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1 3. 原料與組成 用來產製生質柴油之原料, 包括植物性油 (Vegetable oil) 動物性脂肪 (Animal fats) 廢棄油脂 (Wasted oil/fat) 或油炸過油 (Wasted cooking oil ): 1. 植物性油 : 油菜籽油 (Rapeseed oil) 黃豆油(Soybean oil) 黃芥菜籽油(Yellow mustard seed oil) 棕櫚油(Palm oil) 橄欖油(Olive oil) 海藻(Algae) 向日葵油 (Sunflower oil) 煙草籽油(Tobacco seed oil) 2. 動物性脂肪 : 牛油 (Tallow) 油脂(Grease) 3. 廢棄油脂或油炸過油 : 廢棄棕櫚油 (Waste palm oil) 廢棄動物脂肪(Waste animal fat) 油炸油(Wasted cooking oil) 其中, 在室溫下為固體者, 稱為脂肪 (Fat), 如猪油 (Lard) 牛油(Beef tallow) 奶油 (Butter) 等 ; 在室溫下為液體者, 稱為油類 (Oil), 如花生油 (Peanut oil), 黃豆油 (Soybean oil) 向日葵油(Sunflower oil) 這些油脂 (Fats/Oils) 是脂肪酸 (Fatty acid) 與甘油 (Glycerin) 合成之化合物, 主要成分為三酸甘油酯 (Triglyceride), 小部分為游離脂肪酸 (Free fatty acid) 水 磷脂質( Phospholipid) 脂醇(Sterol) 氣味(Odorant) 及其他不純物 其中, 游離脂肪酸與水之存在, 對於油脂 醇類與催化劑之轉酯反應有負面影響 3.1 脂肪酸 羧酸 羧酸 (Carboxylic acids;rcooh)( 圖 3-1-1) 在自然界中常以游離狀態或以鹽或酯之形態存在於動 植物體中 由於羧酸可以從天然產物中獲得, 因此它們常根據最初之來源而有俗名, 如蟻酸 醋酸 草酸等 羧酸是一種重要之有機酸 (Organic acids), 為烴分子中之氫原子被羧基 (Carboxyl group,-cooh) 取代後生成之化合物 ; 其中, 羧基是羧酸之官能基 (Function group),r 可以是一個氫原子或是烴基 (Alkyl group,c n H 2n+1 ) 按照烴基構造之不同, 羧酸可分為脂肪族羧酸 ( 即脂肪酸 ) 脂環族羧酸和芳香族羧酸 當羧酸之羥基被其它原子團取代時, 則形成羧酸衍生物, 主要有羧酸酯 酰滷 酸酐和酰胺 羧酸之命名法係以碳原子數為依據, 例如, 含有兩個碳原子者, 稱為乙酸, 四個碳原子者, 稱為丁酸, 依此類推, 如表

2 圖 羧酸結構圖 (Structure of a carboxylic acid) 表 羧酸命名列表 碳數中文名稱 英文名稱 中文俗名 英文俗名 結構簡式 1 甲酸 Methanoic 蟻酸 Formic HCOOH 2 乙酸 Ethanoic 醋酸 Acetic CH 3 COOH 3 丙酸 Propanoic 初油酸 Propionic CH 3 CH 2 COOH 4 丁酸 Butanoic 酪酸 Butyric CH 3 (CH 2 ) 2 COOH 5 戊酸 Pentanoic 纈草酸 Valeric CH 3 (CH 2 ) 3 COOH 6 己酸 Hexanoic Caproic CH 3 (CH 2 ) 4 COOH 7 庚酸 Heptanoic CH 3 (CH 2 ) 5 COOH 8 辛酸 Octanoic CH 3 (CH 2 ) 6 COOH 9 壬酸 Nonanoic CH 3 (CH 2 ) 7 COOH 10 癸酸 Decanoic CH 3 (CH 2 ) 8 COOH 11 CH 3 (CH 2 ) 9 COOH 12 十二酸 Dodecanoic 月桂酸 Lauric CH 3 (CH 2 ) 10 COOH 13 CH 3 (CH 2 ) 11 COOH 14 十四酸 Tetradecanoic 豆蔻酸 Myristic CH 3 (CH 2 ) 12 COOH 15 CH 3 (CH 2 ) 13 COOH 16 十六酸 Hexadecanoic 輭脂酸 棕櫚酸 Palmitic CH 3 (CH 2 ) 14 COOH 17 CH 3 (CH 2 ) 15 COOH 18 十八酸 Octadecanoic 硬脂酸 Stearic CH 3 (CH 2 ) 16 COOH 19 CH 3 (CH 2 ) 17 COOH 20 二十酸 Eicosanoic 花生酸 Arachidic CH 3 (CH 2 ) 18 COOH 21 CH 3 (CH 2 ) 19 COOH 22 CH 3 (CH 2 ) 20 COOH 23 CH 3 (CH 2 ) 21 COOH 24 CH 3 (CH 2 ) 22 COOH 脂肪酸之種類 脂肪酸是一種羧酸化合物, 由碳氫組成之直鏈狀烴基與羧基連結所構成 當直鏈內碳數在 6 個以下者, 稱為短鏈脂肪酸, 碳數在 8-10 個者, 稱為中鏈脂肪酸, 碳數在 12 個以上者, 稱為長鏈脂肪酸 2

