NTPM 中草药 Chinese qraditional and eerbal arugs 第 QS 卷第 NO 期 OMNR 年 S 月 新疆阿魏种子化学成分的研究 李广志 1, 李晓瑾 2, 曹丽 1, 张丽静 1, 沈连刚 1, 朱军 2, 王钧褫 1, 斯建勇 1. 中国医学科学院北京协和医
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- 池忙 瞿
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1 NTPM 新疆阿魏种子化学成分的研究 李广志 1, 李晓瑾 2, 曹丽 1, 张丽静 1, 沈连刚 1, 朱军 2, 王钧褫 1, 斯建勇 1. 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所, 北京 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所, 新疆乌鲁木齐 * 摘要 : 目的研究新疆阿魏 Ferula sinkiangensis 种子的化学成分 方法利用不同的色谱分离纯化手段, 根据化合物的理 化常数和光谱数据进行结构鉴定 结果从新疆阿魏种子 90% 乙醇提取液中分离得到 32 个化合物, 分别鉴定为丁二酸 (N) 两型曲霉醌 A(O) β- 谷甾醇 (P) 豆甾醇 -3-O- 葡萄糖苷 (Q) 1-(3- 乙基苯基 )-1,2- 乙二醇 (R) 松脂素 (S) (7,8-cis-8,8 -trans)-2,4 - 二羟基 -3,5- 二甲氧基 - 落叶松脂素 (T) 开环异落叶松脂醇 (8) 正二十六醇 (9) 异槲皮素苷 (NM) 槲皮素 (NN) 阿魏 酸 (NO) 豆甾醇 (NP) 木犀草素 -7-O-β-D- 葡萄糖醛酸苷 (NQ) (R)-2 -hydroxy-n-[(2s,3s,4r)-1,3,4-trihydroxyhexacosan-2-yl] nonadanamide(nr) macrathoin F(NS) 1,5- 二 -O- 咖啡酰奎尼酸 (NT) 牛蒡苷 (N8) parvifoliols G(N9) 5- 羟甲基糠醛 (OM) 胡萝卜苷 (ON) 香草酸 (OO) 蔗糖 (OP) 芦丁 (OQ) neoarctin A(OR) 绿原酸甲酯 (OS) 5-O- 咖啡酰基奎宁酸 (OT) 尿嘧啶核苷 (O8) 次黄嘌呤核苷 (O9) 7- 羟基香豆素 (PM) 绿原酸 (PN) 咖啡酸 (PO) 结论化合物 O R~NN NQ~ OM OO OQ~O9 PN PO 为首次从该属植物中分离得到 关键词 : 新疆阿魏 ; 松脂素 ; 开环异落叶松脂醇 ; 木犀草素 -7-O-β-D- 葡萄糖醛酸苷 ; 绿原酸甲酯 ; 咖啡酸 中图分类号 :R284.1 文献标志码 :A 文章编号 : (2015) alf: /j.issn Chemical constituents from seeds of cerula sinkiangensis LI Guang-zhi 1, LI Xiao-jin 2, CAO Li 1, ZHANG Li-jing 1, SHEN Lian-gang 1, ZHU Jun 2, WANG Jun-chi 1, SI Jian-yong 1 1. Institute of Medicinal Plant Development, Chinese Academy of Medical Sciences, Peking Union Medical College, Beijing , China 2. Xinjiang Institute of Chinese Materia Medica and Ethical Materia Medica, Urumqi , China Abstract: lbjective To study the chemical constitutions from the seeds of Ferula sinkiangensis. jethods Using different chromatographic methods to isolate and purify the compounds and to identify their structures by physicochemical properties and spectroscopic technology. oesults Thirty-two compounds were isolated and elucidated as butanedioic acid (N), variecolorquinonesa (O), β-sitosterol (P), stigmasterol-3-o-glucoside (Q), 1-(3-ethylphenyl)-1,2-ethanediol (R), pinoresinol (S), (7,8-cis-8,8 -trans)- 2,4 -dihydroxyl-3,5-dimethoxy-lariciresinol (T), secoisolariciresinol (8), n-hexacosanol (9), isoquercitrin (NM), quercetin (NN), ferulic acid (NO), stigmasterol (NP), luteolin-7-o-β-d-gluronide (NQ), (R)-2 -hydroxy-n-[(2s,3s,4r)-1,3,4-trihydroxyhexacosan-2-yl] nonadanamide (NR), macrathoinf (NS), 1,5-di-O-caffeoylquinic (NT), arctiin (N8), parvifoliolsg (N9), 5-hydroxymethyl fufural (OM), daucosterol (ON), vanillic acid (OO), sucrose (OP), rutin (OQ), neoarctina (OR), methyl chlorogenate (OS), 5-O-caffeoylquinic (OT), uridine (O8), inosine (O9), 7-hydroxy coumarin (PM), chlorogenic acid (PN), and caffeic acid (PO). Conclusion Compounds O, R NN, NQ OM, OO, OQ O9, PN, and PO are isolated from the plants of Ferula L. for the first time. hey words: Ferula sinkiangensis K. M. Shen.; pinoresinol; secoisolariciresinol; luteolin-7-o-β-d-gluronide; methyl chlorogenate; caffeic acid 新疆阿魏 Ferula sinkiangensis K. M. Shen. 为 伞形科 (Umbelliferae) 阿魏属 Ferula L. 植物, 其 根 种子 树脂均可入药, 主要分布在我国新疆干旱荒漠地区, 用于治疗胃肠消化道疾病 中国药典 收稿日期 : 基金项目 : 国家自然科学基金面上项目 ( , ); 国家 重大新药创制 科技重大专项 (2012ZX ,2011ZX ) 作者简介 : 李广志, 男, 河北廊坊人, 硕士研究生, 天然产物研究与开发方向 guangzhili@126.com * 通信作者斯建勇, 研究员 Tel: (010) jianyongsi@126.com
2 NTPN 2010 年版收录的阿魏为新疆阿魏和阜康阿魏的树脂, 具有消积 散痞 杀虫的功效 [1] 近年来现代药理学研究发现新疆阿魏的提取液具有抗过敏 [2] 抑菌 杀灭钉螺 抗炎和免疫等多种药理作用 [3], 因此引发人们对其研究的兴趣 目前对新疆阿魏的研究多集中在阿魏的树脂 [4] 根以及种子的植物学特征, 为进一步研究新疆阿魏种子的活性成分, 本实验对新疆阿魏种子的化学成分进行研究, 分离得到 32 个化合物, 分别鉴定为丁二酸 (butanedioic acid,n) 两型曲霉醌 A(variecolorquinones A,O) β- 谷甾醇 (β-sitosterol,p) 豆甾醇-3-O- 葡萄糖苷 (stigmasterol-3-o-glucoside,q) 1-(3- 乙基苯基 )-1,2- 乙二醇 [1-(3-ethylphenyl)-1,2-ethanediol,R] 松脂素 (pinoresinol,s) (7,8-cis-8,8 -trans)-2,4 - 二羟基 - 3,5- 二甲氧基 - 落叶松脂素 [(7,8-cis-8,8 -trans)-2,4 - dihydroxyl- 3,5- dimethoxy-lariciresinol,t] 开环异落叶松脂醇 (secoisolariciresinol,8) 正二十六醇 (n-hexacosanol,9) 异槲皮素苷(isoquercitrin,NM) 槲皮素 (quercetin,nn) 阿魏酸(ferulic acid,no) 豆甾醇 (stigmasterol,np) 木犀草素-7-O-β-D- 葡萄糖醛酸苷 (luteolin-7-o-β-d-gluronide,nq) (R)-2 - hydroxy-n-[(2s,3s,4r)-1,3,4-trihydroxyhexacosan-2- yl] nonadanamide(nr) macrathoin F(NS) 1,5- 二 -O- 咖啡酰奎尼酸 (1,5-di-O-caffeoylquinic,NT) 牛蒡苷 (arctiin,n8) parvifoliols G(N9) 5- 羟甲基糠醛 (5-hydroxymethyl fufural, OM ) 胡萝卜苷 (daucosterol,on) 香草酸(vanillic acid,oo) 蔗糖 (sucrose,op) 芦丁(rutin,OQ) neoarctin A (OR) 绿原酸甲酯(methyl chlorogenate,os) 5-O- 咖啡酰基奎宁酸 (5-O-caffeoylquinic,OT) 尿嘧啶核苷 (uridine,o8) 次黄嘌呤核苷(inosine,O9) 7- 羟基香豆素 (7-hydroxy coumarin,pm) 绿原酸 (chlorogenic acid,pn) 咖啡酸(caffeic acid,po) 其中, 化合物 O R~NN NQ~OM OO OQ~O9 PN PO 为首次从该属植物中分离得到 N 仪器与材料 LTQ-Obitrap XL 质谱仪 (Thermo Fisher Scientific 公司 );Bruker AV600 型核磁共振 (Bruker 公司 );Fisher-Johns 熔点测定仪 (Fisher-Johns 公司 ); LC3000 高效液相色谱仪 ( 北京创新通恒科技有限公司 ); 柱色谱用硅胶 (200~ ~200 目, 青岛海洋化工厂 );D001X7 树脂 ( 天津南开树脂有限公司 ); 薄层色谱硅胶 GF 254 ( 青岛海洋化工厂 ); Sephadex LH-20(Pharmacia Biotech 产品, 瑞典 ); MCI GEL(CHP20P,75~150 μm, 日本三菱产品 ); ODS-AQ(50 μm,ymc 产品 );Fisher 色谱级甲醇 ; 其他试剂均为分析纯 ( 北京化工厂 ) 所用药材于 2008 年 7 月采自新疆伊犁, 经新疆中药民族药研究所李晓瑾研究员鉴定为新疆阿魏 Ferula sinkiangensis K. M. Shen. 的种子, 标本 (XJAWZZ S) 存放于新疆维吾尔自治区中药民族药研究所 O 提取与分离将约 4.2 kg 干燥的新疆阿魏种子粉碎, 过 4 号筛, 用 90% 乙醇回流提取 3 次, 每次 2 h, 合并提取液, 减压浓缩得浸膏约 400 g 分别用石油醚 二氯甲烷 水饱和的正丁醇萃取总浸膏的水溶液, 萃取液减压浓缩至稠膏状 石油醚部位 (60 g) 经硅胶柱色谱分离, 石油醚 - 醋酸乙酯 ( ) 梯度洗脱,Sephadex LH-20 柱色谱分离纯化 二氯甲烷部位 (130 g) 先经正相硅胶色谱, 二氯甲烷 - 甲醇 ( ) 梯度洗脱, 所得组分再依次经 MCI 色谱柱,Sephadex LH-20 柱色谱分离纯化最终得到化合物 N(8 mg) O(6 mg) P(15 mg) Q (20 mg) R(15 mg) S(12 mg) T(20 mg) 8 (23 mg) 9(5 mg) NM(15 mg) NN(13 mg) NO(10 mg) NP(20 mg) NQ(8 mg) NR(7 mg) NS(6 mg) NT(10 mg) N8(26 mg) N9(6 mg) OM(7 mg) ON(16 mg) OO(6 mg) OP(30 mg) OQ(16 mg) OR(5 mg) OS(11 mg) OT(8 mg) O8(9 mg) O9(7 mg) PM(15 mg) PN(10 mg) PO(7 mg) P 结构鉴定化合物 N: 白色粉末 ( 甲醇 ) 1 H-NMR (600 MHz, CD 3 OD) δ: 2.51 (4H, s, H-2, 3); 13 C-NMR (150 MHz, CD 3 OD) δ: (C-1, 4), 29.8 (C-2, 3) 以上数据与文献报道基本一致 [5], 故鉴定化合物 N 为丁二酸 化合物 O: 深棕色粉末 ( 甲醇 ) 1 H-NMR (600 MHz, DMSO-d 6 ) δ: (1H s, 1-OH), 7.51 (1H, s, H-4), 7.21 (1H, d, J = 2.4 Hz, H-5), 6.84 (1H, d, J = 2.4 Hz, H-7), 5.01 (1H, s, 3 -OH), 4.71 (1H, s, H-4 ), 4.36 (1H, dd, J = 4.2, 6.0 Hz, H-2 ), 4.21 (1H, dd, J = 4.2, 6.0 Hz, H-2 ), 3.91 (3H, s, 8-OCH 3 ), 3.76 (1H, m, H-3 ), 2.37 (3H, s, 3-CH 3 ); 13 C-NMR (150 MHz, DMSO-d 6 ) δ: (C-9), (C-10), (C-6), (C-8), (C-1), (C-3), (C-10a),
