氟康唑注射液说明书
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- 车保 伏
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1 核准日期 :2007 年 01 月 16 日 修改日期 :2009 年 05 月 19 日 ;2010 年 01 月 04 日 ;2013 年 02 月 16 日 ;2013 年 08 月 01 日 ;2014 年 06 月 04 日 ;2014 年 10 月 10 日 ;2015 年 12 月 04 日 氟康唑氯化钠注射液说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 氟康唑氯化钠注射液 曾用名称 : 氟康唑注射液 成份 商品名称 : 大扶康 英文名称 : Fluconazole and Sodium Chloride Injection 曾用名称 :Fluconazole Injection 汉语拼音 :Fukangzuo Lvhuana Zhusheye 本品主要成份为氟康唑, 其化学名称为 2-(2, 4- 二氟苯基 )-1, 3- 双 -(1H-1, 2, 4- 三唑 -1- 基 )-2- 丙醇 化学结构式如下 : N N OH CH 2 C CH 2 N N N F N F 分子式 :C 13 H 12 F 2 N 6 O 分子量 : 本品所含辅料为 : 注射用氯化钠 性状 第 1 页, 共 17 页
2 本品为无色澄明液体 适应症 在明确培养结果及其它实验室检查结果之前可开始进行治疗 ; 但是, 一旦获得上述结果, 应相应调整抗感染治疗方案 1. 系统性念珠菌病包括念珠菌血症, 播散性念珠菌病和其它类型的侵入性念珠菌感染, 侵入性感染包括腹膜 心内膜 眼 肺和尿路感染 可用于恶性肿瘤 重症监护患者 接受细胞毒或免疫抑制治疗, 或有其它易感因素的念珠菌感染患者 2. 隐球菌病包括隐球菌脑膜炎和其它部位的隐球菌感染 ( 如肺部 皮肤 ) 可用于免疫功能正常的患者, 艾滋病患者及器官移植或其它原因引起免疫功能抑制的患者 氟康唑可用于艾滋病患者隐球菌病的维持和治疗, 以防止其复发 3. 粘膜念珠菌病包括口咽部 食道 非侵入性支气管肺部感染, 念珠菌菌尿症, 皮肤粘膜和口腔慢性萎缩性念珠菌病 ( 牙托性口疮 ) 可用于机体防御功能正常者和免疫功能缺陷患者的治疗 可用于防止艾滋病患者口咽部念珠菌病的复发 4. 经细胞毒化疗或放疗后恶性肿瘤易感者的真菌感染的预防 5. 免疫功能正常者的地方性深部真菌病, 球孢子菌病, 类球孢子菌病, 孢子丝菌病和组织胞浆菌病 规格 ( 1) 50ml:100mg;( 2) 100ml:200mg 用法用量 氟康唑的每日剂量应根据真菌感染的性质和严重程度确定 氟康唑单剂量能有效治疗大多数阴道念珠菌病患者 对那些需要多剂量治疗的感染类型的患者疗程应持续至临床征象或实验室检查结果显示急性感染消失, 疗程不足可导致急性感染的复发 艾滋病合并隐球菌脑膜炎患者或复发性口咽部念珠菌病患者通常需要维持治疗, 以防止感染复发 成人用药 1. 念珠菌血症 播散性念珠菌病和其它侵入性念珠菌感染, 常用剂量为第一天 400mg, 随后每天 200mg 根据临床疗效, 每日剂量可增加到 400mg 疗程根据临床治疗反应而确定 2. 隐球菌脑膜炎和其它部位隐球菌感染, 常用剂量为第一天 400mg, 随后每日一次 200 至 400mg 隐球菌感染的疗程应根据临床和真菌学疗效确定, 但对隐 第 2 页, 共 17 页
3 球菌脑膜炎 疗程一般至少为 6~ 8 周 为防止艾滋病患者隐球菌脑膜炎的复发, 在患者完成一全基本疗程后, 可无限期的给予氟康唑治疗, 日剂量 200mg 3. 口咽部念珠菌病 常用剂量为 50~100mg, 每日一次, 连续给药 7~ 14 天 必要时, 对免疫功能严重缺陷患者可延长疗程 对牙托引起的口腔萎缩性念珠菌病, 常用剂量为 50mg, 每日一次, 连续给药 14 天, 并同时在放置牙托的部位给予局部抗感染治疗 对除生殖系念珠菌病以外的其它粘膜念珠菌感染 见下文 ( 如食道炎 非侵入性支气管炎 肺部感染 念珠菌菌尿症 皮肤粘膜念珠菌病等 ), 常用有效剂量为每日 50~100mg, 连续给药 14~30 天 为防止艾滋病患者口咽部念珠菌病的复发, 在患者完成一个全基本疗程后, 可每周用药一次 150mg 4. 氟康唑用于预防念珠菌病的推荐剂量范围为 50~400mg, 每日一次, 所用剂量可根据患者发生真菌感染的危险程度而定, 对有系统性感染高危因素的患者, 如已有严重或迁延性中性粒细胞减少的患者 推荐剂量为 400mg, 每日一次 氟康唑应在预计可能出现的中性粒细胞减少症前数日开始使用, 并持续用药至中性粒细胞计数超过 1000/mm 3 后 7 日 5. 地方性深部真菌病,200 至 400mg, 每日一次 疗程可长至 2 年 疗程应根据不同的感染而有所差异, 球孢子菌病为 11~ 24 个月 ; 类球孢子菌病 2~ 17 个月 ; 孢子丝菌病为 1~ 16 个月 ; 组织胞浆菌病为 3~ 17 个月 肾功能受损患者用药本品主要以药物原形由尿排出 单剂量给药治疗时不需调整剂量 对接受多剂量氟康唑治疗的肾功能受损患者 ( 包括儿童 ), 首剂可给予负荷剂量 50 至 400mg 此后, 应按照下表给予每日剂量 ( 根据适应症 ): 肌酐清除率 ( ml/min) 推荐剂量的百分比 > % 50( 未透析 ) 50% 定期透析患者 每次透析后应用 100% 的推荐剂量 给药方法氟康唑可口服给药 也可以以不超过 10ml/min 的速度静脉滴注, 给药途径应第 3 页, 共 17 页
4 根据患者的临床状态确定 从静脉改为口服给药时, 不需要改变每日用药剂量 ; 反过来也是如此 氟康唑氯化钠注射液由 0.9% 氯化钠溶液配制而成, 每 200mg ( 每瓶 200mg/100ml) 中分别含 15 毫摩尔钠离子和氯离子 由于氟康唑氯化钠注射液为盐水稀释液, 对需要限制钠盐或液体摄入量的患者, 应考虑液体输注的速率 配伍禁忌氟康唑静脉注射液可与下列注射用溶液配伍 : a. 20% 葡萄糖溶液 b. 林格注射液 c. Hartmann 氏溶液 d. 葡萄糖氯化钾溶液 e. 4.2% 碳酸氢钠溶液 f. 混合氨基酸溶液 g. 生理盐水可通过上面所列的溶液中的任何一种通过静脉输液通道输注氟康唑 虽然尚未发现有特殊的配伍禁忌, 但不推荐在静脉输注氟康唑前, 与其它任何药物混合 不良反应 氟康唑通常耐受良好 某些患者, 尤其是那些有严重基础病的患者, 如艾滋病和癌症患者, 在接受氟康唑和其它对照药物治疗时观察到肾功能和血液学检查结果的改变及肝功能异常 ( 参见 注意事项 ), 但尚不明确该结果的临床意义及与治疗药物的关系 最常见报告 (>1/10) 的不良反应为头痛 腹痛 腹泻 恶心 呕吐 丙氨酸氨基转移酶升高 天门冬氨酸氨基转移酶升高 血碱性磷酸酶升高和皮疹 下表为氟康唑治疗过程中观察到的不良反应及其频率 : 很常见 ( 1/10); 常见 ( 1/100 至 <1/10); 少见 ( 1/1,000 至 <1/100); 罕见 ( 1/10,000 至 <1/1,000); 极罕见 (<1/10,000); 未知 ( 现有资料无法确认 ) 器官系统分类频率不良反应血液及淋巴系统疾病少见贫血 罕见 粒细胞缺乏 白细胞减少 中性粒细胞减 少 血小板减少 第 4 页, 共 17 页
5 免疫系统疾病罕见过敏反应 代谢与营养疾病少见食欲减退 罕见 高甘油三酯血症 高胆固醇血症 低钾血 症 精神性疾病少见失眠 嗜睡 神经系统疾病常见头痛 少见 罕见 痫性发作 头晕 感觉异常 味觉倒错 震颤 耳及迷路类疾病少见眩晕 心脏疾病罕见尖端扭转型室性心动过速 QT 间期延长 胃肠道疾病常见腹痛 腹泻 恶心 呕吐 少见 便秘 消化不良 胃肠胀气 口干 肝胆疾病常见丙氨酸氨基转移酶升高 天门冬氨酸氨基 转移酶升高 血碱性磷酸酶升高 少见 罕见 胆汁淤积 黄疸 胆红素升高 肝毒性 包括罕见致死性病例 肝功能衰 竭 肝细胞坏死 肝炎与肝细胞损害 皮肤及皮下组织疾病常见皮疹 骨骼肌 结缔组织与骨骼系 统疾病 少见 罕见 少见 瘙痒 荨麻疹 出汗增加 药疹中毒性表皮坏死松解 Stevens-Johnson 综合征 急性泛发性发疹性脓疱病 脱落性皮炎 血管性水肿 面部水肿 脱发肌痛 全身疾病及给药部位病情少见疲劳 不适 乏力 发热儿科人群儿科患者临床研究记录的不良事件与实验室检查异常的类型及发生率与成年患者大致相同 疑似不良反应报告在药品获得许可后报告疑似不良反应很重要, 从而可以对药品的获益 / 风险平衡情况进行持续性监测 禁忌 对氟康唑及其无活性成份 或其它唑类药物过敏的患者禁用 根据多剂量药 第 5 页, 共 17 页
6 物相互作用的研究结果, 多剂量接受氟康唑每日 400mg 或更高剂量治疗的患者禁止同时服用特非那定 接受氟康唑治疗的患者禁止同时服用可延长 QT 间期和经过 CYP3A4 酶代谢的药物, 如西沙比利 阿斯咪唑 匹莫齐特 红霉素 奎尼丁 ( 参见 注意事项 及 药物相互作用 ) 注意事项 肝胆系统肝功能不全患者应慎用氟康唑 偶有患者在使用氟康唑后出现严重肝毒性, 包括致死性肝毒性, 主要发生在有严重基础疾病或情况者 尚未观察到患者使用氟康唑后出现的肝毒性与其每日用药量 疗程 性别和年龄有关 停用氟康唑后, 其肝毒性通常是可逆的 氟康唑使用过程中肝功能异常的患者, 应密切监查患者有无更严重肝损害发生 如患者的临床症状和体征提示出现了与使用氟康唑可能相关的肝损害, 应停用氟康唑 应告知患者严重肝反应的提示症状 ( 严重乏力 食欲减退 持续恶心 呕吐和黄疸 ) 患者应立即停止氟康唑治疗并向医生咨询 皮肤不良反应氟康唑治疗过程中, 偶有患者出现剥脱性皮肤反应, 如 Stevens-Johnson 综合征及中毒性表皮坏死溶解等 艾滋病患者更易对多种药物发生严重的皮肤反应 如在浅部真菌感染患者服用氟康唑后出现皮疹, 应停药 如侵入性 / 系统性真菌感染患者出现了皮疹, 应对其严密监查, 一旦出现大疱性损害或多形性红斑, 应立即停用氟康唑 非那特定服用氟康唑 ( 每日剂量 < 400mg) 的患者同时应用特非那定时应予以严密监查 ( 参见 禁忌 和 药物相互作用 ) 超敏反应与其它唑类抗真菌药相仿, 偶有患者服用氟康唑后发生过敏性休克反应的报道 心血管系统某些唑类抗真菌药包括氟康唑, 与心电图中 QT 间期延长有关 对使用氟康唑的患者进行上市后安全性监测发现, 极少数病例报道有 QT 间期延长和尖端扭转型室速 这些报道包括伴有多种复杂的危险因素 ( 如 : 器质性心脏病 电解质紊乱及可能导致上述情况的合并用药 ) 的危重病例 第 6 页, 共 17 页
7 已有潜在引起心律失常病情的患者应慎用氟康唑 接受氟康唑治疗的患者禁止同时使用其他已知延长 QT 间期和由细胞色素 P450(CYP)3A4 代谢的药物卤泛曲林卤泛曲林在推荐治疗剂量时延长 QTc 间期, 且为 CYP3A4 的底物 因此建议氟康唑避免与卤泛曲林同时使用肾系统肾功能不全患者应慎用氟康唑 细胞色素 P450 氟康唑为 CYP2C9 和 CYP2C19 的强效抑制剂和 CYP3A4 的中效抑制剂 使用氟康唑治疗的患者, 如同时使用经 CYP2C9 CYP2C19 及 CYP3A4 代谢且治疗窗较窄的药物时需密切监测 ( 参见 药物相互作用 ) 头癣现已进行了氟康唑用于儿童头癣治疗的研究 结果显示氟康唑不优于灰黄霉素且总体成功率低于 20% 因此大扶康不得用于头癣 孕妇及哺乳期妇女用药 妊娠期用药针对数百名孕妇的资料显示, 妊娠前三个月应用氟康唑单剂或重复给药, 剂量低于每天 200mg 时, 未对胎儿造成不良影响 有报道患球孢子菌病的母亲接受了大剂量氟康唑 ( 每日 400 至 800mg) 3 个月或超过 3 个月的治疗后, 婴儿出现了多处先天性异常 这些异常是否与使用氟康唑有关尚不清楚 对动物胎仔的不良反应只有在大剂量用药并产生母体毒性时才能发生 氟康唑剂量为 5 或 10mg/kg 体重时对动物胎仔无影响 ; 在剂量为 25 和 50mg/kg 体重或更高剂量时, 可观察到胎仔解剖学变异 ( 多肋, 肾盂扩张 ) 及骨化延迟 在剂量为 80mg/kg 体重 ( 约为人体推荐剂量的 20~60 倍 ) 至 320mg/kg 体重范围时, 可引起大鼠胚胎致死数增加并引起胎仔异常, 其中包括波状肋 腭裂和面颅骨骨化异常 这些作用与大鼠雌激素合成受到抑制有关, 而且可能是已知的雌激素水平降低对怀孕 器官形成和分娩过程的影响所致 除非患者患有严重的 甚至威胁生命的真菌感染, 并且预期治疗的益处超过对胎儿潜在的危害时, 第 7 页, 共 17 页