3 此外, 脂肪酸亦可依據直鏈之飽和度 (Saturation), 分為飽和脂肪酸 (Saturated fatty acid) 及不飽和脂肪酸 (Unsaturated fatty acid) 兩種 ( 表 3-1-2): 1. 飽和脂肪酸 : 直鏈內碳鏈均為單鍵結合者 其通式為 C n H 2n+1 COOH, 自然界中存在者多為直鏈 (Straight chain), 很少支鏈 2. 不飽和脂肪酸 : 直鏈內碳鏈中有雙鏈者 僅有一個雙鏈者, 稱為單一不飽和 ( Monounsaturated fatty acid), 有兩個以上者, 稱為多元不飽和 (Polyunsaturated fatty acid): (1) 單一不飽和脂肪酸 : 通式為 C n H 2n-1 COOH, 如油酸 (Oleic ) (2) 多元不飽和脂肪酸 : 通式為 C n H 2n-3 COOH, 如亞麻油酸 (Linoleic ) 有三個雙鍵者, 其通式為 C n H 2n-5 COOH, 如次亞麻油酸 (Linolenic ) 有四個雙鍵者, 其通式為 C n H 2n-7 COOH, 如花生油酸 表 分別為常見之動植物油脂組成 以黃豆油與動物油脂為例, 含量最多之五種長碳鏈 R 為 : 1. 棕櫚酸 (Palmitic): R=CH 3 - (CH 2 ) 14 -, 含 16 個碳原子, 無雙鍵 (16:0) 2. 硬脂酸 (Stearic):R = CH 3 - (CH 2 ) 16 -, 含 18 個碳原子, 無雙鍵 (18:0) 3. 油酸 (Oleic):R = CH 3 - (CH 2 ) 7 CH=CH(CH 2 ) 7 -, 含 18 個碳原子,1 個雙鍵 (18:1) 4. 亞麻油酸 (Linoleic): R = CH 3 - (CH 2 ) 7 CH=CH-CH 2 -CH=CH(CH 2 ) 4 -, 含 18 個碳原子,2 個雙鍵 (18:2) 5. 次麻油酸 (Linolenic): R = CH 3 - (CH 2 ) 7 CH=CH-CH 2 -CH=CH-CH 2 -CH=CH-CH 2 -, 含 18 個碳原子,3 個雙鍵 (18:3) 3

