博雅生物制药集团股份有限公司2017年年度报告摘要

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1 证券代码 : 证券简称 : 博雅生物公告编号 : 博雅生物制药集团股份有限公司 2017 年度报告摘要 一 重要提示 本年度报告摘要来自年度报告全文, 为全面了解本公司的经营成果 财务状况及未来发展规划, 投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文 如本报告中有涉及未来计划等前瞻性陈述, 该陈述不构成公司对投资者的实质承诺, 投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识, 并且应当理解计划 预测与承诺之间的差异 江苏公证天业会计师事务所 ( 特殊普通合伙 ) 对本年度公司财务报告的审计意见为 : 标准的无保留意见 非标准审计意见提示 董事会审议的报告期普通股利润分配预案或公积金转增股本预案 适用 不适用公司经本次董事会审议通过的普通股利润分配预案为 : 以 2017 年度报告披露前一交易日的公司总股本 433,324,863 股为基数, 每 10 股派发现金股利 1.50 元 ( 含税 ), 合计派发现金股利 64,998, 元, 不送红股, 不以公积金转增股本 董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案 二 公司基本情况 1 公司简介 股票简称 博雅生物 股票代码 股票上市交易所 深圳证券交易所 联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 范一沁 彭冬克 办公地址 江西省抚州市高新技术产业园区惠泉路 333 号 江西省抚州市高新技术产业园区惠泉路 333 号 传真 电话 电子信箱 dongmi@china-boya.com pengdk@china-boya.com 2 报告期主要业务或产品简介 ( 一 ) 主要业务报告期内, 公司始终围绕发展战略, 坚持以血液制品为主导的原则, 在保障血液制品业务稳定发展的同时, 积极发展非血液制品业务, 实现血液制品业务 非血液制品业务协同发展 报告期内, 公司业务涉及血液制品业务 天安药业的糖尿病用药业务 新百药业的生化类用药业务以及复大医药经销业 1

2 务 1 血液制品业务公司主要从事血液制品的研发 生产和销售 血液制品按照功能和结构的不同可分为白蛋白 免疫球蛋白和凝血因子等三大类产品 白蛋白是血浆中含量最多的蛋白, 也是目前国内用量最大的血液制品, 广泛用于肿瘤 肝病 糖尿病的治疗, 由于多种原因, 国内白蛋白一度严重紧缺, 被称为 黄金救命药 ; 免疫球蛋白主要指血液中原有的免疫球蛋白和接受特异免疫原刺激产生的特异性免疫球蛋白, 多用于免疫性疾病的治疗和传染性疾病的被动免疫和治疗等 ; 凝血因子在血液中含量最少, 凝血因子类产品主要用于止血, 提取难度较大, 目前国内只有部分企业能从血浆中提取 生产凝血因子类产品 公司主要产品有白蛋白 免疫球蛋白和凝血因子 3 大类 7 个品种 21 个规格, 是全国白蛋白 静注人免疫球蛋白规格最全的生产企业之一, 同时也是全国少数的三类产品齐全的企业之一 公司主要产品及用途如下 : 分类品种应用领域和功能 白蛋白 人血白蛋白 血浆中含量最多的蛋白质, 约占血浆蛋白的 60%; 具有调节血浆渗透压 运输 解毒和营养供给功能 ; 适用于癌症化疗或放疗患者 低蛋白血症 烧伤 失血创伤引起的休克, 肝病 糖尿病患者, 可用于心肺分流术 血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合症 免疫球蛋白 凝血因子 人免疫球蛋白 静注人免疫球蛋白 预防麻疹和传染性肝炎, 若与抗生素合并使用, 可提高对某些严重细菌和病毒感染的疗效 