登记号 CTR 试验状态进行中申办者联系人于娜首次公示信息日期申办者名称罗氏研发 ( 中国 ) 有限公司 / 一题目和背景信息登记号适应症试验通俗题目试验专业题目试验方案编号受理号药物名称药物类型二申办者信息 CTR

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妊言房
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1 登记号 CTR 试验状态进行中申办者联系人于娜首次公示信息日期申办者名称罗氏研发 ( 中国 ) 有限公司 / 一题目和背景信息登记号适应症试验通俗题目试验专业题目试验方案编号受理号药物名称药物类型二申办者信息 CTR 慢性乙型肝炎中国健康志愿者单次和多次剂量递增给药 RO 的研究一项关于 RO 的随机申办方开放安慰剂对照的中国健康志愿者单次和多次剂量递增给药研究 YP39553 企业选择不公示 RO 胶囊 10mg 化学药物申办者名称罗氏研发 ( 中国 ) 有限公司 / 联系人姓名于娜联系人电话联系人 na.yu@roche.com 联系人邮政地址北京市朝阳区东联系人邮编大桥路 9 号侨福芳草地大厦 C 座 5 层经费来源完全自筹三临床试验信息 1 试验目的主要目标 : 安全性和耐受性次要目标 : 血浆和尿中的药代动力学 (PK), 对药效学 (PD) 参数的影响 2 试验设计试验分类试验分期设计类型随机化盲法试验范围 3 受试者信息年龄性别健康受试者入选标准安全性 I 期平行分组随机化双盲国内试验 18 岁至 60 岁男 + 女有 1. 中国健康男性和女性受试者健康状态的定义为经过详细的医学和手术史审查全面体格检查, 包括生命体征 12 导联心电图血液学血液生化和尿液分析后, 未发现任何活动性或慢性疾病证据 2. 年龄在 18 至 60 岁 ( 含 ) 之间 3. 体重指数 (BMI) 不低于 19 kg/m2 且小于 28 kg/m2, 体重至

2 排除标准少为 45 kg 4. 知晓愿意并且能够遵守所有研究方案要求和研究的实验性质, 并且按照研究机构和监管部门要求签署知情同意书 (ICF) 5. 对于育龄期女性 : 同意在治疗期间以及研究药物末次服药后至少一个月内保持禁欲 ( 避免异性性交 ) 或采用两种经批准的避孕方法, 其中一种方法必须为屏障法, 另一种应为已确立的非屏障形式的避孕方法, 年失败率 <1% 若女性受试者尚未达到完全绝经状态 ( 连续闭经时间 >12 个月, 且除绝经之外无其他原因 ), 且未接受过绝育手术 ( 摘除卵巢和 / 或子宫 ), 则认为该受试者有生育能力年避孕失败率 <1% 的避孕方法包括双侧输卵管阻塞男性绝育和正确使用避孕效果确定的抑制排卵的激素类避孕药释放激素的宫内节育器 (IUD) 和铜质宫内节育器应相对于临床试验持续时间以及受试者偏好和日常生活方式, 评价性禁欲的可靠性定期禁欲 ( 例如日历法排卵期法症状体温法或排卵后法 ) 和体外排精法都不是合理的避孕方法 6. 对于男性 : 同意禁欲 ( 避免异性性交 ) 或采取避孕措施, 并同意避免捐精, 规定如下 : 对于育龄期女性伴侣或妊娠女性伴侣, 男性必须在治疗期间以及研究药物末次服药后至少一个月内保持禁欲或者愿意对其伴侣采用 2 种避孕方法, 其中一种方法必须为避孕套, 另一种应为已确立的避孕形式, 以防止胚胎接触药物可接受的其他避孕方法包括输精管切除双侧输卵管闭塞 IUD 或正确使用激素避孕药 ( 例如, 避孕药 ) 男性受试者在相同时间段内也必须避免捐精应相对于临床试验持续时间以及受试者偏好和日常生活方式, 评价性禁欲的可靠性定期禁欲和体外排精法都是不可接受的避孕方法 7. 女性受试者在第 -1 天妊娠检查结果为阴性 8. 吸烟者, 或者每天吸烟 <10 支 ( 或含等量尼古丁产品 ) 9. 抗核抗体 (ANA) 检查结果为阴性 ; 或 1:40 稀释后结果为阳性, 但没有潜在结缔组织病或其他免疫介导疾病病史或症状 1. 妊娠期 ( 妊娠检查结果为阳性 ) 或哺乳期女性, 以及妊娠期或哺乳期女性的男性伴侣 2. 在随机分组前 1 年内有酗酒史 ( 每天平均摄入两标准杯 ; 一标准杯 =10 克酒精 ) 和 / 或药物滥用在筛选前至少 48 小时入院前 48 小时至门诊出院期间每次既定访视前 48 小时, 将禁止饮酒 3. 筛选时或第 -1 天的药物滥用筛查结果为阳性或酒精筛查结果为阳性 4. 任何具有临床意义的伴随疾病或状况, 其本身或者相应的治疗可能影响研究的实施, 或者研究者认为可能对本研究受试者造成不可接受的风险 5. 存在活动性或疑似癌症的证据, 或者有恶性肿瘤史, 而且研究者认为存在复发风险 6. 在研究药物首次服药前 6 个月内接受过或者目前正在接受任何全身性抗肿瘤 ( 包括放疗 ) 或免疫调节治疗 ( 包括口服或吸入型

