与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌 并且 - 愈合与幽门螺杆菌相关的十二指肠溃疡 - 预防与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发 需要持续 NSAID 治疗的患者 - 与使用 ( 非甾体抗炎药 )NSAID 治疗相关的胃溃疡治疗 规格 按 C17H19N3O3S 计 (1) 20mg;(2) 40mg
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1 核准日期 :2007 年 03 月 22 日修改日期 :2008 年 02 月 02 日 2013 年 06 月 20 日 2015 年 04 月 21 日 2016 年 05 月 04 日 艾司奥美拉唑镁肠溶片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 艾司奥美拉唑镁肠溶片商品名称 : 耐信 /Nexium 英文名称 :Esomeprazole Magnesium Enteric-coated Tablets 汉语拼音 :Aisi aomeilazuomei Changrongpian 曾用名 : 埃索美拉唑镁肠溶片 成份 本品活性成份及其化学名称 化学结构式 分子式 分子量为 : 活性成份 : 艾司奥美拉唑镁化学名称为 : 双 -S-5- 甲氧基 -2-{[(4- 甲氧基 -3,5- 二甲基 -2- 吡啶基 ) 甲基 ] 亚磺酰基 }- 1H- 苯并咪唑镁三水合物化学结构式为 : 分子式 :C34H36MgN6O6S2 3H2O 分子量 : 性状 本品为淡粉红色 (20mg 规格 ) 或粉红色 (40mg 规格 ) 肠溶衣片 适应症 胃食管反流病 (GERD) - 反流性食管炎的治疗 - 已经治愈的食管炎患者预防复发的长期治疗 - 胃食管反流病 (GERD) 的症状控制
2 与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌 并且 - 愈合与幽门螺杆菌相关的十二指肠溃疡 - 预防与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发 需要持续 NSAID 治疗的患者 - 与使用 ( 非甾体抗炎药 )NSAID 治疗相关的胃溃疡治疗 规格 按 C17H19N3O3S 计 (1) 20mg;(2) 40mg 用法用量 药片应和液体一起整片吞服, 而不应当咀嚼或压碎 对于存在吞咽困难的患者, 可将片剂溶于半杯不含碳酸盐的水中 ( 不应使用其他液体, 因肠溶包衣可能被溶解 ), 搅拌, 直至片剂完全崩解, 立即或在 30 分钟内服用, 再加入半杯水漂洗后饮用 微丸决不应被嚼碎或压破 对于不能吞咽的患者, 可将片剂溶于不含碳酸盐的水中, 并通过胃管给药 重要的是应仔细检查选择的注射器和胃管的合适程度 准备工作及使用指导如下 : 通过胃管给药 : 1. 将片剂放入合适的注射器, 并加入约 25ml 水及 5ml 空气 有时需要 50ml 水, 以防止管子被微丸堵塞 2. 立即振摇注射器约 2 分钟使片剂溶解 3. 使注射器尖端朝上, 检查尖端未被堵塞 4. 将注射器插入管, 并保持此位置 5. 振摇注射器, 使尖端朝下 立即注射 5~10ml 入管 注射后翻转注射器并振摇 ( 注射器必须保持尖端朝上, 以免尖端堵塞 ) 6. 使注射器尖端朝下, 立即再向管中注射 5~10ml, 重复此步骤, 直到注射器中无液体 7. 如需要洗下注射器剩余的残留物, 重复步骤 5, 向注射器中加入 25ml 水及 5ml 空气, 有时需要 50ml 水 胃食管反流病 (GERD) - 反流性食管炎的治疗 40mg, 每日一次, 连服四周 对于食管炎未治愈或持续有症状的患者建议再服药治疗四周 - 已经治愈的食管炎患者预防复发的长期治疗 20mg, 每日一次 - 胃食管反流病 (GERD) 的症状控制没有食管炎的患者 20mg, 每日一次 如果用药 4 周症状未获控制, 应对患者作进一步的检查 一旦症状消除, 随后的症状控制可采用按需疗法, 即需要时口服 20mg,
3 每日一次 对于使用 NSAID 治疗伴有发生胃及十二指肠溃疡危险的患者, 随后的症状控制不推荐按需治疗 与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌 并且 - 愈合与幽门螺杆菌相关的十二指肠溃疡 - 预防与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发本品 20mg + 阿莫西林 1 g + 克拉霉素 500mg, 每日二次, 共 7 天 需要持续 NSAID 治疗的患者 - 与使用 NSAID 治疗相关的胃溃疡的治疗 : 常用剂量每日一次,20mg,4~8 周 不良反应 1. 临床试验经验发生频率 1% 的不良反应 : 在四项随机对照临床试验中, 对糜烂性食管炎治愈疗法的安全性进行评估, 其中包括本品 20mg 组 1,240 例患者, 本品 40mg 组 2,434 例患者, 奥美拉唑 20mg 组 3,008 例患者, 均为每日一次给药 在所有三个治疗组中, 发生频率最高的不良反应 ( 1%) 为 : 神经系统 : 头痛胃肠道 : 腹泻 恶心 胃肠胀气 腹痛 便秘和口干 来源于其他报告的发生频率 < 1% 的可能或很可能与本品有关的不良反应, 按系统器官分类分别列出如下 : 全身体系统 : 腹部膨大 过敏反应 乏力 背痛 胸痛 胸骨下疼痛 面部水肿 外周水肿 潮热 疲乏 发热 流感样症状 全身性水肿 腿部水肿 不适 疼痛 寒颤 ; 心血管 : 潮红 高血压 心动过速 ; 内分泌 : 甲状腺肿 ; 胃肠道 : 肠功能异常 便秘加重 消化不良 吞咽困难 胃肠道异型增生 上腹痛 嗳气 食管疾病 大便频繁 胃肠炎 胃肠道出血 胃肠道症状 ( 非特异的 ) 打嗝 黑便 口腔疾病 咽病 直肠病 血清胃泌素增多 舌部疾病 舌水肿 溃疡性口腔炎 呕吐 ; 听力 : 耳痛, 耳鸣 ; 血液学 : 贫血 血红蛋白减少性贫血 颈部淋巴结病 鼻衄 白细胞增多症 白细胞减少症 血小板减少症 ; 肝脏 : 胆红素血症 肝功能异常 门冬氨酸氨基转移酶 (AST) 丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 升高 ; 代谢 / 营养 : 糖尿 高尿酸血症 低钠血症 碱性磷酸酶升高 口渴 维生素 B12 缺乏 体重增加 体重下降 ; 肌肉骨骼系统 : 关节痛 关节炎加重 关节病 痉挛 纤维肌痛综合征 疝气 风湿性多发性肌痛 ;
4 神经 / 精神系统 : 厌食 情感淡漠 食欲亢进 意识混乱 抑郁加重 头晕 张力亢进 紧张 感觉减退 性无能 失眠 偏头痛 偏头痛加重 感觉异常 睡眠障碍 嗜睡 震颤 眩晕 视野缺损 ; 生殖系统 : 痛经 月经失调 阴道炎 ; 呼吸系统 : 哮喘加重 咳嗽 呼吸困难 喉水肿 咽炎 鼻炎 鼻窦炎 ; 皮肤及其附件 : 痤疮 血管性水肿 皮炎 瘙痒 肛门瘙痒症 皮疹 红斑疹 斑丘疹 皮肤炎症 出汗增多 荨麻疹 ; 特殊感觉器官 : 中耳炎 嗅觉倒错 味觉丧失 味觉倒错 ; 泌尿生殖系统 : 尿异常 白蛋白尿 膀胱炎 排尿困难 真菌感染 血尿 尿频 念珠菌病 生殖器念珠菌病 多尿 ; 视觉系统 : 结膜炎 视觉异常 临床试验中, 1% 的具有潜在临床意义的实验室检查指标变化 ( 无论是否与本品相关 ) 如下 : 肌酐 尿酸 总胆红素 碱性磷酸酶 ALT AST 血红蛋白 白细胞计数 血小板 血清胃泌素 血钾浓度 血钠浓度 甲状腺素 促甲状腺激素升高, 血红蛋白 白细胞计数 血小板 血钾浓度 血钠浓度和甲状腺素减少 内窥镜检查发现报告为不良反应的包括 : 十二指肠炎 食管炎 食道狭窄 食道溃疡 食道静脉曲张 胃溃疡 胃炎 疝 良性息肉或结节 巴雷特 (Barrett) 食管和粘膜变色 在 6 个月的维持治疗期间, 治疗组中与治疗有关的不良反应发病率与安慰剂组相似 长达 12 个月的维持治疗组与短期治疗组在治疗中出现的相关不良反应类型之间无差异 在治疗症状性胃食管反流病的 710 例患者中进行了两项安慰剂对照研究, 在可能或很可能与本品有关的不良反应中, 最常见的不良反应为腹泻 (4.3%) 头痛(3.8%) 和腹痛 (3.8%) 2. 与阿莫西林和克拉霉素联合用药治疗在采用本品 + 阿莫西林和克拉霉素联合用药治疗的临床试验中, 联合用药的不良反应均为本品 阿莫西林或克拉霉素单一治疗的研究中出现的不良反应, 未发现与这些药物联合治疗有关的其他不良反应 对于接受三联疗法, 连续治疗 10 天的患者, 报告频率最高的与药物有关的不良反应为腹泻 (9.2%) 味觉倒错(6.6%) 和腹痛(3.7%) 三联疗法治疗组中出现不良反应的发生频率并未高于本品单一治疗组 在采用本品 + 阿莫西林和克拉霉素联合用药治疗的临床试验中, 未出现与这些药物联合治疗有关的其他实验室检测异常情况的增加 有关阿莫西林或克拉霉素不良反应和实验室变化更多的信息, 详见其药品说明书 3. 上市后经验在本品获准上市后使用过程中, 已确定以下不良反应 由于这些不良反应是由一组人数不确定的人群自发报告而来, 因此并不总能准确地估算出不良反应的发生频率或确立不良反应与药物暴露之间的因果关系 按人体系统列出如下 : 血液和淋巴系统 : 粒细胞缺乏症, 全血细胞减少症 ;
5 眼部 : 视物模糊 ; 胃肠道系统 : 胰腺炎 口炎 显微镜下结肠炎 ; 肝胆系统 : 肝功能衰竭 黄疸性肝炎或非黄疸性肝炎 ; 免疫系统 : 速发型过敏反应 / 休克 ; 感染与侵染性疾病 : 胃肠道念珠菌病 难辨梭状芽孢杆菌相关性腹泻 ; 代谢疾病和营养不良 : 低镁血症, 伴随或不伴随低钙血症或低钾血症 ; 肌肉骨骼和结缔组织 : 肌无力 肌痛 骨折 ; 神经系统 : 肝性脑病, 味觉异常 ; 精神性疾病 : 攻击行为 易激动 抑郁症 幻觉 ; 肾脏和泌尿系统疾病 : 间质性肾炎 ; 生殖系统和乳房疾病 : 男子乳腺发育 ; 呼吸系统 胸廓和纵隔 : 支气管痉挛 ; 皮肤和皮下组织 : 脱发 多形红斑 多汗症 光过敏 Stevens-Johnson 综合征 中毒性表皮坏死松解症 ( 某些可致命 ) 禁忌 已知对艾司奥美拉唑 其它苯并咪唑类化合物或本品中任何其他成份过敏者禁用 据报道使用本品后曾经出现了过敏反应, 如血管性水肿和过敏性休克 艾司奥美拉唑不可与奈非那韦合用 ( 见 药物相互作用 ) 注意事项 警告与注意事项 1. 并发胃恶性肿瘤当出现任何报警症状 ( 如显著的非有意的体重减轻 反复呕吐 吞咽困难 呕血或黑便 ) 怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时, 应首先排除恶性肿瘤, 因为使用本品治疗可减轻症状, 延误诊断 2. 萎缩性胃炎对长期接受奥美拉唑 ( 艾司奥美拉唑为其对映异构体 ) 治疗的患者进行胃体病理活检, 偶有发现萎缩性胃炎 3. 难辨梭状芽孢杆菌 ( 艰难梭菌 ) 相关性腹泻已发表的观察研究提示, 质子泵抑制剂 (PPI) 治疗 ( 如本品 ) 可能会增加难辨梭状芽孢杆菌相关性腹泻 (CDAD) 的风险, 尤其是在住院患者中 如果腹泻未见改善, 则应考虑该诊断 ( 见 不良反应 ) 患者应使用适宜于治疗情况的最低剂量和最短疗程的 PPI 治疗 几乎所有抗菌药物在使用过程中均有难辨梭状芽孢杆菌相关性腹泻 (CDAD) 的报道 欲了解更多信息, 特别是本品联合使用抗菌药物 ( 如克拉霉素和阿莫西林 ), 请参见相关抗菌药物说明书中的 警告与注意事项 4. 与氯吡格雷的相互作用
