592 热带亚热带植物学报第20卷材料和方法得到化合物 4 (77.3 mg %) V/V) + % HAc]. 材料 0.003%)和化合物 7 (49.8 mg %) 芒果(Mangifera indica L.)叶采自福建省南靖县金山镇新內村由天津中医药大学中

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淘捕桂
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1 热带亚热带植物学报 (6) 59~595 Journal of Tropical and Subtropical Botany 芒果叶化学成分研究 II 郭伶伶, 吴春华, 葛丹丹, 邓屾, 王涛, 张祎* ( 天津市中药化学与分析重点实验室天津 30093) 摘要为探讨芒果(Mangifera indica L.)的化学成分从芒果叶的 70% 乙醇提取物中分离鉴定了 3 个化合物经波谱分析分别鉴定为 ()-secoisolariciresinol-9 -O-D-glucopyranoside () 7S,8R-erythro-4,7,9-trihydroxy-3,3 -dimethoxy-8-o-4 -neolignan-9 -O-β-Dglucopyranoside (2) 7R,8R-threo-4,7,9-trihydroxy-3,3 -dimethoxy-8-o-4 -neolignan-9 -O-β-D-glucopyranoside (3) (7R/S,8R)-7,8dihydro-9 -hydroxyl-3 -methoxyl-8-hydroxymethyl-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)- -benzofuranpropanol 9 -O-β- D-glucopyranoside 没 (4) citrusin D (5) 丁香苷(6) 2,6-二甲氧基-4-羟基苯基--O-β-D-葡萄糖苷(7) 原儿茶酸(8) 没食子酸(9) 没食子酸甲酯(0) 食子酸乙酯() 4,5-二羟基-3-甲氧基苯甲酸(2) β-胡萝卜苷(3) 其中化合物 ~7 和 2 为首次从芒果属植物中分离得到关键词芒果叶化学成分木脂素酚酸 doi: /j.issn Chemical Constituents Study on the Leaves of Mangifera indica L. GUO Ling-ling, WU Chun-hua, GE Dan-dan, DENG Shen, WANG Tao, ZHANG Yi* (Key Laboratory of Traditional Chinese Medicinal Chemistry and Analytical Chemistry of Tianjin, Tianjin 30093, China) Abstract: In order to understand the chemical constituents of Mangifera indica L., 3 compounds were isolated from 75% ethanol extract of mango leaves. On the basis of NMR and MS determination, they were identified as ()-secoisolariciresinol-9 -O-β-D-glucopyranoside (), 7S,8R-erythro-4,7,9-trihydroxy-3,3 -dimethoxy-8-o4 -neolignan-9 -O-β-D-glucopyranoside (2), 7R,8R-threo-4,7,9-trihydroxy-3,3 -dimethoxy-8-o-4 -neolignan-9 - O-β-D-glucopyranoside (3), (7R/S,8R)-7,8-dihydro-9 -hydroxyl-3 -methoxyl-8-hydroxymethyl-7-(4-hydroxy-3methoxyphenyl)- -enzofuranpropanol 9 -O-β-D-glucopyranoside (4), citrusin D (5), syringin (6), 2,6-dimethoxy4-hydroxyphenyl--O-β-D-glucopyranoside (7), protocatechuic acid (8), gallic acid (9), methyl gallate (0), ethyl gallate (), 4,5-dihydroxy-3-methoxy benzoic acid (2), and daucosterol (3). Among them, Compounds 7 and 2 were obtained from Mangifera genus for the first time. Key words: Mangifera indica L.; Leaf; Chemical constituent; Lignans; Phenolic acid 芒果(Mangifera indica L.)