3 的全身性糖皮质激素 IFN 或 PEG-IFN), 或者预计在研究期间任何时间将需要此类治疗在研究药物首次给药前 4 周内使用含糖皮质激素的滴眼液和允许偶尔使用含吸入性糖皮质激素 7. 具有临床意义的甲状腺病病史 ; 以及筛选时具有临床意义的促甲状腺激素 (TSH) 浓度升高的受试者 8. 确认对任何药物产生任何具有临床意义的过敏反应 ( 速发过敏反应 ), 或多药过敏 ( 非活动性枯草热可以接受 ) 9. 具有临床意义的精神疾病病史, 尤其是重度抑郁症 ( 显著精神疾病定义为分别接受治疗剂量的抗抑郁药或强安定药治疗重度抑郁症或精神病, 或存在以下病史 : 自杀企图精神病住院或因为精神病导致一段时间的残疾 ) 10. 在随机分组前 2 周内发生具有临床意义的急性感染, 例如流感局部感染或任何其他具有临床意义的疾病 11. 具有临床意义的胃肠 (GI) 疾病史, 包括炎性肠病消化性溃疡胃肠出血 12. 筛选时证实收缩压 (BP) 大于 140 mmhg 或小于 90 mmhg, 舒张压大于 90 mmhg 或小于 50 mmhg( 在受试者至少休息 5 分钟后, 采用维护良好的仪器恰当测量 3 次静息血压值, 根据其平均值确定 ) 13. 筛选时具有临床相关意义的心电图 (ECG) 异常 : 例如,(1) QTc 间期 (QTcF>450 msec 或 <300 msec) (2) 显著的静息心动过缓 ( 心率 [HR] <45 bpm), 或心率 >90 bpm 14. 服药前的以下任何实验室参数 :(1) 白细胞 (WBC)<3000 个细胞 /mm3 (2) 中性粒细胞计数 <1500 个细胞 /mm3 (3) 血小板计数 < 140,000 个细胞 /mm3 15. 肾功能异常, 包括血清肌酐 > 正常上限 (ULN) 或计算的 CrCl<70 ml/min 16. 筛选时的丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 或天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 值超过 ULN, 并且研究者判断具有临床意义 17. 抗线粒体抗体 (AMA) 抗平滑肌抗体 (ASMA) 或甲状腺过氧化物酶抗体检查结果为阳性 18. 筛选时甲型肝炎 IgM 抗体 (HAV Ab IgM) 乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 丙型肝炎抗体 (HCV Ab) 检查结果为阳性, 或人免疫缺陷病毒 (HIV) 检查结果为阳性 19. 筛选时存在其他任何具有临床意义的实验室检查结果异常如果检查结果不确定或有疑问, 可以在随机分组前重复进行筛选检查, 以确认受试者的合格性或判断对健康受试者不具有临床相关性 20. 在随机分组前 1 年内有酗酒史 ( 每天平均摄入两标准杯 ; 一标准杯 =10 克酒精 ) 和 / 或药物滥用在筛选前至少 48 小时入院前 48 小时至门诊出院期间每次既定访视前 48 小时, 将禁止饮酒 21. 筛选时或第 -1 天的药物滥用筛查结果为阳性或酒精筛查结果为阳性

