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1 慢性肝病與肝癌 高雄醫學大學肝膽胰內科 莊萬龍醫師

2 人體的神奇寶貝 - 肝臟 * 肝臟位於右上腹部, 橫膈下方 * 肝臟的功能 : 醣類 脂肪 蛋白質等營養代謝及合成 解毒及藥物代謝 製造膽汁, 乳化脂肪, 幫助脂肪消化

3 肝病 肝實質病變 : 肝炎 肝硬化 肝臟腫瘤 肝細胞代謝異常等 膽道系統疾病 : 膽囊炎 膽管炎 膽道及膽囊結石 膽道及膽囊腫瘤等 肝臟血管疾病 : 血管發炎 血管栓塞 血管腫瘤等

4 肝炎 肝細胞由於血液或營養不足 病毒 毒素 代謝酵素異常 自體免疫疾病等原因, 導致肝臟細胞代謝異常 功能受損 發炎破壞及細胞死亡等現象 原因 : 親肝性病毒 (A,B,C,D,E 型等肝炎病毒 ) 先天性體質 酒精 藥物 化學物質 毒素 非特異性病毒 ( 疱疹 麻疹 登革熱 巨細胞病毒 ) 等

5 種類 A B C D E 潛伏期 ( 天 ) 傳染途徑 經口飲食 血液 體液 血液 體液血液 體液經口飲食 急性發作成人較嚴重有時嚴重一般輕微可嚴重孕婦嚴重 猛暴性 可 成人多 少 成人多 孕婦多 慢性化 無 小孩 90% 成人 < 5% 70-80% 有 無 治療支持性 病毒性肝炎 干擾素 口服抗病毒藥物 干擾素 + 雷巴威林 口服抗病毒藥物 干擾素支持性 疫苗有有無無無

6 肝炎臨床表徵 大部份病患都沒有症狀 比較嚴重時, 易有疲累 腹脹 食慾不振 右上腹悶痛等現象 如果影響到肝臟的基本功能, 就會出現黃疸 ( 皮膚變黃 眼睛鞏膜變黃和茶色尿 ) 更嚴重時, 會有皮下出血 腹水 下肢水腫 意識障礙等肝衰竭的症狀, 最後導致病人死亡

7 如何診斷肝炎 肝臟發炎指數 ( 轉氨酶,SGOT 和 SGPT) 升高 依病史 暴露史, 找出病原 血液檢查病毒指標 ( 病毒相關之抗原和抗體 ) 評估肝臟功能 : 檢查白蛋白和凝血酶原時間來評估肝臟製造能力, 檢查氨和黃疸指數 ( 膽紅素 ) 來評估肝臟排泄與解毒能力

8 如何診斷肝炎 超音波檢查 : 評估肝臟大小 肝臟纖維化或肝硬化 腹水 腫瘤 肝門靜脈高壓 肝穿刺組織切片檢查 : 肝炎活動性 肝臟破壞程度 病原性參考診斷 評估預後及治療效果 分子生物學檢查 : 確認病毒種類 類型 濃度

9 傳染途徑臨床症狀預防方法預後影響 A 型肝炎 糞口傳染 噁心 食慾不振 疲倦 發燒 黃疸 ; 也可能沒有症狀 1. 食前 便後 處理食物前洗淨雙手 2. 不飲生水 不吃生食 只會造成急性 A 型肝炎, 不會變成慢性 3. 注射 A 型肝炎疫苗

10 傳染途徑臨床症狀預防方法預後影響 E 型肝炎糞口傳染大多數病患沒有症狀, 少數人會有食慾不振 疲倦 噁心等 1. 食前 便後 處理食物前洗淨雙手 2. 不飲生水 不吃生食 和 A 型肝炎一樣, 只會造成急性肝炎, 不會變成慢性肝炎或肝硬化 E 型肝炎在印度 巴基斯坦 尼泊爾 阿富汗 大陸新疆等地區盛行 台灣地區沒有 E 型肝炎的流行 懷孕末三個月若感染, 有 10~20% 會引起猛爆性肝炎

11 慢性 B 型肝炎臨床病程 Clinical 急性肝炎慢性肝炎肝硬化 肝癌 Virological HBeAg, HBV DNA Anti-HBe HBsAg Liver Replication Time Months Years Integration Decades

