材料 材料和方法 人骨肉瘤细胞系 MG 63 和人成骨细胞系 hfob1.19 购自中科院上海细胞库 ; 质粒提取试剂盒 RNA 提取试剂盒 逆转录试剂盒 PCR 试剂盒及 Lipofectamine TM 2000 转染试剂盒购自 Invitrogen;MTT 购自 Sigma;Sp
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- 高 宗政
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1 1428 中国病理生理杂志 ChineseJournalofPathophysiology 2013,29(8): [ 文章编号 ] (2013) mir 335 靶向 Sp1 对人骨肉瘤 MG 63 细胞增殖的调控 王勇, 赵伟 ( 沈阳医学院附属中心医院骨四科, 辽宁沈阳 ) [ 摘要 ] 目的 : 探讨 mir 335 对人骨肉瘤 MG 63 细胞增殖的调控是否通过靶向抑制 Sp1 基因的表达实现 方法 : 利用萤光素酶报告基因实验验证 mir 335 能否靶向作用于 Sp1 基因的 3 非翻译区 (untranslatedregion, UTR); 利用 real timepcr 和 Westernbloting 分析 Sp1mRNA 和蛋白表达的变化 ; 通过 MTT 法分析 MG 63 细胞增殖水平 结果 : 萤光素酶报告基因实验结果显示,miR 335 可特异性结合于 Sp1 基因的 3 UTR Real timepcr 和 Westernbloting 结果显示, 转染 mir 335 可减少 Sp1 蛋白的表达, 但对 mrna 表达无显著影响 ; 转染 Sp1 表达质粒可上调 Sp1mRNA 和蛋白表达 MTT 结果显示,miR 335 可抑制 MG 63 细胞增殖, 转染 Sp1 表达质粒可部分逆转 mir 335 对 MG 63 细胞增殖的抑制作用 结论 :mir 335 可能通过靶向 Sp1 基因抑制人骨肉瘤 MG 63 细胞增殖 [ 关键词 ] mir 335;Sp1 转录因子 ; 骨肉瘤 ; 细胞增殖 [ 中图分类号 ] R363 [ 文献标志码 ] A doi: /j.isn mir 335regulatesproliferationofhumanosteosarcomaMG 63celsby targetingsp1 WANGYong,ZHAOWei (TheFourthDepartmentofOrthopaedics,CentralHospitalAfiliatedtoShenyangMedicalColege,Shenyang110024,Chi na.e mail:zhaowei332@126.com) [ABSTRACT] AIM:ToinvestigatetheregulatoryroleofmiR 335ontheproliferationofhumanosteosarcomacel linemg 63.METHODS:LuciferasereportergeneasaywasusedtodetectthespecificbindingabilityofmiR 335toSp1 3 untranslatedregion(utr).real timepcrandwesternblotingwereusedtoevaluatetheexpresionofsp1mrna andprotein,respectively.mttasaywasusedtoanalyzetheproliferationofmg 63cels.RESULTS:Theluciferasere portergeneasayshowedthatmir 335targetedSp13 UTR.Westernblotingandreal timepcrshowedthatmir 335in hibitedtheproteinexpresionofsp1,buthadnoefectonthemrnaexpresionofsp1.transfectionofsp1expresion plasmidincreasedtheproteinandmrnaexpresionofsp1.mttasayshowedtheviabilityofmg 63celstransfectedwith mir 335wassignificantlydecreasedcomparedwithnegativecontrol.TransfectionofSp1expresionplasmidpartlyreversed theinhibitoryefectofmir 335ontheproliferationofMG 63cels.CONCLUSION:miR 335inhibitstheproliferationof humanosteosarcomamg 63cels,whichmayberelatedtoitstargetingonSp13 UTRandthesubsequentdown regulation ofsp1expresion. [KEYWORDS] mir 335;Sp1transcriptionfactor;Osteosarcoma;Celproliferation 微小 RNA(microRNA,miRNA) 是近年来发现的长度约 22nt 的内源性短链 RNA, 在个体发育 细胞分化 增殖及凋亡等生理活动中以及在肿瘤发生 发展等病理过程中发挥重要调控作用 [1 3] mir 335 在人类定位于 7q32.2, 近来研究发现它在乳腺癌 肺癌及胃癌中低表达而失去对其靶基因 Sp1 的调控, 导致 Sp1 表达上调, 进而促进肿瘤的发生发展 [4 6] 有研究表明骨肉瘤组织和细胞系中 mir 335 异常表达 [7 8], 提示 mir 335 可能参与骨肉瘤的发生发展, 但具体机制目前尚不清楚 本研究旨在观察 mir 335 对人骨肉瘤 MG 63 细胞增殖的影响, 并探讨其是否通过抑制 Sp1 基因的表达实现 [ 收稿日期 ] [ 修回日期 ] [ 基金项目 ] 辽宁省自然科学基金资助项目 (No ) 通讯作者 Tel: ;E mail:zhaowei332@126.com
2 材料 材料和方法 人骨肉瘤细胞系 MG 63 和人成骨细胞系 hfob1.19 购自中科院上海细胞库 ; 质粒提取试剂盒 RNA 提取试剂盒 逆转录试剂盒 PCR 试剂盒及 Lipofectamine TM 2000 转染试剂盒购自 Invitrogen;MTT 购自 Sigma;Sp1 兔源单克隆抗体购自 CelSignaling; 引物由上海生物工程公司合成 ;pgl3 购自 Promega; Sp1 表达质粒购自 Origene;miR 335mimic 及 mimic control 购自广州锐博生物科技有限公司 2 方法 2.1 细胞培养及分组 hfob1.19 细胞培养于添加 10% 胎牛血清 DMEM/F12 培养液中 34 5%CO 2 孵箱中培养 MG 63 细胞培养于添加 10% 胎牛血清 DMEM 培养液中 37 5%CO 2 孵箱中培养 取对数生长期的 MG 63 细胞随机分为 4 组 :(1) 空白对照组, 未做任何处理 ;(2) 阴性对照组, 转染 mimiccon trol;(3)mir 335mimic 组, 转染 mir 335mimic;(4) mir 335mimic+Sp1 组, 共转染 mir 335mimic 和 Sp1 表达质粒 相同条件下重复 3 次以上 2.2 脂质体介导的细胞转染将 MG 63 接种于 6 孔板中, 接种密度 cels/wel,24h 后利用 Li pofectamine TM 2000 转染 50nmol/LRNAmimic 和相应的 mimiccontrol, 利用 Lipofectamine TM 2000 转染 5 μgsp1 表达质粒, 具体操作见转染试剂盒说明书 48h 后收集细胞进行后续实验 2.3 载体构建及萤光素酶报告实验利用 PCR 法从人基因组 DNA 中扩增含有 mir 335 结合位点的 Sp1 的 3 非翻译区 (untranslatedregion,utr), 然后将其插入到 pgl3controlvector 中 ; 携带突变的 Sp1 3 UTR 的 pgl3controlvector 载体作为验证其特异性的对照 24 孔板中, 按照 Lipofectamine TM 2000 说明书转染干预因素, 同时共转染 mir 335 转染 MG 63 细胞 24h 后, 利用双萤光素酶报告基因检测法检测, 具体操作见说明书 2.4 MTT 法检测细胞增殖胰蛋白酶消化单层培养的 MG 63 细胞, 用含 10% 胎牛血清的 DMEM 培养基制成单细胞悬液, cels/wel 接种于 96 孔板中, 每孔加入培养基 200μL 将细胞放入 37 5% CO 2 培养箱中培养, 待细胞长至 50% 融合时更换无血清培养基同步化 24h 后, 加入血清, 不同时间 (24 h 48h 和 72h) 加入 MTT, 继续培养 4h, 弃去培养基, 加入 150μLDMSO, 室温孵育 10min, 上机测定 A 490, 以该值代表细胞活力 2.5 Real timepcr 细胞总 RNA 提取按 Trizol 试 剂盒说明书操作 使用 Invitrogen 的逆转录反应试 剂盒, 按试剂盒说明书进行 反应产物进行 PCR 扩 增,PCR 过程按 Invitrogen 的 SYBRGreen 实时荧光 定量 PCR 试剂盒说明书在荧光定量仪上进行,Sp1 使用 GAPDH 作为内参照同时进行,miR 335 使用 U6 作为内参照同时进行, 引物序列见表 1 以 Sp1mR NA 拷贝数与内参照 GAPDHmRNA 拷贝数的比值为 Sp1 的相对表达量 ;mir 335 拷贝数与内参照 U6 拷 贝数的比值为 mir 335 的相对表达量 表 1 GAPDH Sp1 U6 及 mir 335 引物序列 Table1.PrimersequencesforGAPDH,Sp1,U6andmiR 335 Name Primer Sequence(5 3 ) GAPDH PCRprimer Forward:GGAGTCAACGGATTTGGT Reverse:GTGATGGGATTTCCATTGAT Sp1 PCRprimer Forward:TGGTGGGCAGTATGTTGT Reverse:GCTATTGGCATTGGTGAA U6 PCRprimer Forward:CTCGCTTCGGCAGCACA Reverse:AACGCTTCACGAATTTGCGT mir 335 RTprimer GTCGTATCCAGTGCAGGGTCCG AGGTATTCGCACTGGATACGACA PCRprimer Forward:AGCCGTCAAGAGCAATAACGAA Reverse:GTGCAGGGTCCGAGGT 2.6 Westernbloting 提取细胞总蛋白, 采用 BCA 法进行蛋白定量 各取 30μL 样品上样进行 SDS PAGE, 电泳后电转移至 PVDF 膜上,5% 脱脂奶粉室 温封闭 1h, 加入 Ⅰ 抗,4 孵育过夜,TBST 洗涤 3 次 加入 Ⅱ 抗 37 孵育 45min,TBST 洗涤 3 次, 最 后按 ECL 试剂盒说明进行电化学发光检测 3 统计学处理 用 SPSS16.0 统计软件处理, 数据以均数 ± 标准 差 (mean±sd) 表示, 多组比较采用单因素方差分析 以 P<0 05 为差异有统计学意义 结果 1 MG 63 及 hfob1.19 细胞 mir 335 和 Sp1 表达 Real timepcr 及 Westernbloting 结果显示, 与正常成骨细胞系 hfob1.19 相比, 人骨肉瘤细胞系 MG 63 中 mir 335 表达明显降低 (P<0 05),Sp1 蛋白表达明显增加 (P<0 05), 见图 1 2 mir 335mimic 上调人骨肉瘤细胞系 MG 63 mir 335 的表达 Real timepcr 结果显示, 转染外源性 mir 335 mimic, 与阴性对照组相比,miR 335 的表达明显增加 (P<0 05), 见图 2
