第三章总体均数的估计与假设检验 第一节 第二节 抽样误差与标准误 样本均数的抽样分布 t 分布 第三节总体均数的估计第四节假设检验第五节正态性检验及变量变换例题和 SPSS 电脑实验

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2 第三章总体均数的估计与假设检验 第一节 第二节 抽样误差与标准误 样本均数的抽样分布 t 分布 第三节总体均数的估计第四节假设检验第五节正态性检验及变量变换例题和 SPSS 电脑实验

3 学习目的 通过对总体均数的估计和假设检验的学习, 建立统计推断的基本思维 学习要点 抽样误差产生的原因 概念及计算方法 ; 可信区间的计算及要素 ; 假设检验的基本原理 ; 两类错误与检验效能 假设检验的注意事项

4 第一节抽样误差与标准误 医学科研中常采用抽样研究方法, 即从总体中随机抽取一个样本, 用样本的信息推断总体特征, 这种研究方法称为统计推断 (statistical inference) 统计推断包括参数估计与假设检验

5 第一节抽样误差与标准误 一 均数的标准误 二 标准差与均数标准误的区别

6 一 均数的标准误 抽样研究不可避免存在抽样误差 由于个体差异的存在, 测算的样本指标值很难恰好等于总体指标值 ( x μ) 数理统计研究表明, 抽样误差具有一定的规律性, 可以用特定的指标来描述, 这个指标称为标准误 ( standard error,se) 这里介绍均数的标准误

7 1. 样本均数的抽样分布 将某地所有儿童的血钙值看成总体分布, 从该总体中随机抽取的 120 名健康儿童血钙值则组成了样本分布 反复从该总体中随机抽取 n=120 的若干样本, 用样本均数作为观察值, 称该 120 个样本指标值的频数分布为抽样分布 (sampling distribution) t 分布 F 分布 χ 2 分布等均为常见的抽样分布

8 x 抽样分布的特点 1 各样本均数未必等于总体均数 ( ); 2 各样本均数间存在差异 ( ); 3 样本均数呈正态分布 ; 4 样本均数的变异范围较原变量的变异范围小 ; 5 随着 n 增加, 样本均数的变异程度减小 x x 若原始变量服从正态分布, 统计量服从正态分布 7 若原始变量不服从正态分布, 当 n 较大时, 统计量也服从正 态分布 ; 当 n 较小时, 统计量为非正态分布

9 若 x 服从正态分布, 则 样本含量 n=4 样本含量 n=16 x j 服从正态分布 样本含量 n=36 x x 的平均数 = 的标准差 = x x 的平均数 = 的标准差 = x x 的平均数 = 的标准差 =

10 若 x 不服从正态分布 ( 在 =1 的指数分布总体随机抽取一个样本 ) 样本含量 n=4 样本含量 n=9 样本含量 n=100 x x 的平均数 = x 的平均数 = x 的平均数 = x 的标准差 = x 的标准差 = x 的标准差 = 的中位数 = 的中位数 = x x 的中位数 =

11 2. 标准误 (standard error,se) 由于个体差异和抽样引起的样本统计量与 总体参数之间的差异或各样本统计量之间的差 异, 这种差异称抽样误差 不可避免 均数的抽样误差 : 率的抽样误差 :p π x x

12 数理统计推理和中心极限定理表明 : 1. 从正态总体 x~n(, 2 ) 中, 随机抽取例数为 n 的 样本, 样本均数 x x 也服从正态分布 ; 即使从偏态总 体抽样, 当 n 足够大时 也近似正态分布 2. 从均数为, 标准差为 的正态或偏态总体中抽 取例数为 n 的样本, 样本均数的总体均数也为, 标准差为 X x

13 2. 标准误 (standard error,se) 标准误含义 : 样本均数的标准差 计算 : x n 标准误的估计值 : S x S n 注意 : X S X 均为样本均数的标准误

14 2. 标准误 (standard error,se) 意义 : 反映抽样误差的大小 标准误越小, 抽样误差越小, 用样本均数估计总体均数的可靠性越大 与样本量的关系 : n, s 一定, 标准误 用途 : 衡量抽样误差大小 估计总体均数的可信区间 用于假设检验