6 应避免本品和氯吡格雷联合使用 氯吡格雷是一种前体药物 氯吡格雷产生的血小板凝集抑制作用可完全归因于其活性代谢产物 合并使用能够抑制 CYP2C19 活性的药物 ( 如艾司奥美拉唑 ) 会影响氯吡格雷转化为其活性代谢产物的代谢 联合使用氯吡格雷和 40mg 艾司奥美拉唑会降低氯吡格雷的药理学活性 因此, 在使用本品时应考虑其他抗血小板治疗 ( 见 药物相互作用 ) 5. 骨折几个已发表的观察性研究表明, 质子泵抑制剂 (PPI) 的治疗可能使因骨质疏松而导致的髋 腕关节或脊柱等部位骨折的风险增加 对于接受高剂量治疗 ( 定义为每日多次服药 ) 和长期 (1 年或更久 )PPI 治疗的患者, 发生骨折的风险也会增加 患者应当根据病情接受最低剂量和最短疗程的 PPI 的治疗 对那些处于骨质疏松症相关的骨折风险中的患者, 应当根据现有的指南对其进行治疗 6. 当本品用于根除幽门螺杆菌的治疗时, 应考虑三联疗法中所有成份间可能的药物相互作用 7. 低镁血症在接受至少 3 个月以及绝大多数在接受一年 PPI 治疗的患者中, 罕见有无症状和伴有症状的低镁血症病例报道 上述严重不良反应包括手足抽搐, 心律不齐和癫痫发作 对于绝大多数患者, 纠正低镁血症, 需补镁治疗及停用 PPI 预期需延长 PPI 治疗或合并用药如地高辛或能导致低镁血症 ( 如, 利尿剂 ) 的药物, 医学专业人士可考虑在开始 PPI 治疗前及治疗中定期监测血镁浓度 8. 合并使用贯叶连翘或利福平诱导 CYP2C19 或 CYP3A4( 例如贯叶连翘或利福平 ) 的药物会极大地降低艾司奥美拉唑的血药浓度 本品应避免与贯叶连翘或利福平合并使用 9. 本品与神经内分泌瘤诊断性检查的相互作用血清嗜铬粒蛋白 A 水平会因药物诱导的胃酸降低而继发升高 血清嗜铬粒蛋白 A 水平升高会导致神经内分泌瘤的诊断性检查出现假阳性 医疗人员在评估血清嗜铬粒蛋白 A 水平前应暂停使用艾司奥美拉唑至少 14 天, 若初始检测血清嗜铬粒蛋白 A 水平升高, 应考虑复查该指标 由于不同实验室的正常参考值可能存在差异, 如进行一系列检测 ( 如, 监测 ), 应在同一实验室中进行 10. 合并使用甲氨蝶呤文献资料提示,PPIs 和甲氨蝶呤 ( 主要是高剂量 ; 参见甲氨蝶呤处方信息 ) 合并使用可能会增加甲氨蝶呤和 / 或其代谢产物的血清浓度, 延长高血清浓度的持续时间, 可能导致甲氨蝶呤中毒 部分患者在使用高剂量甲氨蝶呤时可考虑暂时停用 PPI( 见 药物相互作用 ) 11. 接受治疗的患者, 在其症状体征显著改变时应与医生取得联系 在按需用药治疗时, 应考虑由于艾司奥美拉唑血药浓度的波动而可能产生的药物相互作用 ( 见 药物相互作用 ) 12. 本品含有蔗糖 伴有罕见的遗传性疾病, 如果糖耐受不良 葡萄糖 - 半乳糖吸收障碍或蔗糖酶 - 异麦芽糖酶不足的患者, 不可服用本品
7 13. 使用质子泵抑制剂治疗可导致消化道感染的危险轻微增加, 如沙门菌和弯曲杆菌 ( 见 药理毒理 ) 14. 不建议联合使用艾司奥美拉唑和阿扎那韦 ( 见 药物相互作用 ) 如果经判断认为必须给予阿扎那韦与质子泵抑制剂联合治疗, 应考虑进行密切的临床监测, 如在阿扎那韦剂量增至 400mg, 利托纳韦 ( 常与阿扎那韦合用 ) 增至 100mg 时, 艾司奥美拉唑的剂量不应超过 20mg 15. 长期使用该药治疗的患者 ( 尤其是治疗 1 年以上的 ) 应定期进行监测 16. 与所有抑制胃酸的药物一样, 艾司奥美拉唑可出现因胃酸减少或缺乏而导致的维生素 B12( 氰钴胺 ) 的吸收减少 因此在长期治疗中, 对于体内贮藏减少或带有维生素 B12 吸收减少风险因素的患者, 需要考虑此风险 肾功能损害肾功能损害的患者无需调整剂量 对于严重肾功能不全的患者, 由于使用该药的经验有限, 治疗时应慎重 ( 见 药代动力学 ) 肝功能损害轻到中度肝功能损害的患者无需调整剂量 对于严重肝功能损害的患者, 本品的剂量不应超过 20mg( 见 药代动力学 ) 对驾驶和使用机器能力的影响尚未观察到这方面的影响 孕妇及哺乳期妇女用药 尚无孕妇使用艾司奥美拉唑的临床数据报告 流行病学研究数据显示, 大量孕妇在使用消旋混合物奥美拉唑时, 未发现致畸和胎儿毒性作用 动物实验未显示艾司奥美拉唑对胚胎或胎儿发育有直接或间接的损害作用 用消旋混合物进行的动物实验未显示对妊娠 分娩或出生后发育有直接或间接的有害影响 但给妊娠期妇女使用艾司奥美拉唑应慎重 尚不清楚艾司奥美拉唑是否会经人乳排泄 也未在哺乳期妇女中进行过艾司奥美拉唑的研究, 因此在哺乳期间不应使用艾司奥美拉唑镁肠溶片 儿童用药 儿童不应使用艾司奥美拉唑, 因没有相关的临床研究数据 老年用药 老年患者无需调整剂量 药物相互作用 1. 干扰逆转录抗病毒药物治疗不建议联合使用质子泵抑制剂和阿扎那韦和奈非那韦 预期与质子泵抑制剂合用, 可导致阿扎那韦血药浓度大幅下降, 并且可能失去疗效, 产生耐药性 预期与质子泵抑制剂合用后, 可能使沙奎那韦 ( 常与阿扎那韦合用 ) 浓度升高, 导致其毒性增加, 因此, 需要减少用药剂量
8 已有报告, 奥美拉唑 ( 艾司奥美拉唑为其对映异构体 ) 可与一些逆转录抗病毒药物发生相互作用, 但是, 这些相互作用所具有的临床意义和作用机制并不完全清楚 在奥美拉唑治疗期间, 胃 ph 值升高, 可改变逆转录抗病毒药物的吸收 其它可能的相互作用机制为通过 CYP2C19 发挥作用 降低阿扎那韦和奈非那韦浓度据报告, 对于一些逆转录抗病毒药物, 如阿扎那韦和奈非那韦, 在与奥美拉唑合用时, 血药浓度呈现下降 多次给予奈非那韦 (1250mg, 每日两次 ) 和奥美拉唑 (40mg, 每日一次 ) 后, 奈非那韦和其药理学活性代谢产物 M8 的 AUC 分别下降 36% 和 92%, Cmax 分别下降 37% 和 89%,Cmin 分别下降 39% 和 75% 多次给予阿扎那韦(400mg, 每日一次 ) 和奥美拉唑 (40mg, 每日一次, 在给予阿扎那韦前 2 小时给药 ) 后, 阿扎那韦的 AUC 下降 94%,Cmax 下降 96%,Cmin 下降 95% 因此, 不建议联合使用奥美拉唑与此类药物 ( 如阿扎那韦和奈非那韦 ) 由于奥美拉唑与艾司奥美拉唑具有相似的药效作用和药代动力学特征, 因此不建议给予艾司奥美拉唑和阿扎那韦联合治疗, 并且禁忌给予艾司奥美拉唑和奈非那韦联合治疗 沙奎那韦浓度增加据报告, 对于其它逆转录抗病毒药物可出现血药浓度升高, 如沙奎那韦 在多次给予沙奎那韦 / 利托那韦 (1000/100mg), 每日两次, 连服 15 天, 以及奥美拉唑 40mg, 每日一次, 连续联合用药治疗 11 至 15 天后, 沙奎那韦 AUC 增加 82%,Cmax 增加 75%, Cmin 增加 106% 因此, 在合用本品治疗期间, 建议对沙奎那韦的毒性进行临床和实验室监测 出于安全性的考虑, 应当根据患者的个体差异而减少沙奎那韦的用药剂量 另据报告, 也有一些逆转录抗病毒药物与奥美拉唑联合使用后, 血药浓度并未发生变化 2. 生物利用度受胃 ph 值影响的药物艾司奥美拉唑可抑制胃酸分泌, 因此, 对于生物利用度会受到胃 ph 值重大影响的药物 ( 如酮康唑 依曲康唑 阿扎那韦 铁盐和地高辛 ), 艾司奥美拉唑可影响其吸收 3. 对肝脏代谢 / 细胞色素 P450 途径的影响艾司奥美拉唑广泛地在肝脏中经 CYP2C19 和 CYP3A4 代谢 体外和体内研究显示, 艾司奥美拉唑不太可能抑制 CYP 1A2 2A6 2C9 2D6 2E1 和 3A4, 预期本品与经这些 CYP 酶代谢的药物之间的相互作用不具有临床相关性 药物相互作用研究显示, 艾司奥美拉唑与苯妥英 华法林 奎尼丁 克拉霉素或阿莫西林等药物之间在临床上不具有显著的相互作用 但是, 上市后的报告显示, 对于接受华法林和艾司奥美拉唑联合治疗的患者, 其凝血酶原检测结果有变化 凝血酶原国际标准化比值 (INR) 和凝血酶原时间增加可导致患者出现异常出血, 甚至发生死亡 因此, 对于接受质子泵抑制剂和华法林联合治疗的患者, 需要对其 INR 和凝血酶原时间增加的情况进行监测 艾司奥美拉唑抑制 CYP2C19, 后者为本品的主要代谢酶 因此, 当艾司奥美拉唑与经 CYP2C19 代谢的药物 ( 如地西泮 西酞普兰 丙米嗪 氯米帕明 苯妥英等 ) 合用时, 这些药物的血浆浓度可被升高, 可能需要降低剂量 特别是本品用于按需治疗时,
9 更应考虑这一点 合用本品 30mg 可使经 CYP2C19 代谢的地西泮的清除下降 45% 合用本品 40mg, 可使癫痫患者的血浆苯妥英的谷浓度上升 13% 因此, 苯妥英治疗期间, 当合用或停用本品时, 建议监测苯妥英的血药浓度 奥美拉唑 40mg 每日一次分别增加了 voriconazole( 伏立康唑 : 一种 CYP2C19 的底物 )Cmax 和 AUC 15% 和 41% 艾司奥美拉唑经 CYP2C19 和 CYP3A4 代谢 艾司奥美拉唑与 CYP3A4 抑制剂克拉霉素 (500mg, 每日二次 ) 合用, 可使机体对艾司奥美拉唑的暴露 (AUC) 加倍 艾司奥美拉唑与 CYP2C19,CYP3A4 共同抑制剂合用可使艾司奥美拉唑的暴露增加两倍以上 CYP2C19 和 CYP3A4 的抑制剂 voriconazole( 伏立康唑 ) 增加奥美拉唑 AUC 280% 以上两种情形艾司奥美拉唑的剂量不必作常规调整 然而对于严重肝损和需要长期治疗的患者应该考虑调整本品的剂量 氯吡格雷氯吡格雷部分经由 CYP2C19 酶代谢为其活性代谢产物 合并使用艾司奥美拉唑 40mg 可降低氯吡格雷活性代谢产物的血浆浓度, 进而降低血小板抑制作用 因此, 应避免将本品与氯吡格雷合并使用 在使用本品时应考虑其他抗血小板治疗 奥美拉唑是 CYP2C19 的抑制剂 在 20 名健康受试者中进行的奥美拉唑和西洛他唑的交叉研究表明, 给予奥美拉唑 40mg, 每日一次, 连续用药一周后, 西洛他唑的 Cmax 和 AUC 分别增加 18% 和 26%, 其活性代谢产物 3,4- 二氢 - 西洛他唑 ( 活性作用为西洛他唑的 4~7 倍 ) 的 Cmax 和 AUC 分别增加 29% 和 69% 预期在西洛他唑与艾司奥美拉唑联合用药后, 可增加西洛他唑及其上述活性代谢产物的浓度 因此, 应当考虑将西洛他唑的剂量从 100mg 一天两次降至 50mg 一天两次 CYP2C19 或 CYP3A4 诱导剂或这两种酶诱导剂 ( 如利福平 ) 会导致艾司奥美拉唑血药浓度降低 据报告, 奥美拉唑 ( 艾司奥美拉唑为其对映异构体 ) 与 CYP3A4 诱导剂贯叶连翘之间存在相互作用 一项纳入 12 名健康男性受试者的交叉研究显示, 贯叶连翘 (300mg, 每日三次, 治疗 14 天 ) 在 CYP2C19 慢代谢者 (Cmax 和 AUC 值分别降低 37.5% 和 37.9%) 和快代谢者 (Cmax 和 AUC 值分别降低 49.6% 和 43.9%) 中使奥美拉唑全身暴露显著降低 因此, 应避免本品与贯叶连翘或利福平合并用药 短期评价艾司奥美拉唑和萘普生或罗非昔布合用的研究中未显示临床相关性的药代动力学相互作用 4. 本品与神经内分泌瘤检查药物的相互作用药物引起的胃酸降低可导致肠嗜铬样细胞增生和嗜铬粒蛋白 A 水平增加, 因此, 对神经内分泌瘤的检查造成干扰 5. 他克莫司本品与他克莫司合并用药可导致他克莫司血药浓度增加 6. 与克拉霉素联合治疗艾司奥美拉唑 克拉霉素与阿莫西林联合用药治疗后, 可导致艾司奥美拉唑和 14- 羟基克拉霉素的血药浓度升高 禁止联合使用克拉霉素与西沙必利 匹莫齐特 阿司咪唑 特非那定 麦角胺或二氢麦角胺等药物进行治疗 [ 请见克拉霉素的说明书 ] 7. 甲氨喋呤
