2018 潍坊医疗卫生备考 500 题 - 药学 一 单项选择题 1. 呋塞米治疗轻度充血性心力衰竭的主要作用机制是 () A. 抑制 Na+-K+-ATP 酶 B. 抑制 Na+-K+-2Cl- 协同转运载体 C. 抑制 Na+-Cl- 协同转运载体 D. 抑制 Cl- 转运载体 2. 下列哪项可削弱硝酸酯类的抗心绞痛作用 () A. 室壁张力降低 B. 心率加快 C. 心室压力降低 D. 心脏体积缩小 3. 对慢性充血性心力衰竭的患者, 下列利尿药物中尽量避免使用的是 () A. 依他尼酸 B. 甘露醇 C. 阿米洛利 D. 氢氯噻嗪 4. 一高血压患者, 用直接扩血管药治疗时, 为使治疗效果更好, 最好合用下列那种利尿 药 ( ) A. 乙酰唑胺 B. 氨苯蝶啶 C. 螺内酯 D. 氢氯噻嗪 5. 噻嗪类利尿药不用于下列哪种水肿 ( ) A. 慢性充血性心力衰竭引起的水肿 B. 糖皮质激 素引起的水肿 C. 高血压所致的水肿 D. 青光眼 6. 细菌对青霉素产生耐药性的主要机制是 () A. 细菌产生了水解酶 B. 细菌细胞膜对药物通透性改变 C. 细菌产生了大量 PABA( 对氨苯甲酸 ) D. 细菌产生了钝化酶 7. 以下属于碳酸酐酶抑制剂的是 () A. 呋塞米 B. 氢氯噻嗪
C. 螺内酯 D. 乙酰唑胺 8. 布桂嗪属于 () A. 非甾体解热镇痛药 B. 中枢性镇痛药 C. 抗抑郁药 D. 甾体类抗炎药 9. 以下药物中利尿作用最弱的药物是 () A. 呋塞米 B. 氢氯噻嗪 C. 螺内酯 D. 乙酰唑胺 10. 下肢间歇性跛行禁用 () A. 头孢拉定 B. 地西泮 C. 普萘洛尔 D. 卡托普利 11. 强心苷类药物中毒的中毒的早期症状是 () A. 胃肠道反应 B. 中枢神经系统反应 C. 心脏毒性 D. 咳嗽 12. 心动过缓者宜用以下哪一药物治疗 () A. 叶酸 B. 异丙肾上腺素 C. 硝苯地平 D. 普萘洛尔 13. 吗啡具有 ( ) 个手性中心 A.2 B.3 C.4 D.5 14. 下列可作为吗啡成瘾性治疗的药物是 () A. 可待因 B. 美沙酮 C. 纳洛酮 D. 喷他佐辛 15. 下列解热镇痛药中不含有羧基的是 ()
A. 阿司匹林 B. 吲哚美辛 C. 布洛芬 D. 塞来昔布 16. 下列为抗酸药, 服用后不会产生腹胀的药物是 () A. 西咪替丁 B. 奥美拉唑 C. 碳酸氢钠 D. 氢氧化铝 17. 下列不属于非均相液体药剂的是 () A. 鱼肝油 B. 复方硫洗剂 C. 炉甘石洗剂 D. 生理盐水 18. 下列药物中含有巯基, 服用后容易引起咳嗽的药物是 () A. 依那普利 B. 赖诺普利 C. 卡托普利 D. 贝那普利 19. 地塞米松的禁忌证是 () A. 抑郁症 B. 支气管哮喘 C. 荨麻疹 D. 活动性消化性溃疡 20. 用于青光眼急性发作及手术前降低眼压的药物是 () A. 阿米洛利 B. 氢氯噻嗪 C. 甘露醇 D. 呋塞米 21. 别嘌醇临床用于治疗 () A. 高热 B. 痛风 C. 抑郁症 D. 胃溃疡 22. 某患者服用秋水仙碱, 合用下列哪种维生素可减轻秋水仙碱毒性 () A. 维生素 B1 B. 维生素 B12
C. 维生素 E D. 维生素 B6 23. 患者患有下列哪种症状不可以使用糖皮质激素 () A. 严重高血压 B. 过敏性皮炎 C. 再生障碍性贫血 D. 类风湿性关节炎 24. 阿托品对眼部的作用特点 ( ) A. 缩瞳, 调节麻痹 B. 扩瞳, 调节麻痹 C. 扩瞳, 调节痉挛 D. 扩瞳, 降低眼压 25. 通过激动 β2 受体发挥平喘作用的药物是 ( ) A. 氨茶碱 B. 沙丁胺醇 C. 异丙阿托品 D. 色甘酸钠 26. 下列不是磷酸二酯酶抑制剂的是 () A. 双嘧达莫 B. 西洛他唑 C. 茶碱 D. 西地那非 27. 可出现直立性低血压 眩晕 出汗等首剂现象的药物是 () A. 卡托普利 B. 普萘洛尔 C. 哌唑嗪 D 硝苯地平 28. 可引起横纹肌溶解症的药物是 () A. 辛伐他汀 B. 普罗布考 C. 烟酸 D. 阿昔莫司 29. 治疗男性阴茎勃起功能障碍宜选用的药物是 () A. 氯米芬 B. 苯丙酸诺龙 C. 他莫西芬 D. 西地那非 30. 窦性心动过速的首选药物是 () A. 苯妥英钠 B. 利多卡因 C. 维拉帕米 D. 普洛萘尔
31. 苯二氮卓类药物静脉注射速度过快时引起的不良反应是 () A. 惊厥 B. 心跳加快 C. 血钙下降 D. 呼吸暂停 32. 由于自主神经功能紊乱, 内分泌平衡障碍及精神神经失调所致的失眠, 可选用 A. 艾司唑仑 B. 氟西泮 C. 氯美扎酮 D. 谷维素 33. 巴比妥类药与中枢神经系统抑制剂或单胺氧化酶抑制剂合用, 可引起 () A. 神经系统抑制效应增强 B. 增加肝中毒危险 C. 出血倾向 D. 血压降低, 呼吸抑制的风险 34. 可诱发或加重支气管哮喘急性发作的药物是 () A. 普洛萘尔 B. 苯妥英钠 C. 奎尼丁 D. 利多卡因 35. 属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂的是 () A. 硝苯地平 B. 甲基多巴 C. 利血平 D. 地尔硫卓 36. 通过阻断 M 受体发挥平喘作用的药物是 ( ) A. 氨茶碱 B. 沙丁胺醇 C. 异丙阿托品 D. 色甘酸钠 37. 下列属于糖皮质激素的平喘药的是 A. 沙丁胺醇 B. 普萘洛尔 C. 扎鲁司特 D. 氟替卡松 38. 可出现踝关节水肿的药物是 () A. 卡托普利 B. 普萘洛尔 C. 哌唑嗪 D. 硝苯地平 39. 高血压伴有胃溃疡禁用的药物是 () A. 硝苯地平 B. 氢氯噻嗪
C. 利血平 D. 普萘洛尔 40. 治疗室性心律失常首选的药物是 () A. 奎尼丁 B. 普萘洛尔 C. 胺碘酮 D. 利多卡因 41. 导致新生儿灰婴综合征的药物是 () A. 氯霉素 B. 左氧氟沙星 C. 呋喃妥因 D. 甲硝唑 42. 苯巴比妥急性中毒时, 可使其在尿液中加速排泄的是 () A. 葡萄糖 B. 氯化钠 C. 碳酸氢钠 D. 硫酸镁 43. 下列属于脂肪酸类抗癫痫药物的是 () A. 卡马西平 B. 乙琥胺 C. 苯妥英钠 D. 丙戊酸钠 44. 对接受抗癫痫药治疗的妇女, 为降低神经管缺陷的风险, 建议在妊娠前和妊娠期应补充 ( ) A. 叶酸 B. 维生素 B12 C. 维生素 B6 D. 维生素 B1 45. 解热镇痛抗炎药的作用机制是 () A. 促使 PG 合成 B. 抑制 PG 的生物合成 C. 减少 PG 的分解代谢 D. 直接抑制中枢神经系统 46. 在服用丙磺舒期间应摄入足量水, 并摄入下列哪种药物使尿液呈碱性 () A. 碳酸氢钠 B. 葡萄糖
C. 氯化钠 D. 硫酸镁 47. 患者频繁 剧烈无痰干咳, 可使用下列哪种药物 () A. 苯丙哌林 B. 喷托维林 C. 右美沙芬 D. 可待因 48. 下列药物中, 可以减轻气道炎症反应, 是哮喘长期控制的首选药的是 () A. 吸入性糖皮质激素 B.M 胆碱受体阻断剂 C. 磷酸二酯酶抑制剂 D. 白三烯受体阻断剂 49. 下列不属于镇痛药的是 () A. 可待因 B. 曲马多 C. 布桂嗪 D. 氨茶碱 50. 某患者患有急性胰腺炎, 不可以使用下列哪种药物 () A. 地芬诺酯 B. 洛哌丁胺 C. 碳酸钙 D. 西咪替丁 51. 多烯磷脂酰胆碱使用时可以用哪种溶液稀释 () A.0.9% 氯化钠 B.5% 葡萄糖氯化钠注射液 C. 复方氯化钠注射液 D. 葡萄糖溶液 52. 某患者服用降压药物后出现持续性干咳, 请问是由下列哪种药物引起 () A. 厄贝沙坦 B. 阿利克伦 C. 哌唑嗪 D. 雷米普利 53. 下列哪种药是 较为全面 的调节血脂药, 并且具有强烈的扩张血管作用, 可能出现面 部潮红等症状 ( ) A. 非诺贝特 B. 瑞舒伐他汀 C. 烟酸 D. 依折麦布 54. 下列通过激动 β2 受体, 缓解哮喘症状的是 ( )
A. 福莫特罗 B. 异丙托溴铵 C. 茶碱 D. 孟鲁司特 55. 强心苷在使用过程中最主要最危险的毒性反应 () A. 胃肠道反应 B. 中枢神经系统反应 C. 心脏毒性 D. 色视 56. 用于深部真菌感染, 提倡早期经验性治疗的是 () A. 万古霉素 B. 两性霉素 B C. 链霉素 D. 利福平 57. 急性化脓性中耳炎局部治疗, 鼓膜穿孔后可使用 () A.2% 过氧化氢溶液 B.3% 过氧化氢溶液 C.3% 酚甘油滴耳液 D.2% 酚甘油滴耳液 58. 下述药物中属于中枢性镇咳药的是 () A. 氯丙嗪 B. 喷托维林 C. 苯丙哌林 D. 氨茶碱 59. 下列不属于莫沙必利适应症的是 () A. 功能性消化不良 B. 胃食管反流病 C. 糖尿病胃轻瘫 D. 内脏绞痛 60. 苯二氮卓类用药后可致平衡功能失调, 觉醒后可发生步履蹒跚, 在临床上被称为 () A. 震颤麻痹综合征 B. 老年期痴呆 C. 宿醉 现象 D. 戒断综合征 61. 镇咳作用与可待因相当或略强 但无镇痛 无成瘾性和耐受性的是 () A. 可待因 B. 甘草合剂 C. 苯丙哌林 D. 右美沙芬
62. 抗心律失常药所共有的和严重的不良反应是 () A. 眩晕 B. 震颤 C. 运动失调 D. 心律失常 63. 治疗巨幼红细胞性贫血症应首选 () A. 维生素 B12 B. 叶酸 + 维生素 B12 C. 甲酰四氢叶酸钙 D. 铁剂 64. 布美他尼属于下列哪类利尿药 () A. 强效利尿药 B. 中效利尿药 C. 保钾利尿药 D. 碳酸酐酶抑制药 65. 关于糖皮质激素的使用, 错误的是 ( ) A. 可采用大剂量冲击疗法 B. 早晨 8 时一次服用, 对下丘脑 垂体 肾上腺皮质抑制较轻 C. 可采用小剂量替代疗法 D. 睡前一次服用, 对下丘脑 垂体 肾上腺皮质抑制较轻 66. 下列属于 C 型不良反应的是 ( ) A. 毒性反应 B. 三致反应 C. 二重感染 D. 后遗效应 67. 下列哪个不属于阿片类药物的依赖性治疗 () A. 美沙酮替代治疗 B. 纳洛酮治疗 C. 东莨菪碱综合戒毒法 D. 预防复吸 68. 可用于分娩止痛的药物是 () A. 地西泮 B. 哌替啶 C. 吗啡 D. 扑米酮 69. 氨基糖苷类药急性中毒时, 可加速其在尿中排泄的药物是 () A. 氯化铵 B. 碳酸氢钠
