[ CORTECS.7 µm 色谱柱 ] 实心核颗粒色谱柱潜力无限

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牟卷季
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1 超越一切可能 [ CORTECS.7 µm 色谱柱 ]

2 [ CORTECS.7 µm 色谱柱 ] 实心核颗粒色谱柱潜力无限

3 C 8 + C 8 HILIC 设计用于 HPLC 和 UHPLC 分离的.7 μm 实心核颗粒色谱柱 CORTECS.7 µm 实心核颗粒色谱柱优化了 HPLC 及 UHPLC 运行背压, 通过提高分离度及峰容量实现 HPLC 或 UHPLC 分离效率的最大化, 助您充分发挥实验室仪器的潜能无论您要进行质量控制方法开发或是将不同 LC 系统的方法进行转移,CORTECS 色谱柱都将超出您对 LC 色谱柱的期望

[ CORTECS.7 µm 色谱柱 ] 实心核颗粒如何实现更高柱效人们最初认为.

但对于低分子量的分析物高扩散速率对柱效的改善非常有限当前研究表明实心核颗粒可通过减小Van

B 值实心核颗粒可提高热传递减缓径向温度梯度减小 C 值 HETP A B υ C υ G.

4 [ CORTECS.7 µm 色谱柱 ] 实心核颗粒如何实现更高柱效人们最初认为.7 μm实心核颗粒色谱柱的高柱效是因为实心核颗粒比全多孔颗粒拥有更短的扩散路径可获得更快的传质动力但对于低分子量的分析物高扩散速率对柱效的改善非常有限当前研究表明实心核颗粒可通过减小Van Deemter方程中的三个参数来提高色谱性能实心核颗粒填充更均匀减小A 值更小的颗粒孔隙率降低轴向扩散减小 B 值实心核颗粒可提高热传递减缓径向温度梯度减小 C 值 HETP A B υ C υ G. Guiochon and F. Gritti, J. Chrom. A 8, 0, 沃特世 CORTECS 色谱柱专为获得最大化柱效通量和性能并充分实现实心核颗粒技术优势而设计

5 建立重现性标准沃特世致力于用先进的生产设备制造出能最大限度提高实验室效率的色谱柱产品作为硅胶和杂化颗粒的主要制造商, 我们有能力对产品整个生命周期的制造工艺进行持续监控严格控制的生产工艺将确保用户获得品质始终如一性能持续可靠的色谱柱产品 CORTECS 色谱柱采用行业领先的色谱柱装填键合和封端技术, 确保卓越的重现性和极佳的柱寿命,.7 µm 色谱柱卓越的批间重现性系统 : 配有 ACQUITY PDA 检测器的 ACQUITY UPLC H-Class 系统 3 5 A 色谱柱 : 流动相 :,.7 µm,. x 50 mm ( 部件号 ) 乙腈 /5. mm 甲酸铵 ph 3 (35/65, v/v) 流速 : 0.5 ml/min 进样体积 : 3 µl 柱温 : 30 C 检测条件 : UV,5 nm 样品稀释剂 : 流动相 B 化合物 :. 尿嘧啶 ( µg/ml). 异丙嗪 (3.0 µg/ml) 3. 阿米替林 (8.0 µg/ml). 对羟基苯甲酸丁酯 (3.5 µg/ml) 5. 萘 (0 µg/ml) C D 用来自四个不同批次填料基体的色谱柱进行分离, 分析结果表明 CORTECS 色谱柱具有卓越重现性, 能确保分析方法的长期重现性 min 低 ph 条件下的稳定性 : 连续小时暴露于 60 C 的 0.5% TFA,.7 µm +,.7 µm A, C 8,.7 µm B, C 8,.6 µm C, C 8,.6 µm 此测试中, 中性标记物对羟基苯甲酸甲酯保留的丢失程度体现出键合相因酸水解而造成的损失 CORTECS 色谱柱采用创新的键合和封端技术, 可防止键合相损失, 因而拥有出色的色谱柱寿命 % 5

[ CORTECS.7 µm 色谱柱 ] 加速方法开发在开发方法时, 通常需要考虑影响分离度的主要几类参数, 包括流动相组成温度和色谱柱选择性等 CORTECS.7 µm 色谱柱有三种键合相供选择, 并能同时提供反相和正交 HILIC 选择性, 让您在进行高难度分离方法开发时更加灵活有效 CORTECS.

