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- 量斗 贡
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1 超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法 测定牛奶中的 17 种激素残留 摘要 : 本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪 LC-3A 和三重四极杆质谱仪 LCMS-84 联用测定牛奶中 17 种激素残留的分析方法 牛奶基质经样品前处理后, 用超高效液相色谱 LC-3A 分离, 三重四极杆质谱仪 LCMS-84 进行定性定量分析 17 种激素在各自的标准溶液浓度范围内具有良好的线性相关性, 相关系数在 之间 对低中高不同浓度的混合标准溶液连续 6 次进样进行精密度实验,17 种激素的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在 12%~.161% 和.563%~6.55% 之间, 仪器精密度良好 采取牛奶基质加标的方法计算回收率进行方法验证,17 种激素的回收率范围为 61.%~11.9%, 方法定量限范围为.14~.97 µg/kg, 可以满足牛奶中激素类药物的检测需求 关键词 : 激素牛奶固相萃取超高效液相色谱仪三重四极杆质谱 近年来国内发生的奶粉疑致 婴儿性早熟 事件成为继 28 年三聚氰胺事件以来乳制品行业面临的又一重大食品安全事件 奶粉事件危机频出, 严重挫伤了消费者对国内奶粉质量的信心和奶粉业的发展 从利益 动机的角度而言, 商家虽然不会在奶粉加工过程中添加激素, 但是在原料奶生产环节, 养殖户为了提高奶牛产奶量, 滥用抗生素和激素等不法行为却可能发生 奶粉中除了含有内源性孕激素 雌性激素与雄性激素外, 其他所有化学合成类激素均属于禁用药物 22 年我国农业部第 235 号公告中已禁止使用乙烯雌酚 醋酸甲孕酮 甲基睾丸酮 群勃龙 玉米赤霉醇等化学合成类激素物质, 并规定这些化合物在动物性食品中不得检出 同时欧盟第 96/22/EC 指令, 美国药物管理局 (FDA) 也禁止在食品源性动物中使用激素类药物 本文在结合国家标准 GB/T 动物源食品中激素多残留检测方法液相色谱- 质谱 / 质谱法 基础上, 采用固相萃取进行净化, 超高效液相色谱进行分离, 三重四极杆进行定性和定量, 成功地建立了固相萃取与串联质谱联用测定牛奶中 17 种激素的分析方法 1. 实验部分 1.1 仪器 本实验使用岛津超高效液相色谱仪 LC-3A 与三重四极杆质谱仪 LCMS-84 联用系统 具体配置为 LC-3AD 2 输液泵,DGU-2A 5 在线脱气机,SIL-3AC 自动进样器,CTO-3A 柱温箱,CBM-2A 系统控制器,LCMS-84 三重四极杆质谱仪,LabSolutions Ver 色谱工作站 9
2 1.2 分析条件 液相色谱条件分析仪器 :LC-3A 系统色谱柱 :Shimadzu Shim-pack XR-ODS II 2. mmi.d. 75mmL.,2.2μm 流动相 :A-.1% 甲酸水溶液,B- 甲醇,A/B=5%/5%(V/V) 流速 :.4 ml/min 洗脱方式 : 梯度洗脱, 见表 1 进样体积 :5 μl 柱温 :4 表 1. 梯度洗脱程序 Time(min) Module Command Value 8 Pumps Pump BConc Pumps Pump B Conc Pumps Pump B Conc Pumps Pump B Conc Pumps Pump B Conc. 5 2 Controller Stop 质谱条件分析仪器 :LCMS-84 离子源 :ESI, 正离子扫描离子源接口电压 :4.5 kv 雾化气 : 氮气 3. L/min 干燥气 : 氮气 15 L/min 碰撞气 : 氩气脱溶剂管温度 :25 加热模块温度 :4 扫描模式 : 多反应监测 (MRM) 驻留时间 :3 ms 1
3 延迟时间 :3 ms MRM 参数 : 见表 2 表 2. MRM 参数 化合物名称前体离子产物离子 Q1 Pre Bias (V) CE (V) Q3 Pre Bias (V) 雄烯二酮 * 勃地酮 * 达那唑 * 氟甲睾酮 * 睾酮 * 甲睾酮 * 美雄酮 * 诺龙 * 去甲雄烯二酮 * 群勃龙 * 乙酸甲地孕酮 * 甲羟孕酮 * 甲羟孕酮乙酸酯 *
4 甲基炔诺酮 * 氯地孕酮乙酸酯 * 炔诺酮 * 孕酮 * * 表示定量离子 1.3 样品制备 标准溶液配制 将浓度各为 1 mg/l 的 17 种激素, 用超纯水依次稀释至 1 μg/l 的混合标样 将 1 μg/l 的 17 种激素混合标样, 用超纯水逐级稀释成不同浓度点的标准工作液用于建立标准曲线, 线性浓度点见表 3 表 种激素的线性浓度点 (μg/l) 化合物名称浓度 1 浓度 2 浓度 3 浓度 4 浓度 5 浓度 6 浓度 7 去甲雄烯二酮 群勃龙 勃地酮 诺龙 雄烯二酮 美雄酮 睾酮 甲睾酮 甲羟孕酮 乙酸甲地孕酮 甲羟孕酮乙酸酯 孕酮
5 炔诺酮 甲基炔诺酮 氯地孕酮乙酸酯 氟甲睾酮 达那唑 样品前处理方法 牛奶基质样品的前处理参照 GB/T 动物源性食品中激素多残留检测方法液相 色谱 - 质谱 / 质谱法 进行处理 2. 结果讨论 2.1 标准样品一级质谱图和产物离子扫描质谱图 Inten.(x1,,) Inten.(x1,,) m/z m/z 1. 雄烯二酮的一级质谱图 ( 左图 ) 和产物离子扫描质谱图 (CE 值为 -22V)( 右图 ) Inten.(x1,,) Inten.(x1,,) m/z m/z 2. 勃地酮的一级质谱图 ( 左图 ) 和产物离子扫描质谱图 (CE 值为 -21V)( 右图 ) 13
6 Inten.(x1,,) Inten.(x1,) m/z m/z 3. 达那唑的一级质谱图 ( 左图 ) 和产物离子扫描质谱图 (CE 值为 -4V)( 右图 ) Inten.(x1,,) m/z Inten.(x1,) m/z 4. 氟甲睾酮的一级质谱图 ( 左图 ) 和产物离子扫描质谱图 (CE 值为 -32V)( 右图 ) Inten.(x1,,) Inten.(x1,,) m/z m/z 5. 睾酮的一级质谱图 ( 左图 ) 和产物离子扫描质谱图 (CE 值为 -25V)( 右图 ) 1.5 Inten.(x1,,) Inten.(x1,,) m/z m/z 6. 甲睾酮的一级质谱图 ( 左图 ) 和产物离子扫描质谱图 (CE 值为 -26V)( 右图 ) 14
7 Inten.(x1,,) m/z Inten.(x1,,) m/z 7. 美雄酮的一级质谱图 ( 左图 ) 和产物离子扫描质谱图 (CE 值为 -18V)( 右图 ) Inten.(x1,,) Inten.(x1,,) m/z m/z 8. 诺龙的一级质谱图 ( 左图 ) 和产物离子扫描质谱图 (CE 值为 -24V)( 右图 ) Inten.(x1,,) Inten.(x1,,) m/z m/z 9. 去甲雄烯二酮的一级质谱图 ( 左图 ) 和产物离子扫描质谱图 (CE 值为 -25V)( 右图 ) Inten.(x1,,) Inten.(x1,) m/z m/z 1. 群勃龙的一级质谱图 ( 左图 ) 和产物离子扫描质谱图 (CE 值为 -3V)( 右图 ) 15
8 Inten.(x1,,) Inten.(x1,) m/z m/z 11. 乙酸甲地孕酮的一级质谱图 ( 左图 ) 和产物离子扫描质谱图 (CE 值为 -19V)( 右图 ) Inten.(x1,,) Inten.(x1,) m/z m/z 12. 甲羟孕酮的一级质谱图 ( 左图 ) 和产物离子扫描质谱图 (CE 值为 -29V)( 右图 ) 4. Inten.(x1,,) Inten.(x1,) m/z m/z 13. 甲羟孕酮乙酸酯的一级质谱图 ( 左图 ) 和产物离子扫描质谱图 (CE 值为 -2V)( 右图 ) 7.5 Inten.(x1,,) Inten.(x1,) m/z m/z 14. 甲基炔诺酮的一级质谱图 ( 左图 ) 和产物离子扫描质谱图 (CE 值为 -26V)( 右图 ) 16
9 1.5 Inten.(x1,,) Inten.(x1,) m/z m/z 15. 氯地孕酮乙酸酯的一级质谱图 ( 左图 ) 和产物离子扫描质谱图 (CE 值为 -18V)( 右图 ) 4. Inten.(x1,,) Inten.(x1,) m/z m/z 16. 炔诺酮的一级质谱图 ( 左图 ) 和产物离子扫描质谱图 (CE 值为 -32V)( 右图 ) Inten.(x1,,) Inten.(x1,,) m/z m/z 17. 孕酮的一级质谱图 ( 左图 ) 和产物离子扫描质谱图 (CE 值为 -25V)( 右图 ) 图 种激素的一级质谱图和产物离子扫描质谱图 2.2 标准样品的 MRM 色谱图 混合标样的 MRM 色谱图如图 2 所示 17
10 :273.1>19.15(+) 2:271.2>253.15(+) 3:287.1>121.5(+) 4:337.15>241.15(+) 5:275.1>19.1(+) 6:287.5>97.(+) 7:299.5>19.5(+) 8:3>121.15(+) 9:289.25>97.(+) 1:313.25>19.15(+) 11:33.25>19.15(+) 12:345.3>123.(+) 13:385.1>267.15(+) 14:45.5>345.2(+) 15:387.3>123.(+) 16:315.15>97.15(+) 17:338.25>148.15(+) min 图 2. 标准样品 MRM 色谱图 峰归属 :1 去甲雄烯二酮 (1 µg/l); 2 群勃龙 (1 µg/l); 3 勃地酮 (1 µg/l); 4 氟甲睾酮 (1 µg/l); 5 诺龙 (1 µg/l); 6 雄烯二酮 (1 µg/l); 7 炔诺酮 (5 µg/l); 8 美雄酮 (1 µg/l); 9 睾酮 (1 µg/l); 1 甲基炔诺酮 (5 µg/l); 11 甲睾酮 (1 µg/l); 12 甲羟孕酮 (1 µg/l); 13 乙酸甲地孕酮 (1 µg/l); 14 氯地孕酮乙酸酯 (5 µg/l); 15 甲羟孕酮乙酸酯 (1 µg/l); 16 孕酮 (1 µg/l); 17 达那唑 (1 µg/l) 2.3 线性关系 按 1.2 项下的分析条件进行测定, 以浓度为横坐标, 峰面积为纵坐标, 七点外标法建立校 准曲线, 如图 3 所示 17 种激素在不同的线性浓度点下 ( 见表 3), 线性相关性良好, 相关系数 均在 之间 ( 见表 4) Conc. 5 Conc. 1 去甲雄烯二酮 2 群勃龙 18
