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1 268 论著 DOI: / j.issn 自体心包修复儿童主动脉瓣狭窄 9 例病例系列报告 单亚平贾兵张惠锋叶明沈华 摘要目的总结并分析以自体心包修复儿童先天性主动脉瓣狭窄的手术方法和早期预后 方法纳入 2013 年 7 月至 2015 年 6 月在复旦大学附属儿科医院行自体心包主动脉瓣成形术的先天性主动脉瓣狭窄患儿, 收集患儿的一般资 料, 围手术期情况, 并发症, 术前 术中 术后和随访时的超声心动图资料 结果 符合本文纳入标准的 9 例患儿进入本文 分析, 男 6 例, 女 3 例, 年龄 4 月龄至 9 岁 术前超声提示, 三叶式和二叶式主动脉瓣分别为 3 例和 6 例 ; 重度狭窄 6 例, 中 度狭窄 1 例, 重度狭窄伴中度返流 2 例 9 例均以自体心包再造或扩大主动脉瓣瓣叶 术后即刻与术前超声心动图比较 : 主动脉瓣最大跨瓣压差 [(31.6±9.4) mm Hg vs(73.0±22.2) mm Hg, P = 0.000] 和主动脉瓣平均跨瓣压差 [( 15.8± 18.3) mmhg vs (35.8±18.3)mmHg, P = 0.004] 均下降 术后随访 24~ 48(32±8) 月, 无死亡和再干预病例, 未见严重不良事件, 未 见主动脉瓣重度狭窄或重度反流 升主动脉狭窄或扩张 主动脉瓣瓣环狭窄与扩张 瓣膜脱垂或瓣膜赘生物病例 ;3 例患儿 分别在随访 和 12 个月时出现瓣叶活动僵硬, 瓣叶开放不完全 术后左室后壁厚径均呈下降趋势 ; 末次随访时,8 例 患儿左室后壁厚径 Z 值 (Z LVPWd) 均下降至正常水平 ( <2) 结论 以自体心包修复主动脉瓣可改善先天性主动脉瓣狭 窄患儿的血流动力学, 手术风险低, 术后早期疗效可, 避免或延缓儿童主动脉瓣置换术, 减少施行 ROSS 手术机会 关键词主动脉瓣成形 ; 自体心包 ; 先天性主动脉瓣狭窄 Surgical repair of aortic stenosis by using autologous pericardium in pediatric population: a report of 9 cases SHAN Ya ping, JIA Bing, ZHANG Hui feng, YE Ming, SHEN Hua ( Cardiovascular Center, Children ' s Hospital of Fudan University, Shanghai , China) Corresponding Author:JIA Bing,E mail:jiabing2012@ hotmail.com Abstract Objective To summarize the surgical technique of repairing congenital aortic valve stenosis by using autologous pericardium and analyze its early outcomes in children.methods A total of children with congenital aortic stenosis who underwent autologous pericardial aortic valvuloplasty at the Children's Hospital of Fudan University from July 2013 to June 2015 were collected for clinical information, including general informations, perioperative conditions, complications, preoperative, intraoperative, postoperative color echocardiograph data, and follow up information. Results 9 children according with the inclusion criteria for this article were analyzed: There were 6 males and 3 females, aged from 4 months to 9 years old. Preoperative color echocardiograph showed tricuspid aortic valve ( n = 3), bicuspid aortic valve( n = 6); severe aortic valve stenosis ( n = 6), moderate aortic valve stenosis(n = 1) and severe aortic valve stenosis with moderate aortic valve re gurgitation ( n = 2). The surgical procedures of 9 patients were all based on