C. 葡萄糖 D. 生理盐水 70. 可降低多奈哌齐血浆药物浓度的是 () A. 酮康唑 B. 苯妥英钠 C. 伊曲康唑 D. 红霉素 71. 儿童感冒发热首选的解热镇痛药是 () A. 阿司匹林 B. 吲哚美辛 C. 地西泮 D. 对乙酸氨基酚 72. 下述不属于质子泵抑制剂的是 () A. 法莫替丁 B. 奥美拉唑 C. 雷贝拉唑 D. 泮托拉唑 73. 下列容易导致骨折的药物是 () A. 西咪替丁 B. 雷尼替丁 C. 法莫替丁 D. 奥美拉唑 74. 下述保肝药中属于解毒药的是 () A. 复方甘草酸苷 B. 硫普罗宁 C. 甘草酸二胺 D. 多烯磷脂酸胆碱 75. 铋剂连续服用不得超过 2 个月, 是因为长期服用可导致 ( ) A. 大便呈黑色 B. 舌苔变黑 C. 神经毒性 D. 肝功能损害 76. 下述药物中不属于助消化药的是 () A. 兰索拉唑 B. 乳酶生 C. 乳酸菌素 D. 胰酶 77. 下述关于甘油的描述, 错误的是 ()
A. 用于便秘的治疗 B. 属于渗透性泻药 C. 属于润滑性泻药 D. 妊娠期妇女慎用 78. 甲氧氯普胺的主要不良反应是 () A. 增加泌乳素的释放 B. 锥体外系副作用 C. 肝功能损害 D. 导致便秘 79. 可减少青霉素类的肾小管分泌而延长其血浆半衰期的药物是 () A. 丙磺舒 B. 氨氯地平 C. 地西泮 D. 利福平 80. 围术期合理预防性应用抗菌药物首选的是 () A. 氨基糖苷类 B. 大环内酯类 C. 四环素类 D. 头孢菌素类 81. 只对需氧革兰阴性菌有较强的抗菌作用, 革兰阳性细菌和厌氧菌作用差, 常作为氨基糖 苷类的替代品的是 ( ) A. 林可霉素 B. 氨曲南 C. 青霉素 D. 四环素 82.β- 内酰胺酶不可逆的竞争型抑制剂, 其与酶发生牢固的结合, 使酶失活的药物是 () A. 青霉素 B. 头孢菌素 C. 拉氧头孢 D. 克拉维酸 83. 可与钙离子形成的螯合物在体内呈黄色, 沉积于牙齿和骨中, 造成牙齿黄染的抗菌药物 是 ( ) A. 青霉素 B. 红霉素 C. 四环素 D. 林可霉素
84. 主要用于耐药金黄色葡萄球菌或对 β- 内酰胺类抗菌药物过敏的严重感染的药物是 () A. 林可霉素 B. 青霉素 C. 氯霉素 D. 万古霉素 85. 以下性质中, 脂质体的特性不包括 () A. 降低药物毒性 B. 缓释性 C. 靶向性 D. 放置很稳定 86. 以下关于微囊的说法, 不正确的是 ( ) A. 可提高药物的稳定性 B. 减少药物的配伍变化 C. 可使液态药物固态化 D. 能使药物迅速到达作用部位 87. 关于脂质体特点和质量要求的说法, 正确的是 ( ) A. 脂质体形态为封闭多层囊状物, 贮存稳定性好, 不易产生渗漏现象 B. 药物制备成脂质体, 提高药物稳定性的同时增加了药物毒性 C. 脂质体为被动靶向制剂, 在其载体上结合抗体, 糖脂等也可使其具有特异靶向性 D. 脂质体的药物包封率通常应在 10% 以下 88. 制药用水是配制药液的主要溶剂, 以下关于纯化水的说法, 错误的是 ( ) A. 可作为制备中药注射剂时所用饮片的提取溶剂 B. 可作为配制外用制剂的溶剂 C. 可作为配制口服制剂的溶剂 D. 可作为配制注射剂的溶剂 89. 除去热原通常是利用热源的性质, 以下不可以用做除热原的性质是 () A. 具有不耐热性 B. 具有不挥发性 C. 具有水溶性 D. 具有滤过性 90. 以下关于关于输液的说法, 错误的是 ( ) A. 输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注 射液 B. 除无菌外还必须无热原 C. 渗透压应为等渗或偏高渗 D. 为保证无菌, 需添加抑菌剂 91. 符合用药目的或能达到防治疾病效果的作用称为 ()
A. 毒性作用 B. 副作用 C. 不良反应 D. 治疗作用 92. 药物作用的两重性是 () A. 既有治疗作用, 又有不良反应 B. 既有对应治疗, 又有对症治疗 C. 既有副作用, 又有毒性作用 D. 既有局部作用, 又有全身作用 93. 下列有关毒性反应的叙述错误的是 () A. 剂量过大引起的 B. 长期用药, 药物在体内蓄积引起的 C. 不能预知和避免 D. 肝肾功能低下者往往更容易出现 94. 反复多次用药后, 人体对药物的敏感性降低称为 () A. 耐药性 B. 耐受性 C. 依赖性 D. 成瘾性 95. 半数有效量是指 ( ) A.LD50/ED50 B.50% 个体出现某一效应的剂量 C. 引起 50% 量大反应强度的药量 D. 效应强度 96. 大多数药物的排泄通过 () A. 汗腺 B. 肠道 C. 胆道 D. 肾脏 97. 药物 ( ) A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质 B. 是具有滋补营养 保健康复作用的物质 C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态, 用以防治及诊断疾病的化学物质 D. 能影响机体生理功能的物质 98. 药理学 ( ) A. 是研究药物代谢动力学的科学 B. 是研究药物效应动力学的科学 C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科 D. 是与药物有关的生理科学
99. 药物效应动力学 ( 药效学 ) 研究的内容是 () A. 药物的临床效果 B. 药物对机体的作用及其作用机制 C. 药物在体内的过程 D. 影响药物疗效的因素 100. 药动学研究的是 ( ) A. 药物在体内的变化 B. 药物作用的动态规律 C. 药物作用的动能来源 D. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律 101. 在酸性尿液中弱碱性药物 ( ) A. 解离少, 再吸收多, 排泄慢 B. 解离多, 再吸收少, 排泄快 C. 解离少, 再吸收少, 排泄快 D. 解离多, 再吸收多, 排泄慢 102. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使 ( ) A. 药物作用增强 B. 药物代谢加快 C. 药物转运加快 D. 暂时失去药理活性 103. 临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效, 原因是 ( ) A. 在杀菌作用上有协同作用 B. 两者竞争肾小管的分泌通道 C. 对细菌代谢有双重阻断作用 D. 延缓抗药性产生 104. 使肝药酶活性增加的药物是 ( ) A. 氯霉素 B. 利福平 C. 异烟肼 D. 奎尼丁 105. 某药半衰期为 10 小时, 一次给药后, 药物在体内基本消除时间为 ( ) A.10 小时左右 B.20 小时左右 C.1 天左右 D.2 天左右 106. 口服多次给药, 如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度 ( ) A. 每隔两个半衰期给一个剂量 B. 首剂加倍 C. 每隔一个半衰期给一个剂量 D. 增加给药剂量 107. 药物在体内开始作用的快慢取决于 ( ) A. 吸收 B. 分布 C. 转化 D. 排泄 108. 下列属于局部作用的是 ( )
A. 利多卡因的抗心律失常作用 B. 普鲁卡因的浸润麻醉作用 C. 地高辛的强心作用 D. 地西泮的催眠作用 109. 药物产生副作用的药理学基础是 ( ) A. 用药剂量过大 B. 药物作用选择性低 C. 患者肝肾功能不良 D. 血药浓度过高 110. 下述哪种剂量可产生副作用 ( ) A. 治疗量 B. 极量 C. 中毒量 D. 阈剂量 111. 药物滥用是指 ( ) A. 医生用药不当 B. 大量长期使用某种药物 C. 未掌握药物适应证 D. 无病情根据地长期自我用药 112. 下列哪种效应不是通过激动 M 受体实现的 ( ) A. 心率减慢 B. 胃肠道平滑肌收缩 C. 胃肠道括约肌收缩 D. 膀胱括约肌舒张 113. 下列哪些效应不是通过激动 β 受体产生的 ( ) A. 支气管舒张 B. 骨骼肌血管舒张 C. 心率加快 D. 膀胱逼尿肌收缩 114. 兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是 ( ) A.α 受体 B.α1 受体 C.β1 受体 D.β2 受体 115. 下述哪种是 β1 受体的主要效应 ( ) A. 舒张支气管平滑肌 B. 加强心肌收缩 C. 骨骼肌收缩 D. 胃肠平滑肌收缩 116. 毛果芸香碱对眼睛的作用是 ( ) A. 缩瞳 降低眼内压和调节痉挛 B. 缩瞳 降低眼内压和调节麻痹 C. 缩瞳 升高眼内压和调节痉挛 D. 散瞳 升高眼内压和调节麻痹 117. 女性,50 岁 病人因剧烈眼痛, 头痛, 恶心, 呕吐, 急诊来院 检查 : 明显的睫状出血, 角膜水肿, 前房浅, 瞳孔中度开大, 呈竖椭圆形, 眼压升高为 6.7kPa 房角镜检查 : 房角 关闭 诊断 : 闭角型青光眼急性发作 该病人应立即给药治疗 ( ) A. 毛果芸香碱 B. 新斯的明 C. 阿托品 D. 肾上腺素 118. 抗胆碱酯酶药的适应症不包括 ( ) A. 重症肌无力 B. 腹气胀 C. 尿潴留 D. 房室传导阻滞
