第十九章 学习指导

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1 前 言 药剂学是研究药物制剂的基本理论 处方设计 制备工艺和合理应用的综合性技术科学 它是药学及相关专业的核心专业课程之一, 与其他专业课程相比, 具有综合性 实践性和应用性的特点, 即涉及面广, 多学科交叉 ; 内容庞杂 易懂但难掌握 ; 实践操作与理论学习同等重要 ; 与实际生产联系紧密 其教学效果的好坏直接影响到学生毕业后从事药学工作的能力高低 为了使学生尽快的掌握本门课程的知识, 加深对药剂学内容的理解, 提高他们分析问题 解决问题以及各类考试的应试能力, 特编写此题集 供我校药学专业及药学相关专业本科学生使用 本书以药学本科教材 药剂学 为基础, 参考其他药剂学考试试题, 编写而成 本书共分三部分 : 第一部分是按照章节顺序编写的习题, 包括选择题 ( 分 A 型题 B 型题 C 型题和 X 型题 ) 填空题 名词解释和问答题; 第二部分是综合测试题, 题型和第一部分相同 ; 第三部分为参考答案 本书的试题题型和内容全面 知识点新 重点也比较突出, 编排顺序基本按章节顺序进行, 有利于学生系统复习, 适合于药学及相关专业学生日常的练习 测试以及执业药师考试之用 本书由罗国平主编, 马远涛 冯锁民 赵宁 张湛睿 高迎春 梁晓燕 李伟泽提供了大力支持和指导 在本书的编写过程中, 药剂教研室及实验室其他老师根据他们的经验, 对习题集的框架和内容也提出了宝贵的意见和建议 本书编写时间比较仓促, 编写的内容难免有不足之处, 欢迎各位老师和同学批评指正 药学院药剂教研室 二 O 一三年三月

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3 目 录 第一章绪论... 2 第二章 ~ 第八章 药物制剂的基本理论 第九章液体药剂 第十章灭菌制剂与无菌制剂 第十一章固体制剂 -1( 散剂 颗粒剂 片剂 片剂包衣 ) 第十二章固体剂型 -2( 胶囊剂 滴丸剂和膜剂 ) 第十三章半固体制剂 第十四章气雾剂 喷雾剂与粉雾剂 第十五章中药制剂...68 第十六章 ~ 第十八章固体分散体 包合物 微粒分散系 第十九章缓控迟释制剂...77 第二十章靶向制剂 第二十一章经皮给药制剂 综合测试题 参考答案

4 第一章绪论 ( 一 ) 名词解释 1. 药剂学 2. 制剂和方剂 3. 成药 4. 处方 5. 药典 6. 药品 7. 协定处方 8. 临床药学 9. 新药 10. 辅料 ( 二 ) 填充题 11. 药剂学的分支学科有 : 等 12. 药品质量标准有 : 13. 药物剂型分类方法有 : 14. 药物制剂按发展程度不同可分为 15. 药典由国家药品监督管理局组织的 编写, 并由 颁布施行, 具有 的 约束力 16. 药典中收载 的常用药物及其制剂, 并规定其质量标准 制备要求等, 作为 药品 与 的依据 17. 处方按其性质可分为 及 等几种类型 18. 完整的医师处方内容可分为五部分 : ( 三 ) 选择题 A 型题 19. 中华人民共和国药典 最早颁布于时间( ) A.1951 年 B.1953 年 C.1954 年 D.1955 年 E.1956 年 20. 中华人民共和国药典 是由( ) A. 国家颁布的药品集 B. 国家药典委员会制定的药物手册 C. 国家药品监督管理局制定的药品标准 D. 国家药品监督管理局制定的药品法 典 E. 国家编纂的药品规格标准的法典 21. 我国 2000 年版药典, 施行时间 ( ) A B C D E 目前, 可参考的国外与国际药典是 ( ) A. 国际药典 Phlnt B. 日本药典 JP 现行版 ⅩⅢ 改正版 C.USPⅩⅩⅡ 版 D. 英国药典 BP1980 年版 E. 以上均是 23. 世界上最早的一部药典 ( ) A. 佛洛伦斯药典 B. 神农本草经 C. 太平惠民和济局方 D. 本草纲 目 E. 新修本草 24. 药师审查处方时发现处方有涂改处, 应采取的正确措施是 ( ) A. 绚师向上级药师请示批准后, 在涂改处签字后即可调配 B. 让患者与处方 医师联系写清楚 C. 药师向处方医师问明情况可与调配 D. 药师与处方医师联系, 让医师在涂改处 签字后方可调配 E. 药师只要看清即可调配 25. 药品进入国际医药市场的准入证 ( ) A.GMP B.GSP C.GLP D.GCP E.GAP 26. 最先实施 GMP 的国家和年代是 ( ) A. 法国,1965 年 B. 德国,1960 年 C. 加拿大,1961 年 D. 英国,1964 年 E. 美 国,1963 年 2

5 27. 对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是 ( ) A. 国务院 B. 卫生部 C. 国家技术监督局 D. 国家工商行政管理局 E. 国家 药品监督管理局 28. 组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是 ( ) A. 药品审评 B. 新药评审中心 C. 药品检验所 D. 药典委员会 E. 药 品认证委员会 29. 进入 90 年代, 医院药学的工作模式为 ( ) A. 药学服务 B. 天然药物开发 C. 计算机应用 D. 临床药学 E. 药物 经济学应用研究 30. 在药学学科中, 直接面对临床并为病人服务的是 ( ) A. 商业药学 B. 社会药学 C. 医院药学 D. 临床药理学 E. 药事管理学 31. 下列对处方的描述正确的是 ( ) A. 制备拒绝剂的书面文件 B. 患者购药必须出具的凭证 C. 用药说明指导 D. 就医报销凭证 E. 医师与患者之间的信息传递方式 32. 处方的组成应包括自然项目签名和 ( ) A. 日期 B. 病历号 C. 处方正文 D. 处方编号 E. 处方剂量 33. 处方具有的意义 ( ) A. 法律和经济上意义 B. 法律和使用上意义 C. 法律和法规意义 D. 社会和经济上意义 E. 使用和财务上意义 34. 具有处方权的医师是 ( ) A. 执业医师 B. 主治医师 C. 助理执业医师 D. 主任医师 E. 执业医师 和助理执业医师 35. 一般处方限量为 ( ) A. 一日剂量 B. 三日剂量 C.7 天剂量 D.15 天剂量 E.30 天 36. 一般处方保存期限为 ( ) A. 半年 B. 一年 C. 二年 D. 三年 E. 五年 37. 处方上药品数量用 ( ) A. 中文 B. 英文 C. 拉丁文 D. 阿拉伯字码 E. 罗马文 38. 药剂科传统的业务工作是 ( ) A. 调剂 制剂 药品保管和药品咨询 B. 调剂 制剂 药品药学信息服务 C. 调剂 制剂 药品 临床药学 D. 调剂 制剂 药品药学服务 E. 调剂 制剂 药品 药品保管和药品质量检查 39. 下列叙述中不是药剂学任务的是 ( ) A. 合成新的药品 B. 研究药剂学的基本理论 C. 研究开发新辅料 D. 民研究 开发新药新剂型 E. 研究 开发生物技术药物制剂 40. 中药材属于 ( ) A. 成药 B. 药品 C. 制剂 D. 方剂 E. 以上均不是 41. 处方中所列各种药品的排列次序应为 ( ) A. 主药 矫味药 佐药 赋形剂 B. 主药 佐药 矫味药 赋形剂 C. 佐药 矫味药 赋形剂 主药 D. 主药 赋形剂 矫味药 佐药 E. 主药 矫味药 佐药 赋形剂 42. 药物制剂剂型的基本目标为 ( ) A. 安全 有效 稳定 B. 速效 长效 稳定 C. 高效 速效 控释 D. 缓释 控释 稳定 E. 定时 定量 定位 43. 下列关于处方的叙述中错误的是 ( ) 3

6 A. 处方是医疗和药剂配制的重要书面文件 B. 医师处方仅具法律上和经济上意 义 C. 医师处方作为发给患者药剂的依据 D. 协定处仅适用于最为常用的药剂 和通常惯用的剂量 E. 制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方 44. 下列有关书写处方的药名和数量错误的是 ( ) A. 药名通常采用中文 英文 拉丁文名称书写 B. 毒 麻药可写全名亦可缩 写 C. 每一药名占一行 D. 药品数量一律用阿拉伯数字书写 E. 抗生素以克或 国际单位计算 B 型题 A. 医师处方 B. 验方 C. 法定处方 D. 协定处方 E. 处方 45. 医师对患者治疗用药的书面文件 ( ) 46. 主要指药典 国家药品标准收载的处方 ( ) 47. 由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方 ( ) 48. 医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件 ( ) 49. 民间积累的经验处方 ( ) A. 处方 B. 调剂 C. 临床药学 D. 药学服务 E. 制剂 50. 以患者为对象, 研究安全 有效 合理地使用药品, 提高医疗质量, 促进患者健 康的学科是 ( ) 51. 配药或配方 发药又称为调配处方是 ( ) 52. 医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是 ( ) 53. 根据药典 药品标准或其他适当处方, 将原料药物按某种剂型制成具有一定规格 的药剂是 ( ) 54. 以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是 ( ) A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 E.5 年 55. 药品 GSP 证书 的有效期有 ( ) 56. 药品销售记录应保存至药品有效期后 ( ) A.1953 年 B.1977 年 C.1985 年 D.1990 年 E.1995 年 57. 中国药典 增加 药物溶解度检查 胡萝卜的是 ( ) 版 58. 建国后第一版 中国药典 是 ( ) 出版 59. 中国药典 二部取消拉丁文药名改用英文药名的是( ) 版 A. 以病人为中心 B. 合理用药 C. 保障药品供应 D. 保障药品的质量 E. 利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务 60. 药学服务是要求 ( ) 61. 临床药学是要求 ( ) 62. 药物经济学是要求 ( ) 63. 传统药学是要求 ( ) A. 应以中国药典和国家药品标准为准 B. 应由院长批准 C. 应使用圆珠笔 D. 应由医师在剂量旁签字 E. 应由药剂科主任批准 64. 处方保存到期后的销毁 ( ) 65. 超剂量使用 ( ) 66. 为方便患者报销, 处方复写 ( ) 67. 药品及制剂名称 使用剂量 ( ) A.GSP B.GMP C.GLP D.GCP E.ADR 4

7 68. 药品生产质量管理规范 英文缩写 ( ) 69. 药品经营质量管理规范 英文缩写 ( ) 70. 药品临床试验质量管理规范 英文缩写 ( ) 71 药品非临床实验质量管理规范 英文缩写 ( ) C 型题 A. 经胃肠给药 B. 不经胃肠给药 C. 两者均可 D. 两者均不可 72. 吸入剂 ( ) 73. 膜剂 ( ) 74. 合剂 ( ) 75. 口服安瓿剂 ( ) A. 中药材 B. 中成药 C. 两者均是 D. 两者均不是 76. 含有性状鉴别检查的药品标准格式是 ( ) 77. 含有炮制 性味与归经的药品标准格式是 ( ) 78. 其中含处方 制法的药品标准格式的是 ( ) 79. 含有注意 规格的药品标准格式的是 ( ) 80. 含分子式与分子量 有机药物结构的药品标准格式的是 ( ) A.GMP B.GSP C. 两者均是 D. 两者均不是 81. 药品经营管理质量的基本准则是 ( ) 82. 药品生产管理质量的基本准则是 ( ) 83. 依据 中华人民共和国药品管理法 制定的是 ( ) 84. 对各行各业具有普遍实用性的指导准则是 ( ) A. 调剂 B. 制剂 C. 两者均是 D. 两者均不是 85. 必须具备相应的设备和条件建立严格的操作规程和质量检验制度是 ( ) 86. 对违反规定 滥用药品有配伍禁忌的, 涂改及不合理用药的处方, 药剂人员有权拒绝 ( ) 87. 所须原料辅料应符合药用标准的是 ( ) 88. 应严格执行操作规程 认真审查 坚持核对, 并交待注意事项的是 ( ) 89. 凡未取得 制剂许可证 者, 不得配制 ( ) A. 年龄 B. 药名 C. 两者皆有 D. 两者皆无 90. 处方中最常的问题是 ( ) 91. 影响处方质量的问题是 ( ) 92. 处方中最易混淆的是 ( ) A. 法定处方 B. 协定处方 C. 两者均是 D. 两者均不是 93. 医疗和生产中关于药剂调剂的一项重要书面文件是 ( ) 94. 由医院药剂科和医师协商共同制定的处方是 ( ) 95. 医师给患者用药的处方是 ( ) 96. 药典收载的处方是 ( ) X 型题 97.GMP 适用于 ( ) A. 大输液生产 B. 一般原料药生产 C. 片剂 胶囊剂 丸剂 D. 制剂 辅料生产 E. 原料药的关键工艺的质量控制 98. 药品 GSP 论证依据为 ( ) A. 药品经营质量管理规范 B. 药品经营质量管理规范实施细则 C.GB/T1900~ISO9000 系列标准 D. 部颁标准 E. 中国药典 99. 下列哪些环节是 GSP 规定的质量管理制度的重点 ( ) 5

8 A. 进货 B. 入库验收 C. 在库养护 D. 售后服务 E. 出库复核 100. 药品质量特征表现为 ( ) A. 有效性 B. 安全性 C. 稳定性 D. 均一性 E. 双重性 101. 医院中药处方调配必须做好的环节是 ( ) A. 认真备药 B. 处方审查 C. 处方调配 D. 复核校对 E. 把关发 药 102. 医院药剂工作是 ( ) A. 医院工作的重要组成部分 B. 保证患者用药安全有效的重要环节 C. 提高医疗质量的重要环节 D. 减轻病人负担的环节 E. 需要切实加强领导的工 作 103. 药品与毒品的区别主要表现为 ( ) A. 使用目的 B. 服用剂量 C. 服用的方法 D. 服用的时间 E. 使用的人群 104. 关于处方组成内容是指 ( ) A. 处方前记 B. 处方正文 C. 处方头 D. 签名 E. 药费价格 105. 下列有关叙述正确的是 ( ) A. 有处方权医生签名或印模在药剂科留样 B. 医师不得为本人开具处方 C. 执业医师可为家属开具处方 D. 处方书写应使用钢笔或毛笔也可用圆珠笔 E. 处方内容涂改应由医师在涂改处签字 106. 审查处方主要是指审查 ( ) A. 处方填写的完整性 B. 用药剂量是否合理 C. 用药方法是否恰当 D. 药物之间有无相互作用和配伍禁忌 E. 有无缺货及可代用药品 107. 发药药师应做到 ( ) A. 认真全面审核处方内容 B. 逐个核对调配的药品 C. 逐个检查患者的病历 D. 对缺货药品负责用代用品更换 E. 核对患者姓名并作详细交代 108. 药品调配应做到 三查五对, 其五对是指 ( ) A. 对姓名 性别和年龄 B. 对药名 规格和剂量 C. 对用法与用量 D. 对医师的签字 E. 对药品的价格 109. 药典是 ( ) A. 药典由药典委员会编写 B. 药典由政府颁布施行, 具有法律的约束力 C. 药典收载国内允许生产药品的质量检查标准 D. 药典是记载药品规格标准的工具书 E. 药典是药品生产检验供应与使用的依据 110. 下列对处方表述正确的是 ( ) A. 处方可分为法定处方 协定处方 医师处方 B. 三种处方是制剂工作者技术性文件, 不具有法律效力 C. 处方是制备任何一种药剂的书面文件 D. 法定处方主要是指药典 国家药品标准收载的处方, 但不具有法律约束力 E. 协定处方是药剂科与医师协商共同制定的处方 ( 四 ) 问答题 111. 简述药剂学在药学领域中的地位与作用 112. 试述药物剂型的重要作用 113. 简述医师处方在法律上 技术上 经济上的意义 114. 试述制剂 方剂 成药之间相互关系 115. 举例说明同一药物, 剂型不同, 其作用强度 快慢 持续时间及其产生的副作 6