reconstruction aortic valve ( reconstructed leaflets or expand leaflets ) by autologous pericardium. Compared to the preoperative echocardiograph, immediately postoperative echocardiography results showed that aortic valve peak pressure gradient[(31.6±9.4) mmhg vs (73.0±22.2) mmhg, P = 0.000] and aortic valve average pressure gradient[(15.8±18.3) mmhg vs(5.8±18.3) mmhg, P = 0.004] were decreased significantly. 24 ~ 48(32±8) months were followed up after operation, no death events or reoperation events or adverse event were recorded, and there was no patient with severe aortic stenosis or sever aortic regurgitation, ascending aortic stenosis or dilatation, aortic valvular ring stenosis or dilatation. And there were no patients with aortic valve prolapse or aortic valve vegetation.3 patients encountered with aortic valve stiffness and restriction of aortic valve open at the18, 24 and 12 months after operation respectively.the left ventricular posterior wall diameter was decreased in all patients,and except for 1 case, the Z LVPWd of rest 8 patients was at normal level upon the last follow up. Conclusion Using autologous pericardium to repair aortic valve lesions can improve the hemodynamics of children with congenital aortic valve stenosis, the risk of this operation is low and the short term results are excellent. Furthermore, this operation technique can avoid or put off the valve replacement operation and reduce the operation of Ross procedure. Key words Aortic valvuloplasty; Autologous pericardium; Congenital Aortic valve stenosis 作者单位复旦大学附属儿科医院心血管中心上海, 通讯作者 贾兵,E mail: jiabing2012@ hotmail.com

2 中国循证儿科杂志 2017 年 8 月第 12 卷第 4 期 269 儿童主动脉瓣病变的治疗目前仍面临巨大挑战 经皮主动脉球囊扩张术 瓣膜交界切开术和瓣膜置换术等, 术后往往有残余狭窄 瓣膜返流和需终身抗凝等问题, 严重影响了术后早期效果及患儿生存质量 Ross 手术无需抗凝, 自体肺动脉瓣具有一定的生长潜能, 但手术风险高, 且两个瓣膜的手术远期并发症较多 [1] 主动脉瓣成形术围术期病死率低 并发症少, 但手术难度大, 缺乏理想的修补材料和手术方式 近年来, 国外多个中心报道, 以自体心包修复主动脉瓣的近期及远期预后尚可 [2 4] 然而, 在国内尚无以自体心包修复儿童主动脉瓣病变的报道 现回顾性分析复旦大学附属儿科医院 ( 我院 ) 心血管中心应用自体心包主动脉瓣成形术治疗先天性主动脉瓣狭窄患儿的手术经验及早期预后情况 1 方法 1.1 先天性主动脉瓣狭窄患儿行自体心包主动脉瓣成形术的适应证和禁忌证适应证 : 主动脉瓣平均跨瓣压差 > 50 mmhg; 或症状体征明显, 如呼吸急促 喂养困难 晕厥, 体格检查见周围动脉搏动减弱 上下肢压差 >20 mmhg, 肢体皮肤苍白 偏冷, 上下肢差异性发绀等 禁忌证 :1 可行主动脉瓣球囊扩张的主动脉瓣狭窄 ;2 多次瓣叶成形效果不满意者 ;3 瓣叶严重受损, 无法修补, 需瓣膜置换者 ;4 主动脉瓣瓣环发育差者 ;5 左心室发育不良者 ;6 伴发其他系统严重疾病者 1.2 