10 病例报告 已发表的群体药代动力学研究和回顾性分析提示,PPIs 和甲氨蝶呤 ( 主 要是高剂量 ; 参见甲氨蝶呤处方信息 ) 合并使用可能会增加甲氨蝶呤和 / 或其代谢产物 的血清浓度, 延长高血清浓度的持续时间 然而, 尚未开展任何关于甲氨蝶呤和 PPIs 的正式药物相互作用研究 在一些患者中有报道, 当与 PPI 联合给药时, 甲氨蝶呤水平会升高 当使用高剂量甲氨蝶呤治疗时, 可考虑艾司奥美拉唑的暂时撤药 药物过量 过量使用本品的经验非常有限, 与 280mg 剂量相关的症状表现为胃肠道症状和无 力 单剂量使用 80mg 本品无异常反应 没有已知的特异性解毒剂 艾司奥美拉唑广 泛地与血浆蛋白结合, 因此难以透析 对任何过量中毒的治疗, 应采用对症处理和全 身支持疗法 药理毒理 药理作用药效学特性 : 艾司奥美拉唑是奥美拉唑的 S- 异构体, 为胃粘膜壁细胞中质子泵的特异性抑制剂, 可减少胃酸分泌 奥美拉唑的 R- 异构体和 S- 异构体具有相似的药效学特性 作用部位和机理 : 艾司奥美拉唑为一弱碱性药物, 在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式, 从而抑制该部位的 H + /K + -ATP 酶 ( 质子泵 ), 对基础胃酸分泌和受刺激后胃酸分泌均产生抑制 对胃酸分泌的影响 : 口服艾司奥美拉唑 20mg 和 40mg 后, 在一小时内起效 重复给予 20mg, 每天一次连续 5 天, 在第 5 天服药后 6~7 小时测量, 五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低 90% 症状性 GERD 患者每天口服艾司奥美拉唑 20mg 和 40mg,5 天后 24 小时胃内 ph>4 的时间平均值分别为 13 小时和 17 小时 维持胃内 ph>4 的时间至少 8 小时 12 小时和 16 小时的患者比例在服用艾司奥美拉唑 20mg 时分别为 76% 54% 和 24%; 服用 40mg 时分别为 97% 92% 和 56% 用 AUC( 血药浓度 - 时间曲线下面积 ) 作为另一个参数, 也可以显示胃酸分泌抑制与药物暴露之间的关系 抑制胃酸的治疗效果 : 反流性食管炎患者服用艾司奥美拉唑 40mg,4 周的愈合率约为 78%,8 周后为 93% 艾司奥美拉唑 20mg 一日二次与适当的抗菌药物联用治疗一周后, 幽门螺杆菌的根除率约为 90% 一周根除治疗后, 对没有并发症的十二指肠溃疡患者无需再单用抑酸剂作愈合溃疡和消除症状的后续治疗 抑制胃酸相关的其他效应 : 使用抗酸药物治疗期间, 胃酸分泌减少会导致血清胃泌素增高 因胃酸减少,CgA 也增加, 增加的 CgA 水平可能会干扰神经内分泌瘤的研究 参考文献报告在进行 CgA 测量前, 必须要停止质子泵抑制剂治疗至少 14 天 在初始 CgA 水平居高不下时应考虑复查该指标
11 在一些长期使用艾司奥美拉唑治疗的患者中, 观察到肠嗜铬样 (ECL) 细胞的增多可能与血清胃泌素水平的增加相关 在长期使用抗酸药物治疗期间, 有报道胃腺囊肿的发生率有一定程度的增多 这些反应是显著地抑制泌酸后的生理性反应, 其性质为良性, 并视为可逆性的 包括质子泵抑制剂在内的降低胃酸的任何方法, 通常会引起消化道正常菌群在胃内细菌数的增加 质子泵抑制剂治疗可导致消化道感染的危险轻微增加, 如沙门氏菌和弯曲杆菌感染 住院患者还可能出现难辨梭菌感染 在以雷尼替丁作为活性对照药物的两项研究中, 对于使用 NSAID( 包括 COX-2 选择性 NSAID) 治疗的患者, 耐信显示对治愈胃溃疡的效果更佳 在安慰剂作为对照药的两个研究中, 对于使用 NSAIDs 包括 COX-2 选择性 NSAIDs 的患者 (60 岁以上和 / 或有溃疡史 ), 本品治疗组使患者胃溃疡的发生率明显减少 毒性研究基于常规的多次用药毒性 遗传毒性和生殖毒性研究, 临床前的相关研究没有显示艾司奥美拉唑对人类有特殊的危害 用奥美拉唑在大鼠中的致癌研究发现了胃的肠嗜铬样 (ECL) 细胞增生和类癌 在大鼠中对胃的这些效应是由于持续 显著的高胃泌素血症的结果 后者继发于胃酸产生的减少, 见于长期使用胃酸分泌抑制剂后的大鼠 药代动力学 吸收与分布艾司奥美拉唑对酸不稳定, 口服采用肠溶衣颗粒 体内转化为 R- 异构体的量可以忽略 艾司奥美拉唑吸收迅速, 口服后约 1~2 小时血浆浓度达到高峰 单剂量 40mg 给药后的绝对生物利用度为 64%, 而每日一次重复给药后的绝对生物利用度为 89% 20mg 剂量的相应值分别为 50% 和 68% 健康受试者稳态时的表观分布容积约为 0.22L/kg 体重 艾司奥美拉唑的血浆蛋白结合率为 97% 进食会延缓和降低艾司奥美拉唑的吸收, 但对艾司奥美拉唑降低胃内酸度的效应无显著影响 代谢与排泄艾司奥美拉唑完全经细胞色素 P450 酶系统 (CYP) 代谢 艾司奥美拉唑的大部分代谢依靠多形性的 CYP2C19, 生成艾司奥美拉唑的羟化物和去甲基代谢物 剩余部分依靠另一特殊异构体 CYP3A4 代谢生成艾司奥美拉唑砜, 后者为血浆中的主要代谢物 以下的参数主要反映 CYP2C19 功能正常的个体, 即快代谢者的药代动力学特征 总血浆清除率在单次用药后约为 17L/h, 多次用药后约为 9L/h 血浆消除半衰期在重复每日一次用药后约为 1.3 小时 已对每日二次给予艾司奥美拉唑 40mg 的药代动力学进行了研究 重复给药后, 艾司奥美拉唑的血药浓度 - 时间曲线下面积 (AUC) 增大 这种增大是剂量依赖性的, 并在多次用药后导致非线性的剂量 AUC 关系 这种时间和剂量依赖性是由于首过代谢和机体总清除率降低所致, 而造成这种降低的原因可能是艾司奥美拉唑和 ( 或 ) 其代谢物艾司奥美拉唑砜抑制了 CYP2C19 按每日一次给药时, 艾司奥美拉唑在两次用药期间从血浆中完全消除, 没有累积的趋势
12 艾司奥美拉唑的主要代谢物对胃酸分泌无影响 一次口服剂量的近 80% 的艾司奥美拉唑以代谢物形式从尿中排泄, 其余的从粪便中排出 尿中的原形药物不到 1% 特殊患者人群西方人群中大约 2.9 ± 1.5% 的个体缺乏有活性的 CYP2C19 酶, 称为慢代谢者 ; 而在亚洲人群, 慢代谢者在人群中所占的比例约为 13~23% 这部分个体的艾司奥美拉唑代谢可能主要由 CYP3A4 催化 每日一次艾司奥美拉唑 40mg 重复给药后, 慢代谢者的平均血药浓度 - 时间曲线下面积 (AUC) 比具有活性 CYP2C19 的个体 ( 快代谢者 ) 高出近 100%, 平均血浆峰浓度增加约 60% 艾司奥美拉唑在老年人 (71~80 岁 ) 中的代谢没有显著性的变化 单剂给予艾司奥美拉唑 40mg 后, 女性的血药浓度 - 时间曲线下面积的平均值要超过男性约 30% 每日一次重复给药后未观察到性别的差异 这些发现与艾司奥美拉唑的剂量无关联 在有轻 中度肝功能损害的患者中, 艾司奥美拉唑的代谢会减弱 严重肝功能损害的患者代谢率降低, 可使艾司奥美拉唑的血药浓度 - 时间曲线下面积 (AUC) 增大一倍 因此, 严重肝功能损害的患者所使用的最大剂量不应超过 20mg 每日用药一次时艾司奥美拉唑或其主要代谢产物没有累积的趋势 在肾功能减退的患者中还没有进行过类似的研究 由于肾脏只担负艾司奥美拉唑的代谢物而不是原形药物的排泄, 因此肾功能损害的患者预期其艾司奥美拉唑的代谢不会发生变化 贮藏 密封, 在 30 C 以下保存 包装 双铝泡包装 ( 药用包装用铝箔和聚酰胺 / 铝 / 聚氯乙烯冷冲压成型固体药用复合硬片 ) (1) 7 片 / 盒 (2)14 片 / 盒 有效期 36 个月 执行标准 JX 批准文号 20mg 规格 : 进口药品大包装注册证号 :H 进口药品小包装注册证号 :H 分包装批准文号 : 国药准字 J mg 规格 :
13 进口药品大包装注册证号 :H 进口药品小包装注册证号 :H 分包装批准文号 : 国药准字 J 生产企业 企业名称 :AstraZeneca AB 生产地址 :SE Södertälje, Sweden 瑞典分包装企业 : 阿斯利康制药有限公司分包装地址 : 江苏省无锡市新区黄山路 2 号邮政编码 : 质量投诉电话 : , 产品信息免费咨询电话 : , 传真 : 网址 :
按 C 17H 19N 3O 3S 计 (1) 20mg (2)40mg 用法用量 药片应和液体一起整片吞服, 而不应当咀嚼或压碎 对于存在吞咽困难的患者, 可将片剂溶于半杯不含碳酸盐的水中 ( 不应使用其他液体, 因肠溶包衣可能被溶解 ), 搅拌, 直至片剂完全崩解, 立即或在 30 分钟内服用,
核准日期 : 2006 年 11 月 22 日修改日期 : 2013 年 01 月 05 日 2015 年 12 月 01 日 2016 年 01 月 29 日 2016 年 09 月 02 日 艾司奥美拉唑镁肠溶片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 艾司奥美拉唑镁肠溶片商品名称 : 耐信英文名称 :Esomeprazole Magnesium Enteric-coated
注本品 20~40mg 反流性食管炎患者应使用 40mg, 每日 1 次 ; 对于反流疾病的症状治疗应使用 20mg, 每日 1 次 本品通常应短期用药 ( 不超过 7 天 ), 一旦可能, 就应转为口服治疗 2. 对于不能口服用药的 Forrest 分级 IIc-III 的急性胃或十二指肠溃疡出血
核准日期 :2009 年 03 月 23 日修改日期 :2010 年 06 月 22 日 2012 年 01 月 16 日 2015 年 12 月 01 日 2015 年 12 月 04 日 注射用艾司奥美拉唑钠说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 注射用艾司奥美拉唑钠英文名称 : Esomeprazole Sodium for Injection 汉语拼音 :Zhusheyong
核准日期 :2007 年 04 月 03 日修改日期 :2007 年 07 月 06 日 2009 年 02 月 13 日 2011 年 12 月 27 日 2012 年 07 月 09 日 2014 年 12 月 29 日 2016 年 06 月 28 日 注射用艾司奥美拉唑钠说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 注射用艾司奥美拉唑钠商品名 : 耐信 /Nexium
奥美拉唑镁肠溶片说明书
奥美拉唑镁肠溶片说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用 药品名称 通用名称 : 奥美拉唑镁肠溶片商品名称 : 洛赛克 MUPS 英文名称 :Omeprazole Magnesium Enteric-coated Tablets 汉语拼音 :Aomeilazuomei Changrongpian 成份 本品主要成份为奥美拉唑镁 每片含奥美拉唑镁为 10.3 毫克的肠溶衣微丸, 相当于奥美拉唑
以 C17H19N3O3S 计 (1)10 毫克 ;(2)20 毫克 用法用量 必须整片吞服, 至少用半杯液体送服 药片不可咀嚼或压碎, 可将其分散于水或微酸液体中 ( 如 : 果汁 ), 分散液必须在 30 分钟内服用 十二指肠溃疡 : 本品常用剂量 20 毫克, 一日一次, 通常溃疡可在二周内治
核准日期 :2008 年 05 月 11 日修改日期 :2008 年 10 月 16 日 2009 年 09 月 30 日 2013 年 07 月 08 日 2016 年 05 月 05 日 奥美拉唑镁肠溶片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 奥美拉唑镁肠溶片商品名称 : 洛赛克 MUPS 英文名称 :Omeprazole Magnesium Enteric-coated