11 Conc Conc. 3 勃地酮 4 氟甲睾酮 Conc. 5 Conc. 5 诺龙 6 雄烯二酮 Conc. 5 Conc. 7 炔诺酮 8 美雄酮 Conc. 25 Conc. 9 睾酮 1 甲基炔诺酮 19
12 Conc. 5 Conc. 11 甲睾酮 12 甲羟孕酮 Conc Conc. 13 乙酸甲地孕酮 14 氯地孕酮乙酸酯 Conc. 5 Conc. 15 甲羟孕酮乙酸酯 16 孕酮 Conc. 17 达那唑 图 种激素的标准工作曲线 2
13 表 种激素的校准曲线参数 编号名称校准曲线线性范围 (µg/l) 相关系数 (R) 1 去甲雄烯二酮 Y = ( )X + (545.17) 1.~ 群勃龙 Y = (893.28)X + (1172.5) 1.~ 勃地酮 Y = (3329.1)X + ( ) 1.~ 氟甲睾酮 Y = (134.96)X + ( ) 1~ 诺龙 Y = (1371.7)X + (1175.5) 1.~ 雄烯二酮 Y = (914.16)X + ( ) 1.~ 炔诺酮 Y = (3771.8)X + (4413.2) 5.~ 美雄酮 Y = ( )X + (3956.) 1.~ 睾酮 Y = (1761)X + ( ) 1.~ 甲基炔诺酮 Y = ( )X + ( ) 5.~ 甲睾酮 Y = (1453.9)X + ( ) 1.~ 甲羟孕酮 Y = ( )X + ( ) 1.~ 乙酸甲地孕酮 Y = ( )X + ( ) 1.~ 氯地孕酮乙酸酯 Y = ( )X + (1654.8) 5.~ 甲羟孕酮乙酸酯 Y = ( )X + ( ) 1.~ 孕酮 Y = ( )X + ( ) 1.~ 达那唑 Y = (2422.8)X + ( ) 1~ 精密度实验 配制低中高不同浓度的混合标样依次进样 ( 浓度见表 5), 平行测定 6 次, 结果表明仪器具 有良好的精密度 ( 见表 5) 表 5. 保留时间和峰面积重复性结果 (n=6) 样品名称 RSD%( 低浓度 -µg/l) RSD%( 中浓度 -µg/l) RSD%( 高浓度 -µg/l) R.T. R.T. R.T. 去甲雄烯二酮 群勃龙 勃地酮 氟甲睾酮
14 诺龙 雄烯二酮 炔诺酮 美雄酮 睾酮 甲基炔诺酮 甲睾酮 甲羟孕酮 乙酸甲地孕酮 氯地孕酮乙酸酯 甲羟孕酮乙酸酯 孕酮 达那唑 低浓度: 除氟甲睾酮和达那唑浓度为 2 µg/l, 炔诺酮 甲基炔诺酮和氯地孕酮乙酸酯浓度为 1 µg/l, 其余物质浓度均为 2 µg/l; 2 中浓度: 除氟甲睾酮和达那唑浓度为 1 µg/l, 炔诺酮 甲基炔诺酮和氯地孕酮乙酸酯浓度为 5 µg/l, 其余物质浓度均为 1 µg/l; 3 高浓度: 除氟甲睾酮和达那唑浓度为 5 µg/l, 炔诺酮 甲基炔诺酮和氯地孕酮乙酸酯浓度为 25µg/L, 其余物质浓度均为 5 µg/l 2.5 检出限和定量限 为了考察仪器灵敏度, 配制如下浓度的标准测试样品 7 份 ( 见表 6), 平行进样 7 次, 色谱图如图 4 所示 由 7 次进样测定的标准偏差 (S) 计算出检出限和定量限, 此时检出限 MDL= 3.14 S, 定量限 LOQ=4 MDL 测定结果如表 6 所示 表 种激素的检出限和定量限 No. 名称浓度 (µg/l) 标准偏差 (S) 检出限 (µg/l) 定量限 (µg/l) 1 去甲雄烯二酮 群勃龙 勃地酮 氟甲睾酮 诺龙
15 6 雄烯二酮 炔诺酮 美雄酮 睾酮 甲基炔诺酮 甲睾酮 甲羟孕酮 乙酸甲地孕酮 氯地孕酮乙酸酯 甲羟孕酮乙酸酯 孕酮 达那唑 :273.1>19.15(+) 2:271.2>253.15(+) 3:287.1>121.5(+) 4:337.15>241.15(+) 5:275.1>19.1(+) 6:287.5>97.(+) 7:299.5>19.5(+) 8:3>121.15(+) 9:289.25>97.(+) 1:313.25>19.15(+) 11:33.25>19.15(+) 12:345.3>123.(+) 13:385.1>267.15(+) 14:45.5>345.2(+) 15:387.3>123.(+) 16:315.15>97.15(+) 17:338.25>148.15(+) min 图 4. 标准测试样品的 MRM 色谱图 ( 浓度见表 6) 峰归属 : 1 去甲雄烯二酮; 2 群勃龙; 3 勃地酮; 4 氟甲睾酮; 5 诺龙; 6 雄烯二酮; 7 炔诺酮; 8 美雄酮; 9 睾酮; 1 甲基炔诺酮; 11 甲睾酮; 12 甲羟孕酮; 13 乙酸甲地孕酮; 14 氯地孕酮乙酸酯; 15 甲羟孕酮乙酸酯; 16 孕酮; 17 达那唑 2.6 基质加标实验 图 5 为牛奶基质按照 1.3 中样品制备方法所得 MRM 色谱图, 由实验结果可知检测出上述 17 种激素中的孕酮 往牛奶基质中添加 17 种激素标样, 加标 MRM 色谱图如图 6 所示 牛奶 23
16 乳制品中农残 兽残检测 中 17 种激素检测与加标回收率结果见表 7 由信噪比的三倍计算得出该方法的定量限范围为.14~.97 µg/kg( 见表 8) :273.1>19.15(+) 2:271.2>253.15(+) 3:287.1>121.5(+) 4:337.15>241.15(+) 5:275.1>19.1(+) 6:287.5>97.(+) 7:299.5>19.5(+) 8:3>121.15(+) 9:289.25>97.(+) 1:313.25>19.15(+) 11:33.25>19.15(+) 12:345.3>123.(+) 13:385.1>267.15(+) 14:45.5>345.2(+) 15:387.3>123.(+) 16:315.15>97.15(+) 17:338.25>148.15(+) 孕酮 min 图 5. 牛奶基质的 MRM 色谱图 9 1:273.1>19.15(+) 2:271.2>253.15(+) 3:287.1>121.5(+) 8 4:337.15>241.15(+) 5:275.1>19.1(+) 6:287.5>97.(+) 7 7:299.5>19.5(+) 8:3>121.15(+) 9:289.25>97.(+) 6 1:313.25>19.15(+) 11:33.25>19.15(+) 12:345.3>123.(+) 13:385.1>267.15(+) 5 14:45.5>345.2(+) 15:387.3>123.(+) 16:315.15>97.15(+) 4 17:338.25>148.15(+) min 图 6. 牛奶加标的 MRM 色谱图 ( 浓度见表 7, 峰归属同图 4) 24
17 表 7. 牛奶中激素类药物检测与加标回收率结果 No. 名称 牛奶检测浓度 (µg/kg) 样品加标浓度 (µg/kg) 实测浓度 (µg/kg) 回收率 (%) 1 去甲雄烯二酮 N.D 群勃龙 N.D 勃地酮 N.D 氟甲睾酮 N.D 诺龙 N.D 雄烯二酮 N.D 炔诺酮 N.D 美雄酮 N.D 睾酮 N.D 甲基炔诺酮 N.D 甲睾酮 N.D 甲羟孕酮 N.D 乙酸甲地孕酮 N.D 氯地孕酮乙酸酯 N.D 甲羟孕酮乙酸酯 N.D 孕酮 达那唑 N.D 注 :N.D. 表示未检出 表 8. 方法检出限和定量限 No. 名称 样品加标浓度 (µg/kg) 信噪比 (S/N) 方法检出限 (µg/kg) 方法定量限 (µg/kg) 1 去甲雄烯二酮 群勃龙 勃地酮 氟甲睾酮 诺龙
18 6 雄烯二酮 炔诺酮 美雄酮 睾酮 甲基炔诺酮 甲睾酮 甲羟孕酮 乙酸甲地孕酮 氯地孕酮乙酸酯 甲羟孕酮乙酸酯 孕酮 达那唑 结论 本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪 LC-3A 和三重四极杆质谱仪 LCMS-84 联用快速测定牛奶中 17 种激素残留的分析方法 17 种激素线性范围宽, 相关系数在 之间 对低中高不同浓度的混合标准溶液进行精密度实验, 连续 6 次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在 12%~.161% 和.563%~6.55% 之间, 仪器精密度良好 牛奶基质加标回收率范围为 61.%-11.9%, 方法定量限范围为.14~.97 µg/kg, 测定限低于国家标准 GB/T 动物源食品中激素多残留检测方法液相色谱- 质谱 / 质谱法 实验结果表明该方法灵敏度高, 可以满足牛奶中激素类药物的检测需求 26
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![血浆中溴鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中溴鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中溴鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] Xinf](/thumbs/92/109384820.jpg "血浆中溴鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中溴鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中溴鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] Xinf")