病例纳入标准在我院行自体心包主动脉瓣成形术的先天性主动脉瓣狭窄的连续患儿 1.3 主动脉狭窄程度判断主动脉瓣平均压差 <25 mmhg 为轻度狭窄,~ 50 mmhg 为中度狭窄,>50 mmhg 为重度狭窄 1.4 自体心包主动脉瓣成形术术前禁食 6 h, 全麻后取胸骨正中切口, 打开心包, 剪取心包 ( 至少 5 cm 4 cm), 充分剔除筋膜组织, 用 0.6% 戊二醛溶液处理 10 min, 以丝线牵引, 使其充分展开以免皱缩, 生理盐水清洗 3 次, 每次 6 min 主动脉和上 下腔静脉分别做荷包缝线, 插管建立体外循环, 阻断升主动脉后, 先顺行灌注心肌保护液 ; 伴主动脉瓣返流者, 切开主动脉根部, 经左 右冠状动脉开口分别灌注心肌保护液 探查主动脉瓣, 明确主动脉瓣病变类型 参照文献 [5 8] 的方法以自体心包修复主动脉瓣 伴有房间隔缺损或室间隔缺损者一并常规修补 手术结束后入心脏监护室 术后予口服阿司匹林 6 个月 术后 1 周和 个月及其后每 6 个月随访超声心动图 X 线胸片和心电图 1.5 超声心动图及相关观察指标仪器为荷兰 Philip 公司 IE33 美国 GE 公司 vivid7 和 vivid i, 探头采用 S8 3 X5 1 M4S 和 7S RS, 频率 5.0 ~ 7.5MHz 观察指标 [9] :1 左心室射血分数 ( EF); 2 升主动脉内径 Z 值 ( Z AAO): {ln (y) -[ ln ( x)]} / 0.095,x 指体表面积, y 指实际测得的升主动脉内径 ;3 主动脉瓣瓣环 Z 值 ( Z ARD):{ln ( y) -[ ln ( x)]} / ,x 指体表面积,y 指实际测得的主动脉瓣瓣环内径 ;4 左室后壁厚径 Z 值 (Z LVPWd): {ln ( y) -[ ln ( x)]} / 0.141,x 指体表面积,y 指实际测得的左室后壁厚径 ;5 主动脉瓣最大 平均跨瓣压差 ;6 主动脉瓣返流程度 ;7 主动脉瓣瓣叶运动 : 观察瓣叶能否完全开放和闭合, 有无脱垂, 有无赘生物 2~ 4 公式中 x 是指 BSA,y 是指实际测得升主动脉内径 1.6 手术效果的观察指标 1 本文 1.1 适应证中的阳性症状和体征的变化,2 主动脉瓣有无残余狭窄及狭窄程度, 3 主动脉瓣返流程度,4 主动脉瓣叶及活动情况,5 冠状动脉无损伤,6 出院前无再干预 1.7 统计学方法采用 SPSS 19.0 统计软件进行统计学处理, 正态分布的计量资料以 x±s 表示 同一患儿手术前后主动脉瓣最大和平均跨瓣压差 Z LVPWd EF Z ARD 和 Z AAO 的比较采用配对 t 检验, 检验水准 α = 结果 2.1 一般情况 2013 年 7 月至 2015 年 6 月符合本文纳入标准的 9 例患儿进入本文分析, 男 6 例, 女 3 例, 年龄 4 月龄至 9 岁, 一般情况见表 1 术前超声心动图 : 9 例 EF 55~ 71(64.5±4.9)%; 主动脉瓣最大跨瓣压差 42 ~ 123 (73.0±22.2)mmHg, 主动脉瓣平均跨瓣压差 22 ~ 83(35.8± 18.3)mmHg; 主动脉瓣重度狭窄 6 例, 主动脉瓣中度狭窄 1 例, 主动脉瓣重度狭窄伴主动脉瓣中度返流 2 例 ; Z LVPWd 2.16~ 5.00(3.34±1.09), 左心室均有不同程度肥厚 ;Z AAO ~ ( ± 0. 60), 均在正常值范围 ; Z ARD -0.09~ 1.66 (0.53±0.57), 均在正常值范围 2.2 手术及围术期情况 9 例体外循环时间 (120.0±68.4) min, 主动脉阻断时间 (67.2±26.4) min 主动脉瓣成形方法见表 1 术后即刻超声心动图提示 : 主动脉最大 平均跨瓣压差与术前比较下降 ( 表 2), 差异有统计学意义 ( P< 0.05), 无中 重度残余狭窄 ; 瓣叶活动可, 开放 闭合可, 无瓣叶脱垂 撕裂等 ; 例 和 9 主动脉瓣轻度返流, 无中 重度主动脉瓣返流病例 ;EF 47% ~ 65%,EF 仅例 9<50%; 升主动脉内径与术前比较无明显狭窄及扩张 ( 表 2,P>0.05), 主动脉瓣环内径与术前比较无明显狭窄及扩张 ( 表 2,P>0.05), 左室后壁厚径与术前比较无明显缩小与增厚 ( 表 2, P > 0.05); 伴室间隔缺损或房间隔缺损者无残余分流 术后无患儿发生明显残余狭窄或严重返流 心包填塞和感染性心内膜炎 ; 例 1 ~ 6 8 发生高血压, 给予相应处理后血压均降至正常水平 ; 发生心律失常 3 例, 例 1 和 8 为室上性心动过速, 给予地高辛后心律恢复正常, 例 3 为 Ⅰ 度房