3 NTPO (C-4a), (C-2), (C-4), (C-9a), (C-8a), (C-5), (C-7), 69.2 (C-3), 66.9 (C-2 ), 62.6 (C-4 ), 56.3 (8-OCH 3 ), 19.4 (3-CH 3 ) 以上数据与文献报道基本一致 [6], 故鉴定化合物 O 为两型曲霉醌 A 化合物 P: 无色针晶 ( 氯仿 ),mp 138~140 与 β- 谷甾醇对照品共薄层, 其 Rf 值及其显色行为一致, 故鉴定化合物 P 为 β- 谷甾醇 化合物 Q: 白色结晶 ( 甲醇 ),mp 258~260, Liebermann-Burchard 反应呈阳性 13 C-NMR (150 MHz, C 5 D 5 N) δ: (C-5), (C-22), (C-23), (C-6), (Glc-C-1), 79.0 (C-3), 78.9 (Glc-C-3), 78.6 (Glc-C-5), 75.8 (Glc-C-2), 72.1 (Glc-C-4), 63.3 (Glc-C-6), 57.3 (C-14), 56.7 (C-17), 51.8 (C-9), 50.8 (C-24), 46.5 (C-13), 40.4 (C-14), 40.3 (C-20), 39.8 (C-12), 39.5 (C-1), 37.9 (C-10), 32.6 (C-8), 32.5 (C-7), 30.7 (C-25), 29.9 (C-2), 29.6 (C-16), 26.3 (C-28), 12.4 (C-29), 12.6 (C-8), 19.4 (C-26), 19.6 (C-19), 20.4 (C-27), 22.3 (C-21), 23.8 (C-15) 以上数据与文献报道基本一致 [1], 故鉴定化合物 Q 为豆甾醇 -3-O- 葡萄糖苷 化合物 R: 无色油状物, 1 H-NMR (600 MHz, CD 3 OD) δ: 7.42~7.05 (4H, m, H-2, 4, 5, 6 ), 4.73 (1H, t, J = 7.0 Hz, H-1), 3.59 (2H, m, H-2), 2.63 (2H, m, H-1 ), 1.21 (3H, t, J = 7.6 Hz, H-2 ); 13 C-NMR (150 MHz, CD 3 OD) δ: (C-3 ), (C-1 ), (C-5 ), (C-4 ), (C-6 ), (C-2 ), 76.1 (C-1), 68.8 (C-2), 29.8 (C-1 ), 16.2 (C-2 ) 以上数据与文献报道基本一致 [7], 故鉴定化合物 R 为 1-(3- 乙基苯基 )-1,2- 乙二醇 化合物 S: 无色凝胶状, 1 H-NMR (600 MHz, CD 3 OD) δ: 6.95 (2H, d, J = 1.8 Hz, H-2, 2 ), 6.77 (2H, d, J = 8.4 Hz, H-5, 5 ), 6.81 (2H, dd, J = 8.4, 1.8 Hz, H-6, 6 ), 4.71 (2H, d, J = 4.8 Hz, H-7, 7 ), 3.13 (2H, m, H-8, 8 ), 4.24 (2H, dd, J = 9.0, 7.2 Hz, H-9, 9 ), 3.86 (3H, s, -OCH 3 ), 3.86 (3H, s, -OCH 3 ); 13 C-NMR (150 MHz, CD 3 OD) δ: (C-1, 1 ), (C-2, 2 ), (C-3, 3 ), (C-4, 4 ), (C-5, 5 ), (C-6, 6 ), 86.1 (C-7, 7 ), 54.3 (C-8, 8 ), 71.8 (C-9, 9 ), 56.1 (-OCH 3 ) 以上数据与文献报道基本一致 [8], 故鉴定化合物 S 为松脂素 化合物 T: 无色凝胶状 ( 甲醇 ) 1 H-NMR (600 MHz, CD 3 OD) δ: 6.73 (1H, s, H-2), 6.60 (1H, dd, J = 8.0, 1.6 Hz, H-5 ), 6.73 (1H, s, H-6), 6.70 (1H, s, H-6 ), 4.71 (1H, d, J = 6.5 Hz, H-7), 2.45 (1H, m, H-7 ), 2.90 (1H, m, H-7 ), 2.34 (1H, m, H-8), 2.70 (1H, m, H-8 ), 3.60 (1H, m, H-9), 3.77 (1H, m, H-9), 3.68 (1H, m, H-9 ), 3.96 (1H, m, H-9 ), 3.80 (3H, s, 3- OCH 3 ), 3.82 (3H, s, 5-OCH 3 ); 13 C-NMR (150 MHz, CD 3 OD) δ: (C-1), (C-1 ), (C-2), (C-2 ), (C-3), (C-3 ), (C-4), (C-4 ), (C-5), (C-5 ), (C-6), (C-6 ), 84.1 (C-7, 7 ), 33.4 (C-7 ), 54.0 (C-8), 43.6 (C-8 ), 60.2 (C-9), 73.2 (C-9 ), 56.1 (3-OCH 3 ), 56.1 (5-OCH 3 ) 以上数据与文献报道基本一致 [9], 故鉴定化合物 T 为 (7,8-cis-8,8 -trans)-2,4 - 二羟基 - 3,5- 二甲氧基 - 落叶松脂素 化合物 8: 无定形粉末 ( 甲醇 ) 1 H-NMR (600 MHz, CD 3 OD) δ: 6.65 (2H, d, J = 8.0 Hz, H-5, 5 ), 6.55 (2H, d, J = 1.6 Hz, H-2, 2 ), 6.51 (2H, dd, J = 8.0, 1.6 Hz, H-6, 6 ), 3.70 (6H, s, 3, 3 -OCH 3 ), 3.55 (4H, d, J = 4.6 Hz, H-9, 9 ), 2.61 (4H, dd, J = 14.0, 7.2 Hz, H-7, 7 ), 1.86~1.90 (2H, m, H-8, 8 ); 13 C-NMR (150 MHz, CD 3 OD) δ: (C-3, 3 ), (C-4, 4 ), (C-1, 1 ), (C-6, 6 ), (C-5, 5 ), (C-2, 2 ), 62.0 (C-9, 9 ), 56.1 (3, 3 -OCH 3 ), 44.0 (C-8, 8 ), 36.0 (C-7, 7 ) 以上数据与文献报道基本一致 [10], 故鉴定化合物 8 为开环异落叶松脂醇 化合物 9: 白色粉末,mp 77~79 ;EI-MS m/z: 382 [M] +, 364, 336, 195, 181, 167, 153, 139, 125, 111, 97, 83, 71, 57, 43 1 H-NMR (600 MHz, CDCl 3 ) δ: 0.87 (3H, t, J = 7.2 Hz, -CH 2 CH 3 ), 3.67 (2H, t, J = 6.6 Hz, -CH 2 OH), 1.58 (2H, m, -CH 2 CH 2 OH), 1.23~1.32 (46H, m, 23 CH 2 ) 以上数据与文献报道基本一致 [11], 故鉴定化合物 9 为正二十六醇 化合物 NM: 黄色粉末,ESI-MS m/z: 465 [M+ H] + 1 H-NMR (600 MHz, CD 3 OD) δ: 7.60 (1H, dd, J = 8.4, 1.8 Hz, H-6 ), 7.73 (1H, d, J = 8.4 Hz, H-5 ), 6.91 (1H, d, J = 1.8 Hz, H-2 ), 6.42 (1H, s, H-8), 6.23 (1H, d, J = 1.8 Hz, H-6), 5.24 (1H, d, J = 7.2 Hz, H-1 ); 13 C-NMR (150 MHz, CD 3 OD) δ: (C-2), (C-3), (C-4), (C-5), (C-6), (C-7), 95.1 (C-8), (C-9), (C-10), (C-1 ), 75.6 (C-2 ), 78.2 (C-3 ), 71.1 (C-4 ), 77.9 (C-5 ), 62.4 (C-6 ), (C-1 ), (C-2 ), (C-3 ), (C-4 ), (C-5 ), (C-6 )
4 NTPP 以上数据与文献报道基本一致 [12], 故鉴定化合物 NM 为异槲素皮苷 化合物 NN: 黄色粉末,mp 312~315 ;EI-MS m/z: 302 [M] + 1 H-NMR (600 MHz, DMSO-d 6 ) δ: (1H, s, 5-OH), (1H, s, 7-OH), 9.39 (1H, s, 3-OH), 9.63 (1H, brs, 3 -OH), 9.34 (1H, s, 4 -OH), 6.42 (1H, d, J = 2.0 Hz, H-8), 6.20 (1H, d, J = 2.0 Hz, H-6), 7.69 (1H, d, J = 2.0 Hz, H-2 ), 7.57 (1H, dd, J = 2.0, 8.5 Hz, H-6 ), 6.90 (1H, d, J = 2.0 Hz, H-5 ); 13 C-NMR (150 MHz, DMSO-d 6 ) δ: (C-2), (C-3), (C-4), (C-5), 98.6 (C-6), (C-7), 93.9 (C-8), (C-9), (C-10), (C-1 ), (C-2 ), (C-3 ), (C-4 ), (C-5 ), (C-6 ) 以上数据与文献报道基本一致 [13], 故鉴定化合物 NN 为槲皮素 化合物 NO: 白色针晶 ( 甲醇 ),mp 173~175 ; 13 C-NMR (600 MHz, CD 3 OD) δ: (C-1), (C-2), (C-3), (C-4), (C-5), (C-6), (C-α), (C-β), (C=O), 56.6 (-OCH 3 ) 以上数据与文献报道基本一致 [1], 与阿魏酸的对照品混合熔点不下降, 并且 Rf 值相同, 故鉴定化合物 NO 为阿魏酸 化合物 NP: 无色针晶 ( 甲醇 ),mp 166~168, Liebermann-Burchard 反应呈阳性 13 C-NMR (600 MHz, CDCl 3 ) δ: 37.7 (C-1), 31.7 (C-2), 72.1 (C-3), 42.5 (C-4), (C-5), (C-6), 32.3 (C-7), 32.5 (C-8), 50.4 (C-9), 36.8 (C-10), 21.6 (C-11), 39.9 (C-12), 41.0 (C-13), 57.3 (C-14), 24.6 (C-15), 29.3 (C-16), 56.5 (C-17), 12.3 (C-18), 19.8 (C-19), 40.8 (C-20), 21.5 (C-21), (C-22), (C-23), 51.6 (C-24), 32.3 (C-25), 19.3 (C-26), 12.6 (C-27), 21.4 (C-28), 19.3 (C-29) 以上数据与文献报道一致 [1], 故鉴定化合物 NP 为豆甾醇 化合物 NQ: 黄色无定形粉末,mp 236~239 ; 1 H-NMR (600 MHz, DMSO-d 6 ) δ: 7.45 (1H, dd, J = 8.4, 2.4 Hz, H-6 ), 6.90 (1H, d, J = 8.4 Hz, H-5 ), 6.78 (1H, d, J = 1.8 Hz, H-8), 6.74 (1H, s, H-3), 6.44 (1H, d, J = 2.4 Hz, H-6), 5.07 (1H, d, J = 7.8 Hz, H-1 ); 13 C-NMR (150 MHz, DMSO-d 6 ) δ: (C-2), (C-3), (C-4), (C-5), 99.4 (C-6), (C-7), 94.7 (C-8), (C-9), (C-10), (C-1 ), (C-2 ), (C-3 ), (C-4 ), (C-5 ), (C-6 ), 99.9 (C-1 ), 73.1 (C-2 ), 76.5 (C-3 ), 69.5 (C-4 ), 77.1 (C-5 ), 60.6 (C-6 ) 以上数据与文献报道基本一致 [14], 故鉴定化合物 NQ 为木犀草素 -7-O-β-D- 葡萄糖醛酸苷 化合物 NR: 白色无定形粉末 1 H-NMR (600 MHz, C 5 D 5 N) δ: 4.51 (2H, dd, J = 8.4, 4.8 Hz, H-1), 5.12 (1H, m, H-2), 4.40 (1H, m, H-3), 4.31 (1H, m, H-4), 1.30 (2H, m, H-5), 1.30 (2H, m, H-6), 1.30 (28H, m, H-7~20), 1.30 (2H, m, H-21), 1.30 (2H, m, H-22), 1.30 (2H, m, H-23), 1.30 (2H, m, H-24), 1.0 (3H, t, J = 8.4 Hz, H-25); 13 C-NMR (150 MHz, C 5 D 5 N) δ: 62.4 (C-1), 53.4 (C-2), 77.2 (C-3), 73.4 (C-4), 34.8 (C-5), 27.3 (C-6), 30.6 (C-7~20), 28.4 (C-21), 37.3 (C-22), 23.3 (C-24), 14.6 (C-25), (C-1 ), 72.8 (C-2 ), 34.8 (C-3 ), 26.6 (C-4 ), 30.5 (C-5 ~15 ), 32.5 (C-16 ), 23.3 (C-17 ), 14.6 (C-18 ) 以上数据与文献报道基本一致 [15], 故鉴定化合物 NR 为 (R)-2 -hydroxy-n-[(2s,3s,4r)-1,3,4-trihydroxy-hexacosan- 2-yl] nonadanamide 化合物 NS: 淡黄色粉末,ESI-MS m/z: 529 [M- H] 1 H-NMR (600 MHz, CD 3 OD) δ: 7.61 (1H, d, J = 16.0 Hz, H-8), 7.55 (1H, d, J = 16.0 Hz, H-7), 7.09 (1H, d, J = 2.4 Hz, H-2), 7.00 (1H, d, J = 2.4 Hz, H-2 ), 6.96 (2H, dd, J = 2.4, 9.0 Hz, H-6), 6.80 (2H, d, J = 9.0 Hz, H-6 ), 6.28 (1H, d, J = 16.0 Hz, H-8 ), 6.20 (1H, d, J = 16.0 Hz, H-7 ), 5.60 (1H, m, H-3 ), 5.16 (1H, dd, J = 3.6, 8.6 Hz, H-5 ), 4.39 (1H, m, H-4 ), 3.79 (3H, s, -OCH 3 ), 2.30 (4H, m, H-2, 6 ) ; 13 C-NMR (150 MHz, CD 3 OD) δ: 76.8 (C-3 ), 39.4 (C-2, 6 ), 70.1 (C-4 ), 75.6 (C-5 ), 69.5 (C-4 ), (C-7 ), (C-6), (C-6 ), (C-1 ), (C-4 ), (C-4), (C-5), (C-2, 2 ), (C-3, 3 ), (C-1 ), (C-5 ), (C-9), (C-9 ), 54.1 (-OCH 3 ) 以上数据与文献报道基本一致 [3], 故鉴定化合物 NS 为 macrathoin F 化合物 NT: 黄色粉末 1 H-NMR (600 MHz, CD 3 OD) δ: 2.16 (1H, dd, J = 14.6, 9.0 Hz, H-6a), 2.63 (2H, m, H-2b, 6b), 2.64 (1H, dd, J = 14.6, 4.0 Hz, H-2a), 3.76 (1H, dd, J = 8.6, 4.0 Hz, H-4), 4.49 (1H, ddd, J = 4.5, 4.0, 3.4 Hz, H-3), 5.48 (1H, ddd, J = 9.0, 8.0, 4.0 Hz, H-5), 6.34 (1H, d, J = 16.0 Hz, H-8 ), 6.50 (1H, d, J = 16.0 Hz, H-8 ), 6.85 (2H, d, J = 7.2 Hz, H-5, 5 ), 7.06 (2H, d, J = 7.2 Hz, H-6, 6 ), 7.14 (2H, s, H-2 ), 7.15 (1H, s, H-2 ), 7.65 (2H, d, J = 16.0 Hz,
