2016年考研西医综合

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1 帮学堂课堂配套讲义 西医综合 生物化学 基因信息的传递

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3 目录 基因信息的传递 考研帮课堂配套讲义... 1 西医综合 生物化学... 1 基因信息的传递...1 第一章 DNA 生物合成...1 一 DNA 的复制特征及复制的酶... 1 二 DNA 复制的基本过程...5 三 逆转录病毒和逆转录酶 四 DNA 损伤与修复 第二章 RNA 的生物合成...16 一 转录特征和酶学...16 二 转录过程...24 三 转录后的加工修饰...25 四 核酶的概念和意义...27 第三章 蛋白质生物合成...28 一 蛋白质生物合成体系 二 蛋白质生物合成过程 翻译后加工 三 蛋白质生物合成的干扰和抑制...36

4 基因信息的传递 1997X-143 将 DNA 核苷酸顺序的信息转变成为氨基酸顺序的过程包括 (BD) A 复制 B 转录 C 反转录 D 翻译 核酸聚合反应的特点 ①DNA 新链生成需引物和模板 1 酸新链延长只可沿 5 3 方向进行 引物 primer 引物酶催化生成短链 RNA 为 DNA 聚合提供 3'-OH 末端 方向都是 5 3 : 复制 转录 逆转录 第一章 DNA 生物合成 一 DNA 的复制特征及复制的酶 一 DNA 复制 1.[半保留复制] 概念:复制时双链解开分别作为模板新合成 2 条 DNA 一条来自亲代 一条新合成 第 1 页

5 2001A-29 若将 1 个完全被放射性标记的 DNA 分子放于无放射性标记的环境中复制三代后 所产生的全部 DNA 分子中 无放射性标记的 DNA 分子有几个? D A 1 个 B 2 个 C 4 个 D 6 个 解析 第二代 DNA 分子经复制产生 8 个 DNA 分子 只有 2 个 DNA 分子各带母代 DNA 的各一 条链 其余 6 个为无放射标记 解题公式 2 的 N 次方-2 2 [双向复制] 复制时 DNA 从起始点向两个方向解链 形成两个延伸相反的复制叉 复制时双链打开形成的字形的结构称复制叉 两个相邻起始点之间的距离为一个复制子 (replicon) 下列关于 DNA 复制的叙述错误的是 A A DNA 聚合酶从游离核苷酸开始直接合成 DNA B 复制时 DNA 形成两个延伸相反的复制叉 C 新链的延长只可沿 5 3 方向进行 D 合成 DNA 的原料是 dntp 解析 DNA 合成必须有引物 类似糖原合成 3 [半不连续复制] 概念 领头链连续复制随从链不连续复制 1) 顺着解链方向生成的子链复制连续进行 称领头链 2) 链复制方向与解链方向相反 不能连续延长 称为随从链 复制中的不连续片段称为冈崎片段 2006A-30 冈崎片段是指 C A. 复制起始时 RNA 聚合酶合成的片段 B. 两个复制起始点之间的 DNA 片段 C DNA 半不连续复制时出现的 DNA 片段 D. DNA 连续复制时出现的 DNA 片段 第 2 页

6 E E.coli 复制起始点 oric 的跨度为 245bp 片段 解析 领头链连续复制而随从链不连续复制是 DNA 复制的半不连续性 随从链上不连续的片 段称为冈崎片段 二 DNA 复制酶学 ①DNA 拓扑异构酶 解开超螺旋从开始到最后 Ⅰ切断 DNA 一股链 适时封闭 反应不需 ATP Ⅱ切断 DNA 两股链 利用 ATP 供能连接断端 拓扑异构酶作用特点 既水解又连接磷酸二酯键 2005X-133 拓扑异构酶对 DNA 分子的作用有 ABD A 解开 DNA 超螺旋 B 切断单链 DNA C 结合单链 DNA D 连接磷酸二酯键 解析 拓扑异构酶作用①DNA 复制过程中双螺旋沿轴旋绕 造成 DNA 分子打结 拓扑异构酶 可解开超螺旋 改变分子拓扑构象 A ②切断 DNA 双链中的一股使 DNA 解链旋转 不致 打结(B) 适时拓扑酶连接磷酸二酯健 封闭切口 结合单链 DNA 的是单链 DNA 结合蛋白(SSB) ②解螺旋酶 又称解链酶或 rep 蛋白 利用 ATP 供能 作用于氢键 使 DNA 双链解开成为两条单链 ③单链 DNA 结合蛋白(single stranded DNA binding protein, SSB) 作用 复制中维持模板处于单链状态并保护单链完整 ④引物酶(primase) 第 3 页

7 依赖 DNA 的 RNA 聚合酶 催化游离 NTP 聚合 dnag 基因产物:DnaG 催化引物生成 引物 primer 引物酶催化合成短链 RNA 特殊的 RNA 聚合酶 2005A-32 RNA 引物在 DNA 复制过程中的作用是 D A 提供起始模板 B 激活引物酶 C 提供复制所需的 5 磷酸 D 提供复制所需的 3 羟基 解析 因 DNA 聚合酶没有有聚合 dntp 的能力 引物酶先利用游离 NTP 形成一段 RNA 引物 提供 3'-OH 末端 ⑤DNA 连接酶 连接 3 -OH 和 5 -P 末端 生成磷酸二酯键 基因工程重要工具酶 功能是接合缺口 1 不连续合成 2 DNA 修复 重组及剪接 复制过程中具有催化 3 5 磷酸二酯键生成的酶有 ABCD A 引物酶 B DNA 聚合酶 C 拓扑异构酶 D DNA 连接酶 第 4 页

8 二 DNA 复制的基本过程 一 复制起始 ①解链 拓扑异构酶:松弛超螺旋解螺旋酶:解开 SSB:稳定 ②引物 引物酶合成短链 RNA 原来 原核 CBA DnaC B A 够 DnaG 拓扑异构酶 傻逼 SSB ①A 是字母表的开头 是起始点 ②B 掰开 解螺旋酶 ③G gou 勾引 引物酶 2008A-35 下列复制起始相关蛋白质中 具有合成 RNA D 引物作用的是 A DnaA B DnaB C DnaC D DnaG A DnaA 蛋白 B DnaB 蛋白 C DnaC 蛋白 D DnaG 蛋白 2009B-131 具有辨认复制起始点功能的蛋白是 A 2009B-132 具有解螺旋酶活性的蛋白是 B A DnaB 蛋白 B SSB 第 5 页

