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引公孙
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盐酸胺碘酮片说明书说明书修订日期核准日期 :2007 年 03 月 10 日修改日期 :2008 年 03 月 25 日修改日期 :2008 年 12 月 25 日修改日期 :2009 年 11 月 10 日修改日期 :2010 年 10 月 01 日修改日期 :2011 年 07 月 04 日药品名称盐酸胺碘酮片商品名可达龙

1 盐酸胺碘酮片说明书说明书修订日期核准日期 :2007 年 03 月 10 日修改日期 :2008 年 03 月 25 日修改日期 :2008 年 12 月 25 日修改日期 :2009 年 11 月 10 日修改日期 :2010 年 10 月 01 日修改日期 :2011 年 07 月 04 日药品名称盐酸胺碘酮片商品名可达龙 (Cordarone) 英文名 Amiodarone Hydrochloride Tablets 汉语拼音 Yansuan Andiantong Pian 成份本品主要成份为 : 盐酸胺碘酮化学名称 :(2- 丁基 -3- 苯并呋喃基 )[4-[2-( 二乙氨基 ) 乙氧基 ]-3,5- 二碘苯基 ] 甲酮盐酸盐化学结构式 : 1 / 14

2 分子式 :C 25H 29I 2NO 3 HCl 分子量 : 性状本品为类白色片适应症 1. 房性心律失常 ( 心房扑动心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持 ) 2. 结性心律失常 3. 室性心律失常 ( 治疗危及生命的室性期前收缩和室性心动过速以及室性心律过速或心室纤颤的预防 ) 4. 伴 W-P-W 综合征的心律失常依据其药理学特点, 胺碘酮适用于上述心律失常, 尤其合并器质性心脏病的患者 ( 冠状动脉供血不足及心力衰竭 ) 规格 0.2g 用法用量 - 负荷量 : 通常一日 600mg(3 片 ), 可以连续应用 8-10 日 - 维持量 : 宜应用最小有效剂量根据个体反应, 可给予一日 mg 由于胺碘酮的延长治疗作用, 可给与隔日 200mg 或一日 100mg 已有推荐每周停药二日的间隙性治疗方法不良反应按照器官系统和发生率, 对不良反应进行了分类, 其中发生率的分类类别为 : 非常常见 ( 1 0%); 常见 ( 1%,<10%); 不常见 ( 0.1%,<1%); 罕见 ( 0.01%,<0.1%); 非常罕见 (< 0.01%) 眼睛的征象 : 非常常见 : 角膜微沉淀, 在成人中几乎会普遍地出现, 通常局限于瞳孔下面的区域, 并不提示为治疗的禁忌在例外的情况下, 它们可能伴有有色的耀眼的晕轮或视力模糊这种角膜微沉淀由复合的脂质沉积组成, 在停止胺碘酮治疗后通常完全可逆非常罕见 : 伴有视物模糊视力减退和眼底视乳头水肿的视神经 ( 视神经炎 ) 视觉灵敏 2 / 14

3 度可能会或多或少地降低可能致失明现在, 这种视神经病与胺碘酮之间的关系尚没确立但是, 如果出现任何其他明显的原因, 推荐暂停胺碘酮给药皮肤的征象 : 非常常见 : 光过敏反应在胺碘酮治疗期间, 建议患者避免暴露于阳光 ( 以及紫外光 ) 下常见 : 在每日高剂量长期治疗过程中, 患者的皮肤出现的淡紫色或蓝灰色色素沉着 ; 在治疗停止之后, 这种色素沉着将缓慢地消失 (10-24 个月 ) 非常罕见 : 在放射治疗期间出现红斑皮疹, 一般没有非常强的特异性剥脱性皮炎, 虽然剥脱性皮炎与胺碘酮之间的相互关系尚没有确立脱发风疹甲状腺征象非常常见 : 在缺乏任何甲状腺机能障碍临床征象的情况下, 可以出现分离的甲状腺激素水平 (T 4 水平增加,T3 水平正常或轻微下降 ), 这并不需要停止治疗常见 : 具有典型表现的甲状腺机能减退 : 体重增减畏寒淡漠昏昏欲睡 ; 如果 TSH 出现明确的增高, 则提示上述诊断在停止胺碘酮治疗后 1-3 个月内甲状腺功能可以逐渐恢复正常 ; 停止治疗不是必需的如果有正当理由的治疗指征, 那么可以继续应用胺碘酮治疗, 在胺碘酮治疗的同时联合应用 L- 甲状腺素替代治疗, 将 TSH 水平作为给药剂量的指导甲状腺机能亢进更加具有误导性 : 患者很少具有症状 ( 轻微的无法解释的体重下降, 抗心绞痛和 / 或心律失常治疗有效性下降 ); 在老年患者中表现为精神病的形式, 或者甚至表现为甲状腺毒症超敏 TSH 水平的下降可以确定这种诊断, 有必要暂停胺碘酮的治疗 : 在 3-4 周之内, 通常足以获得临床恢复严重的病例可以导致患者的死亡, 需紧急给予恰当的治疗如果考虑甲状腺毒症, 无论是出于甲状腺本身原因还是甲状腺所致的心脏失衡, 当合成的抗甲状腺药无效果不恒定, 则提示应直接应用皮质类固醇 (1mg/kg) 治疗, 治疗时间应该足够长 (3 个月 ) 在停止胺碘酮治疗后的数月内, 仍有甲状腺机能亢进的病例报道 3 / 14