5 NTPQ H-7, 7 ); 13 C-NMR (150 MHz, CD 3 OD) δ: 82.0 (C-1), 36.6 (C-2), 70.3 (C-3), 74.1 (C-4), 72.7 (C-5), 37.6 (C-6), (C-7), (C-1 ), (C-2 ), (C-3 ), (C-4 ), (C-5 ), (C-6 ), (C-7 ), (C-8 ), (C-9 ), (C-1 ), (C-2 ), (C-3 ), (C-4 ), (C-5 ), (C-6 ), (C-7 ), (C-8 ), (C-9 ) 以上数据与文献报道基本一致 [16], 故 鉴定化合物 NT 为 1,5- 二 -O- 咖啡酰奎尼酸 化合物 N8: 白色粉末 ( 甲醇 ),mp 112~114 ; 1 H-NMR (600 MHz, CD 3 OD) δ: 6.55 (1H, d, J = 2.0 Hz, H-2), 6.95 (1.0H, d, J = 8.0 Hz, H-5), 6.60 (1H, dd, J = 2.0, 8.0 Hz, H-6), 2.90 (2H, m, H-7), 2.68 (1H, m, H-8), 6.71 (1H, s, H-2 ), 6.80 (1H, d, J = 8.0 Hz, H-5 ), 6.67 (1H, d, J = 8.0 Hz, H-6 ), 2.70 (1H, dd, J = 14.6, 7.4 Hz, H-7 β), 2.53 (1H, dd, J = 14.6, 7.4 Hz, H-7 α), 2.64 (1H, m, H-8 ), 4.15 (2H, m, H-9 ); 13 C-NMR (150 MHz, CD 3 OD) δ: (C-1), (C-2), (C-3), (C-4), (C-5), (C-6), 39.0 (C-7), 42.0 (C-8), (C-9), (C-1 ), (C-2 ), (C-3 ), (C-4 ), (C-5 ), (C-6 ), 35.2 (C-7 ), 47.3 (C-8 ), (C-9 ), 57.0, 57.3, 57.1 (3 OCH 3 ), (Glc-C-1), 74.1 (Glc-C-2), 77.1 (Glc-C-3), 70.2 (Glc-C-4), 76.0 (Glc-C-5), 62.0 (Glc-C-6) 以上数据与文献报道基本 一致 [17], 故鉴定化合物 N8 为牛蒡苷 化合物 N9: 无色油状物, 1 H-NMR (600 MHz, CDCl 3 ) δ: 1.69 (1H, d, J = 9.6 Hz, H-3), 2.34 (1H, m, H-4), 4.46 (1H, brs, H-8), 1.63 (1H, m, H-9), 2.13 (1H, m, H-10), 5.12 (1H, m, H-11), 2.02 (1H, m, H-13), 2.10 (1H, m, H-14), 5.16 (1H, m, H-15), 2.02 (1H, m, H-17), 2.10 (1H, m, H-18), 5.12 (1H, m, H-19), 1.63 (1H, brs, H-21), 1.69 (1H, s, H-22), 1.61 (1H, s, H-23), 1.61 (1H, s, H-24), 1.28 (1H, s, H-25), 2.23 (1H, s, H-26), 2.19 (1H, s, H-28); 13 C-NMR (150 MHz, CDCl 3 ) δ: 75.2 (C-2), 31.3 (C-3), 20.8 (C-4), (C-4a), (C-5), (C-6), (C-7), (C-8), (C-8a), 40.0 (C-9), 22.4 (C-10), (C-11), (C-12), 39.9 (C-13), 26.9 (C-14), (C-15), (C-16), 40.1 (C-17), 27.1 (C-18), (C-19), (C-20), 17.9 (C-21), 25.9 (C-22), 16.1 (C-23), 16.3 (C-24), 23.8 (C-25), 12.4 (C-26), 12.2 (C-28) 以上数据与文献报道基本一致 [18], 故 鉴定化合物 N9 为 parvifoliols G 化合物 OM: 棕色油状物,ESI-MS m/z: 161 [M+ H] +, 确定相对分子质量为 H-NMR (600 MHz, CDCl 3 ) δ: 9.55 (1H, s, CHO), 7.23 (1H, d, J = 3.3 Hz, H-3), 6.52 (1H, d, J = 3.3 Hz, H-4), 4.70 (2H, s, H-6); 13 C-NMR (150 MHz, CDCl 3 ) δ: (C-1), (C-2), (C-3), (C-4), (C-5), 57.3 (C-6) 以上数据与文献报道一致 [19], 故鉴定化合物 OM 为 5- 羟甲基糠醛 化合物 ON: 白色粉末 ( 甲醇 ),TLC 上 10% 硫酸 - 乙醇溶液显紫红色,Liebermann-Burchard 反应呈阳性, 与胡萝卜苷对照品共薄层 Rf 值一致, 混合熔点不下降, 故鉴定化合物 ON 为胡萝卜苷 化合物 OO: 淡黄色针状结晶 ( 丙酮 ), 三氯化铁 - 铁氰化钾反应阳性, 表明存在酚羟基 1 H-NMR (600 MHz, DMSO-d 6 ) δ: 7.53 (1H, d, J = 8.7 Hz, H-6), 7.48 (1H, brs, H-2), 6.73 (1H, d, J = 8.7 Hz, H-5), 3.87 (3H, s, 3-OCH 3 ) 13 C-NMR (150 MHz, DMSO-d 6 ) δ: (COOH), (C-4), (C-3), (C-6), (C-1), (C-2), (C-5), 55.8 (OCH 3 ) 以上数据与文献报道一致 [20], 故鉴定化合物 OO 为香草酸 化合物 OP: 无色块状晶体 ( 水 ), 与蔗糖对照品共薄层 Rf 值一致, 混合熔点不下降, 故鉴定化合物 OP 为蔗糖 化合物 OQ: 黄色粉末 ( 甲醇 ),mp 314~316 ; 盐酸镁粉反应呈阳性,Molish 反应呈阳性,ESI-MS m/z: 633 [M+Na] + ; 分子式为 C 27 H 30 O 16 与芦丁对照品共薄层,Rf 值及显色行为一致, 混合熔点不下降, 故鉴定化合物 OQ 为芦丁 化合物 OR: 无色油状物, 分子式为 C 42 H 46 O 13, 1 H-NMR (600 MHz, CD 3 OD) δ: 6.54 (1H, d, J = 2.4 Hz, H-2), 6.80 (1H, d, J = 8.4 Hz, H-5), 6.68 (1H, dd, J = 8.4, 2.4 Hz, H-6), 2.65 (1H, dd, J = 13.5, 5.4 Hz, H-7β), 2.51 (1H, dd, J = 13.5, 7.8 Hz, H-7α), 4.27 (1H, dd, J = 9.6, 4.2 Hz, H-9β), 4.01 (1H, dd, J = 19.6, 7.8 Hz, H-9α), 6.88 (1H, d, J = 2.4 Hz, H-2 ), 6.74 (1H, d, J = 8.4 Hz, H-5 ), 6.68 (1H, dd, J = 8.4, 2.4 Hz, H-6 ), 3.24 (1H, dd, J = 14.0, 5.4 Hz, H-7 β), 2.95 (1H, dd, J = 14.0, 6.8 Hz, H-7 α), 2.74 (1H, m, H-8 ), 6.42 (1H, d, J = 2.4 Hz, H-2 ), 6.95 (1H, d, J = 8.4 Hz, H-5 ), 6.65 (1H, dd, J = 8.4, 2.4 Hz, H-6 ), 2.74 (1H, m, H-7 β), 2.75 (1H, m, H-7 α), 2.56 (1H, m,
6 NTPR H-8 ), 4.23 (1H, dd, J = 9.6, 4.2 Hz, H-9 β), 3.99 (1H, dd, J = 19.6, 7.8 Hz, H-9 α), 6.45 (1H, s, H-2 ), 6.46 (1H, s, H-6 ), 3.37 (1H, m, H-7 β), 3.36 (1H, m, H-7 α), 2.62 (1H, m, H-8 ); 13 C-NMR (150 MHz, CD 3 OD) δ: (C-1), (C-2), (C-3), (C-4), (C-5), (C-6), 39.9 (C-7), 43.7 (C-8), 72.8 (C-9), (C-1 ), (C-2 ), (C-3 ), (C-4 ), (C-5 ), (C-6 ), 35.4 (C-7 ), 45.6 (C-8 ), (C-9 ), (C-1 ), (C-2 ), (C-3 ), (C-4 ), (C-5 ), (C-6 ), 38.6 (C-7 ), 42.5 (C-8 ), 76.9 (C-9 ), (C-1 ), (C-2 ), (C-3 ), (C-4 ), (C-5 ), (C-6 ), 35.5 (C-7 ), 48.6 (C-8 ), (C-9 ), 56.4 (-OCH 3 ), 56.7 (-OCH 3 ), 56.1 (-OCH 3 ) 以上数据与文献报道基本一 致 [21], 故鉴定化合物 OR 为 neoarctina 化合物 OS: 白色粉末,TLC 紫外 (365 nm) 下 显蓝色荧光, 喷 AlCl 3 /EtOH 液, 荧光增强, 硫酸香 草醛显浅紫红色,ESI-MS m/z: [M+H] + 1 HNMR (600 MHz, DMSO-d 6 ) δ: 6.12 (1H, d, J = 15.9 Hz, H-8 ), 7.44 (1H, d, J = 15.9 Hz, H-7 ), 6.78 (1H, d, J = 8.4 Hz, H-5 ), 6.99 (1H, dd, J = 8.4, 2.1 Hz, H-6 ), 7.05 (1H, d, J = 2.1 Hz, H-2 ), 9.42 (2H, 2-OH); 13 C-NMR (150 MHz, DMSO-d 6 ) δ: 76.2 (C-1), 35.4 (C-2), 71.2 (C-3), 70.6 (C-4), 70.2 (C-5), 38.9 (C-6), (C-7), 52.1 (C-8), (C-1 ), (C-2 ), (C-3 ), (C-4 ), (C-5 ), (C-6 ), (C-7 ), (C-8 ), (C-9 ) 以上数据与文献报道基本一致 [22], 故鉴定化合物 OS 为绿原酸甲酯 化合物 OT: 淡黄色粉末,ESI-MS m/z: 353 [M+ H] 1 H-NMR (600 MHz, DMSO-d 6 ) δ: 2.01 (2H, m, H-2), 3.95 (1H, brs, H-3), 3.57 (1H, m, H-4), 5.12 (1H, d, J = 6.0 Hz, H-5), 1.80 (2H, m, H-6), 7.06 (1H, d, J = 1.8 Hz, H-2 ), 6.79 (1H, d, J = 8.4 Hz, H-5 ), 7.01 (1H, dd, J = 1.8, 8.2 Hz, H-6 ), 7.45 (1H, d, J = 16.0 Hz, H-7 ), 6.18 (1H, d, J = 16.0 Hz, H-8 ); 13 C-NMR (150 MHz, DMSO-d 6 ) δ: 71.2 (C-1, 3), 37.5 (C-2), 68.9 (C-4, 5), 37.3 (C-6), (C-7), (C-1 ), (C-2 ), (C-3 ), (C-4 ), (C-5 ), (C-6 ), (C-7 ), (C-8 ), (C-9 ) 以上数据与文献报道一致 [23], 故鉴定化合物 OT 为 5-O- 咖啡酰基奎宁酸 化合物 O8: 无色针晶 ( 甲醇 ) 1 H-NMR (600 MHz, DMSO-d 6 ) δ: 7.86 (1H, d, J = 8.0 Hz, H-6), 5.62 (1H, d, J = 8.0 Hz, H-5), (1H, s, -NH), 5.76 (1H, d, J = 5.2 Hz, H-1 ), 3.99 (1H, m, H-2 ), 3.95 (1H, m, H-3 ), 3.82 (1H, m, H-4 ), 3.53 (1H, m, H-5 a), 3.59 (1H, m, H-5 b), 5.35 (1H, m, 2 -OH), 5.07 (1H, m, 3, 5 -OH); 13 C-NMR (150 MHz, DMSO-d 6 ) δ: (C-2), (C-4), (C-5), (C-6), 89.8 (C-1 ), 73.0 (C-2 ), 84.6 (C-3 ), 69.8 (C-4 ), 61.2 (C-5 ) 以上数据与文献报道一致 [24], 故鉴定化合物 O8 为尿嘧啶核苷 化合物 O9: 白色粉末 ( 甲醇 ),mp 210~212 1 H-NMR (600 MHz, DMSO-d 6 ) δ: 8.47 (1H, s, H-8), 8.21 (1H, s, H-2), 5.98 (1H, d, J = 5.4 Hz, H-1 ), 4.61 (1H, t, J = 4.8 Hz, H-2 ), 4.25 (1H, brs, H-3 ), 4.01 (1H, brs, H-4), 3.77 (1H, dd, J = 12.0, 2.7 Hz, H-5 a), 3.65 (1H, dd, J = 12.0, 2.7 Hz, H-5 b); 13 C-NMR (100 MHz, DMSO-d 6 ) δ: (C-6), (C-4), (C-2), (C-8), (C-5), 88.7 (C-1 ), 86.9 (C-4 ), 