( 一 ) 抗生素一 化学治疗药物 (-) 抗生素 (1) 抗生素的分类 结构类型 作用机制和构效关系 理化性质和代谢特点 (2) 抗生素的结构特点 理化性质与化学稳定性 毒副作用和耐药性之间的关系 (1)β- 内酰胺类抗生素药物的结构特点 理化性质和构效关系, 推测药物的化学稳定性 抗耐药性的特点 可能产生的毒副作用及使用的注意事项 (2) 代表药物 : 青霉素钠 ( 钾 ) 2.β- 内酰胺类抗氨苄西林 阿莫西林 哌拉西林 生素替莫西林 头孢氨苄 头孢羟氨苄 头孢克洛 头孢哌酮钠 头孢克肟 头孢曲松 头孢呋辛 硫酸头孢匹罗 克拉维酸钾 舒巴坦钠 他唑巴坦 亚胺培南 美罗培南 氨曲南 (1) 大环内酯类抗生素药物的结构特点 理化性质, 推测药物的化学稳定性 可能产生的毒副作用及使 3. 大环内酯类抗生用的注意事项素 (2) 代表药物 : 红霉素 琥乙红霉素 罗红霉素 阿奇霉素 克拉霉素 (1) 氨基糖苷类抗生素药物的结构特点 理化性质, 推测药物的化学稳定性 产生毒副作用的机制 产 4. 氨基糖苷类抗生生耐药性的原因及使用的注意事项素 (2) 代表药物 : 阿米卡星 硫酸依替米星 硫酸奈替米星 硫酸庆大霉素 (1) 四环素类抗生素药物的结构特点 理化性质, 推测药物的化学稳定性 产生毒副作用的机制及使用 5. 四环素类抗生素的注意事项 (2) 代表药物 : 盐酸四环素 盐酸土霉素 盐酸多西环素 盐酸米诺
环素 盐酸美他环素 (1) 结构类型 作用机制 构效关系 理化性质和代谢特点 (2) 合成抗菌药物的结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系 (1) 喹诺酮类药物的结构特点 理化性质和构效关系, 推测药物的化学稳定性 体内代谢特点, 可能产 2. 喹诺酮类药物生的毒副作用及使用特点 (2) 代表药物 : 盐酸诺氟沙星 盐 ( 二 ) 合成抗菌药酸环丙沙星 盐酸左氧氟沙星 ( 氧氟沙星 ) 司帕沙星 加替沙星 (1) 磺胺类药物及抗菌增效剂的结构特点 理化性质 作用机制, 推测药物的化学稳定性 体内代谢特 3. 磺胺类药物及抗点, 可能产生的毒副作用及使用特菌增效剂点 (2) 代表药物 : 磺胺嘧啶 磺胺甲噁唑 甲氧苄啶 (1) 结构类型 构效关系 理化性质和代谢特点 (2) 抗结核药物的结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系代表药物 : 硫酸链霉素 利福平 2. 抗结核抗生素利福喷汀 利福布汀 ( 三 ) 抗结核药 (1) 合成抗结核药物的结构特点 理化性质, 推测药物的化学稳定性 体内代谢特点, 产生的毒副作用及 3. 合成抗结核药物使用特点 (2) 代表药物 : 异烟肼 异烟腙 盐酸乙胺丁醇 对氨基水杨酸钠 吡嗪酰胺 (1) 结构类型 作用机制 构效关系和理化性质 (2) 抗真菌药物的结构特点与化学 ( 四 ) 抗真菌药稳定性和毒副作用之间的关系 (1) 唑类抗真菌药物的结构特点 2. 唑类抗真菌药物理化性质 作用机制和构效关系, 推测药物的化学稳定性 体内代谢
