Microsoft PowerPoint - 内脏系统药理 27-29

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1 本章内容 27. 呼吸系统药物 Drugs Affecting the Respiratory System 1 概述 2 平喘药 Antiasthmatic Drugs 2-1 拟肾上腺素药( 沙丁胺醇, 克伦特罗 ) 2-2 糖皮质激素( 倍氯米松 ) 2-3 茶碱类( 茶碱 ) 2-4 M-blocker( 异丙托溴铵 ) 2-5 过敏介质阻释药( 色甘酸钠 ) 3 镇咳药 Antitussives 4 祛痰药 Expectorants 概述 呼吸系统疾病是常见病 多发病 呼吸系统疾病的三大症状 : 咳 痰 喘 咳嗽对呼吸道是机械刺激, 引起粘膜充血, 分泌物增多, 也可引起支气管痉挛而诱发哮喘 支气管痉挛主要引起哮喘, 同时因呼吸阻力增加使肺泡膨胀, 刺激牵张感受器引起咳嗽 痰刺激呼吸道感受器引起咳嗽, 阻塞细支气管诱发哮喘 概述 作用于呼吸系统的药物包括 : 平喘药 (antiasthmatic drugs) 镇咳药 (antitussives) 祛痰药 (expectorants) 用药目的 : 缓解喘息 咳嗽 呼吸衰竭等症状 ; 预防合并症 Antiasthmatic Drugs Antiasthmatic Drugs 哮喘 (asthma) 病因 : 过敏性 (I 型 ) 及非过敏性 病理变化 : 炎性细胞 ( 嗜酸 巨噬以及淋巴细胞 ) 浸润, 支气管平滑肌痉挛, 腺体分泌, 血管扩张, 血管通透性, 粘膜水肿等 小气道可逆性阻塞 呼吸困难 1

2 肥大细胞脱粒反应Antiasthmatic Drugs 过敏原 ( 抗原 ) 刺激因素 抗原 -IgE- 肥大细胞肥大细胞活化释放炎性介质 损伤粘膜上皮细胞 暴露 轴突反射 迷走 N 神经肽 炎症细胞浸润 支气管平滑肌痉挛, 腺体分泌, 血管扩张, 血管通透性, 粘膜水肿等 Antiasthmatic Drugs Antiasthmatic Drugs 按作用机制分为 : 抗炎性平喘药抗过敏性平喘药支气管扩张药按化学结构分为 : 拟肾上腺素药 ( 沙丁胺醇, 克伦特罗 ) 糖皮质激素 ( 倍氯米松 ) 茶碱类 ( 茶碱 ) M-blocker( 异丙托溴铵 ) 过敏介质阻释药 ( 色甘酸钠 ) Antiasthmatic Drugs- 拟肾上腺素药 特点 : 长期应用可使 β-r 下调 肾上腺素 (adrenaline, epinephrine) 激动支气管平滑肌上的 β 2 -R(cAMP Ca ++ ) 松弛 ; 激动肥大细胞膜上的 β-r, 抑制过敏介质的释放激动 α-r 粘膜血管收缩 充血 水肿 ; 激动心脏 β1 受体 心动过速, 心律失常 ; Antiasthmatic Drugs- 拟肾上腺素药 激动静脉 α-r 毛细血管压增加, 加重粘膜水肿及充血 ( 注 : 长期应用的病人多见 ) 激动血管 α 受体 收缩压 特点 : (1) 作用快而强, 皮下注射用于哮喘急性发作 (2) 心血管不良反应多 (3) 长期应用疗效下降 2