12 B 型肝炎病毒感染 全世界有 20 億人口感染過 B 型肝炎 全世界有 2.6 億 B 型肝炎帶原者 其中四分之三為亞洲人 若為慢性 B 型肝炎,15 到 40% 的病患會進行到肝硬化或肝癌 每年全世界約有 90 萬人因 B 型肝炎相關疾病死亡 資料來源 : WHO 2017

13 B 型肝炎帶原率 ( 健康捐血者 ) Scandinavia 0.1 英國 0.1 美國 0.1 Holland 0.2 Switzerland 0.2 Belgium 0.5 法國 0.5 Spain 2.0 Southern Italy 3.0 Japan 3.0 Greece 5.0 South Africa 11.3 台灣 15.0 新加坡 15.0 香港 15.0

14 傳染途徑臨床症狀預防方法預後影響 B 型肝炎 1. 垂直傳染 :B 型肝炎帶原的母親在生產前後, 經由胎盤或產道將病毒傳染給新生兒 2. 水平傳染 : 帶有病毒的血液 體液, 進入有傷口的皮膚或黏膜而傳染 3. 性行為也會傳染 B 型肝炎病毒 大多數病患沒有症狀, 少數人會有食慾不振 疲倦 噁心等 1. 預防垂直傳染 : 母親若是帶原者, 而且血液中的 e 抗原是陽性的話, 新生兒要在出生 24 小時內儘快注射 B 型肝炎免疫球蛋白, 並且按時接種 B 型肝炎疫苗 2. 避免水平感染 : 避免不必要的輸血 打針 穿耳洞 刺青 共用牙刷 刮鬍刀等各種個人用具 部分感染 B 型肝炎的人, 會變成慢性肝炎 ( 特別是 5 歲以前感染 ), 久之甚至演變成肝硬化與肝癌 3. 未感染者注射 B 型肝炎疫苗 4. 安全的性行為

15 正常肝臟組織

16 慢性肝炎 門脈地區發炎反應

17 肝小葉內細胞壞死 門脈地區嚴重發炎反應 慢性活動性肝炎

18 肝臟纖維化

19 肝硬化

20 肝硬化

21 111 肝細胞癌

22 治療的目的 清除病毒, 減少傳染性 降低肝炎活性, 避免肝臟損傷 減少及改善肝硬化 減少肝癌之發生 延長病人生命, 改善病人生活品質

23 慢性 B 型肝炎之治療藥物 抗病毒藥物 干擾素 ( 傳統與長效 ) 免疫調節藥物 干擾素 ( 傳統與長效 ) Lamivudine ( 干安能 ) Adefovir ( 干適能 ) Entecavir ( 貝樂克 ) Telbivudine ( 喜必福 ) Tenofovir ( 惠立妥 )

24 Patients (%) 干擾素用於慢性 B 型肝炎之治療 Integrated analysis of 15 controlled studies (N=837) p= B HBV 型肝炎病毒 DNA negative 消失 p= e HBeAg 抗原消失 ( negative 陰性反應 ) 8 Interferon 干擾素 Placebo 安慰劑 p= 表面抗原消失 HBsAg ( negative 陰性反應 ) Wong et al. Ann Intern Med 1993

25 干擾素治療減少慢性 B 肝病患產生肝癌之機會 治療組 病患的存活 對照組 發生肝癌的機會 對照組 治療組 Lin et al, Hepatology 1999; 29: 971

26 慢性 B 型肝炎治療後可減少肝臟發炎反應 改善 * 70* 62* Tassopoulos Schalm Dienstag Schiff Lai 病患 (%) 20 0 惡化 *p < 0.05 compared to placebo 干安能治療組 安慰劑治療組 Leung, J Med Virol 2000

27 慢性 B 型肝炎治療後可改善肝臟纖維化 改善 病患 (%) 惡化 * * p < 0.01 compared to placebo 2 3 * Tassopoulos Schalm Dienstag Schiff Lai 干安能治療組 安慰劑治療組 Ranked assessment of changes in liver fibrosis ITT m population: patients lacking either biopsy excluded Leung, J Med Virol 2000

