前言 兽药广泛用于动物食品中以预防动物疾病或作为生长促进剂 这些药物可能在动物组织中发生富集, 使用不当会导致药物残留于食用组织中, 对人类健康构成威胁 随着公众对食品安全的日益关注, 大多数国家 / 地区都会对动物食品生产中使用的兽药进行监管 1,2 动物食品( 如肌肉 肝脏和蛋类 ) 属于复杂基
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1 应用简报 食品检测 使用 Agilent Captiva EMR-Lipid 过滤柱净化和 LC/MS/MS 分析牛肉中的多类别兽药多残留 作者 Limian Zhao 和 Derick Lucas 安捷伦科技公司 摘要 Agilent Captiva 增强型脂质去除 (EMR-Lipid) 过滤柱是第二代 Agilent EMR-Lipid 产品, 采用固相萃取 (SPE) 形式, 用于在不影响分析物回收率的情况下实现高选择性脂质去除 SPE 过滤柱提供了简便的直通式净化工作流程, 只需极少的方法开发 萃取管经过优化, 可在大体积样品净化过程中重力自洗脱, 免除了控制真空或压力的麻烦 为促进脂类捕获并提高疏水性化合物的回收率, 需要在 Captiva EMR-Lipid 吸附剂中加入 2% 水以活化 EMR 净化吸附剂 本研究展示了 Captiva EMR-Lipid 在分析牛肉中 39 种代表性多类别兽药中的应用 采用两步样品萃取, 使亲水性和疏水性化合物均获得满意的回收率 然后将萃取液混合并加载到 Captiva EMR-Lipid 过滤柱上进行净化 评估了该方法的基质效应 分析物回收率和方法重现性 与其他过滤柱直通式净化产品相比,Captiva EMR-Lipid 过滤柱提供了更高效的基质净化和更出色的疏水性分析物回收率
2 前言 兽药广泛用于动物食品中以预防动物疾病或作为生长促进剂 这些药物可能在动物组织中发生富集, 使用不当会导致药物残留于食用组织中, 对人类健康构成威胁 随着公众对食品安全的日益关注, 大多数国家 / 地区都会对动物食品生产中使用的兽药进行监管 1,2 动物食品( 如肌肉 肝脏和蛋类 ) 属于复杂基质 ; 因此有必要在仪器分析之前使用高效前处理方法进行样品萃取 净化和浓缩 已有的样品前处理方法包括传统的溶剂萃取 固相萃取 (SPE) 或几项技术的组合 这些方法通常费力费时, 仅适用于有限的化合物类别, 并且需要进行方法开发 多类别多残留方法在监管性监测项目中越来越受青睐, 因为它们可以扩大分析范围并提高实验室效率 过去几年, 文献中已经报道了对 1 多种兽药的分析 3-5 样品前处理通常涉及采用乙腈 (ACN)/ 水混合物进行预萃取, 然后采用 C18 净化或其他净化技术的组合 然而, 现有净化技术存在脂质去除效率低下和分析物意外损失等局限性 ACN/ 水混合物直接萃取可能影响萃取步骤中的蛋白质去除效率和疏水性分析物的可萃取性 安捷伦增强型脂质去除 (EMR-Lipid) dspe 净化产品自 215 年推出以来备受关注 EMR-Lipid 吸附剂通过体积排阻和疏水相互作用的组合机制, 与脂类化合物的非支化烃链发生特异性相互作用 这种组合机制提供了高选择性脂质去除, 且对目标分析物没有不良影响 该技术已被用于复杂基质中的多类别多残留农药分析, 可提供卓越的基质净化和最佳结果 6,7 第二代产品 Agilent Captiva EMR-Lipid 过滤柱减少了吸附剂活化所需的水分比例, 且随后无需 Polish 净化盐析萃取步骤 这样简化了工作流程并改善了疏水性化合物在净化过程中的溶解度 本研究考察了 Captiva EMR-Lipid 过滤柱净化在分析牛肉中 39 种棘手的代表性兽药的样品前处理过程中的应用 所选择的代表性兽药涉及 17 种不同类别, 包括亲水性和疏水性药物, 酸性 中性和碱性药物, 以及一些最难分析的类别, 如四环素和 β- 内酰胺 表 1 列出了药物类别 法规信息 保留时间以及用于分析这些兽药的 MS/MS 条件 实验部分 试剂与化学品所有试剂和溶剂均为 HPLC 或分析纯级 乙腈 (ACN) 购自 Honeywell (Muskegon, MI, USA) 二甲基亚砜 (DMSO) 和脱水乙二胺四乙酸二钠盐 (NaEDTA) 购自 Sigma-Aldrich (St Louis, MO, USA) 试剂级甲酸 (FA) 购自安捷伦公司 ( 部件号 G ) 兽药标准品和内标购自 Sigma-Aldrich (St Louis, MO, USA) 溶液与标样用 DMSO 配制 2. mg/ml 的标样和内标 (IS) 储备液, 以下储备液除外 : 用 DMSO 配制 1. mg/ml 的达氟沙星储备液 用 DMSO 配制.25 mg/ml 的环丙沙星储备液用水配制所有 β- 内酰胺药物和头孢唑啉储备液, 浓度为 2. mg/ml 除 β- 内酰胺药物 头孢唑啉和四环素药物储备液在聚丙烯塑料管中配制以外, 所有其他储备液均在棕色玻璃样品瓶中配制 所有溶液均保存于 -2 C 下 根据其仪器响应不同, 将 39 种化合物分为两组 : 第 1 组 (G1) 和第 2 组 (G2) 在 1:1 ACN/ 水中配制两种混合标准工作溶液, 浓度分别为 25/5 µg/ml 和 5/1 µg/ml (G1/G2) 在 1:1 ACN/ 水中配制 25 µg/ml 氟尼辛 -d3 IS 工作溶液 将 2 ml 甲酸和 2 ml DMSO 加入 1 ml 经预冷却的 ACN, 每天新鲜配制冷萃取溶剂 将 g NaEDTA 粉末溶于 5 ml Milli-Q 水中, 制得.1 M NaEDTA 溶液 溶液在室温下保存 混合 8 ml ACN 与 2 ml Milli-Q 水, 制得 8:2 ACN/ 水 2
3 表 1. 分析所选的兽药列表 ; 药物类别 美国容许量 保留时间和 MRM 条件 分析物 药物类别 美国容许量 (µg/g) 保留时间 (min) 极性 母离子 (m/z) 子离子 定量离子 CE (V) 定性离子 CE (V) 2- 硫脲嘧啶硫氧嘧啶类 1.41 负 阿莫西林 β- 内酰胺类 正 羟基甲硝唑 硝基咪唑类 d 2.21 正 林可霉素林可胺类.1 c 3.8 正 左旋咪唑抗蠕虫药.1 f 3.9 正 二甲胺四环素四环素 4.14 正 氨苄青霉素 β- 内酰胺类 正 诺氟沙星 氟喹诺酮类 d 4.36 正 土霉素四环素类 2 e 4.42 正 环丙沙星 氟喹诺酮类 d 4.43 正 四环素四环素类 2e 5.37 正 达氟沙星氟喹诺酮类.2 b,f 4.53 正 莱克多巴胺 β- 激动剂.3 f 4.55 正 头孢唑啉头孢菌素类 4.78 正 磺胺甲二唑磺胺类 4.88 正 磺胺甲氧哒嗪磺胺类 4.91 正 去甲金霉素四环素类 4.94 正 二氟沙星 β- 内酰胺类 4.97 正 甲噻嘧啶抗蠕虫药 5.8 正 加米霉素大环内酯类 正 金霉素四环素类 2 e 5.24 正 多西环素四环素类 5.36 正 氟甲砜霉素苯丙醇类.2 c 5.69 负 氯霉素 苯丙醇类 d 5.86 负 泰乐菌素大环内酯类.2 g 5.94 正 泼尼松皮质类固醇 6.2 正 克洛索隆杀吸虫剂.1 f 6.9 负 乙酰丙嗪镇静剂 6.9 正 氯丙嗪镇静剂 6.69 正 青霉素 V β- 内酰胺类.5 a 6.7 正 苯唑西林 β- 内酰胺类 6.93 正 芬苯达唑抗蠕虫药 6.98 正 氯唑西林 β- 内酰胺类.1 a 7.2 正 萘夫西林 β- 内酰胺类 7.35 正 酮洛芬镇静剂 7.44 正 羟布宗 非甾体抗炎药 (NSAID) 7.47 负 氟尼辛 -d3( 负 ) 7.81 负 氟尼辛 -d3( 正 ) 7.81 正 醋酸美伦孕酮其他.25 h 9.5 正 氯硝柳胺杀吸虫剂 9.7 负 硫氯酚杀吸虫剂 9.7 负 a 生牛食用组织中的容许量 b 牛肝中的容许量 c 猪肌肉中的容许量 d 禁止超出标签用法 e 容许量是指肌肉中包括金霉素 土霉素和四环素在内的四环素类残留之和 f 牛肌肉中的容许量 g 生牛脂肪 肌肉 肝脏和肾脏中的容许量 h 牛脂肪中的容许量 3
4 仪器与材料 采用 Agilent 129 Infinity UHPLC 系统进行分离, 该系统包括 : HPLC 条件 参数 值 Agilent 129 Infinity 二元泵 (G422A) Agilent 129 Infinity 高性能自动进样器 (G4226A) Agilent 129 Infinity 柱温箱 (G1316C) 该 UHPLC 系统与配备安捷伦喷射流电喷雾离子源的 Agilent G649 三重四极杆液质联用系统联用 采用 Agilent MassHunter 工作站软件进行数据采集和分析 用于样品前处理的其他仪器 : 21 Geno/Grinder (Metuchen, NJ, USA) Centra CL3R 离心机 (Thermo IEC, MA, USA) 色谱柱 流速.3 ml/min 柱温 4 C 自动进样器温度 4 C 进样量 3 µl 流动相 进样针清洗 梯度 Agilent InfinityLab Poroshell 12 EC-C18, mm, 2.7 µm( 部件号 ) Agilent InfinityLab Poroshell 12 EC-C18 UHPLC 保护柱,5 2.1 mm, 2.7 µm( 部件号 ) A).1% 甲酸的水溶液 B).1% 甲酸的乙腈溶液 1:1:1:1 ACN/MeOH/IPA/H 2 O( 含.2% FA) 时间 (min) %B 流速 (ml/min) Multi Reax 试管振荡器 (Heidolph, Schwabach, Germany) Eppendorf 移液器和连续分液器 停止时间 后运行时间 12 分钟 3 分钟 Agilent Captiva EMR-Lipid 过滤柱,6 ml,6 mg( 部件号 ); 3 ml,3 mg( 部件号 ) Agilent Vac Elut SPS 24 多管装置 ( 部件号 ), 配备可容纳 16 个 1 mm 试管的收集架仪器条件图 1 显示了 A) 牛肉萃取液基质空白和 B) 添加 5/1 ng/g (G1/G2) 兽药标样 ( 定量限浓度 ) 的牛肉萃取液的典型色谱图 样品前处理图 2 显示了用于制备牛肉样品的最终样品前处理过程 对于牛肉样品的优化萃取和净化方法, 需要强调以下几点 : 采用购自当地杂货店的牛肉进行方法开发和验证研究 样品经均质化并在 2 C 下保存 将标样和 IS 预加标至均质化牛肉样品后, 样品在室温下静置 2 分钟 这使加标标样渗入样品基质中, 并在样品萃取之前达到平衡 在样品萃取中需要使用水以实现与牛肉的均匀混合, 并确保极性药物化合物的回收率和稳定性 采用 2:8 水 /ACN 混合物的一步萃取法大大降低了疏水性化合物的溶剂可萃取性和蛋白质去除效率 因此, 采用两步萃取方案 : 首先使用 2 ml 水溶液进行萃取, 然后使用 8 ml 溶剂进行萃取 质谱条件 参数 正 / 负离子模式 干燥气温度 12 C 干燥气流速 14 L/min 雾化器 4 psi 鞘气温度 4 C 鞘气流速 12 L/min 毛细管电压 3 V ifunnel 参数 值 正 负 高压 RF 9 V 9 V 低压 RF 7 V 6 V 为防止由螯合引起的四环素化合物的损失, 使用.1 M EDTA 缓冲液进行水溶液萃取 为改善棘手的药物化合物 ( 如四环素 β- 内酰胺和氟喹诺酮 ) 的溶剂可萃取性, 将 2% 甲酸和 2% DMSO 加入萃取溶剂 ACN 中 为改善与固体残留物的相分离 ( 尤其是在第一步水溶液萃取中 ), 需要使用低温离心 (4 C) 为确保分析物从过滤柱上完全洗脱, 在进行 EMR-Lipid 过滤柱净化后进行二次洗脱 4
5 响应 响应 采集时间 (min) B A 采集时间 (min) 图 1. A) 牛肉萃取液基质空白和 B) 添加 5/1 ng/g (G1/G2) 兽药标样的牛肉萃取液的 LC/MS/MS 色谱图 第 1 组 (G1) 分析物对应的 加标浓度为 5 ng/g, 第 2 组 (G2) 化合物对应的加标浓度为 1 ng/g 请参见表 1 了解分析物鉴定结果和洗脱顺序, 并参见表 2 了解 化合物组鉴定结果 精确称取 2 g 匀浆好的肉样品, 置入 5 ml 离心管中 将 2 ml.1 M EDTA 溶液加入管 1 中 盖紧顶盖并剧烈振摇 2 分钟 在 4 C 下以 5 rpm 的转速离心 5 分钟 将 8 ml 含 2% 甲酸的 ACN 和 2% DMSO 加入管 1 中留下的样品残留物中 振摇 5 分钟, 然后在 4 C 下以 5 rpm 的转速离心 5 分钟 将上清液转移至管 2 将上清液倒入管 2 中 将管 2 中的混合萃取液涡旋混合 2 分钟, 然后在 4 C 下以 5 rpm 的转速离心 5 分钟 将 5 ml 上清液转移至 Agilent Captiva EMR-Lipid 6 ml 过滤柱中, 并在重力作用下洗脱 将 1.25 ml 8:2 ACN/ 水加入 EMR-Lipid 过滤柱中进行二次洗脱 逐渐施加真空以排空过滤柱, 使过滤柱中不留下可见液体 将.5 ml 样品洗脱液和.3 ml 水加入样品瓶中, 并涡旋混合 现在样品可直接进行 LC/MS/MS 分析 图 2. 牛肉样品萃取及随后使用 Agilent Captiva EMR-Lipid 6 ml 过滤柱的净化流程 5