3 Antiasthmatic Drugs- 拟肾上腺素药 麻黄碱 (ephedrine) 目前已很少应用 (1) 直接激动 α β 受体 ; (2) 促进 NA 释放 似于肾上腺素, 但慢 弱 长 口服有效 不良反应 : 失眠 常与其它药配伍使用, 用于轻症和预防 Antiasthmatic Drugs- 拟肾上腺素药 异丙肾上腺素 (isoprenaline)(β1 β2) 松弛支气管平滑肌作用 > 肾上腺素 吸入给药, 起效迅速 作用短暂 用于哮喘急性发作 不良反应 : 激动心脏 β1-r; 激动骨骼肌 β2-r( 肌震颤 ); 长期反复应用,β2-R 下调 ( 疗效下降 ). Antiasthmatic Drugs- 拟肾上腺素药 选择性 β2-r 激动剂沙丁胺醇 (salbutamol, 舒喘灵 ) 特布他林 (terbutaline, 间羟舒喘灵 ) 克仑特罗 (clenbuterol) 沙美特罗 (salmeterol) 特点 : 对 β2 受体有较高的选择性 口服 / 吸入 作用持久 克仑特罗还增强气道纤毛的运动, 促进痰液的排出 口服起效快于前两药 FDA alerts asthmatics to drug safety risk. Nature Reviews Drug Discovery,2003,2(10)765 Antiasthmatic Drugs- 糖皮质激素类药 抗喘作用机制 : 1 强大的抗炎作用: 抑制炎症介质的形成 : 抑制磷脂酶 A2 LTs,PGs 合成 ; 抑制炎症细胞的浸润和炎症介质的释放 2 抑制过敏反应的多个环节: 抑制过敏介质释放, 抑制渗出 ; 3 防止 β-r 下调, 增强 β-r 的反应性等 Antiasthmatic Drugs- 糖皮质激素类药 目前治疗哮喘最有效的药物 有强大的抗炎和抗过敏作用 吸入给药, 抢救哮喘持续状态或危重发作 药物 Beclomethasone Budesonide Nedocromil sodium 特点 强 久用也不抑制肾上腺皮质功能 目前抗炎作用最强的非甾体抗炎平喘药 应用 用于中度或重度哮喘患者 哮喘持续状态的患者不宜应用 用于控制或预防哮喘发作 慢性哮喘的维持或替代治疗 Antiasthmatic Drugs- 茶碱类 (theophyllines) 茶碱 (theophyline): 甲基黄嘌呤衍生物 溶解度小 茶碱的复盐 ( 如氨茶碱 水溶性增强 ) 衍生物 ( 如二羟丙茶碱, 丙羟茶碱等 对胃肠道刺激较小 ) 新的黄嘌呤衍生物 : 恩丙茶碱 ( 扩张支气管作用 > 茶碱, 不良反应少 ) 3

4 Antiasthmatic Drugs- 茶碱类 (theophyllines) 茶碱 (theophylline) 体内过程 复盐或衍生物口服吸收迅速,90% 经肝脏微粒体酶代谢转化 肾功能对茶碱的清除率无明显影响 Antiasthmatic Drugs- 茶碱类 (theophyllines) 药理作用 1 对气道平滑肌的作用: 直接松弛作用 (<β 激动药 ) 1 抑制 PDE 细胞内 camp 平滑肌松弛 2 促进内源性 Adr 和 NA 释放 平滑肌松弛 3 腺苷受体阻断剂 : 腺苷是收缩气管的介质之一 Antiasthmatic Drugs- 茶碱类 (theophyllines) 药理作用 2 松弛胆道平滑肌 3 对骨骼肌的作用 : 增加膈肌收缩力 呼吸深度 4 强心作用 ( 正性肌力, 心输出量, 右房压力, 冠脉血流量 ); 注 : 本品增加心肌耗氧量, 不适用于心绞痛 5 轻微利尿作用, 适用于心源性哮喘 6 中枢兴奋作用 Antiasthmatic Drugs- 茶碱类 (theophyllines) 应用 支气管哮喘 : 急性哮喘时, 静注茶碱 ; 慢性哮喘常用茶碱预防发作或维持治疗 ; 哮喘持续状态 : 茶碱配伍拟肾上腺素药 不良反应 生物利用度个体差别大, 有效血药浓度范围窄 (10-20μg/ml). 超过 20μg/ml 时, 可引起毒性反应 : CNS 兴奋, 心脏兴奋 Antiasthmatic Drugs- M-receptor blockers 异丙托溴胺 (ipratropine, 异丙阿托品 ) 极性大 ( 季铵基团 ), 气雾吸入时, 无吸收作用 ; 对经迷走 N 途径诱发的哮喘疗效较好 ( 如精神因素 ) Antiasthmatic Drugs- 过敏介质阻释药 色甘酸钠 (sodium cromoglicate) 体内过程 : 极性高 ; 强酸性 ; 粉雾吸入 作用机制 : 稳定肥大细胞膜, 阻止其释放过敏介质选择性 : 肺组织, 肥大细胞 1 抑制外钙内流 阻止肥大细胞的脱粒 2 抑制迷走 N 传入 : 抑制支气管反射性痉挛 3 抑制非特异性支气管高反应性 (bronchial hyperreactivity) 4

