FOREGENE Genomic DNA Isolation Kit Instruction Manual Genomic DNA Isolation Kit For genomic DNA purification from whole blood, serum, cultured cells,
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- 知佃 容
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1 Genomic DNA Isolation Kit For genomic DNA purification from whole blood, serum, cultured cells, swabs,ffpe tissue,bacteria,and animal tissue Research use only. Store at room temperature. Copyright Foregene 2014/02. All rights reserved. 1/25
2 目 录 产品介绍 产品特点 试剂盒应用 基因组 DNA 的应用 产品质量控制 试剂盒内容 产品信息 储存条件 试剂盒组分信息 注意事项 基因组 DNA 提取得率和纯度 基因组 DNA 片段大小 操作前准备事项 实验材料和设备 自备试剂 安全性 操作指南 血液基因组 DNA 提取操作步骤 动物细胞基因组 DNA 提取操作步骤 动物组织基因组 DNA 提取操作步骤 石蜡包埋组织基因组 DNA 提取操作步骤 细菌基因组 DNA 提取操作步骤 其他样本基因组 DNA 提取操作步骤 DNA 浓度及纯度测定 快速操作示意图 问题分析指南 Copyright Foregene 2014/02. All rights reserved. 2/25
3 产品介绍 由于待处理样本的来源 种类不同, 使得同一个试剂盒处理起来有诸多不便, 我们提供的通用型基因组 DNA 提取试剂盒可以在短时间内轻松处理各种样本, 如 : 新鲜或冻存的血液 细菌 培养的动物细胞 动物组织以及很难处理的石蜡包埋组织等 本试剂盒采用可以特异性结合 DNA 的离心柱 全新的 Foregene Protease 以及独特的缓冲液体系, 根据样品来源不同, 可以在 分钟内提取到高质量的基因组 DNA 离心柱中采用的 DNA-only 硅胶膜为本公司特有新型材料, 高效 专一吸附 DNA, 可最大限度的去除 RNA 杂质蛋白 离子及细胞中其他有机化合物 提取的基因组 DNA 片段大, 纯度高, 质量稳定可靠 组织块只需 10-50mg 即可得到 5-80μg 基因组 DNA 产品特点 无 RNA 酶污染 : 无需额外添加 RNA 酶即可去除基因组 DNA 中的 RNA, 避免实验室遭受外源 RNA 酶污染 速度快 :Foregene Protease 具有比同类蛋白酶更高的活性, 消化组织样本速度快 ; 操作简单, 基因组 DNA 提取操作在 分钟内即可完成 方便 : 离心操作均在常温, 无需 4 低温离心或乙醇沉淀 DNA 安全 : 无需有机试剂抽提 质量高 : 提取获得的基因组 DNA 片段大 无 RNA 无 RNA 酶 离子含量极低, 能满足各种实验的要求 Copyright Foregene 2014/02. All rights reserved. 3/25
4 试剂盒应用 该试剂盒适用于纯化以下样本基因组 DNA: 新鲜或冻存的动物组织 新鲜或抗凝冻存 的全血 培养的细胞 石蜡包埋组织 培养的细菌等 基因组 DNA 的应用 通用基因组 DNA 提取试剂盒纯化获得的基因组 DNA 纯度高, 可用于常规分子生物学 操作, 如 : 酶切 PCR Southern 杂交 文库构建等实验 产品质量控制 按照福际生物试剂盒质量检测体系标准 ( s Total Quality Management System), 每一批次的通用基因组 DNA 提取试剂盒都严格进行多次测试, 确保每一批次试剂盒质量的可靠性和稳定性 Copyright Foregene 2014/02. All rights reserved. 4/25
5 试剂盒内容 试剂盒组成 Genomic DNA Isolation Kit 通用型基因组 DNA 提取试剂盒 DE DE DE 次 100 次 250 次 Buffer L1 20ml 40ml 100ml Buffer L2 20ml 40ml 100ml Buffer PW 25ml 50ml 125ml Buffer WB 25ml 50ml 125ml Buffer EB 10ml 20ml 50ml Foregene Protease 1.25ml 2.5ml 6.5ml 离心柱 50 个 100 个 250 个 收集管 50 个 100 个 250 个 说明书 1 份 1 份 1 份 产品信息 型号 离心柱型 纯化组件 Foregene 离心柱 试剂 通量 1-24 个样品 制备时间 45-75min(24 个样品 ) 离心机 台式离心机 组织酶解物分离 离心分离 离心柱液体盛装量 800μl 纯化柱 DNA 承载量 80μg 最小洗脱体积 100μl 组织样本处理量 10-50mg 储存条件 本试剂盒在常温 (15 25 ) 干燥条件下, 可保存 12 个月 ; 如需保存更长时间可置于 2 8 注意 : 若低温保存, 溶液容易产生沉淀 在使用前务必将试剂盒内的溶液在室温中放置一段时间, 必要时可在 37 水浴中预热 10 分钟, 以溶解沉淀, 混匀后再使用 Foregene Protease 溶液具有独特配方, 常温保存长期 (3 个月 ) 具有活性 ; 在 4 保存, 其活性和稳定性会更好, 因此建议将其置于 4 保存, 切记不能置于 -20 保存 Copyright Foregene 2014/02. All rights reserved. 5/25
6 试剂盒组分信息 Buffer L1: 提供样本酶解环境 Foregene Protease: 在 Buffer L1 的环境下酶解组织样本 Buffer L2: 失活 Foregene Protease, 并提供 DNA 上柱环境 Buffer PW: 去除 DNA 中的蛋白质 RNA 等杂质 Buffer WB: 去除 DNA 中的残留的盐离子 Buffer EB: 洗脱纯化柱膜上的 DNA DNA-only Column: 特异吸附裂解产物中的基因组 DNA 注意事项 :( 请务必在使用试剂盒前仔细阅读注意事项 ) 样品应避免反复冻融, 否则会导致提取的 DNA 片段较小且降低提取得率 试剂盒使用前, 仔细检查 Buffer L1 Buffer L2 和 Buffer PW 中是否有沉淀析出, 若有沉淀析出, 请将其置于 37 溶解, 混匀后再使用 试剂盒使用前, 请务必检查 Buffer WB 是否按说明添加了无水乙醇 Buffer WB 在使用前分别添加 60ml 无水乙醇 (DE-05011) 120ml 无水乙醇 (DE-05012) 300ml 无水乙醇 (DE-05013) 洗脱体积 :Buffer EB 不应少于 100μl, 否则会影响 DNA 产量 切记不要在任何 Buffer 中添加 RNA 酶 所有离心步骤均为使用台式离心机常温 (15-25 ) 离心 所有实验步骤均在常温 (15-25 ) 进行 Copyright Foregene 2014/02. All rights reserved. 6/25
7 基因组 DNA 提取得率和纯度 动物组织基因组 DNA 提取得率与组织的来源 保存条件 保存时间 用量等因素相关, 所得基因组 DNA 纯度均满足常规分子生物学实验操作, 其 OD260/280 在 之间 使用该试剂盒提取基因组 DNA 的得率见下表 : 样本来源 样本用量 DNA 产量 (μg) OD260/280 血液 100μl 细胞 肝脏 10mg 心脏 10mg 脾脏 10mg 大脑 10mg 注意 : 此表数据仅作参考, 实际操作中由于所用材料的存储条件 操作熟练度等因素影响, 所得数 据会与此表数据有些许出入 基因组 DNA 片段大小 通用基因组 DNA 提取试剂盒是采用硅胶膜柱分离纯化多种样本来源的基因组 DNA, 纯化获得的基因组 DNA 片段大小均在 23kb 附近 如图 : Copyright Foregene 2014/02. All rights reserved. 7/25
8 操作前准备事项 使用本试剂盒前, 请务必仔细阅读说明书 通用基因组 DNA 提取试剂盒操作简单 方 便 快速, 说明书提供了整个试剂盒的完整信息和正确使用方法 请在使用前准备好 必要的实验材料和设备 实验材料和设备 多种来源的组织 :10-50mg; 血液 :50-500μl, 凝血块 :10-50mg; 细菌 :0.5-3ml ( 培养 12-16hr) 1.5ml 或 2ml 无菌离心管 无水乙醇 台式离心机 ( 13,400 g) 65 水浴或金属浴 移液器 涡旋仪等 自备试剂 溶菌酶酶解反应液 :20 mm Tris HCl, ph 8.0,2 mm EDTA,1.2% TritonX-100, 20mg/ml 溶菌酶 ( 以上均为各试剂的终浓度 ), 该试剂用于革兰氏阳性菌细菌基因组 DNA 提取样本预处理 PBS, 该试剂用于福尔马林固定组织 DNA 提取样本预处理 二甲苯, 该试剂用于石蜡包埋组织基因组 DNA 提取样本预处理 安全性 本产品仅供科研使用, 请勿用于医药 临床医疗 食品及化妆品等用途 使用化学品时, 穿戴合适的实验服, 手套, 防护眼镜等 Buffer L2 Buffer PW 含有胍盐 : 变性剂, 刺激性 Buffer WB 含有无水乙醇 : 易燃 Foregene Protease: 增敏剂, 刺激性 Copyright Foregene 2014/02. All rights reserved. 8/25
9 操作指南 本说明书根据实验材料差异, 分别提供不同组织样本的操作说明, 请根据自己的样本 材料选择相应的操作步骤进行基因组 DNA 提取操作 材料取用说明 血液或抗凝血液 : 单次处理, 用量请勿超过 1ml 动物组织 : 单次处理, 用量请勿超过 50mg 培养细胞 : 单次处理, 用量请勿超过 过夜培养细菌 : 单次处理, 用量请勿超过 3ml 预防样本间交叉污染 为了避免样本间交叉污染, 每次取样后都需要将取样器材的刃口或与样本直接接触的部位浸入 2% 次氯酸钠溶液中, 反复洗刷数次进行清洗, 然后用干净的纸巾擦干残余液体后再进行使用 为了试验方便, 也可准备多个取样器材, 在使用完后进行统一清洗, 确保每一单独样本均使用的是无污染的取样器材 Copyright Foregene 2014/02. All rights reserved. 9/25