6 校准标样和质控 (QC) 样品 通过将适当的标准工作溶液加入均质化牛肉样品中, 得到预加标的 QC 样品, 其中涵盖低浓度 中等浓度和高浓度, 重复测定六次 对于 G1 分析物, 加标浓度为 1 5 和 75 ng/g 对于 G2 分析物, 加标浓度为 2 1 和 15 ng/g 采用标准 25/5 µg/ml (G1/G2) 工作溶液加标高浓度 QC 样品 ; 而采用 5/1 µg/ml (G1/G2) 标准溶液加标低浓度和中等浓度 QC 样品 除基质空白外的所有样品均加入内标溶液, 浓度相当于 2 ng/g 氟尼辛 -d3 在过滤柱净化后, 将适当的标样和 IS 工作溶液加入基质空白洗脱液中, 制得基质匹配校准标样和后加标 QC 样品 牛肉校准标样的加标浓度为 和 1 ng/g (G1) 或 和 2 ng/g (G2), 内标浓度为 2 ng/g; 后加标 QC 样品的加标浓度为 1 5 和 75 ng/g (G1) 或 2 1 和 15 ng/g (G2) 测定共萃取物含量对于 EMR-Lipid 过滤柱及其他制造商的过滤柱净化, 通过失重 5 测定法来测定共萃取物残留量 基于 1 ml ACN 最终萃取液来采集共萃取物残留重量, 通过比较经过滤柱净化和未经过滤柱净化的共萃取物残留重量的差值比率, 来计算净化方法的基质共萃取物去除效率 基质效应评估采用柱后注射测试对色谱基质效应进行评估 在进样分析基质空白样品的同时, 以 9 µl/min 的流速在柱后注射 1 ng/ml 纯兽药标准溶液 通过色谱窗口监测所有化合物离子对 过滤柱净化的分析物回收率评估通过在过滤柱净化前将标样预加标至牛肉萃取液空白中以及在过滤柱净化后将标样后加标至牛肉萃取液空白中, 评估过滤柱净化对分析物回收率的影响 由此得到的回收率不仅反映了过滤柱净化对分析物回收率的影响, 而且排除了萃取过程的其他贡献 该方法能够更直接地比较过滤柱净化对分析物回收率的影响 对 EMR-Lipid 3 ml 和 6 ml 过滤柱与其他制造商的对应过滤柱进行比较 对于 3 ml 过滤柱, 载样体积为 2.5 ml, 二次洗脱体积为.625 ml 方法验证为确保校准重现性, 采用两条单独的校准曲线在 QC 样品前后运行完整的定量批处理, 以此对开发的方法进行验证 结果与讨论 简便易用的过滤柱净化使用 Captiva EMR-Lipid 过滤柱进行复杂样品基质净化的一个重要特征是简便易用 EMR-Lipid 吸附剂针对的是不需要的脂质干扰物而非分析物, 并采用直通方法 将样品混合物加载到过滤柱上, 使其穿过过滤柱中填充的 Captiva EMR-Lipid 吸附剂 脂类被捕集在吸附剂中, 而目标分析物穿过过滤柱, 无需活化 清洗和洗脱等传统的 SPE 步骤 因此, 使用 Captiva EMR-Lipid 过滤柱大大简化了净化过程, 节省了大量时间和吸附剂 直通式净化无需针对清洗和洗脱步骤进行传统的 SPE 方法开发 对 Captiva EMR-Lipid 的一种可能的方法改型是使用二次洗脱步骤以实现完全洗脱 在二次洗脱时, 建议使用 2:8 水 /ACN 混合物, 其体积为载样体积的 2% 25% 左右 ( 例如, 在载样体积为 5 ml 时, 采用 ml 进行二次洗脱 ) 最后, 重力洗脱的产品设计使样品在加载到 EMR-Lipid 过滤柱上之后即可自动操作 无需通过调节真空度或正压来控制洗脱流速 这些特征使得在采用 Captiva EMR-Lipid 过滤柱净化来制备复杂的食品样品时, 可获得更高的实验室工作效率 6
7 共萃取物含量表 2 显示了样品共萃取物的失重测试结果 共萃取物残留重量研究是评估样品萃取和净化方法如何能够高效控制基质共萃取物的残余物 ( 包括进样至仪器的最终样品中的蛋白质 脂类 盐类及其他基质组分 ) 的重要方法 基质共萃取物残留重量反映了整个共萃取物含量, 无论它们能否在仪器上检出都是如此 无论共萃取物残留能否在仪器上检出, 均可引起基质效应, 影响方法可靠性和数据质量, 在仪器流路 ( 如色谱柱和 MS 源 ) 中聚集, 并损害检测系统的长期性能 基质共萃取物残留越少, 方法可靠性和仪器性能就越高 结果清楚地表明,Captiva EMR-Lipid 过滤柱净化相比于其他制造商的过滤柱净化共萃取物残留重量更小, 提供了更出色的基质净化效率 基质效应评估利用柱后注射 (PCI) 兽药标样来评估经 Captiva EMR-Lipid 过滤柱净化和未经 Captiva EMR-Lipid 过滤柱净化的牛肉萃取液中的基质效应 通过整个采集窗口对所有分析物进行监测 PCI 图谱反映出正离子和负离子模式下监测到的基质对分析物的影响 图 3 显示了 PCI 图谱 表 2. 牛肉基质共萃取物残留量以及过滤柱净化的基质去除效率 净化技术 每毫升 ACN 最终萃取液中的共萃取物重量 (mg) 通过净化达到的基质共萃取物去除效率 (%) 未净化 7.68 Agilent Captiva EMR-Lipid 3 ml 过滤柱 Agilent Captiva EMR-Lipid 6 ml 过滤柱 其他制造商的 3 ml 过滤柱 其他制造商的 6 ml 过滤柱 基质共萃取物去除效率 (%) = ( 未经净化的共萃取物含量 - 净化后的共萃取物含量 ) 未经净化的共萃取物含量 1 响应响应 A 进样分析经 Agilent Captiva EMR-Lipid 过滤柱净化的牛肉基质空白得到的标准 PCI 图谱 B 进样分析不经净化的牛肉基质空白得到的标准 PCI 图谱 采集时间 (min) 图 3. 通过进样分析经 Agilent Captiva EMR-Lipid 过滤柱净化 (A) 和未经任何净化 (B) 的牛肉基质空白, 利用标准 PCI 进行基质效 应研究 7
8 图 3B 显示呈红色的 PCI 图谱, 在进样分析未净化的牛肉萃取液时观察到基质离子抑制效应 ( 基线总体偏低 ) 基质离子抑制会显著影响方法灵敏度 可靠性以及处于共洗脱窗口内的分析物的数据质量 相反, 图 3A 显示了进样分析经 EMR-Lipid 过滤柱净化的牛肉萃取液所得到的 PCI 图谱 ( 呈蓝色 ), 该图谱变得更平滑且更一致, 其中的波谷较少 图 3 中突出显示的 RT 窗口对比了更低的基质离子抑制效应 过滤柱净化回收率过去, 脂质去除的机制是基于脂类与吸附剂之间的疏水相互作用 尤其是在使用强疏水相互作用作为主要吸附剂作用机制来捕集和去除脂类的情况下, 这一机制可能很有效 然而, 这种相互作用机制缺乏选择性, 无法将不需要的脂类和不需要的疏水性分析物与样品区分开来 因此, 该吸附剂虽然能够捕获脂类, 但是它也会与疏水性分析物发生强相互作用, 导致过滤柱净化过程中出现显著的分析物损失 此外, 并非所有类别的脂类均可通过疏水相互作用有效去除 ( 如磷脂 ) Captiva EMR-Lipid 吸附剂使用新型化学键合相, 这种吸附剂结合了体积排阻与疏水相互作用, 可显著改善脂质去除的选择性 仅包含直链非支化烃链的脂类分子 ( 最好含六个以上碳原子 ) 能够进入 EMR-Lipid 吸附剂孔内 一旦脂类进入 EMR- Lipid 吸附剂, 它们将通过强疏水相互作用被捕集到吸附剂内 其他非脂类且体积过大而不能进入 EMR-Lipid 吸附剂的疏水性分子将留在溶液中, 随后得到分析 因此,EMR-Lipid 吸附剂能够高效区分脂类与其他疏水性分子, 显著改善灵敏度, 并减少净化过程中疏水性化合物的损失 该机制已得到过滤柱净化回收率研究的充分证实 在本研究中, 在过滤柱净化前将标样预加标至牛肉空白萃取液中, 并在过滤柱净化后将标样后加标至空白洗脱液中 回收率数据仅显示了过滤柱净化对分析物的影响 对比研究包括四种类型的过滤柱 :Captiva EMR-Lipid 3 ml (3 mg) 和 6 ml (6 mg) 过滤柱, 其他制造商的 3 ml (6 mg) 和 6 ml (5 mg) 过滤柱 图 4 显示了研究结果 对比研究中所示的分析物是具有较强疏水性的化合物, 在 C18 色谱柱上较晚洗脱 EMR-Lipid 3 ml 和 6 ml 过滤柱为具有中等至高疏水性的化合物提供了同样优异的过滤柱净化回收率 然而, 对于其他制造商的过滤柱净化, 其中主要使用疏水相互作用进行脂质去除, 具有更强疏水性 ( 后洗脱 ) 的分析物回收率较低 在使用包含吸附剂床层质量相当 (5 mg) 的 6 ml 过滤柱时, 中等至高疏水性化合物发生显著保留 例如, 对于疏水性最强的两种化合物氯硝柳胺和硫氯酚 (log P > 5), 其他制造商的 6 ml 过滤柱净化回收率为个位数, 表明过滤柱上发生了大量的分析物损失 它们的 3 ml 过滤柱使用少得多的吸附剂以平衡疏水性分析物损失 总而言之, 采用 6 mg 吸附剂的其他过滤柱净化管牺牲了过滤柱基质净化效率, 而增加吸附床质量则使疏水性化合物的回收率降低至不可接受的较低水平 (< 4%) 本研究清楚地表明,EMR-Lipid 吸附剂为脂类提供了高选择性相互作用机制, 确保获得可接受的目标分析物回收率, 对疏水性分析物更是如此 方法验证通过运行完整的定量批处理来验证经优化的萃取和净化方法 该方法在实验部分有所描述 利用内标 ( 针对正离子和负离子模式的氟尼辛 -d3) 进行定量分析 然而, 由于在评估新的样品前处理方法时最关心的是绝对回收率, 验证运行中包括以三种浓度预加标和后加标的 QC 表 3 详细列出了定量结果, 并由各种浓度下的平均回收率和精度生成汇总图 ( 图 5) 除乙酰丙嗪和氯丙嗪两种异常化合物以外, 三种浓度下的大多数分析物 (94%) 均获得了可接受的回收率 (6% 12%) 确证研究表明这两种化合物可能在本方案的萃取步骤中发生了分析物损失 然而, 各种浓度下这两种化合物六次重复测定的 RSD 值非常出色,91% 分析物的 RSD < 1%, 其余 9% 分析物的 RSD 为 1% 2% 8
9 A 12 Agilent Captiva EMR-Lipid 3 ml Agilent Captiva EMR-Lipid 6 ml 添加 1 ppb 兽药标准品的牛肉萃取物中的分析物绝对回收率 % 乙酰丙嗪 氯丙嗪 青霉素 V 苯唑西林 芬苯达唑 氯唑西林 萘夫西林 酮洛芬 羟布宗 醋酸美伦孕酮 氯硝柳胺 硫氯酚 其他制造商的 3 ml 过滤柱 其他制造商的 6 ml 过滤柱 回收率显著低于 1% B RSD% (n = 6) 乙酰丙嗪 氯丙嗪 青霉素 V 苯唑西林 芬苯达唑 氯唑西林 萘夫西林 酮洛芬 羟布宗 醋酸美伦孕酮 氯硝柳胺 硫氯酚 图 4. 过滤柱净化比较 : 牛肉萃取液中疏水性分析物的回收率 (A) 和重现性 (B) 在过滤柱净化前, 将标样加标至牛肉萃取液中, 加标浓度为 1 ng/ml 从左到右, 分析物疏水性逐渐提高 9
10 表 3. 牛肉中兽药分析的方法定量结果 校准曲线 方法绝对回收率和精度 a 组号 分析物 R 2 校准范围 (ng/g) 2 ng/g QC (n = 6) 1 ng/g QC (n = 6) 5 ng/g QC (n = 6) 15 ng/g QC (n = 6) 75 ng/g QC (n = 6) 回收率 % RSD 回收率 % RSD 回收率 % RSD 回收率 % RSD 回收率 % RSD 1 2- 硫脲嘧啶 阿莫西林 羟基甲硝唑 氨苄青霉素 二甲胺四环素 土霉素 四环素 头孢唑啉 去甲金霉素 二氟沙星 加米霉素 金霉素 多西环素 氟甲砜霉素 氯霉素 泼尼松 克洛索隆 青霉素 V 苯唑西林 氯唑西林 萘夫西林 羟布宗 醋酸美伦孕酮 硫氯酚 林可霉素 左旋咪唑 诺氟沙星 环丙沙星 达氟沙星 莱克多巴胺 磺胺甲二唑 磺胺甲氧哒嗪 甲噻嘧啶 泰乐菌素 乙酰丙嗪 氯丙嗪 芬苯达唑 酮洛芬 氯硝柳胺 a 第 1 组分析物的校准范围为 5 1 ng/g,qc 加标浓度为 和 75 ng/g; 而第 2 组分析物的校准范围为 1 2 ng/g,qc 加标浓度为 和 15 ng/g 1