119. 兴奋骨骼肌作用明显的药物是 ( ) A. 阿托品 B. 筒箭毒碱 C. 普萘洛尔 D. 新斯的明 120. 新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是 ( ) A. 抑制胆碱酯酶 B. 直接激动骨骼肌运动终板上的 N2 受体 C. 促进运动神经末梢释放 Ach D.A+B+C 121. 重症肌无力病人应选用 ( ) A. 毒扁豆碱 B. 氯解磷定 C. 阿托品 D. 新斯的明 122. 胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况 ( ) A. 青光眼 B. 房室传导阻滞 C. 重症肌无力 D. 小儿麻痹后遗症 123. 有关新斯的明的临床用途下列错误的是 ( ) A. 重症肌无力 B. 阵发性室上性心动过速 C. 平滑肌痉挛性绞痛 D. 解救非去极化肌松药中毒 124. 新斯的明最强的作用是 ( ) A. 兴奋肠道平滑肌 B. 兴奋骨骼肌 C. 缩小瞳孔 D. 兴奋膀胱平滑肌 125. 有机磷农药中毒的原理 ( ) A. 易逆性胆碱酯酶抑制 B. 难逆性胆碱酯酶抑制 C. 直接抑制 M 受体,N 受体 D. 直接激动 M 受体 N 受体 126. 胆碱酯酶复活剂是 ( ) A. 碘解磷啶 B. 毒扁豆碱 C. 有机磷酸酯类 D. 琥珀胆碱 ( 司可林 ) 127. 碘解磷啶解救有机磷酸酯类 ( 农药 ) 中毒是因为 ( ) A. 能使失去活性的胆碱酯酶复活 B. 能直接对抗乙酰胆碱的作用 C. 有阻断 M 胆碱受体的作用 D. 有阻断 N 胆碱受体的作用 128. 使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是 ( ) A. 阿托品 B. 氯解磷定 C. 毛果芸香碱 D. 新斯的明 129. 阿托品对眼睛的作用是 ( ) A. 散瞳 升高眼内压和调节麻痹 B. 散瞳 降低眼内压和调节麻痹 C. 散瞳 升高眼内压和调节痉挛 D. 缩瞳 降低眼内压和调节痉挛 130. 眼压升高可由何药引起 ( ) A. 毛果芸香碱 B. 阿托品 C. 肾上腺素 D. 去甲肾上腺素 131. 麻醉前为了抑制腺体分泌, 保持呼吸道通畅, 可选用 ( ) A. 毛果芸香碱 B. 新斯的明 C. 阿托品 D. 毒扁豆碱 132. 胆绞痛时, 宜选用何药治疗 ( ) A. 颠茄片 B. 山莨菪碱 C. 吗啡 D. 山莨菪碱并用哌替啶 133. 阿托品与解磷定合用可用于哪类药物的中毒治疗 ( )
A. 有机磷酸酯类 B. 箭毒类 C. 强心甙 D. 巴比妥类 134. 支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用 ( ) A. 阿托品 B. 东莨菪碱 C. 新斯的明 D. 后马托品 135. 男性,3 岁 烦躁多动约 5 小时, 急诊入院 入院前 6 小时, 曾与邻居小孩同在外面 玩耍采摘野果吃 1 小时后出现手脚乱动, 走路不稳, 多言且含糊不清, 躁动不安, 全 身皮肤潮红, 干燥, 尤面颊部最为明显, 瞳孔散大, 对光反射消失, 心率 140 次 / 分, 体 温升高 诊断 : 曼陀罗中毒 病人宜选用下述何种药物治疗 ( ) A. 毛果芸香碱 B. 阿托品 C. 氯解磷定 D. 吗啡 136. 青霉素过敏性休克一旦发生, 应立即注射 ( ) A. 肾上腺皮质激素 B. 氯化钙 C. 去甲肾上腺素 D. 肾上腺素 137. 能使肾上腺素升压作用翻转的药物是 ( ) A. 酚妥拉明 B. 新斯的明 C. 毛果芸香碱 D. 麻黄碱 138. 为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应, 可加用 ( ) A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 麻黄碱 139. 女性,12 岁 因胃寒, 发热, 咽痛两天由母陪同就医 诊断 : 急性扁桃腺炎 给青霉素 等治疗 皮试 :(-) 注射青霉素后, 患儿刚走出医院约 10m, 顿觉心里不适, 面 色苍白, 冷汗如注, 母立即抱女返回医院 测血压 6.67/4kPa(50/30mm Hg) 诊断 : 青霉 素过敏性休克 当即给地塞米松等一系列治疗措施, 还应给下列哪种药物抢救 ( ) A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 140. 少尿或无尿休克病人禁用 ( ) A. 去甲肾上腺素 B. 间羟胺 C. 阿托品 D. 肾上腺素 141. 为了处理腰麻术中所致的血压下降, 可选用 ( ) A. 麻黄碱 B. 肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 多巴胺 142. 急性肾功能衰竭时, 可用何药与利尿剂联合用药以增加尿量 ( )
A. 多巴胺 B. 麻黄碱 C. 去甲肾上腺素 D. 异丙肾上腺素 143. 心脏骤停时, 心肺复苏的首选药物是 ( ) A. 异丙肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 肾上腺素 D. 多巴胺 144 可增加肾血流量的拟肾上腺素药是 ( ) A. 异丙肾上腺素 B. 多巴胺 C. 去甲肾上腺素 D. 肾上腺素 145. 预防支气管哮喘发作可选下列何药 ( ) A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 异丙阿托品 D. 麻黄碱 146. 防治硬膜外麻醉引起的低血压宜用 ( ) A. 阿托品 B. 麻黄碱 ( 素 ) C. 异丙肾上腺素 D. 肾上腺素 147. 下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘 ( ) A.α 受体激动剂 B.α 受体阻断剂 C.β 受体激动剂 D.β 受体阻断剂 148. 地西泮不用于 ( ) A. 焦虑症或焦虑性失眠 B. 麻醉前给药 C. 高热惊厥 D. 诱导麻醉 149. 苯巴比妥过量中毒, 为了促使其快速排泄应 ( ) A. 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收 B. 碱化尿液, 使解离度减小, 增加肾小管再吸收 C. 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 D. 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 150. 可产生肝药酶诱导作用的药物是 ( ) A. 地西泮 B. 三唑仑 C. 水合氯醛 D. 苯巴比妥 151. 苯二氮卓类药物急性中毒时, 选用的解毒药物是 ( ) A. 氟马西尼 B. 尼可刹米 C. 山梗菜碱 D. 卡马西平 152. 常用于新生儿窒息的药物是 ( ) A. 咖啡因 B. 吡拉西坦 C. 山梗菜碱 D. 哌醋甲酯 153. 抗癫痫持续状态的首选药物是 ( )
A. 硫喷妥钠 B. 苯妥英钠 C. 地西泮 D. 异戊巴比妥 154. 苯妥英钠的不良反应不包括 ( ) A. 胃肠反应 B. 齿龈增生 C. 过敏反应 D. 肾脏严重受损 155. 癫痫大发作合并小发作的首选药物是 ( ) A. 乙琥胺 B. 酰胺咪嗪 C. 扑米酮 D. 丙戊酸钠 156. 对治疗各类癫痫均有效的药物是 ( ) A. 乙琥胺 B. 酰胺咪嗪 C. 扑米酮 D. 丙戊酸钠 157. 增加左旋多巴抗帕金森病疗效, 减少不良反应的药物是 ( ) A. 卡比多巴 B. 维生素 B6 C. 利舍平 D. 苯乙肼 158. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断 ( ) A. 中枢 α- 肾上腺素受体 B. 中枢 β- 肾上腺素受体 C. 中脑 - 边缘叶及中脑 皮质通路中的 D2 受体 D. 黑质 - 纹状体通路中的 5-HT1 受体 159. 氯丙嗪引起低血压状态时, 应选用 ( )
A. 多巴胺 B. 肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 异丙肾上腺素 160. 阿片受体拮抗药为 ( ) A. 二氢埃托啡 B. 哌替啶 C. 吗啡 D. 纳洛酮 161. 心源性哮喘可选用 ( ) A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 吗啡 D. 异丙肾上腺素 162. 治疗急性痛风较好的药物是 ( ) A. 阿司匹林 B. 甲芬那酸 C. 秋水仙碱 D. 吲哚美辛 163. 阿司匹林适用于 ( ) A. 癌症疼痛 B. 胆绞痛 C. 术后剧痛 D. 风湿性关节炎疼痛 164. 几乎无抗炎 抗风湿作用的药物是 ( ) A. 对乙酰氨基酚 B. 阿司匹林 C. 保泰松 D. 吲哚美辛 165. 选择性作用于血管, 并主要用于治疗高血压的钙拮抗药是 ( ) A. 尼群地平 B. 维拉帕米 C. 哌克昔林 D. 氟桂利嗪 166. 主要作用于脑血管, 治疗脑血管疾病 ( 如蛛网膜下腔出血, 脑血管痉挛等 ) 的钙拮抗药是 () A. 硝苯地平 B. 维拉帕米 C. 氨氯地平 D. 尼莫地平 167. 血管紧张素转换酶抑制剂不良反应发生率较高的是 ( ) A. 肝炎 B. 低血钾 C. 粒细胞缺乏症 D. 刺激性干咳 168.76 岁女性患者, 有 8 年充血性心力衰竭病史, 用地高辛和呋噻米有效控制了心衰的发 展 近来, 病人感到轻度体力活动时呼吸困难加重, 体检发现窦性心动过速, 下肢凹 陷性水肿 可以考虑增加下列何种药物治疗 ( )
A. 去乙酰毛花苷 B. 肼屈嗪 C. 米诺地尔 D. 依拉普利 169.ACE 抑制剂与血管紧张素转换酶的结合部位含有下列哪种离子 ( ) A.Ca2+ B.Zn2+ C.Mg2+ D.Cu2+ 170. 血管紧张素转换酶抑制剂降压作用特点错误的是 ( ) A. 降压时伴反射性心率增快 B. 对脂质和糖代谢无不良影响 C. 改善血管重构, 防止动脉粥样硬化 D. 降压无耐受性 171. 高血压伴有血浆肾素偏高者宜优先选用 ( ) A. 甲基多巴 B. 肼屈嗪 C. 氢氯噻嗪 D. 普萘洛尔 172. 治疗高血压危象时宜选用 ( ) A. 哌唑嗪 B. 利血平 C. 硝普钠 D. 莫索尼定 173. 下列哪种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压 ( ) A. 哌唑嗪 B. 硝苯地平 C. 普萘洛尔 D. 氯沙坦 174. 卡托普利不良反应错误的是 ( ) A. 低血钾 B. 干咳 B. 低血压 D. 皮疹 175. 某 50 岁男性患者, 患原发性高血压 2 年, 服用氢氯噻嗪后有效控制血压 但最近一 次体检发现血压为 160/105mm Hg 改用某药替代氢氯噻嗪后两周, 病人出现味觉缺失, 该药是 ( ) A. 可乐定 B. 硝苯地平 C. 卡托普利 D. 普萘洛尔 176. 某 54 岁原发性高血压女性患者, 服用某种抗高血压药物控制血压, 由于血压控制效果