3 270! "# $%&# '& ()*+ < ;CDE ; '&:; <=> -&./01&& '& 7&89, FAB ;G CDE 7 '&:; FAB ;G CDE HI ;JKLM ;NO 01&& '& S TU P'& QR '& CDE+ ;HI 7 Y I, '& [^_` c?@a b CDE ; Y Z[ \] 7 [^_`'&S, '& U '& U 7 I '& QR456 S TU:TU, '& QR [^_` c '&[^_` 7 YI ` 01&&, I'&23456?@AB ;CDE ; '&:; = 01&&!!"'& %$ 7 #$ a, &[!' '&[!' [ 表 2 手术前后超声心动图指标比较 ( x±s) 指标术前术后即刻 t P AVPG max 73.0± ± AVPG mean 35.8± ± Z LVPWd 3.34± ± EF / % 64.4± ± Z AAO 1.56± ± Z ARD 0.26± ± 注 AVPG max: 主动脉瓣最大跨瓣压差 ( mmhg); AVPG mean: 主动脉瓣平均跨瓣压差 ( mmhg ); Z LVPWd: 左室后壁厚径 Z 值 ;EF: 左心室射血分数 ; Z AAO: 升主动脉内径 Z 值 ;Z ARD: 主动脉瓣瓣环 Z 值室传导阻滞, 未予处理 9 例术后平均监护时间 (3.2±1.6) d, 住院时间 (14±3.7) d, 无术中和出院前死亡病例, 无出院二次手术病例 2.3 随访情况术后随访 24 ~ 48(32±8) 月, 无出院死亡和再干预病例, 无感染性心内膜炎等不良事件, 患儿生活质量可 末次随访超声心动图提示 :9 例 EF 61% ~ 80%[(71.1 ± 6. 5)%]; 主动脉瓣最大跨瓣压差 19~ 63(34.4±14.5) mmhg, 主动脉瓣平均跨瓣压差 9~ 35(15.4±8.5)mmHg, 除例 9 外主动脉瓣平均跨瓣压差均 <25 mmhg 图 1 显示术后 2 年内 9 例患儿主动脉瓣平均跨瓣压差变化 图 2 显示, 术后例 1~ 6 8 为中度返流, 例 7 和 9 为轻度反流 ;Z LVPWd 0.72~ 2.51(1.35±0.56), 除例 9> 2, 余 8 例均处于正常范围 术后 2 年, 升 Z AAO 0.34~ ( ± 0. 60), Z ARD ~ 1.66 (0.53±0.57), 均在正常范围 ; 无瓣膜脱垂或瓣膜赘生物病例, 例 3 7 和 9 分别在随访 和 12 个月时瓣叶活动僵硬, 瓣膜开放不完全 3 讨论儿童主动脉瓣病变主要由先天性瓣膜结构异常以及继发性变性所致, 虽然瓣膜置换术是治疗瓣膜病变的金标准, 但是瓣膜成形术对于儿童来说有独特优势, 一方面, 患儿瓣环有机会长至成人大小, 避免了多次瓣膜置换 ; 另一方面, 可避免人工瓣膜植入造成的感染 瓣膜衰败 血栓和出血等并发症 国外的中长期随访表明, 瓣膜成形术术后并发症少, 中远期不良事件发生率低, 再干预率低, 可避免和延缓主动脉瓣换瓣时间, 减少施行高难度 ROSS 术的必要 [10] 在中国, 缺乏同种瓣膜, 且能实施高难度心脏手术的中心不多, 瓣膜成形术的应用更为重要

4 中国循证儿科杂志 2017 年 8 月第 12 卷第 4 期 271 图 1 术后 2 年内 9 例患儿主动脉瓣平均跨瓣压差变化 图 2 术后 2 年内 9 例患儿左室后壁厚径 Z 值变化 传统的瓣膜成形术是指对患者自身主动脉瓣的修复, 包括瓣膜交界切开 瓣环成形和瓣叶边缘强化等, 主要用于 主动脉瓣返流的治疗, 这些方法在二叶式主动脉瓣等先天 性主动脉瓣叶数量异常或 3 个瓣叶严重损害的主动脉瓣疾 病中的使用受到限制 本研究采用日本 Ozaki 等发明的瓣 膜成形方法, 将自身瓣叶切除, 用自体心包再造主动脉瓣 [11,12] 该术式的优点 :1 适用于任何年龄的患者和任何 主动脉瓣病变, 如先天性或后天性主动脉瓣狭窄, 先天性或 后天性主动脉瓣返流, 主动脉瓣狭窄伴返流, 主动脉瓣畸 形 [13,14] ;2 将瓣叶直接缝合于瓣环, 同时将主动脉瓣三叶 化, 避免了使用支架, 获得较大主动脉瓣开放面积, 从而获 得最佳的血流动力学 [15] 国外长达 16 年的随访远期衰败 率低, 再干预率低 [16] 瓣膜成形术研究的热点集中在修补材料上, 应用较多 的材料有牛心包和自体心包等, 自体心包较牛心包有免疫 [16] 原性低 厚度更薄和不易钙化等优势 Al Halees 等在对 用牛心包和自体心包重建主动脉瓣长达 16 年的随访过程 中发现, 牛心包的钙化率明显高于自体心包 1997 年, [17] Haydar 等报告了 44 例行自体心包主动脉瓣成形术的病 例, 平均随访 2.6 年, 无死亡, 根据 NYHA 分级, 术后心功能 较术前好转, 主动脉反流程度较术前下降, 由心包瓣膜衰败 导致的再手术率仅 7%, 提示自体心包修复主动脉瓣手术 [18] 风险低, 早中期结果可 ;2006 年,Alsoufi 等报告了 22 例 自体心包延长主动脉瓣的病例, 平均年龄 11.4 岁, 随访 5 年, 均存活, 主动瓣关闭不全 主动脉瓣狭窄程度 左心室功 能与术前相比有所改善 ; 避免瓣膜置换的自由度为 75% [5] 2015 年, 日本 Ozaki 等对 416 例主动脉瓣狭窄的患者用 自体心包重建主动脉瓣, 平均年龄 (71.2±12.0) 岁, 平均随 访 ( ± 17. 5) 月, 术前主动脉平均压差 ( ± 33. 