前言 在药物实验室中, 色谱纯度分析是药物开发和质量控制的关键环节 潜在遗传毒性杂质 (PGI) 是一类特殊的药物杂质, 近来引起了人们越来越多的关注 这些杂质是药物合成或药物制剂生产过程中产生的残留物, 也有可能是由活性药物成分 (API) 或赋形剂降解所产生 根据 PGI 的结构及反应性判断,
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- 芳衙奎 扈
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1 使用 Agilent 29 Infinity LC 系统和 mm 安捷伦最大光强卡套式流通池对潜在遗传毒性杂质进行更高灵敏度的测定 应用简报 药物开发 药物发现 作者 Gerd Vanhoenacker, Frank David, Pat Sandra Research Institute for Chromatography Kennedypark 2, 8 Kortrijk, Belgium Edgar aegele 安捷伦科技有限公司德国瓦尔德布隆 摘要 使用 Agilent 29 Infinity 液相色谱系统分析药物中痕量的潜在遗传毒性杂质 本文开发了一种可分离 种芳基胺及氨基吡啶杂质的通用方法 为了获得最大灵敏度, 采用了配置高灵敏度 mm 安捷伦最大光强卡套式流通池的 Agilent 29 Infinity 二极管阵列检测器 (DAD) 采用两种通用方法来分离 种目标化合物, 并使用标准溶液对这两种方法进行了评估 检测限低至.2 ng/ml(4 pg 柱上量 ) 将这些数据与采用最大光强卡套式标准流通池所得的数据进行比较 采用快速方法对实际样品进行了分析, 该方法是针对 PGI 和活性药物成分 (API) 的相关组合而开发的 分析时间约为 在执行简单的样品制备程序之后, 以加标和未加标样品对方法的性能进行评估
2 前言 在药物实验室中, 色谱纯度分析是药物开发和质量控制的关键环节 潜在遗传毒性杂质 (PGI) 是一类特殊的药物杂质, 近来引起了人们越来越多的关注 这些杂质是药物合成或药物制剂生产过程中产生的残留物, 也有可能是由活性药物成分 (API) 或赋形剂降解所产生 根据 PGI 的结构及反应性判断, 它们可能会具有遗传毒性, 因此相关机构出台了结构警示官能团列表 欧洲和美国相关药品监管机构已经发布了有关如何表征及减少原料药及制剂中 PGI 含量的指导原则,2 遗传毒性杂质的毒理学关注阈值 (TTC) 为. µg/ 天的摄入量, 该摄入量被认为是可接受的, 即出现重大遗传毒性的风险极小 3 欧洲药品管理局人用药品委员会 (CHMP) 将可接受的风险确定为发生概率应小于十万分之一, 这一结论在假定终生暴露于遗传毒性杂质的情况下得出 考虑到总的药物摄入量, 相对于 API 而言, 分析方法对遗传毒性杂质的检测限应当在低 ppm 水平 ( 例如 : 当 PGI 浓度水平为 ppm 时, 每天服用 mg 药品, 即相当于每天. µg PGI 的摄入量 ) 由于 PGI 种类繁多, 极性和挥发性各异, 应采用不同的分析方法进行分析 相对于常规的杂质含量测试, 要求 PGI 分析的检测限更低 为了在实际样品检测中获得低检测限, 通常会用到质谱检测器 在 HPLC 和 UHPLC 分析中使用质谱检测器可获得多重优势, 其中最重要的优势是可以提高灵敏度及选择性 近来发表了有关不同种类 PGI 分析方法的综述, 其中包括方法选择图表 4 一类典型的 PGI 为芳基胺及氨基吡啶, 其广泛应用于 API 合成工艺中 本应用简报所讨论物质的结构见图 近来有报导使用 LC-MS 及 LC-MS/MS 对这些化合物进行分析的方法 这些系统可以实现所需的灵敏度以检测痕量的 PGI 由于其具有很高的灵敏度和选择性, 因此可以将 API 基质的影响降至最低 然而, 使用此类新型检测器也有一些缺点, 例如投资及运行成本高企, 对人员的技能及受训程度要求较高, 稳定性欠佳等等 基于上述原因, 日常 QC 实验室更倾向于使用廉价且简单的技术, 例如 UV 和二极管阵列检测器 不幸的是, 相对于三重四级杆等现代质谱系统, 这些类型检测器的灵敏度均低得多 C 3- (PGI ) - (PGI 4) (PGI 7) 2 2 2,- PGI F 本应用简报介绍了使用 UHPLC 和 DAD 检测器对芳基胺和氨基吡啶进行测定的方法 为提高 Agilent 29 Infinity 二极管阵列检测器的灵敏度, 开发了高灵敏度型最大光强卡套式流通池 该流通池具有 mm 光程, 内部体积仅有 4µL 根据比尔定律, 相对于 mm 光程的标准流通池, 新型流通池可使灵敏度提高 倍 在与 Agilent ZRBAX RRHD UHPLC 色谱柱配合使用时, 可提高分离效率及选择性以避免 API 的基质干扰, 从而在不使用 MS 的前提下, 使药物中 PGI 痕量分析的检测限显著降低 PGIs (PGI 2) H 2 - (PGI ) 2 4- PGI 8 APIs,- (PGI 3) 4- (PGI ) 2 2,- PGI 9 F (EP) A (EP) x2 H xh xh a 图 本文所研究 PGI 和 API 的结构 2
3 实验部分 标准溶液 使用乙腈配制 µg/ml PGI 的混合溶液 将该储备液置于 -8 C 条件下保存 以 % 乙腈水溶液进行进一步稀释, 所得溶液用于通用方法的评估 PGI 8 9 和 使用乙腈单独配制 使用乙腈进一步稀释上述溶液, 以配制专用方法的标准溶液及加标溶液 样品制备 选择以下 API: 盐酸布比卡因 ( 纯度 99%) 盐酸利多卡因 ( 纯度 99%) 醋酸氯己定 ( 纯度 97.%) 双氯芬酸钠 ( 纯度 98%) 样品制备程序如下 : 经超声处理后有部分 API 未完全溶解 PGI 在萃取溶剂中的溶解性非常好, 加标回收率高于 7%. 称取 2 mg 样品放入. ml Eppendorf 管中 2. 必要时加入加标溶液 3. 加入.2 ml 乙腈 (API 含量为 %) 4. 涡旋振荡 3 s. 超声处理. 涡旋振荡 3 s 7. 在 3, rpm 下离心 2 分钟 8. 使用针头式过滤器 ( 孔径.2 µm, 再生纤维素膜, 安捷伦部件号 -33) 过滤溶液 仪器 使用了如下配置的 Agilent 29 Infinity UHPLC 系统 安捷伦部件号 G422A G422A G33B G3C G422A 说明 配置一体式真空脱气机的 Agilent 29 Infinity 二元泵 Agilent 29 Infinity 自动进样器 Agilent 29 Infinity 柱温箱 Agilent 29 Infinity 柱温箱 Agilent 29 Infinity 二极管阵列检测器 G422-7 安捷伦最大光强卡套式高灵敏度流通池 ( mm 光程 ) G422-8 安捷伦最大光强卡套式标准流通池 ( mm 光程 ) 色谱条件通用芳基胺和氨基吡啶分析方法 色谱柱 : 甲醇方法 乙腈方法 Agilent Eclipse Plus C8 RRHD, mm 长 3. mm 内径,.8 µm dp ( 部件号 ) 进样量 : 2 µl, 带进样针清洗 ( 冲洗口, s, 水 / 甲醇 /) 样品温度 : C 流速 : ml/ 流动相 : A = mm H 3 P 4 /ah 2 P 4 水溶液, ph 2.7 B = 甲醇 梯度 :. % B..3 8% B.3. 8 % B. 7. % B 7. 9 % B 柱温 : 4 C 3 C DAD 峰宽 : >.2 DAD 信号 : A = Sig 22/ nm,ref 4/4 nm (PGI, ) B = Sig 232/ nm,ref 4/4 nm (PGI 9, 2) C = Sig 24/ nm,ref 4/4 nm (PGI 4, 7, 8, ) D = Sig 2/ nm,ref 4/4 nm (PGI 3) E = Sig 29/ nm,ref 4/4 nm (PGI ) 专用方法 ( 针对特定样品 ) A = mm H 3 P 4 /ah 2 P 4 水溶液, ph 2.7 B = 乙腈. % B..3 8% B.3. 8 %B. 7. % B 7. 9 % B 色谱柱 : Agilent Eclipse Plus C8 RRHD, mm 长 3. mm 内径,.8 µm dp ( 部件号 ) 流动相 : A = mm H 3 P 4 /ah 2 P 4 水溶液,pH 2.7 B = 甲醇或乙腈 流速 :.2 ml/ 柱温 : 4 C 进样量 : µl, 带进样针清洗 ( 冲洗口, s, 水 / 甲醇 /) 样品温度 : C PGI 8 PGI 9 PGI 9 PGI PGI 改性剂 : 甲醇 甲醇 乙腈 甲醇 乙腈 梯度 : 3. 3 % 2 % % % 3 % 3. 4 % % % % % % 2% % 3% DAD: 峰宽 >.3 >.3 >.3 >.3 >.3 信号 24/ nm 232/ nm 232/ nm 29/ nm 29/ nm 参考文献 4/4 nm 4/4 nm 4/4 nm 4/4 nm 4/4 nm 3
4 结果与讨论 通用方法 之前开发了使用 LC-MS 和 LC-MS/MS 对芳基胺和氨基吡啶进行分析的方法 在这些方法中使用了挥发性流动相 为了优化流动相以便进行高灵敏度二极管阵列检测, 将这些方法进行了转换 采用无 UV 吸收的磷酸盐缓冲液代替对 UV 有吸收的甲酸, 同时维持相同的 ph 值及相近的离子强度 经过调整之后, 色谱选择性与原始的 LC-MS 方法非常接近 另外, 在使用较大体积的检测池时, 为维持高分离效率, 色谱柱内径以及流速也要随之增加 如果采用 MS 检测, 目标 PGI 的色谱分离对于检测而言不十分关键, 因为只需要各目标化合物的离子或离子对不同即可进行测定 而 DAD 不具备选择性, 因此需要实现一定的色谱分离度 本文所开发的两种通用方法可以实现 种 PGI 的完全分离 这两种方法分别采用不同的有机相组分 ( 甲醇或乙腈 ) 和梯度组成 改变有机改性剂可显著影响选择性, 同时可使目标溶剂化合物彼此分开并与药物基质分离 图 2 中所示为使用高灵敏度和标准流通池轨迹中可见, 而在标准流通池谱图中却不对标准溶液进行分析的示例, 其中分别使存在 同样地, 在使用甲醇作为有机相, 用乙腈和甲醇作为有机流动相 相对于标并使用高灵敏度流通池所获得的谱图中, 准流通池, 在使用高灵敏度流通池时, 灵于 处可见杂质峰 在空白运行中也敏度的提高是显而易见的 然而, 在灵敏检测出了以上杂质峰, 因此与样品无关 度提高的同时, 基线也会受到影响 所有因此, 需要确保所有溶剂尽可能纯净 显由于样品杂质 系统及流动相引起的基线然, 高灵敏度流通池对溶剂纯度的要求更波动和漂移也会随目标化合物灵敏度的提高 在某些特定情况下, 应采取措施以增高而增加 在使用乙腈作为有机相所获得加色谱分析对于特定分析的选择性 的色谱图中, 在 3. 处的杂质峰于上方 A: B: 图 2 使用通用方法在 mm 色谱柱上, 以 mm 标准 DAD 流通池与 mm 高灵敏度 DAD 流通池对所有 PGI 的. µg/ml 标准混合物进行分析的结果比较 DAD 波长 :232 nm A: 流动相 B 为乙腈,B: 流动相 B 为甲醇 4