3 1430 显升高, 也就是抑制了 mir 335 与 Sp13 UTR 的结合, 见图 3 Figure1.TheexpresionofmiR 335(A)andSp1protein(B) inmg 63andhFOB1.19cels.Mean±SD.n=3. P<0 05vshFOB1.19. 图 1 人骨肉瘤细胞系 MG 63 及 hfob1.19 中 mir 335 和 Sp1 的表达水平 Figure2. TheexpresionofmiR 335inhumanosteosarcoma MG 63celsquantifiedbyreal timepcr.mg 63 celsweretransfectedwithmir 335for48h.Mean± SD.n=3. P<0 05vsnegativecontrol(NC). 图 2 Real timepcr 检测 MG 63 细胞转染 mir 335mimic 48h 后 mir 335 的表达水平 3 mir 335 靶向作用 Sp13 UTR 萤光素酶报告基因检测结果显示, 经 Sp13 UTR 和 mir 335mimic 共转染的 MG 63 细胞的萤光素酶活性比阴性对照组下降 (P<0 05) 同时, 把 Sp13 UTR 与 mir 335 结合的位点做了突变, 并进行转染, 可以看到突变后均能够使萤光素酶活性明 Figure3.BindingofmiR 335toSp13 UTRdetectedbylucife rasereportergeneasay.a:sequencesofthemir 335bindingsiteswithinwild type(wt)andmutant (Mut)Sp13 UTR;B:luciferaseactivityinMG 63 celsafterco transfectedwithwtsp13 UTRorMut Sp13 UTRinthepresenceofmiR 335mimic.Mean ±SD.n=3. P<0.05vsnegativecontrol(NC). 图 3 萤光素酶报告基因实验检测 mir 335 与 Sp13 UTR 的结合 4 mir 335 通过调控 Sp1 蛋白表达抑制 MG 63 细胞增殖 MTT 法检测细胞增殖结果显示, 转染 mir 335 mimic 后, 各时点 (24h 48h 及 72h) 细胞增殖率均较阴性对照组显著降低 (P<0 05), 共转染 mir 335 mimic 和 Sp1 表达质粒后, 其细胞增殖率较单独 mir 335mimic 处理明显增加 (P<0 05), 见图 4A Real timepcr 检测 MG 63 细胞中 Sp1mRNA 表达结果显示, 与阴性对照相比,miR 335mimic 处理组各时点 (24h 48h 及 72h)Sp1mRNA 表达水平较阴性对照组的变化均不明显 (P>0 05), 共转染 mir 335 mimic 和 Sp1 表达质粒后,Sp1mRNA 表达水平较单独 mir 335mimic 处理明显增加 (P<0 05), 见图 4B Westernbloting 检测 MG 63 中 Sp1 蛋白表达结果显示, 与阴性对照相比,miR 335mimic 处理组各时点 (24h 48h 及 72h)Sp1 蛋白表达水平较阴性对照组明显降低 (P<0 05), 共转染 mir 335mimic 和 Sp1 表达质粒后,Sp1 蛋白表达水平较单独 mir 335mimic 处理明显增加 (P<0 05), 见图 4C
4 1431 Figure4.miR 335regulatestheproliferationofhumanosteosar comamg 63celsbytargetingSp1.A:efectsofmiR 335ontheproliferationofhumanosteosarcomaMG 63 cels;b:sp1mrnaexpresioninmg 63cels48h afterco transfectedwithmir 335andSp1expresion vectorwasdetectedbyreal timepcr;c:sp1protein expresioninmg 63cels48hafterco transfected withmir 335andSp1expresionvectorwasdetected bywesternbloting.mean±sd.n=3. P<0 05vs negativecontrol(nc); # P<0 05vsmiR 335mimic. 图 4 mir 335 通过调控 Sp1 蛋白表达抑制 MG 63 细胞增殖 讨论骨肉瘤在原发性骨肿瘤中, 骨肉瘤的发病率仅 次于浆细胞骨髓瘤, 居第 2 位, 好发于 10~25 岁青年, 男女患者比例约为 骨肉瘤的恶性程度很高, 生长非常迅速, 转移早, 侵袭性强, 在临床上做出诊断时已有 80% 左右的患者发生了肺部或其它部位的转移 目前, 骨肉瘤的治疗仍是主要针对于肿瘤整体, 通过辅助化疗和手术切除去除或杀灭大多数骨肉瘤的肿瘤细胞, 但仍很难阻止骨肉瘤的复发和转移 mirna 广泛存在于真核生物中, 是一类在进化上高度保守的非编码小分子单链 RNA 在正常状态下,miRNA 的表达具有严格的组织及时序特异性, 当 mirna 异常表达时则可能导致疾病的发生 研究表明,miRNA 在肿瘤组织中常异常表达, 可能起到癌基因或抑癌基因的作用 [9 11] mir 335 在人类定位于 7q32.2, 研究发现 mir 335 在不同的肿瘤中发挥着不同的作用,miR 335 在乳腺癌 胃癌中低表达, 过表达后抑制肿瘤侵袭转移 [5 6], 发挥着类似于肿瘤抑制基因的功能, 而在星形细胞瘤中高表达能促进肿瘤细胞增殖侵袭 [12], 发挥着癌基因的作用 有研究表明骨肉瘤组织和细胞系中 mir 335 低表达 [7 8], 提示 mir 335 可能在骨肉瘤中发挥着类似于肿瘤抑制基因的功能 本研究发现人骨肉瘤细胞系 MG 63 中 mir 335 低表达, 通过转染 mir 335mimic 上调骨肉瘤细胞系 MG 63 中 mir 335 的表达, 细胞增殖能力明显下降, 表明 mir 335 对骨肉瘤细胞的增殖有抑制作用 Sp1 基因位于人染色体第 12q13.1 区域, 有 6 个外显子, 其 mrna 长 7667bp, 由 788 个残基组成, 参与几乎所有的细胞功能, 包括细胞增殖 凋亡和分化 [13] 另外,Sp1 是一种重要和必需的转录因子 越来越多的研究发现 [14 16],Sp1 蛋白的表达是肿瘤发生发展的一个重要因素, 这与其能激活与肿瘤生长或转移相关的基因有关, 如激活 VEGF 及多种蛋白激酶, 促进肿瘤的转移 本研究发现人骨肉瘤细胞系 MG 63 中 Sp1 蛋白高表达, 通过转染 mir 335 mimic 上调骨肉瘤细胞系 MG 63 中 mir 335 后,Sp1 蛋白表达降低,Sp1mRNA 变化不明显, 这提示 mir 335 在转录后水平调控 Sp1 的表达 同时, 本研究在骨肉瘤细胞系 MG 63 中利用萤光素酶报告基因实验证实了 mir 335 可靶向作用于 Sp13 UTR 区, 这与以往研究结果一致 [4 6] 此外, 在骨肉瘤细胞系 MG 63 中转染 Sp1 表达质粒可部分逆转 mir 335 对细胞增殖的抑制作用 以上结果提示, 在骨肉瘤细胞系 MG 63 中,miR 335 可通过靶向作用于 Sp13 UTR 区, 在转录后水平抑制 Sp1 的表达, 进而抑制细胞的
5 1432 增殖 由于 mir 335 的靶基因众多, 转染 Sp1 表达质粒仅部分逆转 mir 335 对骨肉瘤细胞增殖的抑制作用, 提示 mir 335 对骨肉瘤细胞增殖的抑制作用可能通过靶向多种基因来实现, 这还有待于进一步研究 综上所述,miR 335 能够通过靶结合到 Sp13 UTR 区并干扰 Sp1 的表达, 抑制骨肉瘤细胞的增殖, 提示 mir 335 在骨肉瘤的发生和发展过程中发挥了重要作用, 有可能成为骨肉瘤治疗的靶基因 [ 参考文献 ] [1] EcksteinF.Smalnon codingrnasasmagicbulets[j]. TrendsBiochemSci,2005,30(8): [2] WuW,SunM,ZouGM,etal.MicroRNAandcancer: curentstatusandprospective[j].intjcancer,2007, 120(5): [3] PetriA,LindowM,KauppinenS.MicroRNAsilencingin primates:towardsdevelopmentofnoveltherapeutics[j]. CancerRes,2009,69(2): [4] WangH,LiM,ZhangR,etal.EfectofmiR 335upreg ulationontheapoptosisandinvasionoflungcancercel A549andH1299[J].TumourBiol,2013Jun6.[Epub aheadofprint] [5] XuY,ZhaoF,WangZ,etal.MicroRNA 335actsasa metastasissuppresoringastriccancerbytargetingbcl w andspecificityprotein1[j].oncogene,2012,31(11): [6] HeynH,EngelmannM,SchreekS,etal.MicroRNA mir 335iscrucialfortheBRCA1regulatorycascadein breastcancerdevelopment[j].intjcancer,2011,129 (12): [7] MaireG,MartinJW,YoshimotoM,etal.Analysisof mirna geneexpresion genomicprofilesrevealscomplex mechanismsofmicrorna deregulation in osteosarcoma [J].CancerGenet,2011,204(3): [8] HuH,ZhangY,CaiXH,etal.ChangesinmicroRNAex presioninthemg 63osteosarcomacellinecompared withosteoblasts[j].oncollet,2012,4(5): [9] 嵇晓辉, 范秉琳, 张红鸽, 等.MicroRNA 100 对肝癌细胞增殖活力和细胞周期的影响 [J]. 中国病理生理杂志,2013,29(1): [10] 胡婷, 陈梅香, 翁泽平, 等.miR 21 通过下调 PTEN 增强人脑胶质瘤细胞对卡莫司汀耐药 [J]. 中国病理生理杂志,2012,28(8): [11] 赵文健, 杨亮, 李坚, 等.miR 181b 对肝癌 HepG2 细胞增殖以及 Bcl 2 和 Sp1 蛋白表达的影响 [J]. 中国病理生理杂志,2010,26(11): [12]ShuM,ZhengX,WuS,etal.TargetingoncogenicmiR 335inhibitsgrouthandinvasionofmalignantastrocytoma cels[j].molcancer,2011,10:59. [13]StrokeG.TheSp familyoftranscription factors[j]. Gene,1999,238(2): [14]ChaeYM,ParkKK,MagaeJ,etal.Sp1 decoyoligode oxynucleotideinhibitshighglucose inducedmesangialcel proliferation[j].biochem BiophysResCommun,2004, 319(2): [15] SafeS,AbdelrahimM.SPtranscriptionfactorfamilyand itsroleincancer[j].eurjcancer,2005,41(16): [16] WangL,WeiD,HuangS,etal.TanscriptionfactorSp1 expresionisasignificantpredictorofsurvivalinhuman gastriccancer[j].clincancerres,2003,9(17):
材料 方法
