性能与专业的延续 仿制药一致性评价溶出度 HPLC 实验快速分析柱 仿制药一致性评价 218 年前 已纳入国家基本药物目录 临床常用的仿制药必须要完成一致性评价 未通过质量一致性评价 的不予再注册 注销其药品批准证明文件 药品生产企业必须按 药品注册管理办法 要求 将其生产的仿制药 与原研药进行全面

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1 Boltimate 仿制药一致性评价溶出度 HPLC 实验快速分析柱性能与专业的延续 Welch Materials, Inc.

2 性能与专业的延续 仿制药一致性评价溶出度 HPLC 实验快速分析柱 仿制药一致性评价 218 年前 已纳入国家基本药物目录 临床常用的仿制药必须要完成一致性评价 未通过质量一致性评价 的不予再注册 注销其药品批准证明文件 药品生产企业必须按 药品注册管理办法 要求 将其生产的仿制药 与原研药进行全面对比研究 作为申报再注册的依据 仿制药一致性评价工作时间紧! 任务重! 难度大! 未来 3 年 制药行业将如何应对 收入承压 + 成本上升 的阵痛期? 月旭推出仿制药一致性评价溶出度 HPLC 实验快速分析柱 ( 以下简称溶出度快速分析柱 ) 为药企助力 快速进 行溶出度 HPLC 实验 75% 75% 75% 5% 溶出度试验时间节省 试剂节省 人力成本节省 液相仪器节省 溶出度快速分析柱 助您 大大加快一致性评价进程 按照一个项目需要进样 2 针计算 常规柱 Boltimate 色谱柱 节省 时间 一针 1 分钟 一共需要 3333 小时 139 个 24 小时 一针 2.5 分钟 一共需要 833 个小时 35 个 24 小时 75% 试剂 流速常规用 1mL/ 需要试剂 2ml 流速使用 1mL/ 需要试剂 5ml 75% 费用 8784 元 221 元 75% 备注 费用包含 -- 仪器折旧 16 元 /24 小时 人员工资 4 元 /24 小时 试剂 2 元 /4L 为验证溶出度快速分析柱的效果和稳定性 月旭迅速组织了紧急攻关小组 选取 1 种具代表性的仿制药进行溶出度快速检测 HPLC 实验 以下是溶出度快速分析柱在这些检测中的表现 1 /

3 溶出度快速分析柱应用案例 1 维生素 B2 根据 普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则 仿制药需要在 4 种下与参比制剂进行比较 使用 BoltimateTM C18 测定 维生素 B2 片 4 种介质中目标化合物的峰型良好 柱效满足药典要求 月旭 BoltimateTM C18 2.7µm 4.6 5mm 波长 44 nm.1mol/l 庚烷磺酸钠的.5% 冰醋酸溶液 - 乙腈 - 甲醇 85:1:5 3 1 ml/ D:pH1.2 D:pH C:pH4. 75 B:pH A. B:pH6. 25 A C:pH 维生素 B2 定量限浓度 3µg/mL ph6. ph 维生素 B2 溶出度浓度 12µg/mL ph6. ph 间稳定 峰型良好 6 次连续进样 值均小于 1% 重现性良好 25 8 浓度 3µg/mL ph 浓度 12µg/mL ph 维生素 B2 定量限浓度 3µg/mL 保留时间 RSD.37%.64% ph6. ph 维生素 B2 溶出度浓度 12µg/mL.3%.26%.35%.92%.69%.93% 保留时间 RSD.44%.96% ph6. ph4..27%.4%.18%.51%.81%.5% / 2