15 二 标准差与标准误的区别 内容标准差标准误 意义 描述观察值的变异程度 其值越 小, 观察值的变异程度越小, 均 数的代表性越好 描述样本均数的变异程度, 说明抽样 误差的大小 其值越小, 估计总体均 数的可靠性越大 计算 与 n 的关系 随着 n 的增大逐渐趋于稳定 随着 n 的增大逐渐减小, 与 n 的平方根成反比 用途 描述观察值的变异程度大小 表示抽样误差大小 总体均数描述正态分布 制定医学参的区间估计和均数的假设检验考值范围 计算变异系数和等标准误

16 第二节样本均数的抽样分布 t 分布 x 对正态变量样本均数做正态变换 (u 变换 ): u X X X / n X 常未知而用 S X 估计, 则为 t 变换 : t X S / n

17 t x x, n 1 s s n x t 分布最早由英国统计学家哥塞特 (W.S. Gosset, 1876~1937 ) 于 1908 年以 Student 笔名, 在 生物计量学 杂志上发表了 平均数的概率误差, 故又称 Student s t-distribution 它的发现, 开创了小样本统计推断的新纪元 t 分布主要用于总体均数的区间估计和 t 检验

18 t 分布 :t 值的分布 t 分布的曲线 : 一簇形状与 有关 自由度 : 随机变量能自由取值的个数 f 1 ( ) 1 ( ) 2 t 1 ( ) 2 t ( t )

19 t 分布与标准正态分布的比较 1.t 分布为一簇单峰分布曲线, 且以 0 为中心, 左右对称 2. 自由度 ν 是 t 分布的唯一参数,ν 越小,t 分布的峰越低 两侧尾部翘得越高 ; 当 ν 逐渐增大时,t 分布逼近标准正态分布 ; 当 ν 为无穷大时,t 分布即标准正态分布 N(0,1)

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21 t 界值表 ( 附表 2 P 246 ) t /2, : 表示自由度为, 双侧概率 P 为 时 t 的界 值

22 t 分布曲线下面积 ( 概率 P) 与横轴 t 值间的关系 : 在相同自由度时, t 值增大,P 减小 ; 在相同 t 值时, 双尾 P 为单尾 P 的两倍 如双尾 t 0.10/2,10 = 单尾 t 0.05,10 =1.812 单尾概率 : 一侧尾部面积 双尾概率 : 双侧尾部面积

23 t 分布曲线下面积的规律 : 中间 95% 的 t 值 :- t 0.05/2, t 0.05/2, 中间 99% 的 t 值 :- t 0.01/2, t 0.01/2, (1) 自由度 (ν) 一定时,p 与 t 成反比 ; (2) 概率 (p) 一定时, t 与 ν 成反比 ;

24 第三节总体均数的估计 统计推断 : 用样本信息推论总体特征 包括参数估计和假设检验参数估计 : 用样本统计量估计总体参数 统计量 : 样本指标参数 : 总体指标一 点估计二 区间估计

25 一 总体均数的点估计 点估计 (point estimation) 是用样本确定的统计量的值来直接估计总体参数的数值 点估计方法简单, 但没有考虑抽样误差, 无法评价估计值与真值之间的差距, 即未给出估计值接近总体未知参数程度的信息

26 二 总体均数的区间估计 区间估计 (interval estimation) 即结合样本统计量和标准误确定一个具有较大可信度的包含总体参数的区间, 该区间称为总体参数的 1-α 可信区间 (confidence interval,ci) 可信度 : 估计正确的概率 1- 可信区间 (confidence level, CI):

27 总体均数的 95% 可信区间的含义 从总体中作随机抽样, 作 100 次抽样, 每个样本可算得一个可信区间, 得 100 个可信区间, 平均有 95 个可信区间包括总体均数 ( 估计正确 ), 只有 5 个可信区间不包括总体均数 ( 估计错误 )

28 1. 总体均数的可信区间 未知 n 小时总体均数 95%CI: 按 t 分布原理 0.05 / 2, X 0.05 / 2, ( X t S, X t S ) X