9 用均有不同 116. 为什么药品生产及其质量控制必须按 GMP 进行管理 7

10 第二章 ~ 第八章 药物制剂的基本理论 ( 一 ) 名词解释 1. 潜溶 2. 助溶 3. 增溶 4. 粉体 5. 粒度 6. 粒度分布 7. 表面张力 8. 表 面自由能 9. 铺展 10. 润湿 11. 表面活性剂 12. 胶束 13. 临界胶束浓度 14.HLB 值 15. 最大增溶浓度 16. 昙点 17. 特性溶解度 18. 表面活性剂 19. 牛顿流体 20.stock 径 21. 堆密度 22. 休止角 23.CRH 24. 触变性 ( 二 ) 填空题 25. 在 中国药典 2010 版规定的溶解度测定方法中, 温度为, 每隔 min 强力振摇 s, 观察 min, 在看不见溶质 或 时即视为完全溶解 26. 影响溶解度的因素有 等 27. 影响增溶量的因素有 等 28. 溶解的一般规律是, 指溶质与溶剂 程度 的可以相溶 29. 粉体的体积包括 30. 影响粉体流动性的决定性因素有 等 31. 改善粉体流动性的方法有 和 等 32. 临界粒子径是指粒径为, 小于临界粒子径时, 流动性, 超过临 界粒子径时, 粒子径越大流动性越 33. 两种互溶的液体之间 界面张力, 液体之间相互作用的倾向越大则界面张 力 34. 表面活性剂的亲水与亲油能力应适当, 如亲水或亲油能力过大则易 水或油, 而致 减少难以 表面张力 35. 起增溶作用的表面活性剂称, 被增溶的物质称 36. 药物降解的途径主要是, 还有 等反应 37. 同离子效应可 药物的溶解度 38. 表面活性剂的 HLB 值越高, 则其亲水性越, 亲油性越 对于强极 性或非极性药物, 非离子表面活性剂的 HLB 值越大则增溶效果越 39. 药物的溶解速度, 与 成正比, 而与溶出介质的 反比 40. 药物的亚稳定型结晶比稳定型结晶有更大的 和 的熔点 稳定性 41. 休止角越小流动性越 42. 表面积越大, 表面能越, 分散体系则越 43. 一般表面张力小的液体 在表面张力大的液体表面上铺展, 反之 铺 展 44. 类非离子表面活性剂有起昙现象, 但有时在常压下 昙点, 且会因 的影响而致昙点降低 45. 果糖等能够降低非离子表面活性剂的, 而使胶束 形成且 加 大 46. 不解离药物一般有 的增溶效果, 解离药物往往 增溶甚至溶解 度 如果抑菌剂 抗菌药物被增溶, 则应相应 其用量 47. 反应速度与温度成, 和化合物的活化能成 ( 三 ) 选择题 A 型题 48. 下列叙述不正确的是 ( ) 8

11 越大 越小 越大 A. 当摩尔熔化热为正时, 溶解度随温度升高而增大 B. 当摩尔熔化热为负时, 溶解度随温度升高而减小 C. 当药物的熔点高于溶解时的温度, 则摩尔熔化热越小 熔点越低, 溶解度就 D. 当药物的熔点低于溶解时的温度, 则摩尔熔化热越小 熔点越低, 溶解度就 E. 当药物的熔点低于溶解时的温度, 则摩尔熔化热越小 熔点越低, 溶解度就 49. 极性溶剂与极性药物产生溶剂化, 是因为形成 ( ) A. 永久偶极 - 永久偶极结合 B. 离子 - 偶极子结合 C. 诱导偶极 - 诱导偶极结合 D. 诱导偶极 - 永久偶极结合 E. 离子 - 诱导偶极结合 50. 下列有关粉体流动性叙述错误的是 ( ) A. 在细粉中加入一定量的粗粒子可改善流动性 B. 表面积与体积之比越大流动性越好 C. 粒子形状越不规则, 表面越粗糙, 流动性越差 D. 粉体吸湿超过一定量后, 休止角会减小, 流动性增大 E. 表面积与体积之比越大流动性越差 51. 下列可以润湿的是 ( ) A. 接触角等于 180 º B. 接触角大于 90 º 小于 180 º C. 接触角大于 0 º 小于 90 º D. 都不能润湿 E. 大于 0 º 小于 180 º 52. 下列叙述正确的是 ( ) A. 表面活性剂可以使蛋白质产生变性 B. 非离子表面活性剂毒性最强且溶血作用也较强 C. 阳离子表面活性剂毒性和溶血作用均较强 D. 阴离子表面活性剂毒性最低溶血作用也很轻微 E. 阴离子表面活性剂毒性和溶血性均最强 53. 在含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中, 溶血作用最强的是 ( ) A. 吐温 20 B. 聚氧乙烯烷基醚 C. 吐温 80 D. 聚氧乙烯烷芳基醚 E. 吐温 稳定性试验包括 ( ) A. 影响因素试验 B. 加速试验 C. 长期试验 D. 上述都是 E. 上述都不是 55. 在高分子材料中加入一些小分子增塑剂, 能使材料的玻璃化转变温度 ( ) A.Tg.Tg.A 和 B 都有可能 D.Tg 不变 E. 不规则变化 56. 具有起昙现象的表面活性剂为 ( ) A. 季铵盐类 B. 氯化物 C. 磺酸化物 D. 吐温类 E. 脱水山梨醇脂肪酸酯 57. 关于吐温 80 叙述错误的是 ( ) A. 是非离子型表面活性剂 B. 可作 O/W 型乳剂的乳化剂 C. 在碱性溶液中易发生水解 D. 能与抑菌剂尼泊金形成络合物 E. 溶血性较强 58. 关于表面活性剂叙述正确的是 ( ) A. 阳 阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂 B. 阳 阴离子表面活性剂以任意比例混合使用其表面活性都会增加 C. 表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度, 还可增加其抑菌能力 D. 吐温类表面活性剂的溶血作用最小 E. 表面活性剂都具有很大毒性 59. 关于表面活性剂分子结构的叙述正确的为 ( ) 9

12 A. 具有网状结构 B. 具有线性大分子结构 C. 具有亲水基团与疏水基团 D. 仅有亲水基团而无疏水基团 E. 仅有疏水基团而无亲水基团 60. 表面活性剂的特点为 ( ) A. 表面活性剂的亲水性越强,HLB 值越大 B. 表面活性剂能降低溶液的表面张力 C. 表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于 CMC D. 非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂 E. 非离子型表面活性剂具有昙点 61. 吸附法可用于测定 ( ) A. 粉体的流动性 B. 粉体粒子的比表面积 C. 粉体的松密度 D. 粉体的孔隙率 E. 粉体的休止角 62. 测定粉体比表面积的方法是 ( ) A. 显微镜法 B. 筛分法 C. 库尔特计数法 D. 沉降法 E.BET 法 63. 不能增加药物的溶解度的是 ( ) A. 制成盐 B. 选择适宜的助溶剂 C. 采用潜溶剂 D. 加入吐温 80 E. 加入 HPC B 型题 A. 显微镜法 B. 筛分法 C. 库尔特计数法 D. 沉降法 E. 比表面积法 64. 属于感应区法的一种, 可用于测定粉末药物 混悬液 乳剂 脂质体等 ( ) 65. 是利用重量变化 热导率变化 脂肪酸吸收 同位素 溶解热等进行测定的方法 ( ) 66. 测定的实际上是粒子的投影, 能用于测定散剂 混悬剂 乳剂 混悬型软膏剂等 ( ) 67. 应用广泛, 但受许多因素的影响而误差较大, 通常用于测定 以上的粒子径 ( ) 68. 在测定中需控制温度, 降低液体黏度的影响, 以减少误差 ( ) 10 A. 崩解时限 B. 融变时限 C. 再分散性 D. 溶散时限 E. 释放度 69. 丸剂 ( ) 70. 胶囊剂 ( ) 71. 透皮贴剂 ( ) 72. 口服混悬剂 ( ) 73. 片剂 ( ) A. 溶化性 B. 澄清度 C. 均匀性 D. 内容物色泽 E. 澄明度 74. 注射剂 ( ) 75. 颗粒剂 ( ) 76. 眼膏剂 ( ) 77. 糖浆剂 ( ) 78. 胶囊剂 ( ) A. 吸湿性 B.pH 值 C. 粒度 D. 色泽 E. 容器严密性 79. 吸入气雾剂 ( ) 80. 软膏剂 ( ) 81. 滴眼剂 ( ) 82. 原料药 ( ) 83. 口服溶液剂 ( )

13 A. 杀菌与消毒 B.Krafft C. 昙点 D.CMC E.HLB 值 84. 阳离子型表面活性剂常作 ( ) 85. 形成胶束的临界浓度简称是 ( ) 86. 表面活性剂溶解度急剧下降出现混浊时的温度称 ( ) 87. 离子型表面活性剂的特征值为 ( ) 88. 亲水亲油平衡值为 ( ) A. 十二烷基硫酸钠 B. 新洁尔灭 C.HLB 值 8~16 D. 卵磷脂 E. 司盘 非离子型表面活性剂 ( ) 90. 两性离子型表面活性剂 ( ) 91. 阴离子型表面活性剂 ( ) 92. 季铵盐类阳离子表面活性剂 ( ) 93. 常用 O/W 型乳化剂 ( ) A.HLB 值 3~8 B.HLB 值 7~9 C.HLB 值 8~16 D.HLB 值 15~18 E. 静脉用乳化剂 94. 润湿剂 ( ) 95. 增溶剂 ( ) 96. 常作 O/W 型乳化剂 ( ) 97. 常作 W/O 型乳化剂 ( ) 98.F68 目前极少作 ( ) A. 重均分子量 B. 黏均分子量 C. 数均分子量 D. 化学交联的高分子 E. 溶胀 99. 黏度法测定的是 ( ) 100. 渗透压法测定的是 ( ) 101. 光散法测定的是 ( ) 102. 具有三维网状结构的是 ( ) 103. 溶剂分子扩散进入高分子使其体积增大的过程称为 ( ) C 型题 A. 含量 B. 崩解时 C. 两者都要 D. 两者都不要 104. 片剂 ( ) 105. 栓剂 ( ) 106. 胶囊剂 ( ) 107. 丸剂 ( ) 108. 颗粒剂 ( ) A. 增溶剂 B. 乳化剂 C. 两者均可 D. 两者均不可 109. 聚山梨酯 ( ) 110. 苯甲酸钠 ( ) 111. 蔗糖脂肪酸酯 ( ) 112. 脂肪酸山梨坦 ( ) 113.HLB 值 13~18( ) X 型题 114. 属于粉体的有 ( ) A. 散剂 B. 稀释剂 C. 黏合剂 D. 崩解剂 E. 润滑剂 115. 随粉体的大小改变而发生显著变化的有 ( ) 11

14 A. 溶解度 B. 吸附性 C. 粉体的密度 D. 孔隙率 E. 流动性 116. 影响粉体流动性的决定性因素有 ( ) A. 粒子大小和形状 B. 密度 C. 孔隙率 D. 粒子表面构造 E. 吸湿性 117. 长期试验取样检测时间为 ( ) A.0 个月 B.3 个月 C.6 个月 D.9 个月 E.12 个月 118. 关于温度加速试验叙述正确的是 ( ) A. 主要反映降解反应的机理和规律 B. 指导筛选处方 C. 为改进包装材料提供资料 D. 指导确立工艺 E. 预测有效期 119. 注射剂稳定性重点考察项目有 ( ) A. 含量 B.pH 值 C. 澄明度 D. 外观色泽 E. 有关物质 120. 影响药物溶解度的因素是 ( ) A. 溶剂量 B. 溶剂的极性 C. 药物的分子量 D. 药物的晶型 E. 温度 121. 以下关于影响增溶效果的叙述正确的有 ( ) A. 增溶剂与药物形成复合物有利于增溶 B. 增溶剂的用量越多, 增溶效果越明显 C. 增溶剂的增溶量与增溶剂加入顺序有关 D. 药物分子量越大增溶量越少 E. 作为增溶剂的表面活性剂浓度达到 CMC 时, 才具有增溶作用 122. 对粉体特性叙述正确的有 ( ) A. 粉体的粒度越小其流动性越好 B. 粉体的全孔隙率 (V 1 +V 2 )/V C. 两种粉体的密度差异大不利于混合操作 D. 调整粉体的孔隙率可增强片剂的崩解性能 E. 休止角大的粉体流动好 123. 影响粉体流动性的因素有 ( ) A. 粉体的粒径 B. 粉体粒子的表面状态 C. 粉体物质的化学结构 D. 粉体粒子的形状 E. 粉体的溶解性能 124. 下列关于休止角的叙述正确的是 ( ) A. 粒径大的粉体其休止角 也大 B. 粒子表面粗糙的粉体 小 C. 休止角 <30 粉体流动性好 D. 粉体吸湿后. 细粉率高的粉体 125. 表面活性剂特性的术语有 ( ) A. 浊点 B.HLB C.RH D.K E.CMC 126. 影响固体药物氧化的因素有 ( ) A. 晶型 B. 温度 C. 光线 D. 离子强度 E.pH ( 四 ) 问答计算题 127. 将司盘 80(HLB 值 4.3)60g 和吐温 80(HLB 值 15.0)40g 混合, 问混合物的 HLB 值是多少? 该混合物可作何用? 128. 用阿拉伯胶 (HLB 值 8.0) 和西黄芪胶 (HLB 值 13.2) 配制 HLB 值为 10.0 的混合乳化剂, 问两者的重量比应是多少? 129. 简述增加药物溶解度的方法 130. 试举例说明增溶的形式 131. 试述表面活性剂的应用与 HLB 值的关系 132. 试述起昙现象 试述盐酸普鲁卡因注射液变黄的原因 134. 试述影响药物制剂降解的因素

15 135. 试述抗氧剂的作用原理 13

16 14 第九章液体药剂 ( 一 ) 名词解释 1. 溶液剂 2. 糖浆剂 3. 高分子溶液剂 4. 溶胶剂 5. 混悬剂 6. 乳剂 7. 合 剂 8. 洗剂 9. 含漱剂 电位 11. 絮凝 12. 反絮凝 13. 转相 14. 分层 15. 乳 剂的絮凝 16. 合并 17. 破坏 ( 二 ) 填空题 18. 无水甘油因对皮肤黏膜有, 故不能直接涂擦于皮肤 19. 一般含 以上乙醇的药剂具有防腐作用 20. 是最常用的极性溶剂 21. 液体药剂常用防腐措施有 : 22. 在防霉防发酵能力方面, 苯甲酸 作用较尼泊金类弱, 而 能力较尼泊 金类强 23. 溶液剂的制备方法有 : 24. 糖浆剂因含有, 能防止或延缓药物的氧化 25. 高分子溶液可因 而带电, 具有电泳现象 26. 高分子溶液的稳定性主要取决于高分子化合物的 和 27. 带相反电荷的两种高分子溶液混合时, 由于相反电荷中和作用而产生 28. 高分子溶液是黏稠性流动液体, 常用作 29. 某些高分子溶液形成凝胶的过程称为 30. 胶粒中带相反电荷的吸附层与扩散层构成了 31. 溶胶微粒具有 能克服重力作用而不沉降, 故溶胶剂具有 稳定性 32. 制备氧化银胶体时, 加入血浆蛋白作为 33. 混悬剂的稳定剂有 与 34. 具有触变性的胶体称为 35. 混悬剂的制备方法有 和 36. 混悬剂微粒大小的测定方法常用 37. 乳剂中的液滴分散度很大, 其总面积大, 表面自由能高, 属于 不稳定体系 38. 乳剂分为 型和 型, 此外还有 39. 阿拉伯胶为 型乳化剂 40. 用固体微粒乳化剂制备乳剂时, 形成乳剂的类型是由接触角 决定, 当 <90 º 易 被水润湿, 形成 型乳剂 41. 乳化膜的三种类型是 : 42. 决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的 和 43. 乳剂的相比影响乳剂的稳定性, 当分散相的浓度超过 时, 稳定性降低 44. 合并的乳剂进一步发展使乳剂分为油 水两相称为 45. 外耳道用的滴耳剂, 酸碱度最好为 46. 含漱剂的 ph 值应为 ( 三 ) 选择题 A 型题 47. 关于液体药剂优点的叙述错误的是 ( ) A. 药物分散度大 吸收快 B. 刺激性药物宜制成液体药剂 C. 给药途径广泛 D. 化学稳定性较好 E. 便于分剂量 48. 液体药剂的缺点是 ( ) A. 水性药剂不易霉败 B. 非均相液体药剂表面能较小