10 一 血液基因组 DNA 提取操作步骤 使用前请先在 Buffer WB 中加入无水乙醇, 加入体积请参照瓶上的标签 1. 新鲜血液直接进行下面样本处理步骤 ; 冻存的血液需先解冻, 再按下面步骤进行处理 a. 无核红细胞抗凝血液 : 当样品体积 <200μl 时, 直接加入 Buffer L1 补齐到 400μl; 当体积为 μl 时,6000 g 离心 1min, 弃上层血清, 再加入 400μl Buffer L1, 进行步骤 2 b. 有核红细胞抗凝血液 : 向 1.5ml 离心管中加入 5-20μl 抗凝血, 加入 400μl Buffer L1, 进行步骤 2 c. 哺乳动物凝血块 : 估计血块体积, 取 μl 抗凝血液当量的血块放入 1.5ml 离心管中, 用枪头尽量捣碎, 加入 400μl Buffer L1, 进行步骤 2 2. 向上述混合液中加入 20μl Foregene Protease, 颠倒混匀, 放置于 65 金属浴或水浴中, 根据样品种类处理不同时间 a. 无核红细胞抗凝血液 :~10min b. 有核红细胞抗凝血液 :~10min c. 哺乳动物凝血块 :~10-30min, 其间每间隔 5min 涡旋混匀一次 ( 或用手指用力弹击离心管底部数次 ) 以帮助血块酶解, 直至溶液中无明显血块即可 注意 : 涡旋时间不宜太长, 每次 2 秒即可, 长时间的剧烈涡旋会导致基因组 DNA 断裂成小片段 3. 酶解完成后, 加入 400μl Buffer L2, 此时会有上下分层出现, 颠倒混匀至分层消失, 置于 65 金属浴或水浴中 10min 4. 12,000 rpm (~13,400 g) 离心 5-10min 5. 将上清液用移液器转移到离心柱中 ( 将离心柱放入收集管中 ), 不要吸取到沉淀 注意 : 如果吸取的上清液中还有微小沉淀, 可将其转移至新的离心管中再次离心后取上清, 加入离心柱中 6. 12,000rpm(~13,400 g) 离心 1min, 弃掉收集管中的废液 7. 向离心柱中加入 500μl Buffer PW,12,000rpm(~13,400 g) 离心 1min, 弃掉收集管中的废液 8. 向离心柱中加入 700μl Buffer WB,12,000rpm(~13,400 g) 离心 1min, 弃掉收集管中的废液 9. 重复步骤 8 一次 10. 将离心柱放回收集管中,12,000rpm(~13,400 g) 空管离心 2min, 去掉离心柱中残 Copyright Foregene 2014/02. All rights reserved. 10/25
11 余的 Buffer WB 11. 将离心柱移至新的 1.5ml 离心管中, 向膜中央悬空滴加 100μl 已于 65 预热的 Buffer EB, 室温放置 5min,12,000rpm(~13,400 g) 离心 1min 再次向膜中央悬空滴加 100μl 已预热的 Buffer EB,12,000rpm(~13,400 g) 离心 1min 将两次收集的洗脱液合并 注意 : 如果希望提高 DNA 的浓度, 可将第 1 次离心得到的溶液重新加回离心柱中, 12,000rpm (~13,400 g) 离心 1min Copyright Foregene 2014/02. All rights reserved. 11/25
12 二 动物细胞基因组 DNA 提取操作步骤 使用前请先在 Buffer WB 中加入无水乙醇, 加入体积请参照瓶上的标签 1. 用细胞刮刀将细胞 ( ) 从培养皿中刮下, 收集于 1.5ml 干净的离心管中 2. 1,000 g 离心 5min, 弃除细胞培养基 ( 可用移液器将培养基吸除干净, 以免影响后续操作 ), 加入 400μl Buffer L1, 重悬细胞 3. 向混合液中加入 20μl Foregene Protease, 涡旋混匀, 放置于 65 金属浴或水浴中 10-20min, 其间可涡旋混匀一次 ( 或用手指用力弹击离心管底部数次 ) 以帮助细胞酶解 注意 : 涡旋时间不宜太长, 每次 2 秒即可, 长时间的剧烈涡旋会导致基因组 DNA 断裂成小片段 4. 酶解完成后, 加入 400μl Buffer L2, 此时会有上下分层出现, 颠倒混匀至分层消失, 置于 65 金属浴或水浴中 10min 5. 12,000 rpm (~13,400 g ) 离心 5-10min 6. 将上清液用移液器转移到离心柱中 ( 将离心柱放入收集管中 ), 不要吸取到沉淀 注意 : 如果吸取的上清液中还有微小沉淀, 可将其转移至新的离心管中再次离心后取上清, 加入离心柱中 7. 12,000rpm(~13,400 g) 离心 1min, 弃掉收集管中的废液 8. 向离心柱中加入 500μl Buffer PW,12,000rpm(~13,400 g) 离心 1min, 弃掉收集管中的废液 9. 向离心柱中加入 700μl Buffer WB,12,000rpm(~13,400 g) 离心 1min, 弃掉收集管中的废液 10. 重复步骤 9 一次 11. 将离心柱放回收集管中,12,000rpm(~13,400 g) 空管离心 2min, 去掉离心柱中残余的 Buffer WB 12. 将离心柱移至新的 1.5ml 离心管中, 向膜中央悬空滴加 100μl 已于 65 预热的 Buffer EB, 室温放置 5min,12,000rpm(~13,400 g) 离心 1min 再次向膜中央悬空滴加 100μl 已预热的 Buffer EB,12,000rpm(~13,400 g) 离心 1min 将两次收集的洗脱液合并 注意 : 如果希望提高 DNA 的浓度, 可将第 1 次离心得到的溶液重新加回离心柱中, 12,000rpm (~13,400 g) 离心 1min Copyright Foregene 2014/02. All rights reserved. 12/25
13 三 动物组织基因组 DNA 提取操作步骤 使用前请先在 Buffer WB 中加入无水乙醇, 加入体积请参照瓶上的标签 1. 称取 10-50mg 新鲜或冻存的动物组织, 尽量剪碎, 以便于后续酶解反应 注意 : 肝脏中酶含量较高, 可以将其剪碎置于预冷的研钵中, 加入液氮将其研碎, 迅速转移至干净的离心管中 2. 向离心管中加入 400μl Buffer L1,20μl Foregene Protease, 涡旋混匀, 放置于 65 金属浴或水浴中约 30min, 其间每间隔 10min 涡旋混匀一次 ( 或用手指用力弹击离心管底部数次 ) 以帮助动物组织酶解 注意 : 涡旋时间不宜太长, 每次 2 秒即可, 长时间的剧烈涡旋会导致基因组 DNA 断裂成小片段 3. 酶解完成后, 加入 400μl Buffer L2, 此时会有上下分层出现, 颠倒混匀至分层消失, 置于 65 金属浴或水浴中 10min 4. 12,000 rpm (~13,400 g ) 离心 5-10min 5. 将上清液用移液器转移到离心柱中 ( 将离心柱放入收集管中 ), 注意尽量不要吸到沉淀 注意 : 如果吸取的上清液中还有微小沉淀, 可将其转移至新的离心管中再次离心后取上清, 加入离心柱中 6. 12,000rpm(~13,400 g) 离心 1min, 弃掉收集管中的废液 7. 向离心柱中加入 500μl Buffer PW,12,000rpm(~13,400 g) 离心 1min, 弃掉收集管中的废液 8. 向离心柱中加入 700μl Buffer WB,12,000rpm(~13,400 g) 离心 1min, 弃掉收集管中的废液 9. 重复步骤 8 一次 10. 将离心柱放回收集管中,12,000rpm(~13,400 g) 空管离心 2min, 弃掉离心柱中残余的 Buffer WB 11. 将离心柱移至新的 1.5ml 离心管中, 向膜中央悬空滴加 100μl 已于 65 预热的 Buffer EB, 室温放置 5min,12,000rpm(~13,400 g) 离心 1min 再次向膜中央悬空滴加 100μl 已预热的 Buffer EB,12,000rpm(~13,400 g) 离心 1min 将两次收集的洗脱液合并 注意 : 如果希望提高 DNA 的浓度, 可将第 1 次离心得到的溶液重新加回离心柱中, 12,000rpm (~13,400 g) 离心 1min Copyright Foregene 2014/02. All rights reserved. 13/25
14 四 石蜡包埋组织基因组 DNA 提取操作步骤 使用前请先在 Buffer WB 中加入无水乙醇, 加入体积请参照瓶上的标签 A 石蜡包埋组织样本预处理步骤 1. 用手术刀将组织块中多余的石蜡切掉, 取 10-50mg 石蜡包埋组织块样品, 切成小块或 5-10μm 的薄片, 放入一个 1.5ml 离心管中 2. 加入 1.2ml 二甲苯, 充分涡旋混匀 3. 13,300rpm (~17,000 g) 离心 2min, 使用移液器将上清液吸除 注意不要吸到或晃动沉淀 4. 加入 1.2ml 乙醇 (96-100%) 充分混匀, 以去除残余的二甲苯 5. 13,300rpm (~17,000 g) 离心 2min, 使用移液器将上清液吸除 注意不要吸到或晃动沉淀 6. 打开离心管盖, 置于 37 金属浴中 10-15min, 直至乙醇挥发完全 之后进行石蜡组织基因组 DNA 提取后续操作步骤 B B 石蜡组织基因组 DNA 提取步骤 1. 在按照 A 操作预处理好的样本离心管中加入 400μl Buffer L1,40μl Foregene Protease 涡旋混匀 2. 将离心管放置于 65 金属浴或水浴中 2-5h, 每间隔 1h 涡旋混匀一次 ( 或用手指用力弹击离心管底部数次 ) 注意 : 涡旋时间不宜太长, 每次 2 秒即可, 长时间的剧烈涡旋会导致基因组 DNA 断裂成小片段 如果酶解 5h 之后还有少许不溶固体或杂质, 直接进行下一步操作 3. 酶解完成后, 加入 400μl Buffer L2, 此时会有上下分层出现, 颠倒混匀至分层消失, 置于 65 金属浴或水浴中 10min 4. 12,000 rpm (~13,400 g ) 离心 5-10min 5. 将上清液用移液器转移到离心柱中 ( 将离心柱放入收集管中 ), 不要吸取到固体杂质 注意 : 如果吸取的上清液中还有许多固体杂质, 可将其转移至新的离心管中再次离心后取上清, 加入离心柱中 6. 12,000rpm(~13,400 g) 离心 1min, 弃掉收集管中的废液 7. 向离心柱中加入 500μl Buffer PW,12,000rpm (~13,400 g) 离心 1min, 弃掉收集管中的废液 Copyright Foregene 2014/02. All rights reserved. 14/25
15 8. 向离心柱中加入 700μl Buffer WB,12,000rpm (~13,400 g) 离心 1min, 弃掉收集管中的废液 9. 重复步骤 8 一次 10. 将离心柱放回收集管中,12,000rpm (~13,400 g) 空管离心 2min 11. 将离心柱移至新的 1.5ml 离心管中, 向膜中央悬空滴加 100μl 已于 65 预热的 Buffer EB, 室温放置 5min,12,000rpm (~13,400 g) 离心 1min 再次向膜中央悬空滴加 100μl 已预热的 Buffer EB,12,000rpm (~13,400 g) 离心 1min 将两次收集的洗脱液合并 注意 : 如果希望提高 DNA 的浓度, 可将第 1 次离心得到的溶液重新加回离心柱中, 12,000rpm (~13,400 g) 离心 1min Copyright Foregene 2014/02. All rights reserved. 15/25
16 五 细菌基因组 DNA 提取操作步骤 使用前请先在 Buffer WB 中加入无水乙醇, 加入体积请参照瓶上的标签 A 细菌样本预处理步骤 a) 革兰氏阴性菌 1. 取 0.5-3ml 37 培养 12-16hr 革兰氏阴性菌,12,000rpm (~13,400 g) 离心 1min, 收集菌体, 弃掉培养基 2. 加入 400μl Buffer L1 重悬菌体 ( 务必彻底打散混匀菌体 ), 之后进行细菌基因组 DNA 提取后续操作步骤 B b) 革兰氏阳性菌 1. 取 0.5-3ml 37 培养 12-16hr 革兰氏阳性菌,12,000rpm (~13,400 g) 离心 1min, 收集菌体, 弃掉培养基 2. 加入 200μl 溶菌酶酶解反应缓冲液 ( 含 20 mm Tris HCl, ph 8.0,2 mm EDTA, 1.2% TritonX-100,20mg/ml 溶菌酶, 需自备 ), 37 孵育 30min 3. 加入 200μl Buffer L1, 之后进行细菌基因组 DNA 提取后续操作步骤 B B 细菌基因组 DNA 提取步骤 1. 向按照 A 操作预处理好的样本离心管中加入 20μl Foregene Protease, 涡旋混匀 2. 将离心管放置于 65 金属浴或水浴中约 10-20min, 其间每间隔 10min 可涡旋混匀一次 ( 或用手指用力弹击离心管底部数次 ) 以帮助细菌酶解 注意 : 涡旋时间不宜太长, 每次 2 秒即可, 长时间的剧烈涡旋会导致基因组 DNA 断裂成小片段 3. 酶解完成后, 加入 400μl Buffer L2, 此时会有上下分层出现, 颠倒混匀至分层消失, 置于 65 金属浴或水浴中 10min 4. 12,000 rpm (~13,400 g ) 离心 5-10min 5. 将上清液用移液器转移到离心柱中 ( 将离心柱放入收集管中 ), 不要吸取到沉淀 注意 : 如果吸取的上清液中还有微小沉淀, 可将其转移至新的离心管中再次离心后取上清, 加入离心柱中 6. 12,000rpm(~13,400 g) 离心 1min, 弃掉收集管中的废液 7. 往离心柱中加入 500μl Buffer PW,12,000rpm (~13,400 g) 离心 1min, 弃掉收集管中的废液 8. 往离心柱中加入 700μl Buffer WB,12,000rpm (~13,400 g) 离心 1min, 弃掉收集 Copyright Foregene 2014/02. All rights reserved. 16/25
