12 (autophagy),imagej,,, 3 [1-4] (self-eating) Transwelinvasion, 20μmol L -1 LY A549 [5] PI3K/AKT 24h,PBS, [6-8],, ml -1 ( ) 600μL

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1 ( ) JournalofNanchangUniversity(MedicalSciences)2017,Vol.57No.5 11 LY294002, (, ) : LY PI3K/AKT μmol L -1 LY294002(LY ) A549,PBS CCK8 LY A549 ; Westernblot 2 A549 Beclin-1 LC3B(Ⅱ Ⅰ) PI3K p-akt AKT ; WoundhealingTranswelinvasion 2A549 LY A549, 24h,24h IC μmol L -1 LY Beclin-1 PI3K p-akt LC3B(Ⅱ/Ⅰ) (P<0.05) LY PI3K/AKT A549 : LY ; A549;PI3K/AKT ; ; : R392 ;R734.2 : A : (2017) DOI: /j.cnki.ncdm : LY294002SuppressesAutophagy,Proliferation,Migration andinvasionoflungcancercelsinvitro : (20151BAB215026) : (1990 ),,, :,, zgm7977@163.com WU Hong-shan,LIUZhi-li (Departmentof Orthopaedics,the FirstAffiliated Hospitalof Nanchang University,Nanchang330006,China) ABSTRACT:Objective ToinvestigatewhetherLY294002inhibitstheautophagy,proliferation, migrationandinvasionoflungcancercelsthroughpi3k/aktsignalingpathway.methods Hu- manlungcancera549celsweretreated withly294002atconcentrationsof10,15,20,25and 30μmol L -1.Controlcelsweretreated withpbs.theproliferationofcelswasdetectedby CCK8assay.TheexpressionofBeclin-1,LC3B(Ⅱ,Ⅰ),PI3K,p-AKTandAKTinA549celswas measuredby Western blotanalysis.the migrationandinvasion ofcels weredetermined by WoundhealingandTranswelinvasionassays,respectively.Results LY294002treatmentinhibi- tedtheproliferationofa549celsinadose-dependentmanner,andthe24-houric 50 was μmol L -1.Comparedwithcontrolgroup,theexpressionofBeclin-1,PI3Kandp-AKT,ratioof LC3B Ⅱ/Ⅰ,cel migrationandinvasionsignificantlydecreasedin LY294002treatmentgroup (P<0.05).Conclusion LY294002treatmentsuppressestheautophagy,proliferation,migration andinvasionofa549celsthroughinhibitingpi3k/aktsignalingpathway. KEY WORDS:LY294002;humanlungcancerA549cels;PI3K/AKTsignalingpathway; autophagy;migration;invasion

2 12 (autophagy),imagej,,, 3 [1-4] (self-eating) Transwelinvasion, 20μmol L -1 LY A549 [5] PI3K/AKT 24h,PBS, [6-8],, ml -1 ( ) 600μL wel -1 10%, LY A549, PI3K/AKT, 200μL wel h,, 800μL wel -1 95%, 30 min,,800μl 1 wel -1 PBS3,800μL 1.1 wel % 30min, A549, ; ddh 2O, DMEM( ) ( ), 3 (TransGen ) Celcultureinsert(8.0μm,ImageJ, PETtrck-etched membrane, Corning ) 3 Westernblot MarkerPVDF ( Westernblot Formentas ) (Abcam ) ( ) LY294002( abmole) ( )201710,57 5 RIPA, 10%SDS-PAGE,5% 1h, ( PI3KIgG,1 2000; p-aktigg,1 DMEM 15% ( 2000; AKTIgG,1 2000; Beclin-1 100kU L -1 ) A549, IgG,1 1000; LC3BIgG,1 3000; 37 5%CO 2 β-actinigg,1 2500)4,TBST CelCountingKit-8(CCK8) PVDF3, (,1 5000) 2h,TBST 3, 10min,ECL,, 3, ml , 100μL, 12h SPSS19.0 x±s,, μmol L -1,P<0.05 LY294002,CCK8,, 450nm 2 (OD), LY294002A Woundhealing CCK8 LY294002, A549, 24h (1) ml -1, 6 24hIC,,20μmol L μmol L -1 20μmol L -1 LY LY A549 (PBS 2.2 LY294002A549 ),24h 100μL, Transwel,LY294002,PBS 2 (95±7) -1, ; DMEM (130±16) -1 (P<0.05), 2 24h,

3 伍宏山等 LY294002 抑制肺癌细胞自噬 增殖 侵袭和迁徙的体外研究 13 2 3 LY294002 对 A549 细胞迁移能力的影响 Wundh a ng 实验结果 显 示 LY294002 处 理 组细胞 24h 迁 徙 率 为 22 4±2 6 显 著 低 于 对 照组 39 1±3 2 P 0 05 见图 3 2 4 LY294002 对 A549 细胞自噬相关蛋白 B n 1 及 LC3B Ⅱ Ⅰ 的影响 W rnb 检测结果显示 LY294002 处理的 A549 细胞中 B n 1 蛋 白 表 达 和 LC3B Ⅱ Ⅰ 比 率比对照组显著降低 均 P 0 05 见图 4 LY294002 浓度 L 1 μm 图 1 LY294002 对 A549 细胞增殖的影响 A A549 细胞侵袭数量 B A549 细胞 24h 穿膜细胞数 图 2 Tr anw 侵袭实验 A A549 细胞迁移数 B A549 细胞 24h 细胞迁移率 图 3 划痕实验检测细胞的迁徙能力 A W r nb 电泳图 B 各蛋白与 β a n 蛋白灰度值之比 图 4 W r nb 检测蛋白的表达

4 LY294002A549 PI3K/AKTPI3K,p-AKT (P< 0.05), 5 Westernblot,LY ( )201710, A:Westernblot ;B: β-actin 5 WesternBlot,Beclin-1 LC3B(Ⅱ/Ⅰ),, LY294002, CCK8 Transwel LC3B (LC3BⅠ) (LC3BⅡ),, (LC3BⅡ),,LC3B(Ⅱ/Ⅰ) (LC3BⅠ), PI3K/AKT, LY294002, PI3K, ATP,, [19] LY294002, AKT(Ser473) LY294002,, LY : [20] G1 LY LY PI3K/ATK, LY A549 Western blot LY [6,9-10] LY294002, LY A549 [11], Bec-, LY294002A549 [12-14] lin1, PI3K/AKT Westernblot [15-16] PI3K,,,LY Beclin-1 PI3K [17] A549PI3K p-akt, [18] LC3B,A549 LY PI3K/, AKT,LY A549 agyandapoptosisinnon-smalcellungcancercelsinvitro[j]. ActaPharmacolSin,2016,37 (4): [1] FuT,WangL,JinX N,etal.Hyperosideinducesbothautoph- [2] ZhaoF,Huang W,ZhangZ,etal.Triptolideinducesprotective autophagythroughactivationofthecamkkβ-ampksigna-

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