生物技术通报 张发洲 杨慧兰 为了构建单纯疱疹病毒 型 感染细胞多肽 真核表达质粒 应用 技术从 株 的基因组中扩增 基因 并连接至真核表达载体 对阳性克隆进行菌落 酶切和测序鉴定后 成功构建了重 组质粒 用 转染试剂盒将重组质粒 转染至 细胞中 并用 及 检测其表达情况 结果显示 基因在 细胞中得到正确表达 真核表达质粒 的构建成功 为进 一步研究 对宿主细胞的影响奠定了基础 单纯疱疹病毒 型 感染细胞多肽
12 (autophagy),imagej,,, 3 [1-4] (self-eating) Transwelinvasion, 20μmol L -1 LY A549 [5] PI3K/AKT 24h,PBS, [6-8],, ml -1 ( ) 600μL
![12 (autophagy),imagej,,, 3 [1-4] (self-eating) Transwelinvasion, 20μmol L -1 LY A549 [5] PI3K/AKT 24h,PBS, [6-8],, ml -1 ( ) 600μL](/thumbs/91/106935627.jpg "12 (autophagy),imagej,,, 3 [1-4] (self-eating) Transwelinvasion, 20μmol L -1 LY A549 [5] PI3K/AKT 24h,PBS, [6-8],, ml -1 ( ) 600μL")
( )2017 57 5JournalofNanchangUniversity(MedicalSciences)2017,Vol.57No.5 11 LY294002, (, 330006) : LY294002 PI3K/AKT 0 10 15 20 25 30μmol L -1 LY294002(LY294002 ) A549,PBS CCK8 LY294002 A549 ; Westernblot
材料! 方法! # 基因的扩增及其序列分析
生物技术通报 黄艳燕 黄靖华 卢福芝 孙靓 彭立新 周兴 黄日波 利用 的方法从鼠李糖乳杆菌基因组 中扩增到 乳酸脱氢酶基因 并连接到载体 上 构建表达质粒 将重组质粒 转化大肠杆菌 重组菌株经 诱导表达 电泳分 析表明 在大肠杆菌中实现了表达 表达产物的分子量约为 同时采用紫外分光光度法测定 乳酸脱氢酶的酶活 测得重组菌株的 乳酸脱氢酶活力为 最适反应温度为 最适 乳酸脱氢酶 克隆 表达 鼠李糖乳杆菌
:TGF-β bfgf 23 KEY WORDS:transforminggrowthfactor-β ;basicfibroblastgrowthfactor; bonemarrow mesenchymalstemcels;eukaryoticexpressionvector; liposomet
2 ( )208 58 JournalofNanchangUniversity(MedicalSciences)208,Vol.58No. TGF-β bfgf,, 2 (., 330006; 2., 5040) : -β (TGF-β ) (bfgf) (BMSCs), SD BMSCs Percol PCR TGF-β bfgf, pcdna3.(+), 3 BMSCs RT-PCR Westernblot
7 北京大学学报 医学版 # +94* 4 ' % 论著!! "# $ #% %"&!%'!! $ "( )& * $ +,-.)/ ) 01 " * ). " 2")3 )01 ( /" 433% /1 " 0 "51 " -.)/$ 6',)") 4.))%) 0
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812 国际肿瘤学杂志 2017 年 11 月第 44 卷第 11 期 JIntOncol,November2017,Vol 44,No 11 论著 mir 92a 调控 KLF4 表达影响结肠癌细胞增殖的机制研究 黄虞杜冀晖龚慧王秀王磊李一凡 摘要 目的探讨微小 RNA 92a(miR 92a) 靶向调控 Krüppel 样因子 4(KLF4) 对结肠癌细胞增殖的影响 方法采用实时荧光定量 PCR(qRT
材料 方法 载体构建 转基因植株的获得
生物技术通报 唐宏琨 曾洪梅 杨秀芬 邱德文 通过根癌农杆菌 介导转化法 将含有激发子基因 的植物表达载体 转化三生烟 获得了转基因烟草植株 用 检测确认了阳性转化株 用 杂交 和 杂交进一步证实了 基因的整合 转录和表达 对 代转基因阳性株进行 接种试验 结果显示 与非转基 因对照相比 表达 的烟草叶片枯斑数量减少 表明蛋白激发子基因 的表达提高了转基因烟草对 的抗性 激发子 基因 烟草 转化 材料
人结肠癌 细胞系为研究对象 抑制物 转染 细胞后 观察 细胞增殖能力及!" 基因表达变化情况 预测及验证靶向调控!" 基因的 #$ 为后续科研以及临床治疗提供新的思路 材料与方法 材料人结肠癌 细胞系 正常结肠上皮组织细胞系 #%&' 细胞系来源于中南大学湘雅医学院医学检验系实验中心 &' 培养液
对人结肠癌细胞系 细胞增殖及 基因表达的影响 林琳 周刘祥 王晓春 中南大学湘雅医学院医学检验系 湖南长沙 摘要 目的 探讨 "$ 对人结肠癌 细胞增殖及 ( 基因表达的影响 方法 运用实时荧光定量 )* 检测 细胞和正常结肠上皮组织 +*, 细胞中 "$ 与 ( "+- 的表达水平 "$ 抑制剂 $/$0$1 转染 细胞后 观察细胞增殖能力 及 "$ ( "+-"$ 表达水平 1 0% 检测 (
124 河南农业科学第 42 卷, (HPS) ;PRRSV PCV2, [4] PRRSV CSFV ;20, PRRSV,CSFV [5-9],, 1.2 主要试剂和仪器 Real-timePCR PRRSV CSFV PCV2, 3 RotorGene, RG-3000; ND-1000 Na
![124 河南农业科学第 42 卷, (HPS) ;PRRSV PCV2, [4] PRRSV CSFV ;20, PRRSV,CSFV [5-9],, 1.2 主要试剂和仪器 Real-timePCR PRRSV CSFV PCV2, 3 RotorGene, RG-3000; ND-1000 Na](/thumbs/91/105785327.jpg "124 河南农业科学第 42 卷, (HPS) ;PRRSV PCV2, [4] PRRSV CSFV ;20, PRRSV,CSFV [5-9],, 1.2 主要试剂和仪器 Real-timePCR PRRSV CSFV PCV2, 3 RotorGene, RG-3000; ND-1000 Na")
河南农业科学,2013,42(2):123-127 JournalofHenanAgriculturalSciences PCR PRRSV CSFV PCV2,, (, 450011) : 根据 TaqMan 复合荧光探针设计原则, 应用 Primer5.0 和 Oligo6.0 软件设计检测猪繁殖 与呼吸综合征病毒 (PRRSV) 猪瘟病毒 (CSFV) 和猪圆环病毒 2 型 (PCV2) 的特异性引物和探针,
16期
中国肿瘤临床 216 年第 43 卷第 16 期 Chin J Clin Oncol 216. Vol. 43. No. 16 www.cjco.cn 697 基础研究 mir-497 靶向 Bcl-2 调控肝癌细胞增殖及凋亡的研究 张猛张全谭雨莎 摘要目的 : 探讨 mir-497 靶向 Bcl-2 对肝癌细胞增殖 凋亡的调控作用 方法 : 选取肝癌组织及相应远癌正常组织, 分别采用逆转录 PCR(reverse
期 唐 曦 胡 娅 徐炎华 等 $#' 通过下调 ( 抑制肺腺癌细胞系 &)#' 的迁移侵袭 微小 $%&#'$#' 已被证实是一种抑癌 -/$%& 可参与调控直肠癌 乳腺癌 卵巢癌等多种肿瘤细胞生长 转移和侵袭 从而发挥抑制肿瘤进 展的作用 有研究显示 $#' 在肺腺癌组织中 # 表达减少 但尚未
第 卷第 期 年 月 西安交通大学学报 医学版!"#$## %&'&!& 基础研究 通过下调 抑制肺腺癌细胞系 的迁移侵袭 唐 曦 胡 娅 徐炎华 汪春林 邱 萍 王向辉 华中科技大学同济医学院附属荆州医院肿瘤科 湖北荆州 # 长江大学 医学院 湖北荆州 # 华中科技大学同济医学院附属荆州医院胸外科 湖北荆州 # 摘要 目的 探索微小 $%&#'$#' 是否通过下调 ( 抑制肺癌细胞系 &)#' 细胞的迁移和侵袭
第 期 焦霞 等 上调! 基因表达对肺腺癌细胞增殖与凋亡的影响 性肿瘤的发生发展 转移及血管形成 有望成为候选抑癌基因 但目前对其抑制肿瘤进展的具体机制尚不完全明了 本实验采用脂质体介导的稳定转染 将! 导入人肺腺癌, 细胞 经 1 筛选后获得稳定高表达! 的, 细胞克隆 观察该转基因细胞克隆 +
第 卷第 期 年 月 江苏大学学报 医学版!"#$%&#'#'$ #($ 上调! 基因表达对肺腺癌细胞增殖与凋亡的影响 焦霞 朱晓蔚 李顺龙 戴桂红 蒋小芹 姚娟 肖蔚 于鸿 泰州市人民医院 病理科 普外科 肿瘤科 江苏泰州 摘要 目的 建立稳定转染 7% 下游调节基因 7%' $#7#$#' ##;01 的, 细胞株 探讨! 对, 细胞增殖与凋亡的影响及其可能的分子机制 方法 经脂质体介导将含有!
录后调控 蛋白功能调节等多种重要的信号转导过 程 尽管多数 的功能尚不明确 但是越来越多的研究表明 与肿瘤的发生发展关系密切 起着致癌或抑癌的作用 食管鳞状细胞癌!"! #$!%$!&'%! 中 亦发挥着重要功能 ()* 是利用转录组芯片从 组织及癌旁组织中 表达谱研究中筛选出来的 在 组织中 ()
和长链非编码! 在食管鳞癌中的表达及临床意义 刘磊 沈素朋 邝钢 梁佳 郭炜 董稚明 王佳磊 河北医科大学第四医院 河北石家庄 河北医科大学实验诊断教研室 河北石家庄 摘要 目的 检测食管鳞状细胞癌 (%)!'!# (*+! %+( ##!,"&%! -.. 组织中微小 /01 ",%/01 "/ 和长链非编码 /01.#%&' &%&%$"&' /01.#&/01. 的表达 探讨 "/ 和. 在
中 草 药
中 草 药 致 谢 李 沛 赵 继 敏 郑 智 敏 江 亚 楠 等 病 理 生 理 学 教 研 室 老 师 在 实 验 中 给 予 的 指 导 和 帮 助 狄 建 彬 顾 振 纶 赵 笑 东 钱 培 刚 蒋 小 岗 郭 次 仪 中 草 药 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 41 卷第 8 期 10 年 8 月 1324 LDL C 非常明显升高 (
生物技术通报 材料 方法
生物技术通报 高曰文 朱耀明 王艳林 朱晨宇 秦烨 胡汉卿 韩钰 旨在探讨盐酸普鲁卡因 对人结肠癌 细胞 基因甲基化及表达的影响 应用巢式双重 甲基化特异性聚合酶链反应 检测盐酸普鲁卡因处理前后 细胞中 基因启动子的甲基 化水平 逆转录 聚合酶链反应 和蛋白印迹技术观察 细胞内 基因表达情况 检测发现人结肠癌 细胞中 基因存在甲基化 经盐酸普鲁卡因处理能够使 基因甲基化水平下降 和蛋白印迹分析结果显
张沛
1270 中国肿瘤生物治疗杂志 http://www.biother.org Chin J Cancer Biother, Dec. 2018, Vol. 25, No. 12 DOI:10.3872/j.issn.1007-385x.2018.12.010 基础研究 过表达 mir-488-5p 通过靶向 TEM8 降低宫颈癌 C33A 细胞的增殖和迁移能力 张沛, 岳青芬, 侯青霞, 韩听锋 (
标题
2017 年 9 月第 27 卷第 9 期 中国比较医学杂志 CHINESE JOURNAL OF COMPARATIVE MEDICINE September, 2017 Vol. 27 No. 9 研究报告 mir 143 通过负向调控 Bcl 2 抑制食管癌细胞的增殖 胡琛琛, 张 莉 ( 湖北省肿瘤医院重症医学科, 武汉 430079) 摘要 目的探讨 mir 143 通过负向调控 B 淋巴细胞瘤
第 卷 期 # 年 ## 月 天津医科大学学报 :)6 ( ) >? < = ( # 对胃癌细胞凋亡影响的体外研究 ( 天津医科大学肿瘤医院消化肿瘤内科, 国家肿瘤临床医学研究中心, 天津市 肿瘤防治 重点实验室, 天津市恶性肿瘤临床医学研究中心, 天津 )!" #! 2 4"#$%
第 卷 期 # 年 ## 月 :)6( ) >?