29 已知时 95%CI: X ⑴ 总体标准差 α 已知 : 按标准正态分布原理 / u 1.96 u 1.96 X / n ( X 1.96, X 1.96 ) X n X

30 未知但 n 足够大时总体均数 95%CI: ( X 1.96 S, X 1.96 S ) X X

31 区间估计的准确度 : 说对的可能性大小, 用 (1- ) 来衡量 99% 的可信区间好于 95% 的可信区间 (n, s 一定时 ) 区间估计的精确度 : 指区间范围的宽窄, 范围 越宽精确度越差 99% 的可信区间差于 95% 的可信区 间 (n, s 一定时 ) 准确度与精确度的关系 :

32 总体均数可信区间与参考值范围的区别 项目总体均数的可信区间参考值范围 含义 按预先给定的概率确定的未知参数 μ 的可能范围 总体均数的可能范围 正常人 的解剖 生理 生化某项指标的波动范围 个体值的波动范围 计算 方法 用途 u 分布法或 t 分布法 总体均数的区间估计 正态分布法或 百分位数法 绝大多数观察对象某项指标的分布范围

33 第四节假设检验 假设检验 (hypothesis test) 是指对未知总体的特征提出某种假设, 然后根据样本信息及抽样误差理论, 应用小概率反证法的逻辑思维作出是否拒绝此种假设的统计检验方法 假设检验亦称显著性检验 (significance test), 是统计推断的另一重要内容

34 第四节假设检验 一 假设检验的目的二 假设检验的原理三 假设检验的步骤四 两类错误和检验效能五 假设检验应注意的问题六 可信区间与假设检验的区别与联系

35 一 假设检验的目的 例 3-3 某研究小组从顺产婴儿和难产婴儿两个总体中分别随机抽取 20 例, 出生时的体重 (kg) 情况为 : 顺产婴儿组 : 难产婴儿组 : 如果研究设计科学合理, 试问 : 从以上结果能否认为难产婴儿出生体重不同于顺产婴儿?

36 差异来源的分析 两种可能性 : (1) 抽样误差造成了二者的差别 : = 0 (2) 可能由于饮食习惯 生活条件等的影响, 样本所代表的总体与已知总体确实不同 : 0 需要通过统计学假设检验来判断

37 一 假设检验的目的 假设检验的目的就是分辨两个样本是否分属于两个不同的总体, 以此类推, 假设检验也包括分辨一个样本是否属于某特定总体 三个及三个以上的样本是否同属于相同总体等

38 样本均数不等由抽样误差所致 n=30 x, s, s, t 1 1 x 1 1 x~ N(, 2 ) 样本 1 样本 2 x, s, s, t 2 2 x 2 2 样本 n x, s, s, t n n x n n

39 来自不同的总体 2 N x~ (, ) 1 1 n=30 样本 1 x, s x x x N ~ (, ) 样本 2 x, s 2 2

40 二 假设检验的原理 首先对所比较的总体提出一个无差别的假设, 然后依据 小概率事件 原理, 采用逻辑推理的方法, 通过样本数据去推断是否拒绝这一假设 如同法官判定一个人是否犯罪, 首先是假定他 无罪 (H 0 ), 然后通过侦察寻找证据, 如果证据充分则拒绝 无罪 的假定 (H 0 ), 判嫌疑人有罪 ; 否则只能暂且认为 无罪 的假定 (H 0 ) 成立

41 假设检验 2.5% 95% 2.5% -t 0.05/2,ν 0 t 0.05/2,ν 拒绝域 接受域 拒绝域

42 三 假设检验的步骤 ( 一 ) 建立检验假设 1. 无效假设 ( 检验假设, 零假设,H 0 ): = 0 即假设两总体均数相等, 样本均数的差别仅由抽样误 差所致 2. 备择假设 (H 1 ) : 0 ( > 0 或 < 0 ) 即假设两总体均数不等, 样本均数有本质的差别 单侧检验 : 0 > 0 或 < 0 双侧检验 : 0

43 三 假设检验的步骤 2. 确定检验水准 ( 显著性水准 ): 无效假设 H 0 实际上成立, 但样本信息不支持 H 0, 统计上拒绝 H 0 的可能性大小的度量 ( 小概率事件的标准 )