为漆树科(Anacardiaceae) 植物主要分布于我国的广东广西福建云南等地据中药大辞典记载芒果叶味酸甘性凉祛痰免疫抗炎镇痛保肝利胆抗脂质过氧化抗病毒抗肿瘤及治疗糖尿病作用等 [56] 为了扩大芒果叶资源的开发利用我们对芒果具有行气疏滞去痧积治热滞腹痛气胀并洗烂叶的化学成分进行了系统研究曾分离得到二苯甲疮的功效 [] 芒果叶的化学成分主要有酚酸类黄酮碳苷及黄酮类化合物 [78] 又从芒果叶的 70% 乙酮类甾体皂苷类等芒果苷为其特征性成分 [24] 醇提取物中分离鉴定了 3 个化合物本文报道这现代药理学研究表明芒果叶提取物具有平喘止咳些化合物的分离提取和结构鉴定收稿日期接受日期基金项目国家自然科学基金项目(873524) 国家科技重大专项(202ZX )资助作者简介郭伶伶(985~ ) 女硕士研究生 gllck927@63.com * 通讯作者 Corresponding author. zhwwxzh@hotmail.com

2 592 热带亚热带植物学报第20卷材料和方法得到化合物 4 (77.3 mg %) V/V) + % HAc]. 材料 0.003%)和化合物 7 (49.8 mg %) 芒果(Mangifera indica L.)叶采自福建省南靖县金山镇新內村由天津中医药大学中药标本馆李天祥老师鉴定植物凭证标本(No )存放于天津中医药大学中医药研究院.2 仪器 VARIAN 400 MR 超导核磁共振波谱仪(TMS 为内标美国 VARIAN 公司) 安捷伦 6500 系列四级杆 -飞行时间质谱仪分析型高效液相色谱仪 [Waters 600E (美国 Waters) 检测器 Waters 2487 (254 nm 230 nm 双波长检测) 泵 600 Pump 控制器 600 controller 在线脱气装置 in-line Degasser AF)] 制备型高效液相色谱仪 [岛津(日本) (LC-8A SPD-20A (254 nm 230 nm 双波长检测) CBM20A CTO-20A)] 柱层析硅胶为青岛海洋化工厂生产的 200~300 目硅胶薄层层析硅胶预板高化合物 5 (0.0 mg %) 化合物 6 (22.4 mg Fr. 6 (7.0 g) 经反相 ODS 柱层析 [MeOH-H2O (0% 20% 30% 40% 50% 00%)] 通过高效液相分析并制备 [MeOH-H2O (30 70 V/V) + % HAc] 得到化合物 (45.6 mg %) 化合物 2 (3. mg %) 化合物 3 (33. mg %)和化合物 4 (40.8 mg %) 乙酸乙酯萃取物(20.0 g)经硅胶柱层析 [CHCl3 得到 CHCl3-MeOH (00 5 V/V) MeOH] 7 个组分 [Fr. (0.8 g) Fr. 2 (2.2 g) Fr. 3 (.0 g) Fr. 4 (0.5 g) Fr. 5 (0.2 g) Fr. 6 (73.0 g) Fr. 7 (46.0 g)] 其中 Fr. 6 (60.0 g) 经正相硅胶反相 ODS 柱层析及高效液相制备得到化合物 8 (6.3 mg 0.005%) 化合物 9 (60.2 mg 0.043%) 化合物 0 (4.0 mg %) 化合物 (85.0 mg %) 化合物 2 (2.3 mg 0.00%)和化合物 3 (260.5 mg 效硅胶 GF254 为天津思利达科技有限公司生产 %) 反相 ODS Chromatorex ODS MB 00~40/75 (Fuji Silisia Chemical Ltd. Japan 40~75 μm) Sephadex.4 结构鉴定 LH-20 (Ge Healthcare Bio-Sciences AB Sweden) D0 大孔吸附树脂是天津市海光化工有限公司生产(净品级) HPLC 用分析柱以及制备柱型号分别为 Cosmosil 5C8-MS-II (Nacalai Tesque Inc. 250 mm 4.6 mm i.d.)以及(250 mm 20 mm i.d.) 