碱和中性化合物保留的高效色谱柱提供与 C 8 色谱柱互为补充的正交选择性的峰形配体类型三键键合 C 8 三键键合 C 8 无表面电荷修饰 + 无无封端类型专利专利无载碳量 5.7% 6.6% 无键合配体密度. µmol/m.

6 [ CORTECS.7 µm 色谱柱 ] 加速方法开发在开发方法时, 通常需要考虑影响分离度的主要几类参数, 包括流动相组成温度和色谱柱选择性等 CORTECS.7 µm 色谱柱有三种键合相供选择, 并能同时提供反相和正交 HILIC 选择性, 让您在进行高难度分离方法开发时更加灵活有效 CORTECS.7 µm 色谱柱拥有不同的颗粒特性并结合了创新的表面带电技术, 适用范围十分广泛 CORTECS 色谱柱填料特性 C 8 + C 8 HILIC 色谱柱填料 O O Si O O O Si O 通用型高效反相色谱柱表面通用型高效反相色谱柱在中专为保留强极性化合物而设计目标用途带正电荷, 在低 ph 条件下用于碱性化合物分析时可获得出色低 ph 范围内可实现稳定的酸碱和中性化合物保留的高效色谱柱提供与 C 8 色谱柱互为补充的正交选择性的峰形配体类型三键键合 C 8 三键键合 C 8 无表面电荷修饰 + 无无封端类型专利专利无载碳量 5.7% 6.6% 无键合配体密度. µmol/m.7 µmol/m N/A ph 范围温度限值 * ph 下限 = 5 C ph 上限 = 5 C ph 下限 = 5 C ph 上限 = 5 C ph 下限 = 5 C ph 上限 = 5 C 性能标准品中性 QCRM 中性 QCRM HILIC QCRM 应用标准品反相 QCRM 反相 QCRM HILIC QCRM * 在 ph 范围极值下运行的建议温度限值当 ph 未接近限值时, 可以在更高温度下使用 6 将合适的质量控制标准品应用于您的工作流程, 为您提供系统性能标准, 从而确保获得可靠结果如需更多信息, 请访问

7 改善碱性分析物的峰形和 MS 灵敏度 C 是一种经正电荷表面修饰的通用型高效反相色谱柱表面带电技术为颗粒表面赋予少量的电荷, 可在使用甲酸等低离子强度酸性流动相时提高碱性化合物的选择性并改善峰形 + 色谱柱的优势包括独特的色谱柱选择性行业领先的重现性无需使用离子对添加剂即可获得的出色峰形和载量, 同时改善 LC 和 LC-MS 信噪比为低含量杂质分析提供完美峰形 00 C 8,.6 µm max : 350 psi : SIR of Channel ES+ TIC (Impurity at 0.% spike) 3.68e7 +,.7 µm max : 750 psi : SIR of Channel ES+ TIC (Impurity at 0.% spike) 3.68e7 % : 3 60% : min min.0e- () PDA Ch 5nm@.8nm Range: 8e- () PDA Ch 5nm@.8nm Range: 3.5e- 3.0e-.5e- 35%.0e-.5e-.0e- Impurity at 0.% spike PW 3.% : 0.3 min Impurity at 0.% spike PW 3.% : 9 min 5.0e min min 分离结果的比较不足以代表所有应用中的情况低离子强度碱性抗抑郁药丙咪嗪的 HPLC-UV/MS 分析结果显示存在低含量杂质使用设计用于低离子强度酸性流动相的 +,.7 µm 色谱柱可以得到更窄的峰形和更优的信噪比实验条件色谱柱 :3.0 x 50 mm; 流动相 A:0.% 甲酸水溶液 ; 流动相 B:0.% 甲酸的乙腈溶液 ; 梯度 : 流动相 B 在.6 分钟内从 5% 增加至 35%; 流速 :0.8 ml/min; 柱温 :30 C; 检测条件 :UV, 5 nm 和 ESI+ MS; 进样体积 :0 µl; 化合物 : 丙咪嗪 (0.5 mg/ml), 加标浓度为 0.% 的杂质 (0.5 µg/ml) 7

