登记 CTR20180015 试验状态 进行中 申办者联系人 程慧暘 首次公示信息日期 2018-08-09 申办者名称嘉和生物药业有限公司 / 一 题目和背景信息 登记 适应症 试验通俗题目 试验专业题目 试验方案编 受理 药物名称 药物类型 二 申办者信息 CTR20180015 类风湿关节炎杰瑞单抗多次给药在类风关患者中安全性耐受性研究两个剂量组多次给药注射杰瑞单抗联合口服甲氨蝶呤在类风湿关节炎患者中安全耐受性 药代动力学 I 期临床研究 GENOR GB224-002;V1.0 企业选择不公示 杰瑞单抗注射液生物制品 申办者名称 嘉和生物药业有限公司 / 联系人姓名 程慧暘 联系人电话 021-61690700 联系人 Email chenghuiyang@walvax.com 联系人邮政地址 上海市浦东新区 联系人邮编 201203 张江张衡路 1690 弄 3 楼 经费来源 完全自筹 三 临床试验信息 1 试验目的 1. 评价 2 个剂量组的安全性和耐受性 ;2. 评价 2 个剂量组的药代动力学特征 ;3. 有效性 (ACR20); 4. 药效学指标变化 (IL-6) 2 试验设计 试验分类 试验分期 设计类型 随机化 盲法 试验范围 3 受试者信息 年龄 性别 健康受试者 入选标准 药代动力学 / 药效动力学试验 I 期单臂试验非随机化开放国内试验 18 岁至 75 岁男 + 女无 1. 理解试验步骤和内容, 自愿参加临床试验, 并签署知情同意书 2. 年龄 18~75 岁, 不限性别 3. 符合 2010 年 ACR 分类标准 ( 修订版 ) 诊断的类风湿关节炎, 至少 3 个月 4. 筛选时符合活动期定义 : 同时满足下面 3 个条件 ( 以 28 个关节为主 ):4 个或 4 个以上的关节肿胀 ;6 个或 6 个以上的关节压痛 ;
符合以下标准中的至少 1 条 : 血沉 >28 mm/h 或 C 反应蛋白 >2.0 mg/dl 5. 试验给药前, 至少接受过 3 个月 MTX 治疗, 且剂量稳定 (10~15 mg/ 周 ) 至少 4 周 6. 试验给药前, 已停用除 MTX 以外的其他 DMARDs( 包括但不限于 : 氯喹 羟氯喹 金制剂 青霉胺 柳氮磺胺吡啶 硫唑嘌呤 环磷酰胺 环孢素 A 来氟米特 金硫葡糖 金诺芬等 ) 至少 4 周 7. 试验给药前, 允许使用过 TNFα 拮抗剂 ( 已获批或探索性新药 ), 由于治疗反应欠佳 不耐受或经济原因停用至少 4 周 8. 试验给药前, 如正在使用糖用皮质激素, 则剂量必须稳定在 10 mg/d( 相当于强的松的剂量 ) 至少 4 周 ; 若未使用糖皮质激素, 则至少 4 周未口服或 12 周未局部注射 9. 筛选期育龄女性受试者的妊娠试验阴性, 无论男女均同意在整个研究期间及试验结束后 6 个月内采取医学上认可的有效避孕措施 能够读懂并正确完成评估表格 10. 受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照临床方案规定完成研究 排除标准 1. 之前接受过同类生物制剂 (IL-6/IL-6R 拮抗剂 ) 治疗 RA 2. 对试验药物的任何辅料或其他任何动物源蛋白过敏, 或对免疫球蛋白产品有超敏反应 3. 类风湿关节炎关节功能活动分级为 IV 级或需坐轮椅或卧床者 4. 试验给药前 4 周内使用过肌注或静注或关节腔内注射糖皮质激素 ( 包括肌注 ACTH) 5. 试验给药前 4 周内接种过活 ( 减毒 ) 疫苗 6. 试验给药前 4 周内接受过干扰素治疗 7. 试验给药前 3 个月内参加过其他药物临床试验 8. 试验给药前 3 个月, 使用过其他治疗性生物制剂 (TNFα 拮抗剂除外 ) 9. 筛选期乙肝表面抗原 (HBsAg) 丙肝抗体 (HCV-Ab) 获得性免疫缺陷综合征抗体 (Anti-HIV) 及抗梅毒螺旋体抗体 (TP-Ab) 阳性, 符合其中任何一项者 10. 已知有结核感染或潜在性结核感染的受试者 :1) 已知结核感染 :( 符合任何一条者 ); 活动性结核感染或者有疑似结核的临床体征和症状 ( 肺部或肺外 ); 发生过累及任何器官系统的活动性结核感染, 或者其他器官系统有与结核感染相符合的症状 ; 筛选时或之前 3 个月内放射学或其他影像学检查中发现既往感染证据 ( 陈旧性结核证据 : 肺和 / 或胸膜纤维疤痕 ; 肺尖等部位钙化灶 ; 肺门和 / 或纵膈淋巴结病变 ; 肺上叶体积减少 ; 肺空洞 );2) 潜伏性结核感染迹象 : 没有提示结核感染的体征 症状或体格检查异常, 且胸片 ( 或其他影像检查 ) 中没有结核感染的证据, 但 γ 干扰素试验 (IGRA) 呈阳性 11. 筛选前 6 个月曾发生过机会性感染 ( 带状疱疹 巨细胞病毒 支原体 卡氏肺囊虫 组织胞浆菌病 念珠菌 曲霉菌 除结核杆菌外的分支杆菌等 )