17 C. 一般而言, 非水性溶剂无不良药理作用 D. 药物之间较易发生配伍变化 E. 携带 运输 贮存方便 49. 不属于液体药剂质量要求的是 ( ) A. 均相液体药剂应澄明 B. 非均相液体药剂分散相粒子细小而均匀 C. 药物稳定 无刺激性 剂量准确 D. 外观良好, 口感适宜 E. 应不得检出微生物 50. 纯化水不可作为下列哪种液体药剂的分散介质 ( ) A. 溶液剂 B. 醑剂 C. 高分子溶液剂 D. 合剂 E. 糖浆剂 51. 关于甘油作为分散介质的叙述中, 错误的是 ( ) A. 甘油为极性溶剂 B. 硼酸 鞣酸 苯酚等在甘油中易溶 C. 无水甘油无刺激性, 且能缓和一些药物的刺激性 D. 甘油可作外用液体药剂的保湿剂, 并能延长药物的局部作用 E. 甘油具有防腐性 52. 下列关于乙醇的叙述中, 错误的是 ( ) A. 可与水 甘油 丙二醇以任意比例混合 B. 能溶解大部分有机物质和植物中的成分 C. 本身无药理作用 D. 含乙醇 20% 以上即具有防腐作用 E. 乙醇与水混合可产生热效应与体积效应, 使体积缩小 53. 有 万能 溶剂之称的是 ( ) A. 水 B. 甘油 C. 乙醇 D. 二甲基亚砜 E. 脂肪油 54. 属于半极性溶剂的是 ( ) A. 水 B. 甘油 C. 丙二醇 D. 液状石蜡 E. 醋酸乙酯 55. 通过增加菌体细胞膜的通透性, 使细胞膜破裂 溶解而起防腐作用的是 ( ) A. 苯甲酸 B. 山梨酸 C. 羟苯酯类 D. 苯扎溴铵 E. 苯甲酸钠 56. 关于羟苯酯类防腐剂的叙述中, 正确的是 ( ) A. 在 ph 值 7~11 范围内能耐受 100 2h 灭菌 B. 酸性条件下作用较弱 C. 本类抑菌剂的抑菌作用随烷基碳数增加而减弱 D. 本类防腐剂与表面活性剂合用, 能增强其抑菌效能 E. 可被塑料包装材料吸附 57. 关于苯甲酸防腐的叙述, 错误的是 ( ) A. 苯甲酸未解离的分子抑菌作用强 B. 最适宜的 ph 值为 4 C. 防发酵能力较羟苯酯类差 D. 可与羟苯酯类联合应用 E. 通常配成 20% 醇溶液备用 58. 关于山梨酸防腐的叙述, 错误的是 ( ) A. 山梨酸起防腐作用的是未解离的分子 B. 在 ph 值为 4 时防腐效果好 C. 与其他防腐剂具有协同作用 D. 性质稳定, 不易被氧化 E. 可被塑料吸附而降低抑菌活性 59. 关于芳香水剂的叙述中, 错误的是 ( ) A. 为挥发性药物的饱和或近饱和澄明水溶液 B. 芳香水剂多用作矫味剂 C. 因含有芳香性成分, 故不易霉败 D. 药物的浓度均较低 E. 应具有与原药物相同的气味 60. 关于溶液剂的叙述, 错误的是 ( ) A. 一般为非挥发性药物的澄清溶液 B. 溶剂均为水 C. 溶液剂浓度与剂量 均应严格规定 D. 性质稳定药物可配成倍液 E. 可供内服或外用 15

18 61. 溶解法制备溶液剂的叙述中, 错误的是 ( ) A. 先取处方总量 1/2~4/5 的溶剂溶解固体药物 B. 溶解度小的药物先溶 C. 附加剂最后加入 D. 某些难溶性药物可加入助溶剂 E. 溶液剂一般应滤过 62. 关于糖浆剂的叙述中, 错误的是 ( ) A. 可掩盖药物的不良臭味而便于服用 B. 具有少量还原糖, 能防止药物被氧化 C. 单糖浆浓度高 渗透压大, 可抑制微生物生长繁殖 D. 不宜加入乙醇 甘油或多元醇等附加剂 E. 中药糖浆剂允许有少量轻摇即可分散的沉淀 63. 糖浆剂中药物的加入方法, 错误的是 ( ) A. 水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合 B. 可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中 C. 醇性制剂与单糖浆混合时易发生混浊, 可加入助溶或助滤剂 D. 水性浸出药剂应直接与单糖浆混合 E. 中药材经浸出 纯化 浓缩后再与单糖浆混合 64. 制备糖浆剂应注意 ( ) A. 必须在洁净度为 级环境中制备 B. 可选用食用糖制备 C. 应在酸性条件下配制 D. 严格控制加热的温度 时间 E. 糖浆剂应在 10 以下密闭贮存 65. 解决糖浆剂霉败问题的措施中, 错误的是 ( ) A. 严格控制原料质量 B. 制备的环境符合洁净度要求 C. 增加转化糖的含量 D. 对所用器具 容器按规定进行处理 E. 添加适宜防腐剂 66. 制备硼酸甘油用 ( ) A. 溶解法 B. 稀释法 C. 分散法 D. 凝聚法 E. 化学反应法 67. 硼酸甘油处方中的甘油作用是 ( ) A. 保湿剂 B. 防腐剂 C. 反应物与溶剂 D. 助溶剂 E. 助悬剂 68. 醑剂中乙醇浓度一般为 ( ) A.5%~10% B.20%~30% C.30%~40% D.40%~50% E.60%~90% 69. 高分子溶液剂加入大量电解质可导致 ( ) A. 高分子化合物分解 B. 产生凝胶 C. 盐析 D. 胶体带电, 稳定性增加 E. 使胶体具有触变性 70. 关于高分子溶液剂稳定性叙述, 错误的是 ( ) A. 稳定性主要取决于水化作用和荷电 B. 加入大量脱水剂可使高分子化合物分离沉淀 C. 带相反电荷的两种高分子溶液混合时, 一般不会发生沉淀 D. 高分子溶液久置会自发凝结而沉淀 E. 在光 热 ph 射线作用下, 高分子溶液可出现絮凝现象 71. 胃蛋白酶合剂处方中的稀盐酸作用是 ( ) A. 助溶 B. 增加主药溶解性 C. 调节 ph 值 D. 矫味 E. 防腐 72. 关于溶胶剂叙述中, 错误的是 ( ) A. 为非均匀分散体系 B. 胶粒为多分子聚集体 C. 水化作用弱 D. 属于热力学稳定系统 E. 药物制成溶胶剂可改善药物的吸收 73. 关于溶胶剂性质的叙述中, 错误的是 ( ) A. 胶粒具有布朗运动 B. 对光线具有散射作用 C. 在电场作用下产生电泳现象 D. 属于动力学不稳定系统 16

19 E. 不同的溶胶剂往往具有不同的颜色 74. 溶胶剂加入少量电解质可使溶胶剂 ( ) A. 产生凝聚而沉淀 B. 具有电泳现象 C. 具有丁铎尔现象 D. 增加稳定性 E. 增加亲水性 75. 于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液, 作为 ( ) A. 助悬剂 B. 絮凝剂 C. 脱水剂 D. 保护胶 E. 乳化剂 76. 通过改变分散介质的性质使溶解的药物凝聚成溶胶剂的方法, 称为 ( ) A. 机械分散法 B. 物理凝聚法 C. 胶溶法 D. 化学凝聚法 E. 超声波分散法 77. 关于混悬剂的叙述, 错误的是 ( ) A. 为粗分散体系 B. 分散相微粒一般在 0.5~ 之间 C. 多以水为分散介质 D. 混悬剂均为液体药剂 E. 混悬剂微粒分散度大, 吸收较快 78. 标签上应注明 用前摇匀 的是 ( ) A. 溶液剂 B. 糖浆剂 C. 溶胶剂 D. 混悬剂 E. 乳剂 79. 不能以混悬剂形式存在的是 ( ) A. 溶液剂 B. 合剂 C. 洗剂 D. 注射剂 E. 滴眼剂 80. 存在固液界面的液体药剂是 ( ) A. 甘油剂 B. 高分子溶液剂 C. 混悬剂 D. 乳剂 E. 糖浆剂 81. 与混悬微粒沉降速度关系不大的因素是 ( ) A. 混悬剂中药物的化学性质 B. 混悬微粒的半径 C. 混悬剂的黏性 D. 分散粒子与分散介质之间的密度差 E. 混悬微粒的荷电 82. 减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是 ( ) A. 增大分散介质黏度 B. 加入絮凝剂 C. 加入润湿剂 D. 减小微粒半径 E. 增大分散介质的密度 83. 混悬剂加入少量电解质可作为 ( ) A. 助悬剂 B. 润湿剂 C. 絮凝剂或反絮凝剂 D. 抗氧剂 E. 乳化剂 84. 在混悬剂中加入聚山梨酯类可作 ( ) A. 乳化剂 B. 助悬剂 C. 絮凝剂 D. 反絮凝剂 E. 润湿剂 85. 关于絮凝剂的叙述, 错误的是 ( ) A. 絮凝剂为不同价数的电解质 B. 电解质离子价数增大, 絮凝作用增强 C. 阳离子比阴离子絮凝作用强 D. 同一电解质可以是絮凝剂, 也可以作反絮凝剂 E. 絮凝状态的混悬液沉降体积大, 不结块 易重新分散 86. 混悬液中添加适量胶浆剂的主要作用是 ( ) A. 润湿 B. 助悬 C. 絮凝 D. 分散 E. 助溶 87. 采用加液研磨法制备混悬剂时通常 1 份药物加入 ( ) 份液体进行研磨 A.0.2~0.4 B.0.3~0.5 C.0.4~0.6 D.0.6~1 E.1~2 88. 炉甘石洗剂属于 ( ) A. 溶液剂 B. 溶胶剂 C. 混悬剂 D. 乳剂 E. 高分子溶液剂 89. 甘油在炉甘石洗剂中主要作为 ( ) A. 助悬剂 B. 絮凝剂 C. 反絮凝剂 D. 保湿剂 E. 防腐剂 90. 复方硫洗剂采用 ( ) 制备 A. 化学凝聚法 B. 物理凝聚法 C. 加液研磨法 D. 水飞法 E. 新生皂法 91. 中国药典 2000 版二部规定 : 口服混悬剂沉降体积比应不低于 ( ) 17

20 18 A.0.50 B.0.60 C.0.80 D.0.90 E 关于乳剂的叙述, 错的是 ( ) A. 为非均匀相液体分散体系 B. 一般的乳剂为乳白色不透明液体 C. 液滴大小在 0.1~ 之间 D. 微乳液滴小于 μm E. 乳剂属热力学不稳定体系 93. 亚微乳的液滴大小范围是 ( ) A.0.01~.0.1~.0.25~.0.5~.1~ 94. 乳剂的特点叙述中, 错误的是 ( ) A. 药物的生物利用度高 B. 油性药物制成乳剂后剂量准确 C. 外用可改善透皮性 D. 静脉注射的乳剂具有靶向性 E.W/O 型乳剂可掩盖药物不良臭味 95. 决定形成乳剂类型的主要因素是 ( ) A. 乳化剂的性质和 HLB 值 B. 乳化剂的用量 C. 乳化方法 D. 乳化时间与温度 E. 分散相浓度 96. 可作为 W/O 型乳化剂的是 ( ) A. 一价肥皂 B. 聚山梨酯类 C. 脂肪酸山梨坦 D. 阿拉伯胶 E. 氢氧化镁 97. 下列乳化剂中可供制备内服 O/W 型乳剂之用的是 ( ) A. 钠皂 B. 钙皂 C. 有机胺皂 D. 十六烷基硫酸钠 E. 阿拉伯胶 98. 属于天然乳化剂的是 ( ) A. 钠肥皂 B. 磷脂 C. 钙肥皂 D. 氢氧化钙 E. 聚山梨酯类 99. 属于 W/O 型固体乳化剂的是 ( ) A. 氢氧化钙 B. 氢氧化锌 C. 氢氧化铝 D. 阿拉伯胶 E. 十二烷基硫酸钠 100. 能增加油相黏度的辅助乳化剂是 ( ) A. 甲基纤维素 B. 羧甲基纤维素 C. 单硬脂酸甘油酯 D. 琼脂 E. 西黄蓍胶 101. 注射用乳剂宜采用 ( ) 为乳化剂 A. 阿拉伯胶 B. 西黄蓍胶 C. 钠肥皂 D. 泊洛沙姆 E. 三乙醇胺皂 102. 关于干胶法制备初乳剂叙述中, 正确的是 ( ) A. 乳钵应先用水润湿 B. 分次加入所需水 C. 胶粉应与水研磨成胶浆 D. 应沿同一方向研磨至初乳形成 E. 初乳剂不宜加水稀释 103. 干胶法乳化植物油, 初乳中油 水 乳化剂的比例应为 ( ) A.4:1:2 B.4:2:1 C.3:2:1 D.2:2:1 E.3:1: 乳化温度一般不宜超过 ( ) A.50 B.60 C.70 D.90 E 乳浊液中加入药物的方法错误的是 ( ) A. 水溶性药物应先制成水溶液, 在初乳剂制成后加入 B. 油溶性药物先溶于油, 乳化时适当补充乳化剂用量 C. 不溶性药物研成细粉后加入乳浊液中 D. 大量生产时, 油溶性药物溶于油, 水溶性药物溶于水, 然后将两相混合进行乳化 E. 以上均不对 106. 按分散系统分类, 石灰搽剂属于 ( ) A. 溶液剂 B. 溶胶剂 C. 混悬剂 D. 乳剂 E. 高分子溶液剂 107. 属于用新生皂法制备的药剂是 ( ) A. 鱼肝油乳 B. 石灰搽剂 C. 复方硼酸钠溶液

21 D. 硼酸甘油 E. 胃蛋白酶合剂 108. 当乳浊液相体积比不当时, 可能发生 ( ) A. 破坏 B. 乳析 C. 转相 D. 絮凝 E. 合并 109. 下列制剂中分散度最大的是 ( ) A. 胃蛋白酶合剂 B. 炉甘石洗剂 C. 硼酸甘油 D. 鱼肝油乳 E. 石灰搽剂 110. 下列剂型中吸收最快的是 ( ) A. 溶液剂 B. 溶胶剂 C. 混悬剂 D. 乳剂 E. 胶囊剂 111. 关于合剂的叙述中, 不正确的是 ( ) A. 合剂以水为分散介质 B. 合剂中的药物可以是化学药物, 也可以是药材提取物 C. 合剂一般不宜加入矫味剂 调色剂 D. 合剂可加入抗氧剂防止药物被氧化 E. 口服液也属于合剂 112. 关于洗剂的叙述中, 错的是 ( ) A. 是专供涂敷皮肤或冲洗用的外用液体药剂 B. 分散介质均是乙醇 C. 洗剂具有冷却及收缩血管作用 D. 混悬型洗剂留下的干燥粉末有保护皮肤的作用 E. 洗剂中加入甘油起保湿作用 113. 关于搽剂的叙述, 错的是 ( ) A. 系指专供揉搽皮肤表面用的液体药剂 B. 凡起镇痛 发赤 抗刺激作用的搽剂多以油或液状石蜡为分散介质 C. 搽剂一般不用于破损的皮肤 D. 搽剂有溶液型 混悬型 乳剂型制品 E. 乳剂型搽剂多用肥皂为乳化剂 114. 下列关于滴耳剂的叙述中, 错误的是 ( ) A. 系指供滴入耳腔内的外用液体药剂 B. 一般以水 乙醇 甘油为溶媒 C. 以甘油为溶媒者穿透性及杀菌作用较强 D. 以水为溶媒者作用缓和, 但穿透力差 E. 滴耳剂多用混合溶媒 115. 下列关于滴鼻剂的叙述中, 错误的是 ( ) A. 滴鼻剂系指专供滴入鼻腔内的液体药 B. 均以水为溶媒 C. 一般为溶液, 也可制成乳浊液或混悬液 D. 水性溶液的滴鼻剂通常应配成等渗 E. 除另有规定外, 每容器装量不应超过 10ml 116. 关于含漱剂叙述中, 错的是 ( ) A. 系指专用于咽喉 口腔清洗的液体药剂 B. 多为药物的水溶液 C. 溶液常加着色剂, 以示外用漱口 D. 可制成浓溶液供临用前稀释 E. 含漱剂多配成酸性溶液 B 型题 : A. 溶液型液体药剂 B. 高分子溶液剂 C. 溶胶剂 D. 混悬剂 E. 乳剂 117. 以小分子或离子分散, 溶液澄明 稳定的是 ( ) 118. 高分子化合物以分子分散的是 ( ) 119. 以多分子聚集体形式分散, 具有动力学稳定性的是 ( ) 120. 以液滴分散成多相体系的是 ( ) A. 糖浆剂 B. 搽剂 C. 滴耳剂 D. 含漱剂 E. 灌洗剂 121. 通常着色以示外用, 不可咽下的是 ( ) 122. 属于皮肤用液体药剂的是 ( ) 123. 属于内服液体药剂的是 ( ) 19