高 云 钟良军 张源明 周晓欢 梁 平 徐 隽 探讨兔牙周炎对动脉粥样硬化炎性因子的影响及抗生素对其的作用 将 只雄性新西兰大白兔随机分为 组 组为对照组 组为牙周炎组 组为动脉粥样硬化组 组为牙周炎 动脉粥样硬化组 组为干预组 牙周炎 动脉粥样硬化 替硝唑组 各组分别按照实验设计进行相应干预处理 周末处死动物 检测牙周指标 血清中总胆固醇 三酰甘油 高密度脂蛋白胆固醇 低密度脂蛋白胆固醇 反应蛋白
材料 方法
生物技术通报 姜燕 采用鼠抗人血红蛋白 单克隆抗体 和胶体金标记鼠抗人血红蛋白 单克隆抗体 及对照抗体羊抗鼠 利用双抗体免疫夹心反应原理特异性地结合人血红蛋白抗原 在 内可得到胶体金显色结果的原理研制便潜血单克 隆一步法胶体金检测试卡 用于诊断因各种原因引起的消化道出血疾病 应用杂交瘤技术制备两株鼠抗人血红蛋白 抗 体 方法检测 效价 免疫胶体金技术制备胶体金检测试卡 法检测 效价的结果显示 鼠抗人
2004级研究生现代免疫学实验技术结业报告
PCR PCR PCR RT-PCR PCR (Polymerase Chain Reaction,PCR) 80 DNA, DNA PCR PCR PCR DNA PCR -- -- DNA DNA 93 DNA PCR DNA DNA ( ) DNA 55 DNA DNA -- TaqDNA dntp DNA -- -- PCR PCR DNA DNA Y (1 X) n Y DNA X (Y)
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 2 3 4 2 3 4 5 7 8 9 10
８０ 南昌大学学报医学版 ２０１７ 年 １２ 月 第 ５７ 卷第 ６ 期 节作用 大多数 ｍｒｎａ 通 过 ５ 端 第 ２ ８ 个 核 苷 瘤中的作用进行简单介绍 酸位置的 序 列 与 靶 向 ｍｒｎａ 分 子 ３ 端 ＵＴＲ 序 列 １ １ ｍｒｎａ ９６ 与乳腺癌 互补作 用 抑 制 其 翻 译
南昌大学学报医学版 ２０１７ 年第 ５７ 卷第 ６ 期 Ｊ Ｎ Ｕ ２０１７ Ｖ ５７Ｎ ６ Ｍ ７９ Ｍ ＲＮＡ 和 ＹＹ１ 对肿瘤的调控作用及相互间的影响 段 静 梅任美 陈厚文 熊丽霞 南昌大学基础医学院病理生理学教研室 南昌 ３３０００６ 摘要 Ｍ ＲＮＡ ｍｒｎａ 是 近 年 来 发 现 的 单 链 非 编 码 小 ＲＮＡ 通 过 与 靶 ｍｒｎａ 的 特 定 序 列 结 合 诱 导 靶
期 余钧辉 孙学军 郑见宝 等 %&' 通过 )# ",#-# 信号通路促进结肠癌细胞的增殖 结直肠癌是目前最为常见的恶性肿瘤之一 其全球范围的综合发病率在恶性肿瘤中男性排名第 女性排名第 近年来随着生活水平的提高 饮食习惯的改变 结直肠癌的发病率在我国呈逐年增长的趋势 年 我国结直肠癌新发病例数
第 卷第 期 年 月 西安交通大学学报 医学版!"#$## %&'& & 基础研究 通过 信号通路促进结肠癌细胞的增殖 余钧辉 孙学军 郑见宝 王 炜 杨 魁 魏光兵 西安交通大学第一附属医院普通外科 陕西西安 $ 摘要 目的 探讨 %&' 对结肠癌细胞增殖的影响 并初步探讨其分子机制 方法 用生长曲线实验和 %% 法检测 %&'# 对结肠癌细胞 (% 增殖的影响 流式细胞仪检测 %&' 对结肠癌细胞周期的影响
福建农业学报 材料与方法 试验菌株 引物 主要仪器 主要试剂 细菌培养 模板的制备 反应条件 扩增产物的检测 特异性试验 敏感性试验 分离菌株检测 产物的克隆及序列测定 结果与分析
第 卷第 期 年 月 西安交通大学学报 医学版!" #$# # %&'& $ & 基础研究 通过靶向 促进骨髓间充质干细胞向髓核样细胞分化 岳宗进 刘汝银 于 露 冯仲锴 王新立 河南中医药大学第二附属医院 河南郑州 % 摘要 目的 探讨 &' % 在骨髓间充质干细胞 向髓核样细胞分化中的作用及其机
第 卷第 期 年 月 西安交通大学学报 医学版!"#$## %&'& $& 基础研究 通过靶向 促进骨髓间充质干细胞向髓核样细胞分化 岳宗进 刘汝银 于 露 冯仲锴 王新立 河南中医药大学第二附属医院 河南郑州 % 摘要 目的 探讨 &'% 在骨髓间充质干细胞 向髓核样细胞分化中的作用及其机制 方法 从 大鼠中分离培养 传至第 代用于本实验 以 ()* 转化生长因子 + 诱导 向髓核样细胞分化为模型
482 马大昌, 等. mir-199a-3p 在乳腺癌中的表达及其作用 诊断和治疗乳腺癌提供了新的研究方向 [2] 微小 RNA(microRNA,miRNA) 是一类真核细 胞中由 21~23 个核苷酸组成的非编码 RNA [3] mirna 通过抑癌或促癌作用参与癌细胞的增 殖 分化和凋亡 [
![482 马大昌, 等. mir-199a-3p 在乳腺癌中的表达及其作用 诊断和治疗乳腺癌提供了新的研究方向 [2] 微小 RNA(microRNA,miRNA) 是一类真核细 胞中由 21~23 个核苷酸组成的非编码 RNA [3] mirna 通过抑癌或促癌作用参与癌细胞的增 殖 分化和凋亡 [](/thumbs/51/28834361.jpg "482 马大昌, 等. mir-199a-3p 在乳腺癌中的表达及其作用 诊断和治疗乳腺癌提供了新的研究方向 [2] 微小 RNA(microRNA,miRNA) 是一类真核细 胞中由 21~23 个核苷酸组成的非编码 RNA [3] mirna 通过抑癌或促癌作用参与癌细胞的增 殖 分化和凋亡 [")
中国癌症杂志 2016 年第 26 卷第 6 期 CHINA ONCOLOGY 2016 Vol.26 No.6 481 mir-199a-3p 在乳腺癌中的表达及其作用 马大昌, 陈诚, 吴多明, 王红磊, 武力 兰州大学第一医院乳腺病科, 甘肃兰州 730000 [ 摘要 ] 背景与目的 : 多种微小 RNA(microRNA,miRNA) 在乳腺癌中异常表达, 在乳腺癌的发生 发展中起重要作用
未命名-1
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 ss a c y e vg 13 14 15 16 17 18 19 H 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 发现生命的螺旋 克里克在提出 中心法则 时曾指出 遗传信息是沿 Ｄ Ｎ Ａ - Ｒ Ｎ Ａ - 蛋白质的方向流动的 遗传信息不可能从 Ｒ Ｎ Ａ 回到 Ｄ Ｎ
66 中南大学学报 ( 医学版 ), 217, 42(6) targets were validated by dual luciferase activity; and the cell viability was measured by MTT ass
中南大学学报 ( 医学版 ) J Cent South Univ (Med Sci) 217, 42(6) http://www.csumed.org 65 ARTICLES 论著 DOI:1.11817/j.issn.1672-7347.217.6.1 www.csumed.org/xbwk/fileup/pdf/217665.pdf MiR-53 靶向 bcl-2 增强 细胞对顺铂的敏感性 1,
李乾
864 中国肿瘤生物治疗杂志 http://www.biother.org Chin J Cancer Biother, Aug. 207, Vol. 24, No. 8 DOI:0.3872/j.issn.007-385x.207.08.008 基础研究 mir-86 通过下调垂体瘤转化基因 的表达抑制骨肉瘤细胞的增殖侵袭并诱导其凋亡 李乾, 魏志辉, 肖前仁 2, 陈佳骏, 周新, 王滕羽, 张中卒,
荧光定量PCR
荧 光 定 量 PCR 荧 光 定 量 PCR 原 理 荧 光 定 量 PCR 最 早 称 TaqMan PCR, 后 来 也 叫 Real-Time PCR, 是 美 国 PE(Perkin Elmer) 公 司 1995 年 研 制 出 来 的 一 种 新 的 核 酸 定 量 技 术 该 技 术 是 在 常 规 PCR 基 础 上 加 入 荧 光 标 记 探 针 或 相 应 的 荧 光 染 料
连接A
11;31(11) 南方医科大学学报 J South Med Univ 1885 基础研究 MicroRN-221 通 过 抑 制 CDKN1C/p57 表 达 促 进 结 肠 癌 细 胞 增殖 孙 凯 王 伟 雷尚通 吴承堂 李国新 南方医科大学南方医院普通外科 广东 广州 51515 摘要 目的 探讨microRN-221 MIR221 对结肠癌细胞中CDKN1C/p57表达调控及细胞增殖的影响
14 吴巍芸, 等. MiR-192 对结直肠癌细胞 ZEB2 表达及迁移和侵袭的影响 结直肠癌 (colorectal cancer,crc) 是消化系统常见的恶性肿瘤之一, 其侵袭和转移是导致肿瘤进展及术后复发的重要原因 CRC 的发病机制目前尚未完全明了, 可能与多种因素和多基因参与有关 研究
肿瘤 2014 年 1 月第 34 卷第 1 期 TUMOR Vol. 34, January 2014 www.tumorsci.org 13 基础研究 Basic Research DOI: 10.3781/j.issn.1000-7431.2014.01. 003 Copyright 2014 by TUMOR MiR-192 对结直肠癌细胞 ZEB2 表达及迁移和侵袭的影响 吴巍芸, 梁坚,
标题
第 39 卷第 5 期 2018 年 9 月 西安交通大学学报 ( 医学版 ) JunaX anjangunvy ( MdaSn) V.39N.5 Sp.2018 基础研究 mr-134-3p 通过靶向调节 ADAM9/EGR/AKT 抑制结肠癌细胞的活性和迁移 付立芳 1, 孙杰 2 ( 临沂市中医医院, 山东临沂 276000; 山东医学高等专科学校中医学教研室, 山东临沂 276000) 摘要
PCR专题改.doc
Primer3 http://frodowimitedu/cgi-bin/primer3/primer3_wwwcgi Primer5 Oligo665 Primer5 http://wwwbioonnet/dispbbsasp?boardid=25&id=38536 Oligo667 http://wwwbioonnet/dispbbsasp?boardid=25&id=40898 1 PCR 1
南通大学杂志社 南通大学学报 医学版. */(& 0 1&( () (' / ' '-& -' (- 评价血清 %'8$ 在肝细胞肝癌诊断中的作用 张 玉 邵建国 陈 琳 卞兆连 管海涛 南京中医药大学 南京 江苏省南通市第三人民医院肝病研究所 摘 要 目的 探讨血清 %'8$ 作为一种新的生物标志
.*/& 0 1&) '/' '-& -'- 评价血清 %'8$ 在肝细胞肝癌诊断中的作用 张 玉 邵建国 陈 琳 卞兆连 管海涛 南京中医药大学 南京 江苏省南通市第三人民医院肝病研究所 摘 要 目的 探讨血清 %'8$ 作为一种新的生物标志物在肝细胞肝癌 2&-*&/ -&/-'%&3 44 诊断中 的作用 方法 采用实时定量聚合酶链式反应 /&$'% 9*&'&' 2%/& -&' /&-'3