色谱纯及分析纯试剂购自天津市康科德科技有限公司.3 提取和分离芒果叶干燥品 5 kg 用 9 倍量的乙醇回流提取 2 次每次 3 h 减压回收溶剂得浸膏.6 kg 取浸膏 600 g 加 5 L 蒸馏水溶解用乙酸乙酯(5 L)萃取 3 次分别得到乙酸乙酯层萃取物和水层萃取物化合物白色无定形粉末 C26H36O Q-TOF-ESI-MS m/z: [M+Cl] H NMR (400 MHz CD3OD): δ 6.59 (2H m H-2, 2') 6.66 (2H d J = 7.6 Hz H-5, 5 ) 6.66 (2H m H-6, 6 ) [2.67 (H dd J = Hz) 2.59 (H m) H-7].94 (H m H-8) [3.65 (H dd J = Hz) 3.56 (H dd J = Hz) H2-9] 2.60 (2H br. d ca. J = 7 Hz H-7 ) 2.0 (H m H-8 ) [4.05 (H dd J = Hz) 3.47 (H dd J = Hz) H2-9 ] 3.73 (6H s 3, 3 -OCH3) 4.23 (H d J = 8.0 Hz H- ) 3.23 (2H m H-2, 3 ) 3.32 (H, m, H-4 ) 3.35 (H m H-5 ) [3.85 (H dd J = 取水层萃取物(346 g)溶于 2 L 水中离心取上清液经过大孔吸附树脂处理 (H2O 95% EtOH) Hz) 3.70 (H dd J = Hz) H 2-6 ] 3 C NMR (00 MHz CD 3 OD) δ 33.8 得到 95% EtOH 洗脱物 84 g 取 72 g 经正相硅胶柱色谱进行分离 [CHCl3-MeOH (0 5 ) (C-) 3.4 (C-2) 48.7 (C-3) 45.3 (C-4) 5.7 (C-5) 22.8 (C-6) 35.8 (C-7) 43.9 (C-8) 62.6 V/V/V 下层) CHCl3-MeOH-H2O ( (C-9) 34.0 (C-') 3.5 (C-2 ) 48.7 (C-3 ) 45.4 MeOH] 共得到 9 个组分 [Fr. (0.5 g) Fr. 2 (0.8 g) (C-4 ) 5.7 (C-5 ) (C-6 ) 35.5 (C-7 ) 4.3 Fr. 3 (0.6 g) Fr. 4 (0.7 g) Fr. 5 (.2 g) Fr. 6 (9.0 g) (C-8 ) 7. (C-9 ) 04.6 (C- ) 75.2 (C-2 ) 77.9 Fr. 7 (34.8 g) Fr. 8 (4.9 g) Fr. 9 (4.2 g)] (C-3'') 7.6 (C-4 ) 78.2 (C-5 ) 62.8 (C-6 ) 56.2 Fr. 5 (.2 g)经 Sephadex LH-20 柱层析(MeOH) (3, 3 -OCH3) 上述波谱数据与文献[9]报道基本通过高效液相分析并制备 [MeOH-H2O (35 65 一致故鉴定为 ()- secoisolariciresinol-9 -O-β-D-

3 (H dt J = Hz) 3.53 (H dt J = Hz) glucopyranoside 化合物郭伶伶等芒果叶化学成分研究 II 第6期白色无定形粉末, C26H36O2 H 2-9 ] 3.8 (3H s 3-OCH 3 ) 3.84 (3H s 3 - Q-TOF-ESI-MS m/z: [M+Cl] H NMR δ 4.82 (H d J = 6.0 Hz H-7) (400 MHz CD3OD) OCH3) 4.25 (H d J = 7.6 Hz H- ) 3.2 (H 7.6 Hz H2-7 ).88 (2H m H2-8 ) 3.78 (6H s (H dd J = Hz) H2-6 ] 3C NMR (00 MHz δ 34.8 (C-) 0.6 (C-2) 49. (C-3) 47.5 CD3OD) 4.28 (H dt J = Hz H-8) 2.64 (2H t J = 3-OCH3) 3.79 (3H s 3 -OCH3) 4.25 (H d J = 8.0 Hz H- ) 3C NMR (00 MHz CD 3OD) δ dd J = Hz H-2 ) 3.37 (H m H-3 ) 3.32 (H m H-4 ) 3.27 (H m H-5 ) [3.87 (H m) 3.68 (C-4) 6.2 (C-5) 9.8 (C-6) 89.0 (C-7) (C-).8 (C-2) 48.7 (C-3) 47.2 (C-4) (C-8) 65.0 (C-9) 36.83/36.87 (C- ) 4.2 (C-2 ) 5.7 (C-5) 2.0 (C-6) 74. (C-7) 86.6 (C-8) 45.2 (C-3 ) 47.5 (C-4 ) 29.9 (C-5 ) 8.0/ (C-9) 38.0 (C- ) 4.2 (C-2 ) 5.8 (C-3 ) (C-6 ) 32.9 (C-7 ) 32.9 (C-8 ) 69.96/ (C-4 ) 9.5 (C-5 ) 22.0 (C-6 ) 32.7 (C-7 ) (C-9 ) 04.5 (C- ) 75.2 (C-2 ) 78. (C-3 ) (C-8 ) 69.9 (C-9 ) 04.6 (C- ) 75.2 (C-2 ) (C-4 ) 77.9 (C-5 ) 62.8 (C-6 ) 56.8 (3-OCH3) (C-3 ) 7.7 (C-4 ) 78.2 (C-5 ) 62.8 (C-6 ) (3 -OCH3) 上述波谱数据与文献[2]报道基 56.6 (3-OCH3) 56.4 (3 -OCH3) 上述波谱数据与文本一致故鉴定为 (7R,8R)-7,8-dihydro-9 -hydroxyl- 献[0]报道基本一致故鉴定为 7S,8R-erythro-4,7,9-3 -methoxyl-8-hydroxymethyl-7-(4-hydroxy-3- trihydroxy-3,3 -dimethoxy-8-o-4 -neolignan-9 -O-β- methoxyphenyl)- -benzofuranpropanol 9 -O-β- D- D-glucopyranoside glucopyranoside 与(7S,8R)-7,8-dihydro-9 -hydroxyl- 化合物 3 白色无定形粉末 C26H36O2 Q-TOF-ESI-MS m/z: [MH] H NMR (400 MHz CD 3OD) δ.89 (2H m H 2-8 ) 2.66 (2H t J = 7.6 Hz H2-7 ) 3.8 (6H s 3-OCH3) 3.85 (3H s 3 -OCH3) 4.20 (H dd J = Hz H-8) 4.25 (H d J = 8.0 Hz H- ) 4.88 (H d J = 6.0 Hz H-7) 3 C NMR (00 MHz CD 3 OD) δ 33.7 (C-).7 (C-2) 48.8 (C-3) 47.5 (C-4) 5.9 (C-5) 2.8 (C-6) 74. (C-7) 87.6 (C-8) 6.9 (C-9) 38. (C-') 4. (C-2 ) 5.6 (C-3 ) 47.(C-4 ) 9.5 (C-5 ) 22. (C-6 ) methoxyl-8-hydroxymethyl-7-(4-hydroxy-3methoxyphenyl)- -benzofuranpropanol 9 -O-β- D glucopyranoside 的混合物化合物 5 白色无定形粉末 C6H22O8 Q-TOF-ESI-MS m/z: [M+Cl] H NMR δ 7.0 (H d J = 2.0 Hz H-2) 6.73 (H d J = 8.0 Hz H-5) 6.85 (H dd J = Hz H-6) 6.58 (H br. d ca. J = 6 Hz H-7) 6.9 (H dt J = Hz H-8) [4.49 (H ddd J = Hz) 4.30 (H ddd J = Hz) H 2-9] 3.86 (3H s 3-OCH 3) 4.36 (H (C-6 ) 56.6 (3-OCH3) 56.4 (3 -OCH3) 上述波谱 d J = 8.0 Hz H- ) 3.20~3.38 (4H m H-2 ~5 ) [3.86 (H m) 3.68 (H dd J = Hz) H2-6 ] 3 δ 34.3 (C-) 0.6 C NMR (00 MHz CD3OD) 数据与文献[0]报道基本一致故鉴定为 7R,8R- (C-2) 49. (C-3) 47.7 (C-4) 6.2 (C-5) 2.2 threo-4,7,9-trihydroxy-3,3 -dimethoxy-8-o-4 - (C-6) 23.7 (C-7) 30.4 (C-8) 7.0 (C-9) 03.2 neolignan-9 -O-β-D-glucopyranoside (C- ) 75.2 (C-2 ) 78.2 (C-3 ) 7.7 (C-4 ) 78.0 (C-7 ) 33.7 (C-8 ) 69.9 (C-9 ) 04.4 (C- ) 75. (C-2 ) 77.9 (C-3 ) 7.6 (C-4 ) 78. (C-5 ) 62.8 化合物 4 白色无定形粉末, C26H34O Q-TOF-ESI-MS m/z: [M+Cl] H