辛伐他汀片使用说明书
|
|
|
- 滨 索
- 5 years ago
- Views:
Transcription
1 核准日期 : 2007 年 3 月 12 日修改日期 : 2007 年 9 月 7 日修改日期 :2008 年 4 月 15 日修改日期 :2008 年 5 月 28 日修改日期 :2009 年 1 月 4 日修改日期 :2009 年 2 月 19 日修改日期 :2010 年 7 月 5 日 辛伐他汀片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 [ 药品名称 ] 通用名称 : 辛伐他汀片 商品名称 : 舒降之 英文名称 :Simvastatin Tablets 汉语拼音 :Xinfatating Pian [ 成份 ] 本品主要成份及其化学名称为 : 辛伐他汀, 1S- 1α,3α,7β,8β(2S *,4S * )8αβ - 1,2,3,7,8,8a- 六氢 -3,7- 二甲基 8-[2-( 四氢 -4- 羟基 -6- 氧代 -2H- 吡喃 -2- 基 ) 乙基 ]- 1- 萘基 -2,2- 二甲基丁酸酯 结构式 : 分子式 : C 25 H 38 O 5 分子量 :
2 [ 性状 ] 本品为桃红色椭圆形薄膜衣片, 一面刻有 MSD749; 除去薄膜衣后显白色或类白色 [ 适应症 ] 高脂血症对于原发性高胆固醇血症包括杂合子家族性高胆固醇血症 高脂血症或混合性高脂血症的患者, 当饮食控制及其它非药物治疗不理想时, 结合饮食控制, 本品可用于降低升高的总胆固醇 低密度脂蛋白胆固醇 载脂蛋白 B 和甘油三酯, 且可升高高密度脂蛋白胆固醇, 从而降低低密度脂蛋白胆固醇 / 高密度脂蛋白胆固醇及总胆固醇 / 高密度脂蛋白胆固醇的比率 对于纯合子家族性高胆固醇血症患者, 结合饮食控制及非饮食疗法, 本品可用于降低升高的总胆固醇 低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白 B 冠心病对于冠心病合并高胆固醇血症的患者, 本品适用于 : 降低死亡的危险性降低冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危险性降低中风和短暂性脑缺血的危险性降低心脏血管重建手术 ( 冠状动脉搭桥术及经皮腔内冠状动脉成形术 ) 的危险性延缓冠状动脉粥样硬化的进程, 包括减少新病灶及全堵塞的形成患有杂合子家族性高胆固醇血症儿童患者对于患有杂合子家族性高胆固醇血症的 岁的青春期男孩和女孩 ( 至少初潮 1 年后 ), 结合饮食控制, 本品可用于降低总胆固醇 低密度脂蛋白胆固醇 载脂蛋白 B 和甘油三酯 [ 规格 ] 40mg [ 用法用量 ] 患者接受本品治疗以前, 应接受标准的降胆固醇饮食并在治疗过程中继续维持 2
3 推荐的起始剂量为每天 20mg, 晚间一次服用 对于因存在冠心病 糖尿病 周围血管疾病 中风或其它脑血管疾病史而属于 CHD 事件高危人群的患者, 推荐的起始剂量为 mg/ 天 对于只需中度降低低密度脂蛋白胆固醇的患者, 起始剂量为 10mg 对于同时服用环孢菌素 达那唑 贝特类 ( 非诺贝特除外 ) 或烟酸类药物, 胺碘酮, 维拉帕米以及严重肾功能不全的病人, 其推荐剂量如下 推荐剂量范围为每天 5-80mg, 晚间一次服用, 所用剂量应根据基础低密度脂蛋白胆固醇水平 推荐的治疗目标和患者反应进行个体化调整 调整剂量应间隔 4 周或以上 应定期监测胆固醇水平, 当低密度脂蛋白胆固醇水平降至 75mg/dL(1.94mmol/L) 或血浆总胆固醇水平降至 140mg/dL(3.6mmol/L) 以下时, 应考虑减少本品的服用剂量 ---- 纯合子家族性高胆固醇血症根据一项对照临床研究的结果, 对纯合子家族性高胆固醇血症患者, 本品的推荐剂量为每天 40mg, 晚间一次服用 ; 或每天 80mg, 分 20mg 20mg 和晚间 40mg 三次服用 本品可与其它降脂疗法联合应用 ( 如低密度脂蛋白提取法 ), 当无法使用这些方法时, 也可单独使用本品 ---- 服用环孢菌素本品与环孢菌素同时服用时 ( 见注意事项中的肌肉作用和药物相互作用 ), 治疗的起始剂量为 5mg/ 天, 不应超过 10mg/ 天 ---- 协同治疗本品单独应用或与胆酸螯合剂协同应用时均有效 若病人在服用本品时, 同时应用环孢菌素 达那唑 吉非贝齐 其它贝特类 ( 非诺贝特除外 ) 或降脂剂量的烟酸 ( 1 克 / 天 ), 本品的剂量不应超过每天 10mg 若病人与本品一起同时服用胺碘酮或维拉帕米, 本品的剂量不应超过每天 20mg ( 见注意事项, 肌病 / 横纹肌溶解和药物相互作用 ) 3
4 ---- 肾功能不全的患者由于本品经肾脏排泄不明显, 故轻 中度肾功能不全患者不需调整剂量 然而, 对于严重肾功能不全的患者 ( 肌酐清除率 <30ml/ 分钟 ) 应慎用本品, 此类患者的起始剂量应为每天 5mg, 并密切监测 ---- 杂合子家族性高胆固醇血症儿童患者 (10-17 岁 ) 对杂合子家族性高胆固醇血症 岁的儿童患者, 本品推荐的起始剂量为每天 10mg, 晚间一次服用 推荐的剂量范围为每天 10-40mg, 推荐的最大剂量为每天 40mg 所用剂量应根据推荐的治疗目标进行个体化调整( 见药理毒理 ; 临床试验 ) [ 不良反应 ] 本品一般耐受性良好, 大部分不良反应轻微且为一过性 在对照临床研究中不足 2% 的病人因本品的不良反应而中途停药 在上市前的对照临床研究中, 研究者认为与药物有关 ( 分为可能 很可能或肯定 ) 且发生率 1% 的不良反应有腹痛 便秘和胃肠胀气 ; 发生率为 % 的不良反应有疲乏无力和头痛 肌病的报道很罕见 在 HPS 研究中 ( 见临床试验 ), 共有 名患者每日服用本品 40mg(n=10269) 或安慰剂 (n=10267), 平均观察时间为 5 年, 两组间的安全性相似 这项大型试验只记录了严重不良反应和因副作用而退出研究的人数 两组间因不良反应退出的比例是相似的 ( 辛伐他汀组 4.8%, 安慰剂 5.1%) 辛伐他汀组中的肌病发生率小于 0.1% 辛伐他汀组和安慰剂组的转氨酶升高 ( 重复检查中, 超过正常值上限 3 倍以上 ) 的比例分别为 0.21%(n=21) 和 0.09%(n=9) 在北欧辛伐他汀生存研究 (4S) 中,4444 名患者每天服用本品 20-40mg(n=2221) 或安慰剂 (n=2223), 随访时间的中位数为 5.4 年, 两组间的安全性及耐受性相似 在无对照临床研究或上市后的应用中报道过下列不良反应 : 恶心 腹泻 皮疹 消化不良 瘙痒 脱发 晕眩 肌肉痉挛 肌痛 胰腺炎 感觉异常 外周神经病 4
5 变 呕吐和贫血 极少发生横纹肌溶解和肝炎 / 黄疸, 极罕见有肝衰竭的发生 包括下列一项或多项症状的明显的过敏反应综合症罕有报道 : 血管神经性水肿 狼疮样综合征 风湿性多发性肌痛 皮肤肌炎 脉管炎 血小板减少症 嗜酸性细胞增多 ESR 升高 关节炎 关节痛 荨麻疹 光敏感 发烧 潮红 呼吸困难以及不适 实验室检查发现血清转氨酶显著和持续性升高的情况罕有报道 曾报道过碱性磷酸酶和 γ- 谷氨酸转肽酶升高的情况 肝功能检查异常为轻微和一过性的 来源于骨骼肌的血清肌酸激酶 (CK) 升高的情况已有报道 ( 见注意事项 ) 儿童患者 ( 年龄 岁 ) 在一项包括年龄 岁的儿童杂合子家族性高胆固醇血症患者的研究中 (n=175),zocor 治疗组的安全性和耐受性总体与安慰剂治疗组类似 ( 见注意事项 ; 儿童用药 ; 临床试验 ) [ 禁忌 ] --- 对本品任何成份过敏者 --- 活动性肝脏疾病或无法解释的血清转氨酶持续升高者 --- 怀孕和哺乳期妇女 ( 见注意事项 怀孕和哺乳期妇女用药 ) [ 注意事项 ] 肌病 / 横纹肌溶解与其它 HMG-CoA 还原酶抑制剂一样, 辛伐他汀偶尔能引起肌病, 表现为肌肉痛 触痛或乏力, 并伴随肌酸激酶 (CK) 升高, 超过正常上限的 10 倍 肌病有时形成横纹肌溶解, 伴或不伴继发于肌红蛋白尿的急性肾衰, 由此发生的致命性事件极少 血浆中 HMG-CoA 还原酶抑制剂水平很高时肌病的危险增加 辛伐他汀与下列药物同时应用可增加肌病 / 横纹肌溶解的危险 : 5
6 CYP3A4 抑制剂 : 伊曲康唑 酮康唑 红霉素 克拉霉素 Telithromycin( 泰利霉素 ) HIV 蛋白酶抑制剂, 或奈法唑酮, 尤其在与高剂量的辛伐他汀合用时危险性增加 ( 见药物相互作用,CYP3A4 相互作用 ) 其它药物 : 吉非贝齐和其它贝特类 ( 非诺贝特除外 ), 或降脂剂量 ( 1 克 / 天 ) 的烟酸, 尤其与高剂量的辛伐他汀合用时 ( 见药物相互作用中的与单独应用能引起肌病的降脂药物的相互作用 ) 当非诺贝特与辛伐他汀合用时, 没有证据显示肌病的危险超过它们单独使用时发生的危险总和 环孢菌素或达那唑, 尤其在与高剂量的辛伐他汀合用时 ( 见药物相互作用, 其它药物相互作用 ) 胺碘酮或维拉帕米, 与高剂量的辛伐他汀同用时危险增加 ( 见药物相互作用, 其它药物相互作用 ) 在一项正在进行的临床试验中, 同时服用辛伐他汀 80mg 和胺碘酮的病人发生肌病的报道为 6% 地尔硫卓 : 同时服用地尔硫卓和辛伐他汀 80mg 会导致肌病的发生轻微增加 这种病人肌病发生的危险性约为 1% 在临床试验中, 服用辛伐他汀 40mg 的同时无论是否合用地尔硫卓, 病人发生肌病的危险性相似 ( 见药物相互作用, 其他药物相互作用 ) 夫西地酸 : 同时服用夫西地酸和辛伐他汀会导致肌病的发生增加 ( 见药物相互作用, 其他药物相互作用 ; 药代动力学 ) 与其他 HMG-CoA 还原酶抑制剂相似, 肌病 / 横纹肌溶解的危险是与剂量相关的 有 名服用本品的临床试验数据库中共有 名患者 ( 约 60%) 服用本品至少 4 年, 病人在被仔细监测和排除一些相互作用的药物应用外,20mg 的辛伐他汀肌病的发生率大约为 0.02%,40mg 为 0.08%,80mg 为 0.53% 因此 : 1. 使用辛伐他汀时, 要避免同时应用 CYP3A4 抑制剂 ( 如伊曲康唑 酮康唑 红霉素 克拉霉素 Telithromycin( 泰利霉素 ) HIV 蛋白酶抑制剂或奈法唑 6
7 酮 ) 如果不可避免的与伊曲康唑 酮康唑 红霉素 克拉霉素或 Telithromycin ( 泰利霉素 ) 同用, 在这些药物治疗期间要暂停辛伐他汀的应用 如果与说明书上所列的对 CYP3A4 有抑制作用的其它药物同用, 要避免治疗剂量的应用, 除非联合治疗的益处大于增加的危险 2. 同时服用环孢菌素 达那唑 吉非贝齐 其它贝特类 ( 非诺贝特除外 ) 或降脂剂量 ( 每天 1 克 ) 的烟酸的病人, 辛伐他汀的剂量不能超过每天 10mg 应避免辛伐他汀与吉非贝齐联合应用, 除非联合治疗的益处超过增加的危险 接受其它贝特类 ( 非诺贝特除外 ) 烟酸 环孢菌素或达那唑治疗的病人, 在服用辛伐他汀时, 应仔细权衡降脂的益处和联合应用带来的危险 因非诺贝特和辛伐他汀单独使用时都可能引起肌病, 这两种药物的联合治疗应慎用 贝特类或烟酸与辛伐他汀相加通常不会进一步降低 LDL-C, 但可能会进一步降低 TG 和增加 HDL-C 在小规模, 短期的临床研究中, 经仔细监测, 贝特类或烟酸与低剂量的辛伐他汀的联合应用没有肌病的发生 3. 同时服用胺碘酮或维拉帕米的病人, 辛伐他汀的剂量不应超过每天 20mg 联合应用时, 除非带来的临床益处超过肌病增加的危险, 应该避免辛伐他汀的剂量超过每天 20mg 4. 同时服用夫西地酸和辛伐他汀的病人应该密切监测, 可能要考虑暂时中止辛伐他汀治疗 5. 所有病人在开始辛伐他汀治疗或增加辛伐他汀剂量时, 要告知病人肌病的危险 若有任何不能解释的肌肉痛 触痛或乏力时, 要及时报告 如果诊断或可疑为肌病, 要立即中止辛伐他汀治疗 存在这些症状, 和 / 或 CK 水平大于正常上限的 10 倍提示为肌病 在多数病例中, 当病人及时中止治疗后, 肌肉症状和 CK 增加会恢复 开始用辛伐他汀治疗或增加剂量的病人, 要定期测定 CK 水平, 但这样的监测不能保证防止肌病的发生 6. 许多用辛伐他汀治疗发展为横纹肌溶解的病人病史复杂, 包括肾功能不全, 通常是长期糖尿病的后果 这样的病人应密切监测 用辛伐他汀治疗的病人在进行择期大手术之前和任何其它比较严重的内科或外科情况变化下应暂时停用几天 7