4 肺脏征象 : 常见 : 已经报道了弥漫性间质性或肺泡性肺病和闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎 (BOOP), 有时候这些疾病是致死性的如果出现呼吸困难或干咳, 无论单发, 还是合并全身状态恶化 ( 疲乏体重下降发热 ), 均需要进行放射学对照检查, 如果有必要, 那么需要暂停治疗这些形式的肺病实际上可以发展为肺纤维化不管是否与皮质类固醇治疗相关, 胺碘酮的早期停药可以导致这种紊乱状态的恢复临床征象通常在 3 周内消失放射检查和功能改善通常较慢 ( 数个月 ) 已经报到了一些胸膜炎病例, 这一般与间质性肺病相关非常罕见 : 支气管痉挛, 特别是在哮喘患者中急性呼吸窘迫综合征, 有时候是致死性的, 有时候在手术后即刻出现 ( 已经认为可能与高剂量氧存在着相互作用 )( 参见注意事项 ) 肺出血神经征象 : 常见 : 震颤或其它锥体外系症状夜间睡眠障碍感觉运动或混合性外周神经病以及肌病可能在治疗几个月之后出现, 但是有时候在治疗后数年出现在停止治疗后, 这些疾病一般可以恢复, 但是, 这些恢复是不完全的, 而且非常缓慢, 仅在停止治疗数月后开始恢复非常罕见 : 小脑共济失调良性颅内高压头痛如果出现孤立性头痛, 则需系统检查潜在病因肝脏征象 : 已经有肝脏功能受损病例的报道 : 这些病例可以通过增高的血清转氨酶而诊断, 已经报告了以下疾病 : 非常常见 : 转氨酶一般出现中等的鼓励性的增高 ( 正常值的倍 ), 在下调给药剂量后可以恢复, 甚至可以自行恢复 4 / 14

5 常见 : 急性肝脏功能损害, 出现血转氨酶增高和 / 或黄疸, 偶尔可以出现致死性结局, 需要停止胺碘酮治疗非常罕见 : 在长期治疗期间出现的慢性肝脏损害, 组织学检查符合假性酒精性肝炎, 这种疾病的临床和生物学特征表现出分离的特征 ( 无规则的肝肿大, 血转氨酶增高, 数值介于正常值的倍之间 ) 需要定期对肝脏功能进行检测如果在超过 6 个月的治疗后, 患者的血转氨酶出现中等程度地增高, 那么应该考虑慢性肝脏功能损害的诊断在治疗停止之后, 临床和生物紊乱通常可以得到恢复也有一些不可逆性肝脏损害的病例报道心脏效应 : 常见 : 一般为中度剂量依赖性心动过缓不常见 : 传导紊乱 ( 窦房传导阻滞, 不同程度的房室传导阻滞 ) 心律失常发作或恶化, 有时伴随心脏骤停非常罕见 : 显著的心动过缓, 极个别报告有窦性停搏 ( 窦房结功能不全, 老年患者 ) 胃肠道效应 : 非常常见 : 良性胃肠道功能紊乱 ( 恶心呕吐味觉障碍 ), 通常在初始治疗期间出现, 当将给药剂量下调时症状消失对生殖系统产生的效应 : 非常罕见 : 附睾炎, 阳萎该疾病与胺碘酮之间的相互关系还未确立血管效应 : 非常罕见 : 血管炎血管神经性水肿 (Quincke s) 异常实验室结果 : 非常罕见 : 肾功能损害, 肌酐出现中度的增高对血液和淋巴系统产生的效应 : 非常罕见 : 血小板减少症, 溶血性贫血, 再生障碍性贫血内分泌效应 : 非常罕见 : 抗利尿激素分泌失调综合征 (SIADH) 禁忌无起搏治疗的窦性心动过缓和窦房传导阻滞 ; 无起搏治疗的窦房结疾病 ( 具有窦性停搏的危险性 ); 5 / 14

