目录 1. 化学合成多肽药物市场发展潜力巨大 化学合成多肽药物的市场规模稳定增长 我国化学合成多肽药物行业集中度较高 公司是国内化学合成多肽药物领域的龙头企业 原有主导产品重点看特利加压素的销售放量 注射

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1 翰宇药业 (3199) 化学制药 / 医药生物发布时间 : 报告类型 / 公司深度报告 研发储备丰富, 跨越式发展可期 谨慎推荐 上次评级 : 报告摘要 : 公司是国内化学合成多肽药物的龙头企业 化学合成多肽药物成长 潜力巨大, 随着新品的陆续上市, 市场规模有望稳定增长 公司是国内拥有化学合成多肽药物品种最多的企业之一, 另有多个重磅新 品在注册和研发中, 主要产品的市场份额处于国内领先地位 原有主导产品在近两年重点看特利加压素的销售放量 公司目前拥 有 4 个主导产品, 其中注射用胸腺五肽和注射用生长抑素由于价格竞争的日益激烈, 将进入稳定增长阶段 ; 醋酸去氨加压素竞争压力 稍小, 也将维持平稳增长 特利加压素具有疗效好 安全性高的特 点, 且为首仿药物, 是公司重点推广的品种, 从去年开始进入高速 成长期, 今明两年仍将快速成长 在研新品将助力公司跨越式成长 公司在研产品众多, 包括多个创 新药物和首仿药物, 今明两年至少会有 5 种新品上市 其中首仿药 爱啡肽注射液和卡贝缩宫素注射液有望最先获批, 分别定位于市场 空间广阔的心血管病和生殖领域, 均有望成为公司的重磅品种 外延式扩张获取了多个创新品种 公司通过代理 收购和合作等形 式, 获取了多个高端仿制药和原研新药, 包括获得美国 FDA 批准的 新型降糖药溴麦角环肽, 以及科信必成的 21 个缓控释制剂等 股票数据 收盘价 ( 元 ) 个月股价区间 ( 元 ) 11.16~37.49 总市值 ( 百万元 ) 3,356 总股本 ( 百万股 ) 2 A 股 ( 百万股 ) 2 B 股 /H 股 ( 百万股 ) / 日均成交量 ( 百万股 ) 2 历史收益率曲线 18% 8% -2% -12% 翰宇药业沪深 3-22% 212/1 212/4 212/7 212/1 涨跌幅 (%) 1M 3M 12M 绝对收益 22% 9% 11% 相对收益 17% -3% 8% 相关报告 投资建议 : 我们预测公司 212~214 年的 EPS 分别为.46 元.6 元和.8 元, 股价近期涨幅较快, 估值修复虽已到位, 但成长性投 资机会仍存, 回调可介入 公司在未来 5 年内将有多个重磅药物上 市, 跨越式发展可期, 我们首次覆盖并给予 谨慎推荐 评级 风险提示 : 新品获批进程低于预期的风险 ; 产品价格下调的风险 财务摘要 ( 百万元 ) 21A 211A 212E 213E 214E 营业收入 (+/-)% 31.51% 35.88% 29.77% 37.67% 4.2% 归属母公司净利润 (+/-)% 49.43% 52.28% 15.53% 28.42% 34.3% 每股收益 ( 元 ) 市盈率 市净率 净资产收益率 (%) 29.26% 8.24% 8.1% 9.41% 11.33% 股息收益率 (%) 1.32%.24%.36%.48% 总股本 ( 百万股 ) 证券分析师 : 刘林 执业证书编号 :S (21) liulin@nesc.cn 请务必阅读正文后的声明及说明制作时间 :

2 目录 1. 化学合成多肽药物市场发展潜力巨大 化学合成多肽药物的市场规模稳定增长 我国化学合成多肽药物行业集中度较高 公司是国内化学合成多肽药物领域的龙头企业 原有主导产品重点看特利加压素的销售放量 注射用胸腺五肽进入稳定增长阶段 注射用胸腺五肽的市场规模仍有增长潜力 注射用胸腺五肽的市场竞争日趋激烈 注射用胸腺五肽的中标价一路走低 注射用胸腺五肽今年或能迈过亿元大关 注射用生长抑素仍能保持市场领先地位 注射用生长抑素的市场规模相对平稳 公司连续多年在生长抑素销售数量上为全国第一 mg 的独家规格具有一定的定价优势 注射用生长抑素仍能维持小幅增长 醋酸去氨加压素的竞争压力相对较小 醋酸去氨加压素市场潜力较大 醋酸去氨加压素的降价压力相对较小 醋酸去氨加压素注射液能保持稳定的增长 特利加压素有望爆发式增长 特利加压素领域的寡头垄断优势仍可延续 特利加压素进入快速成长期 在研重磅产品将助力公司跨越式成长 公司在研产品众多, 近两年会有至少 5 种新品上市 爱啡肽为国内首仿, 有望成为公司的又一 重磅 品种 卡贝缩宫素同样可能成为过亿元的大品种 阿托西班竞争相对不激烈, 有望成为 5 万元品种 胸腺法新将完善免疫调节剂产品线, 实现产品对接 外延式扩张重在获取创新品种 溴麦角环肽助力公司进军市场空间广阔的创新降糖药市场 与科信必成合作促进公司加速进入高端仿制药市场 分产品营收预测表 投资建议 风险提示 请务必阅读正文后的声明及说明 2 / 21

3 市场规模 ( 亿元 ) 年均增速 (%) 公司研究报告 1. 化学合成多肽药物市场发展潜力巨大 1.1. 化学合成多肽药物的市场规模稳定增长公司主要从事化学合成多肽药物的研发 生产与销售 所谓多肽是相对于蛋白质 而言的, 氨基酸数量多于 1 个的肽链称为蛋白质, 少于 1 个的则为多肽 多肽相对蛋白质具有结构简单 稳定性高 免疫原性低等特点, 多肽广泛参与到细胞生 长和胚胎发育等生命过程, 是生命活动不可或缺的重要生物活性物质 多肽主要是根据其分泌部位和作用部位而命名, 全球已经发现上万种天然多肽类 物质, 涉及到激素 神经 生殖 肿瘤 免疫调节等多个领域, 多肽作为药物出现 的历史只有短短的四十多年, 但发展十分迅速 目前全球大约有 5 多种多肽药物, 其中不乏年销售金额达 1 亿美元以上的品种, 比如胰岛素 干扰素等, 另有数百种 药物处于研发阶段, 相比于众多的天然多肽类物质, 多肽药物的发展空间还十分广 阔 如果包括蛋白类药物在内, 多肽药物的全球市场规模早就超过 1 亿美元, 年 均增速超过全球制药工业的平均增速 多肽的制备方法包括生物提取 生物合成和化学合成三种方法, 其中固相多肽合成技术的产生, 极大地推动了化学合成多肽药物的发展 生物提取法成本较高, 受 限于含量因素, 仅在少数多肽药物中应用 ; 生物合成法涉及菌种选育和载体构建等 多个环节, 研发周期较长, 技术难度较高, 国内仅少数企业掌握较先进的技术 ; 化 学合成法的研发历史较久, 应用面较广, 目前多数多肽药物均可以用化学法合成 根据南方所的数据, 我国多肽药物 ( 不包括胰岛素和干扰素 ) 的市场规模在 29 年达到 195 亿元 ( 按终端零售价计算 ), 从 26 年到 29 年的年均复合增速在 2.68% 而化学合成多肽的药物在 29 年的国内市场规模达到 56 亿元,21 年更 是增长到 76 亿元, 年均复合增速达到 28% 以上, 明显高于多肽药物市场的整体增长 图 1: 化学合成多肽药物的市场增速近年有所放缓 % 3.% 25.% 2.% 15.% 1.% 5.% 27 年 28 年 29 年 21 年 211 年 212 年 213 年 214 年 215 年.% 数据来源 : 东北证券, 南方所 不过, 由于现有的多数化学合成多肽药物已经上市多年, 产品逐渐进入成熟期, 随着发改委的限价以及招标价格战的日趋激烈, 多肽药物的价格在逐渐走低, 且由 请务必阅读正文后的声明及说明 3 / 21