17 管中的废液 9. 重复步骤 8 一次 10. 将离心柱放回收集管中,12,000rpm (~13,400 g) 空管离心 2min, 去掉离心柱中残余的 Buffer WB 11. 将离心柱移至新的 1.5ml 离心管中, 向膜中央悬空滴加 100μl 已于 65 预热的 Buffer EB, 室温放置 5min,12,000rpm (~13,400 g) 离心 1min 再次向膜中央悬空滴加 100μl 已预热的 Buffer EB,12,000rpm (~13,400 g) 离心 1min 将两次收集的洗脱液合并 注意 : 如果希望提高 DNA 的浓度, 可将第 1 次离心得到的溶液重新加回离心柱中, 12,000rpm (~13,400 g) 离心 1min Copyright Foregene 2014/02. All rights reserved. 17/25
18 六 其他样本基因组 DNA 提取操作步骤 使用前请先在 Buffer WB 中加入无水乙醇, 加入体积请参照瓶上的标签 A 样本预处理步骤 a) 福尔马林固定组织 1. 取福尔马林固定的动物组织 10-50mg, 可用干净的吸水纸先擦拭组织表面的残留固定液, 之后切成小块或 5-10μm 的薄片, 放置于 1.5ml 干净的离心管中 2. 加入 1.2ml PBS, 上下颠倒洗涤组织 3. 13,300rpm (~17,000 g) 离心 2min, 使用移液器将上清液吸除 注意不要吸到或晃动沉淀 4. 重复步骤 3 一次 5. 样本处理完成后即可进行基因组 DNA 提取后续操作步骤 B b) 酒精浸泡组织 1. 取酒精浸泡的动物组织 10-50mg, 可用干净的吸水纸先擦拭组织表面的残留酒精, 之后切成小块或 5-10μm 的薄片, 放置于 1.5ml 干净的离心管中 2. 加入 1.2ml PBS 或 ddh 2 O, 上下颠倒洗涤组织 3. 13,300rpm(~17,000 g) 离心 2min, 使用移液器将上清液吸除 注意不要吸到或晃动沉淀 4. 重复步骤 3 一次 5. 样本处理完成后即可进行基因组 DNA 提取后续操作步骤 B c) 其他组织样本样本只需自行预处理, 即可按基因组 DNA 提取步骤 B 进行操作 B 基因组 DNA 提取步骤 1. 向按照 A 操作预处理好的样本离心管中加入 400μl Buffer L1 20μl Foregene Protease, 涡旋混匀 2. 将混合好的离心管放置于 65 金属浴或水浴中 10-30min, 其间每间隔 10min 可涡旋混匀一次 ( 或用手指用力弹击离心管底部数次 ) 以帮助组织酶解 注意 : 涡旋时间不宜太长, 每次 2 秒即可, 长时间的剧烈涡旋会导致基因组 DNA 断裂成小片段 3. 酶解完成后, 加入 400μl Buffer L2, 此时会有上下分层出现, 颠倒混匀至分层消失, Copyright Foregene 2014/02. All rights reserved. 18/25
19 置于 65 金属浴或水浴中 10min 4. 12,000 rpm (~13,400 g ) 离心 5-10min 5. 将上清液用移液器转移到离心柱中 ( 将离心柱放入收集管中 ), 注意尽量不要吸到沉淀 注意 : 如果吸取的上清液中还有微小沉淀, 可将其转移至新的离心管中再次离心后取上清, 加入离心柱中 6. 12,000rpm (~13,400 g) 离心 1min, 弃掉收集管中的废液 7. 往离心柱中加入 500μl Buffer PW,12,000rpm (~13,400 g) 离心 1min, 弃掉收集管中的废液 8. 往离心柱中加入 700μl Buffer WB,12,000rpm (~13,400 g) 离心 1min, 弃掉收集管中的废液 9. 重复步骤 8 一次 10. 将离心柱放回收集管中,12,000rpm (~13,400 g) 空管离心 2min, 去掉离心柱中残余的 Buffer WB 11. 将离心柱移至新的 2ml 离心管中, 向膜中央悬空滴加 100μl 已于 65 预热的 Buffer EB, 室温放置 5min,12,000rpm (~13,400 g) 离心 1min 再次向膜中央悬空滴加 100μl 已预热的 Buffer EB,12,000rpm (~13,400 g) 离心 1min 将两次收集的洗脱液合并 注意 : 如果希望提高 DNA 的浓度, 可将第 1 次离心得到的溶液重新加回离心柱中, 12,000rpm (~13,400 g) 离心 1min Copyright Foregene 2014/02. All rights reserved. 19/25
20 DNA 浓度及纯度检测 得到的基因组 DNA 的质量与操作过程中的多种因素有关 DNA 可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度 DNA 的 OD260 值为 1 相当于大约 50μg/ml 双链 DNA DNA 的 OD260/ 如果洗脱时不使用洗脱缓冲液 Buffer EB, 而使用去离子水, 比值会偏低, 因为 ph 值和离子存在会影响光吸收值, 但并不表示纯度低 Copyright Foregene 2014/02. All rights reserved. 20/25
21 快速操作示意图 Copyright Foregene 2014/02. All rights reserved. 21/25
22 问题分析指南 以下针对组织样本基因组 DNA 提取中可能遇到的问题进行分析, 希望能对您的实验有所帮助 另外, 对于在操作说明和问题分析以外的其他实验或技术上的问题, 我们设有专门的技术支持帮助您 如有任何需要可联系我们 : 或 E-mali: 低产量或无 DNA 通常有多种因素会影响基因组 DNA 产量, 包括样本来源 样本保存条件 样本的预处 理 操作等 提取过程中无法获得基因组 DNA 1. 组织样本保存不当或保存时间太长, 导致基因组 DNA 已经降解 建议 : 组织样本保存于液氮或者 -80 ; 用甲醛等溶液固定组织时应尽量缩短从样品采集到置于固定液之间的时间 ; 尽量使用新近采集组织样本进行基因组 DNA 的提取 2. 组织用量过少可能导致提取不到相应的基因组 DNA 建议 : 对于保存时间很长或基因组 DNA 降解比较厉害的组织样本, 可以适当增加组织样本的用量, 以便提取获得可观的基因组 DNA 可以根据 DNA 需要确定样本的用量, 但是不宜超过 50mg 3. Foregene Protease 保存不当, 导致其活性降低或失活 建议 : 确认 Foregene Protease 保存条件或者更换新的 Foregene Protease 进行酶解反应 4. 试剂盒保存不当或存放时间太长, 导致试剂盒里面某些组分失效 建议 : 购置新的通用型基因组 DNA 提取试剂盒进行相关操作 5. 试剂盒使用不当, 比如有些组织需要专用的试剂盒进行处理 建议 : 购置样本专用的试剂盒, 比如土壤基因组 DNA 的提取, 需要购买专用的 Soil DNA Isolation Kit 6. Buffer WB 没有添加无水乙醇 建议 : 确认 Buffer WB 中添加正确体积的无水乙醇 Copyright Foregene 2014/02. All rights reserved. 22/25
23 7. 洗脱液没有正确滴加到硅胶膜上 建议 : 将 65 预热的洗脱液滴加到硅胶膜的正中间, 并在室温放置 5 分钟增加洗 脱效率 提取获得低产量基因组 DNA 1. 样本保存不当或保存时间太长, 导致基因组 DNA 降解 建议 : 组织样本保存于液氮或者 -80; 用甲醛等溶液固定组织时应尽量缩短从样品采集到置于固定液之间的时间 ; 尽量使用新近采集组织样本进行基因组 DNA 的提取 2. 组织样本用量过少, 提取到的基因组 DNA 含量会较少 建议 : 对于保存时间过长或基因组 DNA 降解比较厉害的组织样本, 可以适当增加组织样本的用量, 以便提取获得可观的基因组 DNA 可以根据 DNA 需要确定样本的用量, 但是不宜超过 50mg 3. 样本用量过多, 导致消化不完全, 离心不彻底, 上柱离心时可能堵塞纯化柱, 提取获得的基因组 DNA 会较少 建议 : 根据组织的不同, 用量在 10-50mg 内调整, 当出现消化不完全或纯化柱堵塞时, 请减少相应的组织用量 4. 样本没有进行预处理或预处理的不彻底 建议 : 特殊保存的样本或者一些比较特殊的样本一定要进行酶解前预处理, 这样可以去除样本保存液或影响蛋白酶活性的因子, 使酶解反应进行的更彻底, 提取获得更高得率的基因组 DNA 5. 特殊的保存的组织样本, 比如石蜡包埋 鼠尾等 建议 : 购买专用的基因组 DNA 提取试剂盒, 如石蜡包埋样本, 可选购 FFPE DNA Isolation Kit; 鼠尾样本, 可选购 Mouse Tail DNA Mini Kit 这些组织用其专门的试剂盒处理,DNA 提取得率会更高, 效果更理想 6. Foregene Protease 保存不当, 导致其活性降低或失活 建议 : 确认 Foregene Protease 保存条件或者更换新的 Foregene Protease 进行酶解反应 7. 洗脱液问题 建议 : 请使用 Buffer EB 进行洗脱 ; 如果使用 ddh 2 O 或其他洗脱液, 确认洗脱液的 ph 值在 之间 Copyright Foregene 2014/02. All rights reserved. 23/25
24 8. 洗脱液没有正确滴加 建议 : 请将洗脱液滴加到硅胶膜的正中间, 并在室温放置 5 分钟增加洗脱效率 9. 洗脱液体积太少 建议 : 请按说明书上要求使用洗脱液进行基因组 DNA 洗脱, 最少不要低于 100μl 提取获得基因组 DNA 纯度低 基因组 DNA 纯度低会导致下游实验的失败或效果不理想, 如 : 酶切不开,PCR 得不到目的基因片段等 1. 杂蛋白污染 RNA 污染 分析 : 没有使用 Buffer PW 洗涤纯化柱 ;Buffer PW 洗涤纯化柱没有使用正确的离心转速 建议 : 在上清液过柱时尽量保证上清液中无沉淀 ; 务必按说明书进行 Buffer PW 洗涤纯化柱, 并且此步骤不能省略 2. 杂质离子污染 分析 : 省略了 Buffer WB 洗涤纯化柱或者只洗涤了一次, 导致残留的离子污染 建议 : 务必按说明书使用 Buffer WB 洗涤 2 次, 以尽量去除残留的离子 3. RNA 酶污染 分析 :Buffer 中添加了外源的 RNA 酶 ;Buffer PW 洗涤操作不正确, 导致 RNA 酶残留, 影响下游 RNA 实验操作, 如 : 体外转录等 建议 :Foregene 系列核酸提取试剂盒无需额外添加 RNA 酶即可去除 RNA, Genomic DNA Isolation Kit 里面所有试剂均无需添加 RNA 酶 ; 务必按说明书进行 Buffer PW 洗涤纯化柱, 并且此步骤不能省略 4. 乙醇残留 分析 :Buffer WB 洗涤纯化柱后, 没有进行空管离心操作 建议 : 按说明书进行正确的空管离心操作 5. 其他杂质污染 分析 : 保存样本或特殊样本没有进行预处理 建议 : 按操作说明对样本进行彻底的预处理 Copyright Foregene 2014/02. All rights reserved. 24/25