好便擅自停药 2 天, 病人突然出现胸疼 心动过速 焦虑紧张等症状, 血压 240/140mm Hg 该患者服用的抗高血压药物是( ) A. 可乐定 B. 硝苯地平 C. 卡托普利 D. 普萘洛尔 177. 窦性心动过速最佳选择药物是 ( ) A. 奎尼丁 B. 美西律 C. 苯妥英钠 D. 普萘洛尔 178. 选择性延长复极过程的药物是 ( ) A. 普鲁卡因胺 B. 胺碘酮 C. 腺苷 D. 普萘洛尔 179. 对因冠状动脉痉挛引起的心绞痛 ( 变异型心绞痛 ) 不宜选用下列何种药物 ( ) A. 硝酸甘油 B. 普萘洛尔 C. 硝苯地平 D. 维拉帕米 180. 抗心绞痛药共有的药理作用是 ( ) A. 降低儿茶酚胺的生成 B. 扩张冠状动脉 C. 降低心肌的耗氧量 D. 降低外周血管阻力 181. 预防和治疗变异性心绞痛发作最有效的药物是 ( ) A. 普萘洛尔 B. 硝酸甘油 C. 硝普钠 D. 硝苯地平 182. 硝酸甘油扩血管作用机制 ( ) A. 阻断 α1 受体 B. 激动 β 受体 C. 阻断 M 受体 D. 作为 NO 的供体 183. 下列药物中主要抑制胆固醇吸收的是 ( ) A. 考来烯胺 B. 烟酸 C. 洛伐他汀 D. 普罗布考 184. 哪种利尿药不宜与卡那霉素合用 ( ) A. 氨苯蝶啶 B. 螺内酯 C. 氨米洛利 D. 氢氯噻嗪 185. 能降低眼内压用于治疗青光眼的药物是 ( ) A. 呋塞米 B. 乙酰唑胺 C. 螺内酯 D. 氨苯蝶啶 186. 下列哪两种抗菌药物合用可获得协同作用 ( ) A. 青霉素 + 甲氯环素 B. 青霉素 + 四环素 C. 青环素 + 庆大霉素 D. 头孢菌素 + 红霉素 187. 关于抗菌药物的作用机制, 下列哪项是错误的 ( ) A. 青霉素抑制转肽酶阻碍细菌细胞壁的合成 B. 磺胺类抑制 RNA 转录 C. 喹诺酮类抑制 DNA 复制 D. 利福平抑制以 DNA 为模板的 RNA 多聚酶 188. 克拉维酸与阿莫西林配伍应用主要是因为前者可
A. 抑制 β- 内酰胺酶 B. 延缓阿莫西林经肾小球的分泌 C. 提高阿莫西林的生物利用度 D. 减少阿莫西林的不良反应 189. 红霉素的主要不良反应是 ( ) A. 肝损害 B. 过敏反应 C. 胃肠道反应 D. 二重感染 190. 治疗急 慢性骨及关节感染宜首选的口服药物是 ( ) A. 青霉素 G B. 多粘霉素 B C. 克林霉素 D. 林可霉素 191. 下列哪种药物对 假膜性肠炎 有较好的治疗作用 ( ) A. 林可霉素 B. 多粘菌素 B C. 红霉素 D. 万古霉素 192. 氯霉素最严重的不良反应是 ( ) A. 胃肠道反应 B. 二重感染 C. 骨髓抑制 D. 肾毒性 193. 口服铁剂对下列何药的肠道吸收影响最大 ( ) A. 异烟肼 B. 乙酰螺旋霉素 C. 磺胺嘧啶 D. 四环素 194. 喹诺酮类药物不宜用于 ( ) A. 老年人 B. 婴幼儿 C. 溃疡病患者 D. 妇女 195. 异烟肼主要的不良反应是 ( ) A. 肾损害 B. 中枢抑制 C. 外周神经炎 D. 骨髓抑制 196. 医疗用毒性药品 二类精神药品及戒毒药品处方保留 ( ) A. 半年 B.1 年 C.2 年 D.3 年 197. 麻醉药品处方保留 ( ) A. 半年 B.1 年 C.2 年 D.3 年 198. 处方为开具当日有效, 特殊情况下由开具处方的医师注明有效期限, 有效期最长不得超 过 ( ) A.1 天 B.2 天 C.3 天 D.4 天 199. 遇缺药或特殊情况需要修改处方时, 要由 ( ) A. 院长修改后才能调配 B. 药局主任修改后才能调配 C. 两名以上调剂人员协商修改后才能调配 D. 处方医师修改, 并在修改处签字后才能调配
200. 对处方中未注明 生用 的毒性药品, 应该 ( ) A. 拒绝调配 B. 付炮制品 C. 付生品 D. 责令处方医师修改 201. 增加药物溶解度的方法不包括 ( ) A. 制成可溶性盐 B. 加入助溶剂 C. 加入增溶剂 D. 升高温度 202. 乳剂的附加剂不包括 ( ) A. 乳化剂 B. 抗氧剂 C. 增溶剂 D. 防腐剂 203. 混悬剂的附加剂不包括 ( ) A. 增溶剂 B. 助悬剂 C. 润湿剂 D. 絮凝剂 204.W/O 型的乳化剂是 ( ) A. 聚山梨酯 ( 吐温 ) 类 B. 聚氧乙烯脂肪酸酯 ( 卖泽 ) 类 C. 聚氧乙烯脂肪醇醚 ( 苄泽 ) 类 D. 脂肪酸山梨坦类 ( 司盘类 ) 205.O/W 型的乳化剂是 ( ) A. 聚山梨酯 ( 吐温 ) 类 B. 聚氧乙烯脂肪酸酯 ( 卖泽 ) 类 C. 聚氧乙烯脂肪醇醚 ( 苄泽 ) 类 D. 脂肪酸山梨坦类 ( 司盘类 ) 206. 等量的司盘 -80(HLB 4.3) 与吐温 -80(HLB 15.0) 混合后的 HLB 值是 ( ) A.7.5 B.6.42 C.8.56 D.9.65 207. 制备复方碘口服液时, 加入碘化钾的目的是 ( ) A. 成盐 B. 减少刺激 C. 助滤 D. 助溶 208. 薄荷水属于 ( ) A. 合剂 B. 混悬剂 C. 微粒体系 D. 真溶液 209. 下列液体制剂中, 分散相质点最大的是 ( ) A. 真溶液型液体制剂 B. 高分子溶液 C. 溶胶制剂 D. 混悬型液体制剂 210. 下列有关增加药物溶解度方法的叙述, 不正确的是 ( ) A. 加入表面活性剂 B. 加入助悬剂 C. 使用潜溶剂 D. 加入助溶剂 211. 下列不宜制成混悬液的药物是 ( ) A. 治疗剂量大的药物 B. 毒剧药和剂量小的药物 C. 在溶液中不稳定的药物 D. 需发挥长效作用的药物 212. 阴离子表面活性剂不具有的作用是 ( ) A. 防腐 B. 乳化 C. 增溶 D. 去污 213. 注射剂最显著的优点为 ( )
A. 药效迅速 作用可靠 B. 使用方便 C. 适用于不宜口服的药物和不能口服给药的病人 D. 可发挥局部定位作用 214. 蒸馏水器上的隔沫装置的作用是防止 ( ) A. 蒸汽逸散 B. 爆沸 C. 蒸馏速度过快 D. 带入热原 215. 可制备注射用水和洗涤容器用的水是 ( ) A. 自来水 B. 矿泉水 C. 湖水 D. 纯化水 216. 下列可除去鞣质的方法是 ( ) A. 离心法 B. 醇水法 C. 水醇法 D. 聚酰胺吸附法 217. 在注射剂里加亚硫酸钠的目的是防止 ( ) A. 水解 B. 沉淀 C. 变色 D. 氧化 218. 中药注射剂中加入苯甲醇的目的是 ( ) A. 稳定成分 B. 增溶 C. 止痛与抑菌 D. 防止氧化 219. 注射剂的 ph 值要求一般控制在 ( ) A.4.0~9.0 B.4.0~8.0 C.5.0~9.0 D.7.4 220. 可用来包合挥发性成分的辅料是 ( ) A. 可压淀粉 B. 可溶性环糊精 C. 玉米朊 D.β-CD 221. 胶囊壳的主要原料是 ( ) A. 西黄芪胶 B. 琼脂 C. 着色剂 D. 明胶 222. 硬胶囊壳中不含 ( ) A. 增塑剂 B. 着色剂 C. 遮光剂 D. 崩解剂 223. 制备不透光的空心胶囊, 需加入 ( ) A. 白及胶 B. 着色剂 C. 甘油 D. 二氧化钛 224. 在制备胶囊壳的明胶液中加入甘油的目的是 ( ) A. 增加可塑性 B. 遮光
C. 消除泡沫 D. 增加空心胶囊的光泽 225. 制备肠溶胶囊剂时, 多用包衣法在空心胶囊外涂一层肠溶材料 ( ) A.CMC B.GAP C.PVA D.CAP 226. 片剂辅料中常用的崩解剂有 ( ) A. 低取代羟丙基纤维素 B. 乙基纤维素 C. 滑石粉 D. 硬脂酸镁 227. 下列物质中属粘合剂的有 ( ) A. 氯仿 B. 水 C. 乙醇 D. 胶浆 228. 按崩解时限检查法检查, 普通片剂应在多长时间内崩解 ( ) A.60min B.40min C.30min D.15min 229. 按崩解时限检查法, 薄膜衣片应在多长时间内崩解 ( ) A.20min B.30min C.50min D.60min 230. 按崩解时限检查法, 浸膏片应在多长时间内崩解 ( ) A.30min B.60min C.120min D.90min 231. 片剂辅料中, 既能作填充剂, 又能作粘合剂及崩解剂的是 ( ) A. 淀粉 B. 淀粉浆 C. 糖粉 D. 微晶纤维素 232. 可用作片剂肠溶衣物料的是 ( ) A. 淀粉 B. 乙醇
C. 羧甲基纤维素钠 D. 丙烯酸树脂 Ⅲ 号 233. 下列软膏基质中, 不宜作为眼膏基质的是 ( ) A. 凡士林 B. 硅酮 C. 羊毛脂 D. 液状石蜡 234. 气雾剂中抛射药物的动力是 ( ) A. 阀门杆 B. 弹簧 C. 浸入管 D. 抛射剂 235. 古蔡氏检砷法测砷时, 砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑 ( ) A. 氯化汞 B. 溴化汞 C. 碘化汞 D. 硫化汞 236. 药品杂质限量是指 ( ) A. 药物中所含杂质的最小允许量 B. 药物中所含杂质的最大允许量 C. 药物中所含杂质的最佳允许量 D. 药物的杂质含量 237. 氯化物检查中加入硝酸的目的是 ( ) A. 加速氯化银的形成 B. 加速氧化银的形成 C. 除去 CO32- SO32- C2O42- PO43- 的干扰 D. 改善氯化银的均匀度 238. 砷盐检查法中, 在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是 ( ) A. 吸收砷化氢 B. 吸收溴化氢 C. 吸收硫化氢 D. 吸收氯化氢 239. 中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目 ( ) A. 硫酸盐检查 B. 氯化物检查 C. 溶出度检查 D. 重金属检查 240. 硫氰酸盐法是检查药品中的 ( ) A. 氯化物 B. 铁盐 C. 重金属 D. 砷盐 241. 氯苯那敏属于组胺 H1 受体拮抗剂的哪种结构类型 ( ) A. 乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 242. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团 ( ) A. 巯基 B. 酯基 C. 甲基 D. 呋喃环 243. 解热镇痛药按结构分类可分成 ( )