目标入组人数 实际入组人数 12. 有慢性感染病史 ( 如慢性肝炎 慢性肾脏感染等 ), 近期 (6 个月内 ) 发生过严重或危及生命的感染 ( 如 : 肝炎 肺炎 肾盂肾炎等 ), 或当前有任何症状或体征提示可能存在感染 ( 例如发热 咳嗽 尿急 尿痛 腹痛 腹泻 皮肤感染性伤口等 ) 13. 处于高感染风险的受试者 ( 如腿部溃疡 留置导尿管 持续性或复发性胸部感染及长期卧床不起或久坐轮椅者 ) 14. 有淋巴组织增生性疾病病史者 ( 包括淋巴瘤或在任何时候有表现为淋巴增生性疾病的体征或症状 ); 或脾肿大 15. 筛选前 5 年内曾有或现患有恶性肿瘤者 ( 经充分治疗并完全治愈的皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌 宫颈原位癌除外 ) 16. 现患有或曾有过充血性心力衰竭疾病或病史者 17. 现患有或曾有过肺间质病变病史者 18. 现患有或曾有过多发性硬化或其他中枢神经系统脱髓鞘疾病或病史者 19. 有证据表明受试者患有严重 进行性 未控制的心脑血管 肾脏 肝脏 造血系统 胃肠道 内分泌 肺脏 神经疾病病史者, 以及其他研究者认为不宜加入本试验的情况 20. 需要排除的异常实验室指标包括 : 白细胞 (WBC)< 3.5 109/L 或 > 10 109/L, 中性粒细胞 (ANC)< 1.5 109/L, 血小板计数 (PLT)< 100 109/L, 血红蛋白 (HGB)< 85 g/l, 丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 或天门冬氨酸氨基转移酶 (AST)> 2 倍正常值上限 (ULN), 碱性磷酸酶 (ALP)> 2 倍 ULN, 血肌酐 (Cr)> ULN, 甘油三酯 (TG)> ULN, 总胆固醇 (TC)> ULN, 高密度脂蛋白 (HDL-C) < ULN, 低密度脂蛋白 (LDL-C)> ULN 21. 现患有或曾有过其他全身免疫性疾病 ( 如系统性红斑狼疮 银屑病或强直性脊柱炎等 ) 或继发性 非炎症性关节炎 ( 如骨关节炎或纤维肌痛 ), 其症状和体征预期会影响试验药物评价者 22. 有人工关节感染病史, 且人工关节仍在体内 23. 接受过 > 3 次关节成形术者 24. 筛选前 6 个月内进行过器官移植手术者 25. 哺乳期女性 26. 有长期酗酒或药物滥用史者 27. 受试者交流 理解和合作能力不够, 或文化水平较低, 不能理解并正确填写相关表格, 有不依从医嘱服药史, 或存在其他可能干扰受试者依从方案的情况 ( 如 : 患有精神疾病 经常旅行 缺乏参试动机等 ) 28. 研究者认为具有其他病症 ( 如临床显著症状或实验室指标异常 ) 不适合参加本临床试验者 国内试验 20 人 登记人暂未填写该信息 4 试验分组
试验药序名称用法 1. 杰瑞单抗注射液 注射液,20 mg/ml/ 瓶, 皮下注射, 每 8 周一次, 每次 10mg, 共计 4 次, 低剂量组 2. 杰瑞单抗注射液 注射液,20 mg/ml/ 瓶, 皮下注射, 每 8 周一次, 每次 20mg, 共计 4 次, 高剂量组 对照药 序 名称 用法 1. 无 无 5 终点指标 主要终点指标 及评价时间 次要终点指标 及评价时间 6 数据安全监 察委员会 (DMC) 7 为受试者购 买试验伤害保 险 序 指标评价时间终点指标选择 1 安全性和耐受性 每次随访时 安全性指标 2 多次给药药代参数 (Cmax, 试验结束时 有效性指标 AUCτ,AR,CL/Fsc, Vd/Fsc,Tmax) 序 指标评价时间终点指标选择 1 12 周 24 周时的 ACR20 ACR50 以及 ACR70;32 周 ACR50 和 ACR70 2 12 周 24 周和 32 周的 DAS28 12 周 24 周 32 周随访时 有效性指标 12 周 24 周和 有效性指标 32 周随访时 3 ADA 研究结束 有效性指标 4 血清 IL-6 浓度 研究结束 有效性指标 5 32 周的 ACR20 32 周随访时 有效性指标 无 有 四 第一例受试者入组日期登记人暂未填写该信息 五 试验终止日期登记人暂未填写该信息 六 研究者信息 1 主要研究者信息 姓名 栗占国, 医学博士 职称 主任医师 电话 010-88326666 Email zgli99@aliyun.com 邮政地址 北京市西直门南大街 11 邮编 100044 单位名称 北京大学人民医院
2 各参加机构信息 序 机构名称 主要研究者 国家 省 ( 州 ) 城市 1 北京大学人 栗占国 刘 中国 北京 北京 民医院 燕鹰 2 北京大学第 张卓莉 中国 北京 北京 一医院 3 江苏省人民医院 张缪佳 中国 江苏 南京 七 伦理委员会信息 序 名称 审查结论 审查日期 1 北京大学人民医院医学伦理委员 同意 2017-10-18 会 八 试验状态进行中 ( 尚未招募 )