试卷代号 : 2610 座位号亡亡 ] 国家开放大学 ( 中央广播电视大学 ) 2018 年秋季学期 开放专科 期末考试 药剂学试题 2019 年 1 月 三 三曰一 单项选择题 ( 每题 2 分, 共 40 分 ) 1. 不要求进行无菌检查的剂型是 ( ) A. 注射剂 B. 吸入粉雾剂 C. 植

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1 试卷代号 : 2610 座位号亡亡 ] 国家开放大学 ( 中央广播电视大学 ) 2018 年秋季学期 开放专科 期末考试 药剂学试题 2019 年 1 月 三 三曰一 单项选择题 ( 每题 2 分, 共 40 分 ) 1. 不要求进行无菌检查的剂型是 ( ) A. 注射剂 B. 吸入粉雾剂 C. 植入剂 D. 冲洗剂 2. 药品代谢的主要部位是 ( ) A. 胃 B. 肠 C. 脾 D. 肝 3. 对 中国药典 规定的项目与要求的理解, 错误的是 ( ) A. 如果注射剂规格为 "1 ml : 10 mg", 是指每支装药量为 1 ml, 含有主药 10 mg B. 如果片剂规格为 "O. 1 g", 指的是每片中含有主药 o. 1 g C. 贮藏条件为 密闭, 是指容器密闭, 以防止尘土及异物进入 D. 贮藏条件为 在阴凉处保存, 是指保存温度不超过 10 C 4. 为提高难溶药物的溶解度常需要使用潜溶剂, 不能与水形成潜溶剂的物质是 ( ) A. 乙醇 B. 丙乙醇 C. 胆固醇 D. 聚乙二醇 5. 以下不存在吸收过程的给药方式是 ( ) A. 肌肉注射 B. 皮下注射 1006 C. 椎管给药 D. 静脉注射

2 6. 在复方殡溶液中, 殡化钾为 ( ) A. 潜溶剂 B. 助溶剂 C. 防腐剂 D. 增溶剂 7. 不宜制成胶囊剂的药物是 ( ) A. 药物的水溶液 B. 对光敏感的药物 C. 含油量高的药物 D. 具有苦味的药物 8. 适千制成缓 控释制剂的药物, 其生物半衰期一般是 ( ) A. 小于 1 小时 B. 2~8 小时 C. 12~24 小时 D. 大于 24 小时 9. 胃溶性的薄膜衣材料是 ( ) A. 丙烯酸树脂 II 号 B. 丙烯酸树脂 ill 号 C. HPMC D. HPMCP 10. 造成裂片的原因不包括 ( ) A. 片剂的弹性复原 B. 压片速度过慢 C. 颗粒细粉过多 D. 粘合剂选择不当 11. 吐温 80 可用于增加难溶性药物溶解度, 其作用机理为 ( ) A. 分散 C. 润湿 B. 乳化 D. 增溶 12. 已知维生素 C 的最稳定 ph 值为 6. 0~6. 2, 应选用的抗氧剂为 ( ) A. 亚硫酸钠 B. 亚硫酸氢钠 C. 硫代硫酸钠 D. 生育酚 13. 空胶囊组成中的甘油为 ( ) A. 遮光剂 B. 防腐剂 C. 增塑剂 D. 增稠剂 14. 判断热压灭菌过程可靠性的参数是 ( ) A. FO 值 B. F 值 C. D 值 D. Z 值 15. 以下可做片剂粘合剂的是 ( ) A. 硬脂酸镁 B. 交联聚维酮 C. 聚维酮 D. 微粉硅胶 1007

3 16. 一般来讲, 表面活性剂中毒性最小的是 ( ) A. 阴离子表面活性剂 B. 阳离子表面活性剂 C. 非离子表面活性剂 D. 天然的两性离子表面活性剂 17. 乳剂放置后, 有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象, 这种现象称为 ( ) A. 分层 ( 乳析 ) C. 破裂 B. 絮凝 D. 转相 18. 能够避免肝脏首过效应的片剂为 ( ) A. 泡腾片 C. 薄膜衣片 B. 肠溶片 D. 口崩片 19. 常用的 W/0 型乳剂的乳化剂是 ( ) A. 吐温 80 C. 卵磷脂 B. 聚乙二醇 D. 司盘 靶向制剂应具备的要求是 ( ) A. 定位 浓集 无毒及可生物降解 B. 浓集 控释 无毒及可生物降解 C. 定位 浓集 控释 无毒及可生物降解 D. 定位 浓集 控释 得分 1 评卷人 二 选择填空题 ( 从以下备选答案中选择填空, 每空 1 分, 共 10 分 ) 备选答案 : 首过效应 内毒素服药次数乳剂型药物毒副作用 油脂型 2 脂多糖 水溶型血药浓度 21. 热原是微生物代谢产生的 _, 它是由磷脂 和蛋白质所组成的复合物 22. 缓释 控释制剂的特点是 : (1) 减少, 使用方便 ; (2) 平稳, 避免峰谷现象, 降低 23. 肛门栓剂中为了避免药物通过直肠上静脉进入门静脉而引起的, 应用时栓剂只需塞入直肠距肛门口 厘米为宜 24. 软膏剂常用的基质有三类, 即 : 基质 1008 基质和 基质