5 Antiasthmatic Drugs- 过敏介质阻释药 作用及应用 : 预防各型哮喘发作 ( 发作前 7-10 天应用, 对过敏性哮喘疗效最佳 ) 接触抗原前应用 预防抗原诱发的速发反应 (I 型 ) 和迟发反应 ( 预先应用倍氯米松只能防止抗原诱发的迟发反应 ) 不良反应少见 ( 局部刺激性 ). Antitussives 镇咳药 药物 Codeine Pentoxyverine Benzonatate Benproperine 特点 中枢性镇咳药 非成瘾性中枢性镇咳药 较强局麻作用 非成瘾性镇咳药抑制肺及胸膜牵张感受器 ; 直接抑制咳嗽 ; 平滑肌松弛 临床应用 主要用于剧烈刺激性干咳 上呼吸道感染引起的咳嗽 干咳 阵咳 用于刺激性干咳 应用注意 久用成瘾, 控制使用 偶见轻度头痛 头晕 口干等, 青光眼禁用嗜睡 头晕 偶过敏 口干 困倦 头晕 腹部不适 皮疹等 Expectorants 祛痰药 药物 Ammonium chloride Acetylcysteine Bromhexine 作用及特点 口服刺激胃黏膜反射性地增加呼吸道腺体分泌 使黏痰中连接黏蛋白肽链滴入或吸人用于黏痰的二硫键断裂, 易于咳出 阻塞气道 咳痰困难者 可引起恶心 呕吐, 可导致支气管痉挛, 用 iso. 可避免 直接促支气管腺体黏液分泌, 使痰黏稠度 易咳出, 镇咳 应用及注意事项 配成复方 溃疡病慎用 慢性支气管炎 哮喘及支气管扩张症痰液黏稠不易咳出患者 28. 血液系统药物 Drugs Affecting Blood System 本章内容 概述 1 概述 2 抗血栓药 2-1 抗凝血药 2-2 抗血小板药 2-3 纤维蛋白溶解药 3 促凝血药 4 抗贫血药 5 血容量扩充药 血液的流动性与凝固性的调节 : 凝血与抗凝机制 ; 纤维蛋白溶解系统与抗纤溶机制 血栓形成与血栓栓塞性疾病 : 1 静脉血栓形成与栓塞: 2 动脉血栓形成与栓塞: 3 弥散性血管内凝血(DIC) 5

6 血栓形成 Thrombosis 心血管内皮细胞的损伤动脉粥样硬化 动脉炎 静脉内膜炎 高脂血 高血压 免疫反应血流状态的改变 : 静脉血栓血液凝固性增高 Blood hypercoagulability 血栓的种类 : 白色血栓 Pale thrombus: 动脉混合血栓 Mixed thrombus: 静脉红色血栓 Red thrombus: 静脉透明血栓 Hyaline thrombus: 微循环小血管 抗栓药 (Antithrombotic drugs) 一 抗凝血药 (Anticoagulants) 二 抗血小板药 (Antiplatelet drugs) 三 纤维蛋白溶解药 (Fibrinolytics) Formation of a hemostatic plug 1 Damage to vessel expose collagen to subendothelium 抗栓药 Prothrombin (II) Platelet adhesion and release of granules Thrombin (IIa) 3 Fibrinogen(I) Fibrin Chemical mediators Released by platelets 1 Activation of coagulation factors in plasma 4 Platelets cover and adhere to exposed subendothelial surface 3 Platelet aggregation and formation of fibrin plug 抗栓药 - Anticoagulants- Heparin 肝素 Heparin 水蛭素 Hirudin 香豆素类 Coumarin 肝素 (Heparin): 注射用抗凝血药 CH2S3 - H - NHS 3 GlcN sulfate - C 2 H IdUA sulfate S 3 - CH2S3 - H GlcN sulfate NHS 3 - C 2 - H 一 化学 : 强酸性, 具强负电荷 ( 抗凝作用基础 ) 特效解毒剂 : 鱼精蛋白 ( 碱性, 强正电荷 ) 二 体内过程 : 高极性, 大分子 静脉注射给药 三 体内 体外均有抗凝作用 H CH2S3 - H NHS 3 - C 2 - H H CH 2S 3 - IdUA GlcN GlcUA GlcNAc sulfate H NHAc - 抗栓药 - Anticoagulants- Heparin [ 药理作用与机制 ] 1. 抗凝作用特点 : 迅速 强大, 体内 体外均有效 机制 :Heparin 的抗凝机制由抗凝血酶 Ⅲ(ATⅢ) 介导增强 ATⅢ 的作用 ( 灭活凝血因子 Ⅱa Ⅸa Ⅹa Ⅺa Ⅻa Ka 纤溶酶). 肝素 -ATⅢ- 凝血因子复合物 ( 灭活以上各因子 ). 6

