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- 毫 姜
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1 中华人民共和国国家标准 食物中维生素 A 和维生素 E 的 测定方法 Method for determination of retinol and tocopherol in foods GB/T 主题内容与适用范围本标准规定了用高效液相色谱法测定食物中维生素 A 和维生素 E 本标准适用于食物中维生素 A 和维生素 E 的测定 第一篇高效液相色谱法 2 原理样品中的维生素 A 及维生素 E 经皂化提取处理后, 将其从不可皂化部分提取至有机溶剂中 用高效液相色谱法 C 2n 反相柱将维生素 A 和维生素 E 分离, 经紫外检测器检测, 并用内标法定量测定 最小检出量分别为 V A :0.8ng,α-B: 91.8ng:γ-E:36.6ng:δ-E:20.6ng 3 试剂实验用水为蒸馏水 试剂不加说明为分析纯 3.1 无水乙醚 : 不含有过氧化物 过氧化物检查方法 : 用 5mL 乙醚加 1mL 10% 碘化钾溶液, 振摇 1min, 如有过氧化物则放出游离碘, 水层呈黄色或加 4 滴 0.5% 淀粉液, 水层呈蓝色 该醚需处理后使用 去除过氧化物的方法 : 熏蒸乙醚时, 瓶中放入纯铁丝或铁末少许, 弃去 10% 蒸馏水和 10% 残留液 3.2 无水乙醇 : 不得含有醛类物质 检查方法 : 取 2mL 银氨溶液于试管中, 加入少量乙醛, 摇匀, 再加入 10% 氢氧化钠溶液, 加热, 放置冷却后, 若有银镜反应则表示乙醇中有醛 脱醛方法 : 取 2g 硝酸银溶于少量水中, 取 4g 氢氧化钠溶于温乙醇中 将两者倾入 1L 乙醇中, 振摇后, 放置暗处两天 ( 不时摇动, 促进反应 ), 经过滤, 置蒸馏瓶中蒸馏, 弃去初蒸出的 50mL 当乙醇中含醛较多时, 硝酸银用量适当增加 3.3 无水硫酸钠 3.4 甲醇 : 重蒸后使用 3.5 重蒸水 : 水中加少量高锰酸钾, 临用前蒸馏 % 抗坏血酸溶液 (m/v): 临用前配制 3.7 1:1 氢氧化钾溶液 % 氢氧化钠溶液 (m/v) 3.9 5% 硝酸银溶液 (m/v)
2 3.10 银氨溶液 : 加氨水至 5% 硝酸银溶液中, 直至生成的沉淀重新溶解为止, 再加 10% 氢氧化钠溶液数滴, 如发生沉淀, 再加氨水直至溶解 3.11 维生素 A 标准液 : 视黄醇 ( 纯度 85%) 或视黄醇乙酸酯 ( 纯度 90%) 经皂化处理后使用, 用脱醛乙醇溶解维生素 A 标准品, 使其浓度大约为 1mL 相当于 1mg 视黄醇 临用前用紫外分光光度法标定其准确浓度 3.12 维生素 E 标准液 :α- 生育酚 ( 纯度 95%),γ- 生育酚 ( 纯度 95%),δ- 生育酚 ( 纯度 95%) 用脱醛乙醇分别溶解以上三种维生素 E 标准品, 使其浓度大约为 1mL 相当于 1mg 临用前用紫外分光光度法分别标定此三种维生素 E 的准确浓度 3.13 内标溶液 : 称取苯并 [α] 芘 [ 纯度 98%], 用脱醛乙醇配制成每 1mL 相当于 10μg 苯并 [e] 芘的内标溶液 3.14 ph1~14 试纸 4 仪器和设备 4.1 实验室常用设备 4.2 高压液相色谱仪带紫外分光检测器 4.3 旋转蒸发器 4.4 高速离心机 小离心管 : 具塑料盖 1.5~3.0mL 塑料离心管 ( 与高速离心机配套 ) 4.5 高纯氮气 4.6 恒温水浴锅 4.7 紫外分光光度计 5 操作步骤 5.1 样品处理 皂化称取 1~10g 样品 ( 含维生素 A 约 3μg, 维生素 E 各异构体约为 40μg) 于皂化瓶中, 加 30mL 无水乙醇, 进行搅拌, 直到颗粒物分散均匀为止 加 5mL10% 抗坏血酸, 苯并 [e] 芘标准液 2.00mL, 混匀 加 10mL1:1 氢氧化钾, 混匀 于沸水浴上回流 30min 使皂化完全 皂化后立即放入冰水中冷却 提取 将皂化后的样品移入分液漏斗中, 用 50mL 水分 2~3 次洗皂化瓶, 洗液并入分液漏斗中 用约 100mL 乙醚分两次皂化瓶及其残渣, 乙醚液并入分液漏斗中 如有残渣 可将此液通过有少许脱脂棉的漏斗滤入分液漏斗 轻轻振摇分液漏斗 2min, 静置分层, 弃去水层 洗涤 用约 50mL 水洗分液漏斗中的乙醚层, 用 ph 试纸检验直至水层不显碱性 ( 最初水洗轻摇, 逐次振摇强度可增加 ) 浓缩 将乙醚提取液经过无水硫酸钠 ( 约 5g) 滤入与旋转蒸发器配套 250~ 300mL 球形蒸发瓶内, 用约 10mL 乙醚冲洗分液漏斗及无水硫酸钠 3 次, 并入蒸发瓶内, 并将其接至旋转蒸发器上, 于 65 水浴中减压蒸馏并回收乙醚, 待瓶中剩下约 2mL 乙醚时, 取下蒸发瓶, 立即用氮气吹掉乙醚 立即加入 2.00mL 乙醇, 充分混合, 溶解提取物 带乙醇液移入一小塑料离心管中 (4.4.1), 离心 5min(5 000rpm) 上清液供色谱分析 如果样品中维生素含量过少, 可用氮气将乙醇液吹干后,
3 再用乙醇重新定容 并记下体积比 5.2 标准曲线的制备 维生素 A 和维生素 E 标准浓度的标定方法取维生素 A 和各维生素 E 标准若干微升, 分别稀释至 3.00mL 乙醇中, 并分别按给定被长测定各维生素的吸光值, 用比吸光系数计算出该维生素的浓度 测定条件如下表所示 表 1 标准 视黄醇 γ- 生育酚 δ- 生育酚 α- 生育酚浓度计算 : 加入标准的量 S,μL A X 1 = 3 E 100 S 10 式中 :X 1 其维生素浓度,g/mL; A 维生素的平均紫外吸光值 ; S 加入标准的量,μL; E 某种维生素 1% 比吸光系数 ; 比吸光系数 1% E cm 波长 λ,nm (1) 3.00 标准液稀释倍数 3 S 标准曲线的制备本方法采用内标法定量 把一定量的维生素 A γ- 生育酚 α- 生育酚 δ - 生育酚及内标苯并 [e] 芘液混合均匀 选择合适灵敏度 ; 使上述物质的各峰高 1 约为江量程 70%, 为高浓度点 高浓度的为低浓度点 ( 其内标苯并 [e] 芘的浓 2 度值不变 ), 用此二种浓度的混合标准进行色谱分析, 结果见色谱图, 维生素标准曲线绘制是以维生素峰面积与内标物峰面积之比为纵坐标, 维生素浓度为横坐标绘制, 或计算直线回归方程 如有微处理机装置, 则按仪器说明用二点内标法进行定量
4 维生素 A 和维生素 E 色谱图本方法不能将 β-e 和 γ-e 分开, 故 γ-e 峰中包含有 β-e 峰 5.3 高效液相色谱分析 色谱条件 ( 推荐条件 ) 预柱 :nltrasphere ODS loum,4mm 4.5cm 分析柱 :nltrasphere ODS sum,4.5mm 25cm 流动相 : 甲醇 : 水 =98:2 混匀, 于临用前脱气 紫外检测器波长 :300nm 量程 进样量 :20μL 流速 :1.7mL/min 5.4 样品分析取样品浓缩液 20μL, 待绘制出色谱图及色谱参数后, 再进行定性和定量 定性 : 用标准物色谱峰的保留时间定性 定量 : 根据色谱图求出某种维生素峰面积与内标物峰面积的比值, 以此值在标准曲线上查测其含量 或用回归方程求出其含量 6 计算 c 100 X 2 = V (2) m 1000 式中 :X 2 某种维生素的含量,mg/100g; c 由标准曲线上查到某种维生素含量,μg/mL; V 样品浓缩定容体积,mL; m 样品质量,g 用微处理机二点内标法进行计算时, 按其计算公式计算或由微机直接给出结果 7 结果的允许差同一实验室, 同时测定或重复测定结果相对偏差绝对值 <10% 8 原理 第二篇比色法