血浆中溴鼠灵测定 操作规程 编制人 : 李海斌宋爽编制单位 : 中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所编制日期 :2015 年 11 月 血浆中溴鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中溴鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中溴鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T210.5-2008 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2)
血浆中氟乙酸根测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中氟乙酸根浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中氟乙酸根浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] T
![血浆中氟乙酸根测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中氟乙酸根浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中氟乙酸根浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] T](/thumbs/92/109384800.jpg "血浆中氟乙酸根测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中氟乙酸根浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中氟乙酸根浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] T")
血浆中氟乙酸根测定 操作规程 编制人 : 李海斌宋爽编制单位 : 中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所编制日期 :2015 年 11 月 血浆中氟乙酸根测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中氟乙酸根浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中氟乙酸根浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T210.5-2008 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法
ICS G 中华人民共和国国家标准 GB 食品安全国家标准 动物性食品中地西泮和安眠酮多残留的测定 气相色谱 - 质谱法 Determination of Diazepam and Methaqualone residues in animal derived food by
ICS G 中华人民共和国国家标准 GB 29697 2013 食品安全国家标准 动物性食品中地西泮和安眠酮多残留的测定 气相色谱 - 质谱法 Determination of Diazepam and Methaqualone residues in animal derived food by Gas Chromatography-Mass Spectrometric method ( 电子版本仅供参考,
血浆中杀鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中杀鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中杀鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] Xinf
![血浆中杀鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中杀鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中杀鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] Xinf](/thumbs/92/108900195.jpg "血浆中杀鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中杀鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中杀鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] Xinf")
血浆中杀鼠灵测定 操作规程 编制人 : 宋爽李海斌编制单位 : 中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所编制日期 :2015 年 11 月 血浆中杀鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中杀鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中杀鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T210.5-2008 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2)
华中农业大学硕士学位论文液相色谱串联质谱法检测粮谷中三嗪类除草剂的残留量姓名 : 李育左申请学位级别 : 硕士专业 : 农药学指导教师 : 王沫 ; 张睿 20090601 液相色谱串联质谱法检测粮谷中三嗪类除草剂的残留量 作者 : 李育左 学位授予单位
前言 本研究开发出的高效固相萃取 (SPE) 样品前处理流程适用于同时提取血浆中的变肾上腺素 去甲变肾上腺素和 3- 甲氧酪胺 ( 图 1) 将不同浓度的各种分析物加入至洁净血浆中可制得校准物 液相色谱 / 三重四极杆质谱仪 (LC/MS/MS) 非常适用于像上述多种分析物的快速分析 色谱系统采用
利用 LC/MS/MS 定量分析血浆中的变肾上腺素类化合物和 3- 甲氧酪胺 使用 Agilent SimpliQ WCX SPE 129 Infinity 液相色谱和 646 三重四极杆液质联用系统 应用简报 临床研究 作者 Linda Côté 与 Christophe Deckers 加拿大安捷伦科技公司 St-Laurent, Québec, Canada 摘要本研究中开发出了一种用于血浆中变肾上腺素
离子色谱法同时检测生活饮用水中 草甘膦及常规阴离子的含量 喻宏伟毕志丽陈朝晖瑞士万通中国有限公司, 摘要 : 本文采用 Metrohm 850 离子色谱抑制电导法同时测定自来水中的 F -,Cl -,SO ,NO 3 及草
离子色谱法同时检测生活饮用水中 草甘膦及常规阴离子的含量 喻宏伟毕志丽陈朝晖瑞士万通中国有限公司, 北京,100192,bj.yuhw@metrohm.com.cn 摘要 : 本文采用 Metrohm 850 离子色谱抑制电导法同时测定自来水中的 F -,Cl -,SO 2- - 4,NO 3 及草甘膦含量, 并对实际自来水样进行了测定 方法检查各离子的精密度 (RSD%)
氯霉素类药物的检测方法目前有 GC/MS 法 LC/MS 法和酶联免疫法等 近年来, 随着液质联用系统和相关技术的快速普及以及对此类禁用药物越来越苛刻的检测限要求, LC/QQQ 技术因其灵敏度高 无需衍生化等特点, 已成为动物源性食品中氯霉素类药物残留量的主要检测确证技术手段 [-3], 被广泛应
![氯霉素类药物的检测方法目前有 GC/MS 法 LC/MS 法和酶联免疫法等 近年来, 随着液质联用系统和相关技术的快速普及以及对此类禁用药物越来越苛刻的检测限要求, LC/QQQ 技术因其灵敏度高 无需衍生化等特点, 已成为动物源性食品中氯霉素类药物残留量的主要检测确证技术手段 [-3], 被广泛应](/thumbs/53/31055136.jpg "氯霉素类药物的检测方法目前有 GC/MS 法 LC/MS 法和酶联免疫法等 近年来, 随着液质联用系统和相关技术的快速普及以及对此类禁用药物越来越苛刻的检测限要求, LC/QQQ 技术因其灵敏度高 无需衍生化等特点, 已成为动物源性食品中氯霉素类药物残留量的主要检测确证技术手段 [-3], 被广泛应")
采用安捷伦三重四极杆液质联用系统对动物源食品中氯霉素类药物残留进行分析 应用简报 食品检测和农业 作者李建中 马鑫 薄涛 安蓉 张之旭 安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司 摘要 本文采用 Agilent 9 Infinity 液相色谱系统 /69 三重四极杆液质联用系统建立了氯霉素 氟苯尼考 甲砜霉素和琥珀氯霉素的分析方法 动物源性样品 ( 肌肉 内脏 蜂产品 水产品 乳制品等 ) 经过提取后, 采用薄壳型填料反相
Microsoft Word - 991-999 20151112014王聪-二校
7 3 Vol. 7 No. 3 2016 3 Journal of Food Safety and Quality Mar., 2016-9 王 聪, 梁 瑞 强, 曹 进 *, 王 钢 力, 丁 宏, 张 庆 生 (, 100050) 摘 要 : 目 的 9 - 方 法,, -, ACQUITY UPLC BEH C 18,,, 9 结 果 9, r 0.99; 0.226~23.5 μg/l,
70 陈伟珠, 等 : 超高压液相色谱法测定鱼油中的 和 DHP-EE % (RSD 1.05 %) respectively. The RSD of repetition was 1.54 %(n=6) for and 1.25 %(n=6) for. This method was