28 慢性 B 型肝炎治療後可減少發生肝硬化 病患發生肝硬化 * p < 0.04 compared to placebo 7.1 (%) * 0 干安能治療組 安慰劑治療組 Integrated data: Lai et al., Dienstag et al. and Heathcote et al., 1998 Goodman et al, J Hepatol 1999 (Abstr)

29 慢性 B 型肝炎治療後肝臟纖維化可獲得恢復 治療前 干安能治療三年後 Dienstag et al, Gastroenterology 2003

30 慢性 B 型肝炎治療後肝硬化恢復及進展之狀況 病患從肝硬化恢復 (%) /22 Total Non-YMDD variant HBV YMDD variant HBV 50 4/ /14 病患進展到肝硬化 (%) / /61 7 Schiff et al, Hepatology 2000; 32 (No 4, pt 2): 296A

31 慢性 B 型肝炎治療後可改善肝硬化 治療前 Fibrotic tissue Healthy tissue 治療一年後 Cirrhotic nodule Minimal fibrosis Schiff et al, 2000

32 干安能之治療可減緩肝硬化之進行 疾病進行之百分比 安慰劑 10% P=0.023 干安能 4% Placebo (n=215) Lamivudine (n=436) 至疾病進展之時間 ( 月 )

33 干安能之治療可減少肝癌之發生 發生肝癌之百分比 4 安慰劑 P=0.047 干安能 10% 5% Placebo (n=215) Lamivudine (n=436) 至肝炎發生之時間 ( 月 ) Excluding 5 cases in yr1: HR=0.47; P=0.052

34 慢性 B 型肝炎藥物治療建議流程 HBsAg(+)6 個月 HBeAg(+)3 個月且 ALT 5X 若發生肝代償不全不受 HBeAg(+) 必須 >3 個月之限制 慢性 B 型肝炎病毒感染者, 接受器官移植 癌症化學治療或其他免疫抑制劑治療而有發生急性發作者 ALT 介於 2X-5X 間, 肝組織切片 HBcAg (+) 並有慢性肝炎變化, 無 D 型或 C 型肝炎合併感染 干安能 貝樂克 喜必福 惠立妥 36 M 或干擾素 12 M 干安能 貝樂克 喜必福 惠立妥 36 M 干安能 貝樂克 喜必福 惠立妥 36 M 干安能 貝樂克 喜必福 惠立妥 36 M 或干擾素 12 M

35 干安能之治療減少慢性 B 型肝炎相關肝癌之累積發生率 未接受治療組 干安能治療組 Wu et al, Gastroenterology 2014; 147: 143

36 貝樂克之治療減少慢性 B 型肝炎病患肝癌之累積發生率 未接受治療組 貝樂克治療組 Su et al. Liver Int 2016; 36: 1755

37 貝樂克之治療減少慢性 B 型肝炎病患肝硬化併發症及肝癌之死亡率 貝勒克治療組 未治療組 食道靜脈瘤出血 自發性細菌性腹膜炎 肝臟相關死亡率 全部死亡率 Su et al. Liver Int 2016; 36: 1755

38 以口服抗病毒藥物治療 B 型肝炎可減少肝癌術後復發之風險及死亡率 未接受治療組 干安能治療組 未接受治療組 干安能治療組 Wu et al, JAMA 2012; 308: 1906

39 D 型肝炎病毒之特性 B 型肝炎表面抗原 D 型肝炎 RNA D 型肝炎抗原

40 台灣地區 B 型肝炎帶原者合併 D 型肝炎之比率

41 傳染途徑臨床症狀預防方法預後影響 D 型肝炎 主要是血液的傳染 D 型肝炎病毒必須藉助 B 型肝炎病毒的外套才能製造出具有傳染力的完整病毒, 所以 D 型肝炎的病毒只會感染 B 型肝炎患者 慢性 B 型肝炎患者, 若突然發生急性肝炎 ( 噁心 食慾不振 疲倦 發燒 黃疸 ) 有可能是外加感染 D 型肝炎所致 不要感染 B 型肝炎病毒而成為帶原者, 沒有 B 型肝炎就沒有 D 型肝炎 1. 避免不必要的輸血 打針 2. 不要共用針頭 刮鬍刀 3. 避免涉足風月場所 ( 妓女與毒癮犯 D 型肝炎者多 ) 大部分會變成慢性 D 型肝炎

