A. 裂解肽聚糖的 1,4 糖苷键 B. 干扰细菌蛋白质合成 C. 抑制肽聚糖中四肽侧链和五肽交联桥的联结 D. 抑制细菌核酸代谢 E. 破坏细菌细胞膜 9. 对外毒素描述错误的是 : C A. 为蛋白质 B. 毒性作用强 C. 抗原性弱 D. 不耐热 E. 选择毒害作用 10. 下列哪项感染血培养

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1 3.3 病原微生物与抗病原微生物药物 1. 有些寄生虫是人兽共患寄生虫, 在流行病学上, 这些畜兽是寄生虫的 D A. 传播媒介 B. 中间宿主 C. 转续宿主 D. 保虫宿主 E. 终宿主 2. 原虫属于 C A. 原核生物 B. 微生物 C. 单细胞真核生物 D. 真核生物 E. 多细胞真核生物 3. 寄生生活是指 C A. 两种生物生活在一起, 双方都受益 B. 两种生物生活在一起, 双方都受害 C. 两种生物生活在一起, 一方受益, 另一方受害 D. 两种生物生活在一起, 一方受益, 另一方既不受益也不受害 E. 两种生物生活在一起, 双方既不受益也不受害 4. 细菌的运动器官是 E A. 性菌毛 B. 普通菌毛 C. 荚膜 D. 芽胞 E. 鞭毛 5. 关于细菌芽胞的叙述中哪一项错误 A A. 是细菌的繁殖形式 B. 对理化因素抵抗力强 C. 其形态有助于鉴别细菌 D. 是细菌的休眠状态 E. 杀死芽胞作为灭菌标准 6. HIV 的核酸是 C A. 单链 DNA B. 双链 DNA C. 双正链 RNA D. 双负链 RNA E. 单链 RNA 7. 有包膜病毒释放的方式多为 D A. 裂解细胞 B. 细胞融合 C. 细胞穿孔 D. 出芽 E. 整合 8. 青霉素的抗菌作用机制是 C

2 A. 裂解肽聚糖的 1,4 糖苷键 B. 干扰细菌蛋白质合成 C. 抑制肽聚糖中四肽侧链和五肽交联桥的联结 D. 抑制细菌核酸代谢 E. 破坏细菌细胞膜 9. 对外毒素描述错误的是 : C A. 为蛋白质 B. 毒性作用强 C. 抗原性弱 D. 不耐热 E. 选择毒害作用 10. 下列哪项感染血培养致病菌是阴性 E A. 菌血症 B. 败血症 C. 脓毒血症 D. 慢发感染 E. 毒血症 11. 革兰阴性菌内毒素的毒性中心是 E A. 脂蛋白 B. 磷壁酸 C. 核心多糖 D. 特异性多糖 E. 脂质 A 12. 革兰阳性菌细胞壁的特殊组分是 B A. 脂蛋白 B. 磷壁酸 C. 核心多糖 D. 特异性多糖 E. 脂质 A 13. 革兰阴性菌细胞壁的特殊组分是 B A. 肽聚糖 B. 外膜 C. 磷壁酸 D. 脂多糖 E. 菌毛 14. 以下哪项是细菌的运动器官 A A. 鞭毛 B. 菌毛 C. 芽胞 D. 荚膜 E. 磷壁酸 15. 细菌的计量单位是 A A. 微米 B. 纳米

3 C. 毫米 D. 分米 E. 微纳米 16. 灭菌是指 E A. 杀死致病微生物 B. 抑制微生物繁殖 C. 杀死非致病微生物 D. 杀死所有微生物 E. 杀死芽胞作为灭菌标准 17. 具有抗吞噬作用的细菌结构是 D A. 菌毛 B. 鞭毛 C. 芽胞 D. 荚膜 E. 肽聚糖 18. 能发挥接合作用的细菌结构是 C A. 鞭毛 B. 芽胞 C. 性菌毛 D. 普通菌毛 E. 荚膜 19. 革兰阳性菌细胞壁的肽聚糖与革兰阴性菌的相比较, 后者缺乏的是 C A. 聚糖骨架 B. 四肽侧链 C. 五肽交联桥 D. 外膜 E. 脂蛋白 20. 下列那种物质是抗体 C A. 外毒素 B. 内毒素 C. 抗毒素 D. 类毒素 E. 脂多糖 21. 目前杀灭芽胞最常用 最有效的方法是 C A. 紫外线照射 B. 巴氏消毒法 C. 高压蒸汽灭菌法 D. 流通蒸汽法 E. 过滤除菌 22. 病毒的计量单位是 B A. 微米 B. 纳米 C. 毫米 D. 分米