6) mmhg, 术后 1 周和 5 年分别为 (21.2±10.7)mmHg 和 (14.3± 5.0)mmHg,3 年无需再干预率高达 96.7% 自体心包是修 复主动脉瓣病变的合适材料之一, 修复瓣叶活动可, 虽有残 余的血流动力学缺陷, 如轻中度的主动脉瓣狭窄和主动脉 瓣反流, 但是有研究表明, 对于主动脉轻度狭窄 ( 心导管提 示主动脉瓣平均跨瓣 <25 mm Hg ) 或主动脉瓣轻中度返流 的患者,90% 的患者 10 年内无需手术治疗 [19,20] 本文 9 例先天性主动脉瓣狭窄患儿行自体心包主动脉 瓣成形术前后的主动脉瓣最大跨瓣压差和平均跨瓣压差下 降 (P<0.05), 提示手术有效缓解了主动脉狭窄 ; 术后仅 1 例 ( 例 9) 中度主动脉瓣狭窄 2 例 ( 例 7 9) 中度主动脉瓣反 流, 升主动脉内径和主动脉瓣环内径无扩张或狭窄, 提示以 自体心包修复儿童主动脉瓣狭窄可明显改善患儿血流动力 学 在术后以及随访过程中 9 例的 Z LVPWd 明显下降, 提 示该术式虽有残余的血流动力学异常, 但是从保护心脏几 何形态和预防心室重构的角度来看, 该术式是成功的 ; 从另 一个角度来看,Z LVPWd 下降提示了术后残余的血流动力 学异常在长期可耐受的范围内 然而, 本文病例中仍有 3 例 ( 例 3 7 和 9) 心超随访提示瓣叶活动僵硬, 可能与心包 处理方法 瓣叶交界处缝合 心包与瓣叶组织结构不同等因 素有关 自体心包主动脉瓣成形术的关键因素 :1 瓣叶的数量 ( 三叶式主动脉瓣血流动力学更好 ) 和质量 ( 修补瓣叶的材 料 ) 2 瓣叶交界处的处理 瓣叶的运动和残余反流程 度 [21] 3 心包的处理 : 使用戊二醛处理自体心包可预防再 造瓣叶的挛缩及衰败 [5] ; 心包的修剪和瓣叶的高度对术后 血流动力学影响非常重要, 可制作合适尺寸的模具来确定 瓣叶的形状和大小 本研究中心近期采用标准化模具裁剪 心包, 发现术后患儿瓣膜运动更自然, 血流动力学纠治更完 善 4 患儿的选择 [22] : 该术式可切除所有瓣叶, 采用自体 心包重建 3 个瓣叶, 从某种程度上, 比传统的瓣膜成形术适 应证更广, 瓣叶严重受损 主动脉瓣返流和瓣膜赘生物的患 儿均可采用, 但需排除伴其他瓣膜严重病变者 多次瓣膜成 形不满意者及需要瓣膜置换的患儿 ; 此外, 心肌收缩力差 左心室发育不良 主动脉瓣瓣环发育差的患儿不宜采用

5 272 综上所述, 以自体心包修复主动脉瓣可改善先天性主 动脉瓣狭窄患儿的血流动力学, 手术风险低, 术后早期疗效 可 对于部分主动脉瓣狭窄的患儿可采用该术式可避免或 延缓瓣膜置换 减少 ROSS 术的实施 需进一步随访明确 该术式的长期疗效 参考文献 1 Hraska V Krajci M Haun Ch et al. Ross and Ross Konno procedure in children and adolescents mid term results. Eur J Cardiothorac Surg Zacek P Holubec T Vobornik M et al. Quality of life after aortic valve repair is similar to Ross patients and superior to mechanical valve replacement a cross sectional study. BMC Cardiovasc Disord Ozaki S Kawase I Yamashita H et al. A total of 404 cases of aortic valve recon struction with glutaraldehyde treated autologous pericardium. J Thorac Cardiovasc Surg Ozaki S Kawase I Yamashita H et al. Aortic valve reconstruction using autolo gous pericardium for patients aged less than 60 years. J Thorac Cardiovasc Surg Ozaki S Kawase I Yamashita H et al. Aortic Valve Reconstruction Using Autologous Pericardium for Aortic Stenosis. Circ J Ozaki S Kawase I Yamashita H et al. Reconstruction of bicuspid aortic valve with autologous pericardium usefulness of tricuspidization.circ J Kawase I Ozaki S Yamashita H et al. Aortic valve reconstruction of unicuspid aortic valve by tricuspidization using autologous pericardium. Ann Thorac Surg Hammer PE del Nido PJ. Guidelines for sizing pericardium for aortic valve leaflet grafts. Ann Thorac Surg e 黄国英. 小儿超声心动图学. 