75.3 (C-2 ), 71.5 (C-3 ), 62.3 (C-5 ) 以上数据与文献报道一致 [25], 故鉴定化合物 O9 为次黄嘌呤核苷 化合物 PM: 白色针晶,mp 226~229 1 H-NMR (600 MHz, CDCl 3 ) δ: 7.91 (1H, d, J = 9.6 Hz, H-4), 7.51 (1H, d, J = 8.4 Hz, H-5), 6.77 (1H, dd, J = 8.4, 1.8 Hz, H-6), 6.70 (1H, d, J = 1.8 Hz, H-8), 6.19 (1H, d, J = 9.6 Hz, H-3); 13 C-NMR (150 MHz, CDCl 3 ) δ: (C-2), (C-3), (C-4), (C-5), (C-6), (C-7), (C-8), (C-9), (C-10) 以上数据与文献报道基本一致 [1], 故鉴定化合物 PM 为 7- 羟基香豆素 化合物 PN: 白色粉末,FeCl 3 反应阳性 1 H-NMR (600 MHz, CD 3 OD) δ: 2.20~2.60 (4H, m, H-2, 6), 3.76 (1H, dd, J = 8.4, 2.4 Hz, H-4), 4.19 (1H, m, H-3), 5.43 (1H, ddd, J = 10.4, 8.4, 4.4 Hz, H-5), 6.30 (1H, d, J = 16.0 Hz, H-8 ), 6.76 (1H, d, J = 8.4 Hz, H-5 ), 6.99 (1H, dd, J = 8.4, 1.2 Hz, H-6 ), 7.09 (1H, d, J = 1.2 Hz, H-2 ), 7.57 (1H, d, J = 16.0 Hz, H-7 ); 13 C-NMR (150 MHz, CD 3 OD) δ: (COOH), (C=O), (C-β), (C-α), (C-1 ), (C-2 ), (C-3 ), (C-4 ), (C-5 ), (C-2 ), 76.5 (C-1), 38.9 (C-2), 73.8 (C-3), 72.4 (C-4), 71.6 (C-5), 38.5 (C-6) 以上数据与文献报道一致 [22], 故鉴定化合物 PN 为绿原酸
7 NTPS 化合物 PO: 淡黄色粉末 ( 甲醇 ),mp 209~212,TLC 紫外 (365 nm) 下显蓝色荧光,ESI-MS m/z: 179 [M-H] 1 H-NMR (600 MHz, DMSO-d 6 ) δ: 7.45 (1H, d, J = 16.0 Hz, H-7), 6.20 (1H, d, J = 16.0 Hz, H- 8), 7.05 (1H, dd, J = 3.0, 9.0 Hz, H-2), 6.77 (1H, d, J = 9.0 Hz, H-5), 6.98 (1H, dd, J = 3.0, 9.0 Hz, H-6), 9.10 (1H, s, H-9); 13 C-NMR (150 MHz, DMSO-d 6 ) δ: (C-9), (C-8), (C-7), (C-6), (C-5), (C-4), (C-3), (C-2), (C-1) 上述数据与文献报道一致 [23], 故鉴定化合物 PO 为咖啡酸 参考文献 [1] 王月娥, 斯建勇, 李晓瑾, 等. 新疆阿魏种子化学成分的研究 [J]. 中国现代中药, 2011, 13(1): [2] 张洪泉, 胡坚. 新疆阿魏抗过敏的药理作用 [J]. 中药通报, 1986, 11(8): [3] Wang L Y, Li X, Zhang S D, et al. Natural products as a gold mine for selective matrixmetalloproteinases inhibitors [J]. Bioorg Med Chem, 2012, 20(13): [4] 邢亚超, 汤迎湛, 潘英, 等. 新疆阿魏树脂的化学成分研究 [J]. 现代药物与临床, 2013, 28(1): [5] 李广志, 陈峰, 沈连刚, 等. 石菖蒲根茎化学成分研究 [J]. 中草药, 2013, 44(7): [6] 王文良. 耐盐微生物的分离及两株耐盐真菌次级代谢产物的研究 [D]. 青岛 : 中国海洋大学, [7] 邱鹰昆, 窦德强, 徐碧霞, 等. 仙人掌肉质茎的化学成分 [J]. 沈阳药科大学学报, 2006, 23(5): [8] 冷光, 王海鸥, 明东升. 连翘中松脂素的分离鉴定和含量测定 [J]. 山西医科大学学报, 2003, 34(3): [9] 周大铮, 易杨华, 毛士龙, 等. 香榧假种皮中的木脂素成分 [J]. 药学学报, 2004, 39(4): [10] 杨保华, 张卫东, 顾正兵, 等. 长白落叶松树皮化学成 分研究 [J]. 中国中药杂志, 2005, 30(4): [11] 许文清, 龚小见, 周欣, 等. 马兰化学成分研究 [J]. 中草药, 2010, 41(7): [12] 张忠立, 左明月, 徐璐, 等. 三白草黄酮类化学成分的研究 [J]. 中草药, 2011, 42(8): [13] 陈秋竹, 林瑞超, 王钢力, 等. 金银花提取物化学成分研究 [J]. 中药材, 2010, 33(6): [14] 靳鑫, 时圣明, 张东方, 等. 穿心莲化学成分的研究 [J]. 中草药, 2012, 43(1): [15] Ahmeda S, Ibrahima A, SatarArafa A. Anti-H5N1 virus metabolites from the Red Sea soft coral, Sinularia candidula [J]. Tetrahedron Lett, 2013, 54(19): [16] 李菁, 于德泉. 灯盏花化学成分研究 [J]. 中国中药杂志, 2011, 36(11): [17] 李卓恒, 余彩平, 管海燕, 等. 牛蒡子化学成分的分离与鉴定 [J]. 中国药房, 2012, 23(39): [18] Vatcharin R, Wanpen N, Souwalak P, et al. Phloroglucinols, depsidones and xanthones from the twigs of Garcinia parvifolia [J]. Tetrahedron, 2006, 62(36): [19] 段礼新. 中药复方三子养亲汤及其味药莱菔子物质基础的研究 [D]. 沈阳 : 沈阳药科大学, [20] 陈艳, 张国刚, 毛德双, 等. 半枝莲的化学成分研究 (I) [J]. 中国药物化学, 2008, 18(1): [21] Wang H Y, Yang J S. NeoarctinA from Arctiumlappa L. [J]. Chin Chem Lett, 1995, 6(3): [22] 柴兴云, 窦静, 贺清, 等. 山银花中酚酸类成分研究 [J]. 中国天然药物, 2004, 2(6): [23] 靳鑫, 时圣明, 张东方, 等. 穿心莲化学成分的研究 (II) [J]. 中草药, 2014, 45(2): [24] 贾陆, 李焕芬, 敬林林. 黄秋葵正丁醇部位化学成分的研究 [J]. 中草药, 2010, 41(11): [25] 洪奎, 谢雪, 王雪晶, 等. 红花中含氮类化学成分研究 [J]. 中草药, 2014, 45(21):
3467 素 环烯醚萜类化合物, 现代药理研究表明蜘蛛香有中枢神经抑制以及抗肿瘤作用 为进一步阐释蜘蛛香的化学物质基础, 本课题组对蜘蛛香的化学成分进行研究, 从其乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分及正丁醇萃取部分分离得到 13 个化合物, 通过 1 H-NMR 13 C-NMR 等波谱技术确定化合物的结
3466 蜘蛛香化学成分研究 雍妍, 黄青, 王茹静, 李鸿翔, 张海, 冯五文, 殷子晴, 刘宇, 伏航漪, 谭玉柱 * *, 董小萍 成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室 - 省部共建国 家实验室培育基地, 四川成都 611137 摘要 : 目的研究蜘蛛香 Valeriana jatamansi 根的化学成分 方法药材采用乙醇渗漉提取, 利用
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760 新疆芍药的化学成分研究 * 杨素珍, 蒋建勤 中国药科大学天然药物化学教研室, 江苏南京 211198 摘要 : 目的研究新疆芍药 Paeonia sinjiangensis 干燥根茎的化学成分 方法采用硅胶 Sephadex LH-20 ODS 柱色谱法及 RP-HPLC 进行分离纯化, 根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构 结果从新疆芍药干燥根茎 80% 乙醇提取物中分离得到 16 个化合物,
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Electronic Supplementary Material (ESI) for RSC Advances. This journal is The Royal Society of Chemistry 2015 Electronic Supplementary Information Natural Thioredoxin Reductase Inhibitors from Jatropha
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中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 46 卷第 1 期 2015 年 1 月 33 伸筋草的化学成分研究 李墨娇, 刘杰, 张玉波, 陈能花, 王国才 *, 李药兰 暨南大学中药及天然药物研究所中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室, 广东广州 510632 摘要 : 目的研究伸筋草 Lycopodii Herba( 石松 Lycopodium
520 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 44 卷第 5 期 2013 年 3 月 鉴定为无羁萜 (friedelan-3-one,1) 4- 异无羁萜 (4-epifriedelin,2) 羽扇豆醇(lupeol,3) 齐墩果酸 (oleanol
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 44 卷第 5 期 2013 年 3 月 519 榕叶冬青叶的化学成分研究 1, 2, 李路军 3, 杜鹏 2, 张鹏 4, 吴继洲 4, 吴正治 1. 暨南大学第二临床医学院深圳市老年医学研究所, 广东深圳 518020 2. 湖北大学中药生物技术湖北省重点实验室, 湖北武汉 430062 3. 暨南大学医学院,
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中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 45 卷第 10 期 2014 年 5 月 1373 鼠曲草的化学成分研究 李胜华 怀化学院生命科学系民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室, 湖南怀化 418008 摘要 : 目的研究鼠曲草 Gnaphlium affine 全草化学成分 方法运用多种色谱技术分离鼠曲草全草中黄酮苷类成分, 采用波谱技术和理化性质确定化合物的结构
215 山仙草 的天然珍贵药用植物, 具有抗肿瘤 [2] 抗 糖尿病 [3] 保护心血管系统 [4] 抗疲劳 [5] 抗氧化 [6] 保肝 [7] 保护心肌 增强免疫力等药理作用; 另外, [8-9] 除文献报道红景天总苷及其醇粗提物具有抗衰 老作用外, 大花红景天多糖也具有显著的抗衰老作用 [10
![215 山仙草 的天然珍贵药用植物, 具有抗肿瘤 [2] 抗 糖尿病 [3] 保护心血管系统 [4] 抗疲劳 [5] 抗氧化 [6] 保肝 [7] 保护心肌 增强免疫力等药理作用; 另外, [8-9] 除文献报道红景天总苷及其醇粗提物具有抗衰 老作用外, 大花红景天多糖也具有显著的抗衰老作用 [10](/thumbs/93/112888477.jpg "215 山仙草 的天然珍贵药用植物, 具有抗肿瘤 [2] 抗 糖尿病 [3] 保护心血管系统 [4] 抗疲劳 [5] 抗氧化 [6] 保肝 [7] 保护心肌 增强免疫力等药理作用; 另外, [8-9] 除文献报道红景天总苷及其醇粗提物具有抗衰 老作用外, 大花红景天多糖也具有显著的抗衰老作用 [10")
214 大花红景天黄酮类化学成分研究 1, 2, 倪付勇, 谢雪, 刘露, 赵 武, 黄文哲, 王振中 3, 萧伟 1. 江苏康缘药业股份有限公司, 江苏连云港 222000 2. 中药制药过程新技术国家重点实验室, 江苏连云港 222000 3. 中药提取精制新技术重点研究室, 江苏连云港 222000 1, 2, 3* 摘要 : 目的研究大花红景天 Rhodiola crenulata 干燥根及根茎的化学成分
44 学报 JournalofChinaPharmaceuticalUniversity 第 45 卷 民间用于治疗高血压 感冒等疾病 [1] 对冷杉属植物化学成分的研究始于 1938 年, 迄今为止已从冷杉属植物中分离得到 600 余个化合物, 且化合物种类丰富 结构新颖, 粗提物及某些单体化合物
![44 学报 JournalofChinaPharmaceuticalUniversity 第 45 卷 民间用于治疗高血压 感冒等疾病 [1] 对冷杉属植物化学成分的研究始于 1938 年, 迄今为止已从冷杉属植物中分离得到 600 余个化合物, 且化合物种类丰富 结构新颖, 粗提物及某些单体化合物](/thumbs/92/107844549.jpg "44 学报 JournalofChinaPharmaceuticalUniversity 第 45 卷 民间用于治疗高血压 感冒等疾病 [1] 对冷杉属植物化学成分的研究始于 1938 年, 迄今为止已从冷杉属植物中分离得到 600 余个化合物, 且化合物种类丰富 结构新颖, 粗提物及某些单体化合物")
学报 Ｊ Ｃ Ｐ ｍ Ｕ ５ 云南黄果冷杉的化学成分 常 博 肖琳婧 张 健 赵守训 叶文才 殷志琦 中国药科大学天然药物化学教研室天然药物活性组分与药效国家重点实验室南京 ９ 江苏省中医药研究院转化医学实验室南京 ８ 暨南大学中药及天然药物研究所 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州 ５ 摘 要 采用硅胶 凝胶 反相柱色谱等各种色谱技术对云南黄果冷杉 Ａ 干燥枝叶 ８ 乙醇 提取物进行分离纯化共得到