8 肝脏作用临床研究中, 少数接受辛伐他汀治疗的成年患者出现血清转氨酶持续升高 ( 高于正常值上限 3 倍 ) 这些患者间断或终止用药后, 转氨酶水平通常缓慢地降低到治疗前水平 这种转氨酶升高不伴有黄疸或其它的症状或体征, 没有过敏的表现, 这些患者中的一部分人在辛伐他汀治疗前肝功能检查异常和 / 或饮用过大量的酒精 在北欧辛伐他汀生存研究中, 整个研究期间有一种以上转氨酶升高超过正常值上限 3 倍的患者数, 在辛伐他汀组和安慰剂组之间没有显著差 [14(0.7%):12(0.6%)] 辛伐他汀组 SGPT(ALT) 单项升高达到正常值上限 3 倍的出现频率在研究的第一年中明显较高 (20:8,P=0.023), 但此后就不再明显 转氨酶的升高导致辛伐他汀治疗组 (n=2221) 中 8 名患者及安慰剂组 (n=2223) 中 5 名患者停药 4S 研究中, 用辛伐他汀治疗的 1986 名患者在基线时肝功能检查 (LFTs) 正常, 仅有 8 人 (0.4%) 在 5.4 年 ( 中位随访期 ) 中转氨酶连续超过正常值上限 3 倍和 / 或由于转氨酶升高而停药 此研究中所有患者辛伐他汀的起始剂量均为 20mg, 其中 37% 的患者在治疗过程中调整到 40mg 在包括 1105 名患者的 2 项对照临床研究中, 认为与药物有关的肝转氨酶持续升高 6 个月的发生率, 在 40mg 和 80mg 剂量组分别为 0.7% 和 1.8% 在 HPS 研究中,20536 名患者被随机分配服用辛伐他汀每日 40mg 或安慰剂, 转氨酶升高超过正常值上限 3 倍的发生率在辛伐他汀组和安慰剂组分别为 0.21% 和 0.09% 建议在治疗开始前和随后的有临床指征时进行肝功能检查 对剂量调整到 80mg 的患者应在增量开始前, 增量至 80mg 后的 3 个月以及随后的第一年治疗中定期 ( 比如半年 ) 增加一次检查 对剂量调整到 80mg 的患者在 3 个月时应增加一次检查 应特别注意出现血清转氨酶升高的患者, 对这些患者应及时重复测定并于此后增加肝功能检查的频率 如果转氨酶水平表现为上升趋势, 尤其是转氨酶值上升到正常值上限 3 倍并持续不降时, 应停药 对饮用大量酒精和 / 或有既往肝脏病史的患者, 应谨慎使用该药 辛伐他汀禁用于活动性肝脏疾病或原因不明的转氨酶升高的患者 8
9 与其它降脂药一样, 辛伐他汀治疗后有血清转氨酶中度 ( 低于正常上限的 3 倍 ) 升高的报道 这些变化在辛伐他汀治疗开始后很快出现, 但往往是暂时的, 不伴有任何症状并且不需要中断治疗 眼科检查即使在没有任何药物治疗时, 随着年龄的增长晶状体混浊的发病率也会增加 长期临床研究资料显示, 辛伐他汀对人的晶状体无不良影响 [ 孕妇及哺乳期妇女用药 ] 妊娠期妇女妊娠期妇女禁用本品 尚未有妊娠期妇女服用辛伐他汀的安全性数据 在妊娠妇女中尚未进行辛伐他汀的对照临床试验 由于在孕期使用 HMG-CoA 而导致的先天缺陷也很少有报道 但是, 在对大约 200 名孕期的前三个月使用过辛伐他汀或其他密切相关的 HMG-CoA 抑制剂的患者回顾性分析时发现, 先天缺陷的发生率与普通人群相似 这种回顾的患者数在统计学上已经能够排除先天缺陷的发生率不高于普通发生的 2.5 倍或更高 尽管没有明确的证据能说明怀孕妇女使用辛伐他汀会造成先天缺陷发生增多, 但是辛伐他汀能降低胎儿的甲羟戊酸 ( 胆固醇生物合成的前体 ) 水平 动脉粥样硬化是慢性过程, 所以妊娠期停用降脂药对治疗原发性高胆固醇血症的长期效果影响甚小 因此妊娠期妇女 准备怀孕或可能怀孕的妇女禁用本品 在怀孕期间应暂停使用本品 ( 见禁忌 ) 哺乳期妇女目前还不了解辛伐他汀及其代谢产物是否经人乳分泌, 因为许多药物经人乳分泌且可能引起的严重不良反应, 服用本品的妇女不宜哺乳 ( 见禁忌 ) [ 儿童用药 ] 辛伐他汀在年龄 岁的杂合子家族性高胆固醇血症患者中的安全性和有效性已在一个在青春期男孩和女孩 ( 至少初潮 1 年后 ) 中进行的对照试验得到评价 辛伐 9
10 他汀治疗组患者的不良事件总体与安慰剂组类似 在此人群中未进行剂量大于 40mg 的研究 在这个有限的对照研究中, 未发现辛伐他汀对青春期男性或女性的生长或性成熟有明显的影响, 或对青春期女性的月经周期长度有影响 ( 见用法用量 ; 不良反应 ; 临床试验 ) 建议青春期女性辛伐他汀治疗时采用适当的避孕方法 ( 见禁忌 ; 注意事项 ; 孕妇及哺乳期妇女用药 ) 未在年龄小于 10 岁的患者及月经初潮前的女孩中进行辛伐他汀的研究 [ 老年用药 ] 在老年患者 (>65 岁 ) 应用辛伐他汀的对照临床研究中, 其降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的效果与其它人群的结果相似, 不良反应和实验室检查异常的发生率也无明显增多 [ 药物相互作用 ] 与 CYP3A4 相互作用辛伐他汀通过 CYP3A4 代谢但没有 CYP3A4 抑制活性 ; 因此它不会影响通过 CYP3A4 代谢的其它药物的血浆浓度 有效的 CYP3A4 抑制剂 ( 如下 ) 通过减少辛伐他汀的消除而增加肌病的危险 ( 见注意事项, 肌病 / 横纹肌溶解 ) 伊曲康唑酮康唑红霉素克拉霉素 Telithromcin ( 泰利霉素 ) HIV 蛋白酶抑制剂奈法唑酮与其它单独应用能引起肌病的降脂药物的相互作用与下列降脂药物合用肌病的危险增加, 这些药物虽不是有效的 CYP3A4 抑制剂, 但是单独应用能引起肌病 10
11 见注意事项, 肌病 / 横纹肌溶解 吉非贝齐其它贝特类 ( 非诺贝特除外 ) 当非诺贝特与辛伐他汀合用时, 没有证据显示肌病的危险超过它们单独使用时发生的危险总和 烟酸 ( 每天 1 克 ), 其它药物相互作用环孢菌素或达那唑 : 同时与环孢菌素或达那唑合用会增加肌病 / 横纹肌溶解的危险, 特别是与大剂量辛伐他汀合用时 ( 见注意事项, 肌病 / 横纹肌溶解 ) 胺碘酮或维拉帕米 : 胺碘酮或维拉帕米同时与大剂量辛伐他汀合用会增加肌病 / 横纹肌溶解的危险 ( 见注意事项, 肌病 / 横纹肌溶解 ) 地尔硫卓 : 同时服用地尔硫卓和辛伐他汀 80mg 的病人, 其肌病发生的危险性会轻微增加 ( 见注意事项, 肌病 / 横纹肌溶解 ) 夫西地酸 : 同时服用夫西地酸和辛伐他汀的病人, 其肌病发生的危险性可能会增加 ( 见注意事项, 肌病 / 横纹肌溶解 ; 药代动力学 ) 其他相互作用葡萄柚汁含有一种或多种抑制 CYP3A4 的成份, 能增加经 CYP3A4 代谢的药物的血浆水平 常规饮用量 ( 每日一杯 250ml) 所产生的影响很小 ( 通过测定浓度 - 时间曲线下面积, 血浆 HMG-CoA 还原酶抑制活性增加了 13%) 且无临床意义 然而, 在辛伐他汀治疗期间, 大量的饮用 ( 每天超过 1 升 ) 则显著增加血浆 HMG-CoA 还原酶抑制剂的活性, 应加以避免 ( 见注意事项, 肌病 / 横纹肌溶解 ) 香豆素衍生物在一项健康志愿者和另一项高胆固醇血症患者参加的临床研究中, 每天服用辛伐他汀 20-40mg, 能中度提高香豆素类抗凝剂的抗凝效果, 以凝血酶原时间国际标准化比率 (INR) 计, 健康志愿者组的凝血酶原时间从基线的 1.7 延长到 1.8 秒, 高胆固醇 11
12 血症患者组从 2.6 延长到 3.4 秒 对于使用香豆素抗凝剂的患者, 应在使用辛伐他汀之前测定其凝血酶原时间, 并在治疗初期经常测量, 以保证凝血酶原时间无明显变化 一旦记录下稳定的凝血酶原时间, 应建议患者在服用香豆素类抗凝剂期间定期监测凝血酶原时间 如调整辛伐他汀剂量或停药, 应重复以上步骤 对于未服用香豆素类抗凝剂的患者, 出血或凝血酶原时间变化与服用辛伐他汀无关 [ 药物过量 ] 有少数服药过量的报道 ; 最大服用剂量为 3.6g 所有病人均康复且无后遗症 一般采取常规措施来处理服药过量 [ 临床试验 ] 在北欧辛伐他汀生存研究 (4S) 中, 观察辛伐他汀治疗的总死亡率 共观察了 4444 名患有冠心病的病人, 基线总胆固醇水平为 mg/dl( mmol/l), 中位随访时间是 5.4 年 在这项多中心 随机 双盲 安慰剂对照的研究中, 辛伐他汀分别降低总死亡率 冠心病死亡率 和经医院证明的非致死性心肌梗塞的风险分别达 30% 42% 和 37% 辛伐他汀降低 37% 的需进行心肌血管再通术 ( 冠状动脉旁路移植术或经皮腔内冠脉成型术 ) 的危险性 在糖尿病人中, 辛伐他汀可以降低 55% 的主要冠脉事件发生的风险 此外, 辛伐他汀显著降低致死 / 非致死脑血管事件 ( 中风和一过性脑缺血 ) 的发生, 达 28% 在心脏保护研究 (HPS) 中, 评价了辛伐他汀的治疗效果 共观察了 名病人, 平均观察时间为 5 年 这些病人伴有或不伴有高脂血症, 由于患糖尿病 中风史或其他脑血管疾病 外周血管疾病或冠心病, 是冠心病事件的高危人群 在基线时, 33% 病人的 LDL 水平低于 116mg/dL,25% 的病人在 116mg/dL--135mg/dL 之间,42% 的病人高于 135mg/dL 在这项多中心 随机 双盲 安慰剂对照研究中, 与安慰剂相比, 每天使用辛伐他汀 40mg, 能降低冠心病导致的死亡率 (18%), 从而使总死亡危险性降低 13% 同时, 辛伐他汀降低主要冠脉事件 ( 非致死性心梗或冠心病死亡 ) 的危险性 需要进行冠脉再通术 ( 冠状动脉旁路移植术和经皮冠状动脉成型术 ) 和需要外周及其他非冠脉血管 12
13 再通术的比例分别为 27% 30% 和 16% 辛伐他汀能降低中风危险性达 25%, 降低心绞痛导致的住院危险性 17% 在伴或不伴冠心病的病人中, 包括糖尿病和外周血管病 心脑血管病, 辛伐他汀能降低主要冠脉事件和主要血管事件 ( 主要冠脉事件 中风或血管再通术 ) 的危险性达 25% 此外, 在伴有糖尿病的病人组里, 辛伐他汀能降低大血管并发症发展 ( 包括进行外周血管再通术 下肢切除或腿部溃疡 ) 的风险达 21% 无论病人的年龄 性别 基础 LDL-C HDL-C TG Apo A-1 apo B 水平 是否伴发高血压 入选时肌酶水平达 2.3mg/dL 基线是否伴服心血管药物( 阿司匹林 ß 受体阻断剂 ACE 抑制剂或钙通道拮抗剂 ) 吸烟 饮酒 肥胖状况如何, 辛伐他汀降低主要血管事件和主要冠脉事件的危险发生率都是显著而且一致的 到 5 年时,32% 的安慰剂组病人同时服用了他汀类药物 ( 治疗方案外用药 ), 所以观察到的危险降低情况要低于辛伐他汀的实际效果 在一项多中心 安慰剂对照的临床研究中, 采用定量冠脉造影术共观察了 404 名病人, 结果证明辛伐他汀能减慢动脉粥样硬化的进展, 降低新的损伤和闭塞的进展 而在接受标准治疗的病人中, 动脉粥样硬化造成的损伤在 4 年中持续恶化 两项共计 147 名高甘油三酯血症病人 (Fredrickson IV 型高脂血症 ) 的亚组研究结果表明, 每天使用辛伐他汀 20 到 80mg 能降低 TG21%-39%( 安慰剂 -11% 至 -13%) LDL-C23%-35%( 安慰剂 +1% 至 +3%) 非 HDL-C26%-43%(-1% 至 -3%), 增高 HDL-C9%- 14%( 安慰剂 3%) 分析另一个 7 名血 β 脂蛋白异常的病人亚组的结果 (Fredrickson III 型高脂血症 ), 每天使用辛伐他汀 80mg 能降低 LDL-C( 包括中等密度脂蛋白 (IDL)) 降低达 51%( 安慰剂 :8%), 降低 VLDL-C+IDL 降低达 60%( 安慰剂 :4%) 儿童患者中进行的临床研究 (10-17 岁 ) 在一项双盲 安慰剂对照研究中,175 名 (99 名青春期男孩和 76 名初潮后女孩 )10-17 岁患有杂合子家族性高胆固醇血症 (hefh) 的儿童患者被随机分组接受为期 24 周的安慰剂或本品治疗 ( 基线研究 ) 入选进入本研究的标准还包括: 基线 LDL-C 在 mg/dL 之间, 且其父母至少有一方的 LDL-C>189 mg/dl 本品最初 8 13