4 E. 微纳米 23. 一般没有正常菌群寄居的是 C A. 皮肤 B. 肠道 C. 腹腔 D. 尿道 E. 生殖道 24. 消毒是指 A A. 杀灭病原微生物的方法 B. 杀灭细菌繁殖体的方法 C. 杀灭包括细菌芽胞在内所有微生物的方法 D. 抑制微生物生长的方法 E. 杀死非病原物生物 25. 临床评价抗菌药抗菌活性的指标是 C A. 抗菌谱 B. 化疗指数 C. 最低抑菌浓度 D. 药物剂量 E. 血中药物浓度 26. 抗菌药物联合应用, 下列哪种不适合 D A. 胃肠穿孔引起腹膜炎 B. 链球菌引起的心内膜炎 C. 结核病 D. 病因不明的一般感染 E. 重症细菌性脑膜炎 27. 对青霉素的抗菌谱, 下列哪种说法错误 B 革兰阳性菌作用强 B. 对革兰阴性菌作用强 C. 对螺旋体作用强 D. 对支原体敏感 E. 对大多数革兰阴性杆菌不敏感 28. 急性扁桃体炎的首选药物是 D A. 阿莫西林 B. 庆大霉素 C. 红霉素 D. 青霉素 E. 头孢他啶 29. 对青霉素过敏的患者, 最好不选用 E A. 四环素 B. 红霉素 C. 磺胺类 D. 喹诺酮类 E. 氨苄西林 30. 肺炎支原体肺炎首选药 E

5 A. 青霉素 B. 头孢唑林 C. 氨苄西林 D. 林可霉素 E. 红霉素 31. 治疗革兰阴性杆菌引起的泌尿系统感染可用 B A. 青霉素 B. 庆大霉素 C. 苯唑西林 D. 克林霉素 E. 红霉素 32. 对四环素不敏感的病原体是 B A. 革兰阳性球菌 B. 绿脓杆菌 C. 革兰阴性菌 D. 肺炎支原体 E. 立克次体 33. 儿童不宜使用喹诺酮类药物的原因是 B A. 影响生长发育 B. 引起软骨组织损害 C. 肾毒性 D. 耳毒性 E. 头痛 34. 磺胺类的不良反应可以除外 D A. 胃肠道 B. 二重感染 C. 过敏反应 D. 再生障碍贫血 E. 尿结石 35. 甲硝唑的用途可以除外 C A. 滴虫病 B. 阿米巴痢疾 C. 细菌性痢疾 D. 厌氧菌感染 E. 阿米巴性肝脓肿 36. 细菌的基本形态包括球菌 杆菌 螺形菌三类 A 37. 鞭毛是细菌的粘附结构 B 38. 杀灭芽胞是灭菌的标准 A

6 39. 细菌荚膜具有抗吞噬功能 A 40. 肽聚糖是革兰阴性菌的主要保护结构 B 41. 磷壁酸是革兰阴性菌的特有组分 B 42. 脂多糖就是革兰阴性菌的内毒素 A 43. 内毒素是革兰阴性菌的主要致病物质 A 44. 类毒素是外毒素经甲醛脱毒制得 A 45. 病毒的基本结构不包括包膜和刺突 A 46. 病毒是细胞内寄生的非细胞型微生物 A 47. 干扰素抗病毒是直接杀灭病毒 B 48. 垂直传播就是亲代传播给子代的感染方式 A 49. 刺突往往可作为病毒进入靶细胞的吸附结构 A 50. 抗菌药物抑制或杀灭病原菌的能力成为抗菌活性 A 51. 抗生素就是消炎药 B 52. 喹诺酮类药物的主要特点是杀菌 广谱 体内分布广泛 耐药性发生率低 A 53. 天然青霉素作用广泛, 可以口服, 应用方便 B