25 中国 福际 World s Foregene 成都福际生物技术有限公司电话 : , 传真 : info@foregene.com Copyright Foregene 2014/02. All rights reserved. 25/25
目 录 产品介绍 产品特点 试剂盒应用 基因组 DNA 的应用 产品质量控制 试剂盒内容 产品信息 储存条件
Genomic DNA Micro Kit For genomic DNA purification from small volumes of blood,dried blood spots, laser-microdissected tissues,tissues,and so on Research use only. Store at room temperature. Copyright
目 录 产品介绍 产品特点 试剂盒应用 基因组 DNA 的应用 产品质量控制 试剂盒内容 产品信息 储存条件
Buccal Swab DNA Isolation Kit For purification of genimic DNA from buccal swab Research use only Store at room temperature Copyright Foregene 2014/04. All rights reserved. 1/15 目 录 产品介绍........ 3 产品特点...........
目 录 产品介绍 产品特点 试剂盒应用 基因组 DNA 的应用 产品质量控制 试剂盒内容 产品信息 储存条件
Genomic DNA Micro Kit Cat.No.DM-01011/01012/01013 For genomic DNA purification from small volumes of blood,dried blood spots, laser-microdissected tissues,tissues,and so on For research use only Store
FOREGENE PCR Purification Kit Instruction Manual PCR Purification Kit Cat.No.DE-03011/03012/03013 For purification of PCR products:60bp-10kb Research
PCR Purification Kit Cat.No.DE-03011/03012/03013 For purification of PCR products:60bp-10kb Research use only Store at room temperature Copyright Foregene 2014/04. All rights reserved. 1/14 目 录 产品介绍........
FOREGENE PCR Purification Kit Instruction Manual PCR Purification Kit Cat.No.DE-03011/03012/03013 For purification of PCR products:60bp-10kb For resea
PCR Purification Kit Cat.No.DE-03011/03012/03013 For purification of PCR products:60bp-10kb For research use only Store at room temperature Copyright Foregene 2014/04. All rights reserved. 1/13 目 录 产品介绍........
FOREGENE Gel Extraction Kit Instruction Manual Gel Extraction Kit Cat.No.DE-02011/02012/02013 For DNA fragment(30bp-10kb) extraction from agarose gel
Gel Extraction Kit Cat.No.DE-02011/02012/02013 For DNA fragment(30bp-10kb) extraction from agarose gel For research use only Store at room temperature Copyright Foregene 2017/10. All rights reserved. 1/13
Plasmid Mini Kit II Cat.No.DE-01021/01022/01023 For purification of ultrapure, transfection-grade plasmid DNA For research use only Store at room temperature Copyright Foregene 2014/02. All rights reserved.
Plasmid Mini Kit Plasmid Mini Kit II For purification of ultrapure, transfection-grade plasmid DNA. Research use only Store at room temperature Copyright Foregene 2014/02. All rights reserved. 1/19 目 录
FOREGENE Gel Extraction Kit Instruction Manual Gel Extraction Kit For DNA fragment(30bp-10kb) extraction from gel Research use only Store at room temp
Gel Extraction Kit For DNA fragment(30bp-10kb) extraction from gel Research use only Store at room temperature Copyright Foregene 2014/04. All rights reserved. 1/15 目 录 产品介绍........ 3 产品特点........... 3
未命名 -1
TM CommaX Blood Genomic DNA Kit 血液基因组 DNA 提取试剂盒 ( 离心柱型 ) 本说明书 (1.0 版 ) 适用于货号为 MNP002-1 MNP002-2 的产品 所有的技术文献均可以从本公司网站 www.biocomma.cn 得到 请访问本公司网站以确保您所使用的技术手册为最新版本 版本号 :BP024-1 www.biocomma.com 血液基因组 DNA
GENFINE BIOTECH (BEIJING) CO., LTD 版本号 :FRI1402 FinePure FFPE DNA/RNA Kit FinePure 固定组织 DNA/RNA 共提取试剂盒 ( 离心柱型 ) 目录号 :FR603 产品内容 : Contents Buffer FDA
GENFINE BIOTECH (BEIJING) CO., LTD 版本号 :FRI1402 FinePure FFPE DNA/RNA Kit FinePure 固定组织 DNA/RNA 共提取试剂盒 ( 离心柱型 ) 目录号 :FR603 产品内容 : Contents Buffer FDA Buffer MDA Buffer GHL Buffer DW Buffer DW2 Buffer TB
未命名 -1
TM CommaX Plant Genomic DNA Kit 植物基因组 DNA 提取试剂盒 ( 离心柱型 ) 本说明书 (1.0 版 ) 适用于货号为 MNP006-1 MNP006-2 的产品 所有的技术文献均可以从本公司网站 www.biocomma.cn 得到 请访问本公司网站以确保您所使用的技术手册为最新版本 版本号 :BP029-1 www.biocomma.com 植物基因组 DNA
FOREGENE Cell Total RNA Isolation Kit Instruction Manual Cell Total RNA Isolation Kit Cat.No.RE-03111/03112/03113 For total RNA purification from cult
Cell Total RNA Isolation Kit Cat.No.RE-03111/03112/03113 For total RNA purification from cultured cells 10 4 Cultured Cells 10 6 (96/24/12/6-well plates) For research use only Store at room temperature
foregene
Viral RNA Isolation Kit Cat.No.RE-02011/02012/02014 For purification of viral RNA from plasma,serum,cell-free body fluids,cell-culture supernatants For research use only Store at room temperature Copyright
产品简介本试剂盒采用可以特异性结合核酸的离心吸附柱和独特的缓冲液系统, 样品裂解后, DNA 在高盐条件下与硅胶膜结合, 在低盐 高 ph 值时 DNA 从硅胶膜上洗脱下来 本试剂盒用于从小剂量的血液 干血点 血清 / 血浆 微量组织 漱口水 毛发 微切割组织等微量样品中提取基因组 DNA, 所得基
Order: 010-59822688 Toll-free: 800-990-6057 /400-810-6057 TIANGEN BIOTECH (BEIJING) CO., LTD 版本号 : DP121221 TIANamp Micro DNA Kit 微量样品基因组 DNA 提取试剂盒 ( 离心柱型 ) 目录号 :DP316 产品内容 产品组成 DP316 (50 preps) 缓冲液 GA(Buffer
丌彻底, 可能导致提取 DNA 量少和提取出的 DNA 丌纯 5. 加入 200μl Solution PB, 轻轻颠倒混匀样品, 室温放置 3min 简短离心以去除管盖内壁的液滴 6. 将上一步所得溶液都加到一个吸附柱中 ( 吸附柱放入收集管中 ),12,000 rpm (~13,400 g) 离
微量样品基因组 DNA 提取试剂盒 Micro Genomic Miniprep Kit MWG8925 Technical literature is available at:. E-mail MesGen Technical Services if you have questions on use of this system: tech@mesgenbio.com 产品简介本试剂盒采用可以特异性结合核酸的离心吸附柱和独特的缓冲液系统,
未命名 -1
TM CommaXP N96 Plasmid Kit N96 质粒小提纯化试剂盒 本说明书适用于货号为 MNP019-1 的产品 所有的技术文献均可以从本公司网站 www.biocomma.cn 得到 请访问本公司网站以确保您所使用的技术手册为最新版本 版本号 :BP061-1 www.biocomma.com TM CommaXP N96 Plasmid Kit N96 质粒小提纯化试剂盒 产品概述
目 录 产品介绍 产品特点 试剂盒应用 试剂盒局限性 产品质量控制 试剂盒内容 试剂盒组分信息 储存条件......