4 性能与专业的延续 2 盐酸雷尼替丁胶囊 根据 普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则 仿制药需要在 4 种下与参比制剂进行比较 使用 BoltimateTM C18 测定 盐酸雷尼替丁胶囊 4 种介质中目标化合物的峰型良好 柱效满足药典要求 月旭 BoltimateTM C18 2.7µm 4.6 5mm 波长 23 nm 磷酸盐缓冲液 - 乙腈 9:1 3 1 ml/ D: ph C: ph6.8 5 D: ph1.2 C: ph6.8 B: ph6. B: ph A A..5 盐酸雷尼替丁胶囊定量限浓度 1µg/mL ph 盐酸雷尼替丁胶囊溶出度浓度.16mg/mL ph 间稳定 峰型良好 6 次连续进样 值均小于 1% 重现性良好 3 浓度 1µg/mL ph1.2 盐酸 浓度.16mg/mL ph1.2 盐酸 盐酸雷尼替丁定量限浓度 1µg/mL 保留时间 RSD.25%.7% 3 / ph 盐酸雷尼替丁溶出度浓度.16mg/mL.35%.31%.35%.45%.67%.93% 保留时间 RSD.26%.89% ph6..3%.29%.23%.72%.65%.42%

5 3 盐酸小檗碱片 根据 普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则 仿制药需要在 4 种下与参比制剂进行比较 使用 BoltimateTM C18 测定 盐酸小檗碱片 4 种介质中目标化合物的峰型良好 柱效满足药典要求 月旭 BoltimateTM C18, 2.7µm, 4.6 5mm 波长 263 nm 磷酸盐缓冲液.5mol/L 磷酸二氢钾 +.5mol/L 庚烷磺酸钠 +.2% 三乙胺 磷酸调 ph3. / 乙腈 =6/4 3 1 ml/ D:pH6.8 C:pH4. B:pH1.2 A , 3,75 3,5 3,25 3, 2,75 2,5 2,25 2, 1,75 1,5 1,25 1, D:pH6.8 C:pH4. B:pH1.2 A 盐酸小檗碱片定量限浓度 1µg/mL ph4. 盐酸小檗碱片溶出度浓度.1mg/mL ph 版中国药典项下测定结果 间稳定 峰型良好 6 次连续进样 值均小于 1% 重现性良好 5 5, 浓度 1µg/mL 45 4 浓度.1mg/mL 4, 35 3,5 3 3, 25 2,5 2 2, 15 1,5 1 1, , 盐酸小檗碱片定量限浓度 1µg/mL 保留时间 RSD.6%.4% ph4. 盐酸小檗碱片溶出度浓度.1mg/mL.%.6%.6%.31%.35%.35% 保留时间 RSD.6%.22% ph4..8%.6%.8%.17%.23%.62% / 4

6 性能与专业的延续 4 复方磺胺甲噁唑片 根据 普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则 仿制药需要在 4 种下与参比制剂进行比较 使用 BoltimateTM C18 测定 复方磺胺甲噁唑片 4 种介质中目标化合物的峰型良好 柱效满足药典要求 月旭 BoltimateTM C18, 2.7µm, mm 波长 24 nm 乙腈 - - 三乙胺 2:799:1 ph ml/ D:pH4. D:pH C:pH1.2 6 B:pH6.8 4 C:pH1.2 B:pH6.8 2 A A 复方磺胺甲噁唑片定量限浓度 44µg/mL ph 分离度 复方磺胺甲噁唑片溶出度浓度 44µg/mL 2 ph 分离度 版中国药典项下测定结果 间稳定 峰型良好 6 次连续进样 值均小于 1% 重现性良好 浓度 44µg/mL ph 浓度 44µg/mL ph 复方磺胺甲噁唑片定量限浓度 44µg/mL 甲氧苄啶 保留时间 RSD.6%.28%.6%.43%.51%.41% ph4..4% 甲氧苄啶 保留时间 RSD.13%.11%.4%.3%.95%.69%.42%.2%.35%.7%.2%.93%.2%.86%.8%.82%.52% 磺胺甲噁唑 保留时间 RSD.2%.1%.4%.2% 磺胺甲噁唑 保留时间 RSD.84%.65%.59%.88% 5 / 2 复方磺胺甲噁唑片溶出度浓度 44µg/mL ph4.