使用时有较好的大剂量静脉注射耐受性, 临床适应症较多 适于原发性免疫球蛋白缺乏症 继发性免疫球蛋白缺陷病和自身免疫疾病等 冻干静注人免疫球蛋白适于原发性免疫球蛋白缺乏症 继发性免疫球蛋白缺陷病和自身免疫疾病等 乙肝人免疫球蛋白 狂犬病人免疫球蛋白 人纤维蛋白原 2 天安药业的糖尿病用药业务 主要用于乙肝的被动免疫 治疗和肝移植等 主要用于被狂犬或其他携带狂犬病毒的动物咬伤 抓伤患者的被动免疫和治疗 主要用于先天性或获得性纤维蛋白原缺乏症 弥散性血管内凝血 ; 产后大出血和因大手术 外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍 天安药业系一家集科研 生产 销售为一体的高新技术企业, 致力于糖尿病及其并发症药物的开发 研究和生产, 是国 内糖尿病药物专业化制药企业 目前生产的 天安牌 系列糖尿病产品有 : 安多美 ( 格列美脲片 ) 安多明 ( 羟苯磺酸钙胶 囊 ) 安多可 ( 盐酸二甲双胍肠溶片 ) 安多健 ( 盐酸吡格列酮分散片 ) 等十多个品种药物 其主要产品及用途如下 : 品种 盐酸二甲双胍片 / 肠溶片 羟苯磺酸钙胶囊 盐酸吡格列酮分散片 格列美脲片 3 新百药业的生化类用药业务 应用领域和功能 可改善胰岛素敏感性, 表现在空腹血糖水平和胰岛素水平的下降 使用于 Ⅱ 型糖尿病饮食和运动治疗失败, 肥胖者, 尤其适用磺脲类药物不能控制高血糖时 适用于微血管病的治疗 静脉曲张综合症的治疗 与微循环障碍伴发静脉功能不全的治疗 静脉剥离和静脉硬化法的辅助治疗 适用于 Ⅱ 型糖尿病 ( 非胰岛素依赖性糖尿病,NIDDM) 患者, 可与饮食控制和体育锻炼联合以改善和控制血糖, 也可与磺脲 二甲双胍或胰岛素合用 适用于控制饮食 运动疗法及减轻体重均不能充分控制血糖的 Ⅱ 型糖尿病 新百药业专注于生化领域药品的研究开发, 是全国最早一批重点投建的制药企业 经过多年发展, 新百药业逐步形成了 以生化制药为主 以化学药为辅 ; 以注射剂为主, 其他剂型为辅 ; 以多肽类药物为主 其他类药品为辅 的发展格局 新 百药业涉及骨科 肝炎 妇科及免疫调节制剂等多个用药领域, 产品结构完整 规格种类齐全 其主要产品及用途如下 : 品种 复方骨肽注射液 缩宫素注射液 应用领域和功能 适用于治疗风湿 类风湿性关节炎 骨质增生 骨折 适用于引产 催产 产后及流产后因宫缩无力或缩复不良而引起的子宫出血 ; 胎盘储备功能 ( 催产素激 2

3 肝素钠注射液 惹试验 ) 4 复大医药经销业务 适用于防治血栓形成或栓塞性疾病 ( 如心肌梗死 血栓性静脉炎 肺栓塞等 ); 各种原因引起的弥漫性血管内凝血 (DIC); 也用于血液透析 体外循环 导管术 微血管手术等操作中及某些血液标本或器械的抗凝处理 报告期内, 公司投资控股复大医药 82% 股权, 复大医药系一家位于广东省的血液制品经销商 广东省是全国最大的血液 制品市场, 复大医药是广东地区最重要的血液制品经销商之一, 是国际血液制品企业基立福的主要代理商, 同时是华兰生物 上海莱士 天坛生物等国内血液制品企业的主要经销商 ( 二 ) 主要业绩驱动因素 报告期内, 公司主营业务收入及利润均保持稳定增长, 主要由以下因素驱动 : 1 内外挖潜, 保障血浆供应 公司一方面深入挖掘现有浆站的采浆潜力, 同时积极开拓新设浆站 报告期内, 公司原 料血浆供应量持续提升, 保障了血液制品业务稳步增长 2 深耕市场, 提升营销能力 公司根据市场环境的变化, 积极布局营销网络, 加大营销投入, 大力培养营销队伍, 扎 实做好营销服务, 努力提升产品营销能力 3 工艺优化, 提升生产效益 公司持续开展生产工艺创新优化工作, 投入专项资金进行技术改造, 血浆处理能力不断 提升, 产品收得率稳步增长 ( 三 ) 未来发展 公司确立了 成为世界级的血液制品企业, 打造受人尊重的医药产业集团 