7 抗栓药 - Anticoagulants- Heparin 2. 抗动脉粥样硬化作用降血脂保护动脉内皮抗平滑肌细胞增殖 3. 抗炎作用抑制白细胞游走 趋化 粘附 ; 中和多种致炎因子 ; 减少氧自由基形成 ; 灭活多种酶等 抗栓药 - Anticoagulants- Heparin [ 体内过程 ] 为高极性大分子物质, 临床多采用静脉给药的方式 80% 与血浆蛋白结合 肝脏代谢, 部分经肾排泄 t 1/2 1-2h, 可随剂量增加而延长 本药不通过胸膜 腹膜 胎盘及乳汁 抗栓药 - Anticoagulants- Heparin [ 临床应用 ] 1. 主要用于防治血栓栓塞性疾病 2. 防治心肌梗死 脑梗死 心血管手术及外周静脉术后血栓 3. 治疗早期 DIC 4. 体外抗凝 抗栓药 - Anticoagulants- Heparin [ 不良反应 ] 1. 出血是 heparin 最常见的不良反应, 发生 5-10% 2. 血小板减少症发生率 5-6% 3. 其他偶有过敏反应 ; 久用可引起脱发 骨质疏松 骨折等 抗栓药 - Anticoagulants- Heparin [ 药物相互作用 ] 与阿司匹林 非甾体抗炎药 双嘧达莫 右旋糖酐合用 出血的危险 ; 与肾上腺皮质激素 依他尼酸合用 胃肠道出血 ; 与胰岛素或磺酰脲类合用 低血糖 ; 与血管紧张素转化酶抑制药合用 高血钾 ; heparin 和硝酸甘油同时 iv heparin 活性 ; 与碱性药物同时应用 heparin 失去抗凝活性 抗栓药 - Anticoagulants- LMWH 低分子量肝素 (low molecular weight heparins LMWH) 特性 : 选择性抗凝血因子 Ⅹa 目前临床常用的 LMWH 制剂有 : 依诺肝素 (enoxaparm), 替地肝素 (tedelparin) 弗希肝素 (fraxiparin), 洛吉肝素 (logiparin) 洛莫肝素 (lomoparin) 等 7

8 抗栓药 - Anticoagulants- Coumarin 香豆素类 : 华法林 (warfarin, 苄丙酮香豆素 ) 双香豆素 (dicoumarol) 醋硝香豆素 (acenocoumarol, 新抗凝 ) 均具有 4- 羟基香豆素的基本结构, 口服有效, 故又称口服抗凝血药 特点 : 仅体内有效 抗栓药 - Anticoagulants- Coumarin [ 作用及机制 ] 为维生素 K 的拮抗剂 阻止维生素 K 的活化, 干扰肝脏中凝血因子 Ⅱ Ⅶ Ⅸ Ⅹ 及抗凝血蛋白 C 和 S 的 γ- 羧化 生成的凝血因子只有抗原性, 没有凝血活性 抗栓药 - Anticoagulants- Coumarin [ 体内过程 ] Warfarin 吸收快,dicoumarol 的吸收受食物的影响慢而不规则 ; 血浆蛋白结合率高, 均经肾脏排泄 t 1/2 为 10-60h, 能通过胎盘 母乳 抗栓药 - Anticoagulants- Coumarin [ 临床应用 ] 似 heparin, 主要用于防治血栓栓塞性疾病 优点 : 口服有效, 作用时间较长 缺点 : 显效慢, 作用过于持久, 不易控制 注意 :ⅰ. 应用期间必须测定凝血酶原时间, 一般控制在 秒 ( 正常为 12 秒 ) ⅱ. 量大引起出血时, 应立即停药 缓慢静脉注射大量维生素 K 或输新鲜血 抗栓药 - Anticoagulants- Coumarin [ 不良反应 ] 1 过量易致自发性出血, 发生率为 9%-10% 2 胃肠道反应 粒细胞增多等 Warfarin 能通过胎盘屏障, 影响胎儿骨骼正常发育 Warfarin 还可能引起肝脏损害, 口服抗凝药易致胎儿畸形 禁忌症同 heparin 抗栓药 - Anticoagulants- Coumarin [ 药物相互作用 ] 与阿斯匹林 保泰松等合用 竞争血浆蛋白结合 血浆中游离香豆素浓度 抗凝作用 ; 广谱抗生素抑制肠道菌群 维生素 K 的形成 香豆素类的作用 ; 肝病时凝血因子合成 香豆素类作用 ; 肝药酶诱导剂 ( 苯巴比妥, 苯妥英钠 利福平等 ) 加速香豆素类药物的代谢 使其抗凝作用 8

