前言色素添加剂是指加入食品中使其带颜色的任何染料色素或物质 1 当前有主要来源于植物或动物的天然和合成色素添加剂如 : 姜黄和藏红花合成色素是化学合成的色素, 如酒石黄和靛胭脂 2 在食品中加入色素有许多原因其中包括补偿因长期储存出现的褪色纠正颜色的自然变化, 以及使无色食品着色等实际

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戚涓龙
5 years ago
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安捷伦应用解决方案糖果中色素添加剂的分析应用简报食品检验作者 Siji Joseph, 安捷伦科技有限公司印度班加罗尔摘要合成或人工色素在食品和饮料中作为添加剂, 可以改善产品的外观在本研究中, 我们开发了一种稳定的反相高效液相色谱 (RP-HPLC) 方法, 实现了 1 种合成色素的同时测定采用配有 Agilent Poroshell EC-C18 色谱柱的 Agilent

1 安捷伦应用解决方案糖果中色素添加剂的分析应用简报食品检验作者 Siji Joseph, 安捷伦科技有限公司印度班加罗尔摘要合成或人工色素在食品和饮料中作为添加剂, 可以改善产品的外观在本研究中, 我们开发了一种稳定的反相高效液相色谱 (RP-HPLC) 方法, 实现了 1 种合成色素的同时测定采用配有 Agilent Poroshell EC-C18 色谱柱的 Agilent 126 Infinity 液相色谱系统实现分离和定量分析通过部分验证确定了方法的稳定性通过分析糖果中的色素添加剂, 证明了该方法定量分析食品基质中人工色素的适用性最后, 将 HPLC 方法有效转换为一个耗时短的超高压液相色谱 (UHPLC) 方法, 采用 Agilent 129 Infinity 液相色谱系统, 实现更快速的分析, 且不损失分离度采用 Agilent 129 Infinity 二极管阵列检测器 (DAD), 可以选择不同的波长, 实现在不同色素各自的最大吸收波长处进行定量测定采用两种方法, 分别确定了每种色素的检测限 (LOD) 定量限 (LOQ) 精密度准确度和线性在分析工作流程中采用 Agilent 7696A 样品制备工作台, 帮助在 LOD LOQ 和线性研究中进行样品前处理

2 前言色素添加剂是指加入食品中使其带颜色的任何染料色素或物质 1 当前有主要来源于植物或动物的天然和合成色素添加剂如 : 姜黄和藏红花合成色素是化学合成的色素, 如酒石黄和靛胭脂 2 在食品中加入色素有许多原因其中包括补偿因长期储存出现的褪色纠正颜色的自然变化, 以及使无色食品着色等实际上, 色素添加剂是市场上大多数包装食品不可避免的一类成分 1 研究业已证明, 人工色素暴露量超出每日摄入限量将会导致儿童产生多动症和其他不安行为 3 美国食品药品监督管理局 (FDA) 已经制定了相关条例, 旨在控制和确保食品中仅含有允许使用的色素添加剂这就强调了使用精确的分析技术对色素进行鉴别和定量分析的重要性在本文中, 我们采用 Agilent Poroshell 12 EC-C18 色谱柱, 开发了一个反相高压液相色谱方法食品色素的水溶性使反相 HPLC 成为分析这些物质的理想技术方法仪器与软件 Agilent 126 Infinity 四元液相色谱系统包括如下模块 : Agilent 126 Infinity 四元泵和真空脱气机 (G1311B) Agilent 126 Infinity 高效自动进样器 (G1367E) Agilent 126 Infinity 柱温箱 (G1316A) 带最大光强流通池 (6 mm 光程 ) (G ) 的 Agilent 126 Infinity 二极管阵列检测器 (G4212B) Agilent Poroshell 12 EC-C18 色谱柱, 4.6 x 15 mm,2.7 µm ( ) 开发和运行 UHPLC 分析所使用的 Agilent 129 Infinity 液相色谱系统包括 : 集成了真空脱气机 (G422A) 和 1 µl Jet Weaver 混合器的 Agilent 129 Infinity 二元泵 Agilent 129 Infinity 高效自动进样器 (G4226A) Agilent 129 Infinity 柱温箱 (G1316C) 带最大光强流通池 (1. µl 扩散体积, 1 mm 光程 )(G ) 的 Agilent 129 Infinity 二极管阵列检测器 (G4212A) Agilent Poroshell 12 EC-C18 色谱柱, 内径 2.1 mm, 柱长 75 mm, 采用 2.7 µm 颗粒填充 ( ) 两套系统均采用安捷伦化学工作站 (B.4. 2 版 ) 进行控制系列线性浓度稀释样品采用 Agilent 7696A 样品制备工作台制备试剂与材料所有化学品和溶剂均为 HPLC 级, 高纯水使用 Milli Q 水纯化系统 (Millipore Elix 1 型, 美国 ) 制备甲醇为超梯度级, 购自 Lab-Scan 公司 ( 泰国曼谷 ) 磷酸氢二钠和正磷酸购自 Fluka 公司 ( 德国 ) 二甲基亚砜 (DMSO) 购自 Qualigens 公司 ( 印度 ) 酒石黄苋菜红靛胭脂胭脂红 4R 日落黄 FCF 红色酸性染料固绿 FCF 酸性蓝/ 亮蓝胭脂红 3R, 以及赤藓红 B 标准品购自 Aldrich 公司 ( 印度 ) 用于回收率和定量分析的糖果购自本地 2

