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1 肿瘤个体化诊疗检测项目册 zlgthzl-v 上海华测艾普医学检验所总机 : 网址 : 地址 : 上海市静安区江场三路 309 号邮编 :200436

2 目 录 公司简介仪器设备循环肿瘤 DNA(ctDNA) 检测平台高通量测序检测平台常见肿瘤个体化诊疗检测项目检测样本要求与送检流程

3 关于华测集团 华测检测认证集团股份有限公司 英文 Centre Testing International Group Co., Ltd. 简称 CTI 作为中国第三方检测与认证服务的开拓者和领先者 是一家集检测 校准 检验 认证及技术服务为一体的综合性第三方机构 在全球范 围内提供一站式解决方案 CTI成立于2003年 总部位于深圳 在全国设立了四十多个分支机构 拥有化 学 生物 物理 机械 电磁 工程等领域的90多个实验室 并在台湾 香港 美 国 英国 新加坡等地设立了分 子公司 2009年10月30日 CTI成功在深交所挂牌 上 市 股 票 代 码 成 为 深 圳 市 首 家 在 创 业 板 上 市 的 公 司 也 是 国 内 检 测 行 业 首家上市公司 华测集团现有消费品 工程建筑及特检 环境监测及检测 食品 药品农产品及保化 电器及工业品 汽车及金属材料 技术服务 海外及特区 医学 九大事业群 公司简介 随着医学业务在上下游的逐步延伸 医学事业群先后成立了华测艾源 华测艾 普 苏州华测生物 南京华测医药 华测镇江金太等子公司 资金投入约2.5亿元 地理分布跨越广州 上海 苏州 镇江 江阴 南京 业务范围涵盖试剂 仪器代 理 临床检验 如基因检测 病理诊断等 药物临床前病理 毒理检测 仿制药一 致性检测等全链条服务 本着 精准 来自卓越 的理念 华测医学事业群旨在为客 户提供便捷的一站式服务 02 卓越 来自精准 卓越 来自精准 03

4 关于华测艾普 上海华测艾普医学检验所, 由华测集团投资 万人民币成立, 是华测集团的全资子公司, 坐落于上海市北高新技术服务园区 检验所参照国家卫生和计划生育委员会 I S O 及 C A P 等法规和标准设置, 建筑面积 多平方米, 下设病理 生化 免疫 血液 分子和细胞遗传 微生物等专业科室 艾普一直以全球诊断检测和病理分析的最高标准作为标尺, 为中国患者和客户提供临床检验 临床试验 高级临床诊断和伴随诊断 健康管理及远程医疗等服务 现已获得医疗机构许可证 PCR 扩增实验室合格证书 病原微生物实验室证书,ISO15189 也在申请中 艾普作为第三方检验所的高端检测机构, 为了更好地完善基因测序平台, 分别配备了 illumina 以及 Thermo 的二代基因测序平台 该平台旨在提供精准的遗传检测服务, 为临床医生提供精准可靠的检测数据 并通过与台湾慧智基因深度合作, 开展遗传病基因检测 唐氏筛查 无创唐筛与遗传咨询服务, 以临床需求为主, 基因检测为辅, 跳脱现有局限思维, 发展成新时代基因检测模式, 并为广大临床医生提供真正的遗传咨询解读 卓越的服务, 是华测每一位员工的信念 面向重视健康 追求健康的顾客群体, 华测保证用最安全 最先进 最稳定 最准确的技术, 向您提供世界一流的医疗检测服务, 让您感受到我们的用心 仪器设备 上海华测艾普医学检验所 总机 : 网址 : 地址 : 上海市静安区江场三路 309 号 邮编 :