的企业愿景, 以血液制品为支点, 借力资 本市场, 通过行业并购 投资发展血液制品和非血液制品产业, 打造成全国有影响力的生物医药企业 的发展方向 近年来, 公司规模不断扩大, 综合竞争力不断增强, 通过产业投资整合, 凭借成员企业在相关药物领域的独特优势, 拓展糖尿病及其 并发症药物 骨科 肠道 高端抗感染药物业务, 发挥整体品牌优势, 打造受人尊重的医药产业集团 3 主要会计数据和财务指标 (1) 近三年主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 是 否 单位 : 人民币元 项目 2017 年 2016 年本年比上年增减 2015 年 营业收入 ( 元 ) 1,460,521, ,596, % 543,182, 归属于上市公司股东的净利润 ( 元 ) 356,588, ,041, % 151,798, 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 ( 元 ) 337,284, ,417, % 124,685, 经营活动产生的现金流量净额 ( 元 ) -23,816, ,756, % 147,018, 基本每股收益 ( 元 / 股 ) % 0.57 稀释每股收益 ( 元 / 股 ) % 0.57 加权平均净资产收益率 15.80% 13.74% 增加 2.06 个百分点 16.23% 项目 2017 年末 2016 年末本年末比上年末增减 2015 年末 资产总额 ( 元 ) 3,669,635, ,419,482, % 2,188,215, 归属于上市公司股东的净资产 ( 元 ) 2,425,746, ,093,396, % 1,874,831, 总股本 ( 股 ) 401,077, ,384, % 267,384,801 3

4 (2) 分季度主要会计数据 单位 : 人民币元 第一季度第二季度第三季度第四季度 营业收入 222,979, ,455, ,270, ,816, 归属于上市公司股东的净利润 67,455, ,278, ,821, ,032, 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 48,096, ,644, ,577, ,965, 经营活动产生的现金流量净额 -33,523, ,908, ,748, ,364, 上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告 半年度报告相关财务指标存在重大差异 是 否 4 股本及股东情况 (1) 普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前 10 名股东持股情况表 报告期末普通股股东总数 19,040 年度报告披露日前一个月末普通股股东总数 17,474 报告期末表决权恢复的优先股股东总数 前 10 名股东持股情况 股东名称股东性质持股比例持股数量 深圳市高特佳投资集团有限公司 上海高特佳懿康投资合伙企业 ( 有限合伙 ) 江西新兴生物科技发展有限公司 长安国际信托股份有限公司 - 境内非国有长安信托 - 长安投资 662 号证法人券投资集合资金信托计划 0 持有有限售条件的股份数量 年度报告披露日前一个月末表决权恢复的优先股股东总数 单位 : 股 质押或冻结情况 股份状态 数量 33.44% 134,121,412 14,351,785 质押 127,061, % 33,191,488 33,191, % 29,942,412 质押 6,290, % 14,236,445 徐建新境内自然人 3.17% 12,699,360 9,524,520 质押 1,890,000 抚州嘉颐投资合伙企业 ( 有限合伙 ) 工银瑞信投资 - 工商银行 - 博境内非国有雅生物员工持股计划 1 号资产法人管理计划 