8 [ CORTECS.7 µm 色谱柱 ] 酸性碱性和中性化合物均可获得出色分离度 C 8 C 8 色谱柱因其出色的保留性能和稳定性成为方法开发的首选柱是一款传统型 C 8 键合色谱柱, 在中低 ph 范围内对酸性碱性和中性化合物表现出稳定的保留它能够为复杂混合物提供卓越的分离度和保留性能酸性碱性和中性化合物的分析系统 : 配有 ACQUITY PDA 检测器的 ACQUITY UPLC H-Class 系统 C 8, 5 µm,.6 x 50 mm : 00 0 色谱柱 :,.7 µm,.6 x 50 mm ( 部件号 : ) 流动相 A: 5. mm 甲酸铵 ph 3 流动相 B: 乙腈梯度 : 时间 (min) %A %B 曲线初始 min 流速 :.0 ml/min ,.7 µm,.6 x 50 mm : 6 进样量 : 0 µl 柱温 : 30 C 检测条件 : UV,5 nm min 分离结果的比较不足以代表所有应用中的情况样品稀释剂 : 5. mm 甲酸铵 ph 3/ 乙腈 (95/5, v/v) 化合物 :. 咖啡因 (0 µg/ml). - 硝基苯甲酸 (5 µg/ml) 3. 美托洛尔 (00 µg/ml). 罂粟碱 ( µg/ml) 5. - 氯苯甲酸 (5 µg/ml) 6. 芘磺酸 (9 µg/ml) 7. 心得安 (0 µg/ml) 8. - 硝基苯酚 (0 µg/ml) 9. 阿米替林 (0 µg/ml) 0. 邻苯二甲酸二乙酯 (5 µg/ml). 非诺洛芬 (00 µg/ml). 邻苯二甲酸二丙酯 (5 µg/ml) 使用,.7 µm,.6 x 50 mm 色谱柱和 ACQUITY UPLC H-Class 系统分析酸性碱性和中性化合物的色谱柱性能表征混合物与全多孔颗粒色谱柱相比,CORTECS.7 µm 色谱柱拥有更高柱效, 能够获得更尖更窄的峰形, 从而获得更高的峰容量和灵敏度 8

和蛋白质沉淀 (PPT) 极性吗啡代谢物的保留性能系统 : 配有 998 光电二极管阵列检测器的 Alliance HPLC 化合物 :. 6- 乙酰吗啡 (0. mg/ml). 吗啡 (0. mg/ml) 3. 吗啡 -N- 氧化物 (0. mg/ml). 吗啡 -3β- 葡萄糖醛酸苷 (0. mg/ml) CORTECS HILIC,.7 μm,.

9 卓越的极性化合物分离度和保留性能 HILIC CORTECS HILIC,.7 µm 色谱柱采用亲水作用色谱法 (HILIC), 专门设计用于强极性化合物保留作为反相色谱的一种补充技术,CORTECS HILIC 为可电离和强极性化合物提供了正交分离它使用高比例乙腈作为流动相和未经键合的 CORTECS HILIC 极性固定相, 因此拥有更多优势, 例如质谱响应更高, 对常规样品制备方法获得的有机萃取物可直接进样, 如固相萃取 (SPE) 液液萃取(LLE) 和蛋白质沉淀 (PPT) 极性吗啡代谢物的保留性能系统 : 配有 998 光电二极管阵列检测器的 Alliance HPLC 化合物 :. 6- 乙酰吗啡 (0. mg/ml). 吗啡 (0. mg/ml) 3. 吗啡 -N- 氧化物 (0. mg/ml). 吗啡 -3β- 葡萄糖醛酸苷 (0. mg/ml) CORTECS HILIC,.7 μm,.6 x 50 mm max :397 psi 色谱柱 : CORTECS HILIC,.7 µm,.6 x 50 mm ( 部件号 ) 流动相 A: 0 mm 甲酸铵的 50% 乙腈 /9.875% 水 /0.5% 甲酸溶液流动相 B: 0 mm 甲酸铵的 90% 乙腈 /9.875% 水 /0.5% 甲酸溶液梯度 : 时间 (min) %A %B 曲线初始流速 :.99 ml/min 进样体积 :. µl 柱温 : 30 C 检测条件 : 样品 : 样品稀释剂 : UV,80 nm 吗啡代谢物流动相 B min 采用 HILIC 梯度测试条件和 Alliance HPLC 系统, 使用 CORTECS HILIC,.7 µm,.6 x 50 mm 色谱柱对吗啡及其极性代谢物的混合物进行分析如需进一步了解有关沃特世 HILIC( 亲水作用色谱 ) 综合指南的内容, 请访问 9