4 于药监局对于新药审批的严格, 近年缺少新进入我国的重磅化学多肽药物, 这都将 导致化学合成多肽药物的市场规模的增长将逐渐放缓, 我们预计未来三年化学合成 多肽药物的市场增速均在 1%~15% 之间, 略低于医药市场整体的平均增速 1.2. 我国化学合成多肽药物行业集中度较高目前, 已经在我国上市的多肽药物有 26 种, 公司拥有 7 种, 另有多种在研发或 注册中, 是国内拥有化学合成多肽药物品种最多的企业之一 表 1: 我国已经上市了 26 种化学合成多肽药物 序号 名称 类别 公司拥有情况 1 生长抑素 垂体激素释放抑制剂, 消化系统用药 有 2 奥曲肽 垂体激素释放抑制剂, 消化系统用药 3 兰瑞肽 生长抑素类似物 4 胸腺法新 免疫调节用药 注册中 5 胸腺五肽 免疫调节用药 有 6 缩宫素 子宫收缩用药 7 卡贝缩宫素 子宫收缩用药 注册中 8 阿托西班 抗早产药, 宫缩抑制剂 注册中 9 降钙素 甲状腺激素类药物 有 1 特立帕肽 甲状腺激素类药物 11 胰高血糖素 低血糖用药 有 12 艾塞那肽 糖尿病用药 13 利拉鲁肽 糖尿病用药 14 去氨加压素 尿崩症用药 有 15 特利加压素 静脉曲张止血用药 有 16 亮丙瑞林 促性激素, 乳腺癌 前列腺癌等用药 17 戈舍瑞林 促性激素, 乳腺癌 前列腺癌等用药 18 曲普瑞林 促性激素, 乳腺癌 前列腺癌等用药 有 19 丙氨瑞林 促性激素, 乳腺癌 前列腺癌等用药 2 戈那瑞林 促性激素, 乳腺癌 前列腺癌等用药 21 促皮质素 促肾上腺皮质激素 22 普罗瑞林 促性腺激素 23 西曲瑞克 不育症 前列腺肿瘤等用药 注册中 24 绒促性素 促性腺激素 25 比伐卢定 凝血酶抑制剂 计划在美国上市 26 恩夫韦肽 艾滋病用药 研发中 数据来源 : 东北证券, 公司公告 根据南方所的统计, 在国内已上市的化学合成多肽药物中, 胸腺法新 胸腺五肽 生长抑素 降钙素 奥曲肽为前五大品种,21 年的合计销售收入为 59.6 亿元, 占整个化学合成多肽药物 77.6% 的比例, 产品的集中度相对较高 若从产品功能看, 大品种主要集中在免疫调节类和消化道激素类领域 在这五大品种中, 胸腺五肽上市时间较早, 药品批文较多, 有 115 个制剂和原料药批文, 竞争最为激烈 奥曲肽有 46 个原料药和制剂批文, 生长抑素有 44 个, 降 请务必阅读正文后的声明及说明 4 / 21

5 钙素有 28 个, 市场竞争均较为激烈 胸腺法新有 6 家企业能够生产, 其中仅双成药 21 年销售增速 (%) 业同时拥有原料药和制剂的生产批文, 竞争态势最为良好 图 2: 国内销售规模居前的前五大化学合成多肽药物 21 年销售收入 ( 亿元 ) % 4.% 35.% 12 3.% 1 25.% 8 2.% 6 15.% 4 1.% 2 5.% 注射用胸腺法新注射用胸腺五肽注射用生长抑素注射用降钙素 注射用奥曲肽.% 数据来源 : 东北证券, 南方所 21 年销售额 ( 亿元 ) 21 年销售增速 1.3. 公司是国内化学合成多肽药物领域的龙头企业 表 2: 我国市场份额居前的前十大化学合成多肽药物生产企业 排名 生产厂家 主要品种 21 年销售额 ( 亿元 ) 21 年市 场份额 1 诺华制药奥曲肽 降钙素 缩宫素 % 2 美国赛生药业胸腺法新 % 3 翰宇药业 4 海南中和 胸腺五肽 去氨加压素 生长抑素 特利加压素 降钙素 曲普 瑞林 胰高血糖素 胸腺五肽 去氨加压素 胸腺法 新 生长抑素 % % 5 北京世桥胸腺五肽 降钙素 % 6 成都地奥胸腺法新 胸腺五肽 % 7 默克雪兰诺 生长抑素 生长激素 促卵泡生 成素 戈那瑞林 % 8 双成药业胸腺法新 胸腺五肽 生长抑素 % 9 丽珠集团尿促性素 促卵泡成熟素 % 1 阿斯利康戈舍瑞林 % 数据来源 : 东北证券, 南方所 从生产企业看, 若不考虑外资企业, 国内在化学合成多肽药物领域销售收入较高 请务必阅读正文后的声明及说明 5 / 21