22 124. 属于口腔科用液体药剂的是 ( ) 125. 洗胃用的液体药剂属于 ( ) A. 水 B. 甘油 C. 乙醇 D. 丙二醇 E. 液状石蜡 126. 常作苯酚 鞣酸 硼酸等药物溶剂的是 ( ) 127. 含 20% 以上具有防腐作用的是 ( ) 128. 在肠道中不分解也不吸收, 兼有润肠通便作用的是 ( ) 129. 液体药剂中最常用的溶剂是 ( ) A. 甜味剂 B. 芳香剂 C. 胶浆剂 D. 泡腾剂 E. 着色剂 130. 能掩盖药物的咸 涩和苦味的是 ( ) 131. 薄荷油可作为 ( ) 132. 能麻痹味蕾而起矫味作用的是 ( ) 133. 通过干扰味蕾的味觉而具有矫味作用的是 ( ) A. 芳香水剂 B. 溶液剂 C. 甘油剂 D. 醑剂 E. 糖浆剂 134. 挥发性药物饱和或近饱和澄明水溶液属于 ( ) 135. 非挥发性药物的澄明溶液一般是指 ( ) 136. 挥发性药物制成的乙醇溶液是 ( ) 137. 常用于口腔 耳鼻喉科疾患的药剂是 ( ) A. 溶解法 B. 化学反应法 C. 蒸馏法 D. 稀释法 E. 分散法 138. 硼酸甘油可用 ( ) 制备 139. 糖浆剂可采用 ( ) 制备 140. 含挥发性成分的植物药材, 可采用 ( ) 制备芳香水剂 141. 将药物的粗粒子分散达到溶胶粒子分散范围的方法称为 ( ) A. 溶液型药剂 B. 溶胶剂 C. 高分子溶液剂 D. 混悬剂 E. 乳剂 142. 分散微粒 <1nm 的是 ( ) 143. 分散微粒 >500nm 的是 ( ) 144. 分散微粒 >100nm 的是 ( ) A. 絮凝剂 B. 反絮凝剂 C. 润湿剂 D. 助悬剂 E. 助溶剂 145. 在混悬剂的制备中西黄蓍胶常用作 ( ) 146. 可使混悬微粒 - 电位降至一定的电解质 ( ) 147.HLB 值在 7~11 之间的表面活性剂常用作 ( ) A. 加液研磨法 B. 水飞法 C. 物理凝聚法 D. 化学凝聚法 E. 溶解法 148. 质重 硬度大的药物制成混悬剂常用 ( ) 149. 将药物制成热饱和溶液, 在搅拌下加至另一种不同性质的液体中析出沉淀而制 成混悬剂的方法称为 ( ) A. 破坏 B. 乳析 C. 转相 D. 合并 E. 絮凝 150. 乳剂中液滴周围乳化膜破坏导致液滴变大称为 ( ) 151. 合并的进一步发展使乳剂分为油 水两相称为 ( ) 152. 由于某些条件的变化而改变乳剂的类型称为 ( ) 153. 乳剂放置过程中出现分散液滴上浮或下沉的现象称为 ( ) A. 洗剂 B. 搽剂 C. 滴鼻剂 D. 滴牙剂 E. 灌肠剂 154. 既可产生局部作用又可吸收发挥全身疗效的是 ( ) 155.pH 值一般应为 5.5~7.5, 并调节为等渗的是 ( ) 156. 一般不发给病人而是由医护人员施于病人的是 ( ) 157. 专供涂敷皮肤或冲洗用的外用液体药剂是 ( ) C 型题 : 20

23 A. 均相液体药剂 B. 非均相液体药剂 C. 两者均可 D. 两者均不可 158. 复方碘口服溶液是 ( ) 159. 胃蛋白酶合剂是 ( ) 160. 鱼肝油乳剂是 ( ) 161. 按分散系统分类合剂是 ( ) 162. 按分散系统分类洗剂是 ( ) A. 矫味作用 B. 治疗作用 C. 两者均可 D. 两者均不可 163. 芳香水剂具有 ( ) 164. 单糖浆具有 ( ) 165. 醑剂具有 ( ) 166. 溶液剂具有 ( ) A. 助悬作用 B. 润湿作用 C. 两者均可 D. 两者均不可 167. 明胶具有 ( ) 168. 甘油具有 ( ) 169. 聚山梨酯 80 具有 ( ) 170. 酒石酸盐具有 ( ) A. 内服液体药剂 B. 外用液体药剂 C. 两者均可 D. 两者均不可 171. 合剂是 ( ) 172. 洗剂是 ( ) 173. 溶液剂是 ( ) 174. 混悬剂是 ( ) 175. 乳剂是 ( ) A. 苯甲酸钠 B. 苯扎溴铵 C. 两者均是 D. 两者均不是 176. 作助溶剂是 ( ) 177. 属于表面活性剂的是 ( ) 178. 作防腐剂是 ( ) A. 热力学稳定系统 B. 动力学不稳定系统 C. 两者均是 D. 两者均不是 179. 高分子溶液剂是 ( ) 180. 溶胶剂是 ( ) 181. 混悬剂是 ( ) 182. 乳剂是 ( ) A. 保护胶 B. 助悬剂 C. 两者均是 D. 两者均不是 183. 血浆蛋白可用 ( ) 184. 明胶可作 ( ) 185. 磷酸盐可作 ( ) A. 絮凝剂 B. 反絮凝剂 C. 两者均是 D. 两者均不是 186. 酒石酸盐是 ( ) 187. 表面活性剂是 ( ) X 型题 188. 制备薄荷水时加滑石粉的作用是 ( ) A. 助溶 B. 增溶 C. 助分散 D. 助滤 E. 助悬 189. 溶解法制备单糖浆, 要控制加热的温度和时间的原因是 ( ) A. 防止转化糖增加 B. 防止水分的挥发 C. 防止颜色加深 D. 防止甜味降低 E. 防止蔗糖焦化 190. 药剂中需调配成混悬液的情况有 ( ) 21

24 22 A. 液体药剂中含不溶性固体药物 B. 两种溶液混合发生化学反应产生沉淀 C. 改变溶媒性质而析出沉淀 D. 使药物具有局部保护和覆盖创面作用 E. 液体药剂中含有毒性药品 191. 关于混悬液质量要求的叙述中, 正确的是 ( ) A. 混悬微粒细微均匀 B. 混悬微粒不沉降 C. 黏稠度大 D. 外用者应易于涂展不易流散 E. 干燥后能形成保护膜 192. 混悬剂质量评定方法有 ( ) A. 微粒大小的测定 B. 沉降体积比的测定 C. 絮凝度的测定 D. 重新分散试验 E. 流变学测定 193. 引起乳剂破坏的原因是 ( ) A. 温度过高过低 B. 加入相反类型的乳化剂 C. 添加油水两相均能溶解的溶剂 D. 添加电解质 E. 离心力的作用 194. 乳浊液转相的可能原因是 ( ) A. 分散相与分散介质的相对密度差较大 B. 乳化剂 HLB 值发生变化 C. 分散相浓度不当 D. 温度过高过低 E. 添加电解质 195. 增加混悬剂稳定性的方法是 ( ) A. 加入助悬剂 B. 加入润湿剂 C. 加入絮凝剂 D. 减小混悬微粒半径 E. 加入触变胶 196. 下列哪些制剂不应在制备时滤过 ( ) A. 硼酸甘油 B. 鱼肝油乳 C. 胃蛋酶合剂 D. 复方硼酸钠溶液 E. 炉甘石洗剂 ( 四 ) 问答题 197. 试比较芳香水剂 溶液剂和醑剂的不同点 198. 写出 Stokes 定律 根据 Stokes 定律应如何减慢混悬微粒的沉降速度? 199. 混悬液中加入助悬剂有何作用? 200. 简述使乳剂破坏的因素有哪些? 201. 硼酸甘油处方 : 硼酸 31g 甘油 q s

25 共制成 100g 根据处方回答下列问题 : (1) 试以化学反应式说明本品制备的原理 (2) 写出甘油遇高温 ( 超过 150 ) 分解的化学反应式 加热温度以多少度为宜? (3) 加热前后所加入的甘油, 在本处方中的作用有何不同? 202. 复方硼酸钠溶液 处方 : 硼酸 15g 碳酸氢钠 15g 液体苯酚 3ml 甘油 35ml 纯化水 q s 共制成 1000ml 根据处方请回答下列问题 : (1) 本品用何法制备, 原理如何? (2) 本品起消毒作用的成分是什么? 203. 胃蛋酶合剂 处方 : 胃蛋白酶 20g 稀盐酸 20ml 橙皮酊 50ml 单糖浆 100ml 纯化水 q s 共制成 1000ml 根据处方回答下列问题 : (1) 写出处方中各成分有何作用?(2) 简述调配注意事项 204. 复方硫洗剂 处方 : 沉降硫 5g 樟脑醑 5ml 西黄蓍胶 1g 氢氧化钙溶液 q s 共制成 100g (1) 本品属于何分散系统? 调配要点是什么?(2) 为提高本品稳定性可采取哪些 措施? 205. 鱼肝油乳 处方 : 鱼肝油 368ml 吐温 g 西黄蓍胶 9g 甘油 19g 苯甲酸 1.5g 糖精 0.3g 杏仁油香精 2.8g 香蕉油香精 0.9g 纯化水 适量 共制 1000ml 处方中各成分有何作用? 23

26 第十章灭菌制剂与无菌制剂 ( 一 ) 名词解释 1. 热原 2. 等渗溶液 3. 等张溶液 4. 氯化钠等渗当量 5. 细菌内毒素检查法 6. 注射剂 7. 注射用水 8. 浓配法 9. 全静脉营养 10. 洁净度 ( 二 ) 填空题 11. 注射剂的给药途径主要有 五种 12. 热原是微生物的一种, 是由 所组成的复合物 13. 注射用水应 贮存, 可采用 以上保温 以上保温循环或 以下 存放 14. 安瓿的处理一般可分为 及 等步骤 15. 安瓿的洗涤方法一般有 16. 生产管理文件包括 17. 洁净室应按规定要求进行监测, 主要监测项目有 等 18. 输液剂灌封有 四步操作 19. 输液剂滤过和灌装均应采取在 条件下进行, 有利于控制 20. 玻璃瓶输液剂的灭菌温度为 时间为 ; 塑料袋输液剂的灭菌温度为 时 间为 21. 注射液中不溶性微粒检查法, 要求 检查合格后, 用以检查 ml 以上的静 脉滴注用注射液中的不溶性微粒 除另有规定外, 每 ml 中含 µm 以上的微粒不得 超过 粒, 含 µm 以上的微粒不得过 粒 22. 中国药典 规定的注射液中不溶性微粒检查方法是 23. 光阻法要求每 ml 中含 µm 以上的不溶性微粒应在 粒以下 不适于 和 的制剂 24. 当前输液生产中主要存在的问题, 即 和 问题 25. 葡萄糖注射液变色的原因是葡萄糖在 性溶液中脱水形成, 主要与 和 有关 26. 营养输液剂主要有 对于长期的全静脉营养还必须给以适量 的 和 27. 复方氨基酸输液剂在处方设计时, 必须加入 和一种或数种的 28. 滴眼剂质量检查项目有 29. 滴眼剂的附加剂主要有 30. 制成注射用无菌粉末的药物是 ( 三 ) 选择题 A 型题 31. 下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的 ( ) A. 注射剂均为澄明液体必须热压灭菌 B. 适用于不宜口服的药物 C. 适用于不能口服药物的病人 D. 疗效确切可靠, 起效迅速 E. 产生局部定位及靶向给药作用 32. 下列关于注射用水的叙述哪条是错误的 ( ) A. 纯化水经蒸馏所得的水 B.pH 值 5.0~7.0, 且不含热原的重蒸馏水 C. 经过灭菌处理的蒸馏水 D. 本品为无色的澄明液体 无臭无味 E. 本品应采用密封系统收集, 于制备后 12h 内使用 33. 将青霉素钾制为粉针剂的目的是 ( ) 24

27 A. 免除微生物污染 B. 防止水解 C. 防止氧化分解 D. 携带方便 E. 易于保存 34. 注射用水应于制备后 ( ) 小时内使用 A.4 B.8 C.12 D.16 E 下列无抑菌作用的溶液是 ( ) A.0.02% 羟苯乙酯 B.15% 乙醇 C.0.5% 三氯叔丁醇 D.0.5% 苯酚 E.0.02% 苯扎溴铵 36. 下列滤器中能用于终端滤过的是 ( ) A. 砂滤棒 B.3 号垂溶玻璃滤器 C. 钛滤器 D. 微孔滤膜器 E. 板框滤器 37. 注射用水是由纯化水采取 ( ) 法制备 A. 离子交换 B. 蒸馏 C. 反渗透 D. 电渗析 E. 重蒸馏 38. 安钠咖注射液处方如下 : 苯甲酸钠 1300g, 咖啡因 1301g,EDTA-2Na 2g 注射用水加至 10000ml 其中苯甲酸钠的作用是 ( ) A. 止痛剂 B. 抑菌剂 C. 主药之一 D. 增溶剂 E. 助溶剂 39. 热原致热的主要成分是 ( ) A. 蛋白质 B. 胆固醇 C. 脂多糖 D. 磷脂 E. 生物激素 40. 下列表示细菌内毒素单位是 ( ) A.UE B.EA C.EU D.QE E.ER 41. 滤过是制备注射剂的关键步骤之一, 为精滤作用的滤器 ( ) A. 多孔素瓷滤棒 B. 板框过滤器 C.3 号或 4 号垂熔玻璃滤棒 D. 微孔滤膜器 E. 钛滤膜 42. 下列论述哪个是正确的 ( ) A.5% 与 10% 葡萄糖输液均为等渗溶液 B.5% 与 10% 葡萄糖输液均为等张溶液 C.5% 葡萄糖输液为等渗溶液,10% 葡萄糖输液为等张溶液 D.5% 葡萄糖输液为等张溶液,10% 葡萄糖输液为等渗溶液 E.5% 与 10% 葡萄糖输液既不是等渗也不是等张溶液 43. 维生素 C 注射液中可应用的抗氧剂是 ( ) A. 焦亚硫酸钠或亚硫酸钠 B. 焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠 C. 亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠 D. 硫代硫酸钠或维生素 E E. 维生素 E 或亚硫酸钠 44. 静脉脂肪乳注射液中含有甘油 2.25%(g/ml), 它的作用是 ( ) A. 等张调节剂 B. 乳化剂 C. 溶剂 D. 保湿剂 E. 增稠剂 45. 配制注射剂的环境区域划分正确的是 ( ) A. 精滤 灌装 封口 灭菌为洁净区 B. 配液 粗滤 蒸馏 注射用水为控制区 C. 配液 粗滤 灭菌 灯检为控制区 D. 精滤 灌封 封口 灭菌为洁净区 E. 清洗 灭菌 灯检 包装为一般生产区 46. 下列有关除去热原方法的叙述错误的为 ( ) A min 以上干热灭菌能破坏热原活 B. 重铬酸钾 - 硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性 C. 在浓配液中加入 0.1%~0.5%(g/ml) 的活性炭除去热原 D. 热原是大分子复合物, 微孔滤膜可除去热原 E. 离子交换树脂可除去热原 47. 以下制备注射用水的流程最合理的是 ( ) A. 自来水 滤过电渗析 蒸馏 离子交换 注射用水 B. 自来水 滤过 离子交换 电渗析 蒸馏 注射用水 C. 自来水 滤过 电渗析 离子交换 蒸馏 注射用水 25

