44 学报 JournalofChinaPharmaceuticalUniversity 第 45 卷 民间用于治疗高血压 感冒等疾病 [1] 对冷杉属植物化学成分的研究始于 1938 年, 迄今为止已从冷杉属植物中分离得到 600 余个化合物, 且化合物种类丰富 结构新颖, 粗提物及某些单体化合物

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1 学报 J C P m U 5 云南黄果冷杉的化学成分 常 博 肖琳婧 张 健 赵守训 叶文才 殷志琦 中国药科大学天然药物化学教研室天然药物活性组分与药效国家重点实验室南京 9 江苏省中医药研究院转化医学实验室南京 8 暨南大学中药及天然药物研究所 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州 5 摘 要 采用硅胶 凝胶 反相柱色谱等各种色谱技术对云南黄果冷杉 A 干燥枝叶 8 乙醇 提取物进行分离纯化共得到 个化合物根据理化数据对照及波谱学方法分别鉴定为 S 8S 甲氧基 环氧 8 氧化新木脂素 9 9 三醇 m B 8 8 二羟基松脂素 莽草酸正丁酯 对羟基苯甲酸 5 莽草酸 咖啡酸 阿魏酸二十四醇酯 8 苯甲酸 9 芹菜素 8 C L 鼠李糖 D 葡萄糖苷 丁香亭 α β O 芸香糖苷 5 羟基 三甲氧基黄酮 5 二羟基 二甲氧基 甲基黄酮 所有化合物均首次从该 为首次从该属植物中分离得到 植物中分离得到其中化合物 关键词 云南黄果冷杉 化学成分 结构鉴定 中图分类号 R 8 文献标志码 A 文章编号 5 8 5 5 5 8 Cm m A CHANGB 牞XI AOL 牞ZHANGJ 牞ZHAOS 牞YEW 牞YI NZ q D m N M C m S K L N M 牞C P m U 牞N L T M 牞A m T C M J P 牞N 8牷 I 9牷 T C M N P G P K L P m m C T C M N wd R 牞J U 牞G z 5 牞C A T m w m A 牞S LH ODS m m T w m q S牞 8S牘 m 牞 8牞 牞 9牞 9 牘牞 m B 牘牞8牞8 牘牞 k m 牘牞 z 5牘牞 k m 牘牞 牘牞 8牘牞 z 9牘牞 8 C L m α 牘 D 牘牞 O 牘牞5 牞 牞 m β 牘牞 牞 5 牞 m m 牘 A m w m m 牞 m 牞 牞 w m m Kw A 牷 m 牷 T w P m S K L N M N ZJ 5牘牷 N N S F C N 8 9牘牷 N B S T P k P J P N YY 8牘牷 Q L P J P 云 南 黄 果 冷 杉 A R LKF 为松科 P 冷杉属植物产于云南 B R G C 西北部及西藏东南部海拔 m地带在 收稿日期 基金项目 通信作者 T 5 8 85 E m z q 5 m 天然药物活性组分与药效国家重点实验室资助项目 N ZJ 5 国家自然科学基金资助项目 N 8 9 江苏省 YY 8 江苏省 青蓝工程 资助项目 第九批 六大人才高峰 高层次人才资助项目 N

2 44 学报 JournalofChinaPharmaceuticalUniversity 第 45 卷 民间用于治疗高血压 感冒等疾病 [1] 对冷杉属植物化学成分的研究始于 1938 年, 迄今为止已从冷杉属植物中分离得到 600 余个化合物, 且化合物种类丰富 结构新颖, 粗提物及某些单体化合物表现出广泛的药理活性, 但对于云南黄果冷杉化学成分的研究却鲜有报道 因此, 为丰富冷杉属植物化学成分研究的内涵, 本课题组在前期研究基础上 [2], 继续深入开展云南黄果冷杉化学成分的研究, 从云南黄果冷杉干燥枝叶的 80% 乙醇提取物中又分离并鉴定 13 个化合物, 包括 3 个木脂素类 : (7S,8S) 3 甲氧基 3,7 环氧 8,4 氧化新木脂素 4,9,9 三醇 (1),isomasonianosideB(2),8,8 二羟基松脂素 (3);6 个苯环类 : 莽草酸正丁酯 (4), 对羟基苯甲酸 (5), 莽草酸 (6), 咖啡酸 (7), 阿魏酸二十四醇酯 (8), 苯甲酸 (9);4 个黄酮类 : 芹菜素 8 C α L 鼠李糖 (1 2) β D 葡萄糖苷 (10), 丁香亭 3 O 芸香糖苷 (11),5 羟基 3,4,7 三甲氧基黄酮 (12),4,5 二羟基 