6 的企业并不多, 公司是国内化学合成多肽药物领域销售规模最大的, 也是药物品种 最多的, 是当之无愧的化学合成多肽药物龙头企业 除了公司之外, 海南中和 北京世桥 成都地奥 双成药业 丽珠集团 等的销 售规模也较大, 另外, 常州四药 双鹭药业 哈药生物 第一生化 成都力思特 成都诺迪康等内资企业均对化学合成多肽药物有所涉及 外资企业中, 诺华制药 美国赛生药业 默克雪兰诺和辉凌集团在化学合成多肽 药物领域均有较高的市场份额 2. 原有主导产品重点看特利加压素的销售放量 2.1. 注射用胸腺五肽进入稳定增长阶段 注射用胸腺五肽的市场规模仍有增长潜力注射用胸腺五肽属于免疫调节剂, 在病毒性肝炎 恶性肿瘤 免疫缺陷等诸多 疾病中具有较广泛的应用, 其使用数量有望逐年稳步增长 根据南方所的数据, 注 射用胸腺五肽自上市以来, 销售数量一直在增长,213 年有望超过 22 万支的使用量 21 年, 注射用胸腺五肽的终端市场规模达到 13.5 亿元, 在所有化学合成 多肽药物中排名第二 该品在 21 年以后的快速增长, 主要是由于新进入地方医 保目录的推动, 目前该品已经进入北京 广西 河北 吉林 辽宁 山西 四川 西藏 新疆 云南 重庆 福建 广东 河南 山东 宁夏和海南等 17 个省份的 医保目录中 由于该品在市场竞争中降价已经比较充分, 且进入了大部分省市的医保目录, 该品有可能在将来被列入国家医保目录中, 因此该品的销售数量仍有较大 的增长潜力, 预计未来 5 年仍可能有年均 1% 左右的增长速度 图 3: 注射用胸腺五肽销售数量仍将稳步上升 3 7% % 5% 4% 3% 2% 1% 27 年 28 年 29 年 21 年 211 年 212 年 213 年 214 年 % 胸腺五肽销售数量 ( 万支 ) 增长率 数据来源 : 东北证券, 南方所 不过, 该品在近几年的招标中, 价格在节节走低, 这影响了其销售收入的增长 如果医院采购招标价继续下降, 注射用胸腺五肽的市场规模可能会面临增量不增收的尴尬境地 该品的招标价格在近年已经大幅降低, 未来的价格降幅或会与销量增速同步, 因此其终端市场规模可能会维持在 15~2 亿元的规模, 不排除小幅增长请务必阅读正文后的声明及说明 6 / 21

7 的可能性 注射用胸腺五肽的市场竞争日趋激烈 1985 年, 注射用胸腺五肽的原研药首先在意大利上市, 海南中和药业在 1997 年首仿成功, 并占据了该品国内市场份额第一的位臵 随后翰宇药业 双鹭药业等公司陆续研发成功, 截至目前, 国家药监局共计批准了 115 个胸腺五肽制剂和原料 药的批文, 共计 5 多家企业生产, 市场竞争相当激烈 在 28 年之后, 首仿厂家海南中和逐渐被北京世桥 翰宇药业和双鹭药业超 过, 目前国内的销量排名是北京世桥份额最高, 其次是翰宇药业, 双鹭药业和海南 中和分别排在第三和第四位, 其中翰宇和世桥的市场份额十分接近, 龙头企业的竞争较为激烈 图 4: 注射用胸腺五肽在 21 年的市场份额 ( 以销量计 ) 其他 28.3% 北京世桥 18.51% 双成药业 3.34% 翰宇药业 17.51% 华龙生物 7.32% 海南中和 11.44% 双鹭药业 13.61% 数据来源 : 东北证券, 南方所 注射用胸腺五肽的中标价一路走低注射用胸腺五肽目前在国内市场上主要有两种规格 :1mg 和 1mg, 公司同时 拥有这两种规格的产品, 其中 1mg 是主打产品 1mg 规格的市场竞争激烈, 医院 的采购均价在 21 年还在 2 元左右, 今年在湖北省的中标价已经下滑到 1 元左右 1mg 规格的竞争情况稍微好些, 但价格战也很激烈, 近两年的价格降幅超过 5% 在市场份额居前的几大厂商中, 公司的 1mg 规格产品具有一定的价格优势, 性价比较高 在近期的招标中, 注射用胸腺五肽 1mg 规格的价格下降较快, 预计可能会对 今年的业绩产生一定的影响, 比如公司 21 年初在江苏的中标价为 元 / 支, 到 211 年初在河北的中标价就下降为 元 / 支,212 年年中在陕西的中标价下 降为 98 元 / 支, 而今年年初在湖北省的中标价已经下降到 69 元 / 支, 比去年的中标 均价下降了 3% 请务必阅读正文后的声明及说明 7 / 21

8 图 5: 注射用胸腺五肽在 21 年的医院采购均价 图 6: 注射用胸腺五肽 (1mg) 中标价逐年下行 翰宇药业 北京世桥 双鹭药业 华龙生物 海南中和 双成药业 1mg 1mg 年 211 年 212 年 213 年 数据来源 : 东北证券 数据来源 : 东北证券, 米内网 注射用胸腺五肽今年或能迈过亿元大关注射用胸腺五肽是公司的第一大主导产品,21 年的销售收入为.5 亿元,211 年为.7 亿元,212 年预计为.86 亿元左右 今年是医保药品招标大年, 由于年初 在湖北省的中标价降幅较大, 可能会有一定的示范作用, 估计在其他省份的中标价 也会出现一定下降 由于公司出厂价相对较低, 平均出厂价仅在 23 元左右, 因此 受的影响会小很多, 且公司能够以量补价, 因此我们预计今年该品仍能实现小幅增长, 预计销售收入可能会迈过 1 亿元的大关 公司在建设 5 万支的注射用胸腺五肽的产能, 若假定出厂均价在 2 元左右, 将贡献 1 亿元的收入, 因此我们预计该品的潜在销售规模有可能达到 2 亿元左右 2.2. 注射用生长抑素仍能保持市场领先地位 注射用生长抑素的市场规模相对平稳 图 7: 注射用生长抑素销售数量仍将稳步上升 年 28 年 29 年 21 年 211 年 212 年 213 年 214 年 4% 35% 3% 25% 2% 15% 1% 5% % 生长抑素销售数量 ( 万支 ) 增长率 数据来源 : 东北证券, 南方所 请务必阅读正文后的声明及说明 8 / 21

9 生长抑素可以抑制生长激素 甲状腺刺激激素 胰岛素和胰高血糖素的分泌, 为急重症胰腺炎治疗一线药物, 应用范围较广 生长抑素注射剂为国家医保乙类 品种, 较广的适应症范围也决定了其未来仍将会有一定的增长空间 根据南方所 的统计, 生长抑素注射剂的销售数量在 212 年有望超过 5 万支,214 年有望超 过 6 万支, 销售数量将稳定上升 相比于数量的增长, 收入的增长就显得乏力得多, 注射用生长抑素由于终端 价格下调, 抵消了销量所带来的增长, 我们预计该品的市场规模或将稳定在 1 亿 元左右 公司连续多年在生长抑素销售数量上为全国第一国内共计拥有 44 个生长抑素的药品批文, 其中原研厂家默克雪兰诺的市场销售 金额为国内第一, 而公司则在销售数量上连续多年位列第一, 另外, 还有成都天台 山 扬子江药业 常州四药和双成药业等具有较高的市场份额 图 8: 注射用生长抑素在 21 年的市场份额 ( 以销售数量计 ) 其他, 26.63% 翰宇药业, 2.33% 双成药业, 3.53% 天台山制药, 15.68% 常州四药, 8.55% 扬子江药业, 1.64% 默克雪兰诺, 14.64% 数据来源 : 东北证券, 南方所 注射用生长抑素分为.25mg.75mg 2mg 及 3mg 四种规格, 其中 3mg 规格的生产厂家众多, 竞争最为激烈 公司拥有三种规格产品, 其中.75mg 3mg 为主要品种, 29 年占注射用生长抑素营业收入的 86.93%,2mg 为公司的独家规格, 近年销售增长较快 mg 的独家规格具有一定的定价优势由于生长抑素生产厂家较多, 市场竞争一直较为激烈, 医院的采购价格也在逐 年下行 以市场销售占比较高的 3mg 规格为例, 原研厂家默克雪兰诺的最高零售限价 在 27 年由 78 元被下调为 元, 在 212 年被进一步下调为 617 元, 调整幅度为 1% 而 3mg 规格的统一定价品种被下调的幅度更大,212 年最高零售限价从 元下调为 169 元, 下调幅度高达 46% 2mg 是公司的独家规格产品, 近年来在医院的采购中标价也逐年下行, 例如 29 年 21 年的中标价基本在 2 元左右, 到 211 年就下降到 15 元左右,212 年下降 请务必阅读正文后的声明及说明 9 / 21

