海带基微孔/介孔复合多级孔纳米炭的制备及电化学性能研究

Size: px

Start display at page:

Download "海带基微孔/介孔复合多级孔纳米炭的制备及电化学性能研究"

圭严
5 years ago
Views:

1 Hans Journal of Nanotechnology 纳米技术, 217, 7(1), 11-2 Published Online February 217 in Hans. Study on Synthesis and Electrochemical Performance of Micro-Mesoporous Nano-Carbon Derived from Seaweed as Electrode Material for Supercapacitors Feixu Zong 1, Chao Pan 1*, Jingyi Gao 1, Zhaohui Gao 1, Li Dong 2* 1 College of Science, Dalian Ocean University, Dalian Liaoning 2 College of Science, Dalian Nationalities University, Dalian Liaoning Received: Jan. 21 st, 217; accepted: Feb. 17 th, 217; published: Feb. 2 th, 217 Abstract The fresh seaweed is used as a natural precursor to prepare micro-mesoporous nano-carbon materials. The micro-mesoporous carbon was synthesized by washing, acidification and carbonization at different temperatures. The synthesized hierarchical micro-mesoporous carbon was characterized by SEM, TEM, BET, Raman and electrochemical measurement techniques. The results confirmed that such micro-mesoporous carbon possessed higher electrochemical capacitance than commercial active carbon. The porous carbons activated at 8 C present high surface area (up to m 2 /g) and high specific capacitance of 2 F/g at a current density of 5 A/g, and superior cycling stability in a 4 M KOH aqueous solution. The good capacitive performance can be ascribed to the high specific surface area and well-controlled micro- and mesoporosity. Keywords Seaweed, Micro-Mesoporous Nano-Carbon, Supercapacitor, Electrochemical Performance 海带基微孔 / 介孔复合多级孔纳米炭的制备及电化学性能研究宗飞旭 1, 潘超 1*, 高静怡 1, 高兆辉 1 2*, 董丽 * 通讯作者文章引用 : 宗飞旭, 潘超, 高静怡, 高兆辉, 董丽. 海带基微孔 / 介孔复合多级孔纳米炭的制备及电化学性能研究 [J]. 纳米技术, 217, 7(1):

2 1 大连海洋大学理学院, 辽宁大连 2 大连民族大学理学院, 辽宁大连收稿日期 :217 年 1 月 21 日 ; 录用日期 :217 年 2 月 17 日 ; 发布日期 :217 年 2 月 2 日摘要以新鲜海带为前驱体, 通过清洗酸化和高温炭化过程制备了微孔 / 介孔复合多级孔炭纳米材料采用 SEM,TEM,N 2 吸脱附,Raman 光谱和电化学测试对其结构和电化学性能进行了表征, 结果表明海带基多孔炭性能好于商业活性炭,8 焙烧获得的多孔炭材料具有最大的比表面积 ( m 2 /g) 和最佳的电化学性能, 其在 4 M 的 KOH 电解液中,5 A/g 电流密度下比电容高达 2 F/g, 并表现出极佳的循环稳定性这可归因于高的比表面积和独特的微 / 介孔复合孔结构关键词海带, 微孔 / 介孔纳米炭, 超级电容器, 电化学性能 Copyright 217 by authors and Hans Publishers Inc. This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY). Open Access 1. 引言近年来, 由于便携式电子器件以及电动汽车的市场需求呈现指数级的增长, 因此, 要求创造出轻便, 紧凑的高能量密度和功率密度的储能器件, 以满足不断增长的需求量 [1] [2] [3] 这其中, 电化学超级电容器因具有高比功率和长寿命等突出优点, 近年来已成为电化学储能领域的研究热点 [4] [5] 活性炭由于高比表面积, 优异的导电性已经被广泛的用作超级电容器的电极材料, 其存贮机制是基于电极 / 电解液电荷存储的双电层原理 (EDLCs), 决定 EDLCs 电容性能的因素有活性炭的有效比表面积以及最佳孔径 ( 与电解液离子半径相匹配 ) [6] [7] 研究表明微孔- 介孔碳材料其相互连通的介孔更有利于提高电荷存储密度和缩短离子迁移距离因此, 具有微孔 - 介孔复合多孔碳由于具有杰出的电容性质而引起了研究者的极大关注迄今为止, 合成微孔 - 介孔碳材料常规采用模板法 [8] [9] [1] [11] [12], 但这种模板技术步骤多且繁琐, 甚至有时需要环境不友好的条件下进行因此, 探求多孔碳的多种制备方法, 对于发展高性能超级电容器具有重要意义生物质基多孔碳已经展现出作为电极材料在超级电容器方面的优势 [13], 由于生物质材料具有来源丰富可再生简易并环境友好等特点, 并且以生物质为前驱体所制备的生物质炭不仅具有独特的复杂多级形貌结构, 而且具有发达的孔隙结构, 高的比表面积和丰富的表面官能团, 因此, 多种生物质, 如海藻, 椰子壳等 [14] [15] [16] [17] [18] 已经作为碳源被研究用于发展高级炭材料更重要的是, 对比逐渐萎缩的化石能源, 利用可再生的生物质发展碳基能源材料是一种环保可持续性的方法本文以大连黄海黑石礁岸边拾取的新鲜海带为原料, 通过筛选干燥预处理以及高温炭化的过程制备微孔 / 介孔复合多级孔炭材料, 并通过控制焙烧温度, 提高材料的比表面积, 从而提高材料的比电容 12