NMR δ 6.95 (H d J = 2.0 Hz H-2) 6.76 (H d J = 8.0 Hz H-5) 6.83 (H dd J = Hz H-6) 5.49 (H d J = 6.0 Hz H-7) 3.48 (H m H-8) [3.82 (H m) 3.75 (H dd J = Hz) H2-9] 6.74 (2H br. s H-2, 6 ) 2.67 (2H t J = 7.6 Hz H2-7 ).90 (2H m H2-8 ) [3.92 (C-5 ) 62.9 (C-6 ) 56.4 (3-OCH3) 上述波谱数据与文献 [3] 报道基本一致故鉴定为 citrusin D 化合物 6 白色无定形粉末, C8H26O8 Q-TOF-ESI-MS m/z: [M+Cl] H NMR δ 6.75 (2H s H-3,5) 6.54 (H br. d ca. J = 6 Hz H-7) 6.32 (H dt J = Hz H-8) 4.22 (2H br. dd ca. J = 6 Hz H2-9) 3.85 (6H s 2,6-OCH 3) 4.87 (H d J =

4 594 热带亚热带植物学报 7.6 Hz H- ) 3.2 (H m H-2 ) 3.47 (H m H-3 ) 3.4 (2H m H-4, 5 ) [3.78 (H dd J = Hz) 3.66 (H dd J = Hz) H2-6 ] 3 C NMR (00 MHz CD3OD) δ 35.9 (C-) 54.4 (C-2) 05.5 (C-3) 35.3 (C-4) 05.5 (C-5) 54.4 (C-6) 30. (C-7) 3.3 (C-8) 63.6 (C-9) 05.3 第20卷 -OCH2CH3).34 (3H t -OCH2CH3) 7.09 J = 7.2 Hz (2H s H-2,6) 波谱数据与文献[9]报道基本一致故鉴定为没食子酸乙酯(ethyl gallate) 化合物2 白色无定形粉末 C 8 H 8 O 5 Q-TOF-ESI-MS m/z: [MH] H NMR (400 MHz DMSO-d 6) δ 7.09 (H d J =.6 Hz (C- ) 75.7 (C-2 ) 78.4 (C-3 ) 7.3 (C-4 ) 77.8 H-2) 7.03 (H d J =.6 Hz H-6) 3.77 (3H s (C-5 ) 62.6 (C-6 ) 57.0 (2,6-OCH3) 上述波谱数据 5-OCH 3 ) 波谱数据与文献[20]报道基本一致确定该化合物为4,5-二羟基-3-甲氧基苯甲酸(4,5dihydroxy-3-methoxy benzoic acid) 化合物3 白色无定形粉末, C 35 H 60 O 6 Q-TOF-ESI-MS m/z: [MH] H NMR (400 MHz C5D5N) δ 3.98 (H m H-3) [2.74 (H 5.36 (H m H-6) 0.67 (3H m) 2.48 (H m) H2-4] s 8-CH 3).00 (3H d J = 6.8 Hz 9-CH3) 0.95 (3H s 2-CH3) 0.9 (3H m overlapped 26-CH3) 0.87 (3H s 27-CH 3) 0.88 (3H m overlapped 29CH3) 5.06 (H d J = 7.6 Hz H- ) [4.57 (H dd J = Hz) 4.42 (H dd J = Hz) H2-6 ] 3C NMR (00 MHz C5D5N) δ 37.5 (C-) 40.9 (C-5) (C-2) 78. (C-3) 40.0 (C-4) (C-6) 32.2 (C-7) 32. (C-8) 50.4 (C-9) 37.0 (C-0) 9.5 (C-) 29.5 (C-2) 42.5 (C-3) 56.9 (C-4) 24.5 (C-5) 39.4 (C-6) 56.3 (C-7) 2.2 (C-8) 9.0 (C-9) 36.4 (C-20) 9.3 (C-2) 34.2 (C-22) 23.4 (C-23) 46. (C-24) 28.6 (C-25) 2.3 (C-26) 20.0 (C-27) 26.4 (C-28) 2.0 (C-29) 02.6 (C- ) 75.4 (C-2 ) 78.6 (C-3 ) 7.7 (C-4 ) 78.5 (C-5 ) 62.9 (C-6 ) 波谱数据与文献[2]报道基本一致确定该化合物为β-胡萝卜苷(daucosterol) 故鉴定为丁香苷(syringin) 与文献[4]报道基本一致化合物7 白色无定形粉末, C 4H 20O 9 