10 到 1 元左右, 今年年初在湖北省的招标中, 价格下降到 75 元 2mg 规格在 212 年被首次列入统一定价, 最高零售限价为 124 元, 目前的中标价距离最高零售限价差距较大, 预计再次大幅下降的可能性不大 相比于 3mg 规格来说, 2mg 规格在定价上具有一定的优势 ( 和 3mg 仅相差 45 元 ), 且为公司独家规格, 竞争相对不激烈, 公司有望依靠 2mg 规格获取更大的市场份额 图 9: 注射用生长抑素 (3mg)21 年的采购均价 图 1: 注射用生长抑素 (2mg) 中标价逐年下行 默克雪兰诺翰宇药业常州四药扬子江药业双成药业 29 年 21 年 211 年 212 年 213 年 数据来源 : 东北证券 数据来源 : 东北证券, 米内网 注射用生长抑素仍能维持小幅增长注射用生长抑素曾是公司的第二大产品,21 年销售收入.28 亿元,211 年 收入.38 亿元,212 年预计在.44 亿元左右 虽然终端价格被大幅下调, 但对于 出厂价的影响相对要小很多, 公司目前的平均出厂价估计在 28 元左右, 未来有可 能降到 2~25 元 公司在建 1 万支注射用生长抑素的产能, 今年能够完成, 达 产后能贡献.2 亿元以上的收入 由于公司目前在主推特利加压素, 该品疗效显著且安全性好, 未来或能替代生 长抑素, 因此生长抑素的成长空间不会很大, 未来几年仍能维持小幅的增长 我们 预该品今年收入可能在.5 亿元左右, 未来的潜在规模可能会达到.7 亿元左右 2.3. 醋酸去氨加压素的竞争压力相对较小 醋酸去氨加压素市场潜力较大公司为国内首家推出去氨加压素注射液的生产企业, 为国内去氨加压素市场的 龙头企业 去氨加压素作为一种新推出的多肽类止血药, 具有高效 安全的优势, 在临床上的应用日益广泛, 近几年在止血市场中快速成长 国家药监局在 27 年 12 月 17 日发出关于暂停销售和使用同为止血药的抑肽酶注射剂的通知,28 年之后该药在医院市场中消失, 这就为其它止血药腾出了较大 的发展空间 去氨加压素作为国家医保目录乙类品种, 具有如下特点, 导致其在临 床中的应用大大增加 1) 能有效降低出血量, 尤其对出血量大的患者, 止血效应更加明显 ; 2) 有效止血的同时能预防深静脉血栓的形成 ; 3) 可通过促凝防栓作用, 减少血液有形成分丢失 ; 4) 避免血液制品 HBV/HCV/HIV 等病毒的感染风险 ; 5) 对轻度或中度甲型血友病及血管性血友病患者具有独特疗效 因此, 去氨加压素在 28 年出现了井喷式增长,28 年销售数量达到 886 万支, 请务必阅读正文后的声明及说明 1 / 21

11 同比增长超过 1% 从 29 年开始, 去氨加压素开始进入稳定增长阶段, 根据南方 所的预测, 去年在我国的销售数量有可能超过 2 万支, 并且预计未来几年仍能够 有一定的增长 图 11: 醋酸去氨加压素注射液销售数量仍将稳步上升 3 12% 25 1% 2 8% 15 6% 1 4% 5 2% 27 年 28 年 29 年 21 年 211 年 212 年 213 年 214 年 % 去氨加压素销售数量 ( 万支 ) 增长率 数据来源 : 东北证券, 南方所 醋酸去氨加压素的降价压力相对较小 21 年, 原研厂家瑞典辉凌制药的去氨加压素注射剂在我国上市 公司在 26 年首仿成功, 在国内企业中率先获得醋酸去氨加压素注射液的药品批文, 并依靠首 仿优势, 迅速抢占市场份额,29 年的市场占有率达到了 46% 211 年, 海南中和也获得了醋酸去氨加压素注射液的药品批文, 这对公司的市场份额产生了一定的冲击 但国家药监局对于新药的审评有所控制, 我们认为在数 年内可能还不会出现类似胸腺五肽那样上百家企业拥有批文的现象, 在近两年内仍 可能维持少数几家企业寡头竞争的的格局 图 12: 醋酸去氨加压素注射液 212 年的采购均价 图 13: 去氨加压素注射液 (4μg) 价格价较坚挺 海南中和 翰宇药业 27 年 28 年 29 年 21 年 211 年 212 年 213 年 4μ g 规格 15μ g 规格 4μ g 规格 15μ g 规格 数据来源 : 东北证券 数据来源 : 东北证券, 米内网 请务必阅读正文后的声明及说明 11 / 21