3 色谱参数反相液相色谱和 UHPLC 中使用的色谱参数见表 1 色素标准溶液称取各标准品约 2 mg, 分置于 1 ml 容量瓶中, 分别制备酒石黄苋菜红靛胭脂胭脂红 4R 日落黄 FCF 红色酸性染料固绿 FCF 酸性蓝/ 亮蓝胭脂红 3R, 以及赤藓红 B 的标准储备液于每个容量瓶中加入 3 µl DMSO, 将流动相 A 和 B 按照 8:2 的比例预混合的溶液作为稀释剂需要时超声处理混合标准溶液和线性浓度精确量取各标准溶液约 1 µl 并混合, 加入稀释剂至 2 µl, 得到每种色素浓度均为 2 ppm 的色素标准混合溶液使用 Agilent 7696A 样品制备工作台连续稀释该 2 ppm 标准混合溶液, 制备系列线性浓度的标准溶液线性标准溶液的浓度范围为.1 ng/µl 2 ng/µl (1 个浓度水平及各重复 6 次 ) 参数 Agilent 126 Infinity 四元液相色谱系统 Agilent 129 Infinity 液相色谱系统色谱柱 Agilent Poroshell 12 EC-C18, 4.6 x 15 mm,2.7 µm ( 部件号 N ) 柱温箱 45 C 45 C Agilent Poroshell 12 EC-C18, 2.1 x 75 mm,2.7 µm ( 部件号 ) 进样量 5 µl( 洗针进样, 针冲洗口启动 5 秒 ) 1 µl( 洗针进样, 针冲洗口启动 5 秒 ) 样品恒温箱 5 C 5 C 流动相 A 1 mm Na 2 HPO 4,pH 7 1 mm Na 2 HPO 4,pH 7 流动相 B 甲醇甲醇梯度程序 min:5% B min:5% B 4 min:3% B.15 min:5% B 1 min:4% B.5 min:3% B 14 min:4% B 2.3 min:4% B 18 min:95% B 2.6 min:4% B 22 min:95% B 3.25 min:95% B 22.1 min:5% B 4. min:95% B 后运行时间 5 min 1 min 4.1 min:5% B 流速 1.2 ml/min.7 ml/min 流通池 6 mm 光程 ( 部件号 G ) 1 mm 光程 ( 部件号 G ) 数据采集 288 nm: 靛胭脂 288 nm: 靛胭脂采集速率 428 nm: 酒石黄 428 nm: 酒石黄 484 nm: 日落黄 FCF 484 nm: 日落黄 FCF 511 nm: 胭脂红 4R 和胭脂红 3R 511 nm: 胭脂红 4R 和胭脂红 3R 52 nm: 苋菜红和红色酸性染料 52 nm: 苋菜红和红色酸性染料 53 nm: 赤藓红 B 53 nm: 赤藓红 B 626 nm: 固绿 FCF 和酸性蓝 626 nm: 固绿 FCF 和酸性蓝 2 Hz,.13 min 峰宽 (.25 s 响应时间 ) 8 Hz,.3 min 峰宽 (.62 s 响应时间 ) 表 1 Agilent 126 Infinity 系统和 Agilent 129 Infinity 液相色谱系统使用的色谱参数 3

