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內 科 學 誌 2010:21:31-39 李 忠 政 1 黃 文 德 1 林 石 化 2 1 國 軍 左 營 總 醫 院 內 科 部 2 三 軍 總 醫 院 腎 臟 內 科 摘 要 人 體 內 鉀 離 子 (K + ) 靠 細 胞 間 快 速 的 轉 移, 與 腎 臟 調 節 每 日 鉀 離 子 的 排 泄, 來 維 持 急 性 與 慢 性 的 恆 定 低 血 鉀 (hypokalemia) 主 要 為 鉀 離 子 大 量 快 速 往 細 胞 內 移 動, 或 腎 臟 及 非 腎 臟 因 素 的 鉀 離 子 流 失 過 多 所 導 致 低 血 鉀 可 能 會 增 加 心 臟 血 管 疾 病 患 者 的 罹 病 率 及 死 亡 率, 導 致 心 律 不 整 (cardiac arrhythmias) 肌 肉 癱 瘓 甚 至 呼 吸 停 止, 因 此 如 何 快 速 的 診 斷 與 治 療 低 血 鉀 是 本 篇 探 討 的 主 題 其 病 因 可 以 依 尿 液 鉀 離 子 的 排 泄 量 (potassium (K + ) excretion) 血 中 酸 鹼 值 血 壓 高 低 血 漿 腎 素 活 性 (renin activity) 醛 固 酮 (aldosterone) 濃 度 皮 質 類 固 醇 (cortisol) 濃 度, 及 尿 液 中 鈉 離 子 與 氯 離 子 的 濃 度 而 進 一 步 鑑 別 診 斷 低 尿 液 鉀 離 子 排 泄 可 為 鉀 離 子 急 性 往 細 胞 內 移 動, 腸 道 鉀 離 子 流 失 或 之 前 腎 臟 過 度 排 泄 所 引 起 而 高 尿 液 鉀 離 子 排 泄 則 通 常 合 併 有 酸 鹼 異 常 低 血 鉀 的 治 療, 主 要 取 決 於 低 血 鉀 的 程 度 造 成 低 血 鉀 的 快 慢 臨 床 症 狀 潛 在 病 因 及 其 他 相 關 的 潛 在 危 險 因 子 關 鍵 詞 : 低 血 鉀 (Hypokalemia) 心 律 不 整 (Cardiac arrhythmias) 鉀 離 子 的 排 泄 量 (Potassium (K + ) excretion) 醛 固 酮 (Aldosterone) 前 言 鉀 離 子 (K + ) 主 要 的 生 理 功 能 是 維 持 細 胞 膜 正 常 的 電 位 差, 人 體 內 K + 是 靠 細 胞 間 快 速 的 轉 移, 與 腎 臟 調 節 每 日 K + 的 排 泄, 來 維 持 急 性 與 慢 性 的 恆 定 低 血 鉀 可 能 會 導 致 心 律 不 整 與 肌 肉 癱 瘓, 因 此 如 何 快 速 的 診 斷 與 治 療 低 血 鉀 是 本 篇 的 主 題 鉀 離 子 的 生 理 一 生 理 功 能 與 分 佈 ( 一 ) 功 能 細 胞 內 K + 的 維 持 主 要 是 靠 細 胞 膜 上 鈉 鉀 幫 浦 (Na + - K + pump) 來 維 持, 當 三 磷 酸 腺 (ATP) 水 解 時, 可 將 3 個 鈉 離 子 (Na + ) 打 出 細 胞,2 個 K + 打 入 細 胞, 因 此 使 得 細 胞 膜 聯 絡 人 : 林 石 化 通 訊 處 :(114) 台 北 市 內 湖 區 成 功 二 路 325 號 三 軍 總 醫 院 腎 臟 內 科

32 李 忠 政 黃 文 德 林 石 化 圖 一 內 帶 負 電, 膜 外 帶 正 電, 這 就 是 靜 止 膜 電 位 (resting membrane potential) 的 形 成, 對 神 經 肌 肉 的 傳 導 扮 演 著 重 要 角 色 ( 二 ) 分 佈 大 約 98% 的 K + 存 在 於 細 胞 內, 總 量 約 3000 ~ 4000 mmol (50 mmol/kg) 其 中 最 多 是 在 肌 肉 細 胞 內 (~3000 mmol), 其 次 是 在 紅 血 球 (~200 mmol) 與 肝 臟 (~200 mmol), 而 在 細 胞 外 液 的 K + 相 當 少 (<1 mmol/kg) 1, 但 其 濃 度 受 到 相 當 嚴 格 的 控 制, 其 中 主 要 的 調 節 機 轉 是 靠 細 胞 內 外 K + 的 移 動 以 維 持 K + 濃 度 的 快 速 恆 定 (acute internal balance), 及 腎 臟 排 泄 K + 的 量, 而 維 持 每 日 K + 的 慢 性 恆 定 (chronic external balance) 2 二 急 性 調 節 : 細 胞 間 移 動 (Intercellular shift) 前 面 已 經 提 過 K + 主 要 存 在 於 細 胞 內, 細 胞 外 K + 總 量 約 為 60 ~ 80 mmol 假 設 我 們 喝 一 杯 木 瓜 汁 含 60 mmol 的 K +, 如 果 身 體 沒 有 快 速 處 理 此 攝 入 的 K +, 則 可 使 細 胞 外 K + 濃 度 倍 增 一 倍, 使 血 K + 由 正 常 的 4 mmol/l 升 至 8 mmol/l, 這 對 