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 46 卷第 23 期 2015 年 12 月 3461 的物质基础, 本实验对其醋酸乙酯和正丁醇部位进行化学成分研究, 从中分离得到 14 个化合物, 分别鉴定为 (+)- 儿茶素 [(+)-catechin,1]
![中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 46 卷第 23 期 2015 年 12 月 3461 的物质基础, 本实验对其醋酸乙酯和正丁醇部位进行化学成分研究, 从中分离得到 14 个化合物, 分别鉴定为 (+)- 儿茶素 [(+)-catechin,1]](/thumbs/91/106308714.jpg "中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 46 卷第 23 期 2015 年 12 月 3461 的物质基础, 本实验对其醋酸乙酯和正丁醇部位进行化学成分研究, 从中分离得到 14 个化合物, 分别鉴定为 (+)- 儿茶素 [(+)-catechin,1]")
3460 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 46 卷第 23 期 2015 年 12 月 马尾松鲜松叶的化学成分研究 * 肖云川, 赵曼茜, 闫翠起, 王炜, 黄全书, 梁凯, 孟保华, 柯潇, 叶亮 成都康弘药业集团股份有限公司, 四川成都 610036 摘要 : 目的对马尾松 Pinus massoniana 鲜松叶的化学成分进行研究 方法运用硅胶
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中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 45 卷第 4 期 2014 年 2 月 471 锦灯笼中哌嗪类化学成分研究 舒尊鹏 1, 李新莉 2, 徐炳清 1, 王秋红 1, 杨炳友 1, 匡海学 1. 黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室, 黑龙江中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室, 黑龙江哈尔滨 150040 2. 大连医科大学生物技术系,
2242 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 47 卷第 13 期 2016 年 7 月 艾黄素 (artemetin,8) 黑麦草素(loliolide,9) 木犀草素 -7-O-β-D- 葡萄糖苷 (luteolin-7-o-β-dglucopy
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 47 卷第 13 期 2016 年 7 月 2241 柳蒿化学成分研究 * 王金兰, 易智聪, 马耀玲, 赵明, 李军, 张树军 齐齐哈尔大学化学与化学工程学院, 黑龙江齐齐哈尔 161006 摘要 : 目的研究柳蒿 Artemisia integrifolia 地上部分的化学成分 方法采用溶剂萃取 硅胶柱色谱 高效液相色谱等方法进行分离纯化,
7 北京大学学报 医学版 # +94* 4 ' % 论著!! "# $ #% %"&!%'!! $ "( )& * $ +,-.)/ ) 01 " * ). " 2")3 )01 ( /" 433% /1 " 0 "51 " -.)/$ 6',)") 4.))%) 0
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. 昆明理工大学学报 自然科学版 第 卷 三萜苷. 个新的克罗烷型二萜 和 个新的倍半萜苷 * 为进一步开发东紫苏的食用与药用价值 充分利用云南特有的植物资源优势 我们对采自云南省红河州的东紫苏全草进行了系统的化学成分研究 *. 仪器与材料.. 实验仪器与材料 =- 和 =- : 在 8?$ = 7
第 卷第 期 年 月 昆明理工大学学报 自然科学版 ) * +!" #$ %&' $ $ $!' & $ $( &, &* *1.1 * % * -2*** 东紫苏的化学成分研究 钟金栋 冯 峰 李洪梅 李海舟 李蓉涛 昆明理工大学生命科学与技术学院 云南昆明. 摘要 从东紫苏 %) 89): 9'0) & 的 5 丙酮水提取物中共分离得到 个化合物 根据理化性质和光谱数据分别鉴定为 : % % $8.
1449 1 相 对 校 正 因 子 的 相 关 方 法 1.1 内 标 多 控 法 研 究 发 现, 在 中 药 各 成 分 间 存 在 着 一 定 的 比 例 关 系, 只 要 各 成 分 的 量 符 合 该 比 例 关 系, 中 药 的 多 [6] 指 标 质 量 控 制 可 以 依 此 法
![1449 1 相 对 校 正 因 子 的 相 关 方 法 1.1 内 标 多 控 法 研 究 发 现, 在 中 药 各 成 分 间 存 在 着 一 定 的 比 例 关 系, 只 要 各 成 分 的 量 符 合 该 比 例 关 系, 中 药 的 多 [6] 指 标 质 量 控 制 可 以 依 此 法](/thumbs/40/22057924.jpg "1449 1 相 对 校 正 因 子 的 相 关 方 法 1.1 内 标 多 控 法 研 究 发 现, 在 中 药 各 成 分 间 存 在 着 一 定 的 比 例 关 系, 只 要 各 成 分 的 量 符 合 该 比 例 关 系, 中 药 的 多 [6] 指 标 质 量 控 制 可 以 依 此 法")
1448 相 对 校 正 因 子 在 中 药 多 指 标 测 定 中 的 应 用 研 究 进 展 1, 罗 祖 良 2, 仇 峰 1 1,, 韦 日 伟 2 1,, 覃 禹 2, 张 坤 1, 覃 洁 萍 2, 杨 美 华 1. 北 京 协 和 医 学 院 药 用 植 物 研 究 所, 中 草 药 物 质 基 础 与 资 源 利 用 教 育 部 重 点 实 验 室, 北 京 100193 2. 广
中国科学技术大学 材料工程 05 校外调剂 0870 化学工程 吉林大学 应用化学 05 校外调剂 0870 化学工程 四川大学 制药
045700000787 东北大学 07030 分析化学 05 校外调剂 07030 无机化学 68 66 94 04 34 063700000004 沈阳药科大学 07030 分析化学 04 校内跨专业调剂 070303 有机化学 73 56 9 00 30 0007008903 北京大学 0780Z 药学类 05 校外调剂 070303 有机化学 75 67 09 8 4 085750830 苏州大学
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Supporting Information Galanthamine, Plicamine, and Secoplicamine Alkaloids from Zephyranthes candida and Their Anti-acetylcholinesterase and Anti-inflammatory Activities Guanqun Zhan, Junfei Zhou, Rong
Supplementary Information LC-MS-guided isolation of anti-inflammatory 2-(2-phenylethyl)chromone dimers from Chinese agarwood (Aquilaria sinensis) Hui-
Supplementary Information LC-MS-guided isolation of anti-inflammatory 2-(2-phenylethyl)chromone dimers from Chinese agarwood (Aquilaria sinensis) Hui-Xia Huo #, Yu-Fan Gu #, Zhi-Xiang Zhu, Yun-Feng Zhang,
1096 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 44 卷第 9 期 2013 年 5 月 宽裂龙蒿地上部分化学成分研究 曾浩洋 1, 阿布拉江 克依木 1, 刘艳 2, 闫祝炜 2, 彭秧 1. 新疆大学化学与化工学院, 新疆乌鲁木齐
1096 宽裂龙蒿地上部分化学成分研究 曾浩洋 1, 阿布拉江 克依木 1, 刘艳 2, 闫祝炜 2, 彭秧 1. 新疆大学化学与化工学院, 新疆乌鲁木齐 830046 2. 新疆维吾尔自治区产品质量监督检验研究院, 新疆乌鲁木齐 830002 1* 摘要 : 目的研究宽裂龙蒿 Artemisia dracunculus var. turkestanica 地上部分的化学成分 方法采用硅胶 RP 18
852 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 43 卷第 5 期 2012 年 5 月 Bruker AV400 核磁共振仪 (TMS 内标 )( 德国布鲁克公司 );VG ZAB HS 高分辨有机磁质谱仪 ( 英国 VG 公司 ); 薄层色谱用硅胶
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 43 卷第 5 期 2012 年 5 月 851 仙鹤草的化学成分研究 * 路芳, 巴晓雨, 何永志 天津中医药大学, 天津 300193 摘要 : 目的研究仙鹤草 Agrimoniae Herba 的化学成分 方法利用硅胶柱色谱 大孔树脂柱色谱 Sephadex LH-20 凝胶柱色谱进行反复分离纯化, 根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构
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中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 45 卷第 22 期 2014 年 11 月 3219 化学成分 狭基线纹香茶菜水溶性成分及其抗肿瘤活性研究 唐海明 1 1,, 陈建南 2, 徐香琴 1 1,, 赖小平 2, 黄松 1. 广州中医药大学新药开发研究中心, 广东广州 510006 2. 广州中医药大学中医药数理工程研究院, 广东东莞 523808
2961 板蓝根抗病毒成分集中在水提取液等极性较大部位 由于水提液化学成分的研究具有一定复杂性, 所以还未见对其进行化学成分研究的报道, 这可能是板蓝根抗病毒化学成分一直没有得到阐明的直接原因 本课题组前期对板蓝根各化学部位的药理筛选研究结果表明, 水提取物经大孔树脂吸附后,10% 50% 乙醇洗脱
2960 板蓝根抗病毒有效部位的化学成分及其活性研究 何立巍, 董伟, 杨婧妍, 李祥 *, 李伟 南京中医药大学, 江苏南京 210046 摘要 : 目的研究板蓝根 Isatidis Radix 抗病毒有效部位的化学成分及单体成分的活性 方法板蓝根水提物经 D101 大孔树脂吸附,10% 50% 乙醇洗脱的有效部位, 经硅胶柱色谱 反相硅胶柱色谱及 Sephadex LH-20 进行分离纯化, 并根据理化常数和波谱数据,
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2502 1 (PAs)PAs WHO PAs PAs PAs (PAs) (1) (Dictionary of Natural Products) SciFinder PAs PAs (2) PubMedEFSA MHRA PAs (3) (4) (1)(3) PAs (PAs) PAs PAs Senkirkine (Symphytum officinale) PAs Retronecine PAs
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Supporting Information Secondary Metabolites from the Marine-Derived Fungus Dichotomomyces sp. L-8 and Their Cytotoxic Activity Li-Hong Huang 1,2, Yan-Xiu Chen 1,2, Jian-Chen Yu 3, Jie Yuan 3, Hou-Jin
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786 耳叶牛皮消水溶性部位的化学成分研究 1, 2, 张宝, 姚成芬, 汪洋, 蒋礼, 马雪 2 1,, 孙佳, 张桂青 3, 李勇军 1. 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室, 贵州贵阳 550004 2. 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心 / 国家苗药工程技术研究中心, 贵州贵阳 550004 3. 贵州医科大学药学院, 贵州贵阳 550004 1, 2* 摘要 : 目的对耳叶牛皮消
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 50 卷第 1 期 2019 年 1 月 17 多花山竹子果实化学成分研究 马子玉 1, 卢青秀 1, 年贺凤 1, 腾海达 1 2,, 杨光忠 3, 陈玉 1. 中南民族大学化学与材料科学学院, 湖北武汉 430
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 50 卷第 1 期 2019 年 1 月 17 多花山竹子果实化学成分研究 马子玉 1, 卢青秀 1, 年贺凤 1, 腾海达 1 2,, 杨光忠 3, 陈玉 1. 中南民族大学化学与材料科学学院, 湖北武汉 430074 2. 中南民族大学药学院, 湖北武汉 430074 3. 中南民族大学民族药学国家级实验教学示范中心,
中草药 Chinese qraditional and eerbal arugs 第 QS 卷第 NO 期 OMNR 年 S 月 NTPT 荚果蕨地上部分萜类化学成分研究 1, 朱玲娟 3 1,, 燕菲 3 1,, 陈金鹏 3 1,, 张楠 3 1, 2,, 张雪 3*, 姚新生 1. 沈阳药科大学
中草药 Chinese qraditional and eerbal arugs 第 QS 卷第 NO 期 OMNR 年 S 月 NTPT 荚果蕨地上部分萜类化学成分研究 1, 朱玲娟, 燕菲, 陈金鹏, 张楠 2,, 张雪 3*, 姚新生 1. 沈阳药科大学中药学院, 辽宁沈阳 110016 2. 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室, 北京 100050 3.