3,7 二甲氧基 6 甲基黄酮 (13) 以上化合物均首次从云南黄果冷杉中分离得到, 其中化合物 1~4,6,10~12 为首次从冷杉属植物中分离得到 材料 1 1 药材与试剂云南黄果冷杉药材于 2011 年 10 月采自云南大理剑川, 经中国药科大学生药学教研室濮社班教授鉴定为云南黄果冷杉 Abies ernestire hd var salouenensis 的枝叶, 标本 ( ) 保存于中国药科大学中药学院天然药物化学教研室 柱色谱硅胶 ( 青岛海洋化工厂 ); 薄层色谱硅胶 GF 254 ( 烟台化工研究所 );MCIHP 20( 日本三菱化学公司 );SephadexLH 20( 美国 Pharmacia 公司 ); ODS( 德国 Merck 公司 );D101 大孔树脂 ( 天津市海光化工有限公司 ) 所用试剂均为市售分析纯 1 2 仪器 X 4 数字显示双目显微熔点测定仪 ( 温度计未校正 );AV 500 和 AV 300 型核磁共振仪 ( 德国 Bruker 公司 );1100SeriesLC/MSDTrap 质谱仪 ( 美国 Agilent 公司 ) 提取与分离取云南黄果冷杉干燥枝叶 17kg, 用 80% 乙醇 加热回流提取 3 次, 每次 3h, 提取液减压浓缩得浸膏, 加水混悬后依次用氯仿 乙酸乙酯和正丁醇萃取 氯仿萃取部位 (600g) 经硅胶柱色谱, 以石油醚 乙酸乙酯 ( ) 梯度洗脱,TLC 检识, 合并得到 7 个流分 (Fr 1~7) Fr 1~2 经硅胶柱色谱, 以石油醚 乙酸乙酯 ( ) 梯度洗脱, 再经反复硅胶柱色谱纯化, 得化合物 8(40mg) Fr 3 经硅胶柱色谱, 以石油醚 丙酮 ( ) 梯度洗脱, 经反复硅胶柱色谱 SephadexLH 20 柱色谱以氯仿 甲醇 (1 1) 洗脱纯化, 得化合物 9 (30mg) 12(10mg) 13(20mg) Fr 4 经硅胶柱色谱, 以石油醚 乙酸乙酯 ( ) 梯度洗脱, 再经反复硅胶柱色谱 SephadexLH 20 柱色谱纯化, 得化合物 5(10mg) Fr 5 经硅胶柱色谱, 以二氯甲烷 甲醇 ( ) 梯度洗脱, 得化合物 3(17mg) 乙酸乙酯萃取部位(280g) 经硅胶柱色谱, 以二氯甲烷 甲醇梯度洗脱 ( ), TLC 检识, 合并得到 5 个流分 (Fr 1~5) Fr 2 经硅胶柱色谱以二氯甲烷 甲醇 ( ) 梯度洗脱, 反复 SephadexLH 20 柱色谱以纯甲醇 甲醇 : 水洗脱纯化, 得化合物 6(7g) 7(20mg) 正丁醇萃取部位 (900g) 经 D101 大孔吸附树脂, 以乙醇 水 ( ) 梯度洗脱,TLC 检识, 合并得到 4 个流分 (Fr 1~4) Fr 2 经硅胶柱色谱, 以氯仿 甲醇 ( ) 梯度洗脱, 再经反复硅胶柱色谱,ODS 柱色谱,SephadexLH 20 柱色谱以纯甲醇 甲醇 水洗脱纯化, 得化合物 1(17mg) 2(150 mg) 4(120mg) 10(94mg) 11(3mg) 结构鉴定化合物 1 白色固体 ( 甲醇 ),mp:119~122 香草醛 浓硫酸显紫红色 1 H NMR(CD 3 OD,300MHz)δ:6 99 (1H,d,J=1 7Hz,H 2),6 88(1H,dd,J=1 8,8 2Hz,H 6),6 85(1H,d,J=8 2Hz,H 5 ),6 83(1H,d,J=8 1Hz, H 5),6 74(1H,d,J=2 0Hz,H 2 ),6 69(1H,dd,J=2 0, 8 2Hz,H 6 ),4 85(1H,d,J=8 1Hz,H 7),3 99(1H, ddd,j=7 7,4 6,2 6Hz,H 8),3 85(3H,s,OCH 3 ),3 66 (1H,dd,J=2 5,12 2Hz,H 9a),3 54(2H,t,J=6 5Hz,H 9 ),3 45(1H,dd,J=4 6,12 2Hz,H 9b),2 57(2H,t,J= 7 3Hz,H 7 ),1 78(2H,m,H 8 ) 13 CNMR(CD 3 OD,75 MHz)δ:149 2(C 3),148 3(C 4),145 0(C 3 ),143 0(C 4 ),136 5(C 1 ),129 7(C 1),122 4(C 6 ),121 7(C 6), 117 7(C 2 ),117 7(C 5 ),116 3(C 5),112 1(C 2),79 8