特点, 可能产生的毒副作用及使用特点 (2) 代表药物 : 硝酸咪康唑 酮康唑 氟康唑 伊曲康唑 伏立康唑 3. 其他抗真菌药物代表药物 : 特比萘芬 氟胞嘧啶 (1) 结构类型 作用机制 构效关系和理化性质 (2) 抗病毒药物的结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系 (1) 核苷类抗病毒药物的结构特点 理化性质 作用机制和构效关系, 推测药物的化学稳定性 体内作用过程 代谢特点, 可能产生的 2. 核苷类抗病毒药毒副作用及使用特点物 (2) 代表药物 : 阿昔洛韦 盐酸伐 ( 五 ) 抗病毒药昔洛韦 喷昔洛韦 更昔洛韦 泛昔洛韦 阿德福韦酯 齐多夫定 司他夫定 拉米夫定 扎西他滨 3. 非核苷类抗病毒代表药物 : 奈韦拉平 依发韦仑药物代表药物 : 茚地那韦 沙奎那韦 4. 蛋白酶抑制剂奈非那韦代表药物 : 利巴韦林 盐酸金刚烷 5. 其他抗病毒药物胺 金刚乙胺 磷酸奥司他韦 膦甲酸钠结构特点 理化性质 作用机制和 代谢特点 ( 六 ) 其他抗感染代表药物 : 盐酸小檗碱 甲硝唑 药 2. 各种药物替硝唑 奥硝唑 磷霉素 盐酸克林霉素 盐酸林可霉素 利奈唑胺 (1) 抗寄生虫药的分类 结构类型 作用机制 构效关系 理化性质和 代谢特点 (2) 抗寄生虫药的结构特点与化学 ( 七 ) 抗寄生虫药稳定性和毒副作用之间的关系 (1) 驱肠虫药物的结构特点 理化性质 作用机制和构效关系, 推测 2. 驱肠虫药物药物的化学稳定性 体内作用过程 代谢特点, 产生毒副作用原因及使
( 八 ) 抗肿瘤药 - 化学治疗药 ( 八 ) 抗肿瘤药物 用特点 (2) 代表药物 : 盐酸左旋咪唑 阿苯达唑 甲苯咪唑 3. 抗血吸虫病和抗代表药物 : 吡喹酮丝虫病药物 (1) 抗疟药的结构特点 理化性质 作用机制和构效关系, 推测药物的化学稳定性 体内作用过程 代谢特点, 产生毒副作用原因及使用特 4. 抗疟药点 (2) 代表药物 : 磷酸氯喹 磷酸伯氨喹 乙胺嘧啶 奎宁 青蒿素 蒿甲醚 ( 蒿乙醚 ) 青蒿琥酯 (1) 抗肿瘤药的分类 结构类型 作用机制 构效关系 理化性质和 代谢特点 (2) 结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系 (1) 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型和特点 理化性质 作用机制和构效关系, 推测药物的化学稳定性 体内作用过程 代谢特点, 产生毒 2. 烷化剂副作用原因及使用特点 (2) 代表药物 : 美法仑 环磷酰胺 异环磷酰胺 白消安 卡莫司汀 司莫司汀 塞替派 顺铂 奥沙利铂 (1) 抗代谢类抗肿瘤药物的结构类型和特点 理化性质 作用机制和构效关系, 推测药物的化学稳定性 体内作用过程 代谢特点, 产生毒副作用原因及使用特点 3. 抗代谢药物 (2) 代表药物 : 氟尿嘧啶 去氧氟尿苷 卡莫氟 盐酸阿糖胞苷 吉西他滨 卡培他滨 氟达拉滨 巯嘌呤 甲氨蝶呤 亚叶酸钙 雷替曲塞 培美曲塞 (1) 抗肿瘤天然药物及其半合成衍 4. 抗肿瘤天然药物生物的结构特点 理化性质 作用及其半合成衍生物机制和构效关系, 推测药物的化学