11 分析物绝对回收率 %( 各种浓度下,n = 6) 低 QC 中 QC 高 QC REC% <6 或 >12 牛肉 REC% = 6 8 REC% = 1 12 REC% = 8 1 RSD% = 1 2 牛肉 RSD% = <1 2- 硫脲嘧啶阿莫西林 羟基甲硝唑林可霉素左旋咪唑氨苄西林 二甲胺四环素诺氟沙星土霉素环丙沙星达氟沙星 莱克多巴胺四环素头孢唑啉 磺胺甲二唑磺胺甲氧哒嗪 去甲金霉素二氟沙星甲噻嘧啶甲噻嘧啶加米霉素金霉素多西环素 氟甲砜霉素氯霉素泰乐菌素泼尼松克洛索隆乙酰丙嗪氯丙嗪青霉素 V 苯唑西林芬苯达唑氯唑西林萘夫西林酮洛芬羟布宗 醋酸美伦孕酮氯硝柳胺硫氯酚 图 5. 牛肉中兽药分析方法验证得到的绝对分析物回收率和统计结果汇总 请参见表 3 了解详细信息 结论 开发并验证了一种采用固液萃取和 Agilent Captiva EMR-Lipid 过滤柱净化分析牛肉中兽药多残留物的快速 可靠且稳定的方法 改进的萃取流程依次采用水溶液萃取步骤和有机溶剂萃取步骤来优化分析物回收率 将这些萃取液混合并加载到 Captiva EMR-Lipid 过滤柱上进行净化 详细评估了基质共萃取物和基质效应, 并与另一制造商的类似过滤柱进行了比较 过滤柱净化对分析物回收率影响的研究表明,EMR-Lipid 吸附剂提供了高选择性脂质去除, 且不会引起不必要的目标分析物损失 结果表明, 经优化的固液萃取以及 Captiva EMR-Lipid 过滤柱净化方法在此类应用中提供了卓越的基质净化 优异的回收率和精密的结果 11
12 参考文献 1. U.S. Food and Drug Administration, U.S. Department of Agriculture, A Description of the U.S. Food Safety System, March 2, 2. European Commission, Commission Decision of 12 August 22 implementing Council Directive 96/23/EC concerning the performance of analytical methods and the interpretation of results, Off. J. Eur. Comm. 22, L122, 8 3. Mastovska, K.; Lightfield, A. R. Streamlining methodology for the multiresidue analysis of beta-lactam antibiotics in bovine kidney using liquid chromatography-tandem mass spectrometry. J. Chromatogr. A 28, 122, Geis-Asteggiante, L.; et al. Ruggedness testing and validation of a practical analytical method for >1 veterinary drug residues in bovine muscle by ultrahigh performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry. J. Chromatogr. A 212, 1258, Schneider, M. J.; Lehotay, S. J.; Lightfield, A. R. Validation of a streamlined multiclass, multiresidue method for determination of veterinary drug residues in bovine muscle by liquid chromatography tandem mass spectrometry. Anal. Bioanal. Chem. 215, 47, Han, L.; et al. Evaluation of a recent product to remove lipids and other matrix co-extractives in the analysis of pesticide residues and environmental contaminants in foods. J. Chromatogr. A 216, 1449, López-Blanco, R.; et al. Evaluation of different cleanup sorbents for multiresidue pesticide analysis in fatty vegetable matrices by liquid chromatography tandem mass spectrometry. J. Chromatogr. A 216, 1456, 查找当地的安捷伦客户中心 : 免费专线 : , ( 手机用户 ) 联系我们 : LSCA-China_8@agilent.com 在线询价 : 本文中的信息 说明和指标如有变更, 恕不另行通知 安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司, 年 11 月 7 日, 中国出版 ZHCN
前言 兽药广泛用于食品生产行业的动物中, 以预防动物疾病或作为生长促进剂 这些药物将在动物组织中发生富集, 使用不当更是会导致药物残留在食用组织中不断积累, 对人类健康构成威胁 随着人们对食品安全的日益关注, 几乎每个国家都出台了限制食品动物产品中所使用药物的法规 [1-4] 肌肉 肝脏和鸡蛋等动物
![前言 兽药广泛用于食品生产行业的动物中, 以预防动物疾病或作为生长促进剂 这些药物将在动物组织中发生富集, 使用不当更是会导致药物残留在食用组织中不断积累, 对人类健康构成威胁 随着人们对食品安全的日益关注, 几乎每个国家都出台了限制食品动物产品中所使用药物的法规 [1-4] 肌肉 肝脏和鸡蛋等动物](/thumbs/50/26669859.jpg "前言 兽药广泛用于食品生产行业的动物中, 以预防动物疾病或作为生长促进剂 这些药物将在动物组织中发生富集, 使用不当更是会导致药物残留在食用组织中不断积累, 对人类健康构成威胁 随着人们对食品安全的日益关注, 几乎每个国家都出台了限制食品动物产品中所使用药物的法规 [1-4] 肌肉 肝脏和鸡蛋等动物")
牛肝中兽药多残留的 LC/MS/MS 分析 Agilent Bond Elut QuEChERS EMR-Lipid 增强型脂质去除产品 应用简报 食品检测与农业 作者 Limian Zhao 和 Derick Lucas 安捷伦科技有限公司 摘要 Agilent Bond Elut QuEChERS 增强型脂质去除产品 (Agilent Bond Elut QuEChERS EMR-Lipid)
使用 Captiva EMR-Lipid 净化产品和 LC/MS/MS 分析婴儿配方奶中的真菌毒素
应用简报 食品检测与农业 使用 Captiva EMR-Lipid 净化产品和 LC/MS/MS 分析婴儿配方奶中的真菌毒素 作者 Derick Lucas 安捷伦科技有限公司 摘要 多个国家规定了食品中真菌毒素的含量限值 然而, 某些食品中含有复杂的蛋白质和脂质, 为准确定量分析这些基质中的低浓度真菌毒素带来了很大的挑战 本应用简报介绍了采用快速 简便 经济 高效 耐用和安全 (QuEChERS)
4.1 液 相 色 谱 - 三 重 四 极 杆 质 谱 联 用 仪 4.2 天 平 4.3 超 声 波 清 洗 仪 4.4 离 心 机 4.5 涡 旋 混 合 仪 5 分 析 步 骤 5.1 标 准 系 列 溶 液 的 制 备 分 别 精 密 吸 取 10.0 µg/ml 的 标 准 工 作 溶 液
附 件 1 化 妆 品 中 丙 烯 酰 胺 的 检 测 方 法 ( 征 求 意 见 稿 ) 1 范 围 本 方 法 规 定 了 化 妆 品 中 丙 烯 酰 胺 的 液 相 色 谱 - 串 联 质 谱 测 定 方 法 本 方 法 适 用 于 液 态 水 基 类 液 态 油 基 类 凝 胶 类 膏 霜 乳 液 类 粉 类 化 妆 品 中 丙 烯 酰 胺 的 测 定 2 方 法 提 要 样 品 提 取 净
Captiva EMR-Lipid 结合 LC-QQQ 测定动物源性食品中硝基咪唑类药物
应用简报 食品检测与农业 Captiva EMR-Lipid 结合 LC-QQQ 测定动物源性食品中硝基咪唑类药物 作者 安娟 吴翠玲 黄悯嘉安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司 摘要 本应用简报采用 Captiva EMR-Lipid 对鸡肉 猪肉和猪肝样品中的 7 种硝基咪唑类药物进行萃取净化后, 在 Agilent 647 LC-QQQ 上进样分析 前处理过程简单 快速并且分析结果符合国家标准要求的检测限与定量限,
前言 多种氨基酸以百万分之一 (ppm) 和十亿分之一 (ppb) 级的水平广泛存在于植物材料中 之前的研究中发现 1, 使用配备低 ph 与正离子模式质谱检测的亲水相互作用色谱 (HILIC) 模式分析未衍生化氨基酸, 能够获得出色的分离度与灵敏度 本应用简报对这些条件进一步优化, 以对植物中的氨
应用简报 食品检测 代谢组学 农药化学 环境 使用 LC/MS 检测通过亲水相互作用色谱 (HILIC) 对植物基质中的未衍生化氨基酸进行定量分析 作者 Yuxiong Huang Weiwei Li 和 Arturo Keller 美国加州大学圣塔芭芭拉分校 Tarun Anumol 和 Adam Bivens 安捷伦科技公司 摘要 本应用简报介绍了一种使用三重四极杆液质联用系统定量分析多种未衍生化氨基酸的方法
前言 本研究开发出的高效固相萃取 (SPE) 样品前处理流程适用于同时提取血浆中的变肾上腺素 去甲变肾上腺素和 3- 甲氧酪胺 ( 图 1) 将不同浓度的各种分析物加入至洁净血浆中可制得校准物 液相色谱 / 三重四极杆质谱仪 (LC/MS/MS) 非常适用于像上述多种分析物的快速分析 色谱系统采用
利用 LC/MS/MS 定量分析血浆中的变肾上腺素类化合物和 3- 甲氧酪胺 使用 Agilent SimpliQ WCX SPE 129 Infinity 液相色谱和 646 三重四极杆液质联用系统 应用简报 临床研究 作者 Linda Côté 与 Christophe Deckers 加拿大安捷伦科技公司 St-Laurent, Québec, Canada 摘要本研究中开发出了一种用于血浆中变肾上腺素
喝水=吃药？迪马科技水中抗生素检测解决方案
喝水 = 吃药? 迪马科技水中抗生素检测解决方案 据央视报道, 全国主要河流, 黄浦江 长江入海口 珠江等都被检出了抗生素 其中, 珠江广州段受抗生素污染非常严重, 脱水红霉素 磺胺嘧啶 磺胺二甲基嘧啶的含量分别为 460 纳克 / 升 209 纳克 / 升和 184 纳克 / 升, 远远高出了欧美发达国家河流中 100 纳克 / 升以下的含量 此外, 南京 安庆 铜陵 阜阳 蚌埠等部分地区的居民自来水中也被检出抗生素
安捷伦科技作为分析仪器业界知名品牌, 多年来一直致力于为食品安全领域提供强有力的产品 技术 解决方案 为应对此次食品安全突发事件, 安捷伦科技为广大分析工作者提供了分析检测鸡肉中抗病毒类药物利巴韦林和金刚烷胺的完整解决方案 实验部分 试剂 化学品与消耗品所有试剂和溶剂均为色谱纯级或者分析纯级 甲醇
采用安捷伦三重四极杆液质联用系统对鸡肉中抗病毒类药物金刚烷胺和利巴韦林进行分析 应用简报 食品检测和农业 作者李建中 吴翠玲 陆羽飞 薄涛 安蓉 张之旭 安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司 摘要 本文采用 Agilent 19 Infinity 液相色谱系统 /66 三重四极杆液质联用系统建立了同时检测抗病毒药物金刚烷胺 (Amantadine) 和利巴韦林 (Ribavirin) 的分析方法 鸡肉样品经提取金刚烷胺和利巴韦林后,
前言 全氟 / 多氟烷基化合物 (PFAS) 是人工合成的化合物, 广泛用作表面活性剂 阻燃剂 防水剂以及防粘剂和不粘剂 它们的性质独特, 会长期大量地存在于环境和动物体内 研究发现, PFAS 可引起生殖和发育问题, 如肝脏 肾脏和免疫影响 肿瘤以及胆固醇的变化 当通过饮食摄入 PFAS 时, 它
应用简报 环境 使用新型脂质去除吸附剂和 LC-MS/MS 分析生物体液中的全氟 / 多氟烷基化合物 (PFAS) 作者 Tarun Anumol Joan Stevens Xiaomi Xu 安捷伦科技有限公司 摘要 在执行多残留分析的环境污染研究实验室中, 在全氟 / 多氟烷基化合物 (PFAS) 的 LC-MS/MS 分析之前进行高效的样品前处理是一个重要考虑因素 磷脂 (PPL) 已被确定为在血浆样品的