14 周的剂量 ( 晚间一次服用 ) 为 10mg, 第二个八周的剂量为 20mg, 随后是 40mg 服八周 在 24 周后,144 名患者继续服用本品 40mg 或安慰剂 本品能显著降低血浆总胆固醇 LDL-C TG 和 Apo B 水平 延长至 48 周的试验结果与在基线研究中观察到的结果相似 24 周的治疗后, 本品 40mg 剂量组的平均 LDL-C 达到 124.9mg/dL( 范围为 mg/dL), 而安慰剂组为 207.8mg/dL( 范围为 mg/dL) 与基线时的平均值比较, 本品可降低总胆固醇 26.5% ( 安慰剂 : 与基线值相比升高 1.6%) 降低 LDL-C36.8% ( 安慰剂 : 与基线值相比升高 1.1%) 降低 TG 7.9% (placebo: 3.2%), 平均降低 Apo B 水平 32.4% ( 安慰剂 : 0.5%), 并平均升高 HDL-C 8.3% ( 安慰剂 : 3.6%). 每天剂量超过 40mg 以上时的安全性和有效性尚未在患有杂合子家族性高胆固醇血症的儿童患者体内进行研究 儿童患者服用本品是否降低成年时的患病率和死亡率的长期疗效尚未建立 [ 药理毒理 ] 辛伐他汀能降低正常及升高的低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的浓度 LDL 由极低密度脂蛋白 (VLDL) 形成, 主要通过高亲和力的 LDL 受体分解代谢 辛伐他汀降低 LDL-C 的机制主要包括 : 降低 VLDL- 胆固醇的浓度, 诱导 LDL 受体, 导致 LDL 胆固醇的减少并增加 LDL-C 的分解代谢 辛伐他汀治疗期间, 载脂蛋白 B(apo B) 的水平也显著下降 由于每个 LDL 微粒含有一分子的 apo B, 而且 apo B 也很少会出现在其他的脂蛋白中, 这也提示了辛伐他汀不仅能使胆固醇从 LDL 中丢失, 同时还能降低循环中的 LDL 微粒的浓度 此外, 辛伐他汀能升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C) 的浓度和降低血浆甘油三酯 (TG) 这些均可以导致总胆固醇/HDL-C 及 LDL-C/HDL-C 的降低 动物试验 病理学和临床研究都已经证明了 LDL-C 在动脉粥样硬化中的作用 流行病学的研究表明高浓度的总胆固醇 LDL-C apo B 是冠心病的危险因素, 而较高的 HDL-C 和 apo A-I 水平会降低风险 辛伐他汀的口服 LD 50 在小鼠中约为 3.8g/kg, 在大鼠中约为 5g/kg 14
15 给多种动物服用大剂量辛伐他汀以及相关的类似物, 显示出一些组织改变 鉴于使用的剂量很大, 而且这些药物具有抑制甲羟戊酸合成的功效, 同时靶酶在维持细胞内环境稳态中起着基本作用, 因此这些改变的出现并非意外 从这些改变中获得的大量资料表明, 它们是这些药物的生化作用在量效曲线高端上的超常表现 因此, 大鼠肝脏的形态学改变, 大鼠和小鼠贲门窦鳞状上皮增生, 以及家兔的肝脏毒性, 全都被证实与 HMG-CoA 还原酶受到抑制直接相关 用狗进行的研究发现, 高剂量辛伐他汀会引起白内障, 尽管发生率非常低 虽然在血清脂质水平下降的程度与白内障的生成之间没有明显的联系, 但是已经观察到在辛伐他汀和有关的 HMG-CoA 还原酶抑制剂引发白内障与药物的高血清水平之间存在着一致的关系 对狗给予辛伐他汀最小致白内障剂量一日 50mg/kg, 药物的血清浓度 ( 以总抑制剂表示 ) 比人预期接受最大治疗剂量 1.6mg/kg( 按 50kg 体重男子每日服用 80mg 计算 ) 时的血清浓度高 5 倍 在接受了辛伐他汀的狗中观察到血清转氨酶水平升高 约有 % 接受了该受试药物的狗出现这种情况, 血清转氨酶或以缓慢的低水平形式升高或一过性的急速升高 在这些出现转氨酶水平升高的狗中未发现任何疾病的症状 ; 尽管继续给药, 转氨酶水平的升高也没有导致明显的肝脏坏死 在所有接受了辛伐他汀处理的狗中, 未观察到它们的肝脏有任何组织病理学方面的改变 用狗进行的两项辛伐他汀安全性研究中发现有睾丸变性 由于这些作用的重复性差而且与剂量 血清胆固醇水平或处理的持续时间无关, 因此, 为阐明这些变化而设计的特殊研究并未获得成功 对狗给予辛伐他汀一日 50mg/kg 长达 2 年的研究中未发现任何对睾丸的影响 在一项给予大鼠辛伐他汀 90mg/kg 每日两次的研究中, 观察到骨骼肌的坏死, 但对于大鼠而言, 这一剂量是致死剂量 生殖与发育的毒性 15
16 在对大鼠和家兔给予最大耐受剂量时, 辛伐他汀没有引起胎儿畸形, 而且对生育力 生殖功能或新生儿的发育也没有影响 然而, 大鼠服用每日 60mg/kg 的辛伐他汀活性羟酸化代谢产物会导致母体体重下降 胎儿吸收增加和骨骼肌畸形增多 使用此代谢产物继续进行的研究发现, 胎儿吸收和骨骼肌畸形是仅发生于啮齿类动物并属于母体毒性 ( 前胃损害并伴有母体体重下降 ) 的继发反应, 极少的可能是直接作用于发育中的胎儿的结果 虽然没有使用辛伐他汀做过试验, 但怀孕大鼠使用其他类似的 HMG-CoA 还原酶抑制剂每日 80mg/kg 和 400mg/kg( 根据体表面积 mg/m 2, 分别是最大治疗推荐剂量的 10 倍和 52 倍 ) 的研究结果显示它能降低胎儿的血浆甲羟戊酸水平 遗传毒性以及致癌性针对辛伐他汀及 L-654,969 已经进行了一系列范围广泛的体外和体内遗传毒性试验 这些试验包括对微生物的诱变 哺乳类动物细胞的诱变 单链 DNA 断裂的分析和染色体畸变的试验 这些研究结果未能提供辛伐他汀或 L-654,969 与遗传物质之间存在相互作用的证据, 这些研究是在体外分析系统中受试的最高可溶性无细胞毒性的浓度下, 或在体内最大耐受剂量下进行的 起初在大鼠和小鼠中, 对辛伐他汀的致癌性研究所采用的剂量范围为每日 1mg/kg 至每日 25mg/kg 在小鼠的任何组织中没有证据显示出现与用药相关的肿瘤类型 在每日接受辛伐他汀 25mg/kg( 相当于人的最大推荐剂量的 16 倍 ) 的雌性大鼠中, 甲状腺滤泡细胞腺瘤的发病率有统计学显著性 (p 0.05) 的升高 这种良性肿瘤仅限于雌性大鼠 ; 在雄性大鼠或接受较低剂量 ( 最高到每日 5mg/kg) 的雌性大鼠中未见有类似的改变 这些肿瘤是辛伐他汀介导雌性大鼠甲状腺激素清除率增高的继发性作用的反映 在接受辛伐他汀的大鼠的所有组织中都没有发现其它肿瘤的发生率有统计学显著性的升高 这两项研究的资料表明, 在所有剂量水平均发生了贲门窦的鳞状上皮细胞增生 胃的这些改变仅限于某种解剖学结构, 此结构未在人中发现 但对其它部位的相同细胞 ( 大鼠 小鼠和狗的食管以及肛直肠连接处 ) 没有影响 16
17 在接受辛伐他汀高达每日 400mg/kg( 按人的体重为 50kg 计算, 相当于人的最大推荐剂量的 250 倍 ) 的小鼠中, 进行了另一项为期 73 周的致癌性研究, 结果显示肝细胞腺瘤和肝细胞癌 肺腺瘤以及副泪腺腺瘤的发生率升高 通过该研究以及另一项起初在小鼠中进行的 92 周致癌性研究所得结果确定了无作用剂量为每日 25mg/kg( 相当于人的最大推荐剂量的 16 倍 ) 在接受辛伐他汀剂量范围为每日 50mg/kg 至每日 100mg/kg( 相当于人的最大推荐剂量的 31 至 63 倍 ) 的大鼠中进行了一项为期 106 周的致癌性研究, 结果表明肝细胞肿瘤的发生率表现出与用药相关的升高 无作用剂量每日 25mg/kg( 相当于人的最大推荐剂量的 16 倍 ) 与以前进行的致癌性研究结果相同 同时, 还观察到甲状腺增生的发生率升高 ; 不过, 这一结果与以前的发现是一致的, 即这是一种种属特异性的反应, 它对人没有影响 [ 药代动力学 ] 辛伐他汀经口服后对肝脏有高度的选择性, 其在肝脏中的浓度明显高于其它非靶性组织, 辛伐他汀的大部分在肝脏进行广泛的首过吸收, 主要作用在肝脏, 随后经胆汁排泄 只有低于 5% 剂量的辛伐他汀活性成份在外围中发现, 而其中 95% 可与血浆蛋白结合 夫西地酸在肝脏的特定代谢途径尚不清楚, 但仍怀疑夫西地酸和经 CYP-3A4 代谢的 HMG-CoA 还原酶抑制剂有相互作用 [ 贮藏 ] 密闭,30 以下保存 [ 包装 ] 铝塑板,5 片 / 盒,7 片 / 盒,7 片 X2 板 / 盒,7 片 X4 板 / 盒 [ 有效期 ]24 个月 [ 执行标准 ]JX [ 批准文号 ] 国药准字 J 进口药品注册证号 : H
18 [ 生产企业 ] 公司名称 Merck Sharp & Dohme (Australia) Pty. Ltd. 地址 :54-68 Ferndell Street, South Granville, New South Wales 2142, Australia 生产厂 Merck Sharp & Dohme Limited. 地址 :SHOTTON LANE CRAMLINGTON NORTHUMBERLAND NE23 3JU, U.K. 分包装厂杭州默沙东制药有限公司地址 : 杭州市莫干山路 864 号邮政编码 : 电话 : 传真 :
规格 (1)5mg (2)10mg 用法用量 患者接受本品治疗以前, 应接受标准的降胆固醇饮食并在治疗过程中继续维持 建议起始剂量为每天 20mg, 晚间一次服用 对于因存在冠心病 糖尿病 周围血管疾病 中风或其他脑血管疾病史而属于 CHD 事件高危人群的患者, 推荐的起始剂量为 20-40mg/
核准日期 :2009 年 04 月 15 日 修改日期 :2010 年 10 月 01 日 辛伐他汀片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 辛伐他汀片英文名称 :Simvastatin Tablets 汉语拼音 :Xinfatating Pian 成份 本品活性成份为辛伐他汀 化学名称 :[1S- [1α,3α,7β,8β (2S,4S)8aβ ]]-1,2,3,7,8,8α
征稿标准
辛伐他汀片说明书 说明书修订日期 核准日期 :2007 年 04 月 20 日 修改日期 :2011 年 02 月 17 日 药品名称 辛伐他汀片 英文名 Simvastatin Tablets 汉语拼音 Xinfatating Pian 成份 化学名称 : 本品主要成分为辛伐他汀, 其化学名 :2,2- 二甲基丁酸 (4R,6R)-6-{2-[(1S, 2S,6R,8S,8aR)-1,2,6,7,8,8α-
328
核准日期 : 辛伐他汀片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 辛伐他汀片 商品名称 : 忆辛 英文名称 :Simvastatin Tablets 汉语拼音 :Xinfatatin ɡ Pian 成份 本品主要成份为辛伐他汀 化学名称 :(1S-(1α,3α,7β,8β(2S*,4S*)8αβ))-1,2,3,7,8,8α- 六氢 -3,7- 二甲基 -8-[2-( 四氢
本 品 适 用 于 降 低 HoFH 患 者 的 TC 和 LDL-C 水 平 本 品 可 作 为 其 他 降 脂 治 疗 ( 例 如 LDL 血 浆 分 离 置 换 法 ) 的 辅 助 疗 法 ; 或 其 他 降 脂 治 疗 无 效 时 用 于 降 低 HoFH 患 者 的 TC 和 LDL-C
核 准 日 期 :2009 年 4 月 15 日 修 改 日 期 :2011 年 5 月 25 日 修 改 日 期 :2013 年 3 月 15 日 修 改 日 期 :2013 年 6 月 20 日 修 改 日 期 :2013 年 7 月 22 日 修 改 日 期 :2014 年 1 月 2 日 辛 伐 他 汀 片 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 药
高 云 钟良军 张源明 周晓欢 梁 平 徐 隽 探讨兔牙周炎对动脉粥样硬化炎性因子的影响及抗生素对其的作用 将 只雄性新西兰大白兔随机分为 组 组为对照组 组为牙周炎组 组为动脉粥样硬化组 组为牙周炎 动脉粥样硬化组 组为干预组 牙周炎 动脉粥样硬化 替硝唑组 各组分别按照实验设计进行相应干预处理 周末处死动物 检测牙周指标 血清中总胆固醇 三酰甘油 高密度脂蛋白胆固醇 低密度脂蛋白胆固醇 反应蛋白
中 草 药
中 草 药 致 谢 李 沛 赵 继 敏 郑 智 敏 江 亚 楠 等 病 理 生 理 学 教 研 室 老 师 在 实 验 中 给 予 的 指 导 和 帮 助 狄 建 彬 顾 振 纶 赵 笑 东 钱 培 刚 蒋 小 岗 郭 次 仪 中 草 药 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 41 卷第 8 期 10 年 8 月 1324 LDL C 非常明显升高 (
untitled
核准日期 :2009 年 4 月 15 日 修改日期 :2011 年 5 月 25 日 依折麦布辛伐他汀片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 依折麦布辛伐他汀片商品名称 : 葆至能 /VYTORIN 英文名称 :Ezetimibe and Simvastatin Tablets 汉语拼音 :yizhemaibu xinfatating pian 成份 本品为复方制剂,