分子式 :C17H18N3NaO3S H2O 分子量 : 性状 本品为白色或类白色疏松块状物或粉末 适应症 作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法 : 十二指肠溃疡 胃溃疡 反流性食管 炎及 Zollinger-Ellison 综合征 规格 40mg( 以 C17H19N3O3S 计
国家食品药品监督管理局关于修订注射用奥美拉唑钠说明书的通知 国食药监注 [2006]550 号 2006 年 10 月 28 日发布 各省 自治区 直辖市食品药品监督管理局 ( 药品监督管理局 ): 目前, 已上市的注射用奥美拉唑钠存在较多配伍禁忌及严重不良反应, 为保证用药安全 有效, 国家局决定修订注射用奥美拉唑钠说明书 现将有关事宜通知如下 : 一 请通知辖区内相关药品生产企业参照注射用奥美拉唑钠说明书样稿
少见不良反应 (>1/1,000, <1/100) 皮疹 荨麻疹 腰痛 腹胀 口干口苦 心悸 胸闷 月经时间延长 尿常规 异常 ( 蛋白尿 ) 尿素氮升高 心电图异常 ( 室性期前收缩,I 度房室传导阻 滞 ) 血常规异常 ( 白细胞减少 ) 等 反流性食管炎 (II 期和 III 期 : 共计 5
核准日期 : 修改日期 : 艾普拉唑肠溶片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 艾普拉唑肠溶片商品名称 : 壹丽安英文名称 : Ilaprazole Enteric-Coated Tablets 汉语拼音 : Aipulazuo Changrong Pian 成分 主要组成成分 : 艾普拉唑化学名称 : 5-(1H- 吡咯 -1- 基 )-2-[[(4- 甲氧基 -3-
用时下列病症的替代疗法 : 十二指肠溃疡 胃溃疡 反流性食管炎及 Zollinger-Ellison 综合征 规格 40 毫克 ( 按奥美拉唑,C17H19N3O3S 计 ) 用法用量 本品应溶于 100ml 0.9% 氯化钠注射液或 100ml 5% 葡萄糖注射液中静脉滴注 一次 40mg, 应在
核准日期 : 2007 年 02 月 12 日修改日期 : 2008 年 06 月 06 日 2010 年 01 月 28 日 2011 年 04 月 10 日 2013 年 12 月 01 日 2015 年 08 月 13 日 2015 年 12 月 01 日 注射用奥美拉唑钠说明书 ( 供静脉滴注 ) 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 注射用奥美拉唑钠商品名称 : 洛赛克英文名称
主要用于 :1 消化性溃疡出血 吻合口溃疡出血 ;2 应激状态时并发的急性胃黏膜损害 非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤 ;3 预防重症疾病 ( 如脑出血 严重创伤等 ) 应激状态及胃手术后引起的上消化道出血等 ;4 作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法 : 十二指肠溃疡 胃溃疡 反流性食管炎及
核准日期 : 2007 年 02 月 12 日修改日期 : 2008 年 06 月 06 日 2010 年 01 月 28 日 2011 年 04 月 10 日 2013 年 12 月 01 日 2015 年 08 月 13 日 2015 年 12 月 01 日 注射用奥美拉唑钠说明书 ( 供静脉注射 ) 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 注射用奥美拉唑钠商品名称 : 洛赛克英文名称
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审批编号 38074.022 仅供医疗专业人士参考 强效持久 3-4, 抗击多种酸相关疾病 5 第一个上市的 PPI( 质子泵抑制剂 ) 洛赛克 专利技术, 理化性质更稳定 2 抑制胃酸程度更强 3 时间更长 4 适应症广泛, 有效治疗多种酸相关疾病 5. 张桂英. 中华消化杂志, 2006; 26(4): 280-28 2. Davidson et al. Drug Dev Ind Pharm.
儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 耳鼻咽喉科学 ( 专业学位 ) 非定向 全国统考
2017 年医学院 ( 含转化院 遗传所 ) 硕士研究生上线考生名单 准考证号 报考专业 外语政治 业务 1 业务 2 总分 报考类别 考试方式 备注 103357000912484 72 72 242 0 386 非定向 全国统考 103357000912003 71 72 242 0 385 非定向 全国统考 103357000911503 77 73 234 0 384 非定向 全国统考 103357000911098
干细胞和再生医学 科学学位 免考 免考 非定向 干细胞和再生医学 科学学位 免考 85 非定向 干细胞和再生医学 科学学位 免考 69 非定向 护理学 科学学位 免考 免考 非定向 护理学 科学学位
2018 年秋季报考博士上线考生名单 序号 准考证号 报考专业名称 学位类型外语成绩专业基础课成绩报考类别 备注 1 180371 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 2 180393 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 3 180427 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 4 180436 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 5 180474
兰索拉唑肠溶胶囊说明书
兰索拉唑肠溶胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名 : 兰索拉唑肠溶胶囊英文名 :Lansoprazole Enteric-Coated Capsules 汉语拼音 :Lansuolazuo Changrong Jiaonang 成份 本品主要成份为兰索拉唑 其化学名称是 (±)-2[[[3- 甲基 -4-(2,2,2- 三氟乙氧基 ) -2- 吡啶基 ] 甲基 ] 亚硫酰基
附属八一医院 中西医结合临床 04 普通外科疾病中西医临床研究 按专业录取 第一临床医学院 中医内科学 07 内分泌疾病临床研究 按专业录取 第一临床医学院 中医妇科学 01
2014 级七年制选择 5+3 培养模式转段结果 学号 拟录取单位 拟录取专业 研究方向 备注 032014101 002 第一临床医学院 105701 中医内科学 06 肾脏病临床研究 按专业录取 032014102 024 附属八一医院 105709 中西医结合临床 02 肿瘤内科诊治临床研究 按专业录取 032014103 002 第一临床医学院 105709 中西医结合临床 02 心血管疾病中西医临床研究
女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科 神经系统疾病临床研究 女 中西七 111 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科 脾胃病临床研究 女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江
2011 级七年制专业选择 5+3 培养模式学生录取结果 学号 性别 班级 录取医院 录取专业 录取专业名称 录取方向名称 032011142 女 中西七 111 南京市中医院 105701 中医内科 039011115 女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科 肿瘤临床研究 032011108 女 中西七 111 江苏省省中西医结合医院 105709 中西医结合临床
中 草 药
中 草 药 致 谢 李 沛 赵 继 敏 郑 智 敏 江 亚 楠 等 病 理 生 理 学 教 研 室 老 师 在 实 验 中 给 予 的 指 导 和 帮 助 狄 建 彬 顾 振 纶 赵 笑 东 钱 培 刚 蒋 小 岗 郭 次 仪 中 草 药 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 41 卷第 8 期 10 年 8 月 1324 LDL C 非常明显升高 (
代谢 / 营养 : 肌酸激酶升高 (CPK) 全身水肿 甘油三酯升高, 氨基转移酶升高 肌肉骨骼系统 : 肌肉酸痛 中枢神经系统 : 抑郁症 眩晕 皮肤及附属器官 : 荨麻疹 皮疹 瘙痒 特殊感觉 : 视物模糊 同品种上市后经验 : 在泮托拉唑钠批准使用后, 已证实存在以下不良反应, 此类反应是未知
核准日期 :2013 年 07 月 25 日 修改日期 :2013 年 11 月 28 日 注射用泮托拉唑钠说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 注射用泮托拉唑钠英文名称 :Pantoprazole Sodium for Injection 汉语拼音 :Zhusheyong Pantuolazuona 成份 本品主要成份是泮托拉唑钠 化学名称 :5- 二氟甲氧基 -2-[[(3,4-
材料 方法
生物技术通报 姜燕 采用鼠抗人血红蛋白 单克隆抗体 和胶体金标记鼠抗人血红蛋白 单克隆抗体 及对照抗体羊抗鼠 利用双抗体免疫夹心反应原理特异性地结合人血红蛋白抗原 在 内可得到胶体金显色结果的原理研制便潜血单克 隆一步法胶体金检测试卡 用于诊断因各种原因引起的消化道出血疾病 应用杂交瘤技术制备两株鼠抗人血红蛋白 抗 体 方法检测 效价 免疫胶体金技术制备胶体金检测试卡 法检测 效价的结果显示 鼠抗人
第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科学 04 肺脏病临床研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科学 05 肝脏病临床研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105
2011 级七年制选择 5+3 培养模式学生转段结果学号录取单位录取专业 方向 032011245 003 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 01 肾脏病临床研究 032011253 003 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 01 肾脏病临床研究 039011116 003 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 01
Selling an Idea or a Product
药物. 生命. 社会 抗溃疡病疗法的演化 交叉学科对药物治疗的贡献 消化性溃疡 (peptic ulcer) 消化性溃疡 : 胃溃疡, 十二指肠溃疡 为多发病 常见病 临床特点为慢性过程, 周期发作, 中上腹节律性疼痛 O 型血者多发 X 线钡餐检查 消化性溃疡内镜图像 消化性溃疡的发病 侵袭因素 防御功能 粘膜屏障粘膜供血粘液 HCO3 前列腺素粘膜表面疏水性 胃酸胃蛋白酶胆汁反流 NSAIDs
398 IV.1. 抑制胃酸分泌药 IV.1.1. 质子泵抑制药 奥美拉唑 Omeprazole 其它名称 奥克 爱尼 奥立雅 奥美拉唑镁 奥美拉唑钠 奥美真 奥斯坦 奥韦康 奥西康 彼司克 福尔丁奥美拉唑 金奥康 金洛克 克迪圣 坤丽雨 利韦廷 洛凯 洛赛克 洛赛克 MUPS 欧麦亚砜 苹芳淑 赛
