关于心脏在线

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予女尚
7 years ago
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1 他汀安全性评价专家共识 2014 摘要作者 : 中南大学湘雅二医院来源 : 中国医学论坛报赵水平由于他汀的广泛应用, 其安全性一直被广大医生和患者所关注, 有可能造成对他汀安全性认识的误区因此, 亟待推广有关他汀安全性的正确认识在近期召开的长沙血脂论坛上, 笔者介绍了我国专家即将推出的他汀安全性评价专家共识的主要内容一他汀与肝脏安全性自 1987 年起, 他汀开始应用于临床, 旨在防范心脑血管事件目前至少有 7 个品种他汀在临床上应用, 处方量很大因而, 临床对于他汀的安全性一直存在顾虑常见问题为 : 他汀是否存在肝毒性? 肝酶异常是否与肝衰竭或肝癌发生相关? 慢性肝病患者能否安全使用他汀? 非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 或非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 患者使用他汀有无益处? 对此, 最新专家观点如下 1 他汀引起肝脏损害的发生率早期临床试验及长期大规模随机对照临床试验均发现, 他汀应用与血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 及天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 水平升高存在相关性目前认为所有他汀都可能引发肝酶增高 ( 表 1) 在所有接受他汀治疗的患者中, 约 1%-3% 出现转氨酶水平升高超过正常值上限 (ULN) 3 倍, 停药后肝酶水平即可下降表 1 他汀引起肝酶升高的发生率肝酶升高水平发生率 1~3 ULN >20% >1-3 ULN <1%( 常规剂量他汀治疗 ) 2%~3%( 大剂量他汀治疗 ) ALT>5 ULN 0.5% ALT>9 ULN 0.2% 2 肝酶増高的机制及预后机制 : 他汀致肝酶升高的机制仍不清楚, 可能是因该药物引起肝细胞膜结构改变而导致肝酶的渗漏, 也可能与以下一些机制有关 :1 肝细胞内胆固醇水平下降继发性药物效应 ;2 合并脂肪肝 ;3 同时使用可能导致肝酶升高药物 ;4 大量饮酒等心肌损害肺栓塞溶血再生障碍性贫血肌肉疾病 ( 皮肌炎进行性肌营养不良多发性肌炎 ) 甲状腺疾病剧烈运动等情况都可能引发非肝源性转氨酶升高, 其特点为 : 以 AST 升高为主,AST/ALT>1, 通常 <5 ULN, 否则考虑肝脏累及 ; 通常合并乳酸脱氢酶 (LDH) 肌酸激酶 (CK) 等酶学改变孤立性肝源性转氨酶升高不等于肝脏损害, 美国国家脂质学会 (NLA) 有关他汀肝脏安全性评估建议指出, 他汀相关的肝酶升高并不是肝脏损害的指征肝炎和肝功能不全征象 : 肝炎和肝功能不全的临床表现为 : 纳差乏力腹胀恶心吐泻, 黄疽肝脏肿大, 甚至出现神经精神症状 ; 实验室检査显示为 : 肝脏贮备功能改变, 如总胆红素增高凝血酶原时间延长前白蛋白 / 白蛋白下降