南昌市大正初元投资有限公司 深圳市融华投资有限公司 招商银行股份有限公司 - 汇添境内非国有富医疗服务灵活配置混合型证法人券投资基金 上述股东关联关系或一致行动的说明 2.67% 10,714,286 10,714,286 质押 10,714, % 8,536, % 7,984,647 质押 7,800, % 6,787,651 质押 5,355, % 5,190,499 1 圳市高特佳投资集团有限公司为公司控股股东 ; 上海高特佳懿康投资合伙企业 ( 有限合伙 ) 与高特佳集团为一致行动人 ; 深圳市融华投资有限公司是 0 4

5 深圳市高特佳投资集团有限公司控制的公司 2 抚州嘉颐投资合伙企业 ( 有限合伙 ) 为廖昕晰及其妻子薛南女士共同出资成立的合伙企业 ; 廖昕晰持有南昌市大正初元投资有限公司 60% 股权 3 徐建新先生及其妻子袁媛女士各持有江西新兴生物科技发展有限公司 50% 股权 4 工银瑞信投资 - 工商银行 - 博雅生物员工持股计划 1 号资产管理计划为公司第一期员工持股计划 公司未知其他股东是否存在关联关系或为一致行动人 (2) 公司优先股股东总数及前 10 名优先股股东持股情况表 公司报告期无优先股股东持股情况 (3) 以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系 5 公司债券情况 公司是否存在公开发行并在证券交易所上市, 且在年度报告批准报出日未到期或到期未能全额兑付的公司债券 : 否 三 经营情况讨论与分析 1 报告期经营情况简介 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 : 是药品生物制品业 ( 一 ) 总体经营情况报告期内, 公司围绕发展战略, 面对国内外复杂的经济形式, 在董事会 管理层的领导下, 通过全体员工的努力, 良好 5

6 的完成全年经营指标 公司实现营业总收入 1,460,521, 元, 较上年同期增长 54.29%; 实现营业利润 429,355, 元, 较上年同期增长 31.88%; 归属于上市公司股东的净利润为 356,588, 元, 较上年同期增长 31.08% 1 血液制品业务方面公司自成立以来一直从事血液制品的研发 生产 销售, 血液制品业务是公司的核心和支柱产业 报告期内, 血液制品业务 ( 不含复大医药的经销业务 ) 实现营业总收入 742,452, 元, 同比增长 40.43%, 占公司合并报表营业总收入的 50.83%; 净利润 254,908, 元, 同比增长 32.90%, 占归属于上市公司股东的净利润的 71.49% 血液制品行业一直以来, 以 浆量 为王 为迅速提升公司原料血浆规模, 公司一直积极开拓新设浆站, 以保障原料血浆供应能力 报告期内, 公司获批乐安浆站 广昌浆站, 并于 2017 年 9 月 30 日获得 单采血浆许可证, 准予执业 公司拥有 12 个单采血浆站 ( 含采集点 ) 公司加强新浆站的拓展, 对原有浆站进行挖潜,2017 年采集原料血浆约 320 吨 公司在拓展原料血浆规模的同时, 通过技改 升级, 改进生产工序, 确保产品收得率的行业领先优势 报告期内, 公司产品批签发情况如下 : 品名 规格 数量合计 ( 瓶 ) 2017 年 2016 年 增减 10g/ 瓶 (20%,50ml) 551, , % 人血白蛋白 5g/ 瓶 (20%,25ml) 348, , % 2g/ 瓶 (20%,10ml) 16,063 17, % 5g/ 瓶 (5%,100ml) 34,408 10, % 静注人免疫球蛋白 2.5g/ 瓶 (5%,50ml) 427, , % 1.25g/ 瓶 (5%,25ml) 22,785 64, % 1g/ 瓶 (5%,20ml) -- 26, 人纤维蛋白原 0.5g/ 瓶 370, , % 狂犬病人免疫球蛋白 