28 D. 自来水 离子交换 滤过 电渗析 蒸馏 注射用水 E. 自来水 电渗析 离子交换 滤过 注射用水 48. 垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗, 然后用 ( ) 浸泡为好 A. 重铬酸钾 - 浓硫酸液 B. 硝酸钠 - 浓硫酸液 C. 硝酸钾 - 浓硫酸液 D. 浓硫酸液 E.30%H 2 O 2 溶液 49. 以下关于输液剂的叙述错误的是 ( ) A. 输液从配制到灭菌以不超过 12h 为宜 B. 输液灭菌时一般应预热 20~30min C. 输液澄明度合格后检查不溶性微粒 D. 输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算 E. 输液灭菌完毕, 待压力降至 0 后稍停片刻再缓缓的打开灭菌器门放出蒸气 50. 中国药典对注射用混悬液的规定 ( 除另有规定外 ), 药物的粒度应控制在 ( ) 以下, 含 ( ) 者应不超过 10% A.12;12~20 B.10;10~15 C.25;25~35 D.15;15~20 E.20;20~ 下列有关注射剂的叙述错误的是 ( ) A. 注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂 B. 注射剂按分散系统可分为溶液型 混悬型 乳浊型和注射用无菌粉末四类 C. 配制注射液用的水应是蒸馏水, 符合药典蒸馏水的质量标准 D. 注射液都应达到药典规定的无菌检查要求 E. 注射剂车间设计要符合 GMP 的要求 52. 下述两点 :1 冰点为 的一切水溶液与红细胞等张 ;2 它们互相之间亦均为 等渗, 正确的是 ( ) A.12 都是正确的 B.12 都是错误的 C.1 是正确的,2 是错误的 D.1 是错误的,2 是正确的 E.1 和 2 之间没有相关性 53. 硫酸阿托品滴眼液处方 : 硫酸阿托品 10g(NaCl 等渗当量 0.10), 氯化钠 q. s, 注射用水加至 1000ml 指出调节等渗加入氯化钠的量正确的是 ( ) A.5.8g B.6.3g C.7.2g D.7.7g E.8.0g 54. 硫酸锌滴眼液处方 : 硫酸锌 2.5g, 硼酸 q. s, 注射用水加至 1000ml 已知 :1% 硫酸锌冰点下降度为 0.085,1% 硼酸冰点下降度 指出调节等渗加 入硼酸的量正确的是 ( ) A.10.9g B.1.1g C.17.6g D.1.8g E.13.5g 55. 下列有关微孔滤膜的叙述错误的是 ( ) A. 微孔总面积占薄膜总面积的 80%, 孔径大小均匀 B. 无菌过滤应采用 孔径的滤膜 C. 不影响药液的 ph 值 D. 在滤过面积 截留粒子大小相同的情况下, 膜滤器的流速要比其他滤器快 40 倍 E. 滤膜安放前应在 70 注射用水中浸泡 12h 以上 56. 输液剂的滤过 灌封要求的洁净级别 ( ) A.30 万级 B.10 万级 C.1 万级 D.1000 级 E.100 级 57. 彻底破坏热原的温度是 ( ) A min B min C.150 1h D.100 1h E min 58. 以下给药途径需要严格等张溶液的是 ( ) A. 静脉给药 B. 椎管腔给药 C. 肌内给药 D. 皮内给药 E. 皮下 给药 59. 一般注射剂的 ph 值应为 ( ) 26

29 A.3~8 B.3~10 C.4~9 D.5~10 E.5~9 60. 水杨酸钠与可可豆碱生成的络合物名称是 ( ) A. 安钠咖 B. 利尿素 C. 安络血 D. 安茶碱 E. 阿斯匹林 61. 注射剂中常加入的延效剂 ( ) A.PVP B. 苯甲醇 C.Pluronic F-68 D.NaCl E.EDTA 62. 可加入抑菌剂的注射剂 ( ) A. 肌内注射剂 B. 静脉注射剂 C. 椎管注射剂 D. 手术用滴眼剂 E.D 和 B 63. 下列注射剂既等张又等渗的是 ( ) A.10% 葡萄糖注射液 B.5% 葡萄糖注射液 C.0.9% 氯化钠注射液 D.20% 甘露醇注射液 E.5% 维生素 C 注射液 64. 垂熔玻璃滤器不宜用什么浸泡处理 ( ) A. 硝酸钠硫酸液 B. 重铬酸钾清洁液 C. 浓硫酸 D. 蒸馏水 E. 浓盐酸 65. 输液剂的制备过程从配液到灭菌的时间应尽量缩短, 一般不应超过 ( ) A.4h B.6h C.8h D.12h E.24h 66. 与葡萄糖注射液变黄无关的原因是 ( ) A.pH 值偏高 B. 温度过高 C. 加热时间过长 D. 活性炭用量少 E.pH 值偏低 67. 活性炭吸附力最强时, 所需 ph 值为 ( ) A.4~6 B.3~5 C.5~5.5 D.5~6 E.5.5~ 注射剂灭菌后应立即检查 ( ) A. 热原 B. 漏气 C. 澄明度 D. 含量 E.pH 值 69. 盛装无菌操作或低温灭菌的注射液安瓿洗涤后则须用干热灭菌的温度与时间为 ( ) A h B h C.140 2h D.200 1h E.100 3h 70. 灭菌后的安瓿存放柜应有净化空气保护, 安瓿存放时间不应超过 ( ) A.6h B.10h C.12h D.24h E.48h 71. 当配液 滤过及灌封工序在同一平面时, 宜采用的滤过方法 ( ) A. 高位静压滤过 B. 减压滤过 C. 加压滤过 D.A 与 B E.B 与 C 72. 滴眼剂中增稠剂的作用错误的是 ( ) A. 使药物在眼内停留时间延长 B. 增强药效, C. 减少刺激性 D. 减少药液流失 E. 增加药物稳定性 73. 滴眼剂中抑菌剂对绿脓杆菌有特殊抑菌力是 ( ) A. 羟苯酯类 B. 山梨酸 C. 苯氧乙醇 D. 硝酸苯汞 E. 苯扎溴铵 74. 对洁净室管理错误的是 ( ) A. 洁净室与非洁净室之间必须设置缓冲设施 B. 人 物流走向合理 C.100 级洁净室内必须是不锈钢地漏 D. 洁净室的净化空气可循环使用 E. 操作人员不应裸手操作 75. 关于生产过程技术管理错误的是 ( ) A. 凡不合格原辅料不准投入生产 B. 产品的理论产量与实际产量之间不允许有偏差 C. 制剂生产必须按处方量的 100% 投料 D. 生产全过程必须严格执行工艺规程 岗位操作法或 SOP E. 批号用以追溯和审查该批药品的生产历史 27

30 B 型题 按分散系统下列注射剂属于哪一类型 A. 溶液型 B. 混悬型 C. 乳浊型 D. 注射用无菌粉末 E. 胶体溶液型 76. 注射用头孢唑啉钠 ( ) 77. 乳酸环丙沙星注射液 ( ) 78. 醋酸泼尼松龙注射液 ( ) 79. 静脉脂肪乳注射液 ( ) 80. 注射用尿激酶 ( ) 注射剂生产车间对温度的规定 A.18 ~28 B.18 ~26 C.18 ~24 D.20 ~24 E.20 ~ ,000 级洁净区 ( ) 级洁净区 ( ) 83.10,000 级洁净区 ( ) ,000 级洁净区 ( ) 注射剂生产车间对相对湿度的规定 A.45%~65% B.40%~60% C.50%~65% D.45%~60% E.50%~60% 85. 控制区 ( ) 86. 洁净区 ( ) 适于灌装以下注射液的安瓿 A. 接近中性的注射液 B. 弱酸性注射液 C. 碱性较强的注射液 D.A 或 B E.B 或 C 87. 低硼硅酸盐玻璃安瓿 ( ) 88. 含钡玻璃安瓿 ( ) 89. 含锆玻璃安瓿 ( ) A.>100ml B.<10ml C.<5ml D.<2ml E.<0.2ml 注射剂给药的用量分别是 90. 皮内给药 ( ) 91. 肌内给药 ( ) 92. 静脉给药 ( ) 93. 椎管给药 ( ) 94. 皮下给药 ( ) A. 等渗调整剂 B.pH 值调整剂 C. 抗氧剂 D. 抑菌剂 E. 止痛剂 95. 氯化钠 ( ) 96. 葡萄糖 ( ) 97. 盐酸普鲁卡因 ( ) 98. 枸橼酸 ( ) 99. 亚硫酸钠 ( ) 下面滤器的主要处理方法 A. 微孔滤膜 B. 垂熔滤器 C. 砂滤棒 D. 钛滤器 E. 板框压滤器 100. 用蒸馏水煮沸 30min( ) 左右的注射用水浸泡 12h 以上 ( ) 102. 硝酸钠硫酸液浸泡 12~24h( ) 103. 蒸馏水冲洗 ( ) 下面各工序的洁净级别 A.100 级 B.1000 级 C 级 D 级 E 级 28

31 104. 输液剂的灌封 ( ) 105. 安瓿剂的灌封 ( ) 106. 注射剂的浓配 ( ) 107. 轧盖 ( ) 108. 手术用滴眼剂的配制 ( ) 生产管理文件的修订 A.2~3 年 B.3~5 年 C. 不超过 2 年 D. 不超过 3 年 E.1~2 年 109. 生产工艺规程 ( ) 110.SOP( ) 111. 岗位操作法 ( ) C 型题 A. 家兔发热试验法 B. 鲎试剂法 C. 两者均用 D. 两者均不用 112. 中国药典 的法定热原检查法( ) 113. 复方氯化钠注射液热原检查药典规定的方法 ( ) 114. 注射用水 ( ) 115. 氯霉素滴眼剂 ( ) A. 输液剂 B. 滴眼剂 C. 以上均适合 D. 以上均不适合 116. 黏度适当增大可增强药物的作用, 减少刺激性 ( ) 117. 必须是等渗溶液 ( ) 118. 可在制剂中加入抑菌剂 ( ) 119. 必须无热原 ( ) 120. 必须用注射用水做溶剂 ( ) 关于注射剂的附加剂 A. 增加注射剂的化学稳定性 B. 增加注射剂的物理稳定性 C. 两者均可 D. 两 者均不可 121. 亚硫酸钠 ( ) 122. 聚山梨酯 -80( ) 123. 羧甲基纤维素钠 ( ) 124. 苯甲醇 ( ) 125. 羟苯乙酯 ( ) A. 用于注射液精滤 B. 用于注射液预滤 C. 两者均可 D. 两者均不行 126. 石棉滤器 ( ) 127. 微孔滤膜 ( ) 128. 垂熔滤器 ( ) 129. 砂滤棒 ( ) 130. 钛滤器 ( ) A.pH 值 4~9 B.pH 值须 7.4 C. 两者均可 D. 两者均不是 下面注射液最佳的 ph 值应该是 131. 肌内注射剂 ( ) 132. 椎管腔注射剂 ( ) 133. 输液剂 ( ) 134. 中药注射剂 ( ) 135. 滴眼剂 ( ) A. 等渗 B. 等张 C. 两者均可 D. 两者均不行 下面注射液最佳的要求是 29

32 136. 肌内注射剂 ( ) 137. 椎管注射剂 ( ) 138. 输液剂 ( ) 139. 皮内注射剂 ( ) 140. 皮下注射剂 ( ) A. 局部止痛剂 B. 抑菌剂 C. 两者均可 D. 两者均不行 下列物质在注射剂中的作用 141. 苯酚 ( ) 142. 苯甲醇 ( ) 143. 利多卡因 ( ) 144. 亚硫酸钠 ( ) 145. 羟苯乙酯 ( ) A. 计算药液的等渗浓度 B. 计算药液需加等渗调节剂的用量 C. 两者均可 D. 两 者均不行 下面的方法可用于 146. 冰点下降数据法 ( ) 147. 氯化钠等渗当量法 ( ) 148. 渗透压摩尔浓度测定法 ( ) 149. 溶血法 ( ) 维生素 C 注射液中附加剂的作用 A. 调节 ph 值 B. 增强维生素 C 稳定性 C. 两者均有 D. 两者均无 150. 碳酸氢钠 ( ) 151. 依地酸二钠 ( ) 152. 焦亚硫酸钠 ( ) 153. 注射用水 ( ) X 型题 154. 可作为磺胺乙酰钠滴眼剂抗氧剂的是 ( ) A. 焦亚硫酸钠 B. 亚硫酸氢钠 C. 亚硫酸钠 D. 硫代硫酸钠 E. 山梨酸钠 155. 我国 药品生产质量管理规范 把空气洁净度分为哪几个等级 ( ) A.100 级 B.1000 级 C.1 万级 D.10 万级 E.30 万级 156. 热原污染途径是 ( ) A. 从溶剂中带入 B. 从原料中带入 C. 从容器 用具 管道和装置等带入 D. 制备过程中的污染 E. 从输液器具带入 157. 注射剂中污染微粒的主要途径是 ( ) A. 原辅料 B. 容器及生产用具 C. 工艺条件 D. 环境空气 E. 使用过程 158. 下面关于制备注射剂的叙述哪些是错误的 ( ) A. 配制注射液用的水是灭菌蒸馏水 B. 化学纯 或 分析纯 的化学试剂如含量达到或超过药典规定可作原料配制注射液 C. 对不易滤清或带微量杂质的药液, 可加 0.1%~0.3% 的针剂用活性炭处理 D. 药液的过滤采用粗滤与精滤结合的形式, 即药液 板框压滤机 垂熔玻璃滤球 微孔滤膜 药液灌封 E. 微孔滤膜安放前应在 70 注射用水中浸渍 12h 以上 159. 可作为氯霉素滴眼剂 ph 调节剂的是 ( ) A.10% 盐酸 B. 硼砂 C. 羟苯乙酯 D. 硼酸 E. 硫柳汞 30

33 160. 葡萄糖注射液易出现澄明度不合格的情况, 解决的措施是 ( ) A. 滤过 灌装 封口工序要求达到 100 级洁净度 B. 先配成 50%~60% 的浓溶液 C. 加适量盐酸 D. 加 0.1% 针用活性炭 E. 加热煮沸 15min, 趁热过滤脱炭 161. 生产注射剂时常加入适量的活性炭, 其作用是 ( ) A. 吸附热原 B. 脱色 C. 助滤 D. 增加主药的稳定性 E. 提高澄明度 162. 关于注射剂的质量要求正确的是 ( ) A. 注射剂成品不应含有任何活的微生物 B. 用于静脉滴注的注射剂需进行热原检查 C. 注射剂一般应在凉暗处避光保存 D. 注射剂一般应具有与血液相等或相近的 ph 值 E. 注射剂必须等渗 163. 注射剂的玻璃容器的质量要求 ( ) A. 无色 透明 洁净 不得有气泡 麻点及砂粒等 B. 优良的耐热性 C. 足够的物理强度 D. 高度的化学稳定性 E. 熔点较低, 易于熔封 164. 将药物制成注射用无菌粉末的目的是 ( ) A. 防止药物风化 B. 防止药物的挥发 C. 防止药物的水解 D. 防止药物的变性 E. 防止药物的潮解 165. 关于注射用油的叙述正确的是 ( ) A. 注射用油应为植物油, 常用的是茶油 大豆油 B. 注射用油必须精制, 在 25 时应保持澄明 C. 应无异臭 无酸败味 D. 色泽不得深于黄色 7 号标准比色液 E. 碘值为 79~128, 皂化值为 185~200, 酸值不大于 关于溶液的等渗与等张的叙述正确的是 ( ) A. 等渗溶液是指渗透压与血浆相等溶液, 是个物理化学概念 B. 等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液, 是个生物学概念 C. 等渗不一定等张, 但多数药物等渗时也等张 D. 等渗不等张的药液调节至等张时, 该液一定是低渗的 E.0.9% 氯化钠溶液为等渗溶液, 但并不是等张溶液 167. 关于滴眼剂的叙述正确的是 ( ) A. 滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液 混悬液或乳剂 B. 滴眼剂一般应在无菌环境下配制 C. 滴眼剂如为混悬液, 混悬的颗粒应易于摇匀, 其最大颗粒不得超过 D. 供角膜创伤或外科手术用的滴眼剂应以无菌制剂操作配制, 分装于单剂量灭菌容器内严封 E. 每一容器的装量, 一般不超过 10ml 168. 下列药品既能做抑菌剂又能做止痛剂的是 ( ) A. 苯甲醇 B. 苯乙醇 C. 苯氧乙醇 D. 三氯叔丁醇 E. 乙醇 169. 下面关于活性炭用法的叙述正确的是 ( ) A. 活性炭的用量应根据原辅料的质量而定 B. 一般为药液总量的 0.1%~0.5% C. 一般为原料总量的 0.1%~0.5% D. 应选用优质针用活性炭 E. 使用活性炭的注射剂其 ph 应控制在偏酸性 170. 盐酸普鲁卡因注射液处方中加入氯化钠的目的 ( ) A. 抑菌 B. 调整等渗 C. 防止氧化 D. 增加稳定性 E. 延长药效 171. 关于注射剂配制的正确叙述是 ( ) A. 注射剂灭菌后含量下降时, 要增加投料量 31