8 可考虑使用氟康唑, 否则妊娠妇女应避免使用本品 哺乳期用药氟康唑在乳汁中的浓度与其血浆浓度相似, 因此不推荐哺乳期妇女使用本品 儿童用药 与成人感染相似, 疗程应根据治疗后的临床和真菌学反应而确定 儿童每日最高剂量不应超过成人每日最高剂量 氟康唑应每日一次给药 粘膜念珠菌病, 氟康唑每日推荐剂量为 3mg/kg 体重 为能更迅速地达到稳态浓度, 第一天可给予 6mg/kg 体重的负荷剂量 系统性念珠菌病和隐球菌感染, 根据疾病的严重程度, 每日推荐剂量为 6 至 12mg/kg 体重 预防艾滋病患儿隐球菌脑膜炎复发 : 氟康唑推荐剂量 6mg/kg, 每日一次 为预防免疫功能缺陷患儿经细胞毒化疗或放疗出现中性粒细胞减少后发生真菌感染, 根据中性粒细胞减少的严重程度和时间长短, 氟康唑的剂量应为每日 3~ 12mg/kg 体重 ( 参见 用法用量 中成人用药部分, 对肾功能受损的患儿参见肾功能受损患者用药部分 ) 年龄不大于 4 周患儿用药氟康唑自新生儿体内排出缓慢 不大于 2 周的患儿剂量可按年长小儿, 但应每 72 小时给药一次 出生后 3~ 4 周的患儿, 给予相同剂量, 每 48 小时给药一次 老年用药 如患者无肾功能受损的表现, 应采用常规推荐剂量 对肾功能受损的患者 ( 肌酐清除率 < 50ml/min), 应调整给药方案 ( 参见 用法用量 中肾功能受损患者用药部分 ) 药物相互作用 禁忌与下列药物联合使用 : 西沙比利 : 有报道称同时使用氟康唑与西沙比利可出现心脏不良事件, 包括尖端扭转型室性心动过速 一项对照研究显示联合应用氟康唑 ( 每日一次, 每次 200mg) 与西沙比利 ( 每日四次, 每次 20mg) 后, 可引起西沙比利血药浓度显著升高以及 QTc 间期显著延长 使用氟康唑治疗的患者禁止联合使用西沙比利 ( 参见 禁忌 ) 特非那定 : 因联合使用唑类抗真菌药物与特非那定可引起 QTc 间期延长并继 第 8 页, 共 17 页
9 发严重的心律失常, 因此进行了多项药物相互作用研究 其中一项氟康唑剂量为每日 200mg 的研究未发现 QTc 间期延长 另外一项研究氟康唑每日给药剂量为 400mg 和 800mg, 证实氟康唑每日剂量在 400mg 或以上时, 联合应用特非那定可显著升高特非那定的血药浓度 氟康唑每日给药剂量在 400mg 或以上时, 禁止与特非那定联合用药 ( 参见 禁忌 ) 氟康唑每日给药剂量低于 400mg 并与特非那定合用时, 需密切监测特非那定的血药浓度 阿司咪唑 : 阿司咪唑与氟康唑联合用药可能会减缓阿司咪唑的清除, 后者血药浓度升高可导致 QT 间期延长和罕见的尖端扭转型室性心动过速 因此阿司咪唑与氟康唑禁止联合用药 ( 参见 禁忌 ) 匹莫齐特 : 尽管缺少体外和体内研究, 但这两种药物联合应用可能会抑制匹莫齐特代谢, 而后者血药浓度升高可导致 QT 间期延长和罕见的尖端扭转型室性心动过速 匹莫齐特与氟康唑禁止联合用药 ( 参见 禁忌 ) 不推荐与以下药物联合使用 : 红霉素 : 氟康唑与红霉素联合用药可能会增加心脏毒性 ( QT 间期延长 尖端扭转型室性心动过速 ) 的风险, 因此可能增加心脏猝死的风险 应避免这两种药物联合使用 与下列药物联合使用时应慎重并调整剂量 : 其它药物对氟康唑的影响 : 氢氯噻嗪 : 一项药代动力学相互作用研究中, 使用氟康唑治疗的健康受试者联合应用多剂量氢氯噻嗪, 结果氟康唑的血药浓度升高了 40% 该种幅度的作用提示联合使用利尿剂的患者无需调整氟康唑用药剂量 利福平 : 氟康唑和利福平联合用药可使氟康唑的药时曲线下面积 (AUC) 降低 25%, 半衰期缩短 20% 联合使用利福平治疗的患者应考虑适当提高氟康唑用药剂量 氟康唑对其他药物的影响 : 氟康唑是细胞色素 P450( CYP) 同工酶 2C9 的强效抑制剂和 3A4 的中效抑制剂 除下述观察到或记载的相互作用外, 氟康唑与其它经 CYP2C9 或 CYP3A4 代谢的药物联合使用时可能会增加这些药物的血药浓度 因此这些药物联合使用应谨慎并密切监测 氟康唑半衰期较长, 因此停药后氟康唑的酶抑制作用可持续 4~ 5 天 ( 参见 禁忌 ) 第 9 页, 共 17 页
10 阿芬太尼 : 一项研究发现氟康唑与阿芬太尼联合用药后, 阿芬太尼清除速度与分布容积减少且半衰期延长 这一效应的作用机制可能是氟康唑抑制了 CYP3A4 这种情况下可能需要调整阿芬太尼的用药剂量 阿米替林 去甲替林 : 氟康唑可增加阿米替林和去甲替林的疗效 联合用药初期及 1 周后可能需要检测 5- 去甲替林和 / 或 S- 阿米替林的血药浓度 如有必要可调整阿米替林 / 去甲替林的用药剂量 两性霉素 B: 感染真菌的正常小鼠与免疫抑制小鼠模型联合应用氟康唑与两性霉素 B 后出现以下结果 : 对于白色念珠菌全身感染, 抗真菌疗效略有增加 ; 对于新型隐球菌颅内感染, 疗效无变化 ; 对于烟曲霉菌全身感染, 两种药物相互拮抗 上述研究结果的临床意义尚不清楚 抗凝血药 : 在一项药物相互作用的研究中, 氟康唑可使服用华法林后的健康男性志愿者的凝血酶原时间延长 (12%) 上市后的临床报道称, 同其他唑类抗真菌药相仿, 接受氟康唑治疗并同服华法林治疗的患者随着凝血酶原时间延长可发生出血性不良事件 ( 皮下瘀血 鼻衄 胃肠道出血 血尿和黑便 ) 应严密监查同时接受香豆素类抗凝血药治疗患者的凝血酶原时间 联合用药时可能需要调整华法林的用药剂量 阿奇霉素 : 一项开放 随机 3 交叉的药代动力学研究在 18 例健康受试者中进行, 评价阿奇霉素 ( 口服单剂 1200mg) 与氟康唑 ( 口服单剂 800mg) 的相互作用 结果显示阿奇霉素与氟康唑未存在明显的药代动力学相互作用 苯二氮卓类药物 ( 短效 ): 口服咪达唑仑后给予氟康唑可引起咪达唑仑血药浓度明显升高, 并出现精神运动性反应 咪达唑仑的这种作用在口服氟康唑患者中较静脉给药氟康唑患者表现得更为明显 如患者需要同时接受氟康唑和苯二氮卓类药物治疗, 应考虑减少苯二氮卓类药物的剂量, 并对患者进行适当的监查 氟康唑可使三唑仑 ( 单剂给药 ) 的药时曲线下面积增加约 50%, 血药峰浓度增加 20~32%, 半衰期增加 25%~50%, 其机制为氟康唑抑制了三唑仑的代谢 ; 联合用药时可能需要调整三唑仑的用药剂量 卡马西平 : 氟康唑可抑制卡马西平的代谢, 使卡马西平的血药浓度增加 30%, 因此具有导致卡马西平毒性增加的风险 可根据药物浓度监测结果或临床疗效决定是否需要调整卡马西平用药剂量 钙通道阻滞剂 : 部分二氢吡啶钙通道阻滞剂 ( 硝苯地平 伊拉地平 氨氯地 第 10 页, 共 17 页
11 平 非洛地平 ) 经 CYP3A4 代谢 氟康唑可能具有增加上述钙通道阻滞剂全身暴露的潜在效应, 因此建议密切监测不良事件 塞来昔布 : 氟康唑 ( 每日一次, 每次 200mg) 与塞来昔布 ( 200mg) 联合治疗时, 塞来昔布的血药峰浓度与药时曲线下面积分别增加了 68% 和 134% 因此联合用药时可将塞来昔布的剂量调整为正常推荐剂量的一半 环孢霉素 : 氟康唑可显著增加环孢霉素的药物浓度和药时曲线下面积 可根据环孢霉素的血药浓度减少用药剂量 环磷酰胺 : 环磷酰胺与氟康唑联合用药可导致血胆红素和血肌酐浓度升高 因此联合用药时需考虑血胆红素和血肌酐浓度升高可能导致的风险 芬太尼 : 已有 1 例死亡病例报道可能与芬太尼 - 氟康唑的药物相互作用有关 报道者认为该患者死于芬太尼中毒 此外一项纳入 12 名健康受试者的随机交叉研究发现氟康唑可显著延迟芬太尼的清除 芬太尼血药浓度升高可能导致呼吸抑制 氯氟菲醇 : 氟康唑可抑制 CYP3A4, 因此可增加氯氟菲醇的血药浓度 HMG-CoA 还原酶抑制剂 : 有些 HMG-CoA 还原酶抑制剂经 CYP3A4 代谢 ( 如阿托伐他汀 辛伐他汀 ), 有些经 CYP2C9 代谢 ( 如氟伐他汀 ); 这些药物与氟康唑联合使用时, 可使肌病与横纹肌溶解的风险增加 如必须联合用药, 需观察患者肌病与横纹肌溶解相关症状, 并密切监测肌酐激酶水平 如果检测到肌酐激酶水平显著增加, 或者确诊 / 拟诊为肌病 / 横纹肌溶解症, 则 HMG-CoA 还原酶抑制剂必须停药 氯沙坦 : 氟康唑可抑制氯沙坦代谢为活性代谢物 ( E-31 74), 而后者在拮抗血管紧张素 II 受体过程中起主要作用 因此联合应用这两种药物的患者需连续监测血压水平 美沙酮 : 氟康唑可增加美沙酮的血药浓度, 联合用药时可能需要调整美沙酮的用药剂量 非甾体抗炎药 : 氟比洛芬与氟康唑联合用药时血药峰浓度和药时曲线下面积分别比氟比洛芬单药治疗时增加了 23% 和 81% 同样消旋布洛芬(400mg) 与氟康唑联合用药时药理学活性异构体 S-(+)- 布洛芬的血药峰浓度和药时曲线下面积分别比消旋布洛芬单药治疗时增加了 15% 和 82% 虽然没有经过特定的研究, 但是氟康唑具有增加其它经 CYP2C9 代谢的非甾体抗炎药 ( 如萘普生 氯诺昔康 美洛昔康 双氯芬酸 ) 全身暴露的潜在作用 第 11 页, 共 17 页
12 建议密切监测非甾体抗炎药相关的不良事件与毒性 联合用药时可能需要调整非甾体抗炎药的用药剂量 口服避孕药 : 目前已有两项关于多剂量氟康唑与口服避孕药联合用药的药代动力学研究 其中氟康唑剂量为 50mg 的研究中, 激素水平与药物之间无明显关联 ; 而氟康唑剂量为 200mg 的研究中, 乙炔雌二醇和左炔诺孕酮的药时曲线下面积分别增加了 40% 和 24% 因此这些剂量的氟康唑多剂量给药对口服避孕药的疗效影响不大 苯妥英 : 氟康唑可抑制苯妥英在肝脏的代谢 联合用药时需检测苯妥英血药浓度, 防止苯妥英毒性的发生 泼尼松 : 有 1 例病例报道 1 名接受泼尼松治疗的肝脏移植患者在为期 3 个月的氟康唑治疗中止后出现了急性肾上腺皮质功能不全 这可能与氟康唑停药引起 CYP3A4 活性增强, 进而导致泼尼松代谢速度加快有关 长期接受氟康唑与泼尼松联合用药的患者, 氟康唑停药后应密切监测肾上腺皮质功能不全的出现 利福布汀 : 有报道氟康唑与利福布汀合用存在药物相互作用, 导致利福布汀血清浓度升高 有报道氟康唑与利福布汀合用可引起葡萄膜炎 应严密监查合用氟康唑和利福布汀的患者 沙奎那韦 : 氟康唑可抑制沙奎那韦在肝脏经 CYP3A4 及 P 糖蛋白代谢, 因此可使沙奎那韦的药时曲线下面积增加约 50%, 血药峰浓度增加约 55%, 清除速度降低约 50% 联合用药时可能需要调整沙奎那韦的用药剂量 西罗莫司 : 氟康唑可增加西罗莫司的血药浓度, 其机制可能是抑制西罗莫司通过 CYP3A4 及 P 糖蛋白代谢所致 联合用药时可根据临床疗效或血药浓度监测结果调整西罗莫司的用药剂量 磺脲类药物 : 联合用药研究已证明氟康唑可延长健康受试者口服磺脲类药物 ( 如氯磺丙脲 格列本脲 格列吡嗪 甲苯磺丁脲 ) 的半衰期 联合用药时建议密切监测血糖水平并适度降低磺脲类药物用量 他克莫司 : 氟康唑可抑制他克莫司在肠道通过 CYP3A4 代谢, 因此与口服他克莫司联合用药时可使后者血药浓度增高达 5 倍 而他克莫司静脉给药时未观察到显著的药代动力学变化 他克莫司血药浓度升高与肾毒性相关 因此氟康唑与口服他克莫司联合用药时, 需根据他克莫司血药浓度适当降低用药剂量 茶碱 : 一项与安慰剂对照的药物相互作用研究显示, 氟康唑 200mg, 连用 14 第 12 页, 共 17 页