中草药 = = Chinese=qraditional=and=eerbal=arugs= = 第 QT 卷 = 第 T 期 =OMNS 年 Q 月 = NMUR 吐血 热淋 小便不利 风火牙痛 [1] 现代药理研究表明芦竹根具有抗肿瘤 抗炎 退热等功效 [1-3] 但其易与禾本科芦苇属芦苇 Phr
![中草药 = = Chinese=qraditional=and=eerbal=arugs= = 第 QT 卷 = 第 T 期 =OMNS 年 Q 月 = NMUR 吐血 热淋 小便不利 风火牙痛 [1] 现代药理研究表明芦竹根具有抗肿瘤 抗炎 退热等功效 [1-3] 但其易与禾本科芦苇属芦苇 Phr](/thumbs/92/110984648.jpg "中草药 = = Chinese=qraditional=and=eerbal=arugs= = 第 QT 卷 = 第 T 期 =OMNS 年 Q 月 = NMUR 吐血 热淋 小便不利 风火牙痛 [1] 现代药理研究表明芦竹根具有抗肿瘤 抗炎 退热等功效 [1-3] 但其易与禾本科芦苇属芦苇 Phr")
NMUQ 中草药 = = Chinese=qraditional=and=eerbal=arugs= = 第 QT 卷 = 第 T 期 =OMNS 年 Q 月 = 芦竹根化学成分的研究 刘清茹 1 1,, 李娟 2, 赵小芳 1, 徐博 1, 彭文达 3*, 李顺祥 1. 湖南中医药大学药学院, 湖南长沙 410208 2. 湖南省中药活性物质筛选工程技术研究中心, 湖南长沙 410208 3. 湖南省马王堆疗养院药剂科,
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Supporting Information The Synthesis and Bioactivity Investigation of the Individual Components of Cyclic Lipopeptide Antibiotics A-Long Cui, Xin-Xin Hu, Yan Gao, Jie Jin, Hong Yi, Xiu-Kun Wang, Tong-Ying
434 云南民族大学学报 ( 自然科学版 ) 第 26 卷 心叶青藤植物于 2013 年 9 月采自云南昆明市, 经杨青松副教授鉴定为心叶青藤 (Iligeracordata Dunn), 样本 (TSY ) 存于云南民族大学民族药资源化学国家民族事务委员会 - 教育部重点实验室的标本
云南民族大学学报 : 自然科学版,2017,26(6):433-437 doi:10.3969/j.isn.1672-8513.2017.06.001 CN53-1192/N ISSN1672-8513 htp://xb ynni edu cn 心叶青藤茎中酚类化学成分研究 代家猛 1, 逯娅 1, 黄相中 1, 钏永明 1, 普晓云 1, 马司颖 1, 阮榕生 1, 杨志 2 1, 孙静贤 (1.
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2890 抱石莲的化学成分研究 张丽媛 1, 任灵芝 1, 王腾华 1, 董昕 1, 万明珠 1, 吴慧妃 2, 梅全喜 2, 高幼衡 1. 广州中医药大学中药学院, 广东广州 510006 2. 广州中医药大学附属中山医院药学部, 广东中山 528401 1* 摘要 : 目的对抱石莲 Lepidogrammitis drymoglossoides 全草的化学成分进行研究 方法通过正 反相硅胶柱色谱,
林学 园艺
中国农学通报 2015,31(10):153-157 Chinese Agricultural Science Bulletin 蚬壳花椒资源繁育与有效成分研究进展 杨 辉 李 猛 王 平 孙吉康 代明龙 中南林业科技大学生命科学与技术学院 长沙 410004 摘 要 总结了蚬壳花椒的一般特性及生长发育特征 地理分布差异 组织培养 扦插嫁接 有性繁育 遗 传多样性分析 药用成分的种类 有效成分的分离纯化方法
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药学学报 Acta Pharmaceutica Sinica 2017, 52 (6): 943 947 943 鹤庆产黄玛咖抗骨质疏松活性部位的化学成分研究 刘艳梅 1, 赵德 2, 肖蒙蒙 1, 邓君 1* (1. 西南大学药学院 中医药学院, 重庆 400715; 2. 重庆桑禾动物药业有限公司, 重庆 401519) 摘要 : 对云南鹤庆产黄玛咖 (Lepidium meyenii Walp.)
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中 草 药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 45 卷 第 4 期 2014 年 2 月 509 UPLC-MS/MS 法 快 速 检 测 减 肥 类 保 健 品 中 13 种 非 法 添 加 化 学 成 分 朱 健, 裘 一 婧, 沈 国 芳 杭 州 市 食 品 药 品 检 验 研 究 院, 浙 江 杭 州 310017 摘 要 : 目 的 建 立 保
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中 草 药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 44 卷 第 8 期 2013 年 4 月 989 养 阴 清 肺 糖 浆 指 纹 图 谱 研 究 1, 姜 姗 2, 冯 丽 君 2, 孔 慧 2, 曲 昌 海 2, 尹 兴 斌 2, 倪 健 1. 北 京 中 医 药 大 学 教 务 处, 北 京 100029 2. 北 京 中 医 药 大 学 中 药 学
Hyperascyrones A–H, Polyprenylated Spirocyclic Acylphloroglucinol Derivatives from Hypericum ascyron Linn
Electronic Supplementary Material (ESI) for rganic & Biomolecular Chemistry. This journal is The Royal Society of Chemistry 2018 Supplementary Material Anti-inflammatory fusicoccane-type diterpenoids from
[1] Nielsen [2]. Richardson [3] Baldock [4] 0.22 mm 0.32 mm Richardson Zaki. [5-6] mm [7] 1 mm. [8] [9] 5 mm 50 mm [10] [11] [12] -- 40% 50%
![[1] Nielsen [2]. Richardson [3] Baldock [4] 0.22 mm 0.32 mm Richardson Zaki. [5-6] mm [7] 1 mm. [8] [9] 5 mm 50 mm [10] [11] [12] -- 40% 50%](/thumbs/88/115539847.jpg "[1] Nielsen [2]. Richardson [3] Baldock [4] 0.22 mm 0.32 mm Richardson Zaki. [5-6] mm [7] 1 mm. [8] [9] 5 mm 50 mm [10] [11] [12] -- 40% 50%")
38 2 2016 4 -- 1,2, 100190, 100083 065007 -- 0.25 mm 2.0 mm d 10 = 0.044 mm 640 3 300. Richardson--Zaki,,, O359 A doi 10.6052/1000-0879-15-230 EXPERIMENTAL STUDY OF FLUID-SOLID TWO-PHASE FLOW IN A VERTICAL
%% &% %% %% %% % () (! #! %!!!!!!!%! # %& ( % & ) +, # (.. /,) %& 0
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s 15 contact s W Si 3 N μm N / m 4 AFM 95% AFM WPOJ UPOJ WPOJ UPOJ 260 ~ 280 nm WPOJ-DS UPOJ-DS 1 cm 1 cm DEAE-ce
32 1 2013 2 Journal of Chinese Electron Microscopy Society Vol. 32 No. 1 2013-02 1000-6281 2013 01-0054-08 1 1* 2 1 1 1. 2. 710062 AFM SEM WPOJ-DS UPOJ-DS WPOJ-DS β- UPOJ-DS AFM WPOJ-DS UPOJ-DS SEM UPOJ-DS
untitled
20 1 2010 10 Vol.20 Special 1 The Chinese Journal of Nonferrous Metals Oct. 2010 1004-0609(2010)S1-s0127-05 Ti-6Al-4V 1 2 2 (1. 710016 2., 710049) 500~1 000 20 Ti-6Al-4V(TC4) TC4 800 TC4 800 TC4 TC4 800
, Vol.34, No.21 nm nm nm nm μm μm μm a b c d e
2013, Vol.34, No.21 359 Abstract Key words TS201.2 A 360 2013, Vol.34, No.21 nm nm nm nm μm μm μm a b c d e 2013, Vol.34, No.21 361 362 2013, Vol.34, No.21 ph ph 2013, Vol.34, No.21 363 () (1) (2) (SiO
TGF-β AngⅡ B SD ~ 220g SPF. SCXK No SYXK ~ 25 40% ~ 70% OR37G-C
2017 7 43 4 Journal of Southwest Minzu University Natural Science Edition Jul. 2017 Vol. 43 No. 4 doi10. 11920 /xnmdzk. 2017. 04. 008 1 1 1 2 1 1 3 1. 610212 2. 6100413. 610031 AngⅡ TGF-β. SD 60 180 ~
2347 aldehyde,10) 松柏醛 (coniferyl aldehyde,11) 紫花牡荆素 (casticin,12) 木犀草素 (luteolin, 13 ) 4, 5- 二羟基 -3, 6, 7- 三甲氧基黄酮 (4, 5-dihydroxy-3, 6, 7-trimethoxyfl
2346 黄荆子的化学成分研究 赵湘湘 1, 郑承剑 2*, 秦路平 1. 华东师范大学生命科学学院, 上海 200241 2. 第二军医大学药学院生药学教研室, 上海 200433 2* 摘要 : 目的研究牡荆属植物黄荆 Vitex negundo 果实的化学成分 方法采用多种色谱技术进行分离精制, 根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定 结果从黄荆子中分离得到 14 个化合物, 分别鉴定为 24ζ-
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2978 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 49 卷第 13 期 2018 年 7 月 小果蔷薇根的化学成分研究 1, 黄小燕 2, 马国需 2, 陈路 3, 邹节明 4, 钟小清 4, 周艳林 4, 吕高荣 4, 苏作林 5, 杨峻山许旭东 2* 1, 3*, 袁经权 1. 广西中医药大学广西中医药科学实验中心, 广西南宁 530299 2. 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所,
孙秀玉 1, 王英姿 1**, 乔延江 1, 冯艾灵 1, 段飞鹏 1, 周海燕 目的 : 优化金银花提取液的醇沉工艺, 规范清开灵注射液中金银花提取液的生产, 减少批次间 差异 方法 : 采用正交试验, 以绿原酸和木犀草苷的含量为指标, 并采用多指标综合
孙秀玉 1, 王英姿 1**, 乔延江 1, 冯艾灵 1, 段飞鹏 1, 周海燕 2 1. 100102 2. 101300 目的 : 优化金银花提取液的醇沉工艺, 规范清开灵注射液中金银花提取液的生产, 减少批次间 差异方法 : 采用正交试验, 以绿原酸和木犀草苷的含量为指标, 并采用多指标综合评分法处理数据, 优化 醇沉工艺中加醇时的药液温度 搅拌速度和加醇速度 3 个因素结果 : 金银花提取液的最佳醇沉工艺为加
Molecules 2017, 22, 236; doi: /molecules S1 of S21 Supplementary Materials: Bioactive Stilbenes from Cortex Mori Radicis, and Their Neur
S1 of S21 Supplementary Materials: Bioactive Stilbenes from Cortex Mori Radicis, and Their Neuroprotective and Analgesic Activities Mediated by mglur1 Ya-Nan Wang, Mao-Feng Liu, Wei-Zhen Hou, Rui-Ming
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財 政 經 濟 篇 行 政 規 則 行 政 院 金 融 監 督 管 理 委 員 會 令 中 華 民 國 99 年 10 月 25 日 金 管 銀 法 字 第 09910003990 銀 行 辦 理 結 構 型 商 品 所 收 本 金 性 質 及 會 計 處 理 之 相 關 事 項 規 定 如 下 : 一 結 構 型 商 品 所 收 之 本 金 不 視 為 存 款, 該 本 金 於 計 算 銀 行 法
Microsoft Word - 120333.doc
有 机 化 学 DI: 10.6023/cjoc1108081 Chinese Journal of rganic Chemistry 新 型 一 枝 蒿 酮 酸 异 噁 唑 衍 生 物 的 合 成 及 其 抗 A, B 型 流 感 病 毒 活 性 研 究 赵 江 瑜 a,b 阿 吉 艾 克 拜 尔 艾 萨 *,a ( a 中 国 科 学 院 新 疆 理 化 技 术 研 究 所 干 旱 区 植 物
