登记号 CTR 试验状态进行中申办者联系人吴全睿首次公示信息日期申办者名称三生国健药业 ( 上海 ) 股份有限公司 / 一题目和背景信息登记号 CTR 适应症糖尿病性黄斑水肿试验通俗题目重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液

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锋万
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1 登记 CTR 试验状态进行中申办者联系人吴全睿首次公示信息日期申办者名称三生国健药业 ( 上海 ) 股份有限公司 / 一题目和背景信息登记 CTR 适应症糖尿病性黄斑水肿试验通俗题目重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液治疗 DME 的 I 期临床试验试验专业题目多中心开放式单 / 多次剂量递增的重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液在糖尿病黄斑水肿患者中的 I 期临床试验试验方案编 SSGJ-601-DME-I-01; V1.1 受理企业选择不公示药物名称药物类型二申办者信息重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液生物制品申办者名称三生国健药业 ( 上海 ) 股份有限公司 / 联系人姓名吴全睿联系人电话联系人 wuquanrui@3sbio.com 联系人邮政地址北京市朝阳区慧联系人邮编忠路 5 远大中心 B 座经费来源完全自筹三临床试验信息 1 试验目的重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液在 DME 患者中单次及多次给药的安全性及耐受性 ; 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液单多次给药的药代动力学研究特征 ; 初步观察不同剂量重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液 ) 多次注射治疗 DME 患者的有效性, 推荐 II 期临床试验的合理剂量 2 试验设计试验分类试验分期设计类型随机化盲法试验范围安全性和有效性 I 期单臂试验非随机化开放国内试验 3 受试者信息年龄 18 岁至 75 岁性别男 + 女健康受试者无入选标准 1. 签署知情同意书, 并愿意按照试验所规定的时间进行随访 ; 2.18 年龄 75 周岁, 性别不限 ; 3. 诊断为 1 型或 2 型糖尿病 ;

2 排除标准 4. 糖化血红蛋白 (HbA1c) 值 11%; 5. 目标眼必须符合下列要求 : 有累及中心凹的糖尿病黄斑水肿, 并导致受试者视力下降 ; 采用 ETDRS 视力表 BCVA 19 个字母且 73 个字母 ( 相当于 Snellen 视力表的 20/40 至 20/400); CRT 275 μm,( 使用频域 (spectral domain) 光学相干断层扫描 (OCT)); 无影响眼底检查的屈光介质混浊及瞳孔缩小 6. 受试者非目标眼的 BCVA 24 个字母 ( 相当于 Snellen 视力的 20/320) 1. 任一眼有活动性眼部感染 ( 如眼睑炎角膜炎巩膜炎结膜炎等 ); 2. 目标眼有增殖性糖尿病视网膜病变 (PDR), 全视网膜光凝后消退的非活跃的纤维化的 PDR 除外 ; 3. 目标眼在筛选前 2 个月内有玻璃体出血史 ; 4. 目标眼有累及中心凹的视网膜结构性损伤 ( 如视网膜色素上皮 (RPE) 萎缩视网膜纤维化激光疤痕密集的硬性渗出 ), 或研究者认为目标眼有其他可能阻碍黄斑水肿消退后视力提高的视网膜损伤 ; 5. 目标眼现有除糖尿病视网膜病变外, 其他导致黄斑水肿或视力改变的眼科情况 ( 如视网膜静脉阻塞 (RVO) 脉络膜新生血管视网膜脱落黄斑裂孔黄斑区视网膜牵拉视网膜前膜等 ); 6. 目标眼有虹膜新生血管 ; 7. 目标眼有无法控制的青光眼 ( 定义为经抗青光眼药物治疗后眼内压仍 25 mm Hg), 或有青光眼滤过性手术史 ; 8. 研究者认为目标眼白内障可能影响检查或试验结果判断, 或在未来 6 个月内需要手术治疗 ; 9. 目标眼无晶体 ( 如有人工晶体可以纳入 ); 10. 任一眼在筛选前 3 个月内曾眼内注射过皮质类固醇类药物 ( 如曲安奈德 ), 或在筛选前 1 个月内曾眼周注射过皮质类固醇类药物 ; 11. 目标眼有玻璃体切割术史 ; 12. 目标眼在筛选前 6 个月内曾接受全视网膜光凝治疗, 或在本研究期间存在进行全视网膜光凝治疗的可能性 ; 13. 目标眼曾接受 2 次局部 / 格栅视网膜光凝治疗, 或在筛选前 3 个月内曾接受局部 / 格栅视网膜光凝治疗 ; 14. 任一眼或全身系统在筛选前 3 个月内曾接受抗 VEGF 药物 ( 如阿柏西普哌加他尼钠, 雷珠单抗, 贝伐珠单抗等 ) 治疗 ; 15. 目标眼在筛选前 3 个月内曾接受过任何眼内手术 ( 如白内障手术 YAG 后囊膜切开术等 ); 16. 目标眼曾接受过累及黄斑区的眼科手术 ( 如 PDT 治疗黄斑转位术等 ), 局部 / 格栅视网膜光凝除外 ; 17. 血压控制不理想 ( 定义为经降压药物治疗后, 收缩压 >150 mmhg 或舒张压 >95 mmhg); 18. 现患需口服肌注或静脉给药的全身性感染 ; 19. 筛选前 6 个月内曾出现脑卒中短暂性脑缺血发作心肌梗死