10 [ CORTECS.7 µm 色谱柱 ] 更高柱效, 更低背压 CORTECS.7 µm 色谱柱具有独一无二的优势, 拥有更低的运行背压, 同时不会影响到柱效或分离度此外, CORTECS.7 µm 色谱柱与使用相同粒径全多孔颗粒色谱柱相比, 其柱效更高更低的运行背压和更高柱效带来的性能优势 : 使用更长色谱柱, 提高分离度改善现有 HPLC 和 UHPLC 设备的利用率和性能加快流速, 提高通量 CORTECS.7 µm 色谱柱的柱效优势 (USP) ,.7 µm C 8,.5 µm A C 8,.6 µm B C 8,.7 µm 与同等粒径的全多孔及其它实心核颗粒色谱柱相比,CORTECS.7 µm 色谱柱表现出卓越的柱效实验条件色谱柱 :. x 50 mm; 流动相 : 水 / 乙腈 (5/75, v/v); 柱温 :30 C; 检测条件 :UV, 5 nm; 进样体积 :0.5 µl; 化合物 : 二氢苊 (00 µg/ml), 苯辛酮 (00 µg/ml) 分离结果的比较不足以代表所有应用中的情况流速 (ml/min) (cm/min). x 50 mm x 50 mm x 50 mm CORTECS.7 µm 色谱柱的背压优势 (psi) ,.7 µm C 8,.5 µm A C 8,.6 µm B C 8,.7 µm CORTECS.7 µm 色谱柱运行背压降低了 5%, 同时不会影响到柱效实验条件色谱柱 :. x 50 mm; 流动相 : 水 / 乙腈 (5/75, v/v); 柱温 :30 C; 检测条件 :UV, 5 nm; 进样体积 :0.5 µl; 化合物 : 二氢苊 (00 µg/ml), 苯辛酮 (00 µg/ml) µm 5% 分离结果的比较不足以代表所有应用中的情况 (cm/min) 流速 (ml/min). x 50 mm x 50 mm x 50 mm

高柱效和低背压的结合优化了 HPLC 和 UHPLC 的运行背压, 为在 HPLC 和 UHPLC 上使用更长色谱柱提高分离度或更高流速加快仪器分析时间并提高通量提供了灵活的选择使用,.7 µm 色谱柱提高雌二醇理论塔板数和分离度 0.0 0.06 化合物 :. 雌二醇 (0 µg/ml). 炔雌醇 (0 µg/ml) 3. 雌酮 (0 µg/ml).

06 R s. R s. R s 8.,.7 µm,.6 x 50 mm : 300 psi N peak : 3600.5.0.5 3.0 3.5.0.5 5.0 5.5 min 分离结果的比较不足以代表所有应用中的情况使用,.7 µm 色谱柱, 优化了 HPLC 和 UHPLC 运行背压, 提高了雌二醇理论塔板数 (N) 和分离度 (Rs) 实验条件色谱柱 :,.7 µm,.6 x 50 mm( 部件号 86007378); 流动相 :0.

11 高柱效和低背压的结合优化了 HPLC 和 UHPLC 的运行背压, 为在 HPLC 和 UHPLC 上使用更长色谱柱提高分离度或更高流速加快仪器分析时间并提高通量提供了灵活的选择使用,.7 µm 色谱柱提高雌二醇理论塔板数和分离度化合物 :. 雌二醇 (0 µg/ml). 炔雌醇 (0 µg/ml) 3. 雌酮 (0 µg/ml). 左炔诺孕酮 (0 µg/ml) 3 R s 3. R s.8 R s.9 C 8, 5 µm,.6 x 50 mm : 900 psi N peak : min 0.0 C 8, 3.5 µm,.6 x 50 mm : 900 psi 0.06 N peak : 7600 R s 3.9 R s 3.6 R s min R s. R s. R s 8.,.7 µm,.6 x 50 mm : 300 psi N peak : min 分离结果的比较不足以代表所有应用中的情况使用,.7 µm 色谱柱, 优化了 HPLC 和 UHPLC 运行背压, 提高了雌二醇理论塔板数 (N) 和分离度 (Rs) 实验条件色谱柱 :,.7 µm,.6 x 50 mm( 部件号 ); 流动相 :0.% 甲酸水溶液 / 乙腈 (5/55) 溶液 ; 流速 :.0 ml/min; 柱温 :30 C; 检测条件 :UV, 0 nm; 进样体积 :0 µl 沃特世色谱柱产品顾问将根据您的特定应用需求推荐最合适的色谱柱如需色谱柱选择方面的帮助, 请访问