A. 水杨酸类 苯胺类 芳酸类 B. 芳酸类 水杨酸类 吡唑酮类 C. 巴比妥类 水杨酸类 芳酸类 D. 水杨酸类 吡唑酮类 苯胺类 244. 能够选择性阻断 β1 受体的药物是 ( ) A. 普萘洛尔 B. 拉贝洛尔 C. 美托洛尔 D. 维拉帕米 245. 有关西咪替丁的叙述, 错误的是 ( ) A. 第一个上市的 H2 受体拮抗剂 B. 具有多晶型现象, 产品晶型与生产工艺有关 C. 是 P450 酶的抑制剂 D. 本品对湿 热不稳定, 在少量稀盐酸中, 很快水解 246. 阿司匹林的结构表现, 它是 ( ) A. 酸性 B. 碱性 C. 中性 D. 水溶性 247. 属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是 ( ) A. 环磷酰胺 B. 塞替派 C. 卡莫司汀 D. 白消安 248. 能引起骨髓造血系统的损伤, 产生再生障碍性贫血的药物是 ( ) A. 氨苄西林 B. 氯霉素 C. 泰利霉素 D. 阿齐霉素 249. 从结构类型看, 洛伐他汀属于 ( ) A. 烟酸类 B. 二氢吡啶类 C. 苯氧乙酸类 D. 羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂 250. 下列药物中, 属于 H2- 受体拮抗剂的是 ( ) A. 兰索拉唑 B. 特非那定 C. 法莫替丁 D. 阿司咪唑 251. 下列针对因伤口细菌感染严重, 而引起了严重的炎症患者用药正确的是 ( ) A. 头孢克洛 B. 地塞米松 C. 头孢克洛 + 地塞米松 D. 头孢克洛 + 克拉维酸钾 252. 肝功能不全的患者不适宜选用下列 ( ) 药
A. 地塞米松 B. 强的松 C. 氢化可的松 D. 头孢菌素 253. 地塞米松基本母核结构是 ( ) A. 菲核 B. 甾体 C. 苯二氮卓 D. 丙二酰脲 254. 糖皮质激素类药物不具有下列哪种作用 ( ) A. 抗过敏 B. 抗休克 C. 解热作用 D. 抗病毒 255. 克拉维酸钾属于 ( ) A. 青霉烷砜类 B. 碳青霉烯类 C. 氧青霉烷类 D. 单环 β- 内酰胺类 256. 下列属于头孢克洛的不良反应的是 ( ) A. 凝血障碍 B. 胃肠道反应 C. 耳毒性 D. 神经肌肉麻痹 257. 下列哪个药物可通过竞争载体从肾脏排泄而使青霉素类药物疗效增强 ( ) A. 克拉维酸钾 B. 舒巴坦钠 C. 丙磺舒 D. 甲氧苄啶 258. 下列药物不可增强青霉素疗效的是 ( ) A. 克拉维酸钾 B. 舒巴坦钠 C. 丙磺舒 D. 甲氧苄啶 260. 苄青霉素的化学结构为 ( ) A. B. C. D. 261. 苄青霉素在药剂上主要是把它制成 ( ) A. 溶液剂 B. 注射溶液剂 C. 粉针剂 D. 片剂 262. 头孢克洛属于第 ( ) 代头孢菌素类药
A. 一 B. 二 C. 三 D. 四 263. 在片剂处方组成中, 糊精属于 ( ) A. 主药 B. 填充剂 C. 黏合剂 D. 崩解剂 264. 在片剂处方组成中, 十二烷基硫酸钠属于 ( ) A. 主药 B. 阻滞剂兼黏合剂 C. 粘合剂 D. 崩解剂 265. 在片剂处方组成中, 硬脂酸镁属于 ( ) A. 主药 B. 填充剂 C. 粘合剂 D. 润滑剂 266. 药物主要的排泄器官是 ( ) A. 肝 B. 脾 C. 肺 D. 肾 267. 缓释制剂的特点叙述错误的是 ( ) A. 减少用药的总剂量, 发挥药物的最佳治疗效果 B. 缓释 控释制剂也包括眼用 鼻腔 耳道 阴道 直肠 口腔或牙用 透皮或皮下 肌内注射及皮下植入 C. 以恒速或接近恒速在体内释放药物 D. 减少半衰期短的或需要频繁使用的药物的给药次数 268. 维生素 C 在注射剂中是作为 ( ) A. 抗氧剂 B 主药 C.PH 调节剂 D. 金属离子络合剂 269.EDTA 在注射剂中是作为 ( ) A. 抗氧剂 B 主药 C.PH 调节剂 D. 金属离子络合剂 270. 碳酸氢钠在注射剂中是作为 ( ) A. 抗氧剂 B 主药 C.PH 调节剂 D. 金属离子络合剂 271.NaHSO3 在注射剂中是作为 ( ) A. 抗氧剂 B 主药 C.PH 调节剂 D. 金属离子络合剂 272. 维生素 C 具有酸性和还原性是因为其结构中有 ( ) A. 羧基 B. 酚羟基 C. 巯基 D. 烯二醇
273. 利尿剂氢氯噻嗪引起的主要不良反应是 ( ) A. 低钾血症 B. 高钾血症 C. 心律失常 D. 踝足肿胀 274. 醛固酮受体阻断剂螺内酯引起的主要不良反应是 ( ) A. 低钾血症 B. 高钾血症 C. 心律失常 D. 踝足肿胀 275. 钙通道阻滞剂氨氯地平引起的主要不良反应是 ( ) A. 低钾血症 B. 高钾血症 C. 心律失常 D. 踝足肿胀 276. 强心苷类药物地高辛引起的主要不良反应 ( ) A. 低钾血症 B. 高钾血症 C. 心律失常 D. 踝足肿胀 277. 反复使用吗啡会产生 ( ) A. 生理依赖性 B. 首剂现象 C. 耐药性 D. 耐受性 278. 哌唑嗪具有 ( ) A. 生理依赖性 B. 首剂现象 C. 耐药性 D. 耐受性 279. 反复使用某种抗生素, 细菌可产生 ( ) A. 生理依赖性 B. 首剂现象 C. 耐药性 D. 耐受性 280. 反复使用麻黄碱会产生 ( ) A. 生理依赖性 B. 首剂现象 C. 耐药性 D. 耐受性 281. 与二价金属离子如 Mg2+ 络合, 干扰菌体 RNA 合成的是 ( ) A. 磺胺嘧啶 B. 异烟肼 C. 乙胺丁醇 D. 利福平 282. 与 PABA 竞争, 阻碍叶酸合成的是 () A. 磺胺嘧啶 B. 异烟肼 C. 乙胺丁醇 D. 利福平 283. 通过抑制细菌依赖于 DNA 的 RNA 多聚酶, 阻碍 mrna 合成的是 () A. 磺胺嘧啶 B. 异烟肼 C. 乙胺丁醇 D. 利福平 284. 甲氧苄啶 ( ) A. 抑制细菌二氢叶酸合成酶 B. 抑制细菌二氢叶酸还原酶 C. 抑制细菌 DNA 螺旋酶 D. 抑制细菌 DNA 多聚酶 285. 磺胺嘧啶 ( ) A. 抑制细菌二氢叶酸合成酶 B. 抑制细菌二氢叶酸还原酶 C. 抑制细菌 DNA 螺旋酶 D. 抑制细菌 DNA 多聚酶 286. 氧氟沙星 ( ) A. 抑制细菌二氢叶酸合成酶 B. 抑制细菌二氢叶酸还原酶 C. 抑制细菌 DNA 螺旋酶 D. 抑制细菌 DNA 多聚酶
287. 阿莫西林 ( ) A. 口服吸收好, 适用肺炎球菌所致的下呼吸道感染 B. 口服 肌注或静注均可用于治疗全身感染 C. 脑脊液中浓度较高, 酶稳定性高, 用于治疗严重脑膜感染 D. 肾毒性大 288. 头孢噻吩 ( ) A. 口服吸收好, 适用肺炎球菌所致的下呼吸道感染 B. 口服 肌注或静注均可用于治疗全身感染 C. 脑脊液中浓度较高, 酶稳定性高, 用于治疗严重脑膜感染 D. 肾毒性大 289. 头孢曲松 ( ) A. 口服吸收好, 适用肺炎球菌所致的下呼吸道感染 B. 口服 肌注或静注均可用于治疗全身感染 C. 脑脊液中浓度较高, 酶稳定性高, 用于治疗严重脑膜感染 D. 肾毒性大 290. 作用于髓袢升支粗段 ( ) A. 甘露醇 B. 氨苯蝶啶 C. 呋塞米 D. 氢氯噻嗪 291. 作用于远曲小管近端 ( ) A. 甘露醇 B. 氨苯蝶啶 C. 呋塞米 D. 氢氯噻嗪 292. 作用于远曲小管末端和集合管 ( ) A. 甘露醇 B. 氨苯蝶啶 C. 呋塞米 D. 氢氯噻嗪 293. 哌唑嗪 ( ) A. 血管紧张素 I 转化酶抑制药 B. 血管紧张素 II 受体拮抗药
C.α1 受体阻断药 D.β 受体部分激动药 294. 缬沙坦 ( ) A. 血管紧张素 I 转化酶抑制药 B. 血管紧张素 II 受体拮抗药 C.α1 受体阻断药 D.β 受体部分激动药 295. 扎莫特罗 ( ) A. 血管紧张素 I 转化酶抑制药 B. 血管紧张素 II 受体拮抗药 C.α1 受体阻断药 D.β 受体部分激动药 二 多项选择题 296. 镇静催眠药在使用过程中要注意用药安全性 ( ) A. 长期使用易产生耐药性及依赖性 B. 服用后应注意避免驾车 操纵机器和高空作业 C. 服用镇静催眠药期间不宜饮酒 D. 不可突然停药 297. 主要治疗室上性心律失常的药物有 ( ) A. 苯妥英钠 B. 利多卡因 C. 维拉帕米 D. 普洛萘尔 298. 易被氧化的维生素有 ( ) A. 维生素 A B. 维生素 D C. 维生素 E D. 维生素 C 299. 按照中国新药审批办法的规定, 药物的命名包括 ( ) A. 通用名 B. 俗名 C. 化学名 D. 商品名 300. 以下哪些属阿片样激动 / 拮抗剂 ( ) A. 布托啡诺 B. 二氢埃托啡 C. 纳洛酮 D. 纳布啡 301. 属于酶抑制剂的药物有 ( ) A. 卡托普利 B. 溴新斯的明 C. 西咪替丁 D. 辛伐他丁 302. 属于脂溶性维生素的有 ( )