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快速 简单 有效的水产样品净化流程用于 UPLC-MS/MS 多兽药残留分析 Michael S Young 和 Kim Van Tran 沃特世公司 ( 美国马萨诸塞州米尔福德 ) 应用优势 高效 省时的多种类兽药残留方法 简单 快速且有效的样品净化, 适用 于多种分析物 快速 灵敏的 UPLC-MS/MS 分析 概述为了保障公众健康和安全, 人们亟需一种可靠的分析方法对食用组织样品 ( 如鱼类和贝类
前言 真菌毒素是多种农作物上真菌物种的次级代谢物, 与致突变 致癌 致畸作用以及免疫影响有一定关联 1 奶酪中的真菌毒素污染可能由原料污染引起, 也可能由真菌菌株污染奶酪之后天然合成的毒素引起 奶酪极易发霉, 并且易受储存条件和化学防腐剂含量的影响 2,3 检测和定量复杂样品中低浓度有害真菌毒素的方
应用简报 食品 使用 Agilent Captiva EMR Lipid 样品净化产品和 LC/MS/MS 分析奶酪中的多种真菌毒素 作者 Derick Lucas 和 Limian Zhao 安捷伦科技公司 摘要 本研究使用脂质去除产品 Agilent Captiva EMR Lipid 成功净化了含有多种真菌毒素的蓝纹奶酪和帕尔玛奶酪提取物 奶酪中所含的大量脂质给准确定量低浓度真菌毒素带来了挑战
不同基源石斛属 植物 不同来源商品石斛
徐蓓 杨莉 陈崇崇 王峥涛 徐珞珊 建立黄草类石斛的薄层色谱 定性鉴别方法 采用薄层色谱法 考察不同基源石斛及商品药材中专属性成分联苄类化合物毛兰素 石斛酚 杓唇石斛素 和 三羟基 甲氧基联苄 的薄层色谱行为 对石斛药材进行定性鉴别 通过 种不同基源的石斛及 批商品石斛的薄层色谱鉴别 证明此方法专属性强 操作简单 重复性好 为石斛的鉴别提供了一种准确 有效的新方法 本方法可用于黄草类石斛的鉴别 为中药石斛的质量标准研究提供科学依据
前言 定量测定生物基质中目标药物和代谢化合物的生物分析方法通常采用基于 96 孔板的高通量样品前处理方法 将样品直接等量加入 96 孔板, 分析物萃取和基质净化的所有的样品前处理操作都在 96 孔板中进行 该流程具有较高的效率和生产力, 广泛用于生物分析行业 生物定量分析的方法验证通常涉及严格 全面
使用 Agilent Captiva EMR Lipid 净化对人血清中的药物进行 LC/MS/MS 定量分析 应用简报 临床研究 作者 Limian Zhao 和 Derick Lucas 安捷伦科技公司 摘要 Agilent Captiva 增强型脂质去除产品 EMR-Lipid (Captiva EMR Lipid) 是一款在 SPE 小柱或 96 孔板中使用的直通式净化产品 本研究展示了采用
g ml 10% ph 色谱条件 kinetex C μm 100 A 4. 6 mm 150 mm 25 5 μl A B 10 mmol /L ml /min
25 4 2013 8 监测技术 5 1 2 1 ( 1. 江苏省疾病预防控制中心, 江苏南京 210009; 2. 南京医科大学第二附属医院, 江苏南京 210029) 5 Phenomenex kinetex C 18 2. 6 μm 4. 6 mm 150 mm 10 mmol /L ph 2. 5 + 60 40 DAD 280 nm 5 20. 0 mg /L ~ 100 mg /L 0.
前言 通过 ng/g 浓度下生成的碎牛肉和牛肝基质匹配校准曲线, 对整 个方法的定量分析能力进行了评估 饲养食肉用家畜需要以受控方式使用兽药 (VD) 达到预防疾病或促进快速生长的目的 然而, 药物管理策略不当以及对家畜的不合实验部分理给药可能会使药物残留于动物的肉及其他器官中, 在人食用过程中对其
利用 Agilent 9/64 UHPLC-Q-TOF 系统通过全离子 MS/MS 分析肉类中的 种兽药 应用简报 作者 Tarun Anumol Joan Stevens Dan-Hui Dorothy Yang 和 Jerry Zweigenbaum 安捷伦科技有限公司 Wilmington, DE 摘要 肉类中存在的兽药 (VD) 可能在人们食用肉类时构成健康风险 ; 因此, 在执法和风险评价过程中通常需要监测
表 1. 所分析的 1 种激素的分子式和结构 包括同质量异构体对的信息 激素分子式结构激素分子式结构 醛固酮 1 - 脱氧皮质酮 1 皮质醇 1 雄烯二酮 1 可的松 1 雌酮 1 皮质酮 1 1α- 羟基黄体酮 1 - 脱氧皮质醇 1 二氢睾酮 (DT) 1 β- 雌二醇 1 孕酮 1 睾酮 1
使用 Agilent Bond Elut Plexa SPE 和 L/MS/MS 测定血清中的激素 应用简报 生物分析, 制药, 临床研究 作者 Megan Juck 和 William Long 安捷伦科技有限公司 摘要 本研究开发出一种用于测定血清中的 1 种激素及其相应的内标的方法 首先使用 Agilent Bond Elut Plexa 固相萃取 (SPE) ( mg, 1 ml) 小柱从血清中萃取激素
前言 在法医毒理学中, 对快速可靠地筛查和定量测定生物样本中的滥用药 (DoA) 的需求正在不断增加,2 主要原因是滥用药以及提交分析的样品数量日益增多 使用血液基质有以下几个优势 : 首先, 药物一经摄入, 能够在体内代谢或过滤之前立即进行检测 其次, 由于生理参数的变化范围非常窄, 血液相对均匀
应用简报 法医学检测 使用 Agilent Captiva EMR-Lipid 净化产品对人血浆和血清中的滥用药进行 LC/MS/MS 定量测定 作者 Limian Zhao 安捷伦科技公司 摘要 Agilent Captiva 增强型脂质去除产品 (EMR-Lipid) 是第二代 EMR 产品, 采用便捷的 SPE 过滤柱或 96 孔板 本研究采用 96 孔板形式对人血浆和血清中的 24 种代表性滥用药进行
本应用简报展示了一种分析筛查方法, 能够将 Ultivo 三重四极杆液质系统与 Agilent 129 Infinity II UHPLC 联用, 分析猪肉和鸡蛋中 27 个类别的 151 种兽药 我们还证明了 Agilent EMR-Lipid 样品前处理试剂盒具有广泛的应用范围 EMR- Lip
应用简报 使用 Agilent Ultivo 三重四极杆液质联用系统对猪肉和鸡蛋中的兽药进行多类别残留分析 作者 Tony Zhang Dan-Hui Dorothy Yang 安捷伦科技公司 前言 主要成分为抗菌剂和激素的兽药已广泛用于疾病防治 促进生长和提高饲料转化率 动物源性产品中, 能够引发过敏反应和抗生素耐药性的兽药残留已成为全球消费者在购买产品时关注的问题 为保护公共健康,US FDA
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EPA 方法 694: 使用 HPLC/MS/MS 检测水 土壤 沉积物和生物固体中的药物和个人护理用品的 Agilent 64A LC/MS/MS 解决方案 应用报告 环境分析 作者 Imma Ferrer and E. Michael Thurman Center for Environmental Mass Spectrometry University of Colorado Civil,
前言 在法医毒理学中, 对快速可靠地筛查和定量测定生物样本中的滥用药 (DoA) 的需求正在不断增加 1 3, 主要原因是滥用药以及提交分析的样品数量日益增多 过去, 选择尿液样品进行筛查和鉴定 但是, 必须对这些药物的代谢物进行鉴定, 由此增加了定量检测的复杂度和不确定性 血液样品 ( 包括全血
应用简报 法医学检测 使用 Agilent Captiva EMR-Lipid 净化产品对人全血中的滥用药进行 LC/MS/MS 定量测定 作者 Limian Zhao 安捷伦科技公司 摘要 Agilent Captiva 增强型脂质去除产品 (EMR-Lipid) 是第二代 EMR-Lipid 产品, 采用便捷的 SPE 过滤柱或 96 孔板 本研究展示了采用 Captiva EMR-Lipid
前言 本研究开发出的单步高效固相萃取 (SPE) 样 品前处理流程适用于同时提取尿液中的多巴胺 肾上腺素 去甲肾上腺素 变肾上腺素 去甲变肾上腺素和 3- 甲氧酪胺 ( 图 1) 将不同的每种分析物加标至洁净尿液中制得校准物 液相色谱 / 三重四极杆质谱仪 (LC/MS/MS) 非常适用于像上述多种
通过单次 LC/MS/MS 运行分析尿液中的儿茶酚胺类 变肾上腺素类和 3- 甲氧酪胺 使用 Agilent Bond Elut Plexa SPE Agilent 19 Infinity 液相色谱和 646 三重四极杆液质联用系统 应用简报 临床研究 作者 Linda Côté 与 Christophe Deckers 加拿大安捷伦科技公司 St-Laurent, Québec, Canada 摘要本研究中开发出了一种用于尿液中儿茶酚胺
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使 用 HPLC Online SPE 方 法 分 析 复 方 甘 草 制 剂 中 的 吗 啡 应 用 甘 草, 固 相 萃 取, 二 维 液 相 色 谱, 超 高 效 液 相 色 谱 作 者 肖 尧 李 浪 安 捷 伦 科 技 ( 中 国 ) 有 限 公 司, 北 京,100102 摘 要 目 的 : 建 立 两 种 复 方 甘 草 制 剂 中 吗 啡 成 分 测 定 的 Online SPE-UHPLC
应用文献 Liquid Chromatography / Mass Spectrometry 作者 : Avinash Dalmia PerkinElmer Inc. Shelton, CT UPLC MS/MS 测定牛奶中多种抗生素药物残留量 简介 抗生素曾被广泛用于兽 药生产中, 用于预防和 治
应用文献 Liquid Chromatography / Mass Spectrometry 作者 : Avinash Dalmia PerkinElmer Inc. Shelton, CT UPLC MS/MS 测定牛奶中多种抗生素药物残留量 简介 抗生素曾被广泛用于兽 药生产中, 用于预防和 治疗疾病及促生长剂 等 抗生素的滥用最终导致牛奶 肉类等动物源性食品中抗生素残留 量严重超标, 对人们健康带来风险
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应用文集 超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定 牛奶中的喹诺酮类抗生素残留 摘要 : 本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪和三重四极杆质谱仪联用测定动物源性食品中 14 种喹诺酮类抗生素的方法 样品经处理后, 用超高效液相色谱 LC-30A 在 7 min 内实现快速分离, 三重四极杆质谱仪 LCMS-8040 进行定量分析 使用外标法内绘制 14 种喹诺酮类抗生素的校准曲线, 线性良好, 相关系数为
安捷伦增强型脂质去除产品 EMR-Lipid 您的样品分析是否正在受到脂质的干扰? 测定食品或生物基质中痕量残留物的实验室都面临着脂质干扰的问题 脂质会在仪器和色谱柱中发生积聚从而缩短仪器和色谱柱寿命, 还会由于离子抑制导致分析物灵敏度下降 离子源上的脂质沉积物还将导致 MS 维护的需求增加 虽然去
安捷伦增强型脂质去除产品 EMR-Lipid 去除脂质纯化分析物 安捷伦增强型脂质去除产品 EMR-Lipid 您的样品分析是否正在受到脂质的干扰? 测定食品或生物基质中痕量残留物的实验室都面临着脂质干扰的问题 脂质会在仪器和色谱柱中发生积聚从而缩短仪器和色谱柱寿命, 还会由于离子抑制导致分析物灵敏度下降 离子源上的脂质沉积物还将导致 MS 维护的需求增加 虽然去除脂质的重要性已广为人知, 但目前的方法通常会在去除脂质的同时损耗一部分目标分析物,
氯霉素类药物的检测方法目前有 GC/MS 法 LC/MS 法和酶联免疫法等 近年来, 随着液质联用系统和相关技术的快速普及以及对此类禁用药物越来越苛刻的检测限要求, LC/QQQ 技术因其灵敏度高 无需衍生化等特点, 已成为动物源性食品中氯霉素类药物残留量的主要检测确证技术手段 [-3], 被广泛应
![氯霉素类药物的检测方法目前有 GC/MS 法 LC/MS 法和酶联免疫法等 近年来, 随着液质联用系统和相关技术的快速普及以及对此类禁用药物越来越苛刻的检测限要求, LC/QQQ 技术因其灵敏度高 无需衍生化等特点, 已成为动物源性食品中氯霉素类药物残留量的主要检测确证技术手段 [-3], 被广泛应](/thumbs/53/31055136.jpg "氯霉素类药物的检测方法目前有 GC/MS 法 LC/MS 法和酶联免疫法等 近年来, 随着液质联用系统和相关技术的快速普及以及对此类禁用药物越来越苛刻的检测限要求, LC/QQQ 技术因其灵敏度高 无需衍生化等特点, 已成为动物源性食品中氯霉素类药物残留量的主要检测确证技术手段 [-3], 被广泛应")
