安全性, 在实验室条件下, 用实验系统进行的各类毒性试验应遵循 A.GMP B.GAP C.GCP D.GLP E.GSP 3. 根据

Microsoft Word - 《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）.doc

中华人民共和国卫生部令 第 90 号 药品经营质量管理规范 已于 2012 年 11 月 6 日经卫生部部务会审议通过, 现予公 布, 自 2013 年 6 月 1 日起施行 部长陈竺 2013 年 1 月 22 日 药品经营质量管理规范 第一章总则 第一条为加强药品经营质量管理, 规范药品经营行为, 保障人体用药安全 有效, 根据 中华人民共和国药品管理法 中华人民共和国药品管理法实施 条例, 制定本规范

天津市 06 年度卫生系统公开招聘事业单位工作人员计划 结核病防治所 结核病防治所 结核病防治所 结核病防治所结核病防治所疾病预防控制中心疾病预防控制中心 中心血站 0 专技岗 0 专技岗 0 0 专技岗 0 0 专技岗 专技岗 专技岗 专技岗 0 03

天津市 06 年度卫生系统公开招聘事业单位工作人员计划 0 专技岗 0 0 专技岗 0 0 专技岗 3 03 0 专技岗 4 04 0 专技岗 5 05 0 专技岗 6 06 0 专技岗 7 07 0 专技岗 8 08 0 专技岗 0 0 专技岗 0 0 招聘招聘条件招聘代人数简介专业学历其他码 从事临床麻醉工作 从事临床药学工作 从事放疗物理师工作从事临床影像诊断工作 从事临床影像技术工作 0 临床医学

关于印发中药、天然药物处方药……指导原则的通知

关于印发中药 天然药物处方药 指导原则的通知 一 最佳选择题 1 根据 中药 天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则 说明书中有关说法错误的是 处方中如含有可能引起严重不良反应的成分, 应在该项下列出 处方中如含有可能引起严重不良反应的辅料, 应在该项下列出 需要定期检查肝功的, 应在该项下列出 烟酒对药物疗效有影响的, 应在该项下列出 尚不清楚有无注意事项的, 可不列出 2 如果某中药的使用,

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药品经营质量管理规范 2016 年 07 月 20 日发布 (2000 年 4 月 30 日原国家药品监督管理局局令第 20 号公布 2012 年 11 月 6 日原卫生部部务会议第一次修订 2015 年 5 月 18 日国家食品药品监督管理总局局务会议第二次修订根据 2016 年 6 月 30 日国家食品药品监督管理总局局务会议 关于修改 药品经营质量管理规范 的决定 修正 ) 第一章总则第一条为加强药品经营质量管理,

教案

石河子大学药学院 教 案 ( 理论课 ) 课程名称药事管理学任课班级药学 2011 1-4 班 中药 2011 1-2 班任课教师王恒教学职称讲师 药学 院中药系 2013 2014 学年第二学期 姓名王恒职称讲师总 32 使用教材 杨世民主编 药事管理学 人民卫生出版社第五版 课程 药事管理学 是药学科学的分支学科, 是药学与社会学 法学 经济学 管理学及行为科学相互交叉 渗透形成的边缘学科, 它是药学科学与药学实践的重要组成部分,

第一站 辨证论治

2016 年执业药师 药事管理与法规 考试大纲 2016 年执业药师 药师管理与法规 考试大纲已经顺利公布,24 小时医学搜集整理如下, 请广大执业药师考生参考 : 大单元小单元细目要点 一执 ( 一 ) 执业药师管业药师理与药品安全 ( 二 ) 执业药师职业道德与服务规范 ( 三 ) 药品与药品安全管理二医药 ( 一 ) 深化医药卫生体卫生体制改革制改革与国家基本药物制度 1. 执业药师资格制度

第七章 特殊管理的药品管理

第七章特殊管理的药品管理 一 A 1 根据 中华人民共和国药品管理法, 国家实行特殊管理的药品不包括 A 生物制品 B 麻醉药品 C 精神药品 D 医疗用毒性药品 2 有关药品零售企业销售兴奋剂的说法, 错误的是 A 蛋白同化制剂 肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售任何肽类激素 B 药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素 C 严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素

(A) 二 小 時 (B) 三 小 時 (C) 四 小 時 (D) 五 小 時 第 一 組 出 題 6. 若 對 於 收 到 的 交 通 違 規 罰 單 不 服, 在 收 到 罰 單 幾 日 內 須 向 警 察 機 關 或 監 理 機 關 申 訴? (A) 十 天 (B) 十 五 天 (C) 二 十

1. 依 據 強 制 執 行 法 第 28-2 條 第 1 項 規 定, 執 行 標 的 金 額 或 價 額 未 滿 新 台 幣 五 千 元 者, 免 徵 執 行 費 ; 新 台 幣 五 千 元 以 上 者, 則 以 多 少 計 算? (A) 千 分 之 八 (B) 千 分 之 一 (C) 千 分 之 五 (D) 千 分 之 十 2. 何 種 票 據 可 直 接 向 法 院 聲 請 裁 定 後 強

2014年药事管理与法规真题与解析

1. 根据 2011-2015 年药品电子监管工作规划, 关于药品电子监管工作目标的说法, 正确的是 A 首选对基本药物实施全品种电子监管 B 在药品生产 批发环节实现电子监管的基础上, 推广到药品和使用环节 C 首选对医疗用毒性药品实施电子监管, 逐步推广到血液制品和疫苗 D 按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管 E 采取一步到位方式, 对所有的药品实施电子监管 2. 根据 药品生产质量管理规范

上海市药品批发企业GSP认证评定细则

上海市药品批发企业 GSP 认证评定细则 上海市食品药品监督管理局制 二 一三年五月 1 编制说明 一 总则 ( 一 ) 为规范本市药品经营质量管理规范 ( 以下简称 GSP ) 认证检查, 统一检查标准, 确保认证工作质量, 根据国家食品药品监督管理总局 2012 版 药品经营质量管理规范 上海市食品药品监督管理局关于本市贯彻新版 < 药品经营质量管理规范 > 的实施意见 和 上海市药品经营质量管理规范认证管理实施细则,

广东省食品药品监督管理局广东省食品药品监督管理局广东广东省食品药品监督管理局广东省食品药品监督管理局广东广东省食品药品监督管理局广东省食品药品监督管理局广东广东省食品药品监督管理局广东省食品药品监督管理局广东广东省食品药品监督管理局广东省食品药品监督管理局广东广东省食品药品监督管理局广东省食品药品监督管理局广东广东省食品药品监督管理局广东省食品药品监督管理局广东广东省食品药品监督管理局广东省食品药品监督管理局广东广东省食品药品监督管理局广东省食品药品监督管理局广东广东省食品药品监督管理局广东省食品药品监

附件 1 天津市药品批发企业 GSP 认证检查评定标准 ( 暂行 ) 1. 为统一标准, 规范药品 GSP 认证检查, 确保认证工作质量, 根据 药品经营质量管理规范 (2013.6.1) 制定天津市药品批发企业 GSP 认证检查评定标准 ( 暂行 ) 2. 药品批发企业 GSP 认证现场检查项目共 145 项, 其中关键项目 ( 条款前加 * )78 项, 一般项目 67 项 3. 现场检查时,

幻灯片 1

5 索取 留存供货单位的票据及相关资料 : 从药品生产企业 药品批发企业采购药品时, 供货企业开具的票据应标明供货单位名称 药品名称 生产厂商 批号 数量 价格等内容的销售凭证 按规定对留存的资料和销售凭证等, 应当保存至超过药品有效期 1 年, 但不得少于 3 年 (7) 药品购进 ( 验收 ) 记录 购进 ( 验收 ) 记录必须保存至超过药品有效期 1 年, 但不得少于 3 年 ( 二 ) 药品库存管理