13 日可导致茶碱平均血浆消除率降低 18% 接受高剂量茶碱治疗或具有其它茶碱中毒危险的患者, 在合用氟康唑时应注意观察其茶碱中毒症状 ; 如患者出现中毒症状, 应相应调整治疗方案 长春花碱类药物 : 虽然尚无研究, 但氟康唑可能会增加长春花碱类药物 ( 如长春新碱 长春碱 ) 的血药浓度并导致肾毒性, 这可能与抑制 CYP3A4 有关 维生素 A: 病例报告中, 1 名接受全反式维甲酸 ( 维生素 A 的一种酸式 ) 和氟康唑联合用药的患者出现了中枢神经系统相关不良反应 ( 表现为假脑瘤综合征 ), 而氟康唑停药后消失 此类药物可联合使用, 但应牢记其中枢神经系统相关不良反应的出现 齐多夫定 : 氟康唑与口服齐多夫定联合用药时可使后者清除速度降低约 45%, 因此可使齐多夫定的血药峰浓度与药时曲线下面积分别增加 84% 与 74% 同时, 齐多夫定的半衰期延长了约 128% 因此联合用药时需密切监测齐多夫定相关不良反应的出现 必要时可考虑降低齐多夫定的用药剂量 药物相互作用的研究结果显示, 当氟康唑与食物 西咪替丁和抗酸药同时口服, 或患者因骨髓移植而接受全身放疗后服用氟康唑时, 并未发现有明显氟康唑的吸收障碍 医生应注意其它尚未研究但可能发生的药物相互作用 对驾驶和操作机器能力的影响 驾车或操作机器时需注意可能会出现偶发性头晕或痫性发作 药物过量 有报告称氟康唑药物过量可伴随幻觉和妄想行为 对用药过量的患者, 应采取对症治疗 ( 支持疗法及必要时洗胃 ) 氟康唑大部分由尿排出, 强迫利尿可能增加其清除率 3 小时的血液透析治疗可使氟康唑的血浆浓度降低约 50% 临床试验 尚无相关研究资料 药理毒理 药效学特性氟康唑是一种新型的三唑类抗真菌药之一, 它是真菌甾醇合成的强效 特异性抑制剂 口服和静脉注射氟康唑对各种真菌感染动物模型有效 已证实氟康唑对条件 第 13 页, 共 17 页
14 致病真菌引起的感染有效, 如念珠菌属感染, 包括免疫缺陷动物的系统性念珠菌病 ; 新型隐球菌感染, 包括颅内感染 ; 小孢子菌属和毛癣菌属感染 氟康唑还对地方性真菌病动物模型有效, 包括皮炎芽生菌感染 ; 粗球孢子菌感染, 包括颅内感染 ; 荚膜组织胞浆菌等在正常动物和免疫功能抑制动物中引起的感染 有报道, 发生非白念珠菌念珠菌属二重染时, 由于念珠菌性 ( 如克柔念珠菌 ) 通常对氟康唑不敏感, 对这些病例需采用其它抗真菌治疗方案 氟康唑对真菌的细胞色素 P-450 依赖酶具有高度特异性 氟康唑每日 50mg, 连用 28 天, 对男性的血浆睾丸酮浓度或育龄妇女的血浆类固醇浓度无影响 氟康唑每日 200 至 400mg, 对男性健康志愿者的内源性类固醇水平或促肾上腺皮质激素刺激效应无明显影响 与安替比林药物相互作用的研究表明, 单剂量或多剂量使用氟康唑 50mg 不影响安替比林的体内代谢 临床前安全性资料致癌作用 : 小鼠和大鼠分别按 或 10mg/kg 体重 / 日剂量 ( 约为人体推荐剂量的 2~ 7 倍 ) 口服氟康唑 24 个月, 提示氟康唑无致癌作用 雄性大鼠接受 5 和 10mg/kg 体重 / 日氟康唑治疗后, 其肝细胞腺瘤发生率升高 致畸作用 : 无论有代谢活性或无代谢活性的氟康唑, 对 4 株鼠伤寒沙门菌和小鼠淋巴瘤 L5178Y 系统致畸试验的结果均为阴性 体内细胞遗传学研究 ( 豚鼠骨髓细胞, 随后口服氟康唑 ) 和体外研究 ( 人体淋巴细胞暴露在浓度为 1000μg/ml 的氟康唑中 ) 的结果显示, 氟康唑无致染色体突变作用 对生育力的损害 : 虽然口服氟康唑 20mg/kg 体重可轻度延迟大鼠的分娩过程, 但雄性和雌性大鼠分别接受口服氟康唑 5 10 或 20mg/kg 体重 / 日剂量治疗, 或每日胃肠外给予 5 25 或 75mg/kg 体重治疗, 本品不影响其生育力 在大鼠围产期静脉注射氟康唑 5 20 和 40mg/kg 体重的研究中观察到, 一些雌鼠接受 20mg/kg 体重 ( 接近人体推荐剂量的 5~ 15 倍 ) 和 40mg/kg 体重后出现难产和延迟分娩, 而在接受 5mg/kg 体重后则未发生上述情况 在这些剂量下, 分娩的紊乱可表现为死胎数量轻度增加和存活新生鼠数量减少 大剂量氟康唑对大鼠分娩的影响与其对该种群特异性的降低雌激素水平的特性有关 在接受氟康唑治疗的妇女中尚未观察到这种激素水平的变化 ( 参见药效学特性 ) 药代动力学 氟康唑静脉注射与口服的药代动力学特性相似 氟康唑口服吸收良好, 且血 第 14 页, 共 17 页
15 浆浓度 ( 和系统生物利用度 ) 可达同剂量药物静脉给药后浓度的 90% 以上 口服吸收不受进食影响 禁食条件下, 服用氟康唑后 0.5~ 1.5 小时血浆浓度达峰值, 血浆消除半衰期接近 30 小时 血浆浓度与给药剂量成正比 氟康唑每日一次给药 4~ 5 天后, 可达到其稳态浓度的 90% 给予氟康唑饱和剂量 ( 第一天 ), 即相当于每日常规剂量的 2 倍后, 其血浆浓度可在第二天接近其稳态浓度的 90% 表观分布容积接近体内水分总量 氟康唑的血浆蛋白结合率低 (11~ 12%) 研究显示, 氟康唑能够很好地渗透到各种体液中 氟康唑在唾液和痰液中的浓度与血浆浓度相近 在真菌性脑膜炎患者的脑脊液中, 氟康唑浓度约为同时间血浆浓度的 80% 氟康唑在皮肤角质层 表皮真皮层和分泌的汗液中可达到高浓度, 甚至超过其血清浓度 氟康唑可在角质层中蓄积 氟康唑 50mg, 每日一次, 用药 12 天后, 其浓度为 73μg/g, 停药 7 天后, 其浓度仍为 5.8μg/g 氟康唑 150mg, 每周一次, 用药第 7 天, 药物在角质层中的浓度为 23.4μg/g, 第二次服药 7 天后, 药物浓度仍达 7.1μg/g 氟康唑 150mg, 每周一次, 连用 4 个月后, 在正常人和患者指甲中的浓度分别为 4.05μg/g 和 1.8μg/g; 并且在治疗结束 6 个月后仍可在指甲中检测到氟康唑 氟康唑的主要排泄途径为肾脏, 接近 80% 剂量的药物在尿中以原形排出 氟康唑的清除率与肌酐清除率成正比 未发现血循环中有氟康唑的代谢产物 氟康唑的血浆消除半衰期长, 因此可用单剂量治疗阴道念珠菌病, 每日一次和每周用药治疗其它适应症 一项研究比较了氟康唑两种制剂单剂量服用 100mg 后的唾液及血药浓度, 即口服胶囊及混悬液含漱并在口腔内保留 2 分钟吞服 在氟康唑混悬液摄入后 5 分钟可观察到药物在唾液中达到峰浓度, 此浓度超过氟康唑胶囊口服后 4 小时药物在唾液中所达到峰浓度的 182 倍 约 4 小时后, 服用两种制剂者唾液中氟康唑的浓度相近 氟康唑混悬液在唾液中的平均药时曲线下面积 ( AUC 0-96 ) 明显超过胶囊 从唾液和血浆的药代动力学参数来看, 两种剂型的药物消除率无明显不同 儿童药代动力学已报道的儿童药代动力学参数如下所示 : 第 15 页, 共 17 页
16 被研究儿童的 剂量 半衰期 药时曲线下面积 年龄 ( mg/kg 体重 ) ( h) (AUC,μg.h/ml) 11 天 -11 个月单剂量静脉给药 3mg/kg 体重 个月 ~ 13 岁单剂量口服 2mg/kg 体重 个月 ~ 13 岁单剂量口服 8mg/kg 体重 岁 ~ 15 岁多剂量静脉 2mg/kg 体重 17.4 * 67.4 * 5 岁 ~ 15 岁多剂量静脉 4mg/kg 体重 15.2 * * 5 岁 ~ 15 岁多剂量静脉 8mg/kg 体重 17.6 * * 平均年龄 7 岁多剂量口服给药 3mg/kg 体重 * 所示为服药最后一天测定的结果对收住在重症监护病房的早产儿 ( 孕期为 28 周左右 ) 的研究显示, 静脉应用氟康唑 6mg/kg 体重, 每 3 天给药一次共 5 剂后, 氟康唑的平均清除半衰期 ( h) 第 1 天为 74(44~ 185), 随着日龄的增长清除半衰期逐渐缩短, 第 7 天平均为 53 ( 30~131), 第 13 天为 47( 范围为 27~68) 氟康唑的平均药时曲线下面积 (μg.h/ml) 第 1 天为 271( 173~ 385), 第 7 天为 490( 292~ 734), 第 13 天为 360( 167~566) 氟康唑的平均表观分布容积 ( ml/kg) 第 1 天为 1183( 1070~ 1470), 随着日龄的增长逐渐增加, 第 7 天为 1184( 510~ 2130), 第 13 天为 1328( 1040~ 1680) 老年人药代动力学 22 名 65 岁及 65 岁以上老年受试者单剂口服氟康唑 50mg, 其中 10 人同时服用利尿剂 药代动力学结果显示 : 给药后 1.3 小时到达血药峰浓度, 为 1.54 mcg/ml, 平均药时曲线下面积为 76.4 ± 20.3 mcg h/ml, 平均消除半衰期为 46.2 小时 此药代动力学参数较文献报道的健康年轻男性志愿者的药代动力学参数为高 同时服用利尿剂对药时曲线下面积和血药峰浓度没有显著影响 此外, 老年人的肌酐清除率为 74 ml/min, 尿中 24 小时内以原形药物排出 22%, 肾清除率为 ml/min/kg, 这些数据均较年轻志愿者为低 因此, 老年人中氟康唑药代动力学参数与年轻人的差异可能与老年人肾功能减退有关 22 名受试者中 21 名的消除半衰期对肌酐清除率的回归曲线, 落在肾功能正常与肾功能不同程度减退者的预测曲线 ( 消除半 第 16 页, 共 17 页
17 衰期对肌酐清除率 ) 的 95% 可信限范围内 上述结果, 与老年人由于可预计的肾功能减退使其药代动力学参数高于年轻男性健康受试者的假设相一致 贮藏 贮存在 30 以下 包装 模制抗生素瓶 有效期 48 个月 执行标准 进口药品注册标准 :JX 批准文号 进口药品注册证号 :200mg/100ml:H ;100mg/50ml:H 生产企业 企业名称 :FAREVA AMBOISE 地 址 :Zone Industrielle, 29 route des Industries Poce Sur Cisse, France 国内联系地址 : 北京市东城区朝阳门北大街 3-7 号五矿广场 B 座 8-12 层邮编 : 电话 : 产品咨询热线 : ( 座机拨打 ); ( 手机拨打 ) ( 工作时间 : 周一至周五 9:00-12:00;13:00-18:00) 第 17 页, 共 17 页
可服用本品用来维持治疗, 以预防隐球菌病的复发 3. 粘膜念珠菌病 : 包括口咽部 食道 非侵入性支气管等粘膜念珠菌病 肺部念珠菌感染, 念珠菌尿症 皮肤粘膜和慢性萎缩性口腔念珠菌病 可用于免疫功能正常或免疫功能受损患者 4. 急性或复发性阴道念珠菌病 5. 对接受化疗或放疗而容易发生真菌感染的白血
核准日期 : 2007 年 03 月 06 日修改日期 : 2010 年 10 月 01 日 氟康唑胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 氟康唑胶囊商品名称 : 大扶康 (Diflucan ) 英文名称 :Fluconazole Capsules 汉语拼音 :Fukangzuo Jiaonang 成份 本品主要成份为氟康唑, 其化学名称为 :α-(2,4- 二氟苯基
2004年8月12日(未注册)
核准日期 : 2007 年 03 月 06 日修改日期 : 2010 年 10 月 01 日 ;2012 年 10 月 01 日 ;2013 年 2 月 27 日 ;2013 年 11 月 07 日 ;2015 年 02 月 09 日 ;2015 年 06 月 15 日 ;2015 年 12 月 01 日 氟康唑胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 氟康唑胶囊 商品名称
氟康唑注射液说明书
核准日期 :2007 年 01 月 16 日 修改日期 :2009 年 05 月 19 日 ;2010 年 01 月 04 日 ;2013 年 02 月 16 日 ;2013 年 08 月 01 日 ;2014 年 06 月 04 日 ;2014 年 10 月 10 日 ;2015 年 12 月 04 日 ;2017 年 5 月 26 日 氟康唑氯化钠注射液说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