12 醋酸去氨加压素注射液主要有两种规格的产品 :4μg 和 15μg, 从招标价格看, 寡头竞争的格局使得价格相对稳定 公司与海南中和在医院的中标价均比较接近, 二者没有出现相互杀价扩大市场份额的现象 15μg 规格的中标价降低较快, 该规格在 28 年的中标价为 12 元以上, 之后 的中标价快速下降, 最近两三年一直在 6~7 元之间 4μg 规格的中标价格就维护的更好了, 从 27 年至今, 价格一直稳定在 25~3 元之间, 在最新公布的湖北省 招标中,4μg 水针剂的中标价为 元 / 支,4μg 冻干粉针剂的的中标价为 32.2 元 / 支 4μg 水针剂在安徽省县级医院的最新中标价的 元, 和往年相比, 均没有 较大变化 醋酸去氨加压素注射液能保持稳定的增长该品在 21 年的销售收入为.17 亿元,211 年的收入.2 亿元, 预计 212 年 的收入为.23 亿元左右 公司目前在建 4 万支水针剂的产能, 若假设该品的出厂 均价由 6 元左右下降到 4.5 元左右, 则产能完全释放后有望贡献.18 亿元的收入 由于该品终端竞争形式较稳定, 产能释放能促进收入的增长, 因此该品在未来几年能保持稳定的增长 2.4. 特利加压素有望爆发式增长 特利加压素领域的寡头垄断优势仍可延续特利加压素最初由瑞典辉凌制药研发上市, 目前上市已经有 3 多年的时间 公司于 29 年在国内首仿上市, 目前国内仅公司以及原研厂家辉凌制药销售, 竞争相 对不激烈 原研厂家的中标价基本在 21~22 元之间 (5 支包装 ), 该品在医院的 中标价格一直较为稳定, 基本上在 4~5 元之间, 和原研厂家的价格相差无几 由于国家药监局对于新仿制药的审批趋严, 预计短期内不会有新的厂家获批, 这意味着公司在最近一两年内仍可能维持寡头垄断性的竞争优势 表 3: 特利加压素自上市以来中标价基本稳定 通用名 剂型 规格 中标价 ( 元 ) 省份 日期 特利加压素 冻干粉针剂 1mg 湖北省 特利加压素 冻干粉针剂 1mg 431 陕西省 特利加压素 冻干粉针剂 1mg 广西省 特利加压素 冻干粉针剂 1mg 483 北京军区 特利加压素 冻干粉针剂 1mg 469 浙江省 特利加压素 冻干粉针剂 1mg 43 广东省 特利加压素 冻干粉针剂 1mg 495 甘肃省 数据来源 : 东北证券, 米内网 特利加压素进入快速成长期特利加压素可广泛用于肝硬化并发症 ( 静脉曲张患者的止血 肝肾综合症 腹 水 ) 的治疗 泌尿生殖道及其他腹腔脏器出血 感染性休克 烧伤 急性肝功能衰 竭 心脏骤停等适应症的治疗 与血管加压素相比, 具有作用持久, 不引起危险性并发症等优势, 具有良好的市场前景 特利加压素目前已经进入了浙江省 广西省 黑龙江省 辽宁省 山西省 陕 西省 贵州省 安徽省 福建省 河南省和湖北省等十余个省份的医保目录中, 随 着市场培育的逐步成熟, 该品自 211 年起进入加速成长期, 我们预计 212 年的销售 请务必阅读正文后的声明及说明 12 / 21

13 收入有望突破 4 万元, 同比增速在 9% 左右 公司正在进行该品的四期临床试验, 并尝试进行专业化的学术推广, 由于终端价格较为稳定, 能给予经销商和终端较大的利润空间, 因此相对于同类竞争较为激烈的产品具有一定的价格优势 该品若能进入更多省份的医保目录中, 有望带来更大的销售增量, 我们预计该品在今年的销售收入有可能达到接近 8 万元 图 14: 特利加压素销售收入近年来快速增长 年 21 年 211 年 212E 213E 数据来源 : 东北证券 3. 在研重磅产品将助力公司跨越式成长 3.1. 公司在研产品众多, 近两年会有至少 5 种新品上市公司目前有 16 个多肽药物正在研发之中, 其中大多数为一类新药 首仿药物或 者创新药物, 研究方向包括心脑血管 肿瘤 免疫调节 孕产 老年痴呆 糖尿病 等领域, 其中有 5 种产品处于新药证书和药品批文的注册阶段, 预计将于今明两年获 批上市 根据 药品注册管理办法, 未在国内上市的新药需要完成三期临床试验, 经过国家药监局药品审评中心的技术审评, 以及国家药监局药品认证管理中心的生产 现场检查之后, 方可取得 药品注册批件 和 新药证书 而已经在国内上市的 仿制药, 则无需经过临床试验, 只需通过广东省食品药品监督管理局的生产现场检 查, 以及国家药监局药品审评中心的技术审评, 就可以取得 药品注册批件 正 常情况下, 国家药监局药品审评中心技术审评的周期一般在 1 个月左右, 生产现场检查的周期为 4 个月左右, 但近年来, 国家药监局审评趋严, 再加上换届 人手不足 等因素, 获得药品批件的时间往往被大大延长 爱啡肽及爱啡肽注射液属于化药 3 类新药, 公司早已于 211 年向国家药监局申报 注册批件, 不出意外的话, 今年很可能会获批 卡贝缩宫素及卡贝缩宫素注射液, 也有望在今年获得注册批件 这两款产品均为公司的重磅产品, 均可能在上市后 3 4 年内实现亿元的销售, 尤其是爱啡肽注射液, 作为氯吡格雷的同类产品, 增长潜力 更是巨大 另外, 胸腺法新及注射用胸腺法新 阿托西班及注射用阿托西班 西曲瑞克及 请务必阅读正文后的声明及说明 13 / 21

14 注射用西曲瑞克等三种产品, 也有望在今明两年获得药品注册批件 表 4: 公司在研项目的进展情况 序号品名药品类型优势适应症进展情况 1 爱啡肽及爱啡肽注射液 2 卡贝缩宫素及卡贝缩宫素注 射液 化药 3 类 首仿 心血管 新药证书和药品 批文注册中 化药 6 类首仿助产, 降低产 后出血 药品批文注册中 3 胸腺法新及注射用胸腺法新化药 6 类免疫调节药品批文注册中 4 阿托西班及注射用阿托西班化药 3+6 类二仿预防早产药品批文注册中 5 西曲瑞克及注射用西曲瑞克 6 醋酸普兰林肽及注射用醋酸普兰林肽 化药 3+6 类 首仿 抗癌 辅助生 殖 化药 6 类首仿糖尿病 药品批文注册中 药品临床阶段 7 PP31 肽及其制剂化药 1.1 类创新药老年痴呆临床前研究阶段 8 B22 合成肽及其制剂 化药 1.1 类 创新药 内毒素休克 合并肝损伤 临床前研究阶段 9 CB55 及其制剂化药 1.1 类创新药抗癌临床前研究阶段 1 胸腺法新鼻喷剂化药 2 类新剂型免疫调节临床前研究阶段 11 奈西立肽及注射用奈西立肽化药 3 类首仿心血管临床前研究阶段 12 格拉替雷及注射用格拉替雷 化药 3 类首仿多发性硬化 症 临床前研究阶段 13 注射用醋酸曲普瑞林缓释球化药 6 类新剂型缓控释抗癌临床前研究阶段 14 布舍瑞林及布舍瑞林注射液 化药 3 类首仿前列腺癌 乳 腺癌 临床前研究阶段 15 恩夫韦肽及注射用恩夫韦肽化药 3+6 类首仿抗艾滋临床前研究阶段 16 麝香蛸素及注射用麝香蛸素化药 1 类创新药降血压临床前研究阶段 数据来源 : 东北证券, 公司公告 3.2. 爱啡肽为国内首仿, 有望成为公司的又一 重磅 品种爱啡肽, 国内也有称为依非巴特或者依替巴特, 是人工合成的环状七肽, 能够阻滞血小板的聚集, 主要适应症为不稳定型心绞痛 非 ST 段抬高的心肌梗死的药物 治疗及冠脉内介入治疗等心脑血管疾病 该品于 1998 年在美国首先上市, 先后在十 余个国家上市,27 年仅在美国就销售了 3.32 亿美元, 全球最高年销售额达到 6 亿美 元以上 该品的同类药物有氯吡格雷和替罗非班等, 这几种药物均可应用于心肌梗塞患者的心脏支架手术 (PCI) 以及药物治疗中 全国每年有超过 5 万的心肌梗塞患者 需要使用该类药物, 假设一个疗程需要 25~3 支, 那么该品的市场容量当在 13 万支以上 在国内同类产品中, 氯吡格雷的统一定价为 89 元 (25mg*2), 信立泰在湖北省 的最新中标价为 77.2 元 ; 替罗非班的统一定价为 935 元 (12.5mg, 冻干粉 ), 国内厂家在湖北省的中标价为 元, 原研厂家辉瑞在湖北省的中标价为 1524 元 目 前该品在国外的价格大约为 8 美元 / 支, 同时参考国内同类产品的定价原则, 我们 预计该品在国内的终端价格或在 4 元左右, 终端市场规模或在 5 亿元以上 除了公司之外, 目前国内还有齐鲁制药 双成药业和豪森药业在申请药品批文, 请务必阅读正文后的声明及说明 14 / 21