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Ö Ö Ö Ñ Ö Ö Ö Ö Ö Ö Ñ Ö Ö Ù Ñ Ö Ö Ñ Ö Ö Ö Ö Ö Ö 中国药典 年版药用辅料标准起草工作交流会 月 日于西宁召开 国家药典委员会于 年 月 日组织承担药用辅料标准起草任务的 个药品检验所在青海省西宁市召开辅料 标准起草工作交流会 国家局药品注册司派员参加了会议 青海省食品药品监督管理局魏富财副局长到会致欢迎词 中国药 品生物制品检定所和上海市食品药品检验所就药用辅料标准起草工作进行了大会经验交流

生命科学技术学院 生物技术 2016 级生技班 临床医学 儿科学 临床医学 第二临床学院 精神医学 2016 级精医 01 班 临床医学 麻醉学 临床医学 外语学院 英语 2016 级英语 01

生命科学技术学院 生物技术 2016 级生技班 20161280007 儿科学 临床医学 63.5 83.88 75.7 儿科学 心理学院 应用心理学 2016 级应心 01 班 20161210113 儿科学 医学检验技术 59 83.39 73.6 儿科学 护理学院 护理学 2016 级护理 02 班 20161160203 儿科学 60.5 81.94 73.4 儿科学 外语学院 英语 2016

学员专用请勿外泄 执业中药师考试 终极密押卷 1 药事管理与法规 一 最佳选择题 ( 共 40 题, 每题 1 分 每题的备选项中只有一个最符合题意 ) 1. 下列关于执业药师管理职责分工的说法, 错误的是 A. 省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师的注册许可 B. 执业药师继续教育管理工作由中国

执业中药师考试 终极密押卷 1 药事管理与法规 一 最佳选择题 ( 共 40 题, 每题 1 分 每题的备选项中只有一个最符合题意 ) 1. 下列关于执业药师管理职责分工的说法, 错误的是 A. 省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师的注册许可 B. 执业药师继续教育管理工作由中国药师协会承担 C. 国家药品监督管理局和人力资源和社会保障部共同负责全国执业药师资格制度的政策制定 组织协调等监督管理工作

2. 国家必须加强对药品各环节的管理是指 ( ) A. 药品生产 流通 价格 使用的环节 B. 药品研究 生产 流通 广告的环节 c. 药品研究 生产 流通 使用的环节 D. 药品研究 生产 流通 价格的环节 E. 药品研究 生产 流通 价格 广告和使用的环节 3. 国家明文规定实行严格管理的药品是

试卷代号 : 2 1 2 8 座位号仁口 中央广播电视大学 2 0 1 0-2 0 11 学年度第一学期 " 开放专科 " 期末考试 药事管理学试题 题号 一 二 三 总分 分数 I I I I I 2011 年 1 月 得分 评卷人 l I I I 一 名词解释 { 每小题 4 分, 本题共 2 0 分 } 1. 中药 2. 药事组织 ( 广义 ) 3. 非处方药 ( ( 处方药与非处方药分类管理办法

轻 优质 有效 考前绝密押题! 扫码免费送! 每科 60 道题目, 每道都是必考点! 2018 年壹医考 - 药事管理与法规知识点速记 考点一 执业药师管理 (1) 国家药品监督管理部门 (2) 人力资源和社会保障部 主要负责组织拟定考试科目和考试大纲 编写培训教材 建立试题库及考试命题工作, 并指

考前绝密押题! 扫码免费送! 每科 60 道题目, 每道都是必考点! 2018 年壹医考 - 药事管理与法规知识点速记 考点一 执业药师管理 (1) 国家药品监督管理部门 (2) 人力资源和社会保障部 主要负责组织拟定考试科目和考试大纲 编写培训教材 建立试题库及考试命题工作, 并指导注册登记和监督管理工作 ; 统一规划并组织考前培训 审定考试科目 考试大纲和试题, 会同国家食品药品监督管理总局对考试工作进行监督

Microsoft Word - 9502_1-2.doc

北 一 女 中 95 學 年 度 第 二 學 期 高 一 第 二 次 期 中 考 歷 史 科 試 題 範 圍 : 歷 史 ( 下 ) 4-3~8-2 聯 合 命 題 電 腦 卡 務 必 寫 上 座 號 姓 名, 以 便 核 對 劃 記 有 無 錯 誤 未 劃 記 或 畫 卡 錯 誤, 以 致 電 腦 不 能 判 讀 者, 一 律 先 扣 5 分 一 單 選 題 75%( 每 題 3 分 ) 1. 大

一 根据所给图表，回答下列问题。

2017 年执业药师考试 押题 70 题 - 药事管理与法规 一 最佳选择题 1. 下列药学技术人员, 符合国家执业药师资格考试报名条件中的专业 学历和工作年限要求的是 A. 甲某, 药学专业中专学历, 从事药学专业工作 25 年, 主管药师 ( 中级职称 ), 报考药学类执业资格考试 ( 免 2 科 ) B. 乙某, 中药学专业大学专科学历, 从事中药学专业工作 10 年, 副主任中药师 ( 副高级职称

一 根据所给图表，回答下列问题。

2018 年执业药师备考宝典 药事管理与法规 一 最佳选择题 ( 共 40 题, 每题 1 分 每题的备选项中只有一个最符合题意 ) 1. 以下列药学技术人员, 符合国家执业药师资格考试报名条件中的专业 学历和工作年限要求的是 A. 章某, 中药学专业中专学历, 从事药学专业工作 30 年, 主管中药师, 报考中药学类执业资格考试 ( 免 2 科 ) B. 刘某, 药学专业大学专科学历, 从事药学专业工作

药品经营质量管理规范现场检查指导原则

药品经营质量管理规范现场检查指导原则 说明 一 为规范 药品经营质量管理规范 检查工作, 确保检查工作质量, 根据 药品经营质量管理规范, 制定 药品经营质量管理规范现场检查指导原则 二 应当按照本指导原则中包含的检查项目和所对应的附录检查内容, 对药品经营企业实施 药品经营质量管理规范 情况进行全面检查 三 按照本指导原则进行检查过程中, 有关检查项目应当同时对照所对应的附录检查内容进行检查 如果附录检查内容检查中存在任何不符合要求的情形,

第六章 中药管理

第六章中药管理 一 A 1 生产中药饮片的企业必须 A 严格执行地方中药饮片炮制规范 工艺规程 B 持有 药品生产许可证 药品 GAP 证书 C 严格执行中药饮片炮制规范 D 持有 药品生产许可证 药品 GMP 证书 2 根据 关于加强中药饮片监督管理的通知, 关于中药饮片生产 经营行为的说法, 错误的是 A 生产中药饮片必须持有 药品生产许可证 药品 GMP 证书 B 生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,

第十章附则 第一章总则 第一条为加强药品监督管理, 保证药品质量, 保障人体用药安全, 维护人民身体健康和用药的合法权益, 特制定本法 第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制 生产 经营 使用和监督管理的单位或者个人, 必须遵守本法 第三条国家发展现代药和传统药, 充分发挥其在预防 医疗和保健中的

中华人民共和国药品管理法 2015 年 04 月 24 日 中华人民共和国药品管理法 (1984 年 9 月 20 日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 2001 年 2 月 28 日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订根据 2013 年 12 月 28 日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议 关于 修改 < 中华人民共和国海洋环境保护法 > 等七部法律的决定 第一次修正根据

A. 公立医院对基本要是试行 零差率 销售 B. 政府举办的医疗卫生机构全部配备和优先使用基本药物 C. 政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物, 其他医疗机构按照规定使用基本药物 D. 所有零售药店均配备基本药物, 并对基本药物实行 零差率 销售 参考答案 C 6. 下列关于中药保护瓶中