7 5 盐酸左氧氟沙星 根据 普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则 仿制药需要在 4 种下与参比制剂进行比较 使用 BoltimateTM C18 测定 盐酸左氧氟沙星 4 种介质中目标化合物的峰型良好 柱效满足药典要求 月旭 BoltimateTM C18 2.7µm 4.6 5mm 波长 294 nm 醋酸铵 高氯酸钠溶液 乙腈 = ml/ 96 1,15 1, 75 D:pH D:pH C:pH4. C:pH4. -5 B:pH B:pH6.8-1, -5 A A -75-1, , 盐酸左氧氟沙星溶出度浓度 5.5µg/mL 盐酸左氧氟沙星含量测定浓度.1mg/mL ph4. ph 版中国药典项下测定结果 间稳定 峰型良好 6 次连续进样 值均小于 1% 重现性良好 1 11 浓度 5.5µg/mL ph1.2 1 浓度.1mg/mL ph 盐酸左氧氟沙星溶出度浓度 5.5µg/mL 保留时间 RSD.25%.14% ph 盐酸左氧氟沙星含量测定浓度.1mg/mL.1%.15%.12%.16%.9%.11% 保留时间 RSD.9%.31% ph4..19%.16%.18%.48%.37%.33% / 6

8 性能与专业的延续 6 维生素 B6 片 根据 普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则 仿制药需要在 4 种下与参比制剂进行比较 使用 BoltimateTM C18 测定 维生素 B6 片 4 种介质中目标化合物的峰型良好 柱效满足药典要求 月旭 BoltimateTM C18 2.7µm 4.6 5mm 波长 291 nm. 4% 戊烷磺酸钠溶液 ( 用冰醋酸调节 ph 至 3.) 甲醇 =85: ml/ 75 1,15 1, 96 D:pH D:pH C:pH4. C:pH4. -5 B:pH B:pH6.8-1, -5 A A -75-1, , 维生素 B6 片定量限浓度 1µg/mL ph 维生素 B6 片溶出度浓度.1mg/mL ph 间稳定 峰型良好 6 次连续进样 值均小于 1% 重现性良好 8. 8 浓度 1µg/mL ph4. 5. 浓度.1mg/mL ph 维生素 B6 片定量限浓度 1µg/mL 保留时间 RSD.9%.31% 7 / ph 维生素 B6 片溶出度浓度.1mg/mL.7%.1%.2%.48%.37%.33% 保留时间 RSD.9%.14% ph4..9%.8%.6%.16%.9%.11%

9 7 诺氟沙星胶囊 根据 普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则 仿制药需要在 4 种下与参比制剂进行比较 使用 BoltimateTM C18 测定 诺氟沙星胶囊 4 种介质中目标化合物的峰型良好 满足药典要求 月旭 BoltimateTM C18 2.7µm 4.6 5mm 波长 278 nm.25mol/l 磷酸溶液 用三乙胺调节 ph 值至 3. 乙腈 =87: ml/ 6. 8 D:pH4. D:pH C:pH6.8. C:pH6.8 2 B -2. B -4. A:pH1.2 A:pH 诺氟沙星胶囊定量限浓度.75µg/mL 诺氟沙星胶囊溶出度浓度 5µg/mL ph4..75 ph 版中国药典项下测定结果 间稳定 峰型良好 浓度.75µg/mL ph4. 缓冲盐溶液 浓度 5µg/mL ph4. 缓冲盐溶液 诺氟沙星胶囊定量限浓度.75µg/mL 保留时间 RSD.13% ph4..3%.1% 诺氟沙星胶囊溶出度浓度 5µg/mL.4% 保留时间 RSD.3% ph4..3%.6% / 8