上海上海科学技术出版社 Tweddell JS Pelech AN Frommelt PC et al. Complex aortic valve repair as a durable and effective alternative to valve replacement in children with aortic valve disease. J Thorac Cardiovasc Surg Ozaki S Kawase I Yamashita H et al. Aortic valve reconstruction using autologous pericardium for patients aged less than 60 years. Journal of Thoracic & Cardio vascular Surgery Ozaki S Kawase I Yamashita H et al. Aortic valve reconstruction using autologous pericardium for ages over 80 years. Asian Cardiovascular & Thoracic Annals Kawase I Ozaki S Yamashita H et al. Original aortic valve plasty with autologous pericardium for quadricuspid valve. Ann Thorac Surg Kawase I Ozaki S Yamashita H et al. Aortic valve reconstruction of unicuspid aortic valve by tri cuspidization using autologous pericardium. Ann Thorac Surg Yaku H. Aortic valve reconstruction with autologous glutaraldehyde treated pericardium a new paradigm for aortic valve surgery Circ J Al Halees Z Al Shahid M Al Sanei A et al. Up to 16 years follow up of aortic valve reconstruction with pericardium a stentless readily available cheap valve Eur J Cardiothorac Surg Haydar HS He GW Hovaguimian H et al. Valve repair for aortic insufficiency surgical classification and techniques. Eur J Cardiothorac Surg Alsoufi B Karamlou T Bradley T et al. Short and midterm results of aortic valve cusp extension in the treatment of children with congenital aortic valve disease. Ann Thorac Surg Siddiqui J Brizard CP Konstantinov IE et al. Outcomes after operations for bicuspid aortic valve disease in the pediatric population. Ann Thorac Surg Gersony WM Hayes CJ Driscoll DJ et al. Second natural history study of congenital heart defects. Quality of life of patients with aortic stenosis pulmonary stenosis or ventricular septal defect. Circulation Suppl I52 I65 21 Mitchell BM Strasburger JF Hubbard JE et al. Serial exercise performance in children with surgically corrected congenital aortic stenosis. Pediatr Cardio Mastrobuoni S El Khoury G. Aortic valve repair and Ross operation in children the importance of patient selection and surgical technique. Eur J Cardiothorac Surg ( 收稿日期 : 修回日期 : ) ( 本文编辑 : 张崇凡, 孙晋枫 )

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