15 公司有望获取先发优势, 率先抢占市场份额 假定该品在今年下半年获批, 若 214 年为一个完整的销售年度, 我们预计 2~3 年内就可能做到年度销售收入过亿元 3.3. 卡贝缩宫素同样可能成为过亿元的大品种卡贝缩宫素是一种合成的具有激动剂性质的长效催产素九肽类似物, 主要用于引产 催产 产后及流产后因宫缩无力或缩复不良而引起的子宫出血, 多用于剖腹 产或人工流产手术 在手术后立即单剂量静脉给药, 可以预防子宫张力不足和产后 出血 卡贝缩宫素的药理特性与天然产生的催产素类似, 像催产素一样, 卡贝缩宫素 与子宫平滑肌的催产素受体结合, 引起子宫的节律性收缩, 在原有的收缩基础上, 增加其频率和增加子宫张力 在非妊娠状态下, 子宫的催产素受体含量很低, 在妊 娠期间增加, 分娩时达高峰 因此卡贝缩宫素对非妊娠的子宫没有作用, 但是对妊 娠的子宫和刚生产的子宫具有有效的子宫收缩作用 单剂量静脉注射卡贝缩宫素对 子宫的活性作用可持续大约 1 个小时, 因此足以预防刚生产后的产后出血 产后给予 卡贝缩宫素后, 在收缩的频率与幅度方面都比催产素为长 目前市场上常用的是缩宫素, 相比于传统使用的缩宫素, 卡贝缩宫素注射液在 预防因宫缩乏力引起的产后出血方面还具有起效迅速 效果持久 使用便捷等优势 缩宫素为国家基本药物, 价格较为低廉, 规格为 1 单位 :1ml 的缩宫素注射剂的价格 为 1.5 元 / 支 卡贝缩宫素为国家医保乙类品种, 但由于疗效较强, 且价格昂贵, 国家医保目录仅限抢救使用, 这就大大限制了其发展空间 212 年国家发改委把卡贝缩宫素注 射剂的最高零售限价统一制定为 298 元 / 支 ( 规格为 1μg:1ml), 价格是缩宫素产 品的将近 2 倍 巨大的利润空间和良好快速的疗效, 必将推动着医院的高端市场去 使用该品, 卡贝缩宫素将快速抢占缩宫素的部分高端市场 缩宫素在 29 年的使用量为 1.14 亿支, 考虑到剖腹产或人工流产手术的比率在近年有所上升, 因此该数据还有可能继续上升 倘若有 1% 的比率转而使用卡贝缩宫 素, 则年度用量当在 1 万支以上, 对应的终端市场规模当在 3 亿元左右 如果公 司产品上市后, 导致终端价格下滑, 不排除在未来几年后, 医保会取消 仅限抢救 的备注, 这又会促进使用量的增加 国内目前仅有原研厂家辉凌制药在国内销售, 公司是国内首批申报药品批文的厂家, 国内还有成都圣诺生物制药有限公司在申报 因此, 该品在可预见的 3~4 年 内, 并不会形成扎堆上市的局面, 终端价格也能够得到有效的维护 我们预计该品 有望在今年获批, 估计定价会比原研厂家略低些 估计首个完整销售年度可能销售 1 万支以上,3~4 年内可能做到年销售收入过亿元 3.4. 阿托西班竞争相对不激烈, 有望成为 5 万元品种阿托西班是子宫内及蜕膜 胎膜上受体的环状肽催产素竞争性拮抗剂, 可抑制 宫缩, 并使环状肽催产素介导的前列腺素分泌减少, 达到保胎的目的, 主要用于 18 岁以上, 孕龄 周, 胎儿心率正常, 有可能发生早产需要保胎的孕妇 我国早产发生率大约为 6.5%, 若按照每年出生 16 万新生儿, 估计需要预防早产的病人在 1 万左右 如果其中有 1% 接收阿托西班注射液, 每个疗程用量约为 44 支 ( 一个疗程最大用量为 3mg, 每支含量在 6.75mg), 则该品的市场容量当在 44 万支左右 目前国内仅有原研厂家辉凌制药在销售该品, 辉凌今年在湖北省的最新中标价 为 566 元 / 支 ( 规格为.9ml:7.5mg/ml), 考虑到国产仿制药上市以后, 中标价格会 请务必阅读正文后的声明及说明 15 / 21