2 他汀诱导的肝酶异常特点及转归 : 他汀诱导的肝酶异常呈剂量依赖性, 绝大多数转氨酶升高 <3 ULN, 多数为孤立性无症状性转氨酶增高, 与肝功能衰竭无明确关系他汀减量或停药后肝酶大多恢复正常 ; 即使不调整剂量, 约 70% 也可自行下降 ; 肝酶增高后继续使用他汀尚无引起肝衰竭的报道 ; 尚无证据表明大剂量他汀与明显肝损伤及肝衰竭有关他汀治疗中的肝衰竭罕见 ( 百万分之一 ), 并不高于普通对照人群肝衰竭与特异体质有关, 有报道他汀可引起遗传易感个体的肝脏自身免疫攻击在年全美例肝植患者中, 仅 3 例可能为他汀相关肝衰竭所有他汀药物均可能导致肝衰竭, 但均无死亡发生需要注意的是, 他汀治疗患者发生肝酶持续异常和严重肝损伤的原因可能与他汀无关 3 肝脏相关的禁忌证他汀禁用于活动性肝病不明原因转氨酣雜升高和任何原因血清转氨酶升高超过 3 ULN 失代偿性肝硬化及急性肝功能衰竭患者 NAFLD 或 NASH 患者可安全应用他汀慢性肝脏疾病或代偿性肝硬化不属此类药禁忌证他汀相关转氨酶异常的处理 : 他汀所致无症状性转氨酶增高如为轻度增加, 则无需停药, 容易半个月内持续两次 >3 ULN, 则需要减量或换药 ; 出现肝功能不全征象者不管转氨酶高低及其成因, 均应立即停药并转肝病科处理 ; 其他原因所致肝酶异常或慢性活动性肝病可继续使用他汀, 联合使用保肝药物可能有助于医患沟通和减少医疗纠纷 NLA 他汀安全性评估建议 : 他汀相关肝酶异常无需监测肝功能, 但需监测肝炎的临床症状 : 黄疸不适疲乏无力等 ; 可考虑用总胆红素及其分类, 而非单纯转氨酶反映肝功能 ; 如发现明显肝脏损伤的客观证据, 立即停用他汀 ; 如果治疗期间,ALT 或 AST 在 1-3 倍 ULN 之间, 不必停用他汀 ; 如果治疗期间,ALT 或 AST 超过 3 倍 ULN (>120 U/L), 随访患者并重复这种测试, 如仍持续高于此值且无其他原因可供解释, 需停用他汀 ; 慢性肝病 NAFLD/NASH 以及代偿期肝硬化患者可安全接受他汀治疗 4 他汀相关肝脏不良反应的临床处理与欧美国家不同, 我国约有 2 千万人患有慢性乙型肝炎, 在这些人群中他汀的肝脏安全性值得临床医生关注鉴于医学法律问题, 除非市售他汀处方说明书做出更改, 否则目前不建议停止监测肝功能我国的血脂异常防治指南建议, 药物治疗开始后 4-8 周复査肝功能, 如无异常, 则逐步调整为 6-12 个月复査一次 ; 如 AST 或 ALT 超过 3 ULN, 应暂停给药, 且仍需每周复査肝功能, 直至恢复正常轻度的肝酶升高小于 3 ULN 并不是治疗的禁忌证, 患者可以继续服用他汀类药物, 部分患者升高的 ALT 可能会自行下降二他汀与肌肉安全性他汀可引起肌病, 严重时偶可致命虽然此种不良反应少见, 但却直接影响患者生活质量及预后, 且可影响患者是否能长期坚持服用他汀他汀类药物引起的疾病包括肌痛 ( 表现为肌肉疼痛无力, 不伴 CK 升高 ) 肌炎 ( 有肌肉症状, 并伴 CK 升高 ) 横纹肌溶解 ( 有肌肉症状, 伴 CK 显著升高 >lo ULN, 肌酶升高, 常有褐色尿和肌红蛋白尿 ) 1 他汀类药物相关肌肉不良事件的种类肌痛 :CK 水平正常表现包括 : 肌肉疼痛 ; 肌肉酸软 ; 肌肉僵直 ; 肌肉压痛 ; 运动时或运动不久后肌肉痉挛 ( 非夜间痉挛 ) 肌病 : 肌肉无力 ( 非疼痛所致且不一定与 CK 升高相关 )