9 C DnaC 蛋白 D DnaG 蛋白 例 具有解开 DNA 双链作用的蛋白是: (A) 例 具有稳定已解开单链作用的蛋白是: (B) 解析 DnaB 蛋白即解螺旋酶,SSB 单链结合蛋白 2006X-135 参与 DNA 复制起始的有 (ABC) A Dna 蛋白 B SSB C 解螺旋酶 D RNA 酶 解析 RNA 酶参与的是复制终止 而不是复制起始 Okazaki fragment 冈崎片段 SSB 单链结合蛋白 Helicase 解螺旋酶 DnaB rep 蛋白 Polymerase 聚合酶 Primase 引物酶 DnaA Ligase DNA 连接酶 二 复制延长 在 DNA-pol III 催化下 dntp 以 dnmp 形式加入 生成磷酸二酯键 原核生物 DNA 聚合酶 5 3 聚合酶活性 5 外切酶活性 5 3 外切酶活性 PolI 校读 修复合成 切除引物填补空隙 PolII + + 应急状态修复 PolIII + + 催化 DNA 聚合 第 6 页

10 如何记忆 I 主任 监督-纠错 安排-填空 更改-切除 II 二线 值班突发情况 应急 III 住院医 真正干活 核酸外切酶活性 3 5 外切酶活性 辨认错配碱基并水解 5 3 外切酶活性 切除引物和突变 DNA 片段 DNA-polⅠ 5 3 切除引物 突变片段 3 5 切除错配碱基对 功能 校读 去除 RNA 引物 填补空隙 参与 DNA 损伤修复 A DNA 聚合酶 I B DNA 聚合酶Ⅲ C 二者都是 D 二者都不是 2001B-123 具有 3 5 外切酶及 5 3 外切酶活性的是 (A) 2001B-124 在 DNA 复制中链延长上起重要作用的 B 2009X-158 下列有关 DNA 聚合酶 III 的叙述正确的有 ABC A 在复制延长中起主要催化作用的酶 B 5'-3'聚合酶活性 C 3'-5'外切酶活性 D 5'-3'外切酶活性 DNA-pol Ⅰ 小片段大片段/Klenow 片段 第 7 页

11 5 核酸外切酶活性 DNA 聚合酶活性 5 核酸外切酶活性 RNA 聚合酶 逆转录酶无 5 外切酶活性 无校对功能 错误率高 例 Klenow 片段是哪种 DNA 聚合酶的水解片段 A A DNA-pol I B DNA-pol II C DNA-pol III D DNA-pol α 解析 木瓜蛋白酶将 DNA-pol I 水解成小片段和大片段 大片段即 Klenow 片段 真核生物 DNA 聚合酶 DNA-polα引物酶 α引导"a=g" DNA-polβ低保真度复制 β-保 DNA-polγ线粒体 γ-射线 DNA-polδ主要催化作用 解螺旋酶 δ类似豆芽 要解放解螺旋酶 才能生长 DNA-polε校对 修复和填补空隙 ε两个缺口需修复填补空隙 所有的真核生物聚合酶都具有 5'-3'外切酶活性 2007A-166 真核细胞中主要的复制酶是 D A DNA-pol α B DNA-pol β C DNA-pol γ D DNA-pol δ 真核细胞中参与校对 修复和填补空隙酶是 D A DNA-pol α B DNA-pol γ C DNA-pol δ D DNA-pol ε 解析 ε本身有两个缺口 当然要修复填补空隙 三 复制终止 原核环状 DNA 双向复制在复制终止点汇合 真核 DNA 复制终止 1 冈崎片段连接 2 端粒的合成 第 8 页

12 去除 RNA 引物 RNA 酶? 填补空隙 DNA 聚合酶 I 复制中冈崎片段的连接 连接酶 2003X-134 DNA 复制过程中参与冈崎片段之间连接的酶有 AD A RNA 酶 B DNA polⅢ C DnaA 蛋白 D 连接酶 解析 冈崎片段处理:①RNA 酶水解:去掉 RNA 引物并换成 DNA 把 DNA 片段连接完整 RNA 水解由 RNA 酶成;②RNA 水 解后留下空隙由 DNA-polⅠ填补;③DNA 连接酶连接缺口 冈崎片段的处理所需酶为 RNA 酶 DNA-polⅠ DNA 连接酶 四 真核生物端粒 端粒 telomere 是指真核生物染色体线性 DNA 分子末端的结构部分 通常膨大成粒状 结构特点 由末端 DNA 序列和蛋白质构成 末端 DNA 序列是多次重复的富含 G T 碱基的短序列 功能 维持染色体稳定性 维持 DNA 复制完整性 端粒酶(telomerase) 线性 DNA 复制完成后 末端由于引物 RNA 水解可能出现缩短 需要在端粒酶的催化下 进行 延长反应 端粒酶 RNA-蛋白质复合体 以 RNA 为模板通过逆转录过程对末端 DNA 链进行延长 第 9 页

13 端粒酶 特殊逆转录酶 ①端粒酶 RNA 提供 DNA 模板 ②端粒酶协同蛋白 ③端粒酶逆转录酶-蛋白质 老化与端粒酶活性下降有关 肿瘤的发生与端粒酶活性有关 A 核酶(ribozyme) B 端粒酶 C 二者都是 D 二者都不是 2000B-123 一种由 RNA 和蛋白质组成的酶是 B 2000B-124 属于一种特殊的反转录酶的是 B 解析 端粒酶是一种由 RNA 和蛋白质组成的酶 复制终止时 DNA 末端可缩短 通过端粒不依 赖模板的复制可补偿 端粒酶以其自身携带的 RNA 为模板合成互补链 故端粒酶可看作一种 特殊的逆转录酶 反转录酶 2004X-135.下列选项中含有 RNA 的酶有 AB A.核酶 B.端粒酶 C.逆转录酶 D.RNase 解析 含有 RNA 催化剂-核酶 端粒酶 snrnp 五 原核和真核生物复制区别 起始点 引物长度 冈崎片段 延长速度 终止 原核 一个 长 长 快 真核 多个 短 短 慢 端粒 2000A-29 下列关于真核生物 DNA 复制特点描述错误的是 E A RNA 引物较小 B 冈崎片段较短 C 片段连接时由 ATP 供给能量 D 在复制单位中 DNA 链的延长短度较慢 E 仅有一个复制起点 第 10 页