A. 维生素 A B. 维生素 C C. 维生素 K D. 维生素 D 303. 普鲁卡因具有如下性质 ( ) A. 易氧化变质 B. 水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定, 中性碱性条件下水解速度加快 C. 可发生重氮化 - 偶联反应, 用于鉴别 D. 具氧化性 304. 用做抗高血压的二氢吡啶类拮抗剂的构效关系研究表明 ( ) A.1,4 二氢吡啶环是必需的 B. 苯环和二氢吡啶环在空间几乎相互垂直 C.3,5 位的酯基取代是必需的 D.4 位取代苯基以邻位 间位为宜, 吸电子取代基更佳 305. 舌下给药的优点在于 ( ) A. 避免胃肠道刺激 B. 避免首关消除 C. 避免胃肠道破坏 D. 吸收较迅速 306. 药物经生物转化后, 可出现的情况有 ( ) A. 多数药物被灭活 B. 少数药物可被活化 C. 极性增加 D. 脂溶性增加 307. 下列关于抗菌药的作用机制, 描述正确的有 ( ) A. 青霉素抑制转肽酶阻碍细菌细胞壁的合成 B. 四环素抑制蛋白质合成的各个环节 C. 万古霉素抑制细菌细胞壁的合成 D. 氯霉素与核糖体 50S 亚基结合抑制蛋白质的合成
308. 细菌产生耐药性的机制, 描述正确的有 ( ) A. 青霉素产生灭活酶, 破坏其活性必需集团 B. 细菌通过改变代谢途径对磺胺类耐药 C. 细菌通过改变胞浆膜通透性对万古霉素耐药 D. 细菌体内抗菌药原始靶位结构改变对链霉素耐药 309. 下列哪两种抗菌药物合用可获得协同作用 ( ) A. 青霉素 + 庆大霉素 B. 青霉素 + 链霉素 C. 庆大霉素 +TMP D.SMZ+TMP 310. 阿司匹林的不良反应包括 ( ) A. 瑞夷 (Reye) 综合征 B. 胃肠道反应 C. 过敏反应 D. 凝血障碍 311. 卡托普利治疗高血压的机制有 ( ) A. 抑制血管紧张素转化酶活性 B. 减少醛固酮分泌 C. 减少缓激肽水解 D. 阻断血管紧张素 AT1 受体 312. 肝素可用于 ( ) A. 脑血栓 B. 心肌梗塞 C. 弥漫性血管内凝血早期 D. 体外抗凝 313. 临床可用于镇静催眠的药物是 ( ) A. 苯巴比妥 B. 硝西泮 C. 地西泮 D. 苯妥英钠 314. 糖皮质激素抗炎作用的机制包括 ( ) A. 减少前列腺素和白三烯的产生 B. 抑制中性粒细胞 巨噬细胞的渗出和游走 C. 中和细菌内毒素 D. 稳定溶酶体膜 315. 下列哪几种药物不属于抗结核的第一线药物 ( ) A. 卡那霉素 B. 链霉素 C. 对氨水杨酸 D. 异烟肼 316. 对肝脏有害的药物是 ( )
A. 保泰松 B. 青霉素 C. 异烟肼 D. 葡萄糖 317. 新斯的明临床用于 ( ) A. 重症肌无力 B. 麻醉前给药 C. 手术后腹胀气与尿潴留 D. 阵发性室上心动过速 318. 药物对肝药酶的影响有 ( ) A. 肝药酶诱导作用 B. 肝药酶抑制作用 C. 减慢作用 D. 拮抗作用 319. 下列哪些属于强心苷的药理作用 ( ) A. 加强心肌收缩性 B. 减慢窦性频率 C. 心室纤颤 D. 对心电图的影响 320. 对晕动病所致呕吐有效的药物是 ( ) A. 苯海拉明 B. 异丙嗪 C. 氯丙嗪 D. 东莨菪碱 321. 下列药物属于抗心律失常药的是 ( ) A. 利多卡因 B. 普鲁卡因按 C. 普罗帕酮 D. 布洛芬 322. 需将胰岛素作为首选治疗药物的是 ( ) A. 需要手术治疗的糖尿病人 B. 幼年的重症糖尿病患者 C. 症状较轻的糖尿病患者 D. 严重感染的糖尿病患者 323. 与吗啡相比, 下列属于哌替啶的特点是 ( ) A. 镇痛作用比吗啡大 B. 持续作用较吗啡时间长 C. 成瘾性比吗啡小 D. 呼吸抑制作用比吗啡弱 324. 硫酸镁可用于 ( ) A. 抗惊厥 B. 可用于高血压危象 C. 口服有导泻作用 D. 过量可引起呼吸抑制 325. 老年人的药动学特点为 ( ) A. 胃肠道功能紊乱, 影响吸收 B. 血浆蛋白含量少, 影响药物的表现分布容积 C. 肝质量轻, 肝细胞少, 影响提取率和消除率 D. 肾小球数量少, 排泄减慢 326. 下列属于抗病毒药物的是 ( ) A. 万古霉素 B. 阿昔洛韦
C. 齐多夫定 D. 利巴韦林 327. 关于药物的血浆半衰期的表述正确的是 ( ) A. 在临床可作为调节给药方案的参数 B. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变 C. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间 D.1 次给药后, 约 4-5 个半衰期已基本消除 328. 甲硝唑的临床应用包括 ( ) A. 抗阴道滴虫 B. 治疗急性阿米巴痢疾 C. 抗贾第鞭毛虫 D. 抗结核杆菌感染 329. 有关药物的排泄的途径, 正确的有 ( ) A. 极性大 水溶性大的药物在肾小管重吸收易排泄 B. 脂溶性高的药物在肾小管重吸收多 排泄慢 C. 解离度大的药物重吸收少 易排泄 D. 药物有肾小管的重吸收可影响药物在体内留存的时间 330. 下列关于药物毒性反应的描述中正确的有 ( ) A. 一次性用药超过极量 B. 长期用药逐渐积累 C. 病人属于过敏性体质 D. 病人肝或肾功能低下 331. 某人因胃癌需要进行手术, 手术前当天早上给患者服用地西泮, 这种药的目的是 ( ) A. 消除患者的紧张情绪 B. 使患者缺失记忆 C. 增加局麻药的效果 D. 减少的局麻药的不良反应 332. 弱酸性药物在碱性尿液中的特点包括 ( ) A. 解离度降低 B. 扩散减少 C. 肾小管重吸收减少 D. 排液增加 333. 关于镇静催眠药, 下列说法正确的有 ( ) A. 小剂量使用时, 可产生镇静作用 B. 中等剂量时, 可进入催眠状态 C. 大剂量时, 因产生深度抑制而有全身麻醉作用 D. 镇静催眠药没有抗癫痫, 抗震颤等作用
334. 使用局麻药时, 通常会加入少量肾上腺素, 其目的在于 ( ) A. 缩短局麻药的作用时间 B. 减少术区的出血 C. 减少安全性不良反应 D. 增加局麻药的吸收 335. 药效学方面的协同作用包括 ( ) A. 相加作用 B. 增强作用 C. 促进作用 D. 增敏作用 336. 关于对乙酰氨基酚, 下列说法正确的有 ( ) A. 为非处方药 B. 具有解热作用 C. 具有镇痛作用 D. 无抗炎抗风湿作用 337. 铁制剂主要用于 ( ) A. 月经过多引起的慢性失血性贫血 B. 儿童生长期引起的缺铁性贫血 C. 巨幼红细胞性贫血 D. 恶心贫血 338. 普萘洛尔用于降血压时, 与其降压机制有关的是 ( ) A. 减少心输出量 B. 抑制肾素释放 C. 阻碍钙离子内流, 松弛血管平滑肌 D. 降低外周交感神经紧张力 339. 关于缩宫素, 下列说法正确的有 ( ) A. 作用强度与剂量有关 B. 作用强度受女性激素影响 B. 临床可用于引产和催产 D. 胎位不正, 产道异常等患者禁用 340. 应用于临床的抗结核药种类众多, 第一线抗结核药物为杀菌剂, 包括 ( ) A. 异烟肼 B. 利福平 C. 链霉素 D. 乙硫异烟胺 341. 患者, 男,20 岁, 被诊断为带状疱疹, 则可用来治疗该病的抗病毒药物有 ( ) A. 阿普洛韦 B. 泛普洛韦 C. 阿莫西林 D. 先锋霉素 342. 阿托品具有多种药理作用, 临床上应用其某一种作用时, 其他的作用则成为副作用, 下 列不属于阿托品常见的不良反应的是 ( ) A. 口干 B. 视力模糊 C. 瞳孔缩小 D. 心率加快 343. 细菌对抗生素的耐药机制是 ( ) A. 使抗生素分解或失去活性 B. 使抗菌药物作用的靶点发生改变 C. 细胞特性的改变 D. 细菌产生药泵将进入细胞的抗生素泵出细胞
344. 属于氨基糖苷类抗生素的药物是 ( ) A. 罗红霉素 B. 硫酸庆大霉素 C. 青霉素钠 D. 硫酸链霉素 345. 下列关于局部麻醉药叙述正确的包括 ( ) A. 局麻作用是可逆的 B. 只能抑制感觉神经纤维 C. 可使动作电位降低, 传导减慢 D. 可逆地阻滞细胞膜 Na+ 通道 346. 下列药物具有抗风湿作用的有 ( ) A. 阿司匹林 B. 对乙酰氨基酚 C. 吲哚美辛 D. 双氯芬酸 347. 可用于治疗血栓栓塞性疾病的药物 ( ) A. 尿激酶 B. 叶酸 C. 阿司匹林 D. 维生素 K 348.β- 内酰胺类抗生素包括 ( ) A. 红霉素 B. 头孢氨苄 C. 环丙沙星 D. 阿莫西林 349. 抑制细菌蛋白质合成的抗生素是 ( ) A. 红霉素 B. 氟哌酸 C. 林可霉素 D. 阿奇霉素 350. 吗啡的用途包括 ( ) A. 手术疼痛 B. 头痛 C. 心源性哮喘 D. 止泻 351. 糖皮质激素类药物的不良反应包括 ( ) A. 医源性肾上腺皮质功能亢进症 B. 骨质疏松 C. 促进生长发育 D. 低血压 352. 常用降压药有 ( ) A. 硝苯地平 B. 可乐定 C. 卡托普利 D. 氢氯噻嗪 353. 地西泮的作用包括 ( ) A. 抗焦虑 B. 镇静催眠 C. 抗惊厥抗癫痫 D. 解热镇痛 354. 竞争性拮抗剂的特点有 ( ) A. 本身可产生效应 B. 降低激动剂的效价 C. 降低激动剂的效能 D. 可使激动剂的量效曲线平行右移 355. 下列哪些因素可促进铁剂的吸收 ( ) A. 维生素 C B. 抗酸药 C. 食物中的果糖 D. 四环素 356. 下述关于青霉素抗菌谱的叙述, 错误是 ( ) A. 对 G+ 球菌有效 B. 对 G- 球菌无效 C. 对放线菌无效 D. 对螺旋体无效 357. 甲氧苄啶与磺胺类合用可使 ( )