42 傳染途徑臨床症狀預防方法預後影響 C 型肝炎 1.1/3 為輸血 ( 在還沒有篩檢捐血血液排除感染 C 型肝炎之前 ) 2. 水平感染的途徑和 B 型肝炎相同 噁心 食慾不振 疲倦 發燒 黃膽 ; 也可能沒有症狀 避免不必要的輸血 打針 穿耳洞 刺青 共用牙刷 刮鬍刀等各種個人用具 約有三分之二至四分之三的人會轉為慢性 10~20% 的慢性病人會在 年後變成肝硬化, 肝硬化病人每年會有 2~8% 進而產生肝癌

43 全世界 C 型肝炎之流行概況 122 millions (2.3%) in millions (2.8%) in 2005 > 111 million HCV-infected people reside in East, South, and South East Asia East Asia > 50 M Estimated data from Global Burden of Diseases, Injuries, and Risk Factors 2010 (GBD2010) Study, including data published up to 2007 in peer review and U.S. NHANES data up to 2010 > 3.5% % < 1.5% South Asia > 50 M SE Asia > 11 M 全世界預估有 7 千 1 百萬人感染慢性 C 型肝炎 ( 世界衛生組織, 2017) Adapted from Mohd Hanafiah et al., Hepatology 2013; 57: 1333

44 (Fast) Rate of disease progression (Slow) C 型肝炎感染之疾病進展 30 years after infection Female sex, Young age 正常肝臟急性感染慢性感染 (75%-80%) 慢性肝炎 肝硬化 (20%) 肝癌 (2 7% per year) 自主恢復 (20%-25%) 肝代償不全 (~20%) < 20 years after infection Alcohol use, Co-infection with HIV or HBV Approximately 400, 000 people die each year from hepatitis C, mostly from LC and HCC 44 Lauer G & Walker B. N Engl J Med 2001; 345: 41

45 台灣地區 C 型肝炎抗體之盛行率 台灣北部 台灣南部高屏地區 A-Lien Tzukuan Masago 0.95 % ( 捐血者 ) (N = 16,320) 7.9 (N = 407) 20.3 (N = 5,881) 69.5 (N = 600)

46 台灣北部地區 C 型肝炎病毒基因型, % No. 1a 1b 2a 2b 3 Mixed UN Kao et al. JCG, Chen et al. JMV, Wu et al. JMV, Chan et al. JID, 台灣南部地區 台灣 C 型肝炎病毒基因型之盛行率 (%) - 1b, 2a and 2b - Yu, Chuang, et al. JMV, Masago Taoyuan Tzukuan KMUH Lee et al. TRSTMH, 2006* *INNO-LiPA; the others, Okamoto s method

47 Cumulative incidence C 型肝炎病毒基因型 1b 及非 1b 型發生肝癌之累積發生率 HCV Genotype 1, N=738, 29.4% P= HCV Genotype non-1, N=881, 21.2% year of follow-up Yu, Chuang, Liaw, et al. Antiviral Therapy 2006; 11: 9

48 慢性 C 型肝炎會增加糖尿病的風險和 加速糖尿病的發生 Pre DM* DM* Controls, N= 447 HCV patients, N= 683 Prevalence % P < P < <25 1. Huang JF, Yu ML, Chuang WL, et al. Am J Gastroenterol 2007; 102: Huang JF, Yu ML, Chuang WL, et al. Am J Gastroenterol 2008; 103: >65 Age (years) *Validated by OGTT

49 C 型肝炎抗體陽性和 C 型肝炎抗體陰性居民產生糖尿病之累積發生率 14.3% 8.5% Wang et al. Am J Epidemiol 2007; 166:

50 Prevalence of proteinuria (%) C 型肝炎感染和蛋白尿之關聯性 Both (-) HBsAg(+) alone Anti-HCV(+) alone Both(+) P=0.03 P=0.02 P=0.04 P= P=0.004 P= P=0.002 P= All subjects Non-diabetic subjects Huang, Chuang, et al. J Intern Med 2006; 260: 255