采用安捷伦三重四极杆液质联用系统对动物源食品中氯霉素类药物残留进行分析 应用简报 食品检测和农业 作者李建中 马鑫 薄涛 安蓉 张之旭 安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司 摘要 本文采用 Agilent 9 Infinity 液相色谱系统 /69 三重四极杆液质联用系统建立了氯霉素 氟苯尼考 甲砜霉素和琥珀氯霉素的分析方法 动物源性样品 ( 肌肉 内脏 蜂产品 水产品 乳制品等 ) 经过提取后, 采用薄壳型填料反相
前言 Blend Assist 是一项在 Agilent 16 Infinity II 全能泵驱动程序中的软件功能 它利用 16 Infinity II 全能泵的四元混合能力在线稀释储备液 ( 缓冲液或改性剂 ) Blend Assist 可以用于液相色谱方法开发阶段, 通过改变缓冲液或改性剂的浓度
技术概述 配备 Blend Assist 的 Agilent 16 Infinity II 全能泵 使用 Blend Assist 实现快速优化并简化溶剂组成变化 Blend Assist.% TFA 手动混合.% TFA 作者 Melanie Metzlaff 和 Clarissa Dickhut 安捷伦科技公司 摘要 配备 Blend Assist 的 Agilent 16 Infinity II
前言 兽药 (VD) 在兽医业中广泛应用于治疗和预防疾病, 或用于提高生长和饲养效率 如果兽药施用不当, 可能导致供人食用的动物源性食品中存在 VD 残留, 从而造成健康风险 在长期暴露下, 尽管一些抗微生物剂在食品中的浓度非常低, 也可能导致人群耐药性的提高 为更好地控制 VD 的使用并保护公众健
使用液相色谱 - 串联质谱联用系统 (LC/MS/MS) 对动物组织和鸡蛋中的兽药进行多类别残留分析 应用简报 作者 Tony Zhang Dan-Hui Dorothy Yang Tarun Anumol Jianzhong Li Andy Zhai 和 Joan Stevens 安捷伦科技有限公司中国上海英伦路 412 号邮编 200131 摘要 本应用简报介绍了一种针对不同动物源性食品样品中多类别兽药的筛查和定量而开发的工作流程解决方案,
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依据日本肯定列表使用 SPE 柱及 LC- MS/MS 对肉类样品中的兽药 (I) 和 (II) 进行多残留分析 应用报告 食品与农业 作者 Eugene Chang, Kazuyuki Yamashita 和 Ritu Arora 安捷伦科技有限公司 252 Commercentre Drive Lake Forest, CA 9263 美国 引言 相当于美国 FDA 的日本厚生劳动省 (MHLW)
Microsoft Word 王德伟-二校 3088
6 8 Vol. 6 No. 8 2015 8 Journal of Food Safety and Quality Aug., 2015 王德伟 *, 游景水, 黄远英 (, 519040) 摘要 : 目的 (RP-HPLC) 方法 (ph 4.6), RP-HPLC, ph4.6, C 18, A 0.1%, B 0.09%(V:V) 90%(V:V),, 214 nm, 0.7 ml/min
DOI /j.issn Food Research And Development UPLC-MS/MS 5 0.
118 217 5 38 1 DOI 1.3969/j.issn.5-6521.217.1.28 Food Research And Development 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1. 731 2. 731 - UPLC-MS/MS 5. 1 mol/l ProElut PXC 5 % - Thermo Hypersil Gold mm 2.1 mm 1.9 μm ESI
Microsoft Word 张群-二校 出2020
7 5 Vol. 7 No. 5 2016 5 Journal of Food Safety and Quality May, 2016-3 张 1, 群 2* 1,, 吴南村 2 1,, 张月 2, 刘春华 1, 2 (1., 571101; 2., 571101) 摘要 : 目的 3 - (gel permeation chromatography-gas chromatography-tandem
实验部分 试剂和样品 所有 种毒品标准品以及尿样均来源于某市公安客户 甲酸 乙酸 乙酸铵 乙酸乙酯 异丙醇 氨水购自 Dikma 公司, 乙腈 ( 质谱纯 ) 甲醇( 质谱纯 ) 购自 Merck 公司 (Kenilworth, USA) 水由 Milli-Q 超纯水系统制得 仪器和设备 Agile
应用简报 法医学 采用 Agilent 67 三重四极杆液质联用系统分析毒驾样品中的 种常见毒品 作者 蒋畅 杨霞 胡培斌安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司 摘要 本文采用 Agilent 9 Infinity Ⅱ 液相色谱系统和 Agilent 67 三重四极杆液质联用系统建立了一种分析毒驾样品 ( 血浆 唾液和尿液 ) 中 种常见毒品的方法 结果表明, Agilent Captiva EMR Lipid
Microsoft Word 冯晓青 二校 出1827
7 5 Vol. 7 No. 5 2016 5 Journal of Food Safety and Quality May, 2016 - * 冯晓青, 汪怡, 王芹, 王露, 宋鑫, 杭学宇 (, 223001) 摘要 : 目的 - 方法 -, C 18,, 285 nm, 320 nm, 结果 0.2~5.0 ng/ml, r 0.999, 0.01 mg/kg 3 0.51.0 2.0 mg/kg,
前言 仪器间的方法转移对不同行业的所有实验室而言都是一项重要课题 1 尤其对于制药行业中的经验证方法, 仪器间的方法转移是必经过程, 但对于其他行业中的 QA/QC 也同样重要 仪器间方法转移的一个示例是将常规液相色谱方法从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪等旧设备转移到 Agilent
从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪的方法转移 抗组胺药物分析的等效性证明 应用简报 小分子药物 作者 Sonja Krieger 安捷伦科技公司 Waldbronn, Germany 摘要对所有实验室而言, 将常规液相色谱方法从原有设备转移到新仪器都是一项重要课题 本应用简报介绍了用于抗组胺药物分析的常规液相色谱方法从 Agilent
Microsoft Word _刘丽丽-二校
7 2 Vol. 7 No. 2 2016 2 Journal of Food Safety and Quality Feb., 2016 刘丽丽 *, 刘谦, 王宇 (, 071001) 摘 要 : 目的, 方法, HLB, C 18, ESI 结果 0.1~10 μg/kg, 0.999, 0.1 0.2 10.0 μg/kg 3, 95.0%~103.2%, 3.72%~6.85%, 0.1
王军淋 等 超高效液相色谱 大体积流通池荧光法检测奶及奶制品中的黄曲霉毒素 Ｍ １ 第２期 １９５ 左 １ 为国标法 经典提取法 提取 其余为乙腈法提取 从左到右依次为 ｍ 牛奶 Ｖ 乙腈 １ ０ １ １ １ ２ １ ３ １ ４ １ ５ Ｔ ｈｅ ｌｅｆ ｔ ｏｎｅ ｗ ａｓ ｅｘ ｔ ｒａｃｔｅｄ ｂｙ ｎａｔｉｏｎａｌ ｓｔａｎｄａｒｄ ｍｅｔｈｏｄ ｃｌａｓｓｉｃａｌ ｅｘ ｔｒａｃｔｉｏｎ
Qubit-DNA RNA 总浓度测定 dsdna BR Assay Kits 各试剂加样量 : Buffer 标准 1 标准 2 样品 试剂 ( 荧光染色 ) 总量 ( 溶液体积 ) 50 或 250ml 1 或 5ml 1 或 5ml 待测 250µl 或 1.25ml 原始浓度 未知 0 ng
Qubit-DNA RNA 总浓度测定 dsdna BR Assay Kits 各试剂加样量 : 总量 ( 溶液体积 ) 50 或 250ml 1 或 5ml 1 或 5ml 待测 250µl 或 1.25ml 原始浓度 未知 0 ng/μl 100 ng/μl 待测 200 测定时要求浓度 未知 0 ng/μl 5000ng/ml 0~5000 ng/ml 1 备注 -Buffer:Qubit dsdna
目前我国乳制品中仍然存在着一些兽药残留超标的问题 在历年国家质检总局组织开展的乳制品风险监测项目中, 已经展开的兽药残留检测包括氯霉素 青霉素类 磺胺类 四环素类 激素等 不同抽检批次的样品均有兽残检出 根据中华人民共和国农业部发布的第 235 号公告 动物性食品中兽药最高残留限量, 可以用于产奶动
采用安捷伦三重四极杆液质联用系统对乳品中抗生素多残留进行分析 应用简报 食品检测和农业 作者李建中 胡楠 郭启雷 马鑫 薄涛 安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司 摘要 本文采用 Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统 /6460 三重四极杆液质联用系统建立了 56 种抗生素 ( 包括磺胺 喹诺酮 四环素 β- 内酰胺 大环内酯 林可胺类等 ) 同时检测的分析方法 牛奶或乳粉经过乙腈沉淀蛋白提取后,
通过 GC/MS 与可靠高效的样品前处理技术相结合, 可实现低浓度 PAH 的检测 常用的前处理方法包括索氏提取 [5] 超声辅助萃取 [6] 和加压溶剂萃取 [7] 前处理可以与固相萃取 [8] 或凝胶渗透色谱 [9] 等净化步骤配合使用 为弥补这些费时费力的技术不足, 基于 QuEChERS 方
![通过 GC/MS 与可靠高效的样品前处理技术相结合, 可实现低浓度 PAH 的检测 常用的前处理方法包括索氏提取 [5] 超声辅助萃取 [6] 和加压溶剂萃取 [7] 前处理可以与固相萃取 [8] 或凝胶渗透色谱 [9] 等净化步骤配合使用 为弥补这些费时费力的技术不足, 基于 QuEChERS 方](/thumbs/53/31824227.jpg "通过 GC/MS 与可靠高效的样品前处理技术相结合, 可实现低浓度 PAH 的检测 常用的前处理方法包括索氏提取 [5] 超声辅助萃取 [6] 和加压溶剂萃取 [7] 前处理可以与固相萃取 [8] 或凝胶渗透色谱 [9] 等净化步骤配合使用 为弥补这些费时费力的技术不足, 基于 QuEChERS 方")
增强型脂质去除产品对三文鱼的 PAH 分析 应用简报 食品检测 农业与环境 作者 Derick Lucas 和 Limian Zhao 安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司 摘要 多环芳烃 (PAH) 由稠合苯环体系组成, 因此难以降解 它们通过在环境中的积聚以及烟熏等烹饪方法进入水生生物体内 通常高脂肪含量复杂食品基质中的 PAH 分析极具挑战性, 因为共萃取出的基质会以干扰物 基质效应和分析流路中的累积等形式影响定量分析的准确性
Microsoft Word 刘名扬-二校
6 10 Vol. 6 No. 10 2015 10 Journal of Food Safety and Quality Oct., 2015 10 β- 1, 2, 刘名扬 3*, 郭祯 1, 赵景红 2, 朱程云 1, 刘月 (1., 116028; 2., 116001; 3.,, 116023) 1 摘要 : 目的 / (C 18 /WCX) 10 β- ( ) 方法 C 18 /WCX,
标题
2014 年 5 月 Vol.32 No.5 May 2014 Chinese Journal of Chromatography 519 ~ 523 技 术 与 应 用 DOI: 10.3724 / SP.J.1123.2013.12028 高 效 液 相 色 谱 串 联 质 谱 法 检 测 牛 奶 中 头 孢 洛 宁 残 留 李 帅 鹏 1, 郭 春 娜 1, 孟 蕾 2 1, 黄 显 会 (1.