3 目标入组人数实际入组人数或急性充血性心力衰竭 ; 20. 正在使用或研究期间可能需要使用对晶状体视网膜或视神经有毒性的药物 ( 如去铁胺氯喹羟化氯喹 ( 氯喹宁 ) 三苯氧胺吩噻嗪类或乙胺丁醇等 ); 21. 有确诊的全身性免疫性疾病 ( 如强直性脊柱炎系统性红斑狼疮等 ) 或任何无法控制的临床问题 ( 如艾滋病, 恶性肿瘤, 活动性肝炎, 严重的精神神经心血管呼吸等系统疾病等 ); 22. 对荧光素钠有过敏反应或过敏史, 有治疗或诊断用蛋白制品过敏史, 对两种及两种以上药物和 / 或非药物因素过敏, 或现患过敏性疾病 ; 23. 血糖未控制的糖尿病患者 ( 空腹血糖 8.8 mmol/l); 24. 肾脏功能受损 (Cr 高于本中心实验室正常值上限 1.5 倍 ) 或肝脏功能异常 (ALT AST 高于本中心实验室正常值上限 2 倍 ); 25. 凝血功能异常者 ( 凝血酶原时间正常值上限 3 秒, 活化部分凝血活酶时间正常值上限 10 秒 ); 26. 未使用有效避孕措施者 ; 注 : 以下情况不属于排除范围 a. 自然情况下闭经 12 个月, 或自然情况下闭经 6 个月且血清中促卵泡生成素水平 > 40 miu/ml; b. 两侧卵巢切除术合并 / 不合并子宫切除术 6 周后 ; c. 使用下列一种或多种可接受的避孕法 : 绝育术 ( 男伴双侧输精管结扎术切除术 ), 激素避孕 ( 植入式贴片式口服式 ), 宫内节育器双重屏障法 d. 能在整个研究期间采用可靠的避孕措施, 并坚持到访视结束 ( 不可接受的避孕方法有 : 定期节欲按日历排卵期体温测量法排卵后期法, 体外排精 ) 27. 妊娠哺乳期女性 ( 本试验中妊娠定义为尿妊娠试验阳性 ); 28. 筛选前 3 个月 ( 若试验用药物半衰期长, 其 5 个半衰期时间 > 3 个月者, 则为 5 个半衰期 ) 内参加过任何药物 ( 不包括维生素和矿物质 ) 临床试验者 ; 29. 研究者认为需要排除者国内试验人登记人暂未填写该信息 4 试验分组试验药序名称用法 1. 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液 2. 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液剂型 : 注射剂 ; 规格 :0.2ml:1.5mg; 给药 1 次 ; 剂量 :0.375mg; 用药时程 : 单次给药, 安全性观察 28 天剂型 : 注射剂 ; 规格 :0.2ml:3mg; 给药 1 次 ; 剂量 :0.75mg; 用药时程 : 单次给药, 安全性观察 28 天