稳定性 体内作用过程 代谢特点, 产生毒副作用原因及使用特点 (2) 代表药物 : 盐酸多柔比星 ( 阿霉素 ) 盐酸柔红霉素 盐酸表柔比星 盐酸米托蒽醌 依托泊苷 ( 依托泊苷磷酸酯 ) 替尼泊苷 硫酸长春碱 硫酸长春新碱 硫酸长春地辛 酒石酸长春瑞滨 紫杉醇 多西他赛 羟喜树碱 盐酸伊立替康 盐酸拓扑替康 (1) 该类抗肿瘤药物的作用机制 结构特点 理化性质和构效关系, 推测药物的化学稳定性 体内作用 5. 基于肿瘤生物学过程 代谢特点, 产生毒副作用原机制的药物因及使用特点 (2) 代表药物 : 甲磺酸伊马替尼 吉非替尼 厄洛替尼 索拉非尼 硼替佐米 (1) 激素调节与肿瘤发生的关系, 该类抗肿瘤药物的作用机制 结构特点 理化性质和构效关系, 推测药物的化学稳定性 体内作用过程 6. 激素类药物代谢特点, 产生毒副作用原因及使用特点 (2) 代表药物 : 氟他胺 枸橼酸他莫昔芬 枸橼酸托瑞米芬 来曲唑 阿那曲唑 (1) 结构类型 作用机制 构效关系 理化性质和代谢化学二 中枢神经系 (-) 镇静催眠药 (2) 镇静催眠药及抗焦虑药的结构统药物及抗焦虑药特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系
(1) 苯二氮 ( 艹 ) 卓类药物的结构特点 理化性质 代谢化学和构效关系, 推测药物的化学稳定性 体 2. 苯二氮 ( 艹 ) 卓内代谢物药理活性, 可能产生的毒类副作用及使用特点 (2) 代表药物 : 地西泮 奥沙西泮 硝西泮 三唑仑 艾司唑仑 阿普唑仑 咪达唑仑 依替唑仑 (1) 各种非苯二氮 ( 艹 ) 卓类药物的结构特点 理化性质 代谢化学, 推测药物的化学稳定性 体内代谢 3. 非苯二氮 ( 艹 ) 物药理活性及使用特点卓类 (2) 代表药物 : 唑吡坦 丁螺环酮 扎来普隆 艾司佐匹克隆 ( 佐匹克隆 ) (1) 结构类型 作用机制 构效关系 理化性质和代谢化学 (2) 抗癫痫及抗惊厥药的结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系 (1) 抗癫痫及抗惊厥药的结构特 ( 二 ) 抗癫痫及抗点 理化性质 代谢化学和构效关惊厥药系, 推测药物的化学稳定性 体内代谢物药理活性 毒性及使用特点 2. 代表药物 (2) 代表药物 : 苯巴比妥 苯妥英钠 乙琥胺 扑米酮 卡马西平 奥卡西平 丙戊酸钠 ( 镁 ) 加巴喷丁 氨己烯酸 托吡酯 (1) 结构类型 作用机制 构效关 ( 三 ) 抗精神失常系 理化性质和代谢化学 药 (2) 抗精神病药和抗抑郁症药的结构特点与代谢物活性的关系 (1) 抗精神病药的结构特点 理化性质 代谢化学和构效关系, 推测药物的化学稳定性 体内代谢物药二 中枢神经系 ( 三 ) 抗精神失常 2. 抗精神病药理活性 毒性及使用特点统药物药 (2) 代表药物 : 盐酸氯丙嗪 奋乃静 氟奋乃静 ( 癸氟奋乃静 ) 三氟拉嗪 氯普噻吨 氯哌噻吨 氟哌
啶醇 舒必利 氯氮平 奥氮平 多塞平 喹硫平 洛沙平 ( 阿莫沙平 ) 硫利达嗪 利培酮 盐酸齐拉西酮 帕利哌酮 (1) 抗抑郁药的结构特点 理化性质 代谢化学和构效关系, 推断该类药物的化学稳定性 体内代谢物药理活性 毒性及使用特点 3. 抗抑郁症药 (2) 代表药物 : 盐酸阿米替林 盐酸氟西汀 盐酸帕罗西汀 度洛两汀 瑞波西汀 文拉法辛 舍曲林 吗氯贝胺 米氮平 艾司西酞普兰 ( 西酞普兰 ) 氟伏沙明 丙米嗪结构类型 作用机制 构效关系 理化性质和代谢化学 (1) 神经退行性疾病治疗药的结构 ( 四 ) 神经退行性特点疾病治疗药物 2. 