氟康唑注射液说明书
核准日期 : 50ml:100mg 及 100ml:200mg: 2007 年 01 月 16 日 200ml:400mg: 2013 年 08 月 01 日修改日期 : 50ml:100mg 及 100ml:200mg: 2009 年 05 月 19 日 ;2010 年 01 月 04 日 ;2013 年 02 月 16 日 ;2013 年 08 月 01 日 ;2014 年 06 月 04 日
干细胞和再生医学 科学学位 免考 免考 非定向 干细胞和再生医学 科学学位 免考 85 非定向 干细胞和再生医学 科学学位 免考 69 非定向 护理学 科学学位 免考 免考 非定向 护理学 科学学位
2018 年秋季报考博士上线考生名单 序号 准考证号 报考专业名称 学位类型外语成绩专业基础课成绩报考类别 备注 1 180371 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 2 180393 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 3 180427 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 4 180436 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 5 180474
儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 耳鼻咽喉科学 ( 专业学位 ) 非定向 全国统考
2017 年医学院 ( 含转化院 遗传所 ) 硕士研究生上线考生名单 准考证号 报考专业 外语政治 业务 1 业务 2 总分 报考类别 考试方式 备注 103357000912484 72 72 242 0 386 非定向 全国统考 103357000912003 71 72 242 0 385 非定向 全国统考 103357000911503 77 73 234 0 384 非定向 全国统考 103357000911098
对象 方法
艾永飞 赵连友 章 燕 薛玉生 赵小燕 侯小玲 景晓娟 高血压 血管加压素 一氧化氮 氨氯地平 替米沙坦 对象 方法 统计学处理 一般资料及血压 各组药物降压效果比较 表 治疗前后各组血压 心率的比较 用药时间和剂量对血压达标率的影响 表 用药时间和剂量对各组血压达标率的影响 治疗前后各组血浆 含量的变化 图 治疗前后各组血浆 含量的变化 治疗前后各组血浆 含量的变化 图 治疗前后各组血浆 含量的变化
为 减 少 细 菌 耐 药 的 发 生, 确 保 利 奈 唑 胺 及 其 他 抗 菌 药 物 的 疗 效, 利 奈 唑 胺 应 仅 用 于 治 疗 或 预 防 确 诊 或 高 度 怀 疑 敏 感 菌 所 致 感 染 如 可 获 得 细 菌 培 养 和 药 物 敏 感 性 结 果, 应 当 考 虑 据
核 准 日 期 :2006 年 09 月 12 日 修 改 日 期 :2008 年 08 月 12 日 ;2009 年 12 月 21 日 ;2010 年 05 月 21 日 ;2011 年 05 月 05 日 ; 2011 年 07 月 18 日 ;2011 年 11 月 28 日 ;2012 年 06 月 25 日 ;2013 年 4 月 12 日 ; 2015 年 02 月 09 日 ;2015
高 云 钟良军 张源明 周晓欢 梁 平 徐 隽 探讨兔牙周炎对动脉粥样硬化炎性因子的影响及抗生素对其的作用 将 只雄性新西兰大白兔随机分为 组 组为对照组 组为牙周炎组 组为动脉粥样硬化组 组为牙周炎 动脉粥样硬化组 组为干预组 牙周炎 动脉粥样硬化 替硝唑组 各组分别按照实验设计进行相应干预处理 周末处死动物 检测牙周指标 血清中总胆固醇 三酰甘油 高密度脂蛋白胆固醇 低密度脂蛋白胆固醇 反应蛋白
遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识 作者 : 中华心血管病杂志编辑委员会心律失常循证工作组 作者单位 : 刊名 : 中华心血管病杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Cardiology 年, 卷 ( 期 ): 2015,43(1) 引用本文格式 : 中华心血管病杂志编辑委员会心律失常循证工作组遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识 [ 期刊论 文 ]-
征稿标准
酮康唑片说明书 说明书修订日期 核准日期 :2007 年 02 月 16 日修改日期 :2007 年 07 月 21 日修改日期 :2008 年 03 月 11 日修改日期 :2008 年 04 月 30 日修改日期 :2009 年 06 月 18 日修改日期 :2010 年 09 月 14 日修改日期 :2010 年 09 月 26 日修改日期 :2011 年 03 月 10 日 药品名称 酮康唑片
Microsoft Word - 复件 VFEND TAB LLD V doc
核准日期 :2006 年 12 月 31 日修改日期 :2009 年 06 月 08 日 ; 2009 年 12 月 28 日伏立康唑片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 伏立康唑片 商品名称 : 威凡 (Vfend ) 英文名称 : Voriconazole Tablets 汉语拼音 : Fulikangzuo Pian 成份 本品主要成份为伏立康唑 化学名称 :(2R,3S)-2-(2,4-
核准和修改日期
核准日期 :2013 年 06 月 03 日 修改日期 :2013 年 07 月 18 日 ;2014 年 10 月 18 日 ;2015 年 02 月 03 日 ;2017 年 06 月 09 日 泊沙康唑口服混悬液说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 泊沙康唑口服混悬液商品名称 : 诺科飞 (Noxafil ) 英文名称 :Posaconazole Oral Suspension
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2015-11-28 1 常见抗病毒药物的相互作用 广州市第八人民医院陈谐捷 gz8hcxj@126.com 13710686330 2015-11-28 2 简 介 当一种药物通过改变另一种药物的吸收 分布 代谢或排出 从而改变其血清或组织浓度时, 就会出现药代动力学相互作用 这种相互作用会导致临床药物浓度的明显变化 ; 可能会需要调整一种或多种药物的剂量, 或者可能需要使用一种或多种替代药物 2015-11-28
克拉霉素颗粒剂说明书
核准日期 2007 年 01 月 19 日修改日期 2009 年 07 月 01 日 2010 年 10 月 01 日 2012 年 04 月 24 日 2013 年 04 月 01 日 2014 年 10 月 21 日 2015 年 12 月 01 日 2017 年 01 月 23 日克拉霉素颗粒说明书 ( 规格 :0.125g) 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 克拉霉素颗粒英文名称
Microsoft Word - LLD-Vfend IV-200mg cleaning.doc
核准日期 :2007 年 01 月 04 日修改日期 :2009 年 06 月 08 日 ;2010 年 06 月 04 日 ;2011 年 07 月 17 日注射用伏立康唑说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 注射用伏立康唑 商品名称 : 威 凡 (Vfend ) 英文名称 : Voriconazole for Injection 汉语拼音 : Zhusheyong
女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科 神经系统疾病临床研究 女 中西七 111 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科 脾胃病临床研究 女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江
2011 级七年制专业选择 5+3 培养模式学生录取结果 学号 性别 班级 录取医院 录取专业 录取专业名称 录取方向名称 032011142 女 中西七 111 南京市中医院 105701 中医内科 039011115 女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科 肿瘤临床研究 032011108 女 中西七 111 江苏省省中西医结合医院 105709 中西医结合临床
代谢 / 营养 : 肌酸激酶升高 (CPK) 全身水肿 甘油三酯升高, 氨基转移酶升高 肌肉骨骼系统 : 肌肉酸痛 中枢神经系统 : 抑郁症 眩晕 皮肤及附属器官 : 荨麻疹 皮疹 瘙痒 特殊感觉 : 视物模糊 同品种上市后经验 : 在泮托拉唑钠批准使用后, 已证实存在以下不良反应, 此类反应是未知
核准日期 :2013 年 07 月 25 日 修改日期 :2013 年 11 月 28 日 注射用泮托拉唑钠说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 注射用泮托拉唑钠英文名称 :Pantoprazole Sodium for Injection 汉语拼音 :Zhusheyong Pantuolazuona 成份 本品主要成份是泮托拉唑钠 化学名称 :5- 二氟甲氧基 -2-[[(3,4-
说明书
核准日期 :2006 年 12 月 31 日修改日期 :2009 年 06 月 08 日 ;2009 年 12 月 28 日 ;2011 年 09 月 27 日 ;2012 年 09 月 17 日 ;2013 年 01 月 30 日 ;2014 年 05 月 03 日 ;2014 年 06 月 04 日 ;2014 年 12 月 09 日 ;2015 年 01 月 26 日 ;2015 年 11 月
说明书
核准日期 :2006 年 12 月 31 日修改日期 :2009 年 06 月 08 日 ;2009 年 12 月 28 日 ;2011 年 09 月 27 日 ;2012 年 09 月 17 日 ;2013 年 01 月 30 日 ;2014 年 05 月 03 日 ;2014 年 06 月 04 日 ;2014 年 12 月 09 日 ;2015 年 01 月 26 日 ;2015 年 11 月
第一章 图 １ １ 传染病的特征 ９ Ｔ ｈ１ Ｔ ｈ２ 细胞调节机制简图 正调节 负调节 细胞因子与细菌的相互作用机制目前尚未完全明了 有实验表明 细胞因子与细菌之间 存在有互利和互抑双重效应 例如 Ｔ Ｎ Ｆα 和 ＩＦＮγ 可抑制放线菌的生长而 ＩＬ ６ 的作用则 反之 ＩＬ １ ２ 和 ＧＭ ＣＳＦ 可促进某些致病性大肠杆菌生长而 ＩＬ １ｒａ 可抑制之 研究表 明 某些致病性大肠杆菌有与
H
阿奇霉素片使用说明书 药品名称 通用名 : 阿奇霉素片英文名 :Azithromycin Tablets 汉语拼音 :Aqimeisu Pian 本品主要成份为阿奇霉素, 其化学名为 (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S, 14R)-13-[(2,6- 二脱氧 -3-C- 甲基 -3-O- 甲基 -α-l- 核 - 己吡喃糖基 ) 氧 ]-2- 乙基 -3,4,10- 三羟基