DOI 10.3969/j.issn.1005-6521.2013.08.019 Food Research And Development 2013 3 34 6 69 1 2 1 1 * 1 1 1 1. 361005 2. 361005 : 采用超高压液相方法检测鱼油中的二十碳五烯酸乙酯 () 和二十二碳六烯酸乙酯 (), 采用 UPLC BEH C18(2.1 mm 50 mm,1.7 μm)
岛津LC应用系统
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离子色谱仪检测饮用水中八种阴离子的应用解决方案
离子色谱仪检测饮用水中八种的应用解决 一仪器介绍 方案 TIC600 型离子色谱仪, 是天瑞仪器针对目前国内亟须解决的饮用水和食品安全问题而研发的全塑化通用型 双抑制模式离子色谱仪, 广泛应用于食品安全 环境监测 生物制药等领域的常 微 痕量离子分析 二离子色谱在水质检测中的应用 图 1 天瑞 TIC600 型离子色谱仪 当前社会, 饮用水质量问题越来越受重视, 各地也不时爆出水质污染问题, 使得政府部门及各地水质监控
特大调查事故与处理实例（五）
( ) ...1...5... 10 3.1... 12 8.30... 16... 19... 23 35KV... 26... 28... 31... 36... 39 10.1... 43... 48 7 17... 50... 65... 65... 67 7 17... 68 7 17... 82 I ... 84 ----... 88 4-20 11... 89... 90... 92
2c_CorporateSig-woHL.eps
应用安捷伦 ZORBAX 超高压快速高分离度 HILIC Plus 色谱柱的 LC/MS/MS 测定不同进样溶剂对维生素 B 分析的影响 应用简报 食品检测与农业 作者 Anne E. Mack 安捷伦科技有限公司 摘要 Agilent 29 Infinity 液相色谱与 Agilent 64A 三重四极杆质谱联用系统上, 采用安捷伦 ZORBAX 超高压快速高分离度 HILIC Plus 色谱柱对维生素
Captiva EMR-Lipid 结合 LC-QQQ 测定动物源性食品中硝基咪唑类药物
应用简报 食品检测与农业 Captiva EMR-Lipid 结合 LC-QQQ 测定动物源性食品中硝基咪唑类药物 作者 安娟 吴翠玲 黄悯嘉安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司 摘要 本应用简报采用 Captiva EMR-Lipid 对鸡肉 猪肉和猪肝样品中的 7 种硝基咪唑类药物进行萃取净化后, 在 Agilent 647 LC-QQQ 上进样分析 前处理过程简单 快速并且分析结果符合国家标准要求的检测限与定量限,
Microsoft Word 王德伟-二校 3088
6 8 Vol. 6 No. 8 2015 8 Journal of Food Safety and Quality Aug., 2015 王德伟 *, 游景水, 黄远英 (, 519040) 摘要 : 目的 (RP-HPLC) 方法 (ph 4.6), RP-HPLC, ph4.6, C 18, A 0.1%, B 0.09%(V:V) 90%(V:V),, 214 nm, 0.7 ml/min
Microsoft Word 出1870
8 5 Vol. 8 No. 5 2017 5 Journal of Food Safety and Quality May., 2017 B 1 B 2 B 6 陈彩云 *, 魏鲜娥, 蔡伟江, 黎小兰, 张喜金 (, 519040) 摘要 : 目的 B 1 B 2 B 6 方法 0.2%, Alltima-C 18, -5 mmol/l, (diode array detector, DAD)
GC-MS/MS 测定土壤中多农药残留 摘要 : 建立了三重四极杆气质联用仪 GC-MS/MS 结合改良的 QuEChERS 方法同时检测土壤中 42 种农药残留的分析方法 在 5.0~100 µg/l 浓度范围内, 各农药组分相关系数均在 以上 对 30 µg/l 的标准溶液连续 5
GC-MS/MS 测定土壤中多农药残留 摘要 : 建立了三重四极杆气质联用仪 GC-MS/MS 结合改良的 QuEChERS 方法同时检测土壤中 42 种农药残留的分析方法 在 5.0~100 µg/l 浓度范围内, 各农药组分相关系数均在 0.996 以上 对 30 µg/l 的标准溶液连续 5 针进样, 峰面积的 RSD% 均小于 5% 加标浓度为 60 µg/l,42 种农药的加标回收率在 94.4~128.1%
Microsoft Word 张燕-二校 1483
6 4 Vol. 6 No. 4 2015 4 Journal of Food Safety and Quality Apr., 2015 10 张燕 *, 舒平, 阚海勋, 赵浩军, 杨卫花, 王坤, 张蕾 (, 671000) 摘要 : 目的 10 - 方法,, 0.22 μm, - ( 0.1% 5 mmol/l ), C 18, 20 min 10 ; (ESI + ), (MRM), 结果
Microsoft Word 苏昭仑-二校 3114
6 8 Vol. 6 No. 8 2015 8 Journal of Food Safety and Quality Aug., 2015 苏昭仑 *, 黄康惠, 张喜金, 陈彩云, 陈宏壁, 林贤邦 (, 519040) 摘要 : 目的 方法, ; : (SUPELCO, C 18, 4.6 mm 150 mm, 5 μm); : 1.0 ml /min; : 40 ; : 20 μl; : 294
1 实验仪器与耗材 1.1 AB QTRAP 5500 LC/MS/MS 1.2 联和层析双 SPE 柱串联多维 Online SPE 系统 HighSPEed 1.3 在线 SPE 柱 :HLB 2.1*20mm,2.5um; 种抗生素标准品 : 阿奇霉素, 红霉素, 罗红霉素, 克
联和层析 应用文章精选 2017 08 联和层析致力于提供无限可能的色谱 解决方案 十多年来, 我们与全球多 家专业色谱厂商保持良好合作伙伴关 係, 并将他们优势产品引进到国内 本着诚恳 实在 专业 负责的理 念, 联合层析在样品前处理及自动化 的领域已占据领先地位 为服务广大客户对于了解国际间最新 色谱应用方向的需求, 联和层析定期 精选并翻译应用文章, 为国内的科技 服务提升, 略尽绵薄之力!
Microsoft Word 吴 健-二校
6 12 Vol. 6 No. 12 2015 12 Journal of Food Safety and Quality Dec., 2015-14 * 吴健, 朱峰, 吉文亮, 李放, 阮丽萍, 刘华良 (, 210009) 摘要 : 目的 14 - 方法 0.22 μm, (0.05%)+ -, Atlantis dc-c 18, (electro spray ion source, ESI)
Microsoft Word 邹 游 二校
7 6 ol. 7 No. 6 016 6 Jornal of Food Safety and Qality Jn., 016 - 邹游 *, 蓝草, 欧阳少伦, 邵琳智, 林峰 (, 5106) 摘要 : 目的 - 方法 GB/T 88-008, CNAS-GL06: 006,, 结果 50 μg/kg,.70 μg/kg(k=), 结论, 关键词 : -; ; ; ; Uncertainty evalation
Microsoft Word 张群-二校 出2020
7 5 Vol. 7 No. 5 2016 5 Journal of Food Safety and Quality May, 2016-3 张 1, 群 2* 1,, 吴南村 2 1,, 张月 2, 刘春华 1, 2 (1., 571101; 2., 571101) 摘要 : 目的 3 - (gel permeation chromatography-gas chromatography-tandem
附件5：
附件 3 化妆品中碘丙炔醇丁基氨甲酸酯 (IPBC) 的检测方法 ( 征求意见稿 ) 第一法液相色谱 - 串联质谱法 1 适用范围本方法规定了化妆品中碘丙炔醇丁基氨甲酸酯 (IPBC)( CAS 号 :55406-53-6) 含量的高效液相色谱 - 串联质谱 (HPLC-MS/MS) 测定方法 本方法适用于膏霜 乳 液 粉类化妆品中碘丙炔醇丁基氨甲酸酯含量的测定 2 方法提要采用甲醇 + 四氢呋喃
表 1. 所分析的 1 种激素的分子式和结构 包括同质量异构体对的信息 激素分子式结构激素分子式结构 醛固酮 1 - 脱氧皮质酮 1 皮质醇 1 雄烯二酮 1 可的松 1 雌酮 1 皮质酮 1 1α- 羟基黄体酮 1 - 脱氧皮质醇 1 二氢睾酮 (DT) 1 β- 雌二醇 1 孕酮 1 睾酮 1
使用 Agilent Bond Elut Plexa SPE 和 L/MS/MS 测定血清中的激素 应用简报 生物分析, 制药, 临床研究 作者 Megan Juck 和 William Long 安捷伦科技有限公司 摘要 本研究开发出一种用于测定血清中的 1 种激素及其相应的内标的方法 首先使用 Agilent Bond Elut Plexa 固相萃取 (SPE) ( mg, 1 ml) 小柱从血清中萃取激素
Microsoft Word 李莉-二校933
7 3 Vol. 7 No. 3 2016 3 Journal of Food Safety and Quality Mar., 2016 李莉, 曹进 *, 张庆生 (, 100050) 摘要 : 目的 方法 60%, Agilent ZORBAX SB-C 18 (4.6 mm 250 mm, 5 μm), 0.5%, 1.0 ml/min, 30, 237 nm 结果 5.0~100.0 g/ml
目次 目次... I 前言... II 动物性食品中林可霉素 克林霉素和大观霉素多残留的测定气相色谱 - 质谱法 范围 规范性引用文件 原理 试剂和材料 仪器和设备 试料的制备与保存 试料的制备.