Mouse Tail Direct PCR Kit Cat.No.TP-0133T/01331/01332/01333 Mouse Tail Direct PCR Kit -UNG Cat.No.TP-0134T/01341/01342/01343 For mouse direct PCR using mouse tissue (tail or ear) For performing PCR directly
复旦大学于文强实验室 protocol DNA 甲基化处理及测定 前言实验材料一 实验材料二 主要设备仪器实验方法一 基因组 DNA 准备 ( 天根血液 / 细胞 / 组织基因组 DNA 提取试剂盒 ) 二 基因组 DNA bisulfite 处理 (zymo research,ez DNA Met
DNA 甲基化处理及测定 前言实验材料一 实验材料二 主要设备仪器实验方法一 基因组 DNA 准备 ( 天根血液 / 细胞 / 组织基因组 DNA 提取试剂盒 ) 二 基因组 DNA bisulfite 处理 (zymo research,ez DNA Methylation- Gold Kit) 三 PCR 扩增 (PCR amplification) 四 PCR 产物纯化 ( 天根, 普通 DNA
FOREGENE Animal Tissue Direct qpcr Kit-SYBR Green I Instruction Manual Animal Tissue Direct qpcr Kit-SYBR Green I Cat.No.DQS-0111T/01111/01112/01113 A
Animal Tissue Direct qpcr Kit-SYBR Green I Cat.No.DQS-0111T/01111/01112/01113 Animal Tissue Direct qpcr Kit(UNG)-SYBR Green I Cat.No.DQS-0112T/01121/01122/01123 For animal tissue direct qpcr using 10mg
Qubit-DNA RNA 总浓度测定 dsdna BR Assay Kits 各试剂加样量 : Buffer 标准 1 标准 2 样品 试剂 ( 荧光染色 ) 总量 ( 溶液体积 ) 50 或 250ml 1 或 5ml 1 或 5ml 待测 250µl 或 1.25ml 原始浓度 未知 0 ng
Qubit-DNA RNA 总浓度测定 dsdna BR Assay Kits 各试剂加样量 : 总量 ( 溶液体积 ) 50 或 250ml 1 或 5ml 1 或 5ml 待测 250µl 或 1.25ml 原始浓度 未知 0 ng/μl 100 ng/μl 待测 200 测定时要求浓度 未知 0 ng/μl 5000ng/ml 0~5000 ng/ml 1 备注 -Buffer:Qubit dsdna
实验前需准备的材料 离心机 已灭菌的 1.5 ml 离心管 水浴锅 无水乙醇 异丙醇 不同体积样品 DNA 的收获量 材料来源样品量收获量 人全血 (DNA 收获量会因为白细胞的量而有差别 ) 300 μl 5-15 μg 5 ml μg 10 ml μg 12 ml
VER:1010 盐析法血液基因组 DNA 提取试剂盒 (GD2516 EZgene TM SQ Blood gdna Kit) 产品组成 成分 GD2516-00 GD2516-01 GD2516-02 GD2516-03 Total Blood Volume 10 ml 50 ml 150 ml 300 ml 4 x Buffer ML* 15 ml 75 ml 225 ml 450 ml Buffer
目录 产品介绍 产品特点 试剂盒应用 产品质量控制 试剂盒内容 试剂盒组分信息 储存条件 注意事项 操作
Animal Tissue Direct qpcr Kit-SYBR Green I Animal Tissue Direct qpcr Kit-SYBR Green I Animal Tissue Direct qpcr Kit(UNG)-SYBR Green I For performing qpcr directly from animal tissue without prior DNA purification
目 录 产品介绍 产品特点 试剂盒应用 产品质量控制 试剂盒内容 试剂盒组分信息 储存条件 注意事项 操
Mouse Tail Direct qpcr Kit-SYBR Green I Mouse Tail Direct qpcr Kit-SYBR Green I Mouse Tail Direct qpcr Kit(UNG)-SYBR Green I For performing qpcr directly from mouse tail or earwithout prior DNA purification
FOREGENE Zebra Fish Direct qpcr Kit-SYBR Green I Instruction Manual Zebra Fish Direct qpcr Kit- SYBR Green I Zebra Fish Direct qpcr Kit-SYBR Green I Z
Zebra Fish Direct qpcr Kit- SYBR Green I Zebra Fish Direct qpcr Kit-SYBR Green I Zebra Fish Direct qpcr Kit(UNG)-SYBR Green I For performing qpcr directly from zebra fish tissue without prior DNA purification
DP
Order: 010-59822688 Toll-free: 800-990-6057 /400-810-6057 TIANGEN BIOTECH (BEIJING) CO., LTD 版本号 : DP181214 RelaxGene Blood DNA System (0.1-20 ml) 血液基因组 DNA 提取系统 (0.1-20 ml) ( 非离心柱型 ) 目录号 :DP349 产品内容 产品组成
FOREGENE Plant Leaf Direct qpcr Kit-Taqman Instruction Manual Plant Leaf Direct qpcr Kit- Taqman Plant Leaf Direct qpcr Kit-Taqman Plant Leaf Direct q
Plant Leaf Direct qpcr Kit- Taqman Plant Leaf Direct qpcr Kit-Taqman Plant Leaf Direct qpcr Kit (UNG)-Taqman For performing qpcr directly from Plant leaves containing low polysaccharide and polyphenol
产品简介康为二代测序快速 DNA 建库试剂盒 (Ion torrent) 提供了构建 DNA 文库需要的酶预混体系及反应缓冲液, 包含除接头以外的所有成分, 制备的文库可用于 Ion torrent PGM Ion Proton 二代测序平台的测序 和常规建库方法相比, 该试剂盒将多个步骤进行了合并
微信订购 : 扫一扫右侧二维码 网站订购 :www.cwbiotech.com 服务热线 :4006-222-360 版本号 :10/2016 NGS Fast DNA Library Prep Set for Ion Torrent 目录号 :CW2639S (24 rxns) CW2639M (96 rxns) 保存条件 :-20 保存, 干冰运输 产品内容 Component CW2639S
RC101 FastPure Cell Tissue Total RNA Isolation Kit PDF
FastPure Cell/Tissue Total RNA Isolation Kit RC101 Vazyme Biotech Co., Ltd. Web: Tel: 400-600-9335 Sales: sales@vazyme.com Support: support@vazyme.com Service: service@vazyme.com Vazyme biotech co., ltd.
目 录 产品介绍 产品特点 试剂盒应用 产品质量控制 试剂盒内容 运输及储存条件 试剂盒组分信息 Foregene Revers
RT-PCR Easy TM II(Two Step) Cat.No.RT-02021/02022 Two-step RT-PCR Master Mix For research use only Store at -20 Copyright Foregene 2014/02. All rights reserved. 1 / 14 目 录 产品介绍........ 3 产品特点...........