--- 降 低 需 进 行 经 尿 道 切 除 前 列 腺 (TURP) 和 前 列 腺 切 除 术 的 危 险 性 2. 本 品 可 使 肥 大 的 前 列 腺 缩 小, 改 善 尿 流 及 改 善 前 列 腺 增 生 有 关 的 症 状. 前 列 腺 肥 大 患 者 适 用 于 本 品 治 疗.
核 准 日 期 :2007 年 1 月 16 日 修 改 日 期 :2008 年 6 月 11 日 修 改 日 期 :2008 年 8 月 29 日 修 改 日 期 :2009 年 2 月 20 日 修 改 日 期 :2011 年 11 月 5 日 修 改 日 期 :2012 年 8 月 2 日 修 改 日 期 :2013 年 2 月 19 日 修 改 日 期 :2013 年 10 月 10 日 药
到 4% 不良事件的频率按如下次序排列 : 常见 ( 发生率 >1/100,<1/10); 少见 (>1/1000,<1/100); 罕见 (>1/10000,<1/1000); 极罕见 (<1/10000) 免疫系统异常罕见 : 过敏反应, 包括血管神经性水肿 神经系统异常常见 : 头痛 头晕胃肠
瑞舒伐他汀钙片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 瑞舒伐他汀钙片英文名称 :Rosuvastatin Calcium Tablets 汉语拼音 :Ruishufatatinggai Pian 成份 本品主要成份为瑞舒伐他汀钙 化学名称 : 双 -[(E)-7-[4-(4- 氟基苯基 )-6- 异丙基 -2-[ 甲基 ( 甲磺酰基 ) 氨基 ]- 嘧啶 -5- 基 ]
WHO ---- ---- , 200 5% 8.6% 18.8% 200, 140 , MS MS 60 80 X 1999 WHO MS (2004.12) 1. BMI>25 >24 >28 BMI kg / m 2 2. 6.1mmol/L, 2h 7.8mmol/L 3. BP 140/90mmHg ( ) 4. TG 1.7 mmol/l /L HDL-C C
干细胞和再生医学 科学学位 免考 免考 非定向 干细胞和再生医学 科学学位 免考 85 非定向 干细胞和再生医学 科学学位 免考 69 非定向 护理学 科学学位 免考 免考 非定向 护理学 科学学位
2018 年秋季报考博士上线考生名单 序号 准考证号 报考专业名称 学位类型外语成绩专业基础课成绩报考类别 备注 1 180371 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 2 180393 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 3 180427 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 4 180436 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 5 180474
征稿标准
瑞舒伐他汀钙片说明书 说明书修订日期 核准日期 :2011 年 05 月 24 日 药品名称 瑞舒伐他汀钙片 英文名 Rosuvastatin Calcium Tablets 汉语拼音 Ruishufatatinggai Pian 分子式 分子量 成份 本品主要活性成份为瑞舒伐他汀钙 化学名称 : 双 -[(E)-7-[4-(4- 氟苯基 )-6- 异丙基 -2-[ 甲基 ( 甲磺酰基 ) 氨基 ]-
儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 耳鼻咽喉科学 ( 专业学位 ) 非定向 全国统考
2017 年医学院 ( 含转化院 遗传所 ) 硕士研究生上线考生名单 准考证号 报考专业 外语政治 业务 1 业务 2 总分 报考类别 考试方式 备注 103357000912484 72 72 242 0 386 非定向 全国统考 103357000912003 71 72 242 0 385 非定向 全国统考 103357000911503 77 73 234 0 384 非定向 全国统考 103357000911098
<463A5CBACFC0EDD3C3D2A9CBB5C3F7CAE9B8FCD0C2B5BD D3131B5C4CAFDBEDD5CCEF7D2A95CD0C4D1AAB9DCCFB5CDB3D3C3D2A95CBFB9B6AFC2F6D6E0D1F9D3B2BBAFD2A95CD1AAD6ACB5F7BDDAD2A95C484D F41BBB9D4ADC3B8D2D6D6C6D2A95CB0A2CDD0B7A5CBFBCDA1B8C65CB0A
阿托伐他汀钙片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 说明书修订日期 核准日期 :2007 年 02 月 07 日修改日期 :2012 年 05 月 11 日 2012 年 12 月 26 日 2014 年 02 月 24 日 药品名称 阿托伐他汀钙片 商品名称 阿乐 英文名称 Atorvastatin Calcium Tablets 汉语拼音 Atuofatatinggai Pian 成份 本品主要成份为阿托伐他汀钙
CRESTOR CDS最后版本，2001年6月13日
准日期 :2006 年 12 月 27 日 修改日期 :2008 年 11 月 14 日 2016 年 03 月 18 日 2011 年 01 月 05 日 2016 年 08 月 30 日 2014 年 01 月 02 日 2017 年 02 月 24 日 瑞舒伐他汀钙片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 瑞舒伐他汀钙片商品名称 : 可定 /Crestor 英文名称
本品与他汀类联合应用, 可作为其他降脂治疗的辅助疗法 ( 如 LDL-C 血浆分离置换法 ), 或在其他降脂治疗无效时用于降低 HoFH 患者的 TC 和 LDL-C 水平 纯合子谷甾醇血症 ( 或植物甾醇血症 ) 本品作为饮食控制以外的辅助治疗, 用于降低纯合子家族性谷甾醇血症患者的谷甾醇和植物甾
核准日期 : 2006 年 11 月 12 日 修改日期 : 2007 年 12 月 21 日 2008 年 5 月 15 日 2010 年 5 月 21 日 2011 年 7 月 25 日 2013 年 12 月 5 日 依折麦布片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 依折麦布片 商品名称 : 益适纯 EZETROL 英文名称 :Ezetimibe Tablets 汉语拼音
2017 年医学院 ( 含转化院 遗传所 ) 硕士研究生入学考成绩 准考证号 报考专业 外语政治业务 1 业务 2 总成绩 备注 病理学与病理生理学 病理学与病理生理学
2017 年医学院 ( 含转化院 遗传所 ) 硕士研究生入学考成绩 准考证号 报考专业 外语政治业务 1 业务 2 总成绩 备注 103357000912484 病理学与病理生理学 72 72 242 0 386 103357000912003 病理学与病理生理学 71 72 242 0 385 103357000911503 病理学与病理生理学 77 73 234 0 384 103357000911098
[ 规 格 ] (1)80mg;( 2)125mg [ 用 法 用 量 ] 本 品 的 剂 型 为 口 服 胶 囊 在 阿 瑞 匹 坦 胶 囊 与 一 种 糖 皮 质 激 素 和 一 种 5-HT 3 拮 抗 剂 联 合 治 疗 方 案 中, 本 品 给 药 3 天 在 开 始 治 疗 前 需 仔
![[ 规 格 ] (1)80mg;( 2)125mg [ 用 法 用 量 ] 本 品 的 剂 型 为 口 服 胶 囊 在 阿 瑞 匹 坦 胶 囊 与 一 种 糖 皮 质 激 素 和 一 种 5-HT 3 拮 抗 剂 联 合 治 疗 方 案 中, 本 品 给 药 3 天 在 开 始 治 疗 前 需 仔](/thumbs/42/23000951.jpg "[ 规 格 ] (1)80mg;( 2)125mg [ 用 法 用 量 ] 本 品 的 剂 型 为 口 服 胶 囊 在 阿 瑞 匹 坦 胶 囊 与 一 种 糖 皮 质 激 素 和 一 种 5-HT 3 拮 抗 剂 联 合 治 疗 方 案 中, 本 品 给 药 3 天 在 开 始 治 疗 前 需 仔")
核 准 日 期 :2013 年 7 月 16 日 修 改 日 期 : 阿 瑞 匹 坦 胶 囊 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 [ 药 品 名 称 ] 通 用 名 称 : 阿 瑞 匹 坦 胶 囊 商 品 名 称 : 意 美 (EMEND) 英 文 名 称 :Aprepitant Capsules 汉 语 拼 音 : Aruipitan Jiaonang
分 子 量 : 358.84 LPC-ACX-T-042005-082011-122011(IM)-CN [ 性 状 ] 30mg: 蓝 绿 色 苹 果 形 双 面 凸 的 薄 膜 衣 片 剂, 一 侧 刻 有 ARCOXIA 30, 另 一 侧 刻 有 101 60mg: 墨 绿 色 苹 果 形
![分 子 量 : 358.84 LPC-ACX-T-042005-082011-122011(IM)-CN [ 性 状 ] 30mg: 蓝 绿 色 苹 果 形 双 面 凸 的 薄 膜 衣 片 剂, 一 侧 刻 有 ARCOXIA 30, 另 一 侧 刻 有 101 60mg: 墨 绿 色 苹 果 形](/thumbs/40/21935472.jpg "分 子 量 : 358.84 LPC-ACX-T-042005-082011-122011(IM)-CN [ 性 状 ] 30mg: 蓝 绿 色 苹 果 形 双 面 凸 的 薄 膜 衣 片 剂, 一 侧 刻 有 ARCOXIA 30, 另 一 侧 刻 有 101 60mg: 墨 绿 色 苹 果 形")
核 准 日 期 :2007 年 5 月 21 日 修 改 日 期 :2007 年 8 月 20 日 2008 年 6 月 6 日 2008 年 9 月 3 日 2009 年 5 月 26 日 2009 年 9 月 30 日 2010 年 4 月 8 日 2011 年 1 月 25 日 2011 年 11 月 5 日 2012 年 2 月 1 日 2012 年 3 月 21 日 2013 年 4 月
756 ChinJPharmacoepidemiol204,Vol.23,No.2 洛伐他汀 普伐他汀 瑞舒伐他汀 阿托伐他汀 氟伐他汀 匹伐他汀 [5], 其主要代谢途径见表 表 常见他汀类药物代谢途径 药品名称 代谢途径 阿托伐他汀 氟伐他汀 CYP2C9 洛伐他汀 普伐他汀 不通过细胞色素 P
![756 ChinJPharmacoepidemiol204,Vol.23,No.2 洛伐他汀 普伐他汀 瑞舒伐他汀 阿托伐他汀 氟伐他汀 匹伐他汀 [5], 其主要代谢途径见表 表 常见他汀类药物代谢途径 药品名称 代谢途径 阿托伐他汀 氟伐他汀 CYP2C9 洛伐他汀 普伐他汀 不通过细胞色素 P](/thumbs/91/107384007.jpg "756 ChinJPharmacoepidemiol204,Vol.23,No.2 洛伐他汀 普伐他汀 瑞舒伐他汀 阿托伐他汀 氟伐他汀 匹伐他汀 [5], 其主要代谢途径见表 表 常见他汀类药物代谢途径 药品名称 代谢途径 阿托伐他汀 氟伐他汀 CYP2C9 洛伐他汀 普伐他汀 不通过细胞色素 P")
药物流行病学杂志 204 年第 23 卷第 2 期 755 综述 论坛 CYP450 介导的他汀类药物相互作用及其药学监护 李小丝 杜淑贤 陈林 摘要目的 : 研究由 CYP450 介导的他汀类药物相互作用及其药学监护, 以期促进他汀类药物的合理使用 方法 : 通过对近年来的国内外相关文献报道进行收集 归纳 分析, 加以综述 结果 : 多类药物及食物均可通过 CYP450 与他汀类药物产生相互作用并导致药效降低和
Microsoft Word - yrPSqbzgsOzSqbuvudyhsjIwMTOhszkxusUguL28i5kb2M=.doc