4 三三 名词解释 ( 每题 4 分, 共 20 分 ) 25. 防腐剂 26. 注射用无菌粉末 27. 片剂润滑剂 28. 崩解时限 29. 生物利用度 三四 简答题 ( 共 30 分 ) 30. 对下列制剂的处方进行分析 (8 分 ) (1) 阿司匹林片的处方 处方 100 片量 阿司匹林 30.0g 淀粉 3.0g 酒石酸 o. 15g 10% 淀粉浆 适量 滑石粉 1. 5g (2) 维生素 C 注射剂处方 维生素 C 104 g 依地酸二钠 0.05 g 碳酸氢钠 49 g 注射用水至 1000 ml 亚硫酸氢钠 2 g 31. 简述助溶剂 增溶剂和潜溶剂的区别和联系 (10 分 ) 32. 影响药物生物利用度的因素 (12 分 ) 1009

5 试卷代号 : 2610 国家开放大学 ( 中央广播电视大学 ) 2018 年秋季学期 开放专科 期末考试 药剂学 试题答案及评分标准 ( 供参考 ) 2019 年 1 月 一 单项选择题 ( 每题 2 分, 共 40 分 ) LB 6. B 2. D 7. A 3. D 8. B 4. C 9. C 5. D 10. B 11. D 12. B 13. C 14. A 15. C 16. C 17. A 18. D 19. D 20. C 二 选择填空题 ( 从以下备选答案中选择填空, 每空 1 分, 共 10 分 ) 21. ( 内毒素 ) ( 脂多糖 ) 22. ( 服药次数 ) ( 血药浓度 ) ( 药物毒副作用 ) 23. ( 首过效应 ) (2) 24. ( 油脂型 ) ( 水溶型 ) ( 乳剂型 ) 三 名词解释 ( 每题 4 分, 共 20 分 ) 25. 防腐剂 : 能够抑制微生物生长繁殖的物质称为防腐剂 26. 注射用无菌粉末 : 系将供注射用的无菌粉末状药物装入安瓬或其他适宜容器中, 临用 前用适当的溶剂溶解或混悬而成的注射剂 27. 片剂润滑剂 : 压片时为了能顺利加料和出片, 并减少粘冲及颗粒与颗粒间 药片与模 孔间的摩擦力而加入的辅料称为润滑剂 28. 崩解时限 : 在规定条件下, 内服片剂在介质中崩解的时间 29. 生物利用度 : 表征药物吸收进入血液循环的速度和程度的一个指标 四 简答题 ( 共 30 分 ) 30. 对下列制剂的处方进行分析 (8 分 ) (1) 阿司匹林片的处方 处方 100 片量 阿司匹林 g 淀粉 3. 0 g 酒石酸 g % 淀粉浆适量 滑石粉 1. 5 g

6 答 : 阿司匹林片的处方分析 (4 分 ): 阿司匹林为主药 ; 淀粉为崩解剂 ; 酒石酸为稳定剂 ; 10% 淀粉浆为粘合剂 ; 滑石粉为润滑剂 (2) 维生素 C 注射剂处方 维生素 C 104 g 依地酸二钠 g 碳酸氢钠 49 g 注射用水至 1000 ml 亚硫酸氢钠 2 g 答 : 维生素 C 注射剂的处方分析 (4 分 ): 维生素 C 为主药 ; 碳酸氢钠为 ph 调节剂, 还具有 稳定本品的作用 ; 亚硫酸氢钠为抗氧化剂 ; 依地酸二钠为金属赘合剂 ; 注射用水为溶媒 31. 简述助溶剂 增溶剂和潜溶剂的概念 原理 区别和联系 Clo 分 ) 答 : 助溶剂 : 一些难溶性药物当加入第三种物质时能够增加其在水中的溶解度而不降低药 物的生物活性, 这种现象称为助溶 加入的第三种物质为低分子化合物, 称为助溶剂 助溶的 机理为, 药物与助溶剂形成可溶性络盐 复合物或通过复分解反应生成可溶性复盐 (2 分 ) 增溶剂 : 有增溶作用的表面活性剂称为增溶剂 (2 分 ) 潜溶剂 : 两种溶剂以一定比例混合使用, 形成比单一溶剂更易溶解药物的混合溶剂称为潜 溶剂 (2 分 ) 联系 : 三者都可使难溶性药物的溶解度增加 (2 分 ) 区别 : 助溶剂是在难溶性药物和溶剂中加入的第三种物质 ; 增溶剂是一些具有增溶作用的 表面活性剂 ; 潜溶剂是两种溶剂组成的混合溶剂 (2 分 ) 32. 影响药物生物利用度的因素 (12 分 ) 答 : (1) 剂型因素 : 剂型不同甚至同种剂型不同生产工艺, 生物利用度也不同 (3 分 ) (2) 药物在胃肠道内的分解 : 胃肠道微生物和酶系统可代谢外来药物, 从而影响其生物利 用度 (3 分 ) (3) 肝脏的首过效应 : 首过效应会明显影响药物的生物利用度 (3 分 ) (4) 年龄 疾病和种族的影响 肝脏的代谢能力随年龄的增加而降低 ; 胃肠道疾病可明显 影响药物的吸收 ; 不同种族, 药物的代谢快慢也不同 (3 分 ) 1011

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