moibio
说明书 Moibio Blood DNA Mini kit 小量全血基因组 DNA 提取试剂盒 ( 磁性微粒法 ) 货号 : DM104 试剂盒内容 试剂盒组成 DM104-01 (50 次 ) DM104-02 (100 次 ) 细胞裂解液 CL 10ml 20ml 结合液 CC 20ml 40ml 清洗液 CWⅠ 20ml 40ml 清洗液 CWⅡ 50ml 100ml 洗脱液 CS 5ml 10ml
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 40 94 88 82 77 72 67 62 57 53 48 44 40 37 33 29 26 23 20 17 14 11 8 39 94 88 82 77 71 66 61 57 52 48 44 40 36 32 28 25 22 18 15 12 9 7 38 94 88
实验室常用培养基的配制方法
实验室常用培养基的配制方法 Ampicillin( 氨卡青霉素 )(100 mg/ml) 100 mg/ml Ampicillin 50 ml 配制方法 1. 称量 Ampicillin 置于 50 ml 离心管中 ; 2. 加入 40 ml 灭菌水, 充分混合溶解后, 定容至 50 ml; 3. 用 0.22 µm 过滤膜过滤除菌 ; 4. 小份分装 (1 ml/ 份 ) 后,-20 保存 IPTG(
¬¬
2 年 第 9 周 2.2.2-2.2.27 26 年 第 7 周 : 受 春 节 影 响, 一 二 级 市 场 无 供 应 成 交 26 年 第 7 周 (26 年 2 月 8 日 26 年 2 月 4 日 ) 哈 尔 滨 市 无 土 地 供 应 26 年 第 7 周 (26 年 2 月 8 日 26 年 2 月 4 日 ) 哈 尔 滨 市 无 土 地 成 交 26 年 第 7 周 (26 年 2
<4D F736F F D20D7DC524E41D0A1C1BFD6C6B1B8CAD4BCC1BAD02E646F63>
AxyPrep 总 RNA 小量制备试剂盒 本试剂盒用于从各种动物组织 植物组织 细胞 细菌 酵母和丝状真菌中提取总 RNA 提取的总 RNA 分子完整 纯度高, 适用于 Northern Blot RT-PCR 体外翻译 Primer Extension S1 核酸酶作图 RNase 保护测定 构建 cdna 文库等各种分子生物学实验 一 试剂盒组成 贮存 稳定性 Cat. No. AP-MN-MS-RNA-4
第一部分1.indd
01 核酸提取与纯化 2016-2017 产品目录 基因组提取 基因组提取相关产品选择指南 1 基因组提取产品选择指南 2 基因组提取技术简介 3 不同类型样本特点分析及最适提取方法推荐表 4 快速 DA 提取检测试剂盒 (KG203) 8 血液直接 PCR 试剂盒 (KG204) 9 快速 DA 提取扩增套装 (KG201) 10 GMO 作物提取检测试剂盒 (KG202) 11 细菌基因组 DA
FOREGENE Plant Seed Direct qpcr Kit-SYBR Green I Instruction Manual Plant Seed Direct qpcr Kit-SYBR Green I Cat.No.DQS-03111/03131 Plant Seed Direct q
Plant Seed Direct qpcr Kit-SYBR Green I Cat.No.DQS-03111/03131 Plant Seed Direct qpcr Kit(UNG)-SYBR Green I Cat.No.DQS-03121/03141 For plant seeds containing low polysaccharide and polyphenol components
FOREGENE RT Easy Instruction Manual RT Easy TM I (For first-strand cdna synthesis) Fast and highly sensitive reverse transcription system for generati
RT Easy TM I (For first-strand cdna synthesis) Fast and highly sensitive reverse transcription system for generating first-strand cdna using pg-level RNA RT Easy TM II (First-strand cdna synthesis for
目 录 产品介绍 产品特点 试剂盒应用 产品质量控制 试剂盒内容 试剂盒组分信息 储存条件 注意事项
Plant Leaf Direct PCR Kit Plant Leaf Direct PCR Kit Plant Leaf Direct PCR Kit-UNG For plant leaves containing low polysaccharide and polyphenol components Plant Leaf Direct PCR Plus Kit Plant Leaf Direct
产品简介本试剂盒提供了 DNA 文库构建所需要的酶预混体系及反应缓冲液, 包含除接头与 PCR 引物外的所有成分, 用于 illumina 二代测序平台 DNA 文库构建 和一般建库方法相比, 该试剂盒操作简单 方便, 极大地缩短了文库构建时间 另外, 试剂盒采用高保真 DNA 聚合酶进行文库富集,
微信订购 : 扫一扫右侧二维码 网站订购 :www.cwbiotech.com 服务热线 :4006-222-360 版本号 :04/2017 NGS Fast DNA Library Prep Set for Illumina 二代测序快速 DNA 建库试剂盒 (Illumina) 目录号 :CW2585S(24 rxns) CW2585M(96 rxns) 保存条件 :-20 保存, 干冰运输
封底
广州美基生物科技有限公司 Tel: +86 20 22927158 Support:13430287051 magenbio@aliyun.com www.magentec.com.cn HiPure Blood DNA Kits 血液等液体样品 DNA提取试剂盒 从血液等液体样品中提取 DNA 目录 简介 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
2004级研究生现代免疫学实验技术结业报告
PCR PCR PCR RT-PCR PCR (Polymerase Chain Reaction,PCR) 80 DNA, DNA PCR PCR PCR DNA PCR -- -- DNA DNA 93 DNA PCR DNA DNA ( ) DNA 55 DNA DNA -- TaqDNA dntp DNA -- -- PCR PCR DNA DNA Y (1 X) n Y DNA X (Y)
FOREGENE Serum(Plasma) Direct qpcr Kit-Taqman Instruction Manual Serum(Plasma) Direct qpcr Kit-Taqman Cat.No.DQT-0411T/04111/04112/04113 Serum(Plasma)
Serum(Plasma) Direct qpcr Kit-Taqman Cat.No.DQT-0411T/04111/04112/04113 Serum(Plasma) Direct qpcr Kit(UNG) -Taqman Cat.No.DQT-0412T/04121/04122/04123 For fast blood direct qpcr using serum, plasma For
<4D6963726F736F667420506F776572506F696E74202D20332DC1D9B4B2504352BCECD1E9B1EAB1BEB5C4B4A6C0EDA1A2B1A3B4E6BCB0BACBCBE1CCE1C8A1B7BDB7A82DD5D4C9C6C4C8205BBCE6C8DDC4A3CABD5D>
检 验 过 程 临 床 PCR 检 验 标 本 的 处 理 保 存 及 核 酸 提 取 方 法 医 师 申 请 检 验 项 目 申 请 患 者 准 备 患 者 识 别 样 本 采 集 样 本 运 送 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 分 析 测 定 样 本 处 理 分 析 前 分 析 中 分 析 后 报 告 临 床 应 用 烟 台 市 烟 台 山 医 院 赵 善 娜 结 合 临 床 资 料 分 析 结 果 并 确 认 出
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附 表 一 : 统 一 定 价 药 品 表 金 额 : 元 定 价 目 1 293 追 风 透 骨 片 48 片 追 风 透 骨 片 24 片 追 风 透 骨 片 24 片 ( 薄 膜 追 风 透 骨 片 48 片 ( 薄 膜 ( 瓶 ) 30.0 * ( 瓶 ) 15.4 ( 瓶 ) 16.9 ( 瓶 ) 33.0 追 风 透 骨 丸 水 蜜 丸 6g 袋 1.8 * 追 风 透 骨 丸 水 蜜
兽医临床诊断学实验指导
兽 医 临 床 诊 断 学 实 验 指 导 河 北 科 技 师 范 学 院 动 物 科 学 系 临 床 兽 医 学 实 验 室 2009 年 2 月 目 录 学 生 实 验 守 则... 3 实 习 一 动 物 的 接 近 保 定 和 基 本 检 查 法...4 实 习 二 临 床 基 本 检 查 法 及 一 般 检 查...10 实 习 三 循 环 系 统 的 临 床 检 查...15 实 习 四
二 试剂盒组成和储存组成内容 DK (50 次 ) DK (200 次 ) 原理与用途 Proteinase K * 1 ml 1 ml 4 降解蛋白 Buffer SLA 30 ml 120 ml 分散 裂解细胞 释放 DNA Buffer GD2 20 ml 80 ml
上海莱枫生物科技有限公司网址 :www.lifefeng.com 订货电话 :021-64810180 传真 :021-54252754 技术解答 :shanghai@lifefeng.com 技术支持 :13817902990( 上海 ) 通用型基因组 DNA 快速提取试剂盒 一 产品简介 本试剂盒采用独特的裂解液, 配合 proteinase K 裂解细胞释放基因组 DNA, 释放的基因组 DNA
TRIpure Reagent 抽提指南
高纯度质粒小提中量试剂盒目录号 PL18 使用手册实验室使用, 仅用于体外 高纯度质粒小提中量试剂盒目录号 :PL1801 适用范围 : 适用于 5-15ml 中等规模质粒制备 (mind preparations) 试剂盒组成 储存 稳定性 : 试剂盒组成 保存 50 次 RNase A(10mg/ml 10mg/ml) -20 20 250 50µl 溶液 P1 4 25 ml 溶液 P2 室温
Microsoft Word - MD1490_TB319_Final.doc
技术手册 MagneSil 固定组织基因组 DNA 纯化系统 MagneSil Genomic, Fixed Tissue System MD1490 产品使用说明 CTB319 修订时间 2011.9 MagneSil 固定组织基因组 DNA 纯化系统 所有技术文献的英文原版均可在 www.promega.com/tbs 网站获得 请访问该网址以确定您所使用的技术手册是否为最新版本 如果您在使用本试剂盒的过程中有任何问题,
TRIpure Reagent 抽提指南
组织 / 细胞基因组 DNA 快速提取试剂盒 目录号 DN07 使用手册 实验室使用, 仅用于体外 组织 / 细胞基因组 DNA 快速提取试剂盒目录号 :DN07 目录编号 包装单位 DN0701 50 次 DN0702 02 100 次 DN0703 03 200 次 DN0711 50 次 ( 带蛋白酶 K 粉 ) DN0712 100 次 ( 带蛋白酶 K 粉 ) DN0713 200 次 (
3. 企 业 债 券 : 公 司 债 券 : 5. 证 券 公 司 债 券 : 6. 企 业 短 期 融 资 券 : 7. 中 期 票 据 : 8. 资 产 支 持 证 券 : 9. 国 际 开 发 机 构 人 民 币 债 券 : 10. 中 小 非 金 融 企 业 集 合 票 据 例 题? 判 断
第 1 节 投 资 银 行 业 务 概 述 1. 投 资 银 行 的 含 义 [ 熟 悉 ]: 等 第 1 章 证 劵 经 营 机 构 的 投 资 银 行 业 务 (1) 狭 义 的 就 是 指 某 些 资 本 市 场 活 动, 着 重 指 一 级 市 场 上 的 承 销 并 购 和 融 资 活 动 的 财 务 顾 问 (2) 广 义 的 包 括 公 司 融 资 并 购 顾 问 股 票 和 债 券
Page 1 of 21 中 文 简 体 中 文 繁 体 邮 箱 搜 索 本 网 站 搜 索 搜 索 网 站 首 页 今 日 中 国 中 国 概 况 法 律 法 规 公 文 公 报 政 务 互 动 政 府 建 设 工 作 动 态 人 事 任 免 新 闻 发 布 当 前 位 置 : 首 页 >> 公 文 公 报 >> 国 务 院 文 件 >> 国 务 院 文 件 中 央 政 府 门 户 网 站 www.gov.cn
产品简介本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统, 从 100 μl-1 ml 血液中分离纯化高质量基因组 DNA 独特包埋的磁珠, 在一定条件下对核酸具有很强的亲和力, 而当条件改变时, 磁珠释放吸附的核酸, 能够达到快速分离纯化核酸的目的 整个过程不涉及有机试剂, 安全 便捷, 提取
Order: 010-59822688 Toll-free: 800-990-6057 /400-810-6057 TIANGEN BIOTECH (BEIJING) CO., LTD 版本号 : DP150128 Magnetic Blood Genomic DNA Kit 磁珠法血液基因组 DNA 提取试剂盒 目录号 :DP329 产品内容 产品组成 DP329-01 DP329-02 (50
材料! 方法! # 基因的扩增及其序列分析
生物技术通报 黄艳燕 黄靖华 卢福芝 孙靓 彭立新 周兴 黄日波 利用 的方法从鼠李糖乳杆菌基因组 中扩增到 乳酸脱氢酶基因 并连接到载体 上 构建表达质粒 将重组质粒 转化大肠杆菌 重组菌株经 诱导表达 电泳分 析表明 在大肠杆菌中实现了表达 表达产物的分子量约为 同时采用紫外分光光度法测定 乳酸脱氢酶的酶活 测得重组菌株的 乳酸脱氢酶活力为 最适反应温度为 最适 乳酸脱氢酶 克隆 表达 鼠李糖乳杆菌
優質居所 攜手共建
2000 Housing Authority. All rights reserved. 2000 Housing Authority. All rights reserved. 2000 Housing Authority. All rights reserved. 2000 Housing Authority. All rights reserved. 2000 Housing Authority.