14 解析 真核生物的 DNA 合成有许多特点 如 RNA 引物和冈崎片段的长度小于原核生物 复制 速度慢 仅为原核生物的 X-160.下列真核生物与原核生物复制特点的比较中正确的有 BD A.真核生物的复制可能需要端粒酶参与 B.真核生物的冈崎片段短于原核生物 C.真核生物的复制起始点少于原核生物 D.真核生物 DNA 聚合酶的催化速率低于原核生物 三 逆转录病毒和逆转录酶 一 逆转录 逆转录 逆转录酶催化下以 RNA 为模板合成 DNA 的过程 RNA 模板 逆转录酶 双链 DNA 2001A-31 下列有关反转录酶的叙述错误的是: C A 反转录酶以 mrna 为模板 催化合成 cdna B 催化的 DNA 合成反应也是 5' 3'合成方向 C 在催化 DNA 合成开始进行时不需要有引物 D 具有 RNase 活性 E 反转录酶无 3' 5'核酸外切酶活性 无校对功能解析 DNA 的合成方向是5' 3' 在催化 DNA 合成开始时需要有引物 二 逆转录酶特点 RNA 指导 DNA 聚合活性 RNase H 活性 DNA 指导 DNA 聚合活性 下列对于逆转录酶的叙述中正确的是 ABD A 属于依赖 RNA 的 DNA 聚合酶 B 具有 RNA 酶活性 C 具有 RNA 聚合酶活性 D 催化以 dntp 为原料合成双链 DNA 解析:逆转录酶的三个活性是重点 第 11 页

15 三 cdna (complementary DNA) 以 mrna 为模板 经逆转录合成的与 mrna 碱基序列互补的 DNA 链 分子生物学研究可应用 逆转录酶 作为获取基因工程目的基因的重要方法之一 此法称为 cdna 法 2012X-159.逆转录酶的生物学意义有 ABD A.补充了中心法则 B.进行基因操作制备 cdna C.细菌 DNA 复制所必需的酶 D.加深了对 RNA 病毒致癌致病的认识 四 DNA 损伤与修复 [因素] 物理化学因素损伤 DNA 1 紫外线:DNA 链上相邻嘧啶碱基发生共价结合生成嘧啶二聚体 2 化学诱变剂 [突变] 错配 缺失 插入 重组 嘧啶二聚体 第 12 页

16 1997A-31 紫外线对 DNA 的损伤主要是 E A.引起碱基置换 B.导致碱基缺失 C.发生碱基插入 D.使磷酸二酯键断裂 E.形成嘧啶二聚物 突变 DNA 分子改变类型 1 错配 DNA 分子碱基错配称点突变 镰刀红细胞贫血 肽链 N-val his leu thr pro glu glu 基因 CTC GAE 镰形红细胞贫血病人 Hb (HbS) β亚基 肽链 N-val his leu thr pro val glu 基因 CAC GTE 2010A-34 镰刀型红细胞贫血的基因突变原因是 D A DNA 重排 B 碱基缺失 C 碱基插入 D 碱基错配 解析 回忆一阵凶险的风把谷子吹斜了 2 缺失 插入 框移突变 缺失 一个碱基或一段消失 插入 一个碱基或一段插入缺失或插入都可导致框移突变 正常 5 G C A GUA C A U G U C 丙缬组缬 缺失 C5 G A G UAC A U G U C 谷酪蛋丝 A 氨基酸置换 B 读码框移 C 二者均有 D 二者均无 2002B-125 点突变(碱基错配)可导致 A 第 13 页

17 2002B-126 缺失或插入突变可导致 B 解析 DNA 分子上碱基的缺失或插入 可导致三联体密码子阅读方式的改变 即读码框移 造成蛋白质氨基酸排列顺序的改变 其后果是翻译出来的蛋白质可能完全不同 3 重排 DNA 分子内较大片段的交换 称为重组或重排 地中海贫血 2003A-27 下列不属于 DNA 分子结构改变的是 C A 点突变 B DNA 重排 C DNA 甲基化 D 碱基缺失 E 碱基插入 解析 DNA 损伤也称 DNA 突变 包括碱基错配(点突变) 缺失 插入 DNA 重排 重组 DNA 甲基化是指真核生物转录后加工时 在甲基转移酶作用下某些嘌呤生成甲基嘌呤 如 A "A G "G 可见 DNA 甲基化并不改变 DNA 的分子结构 A 错配 B 点突变 C 插入 D 重排 镰刀细胞型贫血患者血红蛋白的突变为 B 地中海贫血患者血红蛋白的突变为 D DNA 损伤修复(repairing) 是对已发生分子改变的补偿措施 使其回复为原有的天然状态 修复主要类型 光修复(light repairing) 切除修复(excision repairing) 重组修复(recombination repairing) SOS 修复 1 光修复 直接修复 嘧啶二聚体的解聚方式是靠 B A SOS 修复 B 光修复酶 C 重组修复 第 14 页

18 D 切除修复 解析 嘧啶二聚体形成是由于紫外线 修复自然靠光修复酶 2 重组修复 双链损伤 3 SOS 修复 DNA 广泛损伤 调节子 2013A-34.对广泛 DNA 损伤进行紧急 粗糙 高错误率的修 D 复方式是 A.光修复 B.切除修复 C.重组修复 D.SOS 修复 4 切除修复 最重要和最常见机制 主要由 DNA-polⅠ和连接酶完成 1999A-30 下列哪种酶不参加 DNA 切除修复过程 B A DNA 聚合酶 I B DNA 聚合酶 III C AP 内切核酸酶 D DNA 连接酶 E 蛋白质 UvrA UvrB 等 解析 损伤修复:①UvrA 及 B 辨认及结合损伤部位 UvrC 切除;②解螺旋酶协助;③DNA 聚合酶 I 催化填补空隙;④由 DNA 连接酶连接封口 所需酶为蛋白质 UvrABC 解螺旋酶 DNApolI DNA 连接酶 本章小结 1 本章重点掌握 DNA 的半保留复制及复制的酶 DNA 复制的基本过程 这些是本章考试重 点 特别是酶的特性 需要熟练掌握 2 本章节容易出一些前沿性题目 所以需要大家在复习过程中 对新发现予以关注 3 关于 DNA 损伤与修复这部分内容第八版改变很大 可能会出题 第 15 页

