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国产医疗器械注册审批 国产第三类医疗器械变更注册审批 服务指南 项目编码 :30016 国家食品药品监督管理总局 2017 年 12 月 1 日 一 适用范围本指南适用于国产第三类医疗器械变更注册审批的申请和办理二 项目信息 ( 一 ) 项目名称 : 国产医疗器械注册审批 ( 二 ) 子项名称 : 国产第三类医疗器械变更注册审批 ( 三 ) 事项审查类型 : 前审后批 ( 四 ) 项目编码 :30016

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进口医疗器械注册审批 进口医疗器械变更注册审批 服务指南 项目编码 :30017 国家食品药品监督管理总局 2017 年 12 月 1 日 一 适用范围本指南适用于进口医疗器械变更注册审批的申请和办理二 项目信息 ( 一 ) 项目名称 : 进口医疗器械注册审批 ( 二 ) 子项名称 : 进口医疗器械变更注册审批 ( 三 ) 事项审查类型 : 前审后批 ( 四 ) 项目编码 :30017 三 办理依据

Page 2 of 3 香港 澳门 台湾地区医疗器械的注册 备案, 参照进口医疗器械办理 第六条医疗器械注册人 备案人以自己名义把产品推向市场, 对产品负法律责任 第七条食品药品监督管理部门依法及时公布医疗

http://www.sfda.gov.cn/ws01/cl0053/103756.html Page 1 of 3 医疗器械注册管理办法 ( 国家食品药品监督管理总局令第 4 号 ) 2014 年 07 月 30 日发布 国家食品药品监督管理总局令 第 4 号 医疗器械注册管理办法 已于 2014 年 6 月 27 日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过, 现予公布, 自 2014 年 10

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创新医疗器械特别审批程序 ( 试行 ) 第一条 为鼓励医疗器械的研究与创新, 促进创新医疗 器械产业发展, 根据 医疗器械监督管理条例 医疗器械 注册管理办法 等法规和规章, 制定本程序 第二条 食品药品监督管理部门对同时符合下列情形 的医疗器械按本程序实施审评审批 : ( 一 ) 申请人经过其主导的技术创新活动, 在中国依法拥有产品核心技术发明专利的所有权, 或依法通过受让取得在中国发明专利的所有权或使用权

浙建许撤决字 2018 第 154 号 姚海波 : 经调查核实, 你在建造师执业资格注册 ( 二级建造师初始注册 ) 事项办件中提交了虚假的申报材料, 存在以欺骗手段取得许可的行为 我厅于 2018 年 8 月 27 日向你发出 撤销行政许可告知书, 并已送达给你 你在规定的期限内未向我厅提出书面陈

浙建许撤决字 2018 第 61 号 袁茂倩 : 经调查核实, 你在建造师执业资格注册 ( 二级建造师初始注册 ) 事项办件中提交了虚假的申报材料, 存在以欺骗手段取得许可的行为 我厅于 2018 年 8 月 27 日向你发出 撤销行政许可告知书, 并已送达给你 你在规定的期限内未向我厅提出书面陈述 申辩 ( 或陈述 申辩未被采纳 ) 根据 中华人民共和国行政许可法 第六十九条 第七十九条之规定,

<4D F736F F D20D6D0B9FABDF0C8DAC6DABBF5BDBBD2D7CBF9D6B8B6A8B4E6B9DCD2F8D0D0B9DCC0EDB0ECB7A8>

2013 8 14 2015 4 3 10015000 10003 600 3 ; 3 5 ; 3 ; ; ; ; ; 3 1 5 7*24 3 3 5 1 ; 1 3 1 10 3 2015 4 3 1 期货保证金存管业务资格申请表 申请人全称注册地址注册资本邮政编码法定代表人姓名企业法人营业执照号码金融业务许可证号码存管业务负责部门联系电话传真电话姓名 存管银行业务负责人 部门及职务 联系方式

<433A5C C474A535A2D58465C B746F705CBAFEC4CFCAA1B7D6BED6CDE2BBE3B9DCC0EDD0D0D5FEC9F3C5FAB7FECEF1D6B8C4CFA3A8B7D6CFEEC4BFB5E7D7D3B0E6A3A95C A1B0B1A3CFD5A1A2D6A4C8AFB9ABCBBEB5C8B7C7D2F8D0D0BDF0C8DABBFAB9B9CDE2BBE3D2B5C

编号 :57014 保险 证券公司等非银行金融机 构外汇业务市场准入 退出审批 行政审批服务指南 发布日期 :2015 年 8 月 1 日 实施日期 :2015 年 8 月 1 日 发布机构 : 国家外汇管理局湖南省分局 1 一 项目信息项目名称 : 保险 证券公司等非银行金融机构外汇业务市场准入 退出审批 ; 项目编号 :57014; 审批类别 : 行政许可 二 适用范围本指南适用于 保险 证券公司等非银行金融机构外汇业务市场准入

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医疗器械注册 ( 备案 ) 管理办法 第一章总则第一条为规范医疗器械的注册 备案管理, 保证医疗器械的安全 有效, 根据 医疗器械监督管理条例, 制定本办法 第二条在中华人民共和国境内销售 使用的医疗器械均应当按照本办法的规定申请注册或办理备案 第三条医疗器械注册是指食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请, 依照法定程序, 对拟上市销售医疗器械的安全性 有效性进行的研究及其结果实施的系统评价,

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2011 1 23 2011 1 5 2010 10 22 WIKILEAKS 39 2010 7 7.7 1 11 28 25 2006 (http://cablegate.wikileaks.org) 2007 2008 2009 2 1 PRQ PRQ 2 20 30 2009 10 3 Moneybookers 3 wikileaks.org DNS EveryDNS PayPal Visa

附件1

实际控制关系账户申报表 (K-1 表 ) 大连商品交易所 第一部分 : 申报人信息 * 姓名 * 个人客户 * 身份证号码 * 联系电话 * 组织机构代码 * 联系电话 单位客户 客户类型 主营业务 A. 生产企业 B. 加工企业 C. 贸易公司 D. 投资公司 E. 其他 ( 请详细说明 ) 第二部分 : 实际控制关系账户信息 1 是否实际控制其他主体 ( 个人客户或单位客户 ) 的期货交易? 如果是,

野生动植物进出口证书管理办法 第二十四条申请核发物种证明的, 申请人应当提交下列材料 : ( 一 ) 物种证明申请表 申请人为单位的, 应当加盖本单位印章 ; 申请人为个人的, 应当有本人签字或者加盖印章 ( 二 ) 进出口合同 但是以非商业贸易为目的个人所有的野生动植物及其产品进出口的除外 ( 三

非 进出口野生动植物种商品目录 物种证明核发审批事项服务指南 一 项目信息项目名称 : 非 进出口野生动植物种商品目录 物种证明核发子项名称 : 无审批类别 : 行政许可项目编号 :32022 二 适用范围本指南适用于非 进出口野生动植物种商品目录 物种证明核发审批事项的申请和办理 三 办理依据 ( 一 ) 设定依据 1. 国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定 ( 国务院令第 412 号

<4D F736F F D20D2BDC1C6C6F7D0B5C9FAB2FABCE0B6BDB9DCC0EDB0ECB7A8A3A CDA8B1A8A3A9>

医疗器械生产监督管理办法第一章总则第一条为加强医疗器械生产监督管理, 规范医疗器械生产秩序, 保障医疗器械安全 有效, 根据 医疗器械监督管理条例, 制定本办法 第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械生产活动及其监督管理, 应当遵守本办法 第三条医疗器械生产监督管理是指食品药品监督管理部门依法对医疗器械生产条件和生产过程进行审查 许可 备案和监督检查等管理活动 第四条国家食品药品监督管理部门主管全国医疗器械生产监督管理工作