é SI 12g C = 6 12 = 1 H2( g) + O2( g) H2O( l) + 286kJ ( 1) 2 1 1 H 2( g) + O2( g) H2O( l) H = 286kJ mol ( 2) 2 1 N 2 ( g) + O2( g) NO 2 ( g) 34kJ 2 1 1 N 2 ( g) + O2( g) NO 2 ( g) H = + 34kJ mol 2 1 N
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中草药 hinese Traditional and Herbal Drugs 第 46 卷第 2 期 201 年 1 月 16 化学成分 牛蒡根中咖啡酸类化学成分及其神经保护活性研究 1, 白俊鹏 2, 胡晓龙 2, 蒋晓文 2, 田星 2, 赵庆春 1. 沈阳军区总医院药剂科, 辽宁沈阳 110840 2. 沈阳药科大学, 辽宁沈阳 110016 1* 摘要 : 目的研究牛蒡 Arctium lappa
592 热带亚热带植物学报 第20卷 材料和方法 得到化合物 4 (77.3 mg %) V/V) + % HAc]. 材料 0.003%)和化合物 7 (49.8 mg %) 芒果(Mangifera indica L.)叶采自福建省南靖 县金山镇新內村 由天津中医药大学中
![592 热带亚热带植物学报 第20卷 材料和方法 得到化合物 4 (77.3 mg %) V/V) + % HAc]. 材料 0.003%)和化合物 7 (49.8 mg %) 芒果(Mangifera indica L.)叶采自福建省南靖 县金山镇新內村 由天津中医药大学中](/thumbs/93/112848677.jpg "592 热带亚热带植物学报 第20卷 材料和方法 得到化合物 4 (77.3 mg %) V/V) + % HAc]. 材料 0.003%)和化合物 7 (49.8 mg %) 芒果(Mangifera indica L.)叶采自福建省南靖 县金山镇新內村 由天津中医药大学中")
热带亚热带植物学报 202 20(6) 59~595 Journal of Tropical and Subtropical Botany 芒果叶化学成分研究 II 郭伶伶, 吴春华, 葛丹丹, 邓屾, 王涛, 张祎* ( 天津市中药化学与分析重点实验室 天津 30093) 摘要 为探讨芒果(Mangifera indica L.)的化学成分 从芒果叶的 70% 乙醇提取物中分离鉴定了 3 个化合物
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946 药学学报 Acta Pharmaceutica Sinica 2011, 46 (8): 946 950 显脉羊蹄甲中酚酸类成分研究 赵巧丽 1, 吴增宝 1, 郑智慧 2, 路新华 2, 梁鸿 1*, 程伟 1, 张庆英 1, 赵玉英 1 (1. 北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室, 北京 100191; 2. 华北制药集团新药研究开发有限责任公司, 河北石家庄 050015)
天 然 药 物 化 学 实 验 注 意 事 项 天 然 药 物 化 学 实 验 周 期 长, 所 用 溶 剂 试 剂 多 具 有 易 挥 发 易 燃 有 毒 有 腐 蚀 性 刺 激 性 甚 至 爆 炸 性 等 特 点 实 验 过 程 中 又 经 常 进 行 加 压 减 压, 加 热 等 操 作, 学
中 国 医 科 大 学 天 然 药 物 化 学 实 验 课 讲 义 药 学 院 药 用 植 物 化 学 教 研 室 天 然 药 物 化 学 实 验 注 意 事 项 天 然 药 物 化 学 实 验 周 期 长, 所 用 溶 剂 试 剂 多 具 有 易 挥 发 易 燃 有 毒 有 腐 蚀 性 刺 激 性 甚 至 爆 炸 性 等 特 点 实 验 过 程 中 又 经 常 进 行 加 压 减 压, 加 热 等
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中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 49 卷第 13 期 2018 年 7 月 2967 红葱的化学成分和生物活性研究 吴佳妮 1, 陈德力 2, 刘洋洋 2, 郑传莉 1, 贾飞龙 1, 马国需 2*, 孙维红 1. 宁夏医科大学总医院药剂科, 宁夏银川 750004 2. 中国医学科学院北京协和医学院用植物研究所海南分所, 海南万宁 571533
第 37 卷第 2 期 Vol. 37 Issue 年 6 月 June 202 4G2 流分经硅胶 ( 目 ) 柱色谱 环己烷-乙 酸乙酯梯度洗脱 得 DEC-4G2-A M 共 3 个流分; DEC-4G2-C 经 ODS 柱色谱 甲醇-水梯度洗脱 所得 流分经制备液
第 37 卷第 2 期 Vol. 37 Issue 2 202 年 6 月 June 202 小槐花的化学成分研究 吴瑶 罗强 孙翠玲 王光辉 陈全成 2 2* * 郭志坚 邹秀红 陈海峰 (. 厦门大学 药学院 福建 厦门 36005; 2. 福建省永春县林业局 福建 永春 362600) 摘要 目的: 系统研究中药小槐花中的化学成分 方法: 利用大孔树脂 Sephadex LH-20 ODS 及正相硅胶柱等色谱手
.., + +, +, +, +, +, +,! # # % ( % ( / 0!% ( %! %! % # (!) %!%! # (!!# % ) # (!! # )! % +,! ) ) &.. 1. # % 1 ) 2 % 2 1 #% %! ( & # +! %, %. #( # ( 1 (
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32 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 45 卷第 1 期 2014 年 1 月 成分研究, 从中分离得到 19 个化合物, 分别鉴定为 3- 甲基山柰酚 (3-methylkaempherol,1) 染料木素 (genistein,2) 柚皮素(
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 45 卷第 1 期 2014 年 1 月 31 乌拉尔甘草中黄酮类化学成分的研究 1, 王青 2, 苗文娟 2, 向诚 2, 果德安 2, 叶敏 1. 厦门医学高等专科学校福建省中药精加工与健康产品开发研究室, 福建厦门 361008 2. 北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室, 北京 100191 2*
1099 医 科 学 院 广 安 门 医 院 南 区 也 随 之 开 展 全 院 抗 菌 药 物 临 床 应 用 专 项 整 治 活 动, 提 高 抗 菌 药 物 临 床 合 理 应 用 水 平 对 2013 2015 年 门 诊 抗 菌 药 物 的 使 用 情 况 进 行 分 析, 为 抗 菌 药
1098 2013 2015 年 广 安 门 医 院 南 区 门 诊 抗 菌 药 物 使 用 情 况 分 析 李 爱 君, 郭 猛, 任 宝 玉, 王 竹 风 中 国 中 医 科 学 院 广 安 门 医 院 南 区 药 剂 科, 北 京 102618 摘 要 : 目 的 分 析 中 国 中 医 科 学 院 广 安 门 医 院 南 区 门 诊 抗 菌 药 物 的 使 用 情 况 方 法 调 取 广 安
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3246 马兰化学成分及生物活性研究 * 徐菁, 高鸿悦, 马淑丽, 李慧慧, 白丽明 齐齐哈尔大学化学与化工学院, 黑龙江齐齐哈尔 161006 摘要 : 目的研究马兰 Kalimeris indica 全草的化学成分 方法采用硅胶柱色谱 Sephadex LH-20 柱色谱等方法分离纯化, 根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定 结果从马兰全草 95% 乙醇中分离得到了 15 个化合物, 分别鉴定为木栓酮
29 0. 0.1 0.2 0.3 1. 30 1840 1930 1932 1926 35 51 55 214 1 31 1988 3 2. 2.1 3 2000 2.2 79 1 52 32 56 57 57 2 2.3. 2 10 4 40 16 4 64 2.4 3. 3.0 3.1 1 Hz 33 193ms 176 174 169 167 165 163 162 160 159 (T )
露 和 溜 的 声 母 是 l, 不 要 读 成 n 丛 的 声 母 是 c, 不 要 读 成 ch 塞 的 声 母 是 s, 不 要 读 成 sh 币 的 韵 母 是 i, 不 要 读 成 ei 甩 的 声 母 是 sh, 不 要 读 成 s 注 意 本 课 的 多 音 字 : { f 佼 佛 家
8. 印 度 奇 观 一 教 学 要 求 1. 会 读 会 写 本 课 的 18 个 生 字 2. 会 认 读 下 列 字, 但 不 要 求 会 写 : 菩 佛 圣 蝙 蝠 赭 堡 玫 瑰 雀 铛 寺 蕉 3. 掌 握 本 课 的 词 语, 能 理 解, 会 运 用 4. 重 点 学 习 的 句 子 : (1) 养 象 的 人 叫 它 象 小 姐, 怪 不 得 把 它 打 扮 得 这 么 漂 亮 呢
<46495420446F63756D656E7428452D2D796E2D31C6DABFAF2D31D6D0D2BDD2A9CFD6B4FABBAF2D32303134C4EA2DB5DA35C6DA2D30322DD7A8C0FBD0C5CFA2D7CAD4B4D1D0BEBF35C6DA2E6D6469>
2014 绎 Vol.16 No.5 1. 100193 2. 100080 3. 100080 4. 100700 WTMPD 30 2423 5 doi: 10.11842/wst.2014.05.008 R373.13 G358 A [2] 3 [1] A B C Hemagglutinin HA Neu 原 raminidase NA H1N1 H5N1 H7N9 38.5 益 1 [3]
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2010 年 第 30 卷 有 机 化 学 Vol. 30, 2010 第 12 期, 1944~1948 Chinese Journl of Orgnic Chemistry No. 12, 1944~1948 研 究 简 报 Lewis 酸 催 化 下 苯 乙 酮 型 苯 并 吡 喃 的 合 成 齐 小 燕 伍 林 *,,b 王 建 国 易 德 莲 刘 敏 彭 功 名 ( 武 汉 科 技 大 学
博落回属植物中分离得到 1 仪器与材料 BrukerAV 400MHz 型核磁共振仪 ( 瑞士 Bruker 公司 );HPLC Q TOF MS( 美国 Agilent 公司 ); 制备高效液相色谱仪 ( 美国 Agilent 公司 ); 柱色谱硅胶 (300~400 目 ) GF 254 薄层硅
年 月 第 卷 第 期 中国现代中药 Ｍ Ｃ Ｍ Ｏ Ｖ Ｎ 基础研究 博落回鲜叶中生物碱类化学成分的分离与结构鉴定 杨鹏 向锋 卿志星 曹华亮 曾建国 湖南中医药大学 药学院 湖南 长沙 国家中药材生产 湖南 技术中心 湖南 长沙 湖南农业大学 兽用中药资源与中兽药创制国家地方联合工程研究中心 湖南 长沙 摘要 目的 研究博落回叶的化学成分 方法 采用硅胶柱色谱以及制备液相色谱法进行分离纯化 并根据
() 甲 > 丙 > 乙 () 甲 > 乙 > 丙 () 乙 > 丙 > 甲 () 乙 > 甲 > 丙 13.( ) 有 一 個 物 體 放 在 击 透 鏡 前, 並 在 鏡 後 的 紙 屏 得 到 一 個 清 晰 的 像, 若 將 透 鏡 的 上 半 部 用 不 透 光 的 物 體 遮 住, 則
台 南 巿 立 崇 明 國 中 一 百 零 一 學 年 度 第 一 學 期 第 二 次 定 期 考 二 年 級 自 然 科 試 卷 範 圍 : 3-1~5-1 命 題 教 師 : 鄭 淑 雲 * 本 試 卷 共 2 張 4 頁 請 用 藍. 黑 原 子 筆 作 答, 將 答 案 寫 在 答 案 欄 內, 並 將 答 案 欄 交 回, 否 則 不 計 分 一 選 擇 題 :( 每 題 2 分 )50
7. 40 8..41 9. 42 () 43 ()..44 () 45 () 45 () 46.46 ().46 1. 45 2..47 () 47 () 47 ().47 ().48 () \.48 48........53..53 57..57 1 CMN-21...57 2 CMN-25.5
.1.1.4.5..5..8 13..15.15..17..18..18 ().18 1..18 2.19 3.19 4..19 ().20 ().21 () 21 () 22 () 22 23 () 23 () 24 ().24 ().25 () 25 ().25 ().25..26..28 28 ().28 1...28 2. 34 3..36 4..36 5..38 6..39 1 7. 40
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3970 橙黄瑞香中苯丙素类成分研究 黄圣卓 1*, 王琪 1, 刘玉清 2, 周俊 2, 戴好富 1, 马青云 1, 孔凡栋 1, 赵友兴 1* 1. 中国热带农业科学院热带生物技术研究所, 海南海口 571101 2. 中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部资源持续利用国家重点实验室, 云南昆明 650201 摘要 : 目的研究橙黄瑞香 Daphne aurantiaca 茎的苯丙素类化学成分
1. 2100 6.3 1.5%
1. 2100 6.3 1.5% -1, 1 1.9 2.5 -2, -3 94% 50-60% CB-A22 2.8 -4 30% -5 60 -6 >1.3 16 1.15 3 4 2. 11 -1 5 10 -2 8 6000 500 -3 OBS 3. 120 4 8 -1 4 1 : 1 : 0.5-1.0 95%, 81 : : -2 18, 5 55 300 3500 -3 12 5m
Microsoft Word - 2014版天然药物化学复习题.doc
天 然 药 物 化 学 复 习 题 河 北 医 科 大 学 药 学 院 天 然 药 物 化 学 教 研 室 2014 年 2 月 整 理 一 名 词 解 释 1. 有 效 成 分 和 无 效 成 分 2. 1-1 CSY 3. R-MS 4. MBC 5. MQC 6. 苷 苷 键 苷 键 原 子 7. 苷 化 位 移 8. 黄 酮 类 化 合 物 9. 经 验 的 异 戊 二 烯 规 则 10.