19 第二章 RNA 的生物合成 一 转录特征和酶学 一 转录特征 老师补充 [不对称转录] DNA 分子双链上一股链用作模板指导转录 另一股链不转录 模板链并非永远在同一条单链上 5 GCAGTACATGTC 3 编码链转录出 RNA 的链称模板链 3 CGTCATGTACAG 5 模板链有意义链或 Watson 链 另一条称编码链 反义链或 Crick 链 5 GCAGUACAUGUC 3 mrna 下列关于编码链的叙述错误的是 : C A 与 DNA 中能转录生成 RNA 的单链互补 B 它并非永远的同一股单链上 C 它与 mrna 的序列完全一致 D 编码链可称为反义链或 Crick 链 例 下列关于不对称转录的叙述中正确的是 (AD) A DNA 双链中只有一股用做模板 B 起始点向两个方向转录 C 有领头链和随从链之分 D 模板链不是总在同一单链上 解析 不对称转录指的是在 DNA 分子双链上某一区段 一股链用作模板指导转录 另一股链 不转录 第 16 页

20 模板 原料 引物 酶 校正 配对 复制 DNA 双链 dntp 需要 DNA 聚合酶 校正功能 A-T G-C 转录 DNA 单链 NTP 不需要 RNA 聚合酶 无校正功能 A-U T-A G-C 2004A29 下列关于复制和转录过程异同点的叙述,错误的是 (B) A 复制和转录的合成方向均为 5 3 B 复制和转录过程均需以 RNA 为引物 C 复制的原料 dntp,转录的原料为 NTP D 二者的聚合酶均催化形成 3,5 磷酸二酯键 2007A36.RNA 转录与 DNA 复制中的不同点是 (D) A 遗传信息储存于碱基排列的顺序中 B 新生链的合成以碱基配对的原则进行 C 合成方向为 5 '- 3 ' D. RNA 聚合酶缺乏校正功能 二 原核生物 RNA 聚合酶 亚基 功能 决定哪些基因被转录 催化功能 结合 DNA 模板 开链 辨认起始点 老大做决定 ρ终止即尾巴向上起始 向下终止 全酶包括α2β 只能参与转录启动 不参与延长 核心酶包括α2β 参与转录全过程 2002A-28 原核生物识别 DNA 模板上转录起始点的是 (B) A RNA 聚合酶的核心酶 B RNA 聚合酶的σ(Sigma)因子 C RNA 聚合酶的α亚基 D RNA 聚合酶的β亚基 E. p(rou)因子 第 17 页

21 解析 p 因子是转录的终止因子 与转录产物结合使 RNA 聚合酶发生构象变化 导致 RNA 聚 合酶停顿 终止转录 A RNA 聚合酶的α亚基 B RNA 聚合酶的σ因子 C RNA 聚合酶的β亚基 D RNA 聚合酶的β'亚基 2008B-129 原核生物中识别 DNA 模板转录起始点的亚基是:(B) 2008B-130 原核生物中决定转录基因类型的亚基是:(A) 三 真核生物 RNA 聚合酶 聚合酶 II 转录产生 hnrna-mrna II 个洞 RNA 聚合酶 III 转入产生 5S-rRNA trna snrna 三无香烟 three sa nmrna 在各种 RNA 中寿命最短 经常重新合成 RNA 聚合酶Ⅱ是最活跃的 2004A-32 真核生物 RNA 聚合酶 I 转录后产生的是 (B) A hnrna B 45S-rRNA C trna D 5S-rRNA E snrna 解析 真核生物 RNA-pol 分 RNA polⅠ Ⅱ Ⅲ RNA polⅠ转录 45S-rRNA 2009A-35 真核生物 RNA 聚合酶 II 催化转录后产物是 (B) A trna B hnrna C 5.8S-rRNA D 5S-rRNA 解析 换一种说法-转录蛋白质编码基因 A mrna B trna 及 5SrRNA C 18S 28S 5.8S 及 5SrRNA D 18S 28S 及 5.8SrRNA E 18S 28SrRNA 1996B-99 RNA 聚合酶 II 催化生成之产物: (A) 1996B-100 RNA 聚合酶 III 催化生成之产物 (B) 第 18 页

22 A 干扰素 B 白喉毒素 C 鹅膏蕈碱 D 利福平 原核生物 RNA-pol 的特异性抑制剂是 D 真核生物 RNA-pol 的特异性抑制剂是 C 解析 利福平作用于原核生物 RNA-pol 的β亚基 四 酶与模板辨认结合 原核一转录区段称操纵子 operon 结构基因+调控序列 启动序列 RNA 聚合酶结合模板 DNA 的部位 真核:启动子 35 区:一致性序列 TTGACA 辨认位点 10 区:一致性序列 TATAAT 即 Pribnow 盒结合位点 RNA-pol 辨认位点(Pribnow box) Pribnow 盒存在于原核启动序列 注意 不是 TATA 盒 1995A-4 操纵子的基因表达调节系统属于 B A 复制水平调节 B 转录水平调节 C 翻译水平调节 D 翻译后水平调节 E 逆转录水平调节 解析 操纵子的基因表达调节系统 是以 DNA 为模板转录成 mrna 的过程中的调节 即转录 水平调节 第 19 页

23 五 原核生物转录调控 Z β-半乳糖苷酶 Y 透酶 A 乙酰基转移酶 1 DNA 序列 原核 启动序列 RNA 聚合酶结合并启动转录的序列 操纵序列 阻遏蛋白结合位点 2 调节蛋白 原核 阻遏蛋白 操纵序列结合 负性 激活蛋白 结合启动序列附近序列 负性 调节基因 I Inhibitor 编码阻遏蛋白 同操纵序列 O Operator 结合 正性 ①启动序列 P Promoter +RNA 聚合酶 启动转录 激活蛋白 ②CAP 正性调节 CAP 分解物激活蛋白 二聚体与 camp 结合后与 CAP 位点结合激活 2006A-34 下列哪种乳糖操纵子序列能与 RNA 聚合酶结合 A A P 序列 B O 序列 C CAP 结合位点 D I 基因 E Z 基因 2000A31 乳糖操纵子中的 I 基因编码产物是 E A β半乳糖苷酶 B 透酶 C 乙酰基转移酶 D 一种激活蛋白 E 一种阻遏蛋白 解析 E.coli 的乳糖操纵子含 3 个结构基因 Z Y A+操纵序列 O+启动序列 P+调节基用 I 调 节基因 I 编码的是一种阻遏蛋白 与 O 序列结合使操纵子受阻而处关闭状态 A CAP 结合位点 B 启动序列 C 操纵序列 第 20 页