食品药品监管总局办公厅关于修订非诺贝特胶囊说明书的通知食药监办药化管 2013 91 号 2013 年 10 月 16 日发布 各省 自治区 直辖市食品药品监督管理局 : 为保障公众用药安全, 根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果, 决定对非 诺贝特胶囊说明书进行修订 ( 见附件 ) 请通知行政区域内相关药品生产企业做好以 下工作 : 一 在 2013 年 12 月 15 日前, 依据 药品注册管理办法
幻灯片 1
中国成人血脂异常防治指南 要点解读 国家心血管病中心教授陈伟伟阜外心血管病医院主任医师 1 中国成人血脂异常防治指南 中国成人血脂异常防治指南 于 2007 年 5 月由人民卫生出版社出版发行 2 指南要点 血脂异常流行情况及防治概况 血脂检测分型及危险分层 调脂治疗 指南修订工作概况 3 中国成人高胆固醇血症患病率 10 9.7 9.0 9.0 5 5.0 4.6 4.4 0 大城市中小城市一类农村二类农村三类农村四类农村
原发性高胆固醇血症患者, 包括家族性高胆固醇血症 ( 杂合子型 ) 或混合性高脂血症 ( 相当于 Fredrickson 分类法的 IIa 和 IIb 型 ) 患者, 如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意, 应用本品可治疗其总胆固醇升高 低密度脂蛋白胆固醇升高 载脂蛋白 B 升高和甘油三酯升高 在
核准日期 :2007 年 03 月 09 日 修改日期 :2007 年 12 月 11 日 ;2009 年 03 月 11 日 ;2011 年 04 月 20 日 阿托伐他汀钙片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 阿托伐他汀钙片商品名称 : 立普妥 (Lipitor ) 英文名称 :Atorvastatin Calcium Tablets 汉语拼音 :Atuofatatinggai
征稿标准
普伐他汀钠片说明书 说明书修订日期 核准日期 :2007 年 2 月 26 日 修改日期 :2011 年 5 月 3 日 药品名称 普伐他汀钠片 商品名 浦惠旨 英文名 Pravastatin Sodium Tablets 汉语拼音 Pufatatingna Pian 成份 本品主要成分为普伐他汀钠 化学名称 :{1S-[1α(βs*,δs*),2α,6α,8β(R*),8aα]}-1,2,6,7,8,8a-
女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科 神经系统疾病临床研究 女 中西七 111 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科 脾胃病临床研究 女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江
2011 级七年制专业选择 5+3 培养模式学生录取结果 学号 性别 班级 录取医院 录取专业 录取专业名称 录取方向名称 032011142 女 中西七 111 南京市中医院 105701 中医内科 039011115 女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科 肿瘤临床研究 032011108 女 中西七 111 江苏省省中西医结合医院 105709 中西医结合临床
<443A5CD0D8CDB CD0D8CDB C C43315C DB5A8B9CCB4BCB9DCC0EDA3BAB7C7CBFBCDA1C0E0D2A9CEEFBDF8D5B92E >
胆固醇管理 : 非他汀类药物进展 中山大学附属第一医院 杜志民 提纲 1. 非他汀药物专家共识决策路径 2016 年 ECDP 2017 年 ECDP 更新 2. 新发表的非他汀药物研究 REVEAL 研究 CANTOS 研究 3. 目前他汀与非他汀联合的硬终点研究 IMPROVE IT 研究 FOURIER 研究 2016 年 4 月 1 日美国心脏病学会 (ACC) 专家共识决策路径 (ECDP):
脂质的作用 能量储存 甘油三酯 胆固醇 能量产生甾体激素合成 细胞膜 胆酸
血脂代谢基础与药物性 降脂治疗 中南大学湘雅医学院 附属第二医院 心内科赵水平 脂质的作用 能量储存 甘油三酯 胆固醇 能量产生甾体激素合成 细胞膜 胆酸 脂蛋白的大小 0.95 VLDL 乳糜微粒 密度 (g/ml) 1.006 1.02 LDL IDL 乳糜残粒 1.10 1.10 1.20 HDL 3 5 10 HDL 2 20 40 60 80 1000 直径 (nm) 富含甘油三酯的脂蛋白
药学实践杂志 ０１７ 年 ５ 月 ５ 日第 ３５ 卷第 ３ 期 Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｐｒａｃｔｉｃｅ Ｖｏｌ ３５ Ｎｏ ３ Ｍ ａｙ ５ ０１７ １７ 例 各项研究之间存在异质性 Ｉ ７７ Ｐ ０ ００５ 图 采用随机效应模型进行统计分析 使 用 Ｓｔａｔａ１ ０ 统计软件对 Ｍ ｅｔａ 分析进行敏感性分 １３ 析 结果显示 图 ３ 仅有一个研究 在上限和下限 之外
幻灯片 1
联合降脂治疗的探索与展望 高炜 北京大学第三医院心内科 降低 LDL-C 可稳定 / 逆转动 AS 斑块 AS 病变体积的变化 (%) 2.0 1.5 1.0 0.5 0 50-0.5-1.0 REVERSAL 5 阿托伐他汀 60 70 80 90 100 110 120 ASTEROID 3 瑞舒伐他汀 ACTIVATE 1 安慰剂 CAMELOT 4 安慰剂 A-Plus 2 安慰剂 平均 LDL-C(mg/dL)
L Chin J Magn Reson Imaging 2013 Vol 4 No 1 Key words ; : ; ;? 48
2013 4 1Chin J Magn Reson Imaging 2013 Vol 4 No 1 L CT MRI 刘怀军 张岩 杨冀萍 : : : : : ; : DOI: ; ; ; The CT MRI performances and understanding in cerebral ischemia Abstract 47 L 2013 4 1Chin J Magn Reson Imaging
CRESTORR (AstraZeneca)
5 10 20 Crestor 5, 10, 20mg Film-Coated Tablets CRESTOR (rosuvastatin calcium) 3-hydroxy-3-methylglutaryl- coenzyme A(HMG-CoA 酶 HMG-CoA mevalonate Rosuvastatin calcium bis[(e)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)
遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识 作者 : 中华心血管病杂志编辑委员会心律失常循证工作组 作者单位 : 刊名 : 中华心血管病杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Cardiology 年, 卷 ( 期 ): 2015,43(1) 引用本文格式 : 中华心血管病杂志编辑委员会心律失常循证工作组遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识 [ 期刊论 文 ]-
附属八一医院 中西医结合临床 04 普通外科疾病中西医临床研究 按专业录取 第一临床医学院 中医内科学 07 内分泌疾病临床研究 按专业录取 第一临床医学院 中医妇科学 01
2014 级七年制选择 5+3 培养模式转段结果 学号 拟录取单位 拟录取专业 研究方向 备注 032014101 002 第一临床医学院 105701 中医内科学 06 肾脏病临床研究 按专业录取 032014102 024 附属八一医院 105709 中西医结合临床 02 肿瘤内科诊治临床研究 按专业录取 032014103 002 第一临床医学院 105709 中西医结合临床 02 心血管疾病中西医临床研究
生命科学研究 房 蓓 武泰存 王景安 以玉米沈单 号为材料 用溶液培养的方法研究了缺锌 低锌和正常供锌对玉米生长发育的影响 进一步明确了一定量低锌比缺锌对玉米的伤害更大 并对其 同工酶谱及蛋白质表达进行了分析 结果表明 一定浓度的低锌培养使玉米生长受抑及受害最重 且地上部分比地下部分更敏感 低锌和缺锌处理时 种同工酶的酶谱和蛋白表达与正常供锌时均有明显的差异 尤其在一定量低锌浓度时 有些同工酶的表达增强或被特异性诱导
中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2014 作者 : 中华医学会神经病学分会, 中华医学会神经病学分会脑血管病学组 作者单位 : 刊名 : 中华神经科杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Neurology 年, 卷 ( 期 ): 2015,48(4) 引用本文格式 : 中华医学会神经病学分会. 中华医学会神经病学分会脑血管病学组中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2014[ 期刊论文 ]-
< CBB6CABFC2BCC8A1C7E9BFF6202D20B8B1B1BE2E786C73>
001 基础医学院 071003 生理学 8 276 325 301.9 001 基础医学院 071005 微生物学 5 282 364 321.2 001 基础医学院 071006 神经生物学 2 308 310 309.0 001 基础医学院 071007 遗传学 5 293 336 312.6 001 基础医学院 071009 细胞生物学 4 294 369 323.0 001 基础医学院 071010
规范化调脂治疗.ppt
规范化调脂治疗 2007 中国成人血脂异常治疗指南解读 对动脉粥样硬化模型的现有认识 : LDL-C 和炎症反应均是重要的参与因素 斑块破裂 单核细胞 LDL-C 黏附分子 CRP 巨噬细胞 泡沫细胞 氧化的 LDL-C Libby P. Circulation. 2001;104:365-372; Ross R. N Engl J Med. 1999;340:115-126. 动脉粥样硬化的可能干预点
第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医外科学 -01 普通外科疾病研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医外科学 -02 肛肠外科疾病研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 )
2012 级七年制选择 5+3 培养模式转段结果 学号录取学院录取专业 方向 039012123 002 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 -01 肾脏病临床研究 032012310 002 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 -01 肾脏病临床研究 039012128 002 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学
食 品 与 生 物 技 术 学 报 第 卷 列入我国 的植物多酚黄酮抗氧剂 防治高血脂和心血管疾病
第 卷第 期 年 月 食品与生物技术学报 植物多酚黄酮抗氧化剂与人体健康 尤新 中国食品添加剂和配料生产应用工业协会 北京 主要综述了对植物多酚黄酮类物质的生物活性和安全性 其内容包括 茶多酚 甘草黄酮 竹叶黄酮 大豆异黄酮以及从各种鲜果提取物的功能成分 如葡萄提取物 杨梅提取物 橄榄提取 物 乌饭树果提取物等 介绍了植物多酚黄酮的国际市场信息及相关的研究机构和生产单位 多酚 黄酮 健康 食 品 与
•栏目：综述•