44 三 假设检验的步骤 3. 选定检验方法和计算检验统计量 : 根据研究目的 资料类型 设计方案 统计方法的应用条件及样本含量大小等情况选择适宜的统计方法 计算出相应统计量的具体数值 所采用的检验方法应满足应用条件

45 计量资料 单因素 多因素 两组均数比较 多组均数比较 样本与总体比较 : 单样本 t 检验 两样本比较 完全随机设计资料 配伍组设计资料 : 拉丁方设计资料 : 拉正交设计 : 配对资料 非配对资料 ( 平行比较 ) paired t-test sing rank-sum test group t-test Wilcoxon rank-sum test one-way ANOVA Newman-Keuls test Kruskal-Wallis test 两两比较的秩和检验 two-way ANOVA Friedman s M test three-way ANOVA multiway ANOVA

46 计量资料 单因素 一般方法 回归分析 判别分析 (discriminatory analysis) 聚类分析 (cluster analysis) 主成分分析 (principal component analysis) 因子分析 (factor analysis) 典型相关分析 (canonical correlation analysis) 直线回归 (linear regression) 多元回归 (multiple regression) 逐步回归 (stepwise regression analysi s) 多因素 曲线拟合与非线性回归 曲线拟合 (curve regression) Cox 回归 (Cox regression) Logistic 回归 (Logistic regression)

47 计数资料 无序分类 有序分类 两样本比较 : 多组率比较 : Ridit 分析 (Ridit analysis) 等级资料 : H 检验 (Kruskal-Wallis test) 序列资料 : 角度 昼夜时间资料 : 若 n>40,1<t<5,χ 2 检验若 n>40,1<t<5,χ 2 检验校正公式若 n<40 或 T<1, 四格表精确概率法 配对资料 : 配对资料的 χ 2 检验 (paired χ 2 -test) 符号等级检验 (Wilcoxon 法 ) R C 表资料的 χ 2 检验 升降趋势检验 (Cox-Stuart test) 圆形分布 (circular distribution) 法

48 假设检验的一般步骤 4. 确定概率 P 值, 做出推断结论 ( 统计结论和专业结论 ) P 值 : 由 H 0 所规定的总体中进行随机抽样, 获得等于及大于 ( 和 / 或等于及小于 ) 现有样本统计量值的概率 P> : 不拒绝 H 0, 还不能认为差异有统计学意义 P : 拒绝 H 0, 接受 H 1, 差异有统计学意义

49 四 两类错误与检验效能

50 一 Ⅰ 型错误和 Ⅱ 型错误 1. Ⅰ 型错误 : 当拒绝 H 0 时, 可能拒绝了实际上成立的 H 0, 这类错误称 为 Ⅰ 类错误 ( 弃真 ), 其概率大小用 α 表示 常称之为 检验水准 2. Ⅱ 型错误 : 当不拒绝 H 0 时, 没有拒绝实际上不成立的 H 0, 这类错误 称为 Ⅱ 类错误 ( 存伪 ), 其概率大小用 β 表示

51 假设检验中的两类错误 客观实际拒绝 H 0 不拒绝 H 0 H 0 成立第 Ⅰ 类错误 (α)( 推断正确 (1-( α) H 0 不成立推断正确 (1-( β) 第 Ⅱ 类错误 (β)( α 与 β 的关系 : 当样本量一定时, α 愈小, 则 β 愈大, 反之 α 愈大, 则 β 愈小 ; 增加样本量, 可同时减小 α β

52 图 3-3 两类错误关系示意图

53 3. 检验效能 (power of test) 检验效能 1-β: 当两个总体存在差异时所使用的统计检验能够发现这种差异的能力, 也称为把握度 影响 1-β 的因素 : ⑴ 与样本量成正比 :n 越大, 标准误越小,β 减小, 发现组间差异的能力越强 ⑵ 与参数的差值成正比 : 参数间的差值越大, 样本指标之间的差值就越大, 越容易获得拒绝 H 0 的结论 ⑶ 与个体差异成反比 : 标准差越小, 标准误就越小, 统计量就越大,1-β 就越高 ⑷ 与设计类型有关 : 如配对设计和配伍组设计比完全随机设计的 1-β 高 ⑸ 与检验方法有关 : 1 参数检验所含的信息量比非参数检验多,1-β 高 2 与检验方法要求条件的多少成正比 : 参数检验比非参数检验的 1-β 高 3 检验水准 α 的大小成正比 :α 与 β 呈反比,α 增大,β 减小,1-β 就增大