51 C 型肝炎感染會增加進展為末期腎病變之風險 52.6% 38.4% Lee, Yu, et al. PLoS One 2014; 9: e

52 C 型肝炎感染增加病患死亡率和特殊死因之風險 (I) Lee et al. J Infect Dis, 2012; 206: 469

53 C 型肝炎感染增加病患死亡率和特殊死因之風險 (II) Lee et al. J Infect Dis, 2012; 206: 469

54 慢性 C 型肝炎治療之痊癒率 長效干擾素 + 雷巴威林 傳統干擾素 + 雷巴威林 所有病患 82% 68% 基因型第一型 74% 44% 基因型非第一型 93% 92%

55 干擾素治療減少肝臟發炎反應

56 干擾素治療減少肝臟纖維化

57 健保慢性 C 型肝炎試辦計畫進展 α- 干擾素 +Riba 或長效干擾素 +Riba (6 個月 )-- 限 Anti-HCV 陽性且 ALT 值半年有二次以上 ( 每次間隔三個月 ) 之結果值大於 ( 或等於 ) 正常值上限兩倍以上 (ALT 2X) 經由肝組織切片證實中等纖維化 ( F2 程度 ) 及肝炎變化, 且無肝功能代償不全者 療程改為 4~6 個月 ALT 改為異常即符合 HCV RNA 可取代肝切片 療程依 RVR 及 EVR 由 4~6 個月改為 週 新增復發療程 ( 不超過 48 週 ) 血友病患經照會消化系專科醫師同意後得不作肝切片檢查 肝組織切片改為輕度纖維化 ( F1 程度 ) 及肝炎變化即符合 血友病患及類血友病患經照會消化系專科醫師同意後得不作肝切片檢查

58 Cumulative incidence C 型肝炎經干擾素治療痊癒後, 可避免進行到肝硬化 LC 未接受治療者 Untreated patients, N= P=0.877 Nonresponders, N= P= P< 治療痊癒者 Sustained responders, N= year of follow-up Huang JF, Chuang WL, Liaw YF, et al, Aliment Pharmacol Ther: 2007

59 Cumulative incidence C 型肝炎經干擾素治療痊癒後, 可減少肝癌之發生 0.4 HCC Nonresponders, N= P= Untreated patients, N=562 未接受治療者 P=< P=< 治療痊癒者 Sustained responders, N= year of follow-up Yu ML, Chuang WL, Liaw YF, et al, Antiviral Therapy 2006; 11: 985

60 Cumulative survival (%) C 型肝炎經干擾素治療痊癒後, 可延長病患的存活 100 治療痊癒者 Sustained responders, N= P= P= 未接受治療者 Untreated patients, N= P= Survival Nonresponders, N= year of follow-up Yu ML, Chuang WL, Liaw YF, et al, Antiviral Therapy 2006; 11: 985

61 干擾素治療可減少 C 型肝炎相關肝癌術後復發之風險 63.9% 52.1% Hsu et al. Hepatology 2013; 58: 150

62 生效日 :106 年 1 月 24 日 106 年度 C 型肝炎全口服新藥健保給付執行計畫 治 C 肝新措施 健保署送 25 萬大禮新藥納入健保給付 62

63 慢性 C 型肝炎病患產生肝硬化及肝癌之年發生率 接受干擾素治療者 % (N/Person-years) 未治療病患 % (N/Person-years) 全部病患未痊癒者痊癒者 肝癌之年發生率 2.26 (56/494) 1.11 (51/892) 1.99 (27/262) 0.74 (24/630) 肝癌之年發生率 1.92 (54/562) 0.95 (51/1057) 2.22 (39/342) 0.33 (12/715) 肝硬化病患 5.62 (19/68) 5.27 (36/165) 7.82 (27/80) 2.67 (9/85) 非肝硬化病患 1.42 (35/494) 0.32 (15/892) 0.85 (12/262) 0.09 (3/630) Note: Calculated by using the person-years method. Yu, Chuang, et al, Antiviral Therapy 2006; 11: 9 Huang, Chuang,et al, Aliment Pharmacol Ther: 2007