3 第 1 期常博等 : 云南黄果冷杉的化学成分 45 (C 8),77 7(C 7),62 2(C 9 ),62 2(C 9),56 5(OCH 3 ), 35 6(C 8 ),32 4(C 7 ) 以上波谱数据与文献[3-4] 对照一致, 确定化合物 1 为 (7S,8S) 3 甲氧基 3,7 环氧 8, 4 氧化新木脂素 4,9,9 三醇 [(7S,8S) 3 methoxy 3,7 epoxy 8,4 oxyneoligna 4,9,9 triol] 化合物 2 淡黄色固体 ( 甲醇 ),mp:178~180 香草醛 浓硫酸显棕红色 1 HNMR(CD 3 OD,300MHz)δ:7 07 (1H,d,J=8 3Hz,H 5),7 06(1H,brs,H 2),6 93(1H, dd,j=1 6,8 3Hz,H 6),6 60(1H,brs,H 6 ),6 58(1H, brs,h 2 ),5 55(1H,d,J=5 8Hz,H 7),5 34(1H,d,J= 1 1Hz,H 1 ),3 79(3H,s,3 OCH 3 ),3 55(2H,t,J=6 5 Hz,H 9 ),2 56(2H,t,J=8 0Hz,H 7 ),1 79(2H,m,H 8 ),1 22(3H,d,J=6 5Hz,H 6 ) 13 CNMR(CD 3 OD,75 MHz)δ:152 1(C 3),146 4(C 4),146 4(C 4 ),141 9(C 5 ),139 1(C 1),136 9(C 1 ),129 5(C 3 ),119 6(C 6), 119 1(C 5),117 1(C 6 ),116 7(C 2 ),111 3(C 2), 101 4(C 1 ),88 2(C 7),73 8(C 4 ),72 2(C 3 ),72 0 (C 2 ),70 8(C 5 ),65 2(C 9),62 3(C 9 ),56 5 ( OCH 3 ),55 9(C 8),35 7(C 8 ),32 7(C 7 ),17 9(C 6 ) 以上波谱数据与文献[5] 对照一致, 确定化合物 2 为 7S,8R 苏式 3,9,9 三羟基 3 甲氧基 7,8 二氢苯并呋喃 1 丙醇基新木脂素 4 O α L 吡喃鼠李糖苷 (7S,8R threo 3,9,9 trihydroxy 3 methoxy 4,7 epoxy neolignan 4 O α L rhamnopyranoside), 俗称 isomasonianosideb 化合物 3 白色固体 ( 甲醇 ),mp:190~192 香草醛 浓硫酸显紫红色 1 H NMR(CD 3 OD,300MHz)δ:7 06 (1H,d,J=1 6Hz,H 2,2 ),6 86(1H,dd,J=1 7,8 1Hz, H 6,6 ),6 80(1H,d,J=8 1Hz,H 5,5 ),4 98(1H,s,H 7,7 ),4 12(1H,d,J=9 5Hz,H 9b,9 b),4 00(1H,d,J= 9 5Hz,H 9a,9 a),3 88(3H,s,2 OCH 3 ) 13 C NMR (CD 3 OD,75MHz) δ:148 8(C 3,3 ),147 6(C 4,4 ), 129 7(C 1,1 ),121 7(C 6,6 ),115 7(C 5,5 ),113 0(C 2,2 ),89 2(C 7,7,8,8 ),76 9(C 9,9 ),56 5(2 OCH 3 ) 以上波谱数据与文献 [6] 对照一致, 确定化合物 3 为 8,8 二羟基松脂素 (8,8 dihydroxypinoresinol), 俗称 prinsepiol 化合物 4 白色固体 ( 甲醇 ),mp:79~80 香草醛 浓硫酸显棕黄色 1 HNMR(CD 3 OD,300MHz)δ:6 78(1H, m,h 2),4 37(1H,brs,H 3),4 16(2H,t,J=6 5Hz,H 1 ),3 99(1H,dt,J=7 2,5 0Hz,H 5),3 68(1H,m,H 4), 2 70(1H,ddt,J=4 9,18 2,1 9Hz,H 6a),2 20(1H,ddt, J=5 4,18 2,1 7Hz,H 6b),1 66(2H,m,H 2 ),1 43(2H, m,h 3 ),0 96(3H,t,J=7 4Hz, CH 3 ) 13 CNMR(CD 3 OD, 75MHz)δ:168 3(C 7),138 9(C 2),130 