Q-TOF-ESI-MS m/z: [MH] H NMR (400 MHz DMSO-d 6) δ 9.23 (H s -OH) 6.07 (2H s H-3,5) 4.65 (H d J = 7.2 Hz H- ) 3.69 (6H s 2,6-OCH3) 3C NMR (00 MHz DMSO-d6) δ 53.8 (C-) 53. (C-2) 93.6 (C-3) 27.3 (C-4) 93.6 (C-5) 53. (C-6) 03.3 (C- ) 74. (C-2 ) 76.9 (C-3 ) 69.9 (C-4 ) 76.3 (C-5 ) 60.9(C-6 ) 56.0 (-OCH3) 上述波谱数据与文献[5]报道基本一致故鉴定为2,6-二甲氧基-4-羟基苯基--O-β- D -葡萄糖苷(2,6-dimethoxy-4-hydroxyphenyl--O-β-Dglucopyranoside) 化合物8 淡黄色无定形粉末, C 7H 6O 4 Q-TOF-ESI-MS m/z: [MH] H NMR (400 MHz CD 3OD) δ 7.45 (H br. s H-2) 6.80 (H d J = 8.0 Hz H-5) 7.43 (H dd J = Hz H-6) 与文献[6]比对确定该化合物为原儿茶酸(protocatechuic acid) 化合物 9 白色无定形粉末 C7H6O5 Q-TOF- ESI-MS m/z: [MH] H NMR (400 MHz CD3OD)芳香区只显示个尖锐的单峰信号 δ 7.5 推测为苯环上对称的质子信号与文献[7]比对确定该化合物为没食子酸(gallic acid) 化合物0 白色无定形粉末 C 8 H 8 O 5 Q-TOF-ESI-MS m/z: [MH] H NMR (400 MHz DMSO-d 6) δ 6.96 (2H s H-2,6) 结果和讨论本研究对芒果叶的化学成分进行了研究从 70% 乙醇提取物中分离鉴定出 3 个化合物分别鉴定为 ()-secoisolariciresinol-9 -O-D-glucopyranoside (3H s -OCH3) 3C NMR (00 MHz DMSO-d6) δ 2.4 (C-) 0 (C-2) 46.5 (C-3) 39.7 (C-4) () 7S,8R-erythro-4,7,9-trihydroxy-3,3 -dimethoxy (C-5) 0 (C-6) 69. (-COOCH 3 ) R,8R-threo-4,7,9-trihydroxy-3,3 -dimethoxy-8-o- (-COOCH3) 波谱数据与文献[8]报道基本一致故 4 -neolignan-9 -O-β- D -glucopyranoside (3) (7R/ S,8R)-7,8-dihydro-9 -hydroxyl-3 -methoxyl-8- 鉴定为没食子酸甲酯(methyl gallate) 化合物白色无定形粉末 C 9 H 0 O 5 Q-TOF-ESI-MS m/z: [MH] H NMR (400 MHz CD 3 OD) δ 4.28 (2H q J = 7.2 Hz 8-O-4 -neolignan-9 -O-β- D -glucopyranoside (2) hydroxymethyl-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)- benzofuranpropanol 9 -O-β-D-glucopyranoside (4) citrusin D (5) 丁香苷 (6) 2,6-二甲氧基-4-羟基苯

5 第6期郭伶伶等芒果叶化学成分研究 II 基--O-β-D-葡萄糖苷 (7) 原儿茶酸 (8) 没食子酸 (9) 没食子酸甲酯 (0) 没食子酸乙酯 () 4,5-二羟基-3-甲氧基苯甲酸 (2) β-胡萝卜苷 (3) 其中化合物 ~7 2 为首次从芒果属植物中分离得到这些化合物的药理活性还有待于进一步的研究参考文献 [] Jiangsu New Medical College. Chinese Medicine Dictionary [M]. Shanghai: Shanghai Science and Technology Press, 986: 040. 江苏新医学院. 中药大辞典 [M]. 上海: 上海科学技术出版社, 986: 040. [2] Editorial Board of Chinese Herbal Compendium. Chinese Herbal Compendium Second Volume [M]. Beijing: People s Health Publishing House, 983: 306. 