IV 消化系统用药 Digestive System Agent 398 IV.1. 抑制胃酸分泌药 IV.1.1. 质子泵抑制药 奥美拉唑 Omeprazole 其它名称 奥克 爱尼 奥立雅 奥美拉唑镁 奥美拉唑钠 奥美真 奥斯坦 奥韦康 奥西康 彼司克 福尔丁奥美拉唑 金奥康 金洛克 克迪圣 坤丽雨 利韦廷 洛凯 洛赛克 洛赛克 MUPS 欧麦亚砜 苹芳淑 赛奥 双鲸吉立 沃必唑 渥米哌唑 Antra
< CBB6CABFC2BCC8A1C7E9BFF6202D20B8B1B1BE2E786C73>
001 基础医学院 071003 生理学 8 276 325 301.9 001 基础医学院 071005 微生物学 5 282 364 321.2 001 基础医学院 071006 神经生物学 2 308 310 309.0 001 基础医学院 071007 遗传学 5 293 336 312.6 001 基础医学院 071009 细胞生物学 4 294 369 323.0 001 基础医学院 071010
第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医外科学 -01 普通外科疾病研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医外科学 -02 肛肠外科疾病研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 )
2012 级七年制选择 5+3 培养模式转段结果 学号录取学院录取专业 方向 039012123 002 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 -01 肾脏病临床研究 032012310 002 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 -01 肾脏病临床研究 039012128 002 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学
对象 方法
艾永飞 赵连友 章 燕 薛玉生 赵小燕 侯小玲 景晓娟 高血压 血管加压素 一氧化氮 氨氯地平 替米沙坦 对象 方法 统计学处理 一般资料及血压 各组药物降压效果比较 表 治疗前后各组血压 心率的比较 用药时间和剂量对血压达标率的影响 表 用药时间和剂量对各组血压达标率的影响 治疗前后各组血浆 含量的变化 图 治疗前后各组血浆 含量的变化 治疗前后各组血浆 含量的变化 图 治疗前后各组血浆 含量的变化
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2015-11-28 1 常见抗病毒药物的相互作用 广州市第八人民医院陈谐捷 gz8hcxj@126.com 13710686330 2015-11-28 2 简 介 当一种药物通过改变另一种药物的吸收 分布 代谢或排出 从而改变其血清或组织浓度时, 就会出现药代动力学相互作用 这种相互作用会导致临床药物浓度的明显变化 ; 可能会需要调整一种或多种药物的剂量, 或者可能需要使用一种或多种替代药物 2015-11-28
<4D F736F F D20CFFBBBAFD0D4C0A3D1F1B2A1B5C4CFD6B4FAD2A9CEEFD6CEC1C62E646F63>
消化性溃疡防治策略 消化性溃疡病的现代药物治疗 北京大学第一医院消化科谢鹏雁 消化性溃疡的治疗经历了几个关键 阶段, 推动了消化性溃疡的治疗进程 消化性溃疡 (peptic ulcer) 主要是指发生于胃和十二指肠的溃疡 近年来, 随着对消化性溃疡这一常见 多发的疾病病因和发病机理的深入研究, 治疗消化性溃疡的药物进展, 提供了不少治疗消化性溃疡的新药 70 年代 H2 受体拮抗剂的问世, 明显降低了消化性溃疡合并症的发生率,
高 云 钟良军 张源明 周晓欢 梁 平 徐 隽 探讨兔牙周炎对动脉粥样硬化炎性因子的影响及抗生素对其的作用 将 只雄性新西兰大白兔随机分为 组 组为对照组 组为牙周炎组 组为动脉粥样硬化组 组为牙周炎 动脉粥样硬化组 组为干预组 牙周炎 动脉粥样硬化 替硝唑组 各组分别按照实验设计进行相应干预处理 周末处死动物 检测牙周指标 血清中总胆固醇 三酰甘油 高密度脂蛋白胆固醇 低密度脂蛋白胆固醇 反应蛋白
Microsoft Word - PI-Draft IM
26 1 23 26 11 12 27 3 22 27 4 28 27 5 24 28 12 9 29 2 11 29 3 15 29 9 8 21 4 8 211 4 29 212 2 27 212 11 6 213 12 5 Tarceva Erlotinib Hydrochloride Tablets Yansuan Eluotini Pian N-(3-)-6,7- (2- )-4- C 22
遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识 作者 : 中华心血管病杂志编辑委员会心律失常循证工作组 作者单位 : 刊名 : 中华心血管病杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Cardiology 年, 卷 ( 期 ): 2015,43(1) 引用本文格式 : 中华心血管病杂志编辑委员会心律失常循证工作组遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识 [ 期刊论 文 ]-
说明书
核 准 日 期 :2006 年 12 月 31 日 修 改 日 期 :2009 年 06 月 08 日 ;2009 年 12 月 28 日 ;2011 年 09 月 27 日 ;2012 年 09 月 17 日 ;2013 年 01 月 30 日 ;2014 年 05 月 03 日 ;2014 年 06 月 04 日 ;2014 年 12 月 09 日 ;2015 年 01 月 26 日 伏 立 康
第一章 图 １ １ 传染病的特征 ９ Ｔ ｈ１ Ｔ ｈ２ 细胞调节机制简图 正调节 负调节 细胞因子与细菌的相互作用机制目前尚未完全明了 有实验表明 细胞因子与细菌之间 存在有互利和互抑双重效应 例如 Ｔ Ｎ Ｆα 和 ＩＦＮγ 可抑制放线菌的生长而 ＩＬ ６ 的作用则 反之 ＩＬ １ ２ 和 ＧＭ ＣＳＦ 可促进某些致病性大肠杆菌生长而 ＩＬ １ｒａ 可抑制之 研究表 明 某些致病性大肠杆菌有与
行业跟踪 医药生物 艾普拉唑 : 新一代质子泵抑制剂艾普拉唑是丽珠集团开发的新一代质子泵抑制剂 (PPI), 是国家 I 类新药 艾普拉唑肠溶片于 8 年获批上市, 主要用于治疗十二指肠溃疡, 水针剂型目前正在进行生产审评, 明年有望获批上市 艾普拉唑属不可逆型质子泵抑制剂, 其结构属于苯并咪唑类,
行业跟踪 医药生物证券研究报告 医药生物行业 艾普拉唑 : 新一代 PPI, 正处在快速增长期核心观点 : 艾普拉唑 : 新一代质子泵抑制剂艾普拉唑是丽珠集团开发的新一代质子泵抑制剂, 属于国家 I 类新药 头对头临床试验表明, 艾普拉唑抑酸效果和溃疡愈合率优于奥美拉唑, 总体疗效可与埃索美拉唑相媲美 丽珠集团的注射用艾普拉唑目前正在进行生产审评, 明年有望获批上市 质子泵抑制剂市场空间大, 以注射剂型为主质子泵抑制剂
2004年8月12日(未注册)
核准日期 : 2007 年 03 月 06 日修改日期 : 2010 年 10 月 01 日 ;2012 年 10 月 01 日 ;2013 年 2 月 27 日 ;2013 年 11 月 07 日 ;2015 年 02 月 09 日 ;2015 年 06 月 15 日 ;2015 年 12 月 01 日 氟康唑胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 氟康唑胶囊 商品名称
药 物评 价 年 下 半 年 各 国批 准 的 药 物 简 介 羚 甲香 豆 素 感染 南斯拉夫 丁 痉挛 症 泻 剂 片 多 巴胺 拮 抗剂 适 用 于 肾脏 灌 注 受 损 导 致 的 充 血 性 心脏 病 和 体 液储 留 不 适 合 用 于 最近 心 肌 梗 塞的 患 者 禁 用 于 过敏 患 者 者 意 大利 乳剂 高尿 过敏 患 者 禁 用 哩类 衍 生物 可发 生 交 叉 耐药 性 作用
食 品 与 生 物 技 术 学 报 第 卷 列入我国 的植物多酚黄酮抗氧剂 防治高血脂和心血管疾病
第 卷第 期 年 月 食品与生物技术学报 植物多酚黄酮抗氧化剂与人体健康 尤新 中国食品添加剂和配料生产应用工业协会 北京 主要综述了对植物多酚黄酮类物质的生物活性和安全性 其内容包括 茶多酚 甘草黄酮 竹叶黄酮 大豆异黄酮以及从各种鲜果提取物的功能成分 如葡萄提取物 杨梅提取物 橄榄提取 物 乌饭树果提取物等 介绍了植物多酚黄酮的国际市场信息及相关的研究机构和生产单位 多酚 黄酮 健康 食 品 与
untitled
2 20 mediators in POEMS syndrome with pulmonary hypertension: case report and review of the literature.crit Rev Oncog,1999,10 (4):293-302. [8] Rose C, Zandecki M,Copin MC,et al.poems syndrome:report on
考生编号政治政治分外语外语分科目 1 科目 1 分科目 2 科目 2 分总分专业代码专业名称考试方式报名号 思想政治理论缺考英语一 45 生物综合 38 生理学缺考 药理学全国统考 思想政治理论
100019008910001 思想政治理论缺考英语一 45 生物综合 38 生理学缺考 83 078006 药理学全国统考 110190172 100019008910002 思想政治理论 61 英语一缺考药学综合 ( 缺考生理学 51 112 078006 药理学全国统考 110199187 100019008910003 思想政治理论缺考英语一缺考生物综合缺考 生物化学与分子生物学 缺考 --
白荷荷, 等 : 住院患者预防使用质子泵抑制剂的合理性评价 单价 销售金额等建立 Excel 表格, 分析 PPIs 的消耗情况 另每月随机抽取 100 份病例, 共 份, 评价用药合理性 1.2 方法 统计方法根据世界卫生组织 (WHO) 推荐的限定日剂量 (defined
住院患者预防使用质子泵抑制剂的合理性评价 白荷荷, 聂晓静, 王金萍, 彭莉蓉 ( 西安市中心医院药剂科, 西安 710003) * 摘要 目的 : 调查分析质子泵抑制剂的使用情况, 为临床合理预防使用质子泵抑制剂提供参考 方法 : 利用 HIS 系统抽取西安市中心医院 2016 年使用质子泵抑制剂的住院患者病例, 分析其消耗情况 ; 每月抽取 100 份病例, 共 1 200 份, 评估预防使用质子泵抑制剂的风险因素,
中国现代医学杂志 第 28 卷 消化性溃疡是一种慢性 复杂性以及易复发疾 病, 大量研究表明幽门螺杆菌 (helicobacter pylori, Hp) 与消化性溃疡密切相关 [1], 临床在治疗消化性溃 疡时多采用根除幽门螺杆菌, 目前采用较多的是质子 泵抑制剂联合阿莫西林 克拉霉素治疗该病,