7 54. 头孢菌素类药物不易发生过敏反应, 因此不必皮试 B 55. 氨基糖苷类药物作用的共同特征表现有杀灭革兰阴性细菌 A 岁以下的儿童禁用四环素类药物 A 57. 氯霉素可能引起骨髓抑制, 因此临床上严格控制使用 A 58. 作用于细菌细胞壁的抗生素有 AE A. 青霉素 B. 氟哌酸 C. 链霉素 D. 氯霉素 E. 先锋霉素 59. 细菌的特殊结构有 ACDE A. 荚膜 B. 外膜 C. 芽胞 D. 菌毛 E. 鞭毛 60. 革兰阳性菌肽聚糖的构成组分包括 ADE A. 聚糖骨架 B. 脂蛋白 C. 脂多糖 D. 四肽侧链 E. 五肽交联桥 61. 革兰阴性菌肽聚糖的构成组分包括 AD A. 聚糖骨架 B. 脂蛋白 C. 脂多糖 D. 四肽侧链 E. 五肽交联桥 62. 革兰阴性菌的外膜构成组分包括 BCE A. 聚糖骨架 B. 脂蛋白 C. 脂多糖 D. 四肽侧链 E. 脂质双层 63. 革兰阴性菌内毒素构成组分包括 BDE

8 A. 聚糖骨架 B. 脂质 A C. 四肽侧链 D. 核心多糖 E. 特异性多糖 64. 条件致病菌致病条件包括 ABC A. 聚居部位改变 B. 机体免疫力降低 C. 菌群失调 D. 变异 E. 形成芽孢 65. 细菌致病性的决定因素有 ABE A. 毒力 B. 侵入的数量 C. 菌群失调 D. 机体免疫力降低 E. 侵入适宜部位 66. 细菌毒力构成因素有 BE A. 数量 B. 侵袭力 C. 部位 D. 变异 E. 毒素 67. 能发挥黏附作用的细菌结构有 AB A. 磷壁酸 B. 普通菌毛 C. 性菌毛 D. 芽胞 E. 鞭毛 68. 细菌入血且繁殖产毒的感染是 BE A. 菌血症 B. 败血症 C. 内毒素血症 D. 外毒素血症 E. 脓毒血症 69. 病毒的基本结构包括 AD A. 核心 B. 包膜 C. 刺突 D. 衣壳 E. 脂质双层 70. 内毒素的毒性包括 BCDE A. 破坏红细胞 B. 发热

9 C. 白细胞反应 D. 内毒素休克 E.DIC 71. 病毒的增值周期包括 ABCDE A. 吸附 B. 穿入 C. 脱壳 D. 生物合成 E. 组装成熟释放 72. 用于杀灭溶组织内阿米巴包囊的药物有 DE A. 甲硝唑 B. 奥硝唑 C. 替硝唑 D. 巴龙霉素 E. 喹碘仿 73. 用于杀灭溶组织内阿米巴滋养体的药物有 ABC A. 甲硝唑 B. 奥硝唑 C. 替硝唑 D. 巴龙霉素 E. 喹碘仿 74. 控制疟疾复发和防止疟疾传播的药是 CD A. 甲硝唑 B. 氯喹 C. 伯氨喹 D. 乙胺嘧啶 E. 奎宁 75. 在酸性尿液中抗菌作用增强的药物有 ABCE A. 氨苄西林 B. 呋喃妥因 C. 阿莫西林 D. 四环素 E. 氯霉素 76. 天然四环素对下列病原体感染有效 ABCDE A. 痢疾杆菌 B. 大肠杆菌 C. 流感杆菌 D. 脑膜炎球菌 E. 阿米巴原虫 77. 对于氨基糖苷类抗生素引起的神经肌肉阻断作用, 用哪种药物治疗 AC A. 钙剂 B. 肾上腺素 C. 新斯的明 D. 毛花苷丙