全国中草药汇编编写组. 全国中草药汇编 (下册) [M]. 北京: 人民卫生出版社, 983: 306. [3] Zhou P C, Xia Z C. Discussion on effective ingredients to antitussive effect from mango leaves [J]. Med Sci Inform, 975, : 8. 周沛椿, 夏尊成. 芒果叶对镇咳作用有效成分探讨 [J]. 医药科技资料, 975, : 8. [4] Lu Z Y, Mao D, He M R, et al. Chemical constituents of Mangifera indica leaves [J]. Chin Trad Herb Drugs, 982, 3(3): 36. 陆仲毅, 毛德, 何孟如, 等. 芒果叶化学成分研究 [J]. 中草药, 982, 3(3): 36. [5] glucopyranoside congeners by Mizoroki-Heck type reasction using organoboron reagents [J]. Tetrahedron, 2005, 6(44): [4] Qian Z M, Li H J, Qi F F, et al. Studies on chemical constituents of Lonicera syringantha Maxim [J]. Chin Pharm J, 2007, 42(5): 钱正明, 李会军, 齐芳芳, 等. 红花忍冬的化学成分研究 [J]. 中国药学杂志, 2007, 42(5): [5] Lin P C, Li S, Wang S J, et al. Phenolic constituents in Embelia ribes [J]. Chin Trad Herbal Drugs, 2006, 37(6): 林鹏程, 李帅, 王素娟, 等. 白花酸藤果中苯酚类化学成分的研究 [J]. 中草药, 2006, 37(6): [6] Li J S, Li J, Yin H L, et al. Chemical constituents of Rannunculus chinensis Bunge [J]. Bull Acad Mil Med Sci, 200, 34(): 李箐晟, 李建, 尹海龙, 等. 回回蒜子的化学成分研究 [J]. 军事医学科学院院刊, 200, 34(): [7] Dong L, Li L, Liao Z H, et al. Chemical constituents in root of Rhodiola bupleuroides [J]. Acta Bot Boreal-Occid Sin, 2007, 植物学报, 2007, 27(2): [8] Shang X Y, Li S, Wang Y H, et al. Chemical constitutents of Huang X, Peng Z G. Advances on pharmacological effects of Bauhinia aurea [J]. China J Chin Mate Med, 2006, 3(23): 尚小雅, 李帅, 王映红, 等. 红绒毛羊蹄甲的化学成分研究 [J]. Ge D D, Zhang Y, Liu E W, et al. Chemical constituents of 42(3): 葛丹丹, 张祎, 刘二伟, 等. 芒果叶化学成分研究 (I) [J]. 中草药, 20, 42(3): Zhang Y, Qian Q, Ge D, et al. Identification of benzophenone C-Glucosides from mango tree leaves and their inhibitory effect 中国中药杂志, 2006, 3(23): [9] Mei W L, Dai H F, Wu D G. Phenolic constituents from the leaves of Cephalomappa sinensis [J]. J Trop Subtrop Bot, 2006, 4(2): 梅文莉, 戴好富, 吴大刚. 肥牛木叶的酚类成分研究 [J]. 热带亚热带植物学报, 2006, 4(2): [20] Li G Z, Song Q L, Cui J Y, et al. Study on chemical constituents and antioxidant activity of Ribes nigrum L. from Xinjiang (I) [J]. J Yunnan Univ (Nat Sci), 2009, 3(S): on triglyceride accumulation in 3T3-L adipocytes [J]. J Agric 李广哲, 宋其玲, 崔建宇, 等. 