64 慢性 C 型肝炎病患治癒後發生肝癌之風險 APRI-M6 (APRI 6 months after EOT), indicating the degree of liver fibrosis, predicts 12-y outcome with AUROC of 0.87 accuracy of 0.81 * 嚴重纖維化 was associated with risk of HCC and mortality in patients with SVR. * Non-cirrhotic SVR 糖尿病 may increase the HCC risk (HR, 4.32; 95% CI, ; p = 0.023) rgt > 74 U/L and 年齡 > 60 y/o marked increased the risk of HCC (HR, 20.62) Yu, Chuang, et al., Hepatology 2006; 44: 1086 Hung et al. Int J Cancer 2011; 128: 2344 Huang, Chuang, et al. J Hepatol 2014; 61: 67

65 血清性病毒肝炎 (B C D) 預防 避免危險行為 : 耳洞 紋身 嫖妓 毒癮 紋眉 正確就醫行為, 避免不必要的打針 牙科治療應找完整消毒 個人專屬器材的牙醫師, 醫療儀器正確消毒 輸血前要完整篩檢 減少輸血 計劃性自體輸血

66 血清性病毒肝炎 (B C D) 預防 醫療人員帶手套穿工作衣, 避免針頭刺傷, 皮膚傷口暴露 ; 急性暴露 B 型肝炎病毒, 應同時注射免疫球蛋白及疫苗 一般未免疫者接受 B 型肝炎疫苗注射 不共用易出血之用具, 如牙刷 刮鬍刀 性伴侶肝炎狀態, 避免性行為相互感染 e 抗原陽性母親之嬰兒接受 B 型肝炎免疫球蛋白注射及疫苗注射

67 B 型肝炎疫苗在成年人之保護作用 人數年齡 ( 歲 ) 打完疫苗後產生抗體比率 Engerix-B Comparator Crovari (1988) 83 Mean 19.9 Renzulli (1992) Treadwell (1993) Chiaramonte (1996) % 93.3% 98.3% 93.1% 91% 85% 99.6% 99.2% All vaccines were given on a 0, 1, 6 month dosing schedule.

68 B 型肝炎感染時間與慢性化之相關性 新生兒嬰兒兒童成年人

69 全面疫苗接種前後之 B 型肝炎盛行率 B 型肝炎帶原率 Chen et al, JAMA 1996; 276: 906

70 台灣兒童及年輕人 B 型肝炎帶原之盛行率 (1984 年至 2009 年 )

71 B 型肝炎預防接種後減少嬰兒猛爆型肝炎之死亡率 Chiang et al, JAMA 2013; 310: 974

72 B 型肝炎預防接種後減少兒童及年輕人慢性肝炎及肝癌之死亡率 Chiang et al, JAMA 2013; 310: 974

73 B 型肝炎預防接種後減少兒童及年輕人肝癌之發生率 Chiang et al, JAMA 2013; 310: 974

74 2001 年台灣地區十大死亡原因 死亡原因死亡人數每十萬人口死亡率死亡百分比 (%) 所有死亡原因 126, 惡性腫瘤 32, 腦血管疾病 13, 心臟疾病 11, 事故傷害 9, 糖尿病 9, 慢性肝病及肝硬化 5, 腎炎腎徵候群及腎變性病 4, 肺炎 3, 自殺 2, 高血壓性疾病 1, 其他 33,

75 2005 年台灣地區十大死亡原因 死亡原因死亡人數每十萬人口死亡率死亡百分比 (%) 所有死亡原因 138, 惡性腫瘤 37, 腦血管疾病 13, 心臟疾病 12, 糖尿病 10, 事故傷害 8, 肺炎 5, 慢性肝病及肝硬化 5, 腎炎 腎徵候群及腎變性病 4, 自殺 4, 高血壓性疾病 1, 其他 34,

76 2009 年台灣地區十大死亡原因 死亡原因死亡人數每十萬人口死亡率死亡百分比 (%) 所有死亡原因 142, 惡性腫瘤 39, 心臟疾病 15, 腦血管疾病 10, 肺炎 8, 糖尿病 8, 事故傷害 7, 慢性下呼吸道疾病 4, 慢性肝病及肝硬化 4, 自殺 4, 腎炎 腎徵候群及腎變性病 3, 其他 34,