神经退行性疾病 (2) 代表药物 : 吡拉西坦 茴拉西治疗药坦 盐酸多奈哌齐 利斯的明 石杉碱甲 氢溴酸加兰他敏 盐酸美金刚 长春西汀 盐酸倍他司汀 (1) 结构类型 作用机制 构效关系 理化性质和代谢特点 (2) 镇痛药的结构与化学稳定性和 毒副作用之间的关系 (3) 国家特殊管理麻醉药品的结构特点 (1) 作用阿片受体类药物的结构特 ( 五 ) 镇痛药点 理化性质 代谢化学和构效关系, 推测药物的化学稳定性 体内代谢物药理活性, 可能产生的毒副 2. 作用阿片受体类作用及使用特点药物 (2) 代表药物 : 盐酸吗啡 盐酸哌替啶 枸橼酸芬太尼 阿芬太尼 瑞芬太尼 盐酸美沙酮 盐酸纳洛酮 酒石酸布托啡诺 右丙氧芬 (1) 其它类镇痛药的结构特点 理二 中枢神经系 ( 五 ) 镇痛药 3. 其它类药物化性质 代谢化学和构效关系, 推统药物测药物的化学稳定性 体内代谢物
药理活性, 可能产生的毒副作用及使用特点 (2) 代表药物 : 盐酸布桂嗪 盐酸曲马多 (1) 结构类型 作用机制 构效关系 理化性质和代谢特点 (2) 结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系 (1) 胆碱受体激动剂类药物结构特点 理化性质和构效关系, 推测药物的化学稳定性 体内代谢特点, 2. 胆碱受体激动剂可能产生的毒副作用及使用特点 (2) 代表药物 : 硝酸毛果芸香碱 氯贝胆碱 (1) 乙酰胆碱酯酶抑制剂类药物结构特点 理化性质和构效关系, 推测药物的化学稳定性 体内代谢特 3. 乙酰胆碱酯酶抑点, 可能产生的毒副作用及使用特制剂点 (2) 代表药物 : 溴新斯的明 碘解 ( 一 ) 影响胆碱能磷定三 传出神经系神经系统药物 (1)M 胆碱受体拮抗剂类药物结构统药物特点 理化性质和构效关系, 推测药物的化学稳定性 手性特征 体内代谢特点, 可能产生的毒副作用 4.M 胆碱受体拮抗及使用特点剂 (2) 代表药物 : 硫酸阿托品 氢溴酸东莨菪碱 丁溴东莨菪碱 氢溴酸山莨菪碱 溴丙胺太林 异丙托溴铵 噻托溴铵 (1)N 胆碱受体拮抗剂类药物结构特点 理化性质和构效关系, 推测药物的化学稳定性 手性特征 体 5.N 胆碱受体拮抗内代谢特点, 可能产生的毒副作用剂及使用特点 (2) 代表药物 : 氯化琥珀胆碱 苯磺顺阿曲库铵 多库氯铵 米库氯铵 泮库溴铵 ( 二 ) 影响肾上腺 1. 基础要求 (1) 结构类型 作用机制 构效关
素能神经系统药物系 理化性质和代谢特点 (2) 药物结构与受体选择性之间的关系 (3) 药物代谢的特点 (4) 结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系 (5) 国家特殊管理药品和易制毒化学品的结构特点 (1) 肾上腺素受体激动剂类药物结构特点 理化性质和构效关系, 推测药物的化学稳定性 手性特征 体内代谢特点, 可能产生的毒副作用及使用特点 2. 肾上腺素受体激 (2) 代表药物 : 重酒石酸去甲肾上动剂腺素 肾上腺素 盐酸异丙肾上腺素 重酒石酸间羟胺 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 盐酸多巴胺 盐酸多巴酚丁胺 沙丁胺醇 ( 左沙丁胺醇 ) 硫酸特布他林 盐酸克仑特罗 沙美特罗 富马酸福莫特罗 (1) 肾上腺素受体拮抗剂类药物结构特点 理化性质和构效关系, 推测药物的化学稳定性 手性特征 体内代谢特点, 可能产生的毒副作 3. 