1 常见不良反应有: (1) 胃肠道反应 : 腹泻 恶心 腹痛 稀便 呕吐等 ; (2) 皮肤反应 : 皮疹 瘙痒等 ; (3) 其它反应 : 如厌食 阴道炎 头晕或呼吸困难等 ; 2 临床中还观察到下列 <1% 的不良反应 : (1) 消化系统 : 消化不良 胃肠胀气 粘膜炎 口腔念珠菌病 胃炎等
核准日期 :2006 年 12 月 21 日 修改日期 :2010 年 10 月 01 日 阿奇霉素片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下说明 药品名称 通用名称: 阿奇霉素片 英文名称 :Azithromycin Tablets 汉语拼音 :Aqimeisu Pian 成份 本品主要成份为阿奇霉素, 其化学名称为 :(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R, 12S,13S,14R)-13-[(2,6-
说明书
核准日期 :2007 年 01 月 04 日 修改日期 :2009 年 06 月 08 日 ;2010 年 06 月 04 日 ;2011 年 07 月 17 日 ;2012 年 09 月 17 日 ;2013 年 01 月 30 日 ;2013 年 07 月 02 日 ;2014 年 06 月 04 日 ;2015 年 03 月 26 日 ;2015 年 11 月 07 日注射用伏立康唑说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药吊】尼洛替尼
药名 尼洛替尼 英文名 Nilotinib 别名 尼罗替尼;Tasigna 剂型 尼洛替尼胶囊 :200mg 药理作用 本药为一种选择性酪氨酸激酶抑制药, 具有抗 Bcr-Abl 活性 Bcr-Abl 是一种致癌酪氨酸激酶, 由 Ph 染色体阳性干细胞表达, 它直接参与 CML 发病机制 本药可与 Abl 蛋白的非活性激酶结构域结合并稳定 在体外, 本药可抑制 Bcr-Abl 介导的鼠类白血病细胞株和来自
奥卡西平片使用说明书
核准日期 :2007 年 01 月 29 日修改日期 :2009 年 01 月 04 日修改日期 :2011 年 11 月 10 日修改日期 :2013 年 08 月 29 日修改日期 :2013 年 12 月 01 日修改日期 :2014 年 03 月 03 日修改日期 :2015 年 12 月 01 日修改日期 :2016 年 03 月 21 日 奥卡西平片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
耳鼻咽喉科医师 是 耳鼻咽喉科医师 耳鼻咽喉科医师 是 耳鼻咽喉科医师 是 耳鼻咽喉科医师 耳鼻咽喉科医师 耳鼻
2018 年青岛市西海岸医院 ( 青岛大学附属医院西海岸院区 ) 公开招聘工作人员笔试成绩 报考岗位 准考证号 笔试成绩 是否进入面试范围 病理科技师 1 180360008 65.4 是 病理科技师 2 180704001 45.2 病理科技师 2 180706010 45.3 病理科技师 2 180707012 0 病理科技师 2 180711006 47.1 病理科技师 2 180716009
山西省 丙酸氟替卡松乳膏 15g:7.5mg 山西省 石辛含片 0.6g*8 片 山西省 喷昔洛韦乳膏 10g:0.1g 山西省 盐酸洛美沙星乳膏 20g:60mg 山西省 盐酸特比萘芬片 0.125g*6 片 山西省 替硝唑片 0.5g*8 片 山西省 罗红霉素胶囊 0.15g*12 粒 山西省
省份 中标报价品种信息 规格 北京市 石辛含片 0.6g*8 片 北京市 喷昔洛韦乳膏 10g:0.1g 北京市 辛伐他汀片 ( 薄膜衣 ) 10mg*10 片 北京市 丙酸氟替卡松乳膏 15g:7.5mg 北京市 阿奇霉素分散片 0.25g*6 片 北京市 苯磺酸氨氯地平片 5mg*14 片 北京市 糠酸莫米松乳膏 10g:10mg 北京市 丁酸氢化可的松乳膏 20g:20mg 北京市 盐酸特比萘芬乳膏
< CBB6CABFC2BCC8A1C7E9BFF6202D20B8B1B1BE2E786C73>
001 基础医学院 071003 生理学 8 276 325 301.9 001 基础医学院 071005 微生物学 5 282 364 321.2 001 基础医学院 071006 神经生物学 2 308 310 309.0 001 基础医学院 071007 遗传学 5 293 336 312.6 001 基础医学院 071009 细胞生物学 4 294 369 323.0 001 基础医学院 071010
臧晓南 张学成 王高歌 刘金姐 张晓辉 刘 滨 对两种丝状蓝藻 钝顶节旋藻和盐泽螺旋藻 在基因工程中常用作选择试剂的 种抗生素 氯霉素 氨苄青霉素 红霉素 链霉素 卡那霉素 庆大霉素和新霉素 的敏感性作比较实验 结果表明 两种蓝藻对抗生素的敏感性既有共同的特点 也有 明显的差异 它们对红霉素 氯霉素和链霉素最敏感 致死浓度分别为 和 两种蓝藻对氨苄青霉素比较敏感 的氨苄青霉素即可抑制 和 的生长 但
H
阿奇霉素干混悬剂使用说明书 药品名称 通用名 : 阿奇霉素干混悬剂英文拼音 :Azithromycin for Suspension 汉语拼音 :Aqimeisu Gan hunxuan ji 本品主要成份为阿奇霉素, 其化学名称为 :(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R) -13-[(2,6- 二脱氧 -3-C- 甲基 -3-0- 甲基 - α -L- 核 - 已吡喃糖基
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抗真菌药 Antifungal Drugs 1 抗真菌药 抗真菌药物 (antifungal agents) 是指具有抑制或杀死真菌生长或繁殖的药物 根据化学结构的不同可分为 抗生素类 (antibiotic) 如两性霉素 B 唑类 (azole) 如酮康唑 丙烯胺类 (allylamine) 如特比奈芬 嘧啶类 (pyrimidine) 如氟胞嘧啶等 棘白菌素类 (echinocandins) 如卡泊芬净等
注本品 20~40mg 反流性食管炎患者应使用 40mg, 每日 1 次 ; 对于反流疾病的症状治疗应使用 20mg, 每日 1 次 本品通常应短期用药 ( 不超过 7 天 ), 一旦可能, 就应转为口服治疗 2. 对于不能口服用药的 Forrest 分级 IIc-III 的急性胃或十二指肠溃疡出血
核准日期 :2009 年 03 月 23 日修改日期 :2010 年 06 月 22 日 2012 年 01 月 16 日 2015 年 12 月 01 日 2015 年 12 月 04 日 注射用艾司奥美拉唑钠说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 注射用艾司奥美拉唑钠英文名称 : Esomeprazole Sodium for Injection 汉语拼音 :Zhusheyong
材料 方法
生物技术通报 姜燕 采用鼠抗人血红蛋白 单克隆抗体 和胶体金标记鼠抗人血红蛋白 单克隆抗体 及对照抗体羊抗鼠 利用双抗体免疫夹心反应原理特异性地结合人血红蛋白抗原 在 内可得到胶体金显色结果的原理研制便潜血单克 隆一步法胶体金检测试卡 用于诊断因各种原因引起的消化道出血疾病 应用杂交瘤技术制备两株鼠抗人血红蛋白 抗 体 方法检测 效价 免疫胶体金技术制备胶体金检测试卡 法检测 效价的结果显示 鼠抗人
38 嬰兒猝死症候群 (SIDS) 急性支氣管炎及急性細支 其他 9, 臺灣地區 總計 0 歲 死亡數 名 原因 Number Crude 名 原因 Number of Deaths Death Rate of Deaths 所有死亡原因 64,
臺灣地區 總計 0 歲 死亡數 名 原因 Number Crude 名 原因 Number of Deaths Death Rate of Deaths 所有死亡原因 97,979 838.0 所有死亡原因 446 1 惡性腫瘤 28,476 243.6 1 源於周產期的特定病況 195 2 心臟疾病 ( 高血壓性疾病 11,484 98.2 2 先天性畸形變形及染色體 99 3 腦血管疾病 6,980
368
核准日期 : 药品名称 阿奇霉素颗粒说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 通用名 : 阿奇霉素颗粒商品名 : 泰力特英文名 :Azithromycin Granules 汉语拼音 :Aqimeisu Keli 成份 本品主要成份为阿奇霉素 化学名称 :(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6- 二脱氧 -3-C- 甲基 -3-O- 甲基 -α-l-
认识威凡了解威凡 作用机理 药代动力学 抗真菌活性 适应症 临床疗效 安全性和耐受性 用法和用量 2
治疗侵袭性真菌感染的金标准 伏立康唑 ( 威凡 ) 产品介绍 威凡产品组 认识威凡了解威凡 作用机理 药代动力学 抗真菌活性 适应症 临床疗效 安全性和耐受性 用法和用量 2 真菌及 IFI 医学知识回顾 医源性霉菌感染分类建议 霉菌菌属 曲霉菌 非曲霉菌 烟曲霉 非烟曲霉曲霉菌属 镰刀霉菌属 暗色丝孢霉菌属 足放线病菌属 接合菌属 黄曲霉菌土曲霉菌黑曲霉菌构巢曲霉菌 F.Salani F.Axysparum
斯 皮 仁 诺（ 伊 曲 康 唑） 注 射 液
核准日期 :2007 年 02 月 01 日修改日期 :2007 年 03 月 28 日 2007 年 07 月 21 日 2008 年 02 月 20 日 2010 年 04 月 08 日 2010 年 12 月 05 日 2011 年 11 月 05 日 2014 年 07 月 11 日 2014 年 10 月 14 日 伊曲康唑注射液说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语充血性心力衰竭
第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科学 04 肺脏病临床研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科学 05 肝脏病临床研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105
2011 级七年制选择 5+3 培养模式学生转段结果学号录取单位录取专业 方向 032011245 003 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 01 肾脏病临床研究 032011253 003 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 01 肾脏病临床研究 039011116 003 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 01
兰索拉唑肠溶胶囊说明书
兰索拉唑肠溶胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名 : 兰索拉唑肠溶胶囊英文名 :Lansoprazole Enteric-Coated Capsules 汉语拼音 :Lansuolazuo Changrong Jiaonang 成份 本品主要成份为兰索拉唑 其化学名称是 (±)-2[[[3- 甲基 -4-(2,2,2- 三氟乙氧基 ) -2- 吡啶基 ] 甲基 ] 亚硫酰基