3 肌炎 : 肌肉炎症肌坏死肌酶升高或高 CK 血症 (1) 轻度 : 大于 3 ULN (2) 中度 : 大于或等于 10 ULN (3) 重度 : 大于或等于 50 ULN 临床横纹肌溶解 : 肌坏死伴肌红蛋白尿或急性肾衰竭 ( 血清肌酸酐升高 0.5mg/dl 2 肌病发生率他汀诱发横纹肌溶解症呈剂量依赖性, 发生风险约为 0.04%-0.2%, 每 100 万处方中的死亡率为 0.15 少数重度肌病也呈剂量依赖性, 其发生率约为 0.1%-1% 在随机对照试验中, 他汀所致肌病的发生率为 1.5%-5% 然而, 临床试验的入选对象, 通常将具有肌病易患因素的人群排除在外, 故实际人群中的发生率可能会高些安慰剂对照试验结果显示, 他汀引起肌痛的发生率 ( 通常为 5%) 在安慰剂组与药物治疗组之间无显著差别接受他汀治疗的患者出现肌炎及严重的横纹肌溶解是罕见的, 且往往发生于合并多种疾病和 ( 或 ) 联合使用多种药物的患者因此, 选择药物相互作用相对较小的他汀可能降低肌病风险 3 发生机制他汀肌毒性的确切机制还不清楚, 可能机制包括 :1 引起肌细胞线粒体内的辅酶 Q10 缺乏, 细胞代谢紊乱 ;2 抑制甲烃戊酸通路的中间产物异戊烯类的生物合成, 影响细胞内信号传导通路中多种蛋白转录后修饰或激活 ;3 抑制异戊烯焦磷酸合成, 影响硒代半胱氨酸 -trna 的异戊烯化, 使硒蛋白合成减少 4 易患因素临床实践和试验中观察到他汀相关肌病的易患因素有 : 1 高龄 ( 尤其大于 80 岁 ) 患者, 女性多见 ; 2 体型瘦小虚弱者 ; 3 多系统疾病 ( 如慢性肾功能不全尤以糖尿病性肾功能不全多见 ); 4 多种药物合用 ; 5 特殊状态如感染创伤围手术期强体力劳动 ; 6 合用特殊药物或饮食 ( 如酗酒 ), 他汀多数经过肝脏细胞色素 (CYP)450 酶系代谢, 能抑制 CYP3A4 酶活性的药物理论上可阻碍他汀代谢, 提高他汀的血药浓度, 增加肌病发生风险, 这些药物主要包括奈法唑酮大环内酯类抗生素吡咯类抗真菌药环孢素维拉帕米胺碘酮蛋白酶抑制剂等及大量西柚汁 (>1.14 L/d ); 7 他汀用量 : 临床研究和荟萃分析结果显示, 大剂量他汀较小剂量他汀导致 CK 严重升高 ( 大于 lo 倍 ULN ) 的风险明显增加 ; 8 特殊人群 : 甲状腺功能减退者曾有 CK 升高史既往降脂治疗有肌痛史或肌肉症状家族史以及治疗过程中出现无法解释的肌肉痉挛等 ; 9 遗传因素 : 有机阴离子转运多肽 1B1(OATP1B1) 因单核苷酸多态性引发功能缺陷, 可导致他汀药效和毒副作用存在个体差异, 已明确为重要遗传影响因素此外,CYP450 酶系肠 P- 糖蛋白编码基因和辅酶 Q10 代谢相关基因的遗传变异能直接影响他汀的分解代谢效率, 造成个体易患他汀相关肌病的差异 5 临床处理在服用他汀类药物期间出现肌肉不适或无力症状以及排褐色尿时, 应及时监测 CK 如果发生或高度怀疑肌炎, 应立即停止他汀治疗 (1) 如果患者报告可能的肌肉症状, 应检测 CK, 并与治疗前水平进行比由于甲状腺功能低下患者易发生肌病, 因此, 对于有肌肉症状的患者, 还应检测促甲状腺素水平