3.4 体外诊断试剂注册管理办法第 2 页共 7 页订, 产品稳定性研究, 阳性判断值或者参考区间确定, 产品分析性能评估, 临床评价等相关工作 申请人或者备案人可以参考相关技术指导原则进行产品研制, 也可以采用不同的实验方法或者技术手段, 但应当说明其合理性 第十三条申请人或者备案人申请注册或者办

3.4 体外诊断试剂注册管理办法 第 1 页共 7 页 3.4 体外诊断试剂注册管理办法 (2017 版 ) Measures for the Administration of Registration of In-Vitro Diagnostic Reagents 发布部门 国家食品药品监督管理总局 发文字号 国家食品药品监督管理总局令第 30 号 发布日期 2017.01.25 实施日期 2017.01.25

第三条本办法所称体外诊断试剂, 是指按医疗器械管理的体外诊断试剂, 包括在疾病的预测 预防 诊断 治疗监测 预后观察和健康状态评价的过程中, 用于人体样本体外检测的试剂 试剂盒 校准品 质控品等产品 可以单独使用, 也可以与仪器 器具 设备或者系统组合使用 按照药品管理的用于血源筛查的体外诊断试剂和

体外诊断试剂注册管理办法 ( 国家食品药品监督管理总局令第 5 号 ) 2014 年 07 月 30 日发布 国家食品药品监督管理总局令 第 5 号 体外诊断试剂注册管理办法 已于 2014 年 6 月 27 日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过, 现予公 布, 自 2014 年 10 月 1 日起施行 局长张勇 2014 年 7 月 30 日 体外诊断试剂注册管理办法 第一章总则 第一条为规范体外诊断试剂的注册与备案管理,

体外诊断试剂注册管理办法 第一章总则 第一条为规范体外诊断试剂的注册与备案管理, 保证体外诊断试剂的安 全 有效, 根据 医疗器械监督管理条例, 制定本办法 第二条在中华人民共和国境内销售 使用的体外诊断试剂, 应当按照本 办法的规定申请注册或者办理备案 第三条本办法所称体外诊断试剂, 是指按医疗器

体外诊断试剂注册管理办法 ( 国家食品药品监 督管理总局令第 5 号 ) 2014 年 07 月 30 日发布 国家食品药品监督管理总局令 第 5 号 体外诊断试剂注册管理办法 已于 2014 年 6 月 27 日经国家食品药品监督 管理总局局务会议审议通过, 现予公布, 自 2014 年 10 月 1 日起施行 局长 张勇 2014 年 7 月 30 日 1 / 26 体外诊断试剂注册管理办法 第一章总则

第 1 頁, 共 2 頁 施行 医疗器械注册管理办法 于 2004 年 5 月 28 日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过, 现予公布, 自公布之日起 二 四年八月九日 医疗器械注册管理办法 第一章 总则 第一条 为规范医疗器械的注册管理, 保证医疗器械的安全 有效, 根据 医疗器械监督管理条例, 制定本办 法 第二条 在中华人民共和国境内销售 使用的医疗器械均应当按照本办法的规定申请注册, 未获准注册的医疗器

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体外诊断试剂注册 ( 备案 ) 管理办法 第一章总则第一条为规范体外诊断试剂的注册 备案管理, 保证体外诊断试剂的安全 有效, 根据 医疗器械监督管理条例, 制定本办法 第二条在中华人民共和国境内销售 使用的体外诊断试剂均应当按照本办法的规定申请注册或办理备案 第三条本办法所称体外诊断试剂, 是指按医疗器械管理的体外诊断试剂, 包括可单独使用或与仪器 器具 设备或系统组合使用, 在疾病的预防 诊断

进口第二类 第三类体外诊断试剂由国家食品药品监督管理总局审查, 批准后发给医疗器械注册证 香港 澳门 台湾地区体外诊断试剂的注册 备案, 参照进口体外诊断试剂办理 第七条任 体外诊断试剂注册人 备案人以自己名义把产品推向市场, 对产品负法律责 第八条食品药品监督管理部门依法及时公布体外诊断试剂注册

国家食品药品监督管理总局令 第 5 号 体外诊断试剂注册管理办法 已于 2014 年 6 月 27 日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过, 现予公布, 自 2014 年 10 月 1 日起施行 局长 张勇 2014 年 7 月 30 日 体外诊断试剂注册管理办法 第一章总则 第一条为规范体外诊断试剂的注册与备案管理, 保证体外诊断试剂的安全 有效, 根据 医疗器械监督管理条例, 制定本办法

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医疗器械监管法规 文件汇编 济南市食品药品监督管理局 二 一五年一月 目 录 CONTENTS 一 行政法规 医疗器械监督管理条例 中华人民共和国国务院令第650号 2014年3月7日... 2 第一章 总 则... 2 第二章 第三章 医疗器械产品注册与备案... 3 医疗器械生产... 6 医疗器械经营与使用... 8 第五章 不良事件的处理与医疗器械的召回... 11 第六章 监督检查...

互联网药品信息服务管理办法

互联网药品信息服务管理办法 (2004 年 5 月 28 日经国家食品药品监督管理局局务会议审议通过,2004 年 7 月 8 日中 华人民共和国国家食品药品监督管理局局令第 9 号发布 ) 第一条 为加强药品监督管理, 规范互联网药品信息服务活动, 保证互联网药品信 息的真实 准确, 根据 中华人民共和国药品管理法 互联网信息服务管理办法, 制定本办法 第二条 在中华人民共和国境内提供互联网药品信息服务活动,

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目录 医疗器械监督管理条例 1 医疗器械注册管理办法 15 体外诊断试剂注册管理办法 25 医疗器械说明书和标签管理规定 38 医疗器械生产监督管理办法 42 医疗器械经营监督管理办法 51 关于贯彻实施 医疗器械监督管理条例 有关事项的公告 59 关于医疗器械生产经营备案有关事宜的公告 60 关于第一类医疗器械备案有关事项的公告 70 关于公布医疗器械注册申报资料要求 和批准证明文件格式的公告 85

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1 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 7. 8 3 4 5 [] ) 6 7 8 JGPSSI No.1 CFC A I A II CFC B I B II 111- B III C III 2 E HBFC C II HCFC C I 1 1 JGPSSI 2 4 9 10 11 12 13 76/769/EEC 19 4-2- 33-4- 4-- 24-5-- 33--44-44- 44-33-

司领导：

商务部行政审批事项服务指南 [18002] 境内举办对外经济技术展览会办展项目 审批事项服务指南 一 适用范围本指南适用于境内举办对外经济技术展览会办展项目的申请与办理 服务对象为国务院部门所属单位及机构 中央企业 全国性行业协会 境外 ( 指外国和台港澳地区 ) 机构, 及其他举办冠名 中国 中华 全国 等类似字样的对外经济技术展览会的单位 不包括境内举办的海峡两岸经济技术展览会及党政机关在境内举办的对外经济技术展览会