壹 前 言 : 一 研 究 動 機 不 久 前, 我 的 祖 母 因 地 板 濕 滑 而 造 成 手 部 骨 折, 醫 生 說 祖 母 年 長, 骨 質 疏 鬆 造 成 傷 勢 嚴 重, 需 要 多 補 充 鈣 質 頓 時, 讓 我 想 起 一 句 話 你 攝 取 足 夠 的 鈣 質 嗎? 這 句
類 別 : 健 康 護 理 類 篇 名 : 健 康 有 鈣 念 探 討 鈣 質 與 人 體 間 的 奧 妙 作 者 : 徐 薏 涵 國 立 溪 湖 高 中 高 二 3 班 陳 吏 慈 國 立 溪 湖 高 中 高 二 3 班 指 導 老 師 : 蔡 智 媚 老 師 0 壹 前 言 : 一 研 究 動 機 不 久 前, 我 的 祖 母 因 地 板 濕 滑 而 造 成 手 部 骨 折, 醫 生 說 祖 母
2330 临床与病理杂志, 2018, 38(11) Keywords lines and human normal ovarian epithelial cells. Pearson correlation analysis evaluated
临床与病理杂志 J Clin Pathol Res 2018, 38(11) http://lcbl.amegroups.com 2329 doi: 10.3978/j.issn.2095-6959.2018.107 View this article at: http://dx.doi.org/10.3978/j.issn.2095-6959.2018.107 mir-129 通过靶向调控 HMGA2
File
8-*+* P(M-3: (A 3-/* C&&= CC L ; = $%&& ( *+,-.*- / 0 1.*.% (1 223456 223476 89234:6 *+ 892345 ;$%*&,*$. (=* $%& (&* +, ( -%.* / 0, 1%&* 23& / (.* /& (& 43. >;/8>,8 ;>,@ABCD B;G,89 5678,99% :;=, ;,>,,
第 1 期 田亚萍, 等.miR 222 3p 通过靶向调节 Bim 蛋白表达参与肾细胞癌的发生发展 7 of769 PcelswasasesedbyusingAnnexinV FITCandpropidiumiodidestaining.Results:qRT PCR resultsshowedt
第 28 卷第 1 期 2018 年 1 月 江苏大学学报 ( 医学版 ) JournalofJiangsuUniversity(MedicineEdition) Vol.28 No.1 Jan.2018 mir 222 3p 通过靶向调节 Bim 蛋白表达参与肾细胞癌的发生发展 田亚萍 1,2, 王成 2, 钟锦莎 2, 丁梦 2, 葛京平 3 2, 张春妮 (1. 江苏大学医学院, 江苏镇江 212013;2.
中华细胞与干细胞杂志 ( 电子版 ) 2015 年 8 月第 5 卷第 3 期 Chin J Cell Stem Cell (Electronic Edition), Aug 2015,Vol. 5, No 微小 RNA let-7a 对 CD133 + 肝癌干细胞增殖和转移的影响 论
中华细胞与干细胞杂志 ( 电子版 ) 2015 年 8 月第 5 卷第 3 期 Chin J Cell Stem Cell (Electronic Edition), Aug 2015,Vol. 5, No. 3 191 微小 RNA let-7a 对 CD133 + 肝癌干细胞增殖和转移的影响 论著 采用 let-7a 模拟物对 CD133 + Huh7 肝癌干细胞进行基因治疗, 观察其 对 let-7a
中国病理生理杂志 ChineseJournalofPathophysiology 2013,29(8): [ 文章编号 ] (2013) 糖蛋白非转移性黑色素瘤蛋白 B 对人肝癌细胞增殖 凋亡和侵袭能力的影响及其分子机制 张承彦 1,
![中国病理生理杂志 ChineseJournalofPathophysiology 2013,29(8): [ 文章编号 ] (2013) 糖蛋白非转移性黑色素瘤蛋白 B 对人肝癌细胞增殖 凋亡和侵袭能力的影响及其分子机制 张承彦 1,](/thumbs/96/129459309.jpg "中国病理生理杂志 ChineseJournalofPathophysiology 2013,29(8): [ 文章编号 ] (2013) 糖蛋白非转移性黑色素瘤蛋白 B 对人肝癌细胞增殖 凋亡和侵袭能力的影响及其分子机制 张承彦 1,")
中国病理生理杂志 ChineseJournalofPathophysiology 2013,29(8):1441 1446 1441 [ 文章编号 ] 1000 4718(2013)08 1441 06 糖蛋白非转移性黑色素瘤蛋白 B 对人肝癌细胞增殖 凋亡和侵袭能力的影响及其分子机制 张承彦 1, 谢鑫 2, 张春喜 3 4, 高登升 ( 1 陕西能源职业技术学院, 陕西西安 710613; 2
Microsoft Word tb180401杨倬-研究报告.doc
微生物学通报 Microbiology China tongbao@im.ac.cn Dec. 20, 2018, 45(12): 2731 2737 http://journals.im.ac.cn/wswxtbcn DOI: 10.13344/j.microbiol.china.180401 研究报告 mir-34b 调控肠道病毒 71 型在人横纹肌肉瘤细胞中的复制及机制 杨倬 1* 田波 (1.
178 新乡医学院学报 htp:// 年第 35 卷 endometrialcarcinomatisuesandnormalendometrialtisueswere1.32±0.13and2.49±0.16,respectively.therelativee
第 35 卷第 3 期 2018 年 3 月 新乡医学院学报 JournalofXinxiangMedicalUniversity Vol.35 No.3 Mar.2018 177 欁欁 本文引用 : 张英, 马瑞霞, 杜艳云, 等.MicroRNA 15b 在子宫内膜癌组织中的表达及其对子宫内膜癌细胞增殖的影响 [J]. 新乡医学院学报,2018,35(3):177 181.DOI:10.7683/xxyxyxb.2018.03.004.
Microsoft Word gc 杨倬.doc
生物工程学报 Chinese Journal of Biotechnology DOI: 10.13345/j.cjb.130555 杨倬等 /mir373 和 mir542-5p 调控肠道病毒 71 型在人横纹肌肉瘤细胞中的复制 June 25, 2014, 30(6): 943 953 2014 Chin J Biotech, All rights reserved 医学与免疫生物技术 943
mir-186-5p 表达量上调,XIAP 表达量下调,miR-186-5p 以 XIAP 为靶基因, 调控酒精处理后心肌细胞的凋亡 关键词 : 心肌细胞细胞凋亡 microrna-186-5p XIAP 酒精性心肌病中图分类号 :R542.2 [Abstract] Objective: To co
![mir-186-5p 表达量上调,XIAP 表达量下调,miR-186-5p 以 XIAP 为靶基因, 调控酒精处理后心肌细胞的凋亡 关键词 : 心肌细胞细胞凋亡 microrna-186-5p XIAP 酒精性心肌病中图分类号 :R542.2 [Abstract] Objective: To co](/thumbs/91/104504353.jpg "mir-186-5p 表达量上调,XIAP 表达量下调,miR-186-5p 以 XIAP 为靶基因, 调控酒精处理后心肌细胞的凋亡 关键词 : 心肌细胞细胞凋亡 microrna-186-5p XIAP 酒精性心肌病中图分类号 :R542.2 [Abstract] Objective: To co")
MicroRNA-186-5p 在酒精诱导的心肌细胞中高表达并通过靶基因 XIAP 调控细胞凋亡水平 MicroRNA-186 is Expressed Highly in Ethanol-induced Cardiomyocytes and Regulates Apoptosis by Target Gene XIAP * 刘叶, 潘玥, 郑魏, 胡晶 (121000, 辽宁省锦州市, 锦州医科大学附属第一医院心电中心
自然科学版 预处理 视盘粗定位 视盘垂直坐标的粗定位 视盘水平坐标的粗定位
自然科学版 文章编号 视网膜图像中视盘的快速自动定位方法 赵晓芳 林土胜 李碧 摘 要 基于眼底视网膜血管的分布结构及视盘本身的特点 提出一种快速自动定位视盘的方法 首先根据视网膜血管的网络分布结构大致定位视盘的垂直坐标 然后根据视盘 的亮度信息及视盘与血管的关系来定位视盘的水平坐标 最后把视盘限定在以粗定位的视盘为中心的一个小窗口内 用 变换精确定位视盘中心 该方法不需要事先分割视网膜血管 也不需要对算法进行训练
4 : pcdna3.1(+) ;PLV-EF1A-EGFP(2A) 30s,41 30s,72 2min,35 ; Puro ; TG1; (Hu min 1% manembryonickidney293cels); (Ma- din-darbycaninekidneyce
33 4 2017 6 CHINESEJOURNALOF VIROLOGY Vol.33 No.4 June 2017 1# 2#,, 2, 2, 1 3* 1*,, (1., 511436; 2., 510230; 3., 510663) : HEK-293-HA RT-PCR HA, pcdna3.1(+ ), pcdna3.1(+ )-HA pcdna3.1(+)-ha PLV-EF1a-EGFP(2A)Puro
连接
J South Med Univ, 26, 36(3): 32-326 doi.3969/j.issn.673-4254.26.3.5 32 基础研究 mir-8b N-myc 2 邵建立, 李志忠, 王亮 2, 焦根龙, 周志刚, 孙国栋 暨南大学附属第一医院骨科, 2 肿瘤科, 广东广州 563 摘要 : 目的探讨 mir-8b 对骨肉瘤细胞迁移和侵袭的影响 方法培养骨肉瘤细胞, 实时荧光定量
2017,37(6) 范梦恬等 : 趋化因子受体 CX3CR1 对人肝癌细胞 7721 和 HepG2 的作用及其机制的研究 23 LO2 细胞株由重庆医科大学临床检验诊断学教育部重点实验室保存备用 两种细胞均用含 10% 胎牛血清的 DMEM 高糖完全培养基培养, 置于 37 5%CO 2 的培养
中国生物工程杂志 ChinaBiotechnology,2017,37(6):22 30 DOI:10.13523/j.cb.20170604 趋化因子受体 CX3CR1 对人肝癌细胞 7721 和 HepG2 的作用及其机制的研究 范梦恬陈思成郭杨柳李亚孙艳婷李汪施琼 ( 重庆医科大学检验医学院临床诊断教育部重点实验室重庆 400016) 摘要目的 : 探究趋化因子受体 CX3CR1(C X3 Cmotifchemokinereceptor1,CX3CR1)
Microsoft Word - 1-3陳詠琳-近代..