6 无起搏治疗的高度房室传导阻滞 ; 甲状腺机能亢进, 由于胺碘酮可能导致甲状腺机能亢进的恶化 ; 已知对碘胺碘酮或者其中的赋形剂过敏 ; 妊娠的中三个月和后三个月 ; 哺乳期妇女 ; 联合应用以下药物, 有可能诱导尖端扭转性窒性心动过速的倾向 : -Ⅰa 类抗心律失常药物 ( 奎尼丁氢化奎尼丁丙吡胺 ), -Ⅲ 类抗心律失常药物 ( 索他洛尔多非利特伊布利特 ) - 其它药品, 诸如苄普地尔西沙比利二苯美伦红霉素 ( 静脉内给药 ) 咪唑斯汀莫西沙星螺旋霉素 ( 静脉内给药 ) 长春胺( 静脉内给药 ) 等 ( 参见药物相互作用 ) - 舒托必利 - 精神抑制剂, 喷他脒 ( 注射用药时 ) 注意事项特殊警告心脏效应在治疗开始之前, 必须实施 ECG 和血清钾检查, 治疗期间推荐监测转氨酶和 ECG 在老年患者中, 心率减慢效应可能更加突出胺碘酮可修饰心电图这种可达龙修饰包括 QT 间期的延长, 这反映了复极化的延长, 可伴 U 波 : 这是达到治疗浓度的征象, 而不是毒性效应如果出现 Ⅱ 度或 Ⅲ 度房室传导阻滞窦房传导阻滞或双分支阻滞, 则应该暂停治疗如果出现 Ⅰ 度房室传导阻滞, 那么需要加强监护已经有报道称, 在胺碘酮应用中, 可以出现新发心律失常, 原先存在的被治疗的心律失常也可能出现恶化, 有时致命以诱发心律失常的作用判断药物有效性是否缺乏, 心脏条件的恶化是否相关是重要的, 但又非常困难 ( 参见不良反应 ) 胺碘酮的促心律失常效应是弱的, 甚至小于各种抗心律失常药物, 促心律失常效应一般见于与某些药物的联合应用 ( 参见药物相互作用 ), 或者在电解质平衡紊乱中出现尤其在长期使用抗心律失常药物时, 有心室除颤阈值和 / 或起搏器起搏阈值或植入式心律转复除颤器除颤阈值升高的报道, 潜在地影响了上述治疗因此推荐在使用胺碘酮治疗前和治疗中再次确认植入设备的作用 6 / 14

7 甲状腺征象在药品中碘的存在, 干扰了某些甲状腺化验 ( 与放射性碘的结合,PBI); 但是, 甲状腺功熊评估仍然是可能的 (T3 T4 TSHus) 胺碘酮可以引起甲状腺异常, 特别是在具有甲状腺疾病病史的患者中在治疗之前, 推荐对所有的患者进行 TSH 分析, 然后在治疗过程中以及治疗停止后的数月内, 定期进行 TSH 分析, 在临床上可疑出现甲状腺机能障碍的情况下, 也需要进行 TSH 分析 ( 参见不良反应 ) 肺脏征象如果出现呼吸困难或干咳, 不管是单独出现, 还是与全身状态恶化一起出现, 均提示可能出现肺脏毒性 ( 诸如间质性肺病 ), 需要进行放射学对照检查 ( 参见不良反应 ) 肝脏征象在开始应用胺碘酮治疗时, 推荐对肝脏功能进行定期监测, 然后, 在整个胺碘酮治疗期间, 应该定期对肝脏功能进行监测 ( 参见不良反应 ) 神经肌肉征象胺碘酮可以引起感觉运动或者混合性外周神经病和肌病 ( 参见不良反应 ) 眼睛的征象在出现视觉模糊不清或者视觉敏锐度出现下降时, 必须立即实施完全的眼科评估, 包括观察眼底如果出现了胺碘酮诱导的神经病或视神经炎时, 由于存在着进展为失明的危险性, 所以有必要停止胺碘酮治疗 ( 参见不良反应 ) 与以下药物的联合应用 ( 参见药物相互作用 ): 可与 β 受体阻滞剂联合, 但不能与索他洛尔联合 ( 禁忌 ), 与艾司洛尔联合需有预防措施仅在预防具有生命威胁性室性心律失常的情况下, 才考虑与维拉帕米和地尔硫卓联合由于存在乳酸, 所以该药在先天性半乳糖血症葡萄糖和半乳糖吸收不良综合征或乳糖酶缺乏症患者中禁忌应用的特殊注意事项电解质紊乱, 特别是低钾血症 : 重视易于发生低钾血症的情况, 因为低钾血症可能促进促心律失常效应的出现在胺碘酮给药之前, 应该纠正低钾血症下面提及的不良效应通常与药物水平过高相关, 通过严格选择最小维持剂量, 可以避免这些情况, 或者将它们的严重性最小化 7 / 14