4 3. 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液 4. 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液 5. 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液 6. 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液 7. 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液对照药序名称用法 1. 无无 5 终点指标主要终点指标及评价时间次要终点指标及评价时间序剂型 : 注射剂 ; 规格 :0.2ml:5mg; 给药 1 次 ; 剂量 :1.25mg; 用药时程 : 单次给药, 安全性观察 28 天剂型 : 注射剂 ; 规格 :0.2ml:10mg; 给药 1 次 ; 剂量 :2.5mg; 用药时程 : 单次给药, 安全性观察 28 天剂型 : 注射剂 ; 规格 :0.2ml:15mg; 给药 1 次 ; 剂量 :3.75mg; 用药时程 : 单次给药, 安全性观察 28 天剂型 : 注射剂 ; 规格 :0.2ml:5mg; 每 4 周给药 1 次, 连续给药 3 次 ; 剂量 :1.25mg; 用药时程 : 每 4 周给药 1 次, 连续给药 3 次, 首次给药后安全性观察 84 天剂型 : 注射剂 ; 规格 :0.2ml:10mg; 每 4 周给药 1 次, 连续给药 3 次 ; 剂量 :2.5mg; 用药时程 : 每 4 周给药 1 次, 连续给药 3 次, 首次给药后安全性观察 84 天指标评价时间终点指标选择 1 单次给药 : D0-D28 多次给药 :D0-D84 序指标评价时间终点指标选择 1 药代动力学参数单次给药 : D0-D28 多次给药 :D0-D112 2 评价生物活性和初步有效性单次给药 : D0-D28 多次给药 :D0-D112 3 免疫原性单次给药 : D0-D56 多次给药 :D0-D112 6 数据安全监无有效性指标 + 有效性指标

5 察委员会 (DMC) 7 为受试者购买试验伤害保险有四第一例受试者入组日期登记人暂未填写该信息五试验终止日期登记人暂未填写该信息六研究者信息 1 主要研究者信息姓名孙晓东, 医学博士职称主任医师电话 xdsun@sjtu.edu.cn 邮政地址上海市虹口区海宁路 100 邮编单位名称上海市第一人民医院 2 各参加机构信息序机构名称主要研究者国家省 ( 州 ) 城市 1 上海市第一孙晓东中国上海上海人民医院 2 四川大学华张明中国四川成都西医院 3 中国人民解宋艳萍中国湖北武汉放军中部战区总医院 4 江苏省人民医院刘庆淮中国江苏南京七伦理委员会信息序名称审查结论审查日期 1 上海市第一人民医院医学伦理委修改后同意员会八试验状态进行中 ( 尚未招募 )

登记号 CTR 试验状态进行中申办者联系人左静思首次公示信息日期申办者名称山东博安生物技术有限公司 / 一题目和背景信息登记号适应症试验通俗题目试验专业题目试验方案编号受理号药物名称药物类型二申办者信息 CTR 湿

登记号 CTR 试验状态进行中申办者联系人左静思首次公示信息日期申办者名称山东博安生物技术有限公司 / 一题目和背景信息登记号适应症试验通俗题目试验专业题目试验方案编号受理号药物名称药物类型二申办者信息 CTR 湿登记号 CTR20191187 试验状态进行中申办者联系人左静思首次公示信息日期 2019-06-20 申办者名称山东博安生物技术有限公司 / 一题目和背景信息登记号适应症试验通俗题目试验专业题目试验方案编号受理号药物名称药物类型二申办者信息 CTR20191187 湿性年龄相关性黄斑变性 (w-amd) 患者比较 LY09004 与 EYLEA 在 AMD 患者中的

登记号 CTR 试验状态 进行中 申办者联系人 吴全睿 首次公示信息日期 申办者名称三生国健药业 ( 上海 ) 股份有限公司 / 一 题目和背景信息 登记号 CTR 适应症 糖尿病性黄斑水肿 试验通俗题目 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液

登记号 CTR 试验状态进行中申办者联系人吴全睿首次公示信息日期申办者名称三生国健药业 ( 上海 ) 股份有限公司 / 一题目和背景信息登记号 CTR 适应症糖尿病性黄斑水肿试验通俗题目重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液