身 體 非 常 危 險, 因 此 正 常 人 身 體 有 一 精 巧 的 設 計, 會 使 這 攝 入 的 K + 短 暫 快 速 地 存 入 細 胞 內, 再 慢 慢 地 由 腎 臟 排 出 K + 往 細 胞 內 移 動 之 驅 力 (driving force) ( 如 圖 一 所 示 ) 3 : ( 一 ) 陽 電 荷 往 外 移 動 使 細 胞 內 呈 負 電 狀 態, 主 要 是 靠 Na + - K + pump, 而 b2 腎 上 腺 素 接 受 作 用 劑 (b2-adrenergic agonists) 胰 島 素 與 甲 狀 腺 素 等 可 以 增 加 此 幫 圖 二 浦 的 活 性 4 ( 二 ) 增 加 細 胞 內 之 Na + 主 要 是 靠 鈉 氫 離 子 交 換 器 (Na + /H + exchanger,nhe), 使 細 胞 內 Na + 增 加, 但 並 不 改 變 細 胞 內 外 之 電 位 差 (electroneutral), 而 間 接 使 Na + - K + pump 之 活 性 增 加, 使 K + 進 入 細 胞 隨 飲 食 分 泌 增 加 的 胰 島 素 亦 可 活 化 此 交 換 器, 因 此 可 以 避 免 飲 食 後 輕 易 地 造 成 高 血 鉀 此 外 細 胞 內 氫 離 子 過 多 ( 酸 中 毒 ) 時 此 交 換 器 也 會 被 活 化 5 三 慢 性 調 節 : 腎 臟 排 泄 ( 如 圖 二 所 示 ) 6,7,8 ( 一 ) 近 曲 小 管 (proximal convoluted tubule, PCT) 人 體 每 日 攝 入 的 K + 由 腎 臟 負 責 主 要 的 排 出, 但 多 數 濾 過 的 K + 仍 16 由 近 曲 腎 小 管 再 吸 收 (65-70 %) ( 二 ) 髓 質 再 循 環 (medullary recycling) K + 先 在 外 髓 質 進 入 髓 質 間 質, 部 分 的 K + 再 由 第 三 段 的 近 曲 小 管 (PCT S3) 或 亨 利 氏 環 細 β 2-adrenergics Thyroxine Na + Na + 3Na + 3 Na + Electro-neutral Negative Na-K-ATPase Na + /H + exchanger H + H + K + 2K + 2 K + Insulin 圖 一 : 鉀 離 子 在 細 胞 間 移 動 的 機 轉 Na + : sodium; K + : potassium. K+ channel Insulin 480 mmol 60-90 mmol 720 mmol 近 曲 小 管 亨 遠 曲 小 管 皮 質 集 尿 管 : 鉀 分 泌 的 主 要 位 置 利 腎 絲 球 氏 環 髓 質 再 循 環 (300 mmol) 少 量 的 鉀 再 吸 收 或 分 泌 鉀 離 子 60~90 mmol 圖 二 : 腎 臟 對 鉀 離 子 的 調 節

低 血 鉀 33 下 降 枝 (thin descending limb) 分 泌 入 腎 小 管, 未 被 分 泌 入 腎 小 管 的 K + 則 在 髓 質 處 吸 收 存 於 髓 質, 以 營 造 一 個 高 張 的 髓 質 間 質, 此 K + 再 循 環 真 正 生 理 目 的 不 明, 但 此 高 張 的 間 質, 則 有 利 於 K + 的 排 出 ( 可 防 止 K + 由 腎 小 管 腔 回 漏 回 來 ) ( 三 ) 皮 質 集 尿 管 (cortical collecting duct, CCD) 負 責 K + 排 出 的 主 要 細 胞 是 主 細 胞 (principle cell), 此 細 胞 會 在 醛 固 酮 (aldosterone) 的 作 用 下, 先 打 開 腎 小 管 上 皮 鈉 離 子 通 道 (epithelial Na + channel (ENaC)), 促 使 腎 小 管 管 腔 中 之 Na + 流 入 Na + 濃 度 較 低 之 細 胞 內, 在 此 同 時, 腎 小 管 細 胞 基 底 膜 (basal lateral membrane) 上 的 Na + - K + pump 被 活 化 增 加, 此 幫 浦 會 將 Na + 挪 出 細 胞, 避 免 胞 內 Na + 濃 度 過 高 帶 陽 電 的 Na + 入 細 胞 後, 使 管 腔 中 陽 離 子 減 少 而 呈 負 電 狀 態, 此 負 電 荷 會 使 鉀 離 子 通 道 (K + channel) 在 醛 固 酮 的 協 助 下 打 開, 進 而 促 使 K + 分 泌 出 去 但 是 當 氯 離 子 (Cl - ) 由 細 胞 間 隙 再 吸 收 進 入 血 液 時, 則 會 減 少 管 腔 負 電 荷 在 CCD 造 成 管 腔 負 電 荷 增 加 的 機 轉 有 兩 種, 當 以 Na + 再 吸 收 為 主 且 遠 快 於 Cl - 的 再 吸 收 時 (fast Na + disorder), 細 胞 外 液 會 上 升, 導 致 血 壓 偏 高, 而 當 Cl - 的 再 吸 收 過 慢 (slow Cl - disorder), 導 致 管 腔 帶 負 電 荷 時, 則 血 壓 不 會 偏 高 ( 如 圖 三 所 示 ) 7,8,9 另 外, 如 果 增 加 集 尿 管 不 可 吸 收 陰 離 子 的 總 量 時, 亦 會 造 成 K + 由 尿 液 排 出 增 加 圖 三 ENaC Na + K + Cl - 8 Fast Na + Slow Cl - CCD Negative CCD Negative Na + ECF ECF Fast Na + Slow Cl - High blood pressure Normal blood pressure 圖 三 : 鉀 離 子 在 皮 質 集 尿 管 的 排 泄 機 轉 CCD: cortical collecting duct; ENaC: epithelial sodium channel; ECF: extracellular fluid; Na + : sodium; K + : potassium; Cl - : chloride. Cl - K + ( 四 ) 決 定 尿 液 K + 排 泄 量 的 最 重 要 兩 個 因 素 : 1. CCD K + 濃 度 ([K + ] CCD ): 因 CCD 以 下, K + 已 經 較 少 被 吸 收 或 分 泌 2.CCD 處 尿 液 的 流 速 (flow rate CCD ): 故 我 們 可 用 一 個 簡 單 的 公 式 來 表 示 尿 液 K + 的 排 泄 K + secretion = [K + ] CCD x Flow rate CCD 低 血 鉀 (Hypokalemia) 6 : 一 定 義 低 血 鉀 症 的 定 義 是 血 清 K + 濃 度 低 於 3.5 mmol/l 二 臨 床 迷 思 (Clinical pitfalls) 血 鉀 偏 低 並 不 一 定 代 表 體 內 K + 的 總 量 減 少, 例 如 血 中 白 血 球 數 大 於 10 萬 /µl 則 有 可 能 造 成 假 性 低 血 鉀 (pseudohypokalemia) 血 中 K + 移 動 到 細 胞 內 亦 可 造 成 低 血 鉀, 但 體 內 鉀 的 總 量 並 未 減 少 相 對 而 言, 體 內 K + 的 總 量 減 少, 也 不 一 定 會 造 成 低 血 鉀 症, 如 糖 尿 病 酮 酸 中 毒, 由 於 低 胰 島 素 代 謝 性 酸 中 毒 和 高 滲 透 壓 的 作 用, 可 造 成 K + 從 細 胞 內 移 出, 使 血 鉀 上 升, 但 酮 尿 造 成 不 可 吸 收 的 陰 離 子 排 泄 增 加, 促 使 尿 液 排 K + 增 加, 使 體 內 K + 含 量 減 少, 兩 者 互 補 仍 可 能 維 持 正 常 血 鉀 濃 度 三 臨 床 症 狀 細 胞 內 外 K + 轉 移 造 成 的 急 性 低 血 鉀 症, 其 臨 床 症 狀 與 徵 候 比 因 為 慢 性 K + 缺 乏 所 造 成 的 來 得 明 顯 低 血 鉀 最 常 見 的 臨 床 症 狀 主 要 是 心 律 不 整 肌 肉 無 力 腎 臟 調 節 及 新 陳 代 謝 功 能 的 不 平 衡 ( 表 一 ) 10-14 四 評 估 尿 液 鉀 離 子 排 泄 的 臨 床 方 法 與 指 標 ( 表 二 ) ( 一 ) 24 小 時 尿 液 與 單 次 尿 液 (spot urine) 的 差 別 以 傳 統 收 集 24 小 時 尿 液 的 方 式 評 估 K + 排 泄, 每 日 排 泄 小 於 15 mmol 代 表 是 由 腎 臟 以 外 的 部 份 流 失 K + 先 前 腎 臟 流 失 K + 或 飲 食 攝 入 K + 過 少 相 對 地 K + 每 日 排 泄 大 於 15 mmol 則 代 表 是 由 腎 臟 流 失 10,15 但 是 其 缺 點 包 括 : 收 集 不 便 耗 時 收 集 不 全 受 飲 食 與 藥 物 影 響 以 及 無 法 反 映 即 時 的 K + 排 泄 狀 況, 尤 其 是 急 性 的 K + 細 胞 間 轉 移 16, 然 而 單 次 尿 液 評 估 K + 排 泄 則

34 李 忠 政 黃 文 德 林 石 化 表 一 : 低 血 鉀 的 臨 床 症 狀 與 表 徵 心 臟 心 律 不 整 心 肌 收 縮 力 下 降 血 壓 上 升 增 加 毛 地 黃 類 藥 物 毒 性 腎 臟 在 慢 性 低 血 鉀 狀 況 下, 腎 絲 球 濾 過 率 及 腎 血 流 下 降 腎 臟 濃 縮 小 便 能 力 下 降 導 致 多 尿 腎 臟 對 鈉 檸 檬 酸 (citrate) 及 重 碳 酸 根 (HCO 3 - ) 重 吸 收 增 加 導 致 高 血 壓 低 檸 檬 酸 尿 症 (hypocitraturia) 及 代 謝 性 鹼 中 毒 腎 囊 泡 (renal cyst) 形 成, 甚 至 導 致 慢 性 腎 臟 病 肌 肉 腸 胃 道 蠕 動 減 少 膀 胱 收 縮 力 減 少 導 致 膀 胱 擴 大 橫 紋 肌 溶 解 肌 肉 無 力 癱 瘓 周 邊 神 經 感 覺 異 常 肌 腱 反 射 (deep tendon reflex) 