5 使用所选 PGI 的标准溶液对方法的性能进行评估 以不同浓度水平单次运行的结果测定方法的线性, 并通过不同浓度水平 (.. 和 µg/ml) 五次连续进样的结果计算进样的重现性 方法验证数据汇总于表 中 分别测定了使用高灵敏度和标准 DAD 流通池时的检测限 使用 倍光程流通池的影响是显而易见的 检测限显著降低 对于多数杂质, 灵敏度提高了 倍, 而对于某些杂质则会更高 ( 如 PGI ) 有趣的是, 对于其中几种目标 PGI 而言, 使用 mm 流通池时的检测限与之前在 Agilent 4 系列三重四级杆 LC/MS 系统上得到的检测限处于同一数量级 但是, 有些化合物的检测限显著高于其它化合物的检测限, 有可能是基线波动或系统峰干扰了这些 PGI 的痕量分析 ( 在表 中以 * 标记 ) 因此, 在检测这些 PGI 时, 应单独进行方法优化, 以降低检测限 图 3 中所示为. ppm 标准溶液 (. µg/g API, 溶液等效浓度为. µg/ml) 的分析结果 该色谱图显示了每种 PGI 在最佳检测波长处的信号响应 表 通用方法的性能 重复性 (%RSD) 线性 LD (ng/ml) 乙腈. µg/ml. µg/ml µg/ml 范围 R² mm mm PGI PGI * PGI PGI PGI PGI PGI PGI PGI * PGI 重复性 (%RSD) 线性 LD (ng/ml) 甲醇. µg/ml. µg/ml µg/ml 范围 R² mm mm PGI PGI PGI 3 (=LD) PGI PGI PGI * PGI PGI PGI * PGI *LD 高是由于基线干扰大 图 3 使用通用方法在 mm 色谱柱上, 以乙腈作为有机改性剂, 采用 mm 高灵敏度 DAD 流通池对. µg/ml PGI 标准混合物进行分析所获得的色谱图
6 专用方法 对于实际样品中的 PGI 测定, 需要避免 API 或是其它含量更大杂质的干扰 为证明 Agilent 29 Infinity LC 设备对于实际样品的适用性, 选择部分 API 进行分析并分别测定已知的 PGI 经过通用方法的初步筛选后, 选择合适的流动相梯度及检测器波长, 开发适用于各组 API/PGI 分析的专用方法 对于所有专用方法, 可使用较短 ( cm) 的色谱柱, 因为不需要分离所有的 PGI, 而且分析时间对于药物质量控制来说也是一个关键参数 专用方法 ( 参见实验部分 ) 的分析周期约为, 这对于高效分析来说是绝对可以接受的 对于所选择的四种药物, 分别分析了不加标和加标溶液 加标浓度为.- ppm (µg/g API) 将加标样品中测得的浓度与理论 ( 加标 ) 浓度进行对比以确定回收率 有些 API 样品中已含有大量的 PGI 因此, 无法计算这些样品中低浓度水平下 PGI 的回收率 表 2 中列出了氯己定中 PGI 8 布比卡因和利多卡因中 PGI 9 以及双氯芬酸中 PGI 的测定浓度及回收率 有些同时列出了使用乙腈或甲醇作为流动相 B 时所获得的结果 大多数回收率值均接近 % 加标浓度为. ppm 时, 回收率在 8% 到 34% 范围内, 在该浓度水平下是较为满意的结果 双氯芬酸中 PGI 的检测限可低至.µg/mL( 相对于 API 的浓度为.ppm) 图 4 中给出了部分样品和标准品的代表性色谱图 氯己定中的 PGI 8, 甲醇,24 nm 利多卡因中的 PGI 9, 甲醇,232 nm 利多卡因中的 PGI 9, 乙腈,232 nm 布比卡因中的 PGI 9, 乙腈,232 nm 多氯芬酸中的 PGI, 甲醇,29 nm 多氯芬酸中的 PGI, 乙腈,29 nm 未加标 加标. ppm 加标 ppm 加标 ppm /A /A /A /A /A 加标 ppm 表 2 通过加标和不加标实验对 API 分析专用方法的性能进行评估 (ppm 是相对于 API 的浓度 API 在样品溶液中的含量为 %) A % ( 43 ppm PGI 8) % ppm PGI 8 ( µg/ml) µg/ml PGI 9 PGI 图 4 使用专用方法对实际样品 加标样品以及标准溶液进行分析所获得的代表性色谱图 A: 氯己定中的 PGI 8; B: 布比卡因中的 PGI 9;C: 双氯芬酸中的 PGI ( 待续 )
7 B C _.4 _.8 % PGI % ppm PGI 9 (. µg/ml). µg/ml PGI % PGI PGI _.4 _ _.4 _.8 % ppm PGI (. µg/ml) µg/ml PGI PGI 图 4 使用专用方法对实际样品 加标样品以及标准溶液进行分析所获得的代表性色谱图 A: 氯己定中的 PGI 8; B: 布比卡因中的 PGI 9;C: 双氯芬酸中的 PGI 7
8 结论 该应用简报清楚地表明, 配备 mm 高灵敏度最大光强卡套式流通池的 Agilent 29 Infinity LC-DAD 是常规分析 API 中痕量 PGI 的强有力工具 对于此类分析采用不基于质谱的系统, 是昂贵且复杂的 LC-MS 和 LC-MS/MS 系统的理想替代解决方案 使用通用方法时, 标准溶液中杂质的检测限可低至 4 pg 柱上量 针对特定 API 而开发的专用方法, 可用于实际样品中特定浓度水平下 PGI 的快速分析 参考文献. Committee for Medicinal Products for Human Use, Guideline on the Limits of Genotoxic Impurities, EMEA, June 2, 2. Guidance for Industry, Genotoxic and Carcinogenic Impurities in Drug Substances and Products: Recommended Approaches, US FDA, December 28, /GuidanceComplianceRegulatoryInform ation/guidances/ucm7923.pdf. 3. L. Müller, R. J. Mauthe, C. M. Riley, M. M. Andino, D. De Antonis, C. Beels, J. DeGeorge, A. G. M. De Knaep, D. Ellison, J.A. Fagerland, R. Frank, B. Fritschel, S. Galloway, E. Harpur, C. D.. Humfrey, A. S. Jacks,. Jagota, J. Mackinnon, G. Mohan, D. K. ess, M. R. Donovan, M. D. Smith, G. Vudathala, L. Yotti, Regul. Toxicol. Pharmacol. 44 (2) F. David, K. Jacq, G. Vanhoenacker, P. Sandra, A. Baker, LC-GC Europe 22 (29) 2-.. G. Vanhoenacker, E. Dumont, F. David, A. Baker, P. Sandra, J. Chromatogr. A 2 (29) G. Vanhoenacker, F. David, P. Sandra, Agilent Technologies, publication E, June 2. 安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司,2 2 年 3 月 日出版号 CHC
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采用配备安捷伦 60 mm 最大光强卡套式流通池的 Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统对土壤样品中的痕量炸药进行分析 应用报告 环境 作者 Gerd Vanhoenacker, Frank David Pat Sandra Research Institute for Chromatography Kennedypark 26, 8500 Kortrijk Belgium AU
前言 Blend Assist 是一项在 Agilent 16 Infinity II 全能泵驱动程序中的软件功能 它利用 16 Infinity II 全能泵的四元混合能力在线稀释储备液 ( 缓冲液或改性剂 ) Blend Assist 可以用于液相色谱方法开发阶段, 通过改变缓冲液或改性剂的浓度
技术概述 配备 Blend Assist 的 Agilent 16 Infinity II 全能泵 使用 Blend Assist 实现快速优化并简化溶剂组成变化 Blend Assist.% TFA 手动混合.% TFA 作者 Melanie Metzlaff 和 Clarissa Dickhut 安捷伦科技公司 摘要 配备 Blend Assist 的 Agilent 16 Infinity II
g ml 10% ph 色谱条件 kinetex C μm 100 A 4. 6 mm 150 mm 25 5 μl A B 10 mmol /L ml /min
25 4 2013 8 监测技术 5 1 2 1 ( 1. 江苏省疾病预防控制中心, 江苏南京 210009; 2. 南京医科大学第二附属医院, 江苏南京 210029) 5 Phenomenex kinetex C 18 2. 6 μm 4. 6 mm 150 mm 10 mmol /L ph 2. 5 + 60 40 DAD 280 nm 5 20. 0 mg /L ~ 100 mg /L 0.