10 E. 呼吸兴奋剂 78. 比较适合儿童的大环内脂类药物是 DE A. 麦迪霉素 B. 螺旋霉素 C. 吉他霉素 D. 醋酸麦迪霉素 E. 无味红霉素 79. 金葡菌所致呼吸道感染可以选用 CDE A. 青霉素 B. 头孢霉素 C. 红霉素 D. 克拉霉素 E. 林可霉素 80. 青霉素作为首选药物, 可用于治疗 ABCDE A. 梅毒 B. 鼠咬热 C. 放线菌病 D. 气性坏疽 E. 感染性心内膜炎 81. 头孢菌素的不良反应有 ABCD A. 过敏反应 B. 静脉炎 C. 高钠血症 D. 肾毒性 E. 高钾血症 82. 衡量一个抗菌药毒性大小应考虑 ABC A. 化疗指数 B. 对机体功能的干扰 C. 过敏反应 D. 对病原体毒害的大小 E. 疗效高低 83. 生活史是指寄生虫完成一代的生长 发育和繁殖的整个过程及其所需的外界环境条件 84. 中间宿主是指寄生虫的幼虫或无性生殖阶段所寄生的宿主 85. 终宿主是指寄生虫成虫或有性生殖阶段所寄生的宿主 86. 保虫宿主某些蠕虫成虫或原虫某一发育阶段既可寄生于人体, 也可寄生于某些脊椎动物, 且在一定条件下可传播给人 在流行病学上, 称这些动物为保虫宿主 87. 转续宿主某些寄生虫的幼虫侵入非正常宿主, 不能发育为成虫, 长期保持幼虫状态, 当此幼虫期有机会再进入正常终宿主体内后, 才可继续发育为成虫, 这种非正常宿主称为转续宿主

11 88. 感染阶段寄生虫的各个发育时期中, 具有感染人体能力的某个或某几个时期称之为该寄生虫的感染阶段 89. 医学原虫医学原虫是寄生在人体腔道 体液 组织或细胞内的致病及非致病性原虫 90. 蠕虫指借助肌肉收缩而使身体作蠕形运动的一类多细胞无脊椎动物 91. 菌血症细菌由局部炎症病灶经血管或淋巴管侵入血流, 血液中可查到细菌, 但无全身中毒症状 92. 毒血症细菌的毒素或毒性代谢产物被吸收入血, 引起全身中毒症状, 血液中查不到细菌 93. 化学治疗对病原微生物 寄生虫及癌细胞所致疾病的药物治疗 94. 抗菌药物能抑制或杀灭病原菌, 用于防治细菌感染性疾病的药物 包括抗生素和人工合成抗菌药物 95. 抗生素是某些微生物产生的具有抑制或杀灭其它微生物作用的代谢产物 分为天然和人工半合成 96. 化疗指数半数致死量 / 半数有效量 (LD50 /ED50), 是评价化疗药物安全性的指标 一般情况下, 化疗指数越大, 疗效越高 毒性越低 97. 二重感染长期大量应用广谱抗生素, 使体内敏感菌受抑, 不敏感菌 ( 如真菌等 ) 得以在体内繁殖, 造成新的感染, 称为二重感染, 又称菌群交替症 98. 耐药性细菌与抗菌药物多次接触后, 对药物的敏感性降低甚至消失, 致使药物疗效降低或无效 99. 慢发病毒感染病毒感染后长期潜伏, 数年或数十年后出现亚急性 进行性加重并导致死亡 100. 败血症致病菌侵入血流后, 在其中大量繁殖并产生毒性产物, 引起全身性中毒症状 101. 脓毒血症化脓菌侵入血流后, 在其中大量繁殖, 并通过血流扩散到机体其他组织或器官, 产生新的化脓性病灶 102. 垂直传播病毒通过胎盘 产道 哺乳等方式直接由亲代传给子代的方式 103. 正常菌群正常情况下在人体体表皮肤黏膜及同外界相通的呼吸道 消化道 泌尿生殖道黏膜表面寄居着不同种类和数量的微生物, 当人体免疫功能正常时这些微生物对宿主无害, 有些对人体还有利, 这些微生物称为正常菌群 104. 菌血症