減 少 新 陳 代 謝 ( 慢 性 低 血 鉀 狀 況 下 ) 醛 固 酮 (aldosterone) 分 泌 減 少 增 加 胰 島 素 抗 性 增 加 腎 素 (renin) 分 泌 增 加 胺 離 子 生 成 (ammoniagenesis) 表 二 : 評 估 尿 液 鉀 離 子 排 泄 的 臨 床 方 法 與 指 標 Tests Units Hypokalemia expected Hyperkalemia expected Pitfalls I. 24-hour excretion mmol/day < 15 > 20 inaccurate or incomplete collections, K + shift, drugs II. Spot urine 1. Random urine (K + ) mmol/l None None polyuria or oliguria 2. Fractional excretion of K + % < 2% > 10% need nomogram if renal function impairment 3. K + per creatinine mmol/mmol < 1.5~2.0 > 5 renal failure, muscle mass, volume depletion, severe rhabdomyolysis might affect the rate 4.TTKG < 3 > 10 low urine osmolality K + : potassium; TTKG: transtubular K + gradient. 較 無 以 上 之 缺 點 ( 二 ) 尿 液 K + 濃 度 單 獨 只 以 K + 濃 度 大 於 或 小 於 15-20 mmol/l 來 判 斷 是 腎 臟 或 非 腎 臟 因 素 造 成 的 K + 流 失 常 會 因 為 尿 液 濃 縮 程 度 不 同 而 誤 判, 據 統 計 有 85% 的 慢 性 腎 臟 K + 流 失 的 病 人 尿 液 中 K + 濃 度 小 於 20 mmol/l 17, 因 此 並 不 建 議 以 此 評 估 腎 臟 K + 排 泄 ( 三 ) K + 排 泄 率 (Fractional excretion of K +,FE K ) FE K 是 臨 床 上 常 用 的 指 標, 主 要 反 應 出 K + 的 排 泄 量 與 其 過 濾 量 間 的 關 聯 性, 其 公 式 為 (urine/plasma [K + ]) / (urine/plasma creatinine ) 正 常 腎 功 能 的 健 康 人 在 正 常 飲 食 攝 取 K + (1mmol/Kg/day) 的 狀 況 下,FE K 約 為 10%, 當 低 血 鉀 時 FE K 應 小 於 2%, 如 大 於 2% 表 示 經 腎 臟 流 失 18 然 而 每 日 控 制 K + 排 泄 量 主 要 是 在 CCD 的 分 泌 量, 而 非 整 個 腎 小 管 或 腎 絲 球 K + 過 濾 量 所 以 在 腎 功 能 下 降 的 腎 臟 病 患, 因 為 K + 的 濾 過 減 少, 腎 小 管 會 代 償 性 增 加 K + 的 分 泌 與 排 泄, 因 此 在 腎 功 能 下 降 的 病 患 此 值 需 要 校 正 ( 四 ) 腎 小 管 兩 側 鉀 離 子 濃 度 梯 度 (transtubular [K + ] gradient, TTKG) (urine/plasma [K + ])/(urine/plasma osmolality) 此 參 數 校 正 了 血 清 K + 濃 度 與 腎 髓 質 水 分 濃 縮 程 度, 因 此 較 能 反 應 CCD 對 K + 分 泌 的 能 力 17,19, 當 低 血 鉀 是 因 為 腎 臟 過 度 排 泄 所 導 致 時, TTKG>3, 但 是 當 尿 液 的 滲 透 壓 小 於 血 清 滲 透 壓 時, 此 參 數 便 不 適 合 使 用 ( 五 ) 尿 液 K + 與 肌 酸 酐 分 率 (urine K + /creatinine ratio) 在 健 康 人 尿 液 K + 與 肌 酸 酐 的 比 例 正 常 為 5 mmol/mmol ( 或 0.4mEq/mg), 當 因 腎 臟 流 失 所 造 成 之 低 血 鉀 時, 此 數 值 應 大 於 2 mmol/mmol ( 或 0.17 meq/mg) 然 而 在 腎 衰 竭 肌 肉 瘦 小 嚴 重 的 體 液 不 足 或 嚴 重 的 橫 紋 肌 溶 解 時, 會 影 響 腎 臟 對 肌 酸 酐 的 排 泄 量, 進 而 影 響 此 數 值 的 準 確 性 20