4 用于色素定量分析和回收率研究的样品前处理使用不同类型的样品 ( 即包含不同色素的糖果 ) 进行色素定量分析和回收率研究依次向 2 g 糖果中加入 4 µl DMSO 和 2 ml 稀释剂, 提取其中的色素, 过程非常简单超声处理并采用带有 C65 转子的 Beckman Coulter Allegra X22R 离释 Agilent 7696A 样品制备工作台设置的注射器参数见表 3 Agilent 7696A 样 4 品制备工作台的设置在安捷伦应用简报 ( 出版号 CHCN) 中有详细描述进样分析 5 µl 含有 DMSO 的稀释液作为空白, 然后依次进样分析系列浓度的各校准溶液, 每个浓度平行分析 6 次用每个浓度的峰面积和保留时间 (RT) 数据来计算标准偏差 (SD) 和相对标准偏差 (RSD) 值并以较低线性浓度溶液的进样分析确定 LOD 和 LOQ 以各色素每个线性浓度峰面积的平均值对其相应浓度作图, 构建线性曲线心系统, 以 83 rcf 的离心力离心 1 min 后, 溶液通过.25 µm PTFE Agilent Econofilter 注射式过滤器滤膜过滤, 滤液待分析使用加标和不加标的糖果样品进行回收率研究样品加标采用柱上浓度为 25 ng 的标准混合溶液提取过程如前所述预防措施为了延长化合物在溶液中的稳定性, 不使用时, 所有制备的溶液用铝箔包裹, 并于冰箱暗处 4 C 贮存分析期间, 可恒温的自动进样器样品盘保持在 5 C 步骤初始浓度吸取体积 (µl) 制备的稀释剂 (µl) 总体积所得溶液的浓度 5 µl 进样量时浓度 (ppm 或 ng/µl) ( 第二序列 ) ( 第一序列 ) (µl) (ng/µl) 的柱上量 (ng) 编号表 2 制备系列浓度校准溶液的稀释详情表 2 所示的系列浓度校准溶液是采用稀释剂系列稀释 2 ng/µl 标准混合溶液而得在两个系列溶液的配制中, 采用带 5 µl 注射器的 Agilent 7696A 样品制备工作台来配制线性浓度的溶液在第一序列, 向每个样品瓶中加入一定量的稀释剂 ; 在第二序列, 将 25 µl 2 ng/µl 的溶液加入样品瓶并涡旋 15 s 注意, 除了分别运行这两个序列外, 这些步骤也可以在一个方法中编程并在一个序列中运行取上一个浓度的溶液 25/1 µl 置于下一个浓度的样品瓶中进行系列稀参数溶剂预清洗 1 分液冲洗分液泵分液设置泵送或清洗次数冲洗体积 (µl) 抽吸速度 (µl/min) 分液速度 (µl/min) 针取样深度偏移量 (mm) 黏性延迟 (s) 转动架上的溶剂 A 气隙 (% 注射器体积 ) 表 3 Agilent 7696A 样品制备工作台注射器参数 4

5 通过改变 6 个关键的方法参数来评估方法的稳定性平行 6 次进样分析含每种色素各约 3 ng( 柱上量 ) 的标准混合溶液, 利用获得的数据来研究方法的稳定性分别进样分析 2 g 糖果中加标 25 ng 色素添加剂标准品和不加标的样品溶液, 来研究方法的回收率利用所有 1 种色素标准品的特征图谱建立其 UV 谱库连同保留时间, 该谱库可用来鉴定糖果中的色素添加剂该方法可有效转换到 UHPLC 评价了每种色素的 LOD LOQ 和线性, 方法精密度通过峰面积和 RT 的 RSD 来确定同时还绘制了所有色素使用 UHPLC 方法的线性曲线 UHPLC 方法可使分析更快速, 并且不损失分离度结果与讨论分离与检测采用 Agilent Poroshell 12 EC-C18 (15 mm x 4.6 mm,2.7 µm) 色谱柱, 这 1 种色素在 2 min 内实现了良好分离不同的色素具有不同的最大吸收波长这 1 种色素的色谱流出曲线见图 1, 色素列表及其各自的最大吸收波长见表 4 我们使用化学工作站软件中的峰纯度功能检查各色谱峰的纯度, 从而评价了方法的专属性通过对精密度线性范围准确度专属性回收率和稳定性进行研究来验证本方法 mau 1 图 DAD1 A, Sig=288 DAD1 C, Sig=428 DAD1 D, Sig=484 DAD1 E, Sig=511 DAD1 F, Sig=52 DAD1 G, Sig=53 DAD1 H, Sig= 使用 15 cm Agilent Poroshell 12 EC-C18 色谱柱分离 1 种色素谱图是在 7 个不同波长下分析叠加生成表 4 色素列表及每种色素的最大吸收波长峰号化合物名称 1 酒石黄 2 苋菜红 3 靛胭脂 4 胭脂红 4R 5 日落黄 FCF 6 红色酸性染料 7 固绿 FCF 8 酸性蓝 9 胭脂红 3R 1 赤藓红 B Sl 编号化合物名称分子式分子量保留时间最大吸收波长 1 酒石黄 C 16 H 9 N 4 Na 3 O 9 S 苋菜红 C 2 H 11 Na 3 O 1 S 靛胭脂 ( 靛蓝 ) C 16 H 8 Na 2 O 8 S 和 612 ( 杂质 5.74) 4 胭脂红 4R ( 胭脂红 SX) C 2 H 11 Na 3 O 1 S 日落黄 FCF C 16 H 1 Na 2 O 7 S 红色酸性染料 C 2 H 12 Na 2 O 7 S 固绿 FCF C 37 H 34 O 1 S 3 Na ( 杂质 13.52) 酸性蓝 / 亮蓝 C 37 H 34 Na 2 O 9 S ( 杂质 15.4) 9 胭脂红 3R C 19 H 16 Na 2 O 7 S 赤藓红 B C 2 H 8 I 4 O min 5