A. 抗菌活性增强 B. 耐药性降低 C. 抗菌谱扩大 D. 作用时间延长 358. 胰岛素主要用于下列哪些情况 ( ) A. 重症糖尿病 B. 非胰岛素依赖性糖尿病 C. 糖尿病合并妊娠 D. 糖尿病酮症酸中毒 359. 能抑制血小板功能的药物有 ( ) A. 阿司匹林 B. 双嘧达莫 C. 前列环素 D. 噻氯匹啶 360. 肾上腺素用途广泛, 不属于其用途的是 ( ) A. 糖尿病 B. 甲亢 C. 高血压 D. 支气管哮喘 361. 既能治疗高血压也能治疗心绞痛和快速型心律失常的药物有 ( ) A. 硝酸酯类 B. 钙通道阻滞药 C.β 受体阻断药 D. 血管紧张素转化酶抑制药 362. 影响药物吸收的因素有 ( ) A. 药物的理化性质 B. 给药途径 C. 首过消除 D. 药物血浆蛋白结合率 363. 异丙肾上腺素对血管作用描述正确的是 ( ) A. 主要舒张骨骼肌肉血管 B. 扩张肾血管, 增加肾血流的作用 C. 具备较强扩张肠膜血管作用 D. 对冠状血管有舒张作用 364. 抑制胃酸分泌的药物有 ( ) A. 氢氧化铝 B. 西咪替丁 C. 奥美拉唑 D. 硫糖铝 365. 可用于治疗心源性哮喘的药物是 ( ) A. 杜冷丁 B. 肾上腺素 C. 氨茶碱 D. 吗啡 366. 药物 t1/2 的临床意义是 ( ) A. 确定给药剂量的依据 B. 预计反复给药的间隔时间的依据 C. 预计药物在体内消除的时间 D. 预计多次给药达稳态浓度的时间 367. 不同药物经生物转化后, 可能出现 ( ) A. 水溶性增加 B. 药理活性降低 C. 极性增加 D. 药理活性增强 368. 若 A 药比 B 药的 ED50 小, 则可能 ( ) A.A 药的 LD50>B 药的 LD50 B.A 药的 LD50<B 药的 LD50 C.A 药的效能 <B 药的效能 D.A 药的效价强度 > B 药的效价强度 369. 可用于治疗青光眼的药物是 ( ) A. 毛果芸香碱 B. 噻吗洛尔 C. 筒箭毒碱 D. 毒扁豆碱 370. 碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的机制包括 ( ) A. 使失活的胆碱酯酶复活 B. 抑制乙酰胆碱继续释放 C. 阻断胆碱受体 D. 与游离的有机磷酸酯类结合 371. 阵发性室上性心动过速急性发作时宜选用 ( ) A. 维拉帕米 B. 普萘洛尔
C. 利多卡因 D. 美西律 372. 伴心衰的高血压患者可选用的药物有 ( ) A. 利尿剂 B.β 受体阻断剂 C.α 受体阻断剂 D. 血管紧张素转换酶抑制药 373. 使用前须先作皮试的药物是 ( ) A. 阿莫西林 B. 青霉素 G C. 苯唑西林 D. 羧苄西林 374. 用于注射剂的抑菌剂有 ( ) A.0.5% 苯酚 B.0.1% 亚硫酸钠 C.0.5% 三氯叔丁醇 D.0.01% 硫柳汞 375. 乳剂属于热力学不稳定分散体系, 其不可逆变化有 ( ) A. 分层 B. 絮凝 C. 合并 D. 破裂 376. 苯巴比妥钠制成粉针剂的原因描述不正确的有 ( ) A. 水溶性小 B. 水溶液对光敏感 C. 水溶液对热敏感 D. 水溶液容易吸收空气中的二氧化碳产生浑浊或沉淀 377. 可用作片剂的水溶性润滑剂的是 ( ) A. 聚乙二醇 B. 微粉硅胶 C. 硬脂酸镁 D. 月桂醇硫酸镁 378. 不具有靶向性的制剂是 ( ) A. 混悬型注射剂 B. 静脉乳剂 C. 口服乳剂 D. 脂质体注射剂 379. 下列关于眼膏剂的叙述正确的是 ( ) A. 眼膏剂是指药物与适宜基质制成的无菌眼用半固体制剂 B. 应均匀 细腻, 无刺激性, 易涂布于眼部 C. 用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌, 可加适量抑菌剂
D. 眼膏剂的基质应过滤并灭菌 380. 控释制剂的特点有 ( ) A. 药量小 B. 给药次数少 C. 恒速恒量释放药物 D. 疗效好 381. 配置大输液时加活性炭的作用是 ( ) A. 吸附杂质 B. 除热源 C. 脱色 D. 防止溶液沉淀 382. 下列方法可以增加药物溶解度的是 ( ) A. 成盐 B. 加入助溶剂 C. 提高温度 D. 改变溶媒 383. 关于经皮吸收制剂的表述正确的是 ( ) A. 皮肤有水合作用 B. 为了增加药物的经皮吸收效率, 通常在制剂中加入经皮促进剂 C. 用药方便, 安全稳定 D. 药物释放持续稳定 384. 泡腾片常用辅料为 ( ) A. 磷酸钠 B. 碳酸氢钠 C. 枸橼酸钠 D. 硬脂酸镁 385. 下列方法可延长药物的作用时间的是 ( ) A. 将药物制备成微胶囊 B. 将药物包裹在疏水性的高分子骨架中 C. 将药物制备成难溶性盐 D. 将难溶性药物包裹在亲水性的基质中 386. 关于直肠给药栓剂的正确表述有 ( ) A. 对胃有刺激的药物可以直肠给药 B. 药物的吸收只有一条途径 C. 药物的吸收比口服干扰少 D. 既可以产生局部作用, 也可以产生全身作用 387. 不同的剂型可产生不同的作用速度, 其中, 常用于急救的剂型有 ( ) A. 颗粒剂 B. 胶囊剂 C. 注射剂 D. 气雾剂 388. 下列剂型中, 服用方法正确的有 ( ) A. 应用直肠栓前应先排便 B. 泡腾片直接吞服 C. 舌下片需要咀嚼或吞咽 D. 含漱剂不宜咽或吞下 389. 防止制剂中药物氧化的方法有 ( ) A. 驱氧 B. 避光
C. 加入抗氧化剂 D. 加金属离子络合剂 390. 常用的矫味剂有 ( ) A. 甜味剂 B. 芳香剂 C. 胶浆剂 D. 泡腾剂 391. 表面活性剂在药物制剂中的应用正确的是 ( ) A. 乳化作用 B. 润湿作用 C. 增溶作用 D. 消毒和杀菌作用 392. 胶囊剂的特点 () A. 可掩盖药物的不良气味 B. 可提高药物的稳定性 C. 药物的生物利用度较高 D. 可定时 定位释放药物 393. 常用片剂辅料包括 ( ) A. 抗氧剂 B. 崩解剂 C. 润湿剂 D. 防腐剂 394. 注射剂的质量要求包括 ( ) A. 无菌 B. 安全 C. 无热原 D. 澄明度 395. 不宜做成胶囊剂的药物是 ( ) A. 易风化或易潮解的药物 B. 含油量高的药物 C. 易溶性的刺激性药物 D. 药物的水溶液或稀乙醇溶液 396. 除去热原的方法有 ( ) A. 高温法 B. 酸碱法 C. 吸附法 D. 反渗透法 397. 剂型的分类方法有 ( ) A. 按形态学分类 B. 按给药途径分类 C. 按分散体系分类 D. 按制法分类 398. 剂型的重要性主要体现在 ( ) A. 可改变药物的作用性质 B. 可调节药物的作用速度 C. 可降低 ( 或消除 ) 药物的不良反应 D. 可产生靶向作用 399. 不适于与其他注射剂配伍的注射液有 ( ) A. 血液 B. 甘露醇 C. 静脉注射用脂肪乳剂 D. 葡萄糖注射液 400. 某药味极苦, 可以通过哪种方式改善 ( ) A. 制成固体制剂 B. 包肠溶衣 C. 包糖衣 D. 包胃溶衣 401. 关于液体制剂特点正确的表述为 ( ) A. 分散度大, 吸收快, 能较迅速地发挥药效 B. 可以内服, 也可以外用
C. 易于分剂量, 服用方便 D. 特别适用于婴幼儿和老年患者 402. 非离子型表面活性剂的优点是 ( ) A. 不受溶液 ph 的影响 B. 毒性低 不解离 C. 可杀菌 防腐 D. 能与大多数药物配伍 403. 与普通口服制剂相比, 口服缓 ( 控 ) 释制剂的优点有 ( ) A. 可以减少给药次数 B. 提高患者的顺应性 C. 避免或减少峰谷现象, 有利于降低药物的不良反应 D. 根据临床需要, 可灵活调整给药方案 404. 气雾剂的优点有 ( ) A. 能使药物直接到达作用部位 B. 药物密闭于不透明的容器中, 不易被污染 C. 可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应 D. 简洁 便携 耐用 使用方便 405. 以下选项中, 属于口服速释制剂的是 ( ) A. 分散片 B. 舌下片 C. 口崩片 D. 泡腾片 406. 评价药物分析方法的效能指标包括 ( ) A. 耐药性 B. 专属性 C. 线性 D. 针对性 407. 下列关于药物分析方法精密度的描述不正确的是 ( ) A. 精密度是指测得的测量值与真实值接近的程度
B. 在干扰物存在的情况下, 排除干扰的能力 C. 精密度是表示该方法测量的灵敏度 D. 精密度是指测得的一组测量值彼此符合的程度 408. 体内样品分析去除蛋白质的试剂是 ( ) A. 饱和硫酸铵 B.6% 高氯酸 C. 甲醇 D. 二氯甲烷 409. 药物杂质中的有害杂质是 ( ) A. 硫酸盐 B. 重金属 C. 氯化物 D. 氰化物 410. 药物中的杂质是指 ( ) A. 药物中的合成中间体 B. 药物中的异构体 C. 药物中的水分 D. 片剂中的淀粉 411. 干燥失重是指药物在规定条件下经干燥所减失的重量, 只要检查药物中的 ( ) A. 结晶水 B. 不溶性杂质 C. 水分及其他挥发性杂质 D. 可挥发性杂质 412. 下列药物及其制剂的成分中, 属于杂质范畴的有 ( ) A. 维生素 AD 胶丸中的植物油 B. 阿司匹林中的水杨酸 C. 药物中的残留溶剂 D. 炉甘石洗剂中的炉甘石 413. 盐酸麻黄碱采用非水溶液滴定法测定其含量, 实验中使用的试剂有 ( ) A. 醋酸汞 B. 硝酸 C. 氢氧化钠 D. 结晶紫指示液 414. 阿司匹林的鉴别实验有 ( ) A. 丙烯醛反应 B. 三氯化铁反应 C. 水解产物的反应 D. 硫色素反应 415. 含有氢化噻唑环的药物有 ( ) A. 氨苄西林 B. 阿莫西林 C. 头孢哌酮 D. 头孢克洛 416. 存在手性中心的药物有 ( )
A. 硝苯地平 B. 尼群地平 C. 尼莫地平 D. 氨氯地平 417. 关于硝苯地平的叙述正确的有 ( ) A. 又名心痛定 B. 属于 β 肾上腺素受体阻断药 C. 对光不稳定, 应遮光, 密封保存 D. 主要用于变异性心绞痛 418. 解热镇痛药根据其结构可分为 ( ) A. 苯二氮卓类 B. 水杨酸类 C. 苯胺类 D. 吡唑酮类 419. 手性药物的对映体之间在药理活性及在体内的反应常有明显的差异, 可表现在 ( ) A. 不同对映异构体可显示出不同类别的生物活性 B. 两种对映异构体可显示出相同和相等的生物活性 C. 两种对映异构体可产生相反的药理作用 D. 不同的对映异构体可具有同类型的活性, 但活性强度有显著差异 420. 甾体药物按其结构特点可分为哪几类 ( ) A. 肾上腺皮质激素类 B. 孕甾烷类 C. 雌甾烷类 D. 雄甾烷类 421. 下列哪些属于药品说明书中 用法用量 项下包括的内容 ( ) A. 应详细说明用药过量造成的后果 B. 应详细列出口服 皮下注射 外用等用药途径 C. 应准确标明药物剂量, 分清儿童 成人 老龄患者的用量 D. 需要饭前 饭后 清晨 睡前服用者, 应详细说明 422. 国家基本药物的特点有 ( ) A. 疗效确切 B. 毒副作用明确且小 C. 价格昂贵 D. 临床不大常用 423. 在药物说明书中不可缺少的项目包括 ( ) A. 药物的相互作用 B. 儿童用药 C. 孕妇及哺乳期妇女用药 D. 药物过量