5(C 1),72 6(C 4),68 4(C 5),67 3(C 3),65 7(C 1 ),31 8(C 2 ),31 5 (C 6),20 2(C 3 ),14 0(C 4 ) 以上波谱数据与文献 [7] 对照一致, 确定化合物 4 为 3,4,5 三羟基 1 环己烯 1 甲酸正丁酯 (3,4,5 trihydroxy 1 cyclohexene 1 n butylfor mate), 俗称莽草酸正丁酯 (shikimicacidn butylester) 化合物 5 淡黄色粉末 ( 甲醇 ),mp:213~214 三氯化铁反应呈阳性 与对羟基苯甲酸对照品共薄层, 其 R f 及显色行为一致, 且两者混合熔点不降, 故确定化合物 5 为对羟基苯甲酸 (4 hydroxybenzoicacid) 化合物 6 白色粉末 ( 甲醇 ),mp:184~185 香草醛 浓硫酸显棕黄色 1 H NMR(DMSO d 6,500MHz) δ: 12 08(1H,brs,OH),6 57(1H,d,J=1 6Hz,H 2),4 73 (2H,brs,OH),4 20(1H,s,H 3),3 83(1H,dd,J=10 4, 4 3Hz,H 5),3 55(1H,dd,J=10 0,5 6Hz,H 4),2 40 (1H,m,H 6a),2 02(1H,m,H 6b) 13 CNMR(DMSO d 6, 125MHz)δ:167 9(C 7),138 7(C 2),128 3(C 1),70 3 (C 3),66 8(C 4),65 4(C 5),29 9(C 6) 以上波谱数据与文献 [8-9] 对照一致, 确定化合物 6 为 3,4,5 三羟基 1 环己烯 1 甲酸 (3,4,5 trihydroxy 1 cyclohexene 1 carboxylic acid), 俗称莽草酸 (shikimicacid) 化合物 7 淡黄色粉末 ( 甲醇 ),mp:194~196 三氯化铁反应呈阳性 与咖啡酸对照品共薄层, 其 R f 及显色行为一致, 且两者混合熔点不下降, 故确定化合物 7 为 3,4 二羟基肉桂酸 (3,4 dihydroxycinnamicacid), 俗称咖啡酸 (cafeicacid) 化合物 8 白色粉末 ( 氯仿 ),mp:71~72 香草醛 浓硫酸显棕黄色 ESI MSm/z:529[M -H] -,531[M + H] -, 分子式为 C 34 H 58 O 4, 相对分子质量为 H NMR (CDCl 3,300MHz)δ:7 61(1H,d,J=15 9Hz,H 8),7 07 (1H,dd,J=8 0,1 9Hz,H 6),7 03(1H,d,J=1 9Hz,H 2),6 91(1H,d,J=8 0Hz,H 5),6 29(1H,d,J=15 9Hz, H 9),5 85(1H,brs,OH),4 19(2H,t,J=6 8Hz,H 11),3 93(3H,s,H 7),1 70(2H,m,H 12),1 25(40H, m,h 13~H 33),0 88(3H,t,J=6 5Hz,H 34) 13 CNMR (CDCl 3,300MHz)δ:167 3(C 10),147 9(C 4),146 8 (C 3),144 6(C 8),127 1(C 1),123 0(C 6),115 7(C 9),114 7(C 5),109 3(C 2),64 6(C 11),55 9(C 7), 31 9(C 12), (C 14~C 31),28 8(C 32),26 0 (C 13),22 7(C 33),14 1(C 34) 以上波谱数据与文献 [10] 对照一致, 确定化合物 8 为阿魏酸二十四醇酯 (tetra cosylferulate) 化合物 9 白色粉末 ( 甲醇 ),mp:122~123 1 HNMR(CDCl 3,300MHz)δ:8 13(2H,dd,J=8 3,1 4Hz, H 3,H 7),7 62(1H,m,H 5),7 48(2H,dd,J=7 7,7 0 Hz,H 4,H 6) 13 CNMR(CDCl 3,75MHz)δ:172 4(C 1), 134 0(C 5),130 4(C 3,C 7),129 5(C 2),128 6(C 4,C 6) 以上波谱数据与文献[11] 对照一致, 确定化合物 9 为苯甲酸 (benzoicacid)