34 B. 生产前小样试制, 可不用注射用原辅料 C. 一般采用百分浓度 (g/ml) 表示 D. 可采用浓配法和稀配法 E. 采用活性炭除热原 172. 下面叙述正确的是 ( ) A. 血浆代用液主要是胶体输液 B. 血浆代用液在机体内有代替血液的作用 C. 代血浆应不影响血型试验, 不妨碍红细胞的携氧功能 D. 代血浆易被机体吸收 E. 不得在脏器组织中蓄积 173. 下面关于静脉注射脂肪乳剂叙述正确的是 ( ) A. 静脉注射脂肪乳剂是 O/W 型 B. 静脉注射脂肪乳剂不能用于椎管腔注射 C. 卵磷脂为乳化剂 D. 为避免乳剂分层应采用无菌操作不可灭菌 E. 应在 4 ~ 10 下贮存 174. 下面关于右旋糖酐的叙述错误的是 ( ) A. 右旋糖酐经生物合成, 含有热原, 需高温长时间灭菌 B. 本品黏度高, 需在较高温度下滤过 C. 只有中分子量的为血浆代用液 D. 右旋糖酐是蔗糖发酵的葡萄糖聚合物 E. 贮存时易结晶主要与温度有关 175. 下面关于注射用无菌粉末的叙述正确的是 ( ) A. 只有在水溶液中不稳定或对热敏感的药物可制成粉针剂 B. 粉针剂为非最终灭菌药品 C. 粉针剂的制备均须 100 级单向流的环境 D. 粉针剂的原料必须无菌 E. 粉针剂主要采用冷冻干燥法制备 176. 对滴眼剂叙述正确的是 ( ) A. 可制成水性或油性溶液 混悬液及乳剂 B. 可制成固体用前溶解的制剂 C. 滴眼剂装量应在 10ml D. 与泪液等渗 E.pH 值为 4~ 对滴眼剂叙述错误的是 ( ) A. 手术与创伤用滴眼剂为无菌制剂 B. 混悬微粒不得大于 60µm C. 手术与创伤用滴眼剂需加适宜的抑菌剂 D. 手术与创伤用滴眼剂应单剂量包装 E. 眼内注射液可加抗氧剂增加稳定性 178. 对滴眼剂药物吸收的叙述正确的是 ( ) A. 通过巩膜和角膜吸收 B. 通过结膜和角膜吸收 C. 角膜系由外层 中层和内层组成, D. 两相都能溶解的药物易透过角膜 E. 小分子量的离子能透入角膜 179. 滴眼剂影响药物吸收的叙述正确的是 ( ) A. 通过结膜中血管和淋巴管吸收 B. 泪液使吸收减少 C. 药液的表面张力愈小, 利于药物吸收 D. 弱碱类药物溶液,pH 偏碱性时利于吸收 E. 滴眼剂可引起全身性的副作用 180. 不是常用滴眼剂缓冲液的为 ( ) A. 磷酸盐缓冲液 B. 硼酸盐缓冲液 C. 硼酸缓冲液 D. 枸橼酸盐缓冲液 E. 碳酸盐缓冲液 181. 滴眼剂中必须检查的致病菌是 ( ) A. 绿脓杆菌 B. 真菌 C. 金黄色葡萄球菌 D. 霉菌 E. 革兰氏阴性杆菌 182. 关于氯霉素滴眼液叙述正确的是 ( ) A. 调节 ph 值是硼酸盐缓冲液 B. 硼砂为助溶剂 C. 硫柳汞为抑菌剂 D. 为保证药效, 配液时应增加投料量 E. 以上均正确 32

35 ( 四 ) 简答题 183. 注射剂的质量要求主要有哪些项目? 184. 在注射剂生产过程中应如何避免污染热原? 185. 简述细菌内毒素检查法原理 186. 简述注射用水的应用 187. 写出精制注射用油的流程 188. 写出液体安瓿剂的生产工艺流程 189. 为实施 GMP, 安瓿清洗方法的要求是什么? 190. 注射剂生产过程技术管理的环节有哪些? 191. 简述输液剂质量要求 192. 写出输液剂生产工艺流程 193. 简述涤纶薄膜的处理方法 194. 叙述光阻法检测不溶性微粒的原理 195. 输液剂染菌的主要原因是什么? 196. 简述解决输液剂中微粒问题的方法 197. 葡萄糖注射液有时产生云雾状沉淀的原因是什么? 如何解决? 198. 葡萄糖注射液易变色的主要因素是什么? 如何解决? 199. 制备质量稳定的脂肪乳输液剂关键措施是什么? 200. 手术创伤及眼内注射用滴眼剂有何要求? 201. 粉针剂无菌分装工艺中存在哪些问题? 202. 复方氨基酸注射液的生产中存在的问题是什么? 如何解决? 203. 某中药蒸馏液 200ml, 经实验测得冰点降低值为 -0.05, 若配制成等渗注射液需加氯化钠多少克?( 氯化钠冰点降低值为 ) 204. 已知维生素 C 的氯化钠等渗当量为 0.18, 求其等渗浓度是多少? 205. 求下列处方中需加葡萄糖多少克可调节成等渗? 处方盐酸麻黄碱 5.0g 三氯叔丁醇 1.25g 葡萄糖 q. s 注射用水加至 250ml ( 盐酸麻黄碱 三氯叔丁醇 葡萄糖的氯化钠等渗当量分别为 ) 206. 已知氯霉素 1% 水溶液的冰点降低度为 0.06, 试求该药的氯化钠等渗当量是多少? 207. 已知青霉素钾的氯化钠等渗当量为 0.16, 试求该药的 1% 水溶液的冰点降低度是多少? 208. 配制 2% 的盐酸普鲁卡因注射液 200ml, 使成等渗, 需加氯化钠多少克? 如改用葡萄糖调等渗, 应取多少克? ( 盐酸普鲁卡因 无水葡萄糖 氯化钠的冰点降低值分别为 ) 209. 硫酸锌滴眼液含硫酸锌 0.2%, 硼酸 1%, 欲配制 500ml 等渗溶液, 需加氯化钠多少克?( 硫酸锌 硼酸的氯化钠等渗当量分别为 ) 210. 试计算葡萄糖注射液的等渗溶液?( 无水葡萄糖冰点降低度为 ) 211. 试计算 20% 甘露醇注射液是否等渗?( 甘露醇冰点降低度为 ) 212. 试计算 10% 葡萄糖注射液的毫渗透压摩尔浓度 (mosm 或 mosmol/l)? 33

36 第十一章固体制剂 -1( 散剂 颗粒剂 片剂 片剂包衣 ) ( 一 ) 名词解释 1. 散剂 2. 倍散 3. 共熔现象 4. 颗粒剂 5. 片剂 6. 压制片 7. 泡腾片 8. 裂片 9. 粉末直接压片 10. 辅料 11. 舌下片 12. 缓释片 13. 溶出度 14. 释放度 ( 二 ) 填空题 15. 散剂的制备一般需要通过 以及 等过程 散 剂分剂量的方法有 16. 含毒 麻 精神药品的散剂, 如剂量在 0.01g 以下可配成 或 的倍散 17. 共熔现象的发生与药物的 以及 有关 18. 片剂的制备方法包括 三种 19. 根据辅料在片剂制备过程中的主要作用不同, 可分为 和 等 20. 淀粉浆为片剂制备中最常用, 常用浓度为 ~ 21. 微晶纤维素因有良好的 性和 性, 因此适用于 压片 22. 干淀粉为常用的崩解剂, 加入干淀粉的方法有 和 23. 润滑剂在制备片剂过程中能起到 作用 24. 制备软材时其质量一般多凭经验掌握, 要求能, 为度 25. 肠溶片的优点是 : 26. 包糖衣的步骤包括有 : 和 27. 压片过程中可能出现 和 卷边等问题 28. 根据包衣材料不同包衣片通常分为 和 三种 29. 干法制粒压片适用于对, 又易 药物的压片 30. 纤维素衍生物类为常用的 料, 其中 纤维素应用广泛 31.CAP 为 衣材料, 包衣时用 8%~12% 的 混合液, 用 法进 行包衣 32. 凡检查含量均匀度的制剂不再进行 检查 33. 辅料要求本身的性质稳定, 不与主药 无 不影响主药 对药 物的溶出和吸收无不良影响 34. 本身无黏性, 但能润湿药物, 启发药物本身黏性的辅料是 35. 湿法制粒压片一般常用 % 至 % 的乙醇作为润湿剂 36. 糖粉的缺点是吸 较强, 常与 混合使用 37. 片剂干颗粒除必须具备 和 外, 还要求达 到 ( 三 ) 选择题 A 型题 38. 关于散剂的特点, 叙述错的是 ( ) A. 散剂易分散, 奏效快 B. 制法简便 C. 挥发成分适宜制成散剂 D. 制成散剂后药物的化学活性也相应增加 E. 散剂适宜小儿服用 39. 不宜用于包装含挥发性药物散剂的材料是 ( ) A. 蜡纸 B. 玻璃纸 C. 玻璃管 D. 硬胶囊 E. 聚乙烯塑料管 34

37 40. 下列散剂所用包装材料错误的是 ( ) A. 挥发性及油脂类散剂用玻璃纸 B. 较稳定的中西药散用有光纸 C. 易被气体分解的散剂用玻璃纸 D. 芳香 挥发性散剂用玻璃管 E. 易引 湿 风化的散剂用蜡纸 41. 下列关于倍散的叙述不正确的是 ( ) A. 倍散利于临时配方 B. 又称贮备散 C. 常用的是 5 倍 10 倍散 D. 赋形剂以乳糖较为适宜 E. 倍散着色深, 主药浓度小 42. 下列有关含毒 麻药物散剂的叙述中正确的是 ( ) A. 毒 麻药物剂量小制成倍散 B.1:10 倍散是指药物 1 份与稀释剂 10 份 C. 剂量在 0.01g 以下者配成十倍散 D. 十倍散较百倍散色泽浅些 E. 赋形剂 以淀粉较适宜 43. 倍散赋形剂最适宜的是 ( ) A. 葡萄糖 B. 蔗糖 C. 淀粉 D. 乳糖 E. 糊精 44. 关于 1:1000 硫酸阿托品散的叙述, 错误的是 ( ) A. 为胆碱受体阻断药 B. 胭脂红乳糖为着色剂 C. 乳糖为赋形剂 D. 应采用等量递加法配制 E. 本散剂能促进腺体分泌 45. 易发生共熔现象的药物是 ( ) A. 安替比林和巴比妥 B. 乙酰水杨酸与苯巴比妥 C. 水合氯醛与硫酸镁 D. 樟脑与薄荷脑 E. 安替比林与碳酸氢钠 46. 干淀粉用做崩解剂时, 下列加入法最好的是 ( ) A. 内加法 B. 外加法 C. 淀粉单独制粒 D. 等量递增法 E. 内外加入法 47. 湿法制粒压片时, 干颗粒含水量, 细粉量应控制在 ( ) A.1%~3%,20%~40% B.3%~5%,10%~15% C.5%~7%,10%~20% D.0.1%~1%,2%~5% E.7%~10%,40%~50% 48. 不宜与阿司匹林药物配伍的润滑剂为 ( ) A. 硬脂酸镁 B. 滑石粉 C. 液体石蜡 D. 硼酸 E. 微粉硅胶 49. 下列不是产生裂片的原因 ( ) A. 冲头与模圈不符 B. 黏合剂用量不足 C. 干颗粒太潮 D. 细粉太多 E. 压力过大 50. 湿法制粒压片时, 挥发油类药物加入方法正确的为 ( ) A. 与其他药物粉末混合后制粒 B. 溶于黏合剂中, 再与药物混合后制粒 C. 用吸收剂吸收后, 再与药物混合制粒 D. 制成颗粒后, 把挥发油均匀喷雾在颗粒表面再干燥 E. 与润滑剂等细粉混合均匀后混入干粒内再压片 51. 片剂表面出现凹痕属 ( ) A. 顶裂 B. 松片 C. 花斑 D. 迭片 E. 黏冲 52. 压片发生的问题中与黏合剂选择或用量无关的是 ( ) A. 崩解迟缓 B. 顶裂 C. 黏冲 D. 裂片 E. 松片 53. 干淀粉作为崩解剂, 用外加法使用前, 应将淀粉置于 ( ) 条件下干燥 1h A.100 ~105 B.105 ~110 C.100 ~110 D.105 ~120 E.110 ~120 35

38 54. 硝酸甘油易受消化液和肝脏首过作用影响的药物可以制成 ( ) A. 缓释片 B. 咀嚼片 C. 舌下片 D. 泡腾片 E. 溶液片 55. 不属片剂制粒目的是 ( ) A. 防止裂片 B. 防止卷边 C. 减少片重差异 D. 防止黏冲 E. 防止松片 56. 崩解剂选用不当, 用量又少可发生 ( ) A. 黏冲 B. 裂片 C. 松片 D. 崩解迟缓 E. 片重差异大 57. 单冲压片机安装步骤正确的是 ( ) A. 下冲 模台 模圈 上冲 饲料靴 B. 下冲模台 上冲 模圈 饲料靴 C. 下冲 模圈 模台 上冲 饲料靴 D. 上冲 模台 模圈 下冲 饲料靴 E. 上冲 模圈 模台 下冲 饲料靴 58. 包糖衣工艺正确的是 ( ) A. 隔离层 粉衣层 糖衣层 有色糖衣层 打光 B. 有色糖衣层 隔离层 粉衣层 糖衣层 打光 C. 粉衣层 糖衣层 隔离层 有色糖衣层 打光 D. 糖衣层 隔离层 粉衣层 有色糖衣层 打光 E. 隔离层 糖衣层 粉衣层 有色糖衣层 打光 59. 下列不是引起迭片原因的是 ( ) A. 出现调节器调节不当 B. 润滑剂用量过少或混合不匀 C. 上冲黏片 D. 加料斗故障 E. 疏水性润滑剂用量过多 60. 不属于包衣片质量要求的是 ( ) A. 衣层厚薄均匀 牢固 B. 红霉素片需包衣 C. 衣料 与 片芯 不起任何作用 D. 崩解时限应符合规定 E. 长期贮存仍保持光洁 美观 61. 下列不属于片剂质量检查的化学方法的是 ( ) A. 定性检查 B. 溶出度检查 C. 含量测定 D. 含量均匀度检查 E. 崩解时限检查 62. 压片过程中, 出现 ( ) 现象, 可导致压力过大而损坏机器 A. 卷边 B. 裂片 C. 黏冲 D. 迭片 E. 花斑 63. 溶出速度差的药物不宜用 ( ) 做黏合剂 A. 淀粉浆 B. 糖浆 C. 明胶溶液 D. 滑石粉 E. 乙醇 64. 淀粉作崩解剂, 使用前应将淀粉置于 100 ~105 条件下干燥 1h, 使水份控制 在 ( ) A.<8% B.8%~10% C.10%~15% D.15%~18% E.18%~20% 65. 我国药典对片重差异检查有详细规定, 下列叙述不正确的是 ( ) A. 取 20 片, 精密称定总重量并求出平均片重 B. 片重 <0.30g 的片剂, 重量差异限度为 ±7.5% C. 片重 的片剂, 重量差异限度为 ±5% D. 超出重量差异限度的药片不得多于 2 片 E. 不得有 1 片超出限度 2 倍 66. 下列片剂辅料中常作为崩解剂的是 ( ) A. 羧甲基甲维素钠 B. 硬脂酸镁 C. 羧甲基淀粉钠 D. 乳糖 E. 甘露醇 67. 关于片剂的质量检查, 叙述错误的是 ( ) A. 糖衣片应在包衣后检查其重量差异 36

39 B. 药典未对片剂的硬度检查做统一规定 C. 凡检查含量均匀度的片剂, 不再进行重量差异限检查 D. 凡检查溶出度的片剂, 不再进行崩解时限检查 E. 一般压制片应在 15min 内全部崩解 68. 关于咀嚼片, 叙述错误的是 ( ) A. 硬度应小于普通片剂 B. 无崩解时限要求 C. 一般仅在胃肠道中发挥局部作用 D. 常加入蔗糖 薄菏油及食用香精等 E. 较适用于小儿服用 69. 不作为提高阿司匹林片稳定性措施的是 ( ) A. 分别制粒 B. 用 10% 淀粉浆作黏合剂 C. 选用粒状结晶直接压片 D. 加 1% 酒石酸 E. 湿粒用低温通风干燥 70. 有关制粒目的叙述错误的是 ( ) A. 增加流动性 可压性 B. 排除细粉中的空气 C. 减少片重差异 D. 防止黏冲 E. 能增加药物稳定性 B 型题 A. 吸湿 B. 风化 C. 溶解 D. 共熔 E. 絮凝 71. 药物混合后出现液化现象称为 ( ) 72. 药物在干燥空气中失去结晶水的现象称为 ( ) 73. 药物在溶液中呈分子状态分散的现象称为 ( ) A. 有光纸 B. 蜡纸 C. 塑料纸 D. 玻璃纸 E. 有色纸 74. 含冰片 樟脑 薄荷脑等挥发性成分散剂不宜选择 ( ) 75. 性质稳定的普通药物应选 ( ) 包装 76. 含挥发性成分可油脂类散剂应选用 ( ) 包装 77. 易引湿 风化及二氧化碳作用易变质的散剂应选用 ( ) 包装 A. 硬脂酸 B. 聚乙二醇 C. 甘油明胶 D. 川蜡 E. 氢化油 A. 硬脂酸镁 B. 滑石粉 C. 液体石蜡 D. 聚乙二醇 4000 E. 微粉硅胶 78. 特别适用于油类和浸膏等药物的润滑剂是 ( ) 79. 有良好附着性但助流性较差的润滑剂是 ( ) 80. 不宜与水杨酸等药物配伍的润滑剂是 ( ) 81. 用量较大易产生裂片的润滑剂是 ( ) 82. 不影响片剂崩解时限, 可作可溶性片剂润滑剂的是 ( ) A. 阿拉伯胶浆 B. 滑石粉 C.HPMC D.CAP E. 虫蜡 83. 包衣片用于打光的物料是 ( ) 84. 用于包隔离层的物料是 ( ) 85. 用于包肠溶衣的物料是 ( ) 86. 用于包薄膜衣的物料 ( ) 87. 用于包粉衣层的物料 ( ) A. 口含片 B. 舌下片 C. 多层片 D. 肠溶衣片 E. 控释片 88. 可避免药物的首过作用的是 ( ) 89. 在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的是 ( ) 90. 在胃中不崩解而在肠中崩解的是 ( ) 91. 可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化的是 ( ) 37