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编号 :26010 特种设备检验检测人员资格认定 行政许可服务指南 发布日期 :2017 年 5 月 实施日期 :2017 年 5 月 发布机构 : 国家质检总局 特种设备检验检测人员资格认定 行政许可服务指南 一 适用范围项目名称 : 特种设备检验 检测人员资格认定子项名称 : 1. 特种设备检验人员资格认定 (26010.1) 2. 特种设备无损检测人员资格认定 (26010.2) 审批类别 :

中华人民共和国国务院令 第 276 号 医疗器械监督管理条例 已经 1999 年 12 月 28 日国务院第 24 次常务会议通过, 现予发布, 自 2000 年 4 月 1 日起施行 总理朱镕基 2000 年 1 月 4 日 医疗器械监督管理条例 第一章总则 第一条为了加强对医疗器械的监督管理,

中华人民共和国国务院令 第 276 号 医疗器械监督管理条例 已经 1999 年 12 月 28 日国务院第 24 次常务会议通过, 现予发布, 自 2000 年 4 月 1 日起施行 总理朱镕基 2000 年 1 月 4 日 医疗器械监督管理条例 第一章总则 第一条为了加强对医疗器械的监督管理, 保证医疗器械的安全 有效, 保障人体健康和生命安全, 制定本条例 第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制

BSZN /00

BSZN-0962-2016/00 非煤矿矿山建设项目安全 设施设计审查办事指南 2016-01-01 发布 2016-01-01 实施 上海市安全生产监督管理局发布 非煤矿矿山建设项目安全设施设计审查办事指南 一 适用范围 本指南适用于上海市范围内的非煤矿矿山新建 改建和扩建的建设项目安全设施设计审查与竣工验收事项的办理 二 事项名称和代码 非煤矿矿山建设项目安全设施设计审查 (0962) 三 办理依据

一款 第二款设定 具体规定如下 : 对外贸易法第十五条第一款规定 : 国务院对外贸易主管部门基于监测进出口情况的需要, 可以对部分自由进出口的货物实行进出口自动许可并公布其目录 货物进出口管理条例第二十二条第一款规定 : 基于监条测货物进口情况的需要, 国务院外经贸主管部门和国务院有关经济管理部门可

商务部行政审批事项服务指南 [18010] 货物自动进口许可事项服务指南 机电产品自动进口许可事项服务指南 一 适用范围本指南适用于部分属于自动进口许可管理的机电产品自动进口许可证的申请和办理 属于自动进口许可管理的机电产品包括烟草机械 移动通信产品 卫星广播电视设备及关键部件 汽车产品 飞机 船舶 游戏机 汽轮机 发动机及关键部件 水轮机及其动力装置 化工装置 食品机械 工程机械 造纸机械 纺织机械

中华人民共和国财政部令第 99 号 财政部关于修改 注册会计师注册办法 的决定 财政部关于修改 < 注册会计师注册办法 > 的决定 已经财政部部务会议审 议通过, 现予公布, 自公布之日起施行 部长刘昆 2019 年 3 月 15 日 财政部关于修改 注册会计师注册办法 的决定 财政部部务会议决定,

中华人民共和国财政部令第 99 号 财政部关于修改 注册会计师注册办法 的决定 财政部关于修改 < 注册会计师注册办法 > 的决定 已经财政部部务会议审 议通过, 现予公布, 自公布之日起施行 部长刘昆 2019 年 3 月 15 日 财政部关于修改 注册会计师注册办法 的决定 财政部部务会议决定, 对 注册会计师注册办法 作如下修改 : 一 将相关条文中的 注册申请人 修改为 申请人 二 将第六条修改为

医疗器械监督管理条例 (2017 修订 ) 医疗器械监督管理条例 (2000 年 1 月 4 日中华人民共和国国务院令第 276 号公布 2014 年 2 月 12 日国务院第 39 次常务会议修订通过 根据 2017 年 5 月 4 日 国务院关于修改 医 疗器械监督管理条例 的决定 修订 ) 第

医疗器械监督管理条例 (2017 修订 ) 医疗器械监督管理条例 (2000 年 1 月 4 日中华人民共和国国务院令第 276 号公布 2014 年 2 月 12 日国务院第 39 次常务会议修订通过 根据 2017 年 5 月 4 日 国务院关于修改 医 疗器械监督管理条例 的决定 修订 ) 第一章总则 第一条 为了保证医疗器械的安全 有效, 保障人体健康和生命安全, 制定 本条例 第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制

一 项目信息项目名称 : 保险 证券公司等非银行金融机构外汇业务市场准入 退出审批 ; 项目编号 :57014; 审批类别 : 行政许可 二 适用范围本指南适用于 保险 证券公司等非银行金融机构外汇业务市场准入 退出审批 的申请和办理 三 设定依据 中华人民共和国外汇管理条例 ( 国务院令第 532

编号 :57014 保险 证券公司等非银行金融机 构外汇业务市场准入 退出审批 行政审批服务指南 发布日期 :2015 年 12 月 15 日 实施日期 :2015 年 12 月 15 日 发布机构 : 国家外汇管理局 1 一 项目信息项目名称 : 保险 证券公司等非银行金融机构外汇业务市场准入 退出审批 ; 项目编号 :57014; 审批类别 : 行政许可 二 适用范围本指南适用于 保险 证券公司等非银行金融机构外汇业务市场准入

向血液制品疫苗生产企业派驻监督员已全部到位

体外诊断试剂注册管理办法 ( 试行 ) 出台 国家食品药品监管局日前印发 体外诊断试剂注册管理办法 ( 试行 ) ( 以下简称 办法 ), 对体外诊断试剂的产品分类 产品标准 产品研制 临床试验和注册申请 注册检测 变更注册 重新注册等相关问题一一做出明确规定 体外诊断试剂, 包括可单独使用或与仪器 器具 设备或系统组合使用, 在疾病的预防 诊断 治疗监测 预后观察 健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中,

<4D F736F F D20322EB9FABCD2CAB3C6B7D2A9C6B7BCE0B6BDB9DCC0EDBED6B9D8D3DAB9E6B7B6BEB3CDE2D2BDC1C6C6F7D0B5B1EAC7A9BACDB0FCD7B0B1EACAB6B5C4CDA8D6AA2E646F63>

国家食品药品监督管理局关于规范境外医疗器械标签和包装标识的通知 国食药监械 2012 280 号 各省 自治区 直辖市食品药品监督管理局 ( 药品监督管理局 ), 有关单位 : 为加强医疗器械监督管理, 保证公众用械安全, 根据 医疗器械说明书 标签和包装 标识管理规定 ( 国家食品药品监督管理局令第 10 号, 以下简称 管理规定 ), 现就规 范境外医疗器械标签和包装标识的有关事项通知如下 :

标准名称

ICS 点击此处添加 ICS 号 点击此处添加中国标准文献分类号 中华人民共和国国家标准 GB/T XXXXX XXXX 行政许可申请与受理规范 点击此处添加标准英文译名 点击此处添加与国际标准一致性程度的标识 ( 征求意见稿 ) XXXX - XX - XX 发布 XXXX - XX - XX 实施 目次 前言... IV 1 范围... 1 2 规范性引用文件... 1 3 术语和定义... 1

资质文件.cdr

我们的服务 您的安全 建峰特纺五金制造有限公司 - 资质文件 营业执照 6 组织机构代码证 7 我们的服务 您的安全 建峰特纺五金制造有限公司 - 资质文件 国税登记证 8 地税登记证 9 我们的服务 您的安全 建峰特纺五金制造有限公司 - 资质文件 三 质量体系认证及其他认证资料 1 高新技术企业认定证书 2 ISO9001 2000质量管理体系认证 3 计量保证体系确认合格证书 4 ISO14001