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将 中 国 药 典 测 定 胰 岛 素 的 方 法 转 换 为 使 用 Agilent Poroshell 色 谱 柱 的 方 法 应 用 报 告 生 物 制 药 作 者 Rongjie Fu 安 捷 伦 科 技 有 限 公 司 ( 上 海 ) 英 伦 路 4 号 上 海 3 中 国 摘 要 中 国 药 典 (Ch. P) 规 定 的 检 验 胰 岛 素 的 方 法 需 使 用 传 统 的 4.6
Jounal of Chinese Medicinal Mateials ml 10 ml 70% O G S G 70% mg /ml
2546 Jounal of Chinese Medicinal Mateials 40 11 2017 11 UPLC-DAD 28 * 310052 - UPLC-DAD 28 70% Agilent Eclipse Plus C 18 100 mm 2. 1 mm 1. 8 μm -0. 05 mol /L DAD 28 0. 001~ 0. 008 mg /g 88. 2% ~ 101. 5%
前言 仪器间的方法转移对不同行业的所有实验室而言都是一项重要课题 1 尤其对于制药行业中的经验证方法, 仪器间的方法转移是必经过程, 但对于其他行业中的 QA/QC 也同样重要 仪器间方法转移的一个示例是将常规液相色谱方法从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪等旧设备转移到 Agilent
从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪的方法转移 抗组胺药物分析的等效性证明 应用简报 小分子药物 作者 Sonja Krieger 安捷伦科技公司 Waldbronn, Germany 摘要对所有实验室而言, 将常规液相色谱方法从原有设备转移到新仪器都是一项重要课题 本应用简报介绍了用于抗组胺药物分析的常规液相色谱方法从 Agilent
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Agilent 1260 Infinity GPC/SEC 系 统 已 经 过 验 证
Agilent CrossLab 集安捷伦科的创新实验室服务 软件和消耗品 供应于一体 为您提供了与全球科学技术专家团队直接交流的 途径 他们可针对不同层级的实验室环境提供重要且可执行见 解 从而最大限度提高性能 降低实验室运作的复杂性 助力客户实现更高效的经济 运营 与科学成果 唯有 Agilent CrossLab 独特地结合了创新产品与全面解决方案 可确保实验室效率得到快速 持久的改善 我们愿与全球客户携手前行
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使 用 HPLC Online SPE 方 法 分 析 复 方 甘 草 制 剂 中 的 吗 啡 应 用 甘 草, 固 相 萃 取, 二 维 液 相 色 谱, 超 高 效 液 相 色 谱 作 者 肖 尧 李 浪 安 捷 伦 科 技 ( 中 国 ) 有 限 公 司, 北 京,100102 摘 要 目 的 : 建 立 两 种 复 方 甘 草 制 剂 中 吗 啡 成 分 测 定 的 Online SPE-UHPLC
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Microsoft Word 李莉-二校933
7 3 Vol. 7 No. 3 2016 3 Journal of Food Safety and Quality Mar., 2016 李莉, 曹进 *, 张庆生 (, 100050) 摘要 : 目的 方法 60%, Agilent ZORBAX SB-C 18 (4.6 mm 250 mm, 5 μm), 0.5%, 1.0 ml/min, 30, 237 nm 结果 5.0~100.0 g/ml
70 陈伟珠, 等 : 超高压液相色谱法测定鱼油中的 和 DHP-EE % (RSD 1.05 %) respectively. The RSD of repetition was 1.54 %(n=6) for and 1.25 %(n=6) for. This method was
DOI 10.3969/j.issn.1005-6521.2013.08.019 Food Research And Development 2013 3 34 6 69 1 2 1 1 * 1 1 1 1. 361005 2. 361005 : 采用超高压液相方法检测鱼油中的二十碳五烯酸乙酯 () 和二十二碳六烯酸乙酯 (), 采用 UPLC BEH C18(2.1 mm 50 mm,1.7 μm)
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液 相 色 谱 / 质 谱 / 质 谱 (LC/MS/MS) 法 分 析 血 液 中 的 苯 二 氮 类 药 物 应 用 临 床 和 法 医 毒 理 学 作 者 azel Rivera and G. Stewart Walker Flinders University Adelaide, South Australia Australia Peter Stockham and D. oel Sims
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引言 随着人民生活水平的提高, 肥胖正在成为一个社会问题, 减肥产品正成为最流行的一类保健品 由于减肥产品面向公众且日益流行, 对这些产品的安全性应给予足够的重视 一些中药减肥药或保健品制造商非法添加一些西药制剂以提高治疗效果 过度和长期使用这些添加了西药的中药会对健康造成巨大的损害 因此, 必须建
快速高分离度液相色谱配合紫外和四极杆质谱检测筛查和确认中药减肥药中的掺杂物 应用报告 中药中的掺杂物检测 DAD1 B, Sig=54,4 Ref=6,1 (TCM\DEF_LC 8-4-7 15--5\8471.D) 6 7 1 作者 1 4 5 肖尧 冉小蓉 安蓉安捷伦科技北京, 中国 -1.5 1 1.5.5.5 4 4.5 摘要 本应用报告报道了使用 LC/MS 技术进行中药中七种常见减肥药掺杂物的筛查和鉴定方法
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1 1-1 16 mm 3 23 mm 24 mm 1-2 1-1 12~14 mm 2 mm 1-2 2 1 1. 1-3 (1) (2) 2. 1-4 (1) (2) (3) 1-3 1-4 3. (1) 1-5 (2) 1-5 (3) (4) 1-6 1-5 1-6 3 4. 1-7 (1) (2) 1-7 5. 12 6 1-8 1-8 4 1 1-9 1/6 5/6 1-10 1-10 5
高效液相色谱法同时测定土壤中的芳香胺和吡啶 黄雄风刘绿叶赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司 Application Notes_C_LC-58 关键词芳香胺吡啶土壤高效液相色谱法目标基于芳香胺和吡啶在环境中的排放及其对人体健康的危害, 本文拟采用高效液相色谱法, 通过优化实验条件, 建立一种同时
高效液相色谱法同时测定土壤中的芳香胺和吡啶 黄雄风刘绿叶赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司 Application Notes_C_LC-58 关键词芳香胺吡啶土壤高效液相色谱法目标基于芳香胺和吡啶在环境中的排放及其对人体健康的危害, 本文拟采用高效液相色谱法, 通过优化实验条件, 建立一种同时测定土壤中以 2- 甲基吡啶 3- 甲基吡啶 间甲苯胺 对甲苯胺为代表的典型吡啶和芳香胺的方法 引言苯胺类化合物作为合成中间体在燃料
不同基源石斛属 植物 不同来源商品石斛
徐蓓 杨莉 陈崇崇 王峥涛 徐珞珊 建立黄草类石斛的薄层色谱 定性鉴别方法 采用薄层色谱法 考察不同基源石斛及商品药材中专属性成分联苄类化合物毛兰素 石斛酚 杓唇石斛素 和 三羟基 甲氧基联苄 的薄层色谱行为 对石斛药材进行定性鉴别 通过 种不同基源的石斛及 批商品石斛的薄层色谱鉴别 证明此方法专属性强 操作简单 重复性好 为石斛的鉴别提供了一种准确 有效的新方法 本方法可用于黄草类石斛的鉴别 为中药石斛的质量标准研究提供科学依据
高效药物清洁验证的通用 UHPLC/UV/MS 方法 应用简报 药物质量控制 (QC) 原料药和药品生产 GMP 清洁验证 作者 Syed Salman Lateef Vinayak AK 安捷伦科技公司 Michael W. Dong Christine Gu 小分子分析化学与质量控制 Genen
高效药物清洁验证的通用 UHPLC/UV/MS 方法 应用简报 药物质量控制 (QC) 原料药和药品生产 GMP 清洁验证 作者 Syed Salman Lateef Vinayak AK 安捷伦科技公司 Michael W. Dong Christine Gu 小分子分析化学与质量控制 Genentech, South San Francisco 摘要清洁验证 (CV) 是药品生产质量管理规范 (GMP)
前言 色素添加剂是指加入食品中使其带颜色的任何染料 色素或物质 1 当前有主要来源于植物或动物的天然和合成色素添加剂 如 : 姜黄和藏红花 合成色素是化学合成的色素, 如酒石黄和靛胭脂 2 在食品中加入色素有许多原因 其中包括补偿因长期储存出现的褪色 纠正颜色的自然变化, 以及使无色食品着色等 实际
安捷伦应用解决方案糖果中色素添加剂的分析 应用简报 食品检验 作者 Siji Joseph, 安捷伦科技有限公司印度班加罗尔 摘要 合成或人工色素在食品和饮料中作为添加剂, 可以改善产品的外观 在本研究中, 我们开发了一种稳定的反相高效液相色谱 (RP-HPLC) 方法, 实现了 1 种合成色素的同时测定 采用配有 Agilent Poroshell EC-C18 色谱柱的 Agilent 126
采用 Poroshell SB-C18 快速分析精对苯二甲酸母液中的 8 种芳香羧酸 应用简报 作者 杨新磊 安捷伦科技 ( 中国 ) 公司 摘要本文采用 Agilent Infinity 1260 四元系统结合表面多孔层色谱柱 Poroshell SB-C18 分析了精对苯二甲酸母液中的 8 种芳