5 维生素 A 在三氯甲烷中与三氯化锑相互作用, 产生蓝色物质, 其深浅与溶液中所含维生素 A 的含量成正比 该蓝色物质虽不稳定, 但在一定时间内可用分光光度计于 620nm 波长处测定其吸光度 9 试剂本实验用水均为蒸馏水 9.1 无水硫酸钠 : 同 乙酸酐 9.3 乙醚 : 同 无水乙醇 : 同 三氯甲烷 : 应不含分解物, 否则会破坏维生素 A 检查方法三氯甲烷不稳定, 放置后易受空气中氧的作用生成氯化氢和光气 检查时可取少量三氯甲烷置试管中加水少许摇振, 使氯化氢溶到水层 加入几滴硝酸银液, 如有白色沉淀即说明三氯甲烷中有分解产物 处理方法试剂应先测验是否含有分解产物, 如有, 则应于分液漏斗中加水洗数次, 加无水硫酸钠或氯化钙使之脱水, 然后蒸馏 % 三氯化锑 - 三氯甲烷溶液, 用三氯甲烷配制 25% 三氯化锑溶液, 储于棕色瓶中 ( 注意勿使吸收水分 ) 9.7 1:1 氢氧化钾溶液 9.8 维生素 A 或视黄醇乙酸酯标准液 : 同 3.11 其标定方法同 酚酞指示剂 : 用 95% 乙醇配制 1% 溶液 10 仪器和设备 10.1 实验室常用设备 10.2 分光光度计 10.3 回流冷凝装置 11 操作步骤维生素 A 极易被光破坏, 实验操作应在微弱光线下进行, 或用棕色玻璃仪器 11.1 样品处理 : 根据样品性质, 可采用皂化法或研磨法 皂化法 : 适用于维生素 A 含量不高的样品 可减少脂溶性物质的干扰, 但全部试验过程费时, 且易导致维生素 A 损失 皂化 : 根据样品中维生素 A 含量的不同, 称取 0.5~5g 样品于三角瓶中 加入 10mL1:1 氢氧化钾及 20~40mL 乙醇, 于电热板上回流 30min 至皂化完全为止 提取 : 将皂化瓶内混合物移至分液漏斗中, 以 30mL 水洗皂化瓶, 洗液并入分液漏斗 如有渣子, 可用脱脂棉漏斗滤入分液漏斗内 用 50mL 乙醚分二次洗皂化瓶, 洗液并入分液漏斗中 振摇并注意放气, 静置分层后, 水层放入第二个分液漏斗内 皂化瓶再用约 30mL 乙醚分二次冲洗, 洗液倾入第二个分液漏斗中 振摇后, 静置分层, 水层放入三角瓶中, 醚层与第一个分液漏斗合并 重复至水液中无维生素 A 为止 洗涤 : 用约 30mL 水加入第一个分液漏斗中, 轻轻振摇, 静置片刻后, 放去水层 加 15~20mL0.5mol/L 氢氧化钾液于分液漏斗中, 轻轻振摇后, 弃去下层碱液, 除去醚溶性酸皂 继续用水洗涤, 每次用水约 30mL, 直至洗涤
6 液与酚酞指示剂呈无色为止 ( 大约 3 次 ) 醚层液静置 10~20min, 小心放出析出的水 浓缩 : 将层液经过无水硫酸钠滤入三角瓶中, 再用约 25mL 乙醚冲洗分液漏斗和硫酸钠两次, 洗液并入三角瓶内 置冰浴上蒸馏, 收回乙醚 待瓶中剩约 5mL 乙醚时取下, 用减压抽气法至干, 立即加入一定量的三氯甲烷使溶液中维生素 A 含量在适宜浓度范围内 研磨法 : 适用于每克样品维生素 A 含量大于 5~10µg 样品的测定, 如肝的分析 步骤简单, 省时, 结果准确 研磨 : 精确称 2~5g 样品, 放入盛有 3~5 倍样品重量的无水硫酸钠研钵中, 研磨至样品中水分完全被吸收, 并均质化 提取 : 小心地将全部均质化样品移入带盖的三角瓶内, 准确加入 50~100mL 乙醚 紧压盖子, 用力振摇 2min, 使样品中维生素 A 溶于乙醚中 使其自行澄清 ( 大约需 1~2h), 或离心澄清 ( 因乙醚易挥发, 气温高时需在冷水浴中操作 装乙醚的试剂瓶也应事先放入冷水浴中 ) 浓缩 : 取澄清提取乙醚液 2~5mL, 放入比色管中, 在 70~80 水浴上抽气蒸干 立即加入 1mL 三氯甲烷溶解残渣 12 测定步骤 12.1 标准曲线的制备准确取一定量的维生素 A 标准液于 4~5 个容量瓶中, 以三氯甲烷配制标准系列 再取相同数量比色管顺次取 1mL 三氯甲烷和标准系列使用液 1mL, 各管加入乙酸酐 1 滴, 制成标准比色列 于 620nm 波长处, 以三氯甲烷调节吸光度至零点, 将其标准比色列按顺序移入光路前, 迅速加入 9mL 三氯化锑 - 三氯甲烷溶液 于 6s 内测定吸光度, 将吸光度为纵坐标, 以维生素 A 含量为横坐标绘制标准曲线图 12.2 样品测定于一比色管中加入 10mL 三氯甲烷, 加入 1 滴乙酸酐为空白液 另一比色管中加入 1mL 三氯甲烷, 其余比色管中分别加入 1mL 样品溶液及 1 滴乙酸酐 其余步骤同标准曲线的制备 13 计算 c 100 X = V (3) m 1000 式中 :X 样品中含维生素 A 的量 :mg/100g( 如按国际单位, 每 1 国际单位 =0.3µg 维生素 A); c 由标准曲线上查得样品中含维生素 A 的含量,µg/mL; m 样品质量,g; V 提取后加三氯甲烷定量之体积,mL; 100 以每百克样品计
7 附加说明 : 本标准由中华人民共和国卫生部卫生监督司提出, 食品卫生标准分委员会审查通过 本标准由中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所起草 本标准主要起草人王光亚 李晶 本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释
前 言 本标准代替 GB/T 婴幼儿配方食品和乳粉维生素 A D E 的测定 本标准与 GB/T 相比, 主要变化如下 : 抗氧化剂由原来的焦性没食子酸改为抗坏血酸 将处理方法中的加热回流改为恒温皂化操作 增加了标准溶液的校正 将原有的单点定量改为标准
ICS 67.100.10 C 中华人民共和国食品安全国家标准 GB 代替 GB/T 5413.9 1997 婴幼儿食品和乳品中维生素 A D E 的测定 Determination of vitamin A, D, E in foods for infant and young children, raw milk and dairy products ( 征求意见稿 ) - - 发布 - - 实施
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中华人民共和国国家标准 GB 5413.9 2010 食品安全国家标准婴幼儿食品和乳品中维生素 A D E 的测定 National food safety standard Determination of vitamin A, D, E in foods for infants and young children, milk and milk products 2010-03-26 发布 2010-06-01
Microsoft Word - 多肽水解氨基酸测定 doc
测试报告 样品信息 样品名称 多肽水解氨基酸测定 编号 W20140504-001 样品重量 \ 剂型 \ 收样日期 2014/05/04 测试期间 2014/05/04-05/08 样品描述 测试需求 测试成分 含测 参考标准 参考标准高效液相色谱法标样有 仪器信息 测试仪器高效液相色谱仪仪器型号安捷伦 1260 色谱条件 : 色谱柱 : 流动相 : 检测波长 : 月旭 Amino Acid,4.6
标题
中华人民共和国国家标准 GB 5009.82 2016 食品安全国家标准 食品中维生素 A D E 的测定 2016-12-23 发布 2017-06-23 实施 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会国家食品药品监督管理总局 发布 前 言 本标准代替 GB/T5009.82 2003 食品中维生素 A 和维生素 E 的测定 GB5413.9 2010 食品 安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中维生素