近 代 數 字 卦 研 究 考 述 陳 詠 琳 摘 要 所 謂 的 數 字 卦, 乃 指 出 土 文 物 上 某 種 奇 特 的 卜 筮 符 號, 有 學 者 表 示 這 些 符 號 為 數 字, 並 將 之 與 周 易 連 結, 遂 使 此 類 符 號 有 筮 數 易 卦 之 稱, 為 一 門 新 穎 的 易 學 研 究 議 題 張 政 烺 以 奇 數 為 陽, 偶 數 為 陰 的 原 則, 把
帕金森病相关蛋白 对人骨肉瘤细胞增殖 凋亡 侵袭和迁移能力的影响李宏维, 等 155 (MG-63, Saos-2, and U2OS) and human osteoblast cell line hfo1.19 with or without deficiency in phosphatase
154 中南大学学报 ( 医学版 ) J Cent South Univ (Med Sci) 218, 43(1) http://www.csumed.org DOI:1.11817/j.issn.1672-7347.218.1.3 www.csumed.org/xbwk/fileup/pdf/2181154.pdf 帕金森病相关蛋白 对人骨肉瘤细胞增殖 凋亡 侵袭和迁移能力的影响 李宏维, 胡旭昌,
534 激光生物学报第 24 卷 proteinlevelsaftertransfectionwasidentifiedbyreal timepcrandwesternbloting,respectivly.theu251celprolif erationwasmeasuredbymtt.resul
第 24 卷第 6 期 2015 年 12 月 激光生物学报 ACTA LASER BIOLOGY SINICA Vol.24No.6 Dec.2015 doi:10.3969/j.isn.1007 7146.2015.06.008 pcdna3.1 Pax6 载体的构建及其对胶质瘤细胞增殖的影响 黄涛 1, 彭志宏 2 3, 黄柏胜 (1. 湖南师范大学附属中学, 湖南长沙 410006;2. 长沙市雅礼中学,
220 江苏大学学报 ( 医学版 ) 第 27 卷 presionofrsk2genepromotedtheproliferationofsmmc 7721cels(P<0.01).Flowcytometryre sultsshowedthatrsk2genesilencingblockedthec
第 27 卷第 3 期 2017 年 5 月 江苏大学学报 ( 医学版 ) JournalofJiangsuUniversity(MedicineEdition) Vol.27 No.3 May2017 RSK2 基因对肝癌 SMMC 7721 细胞增殖与凋亡的影响 FarmanAli 1,2, 何大伟 3, 何敖林 3, 李莎莎 3, 周明慧 3 2, 王炳芳 (1. 江苏大学医学院, 江苏镇江
第 37 卷第 19 期 2015 年 10 月 15 日 第三军医大学学报 J Third Mil Med Univ Vol.37,No.19 Oct DOI: /j 论著 MicroRNA 193b 对 K562 细
1955 DOI:10.16016/j.1000 5404.201501238 论著 MicroRNA 193b 对 K562 细胞 bcr/abl 表达的影响 舒燕, 齐杰玉, 王灿蔚, 于淑静, 陶? (400016 重庆, 重庆医科大学基础医学院免疫学教研室, 分子医学与肿瘤研究中心 ) [ 摘要 ] 目的用 Ad pre mirna 193b 重组腺病毒感染 K562 细胞, 探讨 mir
198 李晓宇, 等. 上调 mir-181b 表达对乳腺癌细胞功能的影响 the proliferation and migration of human breast cancer cells. This effect may be related to mir-181b targeting o
肿瘤 214 年 3 月第 34 卷第 3 期 TUMOR Vol. 34, March 214 www.tumorsci.org 197 基础研究 Basic Research DOI: 1.3781/j.issn.1-7431.214.3. 1 Copyright 214 by TUMOR 上调 mir-181b 表达对乳腺癌细胞功能的影响 李晓宇, 罗颀枫, 魏传奎, 李登峰, 房林同济大学附属第十人民医院甲状腺乳腺外科,
208 中华消化外科杂志 2014 年 3 月第 13 卷第 3 期 ChinJDigSurg,March2014,Vol.13,No.3 Abstract Objective Toinvestigatethemechanismsoferythropoietin producinghepatocel
中华消化外科杂志 2014 年 3 月第 13 卷第 3 期 ChinJDigSurg,March2014,Vol.13,No.3 207 EphA3 通过调控 VEGF 参与肝癌细胞侵袭的机制 论著 周亮王德盛赵辉何楠楠寇明文窦科峰 摘要 目的探讨促红细胞生成素肝细胞受体 A3(EphA3) 参与肝癌细胞侵袭的作用机制 方法培养人肝细胞 HL 7702 和肝癌细胞株 HepG2 和 MHCC97H
(Microsoft Word - 102-3-\245|\247\336\244G\261M-\271A\267~\270s\261M\244G\270\325\303D)
農 業 群 專 業 科 目 ( 二 ) 1. 有 關 生 命 現 象 之 配 對, 下 列 何 者 錯 誤? (A) 光 合 作 用 - 新 陳 代 謝 (B) 金 蟬 脫 殼 - 繁 殖 (C) 趨 光 性 - 感 應 (D) 狗 急 跳 牆 - 運 動 2. 下 列 何 者 是 膜 狀 構 造 的 胞 器? (A) 粒 線 體 (B) 核 糖 體 (C) 中 心 粒 (D) 染 色 體 3. 下
胥丰恺 等 ( 与食管鳞形细胞癌增殖和迁移关系的体外研究!,, - (1 1/ <! &<! 食管癌是一种常见的消化道恶性肿瘤 在中国 食管癌发病率位列第五 死亡率位列第四 病理 类型以鳞形细胞癌为主 发病率显著高于腺癌 由于食管癌易于迁移和转移的特性 尽管数十年来食管癌的诊治水平在不断提高 但其五
复旦学报 医学版 (,/ 与食管鳞形细胞癌增殖和迁移关系的体外研究 胥丰恺 古 杰 王 琳 卢春来 葛 棣 袁云锋 蒋家好 复旦大学附属中山医院胸外科 上海 摘要 目的 探讨钙蛋白酶小亚基 1( 在食管鳞形细胞癌细胞系中的表达水平 分析其与食管鳞形细胞癌细胞增殖和迁移能力的相关性 方法 挑选人正常食管上皮细胞系 及食管鳞形细胞癌细胞系 与 应用 1 检测细胞系中 ( 蛋白质水平 应用 )( 干扰下调
第 11 期 王玉君, 等 :mir 582 5p 靶向调控 AKT3 对甲状腺乳头状癌细胞增殖和凋亡的影响 955 EfectofmiR 582 5ptargetingAKT3onproliferationandapoptosisofpapilarythyroidcarcinoma cels WA
954 第 35 卷第 11 期 2018 年 11 月 新乡医学院学报 JournalofXinxiangMedicalUniversity Vol.35 No.11 Nov.2018 欁欁 本文引用 : 王玉君, 林秀艳, 王涛.miR 582 5p 靶向调控 AKT3 对甲状腺乳头状癌细胞增殖和凋亡的影响 [J]. 新乡医学院学报,2018,35(11):954 960.DOI:10.7683/xxyxyxb.2018.11.003.
2015内镜杂志-WMD.FIT)
第 27 卷第 10 期 中国现代医学杂志 Vol. 27 No.10 2017 年 5 月 China Journal of Modern Medicine May 2017 DOI: 10.3969/j.issn.1005-8982.2017.10.006 文章编号 : 1005-8982(2017)10-0030-05 抑制 2 基因启动子甲基化促进乳腺癌细胞凋亡的研究 樊艳 ( 河南省中医院乳腺科,
期 姬媛媛 王志东 杨正安 等 &' 对肝癌细胞 $ 癌基因 和 ()*+ 表达的影响 胞癌变 胰岛素样生长因子!+"0!0#,)1 9*1)&' 作为一种增殖调控因子 在细胞分化 增殖 胚胎的生长发育中发挥着重要的促进作 % 用 前期研究已证实 &' 具有刺激肝癌细胞生长增殖的功能 然而 &' 与
第 卷第 期 年 月 西安交通大学学报 医学版!"#$## %&'& $& 基础研究 对肝癌细胞 癌基因 和 表达的影响 姬媛媛 王志东 杨正安 王宝太 史 敏 惠 博 雷妮娜 岳卫娜 西安交通大学医学部第二附属医院 科研中心实验室 干四病区普通外科 陕西西安 $% 摘要 目的 观察胰岛素样生长因子 &' 对肝癌细胞 $ 中癌基因 和 ()*+ 表达的影响 方法 培养肝癌细胞株 $ 用 &'!,-
戴素丽
1282 中国肿瘤生物治疗杂志 http://www.biother.org Chin J Cancer Biother, Dec. 2018, Vol. 25, No. 12 DOI:10.3872/j.issn.1007-385x.2018.12.012 临床研究 非小细胞肺癌组织中高表达的 mir-1269 对肺癌细胞 A549 生物学行为的影响 戴素丽 1, 白函瑜 1, 王耀杰 1, 魏思思
746 学报 JournalofChinaPharmaceuticalUniversity2015,46(6): 第 46 卷 ThisstudywassupportedbyNingxiaNaturalScienceFoundation 牗 No.NZ14077 牘 恶性肿瘤是威胁人类
学报 JournalofChinaPharmaceuticalUniversity 2015,46(6):745-750 745 乌索酸通过抑制 mir 21 表达诱导肝癌 HepG2 细胞凋亡的机制 1,2 1 2 刘昆梅, 郭乐, 奚涛 ( 1 宁夏医科大学颅脑疾病重点实验室, 银川 750004; 2 中国药科大学生命科学与技术学院, 南京 210009) 摘要探讨乌索酸通过调控 mir 21
2 研究论文 1 μmol/l of LiCl and Ad-GFP-HepaCAM could reverse the inhibition effect of HepaCAM on protein expression levels of β-catenin, c-myc and cyclind
215-5-5 18:4 http://www.cnki.net/kcms/detail/31.235.q.21555.184.4.html 中国细胞生物学学报 Chinese Journal of Cell Biology 215, 37(5): DOI: 1.11844/cjcb.215.5.31 HepaCAM 通过 Wnt/β-catenin 信号通路抑制膀胱癌细胞 T24 的增殖 万雪莲马菲菲马红莹吕长坤
8 9 12 14 16 20 24 26 28 30 32 3 4 37 3 8 42 44 45 47 48 49 51 52 5 3 54 56 CO2 57 5 8 59 59 60 60 61 1 2 +2.9% 40% 100% 30% 34% 75% 20% 10% 0% 20% 15% 10% 7% 5% 3% 5% 50% 25% 0% 6% 4% 2% 0% -2% 2000 2003