6884 临床论著 缺血性脑卒中患者阿托伐他汀降脂达标及安全性影响因素分析 肖天祎李继来 摘要 目的观察不同剂量阿托伐他汀对缺血性脑卒中患者的降脂疗效和安全性以及其影响因素 方法共入选 204 例脑卒中患者, 分为 A B C 三组分别给予阿托伐他汀 10 mg/d 20 mg/d 及 40 mg/d, 观察其降脂效果及安全性 ; 并采用多因素回归分析的方法, 观察年龄 性别 吸烟 饮酒 服药抗血小板聚集药物
慢病综合干预项目工作方案.doc
1 2 3 4 5 6 7 8 1. 2. (19) 2.1 2.1.1 2.2 2.2.1 2.2.2 2.3 2.3.1 3 130 9 2 100 3 3 / cm kg cm ( ) (FGB) (TC) (TG) 10 1 2 3 4 5 /. 6 /. 7 8 9 1 2 11 6 6-12 12 3 4? 5 6 1 2 14 3 14 4 14 5 1 2 12 13 3 / 6 1
Ps22Pdf
, 30% 50 %,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 14 25 2 2 2 3 7 8 9 10 11 13 13 15 16 18-18 18 19 20 21 22 23 24 24 25 26 12 28 28 29 31 32 34 35 36 36 37 38 39 40 14 42 42 43 44 46 60 61 62 63 67 68 69 69 71 72 4 73 E
第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科学 04 肺脏病临床研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科学 05 肝脏病临床研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105
2011 级七年制选择 5+3 培养模式学生转段结果学号录取单位录取专业 方向 032011245 003 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 01 肾脏病临床研究 032011253 003 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 01 肾脏病临床研究 039011116 003 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 01
司 ) 和氟伐他汀 ( 浙江海正药业 ), 阿托伐他汀 ( 立普妥, 辉瑞制药有限公司 ) 和阿托伐他汀 ( 阿乐, 北京嘉林药业股份有限公司 ), 瑞舒伐他汀 ( 可定, 阿斯利康制药有限公司 ) 和瑞舒伐他汀 ( 鲁南贝特制药有限公司 ), 将其中与他汀类药相互作用相 药品名称 辛伐他汀阿托伐他
国产与进口他汀类药说明书在方面的差异 # 徐 静 郎 奕 天津市第三医院药剂科 天津 300250 中图分类号 R969.3 R952 文献标志码 DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2013.06.32 B 文章编号 1001-0408 2013 06-0564-05 摘 要 目的 对比国产与进口他汀类药说明书提供的关键性信息 方法 收集相关他汀类药 辛伐他汀 阿托伐他 汀
Microsoft Word - Linicor中文仿單_ _修正乙腈
理 脂 膜 衣 錠 500/20 毫 克 Linicor F.C.T. 500/20mg GMP G-11579 衛 署 藥 製 字 第 057216 號 敘 述 理 脂 膜 衣 錠 500/20 毫 克 Linicor F.C.T. 500/20mg(lovastatin 加 緩 釋 劑 型 niacin) 產 品 研 發 目 的 是 增 進 目 標 患 者 族 群 ( 參 閱 適 應 症 及 劑
一、胎 膜
: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. : 1. 2. 3. 4. 1. 2. 3. 4. 0.1% 0.1% % 2 3 2 3d 2. : 1 2 3 4 1. 12 18h 3% 12% 20% 50% (2) (3) 1 2d (4), 8 12h 50 100IU 100IU 6 10mg 24h : (1) (2) (3) (4) (5) 3. (1)
IPC-MMR-I-072000
核 准 日 期 :2008 年 12 月 22 日 修 改 日 期 : 麻 疹 腮 腺 炎 风 疹 联 合 减 毒 活 疫 苗 说 明 书 药 品 名 称 通 用 名 : 麻 疹 腮 腺 炎 风 疹 联 合 减 毒 活 疫 苗 商 品 名 : 默 尔 康 (M-M-R II ) 英 文 名 : Measles, Mumps and Rubella Virus Vaccine Live 汉 语 拼 音
巩 雪 宿 燕 岗 潘 文 志 崔 洁 潘 翠 珍 王 蔚 柏 瑾 秦 胜 梅 葛 均 波 舒 先 红 中华临床医师杂志 ( 电子版 ) 2011年 1 月第 5卷第 2期 370 Ch in J C lin icins( E lectron ic Ed ition ), Jnury 15, 2011, V o.l 5, N o. 2 12例, 有效率 61% ( 43 / 70) 术前一般情况如年龄
Although great care has been taken in compiling the content of this publication, the Publisher and its servants are not responsible or in any way liab
JANUARY 2010 - REPRINT VOLUME 10 ISSUE 1 综述 : 沙格列汀综述 MARC EVANS Although great care has been taken in compiling the content of this publication, the Publisher and its servants are not responsible or in
下 下 向康复方 向转化 把 心 肌 坏 死 限 制在最 小限 度 内 这 是 临床对 急性 心 肌 梗 死 治 疗 中 个 十 分 今 考 文 献 重 要 而 可 能解 决 的 问题 究 的 动向 之 七 公 毛 于 向心 肌 供 氧 与心 肌 耗 氧之 间 的 平 衡 取决 因此 损伤 措施 所 依据 的 基 础 少 论述 此处 不 再 赘 述 三 二 资料 生理 专机 赵 明伦 孙 希浩 生
PowerPoint Presentation
营 养 与 营 养 相 关 疾 病 中 山 大 学 公 共 卫 生 学 院 营 养 系 冯 翔 中 国 人 群 代 谢 综 合 征 组 分 的 变 化 (1990-2002 年 ) 25 1990 年 2002 年 20 15 10 5 0 肥 胖 糖 尿 病 血 脂 异 常 高 血 压 超 重 心 脑 血 管 疾 病 营 养 与 动 脉 粥 样 硬 化 动 脉 粥 样 硬 化 (atherosclerosis,
个月, 分别评估糖化血红蛋白 (HbA1c) 空腹血糖 (FPG) 和血脂水平的变化, 并分为血液透 析 (HD) 组和腹膜透析 (PD) 组进一步做亚组分析 结果 :3 种 DPP-4 酶抑制剂在 HbA1c 的降幅上未见明显差异 ( 分别为 -0.74±1.57, ±1.45 和 -
比较不同种类的 DPP-4 酶抑制剂对接受透析治疗的 2 型糖尿病患 者各项代谢参数的影响 2017-02-16 本文导读 Article summary 目的 : 对于接受透析治疗的 2 型糖尿病 (T2DM) 患者, 高血糖会导致并发症发生率和 死亡率升高 尽管 DPP-4 酶抑制剂在伴有终末期肾病 (ESRD) 的 T2DM 患者中广泛应用, 但目前相关的疗效研究报道还很少 因此, 本研究旨在伴有
Microsoft Word - LLD-atorvastatin calcium Lipitor V USPI Repacking-clean.docx
核准日期 :2007 年 03 月 09 日修改日期 :2007 年 12 月 11 日 ;2009 年 03 月 11 日 ;2011 年 04 月 20 日 ;2012 年 10 月 08 日 ; 2013 年 09 月 10 日 ;2013 年 11 月 07 日 ;2014 年 04 月 11 日 ;2014 年 09 月 12 日 ;2015 年 07 月 31 日 阿托伐他汀钙片说明书
对象 方法
艾永飞 赵连友 章 燕 薛玉生 赵小燕 侯小玲 景晓娟 高血压 血管加压素 一氧化氮 氨氯地平 替米沙坦 对象 方法 统计学处理 一般资料及血压 各组药物降压效果比较 表 治疗前后各组血压 心率的比较 用药时间和剂量对血压达标率的影响 表 用药时间和剂量对各组血压达标率的影响 治疗前后各组血浆 含量的变化 图 治疗前后各组血浆 含量的变化 治疗前后各组血浆 含量的变化 图 治疗前后各组血浆 含量的变化
证券代码： 证券简称：迪瑞医疗 公告编号：
证券代码 :300396 证券简称 : 迪瑞医疗公告编号 :2017-033 迪瑞医疗科技股份有限公司 关于公司部分医疗器械产品完成延续注册的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实 准确 完整, 没有虚假 记载 误导性陈述或重大遗漏 迪瑞医疗科技股份有限公司 ( 以下简称 公司 ) 于近日取得由吉林省食品 药品监督管理局颁发的 52 项 医疗器械注册证, 具体情况如下 : 序号 产品名称
血 壓 血 脂 血 糖 紀 錄 表 血 壓 血 脂 血 糖 早 收 縮 壓 晚 收 縮 壓 日 期 舒 張 壓 脈 搏 舒 張 壓 脈 搏 膽 固 醇 三 油 酸 脂 甘 低 膽 密 固 度 醇 高 膽 密 固 度 醇 糖 化 血 色 素 飯 前 飯 後 睡 前 2
均 衡 飲 食 規 律 運 動 專 業 醫 療 1 血 壓 血 脂 血 糖 紀 錄 表 血 壓 血 脂 血 糖 早 收 縮 壓 晚 收 縮 壓 日 期 舒 張 壓 脈 搏 舒 張 壓 脈 搏 膽 固 醇 三 油 酸 脂 甘 低 膽 密 固 度 醇 高 膽 密 固 度 醇 糖 化 血 色 素 飯 前 飯 後 睡 前 2 血 壓 的 定 義 心 臟 有 收 縮 及 放 鬆 期 心 臟 收 縮 時, 左
臧晓南 张学成 王高歌 刘金姐 张晓辉 刘 滨 对两种丝状蓝藻 钝顶节旋藻和盐泽螺旋藻 在基因工程中常用作选择试剂的 种抗生素 氯霉素 氨苄青霉素 红霉素 链霉素 卡那霉素 庆大霉素和新霉素 的敏感性作比较实验 结果表明 两种蓝藻对抗生素的敏感性既有共同的特点 也有 明显的差异 它们对红霉素 氯霉素和链霉素最敏感 致死浓度分别为 和 两种蓝藻对氨苄青霉素比较敏感 的氨苄青霉素即可抑制 和 的生长 但
关于心脏在线
他汀安全性评价专家共识 2014 摘要 作者 : 中南大学湘雅二医院 来源 : 中国医学论坛报 赵水平 由于他汀的广泛应用, 其安全性一直被广大医生和患者所关注, 有可能造成对他汀安全性认识的误区 因此, 亟待推广有关他汀安全性的正确认识 在近期召开的长沙血脂论坛上, 笔者介绍了我国专家即将推出的他汀安全性评价专家共识的主要内容 一 他汀与肝脏安全性 自 1987 年起, 他汀开始应用于临床, 旨在防范心脑血管事件
科 学 出 版 社 职 教 技 术 出 版 中 心 www.aboo 科 学 出 版 社 职 教 技 术 出 版 中 心 www.aboo 科 学 出 版 社 职 教 技 术 出 版 中 心 www.aboo 科 学 出 版 社 职 教 技 术 出 版 中 心 www.aboo 科 学 出 版 社 职 教 技 术 出 版 中 心 www.aboo 科 学 出 版 社 职 教 技 术 出 版
/ NCEP III ATPIII,NCEP
2020 / IAS IAS IAS 1 / NCEP III ATPIII,NCEP 2001 2 3 NCEP ATPIII - Meta,, N-9 N-6 N-3 N-9 N-9 N-9 N-3 / BMI kg/m 2 BMI BMI kg/m 2 BMI kg/m 2 18.5 18.5 18.5-24.9 18.5-22.9 25-29.9 23-24.9 30 30-34.9 35.0-39.9