Qubit-DNA RNA 总浓度测定 dsdna BR Assay Kits 各试剂加样量 : Buffer 标准 1 标准 2 样品 试剂 ( 荧光染色 ) 总量 ( 溶液体积 ) 50 或 250ml 1 或 5ml 1 或 5ml 待测 250µl 或 1.25ml 原始浓度 未知 0 ng
Qubit-DNA RNA 总浓度测定 dsdna BR Assay Kits 各试剂加样量 : 总量 ( 溶液体积 ) 50 或 250ml 1 或 5ml 1 或 5ml 待测 250µl 或 1.25ml 原始浓度 未知 0 ng/μl 100 ng/μl 待测 200 测定时要求浓度 未知 0 ng/μl 5000ng/ml 0~5000 ng/ml 1 备注 -Buffer:Qubit dsdna
中华人民共和国国家标准 GB 食品安全国家标准 食品添加剂甘油 发布 实施
中华人民共和国国家标准 食品安全国家标准 食品添加剂甘油 2013-11-29 发布 2014-06-01 实施 食品安全国家标准 食品添加剂甘油 1 范围 本标准适用于食品添加剂甘油 2 化学名称 分子式 结构式和相对分子质量 2.1 化学名称 丙三醇 2.2 分子式 C 3 H 8 O 3 2.3 结构式 2.4 相对分子质量 92.09( 按 2007 年国际相对原子质量 ) 3 技术要求 3.1
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中华人民共和国国家标准 GB 14750 2010 食品安全国家标准 食品添加剂维生素 A 2010-12-21 发布 2011-02-21 实施 中华人民共和国卫生部 发布 前 言 本标准代替 GB 14750 1993 食品添加剂维生素 A 本标准与 GB 14750 1993 相比, 主要变化如下 : 维生素 A 标示量由 不小于 95.0% 修改为 97.0%~103.0% ; 增加了薄层层析鉴别项目和试验方法
材料导报 研究篇 年 月 下 第 卷第 期 种球的制备 单步溶胀法制备分子印迹聚合物微球 洗脱处理 种子溶胀聚合机理 种球用量的影响
水相中 组氨酸单分散分子印迹聚合物微球的合成 表征及其识别性能研究 李思平等 李思平 徐伟箭 较佳工艺条件下 在水性体系中选用无皂乳液聚合法制得的单分散微米级聚苯乙烯微球为种球 分别以组氨酸 甲基丙烯酸 或丙烯酸胺 乙二醇二甲基丙烯酸酯 为模板分子 功能单体和交联剂 合成了 组氨酸分子印迹聚合物微球 研究了形貌 粒径及其分布以及模板分子与功能单体之间的相互作用 分别以 激光粒度分析仪紫外分光光度法和红外光谱表征功能单体与交联剂之间的共聚情况
Microsoft Word - Full Text of GSPSCHN739
中华人民共和国国家标准 食品安全国家标准 食品添加剂焦亚硫酸钠 ( 送审稿 ) 201x-xx-xx 发布 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 201x-xx-xx 实施 发布 前言 本标准代替 GB 1893-2008 食品添加剂焦亚硫酸钠 1 食品安全国家标准 食品添加剂焦亚硫酸钠 1 范围 本标准适用于食品添加剂焦亚硫酸钠 2 分子式和相对分子质量 2.1 分子式 Na 2 S 2 O 5
主要内容 维生素 A 和 E 的测定 维生素 B 的测定 维生素 C 的测定
维生素的测定 Determination of vitamin in foods 主要内容 维生素 A 和 E 的测定 维生素 B 的测定 维生素 C 的测定 维生素特点 都在天然食物中存在 ; 不能供给机体热能 人体需要量极小 一般在人体内不能合成, 或合成量不能满足生理需要, 必须经常从食物中摄取 长期缺乏任何一种维生素都会导致相应的疾病 2015 8 25 维生素功能 维生素 A: 是人体必需营养素,
g ml 10% ph 色谱条件 kinetex C μm 100 A 4. 6 mm 150 mm 25 5 μl A B 10 mmol /L ml /min
25 4 2013 8 监测技术 5 1 2 1 ( 1. 江苏省疾病预防控制中心, 江苏南京 210009; 2. 南京医科大学第二附属医院, 江苏南京 210029) 5 Phenomenex kinetex C 18 2. 6 μm 4. 6 mm 150 mm 10 mmol /L ph 2. 5 + 60 40 DAD 280 nm 5 20. 0 mg /L ~ 100 mg /L 0.
<4D F736F F D203434D3A4D3D7B6F9CAB3C6B7BACDC8E9C6B7D6D0B7B4CABDD6ACB7BECBE1B5C4B2E2B6A82E646F63>
中华人民共和国国家标准 食品安全国家标准婴幼儿食品和乳品中反式脂肪酸的测定 National food safety standard Determination of trans fatty acids in foods for infants and young children, milk and milk products 2010-03-26 发布 2010-06-01 实施 中华人民共和国卫生部
标题
中华人民共和国国家标准 GB 5009.85 2016 食品安全国家标准 食品中维生素 B2 的测定 2016-12-23 发布 2017-06-23 实施 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会国家食品药品监督管理总局 发布 前 言 本标准代替 GB/T5009.85 2003 食品中核黄素的测定 GB/T9695.28 2008 肉与肉制品维生素 B2 含量测定 GB/T7629 2008 谷物中维生素
实验室常用培养基的配制方法
实验室常用培养基的配制方法 Ampicillin( 氨卡青霉素 )(100 mg/ml) 100 mg/ml Ampicillin 50 ml 配制方法 1. 称量 Ampicillin 置于 50 ml 离心管中 ; 2. 加入 40 ml 灭菌水, 充分混合溶解后, 定容至 50 ml; 3. 用 0.22 µm 过滤膜过滤除菌 ; 4. 小份分装 (1 ml/ 份 ) 后,-20 保存 IPTG(
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乳酸脱氢酶 (LDH) 测试盒 Cat numberkgt02424/kgt02448 Store at -20 for 3 months For Research Use Only( 科研专用 ) 说明书修订日期 2015.07.13 一. 测定原理乳酸脱氢酶 (Lactate dehydrogenase LDH) 能催化乳酸生成丙酮酸, 丙酮酸与 2,4- 二硝基苯肼反应生成丙酮酸二硝基苯腙,
标题
中华人民共和国国家标准 GB 5009.169 2016 食品安全国家标准 食品中牛磺酸的测定 2016-08-31 发布 2017-03-01 实施 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 发布 前 言 本标准代替 GB/T5009.169 2003 食品中牛磺酸的测定 和 GB5413.26 2010 食品安全国家标准婴幼儿食品和乳品中牛磺酸的测定 本标准与 GB/T5009.169 2003
标题
中华人民共和国国家标准 GB 5009.26 2016 食品安全国家标准 食品中 N- 亚硝胺类化合物的测定 2016-12-23 发布 2017-06-23 实施 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会国家食品药品监督管理总局 发布 前 言 本标准代替 GB/T5009.26 2003 食品中 N- 亚硝胺类的测定 本标准与 GB/T5009.26 2003 相比, 主要变化如下 : 标准名称修改为