ICS G 中华人民共和国国家标准 GB 29685 2013 食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素 克林霉素和大观 霉素多残留的测定气相色谱 质谱法 Determination of Lincomycin, Clindamycin and Spectinomycin residues in animal derived food by Gas Chromatography Mass Spectrometric
喃类药物是国际动物源性食品贸易的必检项目, 成为发达国家限制第三国出口的技术贸易壁垒 硝基呋喃类药物对光敏感, 代谢快速, 母体化合物在动物体及其产品中很快就降至检测限以下, 但其代谢物以蛋白结合物的形式在体内可残留较长时间 显然检测硝基呋喃类药物母体化合物已不能反映真实的用药情况 目前各国均将硝基
采用安捷伦三重四极杆液质联用系统对动物源性食品中硝基呋喃代谢物兽药残留进行分析 应用简报 食品检测和农业 作者李建中 郭启雷 薄涛 安蓉 张之旭 安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司 摘要 本文采用 Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统 /6495 三重四极杆液质联用系统建立了 4 种硝基呋喃代谢物 ( 包括呋喃他酮 AMOZ 呋喃西林 SEM 呋喃妥因 AHD 和呋喃唑酮 AOZ)
应用文献 Liquid Chromatography / Mass Spectrometry 作者 : Avinash Dalmia PerkinElmer Inc. Shelton, CT UPLC MS/MS 测定牛奶中多种抗生素药物残留量 简介 抗生素曾被广泛用于兽 药生产中, 用于预防和 治
应用文献 Liquid Chromatography / Mass Spectrometry 作者 : Avinash Dalmia PerkinElmer Inc. Shelton, CT UPLC MS/MS 测定牛奶中多种抗生素药物残留量 简介 抗生素曾被广泛用于兽 药生产中, 用于预防和 治疗疾病及促生长剂 等 抗生素的滥用最终导致牛奶 肉类等动物源性食品中抗生素残留 量严重超标, 对人们健康带来风险
Microsoft Word 连英杰.doc
第 4 卷第 2 期食品安全质量检测学报 Vol. 4 No. 2 2013 年 4 月 Journal of Food Safety and Quality Apr., 2013 - - 连英杰, 吴敏 *, 黎翠玉, 徐敦明, 林立毅, 周昱 ( 厦门出入境检验检疫局, 厦门 361000) 摘要 : 目的建立直接提取 - 超高压液相色谱 - 电喷雾串联质谱法 (UPLC-ESIMS/MS) 同时测定原料奶及奶粉中土霉素
简介：
LC-MS/MS 进行牛奶中氯霉素的简单快速分析 简介 : 氯霉素是一种广谱性抗生素, 在所有的成年食用动物中做为兽药被长期使用 ( 其结构式见图 1) 但氯霉素存在严重的副作用, 能引起人的再生性障碍性贫血, 是一种可能的致癌物质, 而且其致癌效果与剂量大小无关 因此, 欧盟 美国 加拿大规定氯霉素禁止在食用动物中使用 近日, 欧盟规定氯霉素在肉 海鲜 鸡蛋 牛奶 蜂蜜等食用动物内的最小执行限量
Microsoft Word 李梦怡-二校
7 3 Vol. 7 No. 3 2016 3 Journal of Food Safety and Quality Mar., 2016-9 李梦怡 1, 董喆 1, 费丽娜 2, 曹进 (1., 100050; 2., 132000) 1* 摘要 : 目的 - 3 9 方法 -, 3 9, 103 Rh 185 Re 结果, ; 9 r 0.999 ; ; 9 82%~120% ; 7.8% 结论,
前言海洋生物毒素是全球食品安全关注的主要焦点之一, 尤其是在沿海国家 中国的海洋食品易受海洋生物毒素的污染 近年来, 由于水体的工业化和富养化, 中国的内海经常发生浮游植物的大量增殖 水生物种的大规模海水养殖, 尤其是占中国海水养殖产品总产量 4.7% 的贝类养殖, 进一步促进了浮游植物的增殖 原多
改进的 QuEChERS 方法结合超高效液相色谱 - 三重四极杆质谱测定食用贝类中原多甲藻酸贝类毒素 * 应用简报 作者 Shen Han,Peiyue Wang,Ying Liu, Jin Gu,Jinhua Wang 北京出入境检验检疫局中国北京 Meiling Lu,Shan Zhou 安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司中国北京 摘要 我们已开发了一种检测贝类中原多甲藻酸贝类毒素的方法 该方法采用改进的
标题
中华人民共和国国家标准 GB 5009.222 2016 食品安全国家标准 食品中桔青霉素的测定 2016-12-23 发布 2017-06-23 实施 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会国家食品药品监督管理总局 发布 前 言 本标准代替 GB/T5009.222 2008 红曲类产品中桔青霉素的测定 SN/T2426 2010 进出口粮谷中桔霉素含量检测方法液相色谱法 和 SN/T2916 2011
科技广场 技公司 ;MULTIFUGE X1 高速离心机, 美国 Thermo Fisher 科技有限公司 ;KQ-300DB 超声波清洗器, 昆山市超声仪器有限公司,MV5 自动浓缩仪, 北京莱伯泰科仪器股份有限公司 1.2 标准溶液配制标准储备液 : 分别称取普鲁卡因 氯普鲁卡因 普鲁卡因胺 辛
固相萃取与液相色谱质谱联用技术测定化妆品中 7 种局部麻醉药 ( 浙江省食品药品检验研究院, 浙江杭州 310004) 摘要 : 建立了固相萃取与液相色谱质谱联用技术同时测定化妆品中 7 种局部麻醉药普鲁卡因 氯普鲁卡因 普鲁卡因胺 辛可卡因 利多卡因 丁卡因 苯佐卡因的方法 样品经体积分数为 1% 三氯乙酸 - 乙腈提取, 固相萃取净化, 液相色谱分离, 选择特征离子多反应监测 (MRM) 扫描模式测定,
标题
2014 年 6 月 Vol.32 No.6 June 2014 Chinese Journal of Chromatography 647 ~ 652 技术与应用 DOI: 10.3724 / SP.J.1123.2014.01044 在线净化液相色谱 串联质谱法快速测定牛奶中的 6 种孕激素 段永生 1, 王炳玲 1, 艾连峰 1, 郭春海 1, 葛世辉 1, 张婧雯 1 2, 徐牛生 (1.
Dominic Foley Michelle Wills 和 Lisa Calton 沃特世公司 ( 英国威姆斯洛 ) 应用优势 优化分析灵敏度, 准确定量低生理浓度的类固醇 通过去除干扰物有效提升分析选择性, 进而改善重现性 利用多孔板实现自动化, 提高 LC-MS/MS 分析的样品通量 简介睾酮 雄烯二酮和硫酸脱氢表雄酮 (DHEAS) 是属于雄激素的类固醇激素, 与性别特征的调节有关 通过 LC-MS/MS
安捷伦科技作为分析仪器业界知名品牌, 多年来一直致力于为食品安全领域提供强有力的产品 技术 解决方案 为应对此次食品安全突发事件, 安捷伦科技为广大分析工作者提供了分析检测鸡肉中抗病毒类药物利巴韦林和金刚烷胺的完整解决方案 实验部分 试剂 化学品与消耗品所有试剂和溶剂均为色谱纯级或者分析纯级 甲醇
采用安捷伦三重四极杆液质联用系统对鸡肉中抗病毒类药物金刚烷胺和利巴韦林进行分析 应用简报 食品检测和农业 作者李建中 吴翠玲 陆羽飞 薄涛 安蓉 张之旭 安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司 摘要 本文采用 Agilent 19 Infinity 液相色谱系统 /66 三重四极杆液质联用系统建立了同时检测抗病毒药物金刚烷胺 (Amantadine) 和利巴韦林 (Ribavirin) 的分析方法 鸡肉样品经提取金刚烷胺和利巴韦林后,
201320142015 99.4% 98.6% 99.0% 1. 1999GB17761-1999 1999 5 28 1999 10 1 GB17761-1999....... 5.1.1 6.1.1 5.2.1 6.2.1 5.2.2 6.2.2 89
2005 7 9 2005 9 1 2005 9 15 2014 4 212014 8 1 2010 8 25 201090 2003 2009 88 201320142015 99.4% 98.6% 99.0% 1. 1999GB17761-1999 1999 5 28 1999 10 1 GB17761-1999....... 5.1.1 6.1.1 5.2.1 6.2.1 5.2.2 6.2.2
前言 多种氨基酸以百万分之一 (ppm) 和十亿分之一 (ppb) 级的水平广泛存在于植物材料中 之前的研究中发现 1, 使用配备低 ph 与正离子模式质谱检测的亲水相互作用色谱 (HILIC) 模式分析未衍生化氨基酸, 能够获得出色的分离度与灵敏度 本应用简报对这些条件进一步优化, 以对植物中的氨
应用简报 食品检测 代谢组学 农药化学 环境 使用 LC/MS 检测通过亲水相互作用色谱 (HILIC) 对植物基质中的未衍生化氨基酸进行定量分析 作者 Yuxiong Huang Weiwei Li 和 Arturo Keller 美国加州大学圣塔芭芭拉分校 Tarun Anumol 和 Adam Bivens 安捷伦科技公司 摘要 本应用简报介绍了一种使用三重四极杆液质联用系统定量分析多种未衍生化氨基酸的方法
喝水=吃药？迪马科技水中抗生素检测解决方案
喝水 = 吃药? 迪马科技水中抗生素检测解决方案 据央视报道, 全国主要河流, 黄浦江 长江入海口 珠江等都被检出了抗生素 其中, 珠江广州段受抗生素污染非常严重, 脱水红霉素 磺胺嘧啶 磺胺二甲基嘧啶的含量分别为 460 纳克 / 升 209 纳克 / 升和 184 纳克 / 升, 远远高出了欧美发达国家河流中 100 纳克 / 升以下的含量 此外, 南京 安庆 铜陵 阜阳 蚌埠等部分地区的居民自来水中也被检出抗生素
高效液相色谱法同时测定土壤中的芳香胺和吡啶 黄雄风刘绿叶赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司 Application Notes_C_LC-58 关键词芳香胺吡啶土壤高效液相色谱法目标基于芳香胺和吡啶在环境中的排放及其对人体健康的危害, 本文拟采用高效液相色谱法, 通过优化实验条件, 建立一种同时