3 电化学测试表明海带基生物质多孔炭材料表现出良好的电化学性能,8 焙烧下的炭电极在电流密度 5 A/g 下, 比电容达到 2 F/g, 循环 5 次, 电容几乎无衰减, 表现出极佳的稳定性 2. 实验部分 2.1. 实验材料氢氧化钾 (KOH, 国药集团化学试剂有限公司,AR); 盐酸 (HCl, 天津市科密欧化学试剂有限公司, 优级纯 );PVDF( 国药集团化学试剂有限公司,AR); 乙炔黑 ( 山西卡本贸易有限公司 );1- 甲基 -2- 吡咯烷酮 (NMP, 国药集团化学试剂有限公司,CP); 泡沫镍 ( 爱蓝天高新技术材料 ( 大连 ) 有限司 ) 超级电容器用商业活性炭 YP5F 购于日本 Kurary 公司 2.2. 实验过程海带预处理及碳化选取的新鲜海带经超声波清洗后置于 8 的恒温干燥箱中干燥然后将干燥的海带放入高温管式炉中,N 2 为载气 ( 流速为 15 ml/min) 进行高温焙烧, 升温速率为 1 /min, 从室温分别升至 7 8 9, 并恒温 1 小时, 随后自然冷却至室温, 产物研磨后过筛, 最后得到样品样品根据焙烧温度相应标记为电极的制备及电化学性能测试电极制作 : 将海带基活性炭粉末与 PVDF 溶液 ( 溶剂为 N 甲基吡咯烷酮, 浓度为 5% (wt)) 乙炔黑按质量比 9:5:5 混合均匀成糊状, 将糊状物均匀涂抹到面积为 1 1 cm 2 泡沫镍上, 放入真空干燥箱中 12 恒温干燥过夜, 压片机 1 MP 下压片制作成电极, 然后, 放入浓度为 4 M 的 KOH 溶液中, 真空条件下浸泡 12 小时至电解液完全浸润电极材料商业活性炭的电极制作过程同海带基活性炭电化学测试 : 测试体系为三电极体系, 工作电极为活性炭电极, 参比电极为汞 / 氧化汞电极, 对电极为铂片电极 (3 2 cm 2 ) 电解液为 4 M 的 KOH 溶液对电极进行循环伏安交流阻抗恒流充放电测试循环伏安和恒流充放电电压区间均为 1.~ V 2.3. 材料表征采用扫描电子显微镜 (SEM, JSM-78F JEOL Co., Japan) 对炭材料的形貌进行表征元素分析采用 X 射线光电子能谱仪 (XPS, Thermo ESCALAB 25Xi), 射线源为 AlKα 射线, 工作电压 12 kv, 电流 1.8 ma 炭石墨化程度使用拉曼光谱仪 (Renishaw) 测试,Ar 离子激光器, 发射波长为 532 nm, 炭粉末样品直接放置于玻璃载玻片上测试 N 2 吸附 / 脱附等温线采用 Quantachrome QuadraWin 吸附仪在 77 K 条件下获得, 样品的比表面积采用 Brunauer-Emmett-Teller (BET) 方法计算 ; 孔容和孔径由等温线吸附分支采用 Barrett-Joyner-Halenda (BJH) 模型计算 ; 微孔表面积 (Sm) 采用 V-t plot 方法计算 3. 结果与讨论 3.1. 元素分析测试 (XPS) 样品的 XPS 谱图及 C1s 峰谱分析如图 1 所示由图可知, 海带基多孔碳主要以 C-C 结合的石墨碳为主 (284.7 ±.2 ev), 且含有少量的内酯基 (C-OR), 羰基 (C=O) 和羧基 (COOR), 这三种基团的电子结合能分别为 ±.2 ev ±.2 ev 和 ±.2 ev 此外, 材料表面还含有少量的 N 元素样品的 O N 元素及含氧官能团的相对含量见表 1, 从表中可以看出, 随着热处理温度的升高,O N 及含氧官能团含量均有所下降 13

C1s C-C CPS O1s CPS COOR C-OR C=O 12 1 8 6 4 2 Binding Energy (ev) (a) Figure 1.