前 言 本标准代替 GB 食品添加剂维生素 E 本标准与 GB 相比较, 主要变化如下 : 修改了维生素 E 包含的生育酚种类 : 修改了重金属指标检验方法 : 增加了折光率指标要求及检验方法 : 增加了吸收系数指标要求及检验方法
中华人民共和国国家标准 GB 19191 食品安全国家标准 食品添加剂维生素 E ( 征求意见稿 ) 201 - - 发布 201 - - 实施 中华人民共和国 国家卫生和计划生育委员会 发布 前 言 本标准代替 GB19191-2003 食品添加剂维生素 E 本标准与 GB19191-2003 相比较, 主要变化如下 : 修改了维生素 E 包含的生育酚种类 : 修改了重金属指标检验方法 : 增加了折光率指标要求及检验方法
兽医临床诊断学实验指导
兽 医 临 床 诊 断 学 实 验 指 导 河 北 科 技 师 范 学 院 动 物 科 学 系 临 床 兽 医 学 实 验 室 2009 年 2 月 目 录 学 生 实 验 守 则... 3 实 习 一 动 物 的 接 近 保 定 和 基 本 检 查 法...4 实 习 二 临 床 基 本 检 查 法 及 一 般 检 查...10 实 习 三 循 环 系 统 的 临 床 检 查...15 实 习 四
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维生素 K 的测定 此处介绍蔬菜中维生素 K1 的测定方法 (HPLC 法 ) 和食物及饲料中水溶性维生素 K3( 甲萘醌 ) 的测定方法一 蔬菜中维生素 K1 的测定方法 -HPLC 法 1. 原理蔬菜中的维生素 K1 经有机溶剂提取后, 经失活的磷酸盐处理过的氧化铝色谱柱进行净化, 再用液相色谱法将维生素 K1 分离并进行定性定量测定 2. 适用范围本标准适用于各类蔬菜 绿色植物及其干制品中维生素
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中华人民共和国国家标准 GB 201 食品安全国家标准 食品营养强化剂维生素 E 琥珀酸钙 ( 征求意见稿 ) 201X-XX-XX 发布 XXXX-XX-XX 实施 食品安全国家标准 食品营养强化剂维生素 E 琥珀酸钙 1 范围 本标准适用于以天然维生素 E(d-α- 生育酚 ) 或以异植物醇和三甲基氢醌为原料合成维生素 E(dl-α- 生育酚 ), 与琥珀酸酐进行酯化反应, 再与钙盐进行成盐反应形成的食品营养强化剂维生素
GBZ －2004.doc
C 52 GBZ GBZ/T 160.30 2004 Methods for determination of inorganic phosphorus compounds in the air of workplace 2004 5 21 2004 12 1 GBZ/T 160.30-2004 GBZ 1 GBZ 2 [ Phosphorus pentoxide Phosphorus pentasulfide
食品安全国家标准 食品添加剂棕榈酸视黄酯 ( 棕榈酸维生素 A) 1 范围 本标准适用于以醋酸维生素 A( 或 β- 紫罗兰酮 ) 和棕榈酸为主要原料, 经加工制得的食品添加剂棕榈 酸视黄酯 ( 棕榈酸维生素 A 或维生素 A 棕榈酸酯 ) 化学名称 分子式 结构式和相对分子质量.1 化学名称 3,
中华人民共和国国家标准 GB 食品安全国家标准食品添加剂棕榈酸视黄酯 ( 棕榈酸维生素 A) ( 征求意见稿 ) 01 - - 发布 01 - - 实施 中华人民共和国卫生部 发布 食品安全国家标准 食品添加剂棕榈酸视黄酯 ( 棕榈酸维生素 A) 1 范围 本标准适用于以醋酸维生素 A( 或 β- 紫罗兰酮 ) 和棕榈酸为主要原料, 经加工制得的食品添加剂棕榈 酸视黄酯 ( 棕榈酸维生素 A 或维生素
标题
中华人民共和国国家标准 GB 5009.251 2016 食品安全国家标准 食品中 1,2- 丙二醇的测定 2016-08-30 发布 2017-03-01 实施 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 发布 前 言 本标准代替 GB/T23813 2009 食品中 1,2- 丙二醇的测定 NY/T1662 2008 乳与乳制品中 1, 2- 丙二醇的测定气相色谱法 本标准与 GB/T23813 2009
食品安全国家标准 食品添加剂番茄红 1 范围 本标准适用于以番茄 (Lycopersicon) 或番茄制品为原料, 以超临界流体 ( 包括二氧化碳等 ) 或有机溶剂为萃取介质制备的食品添加剂番茄红 2 分子式 结构式 相对分子质量 2.1 分子式 番茄红素 :C 40 H 结构式 全反
中华人民共和国国家标准 GB 28316 2012 食品安全国家标准 食品添加剂番茄红 2012-04-25 发布 2012-06-25 实施 中华人民共和国卫生部 发布 食品安全国家标准 食品添加剂番茄红 1 范围 本标准适用于以番茄 (Lycopersicon) 或番茄制品为原料, 以超临界流体 ( 包括二氧化碳等 ) 或有机溶剂为萃取介质制备的食品添加剂番茄红 2 分子式 结构式 相对分子质量
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中华人民共和国国家标准 食品安全国家标准 食品添加剂焦亚硫酸钾 2010-12-21 发布 2011-02-21 实施 中华人民共和国卫生部 发布 前 言 本标准的附录 A 为规范性附录 I 食品安全国家标准 食品添加剂焦亚硫酸钾 1 范围本标准适用于氢氧化钾或碳酸钾饱和溶液吸收硫磺氧化产生的二氧化硫而生产的食品添加剂焦亚硫酸钾 2 规范性引用标准本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件,
标题
中华人民共和国国家标准 GB 1886.172 2016 食品安全国家标准 食品添加剂 迷迭香提取物 2016-08-31 发布 2017-01-01 实施 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 发布 食品安全国家标准 食品添加剂 迷迭香提取物 1 范围 本标准适用于以迷迭香 (RosmarinusoficinalisL.) 的茎 叶为原料, 经溶剂提取或超临界二氧化碳 萃取 精制等工艺生产的食品添加剂迷迭香提取物
彩页维生素类质控品.cdr
脂溶性维生素 维生素类标准品及同位素内标 中文英文 CAS 号 全反式维生素 A all-trans-retinol 68-26-8 25mg/100mg/250mg/500mg/1g/10g CMS-TRR252000 维生素 A-d5 all-trans-retinol-d5, >80% 1185244-58-9 0.5mg/1mg/5mg CMS-TRR252002 CMS-TR210001
ICS 点击此处添加 ICS 号 点击此处添加中国标准文献分类号 GB 中华人民共和国国家标准 GB 23200.62 2016 代替 SN/T 2459 2010 食品安全国家标准食品中氟烯草酸残留量的测定气相色谱 - 质谱法 National food safety standards Determination of flumiclorac-pentyl residue in foods Gas
目次 目次... I 前言... II 动物性食品中林可霉素 克林霉素和大观霉素多残留的测定气相色谱 - 质谱法 范围 规范性引用文件 原理 试剂和材料 仪器和设备 试料的制备与保存 试料的制备.