Microsoft Word 付艳梅-二校
6 8 Vol. 6 No. 8 2015 8 Journal of Food Safety and Quality Aug., 2015 付艳梅 *, 王海霞, 张秀丰 (, 053000) 摘要 : 目的 方法 1% -, MCX,, C 18, -, 274 nm, 结果 0.10 4.0 mg/l,, 0.9998, 0.02 mg/kg, 85.2% 95.9% 结论, 关键词 : ; ;
2c_CorporateSig-woHL.eps
应用安捷伦 ZORBAX 超高压快速高分离度 HILIC Plus 色谱柱的 LC/MS/MS 测定不同进样溶剂对维生素 B 分析的影响 应用简报 食品检测与农业 作者 Anne E. Mack 安捷伦科技有限公司 摘要 Agilent 29 Infinity 液相色谱与 Agilent 64A 三重四极杆质谱联用系统上, 采用安捷伦 ZORBAX 超高压快速高分离度 HILIC Plus 色谱柱对维生素
前言 真菌毒素是真菌生长过程中产生的一系列有毒有害物质, 目前在自然界中已发现的真菌毒素大约有 400 多种 [1,2], 对人类和动物具有致癌 致畸和致突变等毒性 [3,4] 粮食中的真菌毒素种类很多, 常见的有黄曲霉毒素 (AFT) 赭曲霉毒素 (OTA) 玉米赤霉烯酮 (ZEN) 脱氧雪腐镰刀
![前言 真菌毒素是真菌生长过程中产生的一系列有毒有害物质, 目前在自然界中已发现的真菌毒素大约有 400 多种 [1,2], 对人类和动物具有致癌 致畸和致突变等毒性 [3,4] 粮食中的真菌毒素种类很多, 常见的有黄曲霉毒素 (AFT) 赭曲霉毒素 (OTA) 玉米赤霉烯酮 (ZEN) 脱氧雪腐镰刀](/thumbs/91/106860037.jpg "前言 真菌毒素是真菌生长过程中产生的一系列有毒有害物质, 目前在自然界中已发现的真菌毒素大约有 400 多种 [1,2], 对人类和动物具有致癌 致畸和致突变等毒性 [3,4] 粮食中的真菌毒素种类很多, 常见的有黄曲霉毒素 (AFT) 赭曲霉毒素 (OTA) 玉米赤霉烯酮 (ZEN) 脱氧雪腐镰刀")
采用安捷伦三重四极杆液质联用系统和 e-method 快速测定谷物中 16 种真菌毒素 应用简报 食品检测与农业 作者叶金 吴宇 王松雪 国家粮食局科学研究院 郭启雷 吕美玲 吴翠玲 陈玉红 安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司 摘要 本文采用安捷伦三重四极杆液质联用系统, 建立了同时检测主要谷物中 16 种真菌毒素的分析方法 小麦 玉米 稻谷等样品经粉碎后采用乙腈 - 水 - 乙酸溶液 (70:29:1,v/v/v)
前言 各种农产品 ( 包括原材料和加工后的食品 ) 容易受到真菌毒素的污染, 在适宜的气候条件下, 真菌毒素主要由曲霉属 青霉属 镰刀菌属以及许多其他真菌物种分泌产生 这些真菌毒素多数都含有剧毒, 甚至具有致癌性 [2,3] 目前, 真菌毒素已受到许多机构的监管, 尤其是在主要农产品 ( 例如, 谷
![前言 各种农产品 ( 包括原材料和加工后的食品 ) 容易受到真菌毒素的污染, 在适宜的气候条件下, 真菌毒素主要由曲霉属 青霉属 镰刀菌属以及许多其他真菌物种分泌产生 这些真菌毒素多数都含有剧毒, 甚至具有致癌性 [2,3] 目前, 真菌毒素已受到许多机构的监管, 尤其是在主要农产品 ( 例如, 谷](/thumbs/92/107966584.jpg "前言 各种农产品 ( 包括原材料和加工后的食品 ) 容易受到真菌毒素的污染, 在适宜的气候条件下, 真菌毒素主要由曲霉属 青霉属 镰刀菌属以及许多其他真菌物种分泌产生 这些真菌毒素多数都含有剧毒, 甚至具有致癌性 [2,3] 目前, 真菌毒素已受到许多机构的监管, 尤其是在主要农产品 ( 例如, 谷")
改良的 QuEChERS 与 UHPLC-ESI/ 三重四极杆质谱联用同时测定芝麻酱中的 2 种真菌毒素 应用简报 食品 作者 Ying Liu Shen Han Pei-Yue Wang Jing Han 和 Jin-Hua Wang 北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心中国北京 Meiling Lu Shan Zhou 安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司中国北京 摘要 本应用简报介绍了一种定量测定芝麻酱中
Randox Food Diagnostics 在市场上拥有近 30 年的经验并拥有专业的研发团队, 致力于为全球乳 业开发和制造高质量且可靠的筛查解决方案 Randox Food Diagnostics 提供优秀的检测工具, 可对鲜奶和奶粉进行现场药物残留筛查 多分析物测试可以帮助实验室降低人工成
牛奶中的药物残留分析 可量化筛查 Randox Food Diagnostics 在市场上拥有近 30 年的经验并拥有专业的研发团队, 致力于为全球乳 业开发和制造高质量且可靠的筛查解决方案 Randox Food Diagnostics 提供优秀的检测工具, 可对鲜奶和奶粉进行现场药物残留筛查 多分析物测试可以帮助实验室降低人工成本, 增加产量和提高生产力 为什么要检测药物残留? 在饲养奶牛的过程中,
使用 Agilent Poroshell 120 EC-CN 和 EC-C8 色谱柱对炔诺酮和美雌醇药片进行 USP 分析 应用简报 制药业 作者 Anne Mack 安捷伦科技有限公司 摘要 根据美国药典 (USP) 中炔诺酮和美雌醇药片的分析方法对炔诺酮 美雌醇和黄体酮进行分析 与 USP 建议
使用 Agilent Poroshell 12 EC-CN 和 EC-C8 色谱柱对炔诺酮和美雌醇药片进行 USP 分析 应用简报 制药业 作者 Anne Mack 安捷伦科技有限公司 摘要 根据美国药典 (USP) 中炔诺酮和美雌醇药片的分析方法对炔诺酮 美雌醇和黄体酮进行分析 与 USP 建议的 5 µm 色谱柱相比, 表面多孔 Agilent Poroshell 12 色谱柱能够改善溶出度分析
GBZ －2004.doc
C 52 GBZ GBZ/T 160.30 2004 Methods for determination of inorganic phosphorus compounds in the air of workplace 2004 5 21 2004 12 1 GBZ/T 160.30-2004 GBZ 1 GBZ 2 [ Phosphorus pentoxide Phosphorus pentasulfide
第 期 万译文等 分散固相萃取 液相色谱串联质谱法测定水产品中磺胺类 喹诺酮类 青霉素类多种兽药残留 )- "0 (-# #"0,"#- - -#0 ( +-,1 ( +0 磺胺类 ( 2 # )- "0 80 喹诺酮类 (-# #"0 0 和青霉素类 $"#- - -#0$ 0 均属于抗菌类药物
年 月湖南师范大学自然科学学报 & & 第 卷第 期 = (1# 2 +(1 -"# " 23(# # 1) >#- "10-+ ' & /* & ;&-0#& &&& 分散固相萃取 液相色谱串联质谱法测定水产品中磺胺类 喹诺酮类 青霉素类多种兽药残留 万译文 黄向荣 伍远安 肖 维 杨 霄 & 湖南省水产科学研究所 中国长沙 & 水产健康生产湖南省协同创新中心 中国常德 & 农业部渔业产品质量监督检验测试中心
血浆中氟乙酸根测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中氟乙酸根浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中氟乙酸根浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] T
![血浆中氟乙酸根测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中氟乙酸根浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中氟乙酸根浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] T](/thumbs/92/109384800.jpg "血浆中氟乙酸根测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中氟乙酸根浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中氟乙酸根浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] T")
血浆中氟乙酸根测定 操作规程 编制人 : 李海斌宋爽编制单位 : 中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所编制日期 :2015 年 11 月 血浆中氟乙酸根测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中氟乙酸根浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中氟乙酸根浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T210.5-2008 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法
使用 Agilent Bond Elut EMR-Lipid 增强型脂质去除产品对牛油果中的农药多残留分析进行 LC/MS/MS 检测 应用简报 食品检测与农业 作者 Limian Zhao 和 Derick Lucas 安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司 摘要 Agilent Bond Elut
使用 Agilent Bond Elut EMR-Lipid 增强型脂质去除产品对牛油果中的农药多残留分析进行 LC/MS/MS 检测 应用简报 食品检测与农业 作者 Limian Zhao 和 Derick Lucas 安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司 摘要 Agilent Bond Elut QuEChERS 增强型脂质去除产品 (Bond Elut QuEChERS EMR-Lipid) 为新一代样品前处理产品,
<4D F736F F D20C8E9D6C6C6B7BCECB2E2BDE2BEF6B7BDB0B8C0A9D5B9B0E62DD0DEB8C4>
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法 测定牛奶中的 17 种激素残留 摘要 : 本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪 LC-3A 和三重四极杆质谱仪 LCMS-84 联用测定牛奶中 17 种激素残留的分析方法 牛奶基质经样品前处理后, 用超高效液相色谱 LC-3A 分离, 三重四极杆质谱仪 LCMS-84 进行定性定量分析 17 种激素在各自的标准溶液浓度范围内具有良好的线性相关性, 相关系数在.9974-.9999
喃类药物是国际动物源性食品贸易的必检项目, 成为发达国家限制第三国出口的技术贸易壁垒 硝基呋喃类药物对光敏感, 代谢快速, 母体化合物在动物体及其产品中很快就降至检测限以下, 但其代谢物以蛋白结合物的形式在体内可残留较长时间 显然检测硝基呋喃类药物母体化合物已不能反映真实的用药情况 目前各国均将硝基
采用安捷伦三重四极杆液质联用系统对动物源性食品中硝基呋喃代谢物兽药残留进行分析 应用简报 食品检测和农业 作者李建中 郭启雷 薄涛 安蓉 张之旭 安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司 摘要 本文采用 Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统 /6495 三重四极杆液质联用系统建立了 4 种硝基呋喃代谢物 ( 包括呋喃他酮 AMOZ 呋喃西林 SEM 呋喃妥因 AHD 和呋喃唑酮 AOZ)
材料导报 研究篇 年 月 下 第 卷第 期 种球的制备 单步溶胀法制备分子印迹聚合物微球 洗脱处理 种子溶胀聚合机理 种球用量的影响
水相中 组氨酸单分散分子印迹聚合物微球的合成 表征及其识别性能研究 李思平等 李思平 徐伟箭 较佳工艺条件下 在水性体系中选用无皂乳液聚合法制得的单分散微米级聚苯乙烯微球为种球 分别以组氨酸 甲基丙烯酸 或丙烯酸胺 乙二醇二甲基丙烯酸酯 为模板分子 功能单体和交联剂 合成了 组氨酸分子印迹聚合物微球 研究了形貌 粒径及其分布以及模板分子与功能单体之间的相互作用 分别以 激光粒度分析仪紫外分光光度法和红外光谱表征功能单体与交联剂之间的共聚情况
Microsoft Word 吴 健-二校
6 12 Vol. 6 No. 12 2015 12 Journal of Food Safety and Quality Dec., 2015-14 * 吴健, 朱峰, 吉文亮, 李放, 阮丽萍, 刘华良 (, 210009) 摘要 : 目的 14 - 方法 0.22 μm, (0.05%)+ -, Atlantis dc-c 18, (electro spray ion source, ESI)
CHCN_5989_5672.qxd
液相色谱 - 串联质谱联用技术用于牛奶中多残留四环素及其代谢物的检测 应用报告 食品 作者 Yanyan Fang, ao Zhai, and Yun Zou Agilent Technologies (Shanghai), Co. 42 Yin Lun Road 23 China Jerry Zweigenbaum Agilent Technologies, Inc. 285 Centerville
, GC/MS ph GC/MS I
S00017052 O O , GC/MS ph GC/MS I Abstract Drug abuse is a serious issue throughout the world. Amphetamine-type stimulants (ATS) are substances frequently used by drug abusers. There are significant needs
材 料 与 方 法 仪 器 ACQUITY UPLC Xevo TQ-S 三 重 四 级 杆 液 质 联 用 仪 ( 美 国 Waters 公 司 ); 电 喷 雾 离 子 源 (ESI), Masslynx 4.1 数 据 处 理 系 统 (Waters);Thermo 低 温 离 心 机 ;KQ