40 可使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂是 ( ) A. 结晶压片法 B. 干法制粒压片 C. 粉末直接压片 D. 湿法制粒压片 E. 空白颗粒法 93. 药物的可压性不好, 且在温热条件下性质不稳定者宜选用 ( ) 94. 辅料具有良好的可压性和流动性, 与一定量药物混合后仍保持上述特性, 宜选 用 ( ) 95. 性质稳定, 受湿热不起变化的药物可选用 ( ) 96. 处方中主药的剂量小 ( ) 97. 药物呈结晶型, 流动性和可压性均较好可选用 ( ) A. 微晶纤维素 B. 淀粉浆 C. 乙醇 D. 液体石蜡 E. 硬脂酸镁 98. 湿法制粒时常既做润湿剂又做黏合剂的辅料是 ( ) 99. 常用做干黏合剂的辅料是 ( ) 100. 常用做润滑剂的辅料是 ( ) A.±10% B.±7.5% C.±5.5% D.±5% E.±3% g 以下片剂的重量差异限度不得超过 ( ) g 或 0.3g 以上片剂的重量差异限度不得超过 ( ) A.30min B.15min C.60min D.5min E.20min 103. 压制片应在 ( ) 内崩解 104. 肠溶衣片在 (ph6.8 溶液 )( ) 内崩解 105. 泡腾片在 ( ) 内崩解 106. 糖衣片在 ( ) 内崩解 107. 舌下片在 ( ) 内崩解 C 型题 A. 配研法 B. 共熔法 C. 两者均有 D. 两者均无 108. 痱子粉的制备用 ( ) 109. 硫酸阿托品的倍散制备用 ( ) A. 瓷制研钵 B. 玻璃制研钵 C. 两者均可 D. 两者均不可 110. 阿托品原料药粉碎用 ( ) 111. 普通药物粉末的混合用 ( ) A. 颗粒含水量过多 B. 压力过小 C. 两者均是 D. 两者均不是 112. 造成松片现象的原因为 ( ) 113. 造成花斑的原因是 ( ) 114. 造成黏冲的原因是 ( ) 115. 片重差异过大的原因是 ( ) 116. 迭片的原因是 ( ) A. 崩解剂 B. 填充剂 C. 二者均可 D. 二者均不可 117. 淀粉 ( ) 118. 糊精 ( ) 119. 微粉硅胶 ( ) 120. 微晶纤维素 ( ) 121. 羧甲基淀粉 ( ) X 型题 122. 散剂的特点是 ( )

41 A. 易分散 奏效较快 B. 制法简便, 剂量可随意增减 C. 药物均可制成散剂 D. 为固体状态相对较稳定 E. 剂量大的散剂也便于服用 123. 散剂的分类方法有 ( ) A. 按组成分类 B. 按用途分类 C. 按剂量分类 D. 按组成性质分类 E. 按形态分类 124. 关于毒 麻 精神药品散剂的配制叙述正确的是 ( ) A. 制成倍散 B. 倍散赋形剂以淀粉较适宜 C. 配制时采用等量递加法稀释 D. 倍散加着色剂染色以便检查均匀性 E. 取用时经折算后再称取 125. 关于共熔成分散剂的的叙述错误的是 ( ) A. 共熔混合物的熔点, 均低于各自熔点 B. 共熔混合物最地的熔点称为共熔点 C. 共熔现象的发生与药物的品种有关 D. 共熔现象的发生与所用的药物的比例量无关 E. 以上均不对 126. 散剂质检项目包括 ( ) A. 均匀度 B. 粉末细度 C. 溶解度 D. 干燥失重 E. 装量差异度 127. 下列片剂辅料用法错误的是 ( ) A.30%~70% 乙醇做润湿剂 B.8%~15% 淀粉浆做黏合剂 C.50%~60% 明胶溶液做黏合剂 D.0.3%~1% 的硬脂酸镁做润滑剂 E.1%~6% 的滑石粉做助流剂 128. 对片剂崩解时限叙述不正确的是 ( ) A. 片剂不一定都在胃肠中崩解 B. 药典规定普通压制片 糖衣片及肠溶衣片等, 崩解时限不同 C. 口含片 咀嚼片应做崩解时限检查 D. 辅料中黏合剂的黏力越大, 片剂的崩解时限越长 E. 片剂长时间贮存后, 崩解时间缩短 129. 测定片剂溶出度的原因是 ( ) A. 测定溶出度合格, 片剂的质量就符合规定 B. 溶出度与药物的生物利用度有相关关系 C. 口服片剂必须做溶出度检查 D. 溶出度检测有利于控制片剂质量 E. 为了免做崩解时限检查 130. 以下是片剂润滑剂作用的是 ( ) A. 增加颗粒流动性 B. 避免颗粒黏冲 C. 促进片剂在胃中润湿 D. 减少对冲头和冲模的磨损 E. 片剂易于从冲模中推出 131. 关于片剂包衣的目的叙述错误的是 ( ) A. 增加药物的稳定性 B. 减轻药物对胃肠道的刺激 C. 提高片剂的生物利用度 D. 避免药物的首过效应 E. 掩盖药物的不良气味 132. 淀粉为片剂常用的辅料, 可做 ( ), 用于片剂生产中 A. 黏合剂 B. 润滑剂 C. 稀释剂 D. 崩解剂 E. 吸收剂 133. 下 ( ) 均为片剂的优点. A. 剂量准确 B. 适于机械化生产 易控制卫生条件 39

42 C. 生物利用度比胶囊剂高 D. 服用 携带 运输均方便 E. 产量高 134. 关于填充剂叙述正确的是 ( ) A. 药物为液体, 加入吸收剂吸收液体药物, 便于制粒压片 B. 药物剂量过小, 加入稀释剂增加片剂重量, 便于压片 C. 糖粉和糖浆常作为填充剂使用 D. 填充剂指稀释剂和吸收剂 E. 淀粉 糊精均可做填充剂 135. 粉末直接压片叙述正确的是 ( ) A. 生产工序少 B. 设备简单 C. 有利于自动化连续生产 D. 有利于劳动保护 E. 适用于对湿热敏感的药物制片 136. 引起黏冲的原因是 ( ) A. 机器异常发热 B. 冲头表面粗糙 C. 颗粒含水量过多 D. 上下冲头油污过多 E. 冲头长短不一 ( 四 ) 问答题 137. 有 1:1000 硫酸阿托品散 200g, 现要调配每包含有硫酸阿托品 0.5mg 共 12 包, 问应取 1:1000 硫酸阿托品散多少? 138. 写出湿法制粒压片的生产流程 139 制备片剂时为什么要加入辅料? 140. 处方原辅料每片重量 1 胰酶 0.12g 2 糖粉 0.02g 325% 虫蛟乙醇液 0.04g 4 硬脂酸镁 0.001g 5 淀粉酶 0.12g 6 胃蛋白酶 0.04g 730% 乙醇 0.03g 8 硬脂酸镁 0.002g (1) 分析处方并指出芯片部分和外层部分的组成, 为什么?(2) 本处方属何种片剂? 如何包衣? 141. 片剂在何种情况下检查含量均匀度 142. 为什么药物粉末多数制成颗粒压片? 143. 写出片剂的类型 144. 简述片剂的质量要求 145. 简述压片时容易出现的问题及解决办法 146. 红霉素为何要包肠溶衣? 包衣方法是什么? 147. 叙述片剂的质量检查项目 40

43 第十二章固体剂型 -2( 胶囊剂 滴丸剂和膜剂 ) ( 一 ) 名词解释 1. 胶囊剂 2. 滴丸剂 3. 膜剂 4. 涂膜剂 ( 二 ) 填空题 5. 软胶囊剂制备方法有 法和 法 6. 滴丸剂除主药以外的赋形剂均称, 用来冷却滴出液的溶液称为 7. 滴丸剂的基质可分为 和 两大类 8. 制备滴丸剂时, 若是 基质, 常用冷凝液有液状石蜡 植物油等 若是 基 质, 常用冷凝液有 : 不同浓度的乙醇等 9. 一般膜剂最常用的成膜材料为, 其外文缩写, 其性质主要是由其 和 来决定 10. 膜剂常用的制备方法有 和 三种 医院制剂小量制备时常采用 法 11. 涂膜剂的处方是由 和 三部分组成 12. 膜剂按给药途径分类有 以及 等 ( 三 ) 选择题 A 型题 13. 关于胶囊剂的特点叙述错误的是 ( ) A. 可掩盖药物的不良苦味及臭味 B. 生物利用度较丸 片剂低 C. 提高药物稳定性 D. 弥补其他剂型不足 E. 可定时定位释药 14. 宜制成胶囊的药物是 ( ) A. 对光敏感的药物 B. 水溶性的药物 C. 稀乙醇溶液的药物 D. 易溶性的药物 E. 吸湿性的药物 15. 不宜装入胶囊的药物是 ( ) A. 司可巴比妥钠 B. 氯霉素 C. 溴化钾 D. 维生素 A E. 鱼肝油 16. 市售硬胶囊有 8 种, 最小号 ( ) A.1 号 B.2 号 C.3 号 D.4 号 E.5 号 17. 制备空胶囊的主要原料是 ( ) A. 阿拉伯胶 B. 明胶 C. 虫胶 D. 玉米脘 E. 虫蜡 18. 下列不是滴丸的优点为 ( ) A. 为高效 速效剂型 B. 可增加药物稳定性 C. 可减少药物对胃肠道的刺激性 D. 可掩盖药物的不良气味 E. 每丸的含药量较大 19. 要求滴丸剂基质在 ( ) 条件下能熔化成液体, 遇骤冷后又能立即凝固成固体 A. 20 ~40 B.60 ~100 C.60 ~160 D.80 ~200 E.100 ~ 关于膜剂的叙述中, 错误的是 ( ) A. 膜剂系药物与成膜材料经加工制成的薄膜状制剂 B. 外观应完整光洁 厚度一致, 色泽均匀, 无明显气泡 C. 生产工艺简单, 易于掌握 D. 给药途径范围广 E 分剂量不太方便 21. 膜剂中除药物 成膜材料外常加甘油或山梨醇作为 ( ) A. 避光剂 B. 脱膜剂 C. 抗氧剂 D. 着色剂 E. 增塑剂 41

44 22. 下列有关成膜材料 PVA 的叙述中, 错误的是 ( ) A. 具有良好的成膜性及脱膜性 B. 其性质主要取决于分子量和醇解度 C. 醇解度 88 %的水溶性较醇解度 99 %的好 D.PVA 是来源于天然的高分子 化合物 E. 无毒 无刺激性 23. 为克服药物之间的配伍禁忌和分析上干扰, 可制成 ( ) A. 夹心型膜剂 B. 口服膜剂 C. 单层膜剂 D. 阴道用膜剂 E. 多层 复方膜剂 24. 下列关于膜剂的叙述中正确的是 ( ) A. 应做重量差异检查或有些品种应做含量均匀度检查 B. 膜剂系药物溶解或分散于成膜材料的有机溶剂中, 有机溶剂挥散后所形成的 薄膜制剂 C. 膜剂系药物溶解或分散于具有挥发性成膜材料中所形成的薄膜制剂 D. 膜剂只可外用或腔道使用 E. 膜剂载药量不限 25. 下列有关涂膜剂叙述中错误的是 ( ) A. 涂膜剂系用高分子化合物为载体所制得的薄膜状制剂 B. 涂膜剂的处方组成为药物 成膜材料及挥发性溶媒 C. 涂膜剂是硬膏剂 火棉胶剂基础上发展起来的新剂型 D. 制备工艺简单 E. 成膜性能较火棉胶好 26. 下列可用作涂膜剂的增塑剂是 ( ) A. 聚乙烯醇缩甲 乙醛 B. 火棉胶及弹性火棉胶 C. 玉米朊 D. 羧甲基纤维素钠 E 邻苯二甲酸二丁酯 27. 下列既可作软膏剂基质又可作膜剂成膜材料的是 ( ) A.CMC-Na B.PVA C. 聚乙二醇 D.PVP E. 吐温 -60 B 型题 A. 硬脂酸 B 聚乙二醇 C 甘油明胶 D 川蜡 E 氢化油 28. 灰黄霉素滴丸的基质宜选用 ( ) 29. 包衣丸剂的打光材料是 ( ) A. 防潮 B. 防止过分干燥 C. 两者均需 D. 两者均不需 30. 胶囊剂的贮藏应 ( ) 31. 散剂在贮藏中应注意 ( ) A. 口服膜剂 B. 口腔用膜剂 C. 眼用膜剂 D. 阴道用膜剂 E. 皮肤 黏膜用膜剂 32. 冻疮药膜 ( ) 33. 口腔溃疡膜剂 ( ) 34. 安定膜剂 ( ) 35. 外用避孕膜剂 ( ) 36. 鼻用止血消炎膜剂 ( ) A. 溶解法 B. 热塑法 C. 两者均可 D. 两者均不可 37. 制备软膏剂用 ( ) 38. 制备涂膜剂用 ( ) 39. 制备膜剂用 ( ) X 型题 40. 胶囊剂质检项目包括 ( ) A. 主药含量 B. 崩解时限 C. 装量差异度 D. 均匀度 E. 以上都是 42

45 41. 滴丸剂常用的水溶性基质有 ( ) A. 硬脂酸钠 B. 硬脂酸 C. 单硬脂酸甘油脂 D. 甘油明胶 E. 虫蜡 42. 关于滴丸剂在生产上优点的叙述中正确的是 ( ) A. 设备简单, 操作简便 B. 生产过程中有粉尘飞扬 C. 生产工序多, 生产周期长 D. 自动化程度高, 劳动强度低 E. 效率高 成本低 质量易控制 43. 下列有关膜剂的特点叙述, 正确的为 ( ) A. 易自动化生产 B. 可节省大量辅料 C. 不具速效作用 D. 多层复方膜剂具有缓释性 E. 生产工艺简单, 便于掌握 44. 涂膜剂的主要优点有 ( ) A. 制备工艺简单 B. 不用裱背材料, 使用方便 C. 体积小, 重量轻, 便于携带 运输和贮存 D. 成膜性能较火棉胶好 E. 分取剂量方便 ( 四 ) 问答题 45. 检查某胶囊剂之装量差异, 测得每粒内容物装量如下 ( 单位 :g): 请问该胶囊剂的装量差异是否合格? 46. 怎样选择滴丸剂的基质和冷凝液? 47. 简述滴丸剂的优点 48. 理想的膜剂成膜材料应具备哪几方面的条件? 43