8 在治疗期间, 应该建议患者避免暴露于日光下, 或者采取日光保护措施在儿童中胺碘酮的安全性和有效性尚无对照临床试验评估麻醉 : 在患者接受手术治疗之前, 应该告知麻醉师患者正在接受胺碘酮治疗, 就不良反应而言, 慢性胺碘酮使全身或局部麻醉者易发生血液动力学不稳, 包括心动过缓低血压心输出量降低和传导障碍此外, 在接受胺碘酮治疗的患者中, 在手术之后的即刻阶段, 已经观察到一些急性呼吸窘迫综合征的病例因此, 在人工呼吸时应密切观察这些患者 ( 参见不良反应 ) 孕妇及哺乳期妇女用药妊娠 : 动物研究没有显示该药物具有任何致畸效应由于该药物在动物中缺乏致畸效应所以预期该药物在人体中也没有致畸效应到目前为止, 在人和动物中进行的研究已经显示, 在人体中引起畸形的物质在动物中也显示了致畸效应在临床情况下, 对于在妊娠前三个月期间应用胺碘酮而言, 现在尚没有足够的相关数据来评估其可能的致畸效应由于从闭经的第 14 周开始, 胎儿的甲状腺开始与碘结合, 在以前的应用中没有预期到对胎儿甲状腺产生的效应, 所以在这一时期之后, 本药物的应用导致的碘过载可以引起胎儿的生物或临床 ( 甲状腺肿 ) 甲状腺机能减退因此, 本药物禁忌应用于妊娠中三个月和后三个月期间哺乳期 : 胺碘酮及其代谢产物以及碘可以分泌在乳汁中, 其浓度高于母体血浆中的浓度由于存在新生儿甲状腺机能减退的危险性, 所以在应用本药物的情况下, 禁忌实施母乳喂养儿童用药盐酸胺碘酮在儿童患者中用药的安全性有效性尚未建立, 因此不推荐儿童用药老年用药参见其它项下内容, 或遵医嘱药物相互作用容易导致尖端扭转性室性心动过速的药品有一些药品能引起严重的心律失常, 如抗心律失常药物和其它药物低钾血症是一种易患因子, 心动过缓或已经存在的先天性或获得性 QT 间期延长也是易患因素容易引起尖端扭转性室性心动过速的药品特别包括 Ⅰa 类抗心律失常药物 Ⅲ 类抗心律失常药物和某些精神抑制药物 8 / 14