肾上腺素受体用及使用特点拮抗剂 (2) 代表药物 : 盐酸普萘洛尔 盐酸索他洛尔 阿替洛尔 酒石酸美托洛尔 富马酸比索洛尔 艾司洛尔 卡维地洛 马来酸噻吗洛尔 (1) 分类 结构类型 作用机制 理化性质和代谢特点 (2) 抗心律失常药致心律失常作用的普遍性四 心血管系统 ( 一 ) 抗心律失常 (1) 钠通道阻滞剂的主要结构类药物药型 作用特点, 可能产生的毒副作用 2. 钠通道阻滞剂 (2) 代表药物 : 硫酸奎尼丁 盐酸普鲁卡因胺 盐酸利多卡因 盐酸美西律 盐酸普罗帕酮
( 二 ) 抗心力衰竭 药 (1) 钾通道阻滞剂的主要结构类型 作用特点, 可能产生的毒副作 3. 钾通道阻滞剂用 (2) 代表药物 : 盐酸胺碘酮 多非利特 结构类型 作用机制 理化性质和代谢特点 2. 代表药物代表药物 : 地高辛 去乙酰毛花苷 (1) 抗高血压药分类 结构类型 作用机制 构效关系 : 理化性质和 代谢特点 (2) 结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系 (1) 作用机制和作用特点 2. 作用于中枢的降 (2) 代表药物 : 盐酸可乐定 甲基压药多巴 莫索尼定 3. 作用于交感神经代表药物 : 利血平系统的降压药 (1)ACE 抑制剂和 AT 1 受体拮抗剂的结构特点 作用机制 结合前药原理, 推测它们的化学稳定性 体 ( 三 ) 抗高血压药内代谢特点, 可能产生的毒副作用 4. 影响肾素 - 血管 (2) 代表药物 : 卡托普利 马来酸紧张素系统的药物依那普利 福辛普利 赖诺普利 盐酸喹那普利 雷米普利 氯沙坦钾 缬沙坦 厄贝沙坦 替米沙坦 坎地沙坦酯 (1) 二氢吡啶类钙通道阻滞剂的化学稳定性 体内代谢 构效关系和作用特点 5. 钙通道阻滞剂 (2) 代表药物 : 硝苯地平 尼群地平 氨氯地平 尼莫地平 盐酸尼卡地平 盐酸维拉帕米 盐酸地尔硫革 盐酸桂利嗪 盐酸氟桂利嗪 (1) 分类 结构类型 作用机制 构效关系 趣化性质和代谢特点 ( 四 ) 调血脂药及 (2) 结构特点 代谢途径和毒副作抗动脉粥样硬化药用 2. 羟甲戊二酰辅酶 (1)HMG-CoA 还原酶抑制剂的立体
A 还原酶抑制剂结构 代谢过程 作用机制及可能的毒副作用 (2) 代表药物 : 洛伐他汀 阿托伐他汀 辛伐他汀 氟伐他汀 瑞舒伐他汀 (1) 苯氧乙酸类的代谢 作用特点与副作用 3. 苯氧乙酸类 (2) 代表药物 : 氯贝丁酯 非诺贝特 吉非罗齐分类 结构类型 作用机制 理化 性质和代谢特点 (1) 硝酸酯类药物的结构特征 作四 心血管系统 ( 五 ) 抗心绞痛药用特点 作用机制和主要副作用药物 2. 硝酸酯类 (2) 代表药物 : 硝酸甘油 硝酸异山梨酯 单硝酸异山梨酯分类 结构类型 作用机制和主要 副作用 ( 六 ) 抗血小板和代表药物 : 噻氯匹定 氯吡格雷 抗凝药 2. 抗血小板药奥扎格雷 替罗非班 西洛他唑 3. 抗凝药代表药物 : 华法林钠 (1) 分类 结构类型 理化性质和 作用机制 (2) 复方药物 2. 碳酸酐酶抑制剂代表药物 : 乙酰唑胺 3.Na + -K + -2Cl - 同向代表药物 : 呋塞米 布美他尼转运抑制剂 (1) 噻嗪类利尿药的化学结构 构 (-) 利尿药 4.Na + -Cl - 同向转运效关系 理化性质和代谢特点抑 (2) 代表药物 : 氢氯噻嗪 氯噻酮 五 泌尿系统药制剂吲达帕胺物 5. 肾内皮细胞钠通代表药物 : 氨苯蝶啶 阿米洛利道阻滞剂 6. 盐皮质激素受体代表药物 : 螺内酯拮抗剂分类 结构类型 作用机制和作用 特点 ( 二 ) 良性前列腺 (1) 作用特点 作用机制和副作用增生治疗药 2.5α- 还原酶抑制 (2) 代表药物 : 非那雄胺 依立雄剂胺