, 1907 ( ) [1 ] 10, ( ) 1914, 1925 : ( ) :, 1930 ; ; ,15 132,, [2 ] ,() (), ; 1917 ( ),,,1928, , 165,1938 6,
![, 1907 ( ) [1 ] 10, ( ) 1914, 1925 : ( ) :, 1930 ; ; ,15 132,, [2 ] ,() (), ; 1917 ( ),,,1928, , 165,1938 6,](/thumbs/49/25832127.jpg ", 1907 ( ) [1 ] 10, ( ) 1914, 1925 : ( ) :, 1930 ; ; ,15 132,, [2 ] ,() (), ; 1917 ( ),,,1928, , 165,1938 6,")
1, 1 2, (1., 250014 ; 2., 110032) : 20 ( 1900 1911) ( 1912 1911), ( 1949 1999), 1949, 20 : ; ; :R283 :A :100121528 (2000) 0120033226 The Revie w of Development of Chinese Herbal Processing WAN G Qi 1,
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中草药 Chinese Traditional and Herbal rugs 第 卷第 期 01 年 1 月 67 肉豆蔻的化学成分研究 季霄 1, 吴士龙 1, 贾天柱, 郭正红 1, 高慧媛 1. 沈阳药科大学中药学院, 教育部基于靶点药物设计与研究重点实验室, 辽宁沈阳 110016. 辽宁中医药大学药学院, 辽宁大连 1100 1* 摘要 : 目的对生品肉豆蔻 Myristicae Semen
404 中 草 药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 42 卷 第 2 期 2011 年 2 月 加 入 的 十 二 烷 基 磺 酸 钠 活 性 剂 1.23 g, 在 球 磨 机 转 速 600 r/min 的 条 件 下 球 磨 8 h, 所 得 粉
中 草 药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 42 卷 第 2 期 2011 年 2 月 403 纳 米 技 术 在 中 药 领 域 的 研 究 进 展 1, 吴 芸 2 1,, 严 国 俊 2, 蔡 宝 昌 1, 2, 3* 1. 国 家 中 医 药 管 理 局 中 药 炮 制 标 准 重 点 研 究 实 验 室, 江 苏 南 京 210046 2. 国
2 924 ~ ~ 瑏瑠 7 A ~ G 782 A 瑏瑡 A A 2 A B C D E F G 3 瑏瑢 瑏瑣 瑏瑠 瑏瑡 瑏瑢 瑏瑣 906 ~
33 2 202 56 ~ 66 The Chinese Journal for the History of Science and Technology Vol. 33 No. 2 202 924 ~ 935 00080 20 924 930 3 N092 P62-092 A 673-44202 02-056- 20 924 ~ 925 20 20--7 202-04-05 982 979 2
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772 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 49 卷第 4 期 2018 年 2 月 东北茶藨子化学成分研究 * 李彦, 周宝萍, 张皖晋, 杨国林, 张春磊, 曹征宇 中国药科大学中药学院江苏省中药评价与转化重点实验室, 江苏南京 211198 摘要 : 目的对东北茶藨子 Ribes mandshuricum 进行化学成分研究 方法采用硅胶 ODS
Microsoft Word - a Z.doc
2005 年第 63 卷化学学报 Vol.63, 2005 第 20 期, 1901~1905 ACTA CHIMICA SINICA No. 20, 1901~1905 研究论文 (±) Cudraflavanone B 及 (±)-5-O-Methyl Cudraflavanone B 的全合成研究 杨永刚张宇曹小平 * ( 兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室兰州 730000)
~ ~ ~
36 4 2015 385 ~ 397 The Chinese Journal for the History of Science and Technology Vol. 36 No. 4 2015 1951 ~ 1956 100049 100190 1951 ~ 1966 1951 ~ 1956 N092 P62-092 A 1673-1441 2015 04-0385-13 1951 ~ 1966
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药学学报 Acta Pharmaceutica Sinica 2014, 49 (11): 1569 1573 1569 中药益智正丁醇萃取部位的化学成分研究 谢彬彬, 侯蕾, 郭宝林, 黄文华 *, 余竞光 ( 中国医学科学院 北京协和医学院药用植物研究所, 北京 100193) 摘要 : 采用 MDS 树脂 正相硅胶 反相 ODS 等柱色谱和制备 HPLC 等多种色谱方法, 从中药益智 95%
Microsoft Word - 201506定版
56 Chinese Journal of Library and Information Science for Traditional Chinese Medicine Dec. 2015 Vol. 39 No. 6 综 述 中 医 药 学 语 言 系 统 研 究 综 述 于 彤, 贾 李 蓉, 刘 静, 杨 硕 *, 董 燕, 朱 玲 中 国 中 医 科 学 院 中 医 药 信 息 研 究 所,
Microsoft Word 李莉-二校933
7 3 Vol. 7 No. 3 2016 3 Journal of Food Safety and Quality Mar., 2016 李莉, 曹进 *, 张庆生 (, 100050) 摘要 : 目的 方法 60%, Agilent ZORBAX SB-C 18 (4.6 mm 250 mm, 5 μm), 0.5%, 1.0 ml/min, 30, 237 nm 结果 5.0~100.0 g/ml
国内高等医学院校基础医学二级学科评价结果（1）
国内高等校基础医学二级学科竞争力评价简介 北京大学医学图书馆参考国内外各项评价指标体系, 建立了一套基础医学二级学科竞争力评价指标体系 分别从人才队伍 科学研究和教学成果三方面一共涉及 34 项指标, 对全国 39 家校的 12 个基础医学二级学科进行了评价 我们已经连续做了 4 年的评价,2012 年度的评价结果见下表或 http://library.bjmu.edu.cn/ 名 次 2012 年度国内高等校基础医学二级学科评价结果
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1484 月季花化学成分的研究 赵倩, 刘钫, 李清娟, 陈卫平 石药集团中奇制药技术 ( 石家庄 ) 有限公司, 河北石家庄 050035 摘要 : 目的研究蔷薇科植物月季 Rosa chinensis 干燥花的化学成分 方法月季花 95% 乙醇提取物, 浓缩后用水混悬, 依次用石油醚 醋酸乙酯 正丁醇萃取, 取醋酸乙酯层和正丁醇层分别经硅胶柱色谱 Sephadex LH-20 柱色谱 反相 C
4期
中 国 农 学 通 报 2013,29(04):39-43 Chinese Agricultural Science Bulletin 中 药 荆 芥 最 新 研 究 进 展 1,2 1,2 赵 立 子, 魏 建 和 ( 1 北 京 协 和 医 学 院 药 用 植 物 研 究 所, 北 京 100193; 2 中 草 药 物 质 基 础 与 资 源 利 用 教 育 部 重 点 实 验 室, 北 京
No 6 刘诚等 : 大黄素衍生物的合成及抗癌活性 H Bruker Avance-400 /500 TMS Perkin Elmer Spectrum 2000 FTIR Thermofisher LCQ FLEET WRS-1B ~
Vol 34 高等学校化学学报 No 6 2013 6 CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES 1408 ~ 1415 doi 10 7503 /cjcu20120982 刘诚 1, 郑艳艳 1, 洪芳 1, 胡建达 2, 赵文娜 1, 袁耀锋 1, 邵敬伟 1 1, 王文峰 1 350108 2 350001 C6 7 3 1 H NMR Molt-4 CA46
2008 GUANGDONG WEILIANG YUANSU KEXUE : g/ d a : b : a/ b Ag As Au Cd Ce 1817
2008 GUANGDONG WEILIANG YUANSU KEXUE 15 2 : 1006 2 446X (2008) 02 2 00152 17. (, 201800) :,, ;, : ; ; ; ; : R 15313 : A, () () ( ) () () () [ 1 ],, 1,, ( ) 1996 1997, 4 ( ), 12 42 [ 2 ], (1) 1, 36, 17
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4 4 Vol. 4 No. 4 2013 8 Journal of Food Safety and Quality Aug., 2013 聂雪梅 *, 李立, 孙利, 高飞 (, 100123) 摘要 : 2011 12,, 2007~2011,,,, 关键词 : ; ; ; ; Trade and notification situation on food import and export
无机化学实验教案
有 机 化 学 实 验 教 案 基 础 化 学 实 验 教 学 中 心 2006 年 9 月 7 日 目 录 实 验 一 微 量 法 测 定 熔 点 和 温 度 计 的 校 正... 1 实 验 二 蒸 馏 和 沸 点 的 测 定... 2 实 验 三 减 压 蒸 馏... 3 实 验 四 水 蒸 气 蒸 馏... 4 实 验 五 液 态 有 机 化 合 物 折 光 率 旋 光 度 的 测 定...
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16 3 2011 6 Vol 16 No 3 JOURNAL OF HARBIN UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY Jun 2011 1 2 3 1 150040 2 150040 3 450052 1 3 4 > 1 ~ 3 > > U414 A 1007-2683 2011 03-0121- 06 Shrinkage Characteristics of
第 一 部 分 前 言 研 究 前 言 : 楊 逵 是 臺 灣 文 學 史 上 一 位 不 可 或 缺 的 重 要 作 家 他 的 文 學 作 品, 不 論 是 小 說 詩 歌 或 是 戲 劇 等, 都 有 著 相 當 的 社 會 影 響 力 為 深 入 瞭 解 這 位 文 學 巨 人 的 作 品,
第 四 屆 全 國 高 中 台 灣 人 文 獎 語 文 組 佳 作 壓 不 扁 的 玫 瑰 楊 逵 的 小 說 研 究 私 立 曉 明 女 中 林 岡 儒 陳 璽 安 楊 筠 圃 指 導 老 師 : 施 淑 慧 第 一 部 分 前 言 研 究 前 言 : 楊 逵 是 臺 灣 文 學 史 上 一 位 不 可 或 缺 的 重 要 作 家 他 的 文 學 作 品, 不 論 是 小 說 詩 歌 或 是 戲
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抗 衰 老 食 疗 食 谱 第 十 一 章 老 年 营 养 保 健 第 一 节 老 年 人 注 意 保 肾 饮 水 注 意 : 人 体 内 许 多 有 毒 的 代 谢 产 物 主 要 经 肾 脏 排 泄 因 此, 保 持 一 定 的 饮 水 量 是 很 重 要 的, 每 日 饮 水 1500-2000 毫 升 为 宜 即 使 口 不 渴, 也 应 适 当 饮 水, 夏 日 或 汗 多 时, 应 增
627 用于治疗痈疖疮疡 烧烫伤 [2] 为进一步开发该药用植物资源, 本研究对小果蔷薇根的三萜类化学成分进行研究, 从中分离得到 13 个化合物, 分别鉴定为 2-oxo-pomolic acid(1) 2α, 19α-dihydroxy-3- oxo-12-ursen-28-oic acid(2
![627 用于治疗痈疖疮疡 烧烫伤 [2] 为进一步开发该药用植物资源, 本研究对小果蔷薇根的三萜类化学成分进行研究, 从中分离得到 13 个化合物, 分别鉴定为 2-oxo-pomolic acid(1) 2α, 19α-dihydroxy-3- oxo-12-ursen-28-oic acid(2](/thumbs/51/27531220.jpg "627 用于治疗痈疖疮疡 烧烫伤 [2] 为进一步开发该药用植物资源, 本研究对小果蔷薇根的三萜类化学成分进行研究, 从中分离得到 13 个化合物, 分别鉴定为 2-oxo-pomolic acid(1) 2α, 19α-dihydroxy-3- oxo-12-ursen-28-oic acid(2")
626 小果蔷薇中三萜类化学成分研究 1, 吴小鹏 2, 黄小燕 3, 张小坡 2, 马国需 2, 黄真 1, 袁经权 3*, 许旭东 2*, 钟晓明 1. 浙江中医药大学药学院, 浙江杭州 310053 2. 中国医学科学院药用植物研究所, 北京 100193 3. 广西壮族自治区药用植物园, 广西 530023 1* 摘要 : 目的研究小果蔷薇 Rosa cymosa 根中的三萜类化学成分 方法采用多种色谱柱对小果蔷薇中的化学成分进行分离纯化,
现代药物与临床 Drugs & Clinic 第 29 卷第 3 期 2014 年 3 月 217 圆滑番荔枝种子氯仿部位的化学成分研究 实验研究 1, 张清清 2 1,, 姜盼 2, 黄文华 2*, 郭宝林 2, 余竞光 2, 张晶 1. 吉林农业大学中药材学院, 吉林长春 中
现代药物与临床 Drugs & Clinic 第 29 卷第 3 期 2014 年 3 月 217 圆滑番荔枝种子氯仿部位的化学成分研究 实验研究 1, 张清清 2 1,, 姜盼 2, 黄文华 2*, 郭宝林 2, 余竞光 2, 张晶 1. 吉林农业大学中药材学院, 吉林长春 130118 2. 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所, 北京 100193 1* 摘要 : 目的对圆滑番荔枝种子氯仿部分的化学成分进行研究
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1-1 1-2 1-3 1-4 1-5 1-6 1-7 1-8 1-9 1-10 01 1-1 (work) (Chemistry) 2 01 1-2 (scientific method) 1-1 1-1 20 100 C 20 20 3 1-3 (kg) (m) (International System of Units) SI 1-1 1-2 1-1 SI m kg s A K cd mol
Supporting information Combination of N-Arylstilbazolium Organic Nonlinear Optical Chromophores with Iodoargentates: Structural Diversities and Optica
Supporting information Combination of N-Arylstilbazolium Organic Nonlinear Optical Chromophores with Iodoargentates: Structural Diversities and Optical Properties Yu-Kang Wang, Li-Ming Zhao, Yu-Qing Fu,
DOI /j.issn Food Research And Development UPLC-MS/MS 5 0.
118 217 5 38 1 DOI 1.3969/j.issn.5-6521.217.1.28 Food Research And Development 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1. 731 2. 731 - UPLC-MS/MS 5. 1 mol/l ProElut PXC 5 % - Thermo Hypersil Gold mm 2.1 mm 1.9 μm ESI
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板 桥 区 外 国 籍 居 民 生 活 信 息 指 南 为 了 能 够 和 周 围 的 邻 舍 和 睦 相 处 愉 快 地 生 活, 首 先 必 须 遵 守 日 本 的 生 活 规 范 垃 圾 的 分 类 和 倒 出 的 各 种 规 则 或 许 大 家 一 开 始 会 对 日 本 所 特 有 的 习 惯, 以 及 不 同 的 生 活 习 惯 感 到 不 适 应 希 望 大 家 能 够 通 过 和 周
NVQ 中草药 = = Chinese=qraditional=and=eerbal=arugs= = 第 QS 卷 = 第 NR 期 =MNR 年 U 月 [3-4] 和增强免疫等作用 因此, 为了寻找石斛活性 成分, 有效开发珍贵药用资源, 本实验对叠鞘石斛干燥茎的化学成分及抗肿瘤活性进行了研究
![NVQ 中草药 = = Chinese=qraditional=and=eerbal=arugs= = 第 QS 卷 = 第 NR 期 =MNR 年 U 月 [3-4] 和增强免疫等作用 因此, 为了寻找石斛活性 成分, 有效开发珍贵药用资源, 本实验对叠鞘石斛干燥茎的化学成分及抗肿瘤活性进行了研究](/thumbs/91/106762297.jpg "NVQ 中草药 = = Chinese=qraditional=and=eerbal=arugs= = 第 QS 卷 = 第 NR 期 =MNR 年 U 月 [3-4] 和增强免疫等作用 因此, 为了寻找石斛活性 成分, 有效开发珍贵药用资源, 本实验对叠鞘石斛干燥茎的化学成分及抗肿瘤活性进行了研究")
中草药 = = Chinese=qraditional=and=eerbal=arugs= = 第 QS 卷 = 第 NR 期 =MNR 年 U 月 NVP = 化学成分 = = 叠鞘石斛的化学成分研究 * 仰莲, 周勤梅, 彭成, 郭力, 张廷模, 熊亮 成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地, 四川成都 611137 摘要 : 目的研究叠鞘石斛