低 血 鉀 35 五 病 因 分 類 (Etiological categories) 依 尿 液 K + 的 排 泄 量 我 們 可 分 類 將 低 血 鉀 的 病 因 分 為 兩 大 類.. ( 一 ) 低 尿 液 K + 排 泄 (low urine K + excretion) ( 如 圖 四 所 示 ) 7 1. K + 往 細 胞 內 移 動 (K + intracellular shift).. 血 液 中 激 素 ph 值 和 滲 透 壓 的 改 變, 造 成 細 胞 內 外 K + 重 新 分 布, 這 類 疾 病 通 常 發 生 時 間 較 快, 且 沒 有 合 併 酸 鹼 平 衡 的 問 題 常 見 造 成 K + 往 細 胞 內 移 動 增 加 的 原 因 包 括 : 高 腎 上 腺 素 活 性 狀 態 (high adrenergic states), 如 氣 喘 或 慢 性 阻 塞 性 肺 病 發 作 急 性 心 肌 梗 塞 頭 部 受 傷 震 顫 性 譫 妄 (delirium tremens) 服 用 大 量 咖 啡 因 安 非 他 命 類 藥 物 乙 二 型 交 感 神 經 興 奮 劑 (b2 agonist) 等 21-23 甲 狀 腺 亢 進 併 癱 瘓 (thyrotoxic periodic paralysis) 及 高 胰 島 素 狀 態 (hyperinsulinemia), 如 酮 酸 中 毒 恢 復 後 24 但 鋇 劑 中 毒 或 chloroquine 過 量 造 成 低 血 鉀 的 機 轉, 則 為 關 閉 細 胞 膜 K + 通 道 25 2. 鉀 離 子 的 攝 取 不 足 或 非 腎 臟 因 素, 如 腸 胃 道 與 汗 腺 流 失 K + 過 多 : 單 純 的 飲 食 K + 攝 取 不 足 很 少 造 成 低 血 鉀, 除 非 時 間 長 達 1 個 月 以 上 26 任 何 原 因 的 腹 瀉 ( 通 常 需 要 大 量, 如 霍 亂 ) 異 食 症 (geophagia) 服 用 過 多 陽 離 子 螯 合 劑 (cationic resin)) 等 會 造 成 腸 胃 道 流 失 K + ( 二 ) 高 尿 液 K + 排 泄 (high urine K + excretion) ( 如 圖 五 所 示 ) 7,9 腎 臟 對 K + 排 泄 調 控 失 調, 這 類 疾 病 通 常 合 併 有 酸 鹼 異 常 27, 我 們 可 依 是 否 合 併 代 謝 性 酸 中 毒 或 鹼 中 毒 再 分 為 兩 類 7,9 : 1. 合 併 高 血 氯 性 代 謝 性 酸 中 毒 : 評 估 尿 液 氨 離 子 (NH + 4 ) 排 泄 是 進 一 步 鑑 別 這 類 疾 病 重 要 的 依 據, 直 接 測 量 NH 4 + 在 多 數 的 醫 院 通 常 無 法 進 行, 故 可 以 尿 液 滲 透 壓 差 間 接 測 得 尿 液 氨 離 子 濃 度 (urine osmolar gap = (measuredcalculated) urine osmolality = 2 urine NH 4 + ) 若 小 於 100 mosm/kg.h2o 代 表 NH 4 + 排 泄 過 少, 如 腎 小 管 酸 中 毒 28 NH 4 + 排 泄 正 常 者 可 能 因 腸 胃 道 流 失 K + 與 重 碳 酸 根 慢 性 強 力 膠 吸 食 (chronic glue sniffing) 或 輸 尿 管 分 流 (ureteral diversion) 17,29,30 2. 合 併 代 謝 性 鹼 中 毒 : 可 依 照 病 人 的 血 壓 高 低 分 為 兩 類 19,31, 病 人 血 壓 偏 高 者 測 量 血 清 腎 素 活 性 (renin activity) 醛 固 酮 (aldosterone) 及 皮 質 類 固 醇 ( cortisol) 濃 度 對 於 鑑 別 診 斷 此 類 疾 病 有 所 幫 助 7,32 在 原 發 性 醛 固 酮 過 多 症 的 病 人, 血 清 中 醛 固 酮 濃 度 高 而 腎 素 活 性 低 ; 在 腎 素 分 泌 的 腫 瘤 或 腎 血 管 狹 窄 的 病 人 身 上, 血 清 腎 素 活 性 及 醛 固 酮 的 濃 度 均 高 ; 相 反 的, 在 Liddle s syndrome, 礦 物 質 類 固 醇 過 多 症 候 群 (apparent Hypokalemiawith a low K + urine excretion K + Shift K + Deficit Metabolic acidosis Metabolic alkalosis HPP Barium intoxication Chloroquines 2 -adrenergic agonist Theophylline Caffeine toxicity Alkalosis Hypothermia Anabolic state Hyperadrenergicstate Profound diarrhea Short bowel syndrome Laxatives Malabsorption Villous adenoma Anorexia nervosa Chronic alcoholism Remote diuretics Excessive sweating Cationic resins 圖 四 : 低 血 鉀 合 併 低 尿 液 鉀 離 子 排 泄 的 鑑 別 診 斷 HPP: Hypokalemic periodic paralysis; K+: potassium.