4 46 学报 JournalofChinaPharmaceuticalUniversity 第 45 卷 化合物 10 黄色粉末 ( 甲醇 ),mp:202~204 盐酸 镁粉反应和 Molish 反应均阳性, 香草醛 浓硫酸显黄色 1 HNMR(DMSO d 6,300MHz)δ:13 12(1H,s,5 OH), 10 82(1H,s,7 OH),10 32(1H,s,4 OH),8 03(2H,d,J= 8 8Hz,H 2,6 ),6 89(2H,d,J=8 8Hz,H 3,5 ),6 77 (1H,s,H 6),6 24(1H,s,H 3),4 75(1H,d,J=10 0Hz, H 1 ),4 96(1H,brs,H 1 ),0 46(3H,d,J=6 1Hz,H 6 ) 13 CNMR(DMSO d 6,75MHz)δ:182 1(C 4),164 0 (C 2),162 3(C 7),161 2(C 4 ),160 7(C 9),155 8(C 5),129 0(C 2,6 ),121 6(C 1 ),115 9(C 3,5 ),104 4 (C 8),104 2(C 10),102 4(C 3),98 3(C 6),81 8(C 5 ),79 9(C 3 ),75 1(C 2 ),71 7(C 1 ),70 7(C 4 ), 61 1(C 6 ),100 3(C 1 ),71 5(C 3 ),70 4(C 4 ),70 2 (C 2 ),68 2(C 5 ),17 7(C 6 ) 以上波谱数据与文献 [12] 对照一致, 确定化合物 10 为 5,7,4 三羟基 8 C α L 鼠李糖 (1 2) β D 葡萄糖基黄酮 (5,7,4 trihydroxy 8 C α L rhamnopyranosyl (1 2) β D glucopyranosylflavone), 俗称芹菜素 8 C α L 鼠李糖 (1 2) β D 葡萄糖苷 [apigenin 8 C α L rhamnopyranosyl (1 2) β D glucopyranoside] 化合物 11 黄色粉末 ( 甲醇 ),mp:253~254 盐酸 镁粉反应和 Molish 反应均阳性, 香草醛 浓硫酸显黄色 1 HNMR(DMSO d 6,300MHz)δ:12 57(1H,s,5 OH), 10 81(1H,s,7 OH),9 15(1H,s,4 OH),7 47(2H,s,H 2,6 ),6 48(1H,d,J=2 0Hz,H 8),6 21(1H,d,J=2 0 Hz,H 6),5 49(1H,d,J=7 3Hz,H 1 ),4 44(1H,brs,H 1 ),3 84(6H,s,OCH 3 ),0 97(3H,d,J=6 2Hz,H 6 ) 13 CNMR(DMSO d 6,75MHz)δ:177 3(C 4),164 0(C 7), 161 1(C 5),156 4(C 2),156 3(C 9),147 4(C 3,5 ), 138 6(C 4 ),133 2(C 3),119 8(C 1 ),106 9(C 2,6 ), 104 0(C 10),98 7(C 6),93 9(C 8),101 0(C 1 ),76 4 (C 3 ),76 0(C 5 ),74 3(C 2 ),70 6(C 4 ),66 8(C 6 ), 100 9(C 1 ),71 8(C 4 ),70 3(C 3 ),70 2(C 2 ), 68 3(C 5 ),17 6(C 6 ),56 1( OCH 3 ) 以上波谱数据与文献 [13] 对照一致, 确定化合物 11 为 5,7,4 三羟基 3,5 二甲氧基 3 O α L 鼠李糖 (1 6) β D 葡萄糖基黄酮 (5,7,4 trihydroxy 3,5 dimethoxy 3 O α L rhamnopyr anosyl (1 2) β D glucopyranosylflavone), 俗称丁香亭 3 O 芸香糖苷 (syringetin 3 O rutinoside) 化合物 12 黄色粉末 ( 甲醇 ),mp:146~148 盐酸 镁粉反应呈阳性, 香草醛 浓硫酸显黄色 1 HNMR(DM SO d 6,300MHz)δ:12 63(1H,s,5 OH),8 06(2H,d,J= 8 6Hz,H 2,6 ),7 14(2H,d,J=8 7Hz,H 3,5 ),6 76 (1H,s,H 8),6 39(1H,s,H 