9 内源性凝血系统 (Intrinsic) Ka Ⅻ Ⅻa HMW-K HMW-K Pre--K Ⅺ Ⅺa Ⅷ Ⅷa Ca 2+ +PL+ PF 3 Ⅹ Ⅹa Ⅴa +Ca 2+ + PL 外源性凝血系统 (Extrinsic) Ⅶ Ka Ⅻa Ca 2+ Ⅱ( 凝血酶原 ) Ⅱa( 凝血酶 ) I ( 纤维蛋白原 ) I' ( 可溶性 ) 肝素和 AT-Ⅲ 灭活的因子香豆素类抑制的因子 Ⅶa Ⅲ+ Ca 2+ +PL ⅩⅢ ⅩⅢa Ca 2+ I ( 难溶性纤维蛋白 ) 抗栓药 - Anticoagulants - sodium citrate 枸橼酸钠 (sodium citrate) 体外抗凝药, 其酸根与 Ca ++ 可形成难解离的可溶性络合物, 导致血中 Ca ++ 浓度降低, 故有抗凝作用 仅用于体外抗凝 抗栓药 - Antiplatelet drugs 环氧酶抑制剂 : 阿司匹林 ; 增加血小板内 camp 的药物 : 双嘧达莫 ( 潘生丁 ) 抑制 ADP 活化血小板 : 噻氯吡啶 Ticlopidine ( 抵克立得 ) 凝血酶抑制剂 : 水蛭素 ; 血小板膜 GP IIb/IIIa 受体拮抗剂 : 阿昔单抗前列环素 PGI2 纤维蛋白原 血管壁损伤胶原暴露 内源性凝血过程启动 IIa 纤维蛋白 血小板粘附 PLA 2 溶解 CX 纤溶酶原纤溶酶 TXA2 XIIa,Ka, 激活因子 SK,UK,t-PA 血小板内 + 颗粒释放 ADP 血小板聚集 花生四烯酸 PGG2 PGH2 AC 抑制 血管壁内 ATP camp PGI2 抗栓药 - Antiplatelet drugs - aspirin 阿司匹林 (aspirin) 小剂量 (40-80 mg/ 日 ) 抑制血小板聚集 防止血栓形成 大剂量 (300 mg/ 日 ) 或长期应用 抑制血管内皮细胞 CX PGI2 生成 促进血小板聚集 部分拮抗纤维蛋白原溶解导致的血小板激活及抑制 (t-pa) 的释放 临床上可用于心绞痛 心肌梗死等疾病的预防和治疗 抗栓药 - Antiplatelet drugs - dipyridamole 双嘧达莫 (dipyridamole, 潘生丁 persantin) 药理作用 抑制血小板聚集 ( 在体内外均有抗血栓作用 ) 抑制 PDE camp 抑制血小板聚集 ; 促进 PGI2 合成, 促进其活性 ; 激活腺苷 激活 AC camp ; 轻度抑制血小板 CX TXA2 应用 血栓形成及栓塞性疾病 9

10 抗栓药 - Antiplatelet drugs - Ticlid 抵克立得 (Ticlid)( 噻氯吡啶 Ticlopidine ) 作用 强效抗血小板药, 抑制聚集和粘附 机制 抑制以下过程 : ADP 使血小板 GPIIb/IIIa(receptor) 暴露 与纤维蛋白 (ligand) 结合 血小板聚集 抗栓药 - Antiplatelet drugs - hirudin 水蛭素 (hirudin) 迄今为止最强的凝血酶特异性抑制药 主要用于 :DIC 心脑血管疾病如急性冠状动脉综合征 ; 预防经皮冠状动脉形成术 (PTCA) 术后冠状动脉再阻塞等 主要副作用是出血和血压降低 抗栓药 - Antiplatelet drugs - Abciximab 阿昔单抗 Abciximab ( 阿伯西马 ) (GP IIb/IIIa 的单克隆抗体 ) 作用 封闭 GP IIb/IIIa 受体 抑制纤维蛋白与此受体结合 抑制血小板的聚集 抗栓药 - Fibrinolytics - streptokinase 链激酶 (streptokinase) 作用及机制 与纤溶酶原结合成复合物 激活纤溶酶原 血栓溶解 应用 治疗血栓栓塞性疾病( 新鲜血栓 ) 禁忌症 出血性疾病, 新近创伤, 消化道溃疡, 正在愈合的伤口, 严重高血压者禁用 抗栓药 - Fibrinolytics - urokinase 抗栓药 - Fibrinolytics -t-pa 尿激酶 (urokinase) 作用及机制 类似于链激酶 不同点 : 没有抗原性, 不引起链激酶样的过敏反应 ; 可直接激活纤溶酶原 组织型纤溶酶原激活剂 (human tissue-type plasminogen activator,tpa) 作用机制 选择性激活与纤维蛋白结合的纤溶酶原 出血并发症少见 10