(a) XPS 谱图,(b) C1s 峰的高分辨 XPS 谱图 Table 1.

海带基炭表面元素 XPS 分析 296 292 288 284 28 Binding Energy (ev) Samples O (at%) N (at%) C-O (at%) C=O (at%)

2 1.4 5.1 4.5 3.2 1.5.8 3.3 1.9 1.1 6.6.4 1.2.6.4 (b) 3.2. 形貌分析图 2(a) 为在岸边采集的新鲜海带的数码照片, 图 2(b)~(d)

4 C1s C-C CPS O1s CPS COOR C-OR C=O Binding Energy (ev) (a) Figure 1. (a) XPS analysis of, (b) High-resolution XPS analysis of the C 1s peak of 图 1. (a) XPS 谱图,(b) C1s 峰的高分辨 XPS 谱图 Table 1. XPS surface elemental characterization of the as-received seaweed carbons 表 1. 海带基炭表面元素 XPS 分析 Binding Energy (ev) Samples O (at%) N (at%) C-O (at%) C=O (at%) O-C=O (at%) (b) 3.2. 形貌分析图 2(a) 为在岸边采集的新鲜海带的数码照片, 图 2(b)~(d) 为不同焙烧温度的炭微观结构, 从图中可以看出经过焙烧后得到的活性炭均为多孔结构为进一步分析孔径和孔结构, 采用 N 2 吸脱附等温线进行了表征 (a) (b) 1nm (c) (d) 1nm 1nm Figure 2. (a) Digital picture of the seaweed; SEM images of seaweed-derived carbon materials: (b) 7 C (), (c) 8 C (), (d) 9 C () 图 2. (a) 海带光学照片, 不同温度处理下的海带基碳材料 SEM 图 : (b) 7 (),(c) 8 (),(d) 9 () 14

5 3.3. N 2 吸脱附等温线图 3(a) 是样品的氮吸附脱附等温线, 从图中可以看出, 所有样品的氮吸附脱附等温线均为第 IV 型吸附等温线, 该类曲线表明样品有丰富的介孔存在 [19] 等温线在相对分压.5~.7 之间出现了毛细凝聚现象引起的滞后环, 对应海带基介孔炭的介孔结构, 和的滞后环大于, 且朝相对分压较大的方向偏移经计算得出,,, 三种样品的比表面积分别为 : m 2 /g, m 2 /g, m 2 /g, 由此可见的比表面积最大样品的孔径分布如图 3(b) 所示, 从图中可以看出, 样品的孔径分布在 1.2~4 nm 区间, 为微孔 - 介孔复合结构孔结构参数如表 2 所示从表中可以看出, 样品的微孔孔容率微孔面积率随热处理温度的升高都有不同程度的增加, 的总孔容最大, 结合微孔 - 介孔复合结构有利于获得高比电容和优良的倍率性能 Volume@STP (cc/g) Pore volume/(cm 3 g -1 ) Ralative Pressure (P/P) Pore width/(nm) (a) Figure 3. Pore characterization of seaweed-derived porous carbon. (a) Nitrogen adsorption desorption isotherms on the carbon, (b) Pore size distributions calculated using a slit-pore DFT model 图 3. 海带基多孔炭的孔特征 (a) N 2 吸附脱附等温线,(b) 采用 Slit-pore DFT 模型计算的孔径分布曲线 Table 2. Pore textural parameters of samples 表 2. 样品的孔结构参数 (b) Samples V t (cm 3 g 1 ) S BET (m 2 g 1 ) V micro (cm 3 g 1 ) S micro (m 2 g 1 ) V micro/v t (%) S micro/ S BET(%) Raman 图谱分析从图 4 的拉曼光谱中, 可以看出三个样品在 136 cm 1 (D 峰 ) 和 1595 cm 1 (G 峰 ) 处都有明显的特征峰, 其中,D 峰代表晶体缺陷和不规则性,G 峰代表六方晶系的炭原子平面即这两个峰的相对强度 (I D /I G ) 与炭材料中的缺陷位成正比 [2] 经计算, 和的 I D /I G 之比分别 , 这说明随着焙烧温度的增加炭的缺陷位减少, 石墨化程度得到提高 15