5 数字 PCR 平台 Bio-Rad QX200 随着循环肿瘤 DNA 的生物学特征被揭示,ctDNA 液体活检在肿瘤的早期诊断 用药监控 预后判断等方向的应用已经快速进入临床 也因此被称为癌症精准医疗的 瞄准镜 数字 PCR 高灵敏度检测平台, 是真正意义上的绝对定量的方法和金标准, 可以通过几毫升外周血, 对肿瘤发生发展提供更为准确 精确的信息, 制定更及时 有效的治疗方案, 为肿瘤患者带来福音 实时荧光定量 PCR 平台 实验室拥有 ABI V7DX 荧光定量 PCR 仪和罗氏 CobasZ480 荧光定量 PCR 仪, 能完成肿瘤组织标本和 ctdna 基因突变检测 甲基化检测 基因表达量检测等多种肿瘤个体化治疗检测 技术优势 : ARMS-PCR 法检测灵敏度高, 可检测肿瘤细胞中突变比例为 1% 甚至更低的突变基因 高分辨率熔解曲线 (HRM) 法检测基因变异 检测单核苷酸多态性 DNA 甲基化 灵敏度高 特异性高 重复性好 检测灵活 报告时间短, 满足不同的临床需求 适用于多种标本类型, 手术标本 活检标本及血液标本均可检测 CobasZ480 技术优势 : 绝对定量 : 真正的绝对定量方法 灵敏度高达十万分之一, 既可单独使用也可作为高通量测序数据的验证方法 FISH 平台 拥有实验室 ThermoBrite Elite 全自动原位杂交仪和 Cytovision 分析工作站, 可完成实体肿瘤 全程管理 : 从肿瘤早期诊断 实时评估到用药监控, 实现肿瘤诊疗过程的全程管理 和血液肿瘤的 FISH 检测 综合评估 : 从单基因 单位点分析到多基因 多位点综合评估, 实现对肿瘤基因的 技术优势 : 综合系统评估 全自动原位杂交仪, 一次可检测 12 张标本, 位点全面 : 覆盖十余种国内高发肿瘤相关的经典驱动基因变异位点 可实现大批量标本检测 量身定制 : 可根据临床或者科研需求, 进行相应检测位点研发及定制 操作过程全自动, 更精准的温度控制, 减少人 实时无创 : 采用数字 PCR 检测系统, 全面缩短检测时间至 3 天以内, 实现 液体活 工操作误差, 实验结果更准确 检 真正意义上的实时 无创 ThermoBrite Elite 专业的诊断医师, 提供准确诊断 06 07

6 高通量测序平台 实验室拥有 Illumina nextseq 500 和 Ion S5 高通量测序平台, 用于肿瘤个体化用药基因检测 技术优势 : 不同的肿瘤检测 Panel, 满足不同客户的需求 单一 Panel 可同时检测基因突变 插入缺失 融合 扩增等多种变异情况 满足用户更高通量和一天多次运行的要求, 更准确的技术 更短的检测时间 微量 DNA/RNA 起始量只需要 1-10ng DNA RNA 可同时检测 适用于多种标本类型, 手术标本 活检标本及血液标本均可检测 更低的检测费用, 单一 Panel 一次收费得到详尽药物相关信息, 性价比高 生物信息学大数据运算平台 华测艾普拥有专业的生物信息分析团队和专业的肿瘤个体化用药分析软件以及经验丰富的遗传咨询专家 技术优势 : 拥有世界上最大的癌基因数据库 Oncomine 数据库和 COSMIC 数据库, 根据基因变异提供详尽的用药指导, 包括 FDA 和 CFDA 批准的靶向用药和全球正在进行的临床试验的药物信息 专业的报告解读, 为癌症的化疗 放疗和靶向治疗提供用药指导和预后预测 免疫组化平台 病理实验室拥有病理切片机 Leica BOND-III 全自动免疫组化分析仪等先进的病理设施和专业的病理专家团队 技术优势 : 经济快捷, 尤其适用于大量样本的检测分析 病理诊断仍为肿瘤诊断的金标准, 专业的病理专家提供准确 的诊断 Illumina nextseq 500 LON CHEF LON S5 E 病理平台汇聚国内外知名病理专家, 可实现疑难病例远程会诊 08 Leica BOND-III 09

7 循环肿瘤 DNA(ctDNA) 是肿瘤细胞主动分泌或肿瘤细胞破碎 凋亡后进入血液 循环系统中的 大小约为 bp 的 DNA 片段 正常细胞和肿瘤细胞都会将 DNA 释放到血液循环系统, 我们通过从外周血液中所得到肿瘤细胞释放的游离 DNA 片段 (ctdna), 依托实验室各个先进的检测平台, 检测 ctdna 的有无 含量 肿瘤基因变异情况和频率 循环肿瘤 DNA(ctDNA) 检测平台 临床意义 1 肿瘤个体化用药指导通过检测药物靶点基因 分析基因变异与药物的关系, 针对基因变异推荐合适的药物, 协助医生制定个体化治疗方案 2 分析耐药性产生原因肿瘤基因组的不断变化是导致肿瘤耐药性产生的重要原因, 通过检测肿瘤细胞中的药物靶点, 分析耐药产生的根本原因, 为调整治疗方案, 选择合适的药物提供指导 3 肿瘤术后复发监控面向手术后病人, 通过监测相关肿瘤基因量的变化, 预测肿瘤复发与转移风险 4 超早期预测遗传性肿瘤风险面向 健康 人群, 通过检测与遗传性肿瘤相关的基因, 全面了解受检者患癌风险和发病几率, 实现早发现 早预防, 通过纠正不良生活习惯 提前干预致病因素, 降低肿瘤发生 检测优势无创 快速 精准 高效, 适用范围更广泛 对样本的要求更简单易操作 能更有效的解决肿瘤异质性问题 10 适用人群 关注自身健康人群 有遗传病史的高危人群 肿瘤患者尤其是无法获得肿瘤组织样本的癌症中晚期患者 复发转移的患者 11