11 促凝血药 - vitamin K 维生素 K(vitamin K) K1( 植物含 ) 脂溶性 K2( 动物 肠道菌产生 ) 需胆汁协助吸收 K3 K4 人工合成品, 水溶性 促凝血药 - vitamin K [ 作用及机制 ] 主要作用 : 参与肝脏合成凝血因子 Ⅱ Ⅶ Ⅸ Ⅹ 抗凝血蛋白 C 和 S 机制 : 促进这些凝血因子前体蛋白分子氨基末端谷氨酸残基的 γ- 羧化作用, 使这些因子具有活性 与 Ca ++ 结合, 再与血小板磷脂结合 血液凝固 此外,K3 微量脑室注射有明显镇痛作用 促凝血药 - vitamin K [ 体内过程 ] K1 po. 经近端小肠吸收,im 和 iv. 由 β 脂蛋白转运, 肝代谢, 结合形和少量原型胆汁排, 少部分肾排 12-24h 可改善凝血酶原时间 K3 K4 po. 可直接吸收入血, 在肝脏被代谢和利用 [ 临床应用 ] 主要用于出血性疾患 ; 也用于预防 vitamin K 缺乏症 ( 久用广谱抗生素 ) 促凝血药 - vitamin K [ 不良反应 ] 毒性低 K1 iv 过快时, 可产生面红 呼吸困难 血压下降, 甚至发生虚脱, 故一般以 im 为宜 K3 K4 常致胃肠道反应 较大剂量 K3 可致新生儿 早产儿溶血性贫血, 高胆红素血症及黄疸 对红细胞缺乏 G6PD 的患者也可诱发急性溶血性贫血 促凝血药 - PAMBA AMCHA 氨甲苯酸 (PAMBA) 又称对羧基苄胺竞争性抑制纤溶酶原激活因子 主要用于治疗各种纤溶亢进所致的出血 对抗链激酶过量引起的出血 对癌症 创伤及非纤维蛋白溶解引起的出血无效 不良反应少, 但过量可致血栓, 并可诱发心梗 氨甲环酸 (tranexamin acid, AMCHA) 其止血原理与 PAMBA 相同, 但作用较强 与纤维蛋白结合的纤溶酶原 Ⅻa Ka 组织型纤溶酶原激活因子 (t-pa) (+) 纤溶酶原 (+) (+) (+) (+) 纤溶酶 (-) 链激酶 - 纤溶酶原复合物 尿激酶 凝血酶 纤维蛋白原降解产物 纤维蛋白原 纤维蛋白 氨甲苯酸, 氨甲环酸 纤维蛋白降解产物 纤维蛋白溶解系统和激活因子及药物作用部位 11

12 抗贫血药 贫血的类型 : (1) 缺铁性贫血 (2) 巨幼红细胞性贫血 : 由于缺乏维生素 B12 或叶酸所致 (3) 再生障碍性贫血 : 是由于骨髓造血功能障碍所致 抗贫血药 - 铁制剂 口服铁剂硫酸亚铁 (ferrous sulfate) 枸橼酸铁铵 (ferric ammonium citrate) 富马酸亚铁 (ferrous fumarate) 注射铁剂右旋糖酐铁 (iron dextran) 山梨醇铁 (iron sorbitex) 抗贫血药 - 铁制剂 体内过程 铁主要在 12 指肠和空肠上段被吸收 胃酸 维生素 C 等可促进吸收 胃酸缺乏, 四环素类可妨碍吸收 进入血浆的铁以转铁蛋白为载体, 转运至骨髓和幼红细胞膜上 抗贫血药 - 铁制剂 药理作用及机制 铁是机体必需的微量元素, 是构成血红蛋白 肌红蛋白 细胞染色质及组织酶的组成成分 来源 : 一 内源性铁, 来源于衰老的红细胞释放出的铁的重新利用, 这是机体铁的重要来源, 二 外源性铁, 即从食物中获得的铁 抗贫血药 - 铁制剂 临床应用 铁剂用于治疗缺铁性贫血 不良反应 口服 : 刺激胃肠道 注射 : 可引起局部刺激 发热 荨麻疹等过敏反应 严重者可发生心悸 血压下降等 小儿误服 1g 以上可发生急性中毒 可应用去铁胺灌胃或肌内注射急救 抗贫血药 - folic acid 叶酸 (folic acid) 叶酸缺乏时可致巨幼红细胞性贫血 缺乏的主要原因 : 1 需要量增加, 如妊娠 婴儿期及溶血性贫血 ; 2 营养不良 偏食 饮酒 ; 3 应用抗叶酸药甲氨喋呤 甲氧苄氨嘧啶等 ; 4 吸收不良 胃和小肠切除 胃肠功能紊乱等 12