6 G band D band Intensity (a.u.) Raman shift(cm -1 ) Figure 4. Raman spectroscopy of the samples 图 4. 样品拉曼光谱图 3.5. 电化学性能分析为了研究海带基炭电极的电化学性能, 对组装的电极进行循环伏安恒流充放电测试图 5(a) 为商业活性炭 YP5F,, 和在 5 mv/s 扫描速率下的循环伏安曲线从图中可以看出,YP5F 的 CV 曲线表现出标准的矩形特征, 这也验证了商业化的 YP5F 具有很好的导电性, 适合做电容器用 [21] [22] 三种材料的循环伏安曲线在该扫描速率下也均呈现准矩形的特征, 展示出双电层电容特性, 同时, 在.8~.5V 区间出现了微弱的氧化还原峰, 由 XPS 元素分析可知这是由于活性炭表面具有含氧官能团等杂原子, 因此, 活性炭也具有一定的赝电容特征, 但电容贡献中主要以双电层存储电荷为主, 而以杂原子产生的氧化还原反应微弱, 赝电容效应并不明显在所有材料中,YP5F 的 CV 面积最小而的面积最大, 这表明具有更大的比电容随后, 对在多种扫描速率下的可逆性进行了表征, 结果如图 5(b) 所示图 5(b) 为在 1 mv/s 到 2 mv/s 扫描速率下的循环伏安曲线从图中可以看出, 随着扫描速率的增加, 循环伏安曲线的矩形度没有发生显著变化, 仍保持良好的矩形的特征, 表明 8 下处理的海带基炭作为电极材料表现出良好的可逆性进一步采用面积比电容公式 : V c I( ) d V V V a C = s (1) 2 V m υ 式中 : C s 为比电容 (F g 1 Vc ); I ( ) d V 为 CV 曲线面积 (V A);m 为电极片中活性物质的质量 (g); V 为充 V V a 放电电压范围 (V);υ 为扫描速率 (V/s) 计算了不同扫速条件下电极材料的面积比电容, 如图 5(c) 所示从图中可以看出,YP5F 的比电容最小, 其它三种电极的比电容均好于 YP5F 在所有的电极中, 的比电容表现最佳样品的恒流充放电性能如图 6 所示图 6(a) 为样品在电流密度为 2 A/g 下的充放电曲线, 从图中可以看出, 四种电极在该电流密度下, 充放电曲线均呈现对称三角形, 电压与放电时间呈线性关系, 表现出良好的双电层电容特性和在充放电过程较好的可逆性此外, 随着热处理温度的升高, 电压随时间变化的线性度有所增加, 说明高温处理后的电极材料表现出较好的电荷转移的可逆性图 6(b) 是在不同电流密度下的充放电行为图, 从图中可以看出, 低电流密度下充放电过程所用时间更长, 在充放电过程中需要充分的插入或者释放, 随着电流密度的逐渐增大, 材料的充放电过程的时间缩短, 放电电压与时间保持良好的线性关系, 表明电极材料具有良好的可逆性根据电极材料的质量比电容公式 : 16

7 Current density(a/g) a YP5F Potential/V Current density(a/g) b.1v/s.2v/s.5v/s.1v/s.2v/s Potential/V (a) (b) Specific capacitance(f/g) 21 YP5F c Scan rate V/s (c) Figure 5. (a) CV curves of YP5F,,, and at scan rate of 5 mv/s, (b) CV curves of at scan rate of 1, 2, 3, 5, 1 and 2 mv/s, (c) specific capacitance curves of YP5F,,, and at different scan rate 图 5. (a) YP5F,,, 在 5 mv/s 下的 CV 曲线图,(b) 在 1, 2, 3, 5, 1 和 2 mv/s 扫速下的 CV 曲线图,(c) YP5F,, 和在不同扫描速度下的比电容曲线图 Potential/V YP5F Potential/V A/g.2A/g.3A/g.5A/g 1A/g 2A/g 3A/g 5A/g 1A/g 2A/g Time/sec (a) (b) Time/sec 17