8 检测项目 检测项目检测内容临床意义样本要求报告时间 E19DEL,L858R 基因位点发生突变, 对厄洛替尼 EGFR 基因突变 T790M 吉非替尼等靶向药物敏感性增加基因位点发生突变, 对厄洛替尼 5mL 血浆 3-5 个工作日 吉非替尼等靶向药物产生耐药 KRAS 基因突变 G12A,G12C,G12D,G12R, 基因位点发生突变, 对抗 EGFR 类 G12S,G12V,G13D 药物 ( 如爱必妥等 ) 靶向治疗无反应 5mL 血浆 3-5 个工作日 NRAS 基因突变 G12A,G12C,G12D,G12S, 基因位点发生突变, 对抗 EGFR 类 G12V,G13R,G13V 药物 ( 如爱必妥等 ) 靶向治疗无效 5mL 血浆 3-5 个工作日 BRAF 基因突变 V600E,V600K,V600R 基因位点发生突变, 对 BRAF 抑制剂威罗菲尼治疗无效 5mL 血浆 3-5 个工作日 大肠癌术后复发评估 KRAS,NRAS, BRAF 突变量上升, 预示肿瘤复发 5mL 血浆 3-5 个工作日 乳腺癌术后复发评估 PIK3CA,TP53 突变量上升, 预示肿瘤复发 5mL 血浆 3-5 个工作日 适用于早期结肠癌患者和高危人 Septin9 基因甲群筛查, 提高结直肠癌确诊与早期 Septin9 基化检测干预有效性, 降低结直肠癌发病率及死亡率 5mL 血浆 3-5 个工作日 高通量测序检测平台 12 13

9 高通量测序检测平台 检测项目检测内容临床意义样本要求报告时间 Oncomine 与肺癌和结直肠癌靶向用药相关的 22 个基因 肺癌和结直肠癌 手术或穿刺标本, 5-10 个 肺癌和 中的 1072 个热点区域, 覆盖 500 多个与结直 患者用药指导和 石蜡包埋组织或 工作日 结直肠癌 肠癌和肺癌相关的突变和与肺癌相关的 4 个 预后监测 新鲜组织, 外周血 个体化用 融合基因, 不平衡 assay 设计可以检测新的 药检测 ALK 融合变异, 提供详尽个体化用药指导, panel 涵盖结直肠癌和肺癌 FDA 和 CFDA 批准的所 有靶向用药和全球正在进行的 Ⅱ/Ⅲ 期临床 试验药物 Oncomine 肿瘤焦点检测 panel 与肺癌 结直肠癌 胃癌 肾癌 胃肠道间质瘤等实体肿瘤相关的 52 个基因, 包含 35 个热点基因 19 个 CNV 基因 23 个融合基因, 提供详尽个体化用药指导, 涵盖 42 种靶向药 肺癌 结直肠癌 胃癌 肾癌 胃肠道间质瘤等实体肿瘤患者用药 手术或穿刺标本, 石蜡包埋组织或新鲜组织, 外周血 5-10 个工作日 常见肿瘤个体化诊疗检测项目 物,11 个 NCCN 指南基因, 超过 700 个全球 指导和预后监测 正在进行的 Ⅱ/Ⅲ 期临床试验药物 全癌基因检测 panel 一次检测 180 个基因, 包括靶向用药基因 癌症遗传易感基因 重要的癌症驱动基因 化疗用药及药物代谢相关基因, 涵盖目前所有 健康人体检 ; 肿瘤患者用药指导和预后监测 手术或穿刺标本, 石蜡包埋组织或新鲜组织, 外周血 5-10 个工作日 的靶向药物与化疗药物 14 15