144 ) 985 Da ( 80 RA DMARDs MTX DMARDs sjia NSAIDs 2 2 sjia 80mg/4ml 200mg/10ml 400mg/20ml RA 8mg/kg 4 1 MTX DMARDs 4mg/kg 0.9% 100ml 1 100kg 800mg sj
2013 03 26 2014 06 03 2015 11 25 2016 10 25 2017 09 25 ACTEMRA Tocilizumab Injection Tuozhudankang Zhusheye 6IL-6 CHO DNA C 6428H 9976 N 1720 O 2018 S 42 () 1 144 ) 985 Da ( 80 RA DMARDs MTX DMARDs sjia
第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医外科学 -01 普通外科疾病研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医外科学 -02 肛肠外科疾病研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 )
2012 级七年制选择 5+3 培养模式转段结果 学号录取学院录取专业 方向 039012123 002 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 -01 肾脏病临床研究 032012310 002 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 -01 肾脏病临床研究 039012128 002 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学
赵世嘏 高乃云 楚文海 微曝气工艺是在常规 基础上发展起来的 试验表明在紫外光强 投加量为 三氯乙酸 初始浓度约为 的情况下 后该工艺对 的去除达到 以上 工艺效果受 光强 投加量 初 始浓度和 的影响 其他条件一定时 随着 光强和 投加量的增大 去除率增加 然而 投加量超过 后 去除效果增加缓慢 对不同初始浓度 时去除率最 高 而后浓度增加 去除率下降 中性或弱酸性 条件下更有利于降解 消毒副产物
巩 雪 宿 燕 岗 潘 文 志 崔 洁 潘 翠 珍 王 蔚 柏 瑾 秦 胜 梅 葛 均 波 舒 先 红 中华临床医师杂志 ( 电子版 ) 2011年 1 月第 5卷第 2期 370 Ch in J C lin icins( E lectron ic Ed ition ), Jnury 15, 2011, V o.l 5, N o. 2 12例, 有效率 61% ( 43 / 70) 术前一般情况如年龄
考生编号政治政治分外语外语分科目 1 科目 1 分科目 2 科目 2 分总分专业代码专业名称考试方式报名号 思想政治理论缺考英语一 45 生物综合 38 生理学缺考 药理学全国统考 思想政治理论
100019008910001 思想政治理论缺考英语一 45 生物综合 38 生理学缺考 83 078006 药理学全国统考 110190172 100019008910002 思想政治理论 61 英语一缺考药学综合 ( 缺考生理学 51 112 078006 药理学全国统考 110199187 100019008910003 思想政治理论缺考英语一缺考生物综合缺考 生物化学与分子生物学 缺考 --
恒森 R 核准日期 :2018 年 05 月 23 日 注射用米卡芬净钠说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 注射用米卡芬净钠英文名称 :Micafungin Sodium for Injection 汉语拼音 :Zhusheyong Mikafenjingna 成份
恒森 R 核准日期 :2018 年 05 月 23 日 注射用米卡芬净钠说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 注射用米卡芬净钠英文名称 :Micafungin Sodium for Injection 汉语拼音 :Zhusheyong Mikafenjingna 成份 本品主要成份为米卡芬净钠 化学名称 :5-[(1S, 2S)-2-[(3S, 6S, 9S, 11R,
第 期 黄雪莲等 响应面优化绿色木霉菌培养基 材料与方法 菌种 仪器与试剂 菌种的活化 单因素试验 响应面优化试验 优化工艺的验证 数据处理 结果与分析
第 卷第 期 年 月 食品与生物技术学报 响应面优化绿色木霉菌培养基 黄雪莲 于新 仲恺农业工程学院轻工食品学院 广东广州 利用响应面分析法对绿色木霉菌的培养基进行优化 通过测量不同营养条件下绿色木霉 菌落生长直径研究其生物学特性 在单因素实验的基础上 选定葡萄糖添加量 丙氨酸添加量和磷酸二氢钾添加量 个因素进行中心组合实验 建立二次回归方程 并应用响应面分析法进行优化 结果表明 绿色木霉菌最佳培养基为葡萄糖
附属八一医院 中西医结合临床 04 普通外科疾病中西医临床研究 按专业录取 第一临床医学院 中医内科学 07 内分泌疾病临床研究 按专业录取 第一临床医学院 中医妇科学 01
2014 级七年制选择 5+3 培养模式转段结果 学号 拟录取单位 拟录取专业 研究方向 备注 032014101 002 第一临床医学院 105701 中医内科学 06 肾脏病临床研究 按专业录取 032014102 024 附属八一医院 105709 中西医结合临床 02 肿瘤内科诊治临床研究 按专业录取 032014103 002 第一临床医学院 105709 中西医结合临床 02 心血管疾病中西医临床研究
南通大学杂志社 南通大学学报 医学版. */(& 0 1&( () (' / ' '-& -' (- 评价血清 %'8$ 在肝细胞肝癌诊断中的作用 张 玉 邵建国 陈 琳 卞兆连 管海涛 南京中医药大学 南京 江苏省南通市第三人民医院肝病研究所 摘 要 目的 探讨血清 %'8$ 作为一种新的生物标志
.*/& 0 1&) '/' '-& -'- 评价血清 %'8$ 在肝细胞肝癌诊断中的作用 张 玉 邵建国 陈 琳 卞兆连 管海涛 南京中医药大学 南京 江苏省南通市第三人民医院肝病研究所 摘 要 目的 探讨血清 %'8$ 作为一种新的生物标志物在肝细胞肝癌 2&-*&/ -&/-'%&3 44 诊断中 的作用 方法 采用实时定量聚合酶链式反应 /&$'% 9*&'&' 2%/& -&' /&-'3
<4D F736F F F696E74202D20BBC6CEC4BDDC2020B3C9C8CBB7CEBACDD6D8CEA3B2A1C8CBD5E6BEFAB8D0C8BEB5C4D6CEC1C62D2D416E206F C D656E742E707074>
成人肺和重危病人真菌感染的治疗 --An official ATS statement 广州军区广州总医院黄文杰 内容 引言 方法 抗真菌药物 -- 多烯类 三唑类 棘白菌素类 真菌感染治疗 -- 组织胞奖菌病 孢子丝菌病 芽生菌病 球孢子菌病 副球孢子菌病 隐球菌病 曲霉病 念珠菌病 肺孢子菌肺炎 其他真菌的治疗 术语词汇表 隐球菌病 新型隐球菌最常见 新生隐球菌为新发重要致病原 -- 美国西北太平洋地区
核准日期 :2007 年 04 月 03 日修改日期 :2007 年 07 月 06 日 2009 年 02 月 13 日 2011 年 12 月 27 日 2012 年 07 月 09 日 2014 年 12 月 29 日 2016 年 06 月 28 日 注射用艾司奥美拉唑钠说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 注射用艾司奥美拉唑钠商品名 : 耐信 /Nexium
材料 方法
生物技术通报 陆敏 许黎明 吴宏宇 张继恩 李国栋 黄青山 溶葡萄球菌酶 是一种能高效裂解葡萄球菌细胞壁的肽链内切酶 已有研究表明其能够有效预防和去除奶牛乳腺中葡萄球菌的感染 但该酶在牛奶中的性质研究还缺少详细的研究数据 现对重组溶葡萄球菌酶在牛奶中的一些性质进行研究 检测了加入溶葡萄球菌酶后牛奶性状的变化和重组溶葡萄球菌酶在牛奶中的酶活的稳定性以及溶葡萄球菌酶在牛奶中的抑 杀菌活性 结果显示 重组溶葡萄球菌酶未改变牛奶的外观性状
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核准日期 : 2007 年 03 月 09 日修改日期 : 2007 年 04 月 27 日 ;2009 年 09 月 21 日 ;2010 年 10 月 01 日 阿奇霉素片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 阿奇霉素片商品名称 : 希舒美 (Zithromax) 英文名称 :Azithromycin Tablets 汉语拼音 :Aqimeisu Pian 成份 本品主要成份为阿奇霉素二水合物
22 氯化钠注射液 注射液 250ml:2.25g(0.9%) 1 非 PVC 膜 + 双管双塞 + 双层无菌 袋 四川太平洋药业有限责任公司 23 氯化钠注射液 注射液 500ml:4.5g(0.9%) 1 软袋单管双阀 + 双层无菌 袋 安徽双鹤药业有限责任公司 24 氯化钠注射液 注射液 50
附表 9: 普通大输液双层无菌包装产品 序号 通用名 剂型 规格 转换比 包装材质 包装单位 生产企业 1 氯化钠注射液 注射液 100ml:0.9g(0.9%) 1 软袋单管双阀 + 双层无菌 袋 安徽双鹤药业有限责任公司 2 氯化钠注射液 注射液 100ml:0.9g(0.9%) 1 非 PVC 膜 + 双管双塞 + 双层无菌 袋 辰欣药业股份有限公司 3 氯化钠注射液 注射液 100ml:0.9g(0.9%)
征稿标准
瑞舒伐他汀钙片说明书 说明书修订日期 核准日期 :2011 年 05 月 24 日 药品名称 瑞舒伐他汀钙片 英文名 Rosuvastatin Calcium Tablets 汉语拼音 Ruishufatatinggai Pian 分子式 分子量 成份 本品主要活性成份为瑞舒伐他汀钙 化学名称 : 双 -[(E)-7-[4-(4- 氟苯基 )-6- 异丙基 -2-[ 甲基 ( 甲磺酰基 ) 氨基 ]-
到 4% 不良事件的频率按如下次序排列 : 常见 ( 发生率 >1/100,<1/10); 少见 (>1/1000,<1/100); 罕见 (>1/10000,<1/1000); 极罕见 (<1/10000) 免疫系统异常罕见 : 过敏反应, 包括血管神经性水肿 神经系统异常常见 : 头痛 头晕胃肠
瑞舒伐他汀钙片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 瑞舒伐他汀钙片英文名称 :Rosuvastatin Calcium Tablets 汉语拼音 :Ruishufatatinggai Pian 成份 本品主要成份为瑞舒伐他汀钙 化学名称 : 双 -[(E)-7-[4-(4- 氟基苯基 )-6- 异丙基 -2-[ 甲基 ( 甲磺酰基 ) 氨基 ]- 嘧啶 -5- 基 ]
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核准日期 : 奥卡西平片使用说明书 药品名称药品名称 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 通用名 : 奥卡西平片商品名 : 仁澳英文名 :Oxcarbazepine Tablets 汉语拼音 :Aokaxiping Pian 成份成份 本品主要成份为奥卡西平, 其化学名称为 10,11- 二氢 -10- 氧代 -5H- 二苯并 [b, f] 氮杂卓 -5- 甲酰胺 化学结构式为 : O O N C