第三条保健食品注册, 是指食品药品监督管理部门根据注册申请人申请, 依照法定程 序 条件和要求, 对申请注册的保健食品的安全性 保健功能和质量可控性等相关申请材料 进行系统评价和审评, 并决定是否准予其注册的审批过程 保健食品备案, 是指保健食品生产企业依照法定程序 条件和要求, 将表明产品安全性

保健食品注册与备案管理办法 ( 国家食品药品监督管 理总局令第 22 号 ) 2016 年 02 月 27 日 国家食品药品监督管理总局令 第 22 号 保健食品注册与备案管理办法 已于 2016 年 2 月 4 日经国家食品药品监督管理总局 局务会议审议通过, 现予公布, 自 2016 年 7 月 1 日起施行 局长毕井泉 2016 年 2 月 26 日 保健食品注册与备案管理办法 第一章总则 第一条为规范保健食品的注册与备案,

品药品监督管理总局开展保健食品注册现场核查等工作 市 县级食品药品监督管理部门负责本行政区域内注册和备案保健食品的监督管理, 承担上级食 品药品监督管理部门委托的其他工作 第六条国家食品药品监督管理总局行政受理机构 ( 以下简称受理机构 ) 负责受理保健食品注册和接收相关进口保健食品备案材料 省 自

国家食品药品监督管理总局令 第 22 号 保健食品注册与备案管理办法 已于 2016 年 2 月 4 日经国家食品药品监督管理总局局务会议审 议通过, 现予公布, 自 2016 年 7 月 1 日起施行 局长毕井泉 2016 年 2 月 26 日 保健食品注册与备案管理办法 第一章总则 第一条为规范保健食品的注册与备案, 根据 中华人民共和国食品安全法, 制定本办法 第二条在中华人民共和国境内保健食品的注册与备案及其监督管理适用本办法

( 三 ) 保健食品技术审评机构 注册检验机构管理 ; ( 四 ) 负责保健食品注册 ; ( 五 ) 负责首次进口补充维生素 矿物质等营养物质保健食品备案 ; ( 六 ) 组织对注册和备案保健食品的监督管理 第四条 [ 省局职责 ] 省 自治区 直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域内的保健食品备

保健食品注册与备案管理办法 ( 征求意见稿 ) 第一章总则 第一条 [ 目的依据 ] 为规范保健食品的注册与备案工作, 根据 中华人民共和国食品安全法 中华人民共和国行政许可法, 制定本办法 第二条 [ 适用范围 ] 在中华人民共和国境内生产 经营的保健食品注册与备案, 适用本办法 保健食品注册, 是指食品药品监督管理部门根据申请人申请, 依照法定程序 条件和要求, 对申请注册的保健食品的安全 功能声称等相关申请材料进行系统评价和审评,

　　　　　　　　保健食品注册管理办法（试行）

保健食品注册管理办法 ( 试行 ) 第一章总 则 第一条为规范保健食品的注册行为, 保证保健食品的质量, 保障人体食用安全, 根据 中华人民共和国食品卫生法 中华人民共和国行政许可法, 制定本办法 第二条本办法所称保健食品, 是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素 矿物质 为目的的食品 即适宜于特定人群食用, 具有调节机体功能, 不以治疗疾病为目的, 并且对 人体不产生任何急性 亚急性或者慢性危害的食品

3705000104702 行政许可 出境旅游领队证核发 服务指南 东营市旅游局发布 2015-09-21 出境旅游领队证核发服务指南 目录一 办理要素 1 ( 一 ) 事项名称和编码 1 ( 二 ) 实施机构 1 ( 三 ) 申请主体 1 ( 四 ) 受理地点 1 ( 五 ) 办理依据 1 ( 六 ) 办理条件 2 ( 七 ) 申请材料 3 ( 八 ) 办理时限 3 ( 九 ) 收费标准 3 (

<4D F736F F D20322D D0D0D5FEC9F3C5FACAC2CFEEB0ECCAC2D6B8C4CFB1E0D0B4B9E6B7B6A3A8D5F7C7F3D2E2BCFBB8E5A3A9BCB0C6E4B1E0D6C6CBB5C3F72E646F63>

ICS 备案号 : DB44 广东省地方标准 DB44/T XXXX 2013 行政审批事项办事指南编写规范 ( 征求意见稿 ) ( 本稿完成时间 :2013-03-06) 2013-XX-XX 发布 2013-XX-XX 实施 广东省质量技术监督局发布 目 次 前 引 言... III 言... IV 1 范围... 5 2 规范性引用文件... 5 3 术语和定义... 5 4 基本要求...

2014 年 02 月 07 日发布 Released on February 7, 2014 各省 自治区 直辖市食品药品监督管理局 : To the Food and Drug Administrations of various provinces, autonomous regions an

食品药品监管总局关于印发创新医疗器械特别审批程序 ( 试行 ) 的通知 Food and Drug Administration Notice Regarding the Issuance of Special Examination and Approval Procedures for Innovative Medical Products (Trial) 食药监械管 2014 13 号 Shi

中华人民共和国国家标准批准发布公告 作者 : 国家质量监督检验检疫总局, 国家标准化管理委员会 作者单位 : 刊名 : 中国标准化 英文刊名 : CHINA STANDARDIZATION 年, 卷 ( 期 ): 2009,(5) 被引用次数 : 0 次 本文链接 :http://d.wanfangdata.com.cn/periodical_zgbzh200905013.aspx 授权使用 : 数字出版事业部

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ICS 03.160 A 13 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局备案号 :40520-2014 DB53/T 544.2 2013 行政审批事项办事指南编写规范第 2 部分 : 要素编写 2013-12 - 31 发布 2014-03 - 01 实施 前 言 DB53/T 544 行政审批事项办事指南编写规范 分为三个部分: 第 1 部分 : 基本要求 ; 第 2 部分 : 要素编写 ; 第

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工程合同管理 一 民事法律关系概述 1-1 主体 拥有权利承担义务的当事人 法律关系三要素 客体 当事人权利义务所指的对象 内容 具体的权利和义务的内容 图 1-1 法律关系的构成要素

学习目标 1. 2. 3. 4. 5. 导言 第一节民事法律关系 工程合同管理 一 民事法律关系概述 1-1 主体 拥有权利承担义务的当事人 法律关系三要素 客体 当事人权利义务所指的对象 内容 具体的权利和义务的内容 图 1-1 法律关系的构成要素 1. 2. 2 3. 1 2 3 4 3 工程合同管理 1-1 A. B. C. D. C C C A B D 二 民事法律行为的构成要件 1. 1-1

总经理工作报告

关于广东华南药业集团有限公司胶囊剂药品铬限量检验合格的公示 按照国家食品药品监督管理局要求, 我公司已完成 2012 年 6 月 19 日前生产的 9 个品种,330 批次胶囊剂药品的铬限量检验, 我 公司产品全部符合规定 现将检验结果公示如下 : 序号 药品名称 批准文号 产品批号 铬含量检验结果 检验报告书编号 检验机构 1 利福平胶囊 国药准字 H44020771 100302 符合规定 12051527(S)

物业管理师制度暂行规定

物业管理师制度暂行规定 第一章总则 第一条 为了规范物业管理行为, 提高物业管理专业管理人员素质, 维护 房屋所有权人及使用人的利益, 根据 物业管理条例 及国家职业资格证书制 度有关规定, 制定本规定 第二条 本规定适用于在物业管理企业中, 从事物业管理工作的专业管理 人员 第三条 本规定所称物业管理师, 是指经全国统一考试, 取得 中华人民 共和国物业管理师资格证书 ( 以下简称 资格证书 ),