10 肺癌个体化诊疗检测项目 检测项目 临床意义 结果解读 样本要求 报告时间 A. 突变可用药 :G719X EGFR 基因突变 B. 原发突变耐药 :E20ins 吉非替尼 厄洛替尼 埃 E19del L858R L861Q 克替尼等药效预测 S768I 组织 / 胸水 3-5 个工作日 KRAS 基因突变 西妥昔单抗 帕尼单抗药效预测 野生疗效好 组织 / 胸水 3-5 个工作日 EML4-ALK 融合基因融合用药疗效好组织 / 胸水 3-5 个工作日克唑替尼用药指导 ROS1 融合基因融合用药疗效好组织 / 胸水 3-5 个工作日 ERCC1 基因表达量 铂类化疗药物药效预测 低表达治疗预后好 组织 3-5 个工作日 TUBB3 基因表达量 抗微管类化疗药物药效预测 低表达治疗预后好 组织 3-5 个工作日 RRM1 基因表达量 吉西他滨药效预测 低表达治疗预后好 组织 3-5 个工作日 TYMS 基因表达量 氟类化疗药物及培美曲赛药效预测 低表达治疗预后好 组织 3-5 个工作日 UGT1A1 多态性 伊立替康毒副作用预测 *6: 毒性 AA>AG>GG *28: 毒性 组织 / 全血 3-5 个工作日 7/7TA>6/7TA>6/6TA MTHFR 多态性 氟类化疗药物药效和毒副作用预测 C677T: 疗效 TT>CC 组织 / 全血 3-5 个工作日 ERCC1 多态性 铂类化疗药物药效预测 C118T: 疗效 CC>CT>TT 组织 / 全血 3-5 个工作日 CYP2C8 多态性 抗微管类药物毒副作用 R139K: 毒性 A>AG>GG 预测 K399R: 毒性 G>GA>AA 组织 / 全血 3-5 个工作日 16 结直肠癌个体化检测项目 检测项目临床意义结果解读样本要求报告时间 KRAS 基因突变野生疗效好组织 / 腹水 3-5 个工作日西妥昔单抗 NRAS 基因突变野生疗效好组织 / 腹水 3-5 个工作日帕尼单抗药 BRAF 基因突变效预测野生疗效好组织 / 腹水 3-5 个工作日 PIK3CA 基因突变野生疗效好组织 / 腹水 3-5 个工作日 ERCC1 基因表达铂类化疗药低表达治疗预后好组织 3-5 个工作日量物药效预测氟类化疗药 TYMS 基因表达量物及培美曲低表达治疗预后好组织 3-5 个工作日赛药效预测 UGT1A1 多态性组织 / 全血 3-5 个工作日氟类化疗药 MTHFR 多态性物药效和毒 C677T: 疗效 TT>CC 组织 / 全血 3-5 个工作日副作用预测铂类化疗药 ERCC1 多态性 C118T: 疗效 CC>CT>TT 组织 / 全血 3-5 个工作日物药效预测伊立替康毒 *6: 毒性 AA>AG>GG 副作用预测 *28: 毒性 7/7TA>6/7TA>6/6TA 17

11 乳腺癌个体化检测项目 检测项目 临床意义 结果解读 样本要求报告时间 HER-2 基因扩增 曲妥珠单抗药效预测 扩增疗效好 组织 3-5 个工作日 PIK3CA 基因突变检测 曲妥珠单抗 拉帕替 野生疗效好 组织 3-5 个工作日 PTEN 基因突变检测 尼药效预测 野生疗效好 组织 3-5 个工作日 TUBB3 基因表达量检测 抗微管类化疗药物药效预测 低表达疗效好 组织 3-5 个工作日 RRM1 基因表达量检测 吉西他滨药效预测 低表达疗效好 组织 3-5 个工作日 TYMS 基因表达量检测 氟类化疗药物及培美曲赛药效预测 低表达疗效好 组织 3-5 个工作日 TOP2A 基因表达量检测 依托泊苷药效预测 高表达疗效好 组织 3-5 个工作日 GSTP1 多态性检测 蒽环类毒副作用预测 I105V: 毒性 GG>GA>AA 组织 / 全血 3-5 个工作日 CYP2C9 多态性检测 环磷酰胺 异环磷酰 C430T: 疗效 CC CT>TT 胺药效预测 A1075C: 疗效 AA AC>CC 组织 / 全血 3-5 个工作日 MTHFR 多态性检测 氟类化疗药物药效和毒副作用预测 C677T: 疗效 TT>CC 组织 / 全血 3-5 个工作日 ERCC1 多态性检测 铂类化疗药物药效预测 C118T: 疗效 CC>CT>TT 组织 / 全血 3-5 个工作日 CYP2C8 多态性检测 抗微管类药物毒副作 R139K: 毒性 AA>AG>GG 用预测 K399R: 毒性 GG>GA>AA 组织 / 全血 3-5 个工作日 CYP19A1 多态性检测 RS4646: 疗效 GT TT>GG 来曲唑和阿那曲唑药 RS10046: 疗效 GG>GA 效评估 AA 组织 / 全血 3-5 个工作日 乳腺癌 21 基因检测 (NCCN 指南推荐 ) 检测项目临床意义结果解读样本要求报告时间 患者术后复发风险 21 基因联合评估及化疗必要性表达量检测评估 高复发风险者可以从化疗中极大地获益 ; 中复发风险者未显示辅助化疗明显获益, 组织 5 个工作日但并不能肯定无临床获益 ; 低复发风险者从化疗中的获益极微 18 19