24 D 结构基因编码序列 2008B-131 分解物激活蛋白在 DNA 的结合部位 A 2008B-132 阻遏蛋白在 DNA 的结合部位是 C 2003X-135 共同构成乳糖操纵子的组分有 ABCD A 三个结构基因 B 一个操纵序列 C 一个启动序列 D 一个调节基因 顺反子 一基因转录生成一 mrna 分子 翻译生成一多肽链 原核 mrna 多顺反子 真核 mrna 单顺反子 甄子丹 真核 单顺反子 甄子丹 真核 单顺反子 2008A-38 下列关于真核基因结构特点的叙述 错误的是 D A 基因不连续 B 基因组结构庞大 C 含大量重复序列 D 转录产物为多顺反子 2007X-136.真核基因的结构特点有 ABC A.基因不连续性 B.单顺反子 C.含重复序列 D.一个启动基因后接有几个编码基因 第 21 页

25 六 真核生物转录调控 启动子 RNA 聚合酶 II 结合位点周围控制组件 包括 TATA 盒 核心序列 CAAT 盒 GC 盒 ②增强子 远离转录起始点 增强启动子转录活性 决定基因的空间和时间特异性表达 ③沉默子 抑制子 1 顺式作用元件 例 顺式作用元件是指 D A 一种特异的编码序列 B 一种特异的间隔序列 C 一种特异的具有调节功能的 DNA 序列 D 可影响自身基因表达活性的 DNA 序列 解析 顺式作用元件是指可影响自身基因表达活性的 DNA 序列 反式作用因子是辨认和结合 转录上游区段 DNA 的蛋白质 2006X-136.下列选项中属于顺式作用元件的有 ABC A. 启动子 B 增强子 C. 沉默子 D 操纵子 解析 真核生物顺式作用元件包括启动子 增强子及沉默子 操纵子是原核基因表达调控的 普遍方式 不属于真核生物的顺式作用元件 2007A-35.基因启动子是指 D A 编码 mrna 的 DNA 序列的第一个外显子 B 开始转录生成 DNA 的那段 DNA 序列 C 阻遏蛋白结合的 DNA 序列 D RNA 聚合酶最初与 DNA 结合的那段 DNA 序列 2006A-31 下列关于 TATA 盒的叙述正确的是 A A 是与 RNA-pol 稳定结合的序列 B 是蛋白质翻译的起始点 C 是 DNA 复制的起始点 D 是与核蛋白体稳定结合的序列 E 是远离转录起始点 增强转录活性的序列 解析 真核生物转录起始前的-25bp 区有典型的 TATA 序列称 TATA 盒 是启动子的核心序列 TATA 盒可被 RNA 聚合酶特异性识别结合启动转录 起正性调节作用 A.终止子 B.外显子 C.TATA 盒 第 22 页

26 D.操纵基因 常见参与真核基因转录调控的 DNA 结构是:(C) 常见参与原核基因转录调控的 DNA 结构是:(D) 2 反式作用因子 辨认结合转录上游区段 DNA 的蛋白质 转录因子 TF 反式作用因子中结合 RNA 聚合酶 2010X-161 下列关于转录因子Ⅱ(TFII)的叙述正确 (ABC) 的有 A 属于基本转录因子 B 参于真核生物 mrna 的转录 C 在真核生物进化中高度保守 D 是原核生物转录凋节的重要物质 解析 转录因子Ⅱ同 RNA-polII 结合 参与 hnrna mrna 的转录 例:下列真核生物转录因子叙述正确的是 ABC A 直接或间接结合 RNA-pol 的反式作用因子 B 相应于 RNA-polII 的转录因子称为 TFII C 具有辨认和结合 TATA 盒的转录因子为 TFIID D TFII 与原核生物σ因子氨基酸序列完全一致 转录因子 亚基 TBP TFⅡD TAF TFⅡA TFⅡB TFⅡF TFⅡE TFⅡH 功能 结合 TATA 盒 辅助 TBP-DNA 结合 稳定ⅡD-DNA 复合物 促进 RNA-polⅡ结合 解螺旋酶 ATPase 蛋白激酶 使 CTD 磷酸化 2009X-159 参与真核生物 hnrna 转录前起始复合物 ABC 形成的因子有 A TFIID B TFIIA C TBP D TFIII 解析 TF IID 有两个亚基 TBF 和 TAD 组成 第 23 页

27 二 转录过程 一 转录起始 1. RNA 聚合酶全酶( 2 )与模板结合 2. DNA 双链解开 3. 第一次聚合反应形成转录起始复合物 第一个通常是 ATP 或 GTP RNA 聚合酶可以催化游 离 NTP 分子发生聚合反应 例 原核生物参与转录起始的酶是 C A 解链酶 B 引物酶 C RNA 聚合酶全酶 D RNA 聚合酶核心酶 解析 核心酶 ααββ' 参与转录延长 二 转录延长 1. 亚基脱落 核心酶变构沿着模板前移 2. 核心酶作用下 NTP 不断聚合 转录泡 转录延长 DNA 双链 RNA 聚合酶核心酶及新生成 RNA 结合的空泡状结构 称转录复 合物 例 在原核生物转录过程中 RNA 聚合酶的哪个亚基脱落下来 C A α亚基 B β亚基 C σ亚基 第 24 页

28 D β'亚基 解析 转录延长过程σ亚基脱落 全酶变成核心酶 使转录往下进行 三 转录终止 依赖 Rho (ρ)因子:结合转录产物使 RNA 聚合酶构象改变有 ATP 酶活性和解螺旋酶活性 非依赖 Rho 因子 RNA 产物形成茎环结构 2005A-34 原核生物的 mrna 转录终止需要下列哪种因子? B A 释放因子 B Rho 因子 C 信号肽 D σ因子 E DnaB 三 转录后的加工修饰 一 mrna (1)首尾的修饰 端加帽 m7gpppg- 甲基化反应 端加尾 多聚腺苷酸 polya 1999A-29.真核生物转录生成的 mrna 前体的加工过程不包括 D A 5 末端加帽 B 3 末端加多聚 A 尾 C 甲基化修饰 第 25 页