药物临床试验运行管理制度和程序

医疗器械临床试验运行管理制度和流程 拟订人 : 许然 审核人 : 曹烨 批准人 : 洪明晃 拟订日期 : 2018-5-11 审核日期 :2018-6-15 批准日期 :2018-6-21 版本号 :4.0 公布日期 : 2018-6-22 生效日期 :2018-7-1 医疗器械临床试验是对申办方申请注册的医疗器械的临床试用或验证的过 程 本机构按照国务院颁发的 医疗器械监督管理条例, 以及国家药品监督管

国家食品药品监督管理总局办公厅 食品药品监管总局办公厅 公开征求 药品注册管理办法 ( 修订稿 ) 意见 为贯彻落实 国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见 ( 国发 号 ), 国家食品药品监督管理总局组织对 药品注册管理办法 进行了修订, 起草了 药品注册管理办法 ( 修订稿

发 药化注册司 文 要 报 2016-07-22 根据总局整体工作安排 我司组织对 药品注册管理办 法 进行修订 并形成 药品注册管理办法 修订稿 经 以签报形式向总局领导请示同意 现以公告形式挂网征求意 见 联系人 方维 - 1 - 电话 0722 国家食品药品监督管理总局办公厅 食品药品监管总局办公厅 公开征求 药品注册管理办法 ( 修订稿 ) 意见 为贯彻落实 国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见

2000 年 1 月 4 日, 国务院发布了 医疗器械监督管理条例, 加强了对从事医疗器械的研制 生产 经营 使用 监督管理的单位或者个人的管理, 目的是保证医疗器械的安全 有效, 保障人体健康和生命安全 2002 年 1 月 4 日, 国家食品药品监督管理局发布了 医疗器械标准管理办法, 明确了各

医疗器械 CRO 行业分析报告 1. 医疗器械 CRO 行业的概况 作者 : 庞增华 1.1CRO 的定义从事医疗器械 CRO 的行业, 按照中国证监会 2012 年修订的 上市公司行业分类指引, 行业为专业技术服务业 (M74) 按照国家统计局发布的 国民经济行业分类 GB/T4754-2011, 行业为医学研究与试验发展行业 (M7340) CRO (Contract Research Organization)

原始编号 :H 受理号 :X 批件号 :(2003) 国药标字 Xˉ332ˉ9ˉ2005 号 汉语拼音 : \/ e uo O 尸 英文 / 拉丁名 :MelOXicamTablets 注册分类化学药品第四类试行 WS310(Xˉ261)-2002 企业名称 : 浙江仙

局 理 管件督肺监准品标 瞄 食国 家 国 原始编号 :H20020146 受理号 :X0402492 批件号 :(2003) 国药标字 Xˉ332ˉ8ˉ2005 号 汉语拼音 : \/ e uo) 尸 英文 / 拉丁名 :MeloXiCamTabletS 注册分类化学药品第四类试行 WS861(X 一 699)ˉ2001 企业名称 : 丹阳市药业有限责任公司 生产地址 : 丹阳市开泰路 11 号

方式实施行政许可 附件 1: 房地产开发企业 ( 二级 ) 资质核准告知承诺申 请材料目录 附件 2: 房地产开发企业 ( 二级 ) 资质核准告知承诺书 浙江省住房和城乡建设厅 2018 年 5 月日

关于对房地产开发企业 ( 二级 ) 资质核准 实施告知承诺的通知 ( 征求意见稿 ) 各设区市建委 ( 建设局 ) 杭州市房管局: 根据 国务院关于在更大范围内推进 证照分离 改革试点工作的意见 ( 国发 2017 45 号 ) 和 浙江省人民政府办公厅关于印发浙江省推进 证照分离 改革试点方案的通知 ( 浙政办发 2018 2 号 ) 等文件要求, 经研究决定, 我厅就房地产开发企业 ( 二级 )

( 五 ) 除注册申请书和检验机构出具的检验报告外, 申请材料应逐页或骑缝加盖申请人公章或印章, 公章或印章应加盖在文字处 加盖的公章或印章应符合国家有关用章规定, 并具法律效力 ( 六 ) 申请材料中填写的申请人名称 地址 法定代表人等内容应当与申请人主体登记证明文件中相关信息一致, 申请材料中同

特殊医学用途配方食品注册申请材料项目与要求 ( 试行 ) 一 申请材料的一般要求 ( 一 ) 申请人通过国家食品药品监督管理总局网站 (www.cfda.gov.cn) 或国家食品药品监督管理总局食品审评机构网站 (www.bjsp.gov.cn) 进入特殊医学用途配方食品注册申请系统, 按规定格式和内容填写并打印国产特殊医学用途配方食品注册申请书 ( 附表 1) 进口特殊医学用途配方食品注册申请书(

乃 两 个 字 低 沉 了 以 外 其 他 都 是 嘶 吼 出 来 的, 特 别 是 是 也! 说 完 后 似 乎 都 能 看 到 面 目 狰 狞 的 老 头 脖 子 上 的 青 筋 纠 结 暴 显 女 娃 张 着 嘴 喃 喃 道 : 第 二 代 花 骨 朵 好 吃 知 县 老 头 低 低 的 笑

爱 妻 霸 道 : 夫 君 乖 乖 来 道 歉 / 作 者 : 安 德 猫 儿 第 一 卷 第 一 章 穿 越 了 傍 晚 时 分, 醉 人 的 重 重 红 霞 铺 满 了 天 际 袅 袅 上 升 的 炊 烟 在 远 处 与 晚 霞 相 接 一 条 大 黄 狗 突 然 从 草 丛 中 冲 了 出 来, 它 快 步 跑 了 几 下 然 后 冲 着 正 晃 悠 悠 漫 步 的 老 牛 吠 了 两 声 老

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200712 2007 4 28 2007 4 28 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 3 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 行政执法资格及法律依据 30 温岭市档案局行政执法依据目录 1 1982/12/04 2 1995 37 1995/02/28 3 1989 16 1990/10/01 4 1994 23

2 拥 有 合 法 知 识 产 权 且 无 知 识 产 权 纠 纷 ; 3 符 合 本 省 市 地 区 产 业 发 展 方 向, 具 有 一 定 创 新 性 ; 4 经 营 规 范, 社 会 信 誉 良 好, 无 不 良 记 录 ; 5 吸 纳 就 业 2 人 及 以 上 ( 不 含 项 目 发 起

扬 帆 电 商 园 创 业 见 习 大 赛 实 施 方 案 一 总 则 为 了 进 一 步 支 持 大 众 创 业 万 众 创 新, 给 创 业 者 提 供 优 质 的 创 业 平 台, 提 供 优 质 的 创 业 服 务, 提 供 实 实 在 在 的 创 业 条 件 合 肥 蜀 山 经 济 开 发 区 与 蜀 山 区 创 业 服 务 中 心 省 大 中 专 毕 业 生 就 业 指 导 中 心 联

注册的审评工作 第六条 国家食品药品监督管理总局负责组建由食品营养 食品安全 临 床医学 食品工程等领域专家组成的婴幼儿配方乳粉产品配方注册审评专家 库 第七条 婴幼儿配方乳粉产品配方的注册申请人, 应当是在中华人民共和 国境内生产婴幼儿配方乳粉的企业 申请人应当执行粉状婴幼儿配方食品良好生产规范,

婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法 ( 试行 ) ( 征求意见稿 ) 第一章总则 第一条 为严格婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理, 保证婴幼儿配方乳粉 质量安全, 根据 中华人民共和国食品安全法 及其实施条例 中华人民共 和国行政许可法 等法律法规, 制定本办法 第二条 在中华人民共和国境内生产婴幼儿配方乳粉, 其产品配方的注册 管理, 适用本办法 第三条 本办法所称婴幼儿配方乳粉产品配方, 是指生产婴幼儿配方乳粉

特种作业人员的安全操作资格认定 ( 特种设备作业人员除外 ) 办事指南 一 适用范围本指南适用于本市特种作业人员的安全操作资格认定 ( 特种设备作业人员除外 ) 审批的办理 包括 : 电工作业 焊接与热切割作业 高处作业 制冷与空调作业 冶金 ( 有色 ) 生产安全作业 危险化学品安全作业 二 事项

SZN-0966-2014/00 特种作业人员的安全 操作资格认定 ( 特种设备作 业人员除外 ) 办事指南 - - 发布 - - 实施 上海市安全生产监督管理局发布 特种作业人员的安全操作资格认定 ( 特种设备作业人员除外 ) 办事指南 一 适用范围本指南适用于本市特种作业人员的安全操作资格认定 ( 特种设备作业人员除外 ) 审批的办理 包括 : 电工作业 焊接与热切割作业 高处作业 制冷与空调作业

二 政府事权划分标准的理论分析 一 公共物品受益理论

董建新 李叶兰 一 问题的提出 二 政府事权划分标准的理论分析 一 公共物品受益理论 二 政府职能分工理论 三 委托 代理理论 三 政府行政审批事权划分标准的实证分析 一 分析样本 二 有哪些标准 作用范围标准 职能分工层次标准 事务性质层次标准 事务等级标准 数量标准 其他标准 三 如何使用标准 部门分析 事项分析 四 结论 四 对纵向政府间事权划分标准的建议 一 构建多重标准体系 实现事权划分的动态调整

( 二 ) 负责所受理已上市药品改变剂型 改变给药途径注册申请的生产现场检查 ; ( 三 ) 负责所受理仿制药注册申请的生产现场检查 ; ( 四 ) 负责所受理药品生产技术转让 变更处方和生产工艺可能影响产品质量等补充申请的生产现场检查 ; ( 五 ) 负责本行政区域内的有因核查 研制工作跨省进行的

关于印发药品注册现场核查管理规定的通知 国食药监注 [2008]255 号 各省 自治区 直辖市食品药品监督管理局 ( 药品监督管理局 ), 总后卫生部药品监督管理局 : 为规范药品研制秩序, 保证药品注册现场核查工作质量, 根据 药品注册管理办法 的有关规定, 国家局组织制定了 药品注册现场核查管理规定, 现予印发, 请遵照执行 药品注册现场核查管理规定 第一章总则 国家食品药品监督管理局 二 八年五月二十三日

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2016146 2016 2016131 2016 56 27 29 2016 1 www.gdgr.com.cn 2016 9 5 5 12016 22016 2016 8 25 020-83549970 2 附件 1 2-4 2-1 2-2 2-3 20142015 3 4 附件 2 一 招标内容及要求 ( 一 ) 品种及产地 :2016 ( 二 ) 数量 : 27 29 ( 三 ) 计划批次

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3707000104610 行政许可 执业药师注册 服务指南 潍坊市食品药品监督管理局发布 2015-08-01 目录 一 审批要素 1 ( 一 ) 事项名称和编码 1 ( 二 ) 实施机构 1 ( 三 ) 审批对象 1 ( 四 ) 审批依据 1 ( 五 ) 审批条件 1 ( 六 ) 审查材料 2 ( 七 ) 审批证件 3 ( 八 ) 审批时限 3 ( 九 ) 审批收费 4 ( 十 ) 审批咨询 4

评委签名 : 评委 1 评委 2 评委 3 评委 4 评委 5 第 1 轮形式评审汇总表 单位名称 评委 1 评委 2 评委 3 评委 4 评委 5 汇总 1 娄底市水利水电工程建设有限 通过 通过 通过 通过 通过 通过 责任公司 2 河南盛世永昌建设工程有限公 通过 通过 通过 通过 通过 通过 司 3 通过 通过 通过 通过 通过 通过 4 通过 通过 通过 通过 通过 通过 5 通过 通过

积极落实医疗器械审评审批改革措施, 完善审评审批体系, 督促指导改革工作, 各项改 革任务有序推进 1. 持续做好鼓励医疗器械创新相关改革工作, 贯彻实施 关于改革审评审批制度鼓励药 品医疗器械创新的意见, 组织召开全国医疗器械审评审批制度改革宣贯会, 传达改革精神, 解读改革政策, 安排部署重点工

2017 年度医疗器械注册工作报告 2018 年 03 月 28 日发布 2017 年, 食品药品监管总局认真贯彻落实 医疗器械监督管理条例, 按照 国务院 关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见 ( 国发 2015 44 号 ) 中共中央办公厅国 务院办公厅 关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见 ( 厅字 2017 42 号 ), 持续深化医疗器械审评审批制度改革, 进一步加强对全国医疗器械注册工作监督和管

发展党员材料填写参考（上网）.doc

华 中 科 技 大 学 党 员 发 展 材 料 填 写 参 考 中 共 华 中 科 技 大 学 委 员 会 组 织 部 2010 年 3 月 31 日 目 录 1 党 员 发 展 材 料 一 览 表... 1 2 入 党 志 愿 书 填 写 参 考... 2 3 申 请 入 党 积 极 分 子 培 养 考 察 登 记 表 填 写 参 考... 13 4 华 中 科 技 大 学 发 展 党 员 综 合

广东省人民防空办公室关于进一步加强

广东省人民防空办公室网上政务服务 办事指南 广东省人民防空办公室 二〇一六年七月 - 1 - 目 录 一 行政许可项目 1 人民防空工程和其他人防防护设施监理丙级资质审批 2 人民防空工程和其他人防防护设施监理丙级资质有效期届满延续审批 3 人民防空工程和其他人防防护设施监理丙级资质证书变更审批 4 人民防空工程和其他人防防护设施监理乙级资质审批 5 人民防空工程和其他人防防护设施监理乙级资质有效期届满延续审批

092 司法论坛 一 常见的证据保全对象 windowsxp office2003 ( ) ( ) : : 二 对证据保全申请的审查和处理 3 : ; ; ; ( )?