4 目标入组人数实际入组人数 22. 任何具有临床意义的伴随疾病或状况, 其本身或者相应的治疗可能影响研究的实施, 或者研究者认为可能对本研究受试者造成不可接受的风险 23. 在首次服药前 2 周内或在首次服药前的 5 个半衰期内 ( 以时间较长者为准 ) 使用任何药物 ( 处方药或非处方药 [OTC], 包括健康补充剂维生素或草药治疗 ) 对于例外情况, 研究者可以与申办方逐例讨论并达成一致意见 24. 在随机分组前 90 天内参加过试验药物或器械研究 25. 在开始研究药物服药前 90 天内献血或失血超过 500 ml, 或者接受任何血液制品 26. 受试者受法院监视监护或保护 27. 存在可能影响受试者遵守研究访视计划或研究评估的任何医学或社会状况国内试验 SAD (40-60)/MAD (20-30) 人登记人暂未填写该信息 4 试验分组试验药序号名称用法 1. RO 胶囊 10mg 2. RO 胶囊 100mg 对照药序号名称用法 1. RO 胶囊安用法同试验药慰剂 5 终点指标主要终点指标及评价时间序号 RO 胶囊, 规格为 10mg, 100mg, 单剂量给药研究阶段, 单次口服给予 40mg, 100mg, 140mg and 170mg( 可选 ) 剂量 ; 后续多剂量给药研究阶段的剂量将由单剂量给药的结果决定, 从第一天起, 隔日 1 次口服给药, 共服药 7 次用法同 10mg 试验药指标评价时间终点指标选择 1 安全性和耐受性单次剂量递增阶段, 收集给药后 4 天内, 多次剂量递增阶段, 收集首次给药后 14 天内的安全性和耐受性数据作为剂量递增的依据, 同时收集末次给药后 28 安全性指标

5 次要终点指标及评价时间 6 数据安全监察委员会 (DMC) 7 为受试者购买试验伤害保险序号天内的安全性数据指标评价时间终点指标选择 1 血浆和尿中的药代动力学, 对疾病进展 (PD) 参数的影响无有四第一例受试者入组日期国内五试验终止日期登记人暂未填写该信息六研究者信息 1 主要研究者信息评估单 / 多次给药后的原药和代谢产物的血浆浓度并计算其主要 PK 参数 ;SAD 阶段给药后 24 小时内的原药和其代谢产物在尿液中的排泄量, 排泄分数, 肾清除率 ; 单 / 多次给药后最长 96 小时内的 PD 指标有效性指标 + 安全性指标姓名陆安欣, 医学博士职称医师电话 andrealuk@cuhk.edu.hk 邮政地址中国香港沙田银城街邮编不适用号威尔斯亲王医院单位名称威尔斯亲王医院 2 各参加机构信息序号机构名称主要研究者国家省 ( 州 ) 城市 1 威尔斯亲王陆安欣中国沙田中国香港医院七伦理委员会信息序号名称审查结论审查日期 1 香港中文大学 - 新界东医院联同意网临床研究伦理联席委员会八试验状态

6 进行中 ( 招募中 )

登记号 CTR 试验状态进行中申办者联系人林慧首次公示信息日期申办者名称信立泰 ( 成都 ) 生物技术有限公司 / 信立泰 ( 苏州 ) 药业有限公司 / 一题目和背景信息登记号适应症试验通俗题目试验专业题目试验方案编号受理号药物名称

登记号 CTR 试验状态进行中申办者联系人林慧首次公示信息日期申办者名称信立泰 ( 成都 ) 生物技术有限公司 / 信立泰 ( 苏州 ) 药业有限公司 / 一题目和背景信息登记号适应症试验通俗题目试验专业题目试验方案编号受理号药物名称登记 CTR20191697 试验状态进行中申办者联系人林慧首次公示信息日期 2019-08-23 申办者名称信立泰 ( 成都 ) 生物技术有限公司 / 信立泰 ( 苏州 ) 药业有限公司 / 一题目和背景信息登记适应症试验通俗题目试验专业题目试验方案编受理药物名称药物类型二申办者信息 CTR20191697 辅助生殖长效重组人促卵泡激素安全性和耐受性研究在女性健康受试者中评价长效重组人促卵泡激素单次给药的耐受性