6),3 87(6H,s,7,4 OCH 3 ), 3 81(3H,s,3 OCH 3 ) 13 C NMR(DMSO d 6,75MHz) δ: 178 1(C 4),165 2(C 7),161 4(C 4 ),160 9(C 9),156 3 (C 5),155 5(C 2),138 2(C 3),130 0(C 2,6 ),122 0 (C 1 ),114 2(C 3,5 ),105 3(C 10),97 8(C 6),92 4 (C 8),59 8(3 OCH 3 ),56 1(7 OCH 3 ),55 5(4 OCH 3 ) 以上波谱数据与文献 [14 15] 对照一致, 确定化合物 12 为 5 羟基 3,4,7 三甲氧基黄酮 (5 hydroxy 3,4,7 trimethoxyl flavone) 化合物 13 黄色粉末 ( 甲醇 ),mp:263~264 盐酸 镁粉反应呈阳性, 香草醛 浓硫酸显黄色 1 HNMR(DM SO d 6,300MHz)δ:10 27(1H,s,4 OH),7 99(2H,d,J= 8 9Hz,H 2,6 ),6 96(2H,d,J=8 9Hz,H 3,5 ),6 83 (1H,s,H 8),3 92(3H,s,7 OCH 3 ),3 81(3H,s,3 OCH 3 ), 2 01(3H,s,6 CH 3 ) 13 CNMR(DMSO d 6,75MHz)δ:178 0 (C 4),163 0(C 7),160 2(C 5),160 2(C 9),157 2(C 4 ),154 5(C 2),137 9(C 3),130 1(C 2,6 ),120 5(C 1 ),115 6(C 3,5 ),107 1(C 6),104 3(C 10),90 1(C 8),59 6(3 OCH 3 ),56 3(7 OCH 3 ),7 2(6 CH 3 ) 以上波谱数据与文献 [15-16] 对照一致, 确定化合物 13 为 4,5 二羟基 3,7 二甲氧基 6 甲基黄酮 (4,5 dihydroxy 3,7 dim ethoxy 6 methylflavone) Figure1 Chemicalstructuresofcompounds1 13

5 第 1 期常博等 : 云南黄果冷杉的化学成分 47 参考文献 [1] DelectisFloraeReipublicaePopularisSinicae,AgendaeAcademiae sinicaeedita.florareipublicaepopularissinicae( 中国植物志 ) [M].Tomus7.Beijing:SciencePres,1978:93 [2] XiaoLJ,YinZQ,ZhangJ,etal.StudiesonflavonoidsfromAbies ernestirehd.var.salouenensis[j].chinatraditherbdrugs( 中草药 ),2013,44(11): [3] XuJF,TanNH,ZhangYM,etal.Chemicalconstituentsfrom Sabinagauseni[J].ChinaTraditHerbDrugs( 中草药 ),2006, 37(6):838 [4] SecaAML,SilvaAMS.A new4,7 epoxy 8,3 oxyneolignan fromtheacetoneextractofjuniperusbrevifolialeaves[j].phyto chemlet,2010,3(3): [5] Zhang J,MaYP,YuanJZ,etal.Isolationandidentificationof lignansfrompineneedlesofpinuskoraiensissieb.etzucc[j].j ShenyangPharmUniv( 沈阳药科大学学报 ),2010,27(10): [6] PiccineliAL,AranaS,CaceresA,etal.Newlignansfromthe rootsofvalerianaprionophylawithantioxidativeandvasorelaxant activities[j].jnatprod,2004,67(7): [7] ChenJ,Chen J,YangLQ,etal.Labdanediterpenoidsand