36 圖 五 李 忠 政 黃 文 德 林 石 化 Hypokalemia with a high urine K + excretion Metabolic acidosis Metabolic alkalosis High ß Vqnwgpg" cdwug ß Rtqhqwpf" fkcttjgc ß Wtgvgtcn fkxgtukqp NH 4 + excretion ) TVC Low Tgpkp Cnfq""" ßOcnkicpv j{rgtvgpukqp ßTXJ ßTgpkp/ugetgvkpi"vwoqt ßRjgqejtqoqe{vqoc High Tgpkp Cnfq""" Rtkoct{ cnfquvgtqpkuo Tgpkp Cnfq""" Eqtvkuqn Eqtvkuqn P" Eqtvkuqn Blood pressure Pc -" ß Tgoqvg" xqokvkpi ß Tgoqvg" fkwtgvke ß En / /nqukpi" fkcttjgc WEn / Pc -" ß Tgegpv" xqokvkpi ß Icuvtke" ftckpcig ß Pqp/ cduqtdcdng" cpkqpu Normal Pc -" ß Fkcttjgc" ß Nczcvkxg" cdwug WEn / Pc -" ß IU ß DU ß Fkwtgvkeu ß Uqnwvg" fkwtguku ß Cokpqin{eq/ ukfgu ß Ekurncvkp ß 33β/j{ftqz{ncug" fghkekgpe{ ß 39α/j{ftqz{ncug" fghkekgpe{ ß Cnfquvgtqpg cpcnqiwg ß COG ß Ectdgpqzqnqpg kpiguvkqp ß Nkeqtkeg"kpiguvkqp ß Nkffng u u{pftqog ß FQE/ugetgvkpi" vwoqt ß Gevqrke CEVJ ß Ewujkpi u" u{pftqog ß Gzqigpqwu" j{ftqeqtvkuqpg 圖 五 : 低 血 鉀 合 併 低 尿 液 鉀 離 子 排 泄 的 鑑 別 診 斷 RTA: renal tubular acidosis; Aldo: aldosterone; RVH: renal vascular hypertension; N: normal; AME: apparent mineralocorticoid excess; DOC: 11-deoxycorticosterone; ACTH: adrenocorticotropic hormone; UCl - : urine chloride; UNa + : urine sodium; GS: Gitelman's syndrome; BS: Bartter's syndrome. mineralcorticoid excess syndrome), 長 期 服 用 甘 草 及 異 位 性 促 腎 上 腺 皮 質 素 (adrenocorticotropic hormone,acth) 分 泌 的 病 人, 血 清 腎 素 活 性 及 醛 固 酮 濃 度 均 低 病 人 血 壓 正 常 者 偵 測 尿 中 氯 鈉 鈣 與 鎂 離 子 之 排 泄, 可 以 再 區 分 為 腎 小 管 疾 病 或 腸 胃 道 疾 病 導 致 之 低 血 鉀 治 療 第 一 步 決 定 此 低 血 鉀 是 否 為 緊 急 的, 如 果 病 人 心 電 圖 已 出 現 心 律 不 整 或 有 肌 肉 無 力 之 現 象, 可 在 有 心 電 圖 監 視 器 監 視 下 由 中 央 靜 脈 管 快 速 補 充 補 充 K + 第 二 步 應 評 估 是 否 有 治 療 導 致 之 潛 在 危 險, 過 度 快 速 或 過 量 的 K + 補 充 會 導 致 反 彈 性 高 血 鉀, 尤 其 在 因 K + 往 細 胞 內 移 動 所 導 致 之 低 血 鉀 時 須 特 別 小 心 此 外 也 必 須 注 意 治 療 中 是 否 有 其 他 因 素 或 藥 物, 如 高 交 感 神 經 活 性 因 治 療 後 逐 漸 下 降 而 減 少 對 Na + - K + pump 的 抑 制, 治 療 藥 物 含 有 葡 萄 糖 或 重 碳 酸 鈉 (NaHCO 3 ) 導 致 K + 繼 續 往 細 胞 內 移 動 ( 表 三 ) 7,33 表 三 : 低 血 鉀 的 治 療 1. Medical emergency Cardiac arrhythmia, respiratory insufficiency 2. Avoid risks of K + shift into cells Do not give glucose, insulin and NaHCO 3 3. Magnitude of K + deficit Large vs. small does 20 of K + 4. Route of K + administration Central, peripheral or oral 5. K + preparations KCl vs. KHCO 3 (K + citrate) vs. K + phosphate 6. Adjuncts to therapy K + -sparing agents, ACEI, AIIA 7. Associated settings HPP, chronic hyponatremia, hypomagnesemia, volume depletion, severe metabolic acidosis, low muscle mass ACEI: angiotensinogen converting enzyme inhibitor, AIIA: angiotensin II antagonist, HPP: hypokalemic periodic paralysis.