12 胃癌 / 食道癌个体化检测项目脑胶质瘤个体化检测项目 检测项目临床意义结果解读样本要求报告时间检测项目临床意义结果解读样本要求报告时间 EGFR 基因突变检测 突变可用药 :G719X E19del 继发突变耐药 :T790M 吉非替尼 厄洛替尼 L858R L861Q S768I 埃克替尼药效预测原发突变耐药 :E20ins 组织 3-5 个工作日 HER-2 基因扩增 曲妥珠单抗药效预测 扩增用药疗效好 组织 3-5 个工作日 GSTP1 多态性检测 蒽环类毒副作用预测 I105V: 毒性 GG>GA>AA 组织 / 全血 3-5 个工作日 TYMS 基因表达量检测 氟类化疗药物及培美曲赛药效预测 低表达疗效好 组织 3-5 个工作日 ERCC1 基因表达量检测 铂类化疗药物药效预测 低表达疗效好 组织 3-5 个工作日 TUBB3 基因表达量检测 UGT1A1 多态性检测 MTHFR 多态性检测 抗微管类化疗药物药效预测 低表达疗效好 组织 3-5 个工作日 *6: 毒性 AA>AG>GG 伊立替康毒副作用预测 *28: 毒性 组织 / 全血 3-5 个工作日 7/7TA>6/7TA> 6/6TA 氟类化疗药物药效和毒副作用预测 C677T: 疗效 TT>CC 组织 / 全血 3-5 个工作日 ERCC1 多态性检测铂类化疗药物药效预测 C118T: 疗效 CC>CT>TT 组织 / 全血 3-5 个工作日抗微管类药物毒副作用 R139K: 毒性 AA>AG>GG CYP2C8 多态性检测组织 / 全血 3-5 个工作日预测 K399R: 毒性 GG>GA>AA MGMT 甲基化检测 TUBB3 基因表达量检测 CYP2C8 多态性检测 ERCC1 基因表达量检测 TOP2A 基因表达量检测 ERCC1 多态性检测 替莫唑胺药效预测和用药指导 ; 脑胶质瘤患者预后评估 甲基化疗效好 组织 3-5 个工作日 抗微管类化疗药物 ( 紫杉 醇 多西他赛 长春瑞滨 低表达疗效好 组织 3-5 个工作日 等 ) 药效预测 抗微管类药物毒副作用 R139K: 毒性 AA>AG>GG 组织 / 全预测 K399R: 毒性 GG>GA>AA 血 3-5 个工作日 铂类化疗药物药效预测 低表达疗效好 组织 3-5 个工作日 依托泊苷药效预测 低表达疗效好 组织 3-5 个工作日 铂类化疗药物药效预测 C118T: 疗效 CC>CT>TT 组织 / 全血 3-5 个工作日 20 21