80 C 8 5 µm,.6 x 00 mm 0.0 3 : ml/min : 3 µl 0 6 8 0 min : 55 0.80,.7 µm,.6 x 50 mm 0.0 : ml/min :.5 µl 0 6 8 0 min : 55 0.

5 µl 0 6 8 0 min 分离结果的比较不足以代表所有应用中的情况用长度较短的 CORTECS 色谱柱替换 00 mm 的全多孔 5 µm 色谱柱后, 通量提升了倍流速在保持峰容量的情况下增加了一倍, 节约了倍的时间实验条件

12 [ CORTECS.7 µm 色谱柱 ] 提升实验室分析效率 CORTECS.7 µm 色谱柱让您在不降低分离度的同时获得更快的分析速度使用更短的色谱柱可缩短原有方法的分析时间以增加样品分析数量或者使用更高流速, 进一步缩短梯度时间, 加快分析速度使用,.7 µm 色谱柱提升通量和分析速度 : C 8 5 µm,.6 x 00 mm : ml/min : 3 µl min : ,.7 µm,.6 x 50 mm 0.0 : ml/min :.5 µl min : 化合物 : 0.0. 卡巴氧 (0. mg/ml). 恶喹酸 (0. mg/ml) 3. 磺胺喹恶啉 (0. mg/ml). 萘啶酸 (0.mg/mL),.7 µm,.6 x 50 mm : ml/min :.5 µl min 分离结果的比较不足以代表所有应用中的情况用长度较短的 CORTECS 色谱柱替换 00 mm 的全多孔 5 µm 色谱柱后, 通量提升了倍流速在保持峰容量的情况下增加了一倍, 节约了倍的时间实验条件色谱柱 :,.7 µm,.6 x 50 mm( 部件号 ); 全多孔 C 8, 5 µm,.6 x 00 mm; 流动相 A:0.% 甲酸水溶液 ; 流动相 B:0.% 甲酸的乙腈溶液 ; 梯度 : 流动相 B 在 6 或 3 分钟内从 5% 增加至 50%; 柱温 :30 C; 检测条件 :UV, 5 nm CORTECS.6 µm 和.7 µm 实心核颗粒色谱柱系列可在提升分离度的同时增加样品通量, 从而提高实验室的 LC 系统性能