13 抗贫血药 - folic acid 药理作用与机制 Folic acid 吸收后, 在体内被还原为四氢叶酸, 四氢叶酸类辅酶是一碳基团 ( 如 -CH3,- CH,=CH2) 的传递体, 一碳基团以 folic acid 为载体, 参与嘌呤 嘧啶等核苷酸的合成 抗贫血药 - folic acid 体内过程 食物中 : 聚谷氨酸 ; 吸收前水解成单谷氨酸叶酸形式 ; 吸收后, 被还原和甲基化成甲基四氢叶酸 ; 进入肝脏等组织中, 经细胞膜上叶酸蛋白受体介导进入细胞内, 转化为四氢叶酸 ; 当维生素 B12 缺乏时, 可使四氢叶酸合成受阻 主要经肾脏排泄, 也可经胆汁和肠道排出 抗贫血药 - folic acid 临床应用 可用于各种原因所致的巨幼红细胞性贫血 治疗时, 以 folic acid 为主, 辅以维生素 B12 对维生素 B12 缺乏导致的 恶性贫血, 治疗时应以维生素 B12 为主,folic acid 为辅 对缺铁性贫血无效 抗贫血药 - Vitamin B12 Vitamin B12 药用 vitamin B12 为氰钴胺和羟钴胺 VitaminB12 参与体内核酸 胆碱 蛋氨酸的合成以及脂肪 糖的代谢 正常人每日需 vitaminb12 仅 1-2μg, 但必须从外界摄取 抗贫血药 - Vitamin B12 药理作用及机制 VitaminB12 参与 folic acid 的代谢 vitaminb12 转化来的 5 - 脱氧腺苷 B12 具有辅酶活性, 使甲基丙二酰辅酶 A 代谢为琥珀酰辅酶 A; 当 vitaminb12 缺乏时, 易出现神经症状 因此出现神经症状时必须用 vitamin B12 治疗 抗贫血药 - Vitamin B12 体内过程 口服 vitaminb12 须与胃黏膜壁细胞分泌的 内因子 结合形成复合物, 然后进入回肠通过高特异性的受体介导的转运系统吸收 吸收后由转钴蛋白 Ⅱ(transcobalamine Ⅱ) 转运至肝脏, 部分在肝脏贮存, 其余由胆汁排泄, 有肝肠循环 口服 vitaminb12 主要由肠道排出, 注射时大部分自肾脏排泄 13

14 抗贫血药 - Vitamin B12 临床应用 VitaminB12 主要用于恶性贫血和其他巨幼红细胞性贫血, 也可作为神经系统疾病 肝脏疾病 细胞减少症 再生障碍性贫血等辅助治疗 VitaminB12 本身无毒, 但有可能引起过敏反应, 包括过敏性休克, 故不应滥用 血容量扩充药 - dextran 作用 : 扩充血容量, 维持血浆胶体渗透压 特点 : 作用持久, 无毒性 无抗原 无热原 右旋糖酐 (dextran) 中分子 7.5 万 ( dextran 70) 低分子 2-4 万 ( dextran 20 40, 脉通 ) 小分子 1 万 ( dextran 10 ) 血容量扩充药 - dextran 药理作用及应用 1. 扩充血容量主要用于低血容量性休克 2. 抗血栓中分子可用于防止休克后期 DIC, 也可用于防治心肌梗死和脑血栓形成及试用于外科术后防止血栓形成 低分子 小分子用于中毒性 外伤性及失血性休克 也用于 DIC 和血栓性静脉炎 3. 渗透性利尿 血容量扩充药 - dextran 不良反应 偶见过敏 连续应用, 少量较大分子的 dextran 蓄积可致凝血障碍和出血 药物相互作用 配伍禁忌 : 不能与维生素 C K B12 混合给药 ; 含盐的 dextran 不能与 ACTH 氢化可的松混合使用 ; 与庆大霉素合用会增加肾毒性 本章内容 29. 组胺及抗组胺药 Histamine & Antihistamines 1 组胺 Histamine 2 抗组胺药 Antihistamines 2-1 H1 组胺受体阻断药 2-2 H2 组胺受体阻断药 HN N CH 2 CH 2 NH 2 14