200IU(2ml/ 瓶 ) 151, , % 乙型肝炎人免疫球蛋白 200IU(2ml/ 瓶 ) 77, 公司根据市场环境的变化, 积极开拓市场, 前瞻布局营销网络, 加大营销投入, 大力培养营销队伍, 扎实做好营销服务, 重点加强产品学术推广, 努力提升产品营销能力 此外, 为拓宽公司的营销渠道资源, 强化市场推广和营销网络建设, 报告期内, 公司收购广东复大医药有限公司 82% 股权, 并于 2018 年 1 月 17 日召开的第六届董事会第十四次会议审议通过 关于增资广东复大医药有限公司的议案, 增资后, 公司持有复大医药 75% 股权 复大医药定位于专业化 规模化的血液制品经销商 根据交易对方的承诺, 复大医药 2017 年 2018 年 2019 年实现的净利润 ( 扣除非经常性损益后的净利润 ) 为 2, 万元 3, 万元 3, 万元, 以上三年业绩承诺可累计计算, 即标的公司 年三年累计实现净利润达到 9, 万元 2017 年度, 复大医药实现收入 510,805, 元, 净利润 28,373, 元, 扣除非经常性损益后的净利润为 28,332, 元 ; 复大医药纳入上市公司合并范围的收入 85,127, 元, 净利润 3,009, 元 2 非血液制品业务方面报告期内, 公司非血液制品业务主要为天安药业的糖尿病用药业务及新百药业生化类用药业务, 其经营情况如下 : (1) 天安药业糖尿病用药业务公司自 2013 年底控股天安药业后, 通过整合内部经营班子, 加强内部管理, 提高天安药业运营效率, 确保天安药业经营业绩的稳定增长 2015 年 11 月 30 日, 公司对天安药业的持股比例由 % 增加至 %, 从而进一步确立了对天安 6

7 药业的绝对控股权, 通过对天安药业的战略 人员 资产 文化等方面的深入整合, 实现与博雅生物协同发展 报告期内, 糖尿病用药业务营业收入 246,039, 元, 同比增长 22.03%; 净利润 48,896, 元 ( 根据公允价值调整后 ), 同比 增长 6.88% (2) 新百药业生化类用药业务 2015 年 11 月 30 日, 公司成功收购新百药业 100% 股权, 将其纳入公司合并报表范围 成功收购新百药业后, 公司开始 涉及以 骨肽 系列为主的生化类用药业务领域, 凭借在医药行业方面的丰富管理经验及整合优势, 整合信息资源, 通过 OA 协同办公系统及 EAS 管理系统, 使其与博雅生物的管理实现无缝对接, 协同发展 面对医药行业增速放缓的压力, 新百 药业改善硬件 紧抓销售 严控生产 确保质量, 凭借强大的企业凝聚力及严谨的企业管理制度, 确保收入及利润达成预期 报告期内, 新百药业实现营业收入 397,297, 元, 净利润 54,063, 元 ( 根据公允价值调整后 ) 公允价值调整前, 新百药业实现净利润 ( 扣除非经常性损益后的净利润 )5, 万元, 完成了 2017 年度业绩不低于 5, 万元的承诺 ( 二 ) 研发情况 公司需遵守 深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第 2 号 上市公司从事药品 生物制品业务 的披露要求 1 血液制品业务的研发情况 公司血液制品业务在研产品主要有以下两大类 : 一类是凝血因子类项目, 包括人凝血因子 Ⅷ 人凝血酶原复合物 vwf 因子 人纤维蛋白胶等产品 ; 另一类是免疫球蛋白项目, 包括手足口病人免疫球蛋白 破伤风人免疫球蛋白 巨细胞病毒特 异性免疫球蛋白 呼吸道合胞病毒特异性免疫球蛋白 高浓度静注 ( 或皮注 ) 人免疫球蛋白等产品 2017 年 11 月 27 日, 公司获得江西省食品药品监督管理局下发的 药品注册申请受理通知书, 公司已将在研产品人凝 血因子 Ⅷ 的生产阶段的申报材料递交给江西省食品药品监督管理局, 经江西省食品药品监督管理局形式审查, 申报材料基本 符合 药品注册管理办法 