ICS G 中华人民共和国国家标准 GB 29685 2013 食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素 克林霉素和大观 霉素多残留的测定气相色谱 质谱法 Determination of Lincomycin, Clindamycin and Spectinomycin residues in animal derived food by Gas Chromatography Mass Spectrometric
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标题
中华人民共和国国家标准 GB 5009.248 2016 食品安全国家标准 食品中叶黄素的测定 2016-08-31 发布 2017-03-01 实施 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 发布 前 言 本标准代替 GB/T23209 2008 奶粉中叶黄素的测定液相色谱 - 紫外检测法 本标准与 GB/T23209 2008 相比, 主要变化如下 : 标准名称修改为 食品安全国家标准食品中叶黄素的测定
动物学
2007 5 1 2 2..2 3..3 4..4 5 6 6..12 1...15 1 1 1 2 3 4 2 1 2 3 4 1 2 1 1 2 3 1% 4 70% 5 0.05 0.2% 6 2 2 1 7 10% 3 5% 2 0.3 5% 3 70 80% 4 5 90% 40% 9 1 80% 70% 6 40% 15 5 1 12 24 70% 70% 7 70% 2% 1 2 3
05Cv1.mps
第 三 章 皮 肤 病 的 防 治 和 护 理 学 习 要 点 皮 肤 病 的 预 防 不 同 的 皮 肤 病 要 采 取 相 应 的 预 防 措 施, 多 数 皮 肤 病 要 通 过 去 除 病 因, 避 免 诱 发 因 素, 切 断 传 播 途 径 等 措 施 来 预 防 皮 肤 病 的 治 疗 了 解 内 服 药 物 的 适 应 证 和 不 良 反 应, 掌 握 外 用 药 物 的 性 能 和
FX1.s92
知 识 目 标 : 了 解 药 物 鉴 别 的 意 义 学 习 目 标 理 解 药 物 鉴 别 试 验 的 项 目 掌 握 药 物 鉴 别 试 验 的 常 用 方 法 能 力 目 标 : 能 熟 练 应 用 药 物 鉴 别 的 常 用 方 法 对 药 物 进 行 鉴 别 第 一 节 概 述 药 物 的 鉴 别 试 验 是 根 据 药 物 的 组 成 分 子 结 构 和 理 化 性 质, 采 用 化
ICS G 中华人民共和国国家标准 GB 食品安全国家标准 动物性食品中地西泮和安眠酮多残留的测定 气相色谱 - 质谱法 Determination of Diazepam and Methaqualone residues in animal derived food by
ICS G 中华人民共和国国家标准 GB 29697 2013 食品安全国家标准 动物性食品中地西泮和安眠酮多残留的测定 气相色谱 - 质谱法 Determination of Diazepam and Methaqualone residues in animal derived food by Gas Chromatography-Mass Spectrometric method ( 电子版本仅供参考,
序 16 9 哌 拉 西 林 射 剂 2g, 冻 干 粉 华 北 制 药 集 团 山 西 博 康 药 业 有 限 公 司 17 9 哌 拉 西 林 射 剂 500mg, 冻 干 粉 华 北 制 药 集 团 山 西 博 康 药 业 有 限 公 司 18 9 哌 拉 西 林 射 剂 1g, 冻 干 粉
附 表 一 部 分 单 独 药 品 表 金 额 : 元 序 序 1 7 阿 莫 西 林 胶 囊 250mg*24 香 港 澳 美 制 药 厂 ( ) 13.7 * 2 7 阿 莫 西 林 胶 囊 250mg*30 香 港 澳 美 制 药 厂 3 7 阿 莫 西 林 胶 囊 250mg*36 香 港 澳 美 制 药 厂 4 7 阿 莫 西 林 胶 囊 500mg*12 香 港 澳 美 制 药 厂 5
前 言 本部分为 GBZ/T 300 的第 126 部分 本部分按照 GB/T 给出的规则起草 本部分由 GBZ/T 工作场所空气有毒物质测定饱和脂肪族酯类化合物 和 GBZ/T 工作场所空气有毒物质测定芳香族酯类化合物 中分出, 单
ICS 13.100 C 52 中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 300.126 2017 部分代替 GBZ/T 160.63 2007 工作场所空气有毒物质测定第 126 部分 : 硫酸二甲酯和三甲苯磷酸酯 Determination of toxic substances in workplace air Part 126: Dimethyl sulfate and tricresyl
王军淋 等 超高效液相色谱 大体积流通池荧光法检测奶及奶制品中的黄曲霉毒素 Ｍ １ 第２期 １９５ 左 １ 为国标法 经典提取法 提取 其余为乙腈法提取 从左到右依次为 ｍ 牛奶 Ｖ 乙腈 １ ０ １ １ １ ２ １ ３ １ ４ １ ５ Ｔ ｈｅ ｌｅｆ ｔ ｏｎｅ ｗ ａｓ ｅｘ ｔ ｒａｃｔｅｄ ｂｙ ｎａｔｉｏｎａｌ ｓｔａｎｄａｒｄ ｍｅｔｈｏｄ ｃｌａｓｓｉｃａｌ ｅｘ ｔｒａｃｔｉｏｎ
食品安全国家标准 食品添加剂辣椒橙 1 范围 本标准适用于以辣椒果皮及其制品为原料, 经萃取 过滤 浓缩 脱辣椒素等工艺制成的食品添 加剂辣椒橙 2 分子式 结构式和相对分子质量 2.1 分子式辣椒红素 :C 40 H 56 O 3 辣椒玉红素 :C 40 H 56 O 结构式辣椒红素
中华人民共和国国家标准 GB xxxx xxxx 食品安全国家标准 食品添加剂辣椒橙 ( 送审稿 ) 201x-xx-xx 发布 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 201x-xx-xx 实施 发布 食品安全国家标准 食品添加剂辣椒橙 1 范围 本标准适用于以辣椒果皮及其制品为原料, 经萃取 过滤 浓缩 脱辣椒素等工艺制成的食品添 加剂辣椒橙 2 分子式 结构式和相对分子质量 2.1 分子式辣椒红素
目次 前言...ii 1 适用范围 规范性引用文件 方法原理 干扰和消除 试剂和材料 仪器和设备 样品 分析步骤 结果计算与表示 精密度和准确度 质量保证和质量控制...4
中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 806-2016 水质丙烯腈和丙烯醛的测定吹扫捕集 / 气相色谱法 Water quality Determination of acrylonitrile and acrolein Purge and trap / gas chromatography ( 发布稿 ) 本电子版为发布稿 请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准 2016-06-24 发布
离子色谱法同时检测生活饮用水中 草甘膦及常规阴离子的含量 喻宏伟毕志丽陈朝晖瑞士万通中国有限公司, 摘要 : 本文采用 Metrohm 850 离子色谱抑制电导法同时测定自来水中的 F -,Cl -,SO ,NO 3 及草
离子色谱法同时检测生活饮用水中 草甘膦及常规阴离子的含量 喻宏伟毕志丽陈朝晖瑞士万通中国有限公司, 北京,100192,bj.yuhw@metrohm.com.cn 摘要 : 本文采用 Metrohm 850 离子色谱抑制电导法同时测定自来水中的 F -,Cl -,SO 2- - 4,NO 3 及草甘膦含量, 并对实际自来水样进行了测定 方法检查各离子的精密度 (RSD%)
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中华人民共和国国家标准 食品安全国家标准 食品添加剂乳酸脂肪酸甘油酯 ( 送审稿 ) 20x-xx-xx 发布 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 20x-xx-xx 实施 发布 食品安全国家标准 食品添加剂乳酸脂肪酸甘油酯 范围 本标准适用于食品添加剂乳酸脂肪酸甘油酯 2 技术要求 2. 感官要求 感官要求应符合表 的规定 表 感官要求 项 目 要 求 检验方法 状态 2.2 理化指标 柔软至坚硬的蜡状固体
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附 表 二 : 国 家 表 ( 中 成 药 部 分 ) 金 额 单 位 : 元 序 1 1 九 味 羌 活 丸 蜜 丸 9g 丸 0.58 * 2 1 九 味 羌 活 丸 浓 缩 丸 3g 袋 0.27 3 1 九 味 羌 活 丸 浓 缩 丸 4.5g 袋 0.41 4 1 九 味 羌 活 丸 浓 缩 丸 9g 袋 0.81 5 1 九 味 羌 活 丸 水 丸 6g 袋 0.60 6 1 九 味 羌
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ICS C 52 中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 代替 GBZ/T 工作场所空气有毒物质测定第 48 部分 : 臭氧和过氧化氢 Determination of toxic substances in workplace ai