高效液相色谱法同时测定土壤中的芳香胺和吡啶 黄雄风刘绿叶赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司 Application Notes_C_LC-58 关键词芳香胺吡啶土壤高效液相色谱法目标基于芳香胺和吡啶在环境中的排放及其对人体健康的危害, 本文拟采用高效液相色谱法, 通过优化实验条件, 建立一种同时测定土壤中以 2- 甲基吡啶 3- 甲基吡啶 间甲苯胺 对甲苯胺为代表的典型吡啶和芳香胺的方法 引言苯胺类化合物作为合成中间体在燃料
Microsoft Word 张喜金-二校 出3109、3111
6 8 Vol. 6 No. 8 2015 8 Journal of Food Safety and Quality Aug., 2015 张喜金 *, 苏昭仑, 黄康惠 (, 519040) 摘要 : 目的 方法, / (V:V=60:40), 1.2 ml/min, Waters Spherisorb C 18, 40 ; 203 nm 结果 0.1023~0.5118 mg/ml, r>0.999,
前言 本研究开发出的单步高效固相萃取 (SPE) 样 品前处理流程适用于同时提取尿液中的多巴胺 肾上腺素 去甲肾上腺素 变肾上腺素 去甲变肾上腺素和 3- 甲氧酪胺 ( 图 1) 将不同的每种分析物加标至洁净尿液中制得校准物 液相色谱 / 三重四极杆质谱仪 (LC/MS/MS) 非常适用于像上述多种
通过单次 LC/MS/MS 运行分析尿液中的儿茶酚胺类 变肾上腺素类和 3- 甲氧酪胺 使用 Agilent Bond Elut Plexa SPE Agilent 19 Infinity 液相色谱和 646 三重四极杆液质联用系统 应用简报 临床研究 作者 Linda Côté 与 Christophe Deckers 加拿大安捷伦科技公司 St-Laurent, Québec, Canada 摘要本研究中开发出了一种用于尿液中儿茶酚胺
结果与讨论
金青哲 谢 峰 丁志华 施峰华 王兴国 利用碳同位素比值法进行花生油和玉米油掺合物的检测研究 用气相色谱仪获得 转化途径 的玉米油和 转化途径的花生油的脂肪酸组成 再用气相色谱 燃烧 同位素比值质谱仪确定三种主要脂肪 酸 的 值 利用所测得的数据 构建了玉米油与花生油混合油中主要脂肪酸的 值 混合比例的标准曲线 结果表明 玉米油与花生油的 值差异很大 应用试验中将花生油与一种未知的其他植物油进行掺和
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安捷伦应用解决方案 用于营养标签的食品基质中脂溶性维生素的分析 应用报告 食品 1 Agilent 12 Infinity 作者 1 Siji Joseph Agilent Technologies, Inc. Bangalore, India 12 1 2 4 5 3 2 1 4 1 12 14 min 4 2 Agilent 12 Infinity 2 4 5 3 2.5 1. 1.5 2. 2.5
标准与检测周帅, 等 : UPLC-MS/MS 检测运动食品中 β- 受体激动剂残留 究报道不多, 故本试验对此类动物源性运动食品进行检测研究 目前常见的 β- 受体激动剂药物有西马特罗 特步他林 沙丁胺醇 菲诺特罗 莱克多巴胺 氯丙那林 克伦特罗 妥布特罗 苯乙醇胺 A 和喷布特罗等 检测方法也有
148 217 年 6 月第 38 卷第 11 期 DOI:1.3969/j.issn.15-6521.217.11.33 食品研究与开发 Food Research And Development 标准与检测 UPLC-MS/MS 检测运动食品中 β- 受体激动剂残留 周帅, 张飞云 ( 西安交通大学城市学院, 陕西西安 7118) 摘要 : 建立一种超高效液相色谱 - 串联质谱法检测运动食品中西马特罗
2 仪器 Thermo Scientific TM Dionex TM UltiMate TM 3000RS 四元系统, 包括 : LPG-3400RS 四元分析泵 ( 具备溶剂脱气功能 ) WPS-3000RS 自动进样器 ( 配置 100 μl 定量环 ) TCC-3000RS 柱温箱 ( 具备
高效液相色谱法同时测定化妆品中的七种香豆素类化合物 黄雄风刘绿叶金燕许群赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司 Application Notes_C_LC-6 关键词香豆素 ; 化妆品 ; 高效液相色谱法 引言香豆素类化合物, 是一类具有芳香气味的物质, 广泛分布于植物 为增强香气, 通常添加一定量的香豆素类香料于化妆品中 1 因此, 香料的安全性将直接影响化妆品的安全性 有毒理实验发现, 香豆素是大鼠的可疑致肿瘤物
第 期 张 雁等 在线固相萃取液质联用法测定饮用水源中的痕量联苯胺 * + 缩 但是 液液萃取 固相萃取等经典的离线预处理方法不但前处理复杂 会消耗大量溶剂 操作繁琐 费时 还会造成组分的损失 与离线固相萃取相比 在线固相萃取具有自动化程度高 样品用量少 溶剂消耗量低 节约时间和方法重现性好等优点
第 卷 第 期环境工程学报 年 月!" #$% & " ' #% "! 在线固相萃取液质联用法测定饮用水源中的痕量联苯胺 张 雁 何 咏 王 莹 朱慧敏 北京市环境保护科学研究院 国家城市环境污染控制工程技术研究中心 北京 摘 要 建立了在线固相萃取液相色谱串联质谱法测定水中痕量联苯胺的方法 样品经自动进样器注入在线固相萃取小柱后 用富集泵流动相实现对样品的富集洗脱 然后用分析泵流动相将样品从富集柱冲洗至色谱柱后用串联质谱仪进行检测
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标题
第 40 卷 01 年月 分析化学 (FENXI HUAXUE) 研究 Chinese Journal of Analytical Chemistry 第期 ~ DOI:10.374/SP.J.1096.01.10719 柱前衍生 - 反相高效液相色谱法测定 - 去氧葡萄糖的含量 尤小云 1, 洪碧红 *,4 谢全灵 易瑞灶 1, 许瑞安 1,3 1 ( 华侨大学分子药物学研究所, 泉州 3601)
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液相色谱 - 串联质谱联用技术用于牛奶中多残留四环素及其代谢物的检测 应用报告 食品 作者 Yanyan Fang, ao Zhai, and Yun Zou Agilent Technologies (Shanghai), Co. 42 Yin Lun Road 23 China Jerry Zweigenbaum Agilent Technologies, Inc. 285 Centerville
实验 液相色谱条件 LC 系统 : ACQUITY UPLC I-Class 色谱柱 : ACQUITY BEH C mm,1.7 µm 柱温 : 60 样品温度 : 10 进样体积 : 5 µl 流速 : 0.6 ml/min 流动相 A: 0.1% 甲酸水溶液流动相 B: 0
[ 应用纪要 ] 在人血浆的药物定量分析中可获得飞克级的柱上灵敏度 Yun W. Alelyunas,Mark D. Wrona,Russell J. Mortishire-Smith,Nick Tomczyk 和 Paul D. Rainville 沃特世公司 ( 美国马萨诸塞州米尔福德 ) 应用优势 针对性定量模式可用于常规定量分析 操作简单, 可在 Tof 平台上实现类似三重四极杆的工作流程
Microsoft Word 张军-二校.doc
5 11 Vol. 5 No. 11 2014 11 Journal of Food Safety and Quality Nov., 2014 HPLC-MS/MS 张 军 1*, 杜平 2 (1., 831100; 2., 830002) 摘要 : 目的 - 方法 40% (v:v), 0.22 μm, Agilent ZORBAX RX-SIL (100 mm 3.0 mm,1.8 μm) ;
2 表 1. 仪器参数设置 色谱柱及柱温 检测器类型 工作参数 TG-171 MS, 3 m,.25 mm,.25 μm(p/n: ;s/n:97982) 柱温 :35 (4 min),15 /min 到 11 (min),3 /min 到 24 (3min) 载气类型及流速质谱 EI
赛默飞气质联用质谱仪 ISQ 测定饮用水中的 N- 亚硝基二甲胺 邓桂凤余翀天梁立娜赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司 Application Notes_C_GCMS-29 关键词 GC-MS,N- 亚硝基二甲胺, 亚硝胺 引言 213 年的 4 月, 中国高校再现投毒案, 遭投毒的上海复旦大学医学院 21 级硕士研究生黄洋经抢救无效在上海中山医院去世, 投毒物为 N- 亚硝基二甲胺 N- 亚硝基二甲胺又称二甲基亚硝胺
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在超高性能液相色谱 / 串联四极杆液质联用仪上利用极性切换及和盒式分析技术进行代谢物稳定性研究 应用文摘 作者 Anabel S. Fandiño, Edgar aegele Agilent Technologies, Inc. Santa Clara, CA USA 摘要 本应用介绍了在 90 超高性能液相色谱 /0A 串联四极杆液质联用仪上利用极性切换及和盒式分析技术进行代谢物稳定性研究的方法
目录 RIGOL L-3 饲料分析解决方案实例 HPLC 法分析饲料中的 VB1 VB2 VB HPLC 法分析测定饲料中维生素 A 的含量... 3 HPLC 法分析测定饲料中维生素 D3 含量... 5 HPLC 法分析测定饲料中维生素 E 含量... 7 HPLC 法分析测定饲料中
应用文档 RIGOL 应用技术文档 Application documents by RIGOL SCIENTIFIC, INC. 行业解决方案 Industry Solutions RIGOL L-3 饲料分析解决方案实例 RIGOL 是北京普源精仪科技有限责任公司的英文名称和注册商标 目录 RIGOL L-3 饲料分析解决方案实例 HPLC 法分析饲料中的 VB1 VB2 VB6... 1 HPLC
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专科疾病诊治（二十）
...1... 11...19...32...43...50...52...53...58...61...64...66...69...84...89...92...95 I ...97... 100... 103... 107... 109 AD...111... 125... 128... 131... 135... 138... 140... 143... 146... 149... 152...