药事管理与法规 一 最佳选择题 ( 共 40 题, 每题 1 分, 每题的备选项中, 只有一个最符合题意 ) 1. 关于执业药师资格考试和注册管理的说法, 正确的是 A. 香港 澳门, 台湾居民, 按照规定的程序和报名条件, 可以报名参加国家执业药师资格考试 B. 不在中国就业的外国人, 符合规定的学历条件, 可以报名参加国家职业药师资格考试 C. 执业药师执业单位包括医药院校, 科研单位, 药品检验机构

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记 忆 155 期 北 京 大 学 文 革 专 辑 (9) 目 录 专 稿 章 铎 从 高 云 鹏 的 遭 遇, 看 迟 群 之 流 的 专 制 附 : 高 云 鹏 给 胡 宗 式 章 铎 的 信 (2015 年 11 月 19 日 ) 评 论 马 云 龙 王 复 兴 抢 救 记 忆 : 一 个 北

记 忆 155 期 北 京 大 学 文 革 专 辑 (9) 目 录 专 稿 章 铎 从 高 云 鹏 的 遭 遇, 看 迟 群 之 流 的 专 制 附 : 高 云 鹏 给 胡 宗 式 章 铎 的 信 (2015 年 11 月 19 日 ) 评 论 马 云 龙 王 复 兴 抢 救 记 忆 : 一 个 北 大 学 生 的 文 革 回 忆 录 序 扬 子 浪 洗 涤 我 们 被 污 损 的 灵 魂 读 抢

硕士论文正文

1905 1945...3...4...11...23...41...54...66...73 1945 1949...81...117...127...132...176...184 1905 1945 1905 1910 1920 1922 1941 1945 1920 1944 1915 1939 25 1922 1933 40 1939 30 30 20 1932 30 1944 1945

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 2 1 3 4 1 9 17 25 3 11 19 27 5 13 21 29 7 15 23 31 2 10 18 26 3 11 19 27 6 14 22 30 7 15 23 31 4 12 20 28 5 13 21 29 6 14 22 30 7 15 23 31 8 12 24 28

不 会 忘 记, 历 史 不 会 忘 记, 当 一 个 古 老 神 州 正 以 崭 新 的 姿 态 昂 首 屹 立 于 世 界 东 方 的 时 候, 当 世 界 把 延 伸 的 广 角 镜 瞄 准 这 片 神 奇 土 地 的 时 候, 中 国 人 民 已 深 深 感 到, 现 在 所 拥 有 的,

共 和 国 十 大 将 军 传 粟 裕 中 国 十 大 将 军 01 粟 裕 前 言 任 何 一 场 伟 大 的 革 命, 无 一 不 是 波 澜 壮 阔, 大 潮 叠 起 伴 随 和 影 响 着 这 些 革 命 的, 是 一 代 又 一 代 伟 大 的 革 命 家 对 于 二 十 世 纪 整 个 中 华 民 族 来 说, 革 命 一 词 总 是 蕴 涵 着 正 义 和 进 步, 圣 洁 和 光 荣

标题

三 风 云 人 物 27 三 风 云 人 物 武 进 人 杰 地 灵, 历 代 名 人 辈 出 千 年 悠 悠, 无 数 志 士 仁 人 名 贤 巨 贾 荟 萃 于 此, 给 这 片 土 地 带 来 了 富 庶 和 文 明, 留 下 了 数 不 尽 的 动 人 故 事, 在 武 进 历 史 的 演 进 中 刻 上 深 深 的 烙 印 1 延 陵 君 子 季 札 春 秋 末 期 的 季 札 被 武 进

Microsoft Word - media-tips-zh.doc

媒 摘 体 自 采 粮 访 该 做 和 不 农 该 组 做 织 的 媒 事 体 情 关 系 处 编 制 的 一 份 该 做 和 不 该 做 的 事 情 清 单 积 简 单 极 地 主 回 动 当 媒 体 打 来 应 电 质 话 询 并 不 确 保 每 次 都 能 传 递 你 的 关 键 信 息 通 过 下 列 问 是 您 题 哪 贵 个 确 保 单 姓? 你 位 的 能? 完 全 明 白 你 在 同

第六篇守势

克 劳 塞 维 慈 战 争 论 纲 要 1/31 第 六 篇 守 势 第 六 篇 守 势 守 势 的 本 质 1 守 势 的 概 念 2 守 势 的 价 值 3 守 势 价 值 的 变 迁 4 守 势 所 附 带 的 一 般 性 质 战 略 守 势 (A) 守 势 会 战 1 战 略 守 势 的 性 质 2 战 略 守 势 的 特 别 手 段 3 守 势 的 抵 抗 种 类 a 要 塞 b 防 御

1152 1221 1195 1217 12 1 5 9 5000 90 2 10 6 1226 1255 1260 5 1301 1273 1275 1281 1956 1303 1358 1333 1352 13 43 3 20 2 6 3 7 10 1349 11 1522 1508 1522 30 1601 1645 1628 9 20 1655 1644 800 1652 3 5 5 7

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第一章

台南市立大內國民中學母語教學檔案 兒童文學 台灣兒童歌謠 壹 前言 我國的童謠 始於列子之康衢之謠 堯乃微服遊於康衢 兒童曰 立我烝民 莫匪爾極 不識不知 順序之則 後漢書 獻帝初 京師童謠曰 千里草 何青青 十日卜 不得生 前者歌頌帝堯德政 之廣被 後者諷刺董卓之虐政 人民將身受其殃 皆係含有政治作用的 歌謠 今日所說童謠 爾雅曾說 徒歌謂之謠 所謂徒歌即是隨口吟 唱 不加伴奏 也無固定旋律 隨興之所至啍唱

第 二 章 鉴 证 业 务 的 定 义 和 目 标 第 五 条 鉴 证 业 务 是 指 注 册 会 计 师 对 鉴 证 对 象 信 息 提 出 结 论, 以 增 强 除 责 任 方 之 外 的 预 期 使 用 者 对 鉴 证 对 象 信 息 信 任 程 度 的 业 务 鉴 证 对 象 信 息 是 按

中 国 注 册 会 计 师 鉴 证 业 务 基 本 准 则 第 一 章 总 则 第 一 条 为 了 规 范 注 册 会 计 师 执 行 鉴 证 业 务, 明 确 鉴 证 业 务 的 目 标 和 要 素, 确 定 中 国 注 册 会 计 师 审 计 准 则 中 国 注 册 会 计 师 审 阅 准 则 中 国 注 册 会 计 师 其 他 鉴 证 业 务 准 则 ( 分 别 简 称 审 计 准 则 审 阅

A 单 位 负 责 人 B 会 计 机 构 负 责 人 C 会 计 主 管 人 员 D 会 计 人 员 多 选 题 : 1. 单 位 伪 造 变 造 会 计 凭 证 会 计 账 簿, 编 制 虚 假 财 务 会 计 报 告 的, 县 级 以 上 人 民 政 府 财 政 部 可 以 依 法 行 使 的

(6.13 考 生 原 题 ) 原 始 资 料 请 勿 外 泄, 违 者 必 究! 单 选 题 : 1. 下 列 税 种 中, 不 属 于 行 为 税 的 是 ( ) A 车 船 使 用 牌 照 税 B 耕 地 占 用 税 C 城 市 维 护 建 设 税 D 车 辆 购 置 税 2. 根 据 人 民 币 银 行 结 算 账 户 管 理 办 法 的 规 定, 非 经 营 性 的 存 款 人 违 反 规