6 检测限 (LOD) 与定量限 (LOQ) 信噪比 (S/N) > 3 时的分析物浓度定义为 LOD,S/N > 1 时的分析物浓度定义为 LOQ 测得的每种色素的 LOD 和 LOQ 值见表 5 作为一个实例, 图 2 展示了胭脂红 4R LOQ 浓度 ( 柱上量.1 ng) 时与空白的叠加色谱图线性所有制备的线性浓度溶液平行进样分析 6 次, 利用峰面积响应及其相应的浓度值来构建每种色素从 LOQ 浓度到最高浓度的线性曲线获得的所有色素的相关系数见表 5 峰号化合物名称 LOD (ng) LOQ (ng) 总浓度水平数 (n=6) 柱上量线性范围 (ng) 线性方程 R 2 值 1 酒石黄 y = x 苋菜红 y = x 靛胭脂 y = x 胭脂红 4R y = x 日落黄 FCF y = x 红色酸性染料 y = 1.18x 固绿 FCF y = x 酸性蓝 y = x 胭脂红 3R y = x 赤藓红 B y = 4.628x 表 5 所有 1 种色素的 LOD LOQ 和线性结果通过进样 2.5 µl.1 ng/µl 的标准溶液得到柱上量.25 ng 的浓度 mau 1.5 DAD1 C Sig = 511 DAD1 E Sig = 511 LOQ.1ng 4R min 图 2 LOQ (.1 ng) 浓度下胭脂红 4R 与空白的叠加色谱图 6

7 保留时间和峰面积的精密度为了确定方法的精密度, 计算了所有 1 种色素在 1 1 和 1 ng( 柱上量 ) 浓度时, 保留时间 (RT) 和峰面积的相对标准偏差 (RSD) 值最高的峰面积 RSD 值是 1.19%(1 ng 浓度的红色酸性染料 ), RT 的 RSD 是.9%(1 ng 浓度的酒石黄 ) 1 种色素的峰面积 RSD 值图示见图 3,RT 的 RSD 值图示见图 4 % RSD RSD R FCF 8 9 3R 1 B ng 图 3 所有色素在 1 ng 1 ng 和 1 ng( 柱上量 ) 浓度时优异的峰面积 RSD 值 % RSD.1 RSD R FCF 8 9 3R 1 B ng 图 4 所有色素在 1 ng 1 ng 和 1 ng( 柱上量 ) 浓度时优异的 RT RSD 值 7