![中国现代医学杂志 第 28 卷 消化性溃疡是一种慢性 复杂性以及易复发疾 病, 大量研究表明幽门螺杆菌 (helicobacter pylori, Hp) 与消化性溃疡密切相关 [1], 临床在治疗消化性溃 疡时多采用根除幽门螺杆菌, 目前采用较多的是质子 泵抑制剂联合阿莫西林 克拉霉素治疗该病,](/thumbs/91/105322139.jpg "中国现代医学杂志 第 28 卷 消化性溃疡是一种慢性 复杂性以及易复发疾 病, 大量研究表明幽门螺杆菌 (helicobacter pylori, Hp) 与消化性溃疡密切相关 [1], 临床在治疗消化性溃 疡时多采用根除幽门螺杆菌, 目前采用较多的是质子 泵抑制剂联合阿莫西林 克拉霉素治疗该病,")
第 28 卷第 4 期中国现代医学杂志 Vol. 28 No.4 2018 年 2 月 China Journal of Modern Medicine Feb. 2018 DOI: 10.3969/j.issn.1005-8982.2018.04.021 文章编号 :1005-8982(2018)04-0105-06 5 种质子泵抑制剂联合健胃愈疡胶囊治疗消化性溃疡的成本 - 效果分析 刘晓政 (
氟康唑注射液说明书
核准日期 :2007 年 01 月 16 日 修改日期 :2009 年 05 月 19 日 ;2010 年 01 月 04 日 ;2013 年 02 月 16 日 ;2013 年 08 月 01 日 ;2014 年 06 月 04 日 ;2014 年 10 月 10 日 ;2015 年 12 月 04 日 ;2017 年 5 月 26 日 氟康唑氯化钠注射液说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
52 ChinJPharmacoepidemiol2015,Vol.24,No.1 1 资料与方法 1.1 数据来源 数据资料由上海市食品药品监督管理局科技情报研究所提供, 数据来源于武汉市 34 家入网医院 2011~2013 年 PPI 的购入数据 34 家医院包括三级医院 22 家 二级医院
51 2011~2013 年武汉地区 34 家医院质子泵抑制药使用情况分析 1 陈倩 1 刘东 摘要目的 : 通过分析武汉地区 34 家医院质子泵抑制药 (PPI) 的用药数据, 了解武汉地区该类药物的用药现状和发展趋势 方法 : 对武汉地区医院 2011~2013 年 PPI 的销售金额 用量 用药频度及限定日费用等进行统计分析 结果 :PPI 的使用呈逐年上升趋势, 销售金额排前 3 位的均为注射剂,
为 减 少 细 菌 耐 药 的 发 生, 确 保 利 奈 唑 胺 及 其 他 抗 菌 药 物 的 疗 效, 利 奈 唑 胺 应 仅 用 于 治 疗 或 预 防 确 诊 或 高 度 怀 疑 敏 感 菌 所 致 感 染 如 可 获 得 细 菌 培 养 和 药 物 敏 感 性 结 果, 应 当 考 虑 据
核 准 日 期 :2006 年 09 月 12 日 修 改 日 期 :2008 年 08 月 12 日 ;2009 年 12 月 21 日 ;2010 年 05 月 21 日 ;2011 年 05 月 05 日 ; 2011 年 07 月 18 日 ;2011 年 11 月 28 日 ;2012 年 06 月 25 日 ;2013 年 4 月 12 日 ; 2015 年 02 月 09 日 ;2015
(016 年 ) 厅级及正高级女性 体重指数 常规 3 外科常规 ( 含皮肤 / 肛指 ) 常规 常规 8 尿常规检查尿常规 9 粪便常规大便检查 10 粪便隐血试验 (OB) 11 血常规血细胞分析 ( 三分类或五分类 ) 1 13 血清甘油三酯测定 (TC) 14 血清低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 15 血清高密度脂蛋白胆固醇测定 (HDL-C) 16 糖化血红蛋白测定糖尿病筛查 17 空腹血糖
三 药 品 的 仓 (1) 影 响 药 品 储 存 质 量 的 因 素 ( 环 境 人 为 熟 练 储 与 保 及 药 物 本 身 因 素 ) 管 4. 药 品 的 储 存 与 养 护 (2) 药 品 的 储 存 : 分 区 分 类 规 划 货 位 货 熟 练 位 编 号 堆 垛 (3) 药 品 的
201 药 学 初 级 ( 师 ) 考 试 大 纲 专 业 实 践 能 力 岗 位 技 能 单 元 细 目 要 点 要 点 二 临 床 用 药 的 配 制 三 药 品 的 仓 1. 处 方 的 意 义 和 结 构 2. 处 方 规 则 和 处 方 缩 写 词 3. 处 方 调 配 4. 处 方 差 错 的 防 范 一 药 与 处 理 品 调 剂 5. 调 剂 室 工 作 制 度 6. 调 剂 室 的
C 22H 23 N 3 O 4 HCl EGFR NSCLC ++ NSCLC NSCLC EGFR 150mg/
2006 10 23 2006 11 12 2007 03 22 2007 04 28 2007 05 24 2008 12 09 2009 02 11 2009 03 15 2009 09 08 2010 04 08 2011 04 29 2012 02 27 2012 11 06 2013 12 05 2017 01 17 2017 03 10 2018 07 30 Tarceva Erlotinib
氟康唑注射液说明书
核准日期 : 50ml:100mg 及 100ml:200mg: 2007 年 01 月 16 日 200ml:400mg: 2013 年 08 月 01 日修改日期 : 50ml:100mg 及 100ml:200mg: 2009 年 05 月 19 日 ;2010 年 01 月 04 日 ;2013 年 02 月 16 日 ;2013 年 08 月 01 日 ;2014 年 06 月 04 日
总经理工作报告
关于广东华南药业集团有限公司胶囊剂药品铬限量检验合格的公示 按照国家食品药品监督管理局要求, 我公司已完成 2012 年 6 月 19 日前生产的 9 个品种,330 批次胶囊剂药品的铬限量检验, 我 公司产品全部符合规定 现将检验结果公示如下 : 序号 药品名称 批准文号 产品批号 铬含量检验结果 检验报告书编号 检验机构 1 利福平胶囊 国药准字 H44020771 100302 符合规定 12051527(S)
Bonviva
核 准 日 期 :26 年 1 月 修 改 日 期 :26 年 11 月 27 年 3 月 27 年 4 月 27 年 5 月 28 年 12 月 29 年 2 月 29 年 3 月 29 年 9 月 21 年 4 月 211 年 4 月 212 年 2 月 212 年 11 月 盐 酸 厄 洛 替 尼 片 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 药 品 名
染密切相关 [4-5] IL-1β 常见突变有 3 种 : 启动子区 C-511T(-511C>T) 与 T-31C(-31T>C) 及外显子 5 中 C3954T(3954C>T) 虽然 IL-1β 基因多态性 C3954T 似乎并不影响质子泵抑制剂三联疗法对幽门螺杆菌的根除效果, 但是 IL-1
![染密切相关 [4-5] IL-1β 常见突变有 3 种 : 启动子区 C-511T(-511C>T) 与 T-31C(-31T>C) 及外显子 5 中 C3954T(3954C>T) 虽然 IL-1β 基因多态性 C3954T 似乎并不影响质子泵抑制剂三联疗法对幽门螺杆菌的根除效果, 但是 IL-1](/thumbs/91/105636485.jpg "染密切相关 [4-5] IL-1β 常见突变有 3 种 : 启动子区 C-511T(-511C>T) 与 T-31C(-31T>C) 及外显子 5 中 C3954T(3954C>T) 虽然 IL-1β 基因多态性 C3954T 似乎并不影响质子泵抑制剂三联疗法对幽门螺杆菌的根除效果, 但是 IL-1")
白介素 1β 基因多态性对质子泵抑制剂三联方案根除幽门螺杆菌疗效影响的 Meta 分析 吕秋菊, 蒲强红 * ( 乐山市人民医院, 四川乐山 614000) 摘要 : 目的 方法 系统评价白介素 1β(interleukin-1β,IL-1β) 基因多态性与质子泵抑制剂三联方案根除幽门螺杆菌疗效的关系 检索 PubMed Embase CBM CNKI Wanfang data CQVIP 等数据库,
CFDA BRAF V mg CFDA BRAF V600 BRAF 960 mg QTc mg 2
2017 3 10 2017 5 26, Zelboraf Vemurafenib film-coated tablets Weimofeini Pian -1- {3-[5-(4- )-1H- [2,3- b] -3- ]-2,4- } - C 23H 18 ClF 2 N 3 O 3 S 489.93 1 CFDA BRAF V600 240 mg CFDA BRAF V600 BRAF 960
C 22H 23 N 3 O 4 HCl EGFR NSCLC ++ NSCLC NSCLC EGFR 15mg/
26 1 23 26 11 12 27 3 22 27 4 28 27 5 24 28 12 9 29 2 11 29 3 15 29 9 8 21 4 8 211 4 29 212 2 27 212 11 6 213 12 5 217 1 17 217 3 1 Tarceva Erlotinib Hydrochloride Tablets Yansuan Eluotini Pian N-(3-)
潍坊市中医院 电生理医师 潍坊市中医院 电生理医师 潍坊市中医院 儿科医师 潍坊市中医院 儿科医师
2017 年潍坊市卫计委直属事业单位公开招聘 市中医院考点面试成绩及总成绩 报考单位报考岗位准考证号笔试成绩 原始面试成绩 面试校正后成绩 总成绩 潍坊市中医院 脑病医师 A 博士 93.10 潍坊市中医院 肿瘤医师 A 博士 93.30 潍坊市中医院 外科医师 A 博士 93.30 潍坊市中医院 骨科医师 A 博士 94.20 潍坊市中医院 病理技师 785013905 60.5 88.30 74.40
克拉霉素颗粒剂说明书
核准日期 2007 年 01 月 19 日修改日期 2009 年 07 月 01 日 2010 年 10 月 01 日 2012 年 04 月 24 日 2013 年 04 月 01 日 2014 年 10 月 21 日 2015 年 12 月 01 日 2017 年 01 月 23 日克拉霉素颗粒说明书 ( 规格 :0.125g) 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 克拉霉素颗粒英文名称
CFDA BRAF V mg CFDABRAF V600 BRAF 960 mg QTc mg 2
2017 3 10, Zelboraf Vemurafenib Film-coated Tablets Weimofeini Pian -1- {3-[5-(4- )-1H- [2,3- b] -3- ]-2,4- } - C 23H 18 ClF 2 N 3 O 3 S 489.93 1 CFDA BRAF V600 240 mg CFDABRAF V600 BRAF 960 mg 240 12
修订的说明书样稿
核准日期 :2007 年 02 月 28 日 修改日期 : 2011 年 07 月 25 日 2011 年 09 月 16 日 2012 年 10 月 24 日 2013 年 03 月 08 日 2013 年 07 月 10 日 2013 年 07 月 15 日 2013 年 12 月 01 日 2014 年 06 月 13 日 2015 年 02 月 09 日 2015 年 11 月 30 日 硫酸氢氯吡格雷片说明书