等有关规定的要求, 予以受理 ( 受理号 :CXSS 赣 ) 目前办理状态 : 在审评审批中 研究 公司在研产品人凝血酶原复合物于 2016 年 12 月获得 药物临床试验批件 ( 批件号 :2016L10507), 目前正在临床试验 公司其他血液制品在研产品的研发均在积极推进 2 非血液制品业务的研发情况 (1) 报告期内, 天安药业积极推进仿制药一致性评价, 与第三方机构合作, 对盐酸二甲双胍片等产品进行药学研究, 顺利推进研发进展 (2) 博雅欣和完成天安药业转移的羟苯磺酸钙 阿嗪米特 瑞格列奈 格列美脲四个原料药产品的注册现场核查及 GMP 认证检查工作 2018 年 3 月, 博雅欣和获得江西省食品药品监督管理局颁发的 药品 GMP 证书 ( 证书编号 :JX ), 认证范围 : 原料药 ( 羟苯磺酸钙 ) 西他沙星原料及片剂 ( 受理号分别为 CXHS CXHS ) 项目注册申请撤回后, 其临床批件依然有效, 公司 将督促交易对方继续以科学 严谨的态度开展试验, 并尽快重新申报该药品注册申请 2017 年度, 完成西他沙星原料及片 剂项目的药学研究 2018 年 2 月, 博雅欣和通过产品引进, 引进如下产品, 并获得药品批件 : 药品名称 剂型 规格 批件号 药品批文号 萘普生胶囊 胶囊剂 0.125g 赣 B 国药准字 H 诺氟沙星胶囊 胶囊剂 0.1g 赣 B 国药准字 H 二甲双胍格列本脲片 片剂 每片含盐酸二甲双胍 250mg 与格列本脲 1.25mg 赣 B 国药准字 H 萘普生胶囊 胶囊剂 0.2g 赣 B 国药准字 H 盐酸雷尼替丁胶囊 胶囊剂 0.15g( 按 C13H22N403S 计 ) 赣 B 国药准字 H 萘普生胶囊 胶囊剂 0.25g 赣 B 国药准字 H (3) 报告期内, 新百药业启动了复方骨肽系列产品的生物活性物质检测方法研究 上市后效益风险评估方案制订 ; 启 动缩宫素系列产品标准提高及技术升级, 完成部分样品制备及相关检测 ( 三 ) 非公开发行情况 7

8 为扩大公司产能, 匹配原料血浆规模的增长, 满足新产品的需要, 报告期内, 经公司第六届董事会第五次会议 第六届监事会第五次会议审议, 通过了 关于公司非公开发行股票方案的议案 等议案, 公司拟非公开发行股票数量不超过 3,750 万股 ( 含 ), 募集资金总额不超过 100,000 万元, 用于 千吨级血液制品智能工厂建设项目 2018 年 1 月, 中国证监会出具了 关于核准博雅生物制药集团股份有限公司非公开发行股票的批复 ( 证监许可 [2018]117 号 ) 2018 年 4 月 9 日, 江苏公证天业会计师事务所 ( 特殊普通合伙 ) 对本次发行进行了验资, 并出具了 验资报告 (W [2018]B041 号 ) 截至 2018 年 4 月 4 日, 博雅生物本次非公开发行 A 股股票实际已发行人民币普通股 32,247,662 股, 每股发行价格 元, 募集资金总额为 999,999, 元, 扣除各项发行费用人民币 10,744, 元, 实际募集资金净额为人民币 989,255, 元 其中新增注册资本人民币 32,247, 元, 增加资本公积人民币 957,008, 元 详见公司 2018 年 4 月 11 日披露于巨潮资讯网的 非公开发行 A 股股票之发行情况报告书 等文件 ( 四 ) 其他根据公司发展战略目标, 为公司储备优质并购标的, 扩大经营规模, 提升综合竞争力, 报告期内, 公司出资 5, 万元与控股股东高特佳集团等其他方共同投资医药产业并购基金 --- 前海优享 截至本报告披露日, 前海优享并购基金已募集资金 亿元, 该投资基金仍在募集资金 报告期内, 前海优享已投资收购丹霞生物 99.00% 股权 丹霞生物主营血液制品的生产 研发与销售, 拥有 25 个站点, 其中 17 个单采血浆站,8 个采集点, 具有丰富的浆站资源 