采用 Poroshell SB-C18 快速分析精对苯二甲酸母液中的 8 种芳香羧酸 应用简报 作者 杨新磊 安捷伦科技 ( 中国 ) 公司 摘要本文采用 Agilent Infinity 126 四元系统结合表面多孔层色谱柱 Poroshell SB-C18 分析了精对苯二甲酸母液中的 8 种芳香羧酸 ( 偏苯三酸 羟甲基苯甲酸 邻苯二甲酸 对苯二甲酸 4- 羧基苯甲醛 甲苯二甲酸 苯甲酸和对甲基苯甲酸
使用 Agilent Poroshell 120 EC-CN 和 EC-C8 色谱柱对炔诺酮和美雌醇药片进行 USP 分析 应用简报 制药业 作者 Anne Mack 安捷伦科技有限公司 摘要 根据美国药典 (USP) 中炔诺酮和美雌醇药片的分析方法对炔诺酮 美雌醇和黄体酮进行分析 与 USP 建议
使用 Agilent Poroshell 12 EC-CN 和 EC-C8 色谱柱对炔诺酮和美雌醇药片进行 USP 分析 应用简报 制药业 作者 Anne Mack 安捷伦科技有限公司 摘要 根据美国药典 (USP) 中炔诺酮和美雌醇药片的分析方法对炔诺酮 美雌醇和黄体酮进行分析 与 USP 建议的 5 µm 色谱柱相比, 表面多孔 Agilent Poroshell 12 色谱柱能够改善溶出度分析
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HPLC HPLC UHPLC Poroshell 12 The Mea sure of Confidence Poroshell 12 (LC) (LC/MS) Poroshell 12 HPLC 6 12 UHPLC Poroshell 3 Poroshell 12 2 µm % HPLC UHPLC ph 6-7 Poroshell 12 2 µm Poroshell 12 Poroshell
Microsoft Word 王德伟-二校 3088
6 8 Vol. 6 No. 8 2015 8 Journal of Food Safety and Quality Aug., 2015 王德伟 *, 游景水, 黄远英 (, 519040) 摘要 : 目的 (RP-HPLC) 方法 (ph 4.6), RP-HPLC, ph4.6, C 18, A 0.1%, B 0.09%(V:V) 90%(V:V),, 214 nm, 0.7 ml/min
5990-6871CHCN_5989_5672.qxd.qxd
采 用 配 备 安 捷 伦 60 mm 最 大 光 强 卡 套 式 流 通 池 的 Agilent 1290 Infinity 液 相 色 谱 系 统 对 土 壤 样 品 中 的 痕 量 炸 药 进 行 分 析 应 用 报 告 环 境 作 者 Gerd Vanhoenacker, Frank David Pat Sandra Research Institute for Chromatography
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采用 Agilent 29 Infinity 超低扩散液相色谱系统对吗啡及其代谢物进行 HILIC/MS/MS 分析 应用简报 法医与药物测试 作者 Anne E. Mack 安捷伦科技有限公司 摘要 采用 Agilent ZRBAX 超高压快速高分离度 (RRHD)HILIC Plus,2. 5 mm,.8 µm 色谱柱对吗啡及其三种代谢物 ( 去甲吗啡 吗啡 -3-b-D- 葡萄糖苷酸 [M3G]
+
~ 1 ~ ~ 2 ~ 1-1 UHPLC-SEC 法对治疗性抗体的分析 TSKgel UP-SW3 UHPLC HPLC A TSKgel UP-SW3 2 μm (4.6 mm ID. 15 cm B UHPLC-SEC 1.7 μm (4.6 mm ID. 15 cm mmol/l (ph 6.7 + 2SO4 mmol/l Na +.5 % NaN3.35 ml/ 25 UV 28 nm 5
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人参皂苷的 UHPLC 新方法的开发 应用 液相色谱 ; 超高效液相色谱 ; 自动方法开发系统及方法筛选 ; 人参皂苷 作者 安蓉邢占磊李浪肖尧 * 安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司液相色谱应用部, 北京 100102 摘要 目的 : 使用带有自动方法开发 / 色谱柱筛选功能的超高效液相色谱 (UHPLC) 系统对于人参皂苷类成分的适宜分离条件进行快速筛选及探索, 并在此基础上优化得到快速高效重现性良好的定性定量分析方法
Qubit-DNA RNA 总浓度测定 dsdna BR Assay Kits 各试剂加样量 : Buffer 标准 1 标准 2 样品 试剂 ( 荧光染色 ) 总量 ( 溶液体积 ) 50 或 250ml 1 或 5ml 1 或 5ml 待测 250µl 或 1.25ml 原始浓度 未知 0 ng
Qubit-DNA RNA 总浓度测定 dsdna BR Assay Kits 各试剂加样量 : 总量 ( 溶液体积 ) 50 或 250ml 1 或 5ml 1 或 5ml 待测 250µl 或 1.25ml 原始浓度 未知 0 ng/μl 100 ng/μl 待测 200 测定时要求浓度 未知 0 ng/μl 5000ng/ml 0~5000 ng/ml 1 备注 -Buffer:Qubit dsdna
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安捷伦应用解决方案 用于营养标签的食品基质中脂溶性维生素的分析 应用报告 食品 1 Agilent 12 Infinity 作者 1 Siji Joseph Agilent Technologies, Inc. Bangalore, India 12 1 2 4 5 3 2 1 4 1 12 14 min 4 2 Agilent 12 Infinity 2 4 5 3 2.5 1. 1.5 2. 2.5
<4D6963726F736F667420576F7264202D20ACFCAE65A4FEAFC52DB2C4A447B3A1A5F73130302E31312E3239A44AAE77AAA9B6C2A5D52E646F63>
技 術 士 技 能 檢 定 美 容 職 類 丙 級 術 科 測 試 應 檢 參 考 資 料 試 題 編 號 :10000-920301 審 定 日 期 : 92 年 09 月 15 日 修 訂 日 期 : 99 年 10 月 29 日 修 訂 日 期 :100 年 11 月 29 日 技 術 士 技 能 檢 定 美 容 職 類 丙 級 術 科 測 試 應 檢 參 考 資 料 目 錄 ( 第 二 部
实验部分 试剂和样品乙腈 甲醇和磷酸为色谱纯级, 购自 Sigma-Aldrich; 水为 Mill-Q 纯水机新制超纯水 ; 连翘酯苷 A 和连翘苷对照品 连翘提取物为企业友情提供 仪器和设备 本文采用 Agilent 1290 Infinity II 二维液相色谱系统, 其含有 : 1290 I
采用多中心切割超高效二维液相色谱法准确测定连翘中的连翘酯苷 A 和连翘苷 应用简报 制药 作者 杨新磊, 陈波 安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司 摘要 本文参照 2015 年版 中国药典, 采用多中心切割超高效二维液相色谱法分析连翘提取物中的连翘苷和连翘酯苷 A 在二次分离过程中, 目标化合物和干扰物质进一步有效分离, 使得测定结果更加准确 由实验结果得到, 连翘酯苷 A 在 0.05-0.4 mg/ml
兽医临床诊断学实验指导
兽 医 临 床 诊 断 学 实 验 指 导 河 北 科 技 师 范 学 院 动 物 科 学 系 临 床 兽 医 学 实 验 室 2009 年 2 月 目 录 学 生 实 验 守 则... 3 实 习 一 动 物 的 接 近 保 定 和 基 本 检 查 法...4 实 习 二 临 床 基 本 检 查 法 及 一 般 检 查...10 实 习 三 循 环 系 统 的 临 床 检 查...15 实 习 四
应用简报 生物 QC 检测 使用 Agilent AdvanceBio Peptide Plus 色谱柱分析合成多肽杂质 作者 Veronica Qin 安捷伦科技有限公司 摘要 通常, 使用 UV 检测的多肽色谱分离是通过 C18 柱以及三氟乙酸 (TFA) 改性的流动相完成, 这种方法可以改善分
应用简报 生物 QC 检测 使用 Agilent AdvanceBio Peptide Plus 色谱柱分析合成多肽杂质 作者 Veronica Qin 安捷伦科技有限公司 摘要 通常, 使用 UV 检测的多肽色谱分离是通过 C18 柱以及三氟乙酸 (TFA) 改性的流动相完成, 这种方法可以改善分离度, 但同时会抑制质谱 (MS) 信号 甲酸 (FA) 是用于 MS 检测的首选流动相改性剂, 但它可能会导致传统
Microsoft Word 张喜金-二校 出3109、3111
6 8 Vol. 6 No. 8 2015 8 Journal of Food Safety and Quality Aug., 2015 张喜金 *, 苏昭仑, 黄康惠 (, 519040) 摘要 : 目的 方法, / (V:V=60:40), 1.2 ml/min, Waters Spherisorb C 18, 40 ; 203 nm 结果 0.1023~0.5118 mg/ml, r>0.999,
实验部分 试剂和样品乙腈 甲醇和磷酸为色谱纯级, 购自 Sigma-Aldrich; 水为 Mill-Q 纯水机新制超纯水 ; 东莨菪内酯 硫酸阿托品对照品购自诗丹德生物制品有限公司 ; 颠茄 ( 流 ) 浸膏为企业友情提供 仪器和设备 本文采用 Agilent 1290 Infinity II 二
利用超高效二维液相色谱系统同时完成颠茄 ( 流 ) 浸膏特征图谱及硫酸阿托品含量的测定 应用简报 制药 作者 杨新磊, 陈波 安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司 摘要 本文利用超高效二维液相色谱系统在完成颠茄 ( 流 ) 浸膏特征图谱分析的同时, 将硫酸阿托品峰分多次切割收集在 40 µl 的样品环阵列中, 然后再将每个环中的收集馏分连续转移进入第二维完成再次分离, 并对硫酸阿托品进行定量分析 本文所述方法检测限为