2015内镜杂志-WMD.FIT)
第 27 卷第 26 期中国现代医学杂志 Vol. 27 No.26 217 年 11 月 China Journal of Modern Medicine Nov. 217 DOI: 1.3969/j.issn.15-8982.217.26.9 文章编号 : 15-8982(217)26-45-7 循环型 microrna-26a 及其靶基因与系统性红斑狼疮的相关性研究 崔丹瑜, 朱丁季, 任昊,
细 胞 生 物 学 实 验 指 导 细 胞 生 物 教 研 室 目 录 实 验 一 动 物 细 胞 的 基 本 形 态 观 察 和 显 微 测 量 1 实 验 二 线 粒 体 的 活 体 染 色 及 电 镜 照 片 观 察 4 实 验 三 液 泡 系 的 活 体 染 色 及 电 镜 照 片 观 察 6 实 验 四 细 胞 生 理 活 动 的 观 察 7 实 验 五 细 胞 组 分 的 化 学 反 应
（精校版）陕西省语文卷文档版（含答案）-2011年普通高等学校招生统一考试.doc
绝 密 启 封 前 2015 年 普 通 高 等 学 校 招 生 全 国 统 一 考 试 生 物 试 题 ( 江 苏 卷 ) 一 单 项 选 择 题 : 本 部 分 包 括 20 题, 每 题 2 分, 共 计 40 分 1. 下 列 关 于 淀 粉 脂 肪 蛋 白 质 和 核 酸 4 种 生 物 分 子 的 叙 述, 正 确 的 是 ( ) A. 都 能 被 相 应 的 酶 水 解 B. 都 是
第 期 张玲 等 外源性 ( 基因在胃癌 B=( 细胞株中的表达及鉴定 公司 B=( 胃癌细胞株 中国科学院上海细胞库 胎牛血清 高糖 & & 美国 = 公司 胰蛋白酶 美国 /- 公司 (& # % ( 及 ( & # % 质粒 美国 5 =# # 公司 抗生素 = 美国 +- # 公司 反转录试
第 卷第 期 年 月 江苏大学学报 医学版! "# %&#' # ' 外源性 ( 基因在胃癌 B=( 细胞株中的表达及鉴定 张玲 高硕 张斌 王梅 许潇 钱晖 许文荣 江苏大学基础医学与医学技术学院 江苏镇江 江苏大学附属医院医学检验科 江苏镇江 摘要 目的 建立 ( 稳定转染的 B=( 细胞株 为 ( 基因在胃癌发生发展中的作用研究奠定基础 方法 采用脂质体介导法将 (& # % ( 及 (& #
總論
捌 檢 測 診 斷 關 鍵 生 物 技 術 一 產 業 範 疇 二 產 業 概 況 三 市 場 / 產 品 分 析 四 技 術 分 析 五 產 業 競 爭 分 析 (SWOT) 六 產 業 發 展 政 策 七 未 來 規 劃 重 點 八 結 論 與 規 劃 建 議 九 短 中 長 期 發 展 目 標 評 估 表 農 委 會 農 業 生 物 技 術 領 域 策 略 規 劃 113 一 產 業 範 疇
586 郑州大学学报 ( 医学版 ) 2018 年 9 月第 53 卷第 5 期 ingprotein1,cugbp1) 作为一种 RNA 连接蛋白家族成员, 在 mrna 翻译及降解中发挥重要作用, 与胚胎发育 组织形成 细胞分化关系密切 [4] 近年 [5 7] 来研究发现,CUGBP1 在多种
![586 郑州大学学报 ( 医学版 ) 2018 年 9 月第 53 卷第 5 期 ingprotein1,cugbp1) 作为一种 RNA 连接蛋白家族成员, 在 mrna 翻译及降解中发挥重要作用, 与胚胎发育 组织形成 细胞分化关系密切 [4] 近年 [5 7] 来研究发现,CUGBP1 在多种](/thumbs/93/113251609.jpg "586 郑州大学学报 ( 医学版 ) 2018 年 9 月第 53 卷第 5 期 ingprotein1,cugbp1) 作为一种 RNA 连接蛋白家族成员, 在 mrna 翻译及降解中发挥重要作用, 与胚胎发育 组织形成 细胞分化关系密切 [4] 近年 [5 7] 来研究发现,CUGBP1 在多种")
585 doi:10.13705/j.issn.1671 6825.2018.01.014 CUG 连接蛋白 1 在胃癌组织中的表达及对 SGC7901 细胞增殖和侵袭能力的影响 朱倩 1), 桂芬芳 1), 罗子华 1), 吴京华 1), 黎发明 1) 2), 郑建伟 1) 深圳市龙华区中心医院消化内科广东深圳 518110 2) 华中科技大学同济医学院附属同济医院普外科武汉 430030 关键词胃癌
JournalofZhengzhouUniversity(MedicalSciences) Sep Vol.53 No ox LDL 组和 Let 7d+ox LDL 组 HUVECs 中 LOX 1 的表达 细胞凋亡率及 Caspase3 Bax Bcl 2 蛋白表达比较,
doi:10.13705/j.issn.1671 6825.2018.05.041 Let 7d 靶向 LOX 1 逆转 ox LDL 诱导血管内皮细胞凋亡观察 闫杰 1), 陈静 2), 黄宇玲 1), 葛庆锋 1), 刁增利 1), 苏鹏宇 1) 1), 李燕 1) 华北理工大学附属医院心血管内科河北唐山 063000 2) 华北理工大学生命科学学院河北唐山 063000 关键词 Let 7d;LOX
孕烷 X 受体 (pregnane X receptor, PXR) 属于核受体 (nuclear receptors, NRs) 超家族的一员, 是一个配体依赖性的转录调节因子 [1] 配体激活后的 PXR 进入细胞核, 与视黄醛 X 受体 (retinoid X receptor, RXR) 形
![孕烷 X 受体 (pregnane X receptor, PXR) 属于核受体 (nuclear receptors, NRs) 超家族的一员, 是一个配体依赖性的转录调节因子 [1] 配体激活后的 PXR 进入细胞核, 与视黄醛 X 受体 (retinoid X receptor, RXR) 形](/thumbs/85/91414760.jpg "孕烷 X 受体 (pregnane X receptor, PXR) 属于核受体 (nuclear receptors, NRs) 超家族的一员, 是一个配体依赖性的转录调节因子 [1] 配体激活后的 PXR 进入细胞核, 与视黄醛 X 受体 (retinoid X receptor, RXR) 形")
SUMO 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 对 hpxr 调控 P-gp 基因表达的影响 *1 李樱媚, 许晨舒, 黎张燕, 陈孝 ( 中山大学附属第一医院药学部, 广州 510080) 关键词 : 孕烷 X 受体 ; P- 糖蛋白 ; 小类泛素化蛋白 ; SUMO 特异性蛋白酶 1 中图分类号 : R966 文献标识码 : A 文章编号 : 0513-4870(2015) Effects of SUMO
2183 (colagentypeialpha1,col1a1) 是细胞外基质 (ex tracelularmatrix,ecm) 的重要组成成分, 对细胞的黏附和分化有重要作用, 研究发现,COL1A1 基因在乳腺导管癌和乳腺小叶癌中均有不同程度的高表达, 并且可能与乳腺癌的发生和转移存在一定相关
2182 中国病理生理杂志 ChineseJournalofPathophysiology 2012,28(12):2182-2186 [ 文章编号 ] 1000-4718(2012)12-2182-05 靶向 COL1A1 基因的 shrna 对人乳腺癌 MDA-MB-231 细胞增殖与凋亡的影响 余海浪 1, 刘安玲 1, 周珏宇 1, 孟伟 1, 郑文岭 2 1, 马文丽 ( 1 南方医科大学基因工程研究所,
celsco-culturedwithesfbutnotin MD-M-31celsculturedalone.InadditionFSP-1washighly expressedinthecancertissuewithco-growthofmd-m-31celsandesfinnudemicea
( )016 56 4 JournalofNanchangUniversity(MedicalSciences)016Vol.56No.4 1-1 a b a a a ( a. ; b. 330006) : -l(fibroblast-specificprotein-1fsp-l) Transwel MD-M-31 ESF; RT-qPCR MD-M-31 ESF FSP-1 mrn ; MD-M-31
mir-49-3p 通过抑制 TGFβR1 基因表达进而抑制结肠癌细胞的转移和侵袭王晓凤, 等 67 Keywords n>3). Over-expression of mir-49-3p significantly inhibited the CRC cell migration and inva
66 临床与病理杂志 J Clin Pathol Res 216, 36(5) http://lcbl.amegroups.com doi: 1.3978/j.issn.295-6959.216.5.15 View this article at: http://dx.doi.org/1.3978/j.issn.295-6959.216.5.15 mir-49-3p 通过抑制 TGFβR1 基因表达进而抑制结肠癌细胞的转移和侵袭
王晓东 等 $ 基因在肿瘤研究领域的研究进展 甚至会导致肿瘤的发生 哺乳动物一个等位基因突变 遗传或表观遗传 会导致一个或多个基因产物的 缺乏 从而导致更多的印记紊乱 在肿瘤相关研究方面 印迹丢失已被广泛关注 其中 $2& 为 最重要的研究内容之一 长链非编码 + ) " & "+ )+ ) 是指长
复旦学报 医学版!+; 基因在肿瘤研究领域的研究进展 王晓东 综述 王晓娟 赵鹏飞 陈文捷 吴慧哲 魏敏杰 审校 中国医科大学药药学院理学教研室 沈阳 甘肃省卫生学校 级护理双证书 班 兰州 摘要 自人的印迹基因群, 被发现以来 已被证明其与人体各种生理异常密切相关 而作为最早被鉴定的印记基因之一的非编码 + ) 分子 + ) 不仅由于其与 8 7#$&4' 综合征 84 罗素因综合征 + 相关 而且
1568 临床与病理杂志, 2018, 38(7) 外, 在人脑胶质瘤 [14] 宫颈癌中 [15] 胰腺癌 [16] 急性髓细胞白血病 [17] [18] 乳腺癌中,miR-215 通过 调节特定靶基因发挥不同生物学作用 本文将综 述 mir-2
![1568 临床与病理杂志, 2018, 38(7) 外, 在人脑胶质瘤 [14] 宫颈癌中 [15] 胰腺癌 [16] 急性髓细胞白血病 [17] [18] 乳腺癌中,miR-215 通过 调节特定靶基因发挥不同生物学作用 本文将综 述 mir-2](/thumbs/93/113190036.jpg "1568 临床与病理杂志, 2018, 38(7) 外, 在人脑胶质瘤 [14] 宫颈癌中 [15] 胰腺癌 [16] 急性髓细胞白血病 [17] [18] 乳腺癌中,miR-215 通过 调节特定靶基因发挥不同生物学作用 本文将综 述 mir-2")
临床与病理杂志 J Clin Pathol Res 2018, 38(7) http://lcbl.amegroups.com 1567 doi: 10.3978/j.issn.2095-6959.2018.07.034 View this article at: http://dx.doi.org/10.3978/j.issn.2095-6959.2018.07.034 MiR-215 与肿瘤关系的研究进展