16 下行, 但我们预计在 3 年内应该能稳定在 2 元以上, 则该品在我国的潜在市场规模 当在 1 亿元左右 除了公司之外, 国内目前还有成都圣诺 南京星银和海南中和等三个厂家在申 报该品的药品批文, 其中海南中和为首仿厂家 公司若能在明年获批, 有望在竞争 相对不激烈的市场中分得一杯羹, 第一年就可能销售过千万元,5 年内有可能做到年销售收入 5 万元以上 3.5. 胸腺法新将完善免疫调节剂产品线, 实现产品对接胸腺法新是免疫调节制剂中的高端产品, 该药物最初是由胸腺素组分 5(TF5) 中 分离纯化出的一种小分子生物活性多肽, 其含量约占 TF5 的.6%, 但生物活性比 TF5 高达 1 倍 该品具有较高的免疫增强活性, 同时还具有刺激血管内皮细胞迁移 促进血管生成和伤口愈合等作用, 临床上主要用于乙型肝炎 丙型肝炎 恶性肿瘤 重症感染以及免疫缺陷疾病等的临床治疗 注射用胸腺法新在我国医药市场中的用药逐年增长, 销售量到 21 年上升到 万支,28 年至 21 年的三年复合增长率达 34.91% 其市场规模由 28 年的 9.83 亿元上升至 21 年的 15.9 亿元, 每年的增长率均达到 26% 以上 图 15: 胸腺法新注射剂市场规模稳定增长 图 16:21 年国内胸腺法新市场份额情况 年 28 年 29 年 21 年 双成药业, 19.33% 成都地奥, 3.31% 海南中和, 9.39% 美国赛生, 4.97% 数据来源 : 东北证券, 南方所 数据来源 : 东北证券, 南方所 除了原研美国赛生之外, 目前国内已经有 5 家企业获批生产, 包括海南中和 双 成药业 成都地奥 第一生化和苏州天马等, 其中后两者为 21 年新获批的企业 新加入的竞争者通过低价拉低了市场价, 例如今年在湖北省的招标中, 规格为 1.6mg 的胸腺法新注射剂, 原研的价格为 566 元, 双成药业的价格为 194 元, 而苏州天马的中标价仅为 12 元 随着更多竞争者的加入, 估计中标价还会下行, 仿制药中标价可 能由 21 年的 14 元左右下降到今年的 1 元左右 目前, 在申报注射用胸腺法新的企业中, 除了公司之外, 还有海南合瑞 大明 制药 西氨迪赛生和长春富春等公司 该品的市场竞争未来会趋于激烈, 但短期内 还不会达到市场做烂的程度, 胸腺法新的适应症还能继续拓展, 预计市场规模在 3 年内估计还能维持在 15~2 亿元的水平 公司已经有免疫调节剂中的中低端产品 胸腺五肽, 若能顺利推出胸腺法新, 将有效完善公司在免疫调节剂领域的产品线 我们认为公司在原有的营销渠道基础 上, 有望快速实现产品对接, 若假定公司最终可获得 3% 左右的市场份额, 年销售收 入有望达到 5 万元 请务必阅读正文后的声明及说明 16 / 21

17 4. 外延式扩张重在获取创新品种 4.1. 溴麦角环肽助力公司进军市场空间广阔的创新降糖药市场 211 年, 公司还与美国 Vero 公司 S2 公司签订了新型 II 型糖尿病治疗药物 Cycloset(Bromocriptine, 溴麦角环肽 ) 产品中国区专利和销售独家授权协议, 准 备在中国注册该品种, 并独家代理该品种在中国的销售 溴麦角环肽是 29 年 5 月获得美国 FDA 批准的新型 II 型糖尿病治疗药物 (NDA 2-866), 该产品是在美国 FDA 要求药企需要证明报批的治疗糖尿病药物不会对患者 产生心血管风险后批准的第一个该类产品 Cycloset 是多巴胺刺激剂 - 溴麦角环肽 (Bromocriptine) 的速释剂, 其药用机理 与目前市场上其他已有糖尿病产品不同, 该药机理与自然界中普遍存在的 生物钟 - 动物冬眠 现象一致, 即通过作用于中枢神经系统的多巴胺受体, 调节病人对胰岛 素的灵敏度来达到降糖的作用 临床上 Cycloset 已被证明可以降低血糖 HbA1c.5% 左右, 同时可以改善血浆中甘油三酸脂和自由脂肪酸的浓度 我国有 92 万糖尿病患者, 降糖药的市场空间十分广阔 假定有千分至五的患 者服用该品, 且连续使用至少 1 年时间, 即可产生 6 亿片的用量, 年销售收入可达到 6 万元以上 该品的投入周期在 5 年以上, 目前还处于资料翻译的阶段, 预计短期 内还不能产生收益 4.2. 与科信必成合作促进公司加速进入高端仿制药市场除了独家代理国际专利原研药品之外, 公司还在积极寻找优质的非专利药的机 会 另外, 公司现有产品的主要剂型为注射剂, 缺少口服制剂和缓控释制剂, 剂型 相对单一, 公司也需要寻找其他剂型的产品, 以减少单一剂型的风险 于是, 公司 在 211 年以 9 万元收购了北京科信必成医药科技发展有限公司的 21 个口服缓释制剂品种, 顺利切入了口服缓控释制剂领域 近年来, 欧美跨国药企普遍遇到了 专利悬崖 的挑战, 大量的专利药保护到 期 仅 27 年, 全球就有 35 种重磅专利药到期, 市场价值高达 8 亿美元 29 年 ~213 年, 全球非专利药的年均增幅将超过 9%, 高于制药行业的整体增幅, 因 此, 非专利药市场面临重大的发展机遇 利用较新颖的缓控释给药技术, 可以在专利药未到期时, 就开发新剂型药物, 可以有效规避专利问题, 加快首次上市的机会 缓控释药物技术门槛较高, 定价也相对较高, 越来越多地药物被改制成缓控释制剂, 其市场规模也在快速增加,28 年缓控释制剂的全球销售额就已经突破了 15 亿美 元 不过, 缓控释给药技术在我国还处于发展的初期阶段, 仅有少数企业掌握了该 技术, 因此公司通过技术转让的形式获取该类品种, 既可以降低自主研发的风险, 又可以较快速地分享非专利药市场的成长 公司从科信必成获得的 21 个品种, 涉及呼吸系统 心脑血管 泌尿系统 抗 感染 消化系统 精神系统等多个疾病领域的药物, 既包括 OTC 药物也包括处方药, 其中大多为医保品种 21 个多领域产品的引入, 大大扩增了公司的产品线 21 个品种为分批次受让, 完成日期在今年 5 月份 目前已经有 3 个化药 6 类在注册中, 若产品注册顺利的话, 明年将开始逐渐贡献收益 由于公司的营销网络已 经在全国布局, 产品引入就可以立即产生销售, 因此在产品销售的初期, 增长会比 较快, 我们预计在 2~3 年内销售收入就可能达到 1 亿元,5~6 年内就可能达到 3 亿元,6~7 年内的净利润就可能过亿元, 相当于再造一个翰宇 请务必阅读正文后的声明及说明 17 / 21

18 5. 分产品营收预测表 表 5: 公司分产品营收预测表产品项目 211 年 212E 213E 214E 注射用胸腺五肽营业收入 ( 亿元 ) 同比增速 (YOY) 41.45% 22.86% 18.6% 12.75% 注射用生长抑素营业收入 ( 亿元 ) 同比增速 (YOY) 33.36% 15.79% 13.64% 1.% 醋酸去氨加压素注射液营业收入 ( 亿元 ) 同比增速 (YOY) 18.19% 15.% 13.4% 11.54% 注射用特利加压素营业收入 ( 亿元 ) 同比增速 (YOY) 11.64% 9.91% 88.1% 39.24% 其他制剂营业收入 ( 亿元 ) 同比增速 (YOY) 5.% 33.33% 5.% 客户肽营业收入 ( 亿元 ) 同比增速 (YOY) (11.54%) 25.% 2.% 22.22% 原料药营业收入 ( 亿元 ) 同比增速 (YOY) (9.47%) 5.% 66.67% 爱啡肽营业收入 ( 亿元 ).5.3 同比增速 (YOY) 5.% 卡贝缩宫素营业收入 ( 亿元 ).3.15 同比增速 (YOY) 4.% 阿托西班营业收入 ( 亿元 ).2.12 同比增速 (YOY) 5.% 胸腺法新营业收入 ( 亿元 ).2.1 同比增速 (YOY) 4.% 口服缓释制剂营业收入 ( 亿元 ).2.16 同比增速 (YOY) 7.% 数据来源 : 东北证券 请务必阅读正文后的声明及说明 18 / 21