前言 1290 Infinity ELSD 是对没有发色团的分析物进行分析的理想检测器 ESLD 检测基于分析物的通性, 所使用的蓝色激光光源可以在宽浓度范围内获得高灵敏度的结果 1290 Infinity ELSD 可以高速输出数据, 从而可以与 1290 Infinity LC 联用 1290
Agilent 1290 Infinity 蒸发光散射检测器的性能特点 技术概述 mv 400 作者 Bettina Schuhn 安捷伦科技有限公司德国瓦尔德布隆 350 300 250 200 150 100 50 0 0 0.5 (min) 1.0 摘要 Agilent 1290 Infinity 蒸发光散射检测器 (ELSD) 对于多种化合物可以实现宽检测范围, 同时具有优异的低至纳克水平的检测灵敏度
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用高分离度快速液相色谱对三七进行快速 高效分析 应用报告 徐智秀 1 8 6 4 2.5 1. 1.5 2. 2.5 3. 摘要 安捷伦仪器 : 12 系列高分离度快速液相色谱系统 ZORBAX XDB C18 RRHT 柱 本应用报告报道了 : 高分离度快速液相色谱 (RRLC) 分析三七方法的方法建立 从常规 HPLC 到 RRLC 方法转换的结果 用 RRLC 方法在保持复杂组分良好分离度的同时,
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应用安捷伦 ZORBAX 超高压快速高分离度 HILIC Plus 色谱柱的 LC/MS/MS 测定不同进样溶剂对维生素 B 分析的影响 应用简报 食品检测与农业 作者 Anne E. Mack 安捷伦科技有限公司 摘要 Agilent 29 Infinity 液相色谱与 Agilent 64A 三重四极杆质谱联用系统上, 采用安捷伦 ZORBAX 超高压快速高分离度 HILIC Plus 色谱柱对维生素
血浆中溴鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中溴鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中溴鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] Xinf
![血浆中溴鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中溴鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中溴鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] Xinf](/thumbs/92/109384820.jpg "血浆中溴鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中溴鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中溴鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] Xinf")
血浆中溴鼠灵测定 操作规程 编制人 : 李海斌宋爽编制单位 : 中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所编制日期 :2015 年 11 月 血浆中溴鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中溴鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中溴鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T210.5-2008 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2)
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将传统方法转移成使用安捷伦 Poroshell 色谱柱的快速方法进行人参分析 应用报告 医药 作者 Rongjie Fu 安捷伦科技 ( 上海 ) 有限公司中国上海浦东英伦路 4 号邮编 摘要 本文实验将使用 4.6 5 mm,5 µm 色谱柱进行人参分析的传统方法转移到了 Agilent Poroshell EC-C8,. mm mm,.7 µm 色谱柱上 在线速度相同的情况下, 所需梯度时间从
PET 1 100.000 ppm100.000 ppm 1 10 20% [7], GB , 40, 6- [8], , 0.015mg/L, 2~10mg/L,,,,, 2.0mg/kg [9] GB , % [10], LC-MS/MS (2007 ) [15] 7-7- LC-MS/MS , (E
![[7], GB , 40, 6- [8], , 0.015mg/L, 2~10mg/L,,,,, 2.0mg/kg [9] GB , % [10], LC-MS/MS (2007 ) [15] 7-7- LC-MS/MS , (E](/thumbs/92/110189716.jpg "[7], GB , 40, 6- [8], , 0.015mg/L, 2~10mg/L,,,,, 2.0mg/kg [9] GB , % [10], LC-MS/MS (2007 ) [15] 7-7- LC-MS/MS , (E")
1. 云南烟草科学研究院, 云南昆明 650106; 2. 昆明理工大学化学工程学院, 云南昆明 650093; 3. 中国科学院西双版纳热带植物园, 云南昆明 650223 1 1 2 韩熠张承明喻坤 3 1 1 孟霞陈永宽缪明明 韩熠 (1976), 男, 博士, 助理研究员, 主要从事烟用材料有害成分分析方法研究 E-mail:hanyi762002@yahoo.com.cn 摘 要,, RecentAdvancesinAnalyticalMethodsforCoumarinsandSafrolesinFoodandCosmetics
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利用 Poroshell 0 色谱柱对胆固醇和固醇类相关化合物进行 LC/ELSD 和 LC/ MS/MS 分析 应用报告 生物制药 作者 Rongjie Fu 安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司 Maureen Joseph 安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司 引言 使用安捷伦 Poroshell 0 色谱柱和 LC/ELSD 和 LC/MS/MS 法对胆固醇及其代谢物, 以及其他几种植物甾醇进行了分离,
全国主要流域重点断面水质自动监测周报
全 国 主 要 流 域 重 点 断 面 水 质 自 动 监 测 周 报 2016 年 第 16 期 中 国 环 境 监 测 总 站 2016 年 04 月 20 日 2016 年 第 16 周 (04 月 11 日 ~04 月 17 日 ), 全 国 主 要 水 系 148 个 水 质 自 动 监 测 断 面 中, 共 监 测 了 143 个, 其 中 Ⅰ 类 水 质 断 面 为 17 个, 占 12%;Ⅱ
GBZ －2004.doc
C 52 GBZ GBZ/T 160.30 2004 Methods for determination of inorganic phosphorus compounds in the air of workplace 2004 5 21 2004 12 1 GBZ/T 160.30-2004 GBZ 1 GBZ 2 [ Phosphorus pentoxide Phosphorus pentasulfide
前言 本研究开发出的高效固相萃取 (SPE) 样品前处理流程适用于同时提取血浆中的变肾上腺素 去甲变肾上腺素和 3- 甲氧酪胺 ( 图 1) 将不同浓度的各种分析物加入至洁净血浆中可制得校准物 液相色谱 / 三重四极杆质谱仪 (LC/MS/MS) 非常适用于像上述多种分析物的快速分析 色谱系统采用
利用 LC/MS/MS 定量分析血浆中的变肾上腺素类化合物和 3- 甲氧酪胺 使用 Agilent SimpliQ WCX SPE 129 Infinity 液相色谱和 646 三重四极杆液质联用系统 应用简报 临床研究 作者 Linda Côté 与 Christophe Deckers 加拿大安捷伦科技公司 St-Laurent, Québec, Canada 摘要本研究中开发出了一种用于血浆中变肾上腺素
一 概 述 ( 一 ) 兽 药 和 兽 药 残 留 的 概 念 掌 握 典 型 的 兽 药 : 是 指 用 于 预 防 和 治 疗 畜 禽 疾 病 的 药 物 但 是, 随 着 集 约 化 养 殖 生 产 的 开 展, 一 些 化 学 的 生 物 的 药 用 成 分 被 开 发 成 具 有 某 些
食 品 中 兽 药 残 留 检 验 一 概 述 二 兽 药 残 留 的 检 验 一 概 述 ( 一 ) 兽 药 和 兽 药 残 留 的 概 念 掌 握 典 型 的 兽 药 : 是 指 用 于 预 防 和 治 疗 畜 禽 疾 病 的 药 物 但 是, 随 着 集 约 化 养 殖 生 产 的 开 展, 一 些 化 学 的 生 物 的 药 用 成 分 被 开 发 成 具 有 某 些 功 效 的 动 物 保
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Agilent ZORBAX Agilent ZORBAX HPLC... phzorbax 3 1. 6-9 2. www.agilent.com/chem/lccolumntips 3. 800-820-3278 ...2 ZORBAX...5........................................................................ 6 ZORBAX..................................................................