10 性能与专业的延续 8 甲硝唑片 根据 普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则 仿制药需要在 4 种下与参比制剂进行比较 使用 BoltimateTM C18 测定 甲硝唑片 4 种介质中目标化合物的峰型良好 柱效满足药典要求 月旭 BoltimateTM C18 2.7µm 4.6 5mm 波长 32 nm 甲醇 - = ml/ 3 6. D D 4. C:pH C:pH B:pH4.1 5 B:pH A:pH1.2 A:pH 甲硝唑片定量限浓度 13.3µg/mL 甲硝唑片溶出度浓度.25mg/mL ph4. ph 版中国药典项下测定结果 间稳定 峰型良好 6 次连续进样 值均小于 1% 重现性良好 浓度 13.3µg/mL ph 浓度.25mg/mL ph 甲硝唑片定量限浓度 13.3µg/mL 保留时间 RSD.5%.27% 9 / ph 甲硝唑片溶出度浓度.25mg/mL.4%.15%.27%.15% 保留时间 RSD.4%.28% ph4..5%.4%.13%.14%.9%.28%

11 9 布洛芬片 根据 普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则 仿制药需要在 4 种下与参比制剂进行比较 使用 BoltimateTM C18 测定 布洛芬片 4 种介质中目标化合物的峰型良好 满足药典要求 月旭 BoltimateTM C18 2.7µm 4.6 1mm 醋酸钠溶液 ( 用醋酸调节 ph 至 2.5) 乙腈 =4 6 3 紫外检测器 263 nm 1 ml/ ph ph 7.2 ph ph 1.2 ph ph 布洛芬定量限浓度 1µg/mL 布洛芬溶出度浓度.1mg/mL ph4. ph7.2 ph4. ph 版中国药典项下测定结果 间稳定 峰型良好 6 次连续进样 值均小于 1% 重现性良好 溶出浓度.1mg/mL ph 溶出浓度 1µg/mL ph 布洛芬定量限浓度 1µg/mL 布洛芬溶出度浓度.1mg/mL ph4. ph7.2 保留时间 RSD 保留时间 RSD ph4. ph7.2 / 1

12 性能与专业的延续 1 阿奇霉素片 宽 ph 耐受范围 可良好的匹配待测药品的和流动相的 ph 范围 根据 普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则 仿制药需要在 3 种下与参比制剂进行比较 使用 BoltimateTM C18 测定 阿奇霉素片 3 种介质中目标化合物的峰型良好 满足药典要求 月旭 BoltimateTM C18 2.7µm mm 磷酸盐缓冲液 乙腈 = 紫外检测器 21 nm 1 ml/ C: ph6.8 C: ph B: ph6. B: ph A: A: 阿奇霉素定量限浓度.5mg/mL 阿奇霉素溶出度浓度.2mg/mL ph6. ph 版中国药典项下测定结果 间稳定 峰型良好 6 次连续进样 值均小于 1% 重现性良好 溶出浓度.5mg/mL ph6. 溶出浓度.2mg/mL ph 阿奇霉素定量限浓度.5mg/mL ph 阿奇霉素溶出度浓度.2mg/mL ph6. 保留时间 RSD 保留时间 RSD / 4.