15 Histamine Location 肺, 皮肤, 胃肠道 ; 肥大细胞 (mast cells) 及嗜碱粒细胞. 生物效应 速发型变态反应 局部炎症反应 ; 胃酸分泌 ; 心血管反应 ;CNS 递质, 参与醒觉 心血管 体温以及神经内分泌调节 体内过程 口服无效 皮下 肌内注射吸收甚快 代谢迅速 Histamine 鼻, 支气管粘液分泌增加 : 呼吸系统症状 H 1 & H 2 支气管平滑肌收缩 : Positive 哮喘, 肺容量降低 inotropism 胃肠平滑肌收缩 : 血管扩张 : 降压肠痉挛, 腹泻 H 1 H 2 心房, 房室结 : 收缩加强, 传导减慢 感觉神经末端 : 痒, 疼痛 皮肤 : 三重反应 脑 胃酸分泌增加 心室, 窦房结 : 收缩加强, 心率加快 Histamine 药理作用 1 心血管系统: 与动物种属 给药途径有关 血管 :BP ( 扩张小动脉 毛细血管 小静脉 ); 注 : 大量组胺 强烈而持久的降压反应 休克 心脏 : 反射性 HR ; 面红 头痛 温热感, 颅压增高 ( 小动脉扩张 ) Histamine 药理作用 2 兴奋平滑肌( 支气管 胃肠道平滑肌 ) 3 强大的促胃酸分泌作用 4 胃蛋白酶的分泌 Antihistamines H1-receptor blockers H2-receptor blockers H3-receptor blockers 应用 检查胃酸分泌功能 : 真性胃酸缺乏症 作为麻风病的辅助治疗 : 观察 三重反应 Ar 1 Ar 2 XCH 2 CH 2 N R 1 R 2 15

16 H1-receptor blockers 第一代 : 镇静性抗组胺药 1937 年 --80 年代苯海拉明 氯苯那敏 异丙嗪等 特点 : 受体特异性差, 中枢神经活性较强 H1-receptor blockers 第二代 : 非镇静抗组胺药 (NSA) 80 年代以后特非那定 阿司咪唑 氯雷他定 西替利嗪等特点 :H1 受体选择性高, 无镇静作用, 中枢神经系统不良反应较少 ; 可导致各种心律失常, 致死性心律失常 第三代 : 非索非那定 左旋西替利嗪特点 : 无镇静 嗜睡等副作用 ; 心脏毒性小 H1-receptor blockers H1-receptor blockers 药理作用 1 抗外周 H1 受体作用 Histamine 收缩胃肠道 支气管平滑肌 血管扩张, 通透性增加 降压, 心脏效应 完全对抗 大部分对抗 H 1 -blocker 部分对抗, 需与 H 2 - 阻断剂合用才能完全对抗 药理作用 2 抑制中枢作用 1 镇静和睡眠 苯海拉明和异丙嗪最强, 氯苯那敏最弱 ; 阿司咪唑 ( 第二代 ) 无抑制中枢作用 苯茚胺则有弱的中枢兴奋作用 2 抗晕 镇吐 3 其它抗 ACh 和局麻样作用 减少唾液和支气管腺分必 H1-receptor blockers 临床作用 1 变态反应性疾病: 部分皮肤 I 型变态反应 ( 荨麻疹, 过敏性鼻炎, 血管神经性水肿 ), 昆虫咬伤, 药疹, 接触性皮炎 注 : 对支气管哮喘基本无效 ; 对过敏性休克无效 ; 严重血管神经性水肿应选用肾上腺素 2 晕动症及呕吐( 苯海拉明, 异丙嗪 ) 3 失眠( 苯海拉明, 异丙嗪 ) H1-receptor blockers 不良反应不良反应 1 CNS 反应 : 镇静 嗜睡 乏力等 用药期避免驾车 船及高空作业 阿司咪唑无此反应 2 消化道反应及头痛 口干 3 偶见粒细胞减少和溶血性贫血 4 美克洛嗪可致动物畸胎 孕妇禁用 ; 阿司咪唑过量可致晕厥 心跳停止 16

17 常用 H1 受体阻断药作用的比较 H2-receptor blockers 药物 镇静作用 止吐作用 抗胆碱作用作用持续时间 (h) 苯海拉明 茶苯海明 异丙嗪 曲吡那敏 氯苯那敏 阿司咪唑 >24 特非那定 苯茚胺 略兴奋 注 :+++ 作用强,++ 作用中等,+ 作用弱,- 无作用 药理作用 竞争性拮抗 H2-R 1 抑制生理性 病理性胃酸分泌作用强度 : famotidine > ranitidine = nizatidine > cimetidine 2 ( 大剂量 ) 心血管系统 3 增强免疫: 西咪替丁 临床作用 胃酸分泌增多的疾病 ( 胃 十二指肠溃疡 ; Zollinger-Ellison 综合征 ; 其它 ) 17

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