4 表 脂肪酸之分類 組成與來源 碳原子數 : 分類普通名稱分子式食物來源雙鍵 丁酸 Butyric 己酸 Caproic 辛酸 Capryic 癸酸 Capric 飽和月桂酸脂肪 Lauric 酸 ( 肉 ) 豆蒄酸 Myristic 棕櫚酸 Palmitic 硬脂酸 Stearic 花生酸 Arachidie 單一棕櫚油酸不飽 Palmitoleic 和脂油酸肪酸 Oleic 亞麻油酸多元 Linoleic 不飽次麻油酸和脂 Linolenic 肪酸花生四稀酸 Arachidonic 4:0 CH 3 CH 2 CH 2 COOH 奶油 6:0 CH 3 (CH 2 ) 4 COOH 奶油 8:0 CH 3 (CH 2 ) 6 COOH 椰子油 奶油 10:0 CH 3 (CH 2 ) 8 COOH 棕櫚油 椰子油 奶油 12:0 CH 3 (CH 2 ) 10 COOH 椰子油 奶油 14:0 CH 3 (CH 2 ) 12 COOH 16:0 CH 3 (CH 2 ) 14 COOH 18:0 CH 3 (CH 2 ) 16 COOH 椰子油 奶油 肉豆蒄脂肪 牛肉 猪肉 羊肉, 大部份植物脂肪 牛肉 猪肉 羊肉, 大部份植物脂肪 20:0 CH 3 (CH 2 ) 18 COOH 花生油 猪油 16:1 CH 3 (CH 2 ) 5 CH=CH(CH 2 ) 7 COOH 奶油和種子油 18:1 CH 3 (CH 2 ) 7 CH=CH(CH 2 )7COOH 18:2 18:3 20:4 CH 3 (CH 2 ) 4 CH=CHCH 2 CH= CH(CH 2 ) 7 COOH CH 3 CH 2 (CH=CHCH 2 ) 2CH= CH(CH 2 ) 7 COOH CH 3 (CH 2 ) 4 (CH=CHCH 2 ) 4 (CH 2 ) 2COOH 橄欖油 肉類 與其他大部份脂肪和油類 玉米 棉子 黃豆 向加葵 紅花子油 雞油 核桃等 黃豆油 其他植物油 蛋黃 食物中微量 4

5 表 常見油脂之脂肪酸組成 (ScientificPsychic.com, 2007) Mono Poly Saturated unsaturated unsaturated Oil or Fat Unsat./Sat. Capric ratio Lauric Myristic Palmitic Stearic Oleic Linoleic 10:0 12:0 14:0 16:0 18:0 18:1 (ω6) 18:2 Alpha Linolenic (ω3) 18:3 Almond Oil Beef Tallow Butterfat (cow) Butterfat (goat) Butterfat (human) Canola Oil Cocoa Butter Cod Liver Oil Coconut Oil Corn Oil (Maize Oil) Cottonseed Oil Flaxseed Oil Grape seed Oil Lard (Pork fat) Olive Oil Palm Oil Palm Olein Palm Kernel Oil Peanut Oil Safflower Oil Sesame Oil Soybean Oil Sunflower Oil Walnut Oil

6 表 常見油脂之脂肪酸組成 (Lotero et al., 2005) Fatty acid Fatty acid composition, wt % sat. Myristic Palmitic Palmitoleic Oleic Linoleic Linolenic Stearic 18:0 (%) 14:0 16:0 16:1 18:1 18:2 18:3 Rapeseed oil Virgin olive oil Sunflower oil Safflower oil Soybean Palm oil Choice white grease Poultry fat Lard Edible tallow Yellow grease Brown grease

7 表 常見油脂之脂肪酸組成 (National Biodiesel Fuel Education Program, 2007) Oil or fat Myristic Palmitic Stearic Oleic Linoleic Linolenic Arachidic acid acid acid acid acid acid acid 14:0 16:0 18:0 18:1 18:2 18:3 20:0 Soybean Corn trace Peanut Olive trace Cottonseed trace Hi linoleic Safflower Hi Oleic Safflower Hi Oleic Rapeseed Hi Erucic Rapeseed Butter Lard Tallow Linseed Oil Yellow grease :1= : 脂肪酸之命名 飽和脂肪酸之命名係以包括羧基碳原子在內之最長碳鏈內之碳原子數目為依據, 兩個碳原子者, 稱為乙酸, 四個碳原子者, 稱為丁酸, 依此類推 ; 而甲基所在位置, 則從羧基碳原子開始計算, 如圖 CH 3 CH 2 CH 2 COOH 丁酸 3,4- 二甲基己酸 圖 飽和脂肪酸之命名例 至於不飽和脂肪酸之命名亦以包括羧基碳原子在內之最長碳鏈內之碳原子數目為依據 ; 而雙鍵與甲基所在位置, 則從羧基碳原子開始計算, 如圖 CH 3 (CH 2 ) 7 CH=CH(CH 2 ) 7 COOH 9- 十八碳烯酸 ( 油酸 ) 3- 甲基 -2- 丁烯酸 7