科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心
中 草 药
中 草 药 致 谢 李 沛 赵 继 敏 郑 智 敏 江 亚 楠 等 病 理 生 理 学 教 研 室 老 师 在 实 验 中 给 予 的 指 导 和 帮 助 狄 建 彬 顾 振 纶 赵 笑 东 钱 培 刚 蒋 小 岗 郭 次 仪 中 草 药 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 41 卷第 8 期 10 年 8 月 1324 LDL C 非常明显升高 (
Microsoft Word - LLD Zit-Sachet-0.1g-for pdf.doc
核准日期 :2007 年 03 月 09 日修改日期 :2007 年 04 月 27 日 ; 2009 年 07 月 17 日 ; 2010 年 10 月 01 日 阿奇霉素干混悬剂说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 阿奇霉素干混悬剂商品名称 : 希舒美 (Zithromax) 英文名称 :Azithromycin for Suspension 汉语拼音 :Aqimeisu
用时下列病症的替代疗法 : 十二指肠溃疡 胃溃疡 反流性食管炎及 Zollinger-Ellison 综合征 规格 40 毫克 ( 按奥美拉唑,C17H19N3O3S 计 ) 用法用量 本品应溶于 100ml 0.9% 氯化钠注射液或 100ml 5% 葡萄糖注射液中静脉滴注 一次 40mg, 应在
核准日期 : 2007 年 02 月 12 日修改日期 : 2008 年 06 月 06 日 2010 年 01 月 28 日 2011 年 04 月 10 日 2013 年 12 月 01 日 2015 年 08 月 13 日 2015 年 12 月 01 日 注射用奥美拉唑钠说明书 ( 供静脉滴注 ) 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 注射用奥美拉唑钠商品名称 : 洛赛克英文名称
第六章 按摩与保健 ２０５ 图 ６唱 １７ 常用穴位示意图 三 选穴原则 穴位按摩是针对穴位进行点 按 揉 推等多种手法的刺激 引起局部出现 酸 麻 胀 痛或温热感觉 一般每天按摩 １ ２ 次 每次可选用 ３ ６ 个 对 穴 位交替进行按摩 同时 穴位的选择应根据人体的体质和病情 从全身的穴位中 选出一些对某种病症有效的穴位 也称配穴 才能达到应有的治疗效果 一 一般规律 虽然全身的穴位很多 每个穴位的主治功能又有不同
CFDA BRAF V mg CFDA BRAF V600 BRAF 960 mg QTc mg 2
2017 3 10 2017 5 26, Zelboraf Vemurafenib film-coated tablets Weimofeini Pian -1- {3-[5-(4- )-1H- [2,3- b] -3- ]-2,4- } - C 23H 18 ClF 2 N 3 O 3 S 489.93 1 CFDA BRAF V600 240 mg CFDA BRAF V600 BRAF 960
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食品药品监管总局办公厅关于修订盐酸曲美他嗪片及胶囊说明书的通知 食药监办药化管 2014 152 号 2014 年 08 月 08 日发布 各省 自治区 直辖市食品药品监督管理局 : 为适应科学用药需要, 保障公众用药安全, 经研究, 决定对盐酸曲美他嗪片及盐酸曲美他嗪胶囊说明书进行修订, 修订内容涉及 适应症 用法用量 不良反应 禁忌 注意事项 孕妇及哺乳期妇女用药 儿童用药 老年用药 药物相互作用
[ 规 格 ] (1)80mg;( 2)125mg [ 用 法 用 量 ] 本 品 的 剂 型 为 口 服 胶 囊 在 阿 瑞 匹 坦 胶 囊 与 一 种 糖 皮 质 激 素 和 一 种 5-HT 3 拮 抗 剂 联 合 治 疗 方 案 中, 本 品 给 药 3 天 在 开 始 治 疗 前 需 仔
![[ 规 格 ] (1)80mg;( 2)125mg [ 用 法 用 量 ] 本 品 的 剂 型 为 口 服 胶 囊 在 阿 瑞 匹 坦 胶 囊 与 一 种 糖 皮 质 激 素 和 一 种 5-HT 3 拮 抗 剂 联 合 治 疗 方 案 中, 本 品 给 药 3 天 在 开 始 治 疗 前 需 仔](/thumbs/42/23000951.jpg "[ 规 格 ] (1)80mg;( 2)125mg [ 用 法 用 量 ] 本 品 的 剂 型 为 口 服 胶 囊 在 阿 瑞 匹 坦 胶 囊 与 一 种 糖 皮 质 激 素 和 一 种 5-HT 3 拮 抗 剂 联 合 治 疗 方 案 中, 本 品 给 药 3 天 在 开 始 治 疗 前 需 仔")
核 准 日 期 :2013 年 7 月 16 日 修 改 日 期 : 阿 瑞 匹 坦 胶 囊 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 [ 药 品 名 称 ] 通 用 名 称 : 阿 瑞 匹 坦 胶 囊 商 品 名 称 : 意 美 (EMEND) 英 文 名 称 :Aprepitant Capsules 汉 语 拼 音 : Aruipitan Jiaonang
CFDA BRAF V mg CFDABRAF V600 BRAF 960 mg QTc mg 2
2017 3 10, Zelboraf Vemurafenib Film-coated Tablets Weimofeini Pian -1- {3-[5-(4- )-1H- [2,3- b] -3- ]-2,4- } - C 23H 18 ClF 2 N 3 O 3 S 489.93 1 CFDA BRAF V600 240 mg CFDABRAF V600 BRAF 960 mg 240 12
19 厄贝沙坦氢氯噻嗪片素片 20 厄贝沙坦氢氯噻嗪片素片 14 双铝盒浙江华海药业股份有限公司公告产品 14 塑料瓶瓶浙江华海药业股份有限公司公告产品 21 恩替卡韦分散片分散片 0.5mg 7 铝塑盒江西青峰药业有限公司公告产品 22 恩替卡韦分散片分散片 0.5mg 10 铝塑盒江西青峰药业有
附件 通过质量和疗效一致性评价仿制药拟挂网采购的产品 序号通用名剂型规格转换比包装材质单位生产企业名称备注 1 阿奇霉素片薄膜衣片 0.25g 6 双铝盒石药集团欧意药业有限公司公告产品 2 阿托伐他汀钙片薄膜衣片 10mg 7 铝塑盒北京嘉林药业股份有限公司公告产品 3 阿托伐他汀钙片薄膜衣片 20mg 7 铝塑盒北京嘉林药业股份有限公司公告产品 4 苯磺酸氨氯地平片素片 5mg 7 铝塑盒江苏黄河药业股份有限公司公告产品
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核准和修改日期 美洛昔康片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称药品名称 通用名称 : 美洛昔康片商品名称 : 优尼英文名称 :Meloxicam Tablets 汉语拼音 :Meiluoxikang Pian 成份成份 本品主要成份为美洛昔康 化学名称 :4- 羟基 -2- 甲基 -N-(5- 甲基 -2- 噻唑基 )-2H-1,2- 苯并噻嗪 -3- 甲酰胺 -1,1- 二氧化物化学结构式
吗 丁 啉 ® 混 悬 液 使 用 说 明 书
核准日期 :2012 年 12 月 31 日修改日期 :2014 年 01 月 21 日 2014 年 10 月 14 日 2014 年 12 月 23 日 2017 年 03 月 10 日 2017 年 10 月 23 日 2018 年 02 月 11 日 药品名称 成份 通用名称 : 琥珀酸普芦卡必利片 商品名称 : 力洛 英文名称 :Prucalopride Succinate Tablets
生命科学研究 房 蓓 武泰存 王景安 以玉米沈单 号为材料 用溶液培养的方法研究了缺锌 低锌和正常供锌对玉米生长发育的影响 进一步明确了一定量低锌比缺锌对玉米的伤害更大 并对其 同工酶谱及蛋白质表达进行了分析 结果表明 一定浓度的低锌培养使玉米生长受抑及受害最重 且地上部分比地下部分更敏感 低锌和缺锌处理时 种同工酶的酶谱和蛋白表达与正常供锌时均有明显的差异 尤其在一定量低锌浓度时 有些同工酶的表达增强或被特异性诱导
<4D F736F F D20D2C1C7FABFB5DFF2BDBAC4D2C4E2B6A8B0E6CBB5C3F7CAE D636C65616E2E646F6378>
核准日期 : 2007 年 02 月 08 日修改日期 : 2008 年 02 月 26 日 2010 年 02 月 01 日 2010 年 09 月 14 日 2011 年 02 月 16 日 2013 年 01 月 28 日 2013 年 03 月 19 日 2015 年 10 月 20 日 2016 年 07 月 11 日 2017 年 11 月 22 日 2018 年 05 月 14 日 2018
灵芝与肿瘤
灵芝 与 肿瘤 Ganoderma lucidum and tumor 现代药理研究汇编 定位灵芝在肿瘤应用中的作用和价值 药理研究 学者观点 病例亲述 灵芝的现代药理研究已有40多年历史 肿瘤应用是 前言 其研究重点 大众对灵芝抗肿瘤虽有一定认知 然而 这种认知仍较模糊甚至是误解 本资料在学术研究基 础上 以尽可能通俗的语言 使大众了解灵芝研究状 况并正确定位灵芝在肿瘤治疗中的三个层级 目录 第一部分
潍坊市中医院 电生理医师 潍坊市中医院 电生理医师 潍坊市中医院 儿科医师 潍坊市中医院 儿科医师
2017 年潍坊市卫计委直属事业单位公开招聘 市中医院考点面试成绩及总成绩 报考单位报考岗位准考证号笔试成绩 原始面试成绩 面试校正后成绩 总成绩 潍坊市中医院 脑病医师 A 博士 93.10 潍坊市中医院 肿瘤医师 A 博士 93.30 潍坊市中医院 外科医师 A 博士 93.30 潍坊市中医院 骨科医师 A 博士 94.20 潍坊市中医院 病理技师 785013905 60.5 88.30 74.40
主要用于 :1 消化性溃疡出血 吻合口溃疡出血 ;2 应激状态时并发的急性胃黏膜损害 非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤 ;3 预防重症疾病 ( 如脑出血 严重创伤等 ) 应激状态及胃手术后引起的上消化道出血等 ;4 作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法 : 十二指肠溃疡 胃溃疡 反流性食管炎及
核准日期 : 2007 年 02 月 12 日修改日期 : 2008 年 06 月 06 日 2010 年 01 月 28 日 2011 年 04 月 10 日 2013 年 12 月 01 日 2015 年 08 月 13 日 2015 年 12 月 01 日 注射用奥美拉唑钠说明书 ( 供静脉注射 ) 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 注射用奥美拉唑钠商品名称 : 洛赛克英文名称
证券代码： 证券简称：迪瑞医疗 公告编号：
证券代码 :300396 证券简称 : 迪瑞医疗公告编号 :2017-033 迪瑞医疗科技股份有限公司 关于公司部分医疗器械产品完成延续注册的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实 准确 完整, 没有虚假 记载 误导性陈述或重大遗漏 迪瑞医疗科技股份有限公司 ( 以下简称 公司 ) 于近日取得由吉林省食品 药品监督管理局颁发的 52 项 医疗器械注册证, 具体情况如下 : 序号 产品名称