PCR 条形码试剂盒方案器材和耗材 Oxford NANOPORE Technologies Oxford Nanopore Technologies Oxford Science Park, Oxford OX4 4GA, UK
PCR 条形码试剂盒方案器材和耗材 Nanopore Technologies Science Park, OX4 4GA, UK support@nanoporetech.com www.nanoporetech.com PCR 条形码试剂盒的器材和耗材 PCR 条形码基因组 DNA 英文 器材 Hula mixer (gentle rotator mixer) Hula 混匀仪 ( 低速旋转式混匀仪
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1 of 5 7/18/2010 2:35 PM 联 系 管 理 员 收 藏 本 站 中 国 科 学 院 自 然 科 学 史 研 究 所 首 页 期 刊 介 绍 创 刊 寄 语 编 委 成 员 往 期 下 载 论 坛 网 络 资 源 12th ICHSC [ 高 级 ] 现 在 位 置 : 首 页 > 期 刊 文 章 小 中 大 打 印 关 闭 窗 口 PDF 版 查 看 桃 李 不 言, 下 自
Magen Plasmid Isolation Kit System
Magen Plasmid Isolation Kit System 常规质粒提取系列 市场价 折扣价 HiPure Plasmid Micro Kit (1-5ml) 注 : 从 1-5ml 菌液中提取高达 40ug 质粒 P1001-01 50 178 P1001-02 100 278 P1001-03 250 655 HiPure Plasmid Mini Kit (5-15ml) 注 : 从
QIAamp DNA Mini Kit and QIAamp DNA Blood Mini Kit Handbook
产品组成 动物组织 DNA 试剂盒 Cat. No. 核酸纯化柱 2 ml 离心管蛋白酶 K 贮存液 Buffer AT Buffer SL Buffer WA Buffer WB Buffer TE 说明书 5 次样品 3101005 5 个 5 个 120 µl 1.5 ml 1.2 ml 1.9 ml 1.5 ml 1.2 ml 1 份 50 次产品 3101050 50 个 50 个 1.2
目 录 产品描述... 1 试剂盒组分... 1 储存条件... 1 试剂配制... 1 预防 RNase 污染的注意事项... 2 不同细胞的破碎方法... 2 不同样品最适起始用量... 3 RNA 分离纯化流程图... 4 从动物组织中提取 RNA... 5 从贴壁或悬浮细胞中提取 RNA..
技术手册 上海普洛麦格生物产品有限公司 Eastep Super 总 RNA 提取试剂盒 (Eastep Super Total RNA Extraction Kit) 产品目录号 LS1040 目 录 产品描述... 1 试剂盒组分... 1 储存条件... 1 试剂配制... 1 预防 RNase 污染的注意事项... 2 不同细胞的破碎方法... 2 不同样品最适起始用量... 3 RNA 分离纯化流程图...
第十一章 颈部疾病病人的护理
第 十 一 章 颈 部 疾 病 病 人 的 护 理 学 习 目 标 1. 了 解 颈 部 常 见 肿 块 病 人 的 身 体 状 况 及 处 理 原 则 ; 能 提 出 甲 状 腺 肿 瘤 甲 状 腺 功 能 亢 进 病 人 的 护 理 诊 断 并 制 定 出 护 理 措 施 2. 熟 悉 甲 状 腺 肿 瘤 甲 状 腺 功 能 亢 进 病 人 的 身 体 状 况 手 术 适 应 证 3. 掌 握
GBZ －2004.doc
C 52 GBZ GBZ/T 160.30 2004 Methods for determination of inorganic phosphorus compounds in the air of workplace 2004 5 21 2004 12 1 GBZ/T 160.30-2004 GBZ 1 GBZ 2 [ Phosphorus pentoxide Phosphorus pentasulfide
材料 方法
生物技术通报 陆敏 许黎明 吴宏宇 张继恩 李国栋 黄青山 溶葡萄球菌酶 是一种能高效裂解葡萄球菌细胞壁的肽链内切酶 已有研究表明其能够有效预防和去除奶牛乳腺中葡萄球菌的感染 但该酶在牛奶中的性质研究还缺少详细的研究数据 现对重组溶葡萄球菌酶在牛奶中的一些性质进行研究 检测了加入溶葡萄球菌酶后牛奶性状的变化和重组溶葡萄球菌酶在牛奶中的酶活的稳定性以及溶葡萄球菌酶在牛奶中的抑 杀菌活性 结果显示 重组溶葡萄球菌酶未改变牛奶的外观性状
Gene Express 基因快讯 2010 年第 2 期 特殊样本的 RNA 提取 RNA 提取是分子生物学研究的基础实验之一, 在进行 RNA 芯片 cdna 测序 cdna 文库构建 qpcr Northern Blot 等研究时都需要高质量的 RNA 但是有些样本因为细胞结构特殊 代谢产物极
特殊样本的 是分子生物学研究的基础实验之一, 在进行 RNA 芯片 cdna 测序 cdna 文库构建 qpcr Northern Blot 等研究时都需要高质量的 RNA 但是有些样本因为细胞结构特殊 代谢产物极其丰富 本身 RNA 含量少等这些因素, 影响到 的质量 另外, 由于 RNA 酶的广泛存在并难以消减的顽强特性, 使得 RNA 的抽提纯化更为困难 本文将针对几种特殊样本的 展开介绍 一.
1994-2008 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved.
1994-2008 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. http://www.cnki.net 1994-2008 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. http://www.cnki.net
细胞凋亡检测 doc
[ - 1 - ] cell apoptosis detection BMS306FI rh Annexin V FITC KIT 300 test 5000 ANNEXIN V rh Annexin V FITC KIT 200 test 4880 BMS306FI/100T rh Annexin V FITC KIT 100 test 2850 BMS306FI/c rh Annexin V FITC
实验一 氨基酸的分离鉴定—纸层析法
生 物 化 学 实 验 讲 义 内 蒙 古 科 技 大 学 生 物 与 化 学 工 程 学 院 基 础 生 物 教 学 部 2010 年 1 月 目 录 实 验 一 氨 基 酸 的 分 离 鉴 定 纸 层 析 法 2 实 验 二 琼 脂 糖 电 泳 法 分 离 DNA...3 实 验 三 乳 中 酪 蛋 白 的 分 离.5 实 验 四 3,5 二 硝 基 水 杨 酸 法 测 定 还 原 糖.6 实
Power & Flexibility MEIDEN MOTOR DRIVE SYSTEM MEIDEN MOTOR DRIVE SYSTEM Meiden Europe Ltd. Meiden America, Inc. Meiden Technical Center North America LLC Dubai Branch Meiden India Pvt. Ltd. Meiden
11JR3.mps
模 块 三 饲 料 及 其 加 工 利 用 模 块 目 标 了 解 饲 料 的 有 关 概 念 及 国 际 饲 料 分 类 中 八 大 类 饲 料 的 分 类 标 准 ; 掌 握 青 饲 料 粗 饲 料 青 贮 饲 料 能 量 饲 料 蛋 白 质 饲 料 矿 物 质 饲 料 饲 料 添 加 剂 的 营 养 特 性 和 利 用 特 点 ; 掌 握 各 类 饲 料 中 常 用 饲 料 原 料 的 种 类
试剂配方：
产品组成 A&DNext 动物组织 DNA 提取试剂盒 Cat. No. 5 次样品 A-3101005 50 次产品 A-3101050 250 次产品 A-3101250 核酸纯化柱 2 ml 离心管蛋白酶 K 贮存液 Buffer AT Buffer SL Buffer WA Buffer WB Buffer TE 说明书 5 个 5 个 120 µl 1.5 ml 1.9 ml 1.5 ml
Microsoft Word - RNA中量制备试剂盒 ver3.doc
AxyPrep 总 RNA 中量制备试剂盒 本试剂盒用于从各种动物组织 植物组织 细胞 细菌 酵母和丝状真菌中提取总 RNA 提取的总 RNA 分子完整 纯度高, 适用于 Northern Blot RT-PCR 体外翻译 Primer Extension S1 核酸酶作图 RNase 保护测定 构建 cdna 文库等各种分子生物学实验 一 试剂盒组成 贮存 稳定性 Cat. No. AP-MD-MS-RNA-2
天净沙系列CAT#: 低温运输,-20 保存 克必隆 ets cdna 文库构建试剂盒 ets cdna Library Construction Kit 使用手册 V1.0 北京天恩泽基因科技有限公司 北京市海淀区上地信息路 26 号北京市留学人员海淀创业园中关村创业大厦 506
天净沙系列CAT#:130407-1 低温运输,-20 保存 克必隆 ets cdna 文库构建试剂盒 ets cdna Library Construction Kit 使用手册 V1.0 北京天恩泽基因科技有限公司 北京市海淀区上地信息路 26 号北京市留学人员海淀创业园中关村创业大厦 506 网址 :www.tiandz.com; 电话 :400-6765278; 电邮 :order@tiandz.com
Microsoft Word - RNA大量制备试剂盒 ver301.doc
AxyPrep 总 RNA 大量制备试剂盒 本试剂盒用于从各种动物组织 植物组织 细胞 细菌 酵母和丝状真菌中提取总 RNA 提取的总 RNA 分子完整 纯度高, 适用于 Northern Blot RT-PCR 体外翻译 Primer Extension S1 核酸酶作图 RNase 保护测定 构建 cdna 文库等各种分子生物学实验 一 试剂盒组成 贮存 稳定性 Cat. No. AP-MX-MS-RNA-2
#K0491, #K0492 批号 有效期 分析证书 根据本说明书提供的方法, 使用 Thermo Scientific GeneJET 质粒中提试剂盒从 250 ml 过夜培养的大肠杆菌 E.coli LB 培养物 (OD 600 =2) 中分离高拷贝的质粒 DNA 当所纯化 DNA 的 A 26
产品信息 Thermo Scientific GeneJET 质粒大提试剂盒 #K0491, #K0492 www.thermoscientific.com/onebio 1 #K0491, #K0492 批号 有效期 分析证书 根据本说明书提供的方法, 使用 Thermo Scientific GeneJET 质粒中提试剂盒从 250 ml 过夜培养的大肠杆菌 E.coli LB 培养物 (OD
目 录 产品介绍 产品特点 试剂盒应用 产品质量控制 试剂盒内容 试剂盒组分信息 储存条件 注意事项
Real Time PCR Easy TM -SYBR Green I Cat.No.QP-01011/01012/01013/01014 For qpcr using cdna,purified DNA Store at -20 C Research use only Copyright Foregene 2014/03. All rights reserved. 1/14 目 录 产品介绍........