SAFETY ？
心血管疾病的调脂治疗 北医三院心内科 李海燕 2010-06-03 内 容 1. 流行病学资料 2. 调脂治疗的策略 3. 他汀治疗循征医学的证据 4. 他汀类药物机制 5. 他汀长期治疗的现状 6. 他汀长期治疗的安全性 2000-2001 2001 年 35-74 岁中国人群高胆固醇血症的患病率 30 20 患病率 (%) 中国人群中血脂代谢异常人数 :1.6 亿 ( 包括高胆固醇 高 TG 和低
002 临床医学系 老年医学 01 老年疾病 临床医学系 神经病学 02 癫痫 痴呆和头痛 医学影像学院 影像医学与核医学 01 体部 CT/MRI
bkyxsdm bkyxsmc bkzydm bkzymc bkyjfxdm bkyjfxmc ksbh zf 001 基础医学院 100102 免疫学 02 自身免疫 ( 风湿免疫 ) 106348100102002 319 001 基础医学院 100103 病原生物学 04 消化系统肿瘤与霉菌感染的相关研究 106348100103003 304 001 基础医学院 100104 病理学与病理生理学
目 錄 糖 尿 病 糖 尿 病 喜 歡 找 胖 子 嗎? 血 脂 肪 異 常 症 膽 固 醇, 太 高 或 太 低 都 不 好 嗎? 高 血 壓 控 制, 是 處 理 高 血 壓 最 好 的 方 法 嗎? 關 節 炎 我 的 膝 蓋 會 報 氣 象, 只 要 膝 蓋 痠, 天
市 民 自 我 健 康 照 護 手 冊 健 康 自 我 照 護 好 全 家 幸 福 沒 煩 惱 目 錄 1 2 3 4 5 6 糖 尿 病 糖 尿 病 喜 歡 找 胖 子 嗎? 血 脂 肪 異 常 症 膽 固 醇, 太 高 或 太 低 都 不 好 嗎? 高 血 壓 控 制, 是 處 理 高 血 壓 最 好 的 方 法 嗎? 關 節 炎 我 的 膝 蓋 會 報 氣 象, 只 要 膝 蓋 痠, 天 氣
<4D F736F F D20BFB9CBA5C0CFCAB3C1C6CAB3C6D72020CFC2>
抗 衰 老 食 疗 食 谱 第 十 一 章 老 年 营 养 保 健 第 一 节 老 年 人 注 意 保 肾 饮 水 注 意 : 人 体 内 许 多 有 毒 的 代 谢 产 物 主 要 经 肾 脏 排 泄 因 此, 保 持 一 定 的 饮 水 量 是 很 重 要 的, 每 日 饮 水 1500-2000 毫 升 为 宜 即 使 口 不 渴, 也 应 适 当 饮 水, 夏 日 或 汗 多 时, 应 增
神经功能检查医师 是 神经功能检查医师 神经功能检查医师 神经功能检查医师 神经功能检查医师 是 神经功能检查医师 急诊内科医师 1
2017 年青岛市西海岸医院 ( 青岛大学附属医院黄岛院区 ) 公开招聘工作人员笔试成绩 报考岗位 准考证号 笔试成绩 是否进入面试范围 病理科医师 1 170907006 57.5 是 体检中心超声医师 170901013 43.7 体检中心超声医师 170906005 59.7 是 体检中心超声医师 170907015 60 是 体检中心超声医师 170907019 45.2 体检中心超声医师
[ 适应症 ] LPC-JAN-T a (IM)-CN 单药治疗本品配合饮食控制和运动, 用于改善 2 型糖尿病患者的血糖控制 与二甲双胍联用当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时, 可与盐酸二甲双胍联合使用, 在饮食和运动基础上改善 2 型糖尿病患者的血糖控制
![[ 适应症 ] LPC-JAN-T a (IM)-CN 单药治疗本品配合饮食控制和运动, 用于改善 2 型糖尿病患者的血糖控制 与二甲双胍联用当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时, 可与盐酸二甲双胍联合使用, 在饮食和运动基础上改善 2 型糖尿病患者的血糖控制](/thumbs/50/26563200.jpg "[ 适应症 ] LPC-JAN-T a (IM)-CN 单药治疗本品配合饮食控制和运动, 用于改善 2 型糖尿病患者的血糖控制 与二甲双胍联用当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时, 可与盐酸二甲双胍联合使用, 在饮食和运动基础上改善 2 型糖尿病患者的血糖控制")
核准日期 :2009 年 9 月 29 日 LPC-JAN-T-032009a-042012-082012(IM)-CN 修改日期 :2009 年 12 月 21 日 2010 年 1 月 15 日 2010 年 8 月 12 日 2010 年 12 月 10 日 2011 年 1 月 24 日 2012 年 8 月 2 日 2013 年 4 月 11 日 磷酸西格列汀片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
灯型系列
高 脂 血 症 何 謂 高 脂 血 症 高 脂 血 症 是 指 血 液 中 的 膽 固 醇 三 酸 甘 油 脂 增 加 血 脂 異 常 ( 不 論 是 高 膽 固 醇 血 症 高 三 酸 甘 油 酯 血 症 或 二 者 合 併 ) 是 動 脈 硬 化 的 主 因, 會 增 加 罹 患 冠 狀 動 脈 心 臟 疾 病 的 機 率 血 脂 包 括 膽 固 醇 三 酸 甘 油 酯 及 磷 脂 質 這 些
PowerPoint 演示文稿
血脂异常治疗进展 长海医院心内科 马丽萍 血脂 胆固醇 三酰甘油 类脂 (TC) (TG) ( 磷脂 游离脂肪酸等 ) 低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C) 少量其他胆固醇 心血管病的危险因素 Gotto AM Jr, et al. Circulation. 1990;81:1721-1733. Castelli WP. Am J Med. 1984;76:4-12
卡培他滨片使用说明书
200 7 02 14 2007 03 23 2008 06 30 2008 07 01 2008 07 29 2010 02 12 2010 05 27 2011 09 14 2012 05 15 2012 08 24 2014 01 06 2014 08 27 2016 01 25 2016 07 05 2018 03 02 INR / 1 >60 Capecitabine Tablets Kapeitabin
药 物评 价 年 下 半 年 各 国批 准 的 药 物 简 介 羚 甲香 豆 素 感染 南斯拉夫 丁 痉挛 症 泻 剂 片 多 巴胺 拮 抗剂 适 用 于 肾脏 灌 注 受 损 导 致 的 充 血 性 心脏 病 和 体 液储 留 不 适 合 用 于 最近 心 肌 梗 塞的 患 者 禁 用 于 过敏 患 者 者 意 大利 乳剂 高尿 过敏 患 者 禁 用 哩类 衍 生物 可发 生 交 叉 耐药 性 作用
女性美容保健（四）.doc
...1...4...6...8...9...10... 11...12...13...15...18...20...21...22...26...33...39...43 I II...47...52...53...59...60...63...65...68...69...71...73 1.5 ml...78...79...85...88...90...94...95...97...98...
批准日期:
核准日期 :2011 年 05 月 05 日修改日期 :2011 年 07 月 19 日 2012 年 03 月 05 日 2012 年 04 月 01 日 2014 年 05 月 18 日 2015 年 01 月 23 日 2015 年 05 月 05 日 2016 年 01 月 27 日 2016 年 04 月 14 日 2016 年 07 月 14 日 沙格列汀片说明书 请仔细阅读说明书并在医生指导下使用
006 口腔医学院 口腔医学 ( 修复 ) 口腔医学院 口腔医学 ( 正畸 ) 第一临床医学院 1001Z1 生殖医学 第一临床医学院 内
2016 统考硕士录取情况 学院专业录取学院专业代码代码人数 001 基础医学院 071003 生理学 13 300 389 330.1 001 基础医学院 071005 微生物学 8 320 354 329.3 001 基础医学院 071007 遗传学 4 325 385 343.3 001 基础医学院 071009 细胞生物学 5 306 330 321.2 001 基础医学院 071010 生物化学与分子生物学
部 位 : 腹 部 科 室 : 消 化 內 科 內 科 症 狀 : 啤 酒 肚 血 脂 異 常 脂 肪 痢 脂 質 沉 積 症 脂 肪 浸 潤 肥 胖 性 低 通 氣 綜 合 征 食 欲 異 常 消 瘦 噁 心 與 嘔 吐 胃 腸 氣 脹 檢 查 : 血 清 總 蛋 白 (TP,TP0) [1] 脂
![部 位 : 腹 部 科 室 : 消 化 內 科 內 科 症 狀 : 啤 酒 肚 血 脂 異 常 脂 肪 痢 脂 質 沉 積 症 脂 肪 浸 潤 肥 胖 性 低 通 氣 綜 合 征 食 欲 異 常 消 瘦 噁 心 與 嘔 吐 胃 腸 氣 脹 檢 查 : 血 清 總 蛋 白 (TP,TP0) [1] 脂](/thumbs/40/22029358.jpg "部 位 : 腹 部 科 室 : 消 化 內 科 內 科 症 狀 : 啤 酒 肚 血 脂 異 常 脂 肪 痢 脂 質 沉 積 症 脂 肪 浸 潤 肥 胖 性 低 通 氣 綜 合 征 食 欲 異 常 消 瘦 噁 心 與 嘔 吐 胃 腸 氣 脹 檢 查 : 血 清 總 蛋 白 (TP,TP0) [1] 脂")
脂 肪 肝 脂 肪 肝 是 指 由 於 各 種 原 因 引 起 的 肝 細 胞 內 脂 肪 堆 積 過 多 的 病 變 脂 肪 性 肝 病 正 嚴 重 威 脅 國 人 的 健 康, 成 為 僅 次 於 病 毒 性 肝 炎 的 第 二 大 肝 病, 已 被 公 認 為 隱 蔽 性 肝 硬 化 的 常 見 原 因 脂 肪 肝 是 一 種 常 見 的 臨 床 現 象, 而 非 一 種 獨 立 的 疾 病
38 嬰兒猝死症候群 (SIDS) 急性支氣管炎及急性細支 其他 9, 臺灣地區 總計 0 歲 死亡數 名 原因 Number Crude 名 原因 Number of Deaths Death Rate of Deaths 所有死亡原因 64,
臺灣地區 總計 0 歲 死亡數 名 原因 Number Crude 名 原因 Number of Deaths Death Rate of Deaths 所有死亡原因 97,979 838.0 所有死亡原因 446 1 惡性腫瘤 28,476 243.6 1 源於周產期的特定病況 195 2 心臟疾病 ( 高血壓性疾病 11,484 98.2 2 先天性畸形變形及染色體 99 3 腦血管疾病 6,980
单击此处编辑母版标题样式
强化他汀治疗的新探索 北京医院心内科刘保逸 2010 血脂领域的主要探索 新的干预靶目标探索 他汀治疗获益人群探索 他汀治疗的安全性探索 强化他汀治的新探索 ( 一 ) 新的干预靶目标探索 LDL-C 作为靶目标的重要性毋庸置疑 除 LDL-C 外, 干预其他脂蛋白是否获益? 抗动脉粥样硬化 HDL, Apo AⅠ 致动脉粥样硬化 VLDL VLDL 残粒 IDL LDL, 致密 LDL 心血管病
•栏目：综述•
9522 临床论著 阿托伐他汀在低龄和高龄老年患者中应用的有效性和安全性比较 刘斌王青王杰萍吕卫华 摘要 目的比较低龄老年和高龄老年患者应用阿托伐他汀的有效性和安全性 方法将 88 例未服用过他汀类药物的老年血脂异常患者分为低龄老年组 ( 65 岁, 75 岁 ) 和高龄老年组 (>75 岁, 85 岁 ), 每晚应用阿托伐他汀 10 mg, 每 4 周复查低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C), 未达标者剂量加倍,
主要内容 老年人的调脂治疗 高血脂的危害 如何选择降脂药物 正确对待降脂药物的副作用 老年人冠心病用药指导
老年人健康保健指导 九义教材第八册 高血脂与调脂治疗 咏 柳 主讲人 : 胡悒萍主任医师华南师大校医院 主要内容 老年人的调脂治疗 高血脂的危害 如何选择降脂药物 正确对待降脂药物的副作用 老年人冠心病用药指导 老年人常见疾病用药指导 一 高血脂的危害 华师校医院胡悒萍 思想统领行动 --- 为什么要强调降脂 思想统领行动 --- 为什么要强调降脂 老年人高脂血症治疗明显不足 老年人对药物安全性的顾虑