8 Specific capacitance(f/g) YP5F Specific capacitance(f/g) (c) Figure 6. GCD curves of (a) YP5F,,, and at 2 A/g current density, (b) at different current density, (c) specific capacitance curves of YP5F,,, and at different current densities, (d) Cycle performance of at a current density of 5 A/g 图 6. (a) YP5F 在电流密度为 2 A/g 下的充放电曲线,(b) 在不同电流密度下的充放电曲线,(c) YP5F,,, 在不同电流密度下的比电容曲线 ;(d) 在 5. A/g 电流密度下的循环性能 I t Cs = m V 式中 : C s 为比电容 (F g 1 );I 为充放电电流 (A); t 为放电时间 (s);m 为电极片中活性物质的质量 (g); V 为充放电电压范围 (V) 计算样品的比电容, 与电流密度关系如图 6(c) 所示, 所有样品均表现出比电容随着电流密度的增大而减小的性质, 与图 5(c) 趋势一致在相同电流密度下, 表现出更大的比电容, 这说明具有更优异的电容特性这是由于两方面原因 : 一方面, 具有微孔 - 介孔的复合孔结构和大的比表面积, 不仅表面与电解液充分接触, 而且也有利于电解液渗入到电极材料的内部空间, 使得电极材料与电解液接触更为充分另一方面, 本实验中采用的水系 KOH 电解液的 OH 和 K + 的有效离子尺寸分别为 3.62 和 4.2 Å [23], 这于 N 2 分子的尺寸 (~4 Å) 接近, 因此, 吸附 N 2 的孔隙也可以吸附水合离子, 这样几乎所有的表面都能形成有效的双电层电容, 从而更大程度上发挥活性炭比表面积所起的作用图 6(d) 为样品在电流密度为 5 A/g 下的循环稳定性曲线, 从图中可以看出电极在 5 次循环后, 比电容无衰减, 表现出非常好的稳定性 4. 结论本文采用黄海大连黑石礁海域岸边拾取的新鲜海带作为炭电极基材, 通过一系列过程成功制备了具有微孔 / 介孔复合结构的超级电容器用多孔炭电极材料结构分析测试表明, 不同焙烧温度下炭电极的结构和比表面积有所差异,8 () 的 BET 最大为 m 2 /g 电化学测试结果表明海带基炭电极性能明显好于商业活性炭,8 下的炭电极在 5 A/g 下比电容高达 2 F/g, 且循环 5 次比电容无衰减这说明海带基多孔炭电极材料具有优良的电化学性能, 有望在商业化超级电容器活性炭电极中得到应用致谢 Current density(a/g) Cycle number 感谢辽宁省自然科学基金 ( 批准号 :216214), 辽宁省教育厅基金 ( 批准号 :L21617), 中国博士后科学基金 ( 批准号 :214M551138) 和大连海洋大学蔚蓝英才基金 ( 批准号 :52143) 的支持 (d) (2) 18