13 简单的方法转换目前, 跨国与跨地区实验室的 LC 平台可能购自不同的供应商, 沃特世认为有必要为这些实验室提供简易通用的方法转换因此, 简单快速地开发出兼容多种色谱系统的稳定方法十分必要将最佳的颗粒粒径用于不同 HPLC UHPLC 和 UPLC 系统, 可以确保您实现简单无缝的方法转换, 即使使用不同的粒径和色谱柱规格依然可以得到一致的分析结果节省时间和溶剂的阿巴卡韦 USP 方法转换 0.0 C 8, 5 µm,.6 x 50 mm :.00 ml/min : 8 µl : Alliance HPLC 3 5 化合物 :. 双环丙基阿巴卡韦. 阿巴卡韦 3. R,R 反式阿巴卡韦. O-(- 氯 -,5- 二氨基嘧啶基 )- 阿巴卡韦 5. O- 叔丁基 - 阿巴卡韦 min 0.0,.7 µm,.6 x 75 mm :.85 ml/min : µl : Alliance HPLC.7 µm 分离结果的比较不足以代表所有应用中的情况 min,.7 µm,.6 x 75 mm :.85 ml/min : µl : ACQUITY UPLC H-Class HPLC,UHPLC UPLC min 0.0 CORTECS UPLC C 8,.6 µm,. x 50 mm : 0.65 ml/min : 0.6 µl : ACQUITY UPLC H-Class.6 µm min 在 5 µm 全多孔色谱柱上开发的方法可以缩放转换到较短的.7 µm 色谱柱上为了进一步提高柱效和效率, 可以使用亚 µm UPLC 色谱柱, 从而在组织内部或是与合作伙伴之间进行方法转换时, 能获得更高的一致性和灵活性实验条件流动相 A:0.% 三氟乙酸水溶液 ; 流动相 B:85% 甲醇水溶液 ; 几何放大梯度 ( 即, 每个梯度步骤的洗脱柱体积相同 ): 全多孔 C 8, 5 µm,.6 x 50 mm 色谱柱 : 流动相 B 在 3.6 分钟内从 5% 增加至 30%, 在.8 分钟内从 30% 增加至 90%;,.7 µm,.6 x 75 mm( 部件号 ): 流动相 B 在 6. 分钟内从 5% 增加至 30%, 在.0 分钟内从 30% 增加至 90%;,.6 µm,. x 50 mm 色谱柱 : 流动相 B 在.5 分钟内从 5% 增加至 30%, 在.6 分钟内从 30% 增加至 90%; 柱温 :30 C; 检测条件 :UV, 5 nm 3

14 [ CORTECS.7 µm 色谱柱 ] VANGUARD 色谱柱保护经常分析具有复杂样品基质的药物天然产物环境和工业化学品会缩短分析柱的使用寿命并降低其色谱性能沃特世 VanGuard 色谱柱保护产品通过去除流动相液体中可能存在的颗粒污染物和化学污染物来提升分析柱的性能 VanGuard 预柱和 VanGuard 小柱设计独特且经过优化, 能够在保持色谱分析性能的同时保护分析柱, 延长其使用寿命任意一种 CORTECS VanGuard 配置都非常适用于为 CORTECS UPLC 和 HPLC 色谱柱提供物理和化学保护主要特点和优势 : 特点第一款用于 UPLC 和 UHPLC 应用的保护柱正在申请专利的超低体积设计采用沃特世色谱柱硬件颗粒和吸附剂填料进行生产可直接与沃特世 HPLC XP 和 UPLC 色谱柱相连优势确保在压力高达 8,000 psi 环境下的兼容性对色谱的影响极低卓越的 HPLC UHPLC 和 UPLC 色谱柱保护和性能连接无空隙且无渗漏 VanGuard 小柱对色谱性能的影响极低 0.06 CORTECS C8,.7 µm,.6 x 00 mm 3 5 峰容量峰编号无 VanGuard 小柱带 VanGuard 小柱 6 7. 磺胺噻唑 35. 磺胺甲基嘧啶磺胺二甲嘧啶磺胺甲氧哒嗪磺胺氯哒嗪 9 6. 磺胺甲恶唑 7 7. 磺胺异恶唑 CORTECS C8,.7 µm,.6 x 00 mm VanGuard C8,.7 µm, 3.9 x 5 mm 系统 : 流动相 A: 流动相 B: Alliance e695, 带 e89 检测器 (5 nm) 0.% 甲酸的水溶液 0.% 甲酸的乙腈溶液梯度 : 时间流速 %A %B (min) (ml/min) min 经济型 VanGuard 小柱可用于延长分析柱使用寿命, 且不会对分离性能产生不良影响柱温 : 浓度 : 进样体积 : 30 C 0 μg/ml 5 μl