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Agilent 1290 Infinity LC HPLC 和 UHPLC 就此定论 Our measure is your success. 产品 应用 软件 服务 Agilent 1290 Infinity LC 欢迎走近无限优异的液相色谱系统 革新性的新技术带来单位时间内更强的分离度 更高的灵敏度和更大的灵活性 争论到此结束 小粒径填料在速度 分离度和灵敏度上的优势 40 年前已被证明 2003
动物学
2007 5 1 2 2..2 3..3 4..4 5 6 6..12 1...15 1 1 1 2 3 4 2 1 2 3 4 1 2 1 1 2 3 1% 4 70% 5 0.05 0.2% 6 2 2 1 7 10% 3 5% 2 0.3 5% 3 70 80% 4 5 90% 40% 9 1 80% 70% 6 40% 15 5 1 12 24 70% 70% 7 70% 2% 1 2 3
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第 三 章 皮 肤 病 的 防 治 和 护 理 学 习 要 点 皮 肤 病 的 预 防 不 同 的 皮 肤 病 要 采 取 相 应 的 预 防 措 施, 多 数 皮 肤 病 要 通 过 去 除 病 因, 避 免 诱 发 因 素, 切 断 传 播 途 径 等 措 施 来 预 防 皮 肤 病 的 治 疗 了 解 内 服 药 物 的 适 应 证 和 不 良 反 应, 掌 握 外 用 药 物 的 性 能 和
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已 有 国 家 标 准 化 学 药 品 研 究 技 术 指 导 原 则 目 录 一 前 言 2 二 已 有 国 家 标 准 药 品 研 究 的 基 本 原 则 2 ( 一 ) 安 全 有 效 和 质 量 可 控 原 则 2 ( 二 ) 等 同 性 原 则 3 ( 三 ) 仿 品 种 而 不 是 仿 标 准 原 则 5 三 质 量 控 制 研 究 6 ( 一 ) 原 料 药 制 备 工 艺 研 究 7
FZ1.s92
第 一 章 服 装 制 作 工 艺 基 础 知 识 第 一 节 服 装 术 语 服 装 术 语 是 服 装 技 术 专 用 语, 如 服 装 的 每 一 个 品 种 服 装 上 的 每 一 块 裁 片 服 装 制 作 过 程 中 每 一 种 操 作, 以 及 所 使 用 的 工 具 服 装 制 作 过 程 中 出 现 的 各 种 弊 病 和 要 达 到 的 某 些 质 量 要 求 等, 都 有 其
血浆中氟乙酸根测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中氟乙酸根浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中氟乙酸根浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] T
![血浆中氟乙酸根测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中氟乙酸根浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中氟乙酸根浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] T](/thumbs/92/109384800.jpg "血浆中氟乙酸根测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中氟乙酸根浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中氟乙酸根浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] T")
血浆中氟乙酸根测定 操作规程 编制人 : 李海斌宋爽编制单位 : 中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所编制日期 :2015 年 11 月 血浆中氟乙酸根测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中氟乙酸根浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中氟乙酸根浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T210.5-2008 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法
用于 2D-LC/MS mab 分析中在线脱盐的 Agilent AdvanceBio 脱盐反相小柱 应用简报 生物治疗药物与生物制药 作者 Suresh Babu C.V. 和 Ravindra Gudihal 安捷伦科技公司 摘要本应用简报介绍了在第二维中使用脱盐小柱并利用 2D-LC/MS 配
用于 2D-LC/MS mab 分析中在线脱盐的 Agilent AdvanceBio 脱盐反相小柱 应用简报 生物治疗药物与生物制药 作者 Suresh Babu C.V. 和 Ravindra Gudihal 安捷伦科技公司 摘要本应用简报介绍了在第二维中使用脱盐小柱并利用 2D-LC/MS 配置进行单克隆抗体 (mab) 的脱盐和表征 第一维分离中使用了离子交换 (IEX) 和亲和色谱 ( 主要是基于盐的洗脱条件
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前言 水中存在的痕量有机污染物对公众健康和环境而言是很大的威胁 这些化合物来自消费品的残余物, 检出频率和浓度也越来越高 此外, 由于这些污染物无法通过常规的水处理过程完全去除, 其对人体的影响也尚不明确, 因此, 开发出可以检测代表各种痕量有机污染物的一系列化学指示剂的分析方法显得尤为关键 传统的
使用带正 / 负极性切换功能的 Agilent 6490 LC/MS/MS 系统直接进样检测水中的痕量有机污染物 应用简报 环境 作者 Tarun Anumol,Shimin Wu, Sylvain Merel 和 Shane Snyder 亚利桑那大学 Sheher Bano Mohsin 安捷伦科技公司 摘要 痕量有机污染物 (TOrC) 在水中无所不在, 是可能危及公众健康并引发环境问题的元凶之一
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模 块 三 饲 料 及 其 加 工 利 用 模 块 目 标 了 解 饲 料 的 有 关 概 念 及 国 际 饲 料 分 类 中 八 大 类 饲 料 的 分 类 标 准 ; 掌 握 青 饲 料 粗 饲 料 青 贮 饲 料 能 量 饲 料 蛋 白 质 饲 料 矿 物 质 饲 料 饲 料 添 加 剂 的 营 养 特 性 和 利 用 特 点 ; 掌 握 各 类 饲 料 中 常 用 饲 料 原 料 的 种 类
HJ HJ/T HBC The technical requirement for environmental labeling products Water based coatings
HJ HJ/T 201 2005 HBC 12 2002 The technical requirement for environmental labeling products Water based coatings 2005 11 22 2006 01 01 ... III 1... 2... 3... 4... 5... 6... A ( )... B ( ) VOC... 8 C ( )...
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安捷伦应用解决方案 橙汁中抗坏血酸 柠檬酸和苯甲酸的分析 应用报告 作者 食品 Syed Salman Lateef Agilent Technologies, Inc. Bangalore, India 8 6 4 2 1.191-1.678-12.46 - 摘要 食品添加剂, 如抗氧化剂和防腐剂的添加, 可以延长食品的保质期 在本文中, 我们描述了一种定量分析橙汁中抗氧化剂 ( 维生素 C) 和防腐剂
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第 3 章 孵 化 技 术 本 章 按 照 种 蛋 孵 化 的 程 序, 介 绍 了 蛋 的 构 造 与 形 成 种 蛋 的 管 理 家 禽 的 胚 胎 发 育 人 工 孵 化 的 条 件 和 控 制 孵 化 机 的 构 造 与 管 理 孵 化 效 果 的 检 查 与 分 析 以 及 初 生 雏 的 处 理 等 内 容 对 种 蛋 的 选 择 与 消 毒 孵 化 条 件 的 标 准 与 控 制 孵
在制药行业中, 基因毒性杂质通常相对于药品中的 API 剂量 进行报告 这意味着 10 ng/ml 的定量限 ( 例如 ) 对应于含 1 mg API 产品的限值为 10 ppm 针对不同 API 剂量计算得到的定量限 (ppm) 的示例如表 2 所示 定量限 (ng/ml) API 剂量 (mg)
[ 应用纪要 ] Margaret Maziarz 和 Mark Wrona 沃特世公司 ( 美国马萨诸塞州米尔福德 ) 应用优势 紫外和 QDa 质谱检测器联用, 加上稳定 快速的 UPLC 方法实现苯磺酸甲酯 乙 酯和异丙酯的高通量分析 采用 ACQUITY QDa 质谱检测器质量数 检测功能对组分进行准确鉴定 使用 ACQUITY QDa 质谱检测器提高基因 毒性杂质监测的灵敏度和选择性 简介
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40 20% 没 没 1 () () : () 0.25mm () () () 却 2 () () 1-15 d m σ g σ π d = mg σ = mg π d N( )m( )dyne( )cm( ) dyne( )cm( σ mg 3 () 2. 3. 4. 5. 6. 7. 50 8. 4 5 1. 6 7 1. 1 2 0 3 4 2 1 2 0 3 4 2 B ml ma () ml