大脑等部位的胆固醇合成影响极低 这样, 既有效降低了血清胆固醇水平, 又避免了肝外组织不良反应的发生 [2] 他汀类药物的代谢, 除了普伐他汀, 其他均需要肝脏细胞色素 P450(CYP) 的参与, 但参与代谢的酶的种类以及参与代谢的程度有所不同, 从而决定了发生药物相互作用程度的差异 排泄方面,
![大脑等部位的胆固醇合成影响极低 这样, 既有效降低了血清胆固醇水平, 又避免了肝外组织不良反应的发生 [2] 他汀类药物的代谢, 除了普伐他汀, 其他均需要肝脏细胞色素 P450(CYP) 的参与, 但参与代谢的酶的种类以及参与代谢的程度有所不同, 从而决定了发生药物相互作用程度的差异 排泄方面,](/thumbs/92/108586681.jpg "大脑等部位的胆固醇合成影响极低 这样, 既有效降低了血清胆固醇水平, 又避免了肝外组织不良反应的发生 [2] 他汀类药物的代谢, 除了普伐他汀, 其他均需要肝脏细胞色素 P450(CYP) 的参与, 但参与代谢的酶的种类以及参与代谢的程度有所不同, 从而决定了发生药物相互作用程度的差异 排泄方面,")
常用他汀类药物的比较研究 许丹华, 王飞, 严伟 * ( 浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院药学部, 杭州 310006) 摘要 : 他汀类药物是治疗高胆固醇血症的一线药物, 也是心脑血管病一级和二级预防的最重要药物之一 不同他汀类药物在药动学 药效学方面存在差异, 其不良反应对患者的健康也会产生一定的影响 本文总结了国内常用 7 种他汀类药物在药动学 临床应用 安全性方面的异同, 以期为临床医师选择合适的降脂措施,
幻灯片 1
从 FDA 他汀类药物安全性声明 再谈安全性 中国医学科学院阜外医院 唐熠达 基于 SEARCH 研究的结果 2010 年 3 月 19 日,FDA 就辛伐他汀 80mg 增加肌病风险发出警告 2011 年 6 月 8 日,FDA 建议限制使用辛伐他汀 80mg, 并禁止用于新患者 辛伐他汀 80mg 应仅被用于那些已经使用该剂量治疗了 12 个月以上且没有肌肉损害 ( 肌病 ) 的患者辛伐他汀 80mg
老年人群的血脂与成年人有所不同, 具有以下特点 :HDL-C 水平随年龄变化的趋势不明显, 但抗氧化作用减弱 ; 老年人血脂异常多表现为血脂水平轻中度增高, 同时 LDL-C 致动脉粥样硬化作用增强 ; 东方人可能他汀治疗用合适剂量甚至药代学与西方人会有所不同 一项开放标签 单剂量应用的平行对照研究
老年人群血脂异常与他汀治疗 社会文明进步的标志之一, 是人类寿命的不断延长 但这不可避免地带来一个严重的社会问题, 即人口老龄化 根据 2006 年世界人口预测结果, 到 2050 年, 全球 60 岁以上人口将达到 20 亿, 是现在老龄人口的 3 倍左右 中国也于 1999 年进入了老龄社会 根据 中国人口老龄发展趋势预测研究报告,2004 年底, 中国 60 岁以上老龄人口达 1.43 亿,
内科学 ( 消化内科 ) 第二组 第四组 内科学 ( 心血管病 ) 第二组 第四组 内科学 ( 心血管病 ) 第二组 第四组 内科学 ( 心血管病
4 月 26 日 27 日临床综合能力考核结果考试人数 :262 缺考 3 人不合格 3 人 学号专业思维分组技能分组问病查体临床思维技能操作总分 21418358 外科学 ( 泌尿外 ) 第八组第八组 20 35 22 77 21318534 外科学 ( 神外科 ) 第八组第八组 24 35 23 82 21418547 外科学 ( 泌尿外 ) 第八组第六组 25 33 18 76 21418412
中国脑血管病一级预防指南 2015 作者 : 中华医学会神经病学分会, 中华医学会神经病学分会脑血管病学组 作者单位 : 刊名 : 中华神经科杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Neurology 年, 卷 ( 期 ): 2015,48(8) 引用本文格式 : 中华医学会神经病学分会. 中华医学会神经病学分会脑血管病学组中国脑血管病一级预防指南 2015[ 期刊论文 ]- 中
专科疾病诊治（七）
...1...5...12...15...30...36...50...60...98... 127... 134... 139... 154... 172... 181... 187... 191... 200 I ... 205 II 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 h O 0.5 1 2 3 6.9 11.1 10.5 8.3 6.9
中国流行病学研究而非 RCT 完全依据单一 RCT 的证据必然导致结果片面性 绝对化和 教条主义 国际动脉粥样硬化协会的建议明确指出 RCT 的局限 :1 主要局限于药物研究, 很少 涉及生活方式和行为 ;2RCT 有严格入选和排除标准, 代表性局限 研究中大多排除了 > 75 岁老人 功能不全 肝
降脂治疗不可照搬 ACC/AHA 新指南 对 2013 年 ACC/AHA 治疗血胆固醇降低成人动脉粥样硬化心血管疾病风险指南 的思考 评论和质疑 作者 : 北京大学人民医院胡大一 导语 :2013 年 11 月 12 日,ACC/AHA 发布 治疗血胆固醇降低成人动脉粥样硬化心血管疾病风险指南, 新指南发布后引起众多评论和质疑 11 月 27 日, 胡大一教授发表长微博, 指出国际上不同指南 共识和建议,
他汀类药物防治老年人心脑血管病的临床证据 1. 一级预防证据 AFCAPS/TexCAPS ASCOT-LLA CHS JUPITER 等大型临床研究的结果显示, 老年 ( 老年亚组 ) 患者使用相关他汀类药物治疗后, 心血管事件降低 30%~58%, 且安全性良好 2. 二级预防证据 4S CAR
第 13 章 血脂异常老年人使用他汀类药物中国专家共识 (2010) ( 鲁翔 ) 第一节 血脂异常老年人使用他汀类药物中国专家共识 简介 目前我国老年心脑血管疾病患者他汀类药物使用严重不足 现有的临床证据表明, 老年人患心血管疾病和发生心血管事件的危险更大, 调脂治疗带来的绝对获益更大 因此, 特制定以下血脂异常老年人使用他汀类药物的中国专家共识 : 老年人血脂异常的特点 男性在 65 岁以前,TC
赵世嘏 高乃云 楚文海 微曝气工艺是在常规 基础上发展起来的 试验表明在紫外光强 投加量为 三氯乙酸 初始浓度约为 的情况下 后该工艺对 的去除达到 以上 工艺效果受 光强 投加量 初 始浓度和 的影响 其他条件一定时 随着 光强和 投加量的增大 去除率增加 然而 投加量超过 后 去除效果增加缓慢 对不同初始浓度 时去除率最 高 而后浓度增加 去除率下降 中性或弱酸性 条件下更有利于降解 消毒副产物
说明书
核 准 日 期 :2006 年 12 月 31 日 修 改 日 期 :2009 年 06 月 08 日 ;2009 年 12 月 28 日 ;2011 年 09 月 27 日 ;2012 年 09 月 17 日 ;2013 年 01 月 30 日 ;2014 年 05 月 03 日 ;2014 年 06 月 04 日 ;2014 年 12 月 09 日 ;2015 年 01 月 26 日 伏 立 康
征稿标准
匹伐他汀钙片说明书 说明书修订日期 核准日期 :2008 年 9 月 28 日 修改日期 :2010 年 12 月 5 日 药品名称 匹伐他汀钙片 商品名 力清之 (LIVALO KOWA) 英文名 Pitavastatin Calcium Tablets 汉语拼音 Pifatatinggai Pian 分子式 分子量 成份 本品活性成份为匹伐他汀钙 化学名称 :(+)- 顺式 {(3R,5S,6E)-7-[2-
¸ß֬Ѫ֢
疾病名 高脂血症 英文名 hyperlipoidemia 缩写 别名 hyperlipemia; 高脂血 ; 血脂过多 ; 高血脂症 ICD 号 E78.5 概述 血脂是血浆中的中性脂肪 ( 三酰甘油和胆固醇 ) 和类脂 ( 磷脂 糖脂 固醇 类固醇 ) 的总称, 广泛存在于人体中, 它们是生命细胞基础代谢的必须物质 血脂中的主要成分是三酰甘油和胆固醇, 其中三酰甘油参与人体内能量代谢, 而胆固醇主要用于合成细胞浆膜
潍坊市中医院 电生理医师 潍坊市中医院 电生理医师 潍坊市中医院 儿科医师 潍坊市中医院 儿科医师
2017 年潍坊市卫计委直属事业单位公开招聘 市中医院考点面试成绩及总成绩 报考单位报考岗位准考证号笔试成绩 原始面试成绩 面试校正后成绩 总成绩 潍坊市中医院 脑病医师 A 博士 93.10 潍坊市中医院 肿瘤医师 A 博士 93.30 潍坊市中医院 外科医师 A 博士 93.30 潍坊市中医院 骨科医师 A 博士 94.20 潍坊市中医院 病理技师 785013905 60.5 88.30 74.40
第六章 按摩与保健 ２０５ 图 ６唱 １７ 常用穴位示意图 三 选穴原则 穴位按摩是针对穴位进行点 按 揉 推等多种手法的刺激 引起局部出现 酸 麻 胀 痛或温热感觉 一般每天按摩 １ ２ 次 每次可选用 ３ ６ 个 对 穴 位交替进行按摩 同时 穴位的选择应根据人体的体质和病情 从全身的穴位中 选出一些对某种病症有效的穴位 也称配穴 才能达到应有的治疗效果 一 一般规律 虽然全身的穴位很多 每个穴位的主治功能又有不同
1 常 常 聽 到 很 多 性 會 說 好 怕 冷 喔 腳 冰 冰 的 睡 不 著 覺 好 容 易 累 喔, 這 就 是 一 般 所 說 的 手 腳 冰 冷 症 所 謂 手 腳 冰 冷, 指 的 是 手 腳 及 身 體 末 梢 部 位 血 液 循 環 不 佳 的 狀 態 手 腳 冰 冷 較 少 見
1 常 常 聽 到 很 多 性 會 說 好 怕 冷 喔 腳 冰 冰 的 睡 不 著 覺 好 容 易 累 喔, 這 就 是 一 般 所 說 的 手 腳 冰 冷 症 所 謂 手 腳 冰 冷, 指 的 是 手 腳 及 身 體 末 梢 部 位 血 液 循 環 不 佳 的 狀 態 手 腳 冰 冷 較 少 見 於 男 性 的 原 因, 是 由 於 男 性 的 皮 下 脂 肪 較 少, 反 而 是 滿 布 血 管
1
2014 年 度 教 职 工 健 康 体 检 结 果 汇 总 分 析 报 告 为 了 能 让 全 体 教 职 员 工 及 时 了 解 自 身 的 健 康 状 况, 回 避 影 响 健 康 的 不 良 因 素, 提 高 大 家 的 身 心 健 康 水 平, 我 校 于 2014 年 10 月 至 11 月 组 织 全 体 教 职 员 工 进 行 了 一 年 一 度 的 健 康 体 检 此 次 体 检
17 氯 沙 坦 钾 片 薄 膜 衣 片 50mg 7 铝 箔 盒 浙 江 华 海 药 业 股 份 有 限 18 氯 沙 坦 钾 片 薄 膜 衣 片 50mg 14 铝 箔 盒 浙 江 华 海 药 业 股 份 有 限 19 福 辛 普 利 钠 片 素 片 10mg 14 铝 箔 盒 浙 江 华 海
附 表 3: 应 急 储 备 定 点 品 种 序 号 通 用 名 商 品 名 剂 型 规 格 转 换 比 包 装 材 质 包 装 单 位 生 产 企 业 分 包 装 企 业 名 称 1 盐 酸 溴 己 新 片 素 片 8mg 100 塑 料 瓶 瓶 万 邦 德 制 药 集 团 股 份 有 限 2 盐 酸 溴 己 新 片 素 片 8mg 1000 塑 料 瓶 瓶 万 邦 德 制 药 集 团 股 份 有
Microsoft PowerPoint - 老人用藥須知[4]7.26.ppt [唯讀]
![Microsoft PowerPoint - 老人用藥須知[4]7.26.ppt [唯讀]](/thumbs/40/20823885.jpg "Microsoft PowerPoint - 老人用藥須知[4]7.26.ppt [唯讀]")
老 人 用 藥 老 化 流 行 病 學 根 據 世 界 衛 生 組 織 的 定 義, 一 個 國 家 65 歲 或 以 上 的 人 口 佔 總 人 口 數 7% 以 上 者 稱 為 高 齡 化 社 會 台 灣 早 在 1993 年 6 月 65 歲 以 上 老 人 所 佔 比 率 已 突 破 9.1%, 預 估 2021 年 台 灣 的 老 年 人 將 達 14% 2 老 化 現 象 視 力 聽 力