15 订购信息 CORTECS.7 µm 色谱柱色谱柱填料粒径尺寸部件号个 / 包部件号 3 个 / 包 +.7 µm. x 30 mm µm. x 50 mm µm. x 75 mm µm. x 00 mm µm. x 50 mm µm 3.0 x 30 mm µm 3.0 x 50 mm µm 3.0 x 75 mm µm 3.0 x 00 mm µm 3.0 x 50 mm µm.6 x 30 mm µm.6 x 50 mm µm.6 x 75 mm µm.6 x 00 mm µm.6 x 50 mm µm. x 30 mm µm. x 50 mm µm. x 75 mm µm. x 00 mm µm. x 50 mm µm 3.0 x 30 mm µm 3.0 x 50 mm µm 3.0 x 75 mm µm 3.0 x 00 mm µm 3.0 x 50 mm µm.6 x 30 mm µm.6 x 50 mm µm.6 x 75 mm µm.6 x 00 mm µm.6 x 50 mm CORTECS HILIC.7 µm. x 30 mm CORTECS HILIC.7 µm. x 50 mm CORTECS HILIC.7 µm. x 75 mm CORTECS HILIC.7 µm. x 00 mm CORTECS HILIC.7 µm. x 50 mm CORTECS HILIC.7 µm 3.0 x 30 mm CORTECS HILIC.7 µm 3.0 x 50 mm CORTECS HILIC.7 µm 3.0 x 75 mm CORTECS HILIC.7 µm 3.0 x 00 mm CORTECS HILIC.7 µm 3.0 x 50 mm CORTECS HILIC.7 µm.6 x 30 mm CORTECS HILIC.7 µm.6 x 50 mm CORTECS HILIC.7 µm.6 x 75 mm CORTECS HILIC.7 µm.6 x 00 mm CORTECS HILIC.7 µm.6 x 50 mm CORTECS.7 µm 色谱柱方法验证套件 (MVK)* 色谱柱填料粒径尺寸部件号 +.7 µm. x 30 mm µm. x 50 mm µm. x 75 mm µm. x 00 mm µm. x 50 mm µm 3.0 x 30 mm µm 3.0 x 50 mm µm 3.0 x 75 mm µm 3.0 x 00 mm µm 3.0 x 50 mm µm.6 x 30 mm µm.6 x 50 mm µm.6 x 75 mm µm.6 x 00 mm µm.6 x 50 mm µm. x 30 mm µm. x 50 mm µm. x 75 mm µm. x 00 mm µm. x 50 mm µm 3.0 x 30 mm µm 3.0 x 50 mm µm 3.0 x 75 mm µm 3.0 x 00 mm µm 3.0 x 50 mm µm.6 x 30 mm µm.6 x 50 mm µm.6 x 75 mm µm.6 x 00 mm µm.6 x 50 mm CORTECS HILIC.7 µm. x 30 mm CORTECS HILIC.7 µm. x 50 mm CORTECS HILIC.7 µm. x 75 mm CORTECS HILIC.7 µm. x 00 mm CORTECS HILIC.7 µm. x 50 mm CORTECS HILIC.7 µm 3.0 x 30 mm CORTECS HILIC.7 µm 3.0 x 50 mm CORTECS HILIC.7 µm 3.0 x 75 mm CORTECS HILIC.7 µm 3.0 x 00 mm CORTECS HILIC.7 µm 3.0 x 50 mm CORTECS HILIC.7 µm.6 x 30 mm CORTECS HILIC.7 µm.6 x 50 mm CORTECS HILIC.7 µm.6 x 75 mm CORTECS HILIC.7 µm.6 x 00 mm CORTECS HILIC.7 µm.6 x 50 mm CORTECS.7 µm 色谱柱 VanGuard 色谱柱保护 (Guard 色谱柱 ) 色谱柱填料粒径部件号部件号. x 5 mm, 3 个 / 包 3.9 x 5 mm, 3 个 / 包 VanGuard 保护柱芯.7 µm VanGuard 保护柱芯.7 µm CORTECS HILIC VanGuard 保护柱芯.7 µm 通用 VanGuard 保护柱套推荐用于.mm 和 3.0mm 内径色谱柱推荐用于.6mm 内径色谱柱 * 每个套件包括由三种材料生产的三根色谱柱质量控制标准品 (QCRM) 如需阅览全部沃特世分析标准品与试剂, 请访问描述部件号反相 QCRM 中性 QCRM HILIC QCRM QDa QCRM LCMS QCRM

沃特世科技 ( 上海 ) 有限公司地址 : 上海市浦东新区金海路 000 号金领之都 3 栋邮编 :006 电话 :0-656 666 传真 :0-656 777 北京分公司地址 : 北京市朝阳区铜牛国际大厦光华路 5 号院号楼 9 层邮编 :0006 电话 :00-509 3866 传真 :00-593 98 广州分公司地址 : 广州市荔湾区中山七路 50 号西门口广场 707-08 室邮编

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