3.α 肾上腺素受体代表药物 : 盐酸哌唑嗪 盐酸特拉拮抗剂唑嗪 阿夫唑嗪 多沙唑嗪结构类型 作用机制 理化性质 ( 三 ) 抗尿失禁药作用特点和副作用物代表药物 : 奥昔布宁 托特罗定 2. 抗胆碱药曲司氯铵五 泌尿系统药结构类型 作用机制 理化性质 物 作用特点和副作用 ( 四 ) 性功能障碍 2. 磷酸二酯酶 5 抑代表药物 : 西地那非 伐地那非 改善药制剂他达拉非 3.α- 受体拮抗剂代表药物 : 甲磺酸酚妥拉明 (1) 结构类型 作用机制 构效关系 理化性质和代谢化学 (2) 平喘药的结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系 (1) 影响白三烯系统药物的结构特点 理化性质 代谢化学和构效关系, 推测药物的化学稳定性 体内 2. 影响白三烯系统代谢物药理活性, 可能产生的毒副的药物作用及使用特点 (2) 代表药物 : 孟鲁司特 扎鲁司特 曲尼司特 普鲁司特 齐留通 (-) 平喘药色甘酸钠六 呼吸系统药 (1) 肾上腺皮质激素类平喘药物的物结构特点 理化性质 代谢化学和构效关系, 推测药物的化学稳定性 3. 肾上腺皮质激素体内代谢物药理活性, 可能产生的类药物毒副作用及使用特点 (2) 代表药物 : 丙酸倍氯米松 丙酸氟替卡松 布地奈德 (1) 磷酸二酯酶抑制剂的结构特点 4. 磷酸二酯酶抑制和理化性质剂 (2) 代表药物 : 茶碱 氨茶碱 二羟丙茶碱 (1) 结构类型 作用机制 构效关系 理化性质和代谢化学 ( 二 ) 镇咳祛痰药 (2) 镇咳祛痰药的结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系
(-) 抗溃疡药七 消化系统药物 (1) 根据镇咳药的结构特点, 理化性质 代谢化学和构效关系, 推断该类药物的化学稳定性 体内代谢 2. 镇咳药物药理活性, 可能产生的毒副作用及使用特点 (2) 代表药物 : 磷酸可待因 磷酸苯丙哌林 右美沙芬 喷托维林 (1) 祛痰药的结构特点, 理化性质 代谢化学和构效关系, 推测药物的化学稳定性 体内代谢物药理活性 3. 祛痰药及使用特点 (2) 代表药物 : 盐酸氨溴索 乙酰半胱氨酸 羧甲司坦 (1) 结构类型 作用机制 构效关系 理化性质和代谢化学 (2) 抗溃疡药的结构特点与化学稳定性的关系 (1) 组胺 H 2 受体拮抗剂药物的结构特点, 理化性质 代谢化学和构效关系, 推测药物的化学稳定性 体 2. 组胺 H 2 受体拮抗内代谢物药理活性及使用特点剂药物 (2) 代表药物 : 西咪替丁 盐酸雷尼替丁 法莫替丁 罗沙替丁 尼扎替丁 (1) 质子泵抑制剂药物的结构特点 理化性质 代谢化学和构效关系, 推测药物的化学稳定性 体内 3. 质子泵抑制剂药代谢物药理活性及使用特点物 (2) 代表药物 : 奥美拉唑 埃索美拉唑 兰索拉唑 泮托拉唑 雷贝拉唑钠 (1) 结构类型 作用机制 构效关系 理化性质和代谢化学 (2) 胃动力药和止吐药的结构特点 ( 二 ) 胃动力药和与化学稳定性和毒副作用之问的关止吐药系 (1) 胃动力药的结构特点 理化性 2. 胃动力药质 代谢化学和构效关系, 推测药物的化学稳定性 体内代谢物药理