4 (2) 若患者有肌肉触痛压痛或疼痛, 伴或不伴 CK 升高, 应排除常见的原因, 如运动和体力劳动对于有上述症状而联合用药的患者, 建议其适度活动 (3) 当患者有肌肉触痛压痛或疼痛,CK 不升高或中度升高 (3-lO ULN), 应进行随访每周检测 CK 平, 直至排除了药物作用或症状恶化 ( 应及时停药 ) 如果连续检测 CK 呈进行性升高, 应慎重考虑减少他汀类药物剂量或暂时停药, 然后决定是否或何时再开始他汀类药物治疗 (4) 一旦患者发生横纹肌溶解, 应停止他汀类药物治疗必要时住院进行静脉内水化治疗一旦恢复, 应重新仔细考虑他汀治疗的风险 - 获益情况曾因服用他汀出现过肌病的患者, 可考虑下列方法 :1 更改他汀种类 : 对肌病易感或停用后再次接受他汀治疗的患者, 尽量选用诱发肌病可能性相对较小的他汀 ;2 调整药物剂量 : 大剂量他汀强化降脂治疗过程中若出现相关肌病, 可适当减少他汀用量并严密观察临床症状及实验室指标变化 ;3 间断给药 : 瑞舒伐他汀和阿托伐他汀血浆半衰期相对较长 (15-20h), 为他汀间断用药治治疗疗提供可能 ;4 药物联合治疗 : 在他汀的基础上加用其他调脂药 ( 如依折麦布贝特类缓释型烟酸等 ) 不仅能达到全面调脂的目标, 还能减少单独他汀治疗的药物用量, 减少相关肌病的发生 ;5 补充辅酶 Q10 治疗 : 有研究提示补充辅酶 Q10 治疗后, 可改善肌病的症状, 但确切疗效仍待验证三他汀致新发糖尿病的发生率 2012 年美国食品与药物管理局 (FDA ) 官方网站上发布了他汀可能引起血糖异常和新发糖尿病的说明 ;2012 年欧洲药品管理局药物警戒工作组亦决定, 所有产品信息中的不良反应部分增加新发糖尿病为常见不良反应 2013 年中国食品与药品监督管理总局 (CFDA) 关于修订他汀类药品说明书的通知中, 也要求所有他汀类说明书加入可能引起血糖升高的相关信息 1 他汀致新发糖尿病的发生率研究显示, 他汀治疗组增加新发糖尿病风险 9% 对阿托伐他汀辛伐他汀瑞舒伐他汀普伐他汀洛伐他汀 5 种他汀的相关临床试验单独进行分析, 均显示有新发糖尿病增加的风险, 表明此现象为他汀的类效应, 亲水性他汀和亲脂性他汀在新发糖尿病上并无差异患者基线年龄与新发糖尿病风险增加强相关与中等剂量他汀治疗组相比, 强化他汀组治疗的糖尿病风险增加 12% 2 效益与风险评估他汀对心血管疾病的总体益处与新发糖尿病风险之比为 9:1, 他汀类药物对心血管疾病的保护作用远大于新增糖尿病风险大剂量他汀类药物轻度增加新发糖尿病风险, 但无论绝对风险还是与他汀类药物减少主要心脑血管事件相比, 该风险的危害都很低在适合使用他汀类药物治疗的人群中需要继续使用他汀, 特别是对有中度到高度心血管风险的人群及有明确动脉粥样硬化性心血管疾病的人群, 他汀类的应用方案和地位无需更改老年人群中他汀类药物增加新发糖尿病的风险比在年轻人群中高, 特别是使用对血糖代谢可能有潜在影响的高剂量或强效他汀类药物时, 需要注意检测血糖变化四他汀与认知功能改变和神经系统损害美国 FDA 及中国 CFDA 均要求对他汀类药物的说明书逬行修改, 警告其存在失忆和意识模糊方面的不良反应这些不良反应并未在大型临床试验中持续出现, 即使出