新疆黑果茶藨化学成分及其抗氧 Food Chem, 20, 59(2): 化活性研究(I) [J]. 云南大学学报: 自然科学版, 2009, 3(S): Inoshiri S, Sasaki M, Kohda H, et al. Aromatic glycosides from Berchemia racemosa [J]. Phytochemistry, 987, 26(0): [] [3] Kishida M, Akita H. Simple preparation of phenylpropenoid β- D- mangiferin [J]. China Pharm, 2007, 0(): Mangifera indica leaves (I) [J]. Chin Trad Herb Drugs, 20, [0] (2): (): [9] from the leaves of Acer truncatum [J]. Molecules, 2006, (2): 董礼, 李磊, 廖志华, 等. 柴胡红景天化学成分的研究 [J]. 西北黄潇, 彭志刚. 芒果苷药理作用研究概况 [J]. 中国药师, 2007, [8] 239. [2] Dong L P, Ni W, Dong J Y, et al. A new neolignan glycoside for 30 years [J]. J Guangxi Trad Chin Med Univ, 2003, 6(2): 邓家刚, 曾春辉. 芒果叶及芒果苷30年研究概况 [J]. 广西中医 [7] of (7S,8R)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol from leaves of Glochidion obovatum [J]. Phytochemistry, 998, 49(7): 237 Deng J G, Zeng C H. Advances on mangiferin and mango leaves 学院学报, 2003, 6(2): [6] [2] Yang X W, Han M H, Jin Y P. Studies on chemical constituents Matsuda N, Kikuchi M. Studies on the constituents of Lonicera from Anoectochilus roxburghii [J]. J Chin Med Mat, 2007, species: X. Neolignan glycosides from the leaves of Lonicera 30(7): gracilipes var. glandulosa Maxim. [J]. Chem Pharm Bull, 996, 杨秀伟, 韩美华, 靳彦平. 金线莲化学成分的研究 [J]. 中药材, 44(9): , 30(7): Takeda Y, Mima C, Masuda T, et al. Glochidioboside: A glucoside

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<D2BDC1C6BDA1BFB5CDB6C8DAD7CAB8DFB7E5C2DBCCB3B2CEBBE1C3FBB5A52E786C7378> 参会人员名单 Last Name 姓名公司 Tel Fax Bai 柏煜康复之家 8610 8761 4189 8610 8761 4189 Bai 白威久禧道和股权投资管理 ( 天津 ) 有限公司 8610 6506 7108 8610 6506 7108 Bao 包景明通用技术集团投资管理有限公司 8610

592 热带亚热带植物学报 第20卷 材料和方法 得到化合物 4 (77.3 mg %) V/V) + % HAc]. 材料 0.003%)和化合物 7 (49.8 mg %) 芒果(Mangifera indica L.)叶采自福建省南靖 县金山镇新內村 由天津中医药大学中

592 热带亚热带植物学报第20卷材料和方法得到化合物 4 (77.3 mg %) V/V) + % HAc]. 材料 0.003%)和化合物 7 (49.8 mg %) 芒果(Mangifera indica L.)叶采自福建省南靖县金山镇新內村由天津中医药大学中