用 法 用 量 类 风 湿 性 关 节 炎 : 一 日 15mg(2 片 ), 根 据 治 疗 后 反 应, 剂 量 可 减 至 一 日 7.5mg(1 片 ) 骨 关 节 炎 : 一 日 7.5mg(1 片 ), 如 果 需 要, 剂 量 可 增 至 一 日 15mg( 一 日 2 片 ) 对 于
核 准 日 期 :2007 年 02 月 01 日 修 改 日 期 :2007 年 06 月 13 日 修 改 日 期 :2008 年 08 月 27 日 修 改 日 期 :2010 年 10 月 01 日 美 洛 昔 康 分 散 片 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 药 品 名 称 通 用 名 称 : 美 洛 昔 康 分 散 片 商 品 名 称 : 奈
氟康唑注射液说明书
核准日期 :2007 年 01 月 16 日 修改日期 :2009 年 05 月 19 日 ;2010 年 01 月 04 日 ;2013 年 02 月 16 日 ;2013 年 08 月 01 日 ;2014 年 06 月 04 日 ;2014 年 10 月 10 日 ;2015 年 12 月 04 日 氟康唑氯化钠注射液说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 氟康唑氯化钠注射液
CFDA BRAF V mg CFDA BRAF V600 BRAF 960 mg QTc mg 2 / 27
2017 3 10 2017 5 26 2017 11 29 2018 7 24, Zelboraf Vemurafenib film-coated tablets Weimofeini Pian -1- {3-[5-(4- )-1H- [2,3- b] -3- ]-2,4- } - C 23H 18 ClF 2 N 3 O 3 S 489.93 1 / 27 CFDA BRAF V600 240
材料 方法
生物技术通报 陆敏 许黎明 吴宏宇 张继恩 李国栋 黄青山 溶葡萄球菌酶 是一种能高效裂解葡萄球菌细胞壁的肽链内切酶 已有研究表明其能够有效预防和去除奶牛乳腺中葡萄球菌的感染 但该酶在牛奶中的性质研究还缺少详细的研究数据 现对重组溶葡萄球菌酶在牛奶中的一些性质进行研究 检测了加入溶葡萄球菌酶后牛奶性状的变化和重组溶葡萄球菌酶在牛奶中的酶活的稳定性以及溶葡萄球菌酶在牛奶中的抑 杀菌活性 结果显示 重组溶葡萄球菌酶未改变牛奶的外观性状
张超 等 北京友谊医院住院患者应用抑酸药预防应激性溃疡分析 原有疾病加重及恶化 增加病死率 重症监护病房 #A 的患者是 :A 的高发人群 药物预防 :A 对部分患者有效 对非 #A 的住院患者预防的效果目前证据尚不充分 2 预防 :A 的常用抑酸剂包括质子泵抑制剂!.. 9 和 ; 受体拮抗剂 ;
第 卷第 期 年 月 临床药物治疗杂志! "#$%# &'!$ 北京友谊医院住院患者应用抑酸药预防应激性溃疡分析 张超 刘腾 温爱萍 程晟 沈素 首都医科大学附属北京友谊医院药学部 北京 首都医科大学附属北京天坛医院药学部 北京 摘要 目的 调查分析北京友谊医院 以下简称我院 住院患者预防应激性溃疡 :A 使用抑酸药的现况 评价抑酸药预防应激性溃疡的合理性 方法 信息系统提取 3 年 3 月 日至
<4D F736F F F696E74202D20CFFBBBAFD0D4C0A3D1F1D6CEC1C6205BBCE6C8DDC4A3CABD5D>
消化性溃疡诊治 定义 消化性溃疡 (peptic ulcer) 是指在各种致 病因子作用下, 发生在与胃酸分泌有关 的消化道黏膜的超过黏膜肌层的炎症与 坏死性病变, 以胃, 十二指肠为最多 消化性溃疡的发病机制 黏膜损害与防御机制失衡 漏屋顶学说 无酸无溃疡 无 HP 无溃疡 消化性溃疡发病机制 损害因素幽门螺杆菌非甾体类抗炎药胃酸和胃蛋白酶吸烟饮酒等 粘膜自身防御修复因素粘液 / 碳酸氢盐屏障粘膜血流量粘膜上皮细胞再生更新前列腺素表皮生长因子等
【药吊】尼洛替尼
药名 尼洛替尼 英文名 Nilotinib 别名 尼罗替尼;Tasigna 剂型 尼洛替尼胶囊 :200mg 药理作用 本药为一种选择性酪氨酸激酶抑制药, 具有抗 Bcr-Abl 活性 Bcr-Abl 是一种致癌酪氨酸激酶, 由 Ph 染色体阳性干细胞表达, 它直接参与 CML 发病机制 本药可与 Abl 蛋白的非活性激酶结构域结合并稳定 在体外, 本药可抑制 Bcr-Abl 介导的鼠类白血病细胞株和来自
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原始编号 :H 受理号 :X 批件号 :(2003) 国药标字 Xˉ332ˉ9ˉ2005 号 汉语拼音 : \/ e uo O 尸 英文 / 拉丁名 :MelOXicamTablets 注册分类化学药品第四类试行 WS310(Xˉ261)-2002 企业名称 : 浙江仙
局 理 管件督肺监准品标 瞄 食国 家 国 原始编号 :H20020146 受理号 :X0402492 批件号 :(2003) 国药标字 Xˉ332ˉ8ˉ2005 号 汉语拼音 : \/ e uo) 尸 英文 / 拉丁名 :MeloXiCamTabletS 注册分类化学药品第四类试行 WS861(X 一 699)ˉ2001 企业名称 : 丹阳市药业有限责任公司 生产地址 : 丹阳市开泰路 11 号
臧晓南 张学成 王高歌 刘金姐 张晓辉 刘 滨 对两种丝状蓝藻 钝顶节旋藻和盐泽螺旋藻 在基因工程中常用作选择试剂的 种抗生素 氯霉素 氨苄青霉素 红霉素 链霉素 卡那霉素 庆大霉素和新霉素 的敏感性作比较实验 结果表明 两种蓝藻对抗生素的敏感性既有共同的特点 也有 明显的差异 它们对红霉素 氯霉素和链霉素最敏感 致死浓度分别为 和 两种蓝藻对氨苄青霉素比较敏感 的氨苄青霉素即可抑制 和 的生长 但
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附件 1 标签要素的分配 附件 1 标签要素的分配 É Í f y fq f Ì ú qè Ê p Šü ºp«g²±q l rqy Ì f Ìq É Í q i 爆炸物 z f g 1.1 È 1.2 È 1.3 È 1.4 È 1.5 È 1.6 È 1.5, 1.6, w z f g î «f ( µ ² ±) f g ƒf f g e ² f g f ² 1.1 1.2 1.3 ² ³ ùœ
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核准和修改日期 美洛昔康片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称药品名称 通用名称 : 美洛昔康片商品名称 : 优尼英文名称 :Meloxicam Tablets 汉语拼音 :Meiluoxikang Pian 成份成份 本品主要成份为美洛昔康 化学名称 :4- 羟基 -2- 甲基 -N-(5- 甲基 -2- 噻唑基 )-2H-1,2- 苯并噻嗪 -3- 甲酰胺 -1,1- 二氧化物化学结构式
8 *' 9+%,-.,.- & : & ; 京都共识中 对 * 也建议将胃炎分为 () 胃慢性胃炎共识意见指出 慢性胃炎的分类尚未统炎 药物性胃炎 自身免疫性胃炎 应激性胃炎 特一 一般基于病因 内镜所见 胃黏膜病理变化 胃殊类型胃炎 感染性胃炎 其他疾病引起的胃炎 外炎分布范围等相关指标进行分类
8 幽门螺杆菌胃炎的诊断与治疗 特约文稿 熊 华 房静远上海交通大学医学院附属仁济医院消化内科 上海市消化疾病研究所 摘要 胃炎系指任何病因引起的胃黏膜炎症 常伴有上皮损伤和细胞再生 中国是消化道疾病高发国 胃炎是最常见的消化道疾病之一 根据病情缓急和病程长短 胃炎一般分为急性胃炎和慢性胃炎 幽门螺杆菌 () 胃炎是由 () 感染诱发的慢性活动性胃炎 () 胃炎患者很可能发生消化性溃疡 胃癌等严重疾病
006 口腔医学院 口腔医学 ( 修复 ) 口腔医学院 口腔医学 ( 正畸 ) 第一临床医学院 1001Z1 生殖医学 第一临床医学院 内
2016 统考硕士录取情况 学院专业录取学院专业代码代码人数 001 基础医学院 071003 生理学 13 300 389 330.1 001 基础医学院 071005 微生物学 8 320 354 329.3 001 基础医学院 071007 遗传学 4 325 385 343.3 001 基础医学院 071009 细胞生物学 5 306 330 321.2 001 基础医学院 071010 生物化学与分子生物学
征稿标准
酮康唑片说明书 说明书修订日期 核准日期 :2007 年 02 月 16 日修改日期 :2007 年 07 月 21 日修改日期 :2008 年 03 月 11 日修改日期 :2008 年 04 月 30 日修改日期 :2009 年 06 月 18 日修改日期 :2010 年 09 月 14 日修改日期 :2010 年 09 月 26 日修改日期 :2011 年 03 月 10 日 药品名称 酮康唑片
Microsoft Word - 九月月刊.docx
梅 Aug 2014 Vol. 1 Issue 7 + 1 常 的 糖尿病篇 Page 1 Ø Ø 我不需要自己, 那是 生的事情? Ø Ø Ø Ø 么 时 药 + more on 2 Lorem 梅 Aug 2014 Vol. 1 Issue 7 Ipsum 于血糖 : 我不需要自己, 那是 生的事情 2 梅 Aug 2014 Vol. 1 Issue 7 Lorem Ipsum 1) 2) 晚
38 嬰兒猝死症候群 (SIDS) 急性支氣管炎及急性細支 其他 9, 臺灣地區 總計 0 歲 死亡數 名 原因 Number Crude 名 原因 Number of Deaths Death Rate of Deaths 所有死亡原因 64,
臺灣地區 總計 0 歲 死亡數 名 原因 Number Crude 名 原因 Number of Deaths Death Rate of Deaths 所有死亡原因 97,979 838.0 所有死亡原因 446 1 惡性腫瘤 28,476 243.6 1 源於周產期的特定病況 195 2 心臟疾病 ( 高血壓性疾病 11,484 98.2 2 先天性畸形變形及染色體 99 3 腦血管疾病 6,980
双歧杆菌三联活菌胶囊对幽门螺杆菌感染的消化性溃疡的治疗作用 徐灿霞 等 -*!!*!!(*+- +!* +,! +*+ (*+- A ) 2 A ).!*!!,!!*!!(*+- +!*! +*+ (*+- 2 A ) A 4,!* 1!! *!!!! (
中南大学学报 医学版! 双歧杆菌三联活菌胶囊对幽门螺杆菌感染的消化性溃疡的治疗作用 徐灿霞 肖丽君 邹惠芳 中南大学湘雅三医院消化内科 长沙 摘要 目的 观察双歧杆菌三联活菌胶囊对幽门螺杆菌 7! +!* +* 3'%! 感染的消化性溃疡的治疗作用 方法 3'%! 感染的消化性溃疡患者 例 随机分为 组 对照组用埃索美拉唑镁 阿莫西林 呋喃唑酮三联抗 3'%! 治疗 治疗组用上述三联抗 3'%! 治疗
赵世嘏 高乃云 楚文海 微曝气工艺是在常规 基础上发展起来的 试验表明在紫外光强 投加量为 三氯乙酸 初始浓度约为 的情况下 后该工艺对 的去除达到 以上 工艺效果受 光强 投加量 初 始浓度和 的影响 其他条件一定时 随着 光强和 投加量的增大 去除率增加 然而 投加量超过 后 去除效果增加缓慢 对不同初始浓度 时去除率最 高 而后浓度增加 去除率下降 中性或弱酸性 条件下更有利于降解 消毒副产物
内科学 ( 消化内科 ) 第二组 第四组 内科学 ( 心血管病 ) 第二组 第四组 内科学 ( 心血管病 ) 第二组 第四组 内科学 ( 心血管病