29 D 磷酸化修饰 E 剪接去除内含子并连接外显子 解析 磷酸化修饰是酶的一种最常见的化学修饰 通过酶的磷酸化和去磷酸化使酶的活性升 高或降低 2001A30 下列有关真核细胞 mrna 的叙述错误的是 D A 是由 hnrna 经加工后生成的 B 5'末端有 m7gpppnmp 帽子 C 3'末端有多聚 A 尾 D 该 mrna 为多顺反子 E 成熟过程中需进行甲基化修饰 解析 hnrna 是 mrna 的前体 经 5'末端加帽 3'末端加尾及甲基化后才能成为成熟的 mrna 真核生物转录生成的是单顺反子 mrna (2)mRNA 的剪接 除去内含子连接外显子 s 外显子 初级转录产物上出现并表达为成熟 RNA 的序列 内含子 剪接过程中除去的序列 hnrna 好男人 有外表有内涵 场所 剪接体小分子核糖核蛋白体剪接化学反应 二次转酯反应 2008A-36.下列参与形成小分子核糖核蛋白体的是 C A hnrna B mrna C snrna D trna 解析 snrna 和核内蛋白质组成小分子核糖核蛋白体,作为 RNA 剪接的场所 二 trna 5 前导序列 RNaseP 切除切除内含子 3 序列 RNaseD 切除 加尾-氨基酸臂 CCA-OH 碱基修饰为稀有碱基 第 26 页

30 三 rrna 2007X-135.tRNA 的前体加工包括 ABCD A.剪切 5 和 3 末端的多余核苷酸 B.去除内含子 C.3'末端加 CCA D.化学修饰 解析 trna 的初级产物在 5 端有前导序列 中部有内含子 3 端有多余核苷酸 A 腺苷酸 B 鸟苷酸 C 胞苷酸 D 尿苷酸 trna 搬运时其与氨基酸相连接的核苷酸是 A mrna 帽子结构中被甲基化修饰的核苷酸是 B 解析 trna 氨基酸臂结构-CCA-OH mrna 帽子结构 m7gpppg- 四 核酶的概念和意义 一 核酶 指可水解核酸的酶 依据底物不同可分为 DNA 酶及 RNA 酶 核酸外切酶 仅能水解核酸分子链末端的磷酸二脂键 作用特点 具有 方向性 据此分为 5ˊ 3ˊ核酸外切酶及 3ˊ 5ˊ核酸 外切酶 核酸内切酶 只可以在 DNA 或 RNA 内部切断磷酸二酯键 限 制 性 核 酸 属于核酸内切酶的一种 指要求酶切点具有核酸序列特异 内切酶 性 核酸酶 第 27 页

31 2007A-26.下列关于 ribozyme 的叙述 正确的是:(A) A 即核酸酶 B 本质是蛋白质 C 本质核酸核糖 D 其辅酶是辅酶 A 答案解析 ribozyme 核酶 某些小 RNA 本身具有催化活性 可催化特定 RNA 的降解 完 成 rrna 的降解-----核酶 二 RNA 在细胞内的降解有多种途径 1 依赖于脱腺苷酸化的 mrna 降解是重要的 mrna 代谢途径过程 第一步 脱腺苷酸化酶进入环状结构 进行脱腺苷酸化反应 第二步 脱腺苷酸化酶脱离帽状结构 使脱帽酶能够对帽结构进行水解 第三步 mrna 被 5 3 核酸外切酶识别并水解 2 无义介导的 mrna 降解是重要的真核细胞 mrna 质量监控机制 真核细胞 mrna 的异常剪接可能会产生无义的终止密码子 由此产生的 mrna 降解称为无义 介导的 mrna 降解 这种降解广泛存在的 mrna 质量监控的重要机制 那些含有提前终止密 码子的 mrna 会被选择性清楚 本章小结 本章重点掌握 RNA 的生物合成(转录的模板 酶及基本过程) RNA 生物合成后的加工修饰 知识点零 碎 且难以记住 建议做好难点笔记 于考前当天温习之 第三章 蛋白质生物合成 第 28 页

32 一 蛋白质生物合成体系 一 密码子 mrna 分子从 5'端 3'端相邻 3 个核苷酸组成一组 在蛋白质合成对应一种氨基酸 相邻三个 核苷酸称为密码子 启始密码子:AUG 可编码蛋氨酸位于 mrna5'端附近 终止密码子:UAA UAG UGA 不编码氨基酸 A 箭头冲上-起始; U 箭头冲下-终止;G 鸡 j 谐音 蛋 蛋氨酸 2003A-29 下列属于终止密码子的是 (D) A UCA B UCG C UAC D UAA E UGC 2003A-29 下列属于终止密码子的是 (D) A UCA B UCG C UAC D UAA E UGC A.AUU B.GUA C.AUG D.UCA E.UGA 2004B-97.遗传密码中的起始密码子是: (C) 2004B-98.遗传密码中的终止密码子是: (E) 2008A37.下列氨基酸中无相应遗传密码的是 (D) A.异亮氨基酸 B.天冬酰胺 C.脯氨酸 D.羟赖氨酸 解析 某些蛋白质中氨基酸残基是肽链合成后加工产生 不存在遗传密码 如赖氨酸羟基化 还有甲基化,乙酰化等 第 29 页

33 二 密码子的特点 1.连续性:编码蛋白质氨基酸序列的各个三联体密码连续阅读 密码间既无间断也无交叉 2.简并性:遗传密码中除色氨酸和甲硫氨酸仅有一个密码子外 其余氨基酸有多个密码子 3.通用性 蛋白质生物合成密码从原核生物到人通用 2005A-35 遗传密码的简并性是指:(C) A 蛋氨酸密码可作起始密码 B 一个密码子可代表多个氨基酸 C 多个密码子可代表同一氨基酸 D 密码子与反密码子之间不严格配对 E 所有生物可使用同一套密码 2005A-35 遗传密码的简并性是指:(C) A 蛋氨酸密码可作起始密码 B 一个密码子可代表多个氨基酸 C 多个密码子可代表同一氨基酸 D 密码子与反密码子之间不严格配对 E 所有生物可使用同一套密码 下列哪些氨基酸只含有一个密码子 (BC) A 苏氨酸 B 色氨酸 C 甲硫氨酸 D 丙氨酸 解析 遗传密码中除色氨酸和甲硫氨酸仅有一个密码子外 其余氨基酸有多个密码子 第 30 页