一 根据所给图表，回答下列问题。

2018 年执业药师考试模拟试卷 珍藏版 药事管理与法规 一 最佳选择题 ( 共 40 题, 每题 1 分 每题的备选项中只有一个最符合题意 ) 1. 以下列药学技术人员, 符合国家执业药师资格考试报名条件中的专业 学历和工作年限要求的是 A. 章某, 中药学专业中专学历, 从事药学专业工作 30 年, 主管中药师, 报考中药学类执业资格考试 ( 免 2 科 ) B. 刘某, 药学专业大学专科学历,

解析 : 本题考查 中华人民共和国刑法 根据第三百五十五条第一款规定, 依法从事生产 运输 管理 使用国家管制的麻 醉药品 精神药品的人员, 违反国家规定, 向吸食 注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品 精神药品的, 处三年以下有期徒刑或者拘役, 并处罚金 ; 情节严重的, 处三

1. 答案 :E 解析 : 本题考查药品定价 2004 年度国家执业药师资格考试 药事管理与法规 我国药品定价有三大方式 : 政府定价 政府指导价和市场调节价, 其中政府定价由 国家价格主管部门制定最高零售价 ; 政府指导价由由国家价格主管部门制定基准价及浮 动幅度后由省级价格主管部门制定 ; 市场调节价由企业自主定价 用排除法, 只有 E 为最佳 2. 答案 :C 解析 : 本题考查药事管理活动的内容

中华人民共和国药品管理法》（主席令第45号）

中华人民共和国药品管理法 ( 主席令第 45 号 ) 2001 年 02 月 28 日发布 中华人民共和国主席令 第四十五号 中华人民共和国药品管理法 已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员 会第二十次会议于 2001 年 2 月 28 日修订通过, 现将修订后的 中华人民共和国药品管理法 公布, 自 2001 年 12 月 1 日起施行 中华人民共和国主席江泽民 2001 年 2 月 28

9. 对已上市的药品改变剂型 改变给药途径 增加新适应症的药品进行药品注册申时应按照 A. 新药申请 B. 仿制药申请 C. 补充申请 D. 再注册申请 10. 根据 药品经营质量管理规范, 零售企业营业场所应当具有的营业设备不包括 A. 货架和柜台 B. 监测 调控温度的设备 C. 经营冷藏药品的

药事管理与法规 最后一卷一 最佳选择题 1. 执业药师注册有效期是 A. 一年 B. 两年 C. 三年 D. 四年 2. 执业药师首次注册必须具备的条件不包括 A. 取得 执业药师资格证书 B. 取得学历继续教育的证明 C. 遵纪守法, 遵守药师职业道德 D. 经所在单位考核同意 3. 下列属于 基药办法 规定纳入国家基本药物目录遴选范围的是 A. 含有国家濒危野生动植物药材的 B. 主要用于滋补保健作用,

B 参照药敏试验结果选用 C 督停临床应用, 追踪细菌耐药监测结果 D. 将预警信息通报本医疗规构医务人员 8 根据 处方管理办法, 关于处方限量的说法错误的是 (C) A. 每张处方一般不得超过 7 日用量 B 急诊处方整理一般不得超过 3 日用量 C 为门诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品控缓释制

2018 年执业药师考试试题及参考答案 ( 法规 ) 一 最佳选择题 1. 药学技术人员在取得关业药师资格证书后, 欲从事执业药整理师执业活动 关于其应履行的程序和要求的说法, 正确的是 (D) A. 不需办理注明申请手续即可直接执业 B 经过一年的继续教育才能申请执业 C 通过六个月执业实习并考核合格后才能申请执业 D 申请注册并取得执业药师注册证之后方可执业 2 执业药师在个人价值观与社会个别不良风气发生冲突时,

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我们的服务 您的安全 建峰特纺五金制造有限公司 - 资质文件 营业执照 6 组织机构代码证 7 我们的服务 您的安全 建峰特纺五金制造有限公司 - 资质文件 国税登记证 8 地税登记证 9 我们的服务 您的安全 建峰特纺五金制造有限公司 - 资质文件 三 质量体系认证及其他认证资料 1 高新技术企业认定证书 2 ISO9001 2000质量管理体系认证 3 计量保证体系确认合格证书 4 ISO14001

第五章药品管理第六章药品包装的管理第七章药品价格和广告的管理第八章药品监督第九章法律责任 第十章附 则 第一章总 则 第一条为加强药品监督管理, 保证药品质量, 保障人体用药安全, 维护人民身体健康和用药的合法权益, 特制定本法 第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制 生产 经营 使用和监督管理的

中华人民共和国药品管理法 (2013 修正 ) 時效性 有效 頒布單位 全國人大常務委員會 頒布日期 2013-12-28 實施日期 2014-03-01 中华人民共和国药品管理法 (1984 年 9 月 20 日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 2001 年 2 月 28 日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订根据 2013 年 12 月 28 日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议

5. 法律规定实行特殊管理的药品是 ( ) A. 麻醉药品 精神药品 戒毒药品 放射性药品 B. 麻醉药品 精神药品 毒性药品 戒毒药品 C. 精神药品 毒性药品 放射性药品 麻醉药品 D. 精神药品 麻醉药品 依赖性药品 毒性药品 E. 戒毒药品 毒性药品 依赖性药品 放射性药品 6. 国家基本药

试卷代号 : 2 1 2 8 座位号 E 口 中央广播电视大学 2 0 1 2-2 0 1 3 学年度第一学期 " 开放专科 " 期末考试 药事管理学试题 题号 一 二 三 总分 分数 I I I I I 2013 年 1 月 得分 评卷人 I I I 一 选择题 { 本题共 5 6 分 ) A 型题 z 每题都有 ABCDE 五个备选答案, 只许从中选取一个最佳答案, 请将正确答案的标号填入题后的括弧内

7. 答案 D 解析: 药品的质量特性有安全性 稳定性 均一性 有效性 两重性属于药品的特殊性 8. 答案 A 解析: 根据 中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见, 深化医疗卫生体制改革的基本原则有 :1 坚持以人为本, 把维护人民健康权益放在第一位 ;2 坚持立足国情, 建立中国特色医药卫

2018 年执业药师备考宝典 药事管理与法规 答案及解析 一 最佳选择题 1. 答案 D 解析: 本题主要考查报考执业药师考试的工作年限要求 本科毕业后从业 3 年才能参加此考试 中专毕业后连续工作 20 年, 大专毕业后连续从业 15 年, 而且必须是高级职称才能免 2 科 2. 答案 D 解析 : 根据 执业药师资格制度暂行规定 的规定, 执业药师取得 执业药师资格证书 后, 主要是在药品生产

23 国药准字 S 长春生物制品研究所 国药准字 S 华兰生物工程 ( 苏州 ) 有限公司 国药准字 S 南京华辰生物工程有限公司 国药准字 S 河南省

人血白蛋白 来源 : 国药准字查询网网址 : https://www.yaozui.com/yaopin/791-renxiebaidanbai 剂型 类别 规格 注射剂 生物制品 2g/ 瓶 (10%,20ml) 批准文号 188 个 ID 批准文号 厂家 批准日期 1 国药准字 S20171002 华兰生物工程重庆有限公司 2017-05-17 2 国药准字 S20163004 武汉中原瑞德生物制品有限责任公司

上海市药品零售连锁企业GSP认证评定细则

上海市药品零售连锁企业 GSP 认证评定细则 上海市食品药品监督管理局制 二 0 一三年五月 1 编制说明 一 总则 ( 一 ) 为规范本市药品经营质量管理规范 ( 以下简称 GSP ) 认证检查, 统一检查标准, 确保认证工作质量, 根据国家食品药品监督管理总局 2012 版 药品经营质量管理规范 和 上海市食品药品监督管理局关于本市贯彻新版 < 药品经营质量管理规范 > 的实施意见, 结合本市实际,