424. 精神药品分为 ( ) A. 第一类精神药品 B. 第二类精神药品 C. 第三类精神药品 D. 第四类精神 425. 根据 中华人民共和国药品管理法, 关于药品广告说法正确的是 ( ) A. 处方药可以在大众传播媒介发布广告 B. 药品广告可以以专家 学者 医师 患者的名义和形象作证明 C. 未取得药品广告批准文号的, 不得发布 D. 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准, 不得含有虚假的内容 426. 根据 药品经营质量管理规范 的要求, 国家实施特殊监管措施的药品的品种是 ( ) A. 含特殊药品复方制剂 B. 蛋白同化制剂 C. 肽类激素 D. 疫苗 427. 根据 中华人民共和国药品管理法, 医疗机构配置的制剂应当是 ( ) A. 不得在市场上销售 B. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种 C. 必须按照规定进行质量检验 ; 合格的, 凭医师处方在本医疗机构使用 D. 可以在所有的医疗机构间调剂使用 428. 药师调剂处方时必须做到四查十对, 其中, 查处方, 对 ( ) A. 科别 B. 姓名 C. 年龄 D. 药品说明书 429. 通常, 保管 容易受日光影响而变质药品 的措施是 ( ) A. 遮光保存 B. 控制药库温度不超过 20 C. 放在阴凉干燥 阳光不易直射到处 D. 门 窗黏贴黑纸 悬挂黑布帘 430. 在中药材库房的构建与养护工作中, 最重要的事项是 ( ) A. 防潮 B. 防鼠 C. 防霉变 D. 防止虫蛀
431. 医疗机构调剂部门应实行专用处方, 专用账册, 专用登记, 专柜加锁, 专人负责管理的 药品有 ( ) A. 麻醉药品 B. 第一类精神药品 C. 第二类精神药品 D. 贵重药品 432. 二类精神药品管理措施包括 ( ) A. 处方应当留存两年备查 B. 每张处方不超过 5 日常用量 C. 购入药品双人验收, 详细记录相关信息 D. 在库房中设置相对固定的位置保存二类精神药品, 并采取相应的防盗措施 433. 根据 中华人民共和国广告法, 可以做广告的药品是 ( ) A. 抗生素 B. 血液制品 C. 麻醉药品 D. 第二类精神药品 434. 国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果, 采取的处理方式有 () A. 对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件, 并予以公布 B. 暂停生产 销售和使用该药品 C. 责令修改药品说明书 D. 对已撤销批准证明文件的药品, 要求退回药品生产企业或者经营企业销毁处理 435. 属于国家基本药物目录药品的条件是 ( ) A. 中华人民共和国药典 收载的品种 B. 国家基本医疗保险药品目录中的品种 C. 国家卫生行政部门 药品监督管理部门颁布药品标准的品种 D. 具有多家药品生产企业生产的品种 436. 属于国家基本药物制度补偿模式的是 ( ) A. 政府全额补贴 B. 以奖代补
C. 多种渠道 D. 收支两条线 437. 基本药物的遴选原则是 ( ) A. 防治必需 B. 安全有效 C. 价格合理 D. 中西药并重 438. 深化医药卫生体制改革, 为群众提供医疗卫生服务的特点包括 ( ) A. 安全 B. 有效 C. 方便 D. 覆盖城乡居民 439. 在我国已经实施电子监管的药品有 ( ) A. 基本药物 B. 疫苗 血液制品 C. 国家基本医疗保障用药 D. 中药注射剂 第二类精神药品 440. 根据 中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见, 医药卫生体制改革应坚持 的基本原则是 ( ) A. 政事分开 B. 立足国情 C. 以人为本 D. 统筹兼顾 三 判断题 441. 药物剂量过大是药物产生副作用的主要原因 ( ) 442. 呋塞米不宜与氨基糖苷类抗生素合用 ( ) 443. 胰岛素对糖代谢的影响主要是抑制葡萄糖的转运, 减少组织的摄取 () 444. 弱酸性药物在碱性环境下解离度大, 不易被吸收 () 445. 药物的副作用通常是可以避免的 () 446. 应用阿托品可见心率加快, 这是由于阿托品直接兴奋心脏所致 () 447. 药物通过生物膜的主要方式是主动转运 ( ) 448. 青霉素的抗菌原理是该药能抑制细菌的细胞核 ( ) 449. 长期应用广谱抗生素时, 肠道正常菌群共生平衡破坏敏感菌被抑制或杀灭, 不敏感菌成 绩大量繁殖生长, 引起新的感染称为二重感染 ( ) 450. 口服药物吸收的主要部位是胃 ( )
451. 重复给药时, 若按 t1/2 间隔给药, 则首剂量给予可按首剂加倍处理 ( ) 452. 钙通道阻滞药的主要药理作用松弛平滑肌和降低心肌收缩力 ( ) 453. 能使药物酶的活性增加, 加速其它药物代谢的药物称为肝药酶诱导剂 ( ) 454. 药物的根性越强, 越不容易透过脂质生物膜 ( ) 455. 口服降糖药主要用于治疗 I 型糖尿病 ( ) 456. 剂型与制剂都相对于原料而言, 剂型是一集合名词, 而制剂往往是指具体品种而言 () 457.O/W 型乳剂可用水稀释,W/O 型乳剂可用油稀释 ( ) 458. 苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果较好, 苯甲酸钠在碱性溶液中的防腐作用好 ( ) 459. 凡士林软膏基质中加入适量的羊毛脂可改善基质的吸水性 ( ) 460. 混悬剂既属于热力学不稳定体系, 又属于动力学不稳定体系 ( ) 461. 片剂加入表面活性剂后, 可改善其润湿性, 加快崩解 ( ) 462. 泡腾崩解剂是由碳酸氢钠与枸橼酸或酒石酸组成的 ( ) 463. 气雾剂只能吸入给药 ( ) 464. 碘溶解时加入碘化钾的目的是增溶 ( ) 465. 凡规定检查溶出度的片剂, 可不进行崩解时限检查 ( ) 466. 表面活性剂的毒性大小, 一般是阴离子型 > 非离子型 > 阳离子型 ( ) 467. 改变给药途径可影响药物作用强弱, 不会改变药物作用性质 ( ) 468. 药物动力学是采用数学的方法, 研究药物在体内的吸收 分布 代谢与排泄的经时过程 与药效之间关系的学科 ( ) 469. 药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构, 外界因素则是引起变化的条件 ( ) 470. 粉末直接压片时, 既可作稀释剂, 又可作粘合剂, 还兼有崩解作用的辅料是淀粉 ( )
471. 药品鉴定试验的作用为判断药物的有效性 ( ) 472. 药品质量标准是国家对药品质量 规格及检验方法所作的技术规定 ( ) 473. 分析测定是, 测量值的精密度高, 其准确度也一定高 () 474. 硫色素反应是维生素 B1 的专属鉴别反应 ( ) 475. 药物检查项目中, 不要检查的杂质, 说明药物中不含此类杂质 () 476. 干燥失重检查法是仅仅控制药物中的水分的方法 ( ) 477. 巴比妥类药物与重金属离子的反应是由于结构中含有丙二酰脲基团 ( ) 478. 糖衣片与肠溶衣片的重量差异检查应在包衣后进行 ( ) 479. 双缩脲反应可用于鉴别硫酸阿托品 ( ) 480. 维生素 C 见光变色所以要避光保存 ( ) 481. 在体内药物分析中样品在 -20 摄氏度冷冻贮存, 可以保证样品完全不起变化 ( ) 482. 熔距可以反映药品的纯杂 ( ) 483. 巴比妥类药物与重金属离子的反应是由于分子中具有二酰脲结构 ( ) 484. 药物化学成分相同, 其物理性质也相同 () 485. 布洛芬的左 右旋光异构体在体内的药理活性及代谢过程不存在显著差异 ( ) 486. 药物常常存在多晶型现象 ( ) 487. 药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位, 承担依法实施药品审批和药品 质量监督检查所需的药品检验工作 ( ) 488. 麻醉药品和精神药品不得零售 ( ) 489. 一级保护的野生药材名称有豹骨 羚羊角 鹿茸 麝香 熊胆 蕲蛇等 6 种 ( ) 490. 麻醉药品 精神药品 医疗用毒性药品 放射性药品 戒毒药品以及国家药品监督管理 部门认定的特殊管理的药品可以在国家批准的医药专业杂志上发布广告 ( ) 491. 麻醉药品和第一类精神药品不得零售 ( ) 492. 凡例 是解释和正确地使用 中国药典 进行质量检定的基本原则 ( ) 493. 列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断 性生产 经营的药品, 实行政府定价或政府指导价 ( ) 494. 医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 ( ) 495. 开办药品批发企业, 须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给 药品经营 许可证 ( ) 496. 特殊管理药品是指麻醉药品和精神药品的管理 ( ) 497. 我国将精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品 ( )
498. 中国药典 是体现我国最高药品检测水平的药品质量标准 ( ) 499. 药品标准是国家控制药物质量的标准, 中华人民共和国药典 即为国家药品标准 () 500. 新的药品不良反应是指药品说明书中为载明的不良反应 ( ) 潍坊卫生招聘考试公众号 医疗卫生 QQ 群 更多医疗卫生考试资讯关注潍坊卫生招聘考试公众号