77 2012 年台灣地區十大死亡原因 死亡原因死亡人數每十萬人口死亡率死亡百分比 (%) 所有死亡原因 153, 惡性腫瘤 43, 心臟疾病 17, 腦血管疾病 11, 肺炎 9, 糖尿病 9, 事故傷害 6, 慢性下呼吸道疾病 6, 高血壓性疾病 4, 慢性肝病及肝硬化 4, 腎炎 腎徵候群及腎變性病 4, 其他 35,

78 2015 年台灣地區十大死亡原因

79 常見之肝炎 病毒性肝炎 脂肪性肝炎 酒精性肝炎 藥物性肝炎

80 脂肪肝 肝細胞內存積過量 ( 超過 5%) 的脂肪油滴, 超音波檢查呈高超音波性 體重過重, 過度攝取熱量 油脂 高脂血症 糖尿病 高尿酸血症 酒精 藥物 病毒干擾脂質代謝 雷氏症候群 懷孕末期急性脂肪肝等

81 肥胖與身體質量指數 BMI (Body Mass Index, 身體質量指數 ) = 體重 ( 公斤 )/ 身高 ( 公尺 ) 平方 * 理想體重範圍為 BMI = * 身體質量指數 24 為國人之 過重 切點,27 為 肥胖 的切點, 以 18.5 為 過瘦 的切點 身體質量指數 24 以上的成人人口約佔全體成人人口的三分之一 1. 正常範圍 :18.5 BMI < 體重過重 :24 BMI < 輕度肥胖 :27 BMI < 中度肥胖 :30 BMI < 重度肥胖 :BMI 35

82 減重最佳方法 少吃多運動!

83 脂肪肝的治療原則 多運動, 減少油脂及熱量攝取 減輕過重之體重 忌酒, 停止可疑性藥物

84 酒精性肝病 乙醇乙醛乙酸 脂肪肝酒精性肝炎酒精性肝硬化 每日 > 80 公克酒精酒精性肝炎 每日 > 160 公克酒精, 持續超過 8 年 50% 病患發生酒精性肝硬化 較為安全之劑量 : 每日 < 30 公克酒精 ( 男性 ) 每日 < 20 公克酒精 ( 女性 )

85 藥物性肝病 藥物服用後, 經腸胃道吸收, 轉送至肝臟, 再由血液循環, 分佈於全身 藥物若為水溶性, 可直接排除 ; 若非為水溶性, 則必須在肝臟處理, 變成水溶性後, 才能排除 分子量較小之藥物經腎臟, 由尿液排除 ; 分子量較大之藥物經肝臟, 由膽汁排除 常被使用易引起肝功能異常之藥物 : 退燒止痛藥物 抗黴菌藥物 治療肺結核藥物

86 肝病病患應注意事項 勿過量飲酒 注意使用藥物安全, 依醫囑服藥, 使用特殊藥物要避免禁忌及定期追蹤, 勿自己購藥服用, 勿服來源 效用 毒性 副作用不明之藥物 正確使用化學藥品, 要清楚知道它的成份 使用方法 注意事項 毒性 意外處理方法 解毒治療方式及藥物 請教肝膽胃腸科專科醫師安排檢查

38 嬰兒猝死症候群 (SIDS) 急性支氣管炎及急性細支 其他 9, 臺灣地區 總計 0 歲 死亡數 名 原因 Number Crude 名 原因 Number of Deaths Death Rate of Deaths 所有死亡原因 64,

38 嬰兒猝死症候群 (SIDS) 急性支氣管炎及急性細支 其他 9, 臺灣地區 總計 0 歲 死亡數 名 原因 Number Crude 名 原因 Number of Deaths Death Rate of Deaths 所有死亡原因 64, 臺灣地區 總計 0 歲 死亡數 名 原因 Number Crude 名 原因 Number of Deaths Death Rate of Deaths 所有死亡原因 97,979 838.0 所有死亡原因 446 1 惡性腫瘤 28,476 243.6 1 源於周產期的特定病況 195 2 心臟疾病 ( 高血壓性疾病 11,484 98.2 2 先天性畸形變形及染色體 99 3 腦血管疾病 6,980

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