9 禁忌的联合用药容易导致尖端扭转性室性心动过速的药品 : Ⅰa 类抗心律失常药物 ( 奎尼丁氢化奎尼丁丙吡胺 ), Ⅲ 类抗心律失常药物 ( 多非利特伊布利特索他洛尔 ), 其它药品, 诸如苄普地尔西沙比利二苯美伦红霉素 ( 静脉内给药 ) 咪唑斯汀长春胺 ( 静脉内给药 ) 莫西沙星螺旋霉素( 静脉内给药 ) 舒托必利 : 增加室性心律失常的危险性, 特别是尖端扭转性室性心动过速不妥当的联合用药环孢菌素由于减低了环孢菌素在肝脏中的代谢, 所以增加了循环中环孢菌素的水平, 而且具有肾脏毒性的危险性在应用胺碘酮治疗期间和治疗结束之后, 需要对血液中的环孢菌素浓度进行分析, 对肾脏功能进行比较, 需要调整给药剂量注射用地尔硫卓存在着心动过缓和房室传导阻滞的危险性如果这种联合用药不可避免, 那么需要实施严密的临床监测和持续 ECG 监测卤泛群戊烷脒苯芴醇增加室性心律失常的危险性, 特别是尖端扭转性室性心动过速如果可能的话, 停止应用非抗感染的可诱导尖端扭转性室性心动过速的药品如果这种联合用药不可避免, 那么有必要事先对 QT 间期进行比较, 对患者实施 ECG 监测容易导致尖端扭转性室性心动过速的精神抑制药物 : 吩噻嗪类精神抑制药物 ( 氯丙嗪氰美马嗪左美丙嗪硫利达嗪三氟拉嗪 ) 酰基苯胺类药物( 氨磺必利舒必利泰必利维拉必利 ) 丁酰苯类药物( 氟哌利多卤比醇 ) 和其它精神抑制药物 ( 匹莫齐特 ) 增加室性心律失常的危险性, 特别是尖端扭转性室性心动过速氟喹诺酮在患者服用胺碘酮期间应避免使用需要采取预防措施的联合用药口服抗凝药物 : 抗凝药物血浆浓度上升, 增加抗凝药物的效应, 增加出血的危险性需多次调节凝血酶原水平, 和对 INR 进行监测在应用胺碘酮治疗期间和治疗结束之后, 需要调整口服抗凝药物的剂量 9 / 14

10 除了索他洛尔 ( 禁忌联合应用 ) 和艾司洛尔 ( 需要采取预防措施的联合应用 ) 之外的 β 受体阻滞剂影响收缩性自律性和传导障碍 ( 抑制代偿性交感神经机制 ) 需要实施 ECG 和临床监测在心衰中与 β 受体阻滞剂 ( 比索洛尔卡维地洛美托洛尔 ) 联合影响自律性和心脏传导障碍 ( 同步效应 ) 伴过度心动过缓的危险增加室性心律失常的危险性, 特别是尖端扭转性室性心动过速, 需定期对临床和心电图进行监测洋地黄类药物 : 抑制自律性 ( 过度心动过缓 ) 和房室传导. 如果应用地高辛, 由于地高辛的清除率下降, 地高辛的血液浓度增加如有必要, 需有心电和临床观察, 调整地高辛剂量, 控制血地高辛水平口服地尔硫卓 : 存在着心动过缓和房室传导阻滞的危险性, 特别是在老年患者中需要实施临床监测和 ECG 监测艾司洛尔 : 影响收缩性自律性和传导障碍 ( 抑制代偿性交感神经机制 ) 需要实施 ECG 和临床监测导致低血钾的药物 : 排钾性利尿药物 ( 单一用药或联合用药 ) 刺激性泻剂两性霉素 B ( 静脉内给药 ) 糖皮质激素( 全身给药 ) 替可克肽; 增加室性心律失常的危险性, 特别是尖端扭转性室性心动过速 ( 低钾血症是一种促进因素 ) 应该对 ECG 实验室化验和临床症状进行监测利多卡因 : 由于胺碘酮降低利多卡因肝脏代谢, 所以在与利多卡因联合应用时, 增加了利多卡因血浆浓度的危险性, 可能具有神经和心脏不良效应应有临床和 ECG 监测, 如有必要, 控制利多卡因血浆浓度必要时, 在应用胺碘酮和停药之后, 调整利多卡因的治疗剂量奥利司他 : 具有降低胺碘酮及其活性代谢产物血浆浓度的危险性必要时进行临床监测, 和 ECG 检查苯妥英 ( 包括磷苯妥英 ): 增加苯妥英的血浆浓度, 表现用药过量的征象, 特别是神经系统征象 ( 降低了肝脏对苯妥英的代谢 ) 临床观察, 控制苯妥英的血浆浓度, 调节剂量辛伐他汀 : 增加不良效应 ( 剂量依赖性 ) 的危险性, 诸如横纹肌溶解 ( 降低了肝脏对降胆固醇药物的代谢 ) 辛伐他汀的给药剂量不能超过 20mg/ 日在这一剂量下, 如果没有达到治疗目标, 那么应用没有此类药物相互作用的其它他汀类药物氟卡尼 : 胺碘酮通过细胞色素 CYP 2D6 抑制作用增加氟卡尼血浆浓度, 因此氟卡尼用药剂 10 / 14