12 病原菌侵入血流, 但未在其中繁殖, 只是短暂的一过性经血循环到达体内适宜部位再繁殖致病 105. 化疗药物抑制或杀灭病原微生物 寄生虫或恶性肿瘤细胞的药物 106. 杀菌剂能抑制细菌生长繁殖且能杀灭细菌作用的药物 107. 抑菌剂仅能抑制细菌生长繁殖, 不能杀灭细菌的药物 108. 消毒防腐药能抑制或杀灭细菌, 用于体表 器械 室内及排泄物消毒的药物 109. 抗菌谱抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围 110. 药物耳毒性药物对第八对脑神经 ( 听神经 ) 的损害, 药物损害其前庭支表现为眩晕 平衡失调等, 若损害耳蜗支表现为耳鸣 耳聋 111. 药物肾毒性药物引起肾脏损害, 可出现蛋白尿 血尿 管型尿等, 严重者出现肾功能降低 112. 广谱抗生素抗菌范围广泛, 对革兰阳性菌及革兰阴性菌 立克次体 衣原体 支原体 螺旋体及放线菌等均有抗菌作用的抗生素 113. 联合应用抗菌药的利弊有哪些合理的联合应用抗菌药可以提高疗效延缓或减少耐药性的发生, 扩大抗菌谱, 有利于治疗混合感染, 降低单药剂量, 减低毒性 不适当的联合用药可能导致不良反应发生增加, 或造成药物拮抗作用, 不必要的联合应用还可造成药物浪费等 114. 怎样防治青霉素过敏性休克? 仔细询问过敏史 ; 避免滥用和局部用药 ; 避免在饥饿状态下注射 ; 应事先准备急救药物和抢救设备 ; 皮肤过敏试验 ( 初次使用 用药间隔 3 天以上 不同批号 ); 注射液现配现用 ; 病人用药后应严密观察 30min ; 发生过敏性休克, 用肾上腺素 糖皮质激素 抗组胺药进行抢救 115. 青霉素的抗菌谱有哪些? 大多数 G+ 球菌 : 肺炎球菌, 草绿色链球菌, 溶血性链球菌 ;G+ 杆菌 : 白喉棒状杆菌 炭疽杆菌 产气荚膜杆菌 破伤风杆菌 ;G- 球菌 : 脑膜炎奈瑟菌 不耐药的淋病奈瑟菌 ;G- 杆菌 : 流感杆菌 百日咳鲍特菌 ; 螺旋体 : 梅毒螺旋体 钩端螺旋体 回归热螺旋体 ; 放线菌 116. 简述细菌内 外毒素的主要区别 1 来源不同 : 外毒素为格兰阳性菌与部分格兰阴性菌, 内毒素为格兰阴性菌 ;2 存在部位不同 : 外毒素为活菌分泌释放, 内毒素为细胞壁组分, 细菌裂解后释出 ; 3 化学成分不同 : 外毒素为蛋白质, 内毒素为脂多糖 ;4 稳定性不同 : 外毒素为不耐热 ( 或写 分钟破坏 ), 内毒素为耐热 ( 或写 小时破坏 );5 毒性作用不同 : 外毒素为强, 选择性毒性, 临床表现特殊, 内毒素为较弱, 毒性效应大致相同, 引起发热 白细胞变化微循环障碍 休克 DIC 等 ;6 抗原性不同 : 外毒素为强, 刺激长生抗毒素, 甲醛处理形成类毒素 ; 内毒素 117. 论述细菌致病性的决定因素

13 细菌致病性由三大因素决定 : 细菌毒力, 侵入的细菌数量, 侵入的部位 细菌毒力由侵袭力和毒素构成 侵袭力即致病菌突破宿主的防御机能在体内定居繁殖致病的能力, 由菌体结构如粘附作用菌毛 抗吞噬的荚膜等发挥, 毒素分为内毒素和外毒素, 是细菌感染造成机体组织损伤和功能紊乱的主要原因 侵入的细菌数量与毒力呈负相关, 即毒力越强致病所需数量越少, 反之 大多数细菌致病还需要侵入到适宜部位才能造成感染 118. 氨基糖苷类药物有哪些共同特性? 1 化学结构相似, 性质稳定, 呈碱性 ;2 抗菌机理相同, 主要阻碍细菌蛋白质合成 ;3 抗菌谱相似看, 对各种革兰阴性菌高度抗菌活性 ;4 解离度大, 分布于细胞外液, 不能进入血脑屏障, 原形排出 ; 5 有相似的不良反应, 如肾毒性 耳毒性和神经肌肉阻滞等 ;6 容易产生耐药性, 且同类各药之间有交叉或部分交叉耐药性 119. 喹诺酮类药物的作用机理和临床用途是什么? 喹诺酮类药物的作用机理是通过抑制细菌 DNA 螺旋霉素, 阻碍 DNA 合成而导致细菌死亡 临床主要用于敏感菌所致的呼吸道感染 尿路感染 消化道感染 前列腺炎 淋病及革兰阴性菌所致的各种感染, 以及骨关节 皮肤软组织等感染

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