5 现通常也不严重, 停药后通常会消失这些副作用的发作时间存在很大差异, 可出现在他汀类药物治疗后 1 天至许多年后 1 他汀与认知功能异常他汀类药物相关的认知改变较少见, 目前缺乏证据表明其与稳定性或进展性痴呆或阿尔兹海默病 (AD) 之间存在因果关系或相关性虽有文献综述提示他汀对认知攻击及其他生活质量方面有负面影响, 但这种效应与他汀剂量或剂型的关系不清除新近一项荟萃分析表明, 在健康认知人群及痴呆患者中, 他汀类药物治疗与认知减退或不良认知事件之间无显著相关性 2 项针对 AD 患者随机试验的荟萃分析表明 : 他汀类药物对认知功能无影响系统性分析病例报告和大型随机对照临床试验结果提示他汀治疗不增加认知功能下降的风险 2 他汀与神经系统损害病例报告及一些临床研究提示, 他汀类药物可能引起神经系统不良反应, 如感觉异常眩晕失眠周围神经病变记忆功能受损认知功能障碍及抑郁等超过 2 万余人参加的迄今最大规模降脂研究 HPS 研究结果显示, 辛伐他汀组 11 例出现外周神经病, 安慰剂组则有 8 例, 两组无显著差异在 PROSPER 研究中, 普伐他汀治疗组未见外周神经病的发生, 对认知功能的评价和身体伤残也无影响 3 临床处理不推荐对接受他汀治疗的患者常规进行精神和神经病学监测, 以发现周围神经病变和认知功能损害如患者在他汀类药物治疗过程中出现周围神经病变的症状, 应做系统性评估, 以排除继发原因 ( 如糖尿病肾功能不全酗酒维生素 B12 缺乏癌症甲状腺功能低下获得性免疫缺陷综合征或重金属中毒等 ) 如果未发现其他原因, 可终止他汀治疗 3-6 个月, 以明确周围神经病变的症状是否与他汀治疗有关停用他汀一定时间后, 神经病学症状没有好转, 则应根据风险 - 获益分析决定是否重新启用他汀治疗如患者在他汀类药物治疗过程中发生认知功能障碍, 应进行认知测试, 排除其他可能导致认知异常的因素, 同时评估停用他汀可能带来的风险根据患者特征, 可减小他汀剂量或停用, 以评估症状是否可逆 4 美国 NLA 认知专家小组最新建议他汀类药物对有心血管事件风险的患者有重要的健康获益, 其获益远远大于认知功能障碍副作用的风险虽然他汀类药物的认知副作用可能会在扱少数人中发生, 但支持因果关系的医学证据不充分或根本不存在当前已有数据不能确定这些副作用真正的发生率不过, 患者对于认知功能的主诉应该被认真对待和妥善评估, 包括在尽管已经停用他汀类药物, 但症状持续存在的患者中进行适当的神经心理测试如果确定认知功能障碍没有其他原因, 应在仔细考虑获益风险比后停止用药五他汀与肾脏损害有病例报道他汀对肾脏可能有损害作用, 而大规模临床试验中, 很少观察他汀相关肾脏损害 1 他汀不会导致与肌病无关的急性肾功能衰竭或肾功能不全严重的肾功能不全是他汀相关性肌病 ( 如横纹肌溶解症 ) 的易患因素之一, 同时, 他汀所致的急性肾功能衰竭又常常与横纹肌溶解导致急性肾小管坏死密切相关对大规模随机对照试验结果进行荟萃分析时, 一般不将急性肾功能衰竭列入他汀相关的不良事件临床试验结果表明, 他汀类药物不会增加急性肾功能衰竭发生的风险依据美国 FDA 不良事件报告系统的数据库资料显示, 约每 100 万服用他汀类药物治疗 1 年

6 的患者中有例患者发生肾衰竭他汀服用者肾衰竭发生率与未服用他汀者相似美国 FDA 及新药申请局 (NDAs ) 的数据表明, 现有他汀类药物均无明显的肾毒性 2 慢性肾脏病 (CKD) 对例受试者进行分析结果显示, 他汀治疗组肾小球滤过率的下降值比对照组少 1.22 ml/(min y) 对于心血管疾病患者来说, 他汀对肾功能的这种保护作用更为明显 JUPITER 关于中度 CKD 受试者的亚组分析显示, 不良事件的发生率在 CKD 