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药 品 名 氢 化 可 的 松 英 文 名 Hydrocortisone 别 名 氢 考 的 松 ; 氢 可 的 松 ; 可 的 索 ; 皮 质 醇 ; 氢 化 考 的 松 ; 氢 化 皮 质 素 ; 考 地 索 ; 氢 可 ;Cortisol 剂 型 1. 片 剂 :10mg,20mg;2. 注 射 剂 : 稀 乙 醇 溶 液 :10mg(2ml), 25mg(5ml);50mg(10ml);100mg(20ml);3.
Microsoft PowerPoint - TMO-BID-XXM- Direct PCR FAQ [Read-Only]
![Microsoft PowerPoint - TMO-BID-XXM- Direct PCR FAQ [Read-Only]](/thumbs/91/106723542.jpg "Microsoft PowerPoint - TMO-BID-XXM- Direct PCR FAQ [Read-Only]")
直接 PCR FAQ 生命科学部 2011 年 2 月 FAQ 通用问题 Q 1: 直接 PCR 对扩增子的长度有限制吗? A 1: 扩增子长度越短,Direct PCR 越容易成功 可以扩增的最长片段取决于样品类型 样品所占体积以及样品所占体积以及 PCR 反应体系的大小 例如, 我们可以 : 从血样中直接扩增 75kb 7.5 的片段, 从小鼠耳朵组织扩增 3.2kb, 从石蜡包埋组织中扩增 300bp
9.1.乳房炎
1. 1 3 4 5 -- -- 1 3 2 3,, 3 4 2. : 1 2 3 4 6~12h 2 1~2d (1) 15~18 7~15b 70% 2%~5% 2 3 2. 1 2 3. 3-7d 3-4 ( ) 1 2 3% 2 3 2% 1% 2 3 3 5 10mg 10% 4. (1) (2) (3) (4) (5) (1) (2) 3
产品信息 Thermo Scientific GeneJET 病毒 DNA 和 RNA 纯化试剂盒 #K
产品信息 Thermo Scientific GeneJET 病毒 DNA 和 RNA 纯化试剂盒 #K0821 www.thermoscientific.com/onebio 1 分析证书 本试剂盒的质量通过从 200 μl 加标的人体血浆中纯化 RNA 和 DNA 来检测 纯化的核 酸的产量通过 RT-qPCR 和 qpcr 进行评测, 并与加标的拷贝数相比较 质量授权人 : Jurgita Zilinskiene
细 胞 生 物 学 实 验 指 导 细 胞 生 物 教 研 室 目 录 实 验 一 动 物 细 胞 的 基 本 形 态 观 察 和 显 微 测 量 1 实 验 二 线 粒 体 的 活 体 染 色 及 电 镜 照 片 观 察 4 实 验 三 液 泡 系 的 活 体 染 色 及 电 镜 照 片 观 察 6 实 验 四 细 胞 生 理 活 动 的 观 察 7 实 验 五 细 胞 组 分 的 化 学 反 应
煤 炭 学 报 仪器与药品 黏土矿物的提纯 黏土样品的制备 红外光谱 分析 射线衍射 分析 射线光电子能谱 分析
张明青 刘炯天 单爱琴 刘汉湖 为了深刻认识煤泥水中 同黏土矿物颗粒之间的相互作用 笔者用 溶液在不同 值条件下分别同高岭土和蒙脱土作用 测定黏土作用前后的 射线衍射 红外光谱和 射线光电子能谱 实验证实了在 溶液中 在黏土表面以静电形式吸附 在 溶液中 以 沉淀和静电形式吸附 此外 在 以上的溶液中还可能存在一 羟基络合吸附形式 提出了 沉淀吸附和一羟基络合吸附的吸附过程模式 黏土颗粒表面的 沉淀使颗粒间形成的非选择性
GB 15973—1995麻风病诊断标准及处理原则
炭 疽 诊 断 标 准 及 处 理 原 则 前 言 GB 17015 1997 炭 疽 (Anthrax) 是 由 炭 疽 芽 孢 杆 菌 (Bacillus anthracis) 引 起 的 一 种 人 与 动 物 共 患 传 染 病, 主 要 存 在 于 食 草 动 物 和 牲 畜 群 落 之 中, 并 能 造 成 环 境 的 广 泛 污 染 由 于 炭 疽 芽 孢 具 有 对 外 界 环 境
Microsoft Word - å‘‚å–›æ³Łæfl¯å”�ä½fiæ£•æµ‰è¯Łå›‡çł™ 说柔书 160618
发 光 法 支 原 体 检 测 试 剂 盒 说 明 书 ( 版 本 PF18) 货 号 LM009 储 存 条 件 产 品 为 冻 干 品, 随 干 冰 或 冰 袋 运 输, 收 到 产 品 后, 溶 解 之 前, 请 放 -80 冰 箱 低 温 保 存 该 条 件 下, 至 少 可 以 保 存 1 年 当 冻 干 品 溶 解 后, 在 冰 上 操 作, 按 每 管 50 μl 分 装 到 1.5
TRIpure Reagent 抽提指南
无内毒素高纯度质粒小提中量试剂盒目录号 PL10 使用手册实验室使用, 仅用于体外 无内毒素高纯度质粒小提中量试剂盒目录号 :PL1001 适用范围 : 适用于 5-15ml 中等规模无内毒素质粒制备 (mind preparations) 试剂盒组成 储存 稳定性 : 试剂盒组成 保存 50 次 RNase A(10mg/ml 10mg/ml) -20 20 250 50µl 溶液 P1 4 25
HF121-新型广谱植物RNA快速提取试剂盒.doc
您最好的产品供应商全球性商业合作伙伴选择原平皓收获成功 新型广谱植物 RNA 快速提取试剂盒 目录号 HF121 使用手册 实验室使用, 仅用于体外 感谢您选择和使用原平皓生物的产品 我们将陪伴您踏上发现与探索之旅! Thank You for Choosing YPH products Partner to Your Research Exploration! 新型广谱植物 RNA 快速提取试剂盒
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远泰生物技术有限公司
一般实验室使用, 仅用于体外 通用植物总 RNA 大量提取试剂盒 ( 离心柱型 ) 用于快速提取各种动植物细胞 / 组织基因组和 RNA 目录号 :RP3311(5 次 ) RP3312(10 次 ) 使用手册 2008 年 11 月, 第 1 版 北京百泰克生物技术有限公司 BioTeke Corporation 地址 : 北京海淀区留学人员创业园 电话 :010-62951781 传真 :010-62951781
Library Preparation ND
ND601-01/02 VAHTS TM Nano DNA Library Prep Kit for Illumina Vazyme Biotech Co., Ltd 网站 /Web: 咨询热线 /Tel: 400-600-9335 销售 /Sales: sales@vazyme.com 技术支持 /Support: support@vazyme.com 技术服务 /Service: service@vazyme.com
ND 张婷
Library Preparation VAHTS TM Turbo DNA Library Prep Kit for Illumina Vazyme Biotech Co., Ltd 网站 /Web: 咨询热线 /Tel: 400-600-9335 销售 /Sales: sales@vazyme.com 技术支持 /Support: support@vazyme.com 技术服务 /Service:
Ni NTA Magarose Beads
Ni NTA Magarose Beads 目录 1. 产品介绍...1 2. 注意事项...2 3. 纯化流程...3 4. 订购信息及相关产品.4 1. 产品介绍 Ni NTA Magarose Beads 是专为高效 / 快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的新型磁性微球产品, 可以在磁场作用下直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白, 极大的简化了纯化工艺和提高纯化效率, 适合科研和工业客户高通量地进行组氨酸标签蛋白的纯化
目 录 产品介绍 产品特点 试剂盒应用 产品质量控制 试剂盒内容 试剂盒组分信息 Foregene Reverse Transcriptase...
RT-PCR Easy TM I(One Step) One-step RT-PCR Master Mix RT-PCR Easy TM II(Two Step) Two-step RT-PCR Master Mix RT-qPCR Easy TM I (One Step)-SYBR Green I One-step Real-Time RT-PCR Master Mix RT-qPCR Easy
（精校版）陕西省语文卷文档版（含答案）-2011年普通高等学校招生统一考试.doc
绝 密 启 封 前 2015 年 普 通 高 等 学 校 招 生 全 国 统 一 考 试 生 物 试 题 ( 江 苏 卷 ) 一 单 项 选 择 题 : 本 部 分 包 括 20 题, 每 题 2 分, 共 计 40 分 1. 下 列 关 于 淀 粉 脂 肪 蛋 白 质 和 核 酸 4 种 生 物 分 子 的 叙 述, 正 确 的 是 ( ) A. 都 能 被 相 应 的 酶 水 解 B. 都 是