低 血 鉀 37 其 他 注 意 事 項 : 一 K + 補 充 量 : 在 病 人 沒 有 K + 往 細 胞 內 移 動 的 狀 況 下,K + 濃 度 由 4 mmol/l 下 降 到 3 mmol/l 需 要 流 失 350 mmol, 如 果 降 到 2 mmol/l 則 需 流 失 750 mmol 的 K +1 二 K + 補 充 途 徑 : 如 果 聽 不 見 腸 音, 口 服 補 充 K + 則 不 可 行 ; 周 邊 靜 脈 補 充 濃 度 不 可 超 過 40 mmol/l; 補 充 速 度 除 非 在 緊 急 狀 況 下, 否 則 不 可 超 過 60 mmol/hour 三 K + 製 劑 : 當 病 患 為 缺 乏 K + 且 合 併 代 謝 性 鹼 中 毒 時 可 使 用 KCl, 當 病 患 合 併 代 謝 性 酸 中 毒 時 則 可 用 碳 酸 氫 鉀 (KHCO 3 ) 或 檸 檬 酸 鉀 (K + citrate) 29, 但 須 注 意 當 快 速 補 充 KHCO 3 或 K + citrate 時, 會 降 低 血 中 離 子 鈣 的 濃 度 當 病 患 為 營 養 不 良 合 併 磷 離 子 過 低 時 可 用 磷 酸 鉀 (K + phosphate) 四 同 時 使 用 保 鉀 利 尿 劑 (K + -sparing diuretics): 可 減 少 腎 臟 對 K + 的 排 泄, 通 常 只 用 在 長 期 低 血 鉀 的 病 人,amiloride 或 triamterene 比 spironolactone 較 不 會 有 腸 胃 道 或 荷 爾 蒙 的 副 作 用 ( 如 : 無 月 經 症 男 性 女 乳 症 性 慾 減 低 等 ), 且 這 些 藥 物 的 半 衰 期 較 長, 與 K + 補 充 製 劑 一 起 使 用 容 易 造 成 高 血 鉀 五 合 併 甲 狀 腺 亢 進 癱 瘓 : 在 某 些 甲 狀 腺 亢 進 癱 瘓 病 人, 尤 其 是 心 跳 較 快 血 壓 較 高 給 予 K + 補 充 後 K + 濃 度 反 而 降 低 的 病 人, 可 以 考 慮 給 予 非 選 擇 性 乙 型 阻 斷 劑 治 療 以 加 速 其 恢 復 34 六 合 併 慢 性 低 血 鈉 : 低 血 鉀 是 慢 性 低 血 鈉 治 療 中 導 致 滲 透 性 脫 髓 鞘 症 候 群 (osmotic demyelination syndrome) 的 危 險 因 子, 因 此 在 矯 正 鈉 離 子 濃 度 前 應 先 矯 正 其 低 血 鉀 的 情 形 35 七 合 併 低 血 鎂 : 低 血 鎂 會 導 致 頑 固 性 的 低 血 鉀 與 心 律 不 整, 同 時 補 充 鎂 離 子 可 以 幫 助 血 鉀 濃 度 的 提 升 與 避 免 心 律 不 整 的 發 生 36 八 合 併 體 液 不 足 : 當 體 液 不 足 時, 交 感 神 經 活 化 會 抑 制 胰 島 素 分 泌, 間 接 使 得 K + 移 出 細 胞 外, 使 血 中 K + 濃 度 較 高 37, 隨 著 體 液 補 充 交 感 神 經 活 性 下 降,K + 濃 度 下 降 的 程 度 可 能 會 超 過 預 期 因 此 體 液 不 足 又 合 併 低 血 鉀 患 者 鉀 離 子 補 充 量 應 更 大 九 合 併 代 謝 性 酸 中 毒 : 當 病 患 同 時 有 低 血 鉀 與 代 謝 性 酸 中 毒 時, 應 先 矯 正 其 低 血 鉀, 以 避 免 給 予 鹼 基 治 療 時, 使 K + 更 往 細 胞 內 移 動, 而 加 重 低 血 鉀, 導 致 危 險 的 併 發 症 36 十 合 併 低 肌 肉 量 : 因 體 內 K + 主 要 存 於 肌 肉 中, 同 樣 程 度 的 低 血 鉀 在 肌 肉 量 少 的 病 患, 所 需 補 充 的 K + 應 較 少 結 論 低 血 鉀 是 臨 床 上 常 見 到 的 電 解 質 異 常, 如 何 快 速 正 確 的 診 斷 及 適 當 的 治 療 頗 具 挑 戰 性 低 血 鉀 本 身 並 不 是 特 別 的 疾 病, 而 是 在 眾 多 不 同 疾 病 上 連 帶 相 關 的 發 現 低 血 鉀 可 以 與 心 臟 血 管 神 經 肌 肉 腎 臟 新 陳 代 謝 等 及 遺 傳 疾 病 有 關 其 病 因 可 以 依 尿 液 鉀 離 子 的 排 泄 量 及 血 中 酸 鹼 值 的 評 估 而 進 一 步 鑑 別 診 斷 低 血 鉀 的 治 療, 主 要 觀 念 在 於 低 血 鉀 的 程 度 造 成 低 血 鉀 的 快 慢 臨 床 的 表 徵 存 在 的 原 因 及 引 發 相 關 狀 況 潛 在 的 危 險 因 子 參 考 文 獻 1. Sterns RH, Cox M, Feig PU, Singer I. Internal potassium balance and the control of the plasma potassium concentrations. Medicine 1981; 60: 339-54. 2. Steele A, deveber H, Quaggin SE, Scheich A, Ethier J, Halperin ML. What is responsible for the diurnal variation in potassium excretion? Am J Physiol 1994; 267: R554-60. 3. Groeneveld JH, Sijpkens YW, Lin SH, Davids MR, Halperin ML. An approach to the patient with severe hypokalaemia: the potassium quiz. QJM 2005; 98: 305-16. 