2017 年 4 月 21 日, 丹霞生物因违反 中华人民共和国药品管理法 及相关规定, 被广东省食品药品监督管理局收回 药品 GMP 证书, 暂停生产 截至本报告披露日, 丹霞生物正根据相关法律法规要求积极整改 报告期内, 经公司第六届董事会第六次会议 第六届监事会第六次会议及 2017 年第三次临时股东大会审议, 通过了 关于采购调拨广东丹霞生物制药有限公司血浆及血浆组分暨关联交易的议案, 公司拟向丹霞生物采购调拨血浆及血浆组分, 计划采购调拨不超过 100 吨原料血浆 ; 不超过 180 吨原料血浆的用于生产静注人免疫球蛋白的组分 ; 不超过 400 吨原料血浆的用于生产人纤维蛋白原的组分, 总计金额不超过 40, 万元 血浆及血浆组分的采购调拨相关工作正积极推进, 公司与丹霞生物正积极向行政管理部门提交本次原料血浆及组分的调拨事项的相关材料, 争取尽快获得行政管理部门批准 该事项能否获得行政管理部门的批准及批准时间均存在不确定性 2 报告期内主营业务是否存在重大变化 是 否 3 占公司主营业务收入或主营业务利润 10% 以上的产品情况 适用 不适用 产品名称营业收入营业成本毛利率 营业收入比上年同期增减 营业成本比上年同期增减 单位 : 元 毛利率比上年同期增减 人血白蛋白 248,048, ,416, % 40.44% 30.06% 2.75% 静注人免疫球蛋白 235,916, ,923, % 25.69% 34.77% -2.43% 人纤维蛋白原 229,269, ,429, % 49.80% 40.21% 2.07% 复方骨肽注射液 148,474, ,696, % % 10.51% 13.61% 4 是否存在需要特别关注的经营季节性或周期性特征 是 否 8

9 5 报告期内营业收入 营业成本 归属于上市公司普通股股东的净利润总额或者构成较前一报告期发生重大变化的说明 6 面临暂停上市和终止上市情况 7 涉及财务报告的相关事项 (1) 与上年度财务报告相比, 会计政策 会计估计和核算方法发生变化的情况说明 适用 不适用经公司第六届董事会第十次会议审议通过了 关于公司会计政策变更的议案,2017 年 5 月 10 日, 财政部颁布了 关于印发修订 企业会计准则第 16 号 政府补助 的通知 ( 财会 [2017]15 号 ), 自 2017 年 6 月 12 日起施行 由于上述会计准则的颁布或修订, 公司需对原会计政策进行相应变更, 并按以上文件规定的执行起始日开始执行 根据 企业会计准则第 16 号 政府补助, 对于与企业日常活动相关的政府补助, 按照经济业务实质, 由原来计入营业外收入改为计入其他收益或冲减相关成本费用, 并在利润表中的 营业利润 项目之上单独列报 其他收益 项目, 计入其他收益的政府补助在该项目中反映 ; 与企业日常活动无关的政府补助, 计入营业外收支 上述会计政策变更对公司本年度财务报表无实质性影响, 不会对公司的财务状况 经营成果和现金流量产生重大影响 (2) 报告期内发生重大会计差错更正需追溯重述的情况说明 公司报告期无重大会计差错更正需追溯重述的情况 (3) 与上年度财务报告相比, 合并报表范围发生变化的情况说明 适用 不适用报告期内, 经公司第六届董事会第十一次会议 第六届监事会第九次会议审议, 通过 关于收购广东复大医药有限公司 82% 股权的议案, 公司以自有资金人民币 21, 万元收购复大医药 82% 股权, 收购完成后, 复大医药成为公司的控股子公司, 自 2017 年 10 月 30 日纳入公司合并报表范围 经 2018 年 1 月 17 日召开的第六届董事会第十四次会议审议, 通过 关于增资广东复大医药有限公司的议案, 公司以 3, 万元对复大医药增资, 增资后, 公司持有复大医药 75% 股权 9

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