8 稳定性通过有意改变 6 个关键的方法参数来评价方法的稳定性计算了所得峰面积和保留时间的偏差, 并与原始方法的结果进行比较平行 6 次进样测定了色素标准品的加标混合溶液保留时间和峰面积的允许偏差分别设定为 ± 3% 和 ± 5% 本研究中使用的稳定性测试条件见表 6, 稳定性研究的结果见图 5 和 6 Sl 编号参数 ( 实际值 ) 测量偏差修改值 1 流速 (1.2) 2% ml/min ml/min 2 进样量 (5 µl) 2% 5.1 µl 4.9 µl 3 波长 ( (±) 3 nm 波长 ( nm) 波长 ( nm) nm) 4 Ph (7.) (±).15 1 mm 缓冲液 ph mm 缓冲液 ph 柱温 (45 C ) (±) 2 C 47 C 43 C 6 梯度陡度 (6.25, 4 min 内 5 3, 13.75,4 min 内 4 95) ~1% 6.75,4 min 内 5 32;14.25,4 min 内 38 95; 5.75,4 min 内 5 28;13.25,4 min 内表 6 本研究使用的稳定性测试条件 % % -2% +2% -2% 3 nm 3 nm Ph 7.15 Ph C -2 C +1% -1% R FCF 8 9 3R 1 B -3-4 图 5 采用峰面积计算的稳定性测试结果汇总 8

9 对于所有改变的参数, 所有 1 种色素峰面积的偏差均在允许的限度内另外, 在该稳定性研究中改变流速进样量和流动性的 ph 值时, 其偏差也在允许的限度内但是, 提高柱温后, 有两种化合物的 RT 偏差超出了允许的限度当柱温降低时, 有三个化合物的 RT 偏差超出了允许的限度对保留时间有很大影响的一个关键参数是梯度斜率当梯度斜率变化 ±1% 时, 我们观察到超过 5 种化合物的 RT 偏差超过了允许的限度稳定性结果表明, 该方法正常使用时是可靠的, 刻意改变参数在很大程度上不会对方法性能产生影响糖果中色素的回收率 5 采用标准添加法进行 5 种不同颜色糖果中多种色素的回收率分析分析中采用所有 1 种色素柱上量均为 25 ng 的标准混合溶液对加标样品未加标样品和标准品色谱图上各色素的峰面积分别进行计算加标与未加标样品间检测器响应的差值与标准品色谱图的响应进行比较, 即得回收率, 用百分数表示糖果中所有色素的回收率均大于 98% 加标或未加标红色糖果提取样品, 以及标准混合溶液的色谱图见图 7 % 图 6 采用保留时间计算的稳定性测试结果汇总图 mau % -2% +2% -2% 4R 3 nm 3 nm Ph 7.15 加标未加标红色糖果提取样品以及标准混合溶液的叠加色谱图 Ph C -2 C +1% -1% *DAD1 D Sig=484 *DAD1 D Sig= ng *DAD1 D Sig= R FCF 8 9 3R 1 B min 9

10 糖果中色素添加剂的定量分析采用峰面积响应, 我们测定了不同颜色糖果中的色素通过得自线性曲线的线性方程进行浓度计算另外, 我们通过在自己创建的 UV 谱库中进行光谱匹配来鉴定化合物分别计算出 1 g 5 种不同糖果中色素的含量, 见表 7 红色糖果中, 胭脂红 4R 色谱峰与谱库光谱的匹配情况见图 8 样品号糖果的颜色成分测得量 (µg/g) 糖果 _1 蓝色酸性蓝 44.7 糖果 _2 黄色酒石黄 61.7 糖果 _3 绿色酒石黄 52.5 酸性蓝 1.9 糖果 _4 橙色酒石黄 24.8 胭脂红 4R 26.9 日落黄 FCF 43.3 糖果 _5 红色胭脂红 4R 27.5 日落黄 FCF 38.3 红色酸性染料 2.6 表 7 计算的 1 g 糖果中色素的含量 8 *RT 5.45 * 4R 峰号匹配条目时间鉴定名称胭脂红 4R nm 图 8 红色糖果中胭脂红 4R 色谱峰与谱库光谱的谱图匹配 1