34 2002A-26 下列有关遗传密码的叙述正确的是:(E) A 遗传密码只代表氨基酸 B 一种氨基酸只有一个密码子 C 一个密码子可代表多种氨基酸 D 每个 trna 上的反密码子只能识别一个密码子 E 从病毒到人 丝氨酸的密码子都是 AGU 4.摆动性 trna 反密码子与密码子不严格遵守碱基配对规律 trna 反密码子 I A U G C 第 1 位碱基 mrna 密码子 CUA U AG UC G 第 3 位碱基 ①IAUGC 我 I 和 AND 你 U 去 GO 吃 C ②ICU ③三角结构 2000A-30 AUC 为异亮氨酸的遗传密码 在 trna 中其相应的反密码应为: (C) A UAG B TAG C GAU D GAT 解析 两条原则 碱基互补 即 A U G C 方向相反 异亮氨酸密码子为 5'AUC'3 与之 配对的 trna 异的反密码子应为 3'UAG5' 因为密码的阅读方向规定为 5'-3' 因此反密码子改 写为 5'GAU3' 答案为 C 做这类题目时一定要注意方向性 2004X-136.一个 trna 上的反密码子为 IAC 其可识别的密码子是:(ABD) A.GUA B.GUC C.GUG D.GUU 解析 trna 的反密码第 1 位是稀有碱基次黄嘌呤 I 可分别识别密码子第 3 位的 A C U 密码的阅读方向规定为 5-3 反密码子为 5 IAC3 若以*代表 A C 或 U 则可识别的 密码于为 3'*UG 5' 即 5'GU*3' 即 GUA GUC CUU 二 蛋白质生物合成过程 翻译后加工 [过程] 方向 N C 第 31 页

35 一 氨基酸活化与转运 氨基酰 trna 合成酶 高度特异性 校正活性 氨基酸的羧基与 trna 的-OH 以酯键连接活化 需消耗 1 个 ATP 两个高能磷酸键):ATP-AMP 1994A-13.在体内氨基酸合成蛋白质时 其活化方式为:(D) A 磷酸化 B 与蛋氨酸相结合 C 生成氨基酸辅酶 A D 生成氨基酰 trna E 与起始因子相结合 例 trna 中与氨基酸结合的化学键是 (B) A 氢键 B 酯键 C 肽键 D 磷酸二酯键 解析 氨基酸的羧基与 trna 的-OH 以酯键连接 酯键是由羧基-COOH 与羟基-OH 脱水缩合而 成 例 氨基酰 t-rna 合成酶催化反应的特点是 ABCD A 具有绝对特异性 B 催化氨基酸的-COOH 和 trna 的 3'-OH 生成酯键 C 该酶有校正活性 即催化酯键水解的活性 D 该酶在活化氨基酸的同时需要消耗 ATP 解析 氨基酰 trna 合成酶 高度特异性 校正活性 氨基酸羧基与 trna 的-OH 以酯键连接 活化需消耗 1 个 ATP 两个高能磷酸键):ATP-AMP 起始肽链合成的氨基酰-tRNA 真核生物 Met-tRNAiMet 原核生物 fmet-trnaifm Met-tRNAiMet 是起始过程识别; Met-tRNAeMet 是延长过程中识别 原核起始密码只辨认甲酰化的甲硫氨酸 即甲酰甲硫氨酸(fMet) P 位 肽酰位大小亚基 第 32 页

36 A 位 氨基酰位大小亚基进位点 E 位 排出位小亚基 2010A36 蛋白质生物合成过程中能在核蛋白体 E 位上发生的反应是 C A 氨基酰 trna 进位 B 转肽酶催化反应 C 卸载 trna D 与释放因子结合 二 蛋白质生物合成 参与起始过程的蛋白质因子称起始因子 initiation factor IF 真核生物 eif IF-1 占据 A 位防止结合其他 trna 1 A 都是老大 IF-2 促进起始 trna 与小亚基结合 店 trna 小 小亚基 二 IF2 IF-3 促进大小亚基分离小 3-夫妻离婚 例 原核生物翻译过程中存进核蛋白体大小亚基分离的物质是 D A RF-1 B EF-Tu C IF-2 D IF-3 解析 IF-3 促进大小亚基分离 提高 P 位对起始 trna 敏感性小 3-夫妻离婚 P606 翻译的延长 核蛋白体循环 每次核蛋白体循环分 进位 成肽 转位 催化肽键形成的转肽酶的本质是大亚基 rrna 原核延长因子 EF-Tu EF-Ts EFG 生物功能 促进氨基酰-tRNA 进入 A 位 结合分解 GTP 调节亚基 有转位酶活性 促进 mrna-肽酰-trna 由 A 位 前移到 P 位 促进卸载 trna 释放 真核 EF-1-α EF-1-βγ EF X-134 下列哪些因子参与蛋白质翻译延长? BC A IF B EFG C EFT D RF 解析 IF 是肽链合成的起始因子 RF 是肽链合成的释放因子 两者均不参与翻译延长过程 第 33 页

37 2004A-28 下列因子中,不参与原核生物翻译过程的是 B A IF B EF1 C EFT D RF E RR 解析 ①原核起始因子 IF 真核为 eif ②原核延长因子为 EF-T EFG 真核为 EF1 EF2 ③ 终止阶段需要释放因子 RF 及核蛋白体释放因子 RR ribosomal release factors 例 肽链延长过程转位酶的活性存在于 C A EF-Tu B EF-Ts C EFG D 核蛋白体大亚基 解析 EF-Tu EF-Ts EFG 作用记清楚 三 翻译终止 终止相关的蛋白因子称为释放因子(release factor,rf) 原核生物释放因子 RF-1 RF-2 RF-3 真核生物释放因子 erf 识别所有终止密码 释放因子的功能 一是识别终止密码 RF-1 识别 UAA UAG RF-2 识别 UAA UGA RF-3 有 GTP 酶活性 二是诱导转肽酶改变为酯酶活性 使肽链从核蛋白体上释放 例 能辨认识别终止密码子 UAA 的翻译释放因子是: AB A RF-1 B RF-2 C RF-3 D RR 解析 RF-1 识别 UAA UAG RF-2 识别 UAA UGA RF-3 有 GTP 酶活性 四 蛋白质合成后加工 新生肽链 N 端在核蛋白体上出现 肽链开始折叠产生二级结构 模序 结构域到完整空间构 象 细胞中大多数天然蛋白质折叠都需要其他蛋白辅助 促进蛋白质折叠功能大分子: 1. 分子伴侣 热休克蛋白 Hsp GreE 伴侣素 GroE) 2. 蛋白二硫键异构酶 第 34 页