8 3.2 甘油 圖 不飽和脂肪酸之命名例 甘油即丙三醇或稱為 1,2,3-Propanetriol 或 1,2,3-Trihydroxypropane, 其通式為 C 3 H 8 O 3 :HO-CH 2 -CH(-OH)-CH 2 -OH( 圖 3-2-1), 俗稱洋蜜, 是一種帶甜味 無色 透明 無氣味之糖漿狀黏稠液體, 係於分解油質 脂肪 糖蜜時所製成, 為製皂工業之副產品, 亦可由石油熱解氣體中之丙烯合成, 沸點 290, 吸水性很強 圖 甘油結構圖 甘油除了與高級脂肪酸化合成酯, 存在動植物脂肪中, 用來製作補蚊膠 潤膚劑 化粧品 複寫紙 硝化甘油 甘油肥皂等產品外, 也可與磷酸脂和羧酸脂搭配製造出多種之磷酯 (Phospholipids), 包括卵磷脂 (Lecithins) 溶血卵磷脂及縮醛磷脂 ( 即體液素原 Plasmalogen) 等 以卵磷酯為例, 它是蠟質 呈淡棕色, 存在於貝殼類 植物種籽 ( 如大豆 ) 與蛋黃等動物組織中, 廣泛應用於製造藥物 食品 飼料 化粧品及潤滑劑, 甚至橡膠加工 此外, 由於甘油具有吸收並保持水分之能力, 成為許多化粧品 ( 潤膚劑 唇膏等 ) 食品 藥物之配方成分, 加上甘油與水分子極易生成氫鍵, 使得水與水間之規律性結構被擾亂, 因此摻有甘油之水不容易結冰, 使得甘油常被當作冷藏保護劑, 在貯存紅血球 精子或其動物組織之前, 加入甘油可以使紅血球保存期限由 21 天, 延長至 3 年之久 3.3 甘油酯 (Glyceride) 甘油脂係由甘油與脂肪酸酯化而成 甘油之三個氫氧根 (-OH;hydroxyl functional groups) 與一個, 或兩個, 或三個脂肪酸 (RCOOH ) 發生酯化反應, 所形成之甘油酯分別稱為單酸甘油脂 (Monoglyceride;MG) 二酸甘油脂(Diglyceride;DG) 三酸甘油脂 (Triglyceride;TG) 三酸甘油酯 (Triglyceride;TG) 8

9 甘油之三個氫氧根分別與三個脂肪酸酯化反應所形成之甘油酯, 稱為三酸甘油酯 ; 即三酸甘油酯係由一個分子之甘油與三個分子之脂肪酸酯化反應而成, 如圖 H 2 O 脂肪酸甘油三酸甘油酯 圖 甘油與脂肪酸之合成反應 三酸甘油酯之化學結構通式為 R 1 COOCH 2 -R 2 COOCH-R 3 COOCH 2, 其中,R 1 R 2 R 3 為脂肪酸之長碳鏈或氫原子 R, 三者可能都不同, 也可能都相同, 或僅有兩者相同 以橄欖油 (Olive oil)( 圖 3-3-2) 與 Tristearin( 圖 3-3-3) 為例, 前者包含兩個油酸 (Oleic acid;c18:1) 與一個棕櫚酸 (Palmitic acid;c16:0), 後者包含三個硬脂酸 (Stearic acid;c18:0) 圖 橄欖油結構圖 圖 Tristearin 結構圖 9

10 3.3.2 二酸甘油酯 (Diglyceride;DG) 甘油之三個氫氧根僅有兩個與脂肪酸發生酯化反應所形成之甘油酯, 稱為二酸甘油酯, 除可作為冰淇淋 餅乾 蛋糕 化妝品及飼料用之乳化劑外, 也可用於油炸 烹調等 二酸甘油酯依脂肪酸與甘油結合之位置, 分成 1,2 Diglyceride 與 1,3- Diglyceride 兩類 ( 圖 3-3-4) 圖 ,3-Diglyceride 結構圖 單酸甘油酯 (Monoglyceride;MG) 甘油之三個氫氧根僅有一個與脂肪酸發生酯化反應所形成之甘油酯, 稱為單酸甘油酯 ( 圖 3-3-5) 圖 Monoglyceride 結構圖 10

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