54 五 假设检验应注意的问题 假设检验利用小概率反证法思想, 从问题对立面 (H 0 ) 出发间接判断要解决的问题 (H 1 ) 是否成立 在 H 0 成立的条件下计算检验统计量, 获得 P 值来判断 当 P, 就是小概率事件 小概率事件原理 : 小概率事件在一次抽样中发 生的可能性很小, 如果它发生了, 则有理由怀疑 H 0, 认为 H 1 成立, 该结论可能犯 的错误

55 五 假设检验应注意的问题 1. 要有严密的研究设计 2. 不同的资料应选用不同检验方法 3. 权衡两类错误的危害来确定的大小 4. 正确理解假设检验的结论 5. 作假设检验应注意样本含量是否合理 6. 统计学上差别显著与否与实际临床意义是有区别的

56 1.. 要有严密的研究设计 严格按照研究设计方案, 遵循随机的原则, 从同质总体中抽取样本, 保证组间的均衡性和资料的可比性, 收集客观的数据, 每一种假设检验方法都是与相应的研究设计相联系的 只有在此基础上, 假设检验的结论才是有意义的

57 2.. 不同的资料应选用不同检验方法 每一种假设检验方法都有适用条件 在实际应用中, 应根 据设计类型 变量类型 样本大小等因素选择合适的检验 方法 完全随机设计的两样本 ( 或多样本 ) 比较, 如果资料满足 正态分布且总体方差齐同, 则可采用成组设计的 t 检验 ( 或方差分析 ) 如资料满足正态分布但总体方差不齐, 则用 t 检验或 秩和检验 属于配对设计的资料宜用配对比较的检验方法

58 3.. 权衡两类错误的危害来确定 α 的大小 根据研究目的与分析要求, 在研究设计时就确定的, 不宜在统计分析时随意变动 如新老疗法的疗效比较, 研究者期望得到阳性的结果, 此时的目的在于控制假阳性 (α), 取 α=0.05 水准比较合适 ; 对于组间方差齐性检验或资料的正态性检验, 研究者期望得到阴性结果, 此时为了减少假阴性结果的概率 (β), 由于 α 与 β 呈反比关系,α 取 或更大的值较为适宜

59 4.. 正确理解假设检验的结论 差别有或无统计学意义, 过去称差别有或无 显著性, 是对样本统计量与总体参数或样本统计量之间的比较而言, 相应推断为 : 可以认为或还不能认为两个或多个总体参数有差别

60 4.. 正确理解假设检验的结论 因统计结论具有概率性质, 故 肯定 一定 必定 等词不要使用 在报告结论时, 最好列出检验统计量的值, 尽量写出具体的 P 值或 P 值的确切范围, 而不简单写成 P<0.05, 以便读者与同类研究进行比较或进行循证医学时采用 Meta 分析

61 5.. 作假设检验应注意样本含量是否合理 合理的样本含量是依据一定条件 ( 设计方法 两类错误的大小 变异的程度以及需要分辨的绝对误差的大小等 ) 按照相应的公式推算的 过小的样本含量会增加犯 Ⅱ 类错误的机会 ; 而过大的样本不仅增加研究的投入, 延长研究时间, 而且即使被推断参数间差异不大也会出现较小的值, 导致虽有统计学意义但是缺乏实际意义的结论

62 6.. 统计学上差别显著与否与实际临床意义是有区别的 应用某药治疗高血压, 平均降低舒张压 0.5kPa, 并得出差别有高度统计学意义的结论 从统计学角度, 说明该药有降压作用, 但实际上, 只有血压降低 1.0kPa 才有临床意义, 故最终结论无实际意义 假设检验是为临床 ( 专业 ) 服务的, 统计结论必须和专业结论有机地相结合, 才能得到恰如其分 符合客观实际的最终结论