46 44 第十三章半固体制剂 ( 一 ) 名词解释 1. 软膏剂 2. 凝胶剂 3. 栓剂 4. 置换价 ( 二 ) 填空题 5. 软膏剂的组成可分为 和 两部分, 基质使软膏剂具有一般 的 6. 目前, 常用的软膏基质可分为 及 三种 油脂性基质包括 及 等 烃基基质以 最为常用, 类脂中以 应用较多, 其余的几乎全用于调节软 膏的软硬度 7. 乳剂型软膏基质是由 和 三种组分组成, 可分为 型与 型 两类 8. 软膏剂的制备方法分为 和 9. 糊剂因含大量的粉末故制剂具有 和, 可吸收分泌液而呈现干燥效能 10. 软膏剂刺激性的检查方法用 11. 栓剂系指药物与适宜 制成供 的制剂 12. 栓剂通常用于 塞入作 或 治疗用 少数用于 13. 栓剂应根据使用 和使用 不同, 制成各种 的形状 14. 栓剂按其作用可分为二种 : 一种是在 发挥 作用, 另一种主要由腔 道经 发挥 作用 15. 栓剂直肠给药有两个吸收途径, 即 16. 药物制成栓剂给药时, 不受胃肠道 或 的破坏而失去 17. 药物制成栓剂直肠给药后, 与口服比较其主要特点 等 18. 常用的栓剂基质可分为 和 两大类 19. 制备栓剂有三种方法, 即 20. 脂肪性基质的润滑剂, 常用 各一份与 90% 乙醇 份制成的肥 皂醑为润滑剂 ; 水溶性基质的栓剂, 用 类为润滑剂, 如 ( 三 ) 选择题 A 型题 21. 凡士林的叙述错误的是 ( ) A. 系一种固体混合物 B. 化学性质稳定 C. 起局部覆盖作用 D. 不刺激皮肤和黏膜 E. 能与脂肪 蜂蜡混合 22. 下列关于油脂性基质的各条叙述错误的是 ( ) A. 液状石蜡可调节软膏的稠度 B. 硅酮可与其他油脂性基质合用制成防护性软膏 C. 植物油对皮肤的渗透性较豚脂小 D. 羊毛脂吸水后形成 O/W 型乳剂 E. 羊毛脂质地过于黏稠, 故不宜单独使用, 常与凡士林合用 23. 不污染衣服的基质是 ( ) A. 凡士林 B. 液状石蜡 C. 硅酮 D. 蜂蜡 E. 羊毛脂 24. 改善凡士林吸水性的物质是 ( ) A. 石蜡 B. 硅酮 C. 单软膏 D. 羊毛脂 E. 植物油 25. 有关软膏基质的叙述中错误的是 ( ) A. 凡士林的释药性及吸水性均差 B. 聚乙二醇释药性及穿透性均好 C. 豚脂涂展性及穿透性均好 D. 羊毛脂吸水性及穿透性强

47 E. 硅酮的释药速度较凡士林快 26. 最适用于大量渗出性伤患处的基质是 ( ) A. 凡士林 B. 羊毛脂 C. 乳剂型基质 D. 水溶性基质 E. 液状石蜡 27. 糊剂一般含粉末在 ( ) 以上 A.5% B.10% C.15% D.20% E.25% 28. 用于创伤面的软膏剂的特殊要求 ( ) A. 不得加防腐剂 抗氧剂 B. 均匀细腻 C. 无菌 D. 无刺激性 E. 无热原 29. 常用来研磨药物粉末以利于基质混合的物质是 ( ) A. 豚脂 B. 蜂蜡 C. 单软膏 D. 液状石蜡 E. 羊毛脂 30. 下列除 ( ) 外均为 O/W 型乳化剂 A. 吐温 80 B. 三乙醇胺皂 C. 十二烷基硫酸钠 D. 硬脂酸钾 E. 胆固醇 31. 关于乳膏剂基质的叙述中错误的是 ( ) A. 由水相 油相和乳化剂三者组成 B.O/W 型释药性强, 易洗除 C.O/W 型易发霉, 常需加保湿剂和防腐剂 D.W/O 型乳剂基质较不含水的油性基质易涂布, 油腻性小 E. 系借助乳化剂的作用, 将一种液相均匀分散于另一种液相中形成的液态分散系统 32. 根据患部状况选择软膏基质的叙述中错误的是 ( ) A. 有大量渗出液的患部宜选用乳剂型基质 B. 有大量渗出液的患部宜选用复方锌糊 C. 有大量渗出液的患部不宜选用凡士林基质 D. 干燥的患部不宜选用水溶性基质 E. 干燥的患部不宜选用含水软膏基质 33. 熔和法制备软膏剂的注意事项叙述错误的是 ( ) A. 熔和时熔点低的先加, 熔点高的后加 B. 药物加入基质要不断搅拌均匀 C. 夏季可适量增加基质中石蜡的用量 D. 冬季可适量增加基质中液状石蜡的用量 E. 熔点不同的基质可制备软膏剂 34. 下列软膏剂制备中药物加入药物的操作错误的是 ( ) A. 不溶性固体药物应先研成极细粉, 过筛 B. 浸膏先加少量稀醇使之软化或研成糊状, 再与基质混匀 C. 药物为挥发性共熔成分时, 可溶于约 60 的熔融油脂性基质中 D. 药物若能溶解, 应先使其溶解, 再与基质混合 E. 溶于水的药物, 则先溶解, 然后用无水羊毛脂吸收后, 再与基质混合 35. 小量油脂性软膏的调剂, 宜选择 ( ) A. 用乳钵, 杵棒研磨法 B. 用软膏板 软膏刀研磨法 C. 机械研磨法 D. 熔融法 E. 乳化法 36. 下列有关栓剂的叙述错误的是 ( ) A. 为古老剂型之一, 传统称为坐药或塞药 B. 是供塞入腔道的半固体外用制剂 C. 因使用腔道不同, 重量 大小 形状各异 D. 同体积栓剂因基质相对密度不同而重量各异 E. 肛门栓剂多用, 而阴道栓 尿道栓少用 45

48 下列哪种物质能增加可可豆脂的可塑性 ( ) A. 樟脑 B. 羊毛脂 C. 水合氯醛 D. 蜂蜡 E. 苯酚 38. 关于混合脂肪酸甘油酯的叙述哪项是错误的 ( ) A. 为半合成的脂肪酸甘油酯 B. 白色或类白色蜡状固体 C. 在水中或乙醇中几乎不溶 D. 具有四种规格型号 E. 目前应用最多的是 34 型号 39. 下列哪一种物质能降低可可豆脂的熔点 ( ) A. 蜂蜡 B. 聚山梨酯 C. 樟脑 D. 硅胶 E. 单硬脂酸铝 40. 关于可可豆脂的叙述错误的是 ( ) A. 为天然来源的优良栓剂基质 B. 在常温下为黄白色固体 C. 性质稳定无刺激性 D. 加热至 20 时即开始软化 E. 熔点为 31 ~34, 在体温时能熔化 41. 关于甘油明胶的叙述错误的是 ( ) A. 制成栓剂溶解速度较快 B. 常用以制备阴道栓剂 C. 在干燥环境中易失水 D. 易滋长真菌等微生物 E. 不宜与鞣酸 重金属盐等配伍 42. 不宜用甘油明胶作基质的药物是 ( ) A. 洗必泰 B. 甲硝唑 C. 鞣酸 D. 克霉唑 E. 硼酸 43. 刺激性较大的基质是 ( ) A. 甘油明胶 B. 可可豆脂 C. 硬脂酸丙二醇酯 D. 聚乙二醇 E. 椰油脂 44. 在体腔内液化时间最快的基质是 ( ) A. 甘油明胶 B.Poloxamer C.S-40 D.PEG E. 半合成脂肪酸酯 45. 栓剂中药物的吸收叙述中错误的是 ( ) A. 药物直肠吸收是十分复杂的 B. 药物直肠吸收机制主要是被动扩散 C. 药物 生理 基质等因素对吸收的影响是错综复杂的 D. 往往是多种因素交互在一起发生作用 E. 其吸收较口服制剂慢 46. 可作片剂的辅料, 又可作软膏剂 栓剂的基质的为 ( ) A.PVA B.CM C.PEG D.CMC Na E. 甘油明胶 47. 优良的栓剂基质是 ( ) A. 甘油明胶 B.PEG C.Tween 61 D. 椰油酯 E. 可可豆脂 48. 应用最广泛的制栓方法 ( ) A. 冷压法 B. 塑制法 C. 滴制法 D. 热熔法 E. 混合法 B 型题 A.5% B.40% C.140% D.150% E.30% 49. 凡士林可吸收水约 ( ) 50. 羊毛脂可吸收水约 ( ) A. 聚乙二醇 B. 硅酮 C. 含水软膏 D. 羊毛脂 E. 凡士林 51. 属于水溶性基质的是 ( ) 52. 属于乳剂型基质的是 ( ) A. 凡士林 B. 羊毛脂 C. 蜂蜡 D. 硅酮 E. 植物油 53. 较理想的疏水性基质是 ( ) 54. 用于调节软膏的硬度和辅助乳化剂的是 ( )

49 55. 吸水性强且吸水后能形成 W/O 型乳剂 ( ) A. 溶解度 B. 粒径 C. 加入表面活性剂 D. 栓剂塞入直肠深度 E. 栓 剂大小 56. 属影响栓剂中药物吸收的生理因素 ( ) 57. 属影响栓剂中药物吸收的基质因素 ( ) A.30 B.45 C.60 D.90 E 脂溶性基质的栓剂应在 ( ) 分钟内全部融化或软化变形 59. 水溶性基质的栓剂应在 ( ) 分钟内全部溶解 C 型题 A. 处方 : 明胶 50g, 甘油 50g, 纯化水 ad100g B. 处方 : 明胶 3g, 甘油 3g, 纯化水 ad100g C. 两者均可 D. 两者均不可 60. 可作软膏基质的是 ( ) 61. 可作栓剂基质的是 ( ) A. 含 O/W 型乳化剂 B. 含 W/O 型乳化剂 C. 两者均含 D. 两者均 不含 62. 清凉油 ( ) 63. 含水软膏基质 ( ) A. 栓剂基质 B. 软膏基质 C. 两者均可 D. 两者均不可 64.PEG 可作 ( ) 65. 植物油可作 ( ) A. 半合成脂肪酸酯 B.S 40 C. 两者均是 D. 两者均不是 66. 脂肪性基质的是 ( ) 67. 亲水性基质的是 ( ) A. 起局部作用 B. 起全身作用 C. 两者均可 D. 两者均不可 68. 消炎痛栓 ( ) 69. 灭滴灵栓 ( ) X 型题 70. 下列类脂基质的叙述中, 错误的是 ( ) A. 羊毛脂的性质接近皮脂, 有利于药物透入皮肤 B. 含水羊毛脂的含水量为 50% C. 蜂蜡仅作调节软膏的硬度 D. 鲸蜡可用作调节基质的稠度及辅助乳化剂 E. 羊毛脂可吸收甘油 140% 71. 下列关于软膏剂的质量要求叙述中错误的是 ( ) A. 软膏剂应均匀 细腻 B. 易于涂布皮肤或黏膜上融化 C. 用于创面的软膏剂应无菌 D. 软膏剂应无酸败 异臭 变色等现象 E. 软膏剂不得加任何防腐剂和抗氧剂 72. 可以作乳剂型基质的油相成分是 ( ) A. 凡士林 B. 硬脂酸 C. 甘油 D. 三乙醇胺 E. 对羟基苯甲酸乙酯 73 作为软膏基质不需加抗氧剂和防腐剂的是 ( ) A. 凡士林 B. 硅酮 C. 豚脂 D. 植物油 E. 羊毛脂 74. 下列软膏基质处方组分经配制后属于乳剂型基质的有 ( ) 47

50 A. 豚脂 蜂蜡 花生油 B. 羊毛脂 凡士林 水 C. 脂肪酸 三乙醇胺 D.CMC Na 水 甘油 E. 白蜂蜡 石蜡 硼砂 液状石蜡 水 75. 下列栓剂质量要求的叙述中正确的是 ( ) A. 栓剂中药物与基质应混合均匀 B. 固体药物应制成细粉, 并全部通过六号筛 C. 所使用的内包装材料应无毒性 D. 塞入腔道后应无刺激性, 并能融化 软化或溶化 E. 水溶性基质的栓剂应在 30min 内全部溶解 76. 关于栓剂基质的叙述, 正确的是 ( ) A. 栓剂基质分为水溶性和脂肪性两大类 B. 在体内液化时间以脂肪性基质为快 C. 聚乙二醇基质对黏膜无刺激 D. 常用甘油明胶作阴道栓基质 E. 半合成脂肪酸酯不易酸败 77. 质量合格的栓剂应具备下列哪几项 ( ) A. 外观完整光滑 B. 色泽均匀 C. 有效成分含量准确 D. 按 中国药典 2000 年版规定进行融变时限及重量差异限度检查符合要求 E. 按 中国药典 2000 年版规定进行熔点范围测定符合要求 78. 关于栓剂贮存的叙述中, 正确的是 ( ) A. 一般栓剂在 30 以下贮藏 B. 油脂性基质栓剂最好放冰箱冷藏 C. 甘油明胶类基质栓剂既要防止受潮, 又要避免干燥失水 D. 栓剂贮存时间不宜过长 E. 聚乙二醇基质栓剂可室温贮存 79. 下列栓剂的作用特点正确的为 ( ) A. 不受胃肠道 ph 或酶的影响 B. 避免对胃的刺激性 C. 栓剂塞入距肛门约 2cm, 则 50%~75% 的药物可避免首过效应 D. 有利于呕吐患者治疗 E. 药物从直肠吸收可发挥全身作用 ( 四 ) 问答题 80. 软膏剂具备何特点 81. 乳剂型软膏基质有什么特点 82. 处方 : 地塞米松 0.25g, 硬脂酸 120g, 白凡士林 50g, 液状石蜡 150g, 月桂醇硫酸钠 1g, 甘油 100g, 三乙醇胺 3g, 羟苯乙酯 0.25g, 纯化水 q.s1000g 试分析上述处方中各成分作用 83. 处方 : 白蜂蜡 120.5g, 石蜡 120.5g, 硼砂 5.0g, 液状石蜡 560.0g, 纯化水 q.s, 共制 1000g 本品为何类型的软膏基质? 为什么? 制备操作的要点是什么? 84. 栓剂的质量要求是什么? 85. 试述栓剂直肠吸收的主要途径 86. 理想的栓剂基质应符合哪些要求? 87. 如何正确评价栓剂的质量? 48

51 第十四章气雾剂 喷雾剂与粉雾剂 ( 一 ) 名词解释 1. 气雾剂 2. 吸入气雾剂 3. 吸入粉雾剂 4. 抛射剂 5. 喷雾剂 ( 二 ) 填空题 6. 气雾剂按处方组成可分为 7. 气雾剂应标明 8. 气雾剂的药物必须能溶解于 和 中, 并对呼吸道无 9. 气雾剂是由 与 和 组成 10. 气雾剂的抛射剂大致分为 三类 11. 作抛射剂的压缩气体类主要有 12. 气 雾 剂 阀 门 系 统 的 组 成 部 件 主 要 有 13. 气雾剂抛射剂的填充方法有 ( 三 ) 选择题 A 型题 14. 下列关于气雾剂的叙述中错误的是 ( ) A. 气雾剂喷射的药物均为气态 B. 吸入气雾剂的吸收速度快, 但肺部吸收的干 扰因素多 C. 气雾剂具有速效和定位作用 D. 药物溶于抛射剂中的气雾剂为二相气雾剂 E. 可减少局部给药的机械刺激 15. 目前国内最常用的抛射剂是 ( ) A. 压缩气体 B. 氟氯烷烃类 C. 烷烃 D. 惰性气体 E. 挥发性有机溶剂 16. 气雾剂抛射药物的动力 ( ) A. 推动钮 B. 内孔 C. 抛射剂 D. 定量阀门 E. 弹簧 17. 盐酸异丙肾上腺素气雾剂属于 ( ) A. 三相气雾剂 B. 皮肤用气雾剂 C. 空间消毒气雾剂 D. 吸入气雾剂 E. 以上均不是 18. 用于开放和关闭气雾剂阀门的是 ( ) A. 阀杆 B. 膨胀室 C. 推动钮 D. 弹簧 E. 阀门 19. 下述不是医药用气雾剂的抛射剂要求的是 ( ) A. 常压下沸点低于 40.6 B. 常温下蒸气压小于大气压 C. 不易燃 无毒 无致敏性和刺激性 D. 无色 无臭 无味 性质稳定 E. 来源广 价格便宜 20. 为制得二相型气雾剂, 常加入的潜溶剂为 ( ) A. 滑石粉 B. 油酸 C. 吐温类或司盘类 D. 胶体二氧化硅 E. 丙二醇 21. 某药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶制得的气雾剂, 按组成分类为 ( ) A. 二相型 B. 混悬型 C. 三相型 D.O/W 型 E.W/O 型 22. 吸入气雾剂药物粒径大小应控制在多少以下 ( ) A 不属于决定气雾剂雾滴大小的因素是 ( ) A. 抛射剂的类型 B. 抛射剂的用量 C. 阀门 D. 药液黏度 E. 贮藏温度 49