ICS 13.100 C 52 中华人民共和国国家职业卫生标准 代替 GBZ/T 160.32 2004 工作场所空气有毒物质测定第 48 部分 : 臭氧和过氧化氢 Determination of toxic substances in workplace air Part 48: Ozone and hydrogen peroxide 2017-11 -09 发布 2018-05 - 01 实施
中华人民共和国国家标准 GBXXXX XXXX 食品安全国家标准 食品添加剂磷酸 ( 湿法 ) ( 征求意见稿 ) 发布 实施 中华人民共和国国家卫生健康委员会 国家市场监督管理总局 发布
中华人民共和国国家标准 GBXXXX XXXX 食品安全国家标准 食品添加剂磷酸 ( 湿法 ) ( 征求意见稿 ) 201 - - 发布 201 - - 实施 中华人民共和国国家卫生健康委员会 国家市场监督管理总局 发布 食品安全国家标准 食品添加剂磷酸 ( 湿法 ) 1 范围 本标准适用于湿法粗磷酸经除杂 溶剂萃取和精制等净化过程制得的食品添加剂磷酸 ( 湿法 ) 2 分子式和相对分子质量 2.1
中华人民共和国国家标准 GB 食品安全国家标准 食品添加剂环己基氨基磺酸钙 发布 实施 中华人民共和国卫生部 发布
中华人民共和国国家标准 食品安全国家标准 食品添加剂环己基氨基磺酸钙 2012-12-25 发布 2013-01-25 实施 中华人民共和国卫生部 发布 食品安全国家标准 食品添加剂环己基氨基磺酸钙 1 范围 本标准适用于以环己胺和氨基磺酸为原料反应生成环己基氨基磺酸后与氢氧化钙作用而制得的 食品添加剂环己基氨基磺酸钙 2 分子式 结构式和相对分子质量 2.1 分子式 C 12 H 24 CaN 2
第十一章 颈部疾病病人的护理
第 十 一 章 颈 部 疾 病 病 人 的 护 理 学 习 目 标 1. 了 解 颈 部 常 见 肿 块 病 人 的 身 体 状 况 及 处 理 原 则 ; 能 提 出 甲 状 腺 肿 瘤 甲 状 腺 功 能 亢 进 病 人 的 护 理 诊 断 并 制 定 出 护 理 措 施 2. 熟 悉 甲 状 腺 肿 瘤 甲 状 腺 功 能 亢 进 病 人 的 身 体 状 况 手 术 适 应 证 3. 掌 握
标题
中华人民共和国国家标准 GB 5009.84 2016 食品安全国家标准 食品中维生素 B1 的测定 2016-08-31 发布 2017-03-01 实施 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 发布 前 言 本标准代替 GB/T5009.84 2003 食品中硫胺素 ( 维生素 B1) 的测定 GB5413.11 2010 食品安全国家标准婴幼儿食品和乳品中维生素 B1 的测定 GB/T7628
摘 要 我 們 一 開 始 參 加 科 展 就 以 能 食 用 為 目 的, 之 前 在 課 餘 時 間 曾 做 過 一 次 膨 糖, 覺 得 好 吃 又 新 奇, 決 定 以 膨 糖 為 主 題, 進 行 相 關 研 究 實 驗 過 程 中, 我 們 發 現 要 成 功 做 出 膨 糖 和 糖 水
新 北 市 103 學 年 度 中 小 學 科 學 展 覽 會 作 品 說 明 書 科 別 : 物 理 組 別 : 國 小 作 品 名 稱 :" 膨 了 一 聲 飛 出 了 糖 之 濃 不 濃 差 很 大 關 鍵 詞 : 膨 糖 糖 水 溶 液 編 號 : 摘 要 我 們 一 開 始 參 加 科 展 就 以 能 食 用 為 目 的, 之 前 在 課 餘 時 間 曾 做 過 一 次 膨 糖, 覺 得
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第十一章维生素的测定第一节概述 维生素是维持人体正常生命活动所必需的一类天然有机化合物 其种类很多, 目前已确 认的有 30 余种, 其中被认为对维持人体健康和促进发育至关重要的有 20 余种 维生素的命 名多根据发现的时间顺序以英文字母排序, 如维生素 A 维生素 B 1 维生素 等 也有根 据特定生理功能, 如抗干眼病因子 抗坏血酸 生育酚等, 或按照其化学结构如视黄醇 硫 胺素等 这些维生素结构复杂
赵世嘏 高乃云 楚文海 微曝气工艺是在常规 基础上发展起来的 试验表明在紫外光强 投加量为 三氯乙酸 初始浓度约为 的情况下 后该工艺对 的去除达到 以上 工艺效果受 光强 投加量 初 始浓度和 的影响 其他条件一定时 随着 光强和 投加量的增大 去除率增加 然而 投加量超过 后 去除效果增加缓慢 对不同初始浓度 时去除率最 高 而后浓度增加 去除率下降 中性或弱酸性 条件下更有利于降解 消毒副产物
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模 块 三 饲 料 及 其 加 工 利 用 模 块 目 标 了 解 饲 料 的 有 关 概 念 及 国 际 饲 料 分 类 中 八 大 类 饲 料 的 分 类 标 准 ; 掌 握 青 饲 料 粗 饲 料 青 贮 饲 料 能 量 饲 料 蛋 白 质 饲 料 矿 物 质 饲 料 饲 料 添 加 剂 的 营 养 特 性 和 利 用 特 点 ; 掌 握 各 类 饲 料 中 常 用 饲 料 原 料 的 种 类
血浆中氟乙酸根测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中氟乙酸根浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中氟乙酸根浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] T
![血浆中氟乙酸根测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中氟乙酸根浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中氟乙酸根浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] T](/thumbs/92/109384800.jpg "血浆中氟乙酸根测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中氟乙酸根浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中氟乙酸根浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] T")
血浆中氟乙酸根测定 操作规程 编制人 : 李海斌宋爽编制单位 : 中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所编制日期 :2015 年 11 月 血浆中氟乙酸根测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中氟乙酸根浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中氟乙酸根浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T210.5-2008 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法
Microsoft Word - 991-999 20151112014王聪-二校
7 3 Vol. 7 No. 3 2016 3 Journal of Food Safety and Quality Mar., 2016-9 王 聪, 梁 瑞 强, 曹 进 *, 王 钢 力, 丁 宏, 张 庆 生 (, 100050) 摘 要 : 目 的 9 - 方 法,, -, ACQUITY UPLC BEH C 18,,, 9 结 果 9, r 0.99; 0.226~23.5 μg/l,
則 產 品 皆 需 符 合 該 規 範, 即 使 屬 自 願 性 標 示, 亦 須 依 標 示 與 實 質 相 符 的 原 則 辦 理, 如 自 願 性 標 示 有 標 示 不 實 的 情 形, 仍 屬 標 示 不 實, 可 依 違 反 食 安 法 第 28 條 規 定 處 辦 適 用 範 圍 (
鮮 乳 保 久 乳 調 味 乳 乳 飲 品 及 乳 粉 品 名 及 標 示 規 定 問 答 集 Q1. 本 公 告 法 源 依 據? 103.3.10 公 布 103.6.6 修 正 104.3.18 修 正 A1. 依 據 103 年 2 月 5 日 公 布 食 品 安 全 衛 生 管 理 法 ( 以 下 簡 稱 食 安 法 ) 第 22 條 第 1 項 第 10 款 及 第 2 項 規 定 訂
Microsoft Word - 007 ??:??.doc
痤 瘡 的 治 療 概 況 王 雷 山 東 中 醫 大 學 研 究 生 痤 瘡 是 青 春 期 男 女 的 常 見 皮 膚 病 多 因 皮 脂 腺 分 泌 過 旺,; 或 過 食 辛 辣, 煎 炒 燥 熱 及 油 膩 食 品 而 生 輕 者 形 成 粉 刺 紅 色 丘 疹, 重 則 反 復 感 染 造 成 局 部 膿 瘡 炎 症 結 節 或 囊 腫 樣 皮 膚 損 害 [1] 痤 瘡 的 治 療 方
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中华人民共和国国家标准 食品安全国家标准 食品添加剂 二氧化硫 2016-08-31 发布 2017-01-01 实施 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 发布 食品安全国家标准 食品添加剂 二氧化硫 1 范围 本标准适用于吸收法 纯氧燃硫法 三氧化硫 - 硫磺法制得食品添加剂液体二氧化硫或吸收法制得 的食品添加剂二氧化硫溶液 2 分子式和相对分子质量 2.1 分子式 SO2 2.2 相对分子质量