091 知识产权诉讼证据保全制度研究 文 / ( ) 5 11. 12. 教育机构侵权责任的免责事由 :1. 2. 7 3. 6. 4. 5. ; :1. 2. 3. 4. 5. ( : ) 092 司法论坛 一 常见的证据保全对象 windowsxp office2003 ( ) ( ) : : 二 对证据保全申请的审查和处理 3 : ; ; ; ( )? 093 ( ) 75 : : 75? 094

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渑池县卫生和计划生育委员会行政职权流程图 一 行政许可类 1. 卫生许可 ( 生活饮用水 放射诊疗 公共场所 ) 1.1 生活饮用水供水单位行政许可流程图 申请生活饮用水供水单位提出办理卫生许可申请 卫计委审批窗口接收并审查申请材料 收到申请材料之日起, 卫计委审批窗口 1 日内决定是否受理 不属于许可范畴或不 属于本机关职权范围 的, 不予受理, 并向申 请人出具加盖本行政 机关专用印章和注明 日期的书面凭证

application dossiers via mailing (which is the preferred method) or personal delivery. (1) Delivery via mailing. The drug registration applicant shall

2017. Volume11 CHINA FOOD AND DRUG NEWSLETTER 中国食品药品国际交流中心 施维雅 ( 天津 ) 制药有限公司 CFDA Issued the Announcement on Adjusting the Acceptance of Drug Registration Applications 国家食品药品监督管理总局发布 关于调整药品注册受理工作的公告 In

【1209修改】9自治区人民政府部门权责清单事项梳理汇总表（第二批）9林业厅

广西壮族自治区林业厅权责清单 序号 1 勘查 开采矿藏和各项建设工程占用或者征收 征用林地审核 法律 中华人民共和国森林法 (1984 年 9 月 20 日主席令第十七号公布,2009 年 8 月 27 日修改 ) 第十八条第一款进行勘查 开采矿藏和各项建设工程, 应当不占或者少占林地 ; 必须占用或者征用林地的, 经县级以上 人民政府林业主管部门审核同意后, 依照有关土地管理的法律 法规办理建设用地审批手续,

3714240104306 行政许可 临邑县工商行政管理局发布 2015-09-23 目 录 一 办理要素 ( 一 ) 事项名称和编码...1 ( 二 ) 实施机构...1 ( 三 ) 申请主体...1 ( 四 ) 受理地点...1 ( 五 ) 办理依据...1 ( 六 ) 办理条件...2 ( 七 ) 申请材料...3 ( 八 ) 办理时限...5 ( 九 ) 收费标准...5 ( 十 ) 咨询服务...6

(1) 申请 对申请人提交的申请材料进行接收 登记 形式审查 作出受理决定 (2) 决定告知和证件送达 对行政许可审批决定的告知和证件制作与送达 (3) 配合广东省科学技术厅对行政许可实施情况进行监督检查 (4) 负责实验动物和动物实验的质量技术监督和检验测试工作, 出具检测报告 (5) 负责汇总实

实验动物生产许可办事指南 广东省科学技术厅 2015-11- 1 发布 2015-11- 1 实施 一 受理范围 1. 本行政许可适用于符合实验动物生产许可申请条件的事业单位 企业 社会组织 自然人 2. 符合以下全部条件的事业单位 企业 社会组织 自然人可以提出申请 : (1) 有工商营业执照或者事业单位法人证书 ; (2) 实验动物种子来自国家实验动物种子中心或者国家认可的保种单位 种源单位,

安徽省粮食收购资格管理规定

附件 安徽省粮食收购资格审核管理办法 ( 征求意见稿 ) 第一章 总则 第一条 为使市场在资源配置中起决定性作用和更好发挥 政府作用, 深入推进 放管服 改革, 切实保护粮食生产者 消费者和经营者的合法权益, 规范粮食收购市场秩序, 确保粮食质量安全, 根据 中华人民共和国行政许可法 粮食流通管理条例 和 粮食收购资格审核管理办法 等有关法律 行政法规 规范性文件, 制定本办法 第二条 本省行政区域内从事粮食收购活动的企业,

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:. /..... 死刑复核法律监督制度研究 * 万春 检察机关对死刑复核实行法律监督, 符合人大制度关于权力监督制约的原理, 不影响最高人民法院应有的诉讼地位和独立性 权威性, 体现了检察官客观性义务的要求, 具有基本法律依据 开展死刑复核法律监督应遵循严格限制并减少死刑 切实保障人权 维护公共利益 公平 及时 突出重点等原则 检察机关在死刑复核中的诉讼地位不是公诉人, 而是法律监督者 检察机关可以通过备案审查

杨祚培 探讨对无需前置许可便能经营的第二类医疗器械的有效监管措施 对二类器械经营现 状 存在的问题 主要原因 监管难点等进行系统分析 目前二类器械市场比较混乱 基本上处于 失控状态 应采取备案经营管理制度 建立索证索票查验制度 加强从业人员培训 加大舆论宣传工作力度 开展源头打假等措施 切实加强对二类器械的监管 以维护医疗器械市场的正常秩序 保证公 众使用二类器械安全有效 二类医疗器械 经营使用行为

主要观点：

增持 日期 :2017 年 04 月 10 日行业 : 医药生物 维持 证券研究报告 / 行业研究 / 行业动态 医药生物行业周报 (20170403-20170407) 分析师 : 魏赟 Tel: 021-53686159 E-mail: weiyun@shzq.com SAC 证书编号 :S0870513090001 研究助理 : 金鑫 Tel: 021-53686163 E-mail: jinxin1@shzq.com

本期要目 政策法规与监管... 1 CFDA 发布 关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定... 1 关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定 解读... 2 行业动态... 3 总局医疗器械分类技术委员会专业组成立会议暨 医疗器械分类目录 审核会议在京召开 年将会

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北京中医药大学 2019 年博士考生材料审核表 序号 报名号 报考类别 专项计划 报考学位类型 报考学院 定向少干学术学位中药学院 定向少干专业学位东方 定向少干学术学位中医学院 定向少干学术学位

1 1002698807 定向少干学术学位中药学院 2 1002698865 定向少干专业学位东方 3 1002698931 定向少干学术学位中医学院 4 1002698976 定向少干学术学位中医学院 5 1002699020 定向少干学术学位中医学院 6 1002699109 定向少干学术学位中医学院 7 1002699139 定向少干学术学位中医学院 8 1002699182 定向少干学术学位中医学院已通知不让考

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第十九章行政法律制度 本章属于新增章节, 通过本章的学习, 从业人员应熟悉银行业行政许可 银行业行政处罚的设定 内容, 熟悉银行业行政强制执行的方式 银行业行政强制措施, 熟悉银行业行政复议的有关内容, 了解银行业行政诉讼主体 权利义务 2

Professional Accounting Education Provided by Academy of Professional Accounting (APA) 银行从业资格 银行业法律法规与综合能力 第二十九讲行政法律制度讲师 :Tiffany Tang ACCAspace 中国 ACCA 国际注册会计师教育平台 Copyright ACCAspace.com 第十九章行政法律制度 本章属于新增章节,

追责情形 : 因不履行或不正确履行应尽义务, 有下列情形的, 行政机关及相关工作人员应承担相应的责任 : 1. 司法行政部门工作人员违反 律师法 规定, 滥用职权 玩忽职守 2. 司法行政机关工作人员在律师事务所设立许可和实施监督管理活动中, 滥用职权 玩忽职守 3. 其他违反法律法规规章文件规定的

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流式细胞术临床应用的建议 作者 : 中华医学会检验医学分会, 卫生部临床检验中心, 中华检验医学杂志编辑委员会 作者单位 : 刊名 : 中华检验医学杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Laboratory Medicine 年, 卷 ( 期 ): 2013,36(12) 本文链接 :http://d.g.wanfangdata.com.cn/periodical_zhyxjy201312003.aspx

婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法（试行）

婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法 ( 送审稿 ) 第一章总则 第一条为严格婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理, 保证婴幼儿配方乳粉质量安全, 根据 中华人民共和国食品安全法, 制定本办法 第二条在中华人民共和国境内生产销售以及进口的婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理, 适用本办法 第三条本办法所称婴幼儿配方乳粉产品配方, 是指生产婴幼儿配方乳粉使用的所有食品原料 食品添加剂及其使用量, 以及产品中营养成分的含量