shikimicacidderivativesfromaraucariacunninghami[j].planta Med,2011,77(5): [8] GuSH,ZhangD,XuLZ,etal.Thechemicalconstituentsfrom Podocarpusbrevifolius[J].ChinaTraditHerbDrugs( 中草药 ), 1997,28(10): [9] JiaoQY,WuLJ,HuangJ,etal.Chemicalconstituentsfrom the involucreofcastaneamolisimablume[j].jshenyangpharm Univ( 沈阳药科大学学报 ),2009,26(1):23-26 [10] FuGM,YuBY,ZhuDN.Studyonchemicalconstituentsfrom Breyniafruticosa[J].JChinaPharm Univ( 中国药科大学学报 ),2004,35(2): [11] GaoW,ShenY,ZhangHJ,etal.Thechemicalconstituentsof Potentilachinensis[J].Pharm CareRes( 药学服务与研究 ), 2007,7(4): [12] XuLZ,ChenZ,SunNJ.Studiesonchemicalcompositionsof PodocarpusnerifoliusD.Don[J].ActaBotSin( 植物学报 ), 1993,35(2): [13] ChenC,ZhangH,GuH,etal.Flavonoidglycosidesfromtheber riesofhippophaerhamoidessubsp.sinensisrousi[j].westchina JPharmSci( 华西药学杂志 ),2007,22(4): [14] ZhangGW,MaXQ,SuJY,etal.Flavonoidsisolatedfrom Pog ostemoncablin[j].chinatraditherbdrugs( 中草药 ),2001,32 (10): [15] WolenweberE,WehdeR,DorM,etal.C Methyl favonoidsfrom theleafwaxesofsomemyrtaceae[j].phytochemistry,2000,55 (8): [16] WuL.ChemicalconstitutionandbioactivityofAbiesspectabilis (D.Don)spach[D].Xi an:northwesta&funiversity,2010 征订启事 欢迎订阅 2014 年 中国药科大学学报 中国药科大学学报 是由国家教育部主管 中国药科大学主办的药学中文核心期刊, 主要刊登合成药物化学 天然药物化学 生药学 中药学 药剂学 药物分析 药物生物技术 药理学 药代动力学等学科的原创研究论著 中国药科大学学报 在药学界享有较高的学术声誉, 目前已被国际上多家著名权威数据库 (CA,IPA,SCOPUS, JST,IC,EMBASE/ExcerptaMedica,CAS) 等所收录, 被国内权威数据库 : 中文核心期刊要目总览 中国科技论文统计源数据库 中国科学引文数据库等列为药学类核心期刊, 屡获国家新闻出版总署 教育部 科技部等各种优秀期刊奖 2008 年, 中国药科大学学报 被评为中国精品科技期刊, 年连续 3 次被教育部评为中国高校精品科技期刊 据中国知网, 中国学术期刊 ( 光盘版 ) 电子杂志社 中国学术期刊影响因子年报 (2010 版 ) 公布的最新数据, 中国药科大学学报 复合影响因子为 1 171, 位居中国药学学术期刊第 4 位 学术影响力极高, 在高等院校 科研机构 制药企业 医院等单位拥有众多读者 本刊为双月刊,96 页 国际标准开本, 国内外公开发行 欢迎到当地邮局订阅, 漏订者可直接与编辑部联系 国内刊号 :CN /R ISSN: 国内邮发代号 : 定价 :30 元 / 期, 全年 180 元地址 : 南京童家巷 24 号邮政编码 : 电话 : /562 传真 : E mail:xuebao@cpu.edu.cn htp://www zgykdxxb cn

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