70 陈伟珠, 等 : 超高压液相色谱法测定鱼油中的 和 DHP-EE % (RSD 1.05 %) respectively. The RSD of repetition was 1.54 %(n=6) for and 1.25 %(n=6) for. This method was
DOI 10.3969/j.issn.1005-6521.2013.08.019 Food Research And Development 2013 3 34 6 69 1 2 1 1 * 1 1 1 1. 361005 2. 361005 : 采用超高压液相方法检测鱼油中的二十碳五烯酸乙酯 () 和二十二碳六烯酸乙酯 (), 采用 UPLC BEH C18(2.1 mm 50 mm,1.7 μm)
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中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 GB 5413.3 2010 食 品 安 全 国 家 标 准 婴 幼 儿 食 品 和 乳 品 中 脂 肪 的 测 定 National food safety standard Determination of fat in foods for infants and young children, milk and milk products 2010-03-26
标题
中华人民共和国国家标准 GB 5009.14 2017 食品安全国家标准 食品中锌的测定 2017-04-06 发布 2017-10-06 实施 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会国家食品药品监督管理总局 发布 前 言 本标准代替 GB/T5009.14 2003 食品中锌的测定 GB5413.21 2010 食品安全国家标准婴幼儿食品和乳品中钙 铁 锌 钠 钾 镁 铜和锰的测定 GB/T23375
标题
中华人民共和国国家标准 GB 1903.16 2016 食品安全国家标准 食品营养强化剂 焦磷酸铁 2016-12-23 发布 2017-06-23 实施 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会国家食品药品监督管理总局 发布 食品安全国家标准 食品营养强化剂 焦磷酸铁 1 范围 本标准适用于以焦磷酸钠 硫酸亚铁 ( 或三氯化铁 ) 为原料, 经反应合成 过滤 洗涤 干燥而制得的 食品营养强化剂焦磷酸铁
标题
中华人民共和国国家标准 GB 5009.256 2016 食品安全国家标准 食品中多种磷酸盐的测定 2016-08-31 发布 2017-03-01 实施 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 发布 食品安全国家标准 食品中多种磷酸盐的测定 1 范围 本标准规定了食品中多种磷酸盐的测定方法 本标准适用于食品中磷酸盐 焦磷酸盐 六偏磷酸盐 三偏磷酸盐 三聚磷酸盐的测定 2 原理 试样采用相应的方法提取和净化,
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中华人民共和国国家标准 GB 5009.157 2016 食品安全国家标准 食品中有机酸的测定 2016-08-31 发布 2017-03-01 实施 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 发布 前 言 本标准代替 GB/T5009.157 2003 食品中有机酸的测定 本标准与 GB/T5009.157 2003 食品中有机酸的测定 相比, 主要变化如下 : 标准名称修改为 食品安全国家标准食品中有机酸的测定
9.1.乳房炎
1. 1 3 4 5 -- -- 1 3 2 3,, 3 4 2. : 1 2 3 4 6~12h 2 1~2d (1) 15~18 7~15b 70% 2%~5% 2 3 2. 1 2 3. 3-7d 3-4 ( ) 1 2 3% 2 3 2% 1% 2 3 3 5 10mg 10% 4. (1) (2) (3) (4) (5) (1) (2) 3
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中华人民共和国国家标准 食品安全国家标准 食品添加剂抗坏血酸钠 ( 送审稿 ) 0x-xx-xx 发布 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 0x-xx-xx 实施 发布 前 言 本标准代替 GB 633 996 食品添加剂抗坏血酸钠 食品安全国家标准 食品添加剂抗坏血酸钠 范围 本标准适用于以抗坏血酸和钠盐为原料制得的食品添加剂抗坏血酸钠 分子式 结构式和相对分子质量. 分子式 C 6 H 7
目次 前言... II 1 适用范围 规范性引用文件 术语和定义 方法原理 干扰和消除 试剂和材料 仪器和设备 样品 分析步骤 结果计算与表示 精密度和准确度 质
中华人民共和国国家环境保护标准 HJ -201 水质硫化物的测定流动注射分析 - 分光光度法 Water quality-determination of sulfide by flow injection analysis (FIA)and spectrophotometric method ( 征求意见稿 ) 201 - - 发布 201 - - 实施 环境保护部发布 目次 前言... II 1
前言 为了规范虎杖提取物的生产和国际商务活动的质控管理, 制定本标准 本标准的附录 A 为规范性附录, 附录 B 为资料性附录 本标准由中华人民共和国商务部归口 本标准由中国医药保健品进出口商会国际商务标准化技术委员会负责解释 本标准由长沙绿蔓生物科技有限公司负责起草 本标准主要起草人 : 张宝堂
SW 国际商务标准 SW/T 4 2013 植物提取物 虎杖提取物 Giant knotweed Extract 2013-9-10 发布 2013-10-1 实施 中国医药保健品进出口商会 发布 前言 为了规范虎杖提取物的生产和国际商务活动的质控管理, 制定本标准 本标准的附录 A 为规范性附录, 附录 B 为资料性附录 本标准由中华人民共和国商务部归口 本标准由中国医药保健品进出口商会国际商务标准化技术委员会负责解释
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ICS C 52 中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 代替 GBZ/T 工作场所空气有毒物质测定第 17 部分 : 锰及其化合物 Determination of toxic substances in workplace air
ICS 13.1 C 52 中华人民共和国国家职业卫生标准 代替 GBZ/T 16.13 24 工作场所空气有毒物质测定第 17 部分 : 锰及其化合物 Determination of toxic substances in workplace air Part 17: Manganese and its compounds 217-11 - 9 发布 218-5 - 1 实施 前 言 本部分为
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标题
中华人民共和国国家标准 GB 5009.222 2016 食品安全国家标准 食品中桔青霉素的测定 2016-12-23 发布 2017-06-23 实施 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会国家食品药品监督管理总局 发布 前 言 本标准代替 GB/T5009.222 2008 红曲类产品中桔青霉素的测定 SN/T2426 2010 进出口粮谷中桔霉素含量检测方法液相色谱法 和 SN/T2916 2011
ICS 65.100.20 G 25 中华人民共和国国家标准 GB 15% 多效唑可湿性粉剂 15% Paclobutrazol Wettable Powders ( 报批稿 ) - - 发布 - - 实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布 前 言 本标准的第 3 章 第 5 章是强制的, 其余是推荐的 本标准由中国石油和化学工业协会提出 本标准由全国农药标准化技术委员会
<4D F736F F D203531CAB3C6B7D6D0BBC6C7FAC3B9B6BECBD84D31BACD4231B5C4B2E2B6A82E646F63>
中华人民共和国国家标准 食品安全国家标准食品中黄曲霉毒素 M 1 和 B 1 的测定 National food safety standard Determination of aflatoxins M 1 and B 1 in foods 2010-03-26 发布 2010-06-01 实施 中华人民共和国卫生部 发布 前 言 本标准代替 GB/T 5009.24-2003 食品中黄曲霉毒素
结果与讨论
金青哲 谢 峰 丁志华 施峰华 王兴国 利用碳同位素比值法进行花生油和玉米油掺合物的检测研究 用气相色谱仪获得 转化途径 的玉米油和 转化途径的花生油的脂肪酸组成 再用气相色谱 燃烧 同位素比值质谱仪确定三种主要脂肪 酸 的 值 利用所测得的数据 构建了玉米油与花生油混合油中主要脂肪酸的 值 混合比例的标准曲线 结果表明 玉米油与花生油的 值差异很大 应用试验中将花生油与一种未知的其他植物油进行掺和
<4D F736F F D203833A1B6CAB3C6B7CCEDBCD3BCC1D1C7C1F2CBE1C7E2C4C6A1B7B1EAD7BCCEC4B1BE>