11 UHPLC 方法我们采用二极管阵列检测器, 开发了一种分离 1 种色素的 UHPLC 方法与需要 21 min 才能完成的 HPLC 梯度洗脱相比,UHPLC 方法拥有优异的分离度, 并且可节省大约 81% 的分析时间, 以及 89% 的溶剂 ( 图 9) 固绿 FCF 峰及其杂质峰 ( 分钟的峰 ) 之间的分离度是 HPLC 方法中所有峰里最低的, 因此, 我们在很短的运行时间内, 通过监控 UHPLC 结果中的该分离度来评价色谱峰的整体分离度使用 HPLC 方法, 该分离度为 3.71, 而使用耗时短的 UHPLC 方法, 该值大于 1.8 测得的 UHPLC 方法的 LOD LOQ 和线性结果见表 8 为了评价方法的精密度, 计算了柱上量为 1 ng 浓度样品的 RT 和峰面积的 RSD 值对于日落黄, 最高的峰面积 RSD 是.84%,RT 的 RSD 是.4% 结果见图 1 所得峰面积和 RT 的低 RSD 值证实了该方法的精密度良好这些结果也证明了所开发 UHPLC 方法的可靠性使用该方法有望实现糖果样品中色素的快速定量分析 mau 图 9 DAD1 A, Sig= 峰号化合物名称 1 酒石黄 2 苋菜红 3 靛胭脂 4 胭脂红 4R 5 日落黄 FCF 6 红色酸性染料 7 固绿 FCF 8 酸性蓝 9 胭脂红 3R 1 赤藓红 B min 通过采用 Agilent 129 Infinity 液相色谱系统的 UHPLC 方法分离 1 种色素总浓度峰号化合物名称 LOD (ng) LOQ (ng) 水平数 (n=6) 柱上量线性范围 (ng) 线性方程 R 2 值 1 酒石黄 y = x 苋菜红 y = x 靛胭脂 y = x 胭脂红 4R y = x 日落黄 FCF y =.6479x 红色酸性染料 y = x 固绿 FCF y = 9.8x 酸性蓝 y = 1.83x 胭脂红 3R y = x 赤藓红 B y = x 表 8 采用 Agilent 129 Infinity 液相色谱系统的 UHPLC 方法的 LOD 和 LOQ 值 RSD % RSD RT RSD R FCF 8 9 3R 1 B 图 1 在柱上量 1 ng 浓度水平, 所有 1 种色素 UHPLC 结果的峰面积和 RT RSD 值进样量为 1 µl( 重复 6 次 ) 11

12 结论使用 Agilent Poroshell 12 EC-C18 色谱柱分离和定量分析了 1 种色素采用 Agilent 126 Infinity 液相色谱系统, 我们开发了一种稳定的 2 min 内可以完成的 HPLC 梯度洗脱方法对方法进行了部分验证, 论证了其定量分析多种色素的适用性, 如酒石黄苋菜红靛胭脂胭脂红 4R 日落黄 FCF 红色酸性染料固绿 FCF 酸性蓝/ 亮蓝胭脂红 3R, 以及赤藓红 B 方法简便快速专属性强灵敏度高, 还具有良好的精密度线性和回收率所建立方法可有效用于 5 种不同颜色糖果基质中多种色素的定量分析随后, 该方法被转换为一个耗时短的, 仅需要 4 min 即可完成的 UHPLC 方法, 使用 Agilent 129 Infinity 液相色谱系统, 可节省大约 81% 的分析时间和 89% 的溶剂使用 Agilent 126 和 129 Infinity 液相色谱系统的这些方法可用于色素的常规准确分析 Agilent 7696A 样品制备工作台的使用大大简化了线性研究中的样品前处理优异的线性结果证实了 Agilent 7696A 样品制备工作台不仅能够提供非常精确的结果, 而且还能减少操作误差参考文献 1. U.S. Food and Drug Administration. Food Ingredients and Colors, International Food Information Council (IFIC). November 24; revised April The role of natural color additives in food allergy. Christine d. Lucas, john b. Hallagan, International Association of Color Manufacturers, 162 I Street, NW, Suite 925, Washington DC, USA, Smart GuideTo Food Dyes: Buying foods that can help learning. David Wallinga, M.D., Director of the Institute for Agriculture and Trade Policy s Food and Health Program, with the assistance of Robin Schow, W.D. Snyder, Agilent 7696A 样品制备工作台 : 如何通过连续稀释自动制备样品序列, 进行火焰离子化检测器性能评价, 安捷伦应用简报, 出版号 CHCN, Duncan Thorburn Burns, Klaus Danzer, and Alan Townshend, Use of the terms recovery and apparent recovery in analytical procedures Pure Appl. Chem., Vol. 74, No. 11, pp , 安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司, 年 1 月 1 日, 中国印刷 CHCN

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CHCN.indd 安捷伦应用解决方案用于营养标签的食品基质中脂溶性维生素的分析应用报告食品 1 Agilent 12 Infinity 作者 1 Siji Joseph Agilent Technologies, Inc. Bangalore, India 12 1 2 4 5 3 2 1 4 1 12 14 min 4 2 Agilent 12 Infinity 2 4 5 3 2.5 1. 1.5 2. 2.5