38 3. 肽-脯氨酰顺反异构酶 2010X-159.能促使蛋白质多肽链折叠成天然构象 CD 的蛋白质有 A.解螺旋酶 B.拓扑酶 C.热休克蛋白 70 D.伴侣蛋白 2012A-36 参与新生多肽链正确折叠的蛋白质是 A A 分子伴侣 B G 蛋白 C 转录因子 D 释放因子 肽链一级结构修饰 1 肽链 N 端和 C 端修饰 除去 N-端甲酰基 N-端乙酰化 2 个别氨基酸 糖基 羟基 甲基 磷酸 二硫键 3 多肽链水解 胰岛素原 胰岛素 肽链高级结构修饰 1 亚基聚合 三级 四级 2 辅基连接 Fe X-160 下列选项中属于蛋白质生物合成后加工的有 ABCD A 亚基聚合 B 辅基连接 C 个别氨基酸的羟化 D 去除 N-甲酰基或 N-甲硫氨酸 2012X-160 蛋白质多肽链生物合成后的加工过程有 ABCD A 二硫键形成 B 氨基端修饰 C 多肽链折叠 D 辅基的结合 例 在蛋白质翻译后加工中一般不包括的是 D A 糖蛋白的糖基化 B 赖氨酸 脯氨酸的羟化 C 丝氨酸 苏氨酸的磷酸化 D 蛋氨酸的甲酰化 解析 甲酰化的蛋氨酸参与原核生物翻译起始 A 甲硫氨酰-tRNA B 甲酰甲硫氨酰-tRNA C 色氨酰-tRNA D 甲酰色氨酰-tRNA 第 35 页

39 例 原核生物起始氨基酰-tRNA 是 B 例 真核生物起始氨基酰-tRNA 是 A 三 蛋白质生物合成的干扰和抑制 抗生素抑制蛋白质生物合成原理 抗生素 作用点 四环素 土霉素 原核核糖体小亚基 作用原理 抑制氨基酰-tRNA 与小亚基 结合 改变构象致读码错误 抑制起始 抑制转肽酶 阻断延长 氨基酰-tRNA 类似物 进位后引起未成熟肽链脱落 阻止移位 链霉素 巴龙霉素 新霉素 原核核糖体小亚基 氯霉素 林可霉素 红霉素 原核核糖体大亚基 嘌呤霉素 真核 原核核糖体 大观霉素 原核核糖体小亚基 抗生素抑制蛋白质生物合成原理 抗生素 作用点 伊短菌素 原核 真核小亚基 放线菌酮 真核核糖体大亚基 EF-G 夫西地酸 细球菌素 白喉毒素 真核生物 蓖麻蛋白 真核核糖体大亚基 干扰素 病毒 作用原理 阻止翻译起始复合物形成 抑制转肽酶 阻断肽链延长 阻止 EF-G 阻止转位 eef-2 失活 降解 28SrRNA 使大亚基失活 激活蛋白激酶 eef-2 失活及 降解 mrna 2011A-37 下列选项中属于蛋白质生物合成抑制剂 B 的是 A.5-氟尿嘧啶 B.卡那霉素 C.甲氨蝶呤 D.别嘌吟醇 氯 林可 红霉素 大亚基抑制转肽酶 阻断肽链延长 一大 大亚基 片森林 林可 红 红霉素 花绿 氯霉素 叶 生态 转肽酶 四环素 土霉素:小亚基抑制氨基酰-tRNA 与小亚基结合 四环 四环素 土 土霉素 路很堵 阻止小 小亚基 轿车回俺家乡 氨基酰-tRNA 第 36 页

40 链 新 巴龙霉素小亚基改变构象引起读码错误 抑制起始 蜡笔小新 新霉素 把拴着链 链霉素 子的玩具龙 巴龙霉素 装错 读码错误 无法起飞 抑制起始 大观霉素小亚基阻止移位 大-小观 大观霉素 音 移位 嘌呤霉素 氨基酰-tRNA 类似物进位后引起未成熟肽链脱落 漂亮 嘌呤 的女孩对真核 原核都有杀伤力跟家乡 氨基酰-tRNA 的初恋很像未成熟的小 男孩很失落 1995A-8 氯霉素的抗菌作用是由于抑制了细菌的 D A 细胞色素氧化酶 B 嘌呤核苷酸代谢 C 二氢叶酸还原酶 D 核蛋白体上的转肽酶 E 基因表达 解析 同红霉素 抑制了肽键的形成 A. 四环素 B 氯霉素 C. 链霉素 D. 嘌吟霉素 E 放线菌酮 2006B-113 能与原核生物核蛋白体小亚基结合改变其构象 引起读码错误的抗菌素是 C 2006B-114 能与原核生物的核蛋白体大亚基结合的抗菌素是 B 解析 氯霉素 红霉素 大亚基抑制转肽酶 阻断肽链延长 作用于真核 原核生物 嘌呤霉素 伊短菌素 嘌呤 漂亮 伊-她 第 37 页

41 伊短菌素:原核 真核核糖体小亚基阻止翻译起始复合物形成 短 伊短菌素 小 小亚基 伊 一 起始 夫西地酸 细菌菌素 作用于 EF-G 夫西 夫妻 wife Girlfriend 2009A-36 对真核和原核生物反应过程均有干扰作用 故能用作抗菌药物的是 D A 四环素 B 链霉素 C 卡那霉素 D 嘌呤霉素 A 链霉素 B 氯霉素 C 林可霉素 D 嘌吟霉素 E 白喉毒素 2001B-97 对真核及原核生物的蛋白质合成都有抑制作用的是 D 2001B-98 主要抑制哺乳动物蛋白质合成的是 E 作用于真核生物 ①放线菌酮 大亚基抑制转肽酶 阻断肽链延长 记忆 放 放线菌酮 针 真核 线 钓大 大亚基结合 鱼 让她一直转就太美 抑制转 肽酶 啦 ②白喉毒素 eef-2 失活 白白等候 白喉 延长 延长因子 真 真核 白等了 ③蓖麻蛋白 大亚基降解 28SrRNA 大亚基失活 作用于病毒 干扰素激活蛋白激酶 eif-2 失活及降解 mrna 干扰 interfere 1997A-29 干扰素抑制蛋白生物合成是因为 A A 活化蛋白激酶 而使 eif2 磷酸化 B 抑制肽链延长因子 C 阻碍氨基酸 trna 与小亚基结合 D 抑制转肽酰酶 E 使核蛋白体 60s 亚基失活 第 38 页

42 本章小结 1 本章重点掌握蛋白质生物合成过程 翻译后加工内容 2 对于蛋白质生物合成的干扰和抑制需要熟练掌握 考试大人每年喜欢出一两道题 建议做好总结 考 前看看 第 39 页

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