前 言 本标准代替 SN/T 进出口动物源食品中五氯酚残留量检测方法液相色谱 - 质谱 / 质谱法 本标准与 SN/T 相比, 主要变化如下 : 标准文本格式修改为食品安全国家标准文本格式 ; 标准名称和 进出口动物源食品 改为 动物源食品 ; 标准范围中增加
ICS 点击此处添加 ICS 号 点击此处添加中国标准文献分类号 GB 中华人民共和国国家标准 代替 SN/T 2445 2010 食品安全国家标准动物源性食品中五氯酚残留量的测定 液相色谱 - 质谱法 National food safety standards Determination of pentachlorophenol residue in animal-derived foods Liquid
4.1 液 相 色 谱 - 三 重 四 极 杆 质 谱 联 用 仪 4.2 天 平 4.3 超 声 波 清 洗 仪 4.4 离 心 机 4.5 涡 旋 混 合 仪 5 分 析 步 骤 5.1 标 准 系 列 溶 液 的 制 备 分 别 精 密 吸 取 10.0 µg/ml 的 标 准 工 作 溶 液
附 件 1 化 妆 品 中 丙 烯 酰 胺 的 检 测 方 法 ( 征 求 意 见 稿 ) 1 范 围 本 方 法 规 定 了 化 妆 品 中 丙 烯 酰 胺 的 液 相 色 谱 - 串 联 质 谱 测 定 方 法 本 方 法 适 用 于 液 态 水 基 类 液 态 油 基 类 凝 胶 类 膏 霜 乳 液 类 粉 类 化 妆 品 中 丙 烯 酰 胺 的 测 定 2 方 法 提 要 样 品 提 取 净
一 2015 年 1-6 月 接 受 捐 赠 情 况 2015 年 1-6 月 兰 州 大 学 教 育 发 展 基 金 会 共 接 受 社 会 捐 赠 22 项, 到 账 金 额 万 元 兰 州 大 学 教 育 发 展 基 金 会 2015 年 1-6 月 度 接 受 捐 赠 明 细
基 金 会 发 展 动 态 兰 州 大 学 教 育 发 展 基 金 会 编 印 第 5 期 2015 年 7 月 15 日 目 录 一 2015 年 1-6 月 接 受 捐 赠 情 况...1 二 2015 年 1-6 月 资 助 情 况 简 介...3 三 2015 年 1-6 月 部 分 活 动 介 绍...6 一 2015 年 1-6 月 接 受 捐 赠 情 况 2015 年 1-6 月 兰
Qubit-DNA RNA 总浓度测定 dsdna BR Assay Kits 各试剂加样量 : Buffer 标准 1 标准 2 样品 试剂 ( 荧光染色 ) 总量 ( 溶液体积 ) 50 或 250ml 1 或 5ml 1 或 5ml 待测 250µl 或 1.25ml 原始浓度 未知 0 ng
Qubit-DNA RNA 总浓度测定 dsdna BR Assay Kits 各试剂加样量 : 总量 ( 溶液体积 ) 50 或 250ml 1 或 5ml 1 或 5ml 待测 250µl 或 1.25ml 原始浓度 未知 0 ng/μl 100 ng/μl 待测 200 测定时要求浓度 未知 0 ng/μl 5000ng/ml 0~5000 ng/ml 1 备注 -Buffer:Qubit dsdna
前 言 本标准代替 SN/T 动物源食品中乙氧喹啉残留量的测定方法高效液相色谱法 本标准与 SN/T 相比, 主要变化如下 : 标准文本格式修改为食品安全国家标准文本格式 ; 标准范围中增加 其它食品可参照执行 本标准所代替标准的历次版本发布情况为 : SN/
GB 中华人民共和国国家标准 GB 23200.89 2016 代替 SN/T 2539 2010 食品安全国家标准 动物源性食品中乙氧喹啉残留量的测定 液相色谱法 National food safety standards Determination of ethoxyquin residue in animal-derived foods Liquid chromatography 2016-12-18
- - 质谱学报 第 卷 # $ ; # # $ %#% "$ # # # #$%# $' % $ $ # "#% 2)"$ $ $ # # # #$% $ $; # # $ $ $ #$ 5 "# " $ $#; # " " +# + # $ # " %% % $ $ 3(!+7)+), &' "
第 卷第 期质谱学报 年 月!"#$%$&%%' $ $ ' #$ '$ 苏丹红 纯物质中有机杂质的定性和定量分析 邓 超 张 伟 黄 挺 张 辉 何雅娟 陶 红 全 灿 李红梅 浙江省计量科学研究院 浙江杭州 中国计量科学研究院化学计量与分析科学研究所 北京 摘要 本实验对苏丹红 标准物质候选物中的主要有机杂质进行定性 定量分析 采用高效液相色谱 + 离子阱 + 飞行时间串联质谱法 3(!+7)+),
中信建投证券股份有限公司关于
湘 财 证 券 股 份 有 限 公 司 关 于 推 荐 四 川 康 能 电 气 股 份 有 限 公 司 股 票 在 全 国 中 小 企 业 股 份 转 让 系 统 挂 牌 的 推 荐 报 告 根 据 全 国 中 小 企 业 股 份 转 让 系 统 有 限 责 任 公 司 ( 以 下 简 称 全 国 股 份 转 让 系 统 公 司 ) 下 发 的 全 国 中 小 企 业 股 份 转 让 系 统 业 务
录音处理规范
司法鉴定技术规范 SF/Z JD0107016 2015 毛发中可卡因及其代谢物苯甲酰爱康宁的 液相色谱 - 串联质谱检验方法 2015-11-20 发布 2015-11-20 实施 中华人民共和国司法部司法鉴定管理局 发布 目 次 前言... I 1 范围... 1 2 规范性引用文件...1 3 术语和定义...1 4 原理... 1 5 试剂 仪器和材料...1 6 测定步骤... 2 7 结果评价...
第 8 期岳磊, 等 : 超高效液相色谱 - 质谱联用法同时测定化妆品中 5 种禁用性激素分析与检测 谱法 [6,7] 等 对于化妆品, 化妆品安全技术规范 (2015 年版 ) 中明确规定, 雌三醇等性激素为禁用物质, 一旦发现其中存在相应的成分, 均可作为违法判定的直接证据, 因此在禁用物质类检
![第 8 期岳磊, 等 : 超高效液相色谱 - 质谱联用法同时测定化妆品中 5 种禁用性激素分析与检测 谱法 [6,7] 等 对于化妆品, 化妆品安全技术规范 (2015 年版 ) 中明确规定, 雌三醇等性激素为禁用物质, 一旦发现其中存在相应的成分, 均可作为违法判定的直接证据, 因此在禁用物质类检](/thumbs/91/106641083.jpg "第 8 期岳磊, 等 : 超高效液相色谱 - 质谱联用法同时测定化妆品中 5 种禁用性激素分析与检测 谱法 [6,7] 等 对于化妆品, 化妆品安全技术规范 (2015 年版 ) 中明确规定, 雌三醇等性激素为禁用物质, 一旦发现其中存在相应的成分, 均可作为违法判定的直接证据, 因此在禁用物质类检")
第 47 卷第 8 期 2017 年 8 月日用化学工业 China Surfactant Detergent & Cosmetics Vol. 47 No. 8 Aug. 2017 超高效液相色谱 - 质谱联用法同时测定化妆品中 5 种禁用性激素 岳磊 1, 李晓静 2 (1. 郑州市食品药品检验所, 河南郑州 450000;2. 郑州大学第三附属医院, 河南郑州 450000) 摘要 : 建立了同时测定化妆品中
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HJ HJ/T194-2005 Manual methods for ambient air quality monitoring 2005 11-09 2006 01-01 ...1 1...1 2...1 3...1 4...1 4.1 24...1 4.2...6 4.3...8 4.4...9 4.5...9 4.6...10 4.7...10 5...11 6...11 6.1...11
2014年第7期.FIT)
昆明医科大学学报 2014,35(7):32 耀 36 Journal of Kunming Medical University CN 53-1221 R 超高效液相色谱串联质谱法检测鸡肉中 5 种雌激素残留 韩迪, 张艳, 周建于, 柏桦, 张敏, 王琦 ( 昆明医科大学公共卫生学院云南昆明 650050) [ 摘要 ] 目的建立一种鸡肉中雌二醇 雌三醇 雌酮 17α- 乙炔雌二醇 己烯雌酚 5
附件2：
附 附件 2: 质检机构考核 证书附表 [2014] 农质检核 ( 粤 ) 字第 0014 号 机构名称 : 广州质量监督检测研究院 发证日期 : 二〇一四年十一月七日 有效日期 :2014 年 11 月 07 日 ~2017 年 11 月 06 日 发证机关 : 广东省农业厅 广东省农业厅编制 ( 扉页 ) 注意事项 1. 依据本附表提供的检测数据, 用于贸易出证, 产品质量评价, 环境 卫生 安全评价,
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利用 Poroshell 0 色谱柱对胆固醇和固醇类相关化合物进行 LC/ELSD 和 LC/ MS/MS 分析 应用报告 生物制药 作者 Rongjie Fu 安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司 Maureen Joseph 安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司 引言 使用安捷伦 Poroshell 0 色谱柱和 LC/ELSD 和 LC/MS/MS 法对胆固醇及其代谢物, 以及其他几种植物甾醇进行了分离,
SC.qxd
测定生水和饮用水中的丙烯酰胺应用报告 环境 作者 Sophie Men, Johanne Beausse Centre d'analyses Environnementales 1, place de Turenne F-94417 Saint Maurice cedex France Jean-Francois Garnier Agilent Technologies France 1, rue