Microsoft Word - 第5-7章

3 5 1 2 239 1. 1 2 3 2. 1 2 7 1 1 2 3 4 5 A. B. C. D. ABC 2012 240 A. B. C. D. D D 1 7 2 2012 3 10 2 000 100 1 21 000 000 21 000 000 2 21 000 000 21 000 000 2 7 3 A 2012 1 1 1 2012 12 31 600 3 000 4 000

E. 适应症 10. 根据 中华人民共和国药品管理法实施条例 的规定, 申请进口的药品, 未在生产 国家或者地区获得上市许可的 A. 在限定条件下可以依法批准进口 B. 不允许进口 C. 经出口国或地区药品管理部门批准可以进口 D. 只要有市场就可以进口 E. 可无条件进口 11. 依法从事生产 运

2004 年度国家执业药师资格考试 药事管理与法规 一 A 型题 ( 最佳选择题 ) 共 40 题 每题 l 分 每题的备选答案中只有一个最佳答案 1. 关于药品定价, 说法正确的是 A. 全部放开由市场调节 B. 全部由国家定价 C. 省级价格主管部门不负责药品定价 D. 国家制定药品出厂价 批发价及零售价 E. 由政府价格主管部门制定最高零售价 2. 不属于药事管理活动的是 A. 制定药品储备计划

14. 阿 亮 在 寒 假 春 節 期 間 與 父 母 到 一 座 廟 裡 拜 拜, 廟 裡 的 神 有 掌 生 死 簿 的 判 官 勾 攝 生 魂 的 黑 白 無 常 執 行 拘 提 魂 魄 的 牛 頭 馬 面, 整 間 廟 看 起 來 有 些 陰 森, 請 問 阿 亮 到 了 哪 一 座 廟 內

師 大 附 中 98 學 年 度 第 1 學 期 高 3 選 修 歷 史 上 第 1 類 組 第 二 次 期 中 考 一 單 選 題 ( 一 題 2 分 共 48 題 不 倒 扣 ) 1. 有 一 段 資 料 提 到 先 秦 某 一 家 的 學 說 : 有 支 持 泛 神 主 義 抒 情 主 義 和 無 政 府 主 義 的 趨 向 他 們 崇 信 宇 宙 間 的 一 元 組 織, 願 意 回 歸 到

110kv说明书

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上 海 财 经 大 学 2013 年 第 2 期 师 生 预 备 党 员 积 极 分 子 培 训 班 结 业 理 论 考 试 题 一 单 选 题, 合 计 90 题 : 1 马 克 思 主 义 诞 生 的 最 根 本 的 历 史 条 件 是? () A 工 人 运 动 的 兴 起 B 资 本 主 义 的 迅 速 发 展 C 社 会 主 义 思 想 的 高 涨 D 吸 取 人 类 优 秀 文 化 成

不良反应 16. 新药是指未在中国境内外上市销售的药品 17. 国家药品监督管理部门核发的药品批准文号 进口药品注册证 或者 医药产品注册证 的有效期为 5 年 18. 开办药品生产企业, 须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给 药品生产许可证 19. 中药饮片必须按照国家药品标准炮制, 国家

药事管理与法规 100 考点 1. 执业药师资格证书 在全国范围内有效 2. 执业药师的执业范围为药品生产 药品经营 药品使用 机关 院校 科研单位 药品检验机构不属于执业单位, 不予注册 3. 执业药师的主要职责为保障药品质量与指导合理用药 4. 具有执业药师资格的人员每年应当参加中国药师协会或省级 ( 执业 ) 药师协会组织的不少于 15 学分的继续教育学习, 取得的学分在全国范围内有效 5.

第十一章 医疗器械、保健食品和化妆品的管理

一 A 1 下列哪个化妆品属于特殊用途化妆品 A 润肤乳 B 洗发露 C 染发剂 D 香水 2 保健食品批准证书由以下哪个部门颁发 A 食品药品监督管理部门 B 工商局 C 卫生行政部门 D 国务院 3 不属于保健品的特征的是 A 保健食品是一类介于药品和食品之间的食品 第十一章医疗器械 保健食品和化妆品的管理 B 保健食品是食品的一个种类, 具有一般食品的共性 C 保健食品具有区别于一般食品的功能作用,

品生产 批发 零售连锁企业 其他企业 机构及个人不得从事网络药品销售 第八条网络药品销售范围不得超出企业药品经营许可范围 网络药品销售者为药品生产 批发企业的, 不得向个人消费者销售药品 网络药品销售者为药品零售连锁企业的, 不得通过网络销售处方药 国家有专门管理要求的药品等 第九条网络药品销售者除

网络药品经营监督管理办法 ( 征求意见稿 ) 第一章总则第一条为加强网络药品经营监督管理, 规范网络药品经营行为, 保障公众用药安全, 根据 中华人民共和国药品管理法 中华人民共和国网络安全法 中华人民共和国药品管理法实施条例 等法律法规, 制定本办法 第二条在中华人民共和国境内从事网络药品经营, 包括网络药品销售活动 网络药品交易平台服务, 以及相关监督管理工作, 应当遵守本办法 第三条国家食品药品监督管理总局主管全国网络药品经营监督管理工作

( 一 ) 全 面 贯 彻 党 和 国 家 的 教 育 方 针 政 策, 落 实 国 家 有 关 教 育 的 法 律 法 规 ; 研 究 草 拟 江 苏 省 教 育 法 规 和 政 策, 并 组 织 实 施 ( 二 ) 研 究 教 育 发 展 战 略 思 路, 统 筹 规 划 协 调 指 导 江 苏

2008 年 江 苏 高 考 改 革 新 方 案 引 争 议 1. 案 例 概 述 1.1 案 例 简 介 2008 年 高 考 新 方 案 是 江 苏 省 10 年 内 的 第 五 套 高 考 方 案, 此 方 案 11 月 28 日 一 出 台 就 饱 受 争 议, 被 指 有 轻 理 化 的 嫌 疑 且 在 录 取 阶 段 出 现 了 录 取 准 则 不 明 确 的 现 象 针 对 此 现 象,

第一章 4 第二章 7 第三章 8 第四章 6 第五章 32 第六章 4 第七章 17 第八章 10 第九章 10 第十章 14 第十一章 6 注 : 配伍题没有找到 题, 分值为已有的 118 分分布情况 一 最佳选择题 2018 年 药事管理与法规 真题与课程知识点对比 1. 药学技

第一章 4 第二章 7 第三章 8 第四章 6 第五章 32 第六章 4 第七章 17 第八章 10 第九章 10 第十章 14 第十一章 6 注 : 配伍题没有找到 62 64 题, 分值为已有的 118 分分布情况 一 最佳选择题 2018 年 药事管理与法规 真题与课程知识点对比 1. 药学技术人员在取得关业药师资格证书后, 欲从事执业药师执业活动 关于其应履行的程序和要求的说法, 正确的是

Microsoft Word - temp71.doc

泉 州 市 人 民 政 府 文 件 泉 政 文 2008 105 号 泉 州 市 人 民 政 府 关 于 印 发 关 于 开 展 落 实 企 事 业 单 位 安 全 生 产 主 体 责 任 三 年 行 动 方 案 的 通 知 各 县 ( 市 区 ) 人 民 政 府 泉 州 开 发 区 管 委 会, 市 直 有 关 单 位 : 现 将 关 于 开 展 落 实 企 事 业 单 位 安 全 生 产 主 体