3. 止吐药 2. 解热镇痛药八 影响免疫系 (-) 非甾体抗炎统的药物药 3. 非甾体抗炎药 4. 抗痛风药八 影响免疫系 ( 二 ) 抗变态反应 统的药物药 活性和毒副作用及使用特点 (2) 代表药物 : 甲氧氯普胺 多潘立酮 莫沙必利 伊托必利 (1) 止吐药的结构特点 理化性质 代谢化学和构效关系, 推测药物的化学稳定性 体内代谢物药理活性和毒副作用及使用特点 (2) 代表药物 : 昂丹司琼 格拉司琼 托烷司琼 阿扎司琼 盐酸帕洛诺司琼 (1) 结构分类 作用机制 构效关系 理化性质和代谢特点 (2) 非甾体抗炎药的结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系 (1) 解热镇痛药的结构特点 理化性质, 推测药物的化学稳定性 体内代谢特点, 可能产生的毒副作用及使用特点 (2) 代表药物 : 对乙酰氨基酚 阿司匹林 赖氨匹林 贝诺酯 安乃近 (1) 非甾体抗炎药的结构特点 理化性质和构效关系, 推测药物的化学稳定性 体内代谢特点, 可能产生的毒副作用及使用特点 (2) 代表药物 : 吲哚美辛 双氯芬酸钠 舒林酸 萘丁美酮 芬布芬 布洛芬 萘普生 吡罗昔康 氯诺昔康 美洛昔康 塞来昔布 帕瑞昔布 尼美舒利 (1) 抗痛风药的结构特点 理化性质, 推测药物的化学稳定性 体内代谢特点, 可能产生的毒副作用及使用特点 (2) 代表药物 : 别嘌醇 丙磺舒 秋水仙碱 苯溴马隆 (1) 结构分类 作用机制 构效关系 理化性质和代谢特点 (2) 抗变态反应药的结构特点与化
激素类药物九 内分泌药物 (-) 肾上腺皮质 学稳定性和毒副作用之间的关系 (1) 组胺 H 1 受体拈抗剂的结构特点 理化性质和构效关系, 推测药物的化学稳定性 体内代谢特点, 可能产生的毒副作用及使用特点 2. 组胺 H 1 受体拮抗 (2) 代表药物 : 盐酸苯海拉明 马剂来酸氯苯那敏 盐酸赛庚啶 盐酸西替利嗪 ( 左西替利嗪 ) 氯雷他定 ( 地氯雷他定 ) 富马酸酮替芬 诺阿司咪唑 非索非那定 (1) 结构类型 作用机制 构效关 系 理化性质和代谢特点 (2) 结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系 (1) 糖皮质激素类药物结构特点 理化性质和构效关系, 推测药物的 化学稳定性 体内代谢特点, 可能 2. 糖皮质激素类药产生的毒副作用及使用特点物 (2) 代表药物 : 醋酸可的松 氢化可的松 地塞米松 倍他米松 泼尼松 泼尼松龙 醋酸氟轻松 (1) 结构类型 作用机制 构效关 系 理化性质和代谢特点 (2) 结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系 (1) 雄激素类药物结构特点 理化 ( 二 ) 性激素类药性质和构效关系, 推测药物的化学物和避孕药稳定性 体内代谢特点, 可能产生的毒副作用及使用特点 2. 雄激素类药物 (2) 结构与雄激素作用和蛋白同化作用 (3) 代表药物 : 丙酸睾酮 甲睾酮 苯丙酸诺龙 司坦唑醇 (1) 雌激素类药物结构特点 理化性质和构效关系, 推测药物的化学 ( 二 ) 性激素类药稳定性 体内代谢特点, 可能产生九 内分泌药物 3. 雌激素类药物物和避孕药的毒副作用及使用特点 (2) 代表药物 : 雌二醇 苯甲酸雌二醇 炔雌醇