19 6. 投资建议 公司是国内化学合成多肽药物的龙头企业, 高毛利的注射用特利加压素将在今 年继续高速增长, 在今明两年还将有多个重磅产品获批上市, 另有多个创新药和首 仿药在研发中, 发展潜力巨大 我们预测公司 212~214 年的 EPS 分别为.46 元.6 元和.8 元, 股价近 期涨幅较快, 估值修复虽已到位, 但成长性投资机会仍存, 回调可介入 公司在未 来 5 年内将有多个重磅药物陆续上市, 跨越式发展可期, 我们首次覆盖并给予 谨 慎推荐 评级 7. 风险提示 新品获批进程低于预期的风险 ; 产品价格下降的风险 请务必阅读正文后的声明及说明 19 / 21

20 附表 : 财务报表预测摘要及指标 [Table_Forcast] 资产负债表 ( 百万元 ) 211A 212E 213E 214E 现金流量表 ( 百万元 ) 211A 212E 213E 214E 货币资金 净利润 交易性金融资产 资产减值准备 1 应收款项 折旧及摊销 存货 公允价值变动损失 其他流动资产 财务费用 流动资产合计 投资损失 可供出售金融资产 运营资本变动 长期投资净额 其他 1 5 固定资产 经营活动净现金流量 无形资产 投资活动净现金流量 商誉 融资活动净现金流量 非流动资产合计 企业自由现金流 资产总计 短期借款 财务与估值指标 211A 212E 213E 214E 应付款项 每股指标 预收款项 每股收益 ( 元 ) 一年内到期的非流动负债 流动负债合计 每股净资产 ( 元 ) 长期借款 成长性指标 每股经营性现金流量 ( 元 ) 其他长期负债 3 营业收入增长率 35.88% 29.77% 37.67% 4.2% 长期负债合计 3 净利润增长率 52.28% 15.53% 28.42% 34.3% 负债合计 盈利能力指标 归属于母公司股东权益合计 毛利率 76.71% 79.53% 79.73% 8.24% 少数股东权益 净利润率 48.57% 43.24% 4.33% 38.56% 负债和股东权益总计 运营效率指标 应收账款周转率 ( 次 ) 利润表 ( 百万元 ) 211A 212E 213E 214E 存货周转率 ( 次 ) 营业收入 偿债能力指标 营业成本 资产负债率 5.75% 3.64% 4.61% 5.65% 营业税金及附加 流动比率 资产减值损失 1 速动比率 销售费用 费用率指标 管理费用 销售费用率 15.89% 2.% 2.5% 2.5% 财务费用 管理费用率 19.95% 19.5% 19.2% 19.2% 公允价值变动净收益 财务费用率 -1.1% -1.23% -6.76% -4.34% 投资净收益 分红指标 营业利润 分红比例 营业外收支净额 股息收益率 1.32%.24%.36%.48% 利润总额 估值指标 所得税 P/E( 倍 ) 净利润 P/B( 倍 ) 归属于母公司净利润 P/S( 倍 ) 少数股东损益 净资产收益率 8.24% 8.1% 9.41% 11.33% 资料来源 : 东北证券 请务必阅读正文后的声明及说明 2 / 21

21 重要声明本报告由东北证券股份有限公司 ( 以下称 本公司 ) 制作并仅向本公司客户发布, 本公司不会因任何机构或个人接收到本报告而视其为本公司的当然客户 本公司具有中国证监会核准的证券投资咨询业务资格 本报告中的信息均来源于公开资料, 本公司对这些信息的准确性和完整性不作任何保证 报告中的内容和意见仅反映本公司于发布本报告当日的判断, 不保证所包含的内容和意见不发生变化 本报告仅供参考, 并不构成对所述证券买卖的出价或征价 在任何情况下, 本报告中的信息或所表述的意见均不构成对任何人的证券买卖建议 本公司及其雇员不承诺投资者一定获利, 不与投资者分享投资收益, 除法律或规则规定必须承担的责任外, 我公司及其雇员对使用本报告及其内容所引发的任何直接或间接损失概不负责 本公司或其关联机构可能会持有本报告中涉及到的公司所发行的证券头寸并进行交易, 并在法律许可的情况下不进行披露 ; 可能为这些公司提供或争取提供投资银行业务 财务顾问等相关服务 在法规许可的情况下, 本公司的员工可能担任本报告所提到的公司的董事 本报告版权归本公司所有 未经本公司书面许可, 任何机构和个人不得以任何形式翻版 复制 发表或引用 如征得本公司同意进行引用 刊发的, 须在本公司允许的范围内使用, 并注明本报告的发布人和发布日期, 提示使用本报告的风险 若本公司客户 ( 以下称 该客户 ) 向第三方发送本报告, 则由该客户独自为此发送行为负责 提醒通过此途径获得本报告的投资者注意, 本公司不对通过此种途径获得本报告所引起的任何损失承担任何责任 东北证券股份有限公司中国吉林省长春市自由大路 1138 号邮编 :1321 电话 :46686 传真 :(431)56832 网址 : 中国上海市浦东新区源深路 35 号邮编 :2135 电话 :(21)2361 传真 :(21) 中国北京市西城区锦什坊街 28 号恒奥中心 D 座邮编 :133 电话 :(1) 传真 :(1) 分析师声明作者具有中国证券业协会授予的证券投资咨询执业资格, 并在中国证券业协会注册登记为证券分析师 本报告遵循合规 客观 专业 审慎的制作原则, 所采用数据 资料的来源合法合规, 文字阐述反映了作者的真实观点, 报告结论未受任何第三方的授意或影响, 特此声明 销售支持冯志远电话 :(21) 手机 : 投资评级说明 股票投资评级说明 行业投资评级说明 推荐 谨慎推荐 中性 回避 优于大势 同步大势 落后大势 在未来 6-12 个月内, 股票的持有收益超过市场平均收益 15% 以上 在未来 6-12 个月内, 股票的持有收益超过市场平均收益 5%-15% 之间 在未来 6-12 个月内, 股票的持有收益介于市场平均收益 -5%-5% 之间 在未来 6-12 个月内, 股票的持有收益低于市场平均收益 5% 以上 在未来 6-12 个月内, 行业指数的收益超越市场平均收益 在未来 6-12 个月内, 行业指数的收益与市场平均收益基本持平 在未来 6-12 个月内, 行业指数的收益落后于市场平均收益 周磊电话 :(21) 手机 : 凌云电话 :(21) 手机 : 陈方立电话 :(21) 手机 : 请务必阅读正文后的声明及说明 21 / 21

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