《药品经营质量管理规范》讲义

药品经营质量管理规范 讲义 药品批发企业部分 石家庄市局市场处郭振奇 全员质量管理 全员参与 诚信经营理念 守法经营 质量风险控制 差错预防 计算机系统 管理手段 第十节 储存与养护 第八十五条企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存, 并符合以下要求 : ( 一 ) 按包装标示的温度要求储存药品, 包装上没有标示具体温度的, 按照 中华人民共和国药典 规定的贮藏要求进行储存 ; ( 二 ) 储存药品相对湿度为

药品经营企业计算机系统

药品经营企业计算机系统 2013 年 11 月 目 录 1 2 3 计算机系统要求背景 计算机系统基本要求 计算机系统配置要求 4 计算机系统管理控制要求 1. 计算机系统要求背景 1.1 法律 法规背景 许可准入的要求 电子监管的要求 企业发展的要求 1. 计算机系统要求背景 1.1.1 许可准入的要求 (1) 药品经营许可证管理办法 ( 局令第 6 号 ) 第四条第五款具有独立的计算机管理信息系统,

原始编号 :H 受理号 :X 批件号 :(2003) 国药标字 Xˉ332ˉ9ˉ2005 号 汉语拼音 : \/ e uo O 尸 英文 / 拉丁名 :MelOXicamTablets 注册分类化学药品第四类试行 WS310(Xˉ261)-2002 企业名称 : 浙江仙

局 理 管件督肺监准品标 瞄 食国 家 国 原始编号 :H20020146 受理号 :X0402492 批件号 :(2003) 国药标字 Xˉ332ˉ8ˉ2005 号 汉语拼音 : \/ e uo) 尸 英文 / 拉丁名 :MeloXiCamTabletS 注册分类化学药品第四类试行 WS861(X 一 699)ˉ2001 企业名称 : 丹阳市药业有限责任公司 生产地址 : 丹阳市开泰路 11 号

药事管理与法规 模拟试卷

2014 年度国家执业药师资格考试 药事管理与法规 考生姓名 准考证号 考场号 一 A 型题 ( 最佳选择题 ) 共 40 题 每题 l 分 每题的备选答案中只有一个最佳答案 1. 基本医疗卫生制度的四大体系不包括 A. 医疗服务体系 B. 医疗保障体系 C. 公共卫生服务体系 D. 药品供应保障体系 E. 医疗卫生人才保障体系 2. 与国家药品编码本位码编制规则不符的是 A.4 到 13 位为药品本体码

分开 76 不得委托生产药品 中药注射剂和原料药 生物制品 麻精 易制毒 毒性药品 多组分生化药品 77 可能引起严重危害的药 一级召回 品 78 可能引起暂时的或可逆 二级召回 的健康危害 79 一般不会引起健康危害, 三级召回 但由于其他原因需要收回 80 药品召回的责任主体 药品生产企业 81

题 预测题干 预测答案 38 CFDA 食品药品审核查验 药品现场核查 号 中心 1 执业药师注册管理机构 国家食品药品监督管理总局 39 CFDA 药品评价中心 不良反应监测 2 执业药师注册机构 省级食品药品监督管理总局 40 国家中药品种保护审评 中药品种 保健食品 化妆品审 3 执业药师禁止注册单位 机关 院校 科研单位 检验机 委员会 评 构 41 由国务院制定的规范性 行政法规 4 参加执业药师考试条件之一

幻灯片 1

全国执业药师资格考试 药事管理与法规 主讲老师 : 衣 铖 2016 年执业药师资格考试怎么考? 2016 年执业药师考试的 药事管理与法规 怎么考? 基础知识 研制 + 生产 药品 经营 + 使用 涉药法律 特色 药 标准 + 药监检 特殊药品 中药 医疗器械 保健食品 化妆品 考情分析 试卷特点 题型介绍 复习策略 一 考情分析 执业西药师 药事管理与法规 执业中药师 药学专业知识一 药学专业知识二

中医类 (E) 高密市井沟镇卫生院 针灸推拿 中医类 (E) 高密市井沟镇卫生院 针灸推拿 中医类 (E) 高密市井沟镇卫生院 中药 中医类 (E) 高密市井沟镇卫生院 中药

现将 2018 年高密市卫生计生事业单位公开招聘工作人员进入面试人员名单公示如下 : 注 : 现场资格审查时间另行公告, 请考生及时关注中国高密网站发布的相关信息, 因本人原因错过重要信息而影响考试聘用的, 责任自负 高密市卫生和计划生育局 2018 年 8 月 24 日 考号 报考专业 报考单位 报考岗位 成绩 名次 3707270818 综合类 (A) 高密市爱国卫生运动委员会办公室 法律 73.5

(3)50%-3 倍罚款 知道或应当知道属于假劣药品而为其提供运输 保管 仓储等便利条件的 (77 条 ) (4)5-10 倍罚款擅自生产 收购 经营毒性药品的单位或个人 (11 条 ) (5)5000 元以下罚款使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方 调剂工作的 (56 条 ) (6)5

法规考点总结 药事管理与法规 1 非法采购渠道 非法采购渠道 : 药品生产企业 药品经营企业 医疗机构必须从具有药品生产 经营资格的企业购进药品 ; 但是没有实施批准文号管理的中药材除外 180 条 : 责令改正 ; 没收 ; 违法购进药品货值金额 2-5 倍罚款 ; 有违法所得, 没收 ; 情节严重, 吊销生产许可证 经营许可证或 医疗机构执业许可证 ( 注意 : 不是 医疗机构制剂许可证, 也不是

药事管理委员会 ( 组 ) 的日常工作由药学部门负责 第八条药事管理委员会 ( 组 ) 的职责是 : ( 一 ) 认真贯彻执行 药品管理法, 按照 药品管理法 等有关法律 法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度 ; ( 二 ) 确定本机构用药目录和处方手册 ; ( 三 ) 审核本机构拟购入药品或配

关于印发 医疗机构药事管理暂行规定 的通知 各省 自治区 直辖市卫生厅局 中医药管理局, 新疆生产建设兵团卫生局, 部直属单位 : 为贯彻实施 中华人民共和国药品管理法 和 医疗机构管理条例, 科学 规范管理医疗机构药事工作, 保证用药安全 有效 经济, 保障人民身体健康, 我部制定了 医疗机构药事管理办法 现下发给你们, 请遵照执行 附件 二 OO 二年一月二十一日 医疗机构药事管理办法 第一章总则第一条为科学

2. 我国的新药是指 ( ) A. 按国家药典标准生产的药品 B. 按部 ( 局 颁布准生产的药品 c. 我国未生产过的药品 D. 中药品种保护的药品 E. 未曾在中国境内上市销售的药品 3. 药事管理学科是药学的重要组成部分, 作为一个知识领域在很大程度上具有 ( ) A. 自然科学的性质 B.

试卷代号 : 2 1 2 8 座位号 I I I 中央广播电视大学 2 0 1 0-2 0 1 1 学年度第二学期 " 开放专科 " 期末考试 药事管理学试题 题号 一 二 三 总分 分数 I I I I I 2011 年 7 月 得分 评卷人 一 名词解释 ( 每小题 4 分, 本题共 2 0 分 ) 1. 国家基本药物 2. 处方及处方调配 3. 药事组织 ( 广义 4. 处方药 C «处方药与非处方药分类管理办法

特别说明：本试题及答案由中大网校网友提供，仅供参考!

特别说明 : 本试题及答案由中大网校网友提供, 仅供参考! 一 最佳选择题 ( 共 40 题, 每题 1 分 每题的备选项中, 只有 1 个最佳答案 ) 1 根据 ** 中央国务院关于深化医疗卫生体制改革的意见 基本医疗卫生制度的主要内容不包括 : A. 公共卫生保障体系 B. 医疗服务体系 C. 医疗保障体系 D. 药品供应体系 E. 医疗卫生人才体系红肥绿瘦提供 2 药品质量特性不包括 : A.