Microsoft Word - H011.doc
H011 新药项目简介 1 新药名称: 齐多夫定胶囊 2 注册分类: 化学药品 3.1 类 3 适应症: 齐多夫定胶囊与其它抗逆转录病毒药物联合使用, 用于治疗人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染的成年人和儿童 由于齐多夫定显示出可降低 HIV 的母 婴传播率, 齐多夫定亦可用于 HIV 阳性怀孕妇女及其新生儿 4 目前研究阶段: 已获得生产批件 5 产品主要特点: 齐多夫定是高选择性的病毒逆转录酶抑制剂,
61247 头孢呋辛酯片头孢呋辛酯片 ( 薄膜衣片 ) 0.125g 0.125g 12 片 / 盒无国产 国药集团致君 ( 深圳 ) 制药有限公司 国药集团致君 ( 深圳 ) 制药有限公司 头孢呋辛酯片头孢呋辛酯片 ( 薄膜衣片 ) 0.125g 0.125g 24 片 / 盒无国产
61342 0.25g 0.25g 24 片 / 盒无国产 61343 0.25g 0.25g 48 片 / 盒无国产 61344 0.25g 0.25g 60 片 / 盒无国产 61320 孟鲁司特钠颗粒 孟鲁司特钠颗粒 颗粒剂 颗粒剂 0.5g:4mg( 以孟鲁司特计 ) 0.5g:4mg ( 以孟鲁司特计 ) 5 袋 / 盒无国产 长春海悦药业股份有限公司 长春海悦药业股份有限公司 61313
2004年8月12日(未注册)
核准日期 :2007 年 05 月 11 日修改日期 :2007 年 08 月 24 日 ;2009 年 12 月 24 日 ;2010 年 11 月 24 日 ;2011 年 5 月 23 日 ; 2012 年 9 月 19 日 ;2013 年 04 月 01 日 ;2013 年 9 月 12 日 ;2014 年 02 月 11 日 ;2014 年 05 月 26 日 ;2014 年 09 月 13
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核准日期 : 盐酸特比萘芬片说明书 药品名称 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 通用名称 : 盐酸特比萘芬片 商品名称 : 兰美抒 英文名称 :Terbinafine Hydrochloride Tablets 汉语拼音 :Yan Suan Tebinaifen Pian 成份 活性成份 : 盐酸特比萘芬化学名称 :(E)-N-(6,6- 二甲基 -2- 庚烯 -4- 炔基 )-N- 甲基 -1-
司 ) 和氟伐他汀 ( 浙江海正药业 ), 阿托伐他汀 ( 立普妥, 辉瑞制药有限公司 ) 和阿托伐他汀 ( 阿乐, 北京嘉林药业股份有限公司 ), 瑞舒伐他汀 ( 可定, 阿斯利康制药有限公司 ) 和瑞舒伐他汀 ( 鲁南贝特制药有限公司 ), 将其中与他汀类药相互作用相 药品名称 辛伐他汀阿托伐他
国产与进口他汀类药说明书在方面的差异 # 徐 静 郎 奕 天津市第三医院药剂科 天津 300250 中图分类号 R969.3 R952 文献标志码 DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2013.06.32 B 文章编号 1001-0408 2013 06-0564-05 摘 要 目的 对比国产与进口他汀类药说明书提供的关键性信息 方法 收集相关他汀类药 辛伐他汀 阿托伐他 汀
说明书
核 准 日 期 :2006 年 12 月 31 日 修 改 日 期 :2009 年 06 月 08 日 ;2009 年 12 月 28 日 ;2011 年 09 月 27 日 ;2012 年 09 月 17 日 ;2013 年 01 月 30 日 ;2014 年 05 月 03 日 ;2014 年 06 月 04 日 ;2014 年 12 月 09 日 ;2015 年 01 月 26 日 伏 立 康
药 物评 价 年 下 半 年 各 国批 准 的 药 物 简 介 羚 甲香 豆 素 感染 南斯拉夫 丁 痉挛 症 泻 剂 片 多 巴胺 拮 抗剂 适 用 于 肾脏 灌 注 受 损 导 致 的 充 血 性 心脏 病 和 体 液储 留 不 适 合 用 于 最近 心 肌 梗 塞的 患 者 禁 用 于 过敏 患 者 者 意 大利 乳剂 高尿 过敏 患 者 禁 用 哩类 衍 生物 可发 生 交 叉 耐药 性 作用
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盐酸二甲双胍缓释片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 说明书修订日期 核准日期 :2006 年 11 月 27 日 修改日期 :2010 年 10 月 28 日 修改日期 :2012 年 01 月 04 日 警告 警示语 :2 型糖尿病伴有酮症酸中毒 肝及肾功能不全 心力衰竭 急性心肌梗塞 严重 感染和外伤 重大手术 临床有低血压和缺氧情况 既往有乳酸性酸中毒史者, 以及对本 品过敏者慎用
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核准和修改日期 阿昔洛韦片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称药品名称 通用名称 : 阿昔洛韦片英文名称 :Aciclovir Tablets 汉语拼音 :Axiluowei Pian 成份成份 本品主要成份为阿昔洛韦, 辅料为微晶纤维素 羧甲基淀粉钠 聚维酮 硬脂酸镁等 化学名称 :9-(2- 羟乙氧甲基 ) 鸟嘌呤 其结构式 : O H H 2 OH O 分子式 :C8H11503
临床应用 辛伐他汀禁止与强效 CYP 3A4 抑制药合用 美国 FDA 于 2014 年 2 月 27 日批准默克 (Merck) 公司的辛伐他汀 ( 通用名 :Simvastatin, 商品名 :Zocor) 片剂说明书修订 在 禁忌症 和 警告和注意事项 中修订 : 本药禁止与强效细胞色素 P4
MCDEX 时讯 2014.04 临床应用 辛伐他汀禁止与强效 CYP 3A4 抑制药合用 美国 FDA 于 2014 年 2 月 27 日批准默克 (Merck) 公司的辛伐他汀 ( 通用名 :Simvastatin, 商品名 :Zocor) 片剂说明书修订 在 禁忌症 和 警告和注意事项 中修订 : 本药禁止与强效细胞色素 P450(CYP) 3A4 抑制药 ( 如伊曲康唑 酮康唑 泊沙康唑 伏立康唑
用 对于治疗初始时 HbA1c 水平接近治疗目标的患者 ( 即 HbA1c < 7.5%), 可采用单独应用或者与二甲双胍联合应用, 餐前服用那格列奈 60mg 即可, 根据治疗的效果调整剂量 肝损害患者的剂量对轻度至中度肝病患者药物剂量不需调整 轻度至中度肝功能不全的 2 型糖尿病患者, 那格列奈
那格列奈片说明书 那格列奈片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 那格列奈片英文名称 :Nateglinide Tablets 汉语拼音 :Nagelienai Pian 成份 那格列奈 化学名称 :N-( 反式 -4- 异丙基 - 环己羰基 )-D- 苯丙氨酸化学结构式 : O H 3 C H N OH O CH 3 分子式 :C 19H 27NO 3 分子量 :317.43
征稿标准
氯雷他定片说明书 说明书修订日期 核准日期 :2007 年 04 月 02 日 修改日期 :2007 年 06 月 07 日 药品名称 氯雷他定片 商品名 奥米新 英文名 Loratadine Tablets 汉语拼音 Lüleitading Pian 成份 本品主要成份为氯雷他定 化学名称 :4-(8- 氯 -5,6- 二氢 -11H- 苯骈 [5,6] 环庚基 [1,2-b] 骈吡啶 -11-
CFDA BRAF V mg CFDA BRAF V600 BRAF 960 mg QTc mg 2 / 27
2017 3 10 2017 5 26 2017 11 29 2018 7 24, Zelboraf Vemurafenib film-coated tablets Weimofeini Pian -1- {3-[5-(4- )-1H- [2,3- b] -3- ]-2,4- } - C 23H 18 ClF 2 N 3 O 3 S 489.93 1 / 27 CFDA BRAF V600 240
进行经验性治疗 在治疗前应进行细菌培养和药敏试验以分离并鉴定感染病原菌, 确定其对本品的敏感性 在获得以上检验结果之前可以先使用本品进行治疗, 得到检验结果之后再选择适当的治疗方法 与此类中的其他药物相同, 使用本品进行治疗时, 在治疗期间应定期进行细菌培养和药敏试验以掌握病原菌是否对抗菌药物持续敏
附件 1: 核准日期 : 修改日期 : 苹果酸奈诺沙星胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 苹果酸奈诺沙星胶囊 商品名称 : 太捷信 英文名称 :Nemonoxacin Malate Capsules 汉语拼音 :PingguosuanNainuoshaxingJiaonang 成份 本品主要成分为奈诺沙星, 其化学名称为 :7-[(3S,5S)-3- 氨基 -5-
本品与他汀类联合应用, 可作为其他降脂治疗的辅助疗法 ( 如 LDL-C 血浆分离置换法 ), 或在其他降脂治疗无效时用于降低 HoFH 患者的 TC 和 LDL-C 水平 纯合子谷甾醇血症 ( 或植物甾醇血症 ) 本品作为饮食控制以外的辅助治疗, 用于降低纯合子家族性谷甾醇血症患者的谷甾醇和植物甾
核准日期 : 2006 年 11 月 12 日 修改日期 : 2007 年 12 月 21 日 2008 年 5 月 15 日 2010 年 5 月 21 日 2011 年 7 月 25 日 2013 年 12 月 5 日 依折麦布片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 依折麦布片 商品名称 : 益适纯 EZETROL 英文名称 :Ezetimibe Tablets 汉语拼音
用 法 用 量 类 风 湿 性 关 节 炎 : 一 日 15mg(2 片 ), 根 据 治 疗 后 反 应, 剂 量 可 减 至 一 日 7.5mg(1 片 ) 骨 关 节 炎 : 一 日 7.5mg(1 片 ), 如 果 需 要, 剂 量 可 增 至 一 日 15mg( 一 日 2 片 ) 对 于
核 准 日 期 :2007 年 02 月 01 日 修 改 日 期 :2007 年 06 月 13 日 修 改 日 期 :2008 年 08 月 27 日 修 改 日 期 :2010 年 10 月 01 日 美 洛 昔 康 分 散 片 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 药 品 名 称 通 用 名 称 : 美 洛 昔 康 分 散 片 商 品 名 称 : 奈
按 C 17H 19N 3O 3S 计 (1) 20mg (2)40mg 用法用量 药片应和液体一起整片吞服, 而不应当咀嚼或压碎 对于存在吞咽困难的患者, 可将片剂溶于半杯不含碳酸盐的水中 ( 不应使用其他液体, 因肠溶包衣可能被溶解 ), 搅拌, 直至片剂完全崩解, 立即或在 30 分钟内服用,
核准日期 : 2006 年 11 月 22 日修改日期 : 2013 年 01 月 05 日 2015 年 12 月 01 日 2016 年 01 月 29 日 2016 年 09 月 02 日 艾司奥美拉唑镁肠溶片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 艾司奥美拉唑镁肠溶片商品名称 : 耐信英文名称 :Esomeprazole Magnesium Enteric-coated