血浆中杀鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中杀鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中杀鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] Xinf
![血浆中杀鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中杀鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中杀鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] Xinf](/thumbs/92/108900195.jpg "血浆中杀鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中杀鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中杀鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] Xinf")
血浆中杀鼠灵测定 操作规程 编制人 : 宋爽李海斌编制单位 : 中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所编制日期 :2015 年 11 月 血浆中杀鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中杀鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中杀鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T210.5-2008 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2)
Microsoft Word 出1870
8 5 Vol. 8 No. 5 2017 5 Journal of Food Safety and Quality May., 2017 B 1 B 2 B 6 陈彩云 *, 魏鲜娥, 蔡伟江, 黎小兰, 张喜金 (, 519040) 摘要 : 目的 B 1 B 2 B 6 方法 0.2%, Alltima-C 18, -5 mmol/l, (diode array detector, DAD)
Agilent Poroshell 120 固定相在黄油抗氧化剂分离中的选择性比较 应用简报 食品检测与农业 作者 Rongjie Fu 安捷伦科技 ( 上海 ) 有限公司 摘要 对 Agilent Poroshell 120 的各种固定相 ( 包括 EC-C18 SB-C18 SB-Aq Bonu
Agilent Poroshell 1 固定相在黄油抗氧化剂分离中的选择性比较 应用简报 食品检测与农业 作者 Rongjie Fu 安捷伦科技 ( 上海 ) 有限公司 摘要 对 Agilent Poroshell 1 的各种固定相 ( 包括 EC-C1 SB-C1 SB-Aq Bonus- RP 和 Phenyl-Hexyl) 在九种人工抗氧化剂分离中的选择性进行了比较 然后采用 Agilent
Captiva EMR-Lipid 结合 LC-QQQ 测定动物源性食品中硝基咪唑类药物
应用简报 食品检测与农业 Captiva EMR-Lipid 结合 LC-QQQ 测定动物源性食品中硝基咪唑类药物 作者 安娟 吴翠玲 黄悯嘉安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司 摘要 本应用简报采用 Captiva EMR-Lipid 对鸡肉 猪肉和猪肝样品中的 7 种硝基咪唑类药物进行萃取净化后, 在 Agilent 647 LC-QQQ 上进样分析 前处理过程简单 快速并且分析结果符合国家标准要求的检测限与定量限,
前言 在药物开发的每个阶段均需深入分析治疗性蛋白的理化性质, 以确保药物的安全性及有效性 通常采用一些基于液相色谱的试验对蛋白药物进行鉴定并确定其完整性, 例如肽图分析,SEC 及 IEX P128 是一种抗葡萄球菌蛋白, 名义分子量为 28 kda 它在大肠杆菌中重组表达 本应用简报证实了 Agi
采用 Agilent 126 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统通过肽谱分析 SEC 和 IEX 对治疗性蛋白质进行理化表征 应用简报 生物制药 作者 Srividya Kailasam Jochen Strassner Faizy Ahmed 和 Martin Vollmer 安捷伦科技有限公司印度班加罗尔和德国瓦尔德布隆 45 4 35 3 25 2 15 5 2 4 6 8 1 12
竹地板知识.docx
一 什 么 是 竹 地 板? 竹 板 拼 接 采 用 粘 胶 剂, 施 以 高 温 高 压 而 成 地 板 无 毒, 牢 固 稳 定, 不 开 胶, 不 变 形 经 过 脱 去 糖 份, 淀 粉, 脂 肪, 蛋 白 质 等 特 殊 无 害 处 理 后 的 竹 材, 具 有 超 强 的 防 虫 蛀 功 能 地 板 六 面 用 优 质 进 口 耐 磨 漆 密 封, 阻 燃, 耐 磨, 防 霉 变 地 板
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无限卓越的 Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统 生物分子 分析能力 Agilent 1260 Infinity 生物惰性液相色谱系统无限卓越的生物分子分析能力 Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统确立了生物分子分析在性能 可靠性 耐用性方面的新标准 1260 Infinity 生物惰性液相色谱系统基于成熟的 1200 Infinity
Microsoft Word 李 硕-二校 出640,641
8 2 Vol. 8 No. 2 2017 2 Journal of Food Safety and Quality Feb., 2017 * 李硕, 李莉, 曹进 (, 100050 ) 摘要 : 目的 (ethylenediaminetetraacetic acid disodium, EDTA-2Na) 方法, EDTA (Cu 2+ ),, Dikma C 18 (250 mm 4.6 mm,
Microsoft Word 王德伟-二校
6 8 Vol. 6 No. 8 2015 8 Journal of Food Safety and Quality Aug., 2015 王德伟 *, 叶礼红, 杨祖伟 (, 519040) 摘要 : 目的 方法, C 18, 0.68% : (V:V=82:18), 1.0 ml/min, 340 nm 结果 D- 0.052 1.045 mg/ml, 97.5%, RSD%=1.2(n=9)
Microsoft Word - 0 目录及封面1.doc
乐 山 宏 亚 化 工 有 限 公 司 6 万 吨 / 年 多 聚 甲 醛 及 配 套 项 目 环 境 影 响 报 告 书 ( 公 示 本 ) 建 设 单 位 : 乐 山 宏 亚 化 工 有 限 公 司 环 评 单 位 : 四 川 省 环 境 保 护 科 学 研 究 院 二 〇 一 四 年 一 月 本 报 告 为 乐 山 宏 亚 化 工 有 限 公 司 6 万 吨 / 年 多 聚 甲 醛 及 配 套
5990-7492CHTW_5989_5672.qxd
使 用 Poroshell 1 EC-C18 管 柱 快 速 分 析 Cefepime 及 相 關 雜 質 應 用 備 註 製 藥 作 者 William J. Long Agilent Technologies, Inc. 8 Centerville Road Wilmington, DE 1988 USA 緒 論 頭 孢 菌 素 (Cephalosporin) 為 最 常 使 用 的 抗 生 素
标题
中华人民共和国国家标准 GB 1886.172 2016 食品安全国家标准 食品添加剂 迷迭香提取物 2016-08-31 发布 2017-01-01 实施 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 发布 食品安全国家标准 食品添加剂 迷迭香提取物 1 范围 本标准适用于以迷迭香 (RosmarinusoficinalisL.) 的茎 叶为原料, 经溶剂提取或超临界二氧化碳 萃取 精制等工艺生产的食品添加剂迷迭香提取物
前言 多种氨基酸以百万分之一 (ppm) 和十亿分之一 (ppb) 级的水平广泛存在于植物材料中 之前的研究中发现 1, 使用配备低 ph 与正离子模式质谱检测的亲水相互作用色谱 (HILIC) 模式分析未衍生化氨基酸, 能够获得出色的分离度与灵敏度 本应用简报对这些条件进一步优化, 以对植物中的氨
应用简报 食品检测 代谢组学 农药化学 环境 使用 LC/MS 检测通过亲水相互作用色谱 (HILIC) 对植物基质中的未衍生化氨基酸进行定量分析 作者 Yuxiong Huang Weiwei Li 和 Arturo Keller 美国加州大学圣塔芭芭拉分校 Tarun Anumol 和 Adam Bivens 安捷伦科技公司 摘要 本应用简报介绍了一种使用三重四极杆液质联用系统定量分析多种未衍生化氨基酸的方法
目 录 热 菜... 4 酸 菜 鱼... 4 可 乐 鸡 翅... 6 小 白 菜 熬 洋 芋... 7 糖 醋 排 骨... 8 醋 溜 白 菜... 10 酱 排 骨... 10 干 炸 肉... 11 五 香 熏 鱼... 12 豆 角 丝 炒 肉... 12 小
www.xxhjy.com 菜 谱 www.xxhjy.com 目 录 热 菜... 4 酸 菜 鱼... 4 可 乐 鸡 翅... 6 小 白 菜 熬 洋 芋... 7 糖 醋 排 骨... 8 醋 溜 白 菜... 10 酱 排 骨... 10 干 炸 肉... 11 五 香 熏 鱼... 12 豆 角 丝 炒 肉... 12 小 炒 肉... 13 香 菜 炒 鸡 蛋... 14 烧 鸡 块...