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2017 12 2 24 1 2 17 2 000 20 2 500 2 400 25 100 3 80 2 17 A B 80 C D 2 2 17 25 000 3 1 2 000 5 5 800 5 30 800 2 17 A B C D 3 2 17 2 16 20 20 2 17 2 16 2 17 20 000 18 000 A B C D 4 2 17 500 800 350 120

学员专用请勿外泄 2018 年执业药师考试真题 药事管理与法规 一 最佳选择题 ( 共 40 题, 每题 1 分 每题的备选项中只有一个最符合题意 ) 1. 药学技术人员在取得执业药师资格证书后, 欲从事执业药师执业活动 关于其应履行的程序和要求的说法, 正确的是 A. 不需办理注明申请手续即可直接

2018 年执业药师考试真题 药事管理与法规 一 最佳选择题 ( 共 40 题, 每题 1 分 每题的备选项中只有一个最符合题意 ) 1. 药学技术人员在取得执业药师资格证书后, 欲从事执业药师执业活动 关于其应履行的程序和要求的说法, 正确的是 A. 不需办理注明申请手续即可直接执业 B. 经过一年的继续教育才能申请执业 C. 通过六个月执业实习并考核合格后才能申请执业 D. 申请注册并取得执业药师注册证之后方可执业

定向非全日制 1005Z 定向非全日制 定向非全日制 1005Z 定向非全日制 定向非全日制 1005Z8 须重新提交 25 1

1 1002698807 定向少干 105701 2 1002698907 定向少干 100513 3 1002699007 定向少干 100513 在读证明 4 1002699039 定向少干 1008Z1 5 1002699105 定向少干 1006Z1 6 1002699169 定向少干 100513 7 1002699181 定向少干 100506 8 1002699216 定向少干 100513

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ICS 55.020 C 08 DB21 辽宁省地方标准 DB 21/T 2518 2015 药品冷链物流技术与管理规范 Technology and management specification for drug cold chain logistics 2015-08 - 18 发布 2015-10 - 18 实施 辽宁省质量技术监督局 发布 目 次 前言...Ⅲ 1 范围...1 2 规范性引用文件...1

第十章 药品安全法律责任

第十章药品安全法律责任 一 A 1 医疗机构向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品需要提供 A 印鉴卡 B 执业医师开具的证明 C 执业药师开具的证明 D 执业医师开具的处方 2 以下关于麻醉药品和精神药品说法不正确的是 A 精神药品分为第一类和第二类精神药品 B 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产 定点经营制度 C 麻醉药品和精神药品不得零售 D 医疗机构凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品

4. 有中国特色的药品监督管理体制要求建立的社会主义医药市场体系是 ( ) A. 创建企业发展宽松条件 B. 规范化的企业生产环境 C. 药品生产经营形式的多样化 D. 积极发展三资医药企业 E 统一开放竞争有序 5. «中华人民共和国药品管理法 规定实行特殊管理的药品是 ( ) A. 麻醉药品 精

试卷代号 : 2 1 2 8 座位号 中央广播电视大学 2 0 11 2012 学年度第二学期 " 开放专科 " 期末考试 药事管理学试题 2012 年 7 月 题号一总分 分数 一 一 一 一 得分 评卷人 一 选择题 ( 本题共 5 4 分 ) A 型题 : 每题都有 ABCDE 五个备选答案, 只许从中选取一个最佳答案, 请将正确答案的 标号填入题后的括弧内 1. 医药行业是不断向前发展的朝阳产业,

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2014 年 注 册 会 计 师 专 业 阶 段 考 试 税 法 试 题 及 答 案 一 单 项 选 择 题 1. 税 法 基 本 原 则 的 核 心 原 则 是 () A. 税 收 法 定 原 则 B. 税 收 公 平 原 则 C. 税 收 效 率 原 则 D. 实 质 课 税 原 则 答 案 A 解 析 税 收 法 定 原 则 是 税 法 基 本 原 则 的 核 心 知 识 点 税 法 基 本

一 根据所给图表，回答下列问题。

2018 年执业药师考试模拟试卷 珍藏版 药事管理与法规 一 最佳选择题 ( 共 40 题, 每题 1 分 每题的备选项中只有一个最符合题意 ) 1. 以下列药学技术人员, 符合国家执业药师资格考试报名条件中的专业 学历和工作年限要求的是 A. 章某, 中药学专业中专学历, 从事药学专业工作 30 年, 主管中药师, 报考中药学类执业资格考试 ( 免 2 科 ) B. 刘某, 药学专业大学专科学历,

考点 2 执业药师在个人价值观与社会个别不良风气发生冲突时, 要自觉抵制不道德行为, 并提供专业服务 其在执业药师职业道德中体现为进德修业 珍视声誉 医学教育网整理 考点 3 关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法 : 健全药品安全监管时的各项法律法规, 以覆盖药品安全风险管理的全过程 ; 完善药

2018 年 药事管理与法规 真题与课程知识点对比 考点 1 药学技术人员在取得关业药师资格证书后, 欲从事执业药师执业活动 关于其应履行的程序和要求的说法 : 申请注册并取得执业药师注册证之后方可执业 医学教育网整理 考点 2 执业药师在个人价值观与社会个别不良风气发生冲突时, 要自觉抵制不道德行为, 并提供专业服务 其在执业药师职业道德中体现为进德修业 珍视声誉 医学教育网整理 考点 3 关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法

潍坊市中医院 电生理医师 潍坊市中医院 电生理医师 潍坊市中医院 儿科医师 潍坊市中医院 儿科医师

2017 年潍坊市卫计委直属事业单位公开招聘 市中医院考点面试成绩及总成绩 报考单位报考岗位准考证号笔试成绩 原始面试成绩 面试校正后成绩 总成绩 潍坊市中医院 脑病医师 A 博士 93.10 潍坊市中医院 肿瘤医师 A 博士 93.30 潍坊市中医院 外科医师 A 博士 93.30 潍坊市中医院 骨科医师 A 博士 94.20 潍坊市中医院 病理技师 785013905 60.5 88.30 74.40

OHSMS考试大纲20070415终.doc

1 2 CCAA CCAA-110 2 CCAA 45 3 4 PDCA 5 6 7 8 9 10 11 1700 A. 1700 B. C. D. B 1, 3, 5, 7, 9 / A.7 B.8 C.11 D.13 C 2 C D AB B 5 B 12 A. B. C. D. D ABCD D 1~5 1400 1200 1000 800 600 400 200 0 666.3 12.7 490.6

中国科学技术大学 材料工程 05 校外调剂 0870 化学工程 吉林大学 应用化学 05 校外调剂 0870 化学工程 四川大学 制药

045700000787 东北大学 07030 分析化学 05 校外调剂 07030 无机化学 68 66 94 04 34 063700000004 沈阳药科大学 07030 分析化学 04 校内跨专业调剂 070303 有机化学 73 56 9 00 30 0007008903 北京大学 0780Z 药学类 05 校外调剂 070303 有机化学 75 67 09 8 4 085750830 苏州大学

药事管理与法规 模拟试卷

2014 年度国家执业药师资格考试 药事管理与法规 考生姓名 准考证号 考场号 中国医考网学员专用资料 一 A 型题 ( 最佳选择题 ) 共 40 题 每题 l 分 每题的备选答案中只有一个最佳答案 1. 基本医疗卫生制度的四大体系不包括 A. 医疗服务体系 B. 医疗保障体系 C. 公共卫生服务体系 D. 药品供应保障体系 E. 医疗卫生人才保障体系 答案 :E 解析 : 四大体系是指建设公共卫生服务体系