63 六 可信区间与假设检验区别和联系 可信区间与假设检验既有区别, 又有联系 假设检验用于推 断质的不同, 即用于推断总体均数是否不等 ; 可信区间用于说明 量的大小, 即推断总体均数的范围, 但两者又是一致的 可信区间可回答假设检验问题, 可信区间若包含了 H 0, 按 水准, 不拒绝 H 0 ; 若不包含 H 0, 按 水准, 拒绝 H 0, 接受 H 1 可信区间不但能回答差别有无统计学意义, 还能提示差别有 无实际专业意义 可信区间不能完全代替假设检验 可信区间只能在预先规定 概率 的前提下进行计算, 假设检验能获得一较为确切的 P 值

64 可信区间比假设检验提供更多信息 (1) (2) 可信区间 (4) 有实际意义的值 (3) (5) H 0 有实际意义 有统计意义 可能有实际意义 无实际意义 无统计意义 样本太小 可接受 H 0 附图可信区间在统计推断上提供的信息

65 第五节正态性检验及变量转换 很多统计分析方法只适用于正态分布或近似正态分 布资料, 如使用均数和标准差描述计量资料的集中趋势 或离散程度, 使用正态分布法计算医学参考值范围, 以 及 t 检验和方差分析等假设检验方法 因此在使用这些 方法前, 需考虑资料是否服从正态分布, 必要时还需对 资料进行数据转换, 以使资料满足统计方法的应用条件 总体是否服从正态分布, 可通过经验或正态性检验 (normality Test) 来判断

66 一 经验 在医学研究的资料中, 许多变量资料总体上服从正态分布, 如成年人的身高 体重 脉搏 血压 红细胞和白细胞计数等 呈倍数关系的资料, 如细胞增长 正常人血清抗体滴度, 一般呈对数正态分布 以经验来决定资料是否服从正态分布, 尤其对小样本资料 (n<8) 有着重要的作用 正态性检验很多方法是建立在大样本资料基础上的, 如果用小样本资料作正态性检验, 易犯第二类错误, 即易得出所要检验的资料总体服从正态分布, 而实际上该资料总体不服从正态分布

67 二 正态性检验 (normality test) 正态分布的特征是对称和正态峰 描述对称的统计量常用偏度系数 (coefficient of skewness), 描述正态峰的统计量常用峰度系数 (coefficient of kurtosis), 公式为 :

68 二 正态性检验 (normality test) 图 3-5 正态分布的偏度和峰度

69 二 正态性检验 (normality test) 1. 图示法 : 概率图 ( Probability-probability Polt,P-P 图 ) 与去势的正态 P-P 图分位数图 (Quantile-quantile Polt,Q-Q 图 ) 与去势的正态 Q-Q 图直方图 (Histogram) 箱图(Box Plot) 和茎叶图 (Stem-and-Leaf Polt) 等

70 P-P 图 P-P 图是以样本的累计频率为横坐标, 以按照正态分布计算的相应累计概率为纵坐标, 把样本数值表现为直角坐标系中的散点 ; 去势的正态 P-P 图, 即累计概率的残差图 如果资料服从正态分布, 则 P-P 图呈现样本点围绕第一象限的对角线分布, 去势的正态 P-P 图呈现残差基本在上下均匀分布

71 望累积概 率 期 实际累积概率 图 个样本均数的 P-P 图

72 Q-Q 图 Q-Q 图则是以样本的分位数 (P x ) 为横坐标, 以按照正态分布计算的相应分位数为纵坐标, 把样本数值表现为直角坐标系中的散点 ; 去势的正态 Q-Q 图, 即分位数的残差图 如果资料服从正态分布, 则 Q-Q 图样呈现样本点围绕第一象限的对角线分布, 去势的正态 Q-Q 图呈现残差基本在上下均匀分布 以 Q-Q 图法的效率较高

73 态期望值( 期望分位数) 正 实际值 ( 实际分位数 ) 图 个样本均数的 Q-Q 图

74 2.. 计算法 距法 : 利用数学上的三阶矩和四阶距原理来检验偏度 和峰度 偏度指分布不对称的程度和方向, 用偏度系数 (coefficient of skewness) 衡量, 样本偏度系数用 g 1 表示, 总体偏度系数用 1 表示 ; 峰度指分布与正态曲线相比的冒尖程度或扁平程度, 用峰度系数 (coefficient of kurtosis) 衡量, 样本峰 度系数用 g 2 表示, 总体峰度系数用 2 表示