13 胃肠间质瘤个体化检测项目 检测项目 C-KIT 基因突变检测 PDGFRA 基因突变检测 ERCC1 基因表达量检测 TUBB3 基因表达量检测 CYP2C8 多态性检测 ERCC1 多态性检测 临床意义 结果解读 样本要求 报告时间 C-KIT:9/11/13 外显子突变 伊马替尼药效预测 疗效好 ;17 外显子 D816V 组织 3-5 个工作日 突变疗效差 伊马替尼药效预测 PDGFRA:18 外显子 D842V 突变疗效差 组织 3-5 个工作日 铂类化疗药物药效预测 低表达疗效好 组织 3-5 个工作日 抗微管类化疗药物药效预测 低表达疗效好 组织 3-5 个工作日 抗微管类药物毒副 R139K: 毒性 AA>AG>GG 作用预测 K399R: 毒性 GG>GA>AA 组织 / 全血 3-5 个工作日 铂类化疗药物药效预测 C118T: 疗效 CC>CT>TT 组织 / 全血 3-5 个工作日 检测样本要求与送检流程 22 23

14 样本要求 检测流程 样本类型 存储容器 样本要求保存方式运输条件备注 A. 3um 厚,6-8 张, 肿瘤组织比例大于 50 联系华测爱普, 咨询服务内容 白片 载玻片盒 B. 需做涂胶处理 C. 穿刺等请增加标本量 D. 建议送检白片时, 随同一张 HE 染色片, 以用 常温 常温 优先推 荐标本 卷片 ( 切片 ) 1.5ml 离心管 于确认肿瘤细胞范围及比例 A. 5-10um 厚,3-5 张 B. 穿刺等请增加标本量 常温 常温 检测申请单及知情同意书填写, 专业物流人员上门取样或寄送 新鲜组织 冻存管 A. 肿瘤组织比例大于 50% 以上 B. 剪碎后放入福尔马林或 RNAlater 保存液 常温 常温 全血标本 EDTA 抗凝管 A. EDTA 抗凝 B.5-10ml 低温 (2-8 ) 低温 (2-8 ) 48 小时内送检 样本送至华测艾普检验所 血浆 EDTA 抗凝管 1.5ml 离心管 A. 1500g 离心 10 分钟, 取上清液至新离心管内, 再全速 ( 不低于 8000g) 离心 10 分钟 B. 上层吸入 1.5ml 离心管, 勿吸到白细胞层 低温 (2-8 ) 低温 (2-8 ) 48 小时内送检 实验室检测 A. 常规采集体液 20~50ml, 室温静置 2 小时, 弃去上层, 留下层 10~15ml, 置于容器内, 胸腹水等 冻存管 冰上运输 B. 如有条件, 可离心收集脱落细胞, 采用 5 倍体积乙醇固定, 冰上运输送检 低温 (2-8 ) 低温 (2-8 ) 48 小时内送检 报告解读和专业咨询服务 C. 最优建议 : 收集脱落细胞后, 进行石蜡包埋, 经病理确认肿瘤细胞含量与比例, 切片送检 24 25

15 华测医学事业群 苏州华测生物主要从事新药临床前安全性评价 药效和药代动力学研究, 公司于 2014 年获得实验动物使用许可证, 于 2016 年获得 GLP 证书 南京华测医药主要从事和医药相关产业产品及健康相关产业产品的技术开发 技术咨 询 成果转让, 临床试验数据的管理与统计分析, 翻译, 并承接各类外包服务 重点发展 仿制药一致性评价业务, 拟在全国范围内开拓 10 个 GCP 基地, 现已完成 3 个基地布局 华测艾普专注于医学检测的第三方临床实验室, 下设病理, 生化 免疫 血液 分子 和细胞遗传 微生物等专业科室, 基因测序平台也已投入使用 现已获得医疗机构许可 证 PCR 扩增实验室合格证书 病原微生物实验室证书 华测镇江金太检验所已建立多种高灵敏的蛋白 分子诊断技术平台和全套细胞学研究平台等 目前检验所开展医学检验业务 ( 包括临床免疫学专业以及分子遗传学专业 ) 新药临床试验和科研服务等业务, 并且在肿瘤 糖尿病 慢性肾病等慢性病的临床检验方面构建了专业化高精尖发展平台 华测艾源专注于现代医药健康产业, 主要从事医疗诊断产品的引进 注册 代理及市 场推广, 并已取得三类医疗器械经营许可证 26

个体化治疗单项检测目录 2 项目 项目名称 检测方法 检测 编号 心衰治 疗 PM-006 β 受体阻断药疗效与剂量预测 PM-007 苯妥英钠剂量及毒性预测 PM-008 卡马西平毒性预测 Sanger 法测序 PM-009 托莫西汀剂量及毒性预测 PM-00 盐酸氟西汀剂量及毒性预测 PM-0

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