13 溶出度快速分析柱简介 月旭科技 Boltimate 核壳色谱柱的硅胶颗粒粒径是 2.7µm 它是由 1.7µm 直径的实心核与.5µm 厚的多孔层所构成的 图 1 这种核 壳型的硅胶颗粒提供了较短的传质路径 减少了轴向扩散 因而能够使得样品快速出峰 而实心核硅胶提供坚固的支撑结构 可以承受高压 具有与 1.8µm 填料相似的分离效率 且柱反压只有 sub-2µm 色谱柱的 5% 和明显的抗污染性能 实心核 1.7μm直径 多孔壳.5μm厚 图1 由于实心核的存在 以及薄的多孔层 使得样品分子的扩散距离减小 即可以使用更高的流动相流速 极大的提高了分析速度 而相比 传统化的全多孔颗粒 Boltimate 核壳颗粒具有更窄的粒径分布 从而提供了高柱效 高分离度及低柱压 如下图 2 所示 Boltimate 核壳颗粒与传统全多孔颗粒的粒径分布对比 2.7µm核壳硅胶 1.8µm全多孔硅胶. 1. 3µm全多孔硅胶 µm全多孔硅胶 (µm) D1 D9 D9/D1 5µm 全多孔硅胶 µm 全多孔硅胶 µm 全多孔硅胶 µm Boltimate 核壳硅胶 图2 溶出度快速分析柱特点 与现有常规液相兼容 平均使用压力在 2Mpa 左右 出峰快 平均出峰时间 1.5~2.5 柱效高 分离度好 与 mm 5µm 色谱柱相当 订货信息 溶出度 HPLC 实验快速分析柱 粒径 (µm) 孔径 (Å) 比表面积 (m2/g) 规格 (mm) 货号 Boltimate C Botimate C Botimate C / 12

14 性能与专业的延续 溶出度快速分析柱评价条件 液相系统 Agilent 129 C18, 2.1 5mm 乙腈 =6:4 温度 24 Flow cell 1µL 1µL Ultimate XB-C18, 3mm, 2.1*5mm 24 2 Ultimate UHPLC XB-C18, 1.8µm, 2.1*5 mm 16 目标物 1 Uracil 尿嘧啶 2 Phenol 苯酚 3 4-Chloro Nitrobenzene 4- 氯硝基苯 4 Naphthalene 萘 12 Boltimate C18, 2.7µm, 2.1*5 mm 8 Boltimate C18, 2.7 µm, 2.1*5 mm 上图从上至下依次标注为 Ultimate XB-C18 3µm.4mL/ Ultimate UHPLC XB-C18 1.8µm.4mL/ Boltimate C18 2.7µm.4mL/ Boltimate C18 2.7µm.7mL/ 以 Naphthalene 为结果的和柱压 色谱柱 流速 柱压 (bar) 分析时间 Ultimate XB-C18, 3µm, 2.1 5mm.4 ml/ Ultimate UHPLC XB-C18, 1.8µm, 2.1 5mm.4 ml/ Boltimate C18, 2.7µm, 2.1 5mm.4 ml/ Boltimate C18, 2.7µm, 2.1 5mm.7 ml/ 从柱效来看 Boltimate C18 色谱柱具有和 1.8µm 全多孔 C18 色谱柱相当的柱效 几乎拥有 3µm 全多孔 C18 色谱柱的 2 倍柱效 从柱压来看 Boltimate C18 色谱柱具有相当低的柱压 在使用近 2 倍流速时 柱压依然低于 1.8µm 色谱柱的柱压 同时柱效损失不大 所以 Boltimate 核壳色谱柱可以更好的实现超快速分析 且较低的压力使其可以和大多数色谱仪很好的兼容 溶出度快速分析柱结果表明 Boltimate 色谱柱能够快速出峰 在普通仪器上即能实现 UHPLC 的色谱分离性能 完全可以胜任仿制药溶出度试验的 HPLC 快速分析 13 /

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16 月旭科技 ( 上海 ) 股份有限公司 地址 : 上海市浦东新区龙东大道 3 号张江集电港 1 号楼 A 座 11B 网址 : 电话 : 传真 :

总经理工作报告

总经理工作报告 关于广东华南药业集团有限公司胶囊剂药品铬限量检验合格的公示 按照国家食品药品监督管理局要求, 我公司已完成 2012 年 6 月 19 日前生产的 9 个品种,330 批次胶囊剂药品的铬限量检验, 我 公司产品全部符合规定 现将检验结果公示如下 : 序号 药品名称 批准文号 产品批号 铬含量检验结果 检验报告书编号 检验机构 1 利福平胶囊 国药准字 H44020771 100302 符合规定 12051527(S)

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