9 参考文献 (References) [1] Conway, B.E. (1999) Electrochemical Supercapacitors. Kluwer Academic/Plenum Publishers, New York. [2] Kotz, R. and Carlen, M. (2) Principles and Applications of Electrochemical Capacitors. Electrochimica Acta, 45, [3] Conway, B.E. (1991) Transition from Supercapacitor to Battery Behavior in Electrochemical Energy Storage. Journal of The Electrochemical Society, 138, [4] Frackowiak, E. and Béguin, F. (21) Carbon Materials for the Electrochemical Storage of Energy in Capacitors. Carbon, 39, [5] Frackowiak, E. (27) Carbon Materials for Supercapacitor Application. Physical Chemistry Chemical Physics, 9, [6] Salitra, G., Soffer, A., Eliad, L., Cohen, Y. and Aurbach, D. (2) Carbon Electrodes for Double-Layer Capacitors I. Relations between Ion and Pore Dimensions. Journal of The Electrochemical Society, 147, [7] Barbieri, O., Hahn, M., Herzog, A. and Kotz, R. (25) Capacitance Limits of High Surface Area Activated Carbons for Double Layer Capacitors. Carbon, 43, [8] Yu, Z.F., Wang, X.Z., Zhou, S.K., Yang, L., Zhao, Z.B. and Qiu, J.S. (216) A Facile Soft-Template Synthesis of Nitrogen Doped Mesoporous Carbons for Hydrogen Sulfide Removal. Adsorption, 22, [9] Walcarius, A. (213) Mesoporous Materials and Electrochemistry. Chemical Society Reviews, 42, [1] Ghosh, A. and Lee, Y.H. (29) Carbon-Based Electrochemical Capacitors. Chemical Society Reviews, 38, [11] Shen, K., Chen, X.D., Chen, J.Y. and Li, Y.W. (216) Development of MOF-Derived Carbon-Based Nanomaterials for Efficient Catalysis. ACS Catalysis, 6, [12] Yin, Y., Li, R., Li, Z., Liu, J., Gu, Z. and Wang, G. (214) A Facile Self-Template Strategy to Fabricate Three-Dimensional Nitrogen-Doped Hierarchical Porous Carbon/Graphene for Conductive Agent-Free Supercapacitors with Excellent Electrochemical Performance. Electrochimica Acta, 125, [13] Wu, X.L., Wen, T., Guo, H.L., Yang, S.B., Wang, X.K. and Xu, A.W. (213) Biomass-Derived Sponge-Like Carbonaceous Hydrogels and Aerogels for Supercapacitors. ACS Nano, 7, [14] He, X.J., Ling, P.H., Yu, M.X., Wang, X.T., Zhang, X.Y. and Zheng, M.D. (213) Rice Husk-Derived Porous Carbons with High Capacitance by ZnCl 2 Activation for Supercapacitors. Electrochimica Acta, 15, [15] Xu, F., Chen, Y.Q., Tang, M.H., Wang, H.Y., Deng, J. and Wang, Y. (216) Acid Induced Self-Assembly Strategy to Synthesize Ordered Mesoporous Carbons from Biomass. ACS Sustainable Chemistry & Engineering, 4, [16] Piñero, E.R., Cadek, M. and Béguin, F. (29) Tuning Carbon Materials for Supercapacitors by Direct Pyrolysis of Seaweeds. Advanced Functional Materials, 19, [17] Song, M.Y., Park, H.Y., Yang, D.S., Bhattacharjya, D. and Yu, J.S. (214) Seaweed-Derived Heteroatom-Doped Highly Porous as an Electrocatalyst for the Oxygen Reduction Reaction. ChemSusChem, 7, [18] Wu, X.Z., Xing, W., Florek, J., Zhou, J., Wang, G.Q., Zhuo, S.P., Xue, Q.Z., Yan, Z.F. and Kleitz, F. (214) On the Origin of the High Capacitance of Carbon Derived from Seaweed with an Apparently Low Surface Area. Journal of Materials Chemistry A, 2, [19] Piñero, E.R., Leroux, F. and Béguin, F. (26) A High-Performance Carbon for Supercapacitors Obtained by Carbonization of a Seaweed Biopolymer. Advanced Materials, 18, [2] Ma, J., Xue, T. and Qin, X. (214) Sugar-Derived Carbon/Graphene Composite Materials as Electrodes for Supercapacitors. Electrochimica Acta, 115, [21] Campos, J.W., Beidaghi, M., Hatzell, K.B., Dennison, C.R., Musci, B., Presser, V., Kumbur, E.C. and Gogotsi, Y. (213) Investigation of Carbon Materials for Use as a Flowable Electrode in Electrochemical Flow Capacitors. Electrochimica Acta, 98, [22] Zhang, C., Hatzell, K.B., Boota, M., Dyatkin, B., Beidaghi, M., Long, D., Qiao, W., Kumbur, E.C. and Gogots, Y. (214) Highly Porous Carbon Spheres for Electrochemical Capacitors and Capacitive Flowable Suspension Electrodes. Carbon, 77,

10 [23] Eliad, L., Salitra, G., Soffer, A. and Aurbach, D. (21) Ion Sieving Effects in the Electrical Double Layer of Porous Carbon Electrodes: Estimating Effective Ion Size in Electrolytic Solutions. The Journal of Physical Chemistry B, 15, 期刊投稿者将享受如下服务 : 1. 投稿前咨询服务 (QQ 微信邮箱皆可 ) 2. 为您匹配最合适的期刊小时以内解答您的所有疑问 4. 友好的在线投稿界面 5. 专业的同行评审 6. 知网检索 7. 全网络覆盖式推广您的研究投稿请点击 : 期刊邮箱 :nat@hanspub.org 2

Electronic Supplementary Material (ESI) for Journal of Materials Chemistry A This journal is The Royal Society of Chemistry 2013 Supporting Informatio

Electronic Supplementary Material (ESI) for Journal of Materials Chemistry A This journal is The Royal Society of Chemistry 2013 Supporting Informatio Supporting Information For Tubular graphitic-c 3 N 4 : A Prospective material for energy storage and green photocatalyst Figure S1. SEM imageof tubular g-c 3 N 4. Figure S2. HRTEM image of tubular g-c