# $ 234# #& 列腺癌组织和细胞中的表达 观察在前列腺癌细胞株中过表达 %% 对前列腺癌细胞凋亡的影响 并研究此过程细胞中一些凋亡相关蛋白的表达情况 材料与方法 材料 %% 和随机对照序列 广州市锐博生物科技有限公司 人前列腺永生化上皮细胞 6, 以及人前列腺癌细胞系 6<3%/ 和 中国武
现代泌尿外科杂志 #& 年 月第 # 卷第 期 #/ 基础研究 微小核糖核酸 对前列腺癌细胞凋亡的影响李森茂 李 昂 胡 嘏 余 羉 王少刚 叶章群 华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科 湖北武汉 %&&& #%#$$$&# #& # ::-323 @-7,=
赵明娜等 : IQGAP1 通过 ERK 信号通路促进非小细胞肺癌细胞增殖 肺癌是我国癌症相关死亡的首要原因 [1] 肿瘤 异质性 早期难以发现以及高复发率导致肺癌患者 5 年总生存率仅为 1% [2] 非小细胞肺癌 (non-small cell lung cancer, NSCLC) 约占肺癌总
![赵明娜等 : IQGAP1 通过 ERK 信号通路促进非小细胞肺癌细胞增殖 肺癌是我国癌症相关死亡的首要原因 [1] 肿瘤 异质性 早期难以发现以及高复发率导致肺癌患者 5 年总生存率仅为 1% [2] 非小细胞肺癌 (non-small cell lung cancer, NSCLC) 约占肺癌总](/thumbs/90/102081169.jpg "赵明娜等 : IQGAP1 通过 ERK 信号通路促进非小细胞肺癌细胞增殖 肺癌是我国癌症相关死亡的首要原因 [1] 肿瘤 异质性 早期难以发现以及高复发率导致肺癌患者 5 年总生存率仅为 1% [2] 非小细胞肺癌 (non-small cell lung cancer, NSCLC) 约占肺癌总")
中国细胞生物学学报 Chinese Journal of Cell Biology 21, 8(): 2 8 DOI: 1.11844/cjcb.21..5 研究论文 IQGAP1 通过 ERK 信号通路促进非小细胞肺癌细胞增殖 赵明娜娄加陶 * ( 上海交通大学附属胸科医院检验科, 上海 2) 摘要该研究探讨了 IQGAP1(IQ domain GTPase-activating protein
<6D F726E61BDE2BEF6B7BDB0B82DD0DEB8C E657073>
组织样本 mirna 提取细胞样本 mirna 提取全血样本 mirna 提取 TaqMan mirna 反转录试剂盒 通过 HG TaqMan mirna 定量 PCR 试剂盒检测 microrna 1-4 2 3 4 5-6 7-8 7 8 9 B1802 mirna 25T/100T 500/1600 B1803 mirna 25T/100T 500/1600 D1802 HG TaqMan
茂县土地岭大熊猫走廊带
中国组织工程研究 Chinese Journal of Tissue Engineering Research mirna-196a-5p 调控 Smad4 表达对胃癌干细胞特性的影响 www.crter.org 研究原著 郭睿 1, 戴建峰 2, 罗玉明 1, 赵海明 1 1, 唐鹏 ( 1 四川省医学科学院 四川省人民医院东院消化内科, 四川省成都市 610000; 2 四川广 播电视大学农林卫生学院,
2015医学版第五期彩
第 41 卷第 5 期 2015 年 10 月 Journal of Lanzhou University(Medical Sciences) Vol.41 No.5 Oct. 2015 文章编号 :1000-2812 (2015) 05-0001-06 肝细胞癌中 Kruppel 样因子 4 与叉头框蛋白 M1 基因表达相关性及临床意义 田川 1, 叶庆旺 2, 姚姗姗 1, 高勇 1, 杨宁 2
生命科学研究 房 蓓 武泰存 王景安 以玉米沈单 号为材料 用溶液培养的方法研究了缺锌 低锌和正常供锌对玉米生长发育的影响 进一步明确了一定量低锌比缺锌对玉米的伤害更大 并对其 同工酶谱及蛋白质表达进行了分析 结果表明 一定浓度的低锌培养使玉米生长受抑及受害最重 且地上部分比地下部分更敏感 低锌和缺锌处理时 种同工酶的酶谱和蛋白表达与正常供锌时均有明显的差异 尤其在一定量低锌浓度时 有些同工酶的表达增强或被特异性诱导
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(?AB(EFGH I% *% FJ%!!%!%((%) J?SP %!!!!!!!!!! J?SP! WI2 J?SP! J %! % %!% J %?SP %!%! %! J?SP %!% %!% b%!(j?sp % %!)J b%?sp %! J?SP!! J?SP!!%!! O?303?)02AB!0710() *! 0123!! *17(! )9! 1);!!?!A!B3!!AA!A!E)F!GHI!!;I!!HG!B
誰 的 債 券 利 率 下 行 最 多? 一 方 面, 不 同 行 業 債 券 融 資 結 構 存 差 異 ; 另 一 方 面, 不 同 行 業 受 益 於 不 同 債 券 品 種 收 益 率 的 下 行 綜 合 而 言, 紡 織 服 裝 食 品 飲 料 行 業 受 益 較 大, 其 中 紡 織 服
2015 年 12 月 16 日 宏 觀 經 濟 尋 找 高 負 債 風 險 下 的 幸 運 兒 融 資 成 本 節 約 的 分 行 業 測 算 負 債 有 多 大? 非 金 融 上 市 企 業 總 負 債 約 23 萬 億, 有 息 負 債 達 10.5 萬 億 有 息 負 債 增 長 腳 步 雖 已 放 緩, 但 有 息 負 債 率 居 高 不 下,12 年 至 今 維 持 在 近 30% 的
36 中国生物工程杂志 ChinaBiotechnology Vol.34No 司 ; 无内毒质粒提取试剂盒购自 Omega 公司 ; QuikChange LightningEnzyme 购自 Stratagene 公司 ; 限制性内切酶购自 TaKaRa 公司 ; 双荧光报告基因检
中国生物工程杂志 ChinaBiotechnology,2014,34(10):35 40 DOI:10.13523/j.cb.20141006 调节猪 TNF α 表达的 mirnas 鉴定 1 李虹仪 2 习欠云 2 张永亮 (1 龙岩学院生命科学学院预防兽医学与生物技术福建省高等学校重点实验室龙岩 364012) (2 华南农业大学动物科学学院广州 510642) 摘要肿瘤坏死因子 α(tnf
刊 的 表 现 可 圈 可 点 中 国 共 产 党 章 程 党 的 十 八 大 报 告 及 辅 导 材 料 热 爱 伟 大 祖 国, 建 设 美 好 家 园 系 列 连 环 画 等 51 种 书 籍 的 单 品 种 当 年 累 计 印 数 超 过 100 万 册, 较 2011 年 增 加 3 种,
本 报 告 基 于 2012 年 新 闻 出 版 统 计 年 报 数 据 报 告 的 基 础 数 据 采 集 的 时 段 为 2012 年 1 月 1 日 至 2012 年 12 月 31 日, 信 息 采 集 年 度 为 2012 年 本 报 告 所 涉 数 据 的 统 计 范 围 包 括 图 书 出 版 期 刊 出 版 报 纸 出 版 音 像 制 品 出 版 电 子 出 版 物 出 版 印 刷
第 卷 第 期 年 月 半 导 体 学 报! " # $%&'%' $!&' #% #$1 /#1 $'! / ?/ ?/ / 3 0,?/ ) * +!!! '!,!! -. & ' $! '! 4% %&1)/1(7%&)03 (% )
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G+ G+ G- b 作用机制 不可逆地结合到细菌核糖体 ５０Ｓ亚基 的靶位上 抑制细菌蛋白质合成?１４元大环内酯类阻断 肽酰基ｔ ＲＮＡ移位?１６元大环内酯类抑制 肽酰基的转移反应?与５０Ｓ亚基上的Ｌ２７ Ｌ２２蛋白质结合 促使 肽酰基ｔ ＲＮＡ从核糖体 上解离 对哺乳动物核糖体无影响 erythromycin erythromycin erythromycin 5% 5% clarithromycin
htp://aammt.tmmu.edu.cn 第三军医大学学报,2017,39(17) 1735 目前, 结直肠癌是世界上第三大常见的恶性肿瘤 [1-2] 在美国, 其死亡率在癌症患者中高居第 2 位, 仅次于肺癌 [3] 当结直肠癌被早期诊断发现且未转移时, 通过手术可以治愈 但是, 仅有 39
![htp://aammt.tmmu.edu.cn 第三军医大学学报,2017,39(17) 1735 目前, 结直肠癌是世界上第三大常见的恶性肿瘤 [1-2] 在美国, 其死亡率在癌症患者中高居第 2 位, 仅次于肺癌 [3] 当结直肠癌被早期诊断发现且未转移时, 通过手术可以治愈 但是, 仅有 39](/thumbs/93/112406444.jpg "htp://aammt.tmmu.edu.cn 第三军医大学学报,2017,39(17) 1735 目前, 结直肠癌是世界上第三大常见的恶性肿瘤 [1-2] 在美国, 其死亡率在癌症患者中高居第 2 位, 仅次于肺癌 [3] 当结直肠癌被早期诊断发现且未转移时, 通过手术可以治愈 但是, 仅有 39")
1734 DOI:10.16016/j.10005404.201612168 下调 STYK1 基因表达可抑制结直肠癌细胞生长与侵袭 唐佳佳, 叶林 (400016 重庆, 重庆医科大学附属第一医院重症医学科 ) [ 摘要 ] 目的探讨 STYK1 基因下调对结直肠癌细胞 HCT15 增殖 凋亡和迁移以及 MEK/ERK 和 PI3K/AKT 信号通路的影响 方法采用基因干扰技术抑制结直肠癌细胞 HCT15
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药 品 名 氢 化 可 的 松 英 文 名 Hydrocortisone 别 名 氢 考 的 松 ; 氢 可 的 松 ; 可 的 索 ; 皮 质 醇 ; 氢 化 考 的 松 ; 氢 化 皮 质 素 ; 考 地 索 ; 氢 可 ;Cortisol 剂 型 1. 片 剂 :10mg,20mg;2. 注 射 剂 : 稀 乙 醇 溶 液 :10mg(2ml), 25mg(5ml);50mg(10ml);100mg(20ml);3.
htp://aammt.tmmu.edu.cn 第三军医大学学报,2016,38(13) 1513 mrnaandproteinslevelsbyrtpcrandwesternbloting.thelevelswereanalyzedforcorelation.cel viabilitywasdet
1512 DOI:10.16016/j.10005404.201511022 永生化食管上皮恶变细胞中核干细胞因子 细胞周期蛋白 B1 和 PTEN 的表达 胡梦竹 1, 王娟 2, 张巧 3, 高社干 4 1, 张功员 (450001 郑州, 郑州大学公共卫生学院 : 流行病与卫生统计学教研室 1, 卫生毒理学教研室 3 ;050000 石家庄, 河北省人民医院病案统计室 2 ;471000 河南洛阳,