[ 应 用 纪 要 ] Rapid identification of 5 illegal additives in slimming health food by Xevo TQ-S 郝 刚 苏 州 市 食 品 药 品 检 验 所, 苏 州 15104 关 键 词 超 高 效 液 相 色 谱 - 质 谱, 多 反 应 监 测, 减 肥 类 保 健 食 品 非 法 添 加, 快 速 定 性 定 量
Microsoft Word 戚美静 二校出2523
7 6 Vol. 7 No. 6 2016 6 Journal of Food Safety and Quality Jun., 2016 戚美静 1*, 杨冀艳 1, 朱昌磊 2, 姚凌峰 1, 洪春苗 (1. ( ), 300457; 2., 266101) 1 摘要 : 目的 2(chrysoidine G, CDG) 21(orange G, AOG) 22(astrazon orange
实验部分材料 PNGase F 购自 Sigma-Aldrich (St. Louis, MO) 快速 PNGase F 购自 New England Biolabs (Ipswich, MA) 其余全部化学品均购自 Sigma-Aldrich (St. Louis, MO) 工作流程对 ADC 及
通过表征药物 / 抗体比率分析抗体药物偶联物 Agilent 9 Infinity 二元液相色谱系统与 Agilent 6 ifunnel Q-TOF 联用 应用简报 生物制药 作者 Ravindra Gudihal 和 Jing Chen 安捷伦科技公司 前言 抗体药物偶联物 (ADC) 是通过赖氨酸或半胱氨酸残基共价结合细胞毒性药物的单克隆抗体 ( 图 ) 抗体通过结合疾病状态( 如癌症 ) 相关细胞表面的表位,
Microsoft Word - 4期中文目次.doc
中 草 药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 45 卷 第 4 期 2014 年 2 月 509 UPLC-MS/MS 法 快 速 检 测 减 肥 类 保 健 品 中 13 种 非 法 添 加 化 学 成 分 朱 健, 裘 一 婧, 沈 国 芳 杭 州 市 食 品 药 品 检 验 研 究 院, 浙 江 杭 州 310017 摘 要 : 目 的 建 立 保
前言 质谱 (MS) 是一种高灵敏度分析技术, 常用于针对各种小分子的代谢组学研究 哺乳动物细胞代谢组学一跃成为在多个研究领域中具备应用潜力的新兴工具, 研究细胞培养基中细胞消耗与分泌的多种代谢物变得越来越重要, 分析仍然面临一些挑战, 包括阴离子代谢物的保留 样品基质效应 5, 以及螯合有机酸和磷
应用简报 代谢组学 使用 HILIC LC/MS 对哺乳动物细胞培养基进行监测 作者 Jordy J. Hsiao Genevieve van-de-bittner Te-Wei Chu Oscar G. Potter 和 Hongfeng Yin 安捷伦科技有限公司 摘要 将 Agilent InfinityLab Poroshell HILIC-Z 色谱柱与 Agilent 55 Q-TOF LC/MS
5989-4737CH.qxd
液 相 色 谱 / 质 谱 / 质 谱 (LC/MS/MS) 法 分 析 血 液 中 的 苯 二 氮 类 药 物 应 用 临 床 和 法 医 毒 理 学 作 者 azel Rivera and G. Stewart Walker Flinders University Adelaide, South Australia Australia Peter Stockham and D. oel Sims
70 陈伟珠, 等 : 超高压液相色谱法测定鱼油中的 和 DHP-EE % (RSD 1.05 %) respectively. The RSD of repetition was 1.54 %(n=6) for and 1.25 %(n=6) for. This method was
DOI 10.3969/j.issn.1005-6521.2013.08.019 Food Research And Development 2013 3 34 6 69 1 2 1 1 * 1 1 1 1. 361005 2. 361005 : 采用超高压液相方法检测鱼油中的二十碳五烯酸乙酯 () 和二十二碳六烯酸乙酯 (), 采用 UPLC BEH C18(2.1 mm 50 mm,1.7 μm)
Microsoft Word 李莉-二校933
7 3 Vol. 7 No. 3 2016 3 Journal of Food Safety and Quality Mar., 2016 李莉, 曹进 *, 张庆生 (, 100050) 摘要 : 目的 方法 60%, Agilent ZORBAX SB-C 18 (4.6 mm 250 mm, 5 μm), 0.5%, 1.0 ml/min, 30, 237 nm 结果 5.0~100.0 g/ml
在早期,β- 受体激动剂类兽药多采用气质联用仪来进行检测, 但采用此方法需要样品衍生后再测定, 且灵敏度有限 近 10 年来, 随着液质联用系统和相关技术的发展 普及, 以及对此类禁用药物越来越苛刻的检出限要求,LC/QQQ 技术已成为动物源性食品中 β- 受体激动剂类兽药残留的主要检测和确证技术手
采用安捷伦三重四极杆液质联用系统对动物源性食品中 β- 受体激动剂类兽药残留进行分析 应用简报 食品检测和农业 作者李建中, 薄涛, 郭启雷, 吴翠玲, 安蓉, 张之旭 安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司 摘要 本文采用 Agilent 190 Infinity 液相色谱系统 /6495 三重四极杆液质联用系统, 建立了同时检测动物源性食品中 18 种 β- 受体激动剂类兽药 ( 包括克伦特罗 莱克多巴胺和沙丁胺醇等
Microsoft Word 陈燕-.doc
5 2 Vol. 5 No. 2 2014 2 Journal of Food Safety and Quality Feb., 2014 - 陈燕, 李晓雯, 王柯 * *, 刘畅 (, 201203) 摘要 : 目的 - 方法 -1% (1:1, v/v),, - 结果 5.0 μg/kg 1~100 μg/kg, r>0.999, 89.0%~98.7%, 0.3%~2.5%(n=5), 1.9%~5.5%(n=5)
Microsoft Word - 1165-1172 20130615001李学民修改版1.doc
4 4 Vol. 4 No. 4 13 8 Journal of Food Safety and Quality Aug., 13-9 李 学 民 *, 曹 彦 忠, 张 进 杰, 母 健, 王 蕾, 王 贺 琴 (, 066004) 摘 要 : 目 的 - (HPLC-MS-MS) 9 方 法 -, C 18, -, - 结 果 1.0~ μg/kg(loq~10loq),, 0.999 LOQ
材料与方法甲醇和乙腈均为 LC/MS 级试剂, 经过 Milli-Q 反渗透净化器对水进行过滤 氢氧化铵 磷酸 甲酸和乙酸为分析级试剂 标准品购自 VWR International LLC 和西格玛奥德里奇公司, 以纯固态形式存 在, 称取 mg 溶解于甲醇, 需要时可稀释制成工作标准液 样品购自
勃起功能障碍膳食补充剂中掺假物痕量分析的样品前处理 应用简报 食品检测和农业 作者 Derick Lucas 安捷伦科技公司 前言 膳食补充剂行业以每年 5.5% 的速度快速增长, 年仅美国地区的年销售额就达到将近 56 亿美元 [] 这很大程度上是由于消费者健康意识都在提高, 他们希望通过服用各种产品达到养生的目的, 包括从干植物性药物到添加了维生素 矿物质和天然成分的功能饮料 膳食补充剂的审查也越来越严格,FDA
中图分类号：；文献标识码： ；文章篇号: (2004)01-000#-0#
QuEChERS EMR-Lipid 结合 LC-MS/MS 测定鸡蛋中磺胺类和喹诺酮类药物残留 1 2 2 2 1 刘红, 曾建勇, 梁雪琪, 邓晓华, 李震源 (1. 中山市农业科技推广中心, 广东中山 528403)( 2. 中山市农产品质量监督检验所, 广东中山 528400) 摘要 : 采用 QuEChERS EMR-Lipid 技术处理样品, 建立快速检测鸡蛋中 14 种磺胺类药物和 16
Microsoft Word 官咏仪-二校 2247
8 6 Vol. 8 No. 6 2017 6 Journal of Food Safety and Quality Jun., 2017 官咏仪 1, 邱志超 2*, 金梦 1, 宋阳 1, 张美金 1, 陈毓芳 1, 谢玉珊 (1., 510623; 2., 511447) 1 摘要 : 目的 方法, Agilent TC-C 18, -, 结果 4 4, 88.1%~97.7%, 2.47%~5.72%,
前言对于许多使用 QuEChERS 样品前处理方法 ( 快速 简便 经济 高效 可靠和安全的样品前处理方法简称 ) 的实验室来说, 食品中农药残留的分析是他们的日常工作 [1,2] 这一方法通过一次萃取即可对数百种低浓度农药进行分析 尽管该方法对多种水果和蔬菜非常有效, 但牛油果 坚果等高脂肪含量食
![前言对于许多使用 QuEChERS 样品前处理方法 ( 快速 简便 经济 高效 可靠和安全的样品前处理方法简称 ) 的实验室来说, 食品中农药残留的分析是他们的日常工作 [1,2] 这一方法通过一次萃取即可对数百种低浓度农药进行分析 尽管该方法对多种水果和蔬菜非常有效, 但牛油果 坚果等高脂肪含量食](/thumbs/84/90506724.jpg "前言对于许多使用 QuEChERS 样品前处理方法 ( 快速 简便 经济 高效 可靠和安全的样品前处理方法简称 ) 的实验室来说, 食品中农药残留的分析是他们的日常工作 [1,2] 这一方法通过一次萃取即可对数百种低浓度农药进行分析 尽管该方法对多种水果和蔬菜非常有效, 但牛油果 坚果等高脂肪含量食")
使用 Agilent Bond Elut EMR-Lipid 增强型脂质去除产品对牛油果中的农药多残留分析进行 GC/MS/MS 检测 应用简报 食品检测与农业 作者 Limian Zhao 和 Derick Lucas 安捷伦科技有限公司 摘要 Agilent Bond Elut QuEChERS EMR-Lipid 增强型脂质去除产品为新一代样品前处理产品, 可用于便捷的分散固相萃取 (dspe)
Microsoft Word 刘辉-二校
6 4 Vol. 6 No. 4 2015 4 Journal of Food Safety and Quality Apr., 2015 QuEChERS- B 1 刘 1, 辉 2*, 张燕 1 (1., 528300; 2.,,, 510642) 摘要 : 目的 QuEChERS- B 1, 方法 70%, PSA+MgSO 4, 结果 0.078 µg/kg, 0.125~0.854 µg/kg,
前言海洋生物毒素是全球食品安全关注的主要焦点之一, 尤其是在沿海国家 中国的海洋食品易受海洋生物毒素的污染 近年来, 由于水体的工业化和富养化, 中国的内海经常发生浮游植物的大量增殖 水生物种的大规模海水养殖, 尤其是占中国海水养殖产品总产量 4.7% 的贝类养殖, 进一步促进了浮游植物的增殖 原多
改进的 QuEChERS 方法结合超高效液相色谱 - 三重四极杆质谱测定食用贝类中原多甲藻酸贝类毒素 * 应用简报 作者 Shen Han,Peiyue Wang,Ying Liu, Jin Gu,Jinhua Wang 北京出入境检验检疫局中国北京 Meiling Lu,Shan Zhou 安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司中国北京 摘要 我们已开发了一种检测贝类中原多甲藻酸贝类毒素的方法 该方法采用改进的
<4D F736F F D D BBAA2020BEEA2D2D2D2D2DB2CEBFBCCEC4CFD73133D3D0B5D7C9ABA3ACC7EBC8A5B3FD2E646F63>
4 1 Vol. 4 No. 1 213 2 Journal of Food Safety and Quality Feb., 213 华 娟 1,2, 方勤美 3, 熊春娥 4, 吴少明 5, 陈立松 5, 郑奎城 1, 傅武胜 1,4,5* (1.,, 351; 2., 352; 3., 353; 4., 351; 5., 358) 摘要 : 目的 方法,,, / (LC-MC/MS), 结果
Microsoft Word 欧阳少伦-二校
6 5 Vol. 6 No. 5 2015 5 Journal of Food Safety and Quality May., 2015 欧阳少伦 *, 邵琳智, 谢敏玲, 吴映璇, 林峰 (, 510623) 摘要 : 目的 (DMS) 方法,, PBA, 5 mmol/l ( 0.1% ) -, DMS ESI 结果 0.5~5.0 µg/l, 1.0 µg/l, 1.0 2.0 10 µg/l,
高效药物清洁验证的通用 UHPLC/UV/MS 方法 应用简报 药物质量控制 (QC) 原料药和药品生产 GMP 清洁验证 作者 Syed Salman Lateef Vinayak AK 安捷伦科技公司 Michael W. Dong Christine Gu 小分子分析化学与质量控制 Genen
高效药物清洁验证的通用 UHPLC/UV/MS 方法 应用简报 药物质量控制 (QC) 原料药和药品生产 GMP 清洁验证 作者 Syed Salman Lateef Vinayak AK 安捷伦科技公司 Michael W. Dong Christine Gu 小分子分析化学与质量控制 Genentech, South San Francisco 摘要清洁验证 (CV) 是药品生产质量管理规范 (GMP)
Microsoft Word 出1870
8 5 Vol. 8 No. 5 2017 5 Journal of Food Safety and Quality May., 2017 B 1 B 2 B 6 陈彩云 *, 魏鲜娥, 蔡伟江, 黎小兰, 张喜金 (, 519040) 摘要 : 目的 B 1 B 2 B 6 方法 0.2%, Alltima-C 18, -5 mmol/l, (diode array detector, DAD)
前言 水中存在的痕量有机污染物对公众健康和环境而言是很大的威胁 这些化合物来自消费品的残余物, 检出频率和浓度也越来越高 此外, 由于这些污染物无法通过常规的水处理过程完全去除, 其对人体的影响也尚不明确, 因此, 开发出可以检测代表各种痕量有机污染物的一系列化学指示剂的分析方法显得尤为关键 传统的
使用带正 / 负极性切换功能的 Agilent 6490 LC/MS/MS 系统直接进样检测水中的痕量有机污染物 应用简报 环境 作者 Tarun Anumol,Shimin Wu, Sylvain Merel 和 Shane Snyder 亚利桑那大学 Sheher Bano Mohsin 安捷伦科技公司 摘要 痕量有机污染物 (TOrC) 在水中无所不在, 是可能危及公众健康并引发环境问题的元凶之一