A.68 B.70 C.80 D.100 答 案 A 解 析 丁 产 品 的 可 变 现 净 值 =110-2=108( 万 元 ), 成 本 =100+40=140( 万 元 ), 可 变 现 净 值 低 于 成 本, 产 品 发 生 的 减 值, 所 以 丙 材 料 的 可 变 现 净 值 =1

2013 年 中 级 会 计 职 称 考 试 中 级 会 计 实 务 真 题 及 答 案 解 析 一 单 项 选 择 题 ( 本 类 题 共 15 小 题, 每 小 题 1 分, 共 15 分 每 小 题 只 有 一 个 符 合 题 意 的 正 确 答 案 请 将 选 定 的 答 案, 按 答 题 卡 要 求, 用 2B 铅 笔 填 涂 答 题 卡 中 相 应 信 息 点 多 选 错 选 不 选 均

一 根据所给图表，回答下列问题。

执业中药师考试 终极密押卷 1 药事管理与法规 参考答案及解析 一 最佳选择题 1. 答案 D 解析: 此题考查执业药师注册管理内容 人力资源和社会保障部负责审定考试科目 考试大纲和试题 2. 答案 D 解析: 此题考查药品安全风险管理的主要措施, 使用单位应当承担药品使用过程中的风险管理责任, 在临床用药过程中应当承担安全性事件的处理, 并积极配合有关部门的药品安全风险干预措施, 应当避免药品用药环节的风险

证券代码 : 证券简称 : 大参林公告编号 : 大参林医药集团股份有限公司 关于增加经营范围及修改 公司章程 的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载 误导性陈述或者重大遗 漏, 并对其内容的真实性 准确性和完整性承担个别及连带责任 重要内容提示 :

证券代码 :603233 证券简称 : 大参林公告编号 :2019-064 大参林医药集团股份有限公司 关于增加经营范围及修改 公司章程 的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载 误导性陈述或者重大遗 漏, 并对其内容的真实性 准确性和完整性承担个别及连带责任 重要内容提示 : 公司根据经营发展需要, 增加蟑螂药 散装食品 金融类为公司经营范围, 并同步修改 公司章程 中相关条款

2014 年度军队文职人员招聘信息

序号 1 军事交通学院讲师 研究生 : 新闻传播学本科 : 新闻传播学类 天津 022-84657561 2 军事交通学院讲师 研究生 : 俄语语言文学本科 : 俄语 天津 022-84657561 3 军事交通学院讲师 1 硕研以上音乐与舞蹈学天津 022-84657561 4 军事交通学院药师 研究生 : 药学本科 : 药学类 天津 022-84657561 5 军事交通学院护师 3 大专以上

疗机构按照规定的标准和格式印制 第六条处方书写应当符合下列规则 : ( 一 ) 患者一般情况 临床诊断填写清晰 完整, 并与病历记载相一致 ( 二 ) 每张处方限于一名患者的用药 ( 三 ) 字迹清楚, 不得涂改 ; 如需修改, 应当在修改处签名并注明修改日期 ( 四 ) 药品名称应当使用规范的中文

处方管理办法 中华人民共和国卫生部令 第 53 号 处方管理办法 已于 2006 年 11 月 27 日经卫生部部务会议讨论通过, 现予发布, 自 2007 年 5 月 1 日起施行 部长高强二〇〇七年二月十四日 处方管理办法 第一章总 则 第一条为规范处方管理, 提高处方质量, 促进合理用药, 保障医疗安全, 根据 执业医师法 药品管理法 医疗机构管理条例 麻醉药品和精神药品管理条例 等有关法律

各种病毒所致感染性疾病的药物以及具有抗菌作用的中药 制剂 第三条 卫生部负责全国医疗机构抗菌药物临床应 用的监督管理 县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内医疗机 构抗菌药物临床应用的监督管理 第四条 本办法适用于各级各类医疗机构抗菌药物 临床应用管理工作 第五条 抗菌药物临床应用应当遵循安全 有

抗菌药物临床应用管理办法 ( 卫生部令第 84 号 ) 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 www.moh.gov.cn 第 84 号 抗菌药物临床应用管理办法 已于 2012 年 2 月 13 日经卫生部部务会审议通过, 现予以发布, 自 2012 年 8 月 1 日起施行 部长陈 竺 二 一二年四月二十四日 第一章 总则 第一条为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理, 规范抗菌药物临床应用行为,

22 氯化钠注射液 注射液 250ml:2.25g(0.9%) 1 非 PVC 膜 + 双管双塞 + 双层无菌 袋 四川太平洋药业有限责任公司 23 氯化钠注射液 注射液 500ml:4.5g(0.9%) 1 软袋单管双阀 + 双层无菌 袋 安徽双鹤药业有限责任公司 24 氯化钠注射液 注射液 50

附表 9: 普通大输液双层无菌包装产品 序号 通用名 剂型 规格 转换比 包装材质 包装单位 生产企业 1 氯化钠注射液 注射液 100ml:0.9g(0.9%) 1 软袋单管双阀 + 双层无菌 袋 安徽双鹤药业有限责任公司 2 氯化钠注射液 注射液 100ml:0.9g(0.9%) 1 非 PVC 膜 + 双管双塞 + 双层无菌 袋 辰欣药业股份有限公司 3 氯化钠注射液 注射液 100ml:0.9g(0.9%)

5. 下列药品中, 在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是 A. 麻醉药品和精神药品 B. 外用药品和非处方药 C. 蛋白同化制剂和肽类激素 D. 医疗用毒性药品和放射性药品 E. 疫苗 6. 中华人民共和国药品管理法 规定, 下列情形按假药论处的是 A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的 B

广东初级药师 50 题 药事管理与法规 一 最佳选择题 ( 共 20 题, 每题的备选项中只有一个最符合题意 ) 1. 关于建立国家基本医疗卫生制度内容的说法, 错误的是 A. 建立健全公共卫生服务体系 B. 加快建设多层次医疗保障体系 C. 完善以县级公立医院为主的医疗服务体系 D. 建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障关系 E. 建立城市医院对口支援农村医疗卫生工作的制度 2. 下列不属于

2 A

1 2 A 3 AB 8 11 12 13 14 15 16 4 5 6 21 200 (l)20 (2)15 (3)10 7 8 9 10 11 11 12 14 15 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 17 18 203500 1500 500 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42

概论

执业药师应备法律基础知识 北京大学药学院陈敬 jingchen@bjmu.edu.cn 法 ( 律 ) 是什么? 灋, 平之如水 从水, 廌所以触不直者去之, 从去, 会意 许慎 说文 律, 均布也 说文 由国家制定或认可并由国家强制力保证实施的行为规范的总称 法的价值和作用 自由 正义 秩序 法的价值冲突 效率 平等 法律要素 概念 : 对各种法律事实进行概括, 抽象出共同特征 原则 : 构成法律规则的基础的原理和准则

10 本期聚焦 中国医学前沿杂志 ( 电子版 ) 2013 年第 5 卷第 1 期 实施 ; (2) 审议本机构抗菌药物供应目录, 制定抗菌药物临床应用相关技术性文件, 并组织实施 ; (3) 对本机构抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行监测, 定期分析 评估 上报监测数据并发布相关信息, 提出干预和

中国医学前沿杂志( 电子版 ) 2013 年第 5 卷第 1 期 本期聚焦 9 抗菌药物临床应用管理办法 中华人民共和国卫生部 第一章总则第 1 条为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理, 规范抗菌药物临床应用行为, 提高抗菌药物临床应用水平, 促进临床合理应用抗菌药物, 控制细菌耐药, 保障医疗质量和医疗安全, 根据相关卫生法律法规, 制定本办法 第 2 条本办法所称抗菌药物是指治疗细菌 支原体 衣原体