4. Clausen T. Clinical and therapeutic significance of the Na, K pump. Clin Sci 1998: 95: 3-17. 5. Counillon LL, Pouyssegur RJ. The members of the Na + /H + exchanger gene family: Their structure, function, expression and regulation. In: Seldin DW, Giebisch G, eds. The Kidney: Physiology & Pathophysiology. Philadelphia PA, Lippincott Williams & Wilkins, 2000: 223-34. 6. Giebisch G. Renal potassium transport: mechanisms and regulation. Am J Physiol 1998; 274: F817-33. 7. Lin SH, Halperin ML. Hypokalemia: a practical approach to diagnosis and its genetic basis. Curr Med Chem 2007; 14: 1551-65. 8. Kamel KS, Quaggin S, Scheich A, Halperin ML. Disorders

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低 血 鉀 39 Diagnosis and Treatment of Hypokalemia Chung-Cheng Lee 1, Wen-Te Huang 1, Shih-Hua Lin 2 1 Department of Internal Medicine, Zuoying Armed Forces General hospital, Kaohsiung, Taiwan; 2 Division of Nephrology, Department of Medicine, Tri-Service General Hospital, National Defense Medical Center, Taipei, Taiwan The concentration of potassium (K + ) in plasma is determined on a rapid distribution of K + between intracellular and extracellular fluid (ECF) compartments and on a day-to-day basis by the renal excretion of K +. Accordingly, hypokalemia usually arises from a shift of K + into cells and/or excessive renal (or extrarenal) K + loss. Further, hypokalemia is associated with increased morbidity and mortality in patients with cardiovascular disease. It may provoke cardiac arrhythmias and/or respiratory arrest. Our aim is to suggest better diagnostic tools and therapeutic principles. The measurement of urine K + excretion rate by spot and/or 24-hour urine to evaluate K + excretion, the acid-base status in blood, the level of blood pressure, plasma renin activity, plasma aldosterone concentration, cortisol levels and the urine sodium (Na + ) and chloride (Cl - ) concentration can help differentiate among the various causes of hypokalemia. In patients with a low rate of K + excretion, hypokalemia can be explained by an acute shift of K + into cells, intestinal K + loss, or prior renal K + excretion. Patients with a high rate of K + excretion usually have metabolic acid-base disorders. The treatment of hypokalemia depends on the degree and timing of hypokalemia, clinical manifestations, the underlying causes, and potential risks attributable to associated conditions. (J Intern Med Taiwan 2010; 22: 31-39)