中华人民共和国国家标准 食品安全国家标准食品添加剂亚硫酸氢钠 2010-12-21 发布 2011-02-21 实施 中华人民共和国卫生部 发布 前 言 本标准的附录 A 为规范性附录 I 食品安全国家标准 食品添加剂亚硫酸氢钠 1 范围 本标准适用于工业碳酸钠吸收以硫磺产生的二氧化硫而生产的食品添加剂亚硫酸氢钠 2 规范性引用文件 本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件,
TAS - 990
TAS - 990 TAS -990 TAS -990 TAS -990 ＷＷＷ ＰＧＥＮＥＲＡＬ ＣＯＭ 优异的可扩展性 使您轻松应对多种分析需求 ＡＳＣ ９００ 原子吸收 火焰自动进样器 ＴＡＳ ９９０ 系列原子吸收分光光度计火 焰法检测专用自动进样附件主要功 能 自动清洗 校零 自动进样 ６０个样 品杯 ８ 个标样杯 ＡＳＣ ９００ 石墨炉 自动控温 自动进样器 冷却循环水装置 ＴＡＳ ９９０系列原子吸收分光光度计石
Microsoft Word 张喜金-二校 出3109、3111
6 8 Vol. 6 No. 8 2015 8 Journal of Food Safety and Quality Aug., 2015 张喜金 *, 苏昭仑, 黄康惠 (, 519040) 摘要 : 目的 方法, / (V:V=60:40), 1.2 ml/min, Waters Spherisorb C 18, 40 ; 203 nm 结果 0.1023~0.5118 mg/ml, r>0.999,
食品安全国家标准 食品添加剂柠檬酸脂肪酸甘油酯 1 范围 本标准适用于由甘油与柠檬酸和可食用脂肪酸酯化制得 或者由可食用脂肪酸的单双甘油酯混合物与柠檬酸反应制得的食品添加剂柠檬酸脂肪酸甘油酯 它由柠檬酸和可食用脂肪酸与甘油的混合酯组成, 可含有少量游离脂肪酸 游离甘油 游离柠檬酸和单双甘油酯, 可全
中华人民共和国国家标准 GB 食品安全国家标准 食品添加剂柠檬酸脂肪酸甘油酯 ( 征求意见稿 ) 201 - - 发布 201 - - 实施 中华人民共和国卫生部 发布 食品安全国家标准 食品添加剂柠檬酸脂肪酸甘油酯 1 范围 本标准适用于由甘油与柠檬酸和可食用脂肪酸酯化制得 或者由可食用脂肪酸的单双甘油酯混合物与柠檬酸反应制得的食品添加剂柠檬酸脂肪酸甘油酯 它由柠檬酸和可食用脂肪酸与甘油的混合酯组成,
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中华人民共和国国家标准 GB 5413.17 2010 食品安全国家标准婴幼儿食品和乳品中泛酸的测定 National food safety standard Determination of pantothenic acid in foods for infants and young children, milk and milk products 2010-03-26 发布 2010-06-01
校园之星
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中华人民共和国国家标准 食品安全国家标准 食品添加剂 DL- 苹果酸 2010-12-21 发布 2011-02-21 实施 中华人民共和国卫生部 发布 前 言 本标准的附录 A 附录 B 和附录 C 为规范性附录 I 食品安全国家标准 食品添加剂 DL- 苹果酸 1 范围 本标准适用于以顺丁烯二酸酐 顺 / 反丁烯二酸为原料经水合反应 浓缩结晶 脱水 干燥而制 得的食品添加剂 DL- 苹果酸 2
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 40 94 88 82 77 72 67 62 57 53 48 44 40 37 33 29 26 23 20 17 14 11 8 39 94 88 82 77 71 66 61 57 52 48 44 40 36 32 28 25 22 18 15 12 9 7 38 94 88
第一章 化学反应中的质量关系和能量关系
第 章酸碱反应和沉淀反应习题参考答案 解 :(1)pHlg (H )1.00 ()0.050mol HOA 溶液中, HOA H OA 平 /(mol ) 0.050 (H ) (OA ) a 1.8 (HOA ) 0.050 (H ) 9.5 mol ph lg (H ).0. 解 :(1)pH 1.00 (H ) 0.mol ph.00 (H ) 0.0mol 等体积混合后 :(H ) (0.mol
社 心 版 中 出 版 学 科 术出 k.cn 技 boo 教.a 职 ww w 科 学 出 版 社 职 教 技 术 出 版 中 心 www.aboo 科 学 出 版 社 职 教 技 术 出 版 中 心 www.aboo 社 心 版 中 出 版 学 n 出 c 科 术 k. o 技 o b 教 a 职 ww. w 科 学 出 版 社 职 教 技 术 出 版 中 心 www.aboo 科 学
中华人民共和国国家标准 GB 食品安全国家标准 食品添加剂海藻酸钙 ( 又名褐藻酸钙 ) ( 征求意见稿 ) 发布 实施 中华人民共和国 国家卫生和计划生育委员会 发布
中华人民共和国国家标准 GB 食品安全国家标准 食品添加剂海藻酸钙 ( 又名褐藻酸钙 ) ( 征求意见稿 ) 201 - - 发布 201 - - 实施 中华人民共和国 国家卫生和计划生育委员会 发布 食品安全国家标准 食品添加剂海藻酸钙 ( 又名褐藻酸钙 ) 1 范围本标准适用于从海带 (Laminaria) 巨藻(Macrocystis) 泡叶藻(Ascophyllum) 等褐藻类植物中经提取加工制成的食品添加剂海藻酸钙
ICS 250 +15 65.100.30-7 G 25 中华人民共和国国家标准 GB 丙环唑原药 Propiconazole technical ( 报批稿 ) 200 - - 发布 200 - - 实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布 前 言 本标准的第 3 章 第 5 章是强制性的, 其余是推荐性的 本标准修改采用 FAO 规格 408/TC/S/F(1993)
材料 方法
生物技术通报 姜燕 采用鼠抗人血红蛋白 单克隆抗体 和胶体金标记鼠抗人血红蛋白 单克隆抗体 及对照抗体羊抗鼠 利用双抗体免疫夹心反应原理特异性地结合人血红蛋白抗原 在 内可得到胶体金显色结果的原理研制便潜血单克 隆一步法胶体金检测试卡 用于诊断因各种原因引起的消化道出血疾病 应用杂交瘤技术制备两株鼠抗人血红蛋白 抗 体 方法检测 效价 免疫胶体金技术制备胶体金检测试卡 法检测 效价的结果显示 鼠抗人
期 王秀 兰 种 新 试荆 在 岩石 牡 含 量 测 定 中 的应 用 吸取 稀至 刻 度 舍 牡溶 液于 试 司 容量 瓶中 加 乙 放 置 却 分钟 在 验 盐酸 型 分 光 光度 计 上 于 欲 夕 草酸 及 处 侧定 其 吸 光 度 布 全 显 色 荆 用 蒸馏水 显色 吸 收 曲线 的侧
期 王秀 兰 种 新 试荆 在 岩石 牡 含 量 测 定 中 的应 用 吸取 稀至 刻 度 舍 牡溶 液于 试 司 容量 瓶中 加 乙 放 置 却 分钟 在 验 盐酸 型 分 光 光度 计 上 于 欲 夕 草酸 及 处 侧定 其 吸 光 度 布 全 显 色 荆 用 蒸馏水 显色 吸 收 曲线 的侧 定 按 照 操 作手 续 以水的 式剂 空 白 为 参 用 不 同 的 波长侧定 其吸 光 度 结 果
Ps22Pdf
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目录 RIGOL L-3 饲料分析解决方案实例 HPLC 法分析饲料中的 VB1 VB2 VB HPLC 法分析测定饲料中维生素 A 的含量... 3 HPLC 法分析测定饲料中维生素 D3 含量... 5 HPLC 法分析测定饲料中维生素 E 含量... 7 HPLC 法分析测定饲料中
应用文档 RIGOL 应用技术文档 Application documents by RIGOL SCIENTIFIC, INC. 行业解决方案 Industry Solutions RIGOL L-3 饲料分析解决方案实例 RIGOL 是北京普源精仪科技有限责任公司的英文名称和注册商标 目录 RIGOL L-3 饲料分析解决方案实例 HPLC 法分析饲料中的 VB1 VB2 VB6... 1 HPLC
附件四：作品送展表（夾於作品說明書第一頁，請勿裝訂）
嘉 義 市 第 31 屆 中 小 學 科 學 展 覽 會 作 品 說 明 書 科 別 : 生 活 與 應 用 科 學 科 組 別 : 國 小 組 作 品 名 稱 : 果 真 有 酵 - 水 果 酵 素 的 應 用 關 鍵 詞 : 水 果 酵 素 環 保 編 號 : 1 摘 要 本 研 究 主 要 的 目 的 是 蒐 集 常 見 的 水 果, 利 用 多 餘 的 果 皮 和 剩 餘 的 果 肉 製 造
标准名称
中华人民共和国国家标准 食品安全国家标准 食品添加剂碳酸氢铵 ( 征求意见稿 ) 201 - - 发布 201 - - 实施 国家卫生和计划生育委员会发布 前言 本标准代替 GB 1888-2008 食品添加剂碳酸氢铵 本标准与 GB 1888-2008 相比, 主要变化如下 : 修改了总碱量指标要求 ; 删除了表 1 要求的注 ; 删除了重金属含量指标要求 ; 增设了铅含量和磺酸盐含量指标要求及试验方法
中国化学制药工业协会
中 国 化 学 制 药 工 业 协 会 药 协 便 字 [2014]3 号 关 于 征 求 对 中 国 食 品 药 品 检 定 研 究 院 发 布 的 口 服 固 体 制 剂 参 比 制 剂 确 立 原 则 ( 草 案 ) 等 意 见 的 通 知 各 会 员 单 位 : 国 家 食 品 药 品 监 督 管 理 局 关 于 开 展 仿 制 药 质 量 一 致 性 评 价 工 作 的 通 知 ( 国 食