11 量应调整芬太尼他汀类药物 : 通过 CYP 3A4 代谢的他汀类药物如辛伐他汀, 阿伐他汀和洛伐他汀与胺碘酮联合用药时肌肉毒性风险增加当使用胺碘酮治疗时, 推荐联合使用不通过 EYP 3A4 代谢的他汀类药物通过 CYP 3A4 代谢的其他药物 : 利多卡因, 他克莫司, 西地那非, 咪达唑仑, 三唑仑, 二氢麦角胺, 麦角胺重视与下列药物联用致心动过缓的药物 : 具有心动过缓效应的钙通道阻滞剂 ( 维拉帕米 ) β 受体阻滞剂 ( 索他洛尔除外 ) 可乐定氯苯乙胍洋地黄类药物六氟哌喹抗胆碱脂酶药物( 多奈哌齐加兰他敏卡巴拉汀他可林安贝氯铵吡斯的明新斯的明 ) 匹罗卡品致严重心动过缓的危险性 ( 累加效应 ) 药物过量大剂量的胺碘酮急性给药文献记录很少已经有一些窦性心动过缓室性心律失常 ( 特别是尖端扭转性室性心律失常 ) 和肝脏功能受损的病例报道必须给予对症治疗考虑到该药物的代谢动力学特性, 在个别情况下推荐心脏监护时间长一点胺碘酮及其代谢产物是不可透析的药理毒理本品属 Ⅲ 抗心律失常药主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期, 有利于消除折返激动同时具有轻度非竞争性的 α- 及 β- 肾上腺素受体阻滞和轻度 Ⅰ 及 Ⅳ 类抗心律失常药性质减低窦房结自律性对静息膜电位及动作电位高度无影响对房室旁路前向传导的抑制大干逆向由于复极过度延长, 口服后心电图有 QT 间期延长及 T 波改变, 可以减慢心率 15~20%, 使 PR 和 Q-T 间期延长 10% 左右对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用可影响甲状腺素代谢本品特点为半衰期长, 故服药次数少, 治疗指数大, 抗心律失常谱广药代动力学本品口服吸收迟缓且不规则生物利用度约为 50%, 表观分布容积大约 60L/kg, 主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官其次为心肾肺肝及淋巴结最低的是脑甲状腺及肌 11 / 14

12 肉在血浆中 62.1% 与白蛋白结合,33.5% 可能与 β 脂蛋白结合主要在肝内代谢消除, 代谢产物为去乙基胺碘酮单剂量口服 3~7 小时血药浓度达峰值负荷量给药通常在一周 ( 几天到两周 ) 后发挥作用胺碘酮半衰期长且有明显个体差异 ( 天 ), 在治疗头几天, 大部分药物在组织中蓄积, 尤其是脂肪组织, 数天后开始清除, 一至几个月后因而可达稳态血药浓度由于上述特性, 应给予负荷量以便使组织迅速饱和, 发挥治疗作用部分碘从分子中移出并经尿排泄, 每天服 200mg, 则可排出相当于 6mg 碘, 因此其余大部分碘则通过肝肠循环从粪便中排出, 经肾脏排泄极少, 所以允许肾功能不全的病人应用常规剂量胺碘酮, 停药后药物清除需持续数月, 应注意药物的残余效应会持续 10 天至一月贮藏遮光密封保存包装铝塑包装,10 片 / 板,1 板 / 盒有效期 24 个月执行标准中国药典 2010 年版二部批准文号国药准宇 H 生产企业企业名称 : 赛诺菲 ( 杭州 ) 制药有限公司 Sanofi(Hangzhou)Pharmaceutical Co,Ltd 生产地址 : 杭州市余杭塘路 108 号邮政编码 : 传真 : 产品咨询电话 :800(400) / 14

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征稿标准

征稿标准盐酸胺碘酮片说明书修订日期核准日期 :2007 年 02 月 06 日修改日期 :2010 年 12 月 24 日药品名称盐酸胺碘酮片汉语拼音 Yansuan Andiantong Pian 成份本品主要成份为盐酸胺碘酮化学名称 ;(2- 丁基 -3- 苯并呋喃基 )[4-[2-( 二乙氨基 ) 乙氧基 ]-3,5- 二碘苯基 ] 甲酮盐酸盐化学结构式 ; 分子式 :C 25H 29I