Microsoft Word 王汉卿 二校 出1817
8 5 Vol. 8 No. 5 2017 5 Journal of Food Safety and Quality May., 2017 -- δ 13 C 王汉卿 1, 吕宁 2, 张鸿伟 2, 郝鹏飞 2, 翟丽娜 2, 孟慧琴 2, 梁成珠 (1., 266003; 2., 266002) 1, 2* 摘要 : 目的, --(gas chromatography-combustion-isotope
前言 亚硝胺类化合物, 特别是亚硝基二甲胺 (NDMA), 是存在于饮用水中的污染物, 这类物质对健康的潜在威胁引发了环保团体的关注 2 工业来源污染( 如火箭燃料生产中产生的直接污染物 ) 将产生高浓度的 NDMA 此外,NDMA 也是饮用水和废水进行氯化 氯胺化和臭氧化消毒的副产物 3 EPA
应用简报 环境 使用 GC/MS/MS 分析饮用水中的亚硝胺类化合物 满足 EPA 方法 521 的等效性 使用 Agilent 71 和 7 三重四极杆气质联用系统 作者 Andy Eaton Charles Grady 和 Konjit Tadigo Eurofins Eaton Analytical, Monrovia, CA, USA Yongtao Li 和 William Davis Eurofins
PET 1 100.000 ppm100.000 ppm 1 10 20% 在样品前处理流程后加入与基质匹配的标准品, 用此进行分析, 这些代谢物可获得出色的线性和检测限 在饮用后 2 小时可观察到花青素苷代谢物达到浓度峰值 与 PPT 的样品相比,SPE 的样品中 P3G 和 PG 含量明显更高 (p < 0.05) 然而,C3G C3R 和 P3R 的含量在这两种技术之
采用蛋白质沉淀与固相萃取对人血浆中的花青素苷代谢物进行 UHPLC-MS/MS 三重四极杆分析以确定食物中的摄取量 应用简报 食品 作者 Aman Sandhu 1 Indika Edirisinghe 1 Britt Burton-Freeman 1,2 以及 Jerry Zweigenbaum 3 1 营养学研究中心, 食品安全与健康研究所, 伊利诺理工学院, 美国伊利诺伊州 2 营养学系加利福尼亚大学戴维斯分校美国加利福尼亚州
2 了检测研究, 主要针对食品及饲料, 但对水体抗生素的研究仍不够全面 目前, 抗生素的仪器检测方法有酶联免疫法 [3-4] 毛细管电泳法 [5] 气相色谱 - 质谱联用法 [6] 液相色谱法及液相色谱 - 质谱联用法等 [7-16] 由于不同种类抗生素的解离常数 (pka) 差异较大, 为多类别抗
![2 了检测研究, 主要针对食品及饲料, 但对水体抗生素的研究仍不够全面 目前, 抗生素的仪器检测方法有酶联免疫法 [3-4] 毛细管电泳法 [5] 气相色谱 - 质谱联用法 [6] 液相色谱法及液相色谱 - 质谱联用法等 [7-16] 由于不同种类抗生素的解离常数 (pka) 差异较大, 为多类别抗](/thumbs/91/105275332.jpg "2 了检测研究, 主要针对食品及饲料, 但对水体抗生素的研究仍不够全面 目前, 抗生素的仪器检测方法有酶联免疫法 [3-4] 毛细管电泳法 [5] 气相色谱 - 质谱联用法 [6] 液相色谱法及液相色谱 - 质谱联用法等 [7-16] 由于不同种类抗生素的解离常数 (pka) 差异较大, 为多类别抗")
1 论著 固相萃取富集 - 超高效液相色谱 - 串联质谱法同时测定源水和自来水中的 4 种多类别抗生素 王军淋, 许娇娇, 蔡增轩, 张念华, 王志园, 任一平 浙江省疾病预防控制中心, 浙江杭州 351 摘要 : 目的建立超高效液相色谱 - 串联质谱法同时检测水源水和自来水中的磺胺类 β- 内酰胺类 四环素类 氯霉素类 4 种抗生素, 同时建立超高效液相色谱 - 三重四级杆飞行时间质谱的确认方法
硝基呋喃类抗 喹诺酮类抗体 2-CPAHD-BSA( 或 OVA) 抗 2-NPAHD-BSA( 或 OVA) 抗 2-NPAOZ-BSA( 或 OVA) 抗 2-NPAMOZ-BSA( 或 OVA) 抗 2-NPSEM-BSA( 或 OVA) 抗 达氟沙星单抗 培氟沙星单抗 诺氟沙星单抗 沙拉沙星
兽残类 分类 产品名称 简介 规格 备注 四环素类抗体 四环素类单克隆抗体 IC50:0.5-1.0ppb 四环素 -BSA 抗 土霉素 -BSA 抗 四环素类抗 强力霉素 -BSA 抗 金霉素 -BSA 抗 呋喃唑酮代谢物 (2-NPAOZ) 单抗 IC50:0.25ppb 呋喃它酮代谢物 (2-NPAMOZ) 单抗 IC50:0.25ppb 硝基呋喃类抗呋喃西林代谢物 (2-NPSEM) 体单抗
Microsoft Word 张立.doc
4 6 Vol. 4 No. 6 2013 12 Journal of Food Safety and Quality Dec., 2013 - β- 张 立 1, 李娜思 2, 冯峰 1, 王文枝 1, 杨丙成 2, 储晓刚 1* (1.,, 100123; 2., 200237) 摘要 : 目的 β- ( ) ( ) - 方法,, Oasis HLB, Waters UPLC BEH C 18
CNCN_5989_5672.qxd.qxd
利用 Poroshell 0 色谱柱对胆固醇和固醇类相关化合物进行 LC/ELSD 和 LC/ MS/MS 分析 应用报告 生物制药 作者 Rongjie Fu 安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司 Maureen Joseph 安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司 引言 使用安捷伦 Poroshell 0 色谱柱和 LC/ELSD 和 LC/MS/MS 法对胆固醇及其代谢物, 以及其他几种植物甾醇进行了分离,
血浆中溴鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中溴鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中溴鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] Xinf
![血浆中溴鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中溴鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中溴鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] Xinf](/thumbs/92/109384820.jpg "血浆中溴鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中溴鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中溴鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] Xinf")
血浆中溴鼠灵测定 操作规程 编制人 : 李海斌宋爽编制单位 : 中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所编制日期 :2015 年 11 月 血浆中溴鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中溴鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中溴鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T210.5-2008 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2)
前言 全能泵是一款低压混合泵, 能够提供 800 bar 的操作压力 集成式多功能阀具有便捷的功能, 如自动冲洗 切换附加混合器进出方向以及过滤器反冲 为了证明 1260 Infinity II 全能泵的卓越性能, 本文选择了几种不同严苛要求的应用 将 1260 Infinity II 全能泵获得的
技术概述 全能泵 低压混合泵高准确度和高精度的新标杆 800 700 600 500 400 300 200 100 0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 5.0 5.5 6.0 6.5 7.0 7.5 8.0 作者 Melanie Metzlaff 和 Patric Hörth 安捷伦科技有限公司 摘要 全能泵能够为使用 4.6 mm 色谱柱运行的常规应用提供最高灵活性,
Microsoft Word 张喜金-二校 出3109、3111
6 8 Vol. 6 No. 8 2015 8 Journal of Food Safety and Quality Aug., 2015 张喜金 *, 苏昭仑, 黄康惠 (, 519040) 摘要 : 目的 方法, / (V:V=60:40), 1.2 ml/min, Waters Spherisorb C 18, 40 ; 203 nm 结果 0.1023~0.5118 mg/ml, r>0.999,
臧晓南 张学成 王高歌 刘金姐 张晓辉 刘 滨 对两种丝状蓝藻 钝顶节旋藻和盐泽螺旋藻 在基因工程中常用作选择试剂的 种抗生素 氯霉素 氨苄青霉素 红霉素 链霉素 卡那霉素 庆大霉素和新霉素 的敏感性作比较实验 结果表明 两种蓝藻对抗生素的敏感性既有共同的特点 也有 明显的差异 它们对红霉素 氯霉素和链霉素最敏感 致死浓度分别为 和 两种蓝藻对氨苄青霉素比较敏感 的氨苄青霉素即可抑制 和 的生长 但
表 1 目标化合物及其定量限 (LOQ) 化合物 LOQ (ppb) 化合物 LOQ (ppb) 阿维菌素 5.0 马波沙星 5.0 阿莫西林 1.0 甲硝唑 0.5 氨苄西林 0.5 羟基甲硝唑 0.5 头孢氨苄 0.5 莫西菌素 0.5 头孢洛宁 0.5 奈夫西林 0.5 氧呱羟苯唑头孢菌素 1
使用 Q Exactive Focus 液相色谱质谱联用系统快速灵敏测定肉 血浆和牛奶中的多类兽药残留 应用文献614 Olaf Scheibner, Maciej Bromirski, Thermo Fisher Scientific, Bremen, Germany 关键词 Q Exactive Focus,Orbitrap, 兽药,HRAM 定量,HRAM 筛查, vdia, 未知物筛查, 回顾性数据分析
Microsoft Word 何京澄-校对_1_-3802
5 12 Vol. 5 No. 12 2014 12 Journal of Food Safety and Quality Dec., 2014 何京澄 *, 王培锋, 宿立强, 温晓敬, 邱芳, 蔡雪, 周维政 (, 266001) 摘要 : 目的, 方法 GB/T21311-2007,, - (HPLC-MS/MS) (SEM) (AHD) (AOZ) (AMOZ) 4 55, ph, ph,
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应用指南 概述 安捷伦科技已经开发出用于食品中兽药残留检测的许多方法 本应用指南涵盖了液质技术用于食品中兽药残留检测的应用, 液质包括单四极杆液质, 串联四极杆液质, 飞行时间质谱液质和四极杆 - 飞行时间串联质谱 本指南可以作为兽药残留检测方法建立的起始工具 应用举例包括详细的色谱和质谱条件, 质谱的性能数据以及代表性的总离子流色谱图 附录包括通用的样品前处理步骤 内容列表 前言 兽药的主要类别
TAS - 990
TAS - 990 TAS -990 TAS -990 TAS -990 ＷＷＷ ＰＧＥＮＥＲＡＬ ＣＯＭ 优异的可扩展性 使您轻松应对多种分析需求 ＡＳＣ ９００ 原子吸收 火焰自动进样器 ＴＡＳ ９９０ 系列原子吸收分光光度计火 焰法检测专用自动进样附件主要功 能 自动清洗 校零 自动进样 ６０个样 品杯 ８ 个标样杯 ＡＳＣ ９００ 石墨炉 自动控温 自动进样器 冷却循环水装置 ＴＡＳ ９９０系列原子吸收分光光度计石
Microsoft Word 李 硕-二校 出640,641
8 2 Vol. 8 No. 2 2017 2 Journal of Food Safety and Quality Feb., 2017 * 李硕, 李莉, 曹进 (, 100050 ) 摘要 : 目的 (ethylenediaminetetraacetic acid disodium, EDTA-2Na) 方法, EDTA (Cu 2+ ),, Dikma C 18 (250 mm 4.6 mm,
GC 和 进 样 口 条 件 TRACE 1310 GC 进 样 体 积 (µl): 1.0 衬 管 : SSL 单 锥 形 (P/N:453A2342) 进 样 口 ( ): 240 进 样 模 块 和 模 式 : 不 分 流 进 样 载 气 (ml/min): He,1.2 柱 温 箱 温 度
基 于 三 重 四 极 杆 TSQ 8000 Evo 平 台 的 快 速 方 法 将 婴 儿 食 品 中 的 农 药 残 留 的 分 析 效 率 提 高 三 倍 应 用 文 献 10432 Cristian Cojocariu, 1 Michael T. Hetmanski, 2 Paul Silcock, 1 and Richard J. Fussell 2 1 赛 默 飞 世 尔 科 技, 英
ICS G 中华人民共和国国家标准 GB 食品安全国家标准 动物性食品中地西泮和安眠酮多残留的测定 气相色谱 - 质谱法 Determination of Diazepam and Methaqualone residues in animal derived food by
ICS G 中华人民共和国国家标准 GB 29697 2013 食品安全国家标准 动物性食品中地西泮和安眠酮多残留的测定 气相色谱 - 质谱法 Determination of Diazepam and Methaqualone residues in animal derived food by Gas Chromatography-Mass Spectrometric method ( 电子版本仅供参考,
Microsoft Word 刘文卫 二校 修改出1803
7 5 Vol. 7 No. 5 2016 5 Journal of Food Safety and Quality May, 2016 - 刘文卫 *, 朱鹏飞, 周闰, 凌霞 (, 214023) 摘要 : 目的 (malachite green, MG) (leucomalachite green, LMG)(crystal violet, CV)(leucocrystal violet, LCV)-