Microsoft Word 胡彩霞.doc
5 7 Vol. 5 No. 7 2014 7 Journal of Food Safety and Quality Jul., 2014 胡彩霞 *, 李红, 刘美霞, 任丽, 李秋琴, 王佳, 马文丽, 宋晓东 (, 011517) 摘要 : 目的 方法,,,,, 结果 80%~110%, 90%~110%, 10% 结论,, 关键词 : ; ; ; ; ; ; ; Determination
一 研 究 背 景 硝 基 呋 喃 类 药 物 及 其 代 谢 物 可 使 实 验 动 物 发 生 癌 症 和 基 因 突 变, 会 对 人 类 造 成 潜 在 危 害, 可 引 起 溶 血 性 贫 血 多 发 性 神 经 炎 眼 部 损 害 和 急 性 肝 坏 死 等 残 病, 农 业 部 第 1
吉 林 省 食 品 安 全 地 方 标 准 水 产 品 中 呋 喃 唑 酮 代 谢 物 (AOZ) 的 测 定 ELISA 法 编 制 说 明 长 春 市 水 产 品 质 量 安 全 检 测 中 心 二 O 一 三 年 九 月 一 研 究 背 景 硝 基 呋 喃 类 药 物 及 其 代 谢 物 可 使 实 验 动 物 发 生 癌 症 和 基 因 突 变, 会 对 人 类 造 成 潜 在 危 害, 可
Waters ;, ;100 ml,50 (FW135), ; : 5.0 g, (DS-8510 DTH), 100 ml, ; (AvantiJ-E), ; (RE-52AA),, 100 ml, ;Milli-Q, Millipore ; 1.4 :ACQUITY UPL
2 0 1 3 2 Journal of Chinese Institute of Food Science and Technology Vol. 13 No. 2 Feb. 2 0 1 3 1,2 1* ( 1 福建农林大学食品科学学院福州 350002 2 福建省产品质量检验研究院福州 350002) 采用超高效液相色谱 (UPLC) 技术, 建立金柑中柠檬苦素和诺米林的快速 同时检测技术样品经二氯甲烷超声波提取,ACQUITY
一 学 校 基 本 情 况 目 录 二 部 门 预 算 报 表 ( 一 ) 收 支 总 表 ( 二 ) 收 入 总 表 ( 三 ) 支 出 总 表 ( 四 ) 财 政 拨 款 支 出 表 三 部 门 预 算 报 表 说 明 ( 一 ) 收 支 总 表 说 明 ( 二 ) 收 入 总 表 说 明 (
浙 江 大 学 2016 年 部 门 预 算 2016 年 5 月 1 一 学 校 基 本 情 况 目 录 二 部 门 预 算 报 表 ( 一 ) 收 支 总 表 ( 二 ) 收 入 总 表 ( 三 ) 支 出 总 表 ( 四 ) 财 政 拨 款 支 出 表 三 部 门 预 算 报 表 说 明 ( 一 ) 收 支 总 表 说 明 ( 二 ) 收 入 总 表 说 明 ( 三 ) 支 出 总 表 说 明
目 录 一 学 校 基 本 情 况 二 2016 年 预 算 报 表 ( 一 ) 中 南 大 学 收 支 预 算 总 表 ( 二 ) 中 南 大 学 收 入 预 算 表 ( 三 ) 中 南 大 学 支 出 预 算 表 ( 四 ) 中 南 大 学 财 政 拨 款 支 出 预 算 表 三 2016 年
中 南 大 学 2016 年 部 门 预 算 二 一 六 年 五 月 1 目 录 一 学 校 基 本 情 况 二 2016 年 预 算 报 表 ( 一 ) 中 南 大 学 收 支 预 算 总 表 ( 二 ) 中 南 大 学 收 入 预 算 表 ( 三 ) 中 南 大 学 支 出 预 算 表 ( 四 ) 中 南 大 学 财 政 拨 款 支 出 预 算 表 三 2016 年 预 算 情 况 说 明 (
信息参考
内 部 资 料 注 意 保 密 信 息 参 考 2016 年 第 1 期 ( 总 第 26 期 ) 党 政 办 公 室 编 2016 年 2 月 29 日 工 作 要 点 教 育 部 2016 年 工 作 要 点 (1) 中 共 北 京 市 委 教 育 工 作 委 员 会 北 京 市 教 育 委 员 会 北 京 市 人 民 政 府 教 育 督 导 室 2015 年 工 作 要 点 (10) 中 共
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第 7 期 中 共 浙 江 大 学 委 员 会 办 公 室 2015 年 12 月 16 日 按 :2015 年 12 月 15 日, 学 校 召 开 了 2015 年 党 建 工 作 会 议, 党 委 书 记 金 德 水 同 志 作 出 重 要 讲 话, 深 刻 分 析 了 学 校 改 革 发 展 面 临 的 形 势, 对 加 强 和 改 进 学 校 党 的 建 设 进 行 了 部 署, 对 充
申 请 挂 牌 公 司 声 明 本 公 司 及 全 体 董 事 监 事 高 级 管 理 人 员 承 诺 不 存 在 虚 假 记 载 误 导 性 陈 述 或 重 大 遗 漏, 并 对 其 真 实 性 准 确 性 完 整 性 承 担 个 别 和 连 带 的 法 律 责 任 本 公 司 负 责 人 和 主
主 办 券 商 二 零 一 六 年 一 月 申 请 挂 牌 公 司 声 明 本 公 司 及 全 体 董 事 监 事 高 级 管 理 人 员 承 诺 不 存 在 虚 假 记 载 误 导 性 陈 述 或 重 大 遗 漏, 并 对 其 真 实 性 准 确 性 完 整 性 承 担 个 别 和 连 带 的 法 律 责 任 本 公 司 负 责 人 和 主 管 会 计 工 作 的 负 责 人 会 计 机 构 负
东吴证券有限责任公司关于
东 吴 证 券 股 份 有 限 公 司 关 于 推 荐 厦 门 易 瑾 文 化 传 播 股 份 有 限 公 司 股 票 进 入 全 国 中 小 企 业 股 份 转 让 系 统 公 开 转 让 的 根 据 全 国 中 小 企 业 股 份 转 让 系 统 有 限 责 任 公 司 ( 以 下 简 称 全 国 股 份 转 让 系 统 公 司 ) 下 发 的 全 国 中 小 企 股 份 转 让 系 统 业 务
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广 西 壮 族 自 治 区 人 民 政 府 办 公 厅 文 件 桂 政 办 发 2016 85 号 广 西 壮 族 自 治 区 人 民 政 府 办 公 厅 转 发 公 安 厅 交 通 运 输 厅 关 于 推 进 机 动 车 驾 驶 人 培 训 考 试 制 度 改 革 的 实 施 意 见 的 通 知 各 市 县 人 民 政 府, 自 治 区 人 民 政 府 各 组 成 部 门 各 直 属 机 构 :
评估报告共四册
四 川 省 投 资 集 团 有 限 责 任 公 司 所 属 的 位 于 成 都 市 武 侯 区 一 环 路 南 一 段 老 马 路 15 号 一 层 房 地 产 租 赁 价 格 评 估 项 目 资 产 评 估 报 告 川 中 联 恒 通 评 资 字 (2016) 第 012 号 四 川 中 联 恒 通 资 产 评 估 有 限 公 司 二 〇 一 六 年 三 月 二 十 九 日 目 录 注 册 资 产
2008 24 2004 28 2006 31 2008 3 2004 1 2004 232 2 2 1 2006 48 2 GB/T4754-2002 3 1 2 3 100 3 4 ++ 100 5 100 4 ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ) ) ( ) ( ( ) ( ( ) ( ) 5 ( ) ( ) ( ) ( ) ( )
附 件 1 创 新 工 程 师 名 单 序 号 姓 名 单 位 申 报 级 别 省 份 1 欧 加 祥 安 徽 皖 南 电 机 股 份 有 限 公 司 1 级 安 徽 2 李 绍 明 安 徽 星 瑞 齿 轮 传 动 有 限 公 司 1 级 安 徽 3 唐 文 翼 安 徽 捷 讯 光 电 技 术 有 限 公 司 1 级 安 徽 4 唐 小 晓 安 徽 捷 讯 光 电 技 术 有 限 公 司 1 级 安
1 2 30% 7% 1 2 3 1 13 1680 1350 975 675 570 510 380 14 1680 1350 975 675 570 510 380 15 1680 1350 975 675 570 510 380 16 1680 1350 975 675 570 510 380 17 1680 1350 975 675 570 510 380 18 1680 1350 975
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山 西 省 人 工 影 响 天 气 公 共 服 务 标 准 体 系 编 制 说 明 山 西 省 人 工 降 雨 防 雹 办 公 室 2016 年 5 月 山 西 省 人 工 影 响 天 气 公 共 服 务 标 准 体 系 创 新 团 队 带 头 人 : 李 培 仁 成 员 : 郭 学 良 贺 青 亮 张 青 裴 真 孙 鸿 娉 李 军 霞 李 义 宇 蔡 立 华 任 晓 霞 任 刚 申 东 东 封
吹扫捕集 - 气质联用法测定土壤中 60 种挥发性有机物 车金水余天赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司 Application Notes_C_GCMS-36 关键词 Trace GC 1310-ISQ 单四极杆气质联用 ;OI Purge&Trap; 土壤 ; 挥发性有机物 ;EPA8260;
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组合离子源 - 高分离度快速相色谱 / 串联质谱分析血清中的大麻素和苯丙胺类药物 应用 毒物学 作者 Jürgen Wendt Agilent Technologies Sales and Support GmbH Waldbronn, Germany Jörg Röhrich Institute of Legal Medicine, University Mainz Mainz, Germany