75 距法 理论上 : 总体偏度系数 1 =0 为对称, 1 >0 为正偏态, 1 <0 为负偏态 ; 总体峰度系数 2 =0 为正态峰, 2 >0 为尖峭峰, 2 <0 为平阔峰 只有同时满足对称和正态峰两个条件时, 才能认为资料服从正态分布

76 2.. 计算法 正态性检验涉及的公式和计算复杂, 一般通过统计软件来实现, 本节主要介绍 W 法和 D 法 (1)Shapiro-Wilk 检验 : 所用检验统计量为样本次序统计量线性组合的平方与方差估计量的比值, 记为 W, 故又称为 W 检验, 此法宜用于小样本资料的正态性检验, 尤其是 8 n<50 时 (2)Kolmogorov-Smirnov 检验 : 研究由样本资料算得的第 i 个点和第 i-1 个点上的经验累计分布函数与正态分布的累计分布函数之间的最大偏差, 进而根据最大偏差的分布规律作出统计推断 因其统计量为 D, 所以也称为 D 检验, 此法宜用于大样本资料的正态性检验 (n 50)

77 三 数据转换 (data conversion) 是将数据从一种表示形式变为另一种表 示形式的过程, 目的是使数据符合统计检验 方法的应用条件

78 1. 对数变换 (logarithmic transformation) 当标准差 X = s l和均数呈正比关系时 g X, 用平方根转换并不满意 X, 而用对数转换更好些 = l g ( X + 1 ) X = l g ( X + K ) 或 X = l g ( K - X ) 常用于 :1 使对数正态分布的资料正态化 ;2 使资料达到方差齐性要求, 特别是各样本的变异系 数比较接近时 ;3 使曲线直线化

79 2. 平方根变换 X = X (square root transformation) X = X 0. 5或 X 1 常用于 : 1 轻度偏态资料正态化 ; 2 观测值服从 Poisson 分布的计数资料 当各样本的方差与均数呈正相关时, 均数大, 方差也大, 用此变换可使资料达到方差齐的要求

80 (1) 用角度表示 : X =sin 3. 平方根反正弦变换 (2) (square 用弧度表示 root and inverse : X =( sine transformation) )sin X, 其中 为圆周率 X 常用于 : 率或百分比的资料 如某些多发病的患病率, 病原体的感染率, 白细胞的分类计数, 淋巴细胞转化率, 玫瑰花簇形成率等数据 一般属于二项分布 对这类资料, 可先把每个百分数开平方, 再查反正弦函数表, 求出其角度 再进行方差分析 但这种转换要求计算每个百分数的原基数相同, 如都是 100 只白细胞得出的中性粒细胞百分数等

81 4. 倒数变换 (reciprocal transformation) X = 1 / X 适用于 : 常用于数据两端波动较大的资料, 可使 极端值的影响减小 数据两端波动较大的资料

82 计量资料假设检验 SPSS15.0 的应用

83 数据资料的整理 原始数据的核查 选择合适的数据管理与分析软件 数据的编码 数量化与计算机录入

84 数据处理过程 1. 数据处理 医学数据的统计处理涉及到医学专业知识 统计专业知识 处理数据的经验和技巧等, 是一门很高超的艺术 关键环节 : 1. 原始数据的采集和录入 2. 数据的管理 3. 恰当选用统计方法 4. 熟练使用统计软件等

85 2. 原始数据的采集和录入 医学研究的原始数据常列成二维结构, 即行和列结构的数据集形式 病人 编号 标识变量 分析变量 病案号性别年龄生理 评分 反应变量 : 试验效应或观察结果大小的变量或指标 指示变量分组变量解释变量 : 分类变量协变量等 肾毒性黄疸昏迷肌酐胆固醇肾功能 男 无有无 治愈 女 无无无 治愈 男 无无无 治愈 男 25 9 无无无 治愈 女 有无无 丧失

86 原始数据的录入

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