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1 2 出版者 : 布鲁金斯 - 波恩 (Brookings-Bern) 境内流离失所问题项目出版地 : 哥伦比亚特区华盛顿 NW 马萨诸塞大街 1775 邮政编码 :20036 电话 :(202)797-6186 传真 :(202)797-6003 电子邮件 :brookings-bern@brookings.edu 网址 :www.brookings.edu/idp The IASC Operational

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3714000104606 行政许可 麻醉药品和精神药品邮寄证明核发 服务指南 德州市食品药品监督管理局发布 2015-08-10 麻醉药品和精神药品邮寄证明核发 服务指南 目录 一 办理要素 ( 一 ) 事项名称和编码 1 ( 二 ) 实施机构 1 ( 三 ) 申请主体 1 ( 四 ) 受理地点 1 ( 五 ) 办理依据 1 ( 六 ) 办理条件 2 ( 七 ) 申请材料 3 ( 八 ) 办理时限

文章首先对 云计算 环境下数字图书馆的概念 特点 原理等进行概述 然后根据 云计算 环境下图书馆数字资源安全性要求 对影响数字图书馆安全的诸多因素进行深入探讨 最后研究了云计算环境下数字图书馆数据安全 应用安全以及虚拟化安全面临的威胁及对策 云计算数字图书馆信息安全对策 本文系甘肃省教育厅 年度科研项目 移动计算环境下的数字图书馆建设研究 批准号 的研究成果之一 马晓亭 女 年生 兰州商学院信息工程学院副教授

2 行政许可 燃气经营许可证核发 行政法规 城镇燃气管理条例 ( 国务院令第 583 号 ) 第十五条国家对燃气经营实行许可证制度从事燃气经营活动的企业, 应当具备下列条件 :( 一 ) 符合燃气发展规划要求 ;( 二 ) 有符合国家标准的燃气气源和燃气设施 ;( 三 ) 有固定的经营场所 完善的安

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《支付业务许可证》核发服务指南

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共赢利率结构 期人民币结构性存款产品 ( 编号 :C187U0116) 到期清算公告 我行发行的共赢利率结构 期人民币结构性存款产品 ( 编号 :C187U0116) 于 2018 年 08 月 23 日正式成立, 并于 到期 本计划按照产品合同规定条款进行投资运作, 联系标

共赢利率结构 20203 期人民币结构性存款产品 ( 编号 :C185R0103) 到期清算公告 我行发行的共赢利率结构 20203 期人民币结构性存款产品 ( 编号 :C185R0103) 于 2018 年 05 月 25 日正式成立, 并于 到期 本计划按照产品合同规定条款进行投资运作, 联系标的 伦敦时间上午 11 点的美元 3 个月 LIBOR 在 2018 年 11 月 22 日为 2.68925%

电信业务经营许可证管理办法

电信业务经营许可证管理办法 ( 中华人民共和国工业和信息化部令第 5 号, 电信业务经营许可管理办法 已经 2009 年 2 月 4 日中华人民共和国工业和信息化部第 6 次部务会议审议通过, 现予公布, 自 2009 年 4 月 10 日起施行 原中华人民共和国信息产业部 2001 年 12 月 26 日公布的 电信业务经营许可证管理办法 ( 中华人民共和国信息产业部令第 19 号 ) 同时废止

共赢利率结构 期人民币结构性存款产品 ( 编号 :C171R0141) 到期清算公告 我行发行的共赢利率结构 期人民币结构性存款产品 ( 编号 :C171R0141) 于 2017 年 10 月 30 日正式成立, 并于 到期 本计划按照产品合同规定条款进行投资运作, 联系标

共赢利率结构 18204 期人民币结构性存款产品 ( 编号 :C171R0104) 到期清算公告 我行发行的共赢利率结构 18204 期人民币结构性存款产品 ( 编号 :C171R0104) 于 2017 年 10 月 25 日正式成立, 并于 到期 本计划按照产品合同规定条款进行投资运作, 联系标的 伦敦时间上午 11 点的美元 3 个月 LIBOR 在 2018 年 10 月 25 日为 620728.767123288%

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广西壮族自治区教育厅权责清单 序号 1 行政许可 自费出国留学中介服务机构资格认定 法规 国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定 (2004 年国务院令第 412 号公布 ) 附件第 24 项 : 自费出国留学中介服务机构资格认定 国务院决定 国务院关于第六批取 消和调整行政审批项目的决定 ( 国发 2012 52 号 ):( 一 ) 下放管理层级的行政审批项目第 4 项 : 自费出国留学中介服务机构资格认定

《便民服务卡》

贺州市住建局行政许可事项办事指南 1. 建设工程施工许可证核发办事指南... 2 2. 建设工程施工企业 ( 三级 ) 资质证书核发办事指南... 5 3. 招标代理机构暂定级资格核准办事指南... 10 4. 城市房地产开发企业暂定级资质核准办事指南... 15 5. 物业服务企业 ( 三级 ) 资质核准办事指南... 18 6. 商品房预售许可办事指南... 21 7. 以协议方式选聘物业服务企业批准办事指南...

法权益, 根据 中华人民共和国行政许可法 等法律 行政法规规定, 制定本办法 第二条国家质量监督检验检疫总局 各级出入境检验检疫局和质量技术监督局 ( 以下统称各级质检部门 ) 实施行政许可以及对行政许可的监督管理, 适用本办法 第三条各级质检部门应当在法律 法规 规章规定的职权范围内, 依照法定条

质量监督检验检疫行政许可实施办法 ( 国家质量监督检验检疫总局令第 149 号 ) 质量监督检验检疫行政许可实施办法 已经 2012 年 6 月 27 日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过, 现 予公布, 自 2013 年 1 月 1 日起施行 局长 2012 年 10 月 26 日 质量监督检验检疫行政许可实施办法 第一章总则 第一条为了规范质量监督检验检疫行政许可行为, 强 化对行政许可的监督管理,

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医疗器械说明书 标签和包装标识管理规定 第一条为规范医疗器械说明书 标签和包装标识, 保证医疗器械使用的安全, 根据 医疗器械监督管理条例, 制定本规定 第二条凡在中华人民共和国境内销售 使用的医疗器械应当按照本规定要求附有说明书 标签和包装标识 说明书 标签和包装标识中的某两项或者三项可以合并 第三条医疗器械说明书是指由注册申请人 / 备案人制作并随产品提供给用户的, 能够涵盖该产品安全有效基本信息并用以指导正确安装

中国科学院

3717000100506 行政许可 业余电台设置 变更审批 服务指南 1 菏泽市无线电管理处发布 2015-08-04 业余电台设置 变更审批 服务指南 目录 一 办理要素 ( 一 ) 事项名称和编码 4 ( 二 ) 实施机构 4 ( 三 ) 申请主体 4 ( 四 ) 受理地点 4 ( 五 ) 办理依据 4 ( 六 ) 办理条件 4 ( 七 ) 申请材料 5 ( 八 ) 办理时限 6 ( 九 )

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第 1 页共 32 页 crm Mobile V1.0 for IOS 用户手册 一 登录 crm Mobile 系统 : 输入 ShijiCare 用户名和密码, 登录系统, 如图所示 : 第 2 页共 32 页 二 crm Mobile 界面介绍 : 第 3 页共 32 页 三 新建 (New) 功能使用说明 1 选择产品 第 4 页共 32 页 2 填写问题的简要描述和详细描述 第 5 页共