4 月 26 日 27 日临床综合能力考核结果考试人数 :262 缺考 3 人不合格 3 人 学号专业思维分组技能分组问病查体临床思维技能操作总分 21418358 外科学 ( 泌尿外 ) 第八组第八组 20 35 22 77 21318534 外科学 ( 神外科 ) 第八组第八组 24 35 23 82 21418547 外科学 ( 泌尿外 ) 第八组第六组 25 33 18 76 21418412
可服用本品用来维持治疗, 以预防隐球菌病的复发 3. 粘膜念珠菌病 : 包括口咽部 食道 非侵入性支气管等粘膜念珠菌病 肺部念珠菌感染, 念珠菌尿症 皮肤粘膜和慢性萎缩性口腔念珠菌病 可用于免疫功能正常或免疫功能受损患者 4. 急性或复发性阴道念珠菌病 5. 对接受化疗或放疗而容易发生真菌感染的白血
核准日期 : 2007 年 03 月 06 日修改日期 : 2010 年 10 月 01 日 氟康唑胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 氟康唑胶囊商品名称 : 大扶康 (Diflucan ) 英文名称 :Fluconazole Capsules 汉语拼音 :Fukangzuo Jiaonang 成份 本品主要成份为氟康唑, 其化学名称为 :α-(2,4- 二氟苯基
: , Olympus- [5] CF260,, 10~20cm [6-8] 80,30 4~6, 10% 5 80,, HE ,P< ,35, 17~81, 2 (49.5±6.1) : 2.1 : 1.2
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64 ( )2015 55 6JournalofNanchangUniversity(MedicalSciences)2015,Vol.55No.6 80 (, 244000) : 200910 2014 10 80 81.3%, ( ) 17~81 (P>0.05) (P
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药品名称 通用名 : 克拉霉素片商品名 : 克拉仙英文名 : Clarithromycin Tablet 汉语拼音 :Ke La Mei Su Pian 本品主要成分及其化学名称为 : 克拉霉素其结构式为 : 分子式 :C38H69NO13 分子量 :747.96 性状 本品为黄色薄膜衣片 药理毒理 微生物学克拉霉素属于半合成的大环内酯类抗生素 克拉霉素可与细菌核糖体 5OS 亚基结合, 从而抑制其蛋白合成而产生抗菌作用
神经功能检查医师 是 神经功能检查医师 神经功能检查医师 神经功能检查医师 神经功能检查医师 是 神经功能检查医师 急诊内科医师 1
2017 年青岛市西海岸医院 ( 青岛大学附属医院黄岛院区 ) 公开招聘工作人员笔试成绩 报考岗位 准考证号 笔试成绩 是否进入面试范围 病理科医师 1 170907006 57.5 是 体检中心超声医师 170901013 43.7 体检中心超声医师 170906005 59.7 是 体检中心超声医师 170907015 60 是 体检中心超声医师 170907019 45.2 体检中心超声医师
2014 年临床执业 ( 助理 ) 医师考试备考指导主讲 : 中公教育医药卫生考试研究院吴殷强 消化性溃疡 一 概述 消化性溃疡主要指发生在胃和十二指肠的慢性溃疡 即胃溃疡 (gastric ulcergu) 和十二指肠溃疡 (duodenal ulcerdu) 主要症状: 上腹痛并发症 : 出血 穿孔 DU GU 好发部位球部 ( 前壁较常见 ) 胃角和胃窦小弯 疼痛餐前痛餐后痛 发病机理侵袭因素
PowerPoint 演示文稿
抗血小板药物消化道损伤预防及治疗 中国专家共识解读 (2012 更新版 ) 1 抗血小板药物流行病学 2 抗血小板药物消化道损伤机制 3 抗血小板药物消化道损伤临床表现及特点 共识更新 八大要点 4 5 长期抗血小板药物治疗消化道损伤筛查及预防 PPI 与氯吡格雷联合应用 6 抗血小板药物消化道损伤处理 7 抗血小板治疗患者的内镜治疗 8 长期随访 患者人数 ( 万例 ) 美国 中国 一 流行病学
耳鼻咽喉科医师 是 耳鼻咽喉科医师 耳鼻咽喉科医师 是 耳鼻咽喉科医师 是 耳鼻咽喉科医师 耳鼻咽喉科医师 耳鼻
2018 年青岛市西海岸医院 ( 青岛大学附属医院西海岸院区 ) 公开招聘工作人员笔试成绩 报考岗位 准考证号 笔试成绩 是否进入面试范围 病理科技师 1 180360008 65.4 是 病理科技师 2 180704001 45.2 病理科技师 2 180706010 45.3 病理科技师 2 180707012 0 病理科技师 2 180711006 47.1 病理科技师 2 180716009
穆迎春 王 芳 董双林 董少帅 朱长波 研究了盐度波动幅度对中国明对虾稚虾 蜕皮和生长的影响 实验 在水族箱内进行 实验对虾的初始体重为 投喂人工配合饲料 实验结果表 明 不同盐度波动幅度对中国明对虾稚虾的蜕皮周期有显著的影响 其中 能明 显抑制对虾的蜕皮 则能促进对虾的蜕皮 前者较后者蜕皮周期延长 不同盐度波动幅度对中国明对虾的特定生长率有显著影响 其中 和 两组对虾的特定生长率最 大 分别大于
Microsoft Word - Tarceva ex Segrate_CDS 14.0_0615-TAR-01_excipient_clean
0615-TAR-01 TARCEVA Film-coated Tablets 25mg, 100mg, 150mg Italy Erlotinib hydrochloride 25 1 025076 100 025077 150 025071 1.1 TARCEVA EGFR-TK (NSCLC) 1.2 TARCEVA 4 platinum-based EGFR, 1.3 TARCEVA NSCLC
科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心
南通大学杂志社 南通大学学报 医学版. */(& 0 1&( () (' / ' '-& -' (- 评价血清 %'8$ 在肝细胞肝癌诊断中的作用 张 玉 邵建国 陈 琳 卞兆连 管海涛 南京中医药大学 南京 江苏省南通市第三人民医院肝病研究所 摘 要 目的 探讨血清 %'8$ 作为一种新的生物标志
.*/& 0 1&) '/' '-& -'- 评价血清 %'8$ 在肝细胞肝癌诊断中的作用 张 玉 邵建国 陈 琳 卞兆连 管海涛 南京中医药大学 南京 江苏省南通市第三人民医院肝病研究所 摘 要 目的 探讨血清 %'8$ 作为一种新的生物标志物在肝细胞肝癌 2&-*&/ -&/-'%&3 44 诊断中 的作用 方法 采用实时定量聚合酶链式反应 /&$'% 9*&'&' 2%/& -&' /&-'3
同等学力人员硕士学位论文 论文题目序贯疗法与三联疗法治疗儿童幽门螺杆菌感 研究生姓名指导教师姓名专业名称研究方向论文提交日期 染的临床研究安锐张建华儿科学消化 2016 年 5 月 序贯疗法与三联疗法治疗儿童幽门螺杆菌感染的临床研究 中文摘要 序贯疗法与三联疗法治疗儿童幽门螺杆菌 感染的临床研究 中文摘要 目的 探讨不同疗法治疗儿童幽门螺杆菌感染的疗效, 寻找根除率高 依 从性好 不良反应少并且更经济的治疗方案
灵芝与肿瘤
灵芝 与 肿瘤 Ganoderma lucidum and tumor 现代药理研究汇编 定位灵芝在肿瘤应用中的作用和价值 药理研究 学者观点 病例亲述 灵芝的现代药理研究已有40多年历史 肿瘤应用是 前言 其研究重点 大众对灵芝抗肿瘤虽有一定认知 然而 这种认知仍较模糊甚至是误解 本资料在学术研究基 础上 以尽可能通俗的语言 使大众了解灵芝研究状 况并正确定位灵芝在肿瘤治疗中的三个层级 目录 第一部分
第六章 按摩与保健 ２０５ 图 ６唱 １７ 常用穴位示意图 三 选穴原则 穴位按摩是针对穴位进行点 按 揉 推等多种手法的刺激 引起局部出现 酸 麻 胀 痛或温热感觉 一般每天按摩 １ ２ 次 每次可选用 ３ ６ 个 对 穴 位交替进行按摩 同时 穴位的选择应根据人体的体质和病情 从全身的穴位中 选出一些对某种病症有效的穴位 也称配穴 才能达到应有的治疗效果 一 一般规律 虽然全身的穴位很多 每个穴位的主治功能又有不同
征稿标准
塞来昔布胶囊说明书 警告 心血管风险塞来昔布可能使严重心血管血栓事件 心肌梗死和卒中的风险增加, 其风险可能是致命的 所有非甾体抗炎药 (NSAIDs) 可能都具有相似的风险 这种风险可能随药物使用时间的延长而增加 有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者, 其风险更大 ( 见 [ 注意事项 ]- 警告和 [ 临床试验 ]) 塞来昔布禁用于冠状动脉搭桥术 (CABG) 围手术期的疼痛治疗 胃肠道风险非甾体抗炎药
圖一影響胃酸分泌之荷爾蒙 細胞外 ETC 接受器 Receptors 離子管道 lon Channel 壁細胞 Parietal 乙醯膽鹼 acetylcholine 細胞內 ITC 管腔膜 Luminal membrane 組織胺 histamine 胃激素 gastrin 胃腔 Gastric
(PPI) 前言 ( p r o t o n p u m p inhibitor, PPI) 1980 PPI PPI 胃酸分泌的生理學 ( p a r i e t a l c e l l ) 0. 1 6 M (hydrochloric acid, HCl) (acetylcholine) (histamine) (gastrin) M3 (muscarinic M3 receptor) (paracrine)
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要使用抗菌药物预防感染或给予治疗, 以尽可能延缓患者终末期肝病所伴发的多脏器功能衰竭的进程 REFERENCES [1] RAOUL J L, SANGRO B, FORNER A, et al. Evolving strategies for the management of intermediate-stage hepatocellular carcinoma: available evidence
863 levels of NO in the treatment group increased, but those of ET decreased, and there was significant difference between two groups (P < 0.01). Conc
862 复方田七胃痛片联合四联疗法治疗难治性消化性溃疡的临床研究 李志涵 辽宁省人民医院消化内科, 辽宁沈阳 110016 摘要 : 目的探讨复方田七胃痛片联合以埃索美拉唑镁肠溶片为基础的四联疗法治疗难治性消化性溃疡的临床疗效 方法选择 2013 年 3 月 2015 年 3 月辽宁省人民医院消化内科收治的消化性溃疡患者 149 例, 随机分为对照组 (75 例 ) 和治疗组 (74 例 ) 对照组口服埃索美拉唑镁肠溶片
奥卡西平片使用说明书
核准日期 :2007 年 01 月 29 日修改日期 :2009 年 01 月 04 日修改日期 :2011 年 11 月 10 日修改日期 :2013 年 08 月 29 日修改日期 :2013 年 12 月 01 日修改日期 :2014 年 03 月 03 日修改日期 :2015 年 12 月 01 日修改日期 :2016 年 03 月 21 日 奥卡西平片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用