前言 近年来, 亚 2 μm 填料颗粒色谱柱由于其柱效高而备受关注 它可在 van Deemter 方程估算的更高下运行 与最佳下的柱效相比, 较高的引起的柱效损失可以忽略 亚 2 μm 填料颗粒色谱柱减少了运行及循环时间, 可更快地获得分析结果 这类色谱柱的缺点是由于粒径小, 会显著地引起较高反压
使用 Agilent InfinityLab Poroshell 120 色谱柱最大限度地提高柱效 应用串联色谱柱技术,5 min 内理论板数可达 100000 应用简报 食品 环境 化学品 医药 作者 Angelika Gratzfeld-Hüsgen 和 Edgar Naegele 安捷伦科技公司 Waldbronn, 德国 摘要 基于表面多孔技术的色谱柱可替代亚 2 μm 颗粒色谱柱 配备这些色谱柱的
1 2 3 3.1 3.2 3.3 PM10 3.4 TVOC 4 4.1 4.2 1 1 1 (m 3 /h. ) 3~5 30 1~2 20 20 20 20 30 10 20 20 20 25 4.3 2 2 PM10 0.08 mg/m 3 500 cfu/m 3 500 cfu/m 3 β- 4.4 3 3 20 g/m 2 00 cfu/cm 2 00 cfu/cm 2 2 4.5 4.5.1
美国药典 (USP) 现已对用于评估药品中无机杂质的方法进行了调整, 使之与 ICH( 人用药品注册技术国际协调会议 )Q3D 指南一致 通则 <232>( 元素杂质 限值 ) 和 <233>( 元素杂质 流程 ) 中规定了用于测量药品中元素杂质的限值和流程 [1,2] 元素杂质分析在任何药物开发和
![美国药典 (USP) 现已对用于评估药品中无机杂质的方法进行了调整, 使之与 ICH( 人用药品注册技术国际协调会议 )Q3D 指南一致 通则 <232>( 元素杂质 限值 ) 和 <233>( 元素杂质 流程 ) 中规定了用于测量药品中元素杂质的限值和流程 [1,2] 元素杂质分析在任何药物开发和](/thumbs/91/105979567.jpg "美国药典 (USP) 现已对用于评估药品中无机杂质的方法进行了调整, 使之与 ICH( 人用药品注册技术国际协调会议 )Q3D 指南一致 通则 <232>( 元素杂质 限值 ) 和 <233>( 元素杂质 流程 ) 中规定了用于测量药品中元素杂质的限值和流程 [1,2] 元素杂质分析在任何药物开发和")
使用 USP/ICH 方法和 ICP-MS 测定药物成分中的元素杂质 作者 Radhey S. Dhuria Vinay Jain Gaurav Kapadnis 和 Samir Vyas 卓越研究中心安捷伦科技公司马尼萨尔, 印度 前言 由于杂质中某些污染物本身具有毒性, 并且可能对药物稳定性和保质期造成负面影响或可能引发不必要的副作用, 需要关注药物成分中是否存在杂质 因此, 必须对原材料 (
Microsoft PowerPoint - 第4章 营养调查.ppt
第 四 章 营 养 调 查 一 概 述 ( 一 ) 定 义 营 养 调 查 (Nutritional survey): 运 用 科 学 手 段 来 了 解 某 一 人 群 或 个 体 的 膳 食 和 营 养 水 平, 以 此 判 断 其 膳 食 结 构 是 否 合 理 和 营 养 状 况 是 否 良 好 ( 二 ) 营 养 调 查 的 目 的 了 解 不 同 地 区 不 同 年 龄 组 人 群 的
Microsoft Word 潘小红.doc
5 5 Vol. 5 No. 5 214 5 Journal of Food Safety and Quality May., 214 22 * 潘小红 (, 411) 摘要 : 目的 (ultra performance liquid chromatography/time-of-flight mass spectrometry, UPLC-Q-TOF-MS-MS) 22 方法, /, ACQUITY
实验部分 试剂和样品标准物质 : 正构烷烃标准品 (C 8 C 9 C 11 C 12 C 13 C 14 C 15 C 16 C 17 C 18 C 19 C 20 C 22 C 24 C 26 C 28 C 30 C 32 C 34 C 36 C 38 和 C 40 ) 购自德国 Dr.Ehre
应用简报 环境 使用 Agilent Intuvo 9000 GC 进行水和土壤样品中柴油类总石油烃含量测定的快速分段检测方法 作者顾骏上海实朴检测技术有限公司张劲强安捷伦科技 ( 上海 ) 有限公司 摘要 本文建立了使用 Agilent Intuvo 9000 GC 进行水和土壤样品中柴油类总石油烃含量测定的快速分段检测方法 在此实验条件下, C 15 和 所得曲线线性良好, 相关线性系数 R 2
Microsoft Word 郝鹏飞-二校
5 12 Vol. 5 No. 12 2014 12 Journal of Food Safety and Quality Dec., 2014 郝鹏飞 *, 宫萍, 刘琳, 孟慧琴, 翟丽娜, 梁成珠 (, 266002) 摘要 : 目的 方法 - - (7: 2: 1),,, Symmetry Shield RP18, -0.02 mol/l, 508 nm 结果 (n=6) 0.92% 3.2%,
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利用 Agilent 1290 Infinity LC / 6530 Q-TOF MS 液质联用系统和代谢物预测专家软件 Meteor 进行药物代谢物的鉴定 应用简报 医药, 药物发现 作者 Edgar aegele, Horst Lehmann Agilent Technologies GmbH Hewlett-Packard St. 8 76337 Waldbronn Germany Sian
吸入制剂质量控制研究技术指导原则
指 导 原 则 编 号 : H G P H 9-1 吸 入 制 剂 质 量 控 制 研 究 技 术 指 导 原 则 二 〇 〇 七 年 九 月 目 录 一 概 述 2 二 吸 入 制 剂 的 分 类 3 三 质 量 控 制 研 究 3 ( 一 ) 吸 入 制 剂 质 量 控 制 的 主 要 指 标 和 参 数 3 ( 二 ) 气 雾 剂 4 ( 三 ) 喷 雾 剂 12 ( 四 ) 粉 雾 剂 14
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测定生水和饮用水中的丙烯酰胺应用报告 环境 作者 Sophie Men, Johanne Beausse Centre d'analyses Environnementales 1, place de Turenne F-94417 Saint Maurice cedex France Jean-Francois Garnier Agilent Technologies France 1, rue
前言 在诸如离子交换 (IEX) 或体积排阻色谱 (SEC) 法中使用的高盐流动相, 对于不锈钢材质的液相色谱系统而言是一项严峻挑战 由于长期使用含盐缓冲液所引发的腐蚀效应, 导致此类液相色谱系统存在损坏的风险 其结果就是需要执行繁杂的清洗步骤 因此, 强烈建议使用不含铁的系统, 避免受到高盐浓度的
性能验证 采用阴离子交换色谱法对蛋白质进行分析 Agilent 126 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统用于高盐缓冲液应用领域的可行性 应用简报 化学和药物分析 作者 8 7 6 pl 6.9 a- pl 4.5 Sonja Schneider 安捷伦科技有限公司德国瓦尔德布隆 5 4 3 2 1 pl 6.9 pl 6.24 pl 4.5 5 1 15 2 25 摘要 在本应用简报中,
4.1 液 相 色 谱 - 三 重 四 极 杆 质 谱 联 用 仪 4.2 天 平 4.3 超 声 波 清 洗 仪 4.4 离 心 机 4.5 涡 旋 混 合 仪 5 分 析 步 骤 5.1 标 准 系 列 溶 液 的 制 备 分 别 精 密 吸 取 10.0 µg/ml 的 标 准 工 作 溶 液
附 件 1 化 妆 品 中 丙 烯 酰 胺 的 检 测 方 法 ( 征 求 意 见 稿 ) 1 范 围 本 方 法 规 定 了 化 妆 品 中 丙 烯 酰 胺 的 液 相 色 谱 - 串 联 质 谱 测 定 方 法 本 方 法 适 用 于 液 态 水 基 类 液 态 油 基 类 凝 胶 类 膏 霜 乳 液 类 粉 类 化 妆 品 中 丙 烯 酰 胺 的 测 定 2 方 法 提 要 样 品 提 取 净
附件四：作品送展表（夾於作品說明書第一頁，請勿裝訂）
嘉 義 市 第 31 屆 中 小 學 科 學 展 覽 會 作 品 說 明 書 科 別 : 生 活 與 應 用 科 學 科 組 別 : 國 小 組 作 品 名 稱 : 果 真 有 酵 - 水 果 酵 素 的 應 用 關 鍵 詞 : 水 果 酵 素 環 保 編 號 : 1 摘 要 本 研 究 主 要 的 目 的 是 蒐 集 常 見 的 水 果, 利 用 多 餘 的 果 皮 和 剩 餘 的 果 肉 製 造
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,,, 30,, 1.,,, 1530, 50 ; 10,, ; ; 2.,, 1 ,,,,,, 520, 5979%, 1536 %, 3.,,,, 4.,,,,,,,,,! 2 ,,,,,,,,,,,,,, ;,,,, 3 ,,,,, ;,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 4 60,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ;,, 5 ,,,,,,, 20ppm,, ;
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Agilent 9 Infinity LC 无限强大 9 Agilent 9 Infinity LC 无限强大 应用各种 HPLC RRLC 或 UHPLC 的挑战游刃有余,Agilent 9 Infinity LC 中的先进技术为您提供分离 检测 自动化和通量分析的无限可能性 它也是第一个可以与任何安捷伦或非安捷伦 HPLC 或 UHPLC 系统进行方法相互转移的系统 安捷伦的新型智能化系统模拟技术
21 CFR 21 CFR (11.10(d) (i) (g) (b)) 21 CFR Botha Eloff IBM [1] 2
![21 CFR 21 CFR (11.10(d) (i) (g) (b)) 21 CFR Botha Eloff IBM [1] 2](/thumbs/92/109684971.jpg "21 CFR 21 CFR (11.10(d) (i) (g) (b)) 21 CFR Botha Eloff IBM [1] 2")
FDA 21 CFR 11 Agilent OpenLAB CDS 2.1 (Code of Federal Regulations, CFR) 21 US FDA EU Eudralex 4 11 21 CFR 1997 1999 Agilent OpenLAB CDS 2.1 OpenLAB CDS LC GC LC/MS GC/MS A/D OpenLAB CDS OpenLAB CDS (SOP)
使用固相支持液 / 液萃取法测定沐浴露中的对羟基苯甲酸酯 应用简报 消费品 作者 Devon C. Zimmerman, Henry F. Rossi III,Daniel W. Keating, Jacqueline Rizzo 和 Karyn M. Usher 化学系西切斯特大学 West Ch
使用固相支持液 / 液萃取法测定沐浴露中的对羟基苯甲酸酯 应用简报 消费品 作者 Devon C. Zimmerman, Henry F. Rossi III,Daniel W. Keating, Jacqueline Rizzo 和 Karyn M. Usher 化学系西切斯特大学 West Chester PA 19383 美国 摘要 对羟基苯甲酸酯化合物通常被添加到润肤露 除臭剂和沐浴露等化妆品中作为防腐剂
初榨橄榄油中叶绿素降解产物脱镁叶绿素和原焦脱镁叶绿素的 HPLC 荧光检测分析 应用简报 作者 Xueqi Li, Selina Wang 加利福尼亚大学戴维斯分校橄榄中心罗伯特 蒙大维葡萄酒与食品科学研究所 Davis, CA Michael Woodman 安捷伦科技有限公司 Sui
初榨橄榄油中叶绿素降解产物脱镁叶绿素和原焦脱镁叶绿素的 HPLC 荧光检测分析 应用简报 作者 Xueqi Li, Selina Wang 加利福尼亚大学戴维斯分校橄榄中心罗伯特 蒙大维葡萄酒与食品科学研究所 Davis, CA 95616 Michael Woodman 安捷伦科技有限公司 Suite 550, 10 N. Martingale Road 伊利诺伊州绍姆堡 60173 摘要 本应用简报介绍了一种简便而快速的方法,