患者和非 CKD 患者中相似, 对中度 CKD 患者的肾功能无不良影响现有资料表明, 他汀不会导致 CKD 相反, 他汀类药物甚或可能延缓肾功能的减退 3 蛋白尿 1990 年病例报道辛伐他汀的使用与蛋白尿的发生有关, 并没有说明基线蛋白尿的水平, 而且很难确定两者间是否存在因果关系也有报道提及瑞舒伐他汀应用伴随蛋白尿增加, 但经多项研究反复证实, 此种蛋白尿为一过性, 延长服用者蛋白尿可消失, 即使是大剂量长时期服用瑞舒伐他汀, 也不会对肾功能造成损害 NLA 肾脏专家组认为, 尚无确凿证据证实, 他汀类药物与蛋白尿之间存在因果关系有研究认为, 他汀类药物可能是通过抑制受体介导的胞吞作用来阻碍近端肾小管对蛋白的重吸收作用, 导致蛋白尿的发生他汀所引起的尿蛋白应是一种类效应 4 他汀在 CKD 中的应用荟萃分析显示, 他汀可减少 CKD 患者的死亡率和心血管事件发生率, 但对透析患者不带来或少有获益, 而对肾移植患者的效果不确定 Cochrane 荟萃分析收集了 26 项 (n=25017) 他汀与安慰剂比较的随机对照试验和拟随机对照研究, 评估他汀治疗未接受肾脏替代治疗的 CKD 患者的利与弊结果表明, 他汀对 CKD 患者的肾功能无不良影响, 他汀在 CKD 人群中使用是安全的, 且不同种类他汀在对 CKD 患者肾功能的影响方面无差异 5 临床处理启动他汀治疗之前应评价肾功能, 但在治疗期间, 不必因观察不良反应而常规进行血清肌酐和蛋白尿的测定他汀治疗时, 如果血清肌酐升高, 而无横纹肌溶解征象, 一般不需中断他汀治疗但在某些病例, 需要按照处方新型调整他汀剂量如他汀治疗时意外出现蛋白尿, 不需中断他汀治疗, 也不必调整他汀剂量应努力寻找原因, 视情况依据具体他汀处方信息调整他汀剂量 CKD 不是使用他汀的禁忌证, 但应根据肾功能不全的严重程度调整某些他汀的剂量此外, 荟萃分析显示, 肾移植和透析患者使用他汀治疗时安全的结束语 : 他汀是安全的调脂药目前在临床上使用的他汀是非常安全的药物不恰当的强调和渲染他汀类药物的不良反应, 会使众多本可从他汀明显获益的患者对用药产生怀疑和延迟用药, 尤其是对那些心血管高危患者, 可能会由于未能及时用药和强化降脂, 而导致有严重后果的心血管事件的发生

引言国内外对他汀类药物安全性再次引起关注他汀类药物引起蛋白尿的问题他汀类药物增加新发糖尿病的问题他汀类药物与癌症风险他汀类药物与认知功能他汀类药物安全性再评价目的正本清源, 消除医师认识误区, 消除患者担忧避免商业上抓住一点不及其余的不当竞争, 导致行业对他汀药物的错误认识规范

引言国内外对他汀类药物安全性再次引起关注他汀类药物引起蛋白尿的问题他汀类药物增加新发糖尿病的问题他汀类药物与癌症风险他汀类药物与认知功能他汀类药物安全性再评价目的正本清源, 消除医师认识误区, 消除患者担忧避免商业上抓住一点不及其余的不当竞争, 导致行业对他汀药物的错误认识规范他汀类药物安全性再评价上海交通大学医学院附属瑞金医院陈桢玥引言国内外对他汀类药物安全性再次引起关注他汀类药物引起蛋白尿的问题他汀类药物增加新发糖尿病的问题他汀类药物与癌症风险他汀类药物与认知功能他汀类药物安全性再评价目的正本清源, 消除医师认识误区, 消除患者担忧避免商业上抓住一点不及其余的不当竞争, 导致行业对他汀药物的错误认识规范推广他汀类药物的治疗, 实现其心血管预防中的作用