炔雌醚 尼尔雌醇 己烯雌酚 磷雌酚 (1) 孕激素类药物结构特点 理化性质和构效关系, 推测药物的化学稳定性 体内代谢特点, 可能产生的毒副作用及使用特点 4. 孕激素类药物 (2) 代表药物 : 黄体酮 醋酸甲羟孕酮 醋酸甲地孕酮 醋酸氯地孕酮 炔诺酮 左炔诺孕酮 米非司酮 (1) 结构类型 作用机制 构效关系 理化性质和代谢特点 (2) 结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系 (1) 胰岛素类药物结构特点和理化性质, 推测药物的化学稳定性 体 2. 胰岛素类药物内代谢特点, 可能产生的毒副作用及使用特点 (2) 代表药物 : 胰岛素类药物 (1) 胰岛素分泌促进剂类药物结构特点 理化性质和构效关系, 推测药物的化学稳定性 体内代谢特点, 3. 胰岛素分泌促进可能产生的毒副作用及使用特点剂 (2) 代表药物 : 格列本脲 格列美 ( 三 ) 影响血糖的脲 格列齐特 药物格列吡嗪 格列喹酮 那格列奈 瑞格列奈 米格列奈 (1) 胰岛素增敏剂类药物结构特点和理化性质, 推测药物的化学稳定性 体内代谢特点, 可能产生的毒 4. 胰岛素增敏剂副作用及使用特点 (2) 代表药物 : 盐酸二甲双胍 盐酸吡格列酮 (1)α- 葡萄糖苷酶抑制剂类药物结构特点和理化性质, 推测药物的 5.α- 葡萄糖苷酶化学稳定性 体内代谢特点, 可能抑制剂产生的毒副作用及使用特点 (2) 代表药物 : 阿卡波糖 米格列醇 伏格列波糖
( 四 ) 骨质疏松症九 内分泌药物治疗药 十 维生素类药 物 (-) 脂溶性维生 素 ( 二 ) 水溶性维生 素 2. 促进钙吸收药物 (1) 结构类型 作用机制 构效关 系 理化性质和代谢特点 (2) 结构特点与化学稳定性和毒副 作用之间的关系 (1) 促进钙吸收药物结构特点和理 化性质, 推测药物的化学稳定性 体内代谢特点, 可能产生的毒副作 用及使用特点 (2) 代表药物 : 盐酸雷洛昔芬 阿 法骨化醇 骨化三醇 (1) 抗骨吸收药物结构特点和理化 性质, 推测药物的使用注意事项 化学稳定性 体内代谢特点, 可能 3. 抗骨吸收药物产生的毒副作用及使用特点 ( 双膦酸盐类 ) (2) 代表药物 : 阿仑膦酸钠 利塞 膦酸钠 帕米膦酸二钠 依替膦酸 二钠 (1) 结构分类 作用机制 理化性 质和代谢特点 (2) 脂溶性维生素类药物的结构特 点与化学稳定性和副作用之间的关 系 2. 脂溶性维生素药副作用及使用特点 物 (1) 脂溶性维生素类药物的结构特 点 理化性质, 推测药物的化学稳 定性 体内代谢特点, 可能产生的 (2) 代表药物 : 维生素 A 醋酸酯 维 A 酸 维生素 D 2 维生素 D 3 阿 法骨化醇 骨化三醇 维生素 E 维生素 K 1 (1) 结构分类 作用机制 理化性 质和代谢特点 (2) 水溶性维生素类药物的结构特 点与化学稳定性和副作用之间的关 系 2. 水溶性维生素药点 理化性质, 推测药物的化学稳 物 (1) 水溶性维生素类药物的结构特 定性 体内代谢特点, 可能产生的 毒副作用及使用特点
(2) 代表药物 : 维生素 B 1 维生素 Β 2 维生素 Β 6 维生素 C 叶酸